QUÍMICA 10.

• Ano

Questões propostas

Ligação química

1. O gráfico mostra a varia ção da ener- EP/ H- H

gia potencial , EP, de dois átomos de kJ mo1·1
hidrogénio em fun ção da distância, r,
r = 45
entre os núcleos dos átomos.
o
1.1 Indique para a ligação H-H, na mo- r = 300 r l pm
lécula de hidrogénio: H H

a) a energia da ligação;
-436 ·
b) o com primento da ligação na r = 74
unida de SI de base, exp resso
em notação científica. H- H

1.2 Com base na aná lise do gráfico, pode afi rmar-se que

(A) a formação da ligação H-H co nfere ao sistema dos dois átomos menor estabilidade.
(B) na quebra de uma mole de ligações H-H liberta-se a ene rgia de 436 kJ.
(C) à med ida que a distância entre os átomos diminui, a energia pote ncial do sistema
diminui.
(D) para distâncias intern uclea res menores do que r 0 , a molécula de H 2 torn a-se menos
estável.

2. Considere quatro elementos químicos representados por X, Y, W e Z. Os elementos X e W

pertencem ao mesmo grupo da Tabela Periódica e X, Y e Z apresentam números atómicos
consecutivos , sendo o elemento Y um gás nobre.

Com base na informação fornecida pode afirmar-se que

(A) o composto formado por X e Z é molecular de fórm ula X2 Z.

(B) o compost o formado por X e Z é iónico d e fórmu la ZX 2 .
(C) os átomos dos elementos X e W estabelecem ligação por pa rtilha de 4 eletrões.
(D) os átomos do elemento Z partilham eletrões de valência deslocalizados com outros áto-
mos do mesmo elemento.

3. Um aluno, ao rever os seus apontamentos sobre estruturas de Lewis, verificou que repre-
sentara a molécula de acetaldeído, CH 3 CHO, pela fórmul a de Lewis seguinte.

H
..
:o:
1 1
H - C - C- H
li
H

3.1 Conclua, justificando, porque se trata de uma estrutu ra impossível , analisando a regra do
octeto.

3 .2 Escreva a fórmula de est rutura de Lewis para a molécula de aceta ldeído.

4 . Considere as molécul as representadas pelas fórmula s químicas seguintes:

PH3 , C0 2 , OF2 e CC€2 F2

4.1 Escreve a fórmu la de estrutura de Lewis d e cada molécula.

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 DOMÍNIO 2 Propriedades e transformações da matéria

4.2 Para cada molécula, indique:

a) o número de eletrões ligant es;
b) o número de eletrões não-ligantes;
e) a geometria molecular, baseando-se no modelo da repulsão dos pares eletró nicos de
valência.

5. O enxofre pertence ao mesmo grupo da Tabela Periódica que o oxigénio.

5.1 Escreva a fórmu la de estrutura de Lewis para a molécu la do su lfureto de hidrogénio, H 2 S.

5.2 Compare est a estrutu ra com a da molécula de água. A que conclusão chega?
5.3 O se lénio, Se, também pertence ao grupo do oxigénio e do enxofre. Que geometria prevê
para as moléculas de H 2 Se?

5.4 A energia média de ligação O-H na molécula de água é 463 kJ mo1-1, enqua nto a energia
média de ligação S-H na molécula de su lfureto de hidrogénio é 338 kJ mo1-1.

Qual das moléculas terá ma ior dificuldade em perder um ião hidrogénio, H+?

6. Os óxidos de nitrogénio ameaçam a camada de ozono que protege a Terra das radiações
UV mais energéticas.

Na molécula de NO a energia de ligação é 632 kJ mo1-1 e o comprimento de ligação é

115 pm. Por sua vez, a energia de ligação NO na molécula de NO 2 é 469 kJ mo1-1•

6.1 A ligação NO na molécula de NO, comparativamente à ligação NO em NO 2 , tem

_ _ _ _ _ _ eletrões partilhados e um comprimento de ligação _ _ _ __

(A) mais ... superior

(8) mais ... inferior
(C) menos ... inferior
(D) me nos ... superior

6 .2 Quando, a partir de uma mole de NO (g) e a pressão constante , se formam uma mole de
átomos de nitrogénio e uma mole de átomos de oxigén io, ambos no estado gasoso, é
_ _ _ _ _ _ , como calor, uma energia de _ _ _ _ _ kJ.

(A) absorvida ... 1264

(8) libertada ... 1264
(C) abso rvida ... 632
(D) libertada ... 632

7. Os mapas de potencial eletrostático da figura permitem visualizar a distribuição de carga

elétrica em torno dos átomos envolvidos na ligação para as moléculas de HC-€, HBr e HI.
Compare, com base na análise da figura, a polaridade das ligações H-C-€, H-Br e H-1.

H- ce H - Br H- 1

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 QUÍMICA 10.0 Ano

Questões propostas

8. A figura apresenta os mapas de potencial eletrostático para as moléculas de metano, CH 4 e

de clorometano, CH 3 Ct'.
Explique a diferença de polaridade nas moléculas de CH 4 e de CH 3 Ct', com base na geome-
tria das moléculas e no tipo de átomos envolvidos nas ligações.

9. Atualmente conhecem-se milhares de substâ ncias químicas contendo carbono. Algumas

encontram-se na Natureza e outras foram sintetizadas pelo ser humano.
Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes.

(A) As ligações múltiplas entre áto mos de carbono apresentam maio res com primentos de
ligação do que as si mples.
(B) O carbono combi na-se com element os do grupo 17, formando compost os com geometria
p iramidal t rigonal.
(C) Uma ligação tripla carbono-carbono tem maior ene rgia de ligação do que uma ligação
dupla carbono-ca rbono.
(D) Na molécu la de met ano, CH 4 , há pares de eletrões de va lênc ia não part ilhados.
(E) Uma ligação cova lente t ripla entre dois át omos de carbono envolve a pa rti lh a de 6 eletrões.
(F) A ge ometria da molécula d e sulfu reto de carbono, CS2 , é linear.

10. Os compostos orgânicos formam um grupo enorme de substâncias.

10.1 Co nsidere os segu intes compostos orgânicos:

(1) (li) (Ili)

CH 3 - C = CH 2
1
CH - CH 3
1
CH 3

Identifique o:
a) com post o de fórmula molecular C6 H12 ;
b) hidrocarboneto insaturado;
e) hidrocarboneto satu rado;
d) composto qu e cont ém o grupo carboxilo.

10.2 Consi dere os seguinte s compostos orgâ nicos:

1. C(CH) 4
li. C4H,o
Ili. CH2 CHC(CH 3}3
IV. CH)C H) 4 CH 3
Conclua, j ustificando, qual dos compostos é insatu rado.

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 DOMÍNIO 2 Propriedades e transform ações da matéria

11. A treonina é um dos principais constituintes das proteínas.

Os grupos funcionais assinalados na molécula de treonina são característicos das classes

(A) 1- álcoois; li - cetonas; Ili - aminas.

(B) 1- ácidos ca rboxílicos; li - aldeídos; Ili - cetonas.
(C) 1- aldeídos; li - ácidos ca rboxíl icos; Ili - cet onas.
(D) 1- álcoo is; li - ácidos carboxílicos; Ili - amin as.

12. Vários compostos orgânicos apresentam grupos funcio-

nais caraterísticos de diferentes classes de compostos.

Indique o nome dos grupos funcionais localizados nos carbonos 1, 3, 4 e 5.

13. A absorção das vitaminas depende da sua solubilidade.

A figura apresenta a fórmula de estrutura das vitaminas A e C.

OH

OH º~ º"
HO OH

Vitamina A Vitamina e

Alguns alimentos são enriquecidos pela adição de vitaminas.

Identifique, justificando, qual das vitaminas é a mais indicada para se adicionar a:

13.1 um sumo de fru ta;

13.2 uma manteiga.

14. Na figura, o s modelos moleculares I e li representam as estruturas do metilpropano,

CH 3 CH(CH 3) 2 , e do éter etilmetílico, CHpCH 2 CH 3 , cujos pontos de ebulição são - 12 ºC
e 10,8 ºC, respetivamente.

Metilpropano Éter etilmetílico

Justifique o facto de o éter etilmetílico apresentar maior ponto de ebuliçã o, num texto
estruturado e com linguagem científica adequada.

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