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: 01620184
Idade/Sexo..: 38 Ano(s) 6 Mes(es) 10 Dia(s)/Feminino Entrada.....: 18/05/2021
Solicitante.: DAOUD NASSER-CRM-9624-PR Impresso....: 23/05/2021 18:16
CPF.........: 045.807.929-47 RG..........: 88948823
Convênio....: 12-SANTA CASA DE MISERICORDIA DE MARINGA / EX CRF-PR......: EM-006434/0
L. Sanitária: 153/2020 CNES........: 9114653
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**A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo(a) seu(sua) médico(a).**
Velocidade de Hemossedimentação
Material: Sangue Total EDTA Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Westergreen modificado
Valores de Referência
Resultado 1ª hora...: 22 mm 1 a 20 mm
Nota:...............: Método recomendado pela NCCLS e pelo International Committee for Standardization in
Haematology (ICSH).
Hemograma Completo
Material: Sangue Total EDTA Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Citometria de Fluxo
Valores de Referência
ERITROGRAMA
Hemácias.............: 4,75 milhões/µL 4,0 a 5,2 milhões/µL
Hemoglobina..........: 13,3 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito..........: 38,7 % 35,0 a 46,0 %
VCM..................: 81,5 fL 80 a 100 fL
HCM..................: 28,0 pg 26 a 34 pg
CHCM.................: 34,4 g/dL 31 a 36 g/dL
RDW..................: 13,7 % 11,0 a 15,2 %
LEUCOGRAMA
Leucócitos...........: 7.200 /µL 3.500 a 10.000 /µL
NOTA: "A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a)".
"Conforme recomendações do ISLH (Internacional Society for Laboratory Hematology), 0,2% da população pode
apresentar agregação plaquetária em torno da molécula de EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) causando
pseudotrombocitopenia (diminuição do número de plaquetas), o que sugere nova coleta em tubo de Citrato de Sódio
para confirmação do resultado".
Fonte: Posicionamento Oficial do ISLH (Internacional Society for Laboratory Hematology)Int J Lab Hematol.
2007,29.4-20. Atualização sobre plaquetas para avaliação do controle de pseudotrombocitopenia: Aspectos clínicos e
laboratoriais.
Glicose em Jejum
Material: Plasma Fluoreto Coletado em: 18/05/2021 09:28 Método: Enzimático colorimétrico
Valores de Referência
Resultado...........: 100 mg/dL Normal: 70 a 99 mg/dL
Intolerância à glicose: 100 a 125 mg/dL
Diabetes Mellitus: Sup. a 126 mg/dL
Ácido Úrico
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Uricase - Reação de Trinder
Valores de Referência
Resultado...........: 6,3 mg/dL 2,3 a 6,1 mg/dL
Cálcio
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Arsenazo III
Valores de Referência
Resultado...........: 9,2 mg/dL 8,6 a 10,3 mg/dL
Creatinofosfoquinase - CPK
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:28 Método: U. V. Cinético a 37°C Automatizado
Valores de Referência
Resultado...........: 81,6 U/L Inferior a 145,0 U/L
Creatinina
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Jaffe modificado
Valores de Referência
Resultado...........: 0,5 mg/dL 0,5 a 1,1 mg/dL
Fosfatase Alcalina
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Bowers e Mc Comb modificado
Valores de Referência
Resultado...........: 63 U/L 27 a 100 U/L
Ferro Sérico
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Colorimétrico Automatizado
Valores de Referência
Resultado...........: 81 µg/dL 50 a 170 µg/dL
Lipidograma Completo
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Enzimático Automatizado
Valores de Referência
Colesterol Total.........: 175 mg/dL Desejável, com ou sem jejum: < 190 mg/dL
NOTA:
Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) o médico solicitante fará outra
prescrição para a avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas e deve ser considerado um novo exame de
triglicérides pelo laboratório clínico.
Faludi AA, Izar MCO, Saraiva JFK, Chacra APM, Bianco HT, Afiune Neto A et al. Atualização da Diretriz Brasileira de
Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose 2017. Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76.
Uréia
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:28 Método: Enzimático UV
Valores de Referência
Resultado...........: 15 mg/dL 15 a 40 mg/dL
Parcial de Urina
Material: Urina Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Análise Físico-Química por Tira Reagente/Sedimentoscopia através de Microscopia Óptica
EXAME FÍSICO
Volume..............: 45 mL Valores de referência
Cor.................: Amarelo citrino Amarelo citrino
Aspecto.............: Ligeiramente turvo Límpido
Densidade...........: 1.030 1.010 a 1.030
pH..................: 5,0 5,5 a 6,5
EXAME QUÍMICO
Proteínas...........: + Ausentes
Glicose.............: Negativo Negativo
Cetonas.............: + Ausentes
Hemoglobina.........: Ausente Ausente
Bilirrubinas........: Negativo Negativo
Urobilinogênio......: Normal Normal
Ácido ascórbico.....: Ausente Ausente
Nitrito.............: Negativo Negativo
SEDIMENTOSCOPIA
Células epiteliais..: 7.000 /mL Até 10.000/mL
Leucócitos..........: 5.000 /mL Até 10.000/mL
Hemácias............: 2.000 /mL Até 5.000/mL
Vitamina D - 25 Hidroxi
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Quimioluminescência
Valores de Referência
Resultado...........: 19,18 ng/mL 0,0 a 5,0 ng/mL - Deficiência severa (raquitismo e/ou osteomalácia)
5,0 a 9,9 ng/mL - Deficiência moderada
10,0 a 19,9 ng/mL - Deficiência leve (insuficiência)
20,0 a 29,9 ng/mL - Limítrofe
30,0 a 70,0 ng/mL - Suficiência* de Vitamina D
70,0 a 100,0 ng/mL - Observado após forte exposição à luz UV
> 100,0 ng/mL - Início de intoxicação; níveis obtidos durante
tratamento de hipoparatireoidismo com 40.000 UI/dia
de Vitamina D.
* Desejável para tratamento de osteoporose, pacientes com reduzida função renal, ou em tratamento de diálise
(Diretriz K/DOQI), prevenção de câncer e doenças auto-imunes.
Ácido Fólico
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Quimioluminescência
Valores de Referência
Resultado...........: 9,76 ng/mL Adultos: Superior a 5,38 ng/mL
Vitamina B12
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Quimioluminescência
Valores de Referência
Resultado...........: 221,0 pg/mL Feminino: 114 a 890 pg/mL
Ferritina Sérica
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Quimioluminescência
Valores de Referência
Resultado...........: 102,7 ng/mL Mulheres:
Férteis: 10 a 241 ng/mL
Pré-menopausa: 6 a 159 ng/mL
Pós-menopausa: 5 a 270 ng/mL
T4 - Tiroxina Livre
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:27 Método: Quimioluminescência
Valores de Referência
Resultado...........: 0,80 ng/dL Normal...: 0,61 a 1,12 ng/dL
Gravidez.: 1º Trimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL
Gravidez.: 2º Trimestre: 0,45 a 0,99 ng/dL
Gravidez.: 3º Trimestre: 0,48 a 0,95 ng/dL
NOTA: * O uso de medicamentos nos últimos 30 dias, em especial hormônios tiroidianos, amiodarona e
glicocorticóides podem alterar os resultados reais do Hormônio Tireoestimulante.
* O uso de biotina exógena, presente em compostos polivitamínicos e fórmulas para cuidado com os cabelos e as
unhas, pode, potencialmente, interferir em qualquer ensaio laboratorial aumentando a concentração sérica
dessa vitamina, atrapalhando os ensaios baseados na reação biotina-estreptavidina. Assim sendo, o Laboratório ND
Núcleo Diagnóstico sugere que o uso de biotina ou de complexos vitamínicos que contenham biotina seja
suspenso nas 72 horas que antecedem a coleta de sangue.
* Hormônios tiroidianos como Euthyrox®, Puran T4®, Levoid® ou Synthroid®, sugere-se que a coleta seja feita
antes de tomar o medicamento, ou, pelo menos, quatro horas depois do uso.
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
NOTA: * O uso de medicamentos nos últimos 30 dias, em especial hormônios tiroidianos, amiodarona e
glicocorticóides podem alterar os resultados reais do Hormônio Tireoestimulante.
* O uso de biotina exógena, presente em compostos polivitamínicos e fórmulas para cuidado com os cabelos e as
unhas, pode, potencialmente, interferir em qualquer ensaio laboratorial aumentando a concentração sérica
dessa vitamina, atrapalhando os ensaios baseados na reação biotina-estreptavidina. Assim sendo, o Laboratório ND
Núcleo Diagnóstico sugere que o uso de biotina ou de complexos vitamínicos que contenham biotina seja
suspenso nas 72 horas que antecedem a coleta de sangue.
* Hormônios tiroidianos como Euthyrox®, Puran T4®, Levoid® ou Synthroid®, sugere-se que a coleta seja feita
antes de tomar o medicamento, ou, pelo menos, quatro horas depois do uso.
Eletroforese de Proteínas
Material: Soro Coletado em: 18/05/2021 09:29 Método: Eletroforese Capilar
Valores de Referência
Albumina (%)........: 60,0 % Albumina (%) : De 55,1 a 65,7%
Albumina (g/dL).....: 4,14 g/dL Albumina (g/dL) : De 3,50 a 4,85 g/dL
Alfa 1 (%)..........: 4,3 % Alfa 1 (%) : De 3,1 a 5,6%
Alfa 1 (g/dL).......: 0,30 g/dL Alfa 1 (g/dL) : De 0,22 a 0,43 g/dL
Alfa 2 (%)..........: 12,1 % Alfa 2 (%) : De 8,0 a 12,7%
Alfa 2 (g/dL).......: 0,83 g/dL Alfa 2 (g/dL) : De 0,55 a 1,08 g/dL
Beta 1 (%)..........: 5,8 % Beta 1 (%) : De 4,9 a 7,2%
Beta 1 (g/dL).......: 0,40 g/dL Beta 1 (g/dL) : De 0,32 a 0,54 g/dL
Beta 2 (%)..........: 6,0 % Beta 2 (%) : De 3,1 a 6,1%
Beta 2 (g/dL).......: 0,41 g/dL Beta 2 (g/dL) : De 0,24 a 0,54 g/dL
Gama (%)............: 11,8 % Gama (%) : De 10,3 a 18,2%
Gama (g/dL).........: 0,81 g/dL Gama (g/dL) : De 0,74 a 1,75 g/dL
Relação A/G.........: 1,50
Proteínas totais....: 6,90 g/dL De 6,50 a 8,20 g/dL
Proteína monoclonal.: AUSENTE Ausente
Nota:
- Um resultado normal da eletroforese de proteínas não exclui a presença de proteína monoclonal. No caso de alta
probabilidade de gamopatia monoclonal, sugerimos solicitação de imunofixação sérica e urinária.