Farmacologia Geral

Farmacologia
- estudo da interação dos compostos químnicas vivos Lida
com
organismos com as
propriedades das
Eo
.
drogas efeilose alterações organismo
pratratamanto
sevs as causam no
que ou

.
de
,
prevencão
Droga toda subs que tem efeito Fisiologico ( ou maléfico doenças
-
benófico
.
)
õ
Medicamento Cremedio produtos
finais feitos partir de Faumracos Tem finalidade teraperticar
.

-
an

.
)
Lo todo medicamento é toda émedicamento
droga mas merss
droga
,
estrutura quilrican efeito benéfico
jou contrecida temn
ter
drogas
Farmaci-
com
que
no
organismo

,
C todo toda
Farenaco é uma
droga mas neon
droga évon Farenaco
,
.

Bivisões da Farmacologia
mecanismo das substancias droga receptor e efeito farmacológico
Interação
-a
crção
Farmcodiná

de o
.
.
cinéticatmovimento das e eliminação
cabsorção distribuicão
Farmaco subst no organismo

).
,
.
farmacognosian
identificação purificação princípios ativos c ava c t e r i z a ç ã o e dos de materias naturais

.
-primas
,
Farmacotécnica manipulação e
conservação de medicamentos

.
-preparo,
Farmacoterapeticaemprego das drogas tratamento no de doencas
s

Imunofarmacologia das drogas que tem ação no sistema imune

-restudo
.
Toxicologia substancias tóxicas sers efeitos nocivos
-o
e
.
aDefinições
Posologia

estudo da dosagem do medicamento com Fins terapecticos

-o
.
Bose quantidade capac de provocar umna respostar desejad lefeito principal preferivelmente sem outras
-o
)
ações Cefeito colateral
no
organism
)
Dosagem doset Frequencia de administraçãot duração do tratamento
-a
 Vias de administração arbsorção
Farmacocinetica distribuição
ta biotransformação excreçãr

-o
-
-
-
I ( falimitoro emprego
Via
oral
deglutição
)
Lo
estomago ( parte don abs
terco inicial do intestino delgado ( absorção

grande
)
)
pequena
Facilidade de administração prático mãno precisa
de ' alem do custo ser menor
,
.
tecrica,";
,
Ca
desvantagem peto Figado ( biodisponibilidade irritantes ocasionar romitos diarrcias
podem

diminvi
passagems a ser e
atéo
:
.
,
),
o
efeito de
primeina passagem proteger o
corpo de toxinas
ingeridas Capos
atrovessar opit intestinalransporte pelo sis
porta figado

.
,
:
cr
absorção depende da motilidade plt no local tamanto das particulas da preparação
,
,
BIODISPONIBILIDADE
quantidade de umna
preparação terapetica éabs tovora efetiramente disponivel
-
ese
que

.
Cs
pode ser baixa devido a abs incomplete or
por ser motabolizada no
Figado ow na
parede intestinal antes de
chegar
.
a circulação sistémica
.
agradável
2 ( sabor deve ser
sublinguall
mucosa oval
lvia
C
absorçãot rápida biodisponibilidade maior efeito rápido não passon metabolização pre

-sistémica
por
,
,
,
33 Vio retal
aworsentanr abs commpressas queaates
efeito

-t
crabsorção t rápida pãro

,
local
mais sofre de primeira passagemn uso esporádico massagemon no da
injeçãio

.
libe
,
,
reduziv
,
"- comprimidos ar

-
parentavis

ea
43 Vias vaçõw lepton

Cr abs rapida maior disponibilidade considerar cm casos de romitoldiarreias l inconsciente

.
,
,
Cn
desvanstagems exige assepsion concentrações adequadas e contrecimento
técnico
:
,
(900): Isuperficie de abs - rapidan I dore inflamação atingir
possibilidade de
intramuscolan

rasos
abs.
,
subcutanea
(450): absorção lenta e continua Cracinação
)
introuremosa (250): eFeito imediato melhor controle ( volumes D visco
de dose ser
grandes de embolias intecsões
pode
)
:superdosagem,
,
,
intradermal

(10-1503: pequemos
volumes
stestes imumológicos Jr id
de
alégeros
53 Atrave do aparelho respiratório
's
mucosa
nasal e bronquica efeito local
:
6) Outras vias
i

By niorutarbica
s h i d ro f i l c a n
endovenosa
epiteliais efeito local absorção dificil via

pule ou
superficies noño tem
:
,
tsuperficial
73 absorcãro
Epidural e Intratectal )
Au

vertebral Carrestesiae
l po canal
analgesial
Absorcao ocorre quando
medicamento atravessa barreiras ate atingir a circulação sanguibed
o

co
barreiva memsbrana celular
permeabilidade
-
e
ro
Difusão simples - do
gradiente de concentração espessura
da prembrama jarea de contanto
depende
,
åèé C ]
 carac terísticas da drogon
que abs I dist
alteram

.
.
Tamanto da molécula Fcormato da mroléculor Lipossolubilidade
Cn En elementos
grande e
polar dificil as cons Formato globolar crdepende dos químicos

:
Co
grande e apolar Fácil se sobressaem L
quanto + CeAt tendemn a ser mais apolares

:
Co
pequena e
polar Fácil dissociação ( ' ionicada e '2 not
:
PH de

)
restá
pHonde
Lo
Fácil Relação

pequenae apolar
:
-PEC.
Caácidos Fracos são lipossoliveis na Forma
não ousejar

+
-ionizada,
,
@
Grav de ionização serão oselbor abs n
estomago onde oplé ácido (

.
menor)
,
Co
predominio da forma não ionicada mais lipossolóvel lu bases fracas sãot lipossolúveis mon
forma trãn jomizado or
seja
:
,
,
Ln
depende do plt do meio (
lipossolóvel serow melhor abs no intestino onde oplte mais básico (
tou-
.
)
onaion)
,
alguns
sistemica p
BIODIS PONIBILIDADE = Gtd de Farmeco que alcanse circulação alimentos
podem nomentar
modificaçóo do
-
:
gtd de administrado pH esvaciamento gástrico " de transito intestinal Floxo
Farmaco sang

.
,
,
,
e
lig diretar do Farmaco com componentes do alimento

.
.
nutricão
s

ninteração positiva gordura

mellnora absorcão de vitaminas A
,DeK
:
Lm vit
negativa Foostes C diminuem abs de cálcio
"
de
.
:
.
.
Distribuicao
, alcançar ser sitio de
açãoro distribui pelos tecidos partiv dow corrente
sangrinen
apara
a
se

tea que estar

bo sangue
fto
tecidos
nor Forma lipossolúvel
mligado
Mlivre
excreção
An
wrima

bile

LnForma
Ferent

ionizada
Mconsolucão SANGWE
Facilita excueção
I

no local da M
ligado
Imee
absorção Mlivre

ma
biotransformação
Fatores

que influenciam distribuição

a Figado riess cérebro
,
,
- quanto tporcentagem dos tecidos de
irrigação tende a receber masior concentração de Farmacos
:
,
tecido
irrigação
acúmulo dan droga adiposo
lipossolubilidade importante para que sejs berm ( prejudicart
no
- : absorrida e distribuida
pode
.
-

er tFacil de excuetar
rr edemas
- de
grow ioizaço se
permanece em
grandes proporções de
formas ionizadas pode se copfinar ano
plasmor
:
- barreiras fálica isola SNC de substancias estranhas

(.
de o
:bematoonce
:
presença
placentária resp imumológica de
grávidas mrudalevita que expulse o
Feto
:
,
)
hematotesticular

para mo caso de infecção o

agente oãto atvavessar echegar nos
órgãos
 albumina ánsidas
r drogas importante observar interaço medicamentosa

:
ligação a
proteinas Laglicoproteina ácidar
drogas básicas cn difmedicamentes tem afimidade pela mnesta PTN

:
Ca alta
eliminação efeito La Ruim
ligação baixa - duração do

!!.
marior
:
lo pode ter efetividade memor capenas
a
forma livre
écapac
de difundir atraves das membranas

-se
}
- ficar armazenadas
drogas podem
Re s r va t ó r i o s

o
caproteínas
plasmátican Calta interaçãro )I tecido adiposo Calta solubilidade

)
Metabolismo ocorre principalmente Figad Facilita
no

concentraciar ca do Farman diminoi

pois é
metabolitado excreção

Fa s e

I reações de oxidaçan reduçãro ou hidrolise ( o med em uma

Forma mrais ativa

.
.).
-o
transformar
emais de ser
excretado
II forma
memos Fácil toro
Fase

Farmacos podem
produto tóxico
um
-
reducide
tempo de arçãno

Forma ro Faicil de -- C m tomar sempre

o

imativos
+
ativa
ser excretadar mesmo verédio
. toxicidade

redua
.

torma hidrossolóvel sionizado

)
FFarse Fase II

pró auxiliar açãão de outro med linibe

Funções plaquetárias Formaçãn de trombo

-evitar
-droga:
)
Curina
principal rins
)
a
:
Vias de excreção
l
cargh
- mais dificuldade de atravessor
porque
barreira tem
carga
t repele
-com-se
-
tem
)
 interação droga
Farmacodinamica r

efeito dos
Farmacos no
organismo

-receptor
oação das
drogas droga treceptor
efeito das
drogas consequencia da ação da droga Dose é a quantidade adequada de wossan
droga
-
necessária parar produciv
certa resposte
cr
estimulação aumento atividade Cadvenalinal

.
da celular
:
La
depressão redução dan atividade celolar Cr terapertica efeito desejável

:
:
profilática evitar
loirritação efeito lesivo sobre as cólulas cácidos irvitaon a mocosa lo a
condição

:
:
)
la molécula ausentelreficiente Cinsulina mo diabetes cotóxicon
reposição repor

)
:
citotóxica :
destruiçãno seletiva de celulas Cantibióticos

)
Definição de farmacologia
• É o estudo da interação dos compostos químicos com
os organismos vivos.
• Ciência experimental que lida com as propriedades das
drogas e seus efeitos no organismo.
• Ciência que estuda as alterações provocadas no
organismo pelas drogas ou medicamentos.
• Estudo do modo pelo qual a função dos sistemas
orgânicos é afetada pelos agentes químicos.

Diferença entre droga e medicamento

Droga é toda substância química que tem um efeito
fisiológico no nosso organismo, com efeitos benéficos ou
maléficos.
Medicamentos (sinônimo de remédio) são produtos finais
feitos a partir de fármacos, ou mais de um fármaco juntos.
Produzidos para fins comerciais, com finalidade
terapêutica.
Todo medicamento é droga, nem toda droga é
medicamento.

Diferença entre droga e fármaco

Droga é toda substância química que tem um efeito
fisiológico no nosso organismo, com efeitos benéficos ou
maléficos.
Farmacos são drogas que tem estrutura química já
definida, já conhecidos e tem que ter efeito benéfico no
organismo.
Todo fármaco é uma droga, mas nem toda droga é um
fármaco.

Divisões da Farmacologia
Farmaco Far coon o corpo
roo que o

Farmacodinâmica: Estuda o mecanismo de ação das

substâncias. Interação droga receptor e o efeito
farmacológico. ro que corpo
o Far wom o Farmaco

Farmacocinética: Estuda o movimento das substâncias no

organismo animal, envolvendo absorção, distribuição e
eliminação.
Farmacognosia: estuda a identificação, caracterização e
purificação de princípios ativos de matérias-primas
naturais.
Farmacotécnica: estuda o preparo, manipulação e
conservação de medicamentos.
Farmacoterapêutica: estuda o emprego das drogas no
tratamento das doenças.
Imunofarmacologia: estudo das drogas que tem ação nos
mecanismos do sistema imune.
Toxicologia: ciência a parte. Estuda as substâncias tóxicas.
Estuda os efeitos nocivos nos seres vivos.

Definição de posologia
Posologia é o estudo da dosagem do medicamento com
fins terapêuticos.

Definição de dose e dosagem

Dose é a quantidade capaz de provocar uma resposta
terapêutica desejada (efeito principal) preferivelmente sem
outras ações no organismo (efeito colateral).
Dosagem é a dose + freqüência de administração +
duração do tratamento.

Quais são as vantagens e desvantagens de

medicamentos via oral?
Vantagens: Facilidade de administração, praticidade,
conveniência, não precisa de “técnica” para saber como
proceder. Além do custo ser menor, tem maior aderência
entre os indivíduos, justamente pela praticidade.
Desvantagens: Biodisponibilidade menor, pois passa pelo
processo de primeira passagem e é metabolizado no
fígado, ou seja, diminui a sua biodisponibilidade. Podem
ser irritantes, ocasionar vômitos e diarreias.

Quais são as vantagens de medicamentos via

sublingual/mucosa oral?
Absorção mais rápida, biodisponibilidade maior, efeito
rápido, não passa por metabolização présistêmica.

Quais são as vantagens de medicamentos via retal?

Absorção mais rápida, biodisponibilidade maior, efeito
rápido, não sofre efeito de primeira passagem, uso
esporádico.

Associação de pK e pH
Fármacos ácidos fracos são mais lipossolúveis nas suas
formas não ionizáveis, ou seja, serão melhor absorvidos no
estômago, onde o pH é mais ácido (menor).
Fármacos bases fracas são mais lipossolúveis nas suas
formas não ionizáveis, ou seja, serão melhor absorvidos no
intestino, onde o pH é mais básico (maior).

Diferença entre pico de ação e latência

Pico de ação -> Máxima [ ] atingida
Balanço dos processos que levam e retiram o fármaco do
sítio.
Latência -> Tempo entre administração e início dos
efeitos. Depende da velocidade de absorção, distribuição e
metabolização.

Alguns alimentos podem aumentar a

biodisponibilidade do fármaco (dentro da Nutrição).
O nutriente pode influenciar na biodisponibilidade do
fármaco através da modificação do pH do conteúdo
gastrintestinal, esvaziamento gástrico, aumento do trânsito
intestinal, competição por sítios de absorção, fluxo
sanguíneo e ligação direta do fármaco com componentes
dos alimentos.

Quais são as vias de administração?

VIAS ENTERAIS (oral, sub-lingual, retal)
VIAS PARENTERAIS (intramuscular, subcutânea,
intradérmica, intravenosa, intraperitoneal)
VIAS TÓPICAS (aparelho respiratório)
OUTRAS VIAS (epidural, intratecal, pele)

Início e fim dos fármacos

Absorção (difusão simples, facilitada, transp ativo e
endocitose), distribuição, metabolização, excreção.

*PROVA
- Fármaco só é eliminado na forma ionizada (fíg e rim
metaboliza, não fica no sangue p/ sempre)
- Relações pK e pH
- Qual via de administração não demanda absorção?
Via Intravenosa
- Medicamento em gotas é absorvido mais
rapidamente, não precisa ser “quebrado”.