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A aula começará em instantes...

Coeficiente de solubilidade

Quantidade máxima de um soluto que se pode dissolver em

100 g de solvente, a uma dada temperatura.

Exemplo: Coeficiente de solubilidade do NaCl a 20°C?

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CLASSIFICAÇÃO DAS SOLUÇÕES

INSATURADA
Contém soluto em
quantidade inferior ao
coeficiente de solubilidade.
Não está em equilíbrio. 
Se o soluto for adicionado,
ele se dissolverá até atingir
a saturação.
SATURADA
Máxima quantidade de
soluto (coeficiente de
solubilidade) dissolvido em
dadas condições de
temperatura e pressão. Está
em equilíbrio com soluto
não-dissolvido.
SUPERSATURADA
Contém soluto em
quantidade superior ao
coeficiente de solubilidade
dissolvido. É instável em
presença de soluto em
excesso  Se esta solução
for perturbada (agitada ou
aquecida), a cristalização
ocorrerá rapidamente até
que o equilíbrio entre o
sólido e a solução seja
estabelecido.

Solução de acetato de sódio: a) adição de um cristal de NaC2H3O2;

Excesso de NaC2H3O2 cristaliza-se na solução (b e c)

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Um determinado sal tem coeficiente de solubilidade igual

a 34g / 100g de água, a 20ºC. Tendo-se 450 g de água a
20ºC, a quantidade, em gramas, desse sal, que permite
preparar uma solução saturada, é de:

a) 484 g.
34g de sal
b) 450 g. Cs =
100g de água
c) 340 g.
d) 216 g. água sal

e) 153 g. 100g 34g

100 34
450g m =
450 m
100 x m = 34 x 450

m = 153g

A solubilidade do ácido bórico (H3BO3), a 20°C, é de 5 g em

100 g e água. Adicionando-se 200 g de H3BO3 em 1,00 kg
de água, a 20°C, quantos gramas de ácido restam na fase
sólida?
5g de ácido
a) 50 g. Cs =
100g de água
b) 75 g.
água ácido
c) 100 g.
100g 5g
d) 150 g.
1000g m
e) 175 g.
100 5
= 100 x m = 5 x 1000
1000 m
100 x m = 5000
5000
m= m = 50 g dissolvidos
100

Restam na fase sólida = 200 – 50 = 150g

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Após a evaporação de toda a água de 25 g de uma solução saturada

(sem corpo de fundo) da substância X, pesou-se o resíduo sólido,
obtendo-se 5 g. Se, na mesma temperatura do experimento anterior,
adicionarmos 80 g da substância X em 300 g de água, teremos uma
solução:

a) insaturada.
b) saturada sem corpo de fundo.
c) saturada com 5g de corpo de fundo.
d) saturada com 20g de corpo de fundo.
e) supersaturada.

solução = soluto + solvente

25g 5g 20g
m 300g
5 20
= 20 x m = 5 x 300
m 300

m = 1500 m = 75g dissolvidos

20 x

corpo de fundo= 80 – 75 = 5g

Admita que a solubilidade de um sal aumenta linearmente com

a temperatura a 40ºC; 70,0g desse sal originam 420,0g de uma
solução aquosa saturada. Elevando-se a temperatura dessa
solução a 80ºC, a saturação da solução é mantida adicionando-se
a 70,0g do sal. Quantos gramas desse sal são dissolvidos em 50g
de água a 60ºC?
70g do sal 140g do sal
40ºC: Cs = 80ºC: Cs =
a) 15,0g; 350g de H2O 350g de H2O
b) 45,0g;
105g do sal
c) 40,0g; 60ºC: Cs =
350g de H2O
d) 20,0g;
e) 30,0g.
105 m
= 350 x m = 105 x 50
350 50

m = 15g

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Influência da temperatura sobre a solubilidade

de sólidos

Influência da temperatura sobre a solubilidade

dos gases

 T, diminui a solubilidade dos gases em água.

Exemplo: Aquecimento de água em panela (bolhas de ar são
removidas da água por aumento da temperatura)

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Influência da pressão sobre a solubilidade

 Só tem efeito relevante na solubilidade para

sistemas gás-líquido.

  P favorece a solubilidade do gás em um líquido.

UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO
Chamamos de concentração de uma solução a toda forma de
expressar a proporção existente entre as quantidades de soluto e
solvente ou, então, as quantidades de soluto e solução

É o quociente entre a massa do soluto (m1),

em gramas, e o volume da solução (V), em litros

m1
C =
V

Unidade: g/ L

Indica a massa do soluto em 1 litro de solução

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Após o preparo de um suco de fruta, verificou-se que 200 mL da

solução obtida continha 58 mg de aspartame. Qual a concentração de
aspartame no suco preparado?

a) 0,29 g/L.
b) 2,9 g/L. V = 200 mL V = 0,2 L
m1 = 58 mg m1 = 0,058 g
c) 0,029 g/L.
0,058
d) 290 g/L. C = ? m1
C = C = 0,29 g/L
e) 0,58 g/L. V
0,2

A concentração de uma solução é 5,0 g/litro.

Dessa solução 0,5 L contém:

a) 10g de soluto.
C = 5,0 g / L
b) 0,25g de soluto.
V = 0,5 L
c) 2,5g de solvente. m1 = ?
d) 2,5g de soluto. m1
C = m1 = 5 x 0,5
e) 1,0g de soluto. 5,0 V
0,5 m1 = 2,5 g

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Densidade da solução
É a relação entre a massa (m) e o volume (V) da solução (g/L, g/mL)

massa da solução
m
d = d =
Volume da solução
V

m 1 + m2 massa do soluto + massa do solvente

d =
V d =
Volume da solução

5,0 L de uma solução tem massa de 20 g. A densidade desta

solução é de:

a) 25 g / L.
b) 20 g / L.
c) 15 g / L.
d) 5 g / L.
e) 4 g / L. 20
m d = 4g / L
d =
V
5

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CONCENTRAÇÃO EM QUANTIDADE DE MATÉRIA (m)

É o quociente entre o número de mols do soluto (n1) e o

volume da solução (V), em litros

n1
m=
V

Unidade: mol / L

Indica o número de mols do soluto em 1 litro de solução

Esta concentração também era chamada de

MOLARIDADE ou concentração MOLAR

Em 3 litros de uma solução de NaOH existem dissolvidos

12 mols desta base. Qual é a concentração em quantidade
de matéria desta solução?

a) 3 mol/L.
b) 4 mol/L. 12
c) 9 mol/L. V = 3L n1
m=
d) 15 mol/L. V
n1 = 12 mols
e) 36 mol/L. 3
m = ?
m= 4,0 mol / L

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Uma pessoa usou 34,2g de sacarose (C12H22O11) para adoçar seu cafezinho. O
volume de cafezinho adoçado na xícara foi de 50 mL. Qual a concentração em
quantidade de matéria da sacarose no cafezinho?

C12H22O11 = 342g/mol
a) 0,5 mol/L.
b) 1,0 mol/L.
c) 1,5 mol/L. V = 50 mL = 0,05 L
m1 34,2
d) 2,0 mol/L. m1 = 34,2 g n1 = = = 0,1
M1 342
e) 2,5 mol/L. m =?
n1 0,1
m =
V
=
0,05
= 2,0 mol/L

Um químico preparou uma solução de carbonato de sódio (Na2CO3)

pesando 53g do sal, dissolvendo e completando o volume para 2 litros.
Qual a concentração em quantidade de matéria dos íons sódio na
solução preparada?

Dados: C = 12 O = 16 Na = 23
53
m1
a) 1,00. m1 = 53g n1 = n1 = 0,5 mol
b) 0,50. M1
V = 2L 106
c) 0,25.
d) 0,125. M1 = 2 x 23 + 1 x 12 + 3 x 16 = 106 g/mol
e) 0,0625.

n1 0,5
m= V
m= 2
= 0,25 mol/L de Na2CO3

Na2CO3  2 Na+ + CO3– 2

0,25 mol/L 2 x 0,25 = 0,50 mol/L

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UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO

 Molalidade (w ou m)

UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO

 Percentagem em massa ou percentagem em peso (% m/m)

 Percentagem em volume (% v/v)

 Percentagem em massa e volume (% m/v)

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UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO

 Percentagem em volume (% v/v)

40 % v/v = 40 mL álcool etílico em 100 mL de bebida

 Percentagem em massa e volume (% m/v)

0,9 % m/v = 0,9 g NaCl em 100 mL de solução

Uma massa de 40 g de NaOH são dissolvidas em 160 g de

água. Qual a percentagem, em massa, de NaOH presente
nesta solução?

a) 20%. m1 = 40g
m = m1 + m2 = 200g
b) 40%. m2 = 160g
c) 10%. m1 40
d) 80%. T = = = 0,20
m 200
e) 100%.
T% = 20%

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Quantos gramas de água são necessários, a fim de se preparar uma

solução, a 20% em peso, usando 80 g de soluto?

a) 400 g.
b) 500 g. m1 = 80g
c) 180 g. m2 = ?
d) 320 g. 20
T %= 20% = = 0,20
e) 480 g. 100
m
801
T =
0,20 0,20 X m = 80
m
m = 80 m = 400g
0,20

m2 = 400 – 80 = 320g

Considere uma solução aquosa de álcool que tem

50 mL de álcool e 200 mL de água. Qual é a sua
percentagem em volume nesta solução?

V1 = 50 mL

V2 = 200 mL

V = 250 mL
50
V1
T = = 0,20 ou 20%
V
V
250

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UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO

 Fração em Relação entre a quantidade de matéria dos componentes de

uma solução. Dessa forma, pode ser definida tanto para o
quantidade de soluto quanto para o solvente.
matéria (X)
Soluto (X1) Solvente (X2)

Onde: n1= quantidade de matéria do soluto; n2= quantidade

de matéria do solvente e n= quantidade de matéria da solução.

Uma solução possui 5 mols de álcool comum e 20 mols de

água. Quais as frações por quantidade de matéria do soluto e
do solvente, respectivamente?

a) 5 e 20. n1 = 5 mols
b) 20 e 5.
n2 = 20 mols
c) 20 e 80. 5
n1
d) 0,2 e 0,8. x1 =
n1 + n2
e) 0,8 e 0,2. 5 20
5
x1 = x1 = 0,2
25
x1 + x2 = 1 x2 = 0,8
0,2

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DILUIÇÃO DE SOLUÇÕES

DILUIÇÃO DE SOLUÇÕES

É o processo que consiste em adicionar

solvente puro a uma solução,
com o objetivo de diminuir sua concentração

SOLVENTE PURO

SOLUÇÃO INICIAL SOLUÇÃO FINAL

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SOLVENTE
PURO

VA

V V’
C C’
m1 m’1

SOLUÇÃO SOLUÇÃO
INICIAL FINAL

Como a massa do soluto não se altera, temos:

m
x 1 = m’1

C x V = C’ x V’

Se adicionarmos 80 mL de água a 20 mL de uma solução 0,20 mol/L

de hidróxido de potássio, iremos obter uma solução de concentração
em quantidade de matéria igual a:

a) 0,010 mol/L.
b) 0,020 mol/L.
VA = 80 mL
c) 0,025 mol/L.
d) 0,040 mol/L.
e) 0,050 mol/L.

20 mL

0,20 mol/L ? mol/L

C’ x 100 = 0,2 x 20
V’ = 100 mL
C’ x 100 = 4
4
C’ = C’ = 0,04 mol/L
100

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Submete-se 3 L de uma solução 1 mol/L de cloreto de

cálcio à evaporação até um volume final de 400 mL, qual
será sua concentração em quantidade de matéria?

a) 3,00 mol/L.
b) 4,25 mol/L.
c) 5,70 mol/L.
d) 7,00 mol/L.
V = 3 L V = 3000 mL V’ = 400 mL
e) 7,50 mol/L
m = 1 mol/L m’ = ? mol/L
m’ x V’ = m x V
m’ x 400 = 1 x 3000

3000
m’ = m’ = 7,5 mol/L
400

MISTURA DE SOLUÇÕES DE MESMO SOLUTO

V1 V2 VF
C1
m1
+ C2
m’1
CF
m1F

SOLUÇÃO 1 SOLUÇÃO 2 SOLUÇÃO FINAL

Como: m1F = m1 + m’1

CF X VF = C1 X V1 + C2 X V2

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Qual a concentração em quantidade de matéria de uma

solução de NaOH formada pela mistura de 60 mL de solução
5 mol/L com 300 mL de solução 2 mol/L, da mesma base ?
a) 1,5 mol/L.
b) 2,0 mol/L.
c) 2,5 mol/L.
d) 3,5 mol/L.
V’ = 300 mL Vf = 360 mL
e) 5,0 mol/L. V = 60 mL
m’ = 2 mol/L mf = ? mol/L
m = 5 mol/L
900
mf x Vf = m x V + m’ x V’ mf =
360
mf x 360 = 5 x 60 + 2 x 300
mf x 360 = 300 + 600 mf = 2,5 mol/L
mf x 360 = 900

Qual a concentração em quantidade de matéria de uma solução de NaOH

formada pela mistura de 60 mL de solução 6 mol/L com 140 mL de solução
2 mol/L, da mesma base ?

a) 2,0 mol/L. NaOH NaOH NaOH

b) 2,5 mol/L.
c) 3,0 mol/L. +
d) 3,2 mol/L.
e) 6,0 mol/L. V = 60 mL V’ = 140 mL VF = 200 mL
m = 6 mol/L m‘ = 2 mol/L mF = ? mol/L

m F x VF = m x V + m’ x V’
m F x 200 = 6 x 60 + 2 x 140

m F x 200 = 360 + 280

640
m F x 200 = 640 mF= mF = 3,2 mol/L
200

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TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE
 Determinar a concentração desconhecida da solução de um
ácido ou uma base.
Reação de neutralização

 Um volume conhecido do ácido (ou da base) é adicionado em

um erlenmeyer (Titulante).

 Uma solução de concentração conhecida da base (ou do ácido)

é adicionada com uma bureta (Titulado) até o ponto de
equivalência.
n1 = n2
Indicador: Mudança do pH 
M1V1 = M2V2

TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE

 Molécula de FENOLFTALEÍNA em meio ácido e meio básico.

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TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE
* Solução de
concentração conhecida
(ácido ou base).

* Volume gasto na
titulação.

* Solução de
concentração
desconhecida (base ou
ácido).

* Volume conhecido.

* Gotas do indicador

TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE

Ácido forte + base forte

HCl

0,1 mol/L 25 mL

Mac =
?

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TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE

Ácido forte + base forte

HCl + NaOH  NaCl + H2O

TITULAÇÃO
ÁCIDO-BASE

n1 = n2

M1V1 = M2V2

M1V1 = M2V2
0,1 . 25 = Mac . 20

Mac = 0,125 mol/L

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TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE

Ácido forte Base forte Ácido forte Base forte

Base forte Ácido forte Base fraca Ácido fraco

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DEFINIÇÃO

Do latin Colligatus, significa “juntos”.

São propriedades que dependem do conjunto.

São propriedades físicas das soluções, que dependem única

e exclusivamente do número de partículas dissolvidas, não
importando a espécie química das partículas (moléculas ou
íons, pequenas ou grandes).

Propriedades da solução que dependem somente do número

de espécies de soluto (massa do soluto) e não da natureza
ou forma do soluto

Propriedades coligativas

• Abaixamento da pressão de vapor (tonometria)

• Temperatura de ebulição (ebuliometria)

• Temperatura de fusão (crioscopia)

• Pressão osmótica (osmometria)

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Pressão de vapor de um líquido puro

 Pressão exercida por um gás em equilíbrio com
seu líquido.
 Depende da tendência de escape (volatilidade)
das moléculas na fase líquida.

Tabela 1 – Valores de pressão de vapor para alguns

líquidos
Pressão máxima de Por quê?
Composto vapor a 20°C P.E (°C)
(mm Hg)
Água 17,5 100
Etanol 44 78,3

Pressão máxima de vapor e o

ponto de ebulição

 Quando um líquido é aquecido em recipiente aberto,

observa-se, no fundo do recipiente, a formação de bolhas
(ar dissolvido dentro do líquido).

Um líquido entra em ebulição quando

sua pressão de vapor (P1) se iguala a
pressão exercida sobre ele (P2).

P1 = Pressão de vapor
P2 = Pressão atmosférica

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TONOSCOPIA

A velocidade na qual moléculas de água

escapam da superfície é reduzida em
presença de um soluto não-volátil.

 Exemplo: Soluções aquosas de sacarose

 evaporam mais lentamente do que água
pura  a pressão de vapor da água em
solução é menor do que a da água pura.

TONOSCOPIA

 Soluções preparadas pela adição de solutos

não-voláteis a um solvente apresentam uma
diminuição da pressão máxima de vapor em
relação à pressão de vapor do solvente puro.

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Por que um soluto não-volátil diminui

a pressão de vapor do solvente?

Lei de Raoult

 Relação entre a pressão de vapor do solvente e a

concentração da solução
“A pressão parcial de vapor de um componente, na solução
líquida, é proporcional à fração molar desse componente,
multiplicado pela sua pressão de vapor quando puro”.
P1 = X 2 P 1 0

P1= Pressão de vapor do solvente sobre a solução

X2= Fração molar do solvente na solução
P10= Pressão de vapor do solvente puro à mesma T

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Pressão
atmosférica!!!

• Crioscopia

É o estudo da diminuição da temperatura de congelamento

de um solvente em uma solução, provocado por um soluto
não volátil.

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Ebulioscopia:
É o estudo da elevação da
temperatura de ebulição do solvente
em uma solução, provocado por um
soluto não volátil.

Cidade / Altitude em relação ao P.E.

Local nível do mar (m) aproximado
da água
(°C)
Rio de Janeiro 0 100

São Paulo 750 97

Campos do 1.628 95
Jordão
Cidade do 2.240 92
México
La Paz 3.636 88
Monte Everest 8.848 70

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Elevação do ponto de ebulição (Te) e abaixamento

do ponto de congelamento (Tc)

Uma solução de um soluto não-volátil ferve a

uma temperatura maior e congela a uma
temperatura menor que o solvente puro.

Te = Te solução – Te solvente puro

Tc = Tc solvente puro – Tc solução

Elevação do ponto de ebulição (Te) e abaixamento

do ponto de congelamento (Tc)

 Proporcionais à molalidade (m)

Te = ke x m

Tc = kc x m

ke e kc = constantes de proporcionalidade

ke = constante do ponto de ebulição molal

Dependem da
kc = constante do ponto de congelamento molal natureza do solvente

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Pressão de vapor de diferentes solventes

Ebulioscopia
Por que os alimentos cozinham mais rápido na panela de pressão?

Com o aumento da
pressão dentro da
panela a água irá
entrar em ebulição a
uma temperatura
maior. Como mais
calor será fornecido,
o alimento irá
cozinhar mais
rápido.

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Osmoscopia
Fluxo de solvente através de uma
membrana para uma solução mais
concentrada.

 Princípio da osmose
 Ocorre quando duas soluções de concentrações diferentes
encontram-se separadas por uma membrana semi-permeável.
Neste caso, existe uma tendência do solvente (água), da
solução menos concentrada migrar para o ambiente onde se
encontra a solução de maior concentração de sais, a qual
sofre uma diluição progressiva até que as duas soluções
atinjam as mesmas concentrações

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OSMOSE
Passagem de
moléculas de solvente
por uma membrana
semipermeável.

Característica da membrana densa

(polar): Afinidade com água

Osmose inversa
 A osmose pode ser interrompida por uma pressão
no sentido inverso.
 É a pressão exata para evitar qualquer fluxo
osmótico quando um dos líquidos é o solvente
puro.

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Pressão osmótica ()

 Diretamente proporcional à concentração

por quantidade de matéria (M)

 = nRT = MRT
V

R= Constante dos gases ideais = 0,0821 L.atm/(mol.K)

T= Temperatura em Kelvin
n= n° de mols do soluto
V= Volume da solução

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