Mecanismos de busca das Referências Bibliográficas

Tutoria da UC1

Docente: Prof. Dr. Fernando Mesquita

Discentes: Amanda Paganini Lourencini, Daniel Henrique Rodrigues Perdigão,

Fabiula Pereira de Andrade, Gabriella Fernanda Moraes Costa, Higor Rafael de
Sousa Mota, Keithiany Caroline dos Santos Savio, Maria Julia Medeiros Metello,
Nágila Thaine de Franca e Victor Ranzulla de Souza.

1) Problematização e Tema

A doença de Charcot-Marie-Tooth caracteriza-se predominantemente pelo

comprometimento dos nervos periféricos distais, devido à desmielinização e
degeneração axonal. Pela eletroneuromiografia a doença de CMT pode ser
caracterizada em dois principais subtipos, CMT1 (desmielinizante) e CMT2
(axonal).1

Com a realização do sorteio dos temas, decidiu-se que este grupo abordaria o
tema “doenças neurodegenerativas”. Mediante o debate e discussão entre o
grupo, decidimos que o assunto a ser tratado seria a “Doença de Charcot-
Marie-Tooth (CMT)”, com o recorte temático para “Doença de Charcot-Marie-
Tooth: a fisiopatologia da CMT1A e CMT1B”

2) Mecanismos de pesquisa e referências bibliográficas

A pesquisa utilizará de fontes confiáveis como trabalhos acadêmicos, artigos,

livros, periódicos e revistas acadêmicas que foram encontrados em sites como
Scielo, Biblioteca da USP, PubMed e o site da Associação Brasileira dos
Portadores de CMT(ABCMT).

Referências

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genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante
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Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met
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Neurodegenerationresearch.eu. 2019 [cited 16 January 2019]. Available from:
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3) Justificativa

Considerando os aspectos e objetivos que serão discutidos neste trabalho, no

tocante às neuropatias periféricas da doença de CMT, observou-se que a
diversidade de ocorrência da doença de CMT por fatores genéticos – dentre os
quais subdividem-se em CMT1, CMT2, CMT3, CMT4 e CMTX -, a incidência à
nível mundial – 2,8 milhões de pessoas – e nacional – 8.200 mil pessoas, de
acordo com o site da ABCMT4, - as características progressivas da doença e
as neurodegenerações dos membros superiores e inferiores, instruiu o grupo a
realizar uma pré-pesquisa teórica avaliando os casos clínicos das neuropatias
periféricas da Doença de Charcot-Marie-Tooth, baseada nas referências
citadas acima que são pertinentes acerca do tema proposto.