Genética: uma aliada da boa saúde

Especialista chama atenção para as possibilidades dispostas pela genética na manutenção da

saúde. Mapeamento genético e estudos sobre DNA e RNA são aliados

O DNA humano é uma preciosidade de cada ser. É uma identidade. Para além disso, ele pode ser, e é, muito
importante para a boa saúde. Isso porque ao conhecer melhor esse composto orgânico é possível predispor
doenças que cada pessoa está geneticamente propícia a desenvolver. Ao saber disso, a tomada de decisão sobre o
que fazer a seguir, em conjunto com o médico, pode ser escolhida, visando a melhor qualidade de vida.Isso quer
dizer que, ao analisar o DNA de uma pessoa em específico, é possível entender se ela pode ou não ter mais chances
de desenvolver determinada doença, a partir de sua genética.

E é para isso que os testes genéticos e o mapeamento genômico servem nesse contexto. Grandes aliados da boa
saúde, segundo o doutor em genética, sócio fundador da firma Mendelics e CEO da empresa meuDNA diz :
“A tecnologia atual possibilita que as mais diversas áreas da ciência avancem a passos largos. E a genética, nas
últimas décadas, ganha terreno em conhecimento teórico e prático. Hoje, por exemplo, qualquer pessoa tem acesso
a testes de mapeamento genético sem necessidade de pedido médico. Eles se tornaram mais baratos e com venda
direta ao consumidor. E em um teste genético, já é possível identificar risco a doenças raras e câncer. A genética
ainda permite customizar tratamentos, praticar a medicina preditiva e criar vacinas.”

David Schlesinger, inclusive, lembra que os testes genéticos são capazes de identificar risco a cinco tipos de câncer:
de mama (feminino e masculino), ovário, próstata, colorretal, de pele melanoma e endométrio.

Além disso, triglicerídeos altos, colesterol alto e doença de Wilson também podem ser percebidos por meio da
genética. Ainda, há alguns testes genéticos que investigam as origens do DNA e afirmam a ancestralidade do
indivíduo.

Há também os testes genéticos de triagem neonatal, o chamado de Bochechinha, que identifica mais de 320
doenças silenciosas e tratáveis, desenvolvidas na primeira infância.

Justamente por isso, para o doutor em genética, milhares de pessoas que sequer desconfiam que podem estar
predispostas a desenvolverem doenças graves, podem ter a “resposta” por meio desses testes. Um passo grande
para a cura e, também, para evitar doenças futuras.

“Com a identificação da mutação, pelo teste genético, o usuário pode procurar seu médico para fazer um
monitoramento mais detalhado para a detecção precoce da doença. Este monitoramento inclui medidas como: iniciar
exames clínicos, indicar o uso de medicamentos e até cirurgias preventivas, tais como uma mastectomia bilateral, no
caso da propensão ao câncer de mama, além de alertar seus familiares sobre o risco.”

Dados do Observatório Global do Câncer, por exemplo, mostraram que, em 2020, o câncer de mama foi o mais
diagnosticado, afetando 2,26 milhões de pessoas no mundo. E, segundo especialistas, cerca de 10% dos cânceres
de mama são familiares. Ou seja, nestes casos, o teste genético poderia identificar o risco antes do desenvolvimento
do câncer, possibilitando ações médicas para evitá-lo ou detectá-lo precocemente.

Já o colesterol alto por razões genéticas, a chamada hipercolesterolemia familiar (HF), afeta cerca de 1 a cada 250
pessoas no Brasil, mas menos de 10% delas têm o diagnóstico. Desde muito jovens as pessoas com HF começam a
acumular placas de gordura nas artérias e, se não for controlado com medicação, o alto nível de colesterol pode levar
a doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral. Ou seja, muita gente sequer sabe que tem
alto risco de problemas cardíacos na vida adulta jovem.

Outro fator vantajoso envolvido da testagem genética é a queda considerável dos custos, já que tratamentos de
câncer e de outras doenças são caros e onerosos.

Fonte: https://www.em.com.br/app/noticia/bem-viver/2021/04/08/interna_bem_viver,/genetica-uma-aliada-da-boa-
saude/adaptado
CCMCED07 DE CEILÂNDIA – NOTURNO – EJA – BIOLOGIA – 3º ANO A, B e C.

DATA:___ /______/_______

PROFESSORA: BIANCA DOURADO

NOME COMPLETO:_____________________________________________________________________

VALOR DO TESTE: 2PONTOS. CADA QUESTÃO VALE 0,5PONTO.

*RESPONDER AS QUESTÕES COM CANETA. NÃO RASURAR RESPOSTAS.

**O TESTE É INDIVIDUAL.

***CIRCULE A SUA TURMA LÁ EM CIMA.

Responda as questões abaixo, de acordo com as informações apresentadas no texto:

1) Por que é possível dizer que a tecnologia atual (na área dos testes genéticos e mapeamento
genômico) ganha terreno em conhecimento teórico e prático? Dê exemplo?
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2) De acordo com o texto, os testes genéticos na atualidade são capazes de identificar quantos e quais
tipos de câncer?
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3) Além dos testes genéticos para identificar risco de câncer, quais são os outros tipos de testes genéticos
e que tipos de doenças podem ser identificadas?
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4) De acordo com o texto, marque a opção correta na questão a seguir. O colesterol alto por razões
genéticas, a chamada hipercolesterolemia(HF), afeta:
a-( ) 1 a cada 300 pessoas no Brasil.
b-( ) 1 a cada 70 pessoas no Brasil.
c-( ) 1 a cada 100 pessoas no Brasil.
d-( ) 1 a cada 250 pessoas no Brasil.