Estudo Dirigido para P1

Microscopia

Como o desenvolvimento dos diferentes microscópios está relacionado à

Biologia Celular?
As células possuem estruturas e componentes pequenos demais para serem
vistos à olho nu, por isso, com a invenção do microscópio no século XVI
tornou-se possível a visualização da célula e sua estrutura, dando início à
biologia celular.

Qual é a função do microscópio?

O microscópio é um instrumento utilizado para ampliar a imagem de
pequenos objetos e microrganismos.

Explique as características de observação, e possı́ veis aplicações, dos

diferentes microscópios mencionados em aula.
Microscopia da luz: neste tipo de microscopia, o modo de amplificar o objeto
depende de uma luz incidente no espécime, criando um efeito de contraste
entre o meio e o objeto.

Microscopia de contraste de fase: este método consiste em observar o objeto

sem a ajuda de corantes, como exames rápidos feitos em culturas de células,
sangue, bactérias, etc.

Microscopia de contraste interferencial: funciona à base de prismas ópticos

posicionados no caminho da luz, que modificam a fase da onda luminosa,
contrastando-se com o meio e o material utilizado.

Microscopia de polarização: apresenta dois prismas, chamados polarizador e

analisador. Este filtro promove a seleção de apenas um plano de direção de
vibração das ondas luminosas.

Microscopia de campo escuro: este tipo de microscopia funciona de modo

que a luz fica inclinada de tal modo que não atravesse o material. É utilizado
apenas em materiais bem pequenos como plânctons, bactérias, grãos de
pólen, etc.
Microscopia de fluorescência: existem componentes celulares naturalmente
fluorescentes e alguns que podem se ligar a substâncias fluorescentes, essa
microscopia emite uma luz de mercúrio de alta pressão, que permite
identificar estes componentes, como a clorofila.

Microscopia confocal a laser: permite a visualização de um material espesso,

sem coloração prévia, vivos ou pré-fixados. É possível a visualização dos
detalhes de estruturas de microtúbulos e outros elementos fibrilares do
citoesqueleto e elementos finos da matriz extracelular.

Microscopia eletrônica: os princípios que regem a óptica da microscopia

eletrônica são os mesmos descritos para a microscopia de luz, mas a fonte
geradora dos feixes de elétrons está na porção superior do aparelho.

Compare microscopia de luz e microscopia eletrônica.

Microscopia de luz: utilização da luz(visível); possui lentes de vidro (efeitos
de absorção e refração); aumentos de até 1.500x; resolução de 0,2microm;
imagem preta e branca ou colorida.

Microscopia eletrônica: feixe de elétrons; possui lentes eletromagnéticas;

aumentos de até 250.000x; resolução de 0,2nanom; imagens preta e branca
(e- densos).

O que é limite de resolução e poder de resolução?

O poder de resolução de um microscópio é determinado pelo limite de
resolução e são grandezas inversamente proporcionais, ou seja, quanto
menor o limite de resolução, maior o poder de resolução. O limite de
resolução é, justamente, a capacidade de individualizar dois pontos distintos
do objeto; enquanto o poder de resolução é definido como o quão melhor será
a definição da imagem formada.

Qual é o poder de resolução do olho humano, microscópio de luz, e

microscópio eletrônico?
Olho humano: 0,1mm
Microscópio de luz: 0,2µm
Microscópio eletrônico: 0,2nm

Relacione o poder de resolução e a observação das diferentes células e

estruturas celulares.
Certas estruturas da célula têm tamanhos diferentes, assim como o tamanho
de um diferente tipo de célula, logo é preciso de um diferente poder de
resolução para observar uma certa estrutura (estrutura menor necessita de
um maior poder de resolução).

Biologia da Célula

Explique como a estrutura das células eucariotas difere da estrutura das

células procariotas, dando exemplos especı́ ficos de cada uma.
Núcleo:

Eucarióticas: Possuem um núcleo definido, delimitado por uma membrana

nuclear, que abriga o material genético (DNA).
Procarióticas: Não possuem um núcleo definido; o material genético fica
disperso no citoplasma.

Membrana celular:

Eucarióticas: Geralmente, têm uma membrana celular externa e uma

variedade de organelas membranosas, como mitocôndrias, retículo
endoplasmático e complexo de Golgi.
Procarióticas: Possuem uma membrana celular externa, mas não têm
organelas membranosas complexas.

Tamanho e complexidade:

Eucarióticas: Geralmente são maiores e mais complexas, com organelas

especializadas que desempenham funções específicas.
Procarióticas: São geralmente menores e mais simples em estrutura.

Como a composição quı́ mica da célula contribui para suas funções

biológicas? Dê exemplos de como diferentes componentes quı́ micos
desempenham papéis crı́ ticos.
A água, por exemplo, pode simplesmente apenas estar presente que já
garante que as demais moléculas formem o fluido celular e atinjam seus
destinos. Em plantas, a água é responsável pela pressão de turgor que
viabiliza o crescimento celular.
Moléculas e íons inorgânicos, chamados de sais minerais, apresentam
múltiplas funções: quando insolúveis, fazem a função estrutural (ex: cálcio e
fosfato nos ossos dos animais); podem associar-se a moléculas maiores,
como pigmentos (no caso da clorofila) e proteínas (ferro na hemoglobina).

Descreva os principais componentes quı́ micos de uma célula e explique a

função de cada um deles no contexto celular.
Alguns dos principais componentes químicos de uma célula incluem:

Água (H2O): a água é o solvente universal e constitui a maior parte do

conteúdo celular. Ela é essencial para reações químicas, transporte de
substâncias e manutenção da estrutura celular.

Proteínas: as proteínas são macromoléculas compostas por

aminoácidos. Elas desempenham uma variedade de funções, incluindo
enzimas que catalisam reações químicas, transporte de substâncias,
estrutura celular (como citoesqueleto) e regulação genética (como fatores de
transcrição).

Lipídios: os lipídios incluem fosfolipídeos, triglicerídeos e esteroides.

Eles formam a bicamada lipídica das membranas celulares, isolam as células,
armazenam energia e atuam como mensageiros químicos em sinalização
celular.

Carboidratos: Os carboidratos são açúcares e amidos que servem como

fonte de energia e desempenham um papel na adesão celular e na
identificação celular.

Ácidos nucleicos: O DNA (ácido desoxirribonucleico) armazena

informações genéticas, enquanto o RNA (ácido ribonucleico) está envolvido
na síntese de proteínas e na transmissão de informações genéticas.

Íons: Íons como sódio, potássio e cálcio são essenciais para a função
celular, incluindo a transmissão de sinais nervosos, contração muscular e
equilíbrio osmótico.

Minerais: minerais como ferro e magnésio são cofatores de enzimas e

desempenham funções críticas na regulação de processos celulares.

Como é a estrutura de uma bactéria?

Possui uma parede celular envolvendo a membrana plasmática, que separa o
meio externo e intracelular, e também uma cápsula envolvendo a parede
celular. O interior da célula é chamado de citoplasma, onde há material
genético (cromossomos e plasmídeos), ribossomos e inclusões. Para ajudar
na movimentação da célula, também estão presentes flagelos e fímbrias.

Comente as diferenças entre as células procariontes e eucariontes.

Nas células procariotas não há envoltório nuclear, estrutura da célula que
envolve o material genético. Já células eucariotas possuem um núcleo
compartimentalizado, ou seja, que há um envoltório nuclear.

Há diferenças entre células animais e vegetais? Comente com exemplos.

Ambas são formadas por membrana plasmática, citoplasma, com diversas
organelas e núcleo. Porém, somente as vegetais tem uma membrana mais
espessa e rígida (parede celular) que envolve a membrana plasmática. E,
também, possuem cloroplastos, onde funciona o sistema de produção da
clorofila, permitindo a realização de fotossíntese.

Quais as funções da água nas células?

A simples presença da água garante que as demais moléculas formem o
fluido celular e atinjam seus destinos, seja de forma casual, seja de forma
mediada por receptores ou outras maneiras de reconhecimento e de
movimentação. A troca gasosa nas células animais só se dá a partir da
dissolução de oxigênio e gás carbônico no sangue e no citosol. Em plantas, a
água é responsável pela pressão de turgor que viabiliza o crescimento celular.

Quais características da molécula de água favorecem o desempenho destas

funções?
Devido a sua natureza polar, a água pode atrair regiões também polares de
outras moléculas e isso resultar em uma separação dessas moléculas, com
consequente dissolução das mesmas. As ligações de hidrogênio também
ocorrem entre moléculas que contenham hidrogênio ligado covalentemente
a átomos fortemente eletronegativos.

Componentes da Célula

Quais são os componentes inorgânicos que normalmente estão presentes

nas células? Cite exemplos de sua função.
Os componentes inorgânicos que estão presentes nas células são: água e sais
minerais. A água corresponde a 65% da massa corpórea de um ser humano
adulto e possui diversas funções como: osmose, transporte, fluidez, controle
de temperatura, meio onde ocorrem todas as reações. Os sais minerais
exercem função estrutural, exerce papel tamponante, tem papel na
transferência de energia química, entre outros.

Quais são as principais macromoléculas presentes nas células?

Macromoléculas (e suas subunidades): ácidos nucleicos DNA e RNA
(nucleotídeos), proteínas (aminoácidos), lipídios (ácidos graxos e glicerol) e
carboidratos (monossacarídeos).

Quais são os diferentes tipos de ácidos nucleicos presentes nas células?

Responda comparando a estrutura e função.
Temos o DNA (estrutura de dupla hélice, composta por duas cadeias de
nucleotídeos - base nitrogenada (ACG/T), um açúcar (desoxirribose) e um
grupo fosfato) que atua como um arquivo de informações genéticas
permanentes, enquanto o RNA (fita simples de nucleotídeos - ACG/U, ribose
e um grupo fosfato) é um intermediário que desempenha um papel
fundamental na síntese de proteínas e em outros processos celulares. Ambos
são cruciais para a expressão genética e a função celular.

Comente as diferentes conformações e funções dos 3 tipos de RNA.

O RNA transportador (RNAt) é responsável pelo reconhecimento, ligação e
transporte dos aminoácidos presentes no citoplasma para a síntese proteica
(tradução). RNA mensageiros (RNAm), realiza a transcrição. RNA ribossomal
(RNAr) que, juntamente com dezenas de proteínas, forma o ribossomo de
procariotos ou de eucariotos.

Quais os nı́ veis de organização estrutural das proteı́ nas? Explique cada um.
Estrutura Primária: É a sequência de aminoácidos na proteína, crucial para
sua função.

Estrutura Secundária: São padrões regulares de dobras na cadeia

polipeptídica, como hélices e folhas beta.

Estrutura Terciária: Refere-se à forma tridimensional única da proteína,

determinada pelas interações entre seus componentes.

Estrutura Quaternária (se aplicável): Presente em proteínas compostas por

múltiplas subunidades, descreve como essas subunidades se organizam e
interagem.
Como a modificação de um único resı́ duo de aminoácido da estrutura
primária de uma proteı́ na pode interferir na função desta? Dê exemplos.
Pequenas mudanças na sequência de aminoácidos podem resultar em
alterações estruturais que afetam a função da proteína. Isso é especialmente
importante em proteínas altamente específicas, como enzimas e proteínas de
transporte, onde a estrutura precisa é crucial para a sua atividade biológica.
Na hemoglobina, uma única mutação no gene que codifica essa proteína
pode substituir o aminoácido glutamato por valina.
Isso leva à formação de hemoglobina S, que tende a se agrupar em
condições de baixo teor de oxigênio, causando a deformação das células
vermelhas do sangue.
Esse fenômeno é responsável pela anemia falciforme, uma doença
hereditária que afeta a capacidade das células vermelhas do sangue de
transportar oxigênio adequadamente.

Quais são as principais funções das proteı́ nas?

São as mais abundantes moléculas presentes nos organismos vivos à exceção
da água, podendo perfazer 50% da matéria seca deles. As funções mais
conhecidas refiram-se às desempenhadas pelas proteínas estruturais
(colágeno, proteoglicanos e queratina nos animais, extensina nos vegetais,
fibroína do bicho-da-seda etc.) e às enzimas, que exercem função catalítica e
conseguem aumentar em milhões e até bilhões de vezes a velocidade das
reações do metabolismo.

Membrana Celular

Em quais células está presente a membrana plasmática?

A membrana plasmática está presente nas células eucariontes e procariontes,
separando o meio intracelular do meio externo. Nas células eucariontes, as
organelas são revestidas por membranas de mesma composição que a
membrana plasmática.

Como é constituı́ da a unidade de membrana? Cite componentes e

respectivas funções.
A membrana é formada por lipídios, que são responsáveis por dar o formato
de bicamada, pois são moléculas anfipáticas, ou seja, possui uma parte
hidrofóbica e outra hidrofílica; além disso, permitem a seleção de
substâncias que entram ou saem da célula.
As proteínas também estão presentes na membrana celular, podendo ser
periféricas ou integrais. As proteínas periféricas permanecem apenas na face
externa da membrana, enquanto as integrais podem ocorrer na parte interna.
A proteína integral transmembrana pode atravessar a bicamada, formando
um poro em seu interior, dando permeabilidade à membrana. Além disso, são
responsáveis pelo transporte passivo ou ativo.

Além disso, há a presença de carboidratos que se encontram ligados aos

lipídios e às proteínas da membrana, ou seja, sob a forma de glicolipídios e
glicoproteínas. Os carboidratos que se localizam na face externa da
membrana plasmática formam uma cobertura chamada glicocálice. O
glicocálice exerce diversas funções, como isolamento elétrico através da
bainha de mielina e proteção mecânica e química na superfície da mucosa
intestinal.

Descreva o Modelo do Mosaico-Fluido, mencionando as propriedades da

membrana.
É um modelo estrutural da membrana plasmática, em que é proposto que a
membrana não é uma estrutura rígida. Existe movimentação das moléculas
que constituem a membrana (ex flip flop dos lipídios), tornando-a fluida.
Além disso, essa movimentação faz com que as proteínas mudem de posição
continuamente, como se fossem peças de um mosaico.

Como acontece o transporte através da membrana? Explique

detalhadamente os diferentes tipos de transporte.
O transporte pode ser espontâneo, chamado de transporte passivo, que não
requer o uso de energia e as substâncias são transportadas do meio de maior
concentração para o meio de menor concentração (sentido do gradiente). O
transporte passivo através de componentes da bicamada lipídica é um
processo mais lento e é chamado de difusão simples. Além da difusão
simples, pode acontecer difusão facilitada através do canal iônico ou de
permeases, que são processos mais rápidos.

Já o transporte ativo requer o uso de energia e ocorre apenas pelas

permeases, que são chamadas de bombas. Ele acontece no sentido contrário
do gradiente, ou seja, do meio de menor concentração para o meio de maior
concentração.

Quando o transporte é realizado por meio das permeases (tanto no

transporte passivo, quanto no ativo) pode ocorrer o transporte de apenas um
tipo de soluto (monotransporte), ou de dois tipos de solutos na mesma
direção (co-transporte), ou de dois tipos de solutos em direções contrárias
(contra-transporte).

Como a temperatura afeta a taxa de difusão e por quê?

A temperatura afeta a difusão porque influencia diretamente a velocidade e a
energia das moléculas envolvidas no processo. Quanto mais alta a
temperatura, mais rapidamente as moléculas se movem e colidem,
acelerando a taxa de difusão. Esse princípio é fundamental em muitos
processos biológicos e físicos, como a difusão de substâncias nas membranas
celulares, a dissolução de solutos em solventes e a difusão de gases.
→ condensação dos lipídeos da membrana

Porque a membrana é dita barreira seletiva?

Pois permite a passagem de substâncias diretamente através dela, e impede a
passagem de outras, ou seja, ela faz uma seleção de substâncias que devem
ou não ser introduzidas na célula.

O que é potencial de membrana?

É a diferença de potencial elétrico entre os meios intra e extracelular (lado
citosólico é mais eletronegativo do que o meio externo). Esse potencial é
gerado devido à diferença nas concentrações de íons entre o interior da célula
e o meio extracelular. O potencial de membrana é importante para processos
de sinalizações, como sinalização elétrica, contração muscular e percepção
sensorial.

Qual é a importância dos transportes tipo “bomba” para a célula?

As bombas de transporte desempenham um papel crucial na manutenção da
homeostase celular, garantindo que as células tenham o ambiente iônico
adequado para funcionar corretamente. Elas desempenham funções vitais
em uma variedade de processos biológicos e são essenciais para a
sobrevivência e função das células.

Qual é a importância da bomba de sódio e potássio na manutenção do

potencial de membrana e na transmissão de sinais nervosos?
A bomba de sódio e potássio é essencial para a excitabilidade elétrica das
células, incluindo neurônios, o que permite a transmissão eficaz de sinais
nervosos. Sua capacidade de manter gradientes iônicos adequados é crucial
para a função adequada do sistema nervoso e é um dos principais
mecanismos que permitem a comunicação celular.
Como a difusão facilitada difere do transporte ativo na membrana
plasmática? Dê exemplos de moléculas que são transportadas por cada
método.
A principal diferença entre difusão facilitada e transporte ativo é que a
difusão facilitada é um processo passivo, movendo moléculas a favor de seus
gradientes de concentração sem gasto de energia, enquanto o transporte
ativo é um processo ativo que requer energia celular para mover moléculas
contra seus gradientes de concentração. Cada um desses mecanismos
desempenha um papel importante na regulação do ambiente intracelular e
na função celular.

Como a membrana plasmática regula o transporte de substâncias para

dentro e fora da célula? Dê exemplos de diferentes tipos de transporte de
membrana.
A capacidade da membrana plasmática de regular o transporte se baseia na
seletividade de suas proteínas transportadoras e canais, bem como na
manutenção dos gradientes de concentração adequados para as substâncias
essenciais. Isso garante que as células possam absorver nutrientes, eliminar
resíduos e manter o equilíbrio iônico, contribuindo para o funcionamento
celular adequado.

O que são proteı́ nas transportadoras e canais iônicos na membrana

plasmática? Como eles facilitam o transporte de substâncias?
Tanto as proteínas transportadoras quanto os canais iônicos desempenham
um papel crucial na regulação do transporte de íons e moléculas através da
membrana celular. Eles garantem que a célula possa controlar seletivamente
quais substâncias entram e saem, o que é essencial para a manutenção da
homeostase e para a execução das funções celulares adequadas.

Quais são os diferentes tipos de transporte através da membrana celular e

como cada um deles funciona? Dê exemplos de substâncias transportadas
por cada tipo de transporte.
Difusão Simples: Substâncias pequenas e lipossolúveis se movem
passivamente através da membrana, seguindo seu gradiente de
concentração. Exemplo: Oxigênio (O2) e dióxido de carbono (CO2).

Difusão Facilitada: Moléculas polarizadas ou grandes usam proteínas

transportadoras ou canais para atravessar a membrana, seguindo seu
gradiente de concentração. Exemplo: Glicose e íons como sódio (Na+) e
potássio (K+).

Transporte Ativo: Requer energia celular para mover substâncias contra

seus gradientes de concentração. Exemplo: Bomba de sódio-potássio
(Na+/K+ ATPase).

Transporte Passivo: Inclui difusão simples e difusão facilitada, onde as

substâncias se movem passivamente a favor de seus gradientes de
concentração, sem gasto de energia.

Transporte de Bulk (Endocitose e Exocitose): Envolve englobar substâncias

em vesículas para entrar ou sair da célula. Exemplo: Fagocitose e liberação de
hormônios.

Transporte de Proteínas Canal e Transportador: Proteínas na membrana

facilitam o movimento seletivo de íons e moléculas. Exemplo: Canais de
cálcio (Ca2+) e transportadores de aminoácidos.

Núcleo e Nucléolo

Qual a é a estrutura e função do nucléolo?

Os nucléolos são estruturas densas que contêm RNA ribossômico (e outros
RNAs), pequena quantidade de DNA ribossômico (rDNA) e proteínas
(histônica e não histônica; fibrilarina; snoRNP).
Ao microscópio eletrônico, três componentes morfologicamente distintos
são vistos no nucléolo.
(a) Centro fibrilar (FC): elétron-lúcido e frequentemente em forma
circular; atividade de transcrição do rRNA;
(b) Componente fibrilar denso (DFC): contém fibrilas muito finas que
podem formar uma rede; rRNA recém-transcrito e enzimas envolvidas no
processamento pós-transcricional do rRNA;
(c) Componente granular (G): constituído por grânulos de rRNA;
montagem de subunidades ribossômicas.

Portanto, a função do nucléolo é sintetizar RNAs e formar ribossomos.

Qual a composição do cromossomo?

A composição do cromossomo inclui DNA, proteínas histonas e
não-histonas, além de RNA, todos desempenhando papéis essenciais na
organização, regulação e expressão dos genes.

Qual a diferença entre cariótipo e cariograma?

O cariótipo representa o conjunto diplóide (2N) de cromossomos das células
somáticas de um organismo. Um cariótipo pode ser representado por meio de
imagem dos cromossomos (cariograma).

Qual a diferença entre cromátides homólogas e cromátides irmãs?

Cromátides: As duas cromátides (filamentos de DNA) de um cromossomo se
unem por meio de uma região de estrangulamento.
Cromátides irmãs: são duas cromátides unidas pelo mesmo centrômero.
Cromátides homólogas: são localizadas em cromossomos homólogos.

O que é: centrômero, constrição secundária, telômero, e origens de

replicação?
- Centrômero: é uma sequência de DNA especializada que permite que uma
cópia de cada cromossomo duplicado seja dividida para cada célula-filha
(constrição primária).
- Origens de replicação: local em que a duplicação do DNA tem início; várias
origens de replicação garantem que o cromossomo inteiro possa ser
replicado.
- Telômeros: encontrados em cada uma das extremidades dos cromossomos;
permitem que essas extremidades sejam replicadas e as protegem contra
degradação por enzimas.
- Constrições secundárias: uma região de estreitamento que não possui
centrômero; ocorre próximo à extremidade do cromossomo.

Em quais células está presente o núcleo? Quais são as estruturas que

compõem o núcleo?
O núcleo está presente nas células eucariontes de forma
compartimentalizada. Na célula procarionte, não há núcleo, mas há material
genético (nucleóide) espalhado na célula.
O núcleo é envolto pelo envoltório nuclear, que são duas membranas em
forma de bicamada que controlam a entrada e saída de substâncias. O interior
do núcleo é formado por uma substância aquosa chamada de nucleoplasma,
onde contém o nucléolo (RNAs, rDNA e proteínas) e a cromatina (material
genético descondensado).
Como é a estrutura do envoltório nuclear? Comente a função.
O envoltório nuclear é formado por duas membranas (bicamada)
lipoproteínas, e elas separam o núcleo do citoplasma, controlando a entrada
e saída de substâncias. O espaço entre as duas membranas é chamado de
espaço perinuclear. A face nucleoplasmática da membrana interna
associa-se a uma rede de filamentos que constitui a lâmina nuclear. A
membrana externa contém ribossomos aderidos à sua superfície
citoplasmática e apresenta continuidade com o retículo endoplasmático
rugoso. Quando a membrana externa se funde com a membrana interna,
ocorre a formação de poros nucleares que são preenchidos por proteínas,
formando os complexos de poros, que é por onde ocorre a transição de
macromoléculas.

Como e quais moléculas são transportadas entre o citoplasma e

nucleoplasma, em ambas as direções?
Moléculas de peso molecular elevado (como as polimerases do DNA e do
RNA) são transportadas do citoplasma para o nucleoplasma através do sinal
de localização nuclear.
- Sinal de Localização Nuclear (SLN): Normalmente, o núcleo importa do
citoplasma proteínas de peso molecular elevado, como as polimerases do
DNA e do RNA. As proteínas próprias do núcleo são sintetizadas no
citoplasma com sinais de localização nuclear, que consistem em uma ou duas
sequências curtas de aminoácidos. Os sinais de destinação nuclear são
reconhecidos pelos receptores de importação, que são proteínas
citoplasmáticas da família das importinas. Após o transporte, a importina se
desliga da proteína e retorna ao citoplasma, no qual pode ser utilizada em
novo processo de importação.

Qual a composição da cromatina?

Cromatina é o DNA (material genético) descondensado complexado com
proteínas (proteína enrola o DNA), e está localizada no núcleo de células
eucariontes.

Descreva os nı́ veis de condensação cromatı́ nica.

- Inicialmente há a molécula de DNA, dupla hélice
- No 1º nível de condensação, ocorre o colar de contas (fibra de 10nm)
- No 2º nível, ocorre a solenóide (fibra de 30nm)
- No 3º nível, ocorre o cromossomo na forma estendida
- No 4º nível, ocorre o cromossomo na forma condensada
- No 5º nível e último, ocorre o cromossomo mitótico completo
O que é heterocromatina e eucromatina?
Eucromatina e heterocromatina representam diferentes estados de
compactação da cromatina.
- Eucromatina: menos condensada; cromatina ativa, é como o DNA se
expressa na célula, pois apenas na forma ativa ele pode ser transcrito em
RNA.
- Heterocromatina: coloração intensa; muito condensada; não é transcrita
em RNA (devido à sua alta condensação), por isso é sempre inativa;
- Heterocromatina constitutiva: é formada por sequências gênicas
altamente repetitivas, que nunca são transcritas.
- Heterocromatina facultativa: é a parte da heterocromatina que, em
um mesmo organismo, se apresenta condensada em algumas células e
descondensada em outras. Pode conter sequências gênicas em cópias
únicas ou medianamente repetitivas, passíveis de transcrição, mas que
são inativadas (ex: cromossomo X).

Que tipos de interações quı́ micas estão envolvidos nas ligações entre os
nucleotı́ deos e entre as cadeias de DNA na fita dupla? Faça um esquema.
Ligações de Hidrogênio:
Ligam as bases nitrogenadas de uma cadeia de DNA à outra.
As bases adenina (A) se ligam a timina (T) com duas ligações de
hidrogênio, e as bases citosina (C) se ligam a guanina (G) com três ligações
de hidrogênio.

Ligações Fosfodiéster:
Ligam os grupos fosfato de um nucleotídeo ao açúcar desoxirribose do
próximo nucleotídeo na mesma cadeia.
Formam a "espinha dorsal" da dupla hélice de DNA.

Interações Hidrofóbicas:
As regiões hidrofóbicas das bases nitrogenadas se afastam da água e se
aproximam umas das outras no interior da dupla hélice, contribuindo para a
estabilidade da estrutura.

Emparelhamento de Bases Complementares:

A base adenina (A) sempre se emparelha com timina (T), e a base citosina
(C) sempre se emparelha com guanina (G), seguindo as regras de
complementaridade de bases.
Quais os diferentes tipos de RNA que podem ser encontrados nas células e
como eles se diferenciam quanto a estrutura, tamanho, abundância e
função?
RNA Mensageiro (mRNA):

Estrutura: Molécula de cadeia simples, composta por nucleotídeos.

Tamanho: Variável, dependendo do gene, geralmente de centenas a
milhares de bases.
Abundância: Menos abundante em comparação com outros tipos de RNA.
Função: Transporta a informação genética do DNA para o ribossomo
durante a síntese de proteínas (tradução). Serve como um molde para a
síntese de proteínas.

RNA Ribossômico (rRNA):

Estrutura: Encontra-se no ribossomo, composto por várias moléculas de

rRNA.
Tamanho: Relativamente grande, variando de cerca de 120 nucleotídeos a
mais de 5.000 nucleotídeos.
Abundância: Altamente abundante, constitui uma parte significativa do
ribossomo.
Função: Desempenha um papel fundamental na formação do ribossomo e
na catálise das reações de síntese de proteínas.

RNA de Transferência (tRNA):

Estrutura: Molécula de cadeia simples, mas com estrutura dobrada que

inclui regiões de pareamento de bases.
Tamanho: Geralmente cerca de 70-90 nucleotídeos.
Abundância: Moderadamente abundante.
Função: Transporta aminoácidos específicos para o ribossomo durante a
síntese de proteínas, garantindo que os aminoácidos corretos sejam
incorporados na cadeia polipeptídica.

RNA Pequeno Nucleolar (snoRNA):

Estrutura: Molécula de cadeia simples, frequentemente com estrutura

dobrada.
Tamanho: Geralmente pequeno, variando de cerca de 60 a 300
nucleotídeos.
 Abundância: Abundante em células.
Função: Guia modificações pós-transcricionais em rRNA e snRNA,
contribuindo para o processamento e maturação do RNA.

RNA Pequeno Nuclear (snRNA):

Estrutura: Molécula de cadeia simples, frequentemente com estrutura

dobrada.
Tamanho: Geralmente pequeno, variando de cerca de 100 a 300
nucleotídeos.
Abundância: Abundante em células.
Função: Componente essencial do spliceossomo, que realiza o
processamento do RNA precursor mensageiro (pré-mRNA) para produzir
mRNA maduro.

MicroRNA (miRNA) e RNA Interferente Pequeno (siRNA):

Estrutura: Moléculas de cadeia simples que formam complexos com

proteínas.
Tamanho: Geralmente curtos, com cerca de 20-25 nucleotídeos.
Abundância: Moderadamente abundantes.
Função: Regulam a expressão gênica, interferindo na tradução de mRNA ou
induzindo a degradação de mRNA específico, desempenhando um papel
importante no controle da expressão gênica.

O ácido desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico (RNA) possuem

algumas diferenças estruturais que são importantes para a função de cada
um deles. Cite 3 diferenças entre essas macromoléculas.
Açúcar: O DNA contém desoxirribose como seu açúcar principal, enquanto
o RNA possui ribose. A principal diferença entre eles é que a ribose no RNA
possui um grupo hidroxila (OH) adicional em comparação com a
desoxirribose no DNA.

Bases Nitrogenadas: Ambos DNA e RNA contêm quatro bases nitrogenadas

comuns: adenina (A), citosina (C) e guanina (G). No entanto, o DNA contém
timina (T) como base complementar à adenina, enquanto o RNA contém
uracila (U) em vez de timina. Portanto, as bases nitrogenadas no DNA são A,
T, C e G, enquanto no RNA são A, U, C e G.
 Estrutura da Dupla Hélice vs. Cadeia Simples: O DNA geralmente existe
como uma dupla hélice de duas cadeias complementares, formando uma
estrutura em forma de escada. Isso permite a replicação precisa e o
armazenamento seguro de informações genéticas. O RNA, por outro lado,
normalmente é uma molécula de cadeia simples, embora possa dobrar-se
sobre si mesma para formar estruturas secundárias.

Defina Ligação peptı́ dica.

A ligação peptídica é uma ligação química covalente que ocorre entre dois
aminoácidos adjacentes durante a síntese de proteínas. Essa ligação é
fundamental para a estrutura e função das proteínas. A ligação peptídica é
formada através de uma reação de condensação, na qual o grupo carboxila
(-COOH) de um aminoácido se combina com o grupo amino (-NH2) do
aminoácido adjacente, liberando uma molécula de água (H2O) como
subproduto.

Descreva a estrutura do núcleo celular e explique a função de seus

componentes, como a cromatina, os cromossomos e o nucléolo.
O núcleo é envolto pelo envoltório nuclear, que são duas membranas em
forma de bicamada que controlam a entrada e saída de substâncias. O interior
do núcleo é formado por uma substância aquosa chamada de nucleoplasma,
onde contém o nucléolo (RNAs, rDNA e proteínas) e a cromatina (material
genético descondensado).

Como a cromatina e os cromossomos são organizados dentro do núcleo?

Qual é a importância dessa organização?
Regula quais genes são ativados ou desativados.
Garante a divisão precisa do DNA durante a reprodução celular.
Protege o DNA contra danos.
Permite o armazenamento eficiente do DNA no núcleo.
Facilita a identificação e localização de genes.

Essa organização é fundamental para a expressão gênica e a estabilidade

genética.

O que são pequenas ribonucleoproteı́ nas nucleolares e qual é o seu papel no

núcleo celular?
Pequenas ribonucleoproteínas nucleolares (snoRNPs) são complexos
moleculares encontrados no núcleo celular. Seu papel é guiar modificações
pós-transcricionais no RNA ribossômico (rRNA) durante seu processamento
no nucléolo. Essas modificações são essenciais para a formação correta do
ribossomo, que é fundamental na síntese de proteínas. Em resumo, as
snoRNPs desempenham um papel crítico na maturação do rRNA, que é
essencial para a função do ribossomo e, portanto, para a síntese de proteínas.

O que são células haplóides e quantos cromossomos elas usualmente

possuem?
Células haplóides são células que possuem metade do número de
cromossomos das células diplóides. Usualmente, as células haploides têm
um conjunto de cromossomos, ou seja, metade do número encontrado nas
células diplóides, que têm dois conjuntos completos de cromossomos.

Explique o papel do DNA ribossômico no núcleo celular e como ele

contribui para a sı́ ntese de proteı́ nas.
O DNA ribossômico (rDNA) no núcleo celular contém os genes que codificam
o RNA ribossômico (rRNA). O rRNA é essencial na síntese de proteínas porque
constitui uma parte fundamental dos ribossomos, as fábricas de proteínas da
célula. O rRNA atua como um componente estrutural do ribossomo e também
como uma enzima catalítica, facilitando a união dos aminoácidos para
formar proteínas durante a tradução do mRNA.

Como o espaço perinuclear é formado e qual é a sua importância na

estrutura do núcleo celular?
O espaço perinuclear é formado entre a membrana nuclear interna e externa
do envelope nuclear. Sua principal importância está em isolar o material
genético (DNA) do núcleo das outras estruturas celulares, garantindo que as
atividades nucleares ocorram em um ambiente protegido e organizado. Além
disso, facilita a regulação da troca de moléculas entre o núcleo e o citoplasma
por meio dos poros nucleares.