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ESTADO DO MARANHÃO

PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS


SECRETARIA MUNICIPAL PERMANENTE DE LICITAÇÃO E CONTRATOS
EDITAL DE LICITAÇÃO - SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS – ESTADO DO MARANHÃO
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022
MODALIDADE PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022.
LICITAÇÃO COM ITENS PARA AMPLA CONCORRÊNCIA, RESERVA DE COTA E ITEM EXCLUSIVO
PARA MICROEMPRESAS-ME E EMPRESAS DE PEQUENO PORTE–EPP.
Lei 10.520/2002, Lei Complementar nº. 123/2006, Decreto nº
10.024/2019, Lei Complementar nº. 147/2014, Decreto Municipal
nº 016/2017, Decreto Municipal nº 031/2020, Decreto Municipal
BASE LEGAL
nº 006/2017 e alterações, aplicando-se subsidiariamente no que
couber a Lei 8.666/1993 e suas alterações e demais legislações
correlatas.
Registro de Preços para Futura e eventual contratação de
empresa para aquisição de equipamentos médicos hospitalares,
OBJETO
para o Hospital e Pronto Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, no
município de Balsas-MA.
TIPO DA LICITAÇÃO Menor Preço Unitário.
REGIME DE EXECUÇÃO Empreitada Por Preço Unitário.
LOCAL DA SESSÃO PUBLICA www.portaldecompraspublicas.com.br.
DATA E HORÁRIO DE
25 de julho de 2022.
ABERTURA DAS
PROPOSTAS – SESSÃO
09h:00min (nove horas).
PÚBLICA:
MODO DE DISPUTA Aberto
R$ 4.901.121,99 (quatro milhões novecentos e um mil cento e
VALOR ESTIMADO
vinte e um reais e noventa e nove centavos).
INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES
O Edital está disponibilizado, na íntegra, no endereço eletrônico:
www.portaldecompraspublicas.com.br, e também poderão ser lidos e/ou obtidos na sala da
Comissão Permanente de Licitação, situada no Prédio da Prefeitura Municipal de Balsas, com
sede na Praça Prof. Joca Rêgo, nº 121, Centro, BALSAS-MA, no horário das 08h00min (oito
horas) às 13h00min (treze horas).
ATENÇÃO. Recomendamos a atenta leitura do instrumento convocatório e seus anexos, a fim de
evitar a prática das condutas previstas no art. 7º da Lei nº 10.520/2002, que poderá acarretar na
aplicação das penalidades previstas no referido artigo, sem prejuízo das multas previstas em
edital e no contrato e das demais cominações legais.
ESTADO DO MARANHÃO
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS
SECRETARIA MUNICIPAL PERMANENTE DE LICITAÇÃO E CONTRATOS
EDITAL DE LICITAÇÃO - SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

O MUNICÍPIO DE BALSAS, ESTADO DO MARANHÃO, TORNA PÚBLICO, PARA CONHECIMENTO DOS


INTERESSADOS, QUE POR MEIO DA COMISSÃO PERMANENTE DE LICITAÇÃO, REALIZARÁ LICITAÇÃO, NA
MODALIDADE PREGÃO, NA FORMA ELETRÔNICA, COM CRITÉRIO DE JULGAMENTO MENOR PREÇO POR ITEM,
NOS TERMOS DA LEI Nº 10.520, DE 17 DE JULHO DE 2002, DO DECRETO Nº 10.024, DE 20 DE SETEMBRO DE
2019, DA LEI COMPLEMENTAR N° 123, DE 14 DE DEZEMBRO DE 2006, DA LEI Nº 11.488, DE 15 DE JUNHO DE
2007, DO DECRETO N° 8.538, DE 06 DE OUTUBRO DE 2015, APLICANDO-SE, AINDA, OS DECRETOS MUNICIPAIS
Nº 016/2017, Nº 031/2020 E Nº 006/2017, A LEI COMPLEMENTAR Nº 147/2014 E, SUBSIDIARIAMENTE, A LEI
Nº 8.666/93 E DEMAIS LEGISLAÇÕES, SOB AS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NESTE ATO CONVOCATÓRIO E
ANEXOS.
Os trabalhos serão conduzidos por servidor designado, denominado Pregoeiro, mediante a inserção e
monitoramento de dados gerados ou transferidos diretamente para a página eletrônica
www.portaldecompraspublicas.com.br. O servidor terá, dentre outras, as seguintes atribuições: coordenar o
processo licitatório; receber, examinar e decidir as impugnações e consultas ao edital, apoiado pelo setor
responsável pela sua elaboração; conduzir a sessão pública na internet; verificar a conformidade da proposta
com os requisitos estabelecidos neste edital; dirigir a etapa de lances; verificar e julgar as condições de
habilitação; receber, examinar e decidir os recursos, encaminhando à autoridade competente quando mantiver
sua decisão; indicar o vencedor do certame; adjudicar o objeto, quando não houver recurso; conduzir os
trabalhos da equipe de apoio; e encaminhar o processo devidamente instruído a autoridade responsável e
propor a homologação.

ÓRGÃOS INTERESSADOS: Secretaria Municipal de Saúde;


DATA E HORA DE INICIO DAS
09H:00M DO DIA 13/07/2022 (HORÁRIO DE BRASÍLIA).
PROPOSTAS:
DATA E HORA LIMITE PARA
13H:00M DO DIA 20/07/2022 (HORÁRIO DE BRASÍLIA).
IMPUGNAÇÃO:
DATA LIMITE PARA PEDIDO
13H:00M DO DIA 20/07/2022 (HORÁRIO DE BRASÍLIA).
DE ESCLARECIMENTO:
DATA E HORA FINAL DAS
08H:59M DO DIA 25/07/2022 (HORÁRIO DE BRASÍLIA).
PROPOSTAS:
DATA DE ABERTURA DAS
PROPOSTAS – SESSÃO 09H:00M DO DIA 25/07/2022 (HORÁRIO DE BRASÍLIA).
PÚBLICA:
www.portaldecompraspublicas.com.br
LOCAL:
MODO DE DISPUTA ABERTO
R$ 4.901.121,99 (quatro milhões novecentos e um mil cento e vinte e um reais
VALOR ESTIMADO
e noventa e nove centavos).
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1. DO OBJETO.

1.1. O objeto da presente licitação é a escolha da proposta mais vantajosa para o Registro de Preços para
Futura e eventual contratação de empresa para aquisição de equipamentos médicos hospitalares, para o
Hospital e Pronto Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, no município de Balsas-MA, conforme condições,
quantidades e exigências estabelecidas no Termo de Referência, neste Edital e seus anexos.
1.1.1. As especificações, quantidades e exigências, bem como, as condições gerais de execução e suas
justificativas, além das disposições e descrições técnicas dos materiais, encontram-se contidas no Termo de
Referência, anexo I, deste edital.

1.2. A licitação será dividida em ITENS, conforme tabela constante do Termo de Referência (anexo I),
facultando-se ao licitante a participação em quantos itens forem de seu interesse.

1.3. O critério de julgamento adotado será o menor preço do ITEM, observadas as exigências contidas neste
Edital e seus Anexos quanto às especificações do objeto.

1.4. A quantidade indicada no Termo de Referência (Anexo I) é apenas estimativa de consumo e será solicitada
de acordo com as necessidades do Órgão solicitante, podendo ser utilizada no todo ou em parte.

1.5. Em atendimento aos preceitos da Lei nº 123/2006, Lei nº 147/2014 e Decreto nº 8.538/2015, fica ainda
reservada a cota de 25% (vinte e cinco por cento), do quantitativo de alguns dos itens pretendidos nesta
licitação mais os itens exclusivos, para participação e apresentação de propostas pelas Microempresas e
Empresas de Pequeno Porte, conforme divisão constante do Termo de Referência anexo a este instrumento;

1.6. OS QUANTITATIVOS DO OBJETO DESTA LICITAÇÃO ESTÃO DIVIDIDOS EM COTA PRINCIPAL, COTA
RESERVADA E ITENS EXCLUSIVOS DA SEGUINTE FORMA:

1.6.1. AMPLA CONCORRÊNCIA: Os itens 02, 03, 04, 05, 08, 18, 43 e 45, constantes no do modelo de proposta
(anexo II deste edital), possuem participação ampla para qualquer empresa interessada, inclusive
microempresas ou empresas de pequeno porte;

1.6.1.1. Os referidos itens possuem valor unitário superior à R$ 80.000,00 (oitenta mil reais), no entanto,
diante da indivisibilidade dos produtos em razão de seus quantitativos não permitirem a sua divisão, estes
não puderam ser divididos em cotas principal e reservada, sendo, portanto, destinados à ampla
participação

1.6.2. COTA PRINCIPAL: Os itens 09, 31, 33, 37 e 40, do modelo de proposta (anexo II deste edital)
correspondem ao percentual de 75% (setenta e cinco por cento) dos itens, esta cota é para participação
ampla de quaisquer empresas especializadas no ramo, inclusive microempresas ou empresas de pequeno
porte; e

1.6.3. COTA RESERVADA: Os itens 10, 32, 34, 38 e 41, do modelo de proposta (anexo II deste edital)
correspondem ao percentual de 25% (vinte e cinco por cento) dos itens, sendo, portanto, destinados à
participação exclusiva das microempresas ou empresas de pequeno porte, sem prejuízo de sua participação na
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Cota Principal, em atendimento a Lei no 123/06, com as alterações introduzidas pela Lei no 147/2014 e ao
Decreto Federal no 8.538/2015;

1.6.4. ITEM EXCLUSIVO: Os itens 01, 06, 07, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29,
30, 35, 36, 39, 42, 44, 46 e 47, do modelo de proposta (anexo II deste edital) são destinados exclusivamente
para a participação das microempresas ou empresas de pequeno porte, sem prejuízo de sua participação na
Cota Principal, em atendimento a Lei no 123/06, com as alterações introduzidas pela Lei no 147/2014 e ao
Decreto Federal no 8.538/2015.

1.6.4.1. Os itens exclusivos mencionados neste tópico 1.6.3 foram destinados 100% (cem por cento)
para a participação exclusiva das microempresas ou empresas de pequeno porte por possuírem valores
abaixo de R$ 80.000,00 (oitenta mil reais).

1.7. Não havendo vencedor para a cota reservada, esta poderá ser adjudicada ao vencedor da cota principal, ou
diante de sua recusa, as licitantes remanescentes, desde que pratiquem o preço do primeiro colocado da cota
principal;

1.7.1. Para o cumprimento do item acima, após a declaração do vencedor, a licitante interessada deverá
apresentar proposta para compor o processo em até 02 (dois) dias úteis.

1.8. Se a mesma licitante vencer a cota reservada e a cota principal, a contratação das cotas deverá ocorrer pelo
menor preço, ou seja, é expressamente vedado que o fornecedor pratique preços distintos para o mesmo item;

1.9. As licitantes enquadradas como microempresas ou empresas de pequeno porte poderão cotar todos ou
quaisquer grupos tanto da Cota Principal quanto da Cota Reservada. As demais licitantes somente poderão
cotar os grupos da Cota Principal;

1.10. O disposto nestes subitens não impede a contratação das microempresas ou empresas de pequeno porte
na totalidade do objeto;

1.11. Para a cota reservada para microempresas ou empresas de pequeno porte, que se enquadrem no
disposto na LC 123/06 e suas alterações, a proposta de preços, deverá ser apresentada separadamente da cota
principal, se for o caso.

2. DOS RECURSOS ORÇAMENTÁRIOS.


2.1. A despesa com aquisição de equipamentos médicos hospitalares, objeto deste instrumento, correrá a
conta dos recursos orçamentários, conforme documento expedido pela Contabilidade do Município, para o
exercício do ano 20XX.

2.1.1. Na licitação para registro de preços não é necessário indicar a dotação orçamentária, que somente
será exigida para a formalização do contrato ou outro instrumento hábil, conforme o Art. 7º, § 2º do Decreto
Federal nº 7892/2013.

3. DO CREDENCIAMENTO.
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3.1. O Credenciamento é o nível básico do Registro Cadastral no PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS que permite a
participação dos interessados na modalidade LICITATÓRIA PREGÃO, em sua FORMA ELETRÔNICA.

3.2. O cadastro deverá ser feito no Portal de Compras Públicas, no sítio www.portaldecompraspublicas.com.br;

3.3. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica a responsabilidade do licitante ou de seu


representante legal e a presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes a este
Pregão.

3.4. O licitante responsabiliza-se exclusiva e formalmente pelas transações efetuadas em seu nome, assume
como firmes e verdadeiras suas propostas e seus lances, inclusive os atos praticados diretamente ou por seu
representante, excluída a responsabilidade do provedor do sistema ou do órgão ou entidade promotora da
licitação por eventuais danos decorrentes de uso indevido das credenciais de acesso, ainda que por terceiros.

3.5. É de responsabilidade do cadastrado conferir a exatidão dos seus dados cadastrais no PORTAL DE
COMPRAS PUBLICAS e mantê-los atualizados junto aos órgãos responsáveis pela informação, devendo
proceder, imediatamente, à correção ou à alteração dos registros tão logo identifique incorreção ou aqueles se
tornem desatualizados.

3.5.1. A não observância do disposto no subitem anterior poderá ensejar desclassificação no momento da
habilitação.

4. DA PARTICIPAÇÃO NO PREGÃO.

4.1. Poderão participar deste Pregão interessados cujo ramo de atividade seja compatível com o objeto desta
licitação, e que estejam com Credenciamento regular no PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS.

4.2. Será concedido tratamento favorecido para as microempresas e empresas de pequeno porte, nos limites
previstos da Lei Complementar nº 123 de 2006.

4.3. NÃO PODERÃO PARTICIPAR DESTA LICITAÇÃO OS INTERESSADOS:

4.3.1. Proibidos de participar de licitações e celebrar contratos administrativos, na forma da legislação


vigente;

4.3.2. Que não atendam às condições deste Edital e seu(s) anexo(s);

4.3.3. Estrangeiros que não tenham representação legal no Brasil com poderes expressos para receber
citação e responder administrativa ou judicialmente;

4.3.4. Que se enquadrem nas vedações previstas no artigo 9º da Lei nº 8.666, de 1993;

4.3.5. Organizações da Sociedade Civil de Interesse Público - OSCIP, atuando nessa condição (Acórdão nº
746/2014-TCU-Plenário).
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4.4. COMO CONDIÇÃO PARA PARTICIPAÇÃO NO PREGÃO, A LICITANTE ASSINALARÁ “SIM” OU “NÃO” EM
CAMPO PRÓPRIO DO SISTEMA ELETRÔNICO, RELATIVO ÀS SEGUINTES DECLARAÇÕES:

4.4.1. Que cumpre os requisitos estabelecidos no artigo 3° da Lei Complementar nº 123, de 2006, estando
apta a usufruir do tratamento favorecido estabelecido em seus arts. 42 a 49;

4.4.1.1. Nos itens exclusivos para participação de microempresas e empresas de pequeno porte, a
assinalação do campo “não” impedirá o prosseguimento no certame;

4.4.1.2. Nos itens em que a participação não for exclusiva para microempresas e empresas de pequeno
porte, a assinalação do campo “não” apenas produzirá o efeito de o licitante não ter direito ao
tratamento favorecido previsto na Lei Complementar nº 123, de 2006, mesmo que microempresa,
empresa de pequeno porte.

4.4.2. Que está ciente e concorda com as condições contidas no Edital e seus anexos;

4.4.3. Que cumpre os requisitos para a habilitação definidos no Edital e que a proposta apresentada está em
conformidade com as exigências editalícias;

4.4.4. Que inexistem fatos impeditivos para sua habilitação no certame, ciente da obrigatoriedade de
declarar ocorrências posteriores;

4.4.5. Que não emprega menor de 18 anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega
menor de 16 anos, salvo menor, a partir de 14 anos, na condição de aprendiz, nos termos do artigo 7°, XXXIII,
da Constituição;

4.4.6. Que a proposta foi elaborada de forma independente, nos termos da Instrução Normativa SLTI/MP nº
2, de 16 de setembro de 2009.

4.4.7. Que não possui, em sua cadeia produtiva, empregados executando trabalho degradante ou forçado,
observando o disposto nos incisos III e IV do art. 1º e no inciso III do art. 5º da Constituição Federal;

4.5. A declaração falsa relativa ao cumprimento de qualquer condição sujeitará o licitante às sanções
previstas em lei e neste Edital.

5. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO.

5.1. Os licitantes encaminharão, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, concomitantemente com os
documentos de habilitação exigidos no edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, até a data
e o horário estabelecidos para abertura da sessão pública, quando, então, encerrar-se-á automaticamente a
etapa de envio dessa documentação.

5.2. O envio da proposta, acompanhada dos documentos de habilitação exigidos neste Edital, ocorrerá por meio
de chave de acesso e senha.
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5.3. As Microempresas e Empresas de Pequeno Porte deverão encaminhar a documentação de habilitação,
ainda que haja alguma restrição de regularidade fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, § 1º da LC nº 123, de
2006.

5.4. Incumbirá ao licitante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do Pregão,
ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios, diante da inobservância de quaisquer
mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão.

5.5. Até a abertura da sessão pública, os licitantes poderão retirar ou substituir a proposta e os documentos de
habilitação anteriormente inseridos no sistema;

5.6. Não será estabelecida, nessa etapa do certame, ordem de classificação entre as propostas apresentadas, o
que somente ocorrerá após a realização dos procedimentos de negociação e julgamento da proposta.

5.7. Os documentos que compõem a proposta e a habilitação do licitante melhor classificado somente serão
disponibilizados para avaliação do pregoeiro e para acesso público após o encerramento do envio de lances.

6. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA.

6.1. O LICITANTE DEVERÁ ENVIAR SUA PROPOSTA MEDIANTE O PREENCHIMENTO, NO SISTEMA ELETRÔNICO,
DOS SEGUINTES CAMPOS:

6.1.1. Valor unitário e total para CADA ITEM de itens (conforme o caso), em moeda corrente nacional;
6.1.2. Marca de cada item ofertado;

6.1.3. Fabricante de cada item ofertado;

6.1.4. Descrição detalhada do objeto, contendo as informações similares à especificação do Termo de


Referência: indicando, no que for aplicável, o modelo, prazo de validade ou de garantia, número do registro
ou inscrição do bem no órgão competente, quando for o caso;

6.2. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam a Contratada.

6.3. Nos valores propostos estarão inclusos todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas,
tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente no fornecimento dos bens ou
serviços.

6.4. Os preços ofertados, tanto na proposta inicial, quanto na etapa de lances, serão de exclusiva
responsabilidade do licitante, não lhe assistindo o direito de pleitear qualquer alteração, sob alegação de erro,
omissão ou qualquer outro pretexto.

6.5. O prazo de validade da proposta não será inferior a 60 (SESSENTA) DIAS, a contar da data de sua
apresentação.
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6.6. Os licitantes devem respeitar os preços máximos estabelecidos nas normas de regência de contratações
públicas, quando participarem de licitações públicas;

7. DA ABERTURA DA SESSÃO, CLASSIFICAÇÃO DAS PROPOSTAS E FORMULAÇÃO DE LANCES.

7.1. A abertura da presente licitação dar-se-á em sessão pública, por meio de sistema eletrônico, na data,
horário e local indicados neste Edital.

7.2. O Pregoeiro verificará as propostas apresentadas, desclassificando desde logo aquelas que não estejam em
conformidade com os requisitos estabelecidos neste Edital, contenham vícios insanáveis ou não apresentem as
especificações técnicas exigidas no Termo de Referência.

7.2.1. Também será desclassificada a proposta que identifique o licitante.

7.2.2. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em


tempo real por todos os participantes.

7.2.3. A não desclassificação da proposta não impede o seu julgamento definitivo em sentido contrário,
levado a efeito na fase de aceitação.

7.3. O sistema ordenará automaticamente as propostas classificadas, sendo que somente estas participarão da
fase de lances.

7.4. O sistema disponibilizará campo próprio para troca de mensagens entre o Pregoeiro e os licitantes.

7.5. Iniciada a etapa competitiva, os licitantes deverão encaminhar lances exclusivamente por meio do sistema
eletrônico, sendo imediatamente informados do seu recebimento e do valor consignado no registro.

7.5.1. NO ATO DO PREENCHIMENTO DOS VALORES DAS PROPOSTAS JUNTO AO PORTAL DE COMPRAS
PÚBLICAS, A FERRAMENTA DO SISTEMA DISPONIBILIZA OS CAMPOS “MODELO” E “MARCA/FABRICANTE”
PARA PREENCHIMENTO POR PARTE DOS LICITANTES. NO ENTANTO, VISANDO ASSEGURAR A
CONCRETIZAÇÃO DOS PRINCÍPIOS DA MORALIDADE, COMPETITIVIDADE, JULGAMENTO OBJETIVO E
IMPESSOALIDADE, MINIMIZANDO OS RISCOS DE CONLUIO E FRAUDES NO CERTAME, E COM A FINALIDADE
DE EVITAR A IDENTIFICAÇÃO DO LICITANTE ANTES DA FASE DE LANCES, JÁ QUE O ANONIMATO ATÉ O
ENCERRAMENTO DA ETAPA DE DISPUTA É DA ESSÊNCIA DO PREGÃO ELETRÔNICO, O LICITANTE FICA CIENTE
QUE NÃO PODERÁ PREENCHER OS CAMPOS MENCIONADOS DE FORMA A IDENTIFICAR-SE, UMA VEZ QUE,
NESTA FASE, É VEDADA A IDENTIFICAÇÃO/CONHECIMENTO DOS LICITANTES, MANTENDO-SE O ANONIMATO
EM VIRTUDE DOS PRINCÍPIOS DA COMPETITIVIDADE E DA NÃO IDENTIFICAÇÃO DOS CONCORRENTES.
RESSALTA QUE, CASO O LICITANTE IDENTIFIQUE-SE NA FASE DE LANCES JUNTO AO PORTAL DE COMPRAS
PÚBLICAS, ESTE TERÁ SUA PROPOSTA DESCLASSIFICADA, E SERÁ DESCLASSIFICADO DO CERTAME.

7.5.2. O lance deverá ser ofertado de acordo com o tipo de licitação indicada no preambulo deste edital.

7.6. Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observando o horário fixado para abertura da sessão e as
regras estabelecidas no Edital.
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7.7. O licitante somente poderá oferecer lance de valor inferior ou percentual de desconto superior ao último
por ele ofertado e registrado pelo sistema.

7.8. O intervalo mínimo de diferença de valores ou percentuais entre os lances, que incidirá tanto em relação
aos lances intermediários quanto em relação à proposta que cobrir a melhor oferta deverá ser R$ 0,10 (dez
centavos).

7.9. O intervalo entre os lances enviados pelo mesmo licitante não poderá ser inferior a vinte (20) segundos e o
intervalo entre lances não poderá ser inferior a três (3) segundos, sob pena de serem automaticamente
descartados pelo sistema os respectivos lances.

7.10. Será adotado para o envio de lances no pregão eletrônico o modo de disputa “ABERTO” em que os
licitantes apresentarão lances públicos e sucessivos, com prorrogações.

7.11. A etapa de lances da sessão pública terá duração de dez minutos e, após isso, será prorrogada
automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos dois minutos do período de duração
da sessão pública.

7.12. A prorrogação automática da etapa de lances, de que trata o item anterior, será de dois minutos e
ocorrerá sucessivamente sempre que houver lances enviados nesse período de prorrogação, inclusive no caso
de lances intermediários.

7.13. Não havendo novos lances na forma estabelecida nos itens anteriores, a sessão pública encerrar-se-á
automaticamente.

7.14. Encerrada a fase competitiva sem que haja a prorrogação automática pelo sistema, poderá o pregoeiro,
assessorado pela equipe de apoio, justificadamente, admitir o reinício da sessão pública de lances, em prol da
consecução do melhor preço.

7.15. Em caso de falha no sistema, os lances em desacordo com os subitens anteriores deverão ser
desconsiderados pelo pregoeiro.

7.16. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado
primeiro.

7.17. Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor
lance registrado, vedada a identificação do licitante.

7.18. No caso de desconexão com a Pregoeira, no decorrer da etapa competitiva do Pregão, o sistema
eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para a recepção dos lances.

7.19. Quando a desconexão do sistema eletrônico para o pregoeiro persistir por tempo superior a dez minutos,
a sessão pública será suspensa e terá reinício somente após comunicação expressa da Pregoeira aos
participantes do certame, publicada no Portal de Compras Públicas,
http://www.portaldecompraspublicas.com.br, quando serão divulgadas data e hora para a sua reabertura. E
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será reiniciada somente após decorridas vinte e quatro horas da comunicação do fato pelo Pregoeiro aos
participantes, no sítio eletrônico utilizado para divulgação.

7.20. Caso o licitante não apresente lances, concorrerá com o valor de sua proposta.

7.21. Em relação a itens não exclusivos para participação de microempresas e empresas de pequeno porte,
uma vez encerrada a etapa de lances, será efetivada a verificação automática, junto à Receita Federal, do porte
da entidade empresarial. O sistema identificará em coluna própria às microempresas e empresas de pequeno
porte participantes, procedendo à comparação com os valores da primeira colocada, se esta for empresa de
maior porte, assim como das demais classificadas, para o fim de aplicar-se o disposto nos arts. 44 e 45 da LC nº
123, de 2006, regulamentada pelo Decreto nº 8.538, de 2015.

7.22. Nessas condições, as propostas de microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrarem na
faixa de até 5% (cinco por cento) acima da melhor proposta ou melhor lance serão consideradas empatadas
com a primeira colocada.

7.23. A melhor classificada nos termos do item anterior terá o direito de encaminhar uma última oferta para
desempate, obrigatoriamente em valor inferior ao da primeira colocada, no prazo de 5 (cinco) minutos
controlados pelo sistema, contados após a comunicação automática para tanto.

7.24. Caso a microempresa ou a empresa de pequeno porte melhor classificada desista ou não se manifeste no
prazo estabelecido, serão convocadas as demais licitantes microempresa e empresa de pequeno porte que se
encontrem naquele intervalo de 5% (cinco por cento), na ordem de classificação, para o exercício do mesmo
direito, no prazo estabelecido no subitem anterior.

7.25. No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte
que se encontrem nos intervalos estabelecidos nos subitens anteriores, será realizado sorteio entre elas para
que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.

7.26. Quando houver propostas beneficiadas com as margens de preferência em relação ao produto
estrangeiro, o critério de desempate será aplicado exclusivamente entre as propostas que fizerem jus às
margens de preferência, conforme regulamento.

7.27. A ordem de apresentação pelos licitantes é utilizada como um dos critérios de classificação, de maneira
que só poderá haver empate entre propostas iguais (não seguidas de lances), ou entre lances finais da fase
fechada do modo de disputa aberto e fechado.

7.28. Havendo eventual empate entre propostas ou lances, o critério de desempate será aquele previsto no
Art. 3º, § 2º, da LEI Nº 8.666, de 1993, assegurando-se a preferência, sucessivamente, aos bens e serviços:

7.28.1. Produzidos no país;

7.28.2. Produzidos por empresas brasileiras;

7.28.3. Produzidos por empresas que invistam em pesquisa e no desenvolvimento de tecnologia no País;
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7.28.4. Produzidos por empresas que comprovem cumprimento de reserva de cargos prevista em lei para
pessoa com deficiência ou para reabilitado da Previdência Social e que atendam às regras de acessibilidade
previstas na legislação.

7.29. Persistindo o empate, a proposta vencedora será sorteada pelo sistema eletrônico dentre as propostas
empatadas.

7.30. Encerrada a etapa de envio de lances da sessão pública, o pregoeiro deverá encaminhar, pelo sistema
eletrônico, contraproposta ao licitante que tenha apresentado o melhor preço, para que seja obtida melhor
proposta, vedada a negociação em condições diferentes das previstas neste Edital.

7.30.1. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.

7.30.2. O pregoeiro solicitará ao licitante melhor classificado que, no prazo de 02 (DUAS) HORAS, envie a
proposta adequada ao último lance ofertado após a negociação realizada, acompanhada, se for o caso, dos
documentos complementares, quando necessários à confirmação daqueles exigidos neste Edital e já
apresentados.

7.31. Após a negociação do preço, a Pregoeira iniciará a fase de aceitação e julgamento da proposta.

8. DA ACEITABILIDADE DA PROPOSTA VENCEDORA.

8.1. Encerrada a etapa de negociação, o pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto
à adequação ao objeto e à compatibilidade do preço em relação ao máximo estipulado para contratação neste
Edital e em seus anexos, observado o disposto no parágrafo único do art. 7º e no § 9º do art. 26 do Decreto n.º
10.024/2019.

8.2. O licitante qualificado como produtor rural pessoa física deverá incluir, na sua proposta, os percentuais das
contribuições previstas no art. 176 da Instrução Normativa RFB n. 971, de 2009, em razão do disposto no art.
184, inciso V, sob pena de desclassificação.

8.3. Será desclassificada a proposta ou o lance vencedor, que apresentar preço final superior ao preço máximo
fixado (Acórdão nº 1455/2018 -TCU - Plenário), ou que apresentar preço manifestamente inexequível.

8.3.1. Considera-se inexequível a proposta que apresente preços global ou unitários simbólicos, irrisórios ou
de valor zero, incompatíveis com os preços dos insumos e salários de mercado, acrescidos dos respectivos
encargos, ainda que o ato convocatório da licitação não tenha estabelecido limites mínimos, exceto quando
se referirem a materiais e instalações de propriedade do próprio licitante, para os quais ele renuncie a
parcela ou à totalidade da remuneração.

8.3.2. O(a) pregoeiro(a) responsável pela condução do pregão, avaliará os preços ofertados e seus
respectivos percentuais de descontos, e poderá, a seu critério, solicitar ao licitante vencedor a comprovação
de preço dos valores ofertados, para que demonstre assim a sua exequibilidade, bem como, sua
capacidade/viabilidade em executar o objeto dentro dos preços por este ofertado, visando afastar possíveis
tentativas de fraude e protelação do certame, em conformidade ao Acórdão nº 287/2008 – Plenário do TCU.
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8.4. Qualquer interessado poderá requerer que se realizem diligências para aferir a exequibilidade e a
legalidade das propostas, devendo apresentar as provas ou os indícios que fundamentam a suspeita;

8.5. Na hipótese de necessidade de suspensão da sessão pública para a realização de diligências, com vistas ao
saneamento das propostas, a sessão pública somente poderá ser reiniciada mediante aviso prévio no sistema
com, no mínimo, VINTE E QUATRO HORAS DE ANTECEDÊNCIA, e a ocorrência será registrada em ata;

8.6. O Pregoeiro poderá convocar o licitante para enviar documento digital complementar, por meio de
funcionalidade disponível no sistema, no prazo de 02 (DUAS) HORAS, sob pena de não aceitação da proposta.

8.6.1. O prazo estabelecido poderá ser prorrogada pela Pregoeira por solicitação escrita e justificada do
licitante, formulada antes de findo o prazo, e formalmente aceita pela Pregoeira.

8.6.2. Dentre os documentos passíveis de solicitação pela Pregoeira, destacam-se os que contenham as
características do material ofertado, tais como marca, modelo, tipo, fabricante e procedência, além de
outras informações pertinentes, a exemplo de catálogos, folhetos ou propostas, encaminhados por meio
eletrônico, ou, se for o caso, por outro meio e prazo indicados pela Pregoeira, sem prejuízo do seu ulterior
envio pelo sistema eletrônico, sob pena de não aceitação da proposta.

8.6.3. Caso a compatibilidade com as especificações demandadas, sobretudo quanto a padrões de qualidade
e desempenho, não possa ser aferida pelos meios previstos nos subitens acima, o Pregoeiro exigirá que o
licitante classificado em primeiro lugar apresente amostra, sob pena de não aceitação da proposta, no local a
ser indicado e dentro de 03 (TRÊS) DIAS úteis contados da solicitação.

8.6.3.1. Por meio de mensagem no sistema, será divulgado o local e horário de realização do
procedimento para a avaliação das amostras, cuja presença será facultada a todos os interessados,
incluindo os demais licitantes.

8.6.3.2. Os resultados das avaliações serão divulgados por meio de mensagem no sistema.

8.6.3.3. No caso de não haver entrega da amostra ou ocorrer atraso na entrega, sem justificativa aceita
pelo Pregoeiro, ou havendo entrega de amostra fora das especificações previstas neste Edital, a proposta
do licitante será recusada.

8.6.3.4. Se a(s) amostra(s) apresentada(s) pelo primeiro classificado não for(em) aceita(s), a Pregoeira
analisará a aceitabilidade da proposta ou lance ofertado pelo segundo classificado. Seguir-se-á com a
verificação da(s) amostra(s) e, assim, sucessivamente, até a verificação de uma que atenda às
especificações constantes no Termo de Referência.

8.6.3.5. Os exemplares colocados à disposição da Administração serão tratados como protótipos,


podendo ser manuseados e desmontados pela equipe técnica responsável pela análise, não gerando
direito a ressarcimento.

8.6.3.6. Após a divulgação do resultado final da licitação, as amostras entregues deverão ser recolhidas
pelos licitantes no prazo de 10 (DEZ) DIAS, após o qual poderão ser descartadas pela Administração, sem
direito a ressarcimento.
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8.6.3.7. Os licitantes deverão colocar à disposição da Administração todas as condições indispensáveis à


realização de testes e fornecer, sem ônus, os manuais impressos em língua portuguesa, necessários ao
seu perfeito manuseio, quando for o caso.

8.7. Se a proposta ou lance vencedor for desclassificado, a Pregoeira examinará a proposta ou lance
subsequente, e, assim sucessivamente, na ordem de classificação.

8.8. Havendo necessidade, a Pregoeira suspenderá a sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a
sua continuidade.

8.9. A Pregoeira poderá encaminhar, por meio do sistema eletrônico, contraproposta ao licitante que
apresentou o lance mais vantajoso, com o fim de negociar a obtenção de melhor preço, vedada a negociação
em condições diversas das previstas neste Edital.

8.9.1. Também nas hipóteses em que a Pregoeira não aceitar a proposta e passar à subsequente, poderá
negociar com o licitante para que seja obtido preço melhor.

8.9.2. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.

8.10. Nos itens não exclusivos para a participação de microempresas e empresas de pequeno porte, sempre
que a proposta não for aceita, e antes de a Pregoeira passar à subsequente, haverá nova verificação, pelo
sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, seguindo-se
a disciplina antes estabelecida, se for o caso.

8.11. Encerrada a análise quanto à aceitação da proposta, o pregoeiro verificará a habilitação do licitante,
observado o disposto neste Edital.

9. DA HABILITAÇÃO.

9.1. COMO CONDIÇÃO PRÉVIA AO EXAME DA DOCUMENTAÇÃO DE HABILITAÇÃO DO LICITANTE DETENTOR DA


PROPOSTA CLASSIFICADA EM PRIMEIRO LUGAR, O PREGOEIRO VERIFICARÁ O EVENTUAL DESCUMPRIMENTO
DAS CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO, ESPECIALMENTE QUANTO À EXISTÊNCIA DE SANÇÃO QUE IMPEÇA A
PARTICIPAÇÃO NO CERTAME OU A FUTURA CONTRATAÇÃO, MEDIANTE A CONSULTA AOS DOCUMENTOS
INSERIDOS NO PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS, E AINDA NOS SEGUINTES CADASTROS:

9.1.1. Possuir Cadastro do Portal de Compras Públicas,


9.1.2. Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas – CEIS e o e o Cadastro Nacional de Empresas
Punidas – CNEP (www.portaldatransparencia.gov.br/ );
9.1.3. Cadastro Nacional de Condenações Cíveis por Atos de Improbidade Administrativa, mantido pelo
Conselho Nacional de Justiça ( www.cnj.jus.br/improbidade_adm/consultar_requerido.php ).
9.1.4. Lista de Inidôneos, mantida pelo Tribunal de Contas da União – TCU;
9.1.5. A consulta aos cadastros será realizada em nome da empresa licitante e também de seu sócio
majoritário, por força do artigo 12 da Lei n° 8.429, de 1992, que prevê, dentre as sanções impostas ao
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responsável pela prática de ato de improbidade administrativa, a proibição de contratar com o Poder
Público, inclusive por intermédio de pessoa jurídica da qual seja sócio majoritário.

9.1.5.1. Caso conste na Consulta de Situação do Fornecedor a existência de Ocorrências Impeditivas


Indiretas, o gestor diligenciará para verificar se houve fraude por parte das empresas apontadas no
Relatório de Ocorrências Impeditivas Indiretas.

9.1.5.2. A tentativa de burla será verificada por meio dos vínculos societários, linhas de fornecimento
similares, dentre outros.

9.1.5.3. O licitante será convocado para manifestação previamente à sua desclassificação.

9.1.6. Constatada a existência de sanção, o Pregoeiro reputará o licitante inabilitado, por falta de condição
de participação.

9.1.7. No caso de inabilitação, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto,
previsto nos arts. 44 e 45 da Lei Complementar nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida
para aceitação da proposta subsequente.

9.2. Caso atendidas as condições de participação, a habilitação dos licitantes será verificada por meio do
PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS, em relação à habilitação jurídica, à regularidade fiscal e trabalhista, à
qualificação econômica financeira e habilitação técnica.

9.2.1. É dever do licitante atualizar previamente as comprovações constantes do PORTAL DE COMPRAS


PUBLICAS, para que estejam vigentes na data da abertura da sessão pública, ou encaminhar, em conjunto
com a apresentação da proposta, a respectiva documentação atualizada.

9.2.2. O descumprimento do subitem acima implicará a inabilitação do licitante, exceto se a consulta aos
sítios eletrônicos oficiais emissores de certidões feita pelo Pregoeiro lograr êxito em encontrar a(s)
certidão(ões) válida(s), conforme art. 43, §3º, do Decreto 10.024, de 2019.

9.3. Havendo a necessidade de envio de documentos de habilitação complementares, necessários à


confirmação daqueles exigidos neste Edital e já apresentados, o licitante será convocado a encaminhá-los, em
formato digital, via sistema, no prazo de 02 (DUAS) HORAS, sob pena de inabilitação.

9.4. Somente haverá a necessidade de comprovação do preenchimento de requisitos mediante apresentação


dos documentos originais não-digitais quando houver dúvida em relação à integridade do documento digital.

9.5. Não serão aceitos documentos de habilitação com indicação de CNPJ/CPF diferentes, salvo aqueles
legalmente permitidos.

9.6. Se o licitante for a matriz, todos os documentos deverão estar em nome da matriz, e se o licitante for a
filial, todos os documentos deverão estar em nome da filial, exceto aqueles documentos que, pela própria
natureza, comprovadamente, forem emitidos somente em nome da matriz.
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9.6.1. Serão aceitos registros de CNPJ de licitante matriz e filial com diferenças de números de documentos
pertinentes ao CND e ao CRF/FGTS, quando for comprovada a centralização do recolhimento dessas
contribuições.

9.7. Ressalvado o disposto no item 5, os licitantes deverão encaminhar, nos termos deste Edital, a
documentação relacionada nos itens a seguir, para fins de habilitação:

9.8. HABILITAÇÃO JURÍDICA:

9.8.1. No caso de empresário individual: inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da
Junta Comercial da respectiva sede;

9.8.2. Em se tratando de microempreendedor individual – MEI: Certificado da Condição de


Microempreendedor Individual - CCMEI, cuja aceitação ficará condicionada à verificação da autenticidade no
sítio www.portaldoempreendedor.gov.br;

9.8.3. No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato
constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva
sede, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores;

9.8.4. Inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis onde opera, com averbação no Registro onde
tem sede a matriz, no caso de ser o participante sucursal, filial ou agência;

9.8.5. No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do
local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores;

9.8.6. No caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País: decreto de autorização;

9.8.7. Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação


respectiva;

9.9. REGULARIDADE FISCAL E TRABALHISTA:

9.9.1. CNPJ - Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas ou no Cadastro de Pessoas Físicas,
conforme o caso;

9.9.2. Prova de regularidade fiscal perante a Fazenda Nacional, mediante apresentação de certidão expedida
conjuntamente pela Secretaria da Receita Federal do Brasil (RFB) e pela Procuradoria-Geral da Fazenda
Nacional (PGFN), referente a todos os créditos tributários federais e à Dívida Ativa da União (DAU) por elas
administrados, inclusive aqueles relativos à Seguridade Social, nos termos da Portaria Conjunta nº 1.751, de
02/10/2014, do Secretário da Receita Federal do Brasil e da Procuradora-Geral da Fazenda Nacional.

9.9.3. Prova de regularidade com o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS);


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9.9.4. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a justiça do trabalho, mediante a apresentação
de certidão negativa ou positiva com efeito de negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis
do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943;

9.9.5. Prova de regularidade junto à Fazenda Estadual, emitida pela Secretaria da Fazenda Estadual onde a
empresa for sediada, por meio de:
9.9.5.1. Certidão Negativa de Débitos, ou Certidão Positiva com efeitos de Negativa, relativa à atividade
econômica, expedida pelo Estado do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade para
com a Fazenda Estadual.
9.9.5.2. Certidão Negativa, ou Certidão Positiva com efeitos de Negativa, quanto à Dívida Ativa do
Estado, expedida pelo Estado do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade para com a
Fazenda Estadual, OU
9.9.5.3. Certidão Conjunta Negativa de Débitos Estaduais e Dívida Ativa do Estado, expedida pelo Estado
do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade para com a Fazenda Estadual.

9.9.6. Prova de regularidade junto à Fazenda Municipal, emitida pela Secretaria da Fazenda Municipal onde a
empresa for sediada, por meio de:
9.9.6.1. Certidão Negativa de Débitos, ou Certidão Positiva com efeitos de Negativa, relativa à atividade
econômica, expedida pelo Município do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade
para com a Fazenda Municipal.
9.9.6.2. Certidão Negativa, ou Certidão Positiva com efeitos de Negativa, quanto à Dívida Ativa do
Município, expedida pelo Município do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade para
com a Fazenda Municipal, OU
9.9.6.3. Certidão Conjunta Negativa de Débitos Municipais e Dívida Ativa do Município, expedida pelo
Município do domicílio ou sede do licitante, comprovando a regularidade para com a Fazenda
Municipal.

9.9.7. Caso o licitante seja considerado isento dos tributos estaduais relacionados ao objeto licitatório,
deverá comprovar tal condição mediante declaração da Fazenda Estadual do seu domicílio ou sede, ou outra
equivalente, na forma da lei;

9.9.8. Caso o licitante detentor do menor preço seja qualificado como microempresa ou empresa de
pequeno porte deverá apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade
fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição, sob pena de inabilitação.

9.10. QUALIFICAÇÃO ECONÔMICO-FINANCEIRA.

9.10.1. Certidão Negativa de falência, de concordata, de recuperação judicial ou extrajudicial (Lei nº 11.101,
de 9.2.2005), expedida pelo distribuidor da sede da empresa, datado dos últimos 60 (sessenta) dias, ou que
esteja dentro do prazo de validade expresso na própria Certidão;

9.10.2. Balanço patrimonial e demonstrações contábeis do último exercício social, já exigíveis e


apresentados na forma da Lei nº 6.604/76, que comprovem a boa situação financeira da empresa, vedada a
sua substituição por balancetes ou balanços provisórios, podendo ser atualizados por índices oficiais quando
encerrado há mais de 3 (três) meses da data de apresentação da proposta;
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9.10.2.1. No caso de empresa constituída no exercício social vigente, admite-se a apresentação de


balanço patrimonial e demonstrações contábeis referentes ao período de existência da sociedade;

9.10.2.2. É admissível o balanço intermediário, se decorrer de lei ou contrato social/estatuto social.

9.10.3. A comprovação da situação financeira da empresa será constatada mediante obtenção de índices de
Liquidez Geral (LG), Solvência Geral (SG) e Liquidez Corrente (LC), superiores a 1 (um) resultantes da
aplicação das fórmulas:

Ativo Circulante + Realizável a Longo Prazo


LG =
Passivo Circulante + Passivo Não Circulante

Ativo Total
SG =
Passivo Circulante + Passivo Não Circulante

Ativo Circulante
LC = Passivo Circulante

9.10.4. As empresas que apresentarem resultado inferior ou igual a 1 (um) em qualquer dos índices de
Liquidez Geral (LG), Solvência Geral (SG) e Liquidez Corrente (LC), deverão comprovar, considerados os riscos
para a Administração, e, a critério da autoridade competente, o capital mínimo ou o patrimônio líquido
mínimo de 10% (dez por cento) do valor estimado da contratação ou do item pertinente.

9.11. QUALIFICAÇÃO TÉCNICA.

9.11.1. Atestado fornecido por pessoa jurídica de direito público ou privado, comprovando que a licitante
forneceu ou fornece bens ou materiais compatíveis com o objeto deste Pregão. O atestado deverá ser
impresso em papel timbrado do emitente, constando seu CNPJ e endereço completo, devendo ser assinado
por seus sócios, diretores, administradores, procuradores, gerentes ou servidor responsável, com expressa
indicação de seu nome completo e cargo/função.

9.11.1.1. Os atestados de Capacidade Técnica estarão sujeitos à análise de sua validade e veracidade por
parte do(a) Pregoeiro(a), que poderá realizar consulta junto à pessoa jurídica responsável pela sua
emissão, bem como por outros meios necessários.

9.11.2. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), para empresas do ramo de atividade de que trata
o objeto desta licitação, expedida pela ANVISA e cópia legível de sua publicação no Diário Oficial da União
atualizada, conforme a RDC nº 16/2014 do Ministério da Saúde, exigida das empresas que realizam as
atividades de armazenamento, distribuição, embalagem, expedição, exportação, extração, fabricação,
fracionamento, importação, produção, purificação, reembalagem, síntese, transformação e transporte de
medicamentos, equipamentos médico-hospitalares e insumos farmacêuticos destinados a uso humano.

9.12. A existência de restrição relativamente à regularidade fiscal e trabalhista não impede que a licitante
qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte seja declarada vencedora, uma vez que atenda a
todas as demais exigências do edital.
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9.12.1. A declaração do vencedor acontecerá no momento imediatamente posterior à fase de habilitação.

9.13. Caso a proposta mais vantajosa seja ofertada por licitante qualificada como microempresa ou empresa de
pequeno porte, e uma vez constatada a existência de alguma restrição no que tange à regularidade fiscal e
trabalhista, a mesma será convocada para, no prazo de 5 (cinco) dias úteis, após a declaração do vencedor,
comprovar a regularização. O prazo poderá ser prorrogado por igual período, a critério da administração
pública, quando requerida pelo licitante, mediante apresentação de justificativa.

9.14. A não-regularização fiscal e trabalhista no prazo previsto no subitem anterior acarretará a inabilitação do
licitante, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital, sendo facultada a convocação dos licitantes
remanescentes, na ordem de classificação. Se, na ordem de classificação, seguir-se outra microempresa,
empresa de pequeno porte com alguma restrição na documentação fiscal e trabalhista, será concedido o
mesmo prazo para regularização.

9.15. Havendo necessidade de analisar minuciosamente os documentos exigidos, o Pregoeiro suspenderá a


sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a continuidade da mesma.

9.16. Será inabilitado o licitante que não comprovar sua habilitação, seja por não apresentar quaisquer dos
documentos exigidos, ou apresentá-los em desacordo com o estabelecido neste Edital.

9.17. Nos itens não exclusivos a microempresas e empresas de pequeno porte, em havendo inabilitação,
haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da
LC nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida para aceitação da proposta subsequente.

9.18. Constatado o atendimento às exigências de habilitação fixadas no Edital, o licitante será declarado
vencedor.

10. DO ENCAMINHAMENTO DA PROPOSTA VENCEDORA.

10.1. A proposta final do licitante declarado vencedor deverá ser encaminhada no prazo de 02 (DUAS) HORAS a
contar da solicitação do Pregoeiro no sistema eletrônico e deverá:

10.1.1. Ser redigida em língua portuguesa, digitada, em uma via, sem emendas, rasuras, entrelinhas ou
ressalvas, devendo a última folha ser assinada e as demais rubricadas pelo licitante ou seu representante
legal.

10.1.2. Conter a indicação do banco, número da conta e agência do licitante vencedor, para fins de
pagamento.

10.2. A proposta final deverá ser documentada nos autos e será levada em consideração no decorrer da
execução do contrato e aplicação de eventual sanção à Contratada, se for o caso.

10.2.1. Todas as especificações do objeto contidas na proposta, tais como marca, modelo, tipo, fabricante e
procedência, vinculam a Contratada.
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10.3. Os preços deverão ser expressos em moeda corrente nacional, o valor unitário em algarismos e o valor
global em algarismos e por extenso (art. 5º da Lei nº 8.666/93).

10.3.1. Ocorrendo divergência entre os preços unitários e o preço global, prevalecerão os primeiros; no caso
de divergência entre os valores numéricos e os valores expressos por extenso, prevalecerão estes últimos.

10.4. A oferta deverá ser firme e precisa, limitada, rigorosamente, ao objeto deste Edital, sem conter
alternativas de preço ou de qualquer outra condição que induza o julgamento a mais de um resultado, sob pena
de desclassificação.

10.5. A proposta deverá obedecer aos termos deste Edital e seus Anexos, não sendo considerada aquela que
não corresponda às especificações ali contidas ou que estabeleça vínculo à proposta de outro licitante.

10.6. As propostas que contenham a descrição do objeto, o valor e os documentos complementares estarão
disponíveis na internet, após a homologação.

11. DOS RECURSOS.

11.1. Declarado o vencedor e decorrida a fase de regularização fiscal e trabalhista da licitante qualificada como
microempresa ou empresa de pequeno porte, se for o caso, será concedido o prazo de no mínimo trinta
minutos, para que qualquer licitante manifeste a intenção de recorrer, de forma motivada, isto é, indicando
contra qual(is) decisão(ões) pretende recorrer e por quais motivos, em campo próprio do sistema.

11.2. Havendo quem se manifeste, caberá ao Pregoeiro verificar a tempestividade e a existência de motivação
da intenção de recorrer, para decidir se admite ou não o recurso, fundamentadamente.

11.2.1. Nesse momento o Pregoeiro não adentrará no mérito recursal, mas apenas verificará as condições
de admissibilidade do recurso.

11.2.2. A falta de manifestação motivada do licitante quanto à intenção de recorrer importará a decadência
desse direito.

11.2.3. Uma vez admitido o recurso, o recorrente terá, a partir de então, o prazo de 03 (três) dias úteis para
apresentar as razões, pelo sistema eletrônico, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados para,
querendo, apresentarem contrarrazões também pelo sistema eletrônico, em prazo de 03 (três) dias úteis,
que começarão a contar do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos
elementos indispensáveis à defesa de seus interesses.

11.3. O acolhimento do recurso invalida tão somente os atos insuscetíveis de aproveitamento.

11.4. Os autos do processo permanecerão com vista franqueada aos interessados, no endereço constante
neste Edital.

12. DA REABERTURA DA SESSÃO PÚBLICA.

12.1. A sessão pública poderá ser reaberta:


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12.1.1. Nas hipóteses de provimento de recurso que leve à anulação de atos anteriores à realização da
sessão pública precedente ou em que seja anulada a própria sessão pública, situação em que serão
repetidos os atos anulados e os que dele dependam.

12.1.2. Quando houver erro na aceitação do preço melhor classificado ou quando o licitante declarado
vencedor não assinar o contrato, não retirar o instrumento equivalente ou não comprovar a
regularização fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, §1º da LC nº 123/2006. Nessas hipóteses, serão
adotados os procedimentos imediatamente posteriores ao encerramento da etapa de lances.

12.2. Todos os licitantes remanescentes deverão ser convocados para acompanhar a sessão reaberta.

12.2.1. A convocação se dará por meio do sistema eletrônico (“chat”), ou e-mail, ou de acordo com a
fase do procedimento licitatório.

12.2.2. A convocação feita por e-mail dar-se-á de acordo com os dados contidos no CADASTRO DO
PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS, sendo responsabilidade do licitante manter seus dados cadastrais
atualizados.

13. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO.

13.1. O objeto da licitação será adjudicado ao licitante declarado vencedor, por ato do Pregoeiro, caso não haja
interposição de recurso, ou pela autoridade competente, após a regular decisão dos recursos apresentados.

13.2. Após a fase recursal, constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente
homologará o procedimento licitatório.

14. DA AVALIAÇÃO DOS EQUIPAMENTOS

14.1. A Secretaria Municipal de Saúde, disponibilizará um profissional responsável para fazer avaliação dos
equipamentos médicos hospitalares, estes que foram ofertados pela empresa classificada em 1º lugar, no
intuito de verificar se os mesmos são compatíveis em características, especificações e qualidade exigidas no
Termo de Referência, a fim de que sejam atendidas de maneira eficiente e segura as necessidades da
Secretaria Municipal de Saúde. Ressalta que, o aparelho deverá possuir selo de aprovação/registro junto à
ANVISA.

14.2. Caso os aparelhos ofertados pela empresa vencedora não sejam aprovados pela Secretária Municipal
de Saúde, o licitante será desclassificado, convocando-se assim os remanescentes, em observância à ordem
de classificação das empresas participantes, para que submetam seus aparelhos ofertados para nova
avaliação.

15. DO REGISTRO DE PREÇOS E FORMAÇÃO DO CADASTRO DE RESERVA

15.1. O Sistema de Registro de Preços (SRP) é um conjunto de procedimentos para registro formal de preços
relativos à prestação de serviços e aquisição de bens, para contratações futuras da Administração Pública.
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15.2. Ata de Registro de Preços: documento vinculativo, obrigacional, com característica de compromisso para
futura contratação, em que se registram os preços, fornecedores, órgão participante e condições a serem
praticadas, conforme as disposições contidas no instrumento convocatório e propostas apresentadas;

15.3. Órgão Gerenciador: Órgão ou entidade da Administração Pública responsável pela condução do conjunto
de procedimentos do certame para registro de preços e gerenciamento da Ata de Registro de Preços.

15.4. Órgão participante: é todo órgão ou entidade da Administração Pública que participa dos procedimentos
iniciais do Sistema de Registro de Preços e integra a Ata de Registro de Preços.

15.5. Órgão não participante: é o órgão ou entidade que, não tendo participado dos procedimentos iniciais da
licitação, faz adesão á Ata de Registro de Preços, obedecendo às normas vigentes.

15.6. Após o encerramento da etapa competitiva, os licitantes poderão reduzir seus preços ao valor da
proposta do licitante mais bem classificado.

15.7. A apresentação de novas propostas na forma deste item não prejudicará o resultado do certame em
relação ao licitante melhor classificado.

15.8. Havendo um ou mais licitantes que aceitem cotar suas propostas em valor igual ao do licitante vencedor,
estes serão classificados segundo a ordem da última proposta individual apresentada durante a fase
competitiva.

15.9. Serão registrados na ata de registro de preços os preços e quantitativos do licitante mais bem classificado
durante a fase competitiva;

15.10.Será incluído, na respectiva ata na forma de anexo, o registro dos licitantes que aceitarem cotar os bens
com preços iguais aos do licitante vencedor na sequência da classificação do certame, excluído o percentual
referente à margem de preferência, quando o objeto não atender aos requisitos previstos no art. 3º da Lei nº
8.666, de 1993;

15.11.O registro a que se refere o subitem 15.10 tem por objetivo a formação de cadastro de reserva no caso de
impossibilidade de atendimento pelo primeiro colocado da ata, nas hipóteses previstas nos arts. 20 e 21 do
Decreto Municipal nº 006 de 2017;

15.12.Se houver mais de um licitante na situação de que trata o subitem 15.9, serão classificados segundo a
ordem da última proposta apresentada durante a fase competitiva;

15.13.A ordem de classificação dos licitantes registrados deverá ser respeitada nas contratações e somente será
utilizado caso o melhor colocado no certame não assine a ata ou tenha seu registro cancelado nas hipóteses
previstas nos artigos 20 e 21 do Decreto Municipal nº 006 de 2017;

15.14.A habilitação dos fornecedores que comporão o cadastro de reserva a que se refere o item 15.11 será
efetuada, na hipótese prevista no parágrafo único do art. 13 do Decreto Municipal nº 006 de 2017 e quando
houver necessidade de contratação de fornecedor remanescente, nas hipóteses previstas nos arts. 20 e 21 do
Decreto Municipal nº 006 de 2017;
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15.15. O anexo que trata o item 15.10 consiste na ata de realização da sessão pública do pregão, que conterá a
informação dos licitantes que aceitarem cotar os bens com preços iguais ao do licitante vencedor do certame.

15.16. A existência de preços registrados não obriga a Administração a contratar com o vencedor do certame do
SRP, sendo-lhe facultada a realização de procedimento específico para a aquisição pretendida, assegurando ao
beneficiário do registro a preferência do fornecimento em igualdade de condições;

15.17. As contratações obedecerão à conveniência e às necessidades do Município de Balsas-MA;

15.18. A contratação com os fornecedores registrados será formalizada por meio de contrato (conforme minuta
do anexo XI) ou pelos seguintes instrumentos hábeis: nota de empenho de despesa ou autorização de compra,
conforme o artigo 62 da Lei nº 8.666/93;

15.18.1. Quando o contrato for substituído pelos instrumentos hábeis acima, o adjudicatário deverá
obedecer todas as condições e determinações deste edital e anexos, inclusive as especificadas na
minuta do contrato.

15.19. Os licitantes que tiverem seus preços registrados se obrigam a manter, durante o prazo de vigência da
Ata de Registro de Preços, todas as condições de habilitação exigidas neste Edital;

15.20. Os preços registrados poderão ser cancelados nos termos estabelecidos na Ata de Registro de Preços e
neste Edital.

16. DA FORMALIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

16.1. Após a homologação da licitação, a(s) licitante(s) vencedora(s) será(ão) convocada(s) para assinar a ata de
registro de preços, no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis, a contar do recebimento da convocação e nas
condições estabelecidas neste Edital e seus Anexos.

16.1.1. A convocação da(s) vencedora(s), assim como qualquer comunicação entre as partes a respeito
da Ata de Registro de Preços e do Contrato produzirá efeitos legais se processada por publicação na
imprensa oficial ou por escrito mediante protocolo, e-mail eletrônico ou outro meio de registro, não
sendo consideradas comunicações verbais.

16.2. É facultada a Prefeitura Municipal de Balsas/MA, quando a(s) convocada(s) não comparecer no prazo
estipulado no subitem 16.1, não apresentar situação regular no ato da assinatura da ata ou, ainda, recusar-se a
assiná-lo, injustificadamente, convocar as licitantes remanescentes, na ordem de classificação, sem prejuízo da
aplicação das sanções cabíveis.

16.3. O prazo de convocação poderá ser prorrogado, uma vez, por igual período, quando solicitado pela parte,
durante o seu transcurso e desde que ocorra motivo justificado e aceito pela Prefeitura Municipal de Balsas/MA.

17. DAS COMPETÊNCIAS DO ÓRGÃO GERENCIADOR


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17.1. Caberá a Comissão Permanente de Licitação como órgão gerenciador a prática de todos os atos de
controle e administração do Sistema de Registro de Preços, e ainda o seguinte:

17.1.1. Registrar sua intenção de registro de preços no órgão responsável pelas compras do município;

17.1.2. Consolidar informações relativas à estimativa individual e total de consumo, promovendo a


adequação dos respectivos termos de referência ou projetos básicos encaminhados para atender aos
requisitos de padronização e racionalização;

17.1.3. Promover atos necessários à instrução processual para a realização do procedimento licitatório;

17.1.4. Realizar, por meio da Central de Preços, pesquisa de mercado para identificação do valor
estimado da licitação e consolidar os dados das pesquisas de mercado realizadas pelos órgãos e
entidades participantes;

17.1.5. Confirmar junto aos órgãos participantes a sua concordância com o objeto a ser licitado,
inclusive quanto aos quantitativos e termo de referência ou projeto básico;

17.1.6. Realizar o procedimento licitatório;

17.1.7. Gerenciar a ata de registro de preços;

17.1.8. Conduzir eventuais renegociações dos preços registrados;

17.1.9. Aplicar, garantida a ampla defesa e o contraditório, as penalidades decorrentes de infrações no


procedimento licitatório; e

17.1.10. Aplicar, garantida a ampla defesa e o contraditório, as penalidades decorrentes do


descumprimento do pactuado na ata de registro de preços ou do descumprimento das obrigações
contratuais, em relação às suas próprias contratações.

17.2. O órgão gerenciador poderá solicitar auxílio técnico aos órgãos participantes para execução das
atividades previstas nos incisos 17.1.3, 17.1.4 e 17.1.7.

18. DAS COMPETÊNCIAS DO ÓRGÃO PARTICIPANTE

18.1. O órgão participante será responsável pela manifestação de interesse em participar do registro de preços,
providenciando o encaminhamento ao órgão gerenciador de sua estimativa de consumo, local de entrega e,
quando couber, cronograma de contratação e respectivas especificações ou termo de referência ou projeto
básico, nos termos da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993, e da Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002,
adequado ao registro de preços do qual pretende fazer parte, devendo ainda:

18.1.1. Garantir que os atos relativos a sua inclusão no registro de preços estejam formalizados e
aprovados pela autoridade competente;
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18.1.2. Manifestar, junto ao órgão gerenciador, mediante a utilização da Intenção de Registro de
Preços, sua concordância com o objeto a ser licitado, antes da realização do procedimento licitatório; e

18.1.3. Tomar conhecimento da ata de registros de preços, inclusive de eventuais alterações, para o
correto cumprimento de suas disposições.

18.2. Cabe ao órgão participante aplicar, garantida a ampla defesa e o contraditório, as penalidades
decorrentes do descumprimento do pactuado na ata de registro de preços ou do descumprimento das
obrigações contratuais, em relação às suas próprias contratações, informando as ocorrências ao órgão
gerenciador.

18.3. A Comissão Permanente de Licitação, órgão responsável pelo gerenciamento do Registro de Preços,
desde que autorizada a adesão, poderá emitir Termo de Liberação dos itens solicitados por órgãos não
participantes.

19. DA UTILIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS POR ÓRGÃO OU ENTIDADES NÃO PARTICIPANTES

19.1. A Ata de Registro de Preços poderá ser utilizada por qualquer órgão ou entidade da Administração Pública
que não tenha participado do certame licitatório, mediante prévia consulta ao Órgão Gerenciador, desde que
devidamente comprovada a vantagem.

19.2. Os Órgãos e entidades da Administração Pública que não participaram do Registro de Preços, quando
desejarem fazer uso da Ata de Registro de Preços, deverão manifestar seu interesse junto ao Órgão Gerenciador
da Ata, para que este, através da CPL, indique os possíveis fornecedores e respectivos preços a serem
praticados, obedecida a ordem de classificação.

19.3. Caberá ao fornecedor beneficiário da Ata de Registro de Preços, observadas as condições nela
estabelecidas, optar pela aceitação ou não do fornecimento dos materiais, decorrente de adesão, desde que
não prejudique as obrigações anteriormente assumidas.

19.4. O quantitativo decorrente das adesões à Ata de Registro de Preços não poderá
exceder, na totalidade, ao quíntuplo do quantitativo de cada item registrado na Ata
de Registro de Preços para o órgão gerenciador e órgãos participantes, independentemente do número de
órgãos não participantes que aderirem (art. 22, §4º do Decreto Municipal nº 006 de 2017);

19.5. As aquisições ou contratações adicionais a que se refere este item não poderão exceder, por órgão ou
entidade, a 100% (cem por cento) dos quantitativos registrados na Ata de Registro de Preços para o órgão
gerenciador e órgãos participantes (art. 22, §3º do Decreto Municipal nº 006 de 2017);

19.6. Após a autorização do órgão gerenciador, o órgão não participante deverá efetivar a aquisição ou
contratação solicitada em até noventa dias, observado o prazo de vigência da ata, conforme § 5º, do artigo 22
do Decreto Municipal nº 006 de 2017;
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19.6.1. A Prefeitura Municipal de Balsas/MA poderá autorizar, excepcional e justificadamente, a
prorrogação do prazo previsto no § 5º, do artigo 22 do Decreto Municipal nº 006 de 2017, respeitando
o prazo de vigência da ata, quando solicitada pelo órgão não participante.

19.7. Compete ao órgão não participante os atos relativos à cobrança do cumprimento pelo fornecedor das
obrigações contratualmente assumidas e a aplicação, observada a ampla defesa e o contraditório, de eventuais
penalidades decorrentes do descumprimento de cláusulas contratuais, em relação às suas próprias
contratações, informando as ocorrências ao órgão gerenciador

19.8. Diante do interesse de utilização da ata de registro de preços por órgãos ou entidades não participantes
deste pregão, o interessado deverá remeter a solicitação de adesão ao endereço eletrônico
adesaodeatascpl@gmail.com, por meio do qual o Órgão Gerenciador se manifestará quanto ao seu aceite ou
recusa acerca da solicitação de adesão. Ressalta que, a referida solicitação de adesão deverá estar
acompanhada de expressa anuência da empresa (Órgão Participante/detentora) em fornecer o objeto
constante na ata de registro de preços.

20. DO TERMO DE CONTRATO OU INSTRUMENTO EQUIVALENTE.

20.1. Após a homologação da licitação, sendo realizada a contratação, será firmado Termo de Contrato ou
emitido instrumento equivalente.

20.2. O adjudicatário terá o prazo de 05 (cinco) dias úteis, contados a partir da data de sua convocação, para
assinar o Termo de Contrato ou aceitar instrumento equivalente, conforme o caso (Nota de Empenho/Carta
Contrato/Autorização), sob pena de decair do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas neste
Termo de Referência.

20.3. Alternativamente à convocação para comparecer perante o órgão ou entidade para a assinatura do
Termo de Contrato ou aceite do instrumento equivalente, a Administração poderá encaminhá-lo para assinatura
ou aceite da Adjudicatária, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio
eletrônico, para que seja assinado ou aceito no prazo de 05 (cinco) dias, a contar da data de seu recebimento.

20.4. O prazo previsto no subitem anterior poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada
do adjudicatário e aceita pela Administração.

20.5. O Aceite da Nota de Empenho ou do instrumento equivalente, emitida à empresa adjudicada, implica no
reconhecimento de que:

20.6. Referida Nota está substituindo o contrato, aplicando-se à relação de negócios ali estabelecida as
disposições da Lei nº 8.666, de 1993;

20.7. A contratada se vincula à sua proposta e às previsões contidas no Termo de Referência e respectivo
edital;

20.8. A contratada reconhece que as hipóteses de rescisão são aquelas previstas nos artigos 77 e 78 da Lei nº
8.666/93 e reconhece os direitos da Administração previstos nos artigos 79 e 80 da mesma Lei.
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20.9. Previamente à contratação a Administração realizará consultas para identificar possível suspensão
temporária de participação em licitação, no âmbito do órgão ou entidade, proibição de contratar com o Poder
Público, bem como ocorrências impeditivas indiretas, observado o disposto no art. 29, da Instrução Normativa
nº 3, de 26 de abril de 2018, e nos termos do art. 6º, III, da Lei nº 10.522, de 19 de julho de 2002, consulta
prévia ao CADIN.

20.10. Por ocasião da assinatura do contrato, será exigida a comprovação das condições de habilitação
consignadas neste Termo de Referência, as quais deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do
contrato.

20.11. Na hipótese de irregularidade, o contratado deverá regularizar a sua situação perante o cadastro no
prazo de até 05 (cinco) dias úteis, sob pena de aplicação das penalidades previstas no Termo de Referência e
respectivo edital.

20.12. Na assinatura do contrato ou da ata de registro de preços, será exigida a comprovação das condições de
habilitação consignadas no edital, que deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do contrato ou da
ata de registro de preços.

20.13. No ato da contratação, a vencedora deverá apresentar o Alvará de Localização e Funcionamento (ou
documento que comprove sua dispensa) vigente, expedido pela Autoridade Competente de sua sede (estadual,
municipal ou distrital), devendo ser entregue o original ou cópia autenticada, que passará por conferencia pela
Comissão Permanente de Licitação mediante a apresentação do original para confronto. Caso a licitante deixe
de apresentar o Alvará, esta estará impedida de assinar o contrato junto à Administração Pública, respondendo
ainda por sanções e penalidades administrativas que sobrevierem.

20.14. Na hipótese de o vencedor da licitação não comprovar as condições de habilitação consignadas no edital
ou se recusar a assinar o contrato ou a ata de registro de preços, a Administração, sem prejuízo da aplicação das
sanções das demais cominações legais cabíveis a esse licitante, poderá convocar outro licitante, respeitada a
ordem de classificação, para, após a comprovação dos requisitos para habilitação, analisada a proposta e
eventuais documentos complementares e, feita a negociação, assinar o contrato ou a ata de registro de preços.

21. DA GARANTIA DOS EQUIPAMENTOS

21.1. Os equipamentos médicos hospitalares, objeto deste instrumento, deverão possuir validade mínima de
12 (doze) meses, contados a partir da data de sua aquisição, contra vícios, defeitos de fabricação, imperfeições,
bem como desgastes anormais dos mesmos.

21.1.1. Durante este prazo de garantia, a empresa deverá responsabilizar-se pela troca dos
equipamentos médicos hospitalares, se caso apresentar algum defeito, sem ônus para o Município.

21.1.2. Alguns equipamentos exigem prazo mínimo de garantia superior à 12 (doze) meses, sendo que,
caso o equipamento a ser fornecido exija garantia superior ao mencionado, o respectivo prazo do
equipamento poderá ser verificado por meio de sua descrição e especificação detalhada, conforme
tabela de equipamentos contida no termo de referência, anexo I do edital.
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21.2. Todas as despesas decorrentes com trocas referente a garantia são de responsabilidade da empresa
vencedora.

22. DA VIGÊNCIA.

22.1. As especificações acerca da vigência contratual são aquelas estabelecidas no termo de referência, anexo I
deste edital.

23. DO REAJUSTE.

23.1. As regras acerca do reajuste do valor contratual são as estabelecidas no Termo de Referência, anexo I
deste Edital.

24. DO LOCAL, PRAZO, ENTREGA E RECEBIMENTO DO OBJETO.

24.1. Os critérios de entrega e recebimento do objeto, bem como, local e prazo, estão previstos no Termo de
Referência, anexo I deste edital.

25. DA FISCALIZAÇÃO E GESTÃO DO CONTRATO

25.1. A fiscalização/gestão da aquisição de equipamentos médicos hospitalares, estará a cargo da Secretaria


Municipal de Saúde, por intermédio de servidora: Fernanda Miranda dos Santos – MAT 4740-3, designados
para tal finalidade, nos termos do at. 67 da Lei n° 8.666/93.

26. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE E DA CONTRATADA.

26.1. As obrigações da Contratante e da Contratada são as estabelecidas no Termo de Referência, anexo I deste
edital.

27. DO PAGAMENTO.

27.1. As regras acerca do pagamento são as estabelecidas no Termo de Referência, anexo I deste Edital.

28. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS.

28.1. Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666/1993 que será aplicada de forma subsidiaria,
conforme define o art. 9º da 10.520/10, o licitante/adjudicatário que:
a) Não assinar o termo de contrato ou aceitar/retirar o instrumento equivalente, quando convocado dentro
do prazo de validade da proposta;
b) Não assinar a ata de registro de preços, quando cabível;
c) Apresentar documentação falsa;
d) Deixar de entregar os documentos exigidos no certame;
e) Ensejar o retardamento da execução do objeto;
f) Não mantiver a proposta;
g) Cometer fraude fiscal;
h) Comportar-se de modo inidôneo;
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28.2. O atraso injustificado ou retardamento na prestação de serviços objeto deste certame sujeitará a
empresa, a juízo da Administração, à multa moratória de 0,5% (meio por cento) por dia de atraso, até o limite
de 10% (dez por cento), conforme determina o art. Nº 86, da Lei Nº 8666/93.

28.3. A multa prevista neste ITEM será descontada dos créditos que a contratada possuir com a Prefeitura
Municipal de Balsas-MA, e poderá cumular com as demais sanções administrativas, inclusive com as multas
previstas.

28.4. A inexecução total ou parcial do objeto contratado, a Administração poderá aplicar à vencedora, as
seguintes sanções administrativas, nos termos do artigo Nº 87, da Lei Nº 8.666/93:
a) Advertência por escrito;
b) Multa administrativa com natureza de perdas e danos da ordem de até 20% (vinte por cento) sobre o
valor total do contrato;
c) Suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com a Prefeitura
Municipal de Balsas-MA, por prazo não superior a 02 (dois) anos;
d) Sendo que em caso de inexecução total, sem justificativa aceita pela Administração da Prefeitura
Municipal de Balsas-MA, será aplicado o limite máximo temporal previsto para a penalidade 05 (cinco)
anos;
e) Declaração de inidoneidade para licitar junto à Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos
determinantes da punição, ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que
aplicou a penalidade, de acordo com o inciso IV do art. Nº 87 da Lei Nº 8.666/93, c/c art. Nº 7º da Lei Nº
10.520/02 e art. Nº 14 do Decreto Nº 3.555/00.

28.5. Do ato que aplicar a penalidade caberá recurso, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da ciência da
intimação, podendo a Administração reconsiderar sua decisão ou nesse prazo encaminhá-lo devidamente
informado para a apreciação e decisão superior, dentro do mesmo prazo.

28.6. Serão publicadas na Imprensa Oficial do Município de Balsas-MA as sanções administrativas previstas
neste termo de referência, inclusive a reabilitação perante a Administração Pública.

28.7. DA FRAUDE E DA CORRUPÇÃO - Os licitantes e o contratado devem observar e fazer observar, por seus
fornecedores e subcontratados, se admitida à subcontratação, o mais alto padrão de ética durante todo o
processo de licitação, de contratação e de execução do objeto contratual.

I - PARA OS PROPÓSITOS DESTA CLÁUSULA, DEFINEM-SE AS SEGUINTES PRÁTICAS:

a) PRÁTICA CORRUPTA: Oferecer, dar, receber ou solicitar, direta ou indiretamente, qualquer vantagem
com o objetivo de influenciar a ação de servidor público no processo de licitação ou na execução do
contrato;
b) PRÁTICA FRAUDULENTA: A falsificação ou omissão dos fatos, com o objetivo de influenciar o processo
de licitação ou de execução do contrato;
c) PRÁTICA CONCLUIADA: Esquematizar ou estabelecer um acordo entre dois ou mais licitantes, com ou
sem o conhecimento de representantes ou prepostos do órgão licitador, visando estabelecer preços em
níveis artificiais e não-competitivos;
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d) PRÁTICA COERCITIVA: Causar danos ou ameaçar causar dano, direta ou indiretamente, às pessoas ou
sua propriedade, visando influenciar sua participação em um processo licitatório ou afetar a execução do
contrato.
e) PRÁTICA OBSTRUTIVA: Destruir, falsificar, alterar ou ocultar provas em inspeções ou fazer
declarações falsas aos representantes do organismo financeiro multilateral, com o objetivo de impedir
materialmente a apuração de alegações de prática prevista acima; atos cuja intenção seja impedir
materialmente o exercício do direito de o organismo financeiro multilateral promover inspeção.

29. DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E DO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO.

29.1. Até 03 (três) dias úteis antes da data designada para a abertura da sessão pública, qualquer pessoa
poderá impugnar este Edital.

29.2. A IMPUGNAÇÃO DEVERÁ ser realizada EXCLUSIVAMENTE por FORMA ELETRÔNICA no sistema
www.portaldecompraspublicas.com.br.

29.3. Caberá ao Pregoeiro, auxiliado pelos responsáveis pela elaboração deste Edital e seus anexos, decidir
sobre a impugnação no prazo de até 02 (dois) dias úteis contados da data de recebimento da impugnação.

29.4. Acolhida a impugnação, será definida e publicada nova data para a realização do certame.

29.5. . Os pedidos de esclarecimentos referentes a este processo licitatório deverão ser enviados ao Pregoeiro,
até 03 (três) dias úteis anteriores à data designada para abertura da sessão pública, exclusivamente por meio
eletrônico via internet, em campo próprio do Sistema Portal de Compras Públicas no endereço eletrônico
www.portaldecompraspublicas.com.br.

29.6. O pregoeiro responderá aos pedidos de esclarecimentos no prazo de 02 (dois) dias úteis, contado da data
de recebimento do pedido, e poderá requisitar subsídios formais aos responsáveis pela elaboração do edital e
dos anexos.

29.7. As impugnações e pedidos de esclarecimentos não suspendem os prazos previstos no certame.

29.7.1. A concessão de efeito suspensivo à impugnação é medida excepcional e deverá ser motivada pelo
pregoeiro, nos autos do processo de licitação.

29.8. As respostas aos pedidos de esclarecimentos serão divulgadas pelo sistema e vincularão os participantes
e a administração.

29.9. As respostas às impugnações e aos esclarecimentos solicitados, bem como outros avisos de ordem geral,
serão cadastradas no sítio www.portaldecompraspublicas.com.br, sendo de responsabilidade dos licitantes,
seu acompanhamento.
29.10. Não serão conhecidas as impugnações apresentadas após o respectivo prazo legal ou, no caso de
empresas, que estejam subscritas por representante não habilitado legalmente ou não identificado no processo
para responder pela proponente.
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29.11. A petição de impugnação apresentada por empresa deve ser firmada por sócio, pessoa designada para a
administração da sociedade empresária, ou procurador, e vir acompanhada, conforme o caso, de estatuto ou
contrato social e suas posteriores alterações, se houver, do ato de designação do administrador, ou de
procuração pública ou particular (instrumento de mandato com poderes para impugnar o Edital).

30. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS.

30.1. Da sessão pública do Pregão divulgar-se-á Ata no sistema eletrônico.

30.2. Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame
na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subsequente, no mesmo
horário anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação em contrário, pelo Pregoeiro.

30.3. Todas as referências de tempo no Edital, no aviso e durante a sessão pública observarão o horário de
Brasília – DF.

30.4. No julgamento das propostas e da habilitação, o Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem
a substância das propostas, dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado,
registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de habilitação e classificação.

30.5. A homologação do resultado desta licitação não implicará direito à contratação.

30.6. As normas disciplinadoras da licitação serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa
entre os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração, o princípio da isonomia, a
finalidade e a segurança da contratação.

30.7. Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a


Administração não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou
do resultado do processo licitatório.

30.8. Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á
o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente na Administração.

30.9. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará o afastamento do licitante, desde
que seja possível o aproveitamento do ato, observados os princípios da isonomia e do interesse público.
30.10. O licitante é o responsável pela fidelidade e legitimidade das informações prestadas e dos documentos
apresentados em qualquer fase da licitação.
30.10.1. A falsidade de qualquer documento apresentado ou a inverdade das informações nele contidas
implicará a imediata desclassificação do proponente que o tiver apresentado, ou, caso tenha sido o
vencedor, a rescisão do contrato ou do documento equivalente, sem prejuízo das demais sanções
cabíveis.
30.11. Em caso de divergência entre disposições deste Edital e de seus anexos ou demais peças que compõem
o processo, prevalecerá as deste Edital.
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30.12. A PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS-MA, poderá revogar este Pregão por razões de interesse público
decorrente de fato superveniente que constitua óbice manifesto e incontornável, ou anulá-lo por ilegalidade, de
ofício ou por provocação de terceiros, salvo quando for viável a convalidação do ato ou do procedimento
viciado, desde que observados os princípios da ampla defesa e contraditório.
30.12.1. A anulação do pregão induz à do contrato.
30.12.2. A anulação da licitação por motivo de ilegalidade não gera obrigação de indenizar.
30.13. É facultado à autoridade superior, em qualquer fase deste Pregão, promover diligência destinada a
esclarecer ou completar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de informação ou de documentos
que deveriam ter sido apresentados para fins de classificação e habilitação.

30.14. O Edital está disponibilizado, na íntegra, no endereço eletrônico:


www.portaldecompraspublicas.com.br, e também poderão ser lidos e/ou obtidos no prédio da Comissão
Permanente de Licitação, situado na sala da Comissão Permanente de Licitação, situada no Prédio da
Prefeitura Municipal de Balsas, com sede na Praça Prof. Joca Rêgo, nº 121, Centro, BALSAS-MA, no horário
das 08h00min (oito horas) às 13h00min (treze horas) mesmo endereço e período no qual os autos do processo
administrativo permanecerão com vista franqueada aos interessados.

30.15. Integram este Edital, para todos os fins e efeitos, os seguintes anexos:
ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA;
ANEXO II – MODELO DE PROPOSTA DE PREÇOS;
ANEXO III – MODELO DE DECLARAÇÃO DE SUJEIÇÃO ÀS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NO EDITAL E DE
INEXISTÊNCIA DE FATOS SUPERVENIENTES IMPEDITIVOS DA HABILITAÇÃO;
ANEXO IV – MODELO DE DECLARAÇÃO NOS TERMOS DO INCISO XXXIII, ART. 7º DA CONSTITUIÇÃO FEDERAL;
ANEXO V – MODELO DE DECLARAÇÃO DE ELABORAÇÃO INDEPENDENTE DE PROPOSTA;
ANEXO VI – MODELO DE DECLARAÇÃO DO PORTE DA EMPRESA;
ANEXO VII – MODELO DE DECLARAÇÃO DE IDONEIDADE;
ANEXO VIII – DECLARAÇÃO DE CUMPRIMENTO DOS REQUISITOS DE HABILITAÇÃO;
ANEXO IX – DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE VÍNCULO COM A ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA;
ANEXO X – MINUTA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS;
ANEXO XI – MINUTA DO CONTRATO;

BALSAS-MA, EM 11 DE JULHO DE 2022.

HYVILLA MARIA ARRUDA BRITO


Servidor(a)
ESTADO DO MARANHÃO
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS
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EDITAL DE LICITAÇÃO - PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA

1 – OBJETO

1.1. Futura e eventual contratação de empresa para aquisição de equipamentos médicos hospitalares, para o
Hospital e Pronto Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, no município de Balsas-MA.

2 – CLASSIFICAÇÃO DOS PRODUTOS COMUNS

2.1. A natureza do objeto a ser contratado é de natureza comum nos termos do parágrafo único, do artigo 1º,
da Lei 10.520, de 2002, e as especificações dos equipamentos estão definidas de forma clara, concisa e objetiva
e que as unidades de medida atendem ao princípio da padronização usual existente no mercado.

3 – JUSTIFICATIVA
3.1 Faz-se necessário a aquisição de equipamentos médicos hospitalares, para melhor atendimento de urgência
e emergência, realizadas no Hospital e Pronto Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, com pacientes usuários do
SUS – Sistema Único de Saúde, do Município de Balsas/MA.

4 – FUNDAMENTAÇÃO LEGAL DA CONTRATADA

4.1 A Contratação de empresa para aquisição de equipamentos médicos hospitalares, incluindo o espaço físico
com todos os recursos necessários ao bom funcionamento, estando fundamentado nas disposições na Lei
Federal nº 8.666, de 21 de junho 1993, Lei Federal 10.520 de 17 de julho de 2002 e demais normas pertinentes
à espécie.

4.2 A economicidade a ser obtida pela Administração, em relação à contratação em questão, poderá ser
conseguida pelo recurso da competitividade entre empresas do ramo, mediante regular e adequado processo
licitatório.

5 – ÓRGÃO GERENCIADOR:

 SECRETARIA MUN. DE FINANÇAS, PLANEJAMENTO E GESTÃO TRIBUTÁRIA (SEMFIN), Localizada na


Praça Professor Joca Rêgo, nº 121 – Centro – Balsas – MA.

6 – ÓRGÃO (S) REQUISITANTE

 SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE (SESAU), localizada na Rua Padre Franco, Edifício Franco
Masserdotte, 2º andar - nº 405 – salas 201, 202, 205, 206, 207, 208, – Centro – Balsas-MA.

7 – ESPECIFICAÇÕES E QUANTITATIVOS
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7.1 A Secretaria Municipal de Saúde não se obriga a adquirir os itens relacionados do licitante vencedor, nem
nas quantidades indicadas abaixo, apenas se houver necessidade por parte da mesma.

ITEM DESCRIÇÃO QTD


Analisador de Eletrólitos Íons Seletivo Automático.
Utilizado para determinação de Na +, K +, Cl-, Ca ++ e Li + em sangue total, soro, plasma, urina,
soluções dialisadas e soluções aquosas (padrões) utilizando a metodologia de eletrodos íon
seletivo, que atenda minimamente as seguintes características:
- Realizar por dia de 10 a 50 amostras;
- Tipo de amostra: sangue, soro, plasma e urina;
- Aspiração de amostra manual: seringa, tubo capilar com posicionamento inteligente;
- Volume de amostras :100 uL para Na + K+ ;
- Capacidade de eletrodos: expansível até 5 eletrólitos simultâneos;
- Rendimento: 80 amostras por hora (SORO);
- Identificação do paciente: alfanumérica até 20 caracteres;
- Display: gráfico táctil (touch screen);
- Realizar dois pontos de calibração a cada 4 horas e 1 ponto a cada quantificação;
- Possuir saída USB;
- Possuir entrada para leitor de código de barras;
01 - Possuir entrada para teclado externo; 01
- Possuir saída serial (RS232);
- Possuir relógio em tempo real;
- Possuir memória de resultados;
- Possuir guia rápido no display;
- Possuir impressora térmica incorporada;
- Realizar calibração e limpezas automática;
- Realizar limpeza da agulha de aspiração;
- Possuir opção de idiomas, em Português;
- Fonte de alimentação: externa, entrada 110/220V: 15 VDC saída 37,5 W.
- Possuir conexão LIS;
- Tensão Bivolt Automático.
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.
Aparelho de Anestesia com Monitor.
- Aparelho de anestesia completo para ventilação de pacientes neonatais, pediátricos e
adultos, com ventilador eletrônico microprocessado, tela de no mínimo 10,4” colorida,
vaporizadores calibrados, filtro valvular e circuito ventilatório passível de esterilização e livres
de látex, móvel em polímero de alto impacto injetado ou aço inoxidável com bandeja de
02 trabalho, gaveteiro e suporte para monitor. 03

- Características técnicas mínimas:


Móvel: que possua filtro valvular adequado a ergonomia operacional em ventilação manual e
segurança contra desconexões e vazamentos, com bandeja de trabalho. Deve ser construído
em estrutura de polímero de alto impacto ou aço inoxidável para maior conservação em
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ambiente cirúrgico e bandeja superior para sustentação de monitores e bombas de infusão.
Deve possuir acoplamento simultâneo para dois vaporizadores calibrados, sendo que o sistema
deva continuar ventilando o paciente mesmo sem os vaporizadores, não necessitando de
nenhum tipo de acoplamento externo, rotâmetro de gases e acoplamento em braço e/ou
suporte lateral móvel para sustentação do ventilador e/ou monitor integrado. O equipamento
não deve permitir a combinação entre sistemas de vaporizadores calibrados e universais na
mesma máquina para maior segurança do paciente. Deve possuir manômetro para visualização
da pressão de rede dos gases (O2, ar comprimido e N2O). Todos os equipamentos a serem
oferecidos devem ser da mesma marca, não permitindo montagens para participação da
licitação;

Rotâmetro de gases: deve possuir fluxômetros com indicação digital ou mecânico para
oxigênio, ar comprimido e óxido nitroso com faixas de medição aproximada de desligado a 10
l/min. Deve possuir dispositivo que impossibilite mistura hipóxica e alarme para falha de
fornecimento dos gases;

Ventilador Eletrônico: deve ser ciclado por servo controle de fluxo e controlado a volume e a
pressão (dependendo do modo que está sendo utilizado) com os seguintes parâmetros
mínimos: Ventilação controlada a volume e/ou a pressão; Ventilação mandatória sincronizada
a volume e/ou pressão; Ventilação manual; Pressão de suporte; Medidas de O2 através de
sensor de oxigênio; Monitor de ventilação integrado (volume minuto, volume corrente,
frequência respiratória, pressão média e pressão máxima); Deve apresentar em tela a curva de
pressão e/ou fluxo das vias aéreas; Volume Corrente na faixa aproximada de 20 a no mínimo
1.400 ml; Freqüência (rpm) na faixa aproximada de 4 a no mínimo 60; Pausa inspiratória na
faixa aproximada de 0 - 30% ou superior; Pico de pressão de no mínimo 50 cm H2O; PEEP
eletrônico na faixa aproximada de 4 a no mínimo 20 cm H2O; Oxigênio “Fush Lock”; Testes do
sistema para perdas e vazamentos; Teste do sistema compensação de complacência do circuito
respiratório; Sensores de fluxo universais que atendam pacientes adultos, pediátricos e
neonatais; Possibilidade de sistema anti-poluição passivo para conexão em rede de vácuo;
Deve possibilitar a ventilação na ausência do vaporizador conectado ao aparelho, sem a
necessidade do uso de adaptadores; PEEP eletrônico / relação invertida / ampla capacidade
inspiratória; Saída externa de gases e halogenados para ventilação assistida em sistema aberto;
Deve possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 30 minutos;

Filtro Valvular: Deve possuir jarra de absorção de CO2 de no mínimo 700g e autolavável, de
fácil reposição por mecanismo de engate rápido ou ¼ de volta; Deve ter válvula de alívio de
pressão; Válvula APL na faixa aproximada de 5 a no mínimo 60 cm H2O; Deve possuir válvulas
contra sobre pressão e anti asfixia incorporadas;

Vaporizador: Deve acompanhar dois vaporizadores calibrados, um para Isoflurano e um para


sevoflurano com capacidade total de no mínimo 250 ml de anestésico volátil; Deve possibilitar
fácil reabastecimento; Deve atender uma faixa de fluxo de no mínimo 300 ml/min a 10 l/min;

Monitor Multiparamétrico acoplado ao Sistema de Anestesia: Monitor multiparamétrico para


a verificação dos sinais vitais com as seguintes características mínimas: bateria recarregável;
display mínimo de 10’’ colorido com 5 formas de onda, conexão de cabos pacientes deve ser
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de fácil acesso. O sistema de alarmes deve ser interpretativos, sonoros e visuais para todos os
parâmetros, deve apresentar rejeição de pulso de marca-passo, proteção contra descarga de
desfibrilador e interferência de bisturi, com bateria interna de back-up que deve ter autonomia
mínima de 30 min. Deve possuir software dedicado a anestesia totalmente em português.
Observação: os parâmetros abaixo exigidos podem estar inseridos no monitor ou na máquina
de anestesia. Parâmetros mínimos apresentados:

- ECG - 5 canais de ECG, I / II / III / aVL / aVF / aVR / V, medidas simultâneas de 2 diferentes
canais. Análise continua do segmento ST. Modo de medida automática ou manual do
segmentos ST. Proteção para precisão de onda de ECG. Medidas de Respiração por método de
Impedância. Acessório incluso: 01 cabo paciente de 5 vias para ECG (cabo tronco mais
rabichos).

- Oximetria - Diagnóstico de onda plestimográfica; Apresentação curva pletismográfica e valor;


Escala de 1 a 100% de SpO2; Alarmes audiovisual ajustável para alta e baixa SpO2. Acessório
incluso: sensor permanente de oximetria tipo clip adulto; sensor permanente de oximetria
pediátrico; sensor permanente de oximetria neonatal; cabo de extensão para sensores de
oximetria.

- Temperatura - No mínimo um canal de temperatura (T1). Faixa de medida aproximada de 10


a 45 ºC. Unidade de Medidas: ºC. Acessório incluso: sensor de temperatura de pele.

- Pressão Não Invasiva - Medidas de pressão manual, contínua por 5 min e automática em
intervalos de 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 e 60 min. através do método oscilométrico de pressões
Sistólica – Diastólica – Média. Possuir prevenção de excesso de insuflação e prolongada
insuflação. Escala de no mínimo 20 à 260 mmhg. Alarmes visuais e sonoros para pressão
sistólica, diastólica ou média. Permitir uso de braçadeiras para todos os tamanhos inclusive
obeso grande. Acessórios inclusos: 01 braçadeira para PNI adulto obeso Látex Free; 01
braçadeira para PNI adulto Látex Free; 01 braçadeira para PNI pediátrica Látex Free; 01
braçadeira para PNI neonatal Látex Free; 01 mangueira para braçadeira de PNI Látex Free.

- Pressão Invasiva - 02 canais de pressão invasiva, leitura com alarme de – 40 a 260 mm Hg.
Alarmes: audiovisual ajustável para alta e baixa pressão arterial. Acessórios inclusos pré-cabos
para Pressão Invasiva.

- Capnografia - Deve ser apresentado pelo método Sidstream, 0-10% / 0-70 mm Hg, curva de
EtCO2 e medida da fração inspirada de CO2. Acessórios inclusos: 01 kit para capnografia com
cânula, linha de amostra e filtro (para um ano).

- Medida de N2O, O2, FiO2 e Halogenados - Deve possibilitar a medida de N2O, O2, FiO2. Deve
possibilitar a análise e identificação dos cinco agentes anestésicos – halotano, isoflurano,
enflurano, servoflurano e desflurano, também deve apresentar os valores de concentração
alveolar mínima.

- Acessórios:
• 01 recipiente reutilizável e transparente para sistema absorvedor de CO2 sobressalente;
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• 05 circuitos completos (máscara, traqueia, balão, válvulas, coletores e conectores) e
autoclaváveis para uso adulto;
• 01 pulmão teste tamanho adulto;
• 01 conjunto de mangueiras de nylon trançado com conexão rosca para alimentação de gases
medicinais (O2, N2 e ar comprimido),
com no mínimo 03 metros de extensão;
• 05 sensores de fluxo respiratório únicos e universais, esterilizáveis em alta temperatura,
sobressalente, quando aplicável;
• 01 cabo de alimentação com no mínimo 03 metros;
• 01 vaporizador calibrado para sevoflurano acoplável ao equipamento;
• 01 vaporizador calibrado para Isoflurano acoplável ao equipamento;
- Exigências:
Certificado no INMETRO atendendo as exigências NBR IEC 60601-1-2. O equipamento deve
possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela
empresa vencedora. A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual
registrado na ANVISA;
O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.

Aparelho de Raio-X Móvel Digital.


Aparelho de Raio-x móvel digital motorizado para realização de radiografias em leitos,
emergências e UTI's;
- Sistema transportável com coluna contrabalanceda integrada, montada sobre 04 (quatro)
rodízios;
- O equipamento deve ser equipado com painel digital (FPD) sem fio (wireless), com teclado
tipo membrana, indicação e visualização de KV e mAs;
- O equipamento deve possuir sistema integrado de bateria que permita, no mínimo, o uso
para 500 exposições ou 5 horas antes de nova recarga;
- Tempo máximo de carga da bateria: 10 horas;
- Disparador de duplo estágio (preparo e disparo) com cabo espiralado de 3m ou maior;
- Sistema com largura máxima de 59 cm;
03 - Deve possuir braço porta tubo telescópico ou articulado; 01
- Rotação da coluna com variação de -180º a + 180º ou maior;
- Rotação do conjunto tubo/colimador com variação de -120º a +120º ou maior;
- Cabo de alimentação preparado para conexão em tomada comum (padrão nacional ABNT
NBR
14136) com no mínimo 3 m;
- Possuir gerador multipulso microprocessado de alta frequência com potência superior a
30kW;
- Faixa de ajuste de tensão do tubo de 40 a 130 kV ou maior;
- Faixa de variação de mAs de 0,3 mAs a 300 mAs ou superior em 25 passos ou mais;
- Tempo de exposição: 1,0 s ou inferior;
- Alimentação elétrica: 220V / 60Hz
- Tubo de raio-x com anodo giratório com velocidade de rotação de 3000 RPM ou superior;
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- Capacidade calórica do anodo de 200KHU ou maior;
- Duplo foco com foco fino menor que 0,8mm e grosso menor 1,5mm;
- O colimador deve possuir luz indicadora de campo de irradiação, temporizador de lâmpada
com desligamento automático após 30s e lâminas de chumbo com ajustes manuais para
colimação dos feixes de raios-x;
- Área mínima de cobertura do campo de radiação a 1m de distância foco-FPD: 43 x 43 cm;
- Detector de painel plano sem fio (FPD Wireless) de tamanho de 35x43cm com matriz ativa
mínima de 2370x3000 pixels ou melhor;
- Tamanho do pixel de 130 micrometros ou menor;
- Profundidade de aquisição mínima de 14 bits;
- Peso do painel de no máximo 3,6kg;
- Processador digital com monitor de LCD 14” ou maior e tela sensível ao toque integrado a
unidade principal, que permite a visualização da imagem após a exposição;
- O sistema de imagens deve realizar ajustes de brilho e contraste, ajuste da curva gama,
ampliação (zoom), realce de bordas, medidas de distância e ângulo;
- DICOM 3.0 Print / Storage/ Worklist;
- Sistema deve ter capacidade de armazenamento mínima de 2000 (duas mil) imagens;
- Peso máximo da unidade de 600Kg;
- Garantia de 36 (trinta e seis) meses;
- Deve acompanhar manual de operação;
- Deve acompanhar manual de serviço;
- Deverá estar incluso todos os custos com frete e instalação e treinamento;
- A garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses;
- Todos os equipamentos passíveis de Registro na ANVISA devem estar devidamente
registrados.

Aparelho de Gasometria.
- Analisador para gases sanguíneos, eletrólitos e metabólitos;
- Possuir sistema de cartuchos individuais para sensores, calibradores e QC de líquido;
- Possuir proteção dos cartuchos do sensor contra bloqueios por coágulos de sangue;
- Realizar no mínimo 10 testes de cuidados críticos (pH, PCO2, PO2, Na, K, Cl, iCa, Gli, Lac,
Hct);
- Obter resultados em até 60 segundos;
- Micro-amostras de sangue arterial, venoso ou capilar.
- Possuir aspiração automática da amostra (110μl);
04 - Amostra não deverá ter contato com o equipamento; 01
- Calibração automática;
- Bateria recarregável com autonomia mínima para 50 testes;
- Impressão automática
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

05 Aparelho de USG com Doppler. 01


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Aparelho de Ultrassom Doppler Colorido para aplicações em radiologia geral, vascular,
obstetrícia e cardiologia (adulta, pediátrica, neonatal e transesoifágica). Sistema digital de alta
resolução para exames intraoperatório, abdominais, ginecológicos, obstétricos, mama,
pequenas partes, músculo esquelético, vascular, neonatal, pediátrico e transcraniano com as
seguintes características mínimas:
- Sistema transportável, montado sobre rodízios com sistema de freios;
- Sistema operacional Windows;
- Visualização das imagens nos modos B, M, Doppler Color, Doppler contínuo, Doppler Pulsado
e Power Doppler (angio). Todos os modos básicos de imagens B, M e Doppler pulsado devem
permitir colorização, ou seja, alterar a escala de cinza para escalas coloridas (colorize);
- Monitor de LCD ou LED de alta resolução full HD ou superior com no mínimo 21 polegadas
(vinte e uma polegadas) com braço articulado;
- Painel de comando ergonômico, com ajuste de altura e rotação com teclado de operação
programável de acordo com a necessidade do usuário e sistema de manuseio do cursor por
“trackball”;
- Tela digital “Touch Screen” no painel para acesso à funções secundárias e facilidade
operacional de no mínimo 10 polegadas;
- No mínimo 04 (quatro) portas ativas para conexão de 04 (quatro) transdutores simultâneos,
selecionáveis pelo painel, ligados diretamente ao aparelho sem adaptadores, não sendo
considerado a porta Pedoff;
- No mínimo 300.000 canais de processamento digital;
- Faixa dinâmica de no mínimo 260dB;
- Taxa de atualização (frame rate) com no mínimo 1.300 fps (quadros/seg) no modo B;
- Memória “cine loop” de pelo menos 400 MB de capacidade para armazenamento com mais
de 3.000 frames;
- Todos os transdutores devem ser aptos a utilizar os modos de imagem B, M, Color Doppler e
Doppler pulsado;
- Software de harmônica de tecido compatível com todos os transdutores para proporcionar
melhor resolução da imagem;
- Capacidade de no mínimo 55 programações de ajuste de imagens que permitam a otimização
do aparelho para cada tipo de exame;
- Modos de imagem B simples e dual (B + B/C), M/B, M, B/D, D, B+Cor+Doppler em tempo real
(modo triplex);
- Que permita captura de volume 3D free hand e possibilidade de 3D com Doppler;
- Doppler tecidual espectral e colorido com os respectivos pacotes de medidas;
- Capacidade de magnificação da imagem, tanto em tempo real quanto com a imagem
congelada de 8x;
- Faixa dinâmica maior 400 dB;
- Software de Imagem do tipo estendida ou panorâmica que permite medidas em até 60 cm;
- Software de Imagem do tipo estendida ou panorâmica;
- Software para estudos de microvascularização;
- Possibilidade de realizar upgrade para realizar exames de Elastografia pela tecnologia Shear
Wave nos transdutores convexo e linear com quantificação de esteatose hepática;
- Que permita as seguintes medidas: Modo B (distância, volume, área, circunferência, ângulo);
Modo M (tempo, distância, aceleração, frequência cardíaca); Doppler (velocidade, tempo,
aceleração, frequência cardíaca, relação sístole/diástole, índice de resistência, índice de
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pulsatilidade com traçado automático);
- Função de medidas (IR e IP) com traçado automático do espectro de Doppler;
- Pacote de medidas para vascular e obstetrícia, com possibilidade de programação de novas
medidas, fórmulas e tabelas;
- Profundidade máxima (penetração de imagem) de pelo menos 32 cm para uso em pacientes
obesos e/ou com sobre peso;
- HD com capacidade mínima de 500GB de armazenamento de imagens estáticas (fotos) e
imagens dinâmicas (clips) com recurso para exportar com recurso para exportar em formato
Windows (tiff, bmp, avi ou jpeg) e DICOM em CD, DVD e pen drive (porta USB);
- Software de composição espacial de Imagens de feixes entrelaçados combinados com
harmônica de tecidos e Doppler colorido;
- Imagem trapezoidal para todos os transdutores lineares, que permita o aumento do campo
de visão em aproximadamente 20%;
- Software para cálculo automático da espessura média da íntima da artéria carótida;
- Protocolo de comunicação padrão Dicom 3.0 completo;
- Possibilidade de impressão de imagens e relatórios direto do equipamento via USB, Dicom e
em impressora de rede LAN e gerar arquivo em formato PDF e salvar em mídia USB;
- Realizar exames de cardiologia com Software de análise de strain, Software para cálculo
automático da Fração de Ejeção cardíaca e Software para realização de exames de Eco stress.
Cabo ECG;
- Aquecedor de Gel acoplado ao equipamento;
- Possibilidade de se acoplar transdutor intraoperatório, transesofágico, setorial pediátrico e
setorial neonatal;
- Permita a análise e pós-processamento posterior de imagens e vídeos, inclusive com
possibilidade de se realizar novas medidas;
- Possibilidade de upgrade para realizar exames de contraste;
- Todos os transdutores devem ser eletrônicos multifrequenciais, de banda larga e permitir a
seleção eletrônica de pelo menos 06 (seis) diferentes frequências. Permitir variação de +/-
1MHz na frequência das sondas;
- Deverá acompanhar o equipamento:
01-Transdutor convexo que atenda a faixa de frequências de 2,0 a 5,0 MHz com no mínimo 180
elementos;
01-Transdutor endocavitário que atenda a faixa de frequências de 4,0 a 10,0 MHz com
abertura mínima de 160 graus;
01-Transdutor linear de banda larga que atenda a faixa de frequências aproximada de 4,0 a
12,0 MHz com no mínimo 180 elementos;
01-Transdutor linear matricial de banda larga que atenda a faixa de frequências de 6 a 15,0
MHz;
01- Transdutor linear para vascular de banda larga com frequências de 9 MHz;
01- Transdutor setorial adulto que atenda a faixa de frequências de 2,0 a 5,0MHz;
01- Transdutor micro convexo com frequências de 8 MHz;
01 - Transdutor Convexo Volumétrico para imagens obstétricas 3D/4D.
- Tensão de alimentação de 100 a 240VAC e 60Hz;
- No mínimo 01 Nobreak onda senoidal on line com transformador isolador compatível com o
equipamento com autonomia mínima de 15 minutos,
- Impressora deskjet colorida com tanque de tinta reutilizável;
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- Com mínimo 12 meses de garantia, a partir da instalação e efetivo funcionamento;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante.

Aspirador Cirúrgico.
- Aspirador Cirúrgico Móvel de secreções para centro cirúrgico com capacidade de aspirar
secreções com diferentes densidades;
- Possuir gabinete em material resistente;
- Ser montado em pedestal sobre 4 (quatro) rodízios de 3 polegadas com sistema de freio;
- Painel de controle microprocessado, com display à led, de alto brilho, permitindo a
visualização à distância;
- Alarme áudio visual de indicação de frasco;
- Motor de baixa rotação (pistão), isento de óleo;
- Fluxo de ar aspirado 45 lpm +/- 10% (com filtro hidrofóbico) e 50 lpm +/- 10% (sem filtro
hidrofóbico);
- Pedal de acionamento IPX8, para segurança operacional em ambiente cirúrgico;
- Possuir vacuômetro com faixa de leitura de 0 à -760 mmHg / 0 à -100 KPa;
- Possuir botão para ajuste da pressão de vácuo;
- Faixa de máxima de -90kPa/-675mmHg (+/- 5%);
- Possuir sistema de antitransbordamento, que interrompe a aspiração, quando o frasco
coletor
estiver cheio;
- Possuir filtro hidrofóbico na linha de aspiração;
- Possuir acoplamento para 2 frascos coletores com capacidade de 05 litros cada, totalizando
06 em sua máxima capacidade até 10 litros; 12
- Possuir suporte para enrolar o cabo de alimentação;
- Possuir alças para transporte;
- Possuir filtro de ar na saída do aspirador para o ambiente;
- Possuir reconhecimento inteligente de sensor de nível com auto programação ao ligar o
equipamento;
- Possuir operação contínua ou com acionamento por pedal;
- Sistema detector de nível eletrônico incorporado nos frascos.

Acessórios:
- 02 frascos coletores graduados de 05 litros em policarbonato, autoclaváveis, com boia
mecânica de segurança e com alça para transporte;
- 50 Filtros Hidrofóbicos;
- Demais acessórios necessários para o completo funcionamento do equipamento e suas
especificações supracitadas.

- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante.

07 Balança Digital Adulto com Régua Antropométrica e Tela LED 200Kg. 05


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- Balança digital com display de 06 dígitos em LED vermelho e função TARA até a capacidade
máxima da balança.
Características do produto:
- Plataforma e coluna em aço carbono;
- Tapete antiderrapante;
- Antropômetro em alumínio anodizado e litografado com medida de: até 2 mm com fração de
0,5 cm;
- Pés reguláveis em borracha sintética;
- Pintura Epóxi.

Bisturi Eletrônico Microprocessado.


- Totalmente microprocessado;
- Possuir 12 funções de corte: puro, blend 1, 2 e 3, corte puro com high cut, blend 1, 2 e 3, Ecut
1, 2, 3 e 4;
- 400 watts de corte puro.
- 2 modos de coagulação: contact, desiccate e fulgurate spray, que permitam ajustar o efeito e
a área de aplicação durante a coagulação do tecido;
- Possuir modo bipolar com ajuste de 1 watt e microbipolar com ajuste de 0,5 watt;
- Possuir 3 displays digitais independentes para corte, coagulação e bipolar;
- Possuir pedais independentes para monopolar 1, monopolar 2 e bipolar.
- Possuir comando por caneta manual e por pedal;
- Permite utilização de 2 canetas ou 2 pedais monopolares.
- Possuir sistema PPM que monitora o contato da placa-paciente automaticamente;
- Bargraph que indica o nível de contato da placa-paciente.
- Função Recall: recupera os últimos valores de potência gravados.
- Função Remote: controla a potência do display na caneta de comando manual.
- Permitir conexão ao coagulador por plasma de argônio.
- Equipamento tipo CF (proteção contra descarga de desfibrilador no eletrodo neutro).
08 03
Acessórios:
- 1 unidade de transporte com trava em no mínimo 02 rodas;
- 1 pedal duplo;
- 1 pedal simples;
- 5 canetas monopolares autoclaváveis com comando de mão, com cabo com no mínimo 2,5 m
de comprimento;
- 1 pinça bipolar autoclavável ponta reta, para comando por pedal;
- 1 pinça bipolar autoclavável ponta curva, para comando por pedal;
- 2 cabos autoclaváveis para pinça bipolar para comando por pedal, com no mínimo 2,5 m de
comprimento;
- 1 jogo de eletrodos com 5 unidades;
- 5 placas adesivas descartáveis;
- 1 cabo para placa descartável;
- 1 placa-paciente em aço inox (180 x 300 mm);
- 1 cabo para placa inox;
- Demais acessórios necessários para o completo funcionamento do equipamento e suas
especificações supracitadas;
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- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,


a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Bomba de Infusão Equipo Universal.


Construída em caixa plástica de alta resistência, a bomba de infusão universal possui taxa exata
e volume constante através de um sistema exclusivo e preciso de sensores e controle micro
processado, que além de controlar precisamente a taxa de infusão, controla mecanicamente
seu movimento de transição através de sua placa peristáltica inteligente.

Principais características:
- Display: tela de LCD para ajustes e configurações; painel de LED’s para registro de volume
infundido; LED’s indicadores de funcionamento.
- Bomba: compatível com equipos padrão de qualquer marca; possuir alarmes audiovisuais;
possuir sensor de gotas; possuir ajuste de volume de infusão pré-definido; modos de trabalho
em ml/h e gotas/min; Possuir minimamente três níveis de indicação de oclusão no sistema;
possuir função purgar; KVO (Manter veia aberta) com vazão ajustável de 1 a 5 mL/h; realizar
gravação automática da última infusão; ser capaz de funcionamento por mais de 4 horas em
bateria.
- Possuir minimamente os seguintes alarmes: indicações sonoras (bip e voz); início da infusão;
09 25
término da infusão; infusão da quantidade limitada encerrada; oclusão; detecção de bolhas;
fechar a porta; instalação incorreta; configuração incorreta; velocidade de infusão anormal;
sensor de gotas desconectado; alimentação externa desconectada; bateria fraca.

• Especificações mínimas:
- Volume de infusão: de 1mL a 9.999mL;
- Taxa de infusão: modo mL/h – 1 a 1.200 mL/h (incremento de 1 mL/h); Modo gotas/min – 1 a
266 gotas/min (incremento de 1 gota/min); Taxas de BOLUS/Purgar: 100 a 1.200 mL/h
(incremento de 100 mL/h); Taxa de KVO: 1 a 5 mL/h (incremento de 1 mL/h); Oclusão: Alta
(800 mmHg), Média (500 mmHg), Baixa (300 mmHg);

- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,


a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Coagulômetro.
- Monocanal com sistema de detecção ótica por emissão laser (sistema fotométrico com
agitador magnético);
- Bloco térmico em alumínio, com controle eletrônico de temperatura em 37°c; cronômetro
10 01
com alarme sonoro;
- Determinação de: TP, TTPA, Trombina, Fibrinogênio e Fatores de coagulação;
- Fornecer os resultados de TP em tempo, Atividade (%), INR e relação;
- Possuir impressora térmica embutida.
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- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Desfibrilador Externo Automático (DEA)


Desfibrilador portátil, que atua em casos de parada cardíaca (fibrilação ventricular e
taquicardia ventricular), orientando por voz, realizando o diagnóstico e aplicando o tratamento
por choque de forma automática e segura, por meio do acionamento de apenas um botão;

- Mínimo de 200 choques (200 Joules, carga plena);


- Orientação por voz e por indicadores luminosos;
- Conexão com PC via USB;
- Choque Bifásico;
- Auto-diagnóstico de funções e bateria;
- Bateria interna de Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h, com duração de no mínimo 08 horas em modo de
reconhecimento de ritmo cardíaco (bateria com carga plena) ou um mínimo de 200 choques
em 200 Joules (bateria em boas condições). Possuir tempo de carga completa da bateria
(completamente descarregada) de até 5 horas;
- Fonte do carregador da bateria: rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz;
- Escalas para desfibrilação pré-ajustadas: adulto 1º choque 150 J, choques seguintes 200 J;
Infantil 50 J;
11 04
- Modo de funcionamento: Tempo máximo desde o início da análise do ritmo até a prontidão
para descarga: 20s. Tempo máximo desde o início da operação até a prontidão para descarga
na energia máxima: 25s;
- Forma de onda: exponencial truncada bifásica. Parâmetros de forma de onda ajustados em
função da impedância do paciente;
- Aplicação de choque: por meio de pás adesivas multifuncionais.

Características técnicas mínimas:


- Comandos: botão painel frontal (ligar/desligar);
- Escalas para desfibrilação: Adulto: 150 e 200 J / Infantil: 50 J;
- Seleção Adulto/Infantil: automático pelo tipo de pás;
- Comando de carga: automático após identificar arritmias chocáveis;
- Comando de choque: botão no painel frontal, quando piscando.
- Tamanho das pás: Adulto = área: 82 cm2 / Infantil = área: 30 cm2;
- Tensão de saída máxima:1500 V;
- Corrente de saída máxima: 60 A (25 ohms).

Eletrocardiógrafo de Mesa.
- Impressão em formato A4;
- Função cópia permite várias impressões de um único paciente;
12 - Função grade permite o uso de papel fax; 03
- Aquisição de dados do paciente em 12 canais simultâneos;
- Interpretação do ECG baseado no avançado código Minnesota;
- Impressão em 1, 3, 6 e 12 canais no formato A4;
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- Impressora térmica de alta resolução;
- Economia de impressão, permite o uso de bobina de fax;
- Interface para modem (transmissão e recepção do ECG por fax);
- Software permite visualizar /arquivar / imprimir em papel comum / e-mail;
- Contenha: Cabo de força com 3 pinos; Cabo paciente de 10 vias; 06 (seis) eletrodos
precordiais em silicone; 04 (quatro) eletrodos cardioclips de membros coloridos; 01 (uma)
Bateria recarregável em rede elétrica automática 110V e 220V;
- Sensibilidade: 5,10, 20, automática (I~aVF: 10, v1~V6:5) mm/mV;
- Velocidade de impressão 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s;
- Filtros: AC (50/60Hz, -20dB ou melhor) Mucular: (25~35Hz, 3dB ou melhor) Filtro da linha de
base (0.1Hz, -3dB ou melhor) Filtro passa baixa: (desligado, 40Hz, 100Hz, 150Hz).
- Deverá acompanhar carro para transporte com rodizio sendo com travas na diagonais;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Foco de Teto 02 Cúpulas de LED.


- Foco cirúrgico dotado de 2 (duas) cúpulas, montado no teto com tecnologia de iluminação
tipo LED;
- Sistema de iluminação cirúrgica, com alto fluxo de luz;
- Possuir 2 cúpulas de alumínio de 200.000 LUX +/- 5% com 600mm de diâmetro cada;
- Todas as cúpulas deverão possuir controle do diâmetro do campo cirúrgico;
- LED de 48 a 60 unidades por cúpula;
- Vida útil dos LEDs pelo menos 60.000 horas;
- Proporcionar uma iluminação linear e fria;
- O sistema de suspensão das cúpulas deverá possuir braços que permitam movimentos
horizontais e verticais aleatórios;
- Tensão de Trabalho: 220 V;
13 - Consumo de 180W por cúpula; 01
- Temperatura da Cor de 4.200 / 4.500ºK;
- Controle elétrico;
- IRC de 90-95;
- Pintura eletrostática a pó;
- Acompanhar 4 pares de manoplas esterilizáveis;
- Deve apresentar registro na ANVISA;
- O fornecedor deverá realizar a instalação do equipamento;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Foco Cirúrgico Auxiliar Led 3LE.


- Iluminação: 120 000 lux;
14 01
- Conjunto composto por uma cúpula 3LE, placa ótica dividida em três seguimentos de 18
power leds totalizando 54 power leds por cúpula;
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- Temperatura de cor: 3.200 – 5.000K;
- Vida útil do LED: 50 000 horas;
- Lentes de Fresnel (colimador);
- Sistema “ENDO”;
- Sistema de controle de temperatura de cor;
- Campo operatório ajustável na manopla estéril;
- Luz fria;
- Sistema de emergência com bateria auto recarregável, que possibilita iluminação de
emergência em caso de falta de energia, permitindo que a cúpula permaneça acesa;
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Foco Auxiliar e Ginecológico com Lâmpada de LED.


- Foco Clínico de Luz LED para Exames Clínicos e Ginecológicos sem Espelho;
- Possuir haste superior flexível e cromada, pedestal com haste inferior pintada com 04 rodízios
de 2" com travas diagonais (pintura em epóxi a 250° C de alta resistência);
- Possuir altura variável entre 90 cm e 164 cm;
- Sistema de iluminação com lâmpada led e iluminância de 15.000 lux (distância de 500 mm).
15 04
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Frasco 5L em Policarbonato Graduado.


- Frasco coletor graduado em PC de 5 litros;
16 - Possuir boia mecânica de segurança; 20
- Deverá ser autoclaváveis, com alça para transporte.

Intensificador de Imagem.
- Arco cirúrgico móvel com intensificador de imagens para aplicações em procedimentos de
cirurgia geral, ortopedia e neurologia (coluna);
- Arco com movimento vertical motorizado igual ou maior a 40 cm, movimento orbital de no
mínimo 115º ou superior, angulação total de pelo menos 360º ou superior, distância da fonte
ao intensificador de imagem de no mínimo 90 cm e profundidade de no mínimo 61 cm, espaço
livre de no mínimo 70cm;
17 01
- Intensificador de imagem de, no mínimo, 9 polegadas, com pelo menos dois campos de
entrada;
- Monitor TFT ou LCD de, no mínimo, 17 polegadas ou superior, com resolução mínima de 1280
x 1024 pixels ou monitor único TFT ou LCD de no mínimo 25 polegadas com resolução mínima
de 1920 x 1080 pixels;
- Central de TV com rotação para correção da orientação da imagem;
- Gerador de alta frequência com potência de 2,0 kW ou maior, tubo de raio X com anodo
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estacionário e ponto focal duplo, sendo o menor desses, igual ou menor que 0,6 mm e o maior
igual ou menor a 1,6 mm e colimador;
- Colimação sem emissões de radiação;
- Capacidade térmica do anodo de, no mínimo, 50 kHU ou maior;
- Fluoroscopia com, no mínimo, 40 a 110 kV e corrente máxima de 6 mA ou maior;
- Modo Radiografia com, no mínimo, 40 a 110 kV e corrente máxima de 13 mA ou maior;
- Memória com recurso de retenção da última imagem adquirida, armazenamento de, no
mínimo, 5 mil imagens;
- Filtro de redução de ruído, rotação de imagens sem a necessidade de se emitir radiação
durante a rotação;
- Deve acompanhar o equipamento: saída USB integrados ao sistema e Interface DICOM 3.0
com no mínimo as modalidades Storage e Worklist;
- Características elétricas: energia de entrada de 100-240V (60Hz);
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O equipamento deverá possuir assistência técnica no estado do Maranhão, se não houver, a
empresa vencedora deverá comprometer-se gratuitamente pelo translado dos equipamentos
até o local da assistência técnica;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Incubadora Leitora para Indicadores Biológicos de Leitura Rápida.


- Alarme sonoro;
- Informações em português;
- Incubadora eletrônica para indicadores biológicos de leitura rápida até no máximo 3 hora,
com no mínimo as seguintes características:
• Resultados de IBs em até 3 horas;
• Mínimo de 8 cavidades incubadoras para indicadores biológicos expostos e para controle
positivo;
• Deve possuir cavidade para ativação do meio de cultura (quebra) da ampola do indicador
biológico;
• Os resultados negativos e positivos devem ser impressos imediatamente quando detectados
pela incubadora;
18 02
• A incubadora também deve armazenar um histórico de resultados de incubação com opção
de exportar os resultados para o computador via rede intranet para salvar os arquivos em PDF;
• A incubadora deve ter uma tela de touch screen colorida com no mínimo 6 polegadas para
fácil visualização inconfundível dos resultados e para programação e inserção de dados de
incubação;
• A tela deve mostrar resultados visíveis e destacados em vermelho quando os resultados
forem “positivos” (falha no processo) ou verde para resultados “negativos” (sucesso da
esterilização);
• Deve também mostrar na tela gráfico de contagem regressiva da incubação e alarme sonoro
para avisar dos resultados positivos;
• Deve acompanhar a incubadora, uma impressora configurada para o sistema e com papel
adesivo para facilitar o arquivamento dos resultados;
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• Os seguintes dados devem ser possíveis de inserir para a rastreabilidade: Registro de
Incubação; Tempo Final de Incubação; Cavidade de incubação; Tipo de Esterilizador;
Número de Lote do IB; Número de Registro de Esterilização; Operador;
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Kit para Laringoscópio Infantil com Fibra Ótica LED.


- Cabo para Laringoscópio Convencional Pediátrico
- Lâmina para Laringoscópio Convencional Macintosh (Curva) N°0
- Lâmina para Laringoscópio Convencional Macintosh (Curva) N°1
- Lâmina para Laringoscópio Convencional Macintosh (Curva) Nº2
- Lâmina para Laringoscópio Convencional reta em aço inox nº 00 - Recém Nascido, face fosca;
- Lâmina para Laringoscópio Convencional aço inox Infantil nº 0, Reta;
19 - Lâmina para Laringoscópio Convencional aço inox Média nº 1, Reta; 05
- Fornece transferência máxima de luz fria, permitindo que os médicos obtenham uma visão
ideal da laringe. Todas as lâminas e cabos reutilizáveis são totalmente autoclaváveis.
- Material de Confecção: Aço Inoxidável;
- Registro ANVISA: Possui
- Iluminação: LED
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
Kit para Laringoscópio Adulto com Fibra Ótica LED.
- Cabo em metal Convencional Médio.
- Lâmina Laringoscópio Convencional Standard Macintosh 0 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional Standard Macintosh 1 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional Standard Macintosh 2 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional Standard Macintosh 3 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional Standard Macintosh 4 (curva)

- Lâmina Laringoscópio Convencional 0 (reta)


20 10
- Lâmina Laringoscópio Convencional 1 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional 2 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional 3 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional 4 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional 5 (reta)
- As arestas arredondadas da lâmina de Macintosh reduzem o risco de lesão Autoclaváveis até
134ºC cerca de 4.000 vezes. Nenhum efeito adverso no uso de ETO, autoclavagem a vapor;
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
Lanterna Clínica.
- Alumínio anodizado. Leveza, resistência e iluminação fora do comum.
21 15
- Liga aeroespacial de alumínio, 60% mais forte e ainda assim muito leve.
- Coloridas por anodização com belo acabamento.
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- Iluminação LED de alta performance com potência de 3V.
- Possui conveniente clip de bolso para melhor comodidade.
- O LED é protegido evitando quebras por quedas acidentais.
- Acionamento liga/desliga da iluminação através do clip.
- Vida útil do LED por mais de 10.000 horas.
- Alimentação através de duas pilhas alcalinas AAA inclusas
Com garatia de 03 meses.
Laringoscópio Mccoy.
- KIT laringoscópio Mccoy Fibra Ótica Embutida acompanhado de maleta;
O KIT deverá conter 4 (quatro) lâminas Mccoy e 1 (um) cabo sendo:
- 1 Cabo Adulto Fibra Ótica LED;
22 - 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 2; 03
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 3;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 4;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 5;

Lavadora Ultrassônica.
Lavadora Ultrassônica com pré-lavagem, enxágue e impressora.
- Comando micro processado, com 5 memórias para programação dos ciclos (tempo
temperatura, tempo de pré-lavagem, tempo e temperatura do ciclo, quantidade e tempo de
enxagues externo e interno - canulados), com proteção da programação por senha;
- Deverá ser composta por Impressora térmica para registro das fases e parâmetros do ciclo
(data, hora dados do ciclo e alarmes) em tempo real;
- Possuir display alfanumérico LCD com pelo menos 4 linhas, para informações sobre o ciclo e
os alarmes (falta de água, super aquecimento e tampa aberta);
- Tempo programável até 99 min (minuto em minuto) e temperatura até 65°C (grau em grau);
- Bomba dosadora de detergente até 999 mL;
- Possuir sistema de fluxo intermitente (para lavagem interna de canulados) com tempo fixo,
podendo estar ativado ou não dependendo da necessidade. Composto por duas microbombas
com filtros independentes;
- Possuir réguas do sistema de fluxo intermitente incorporado dentro do cesto com sistema de
23 01
acoplamento automáticos (sem tubos ou mangueiras) entre a cuba e o cesto de material;
- Possuir sistema de pré-lavagem e enxague composta por 3 bicos spray localizados na tampa,
visando retirada completa de resíduos e economia de água;
- Permitir ciclo de enxague interno para materiais canulados, para a retirada total dos resíduos;
- Deverá ter tampa em vidro temperado com amortecedores com sensor de abertura e com
vedação;
- Deverá ter a cuba de lavagem com cantos polidos arredondados, com resistência de
aquecimento blindada e embutida, abaixo da cuba (evitando o contato com o usuário e
acúmulo de resíduos);
- Possuir no mínimo 12 (doze) transdutores ultrassônicoscônicos Langevin (2 cerâmicas por
transdutor (TPL), – pzt;
- Possuir 02 (duas) entradas de água independentes (quente e fria) e drenagem automática de
alta vazão, com saída da cuba de 44mm;
- Possuir entrada adicional para Ar comprimido para Pistola de Ar;
- Possuir capacidade de Instrumentais (kg) de até 3 Kg;
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- Possuir capacidade de até 16 materiais canulados;
- Características técnicas mínimas: potência total: 1.600 W, potência ultrassônica: 600 W,
frequência ultrassônica: 40Khz, volume total: 37,5 Litros;
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Lavatório Cirúrgico.
- Lavatório cirúrgico para escovação de braço e ante-braço, fabricado em aço inox AISI 304;
- Possuir no mínimo 03 (três) torneiras e bojo;
- Possuir torneira automática para saída de água;
- Possuir dispensadores automáticos para saída de sabão e degermante;
24 02
- Acionamento por pedais frontais, montado de fábrica;
- Garantia de fábrica de no mínimo 12 meses;
- Estar em conformidade com o INMETRO e com as recomendações contidas nas normas da
ABNT no que couber.

Lupa com Iluminação.


Lupa com Iluminação e braço articulado para fixação em mesa ou bancada. Instrumento óptico
constituído por uma lente convergente que fornece, de um objeto real, uma imagem virtual,
direita e maior que o objeto.

Características técnicas:
- Material da Lente deverá ser de vidro;
- Diâmetro da Lente de até 5 Polegadas (127 mm);
- Aumento da Lente de no mínimo 8D (Dioptrias);
- Iluminação mínima de 48 LEDs;
- Potência de 15W;
25 02
- Luminosidade mínima de 750 Lúmens;
- Temperatura da Cor até 6500K;
- Braço extensível de até 1 m;
- Voltagem: bivolt automático (127V~220V), 60Hz;
- Fixação: Suporte de Bancada inclusa;
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Máscaras de Ventilação Não Invasivas (VNI) - tamanho M.


Máscaras faciais para terapia de ventilação não invasiva (VNI), que cubram o nariz e a boca
26 (orofacial). 10

Descrições técnicas:
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- Tamanho médio (M);
- Possuir estrutura em silicone ou vinil transparente;
- Deverá encobrir nariz e boca (orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
- Possuir orifícios para entrada de suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e autoclavável.

Máscaras de Ventilação Não Invasivas (VNI) - tamanho P.


Máscaras faciais para terapia de ventilação não invasiva (VNI), que cubram o nariz e a boca
(orofacial).

Descrições técnicas:
- Tamanho pequeno (P);
- Possuir estrutura em silicone ou vinil transparente;
27 10
- Deverá encobrir nariz e boca (orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
- Possuir orifícios para entrada de suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e autoclavável.

Mesa Cirúrgica Elétrica.


- Características técnicas: Mesa cirúrgica eletro-hidráulica com kit ortopédico, para utilização
em diversos tipos de cirurgia, que permite ao usuário ajustá-la através de um painel de
comandos e controle remoto e posicioná-la na Sala de Cirurgia através de rodízios;
- Dotada de trilhos laterais para a instalação de acessórios complementares, como placas de
braços e quadros;
- Base: em "T" chapa de aço 1020 revestida em aço inox 304, espessura 6,5mm;
- Fixação de rodas retráteis por pedal. Sapatas de apoio de borracha;
- Elevação: composta colunas guia e hastes de aço com cromo duro retificado. Movimentos de
elevação através de sistema elétrico ou por sistema pneumático acionado por controle remoto
a cabo e com controle de emergência no próprio painel da mesa;
28 - Com as funções de elevação, inclinação lateral esquerda e direita (15º no mínimo), 01
trendelemburg e trendelemburg reverso (15º no mínimo), elevação de costas acima (60º no
mínimo) e abaixo (50º no mínimo) e perneira (90º no mínimo);
- Chassi: em aço inoxidável 304;
- Comando de movimentos por sistema elétrico acionado por controle remoto a cabo;
- Cabeceira e pernas removíveis;
- Dividido em 05 seções - cabeça, dorso, renal, fixa, perna;
- Tampo: radio transparente que permita a utilização do intensificador de imagem e Raios X,
com guias para a colocação de bandejas de porta cassete. Dividido em 05 seções - cabeça,
dorso, renal, fixa, perna;
- Movimentos motorizados: regulagem de altura, de trendelemburg, reverso de
trendelemburg, lateral esquerda e direita e dorso deslocamento longitudinal esquerda e
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direita, acionados por controle remoto a cabo e no próprio painel da estrutura. Movimentos
mecânicos: cabeceira e renal, pernas bipartidas ou inteiriça;
- Tensão de alimentação de 220V – 60Hz;
- Deve possuir bateria ou no-break que possibilite o funcionamento dos movimentos em caso
de queda de energia;
- Dimensões aproximadas: comprimento: 2,00m, largura: 0,55cm , altura superior: acima de
1,00m, altura inferior: abaixo de 0,85cm.
- Suportar até 185 kg em posição normal com movimentação;
- Acessórios:
• Colchonetes removíveis em poliuretano ou PU, translúcidos ao intensificador de imagem e
Raios X, de fácil limpeza e desinfecção;
• Par de suporte de coxas em espuma injetada em poliuretano ou PU;
• Par de ombreiras em espuma injetada em poliuretano ou PU;
• Par de suporte lateral em espuma injetada em poliuretano ou PU;
• Par de suporte para braço radiotransparente com fixação;
• Par de dispositivo de abdução com corrediças em aço inox
• Suporte auxiliar de perna em espuma injetada em poliuretano ou PU (peseira dividida);
• Suporte lateral em espuma injetada em poliuretano ou PU;
• Suporte Proctologia;
• Arco de narcose duplo;
• Kit ortopédico que contenha no mínimo: Suporte Raio X, Apoio de Mão, Dispositivo
Posicionamento Úmero, Tratamento Úmero – Dispositivo Weinberg, Extensor Pélvico, Suporte
Tração Unilateral e Joelho, Extensor Ortopedia e Suporte Braço com Apoio.
• 1 (um) manual de usuário em português.
• Garantia integral do aparelho de 12 meses, a partir da instalação e efetivo funcionamento.

Monitor Cardioversor/Desfibrilador Bifásico.


Desfibrilador portátil com tecnologia de onda bifásica com alça para transporte, com
sincronismo com monitor para cardioversão;
Seleção de energia e funções com indicação visual;
Possibilidade de uso de pás internas e externas adulto e infantil, com seleção automática das
escalas de energia de acordo com a pá utilizada;
Teste das pás diretamente no equipamento com lâmpada neon para indicação do disparo;
- Escalas de 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40 e 50 joules para desfibrilação interna adulto, interna e
externa infantil; de 10, 20, 40, 80, 160, 240, 300 e 360 joules para desfibrilação externa adulto.
29 02
- Alimentação: rede elétrica de 90/230 VCA com comutação automática, 50/60 hz e bateria
interna recarregável com capacidade para até 40 disparos de 360 joules ou fonte externa de
12V. Onda bifásica.
- O equipamento deverá estar acompanhado de manual técnico e manual de serviços;
- O equipamento deverá possuir assistência técnica no estado do Maranhão, se não houver, a
empresa vencedora deverá comprometer-se gratuitamente pelo translado dos equipamentos
até o local da assistência técnica;
- O equipamento deverá possuir garantia de no mínimo 24 (vinte e quatro) meses.

Monitor Multiparametros com Capnografia.


30 06
Monitor multiparametros para utilizar em pacientes adulto, pediátrico e neonatal;
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Características técnicas:
- Que permita acesso fácil e rápido a todas as funções do aparelho com um único botão;
- Seja de inicialização rápida de até 15 segundos;
- Deverá possuir alarmes de prioridades no mínimo 2 tipos (média e alta) e de notificação
(audível e visual);
- Volume de verá ser ajustável;
- Deverá possibilitar silêncio de alarme de no máximo 60 s. Os alarmes silenciados deverão
ativados automaticamente em até 30 segundos com o equipamento desligado);
- Display de LCD TFT color ou superior com no mínimo 21 polegadas (vinte e uma polegadas);
- Visualização de até doze derivações simultâneas na tela, sendo pelo menos um gráfico por
sinal vital;
- Deverá possuir modo de medidas automático: - 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 e 90 minutos;
- Exibição da tela deverá ser totalmente customizável pelo operador;
- Permita ligação em rede, conexão à central sem fio e saída para exibição de sinais vitais em
monitor externo;
- Deverá possuir bateria Interna de Lítio com duração (bateria com carga plena) de no mínimo
3 horas;
- Fonte: AC: 100 a 220 VAC 50/60Hz 180 VA / DC: - 10 a 16 VDC, 4 A;
- Deverá possuir porta USB;

Parâmetros mínimos disponíveis no equipamento:


- ECG 12D (Eletrocardiograma de 12 derivações);
- Frequência cardíaca;
- Respiração por bioimpedância;
- Pressão não invasiva (pressões arteriais sistólica, diastólica e média);
- Saturação de oxigênio arterial funcional (SpO2);
- 02 Canais de temperatura (Temp);
- Capnografia: dióxido de carbono expirado no fim da expiração (EtCO2);
- Pressão arterial invasiva;
Acessórios Inclusos:
- 1 cabo paciente 5 vias blindado adulto;
- 1 cabo paciente 5 vias infantil;
- 1 sensor de dedo para oximetria adulto;
- 1 sensor de dedo para oximetria pediátrico;
- 1 Mangueira de PANI com seguintes itens: 1 cuff extra grande (paciente obeso ou sobre
peso), 1 cuff adulto, 1 cuff infantil e 03 cuffs Neonatal;
- 1 kit acessórios capnografia, composto por: 1 linha de amostragem traqueal adulto, 1 linha de
amostragem traqueal infantil e 1 linha de amostragem nasal adulto;
- 1 cabo para aterramento;
- 1 cabo para rede elétrica;
- Deverá possuir impressora.

Monitor Multiparametros.
Monitor multiparametros para utilizar em pacientes adulto, pediátrico e neonatal;
31 15
Deve aferir simultaneamente no mínimo os seguintes parâmetros:
- Saturação de Oxigênio (SpO2);
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- Pressão Arterial não Invasiva (PANI);
- Temperatura;
- Frequência Cardíaca (FC);
- ECG com 7 derivações;
- Display colorido com no mínimo 10 polegadas com apresentação simultânea de todos os
valores;
- Relógio;
- Possuir gráfico e tabela de tendência;
- Memória para armazenamento dos dados aferidos nas últimas 4 (quatro) horas, no mínimo;
- Que permita a revisão e transferência posterior;
- Conectividade com PC via USB ou wireless;
- PANI: amplitudes de pressão de aproximadamente 0 a 280 mmmHg;
- Amplitude sistólica de aproximadamente 60 a 250 mmHg;
- Amplitude diastólica de aproximadamente 30 a 160 mmHg;
- Amplitude média de aproximadamente 40 a 190 mmHg;
- Temperatura com amplitude de aproximadamente 26º C a 43º C;
- SpO2 com tecnologia que reduza a interferência causada por movimento e luminosidade e
com baixa perfusão periférica;
- Amplitude de medição de aproximadamente 1% a 100%;
- Precisão de sO2 aproximadamente 70% a 100%;
- Frequência de pulso de aproximadamente 25 a 240 bpm ± 3 algarismo;
- Deve possuir bateria interna fechada e recarregável com autonomia mínima de 4 (quatro)
horas;
- Voltagem 220V ou Bivolt;
- Deve possuir interface e para uso em rede com central de monitoramento;
- Deverá acompanhar: 02 (dois) cabos de alimentação; 01 (um) cabo para conexão com PC
(caso não utilize tecnologia Wireless); 02 (dois) kits com mangueiras para PANI e os 3 (três)
tamanhos de manguito (Adulto, Pediátrico e Neonatal); 02 (dois) cabos de ECG; 03 (três) cabos
de oximetria com os terminais adulto, infantil e pediátrico; 02 (dois) sensores de temperatura;
- O equipamento deve funcionar sem a exigência de nenhum tipo de material descartável para
aferição de nenhum dos sinais, como capas e sondas.
- Deverá ter registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Negatoscópio de 01 Corpo Aço Inox.


- Negatoscópio de 01 corpo linha LED, elaborado em chapa de aço tratado e pintado;
- Placas de LED’s com potência de 15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
32 - Possuir acendimento através de interruptor individual e dimmer para ajuste da intensidade 10
luminosa;
- Com parte frontal em acrílico translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes através de sistema prendo-grav;
- Possuir furação para fixação em parede;
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- Alimentação: 100-240v (bivolt).

Negatoscópio de 02 corpos.
- 02 corpos linha LED;
- Com placas de LED’s com potência de 15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
- Possuir Interruptor individual e dimmer para ajuste da intensidade luminosa;
33 10
- Com parte frontal em acrílico translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes através de sistema prendo-grav;
- Furação para fixação em parede;
- Alimentação: 100-240v (bivolt).

Oftalmoscópio Binocular Indireto.


- Equipamento acompanhado de case para transporte;
- Espelho de ensino;
- Fonte de alimentação mesa/parede;
- Fonte de alimentação portátil;
- Lâmpada Halógena;
- Adaptador de voltagem;
- Depressor de Esclerótica;
- Cabo extensor e Manual de instruções em português;
34 - Tensão: 220v ou bivolt; 01
- Características: Sistema Óptico com vídeo alinhado que assegura precisão no posicionamento
dos componentes para fácil visualização. Espelhos com camada dielétrica para alcançar um
ótima reflexão (97%). Iluminação halógena. Controle Softtilt. Aberturas: Pequenas para pupilas
não dilatadas, menores que 3mm. Média para pupilas entre 4 e 5mm. Grande para pupilas
dilatadas, maiores que 6mm;
- Garantia de 12 meses;
- Em conformidade com o INMETRO e com as recomendações contidas nas normas da ABNT no
que couber.

Otoscópio.
- Instrumento com transmissão da luz por fibra óptica para diagnósticos médicos, visualização
e exames não invasivos do ouvido interno e externo com as seguintes características mínimas:
cabeçote em abs aço inox resistente a impactos. Conexão para pêra de insuflação, permitindo
otoscopia pneumática. Lente giratória com aumento de no mínimo 3 vezes para imagens
nítidas, e sem distorção; para ser usado com espéculos de ouvido reutilizáveis ou descartáveis
35 nos tamanhos 2,5mm, 3,0 mm 4,0mm e 5,0mm com superfície lisa, proporcionando conforto 04
para o paciente; cabo em metal tipo aa, com revestimento termoplástico e clipe de bolso;
deverá possuir transmissão de luz por fibra óptica; lâmpada led 2,5 v de fácil substituição e de
longa duração. Acionamento através de botão liga/desliga. Acompanha o produto: mínimo 07
espéculos descartáveis nas dimensões: 2,5 mm, 3,0mm 4,0mm e 5,0mm e estojo para
acondicionamento.

Serra e Perfurador Ósseo.


36 06
- Serra e Perfurador Ósseo motor a bateria livre de mangueiras e fios, corpo anatômico em
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formato de pistola;
- O mesmo equipamento deverá conectar e desconectar com ponteiras de mandris, serras,
passador de fio, fresa e outros;
- O corpo deverá ser constituído de material resistente a danos e aspersão de água;
- Deverá ser autoclavável;
- Deverá permitir configuração para diversas velocidades e alto torque;
- Possuir gatilho progressivo com seletor verso, reverso e neutro;
- Possuir botão de trava/neutro, horário e anti-horário;
- Deverá ser canulado de 4,1mm;
- Peso máximo do motor deverá ser de até 1.400g;
- Bateria recarregável, com display e de alto rendimento que atenda cirurgias ortopédicas e
cardiológicas de todas as complexidades;
- Possuir carregador para duas baterias;
- Nível máximo de ruído ≤ 72dB;
- Acessórios inclusos: mandril de 0-8mm, mandril de 0-4mm, adaptador para fio de Kirschner;
- O produto deverá apresentar registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,
a marca do fabricante;
- O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir
da instalação e efetivo funcionamento.

Seladora Térmica Automática de Papel Grau Cirúrgico.


- Bivolt automático;
- Funcionamento automático;
- Possuir suporte e sistema de corte para bobinas de diversos tamanhos;
- Deve permitir selagem rápida e eficiente para bobinas de até 4 largura, com aquecimento
uniforme em toda área de selagem;
37 03
- Controle analógico ou digital de temperatura ajustável até 300º C;
- Faixa de selagem mínima (largura da solda) 10mm;
- Tensão de alimentação: 220V;
- Dentro das normas brasileiras em vigor quanto à instalação elétrica e plug de tomada.

Sistema para Limpeza e Enxágue de Canulados.


- Sistema Multifuncional microprocessado compacto, para auxiliar no processamento de
materiais médico-hospitalares, destinado a limpeza, enxague e secagem de lúmens dos
Instrumentais Canulados (Cateteres, materiais endoscópicos, de aspiração e de nebulizadores,
etc.);
- Deverá possuir 2 (dois) modos de funcionamento manual, modo ponta pressurizada e modo
02
38 automatizado com até 5 ciclos programáveis;
- Deverá possuir entradas distintas de água, solução de detergente e ar;
- Deverá possuir 1 (uma) saída intercambiável para conexão de ponta pressurizadora, régua
com 4 saídas luer lock ou ponta com saída única luer lock;
- Deverá possuir display alfanumérico com 4 linhas, para informações sobre o ciclo.
- Deverá possuir bomba autoaspirant;
- Deverá possuir mangueira espiral de 2 metros com engate rápido.
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- Deverá possuir regulador de pressão para ar comprimido;
- Construída totalmente em plástico de engenharia;
- Dimensões externas máximas: 210 (A)x 390(L) X170(P) mm (AxLxP);
- Tensão: 220 V monofásico;
- Capacidade de vazão: 4 litros/minuto;
Acessórios Inclusos:
- Régua para limpeza de cateteres;
- Adaptador extensor com saída Luer Lock;
- Ponta pressurizadora para pré-lavagem e enxágue;
- Ponta para limpeza de cateteres e canulados;
- Adaptador Y com luer lock;
- Pistola de ar e água com bicos com engate rápido;
- Deverá acompanhar 1 (um) manual de usuário em português.
- Deverá conter garantia integral do aparelho de 12 meses, a partir da instalação e efetivo
funcionamento.

Serra de Gesso.
- Peso reduzido facilita o movimento do operador potência ideal, garante corte rápido e
progressivo até partes mais densas do gesso;
- Cabo de no mínimo 3 metros, permite maior mobilidade para o corte;
- Cabo anatômico, maior segurança no manuseio;
- Motor de escovas;
- Procedência nacional;
- Câmbio em aço especial com lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com tratamento superficial;
- Motor de escovas;
39 - Potência: 180w; 04
- Rotação do Motor: 1800 rpm;
- Câmbio em aço especial com lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com tratamento superficial;
- Dimensões aproximadas: Comprimento: 280mm e Largura: 64mm;
- Itens inclusos:
• 01 Lâmina de 2 pol;
• 01 Lâmina de 2 ½ pol;
• 01 Chave combinada de 12,7 mm ou ½ para a troca da lâmina;
• 01 Folheto com manual de instruções.

Ventilador Pulmonar.
Ventilador pulmonar para suporte ventilatório adulto, pediátrico e Neonatal com tela de LCD
colorida de 12 polegadas, sensível ao toque. Micro-processado, ciclado a tempo, volume ou
fluxo. Deve operar por Rede de O2 e rede de ar comprimido do hospital.
40 03
O ventilador deve atender minimamente as seguintes características:

- Possuir sistema de auto teste para detecção de vazamento no circuito respiratório bem como
medir a complacência e resistência do circuito para maior precisão de leitura;
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- Possuir baterias internas com autonomia de no mínimo 240 minutos, braço articulado para
suporte do circuito respiratório, pedestal com rodízios e travas;

- Possuir sensibilidade de disparo a fluxo e pressão;

- Possuir liberação de oxigênio a 100% com retorno automático para manobra de aspiração.
Blender de O2 eletrônico e interno, sem fios ou conexões aparentes, deverá armazenar na
memória os últimos parâmetros ajustados;

- Possuir os seguintes modos ventilatórios: Controlada a Volume; Controlada a Pressão; PRVC


– Pressão Regulada com Volume Controlado; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada
a Volume Controlado, associada a pressão de suporte; Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Pressão Controlada, associada a pressão de suporte; Ventilação Mandatória
Intermitente Sincronizada a Pressão Regulada com volume controlado; PSV – Pressão de
Suporte; Volume Suporte;

- Possuir modo de ventilação Não Invasiva com compensação de fuga;

- Permitir oxigenação de alto fluxo para canula nasal até 60 L/min;

- Possuir nebulizador integrado ao sistema sem variação da FiO2 ofertada;

- Frequência respiratória programável de 1 até 100 ciclos/min;

- Tempo inspiratório programável de 0,1 até 5,0 segundos;

- Volume corrente programável de 10mL até 2000mL;

- Fluxo inspiratório até 160L/min.

- Pressão controlada inspiratória ajustável de 1 à 95 CmH2O;

- Pressão de suporte até 80 CmH2O;

- PEEP/CPAP: até 50 CmH2O;

- Concentração de Oxigênio de 2L a 100% monitorada por célula interna ou sensor


permanente;

- Trigger expiratório ajustável de no mínimo 5% a 70% do pico de fluxo;

- Sensibilidade por fluxo e pressão ajustável;

- Pausa Inspiratória e expiratória manual até 10 segundos no mínimo;


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- Ajuste de Alarmes;

- Monitoração: concentração de O2 inspirado; Volume Corrente Expirado; Volume minuto;


Frequência Respiratória Total e Espontânea; Pressão de Pico; Pressão Média de Vias Aéreas;
Pressão de Plateau; Constante de Tempo Inspiratório e Expiratório; Trabalho Respiratório;
Índice de Respiração Rápida e Superficial (índice de Tobin); PEEP, p0.1; Complacência (estática
e dinâmica) e resistência (inspiratória e expiratória);

- Apresentação das curvas: pressão x Tempo, Volume x Tempo, Fluxo x Tempo, com
apresentação de cinco curvas simultaneamente na tela do equipamento, apresentação de no
mínimo dois loops simultaneamente na tela do equipamento; ou três Curvas e dois loop
simultaneamente; tendências gráficas das últimas 72 horas;

- Alarmes divididos por nível de prioridade: concentração de O2 diferente da programada,


apneia, volume minuto baixo, pressão alta de vias aéreas, desconexão do circuito,
acionamento da ventilação de back-up, perda de uma das fontes de gases ou as duas, falha de
energia, carga de bateria baixa, falha interna do equipamento; rede elétrica:
110/120/220/240vac – 60hz;

ACESSÓRIOS:
- 01 (um) circuito paciente adulto totalmente autoclavável;
- Base móvel com rodízios e freios;
- Filtro de ar coalescente;
- Braço articulado com suporte para os circuitos paciente;
- Mangueira de O2;
- Mangueira de ar;
- Cabo de alimentação padrão ABNT;
- Demais acessórios para correto funcionamento.

O produto deverá ser acompanhado de manual de instruções em português e exibir no corpo,


a marca do fabricante;

O produto deverá ter garantia contra defeitos de fabricação de no mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.

Reanimador Manual Silicone Adulto (AMBU).


Características do produto:
- Balão em silicone translúcido autoclavável;
- Tamanho adulto: balão com 1600ml;;
41 - Máscara facial de silicone autoclavável; 25
- Válvula unidirecional, modelo bico de pato, autoclavável;
- Com reservatório de 2500ml não autoclavável;
- Com extensão plástica (tubo).

Reanimador Manual Silicone Pediátrico Básico (AMBU).


42 20
Características do produto:
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- Balão em silicone translúcido autoclavável;
- Tamanho infantil: balão com 500ml;
- Máscara facial de silicone;
- Válvula unidirecional, modelo bico de pato;
- Com reservatório de 1000ml não autoclavável;
- Com extensão plástica (tubo).

8 DA AVALIAÇÃO DOS EQUIPAMENTOS


8.1 A Secretaria Municipal de Saúde, disponibilizará um profissional responsável para fazer avaliação dos
equipamentos médicos hospitalares, compatíveis em características da empresa classificada provisoriamente
em 1º lugar, de acordo com a solicitação da Secretaria Municipal de Saúde.

9. DA HABILITAÇÃO
9.1. Como condição de habilitação ao certame, as empresas participantes deverão apresentar: Autorização de
Funcionamento de Empresa (AFE), para empresas do ramo de atividade de que trata o objeto desta licitação,
expedida pela ANVISA e cópia legível de sua publicação no Diário Oficial da União atualizada, conforme a RDC nº
16/2014 do Ministério da Saúde, exigida das empresas que realizam as atividades de armazenamento,
distribuição, embalagem, expedição, exportação, extração, fabricação, fracionamento, importação, produção,
purificação, reembalagem, síntese, transformação e transporte de medicamentos, equipamentos médico-
hospitalares e insumos farmacêuticos destinados a uso humano.

10 DA PROPOSTA
10.1. Não serão admitidas, em nenhuma hipótese, as propostas que fizerem referência as de outros
proponentes, sob pena de desclassificação;
10.2. A proponente deverá formular sua proposta em papel próprio assinado de preferência timbrado;
10.3. A validade da proposta deverá ser de no mínimo 60 (sessenta) dias, contados da data da sua apresentação.

11. DO CONTRATO
11.1. Após a homologação da licitação, sendo realizada a contratação, será firmado Termo de Contrato ou
emitido instrumento equivalente.
11.2. O adjudicatário terá o prazo de 05 (cinco) dias úteis, contados a partir da data de sua convocação, para
assinar o Termo de Contrato ou aceitar instrumento equivalente, conforme o caso (Nota de Empenho/Carta
Contrato/Autorização), sob pena de decair do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas neste
Termo de Referência.
11.3. Alternativamente à convocação para comparecer perante o órgão ou entidade para a assinatura do Termo
de Contrato ou aceite do instrumento equivalente, a Administração poderá encaminhá-lo para assinatura ou
aceite da Adjudicatária, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio eletrônico,
para que seja assinado ou aceito no prazo de 05 (cinco) dias, a contar da data de seu recebimento.
11.4. O prazo previsto no subitem anterior poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada
do adjudicatário e aceita pela Administração.
11.5. O Aceite da Nota de Empenho ou do instrumento equivalente, emitida à empresa adjudicada, implica no
reconhecimento de que:
11.6. Referida Nota está substituindo o contrato, aplicando-se à relação de negócios ali estabelecida as
disposições da Lei nº 8.666, de 1993;
11.7. A contratada se vincula à sua proposta e às previsões contidas no Termo de Referência e respectivo edital;
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11.8. A contratada reconhece que as hipóteses de rescisão são aquelas previstas nos artigos 77 e 78 da Lei nº
8.666/93 e reconhece os direitos da Administração previstos nos artigos 79 e 80 da mesma Lei.
11.9. Previamente à contratação a Administração realizará consultas para identificar possível suspensão
temporária de participação em licitação, no âmbito do órgão ou entidade, proibição de contratar com o Poder
Público, bem como ocorrências impeditivas indiretas, observado o disposto no art. 29, da Instrução Normativa
nº 3, de 26 de abril de 2018, e nos termos do art. 6º, III, da Lei nº 10.522, de 19 de julho de 2002, consulta
prévia ao CADIN.
11.10. Por ocasião da assinatura do contrato, será exigida a comprovação das condições de habilitação
consignadas neste Termo de Referência, as quais deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do
contrato.
11.11. Na hipótese de irregularidade, o contratado deverá regularizar a sua situação perante o cadastro no
prazo de até 05 (cinco) dias úteis, sob pena de aplicação das penalidades previstas no Termo de Referência e
respectivo edital.
11.12. Na assinatura do contrato ou da ata de registro de preços, será exigida a comprovação das condições de
habilitação consignadas no edital, que deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do contrato ou da
ata de registro de preços.
11.13. Na hipótese de o vencedor da licitação não comprovar as condições de habilitação consignadas no edital
ou se recusar a assinar o contrato ou a ata de registro de preços, a Administração, sem prejuízo da aplicação das
sanções das demais cominações legais cabíveis a esse licitante, poderá convocar outro licitante, respeitada a
ordem de classificação, para, após a comprovação dos requisitos para habilitação, analisada a proposta e
eventuais documentos complementares e, feita a negociação, assinar o contrato ou a ata de registro de preços.

12. DO REAJUSTE.
12.1. Os preços são fixos e irreajustáveis no prazo de um ano contado da data limite para a apresentação das
propostas.
12.2. Dentro do prazo de vigência do contrato e mediante solicitação da contratada, os preços contratados
poderão sofrer reajuste após o interregno de um ano, aplicando-se o índice INPC exclusivamente para as
obrigações iniciadas e concluídas após a ocorrência da anualidade.
12.3. Nos reajustes subsequentes ao primeiro, o interregno mínimo de um ano será contado a partir dos efeitos
financeiros do último reajuste.
12.4. No caso de atraso ou não divulgação do índice de reajustamento, o CONTRATANTE pagará à CONTRATADA
a importância calculada pela última variação conhecida, liquidando a diferença correspondente tão logo seja
divulgado o índice definitivo. Fica a CONTRATADA obrigada a apresentar memória de cálculo referente ao
reajustamento de preços do valor remanescente, sempre que este ocorrer.
12.5. Nas aferições finais, o índice utilizado para reajuste será, obrigatoriamente, o definitivo.
12.6. Caso o índice estabelecido para reajustamento venha a ser extinto ou de qualquer forma não possa mais
ser utilizado, será adotado, em substituição, o que vier a ser determinado pela legislação então em vigor.
12.7. Na ausência de previsão legal quanto ao índice substituto, as partes elegerão novo índice oficial, para
reajustamento do preço do valor remanescente, por meio de termo aditivo.
12.8. O reajuste será realizado por apostilamento, conforme art. 65, § 8º, Lei 8.666/1993.

13. DA VALIDADE DOS EQUIPAMENTOS MÉDICOS


13.1. Os equipamentos médicos hospitalares, deste termo de referência, deverão possuir validade mínima de
12 (doze) meses, contados a partir da data de sua aquisição, contra vícios, defeitos de fabricação, imperfeições,
bem como desgastes anormais dos mesmos.
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13.1.2. Durante este prazo de garantia, a empresa deverá responsabilizar-se pela troca dos equipamentos
médicos hospitalares, se caso apresentar algum defeito, sem ônus para o Município.
13.2. Todas as despesas decorrentes com trocas referente a garantia são de responsabilidade da empresa
vencedora.

14. DA NOTIFICAÇÃO
14.1 Qualquer comunicação entre as partes a respeito do Contrato só produzirá efeitos legais se processada por
escrito, mediante protocolo ou outro meio de registro, que comprove a sua efetivação, não sendo consideradas
comunicações verbais.

15. DA RESCISÃO CONTRATUTAL


15.1 Constituem motivos ensejadores da rescisão do presente Contrato, os enumerados no artigo 78, da Lei nº
8.666/93, e correrá termos do art.79, do mesmo o diploma legal.

16. DA CESSÃO OU TRANSFERÊNCIA


16.1 O presente Contrato não poderá ser objeto de cessão ou transferência, no todo ou em parte.

17. OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA


17.1 Ter o objeto deste termo disponível, para o fornecimento, assim que a Contratante solicitar;
17.2 Comunicar a Secretaria Municipal de Saúde, qualquer irregularidade, bem como responder integralmente
por perdas e danos a que vier causar à contratante ou a terceiros, em razão de ação ou omissão, dolosa ou
culposa, independentemente de outras cominações contratuais e/ou legais a que estiver sujeita;
17.3 Manter durante o período contratual, as exigências de habilitação e qualificação exigidas;
17.4 Aceitar, nos termos da Lei 8.666/93, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que
se fizerem necessários, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.
17.5 São de exclusiva conta e responsabilidade da contratada, além das previstas em lei e nas normas
aplicáveis, as obrigações que se seguem:
17.6 Arcar com todos os encargos decorrentes da execução deste contrato, tais como, obrigações civis,
trabalhistas, fiscais, previdenciárias ou quaisquer outras;
17.7 Não transferir a terceiros, no todo ou em parte, o objeto do presente contrato;
17.8 Designar preposto para resolver todos os assuntos relativos à execução deste Contrato, indicando seus
endereços físico e eletrônico (e-mail), telefone, celular e fac-símiles;
17.9 A contratada é responsável pelos danos causados diretamente à Administração ou a terceiros, decorrentes
de sua culpa ou dolo na execução do contrato, não excluindo ou reduzindo essa responsabilidade a fiscalização
ou o acompanhamento pelo órgão interessado.
17.10 Manter durante a execução do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação;
17.11 A contratada se obriga a cumprir os termos previstos no presente contrato e a responder todas as
consultas feitas pela contratante no que se refere ao atendimento do objeto.
17.12 A contratada ficará sujeita às cláusulas contratuais estabelecidas neste instrumento.
17.13 A contratada ficará sujeita às normas da Lei Federal nº 8.666/93 e Lei Federal nº 10.520/2002.
17.14 A contratada ficará obrigada a manter, durante o contrato, todas as condições de habilitação exigidas na
licitação.
17.15 A contratada obriga-se a atender ao objeto deste contrato de acordo com as especificações e critérios
estabelecidos no Edital de licitação e seu Termo de Referência, Anexo I e ainda:
a.1. A contratada deverá:
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a.2. Responsabilizar-se, integralmente, pela perfeita execução do objeto, nos termos da legislação vigente;
a.3. Submeter-se à fiscalização da contratante, através do setor competente que acompanhará a execução da
entrega do objeto, orientando, fiscalizando e intervindo, ao seu exclusivo interesse, com a finalidade de garantir
o exato cumprimento das condições pactuadas;
a.4. Cumprir, além dos postulados legais vigentes no âmbito federal, estadual e municipal, aqueles da
contratante;
a.5. Responsabilizar-se pelas penalidades ou multas impostas pelos órgãos competentes em função do
descumprimento das disposições legais que regem a execução do objeto do presente termo, devendo, se for o
caso, obter licenças e providenciar o pagamento de impostos, taxas e serviços auxiliares;
a.6. Observar obrigações e responsabilidades previstas pela Lei Federal nº 8.666/93 e demais legislações
pertinentes.
17.16 A contratada responderá por quaisquer danos causados à contratante e/ou a terceiros em decorrência da
execução do contrato.
17.17. A CONTRATADA deverá guardar e manter sigilo quanto os documentos originais enviados para serem
reproduzidas.

18. OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE


18.1 A contratante se compromete a pagar à Contratada pelo aquisição dos equipamentos médicos
hospitalares, de acordo com o contrato o valor da ordem de fornecimento.
18.2 A contratante se compromete a indicar funcionário, Assessor Técnico responsável, pelo almoxarifado da
Prefeitura Municipal, para fiscalização de cumprimento do presente contrato.
18.3 Fornecer a contratada, todos os esclarecimentos necessários para aquisição de equipamentos médicos
hospitalares e demais informações que estes venham a solicitar para o desempenho do objeto ora contratados.
18.4 Comunicar à contratada as ocorrências de quaisquer fatos que exijam medidas corretivas de sua parte, sob
pena de aplicação de sanções nos termos dos artigos 86 e 88 da Lei Federal nº 8.666/93;
18.5 Efetuar os pagamentos, de acordo com a forma e prazo neste Termo, observando as normas
administrativas e financeiras em vigor;
18.6 Comunicar à contratada, qualquer problema oriundo do fornecimento dos equipamentos médicos.
18.7 Fornecer a contratada, todos os esclarecimentos necessários para o desempenho do fornecimento ora
contratados;
18.8 Aplicar sanções ou rescindir o contrato, no caso de inobservância pela contratada de quaisquer das
cláusulas e condições estabelecidas neste Contrato.
Parágrafo único – a contratante reserva-se o direito de aplicar sanções ou rescindir o contrato no caso de
inobservância pela contratada de quaisquer das cláusulas e condições estabelecidas neste Contrato.

19. DA VIGÊNCIA:
19.1 O Presente contrato iniciar-se-á na data de sua assinatura e terá vigência até XX DE XXXX DE XXXX.

20. DO PRAZO E DA ENTREGA


20.1. A aquisição dos equipamentos médicos hospitalares, serão entregues após a requisição da Central de
Compras, sendo que o objeto deste será pedido conforme necessidade da Secretaria Municipal de Saúde,
conforme solicitação dos setores responsáveis.
20.2 A cada ordem de fornecimento ficam estipulados o prazo máximo de até 10 (dez) dias para a entrega do
objeto;
20.3 Se, a qualquer tempo, durante a execução do contrato, ocorrer eventos que impeça a realização do
fornecimento dentro do prazo, a contratada deverá notificar previamente a secretaria solicitante, por escrito,
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do motivo da demora, sua provável duração e sua(s) causa(s). Logo após o recebimento do aviso da Contratada,
a secretaria solicitante deverá avaliar a situação e poderá, a seu critério, prorrogar o prazo estabelecido.
20.4 Ressalvado o disposto na Cláusula Décima Terceira – DA RESCISÃO CONTRATUAL, se a Contratada
descumprir qualquer prazo contratual, a secretaria solicitante, poderá, sem prejuízo de outras medidas prevista
no Contrato, ou na Lei nº 8.666/93, deduzir do preço contratual, a título de multa, o valor equivalente a 0,1%
(um décimo por cento) do preço do fornecimento dos produtos por dia de atraso, até que sejam cumpridos a
entrega, respeitando o limite de 10% (dez por cento) do valor contratual desta aquisição, quando a secretaria
solicitante deverá rescindir o Contrato, aplicando à Contratada a pena de suspensão temporária de licitar e
impedimento de contratar com o Município.

21. DO RECEBIMENTO DO OBJETO


21.1 O objeto desta licitação deverá ser entregue pela contratada e entregue nos endereços das unidades de
atendimento, indicados nas ordens de fornecimento expedidas pela Central de Compras.
21.2 A aquisição dos equipamentos médicos hospitalares, deverão ser entregues de acordo com a solicitação,
obedecidas às especificações técnicas pertinentes e se obriga a providenciar ás suas expensas CIF, a substituição
de qualquer parte do material solicitados pela a Secretaria Municipal de Saúde no prazo de 02 (dois) dias, no
endereço indicado nas ordens de fornecimento, deste que:
a) Não atenda as especificações do termo de referência;
b) Seja recusada pela Comissão de Recebimento da Central de Compras;
c) Apresente falta quando da sua utilização.
21.3. No caso de não serem tomadas providências dentro de 30 (trinta) dias da solicitação para substituição
mencionada no parágrafo anterior, secretaria solicitante poderá adotar as medidas que julgar necessárias, por
conta e risco da firma fornecedora sem prejuízo de outros direitos que lhe caibam.
21.4. Em caso de devolução dos equipamentos médicos hospitalares, por estar em desacordo com as
especificações licitadas, todas as despesas correrão por conta da contratada.

22. DO PREÇO E FORMA DE PAGAMENTO


22.1 - O prazo comum para o pagamento não é superior a 30 (trinta) dias a partir da data da apresentação da
fatura de acordo com a Lei 8.666/93, art. 40, inciso XIV, alínea "a").
22.2 - O pagamento será efetuado referente ao fornecimento dos equipamentos médicos hospitalares, após a
comprovação de que a empresa contratada está em dia com as obrigações perante o sistema de Seguridade
Social, mediante a apresentação das Certidões Negativas de Débitos com a Previdência Social, Certidão Negativa
de Débitos Trabalhistas, devidamente atestadas pelo setor competente. Será verificada também sua
regularidade com os Tributos Federais, mediante apresentação da Certidão Conjunta Negativa, ou Certidão
Conjunta Positiva com efeito de negativa, de Tributos e Contribuições Federais e Dívida Ativa da União.
22.3 - É vedada expressamente a realização de cobranças de forma diversa da estipulada neste termo de
referência, em especial, a cobrança bancária, mediante boleto ou mesmo o proteste de título, sob pena de
aplicação dos sansões previstas neste instrumento e indenização pelos danos decorrentes.
22.4 - Nenhum pagamento será efetuado ao contratado caso o mesmo se encontre em situação irregular
perante a Previdência Social (INSS), o Fundo de Garantia sobre o Tempo de Serviço (FGTS), Certidão Negativa de
Débito Trabalhista (CNDT) e os Tributos Federais, conforme item 22.2.

23. DAS SANÇÕES E PENALIDADES ADMINISTRATIVAS


23.1. Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666/1993 que será aplicada de forma subsidiaria,
conforme define o art. 9º da 10.520/10, o licitante/adjudicatário que:
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a) Não assinar o termo de contrato ou aceitar/retirar o instrumento equivalente, quando convocado dentro
do prazo de validade da proposta;
b) Não assinar a ata de registro de preços, quando cabível;
c) Apresentar documentação falsa;
d) Deixar de entregar os documentos exigidos no certame;
e) Ensejar o retardamento da execução do objeto;
f) Não mantiver a proposta;
g) Cometer fraude fiscal;
h) Comportar-se de modo inidôneo;

23.2. O atraso injustificado ou retardamento na prestação de serviços objeto deste certame sujeitará a
empresa, a juízo da Administração, à multa moratória de 0,5% (meio por cento) por dia de atraso, até o limite
de 10% (dez por cento), conforme determina o art. Nº 86, da Lei Nº 8666/93.

23.3. A multa prevista neste ITEM será descontada dos créditos que a contratada possuir com a Prefeitura
Municipal de Balsas-MA, e poderá cumular com as demais sanções administrativas, inclusive com as multas
previstas.

23.4. A inexecução total ou parcial do objeto contratado, a Administração poderá aplicar à vencedora, as
seguintes sanções administrativas, nos termos do artigo Nº 87, da Lei Nº 8.666/93:

a) Advertência por escrito;


b) Multa administrativa com natureza de perdas e danos da ordem de até 20% (vinte por cento) sobre o valor
total do contrato;
c) Suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com a Prefeitura Municipal
de Balsas-MA, por prazo não superior a 02 (dois) anos;
d) Sendo que em caso de inexecução total, sem justificativa aceita pela Administração da Prefeitura Municipal
de Balsas-MA, será aplicado o limite máximo temporal previsto para a penalidade 05 (cinco) anos;
e) Declaração de inidoneidade para licitar junto à Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos
determinantes da punição, ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a
penalidade, de acordo com o inciso IV do art. Nº 87 da Lei Nº 8.666/93, c/c art. Nº 7º da Lei Nº 10.520/02 e art.
Nº 14 do Decreto Nº 3.555/00.

23.4. Do ato que aplicar a penalidade caberá recurso, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da ciência da
intimação, podendo a Administração reconsiderar sua decisão ou nesse prazo encaminhá-lo devidamente
informado para a apreciação e decisão superior, dentro do mesmo prazo.

23.5. Serão publicadas na Imprensa Oficial do Município de Balsas-MA as sanções administrativas previstas
neste termo de referência, inclusive a reabilitação perante a Administração Pública.

23.6. DA FRAUDE E DA CORRUPÇÃO - Os licitantes e o contratado devem observar e fazer observar, por seus
fornecedores e subcontratados, se admitida à subcontratação, o mais alto padrão de ética durante todo o
processo de licitação, de contratação e de execução do objeto contratual.

I - PARA OS PROPÓSITOS DESTA CLÁUSULA, DEFINEM-SE AS SEGUINTES PRÁTICAS:


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a) PRÁTICA CORRUPTA: Oferecer, dar, receber ou solicitar, direta ou indiretamente, qualquer vantagem com o
objetivo de influenciar a ação de servidor público no processo de licitação ou na execução do contrato;
b) PRÁTICA FRAUDULENTA: A falsificação ou omissão dos fatos, com o objetivo de influenciar o processo de
licitação ou de execução do contrato;
c) PRÁTICA CONLUIADA: Esquematizar ou estabelecer um acordo entre dois ou mais licitantes, com ou sem o
conhecimento de representantes ou prepostos do órgão licitador, visando estabelecer preços em níveis
artificiais e não-competitivos;

d) PRÁTICA COERCITIVA: Causar danos ou ameaçar causar dano, direta ou indiretamente, às pessoas ou sua
propriedade, visando influenciar sua participação em um processo licitatório ou afetar a execução do contrato.
e) PRÁTICA OBSTRUTIVA: Destruir, falsificar, alterar ou ocultar provas em inspeções ou fazer declarações falsas
aos representantes do organismo financeiro multilateral, com o objetivo de impedir materialmente a apuração
de alegações de prática prevista acima; atos cuja intenção seja impedir materialmente o exercício do direito de
o organismo financeiro multilateral promover inspeção.

24. DA LEGISLAÇÃO APLICÁVEL


24.1. Na interpretação deste Contrato será aplicada a Lei n° 8.666/1993 e a legislação complementar; e,
supletivamente, aplicam-se os Princípios da Teoria Geral dos Contratos e as disposições de direito privado, na
forma do art. 54 da Lei nº 8.666/93, combinado com art. 55, inciso XII do mesmo diploma legal.

25. DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA


25.1 A despesa com aquisição de equipamentos médicos hospitalares, deste correrá a conta dos recursos
orçamentários, conforme documento expedido pela Contabilidade do Município, para o exercício do ano 20XX.

26. DOS TRIBUTOS E DESPESAS


26.1 Constituirão encargos exclusivos da contratada, o pagamento de tributos, tarifas, emolumentos e despesas
decorrentes de formalização do presente contrato e da execução do seu objeto.

27. FISCALIZAÇÃO E GESTÃO DO CONTRATO


27.1 A fiscalização/gestão da aquisição de equipamentos médicos hospitalares, estará a cargo da Secretaria
Municipal de Saúde, por intermédio de servidora: Fernanda Miranda dos Santos – MAT 4740-3, designados para
tal finalidade, nos termos do at. 67 da Lei n° 8.666/93.
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ANEXO 01 DO TERMO DE REFERÊNCIA
ORÇAMENTO ESTIMATIVO

VALOR TIPO DE
ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIDADE VALOR TOTAL R$
UNIT R$ COTA
Analisador de Eletrólitos Íons
Seletivo Automático
Utilizado para determinação de Na +,
K +, Cl-, Ca ++ e Li + em sangue total,
soro, plasma, urina, soluções
dialisadas e soluções aquosas
(padrões) utilizando a metodologia
de eletrodos íon seletivo, que atenda
minimamente as seguintes
características:
- Realizar por dia de 10 a 50
amostras;
- Tipo de amostra: sangue, soro,
plasma e urina;
- Aspiração de amostra manual:
seringa, tubo capilar com
posicionamento inteligente;
- Volume de amostras :100 uL para
Na + K+ ;
- Capacidade de eletrodos: expansível EXCLUSIVA
1 1 UND 40.039,49 40.039,49 ME/EPP/MEI
até 5 eletrólitos simultâneos;
- Rendimento: 80 amostras por hora
(SORO);
Identificação do paciente:
alfanumérica até 20 caracteres;
- Display: gráfico táctil (touch screen);
- Realizar dois pontos de calibração a
cada 4 horas e 1 ponto a cada
quantificação;
- Possuir saída USB;
- Possuir entrada para leitor de
código de barras;
- Possuir entrada para teclado
externo;
- Possuir saída serial (RS232);
- Possuir relógio em tempo real;
- Possuir memória de resultados;
- Possuir guia rápido no display;
- Possuir impressora térmica
incorporada;
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- Realizar calibração e limpezas
automática;
- Realizar limpeza da agulha de
aspiração;
- Possuir opção de idiomas, em
Português;
- Fonte de alimentação: externa,
entrada 110/220V: 15 VDC saída 37,5
W.
- Possuir conexão LIS;
- Tensão Bivolt Automático.
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Aparelho de Anestesia com Monitor
Aparelho de anestesia completo para
ventilação de pacientes neonatais,
pediátricos e adultos, com ventilador
eletrônico microprocessado, tela de
no mínimo 10,4” colorida,
AMPLA
vaporizadores calibrados, filtro 191.500,0
2 3 UND 574.500,00 PARTICIPAÇ
valvular e circuito ventilatório 0 ÃO
passível de esterilização e livres de
látex, móvel em polímero de alto
impacto injetado ou aço inoxidável
com bandeja de trabalho, gaveteiro e
suporte para monitor.

Aparelho de Raio-X Móvel Digital.


Aparelho de Raio-x móvel digital
motorizado para realização de
radiografias em leitos, emergências e
UTI's;
- Sistema transportável com coluna AMPLA
378.651,5
3 contrabalanceda integrada, montada 1 378.651,50 PARTICIPAÇ
0 ÃO
sobre 04 (quatro) rodízios;
- O equipamento deve ser equipado
com painel digital (FPD) sem fio
(wireless), com teclado tipo
membrana, indicação e visualização
de KV e mAs;
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- O equipamento deve possuir
sistema integrado de bateria que
permita, no mínimo, o uso para 500
exposições ou 5 horas antes de nova
recarga;
- Tempo máximo de carga da bateria:
10 horas;
- Disparador de duplo estágio
(preparo e disparo) com cabo
espiralado de 3m ou maior;
- Sistema com largura máxima de 59
cm;
- Deve possuir braço porta tubo
telescópico ou articulado;
- Rotação da coluna com variação de -
180º a + 180º ou maior;
- Rotação do conjunto
tubo/colimador com variação de -
120º a +120º ou maior;
- Cabo de alimentação preparado
para conexão em tomada comum
(padrão nacional ABNT NBR
14136) com no mínimo 3 m;
- Possuir gerador multipulso
microprocessado de alta frequência
com potência superior a 30kW;
- Faixa de ajuste de tensão do tubo
de 40 a 130 kV ou maior;
- Faixa de variação de mAs de 0,3
mAs a 300 mAs ou superior em 25
passos ou mais;
- Tempo de exposição: 1,0 s ou
inferior;
- Alimentação elétrica: 220V / 60Hz
- Tubo de raio-x com anodo giratório
com velocidade de rotação de 3000
RPM ou superior;
- Capacidade calórica do anodo de
200KHU ou maior;
- Duplo foco com foco fino menor
que 0,8mm e grosso menor 1,5mm;
- O colimador deve possuir luz
indicadora de campo de irradiação,
temporizador de lâmpada com
desligamento automático após 30s e
lâminas de chumbo com ajustes
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manuais para colimação dos feixes de
raios-x;
- Área mínima de cobertura do
campo de radiação a 1m de distância
foco-FPD: 43 x 43 cm;
- Detector de painel plano sem fio
(FPD Wireless) de tamanho de
35x43cm com matriz ativa mínima de
2370x3000 pixels ou melhor;
- Tamanho do pixel de 130
micrometros ou menor;
- Profundidade de aquisição mínima
de 14 bits;
- Peso do painel de no máximo 3,6kg;
- Processador digital com monitor de
LCD 14” ou maior e tela sensível ao
toque integrado a unidade principal,
que permite a visualização da
imagem após a exposição;
- O sistema de imagens deve realizar
ajustes de brilho e contraste, ajuste
da curva gama, ampliação (zoom),
realce de bordas, medidas de
distância e ângulo;
- DICOM 3.0 Print / Storage/ Worklist;
- Sistema deve ter capacidade de
armazenamento mínima de 2000
(duas mil) imagens;
- Peso máximo da unidade de 600Kg;
- Garantia de 36 (trinta e seis) meses;
- Deve acompanhar manual de
operação;
- Deve acompanhar manual de
serviço;
- Deverá estar incluso todos os custos
com frete e instalação e treinamento;
- A garantia mínima de 24 (vinte e
quatro) meses;
- Todos os equipamentos passíveis de
Registro na ANVISA devem estar
devidamente
registrados.
Aparelho de Gasometria
AMPLA
- Analisador para gases sanguíneos,
4 1 UND 87.833,00 87.833,00 PARTICIPAÇ
eletrólitos e metabólitos; ÃO
- Possuir sistema de cartuchos
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individuais para sensores,
calibradores e QC de líquido;
- Possuir proteção dos cartuchos do
sensor contra bloqueios por coágulos
de sangue;
- Realizar no mínimo 10 testes de
cuidados críticos (pH, PCO2, PO2, Na,
K, Cl, iCa, Gli, Lac, Hct);
- Obter resultados em até 60
segundos;
- Micro-amostras de sangue arterial,
venoso ou capilar.
- Possuir aspiração automática da
amostra (110μl);
- Amostra não deverá ter contato
com o equipamento;
- Calibração automática;
- Bateria recarregável com autonomia
mínima para 50 testes;
- Impressão automática
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Aparelho de USG com Doppler
Aparelho de Ultrassom Doppler
Colorido para aplicações em
radiologia geral, vascular, obstetrícia
e cardiologia (adulta, pediátrica,
neonatal e transesoifágica). Sistema
digital de alta resolução para exames
AMPLA
intraoperatório, abdominais, 102.503,9
5 1 UND 102.503,99 PARTICIPAÇ
ginecológicos, obstétricos, mama, 9 ÃO
pequenas partes, músculo
esquelético, vascular, neonatal,
pediátrico e transcraniano com as
seguintes características mínimas:
- Sistema transportável, montado
sobre rodízios com sistema de freios;
- Sistema operacional Windows;
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- Visualização das imagens nos modos
B, M, Doppler Color, Doppler
contínuo, Doppler Pulsado e Power
Doppler (angio). Todos os modos
básicos de imagens B, M e Doppler
pulsado devem permitir colorização,
ou seja, alterar a escala de cinza para
escalas coloridas (colorize);
Aspirador Cirúrgico
- Aspirador Cirúrgico Móvel de
secreções para centro cirúrgico com
capacidade de aspirar secreções com
diferentes densidades;
- Possuir gabinete em material
resistente;
- Ser montado em pedestal sobre 4
(quatro) rodízios de 3 polegadas com
sistema de freio;
- Painel de controle microprocessado,
com display à led, de alto brilho,
permitindo a
visualização à distância;
- Alarme áudio visual de indicação de
frasco;
- Motor de baixa rotação (pistão),
isento de óleo;
- Fluxo de ar aspirado 45 lpm +/- 10% EXCLUSIVA
6 12 UND 2.834,21 34.010,52 ME/EPP/MEI
(com filtro hidrofóbico) e 50 lpm +/-
10% (sem filtro
hidrofóbico);
- Pedal de acionamento IPX8, para
segurança operacional em ambiente
cirúrgico;
- Possuir vacuômetro com faixa de
leitura de 0 à -760 mmHg / 0 à -100
KPa;
- Possuir botão para ajuste da
pressão de vácuo;
- Faixa de máxima de -90kPa/-
675mmHg (+/- 5%);
- Possuir sistema de
antitransbordamento, que
interrompe a aspiração, quando o
frasco coletor
estiver cheio;
- Possuir filtro hidrofóbico na linha de
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aspiração;
- Possuir acoplamento para 2 frascos
coletores com capacidade de 05 litros
cada, totalizando
em sua máxima capacidade até 10
litros;
- Possuir suporte para enrolar o cabo
de alimentação;
- Possuir alças para transporte;
- Possuir filtro de ar na saída do
aspirador para o ambiente;
- Possuir reconhecimento inteligente
de sensor de nível com auto
programação ao ligar o
equipamento;
- Possuir operação contínua ou com
acionamento por pedal;
- Sistema detector de nível eletrônico
incorporado nos frascos.

Acessórios:
- 02 frascos coletores graduados de
05 litros em policarbonato,
autoclaváveis, com boia
mecânica de segurança e com alça
para transporte;
- 50 Filtros Hidrofóbicos;
- Demais acessórios necessários para
o completo funcionamento do
equipamento e suas especificações
supracitadas.

- O produto deverá ter garantia


contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante.
Balança Digital Adulto com Régua
Antropométrica e Tela LED 200Kg
- Balança digital com display de 06 EXCLUSIVA
7 5 UND 4.059,00 20.295,00 ME/EPP/MEI
dígitos em LED vermelho e função
TARA até a capacidade máxima da
balança.
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Características do produto:
- Plataforma e coluna em aço
carbono;
- Tapete antiderrapante;
- Antropômetro em alumínio
anodizado e litografado com medida
de: até 2 mm com fração de 0,5 cm;
- Pés reguláveis em borracha
sintética;
- Pintura Epóxi.
Bisturi Eletrônico Microprocessado
- Totalmente microprocessado;
- Possuir 12 funções de corte: puro,
blend 1, 2 e 3, corte puro com high
cut, blend 1, 2 e 3, Ecut 1, 2, 3 e 4;
- 400 watts de corte puro.
- 2 modos de coagulação: contact,
desiccate e fulgurate spray, que
permitam ajustar o efeito e a área de
aplicação durante a coagulação do
tecido; AMPLA
8 - Possuir modo bipolar com ajuste de 3 UND 35.716,67 107.150,01 PARTICIPAÇ
1 watt e microbipolar com ajuste de ÃO
0,5 watt;
- Possuir 3 displays digitais
independentes para corte,
coagulação e bipolar;
- Possuir pedais independentes para
monopolar 1, monopolar 2 e bipolar.
- Possuir comando por caneta manual
e por pedal;
- Permite utilização de 2 canetas ou 2
pedais monopolares.
Bomba de Infusão Equipo Universal
Construída em caixa plástica de alta
resistência, a bomba de infusão
universal possui taxa exata e volume
constante através de um sistema
exclusivo e preciso de sensores e
PRINCIPAL
9 controle micro processado, que além 19 UND 16.175,00 307.325,00 75%
de controlar precisamente a taxa de
infusão, controla mecanicamente seu
movimento de transição através de
sua placa peristáltica inteligente.

Principais características:
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- Display: tela de LCD para ajustes e
configurações; painel de LED’s para
registro de volume infundido; LED’s
indicadores de funcionamento.
- Bomba: compatível com equipos
padrão de qualquer marca; possuir
alarmes audiovisuais; possuir sensor
de gotas; possuir ajuste de volume de
infusão pré-definido; modos de
trabalho em ml/h e gotas/min;
Possuir minimamente três níveis de
indicação de oclusão no sistema;
possuir função purgar; KVO (Manter
veia aberta) com vazão ajustável de 1
a 5 mL/h; realizar gravação
automática da última infusão; ser
capaz de funcionamento por mais de
4 horas em bateria.
- Possuir minimamente os seguintes
alarmes: indicações sonoras (bip e
voz); início da infusão; término da
infusão; infusão da quantidade
limitada encerrada; oclusão;
detecção de bolhas; fechar a porta;
instalação incorreta; configuração
incorreta; velocidade de infusão
anormal; sensor de gotas
desconectado; alimentação externa
desconectada; bateria fraca.
Bomba de Infusão Equipo Universal
Construída em caixa plástica de alta
resistência, a bomba de infusão
universal possui taxa exata e volume
constante através de um sistema
exclusivo e preciso de sensores e
controle micro processado, que além
de controlar precisamente a taxa de RESERVADO
10 infusão, controla mecanicamente seu 6 UND 16.175,00 97.050,00 ME/EPP/MEI
movimento de transição através de 25%
sua placa peristáltica inteligente.

Principais características:
- Display: tela de LCD para ajustes e
configurações; painel de LED’s para
registro de volume infundido; LED’s
indicadores de funcionamento.
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- Bomba: compatível com equipos
padrão de qualquer marca; possuir
alarmes audiovisuais; possuir sensor
de gotas; possuir ajuste de volume de
infusão pré-definido; modos de
trabalho em ml/h e gotas/min;
Possuir minimamente três níveis de
indicação de oclusão no sistema;
possuir função purgar; KVO (Manter
veia aberta) com vazão ajustável de 1
a 5 mL/h; realizar gravação
automática da última infusão; ser
capaz de funcionamento por mais de
4 horas em bateria.
- Possuir minimamente os seguintes
alarmes: indicações sonoras (bip e
voz); início da infusão; término da
infusão; infusão da quantidade
limitada encerrada; oclusão;
detecção de bolhas; fechar a porta;
instalação incorreta; configuração
incorreta; velocidade de infusão
anormal; sensor de gotas
desconectado; alimentação externa
desconectada; bateria fraca.
Coagulômetro
- Monocanal com sistema de
detecção ótica por emissão laser
(sistema fotométrico com agitador
magnético);
- Bloco térmico em alumínio, com
controle eletrônico de temperatura
em 37°c; cronômetro com alarme
sonoro;
- Determinação de: TP, TTPA,
EXCLUSIVA
11 Trombina, Fibrinogênio e Fatores de 1 UND 17.493,33 17.493,33 ME/EPP/MEI
coagulação;
- Fornecer os resultados de TP em
tempo, Atividade (%), INR e relação;
- Possuir impressora térmica
embutida.
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
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contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento
Desfibrilador Externo Automático
(DEA)
Desfibrilador portátil, que atua em
casos de parada cardíaca (fibrilação
ventricular e taquicardia ventricular),
orientando por voz, realizando o
diagnóstico e aplicando o tratamento
por choque de forma automática e
segura, por meio do acionamento de
apenas um botão;

- Mínimo de 200 choques (200 Joules,


carga plena);
- Orientação por voz e por
indicadores luminosos;
- Conexão com PC via USB;
- Choque Bifásico;
- Auto-diagnóstico de funções e
bateria;
- Bateria interna de Li-ion, 14,4 VDC
4,0 A/h, com duração de no mínimo
EXCLUSIVA
12 08 horas em modo de 4 UND 19.150,00 76.600,00 ME/EPP/MEI
reconhecimento de ritmo cardíaco
(bateria com carga plena) ou um
mínimo de 200 choques em 200
Joules (bateria em boas condições).
Possuir tempo de carga completa da
bateria (completamente
descarregada) de até 5 horas;
- Fonte do carregador da bateria:
rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz;
- Escalas para desfibrilação pré-
ajustadas: adulto 1º choque 150 J,
choques seguintes 200 J; Infantil 50 J;
- Modo de funcionamento: Tempo
máximo desde o início da análise do
ritmo até a prontidão para descarga:
20s. Tempo máximo desde o início da
operação até a prontidão para
descarga na energia máxima: 25s;
- Forma de onda: exponencial
truncada bifásica. Parâmetros de
forma de onda ajustados em função
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da impedância do paciente;
- Aplicação de choque: por meio de
pás adesivas multifuncionais.

Características técnicas mínimas:


- Comandos: botão painel frontal
(ligar/desligar);
Eletrocardiógrafo de Mesa.
- Impressão em formato A4;
- Função cópia permite várias
impressões de um único paciente;
- Função grade permite o uso de
papel fax;
- Aquisição de dados do paciente em
12 canais simultâneos;
- Interpretação do ECG baseado no
avançado código Minnesota;
- Impressão em 1, 3, 6 e 12 canais no
formato A4;
- Impressora térmica de alta
resolução;
- Economia de impressão, permite o
uso de bobina de fax;
- Interface para modem (transmissão
e recepção do ECG por fax);
- Software permite visualizar
EXCLUSIVA
13 /arquivar / imprimir em papel 3 UND 14.575,00 43.725,00 ME/EPP/MEI
comum / e-mail;
- Contenha: Cabo de força com 3
pinos; Cabo paciente de 10 vias; 06
(seis) eletrodos precordiais em
silicone; 04 (quatro) eletrodos
cardioclips de membros coloridos; 01
(uma) Bateria recarregável em rede
elétrica automática 110V e 220V;
- Sensibilidade: 5,10, 20, automática
(I~aVF: 10, v1~V6:5) mm/mV;
- Velocidade de impressão 12,5mm/s,
25mm/s, 50mm/s;
- Filtros: AC (50/60Hz, -20dB ou
melhor) Mucular: (25~35Hz, 3dB ou
melhor) Filtro da linha de base
(0.1Hz, -3dB ou melhor) Filtro passa
baixa: (desligado, 40Hz, 100Hz,
150Hz).
- Deverá acompanhar carro para
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transporte com rodizio sendo com
travas na diagonais;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.

Foco de Teto 02 Cúpulas de LED


- Foco cirúrgico dotado de 2 (duas)
cúpulas, montado no teto com
tecnologia de iluminação tipo LED;
- Sistema de iluminação cirúrgica,
com alto fluxo de luz;
- Possuir 2 cúpulas de alumínio de
200.000 LUX +/- 5% com 600mm de
diâmetro cada;
- Todas as cúpulas deverão possuir
controle do diâmetro do campo
cirúrgico;
- LED de 48 a 60 unidades por
cúpula;
- Vida útil dos LEDs pelo menos
60.000 horas;
EXCLUSIVA
14 - Proporcionar uma iluminação linear 1 UND 52.003,21 52.003,21 ME/EPP/MEI
e fria;
- O sistema de suspensão das cúpulas
deverá possuir braços que permitam
movimentos horizontais e verticais
aleatórios;
- Tensão de Trabalho: 220 V;
- Consumo de 180W por cúpula;
- Temperatura da Cor de 4.200 /
4.500ºK;
- Controle elétrico;
- IRC de 90-95;
- Pintura eletrostática a pó;
- Acompanhar 4 pares de manoplas
esterilizáveis;
- Deve apresentar registro na
ANVISA;
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Foco Cirúrgico Auxiliar Led 3LE
- Iluminação: 120 000 lux;
- Conjunto composto por uma cúpula
3LE, placa ótica dividida em três
seguimentos de 18 power leds
totalizando 54 power leds por cúpula;
- Temperatura de cor: 3.200 –
5.000K;
- Vida útil do LED: 50 000 horas;
- Lentes de Fresnel (colimador);
- Sistema “ENDO”;
- Sistema de controle de temperatura
de cor;
- Campo operatório ajustável na
manopla estéril;
EXCLUSIVA
15 - Luz fria; 1 UND 24.896,90 24.896,90 ME/EPP/MEI
- Sistema de emergência com bateria
auto recarregável, que possibilita
iluminação de emergência em caso
de falta de energia, permitindo que a
cúpula permaneça acesa;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Foco Auxiliar e Ginecológico com
Lâmpada de LED
- Foco Clínico de Luz LED para Exames
Clínicos e Ginecológicos sem Espelho;
- Possuir haste superior flexível e
cromada, pedestal com haste inferior
pintada com 04 rodízios de 2" com
EXCLUSIVA
16 travas diagonais (pintura em epóxi a 4 UND 1.833,23 7.332,92 ME/EPP/MEI
250° C de alta resistência);
- Possuir altura variável entre 90 cm e
164 cm;
- Sistema de iluminação com lâmpada
led e iluminância de 15.000 lux
(distância de 500 mm).
- O produto deverá apresentar
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registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Frasco 5L em Policarbonato
Graduado
- Frasco coletor graduado em PC de 5
EXCLUSIVA
17 litros; 20 UND 1.000,00 20.000,00 ME/EPP/MEI
- Possuir boia mecânica de segurança;
- Deverá ser autoclaváveis, com alça
para transporte
Intensificador de Imagem
- Arco cirúrgico móvel com
intensificador de imagens para
aplicações em procedimentos de
cirurgia geral, ortopedia e neurologia
(coluna);
- Arco com movimento vertical
motorizado igual ou maior a 40 cm,
AMPLA
movimento orbital de no mínimo 1.095.300,
18 1 UND 1.095.300,00 PARTICIPAÇ
115º ou superior, angulação total de 00 ÃO
pelo menos 360º ou superior,
distância da fonte ao intensificador
de imagem de no mínimo 90 cm e
profundidade de no mínimo 61 cm,
espaço livre de no mínimo 70cm;
- Intensificador de imagem de, no
mínimo, 9 polegadas, com pelo
menos dois campos de entrada;
Incubadora Leitora para Indicadores
Biológicos de Leitura Rápida
- Alarme sonoro;
- Informações em português;
- Incubadora eletrônica para
indicadores biológicos de leitura EXCLUSIVA
19 2 UND 2.400,33 4.800,66 ME/EPP/MEI
rápida até no máximo 3 hora, com
no mínimo as seguintes
características:
• Resultados de IBs em até 3 horas;
• Mínimo de 8 cavidades incubadoras
para indicadores biológicos expostos
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e para controle positivo;
• Deve possuir cavidade para
ativação do meio de cultura (quebra)
da ampola do indicador biológico;
• Os resultados negativos e positivos
devem ser impressos imediatamente
quando detectados pela incubadora;
• A incubadora também deve
armazenar um histórico de resultados
de incubação com opção de exportar
os resultados para o computador via
rede intranet para salvar os arquivos
em PDF;
• A incubadora deve ter uma tela de
touch screen colorida com no mínimo
6 polegadas para fácil visualização
inconfundível dos resultados e para
programação e inserção de dados de
incubação;
• A tela deve mostrar resultados
visíveis e destacados em vermelho
quando os resultados forem
“positivos” (falha no processo) ou
verde para resultados “negativos”
(sucesso da esterilização);
• Deve também mostrar na tela
gráfico de contagem regressiva da
incubação e alarme sonoro para
avisar dos resultados positivos;
• Deve acompanhar a incubadora,
uma impressora configurada para o
sistema e com papel adesivo para
facilitar o arquivamento dos
resultados;
• Os seguintes dados devem ser
possíveis de inserir para a
rastreabilidade: Registro de
Incubação; Tempo Final de
Incubação; Cavidade de incubação;
Tipo de Esterilizador;
Número de Lote do IB; Número de
Registro de Esterilização; Operador;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
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português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Kit para Laringoscópio Infantil com
Fibra Ótica LED
- Cabo para Laringoscópio
Convencional Pediátrico
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) N°0
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) N°1
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) Nº2
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional reta em aço inox nº 00
- Recém Nascido, face fosca;
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional aço inox Infantil nº 0, EXCLUSIVA
20 5 UND 1.559,25 7.796,25 ME/EPP/MEI
Reta;
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional aço inox Média nº 1,
Reta;
- Fornece transferência máxima de
luz fria, permitindo que os médicos
obtenham uma visão ideal da laringe.
Todas as lâminas e cabos reutilizáveis
são totalmente autoclaváveis.
- Material de Confecção: Aço
Inoxidável;
- Registro ANVISA: Possui
- Iluminação: LED
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
Kit para Laringoscópio Adulto com
Fibra Ótica LED
- Cabo em metal Convencional
Médio.
- Lâmina Laringoscópio Convencional EXCLUSIVA
21 10 UND 1.779,25 17.792,50 ME/EPP/MEI
Standard Macintosh 0 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 1 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 2 (curva)
ESTADO DO MARANHÃO
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- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 3 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 4 (curva)

- Lâmina Laringoscópio Convencional


0 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
1 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
2 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
3 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
4 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
5 (reta)
- As arestas arredondadas da lâmina
de Macintosh reduzem o risco de
lesão Autoclaváveis até 134ºC cerca
de 4.000 vezes. Nenhum efeito
adverso no uso de ETO,
autoclavagem a vapor;
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
Lanterna Clínica
- Alumínio anodizado. Leveza,
resistência e iluminação fora do
comum.
- Liga aeroespacial de alumínio, 60%
mais forte e ainda assim muito leve.
- Coloridas por anodização com belo
acabamento.
- Iluminação LED de alta performance
com potência de 3V.
EXCLUSIVA
22 - Possui conveniente clip de bolso 15 UND 268,00 4.020,00 ME/EPP/MEI
para melhor comodidade.
- O LED é protegido evitando quebras
por quedas acidentais.
- Acionamento liga/desliga da
iluminação através do clip.
- Vida útil do LED por mais de 10.000
horas.
- Alimentação através de duas pilhas
alcalinas AAA inclusas
Com garatia de 03 meses.
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Laringoscópio Mccoy
- KIT laringoscópio Mccoy Fibra Ótica
Embutida acompanhado de maleta;
O KIT deverá conter 4 (quatro)
lâminas Mccoy e 1 (um) cabo sendo: EXCLUSIVA
23 3 UND 2.472,50 7.417,50 ME/EPP/MEI
- 1 Cabo Adulto Fibra Ótica LED;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 2;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 3;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 4;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 5;
Lavadora Ultrassônica
Lavadora Ultrassônica com pré-
lavagem, enxágue e impressora.
- Comando micro processado, com 5
memórias para programação dos
ciclos (tempo temperatura, tempo de
pré-lavagem, tempo e temperatura
do ciclo, quantidade e tempo de
enxagues externo e interno -
canulados), com proteção da
programação por senha;
- Deverá ser composta por
Impressora térmica para registro das
fases e parâmetros do ciclo (data,
hora dados do ciclo e alarmes) em
tempo real;
- Possuir display alfanumérico LCD
com pelo menos 4 linhas, para EXCLUSIVA
24 1 UND 2.555,33 2.555,33 ME/EPP/MEI
informações sobre o ciclo e os
alarmes (falta de água, super
aquecimento e tampa aberta);
- Tempo programável até 99 min
(minuto em minuto) e temperatura
até 65°C (grau em grau);
- Bomba dosadora de detergente até
999 mL;
- Possuir sistema de fluxo
intermitente (para lavagem interna
de canulados) com tempo fixo,
podendo estar ativado ou não
dependendo da necessidade.
Composto por duas microbombas
com filtros independentes;
- Possuir réguas do sistema de fluxo
intermitente incorporado dentro do
cesto com sistema de acoplamento
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automáticos (sem tubos ou
mangueiras) entre a cuba e o cesto
de material;
- Possuir sistema de pré-lavagem e
enxague composta por 3 bicos spray
localizados na tampa, visando
retirada completa de resíduos e
economia de água;
- Permitir ciclo de enxague interno
para materiais canulados, para a
retirada total dos resíduos;
- Deverá ter tampa em vidro
temperado com amortecedores com
sensor de abertura e com vedação;
- Deverá ter a cuba de lavagem com
cantos polidos arredondados, com
resistência de aquecimento blindada
e embutida, abaixo da cuba (evitando
o contato com o usuário e acúmulo
de resíduos);
- Possuir no mínimo 12 (doze)
transdutores ultrassônicoscônicos
Langevin (2 cerâmicas por transdutor
(TPL), – pzt;
- Possuir 02 (duas) entradas de água
independentes (quente e fria) e
drenagem automática de alta vazão,
com saída da cuba de 44mm;
- Possuir entrada adicional para Ar
comprimido para Pistola de Ar;
- Possuir capacidade de Instrumentais
(kg) de até 3 Kg;
- Possuir capacidade de até 16
materiais canulados;
- Características técnicas mínimas:
potência total: 1.600 W, potência
ultrassônica: 600 W, frequência
ultrassônica: 40Khz, volume total:
37,5 Litros;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
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contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Lavatório Cirúrgico
- Lavatório cirúrgico para escovação
de braço e ante-braço, fabricado em
aço inox AISI 304;
- Possuir no mínimo 03 (três)
torneiras e bojo;
- Possuir torneira automática para
saída de água;
- Possuir dispensadores automáticos EXCLUSIVA
25 2 UND 2.291,03 4.582,06 ME/EPP/MEI
para saída de sabão e degermante;
- Acionamento por pedais frontais,
montado de fábrica;
- Garantia de fábrica de no mínimo 12
meses;
- Estar em conformidade com o
INMETRO e com as recomendações
contidas nas normas da ABNT no que
couber.
Lupa com Iluminação
Lupa com Iluminação e braço
articulado para fixação em mesa ou
bancada. Instrumento óptico
constituído por uma lente
convergente que fornece, de um
objeto real, uma imagem virtual,
direita e maior que o objeto.

Características técnicas:
- Material da Lente deverá ser de
vidro;
EXCLUSIVA
26 - Diâmetro da Lente de até 5 2 UND 1.442,20 2.884,40 ME/EPP/MEI
Polegadas (127 mm);
- Aumento da Lente de no mínimo 8D
(Dioptrias);
- Iluminação mínima de 48 LEDs;
- Potência de 15W;
- Luminosidade mínima de 750
Lúmens;
- Temperatura da Cor até 6500K;
- Braço extensível de até 1 m;
- Voltagem: bivolt automático
(127V~220V), 60Hz;
- Fixação: Suporte de Bancada
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inclusa;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Máscaras de Ventilação Não
Invasivas (VNI) - tamanho M
Máscaras faciais para terapia de
ventilação não invasiva (VNI), que
cubram o nariz e a boca (orofacial).

Descrições técnicas:
- Tamanho médio (M);
- Possuir estrutura em silicone ou
vinil transparente;
- Deverá encobrir nariz e boca EXCLUSIVA
27 10 UND 1.288,00 12.880,00 ME/EPP/MEI
(orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
- Possuir orifícios para entrada de
suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção
rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo
fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e
autoclavável.

Máscaras de Ventilação Não


Invasivas (VNI) - tamanho P
Máscaras faciais para terapia de
ventilação não invasiva (VNI), que
cubram o nariz e a boca (orofacial).
EXCLUSIVA
28 Descrições técnicas: 10 UND 1.176,00 11.760,00 ME/EPP/MEI
- Tamanho pequeno (P);
- Possuir estrutura em silicone ou
vinil transparente;
- Deverá encobrir nariz e boca
(orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
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- Possuir orifícios para entrada de
suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção
rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo
fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e
autoclavável.
Mesa Cirúrgica Elétrica
- Características técnicas: Mesa
cirúrgica eletro-hidráulica com kit
ortopédico, para utilização em
diversos tipos de cirurgia, que
permite ao usuário ajustá-la através
de um painel de comandos e controle
remoto e posicioná-la na Sala de
Cirurgia através de rodízios;
- Dotada de trilhos laterais para a
instalação de acessórios
complementares, como placas de
braços e quadros;
- Base: em "T" chapa de aço 1020
revestida em aço inox 304, espessura
6,5mm;
- Fixação de rodas retráteis por pedal.
Sapatas de apoio de borracha;
- Elevação: composta colunas guia e EXCLUSIVA
29 1 UND 28.575,00 28.575,00 ME/EPP/MEI
hastes de aço com cromo duro
retificado. Movimentos de elevação
através de sistema elétrico ou por
sistema pneumático acionado por
controle remoto a cabo e com
controle de emergência no próprio
painel da mesa;
- Com as funções de elevação,
inclinação lateral esquerda e direita
(15º no mínimo), trendelemburg e
trendelemburg reverso (15º no
mínimo), elevação de costas acima
(60º no mínimo) e abaixo (50º no
mínimo) e perneira (90º no mínimo);
- Chassi: em aço inoxidável 304;
- Comando de movimentos por
sistema elétrico acionado por
controle remoto a cabo;
- Cabeceira e pernas removíveis;
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- Dividido em 05 seções - cabeça,
dorso, renal, fixa, perna;
- Tampo: radio transparente que
permita a utilização do intensificador
de imagem e Raios X, com guias para
a colocação de bandejas de porta
cassete. Dividido em 05 seções -
cabeça, dorso, renal, fixa, perna;
- Movimentos motorizados:
regulagem de altura, de
trendelemburg, reverso de
trendelemburg, lateral esquerda e
direita e dorso deslocamento
longitudinal esquerda e direita,
acionados por controle remoto a
cabo e no próprio painel da
estrutura. Movimentos mecânicos:
cabeceira e renal, pernas bipartidas
ou inteiriça;
- Tensão de alimentação de 220V –
60Hz;
- Deve possuir bateria ou no-break
que possibilite o funcionamento dos
movimentos em caso de queda de
energia;
- Dimensões aproximadas:
comprimento: 2,00m, largura:
0,55cm , altura superior: acima de
1,00m, altura inferior: abaixo de
0,85cm.
- Suportar até 185 kg em posição
normal com movimentação;
- Acessórios:
• Colchonetes removíveis em
poliuretano ou PU, translúcidos ao
intensificador de imagem e Raios X,
de fácil limpeza e desinfecção;
• Par de suporte de coxas em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
• Par de ombreiras em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
• Par de suporte lateral em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
Monitor Cardioversor/Desfibrilador
EXCLUSIVA
30 Bifásico 2 UND 28.990,87 57.981,74 ME/EPP/MEI
Desfibrilador portátil com tecnologia
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de onda bifásica com alça para
transporte, com sincronismo com
monitor para cardioversão;
Seleção de energia e funções com
indicação visual;
Possibilidade de uso de pás internas e
externas adulto e infantil, com
seleção automática das escalas de
energia de acordo com a pá utilizada;
Teste das pás diretamente no
equipamento com lâmpada neon
para indicação do disparo;
- Escalas de 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40
e 50 joules para desfibrilação interna
adulto, interna e externa infantil; de
10, 20, 40, 80, 160, 240, 300 e 360
joules para desfibrilação externa
adulto.
- Alimentação: rede elétrica de
90/230 VCA com comutação
automática, 50/60 hz e bateria
interna recarregável com capacidade
para até 40 disparos de 360 joules ou
fonte externa de 12V. Onda bifásica.
- O equipamento deverá estar
acompanhado de manual técnico e
manual de serviços;
- O equipamento deverá possuir
assistência técnica no estado do
Maranhão, se não houver, a empresa
vencedora deverá comprometer-se
gratuitamente pelo translado dos
equipamentos até o local da
assistência técnica;
- O equipamento deverá possuir
garantia de no mínimo 24 (vinte e
quatro) meses.
Monitor Multiparametros com
Capnografia
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
PRINCIPAL
31 pediátrico e neonatal; 5 UND 46.552,50 232.762,50 75%
Características técnicas:
- Que permita acesso fácil e rápido a
todas as funções do aparelho com
um único botão;
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- Seja de inicialização rápida de até 15
segundos;
- Deverá possuir alarmes de
prioridades no mínimo 2 tipos (média
e alta) e de notificação (audível e
visual);
- Volume de verá ser ajustável;
- Deverá possibilitar silêncio de
alarme de no máximo 60 s. Os
alarmes silenciados deverão ativados
automaticamente em até 30
segundos com o equipamento
desligado);
- Display de LCD TFT color ou
superior com no mínimo 21
polegadas (vinte e uma polegadas);
- Visualização de até doze derivações
simultâneas na tela, sendo pelo
menos um gráfico por sinal vital;
- Deverá possuir modo de medidas
automático: - 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60 e 90 minutos;
- Exibição da tela deverá ser
totalmente customizável pelo
operador;
- Permita ligação em rede, conexão à
central sem fio e saída para exibição
de sinais vitais em monitor externo;
Monitor Multiparametros com
Capnografia
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Características técnicas:
- Que permita acesso fácil e rápido a
todas as funções do aparelho com
RESERVADO
um único botão;
32 1 UND 46.552,50 46.552,50 ME/EPP/MEI
- Seja de inicialização rápida de até 15 25%
segundos;
- Deverá possuir alarmes de
prioridades no mínimo 2 tipos (média
e alta) e de notificação (audível e
visual);
- Volume de verá ser ajustável;
- Deverá possibilitar silêncio de
alarme de no máximo 60 s. Os
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alarmes silenciados deverão ativados
automaticamente em até 30
segundos com o equipamento
desligado);
- Display de LCD TFT color ou
superior com no mínimo 21
polegadas (vinte e uma polegadas);
- Visualização de até doze derivações
simultâneas na tela, sendo pelo
menos um gráfico por sinal vital;
- Deverá possuir modo de medidas
automático: - 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60 e 90 minutos;
- Exibição da tela deverá ser
totalmente customizável pelo
operador;
- Permita ligação em rede, conexão à
central sem fio e saída para exibição
de sinais vitais em monitor externo;
Monitor Multiparametros
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Deve aferir simultaneamente no
mínimo os seguintes parâmetros:
- Saturação de Oxigênio (SpO2);
- Pressão Arterial não Invasiva (PANI);
- Temperatura;
- Frequência Cardíaca (FC);
- ECG com 7 derivações;
- Display colorido com no mínimo 10
polegadas com apresentação
PRINCIPAL
33 simultânea de todos os valores; 12 UND 28.555,00 342.660,00 75%
- Relógio;
- Possuir gráfico e tabela de
tendência;
- Memória para armazenamento dos
dados aferidos nas últimas 4 (quatro)
horas, no mínimo;
- Que permita a revisão e
transferência posterior;
- Conectividade com PC via USB ou
wireless;
- PANI: amplitudes de pressão de
aproximadamente 0 a 280 mmmHg;
- Amplitude sistólica de
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aproximadamente 60 a 250 mmHg;
- Amplitude diastólica de
aproximadamente 30 a 160 mmHg;
- Amplitude média de
aproximadamente 40 a 190 mmHg;
- Temperatura com amplitude de
aproximadamente 26º C a 43º C;
- SpO2 com tecnologia que reduza a
interferência causada por movimento
e luminosidade e com baixa perfusão
periférica;
- Amplitude de medição de
aproximadamente 1% a 100%;
- Precisão de sO2 aproximadamente
70% a 100%;
- Frequência de pulso de
aproximadamente 25 a 240 bpm ± 3
algarismo;
- Deve possuir bateria interna
fechada e recarregável com
autonomia mínima de 4 (quatro)
horas;
- Voltagem 220V ou Bivolt;
- Deve possuir interface e para uso
em rede com central de
monitoramento;
- Deverá acompanhar: 02 (dois) cabos
de alimentação; 01 (um) cabo para
conexão com PC (caso não utilize
tecnologia Wireless); 02 (dois) kits
com mangueiras para PANI e os 3
(três) tamanhos de manguito (Adulto,
Pediátrico e Neonatal); 02 (dois)
cabos de ECG; 03 (três) cabos de
oximetria com os terminais adulto,
infantil e pediátrico; 02 (dois)
sensores de temperatura;
- O equipamento deve funcionar sem
a exigência de nenhum tipo de
material descartável para aferição de
nenhum dos sinais, como capas e
sondas.
- Deverá ter registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
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do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Monitor Multiparametros
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Deve aferir simultaneamente no
mínimo os seguintes parâmetros:
- Saturação de Oxigênio (SpO2);
- Pressão Arterial não Invasiva (PANI);
- Temperatura;
- Frequência Cardíaca (FC);
- ECG com 7 derivações;
- Display colorido com no mínimo 10
polegadas com apresentação
simultânea de todos os valores;
- Relógio;
- Possuir gráfico e tabela de
tendência;
- Memória para armazenamento dos
dados aferidos nas últimas 4 (quatro)
horas, no mínimo; RESERVADO
34 - Que permita a revisão e 3 UND 28.555,00 85.665,00 ME/EPP/MEI
transferência posterior; 25%
- Conectividade com PC via USB ou
wireless;
- PANI: amplitudes de pressão de
aproximadamente 0 a 280 mmmHg;
- Amplitude sistólica de
aproximadamente 60 a 250 mmHg;
- Amplitude diastólica de
aproximadamente 30 a 160 mmHg;
- Amplitude média de
aproximadamente 40 a 190 mmHg;
- Temperatura com amplitude de
aproximadamente 26º C a 43º C;
- SpO2 com tecnologia que reduza a
interferência causada por movimento
e luminosidade e com baixa perfusão
periférica;
- Amplitude de medição de
aproximadamente 1% a 100%;
- Precisão de sO2 aproximadamente
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70% a 100%;
- Frequência de pulso de
aproximadamente 25 a 240 bpm ± 3
algarismo;
- Deve possuir bateria interna
fechada e recarregável com
autonomia mínima de 4 (quatro)
horas;
- Voltagem 220V ou Bivolt;
- Deve possuir interface e para uso
em rede com central de
monitoramento;
- Deverá acompanhar: 02 (dois) cabos
de alimentação; 01 (um) cabo para
conexão com PC (caso não utilize
tecnologia Wireless); 02 (dois) kits
com mangueiras para PANI e os 3
(três) tamanhos de manguito (Adulto,
Pediátrico e Neonatal); 02 (dois)
cabos de ECG; 03 (três) cabos de
oximetria com os terminais adulto,
infantil e pediátrico; 02 (dois)
sensores de temperatura;
- O equipamento deve funcionar sem
a exigência de nenhum tipo de
material descartável para aferição de
nenhum dos sinais, como capas e
sondas.
- Deverá ter registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Negatoscópio de 01 Corpo Aço Inox
- Negatoscópio de 01 corpo linha LED,
elaborado em chapa de aço tratado e
pintado;
EXCLUSIVA
35 - Placas de LED’s com potência de 10 UND 774,78 7.747,80 ME/EPP/MEI
15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
- Possuir acendimento através de
interruptor individual e dimmer para
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ajuste da intensidade luminosa;
- Com parte frontal em acrílico
translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes
através de sistema prendo-grav;
- Possuir furação para fixação em
parede;
- Alimentação: 100-240v (bivolt).
Negatoscópio de 02 corpos
- 02 corpos linha LED;
- Com placas de LED’s com potência
de 15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
- Possuir Interruptor individual e
dimmer para ajuste da intensidade
EXCLUSIVA
36 luminosa; 10 UND 1.287,05 12.870,50 ME/EPP/MEI
- Com parte frontal em acrílico
translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes
através de sistema prendo-grav;
- Furação para fixação em parede;
- Alimentação: 100-240v (bivolt).

Oftalmoscópio Binocular Indireto


- Equipamento acompanhado de case
para transporte;
- Espelho de ensino;
- Fonte de alimentação mesa/parede;
- Fonte de alimentação portátil;
- Lâmpada Halógena;
- Adaptador de voltagem;
- Depressor de Esclerótica;
- Cabo extensor e Manual de
instruções em português;
PRINCIPAL
37 - Tensão: 220v ou bivolt; 3 UND 34.559,00 103.677,00 75%
- Características: Sistema Óptico com
vídeo alinhado que assegura precisão
no posicionamento dos componentes
para fácil visualização. Espelhos com
camada dielétrica para alcançar um
ótima reflexão (97%). Iluminação
halógena. Controle Softtilt.
Aberturas: Pequenas para pupilas
não dilatadas, menores que 3mm.
Média para pupilas entre 4 e 5mm.
Grande para pupilas dilatadas,
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maiores que 6mm;
- Garantia de 12 meses;
- Em conformidade com o INMETRO e
com as recomendações contidas nas
normas da ABNT no que couber.
Oftalmoscópio Binocular Indireto
- Equipamento acompanhado de case
para transporte;
- Espelho de ensino;
- Fonte de alimentação mesa/parede;
- Fonte de alimentação portátil;
- Lâmpada Halógena;
- Adaptador de voltagem;
- Depressor de Esclerótica;
- Cabo extensor e Manual de
instruções em português;
- Tensão: 220v ou bivolt;
- Características: Sistema Óptico com
RESERVADO
vídeo alinhado que assegura precisão
38 1 UND 34.559,00 34.559,00 ME/EPP/MEI
no posicionamento dos componentes 25%
para fácil visualização. Espelhos com
camada dielétrica para alcançar um
ótima reflexão (97%). Iluminação
halógena. Controle Softtilt.
Aberturas: Pequenas para pupilas
não dilatadas, menores que 3mm.
Média para pupilas entre 4 e 5mm.
Grande para pupilas dilatadas,
maiores que 6mm;
- Garantia de 12 meses;
- Em conformidade com o INMETRO e
com as recomendações contidas nas
normas da ABNT no que couber.
Otoscópio.
- Instrumento com transmissão da luz
por fibra óptica para diagnósticos
médicos, visualização e exames não
invasivos do ouvido interno e externo
com as seguintes características
EXCLUSIVA
39 mínimas: cabeçote em abs aço inox 4 2.427,50 9.710,00 ME/EPP/MEI
resistente a impactos. Conexão para
pêra de insuflação, permitindo
otoscopia pneumática. Lente
giratória com aumento de no mínimo
3 vezes para imagens nítidas, e sem
distorção; para ser usado com
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espéculos de ouvido reutilizáveis ou
descartáveis nos tamanhos 2,5mm,
3,0 mm 4,0mm e 5,0mm com
superfície lisa, proporcionando
conforto para o paciente; cabo em
metal tipo aa, com revestimento
termoplástico e clipe de bolso;
deverá possuir transmissão de luz por
fibra óptica; lâmpada led 2,5 v de
fácil substituição e de longa duração.
Acionamento através de botão
liga/desliga. Acompanha o produto:
mínimo 07 espéculos descartáveis
nas dimensões: 2,5 mm, 3,0mm
4,0mm e 5,0mm e estojo para
acondicionamento.
Serra e Perfurador Ósseo
- Serra e Perfurador Ósseo motor a
bateria livre de mangueiras e fios,
corpo anatômico em formato de
pistola;
- O mesmo equipamento deverá
conectar e desconectar com
ponteiras de mandris, serras,
passador de fio, fresa e outros;
- O corpo deverá ser constituído de
material resistente a danos e
aspersão de água;
- Deverá ser autoclavável;
- Deverá permitir configuração para
diversas velocidades e alto torque; PRINCIPAL
40 5 UND 34.928,78 174.643,90 75%
- Possuir gatilho progressivo com
seletor verso, reverso e neutro;
- Possuir botão de trava/neutro,
horário e anti-horário;
- Deverá ser canulado de 4,1mm;
- Peso máximo do motor deverá ser
de até 1.400g;
- Bateria recarregável, com display e
de alto rendimento que atenda
cirurgias ortopédicas e cardiológicas
de todas as complexidades;
- Possuir carregador para duas
baterias;
- Nível máximo de ruído ≤ 72dB;
- Acessórios inclusos: mandril de 0-
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8mm, mandril de 0-4mm, adaptador
para fio de Kirschner;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Serra e Perfurador Ósseo
- Serra e Perfurador Ósseo motor a
bateria livre de mangueiras e fios,
corpo anatômico em formato de
pistola;
- O mesmo equipamento deverá
conectar e desconectar com
ponteiras de mandris, serras,
passador de fio, fresa e outros;
- O corpo deverá ser constituído de
material resistente a danos e
aspersão de água;
- Deverá ser autoclavável;
- Deverá permitir configuração para
diversas velocidades e alto torque;
- Possuir gatilho progressivo com
RESERVADO
seletor verso, reverso e neutro;
41 1 UND 34.928,78 34.928,78 ME/EPP/MEI
- Possuir botão de trava/neutro, 25%
horário e anti-horário;
- Deverá ser canulado de 4,1mm;
- Peso máximo do motor deverá ser
de até 1.400g;
- Bateria recarregável, com display e
de alto rendimento que atenda
cirurgias ortopédicas e cardiológicas
de todas as complexidades;
- Possuir carregador para duas
baterias;
- Nível máximo de ruído ≤ 72dB;
- Acessórios inclusos: mandril de 0-
8mm, mandril de 0-4mm, adaptador
para fio de Kirschner;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
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- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Seladora Térmica Automática de
Papel Grau Cirúrgico
- Bivolt automático;
- Funcionamento automático;
- Possuir suporte e sistema de corte
para bobinas de diversos tamanhos;
- Deve permitir selagem rápida e
eficiente para bobinas de até 4
largura, com aquecimento uniforme
EXCLUSIVA
42 em toda área de selagem; 3 UND 4.111,00 12.333,00 ME/EPP/MEI
- Controle analógico ou digital de
temperatura ajustável até 300º C;
- Faixa de selagem mínima (largura da
solda) 10mm;
- Tensão de alimentação: 220V;
- Dentro das normas brasileiras em
vigor quanto à instalação elétrica e
plug de tomada.

Sistema para Limpeza e Enxágue de


Canulados
- Sistema Multifuncional
microprocessado compacto, para
auxiliar no processamento de
materiais médico-hospitalares,
destinado a limpeza, enxague e
secagem de lúmens dos
Instrumentais Canulados (Cateteres, AMPLA
43 materiais endoscópicos, de aspiração 2 UND 59.715,42 119.430,84 PARTICIPAÇ
e de nebulizadores, etc.); ÃO
- Deverá possuir 2 (dois) modos de
funcionamento manual, modo ponta
pressurizada e modo automatizado
com até 5 ciclos programáveis;
- Deverá possuir entradas distintas de
água, solução de detergente e ar;
- Deverá possuir 1 (uma) saída
intercambiável para conexão de
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ponta pressurizadora, régua com 4
saídas luer lock ou ponta com saída
única luer lock;
- Deverá possuir display alfanumérico
com 4 linhas, para informações sobre
o ciclo.
- Deverá possuir bomba autoaspirant;
- Deverá possuir mangueira espiral de
2 metros com engate rápido.
- Deverá possuir regulador de pressão
para ar comprimido;
- Construída totalmente em plástico
de engenharia;
- Dimensões externas máximas: 210
(A)x 390(L) X170(P) mm (AxLxP);
- Tensão: 220 V monofásico;
- Capacidade de vazão: 4
litros/minuto;
Acessórios Inclusos:
- Régua para limpeza de cateteres;
- Adaptador extensor com saída Luer
Lock;
- Ponta pressurizadora para pré-
lavagem e enxágue;
- Ponta para limpeza de cateteres e
canulados;
- Adaptador Y com luer lock;
- Pistola de ar e água com bicos com
engate rápido;
- Deverá acompanhar 1 (um) manual
de usuário em português.
- Deverá conter garantia integral do
aparelho de 12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Serra de Gesso
- Peso reduzido facilita o movimento
do operador potência ideal, garante
corte rápido e progressivo até partes
mais densas do gesso;
- Cabo de no mínimo 3 metros, EXCLUSIVA
44 4 UND 5.207,50 20.830,00 ME/EPP/MEI
permite maior mobilidade para o
corte;
- Cabo anatômico, maior segurança
no manuseio;
- Motor de escovas;
- Procedência nacional;
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- Câmbio em aço especial com
lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com
tratamento superficial;
- Motor de escovas;
- Potência: 180w;
- Rotação do Motor: 1800 rpm;
- Câmbio em aço especial com
lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com
tratamento superficial;
- Dimensões aproximadas:
Comprimento: 280mm e Largura:
64mm;
- Itens inclusos:
• 01 Lâmina de 2 pol;
• 01 Lâmina de 2 ½ pol;
• 01 Chave combinada de 12,7 mm
ou ½ para a troca da lâmina
Ventilador Pulmonar
Ventilador pulmonar para suporte
ventilatório adulto, pediátrico e
Neonatal com tela de LCD colorida de
12 polegadas, sensível ao toque.
Micro-processado, ciclado a tempo,
volume ou fluxo. Deve operar por
Rede de O2 e rede de ar comprimido
do hospital.

O ventilador deve atender


minimamente as seguintes
características: AMPLA
129.304,6
45 3 UND 387.913,86 PARTICIPAÇ
2 ÃO
- Possuir sistema de auto teste para
detecção de vazamento no circuito
respiratório bem como medir a
complacência e resistência do circuito
para maior precisão de leitura;

- Possuir baterias internas com


autonomia de no mínimo 240
minutos, braço articulado para
suporte do circuito respiratório,
pedestal com rodízios e travas;

- Possuir sensibilidade de disparo a


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fluxo e pressão;

- Possuir liberação de oxigênio a


100% com retorno automático para
manobra de aspiração. Blender de O2
eletrônico e interno, sem fios ou
conexões aparentes, deverá
armazenar na memória os últimos
parâmetros ajustados;

- Possuir os seguintes modos


ventilatórios: Controlada a Volume;
Controlada a Pressão; PRVC – Pressão
Regulada com Volume Controlado;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Volume Controlado,
associada a pressão de suporte;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Pressão Controlada,
associada a pressão de suporte;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Pressão Regulada com
volume controlado; PSV – Pressão de
Suporte; Volume Suporte;

- Possuir modo de ventilação Não


Invasiva com compensação de fuga;

- Permitir oxigenação de alto fluxo


para canula nasal até 60 L/min;

- Possuir nebulizador integrado ao


sistema sem variação da FiO2
ofertada;

- Frequência respiratória programável


de 1 até 100 ciclos/min;

- Tempo inspiratório programável de


0,1 até 5,0 segundos;

- Volume corrente programável de


10mL até 2000mL;

- Fluxo inspiratório até 160L/min.


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- Pressão controlada inspiratória
ajustável de 1 à 95 CmH2O;

- Pressão de suporte até 80 CmH2O;

- PEEP/CPAP: até 50 CmH2O;

- Concentração de Oxigênio de 2L a
100% monitorada por célula interna
ou sensor permanente;
Reanimador Manual Silicone Adulto
(AMBU)
Características do produto:
- Balão em silicone translúcido
autoclavável;
- Tamanho adulto: balão com
1600ml;; EXCLUSIVA
46 25 UND 584,08 14.602,00 ME/EPP/MEI
- Máscara facial de silicone
autoclavável;
- Válvula unidirecional, modelo bico
de pato, autoclavável;
- Com reservatório de 2500ml não
autoclavável;
- Com extensão plástica (tubo).
Reanimador Manual Silicone
Pediátrico Básico (AMBU)
Características do produto:
- Balão em silicone translúcido
autoclavável;
- Tamanho infantil: balão com 500ml; EXCLUSIVA
47 20 UND 524,00 10.480,00 ME/EPP/MEI
- Máscara facial de silicone;
- Válvula unidirecional, modelo bico
de pato;
- Com reservatório de 1000ml não
autoclavável;
- Com extensão plástica (tubo).

VALOR TOTAL R$ 4.901.121,99

VALOR TOTAL POR EXTENSO: quatro milhões novecentos e um mil cento e vinte e um reais e noventa e nove
centavos.
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EDITAL DE LICITAÇÃO - PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

ANEXO II – PROPOSTA DE PREÇOS (MODELO)


PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

SESSÃO PÚBLICA: XX/XX/2022, ÀS XXHXXMIN (XX) HORAS.


LOCAL: PREFEITURA MUNCIPAL DE BALSAS/MA
IDENTIFICAÇÃO DA PROPONENTE
NOME DE FANTASIA:
RAZÃO SOCIAL:
CNPJ:
INSC. EST.:
OPTANTE PELO SIMPLES? SIM ( ) NÃO( )
ENDEREÇO:
BAIRRO: CIDADE:
CEP: E-MAIL:
TELEFONE: FAX:
CONTATO DA LICITANTE: TELEFONE:
BANCO DA LICITANTE: CONTA BANCÁRIA DA LICITANTE:
Nº DA AGÊNCIA:

VALOR TIPO DE
ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIDADE VALOR TOTAL R$
UNIT R$ COTA
Analisador de Eletrólitos Íons
Seletivo Automático
Utilizado para determinação de Na +,
K +, Cl-, Ca ++ e Li + em sangue total,
soro, plasma, urina, soluções
dialisadas e soluções aquosas
(padrões) utilizando a metodologia
de eletrodos íon seletivo, que atenda
minimamente as seguintes
características:
EXCLUSIVA
1 - Realizar por dia de 10 a 50 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
amostras;
- Tipo de amostra: sangue, soro,
plasma e urina;
- Aspiração de amostra manual:
seringa, tubo capilar com
posicionamento inteligente;
- Volume de amostras :100 uL para
Na + K+ ;
- Capacidade de eletrodos: expansível
até 5 eletrólitos simultâneos;
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- Rendimento: 80 amostras por hora
(SORO);
Identificação do paciente:
alfanumérica até 20 caracteres;
- Display: gráfico táctil (touch screen);
- Realizar dois pontos de calibração a
cada 4 horas e 1 ponto a cada
quantificação;
- Possuir saída USB;
- Possuir entrada para leitor de
código de barras;
- Possuir entrada para teclado
externo;
- Possuir saída serial (RS232);
- Possuir relógio em tempo real;
- Possuir memória de resultados;
- Possuir guia rápido no display;
- Possuir impressora térmica
incorporada;
- Realizar calibração e limpezas
automática;
- Realizar limpeza da agulha de
aspiração;
- Possuir opção de idiomas, em
Português;
- Fonte de alimentação: externa,
entrada 110/220V: 15 VDC saída 37,5
W.
- Possuir conexão LIS;
- Tensão Bivolt Automático.
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Aparelho de Anestesia com Monitor
Aparelho de anestesia completo para
ventilação de pacientes neonatais,
AMPLA
pediátricos e adultos, com ventilador
2 3 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
eletrônico microprocessado, tela de ÃO
no mínimo 10,4” colorida,
vaporizadores calibrados, filtro
valvular e circuito ventilatório
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passível de esterilização e livres de
látex, móvel em polímero de alto
impacto injetado ou aço inoxidável
com bandeja de trabalho, gaveteiro e
suporte para monitor.

Aparelho de Raio-X Móvel Digital.


Aparelho de Raio-x móvel digital
motorizado para realização de
radiografias em leitos, emergências e
UTI's;
- Sistema transportável com coluna
contrabalanceda integrada, montada
sobre 04 (quatro) rodízios;
- O equipamento deve ser equipado
com painel digital (FPD) sem fio
(wireless), com teclado tipo
membrana, indicação e visualização
de KV e mAs;
- O equipamento deve possuir
sistema integrado de bateria que
permita, no mínimo, o uso para 500
exposições ou 5 horas antes de nova
recarga;
- Tempo máximo de carga da bateria:
AMPLA
10 horas;
3 1 R$ R$ PARTICIPAÇ
- Disparador de duplo estágio ÃO
(preparo e disparo) com cabo
espiralado de 3m ou maior;
- Sistema com largura máxima de 59
cm;
- Deve possuir braço porta tubo
telescópico ou articulado;
- Rotação da coluna com variação de -
180º a + 180º ou maior;
- Rotação do conjunto
tubo/colimador com variação de -
120º a +120º ou maior;
- Cabo de alimentação preparado
para conexão em tomada comum
(padrão nacional ABNT NBR
14136) com no mínimo 3 m;
- Possuir gerador multipulso
microprocessado de alta frequência
com potência superior a 30kW;
- Faixa de ajuste de tensão do tubo
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de 40 a 130 kV ou maior;
- Faixa de variação de mAs de 0,3
mAs a 300 mAs ou superior em 25
passos ou mais;
- Tempo de exposição: 1,0 s ou
inferior;
- Alimentação elétrica: 220V / 60Hz
- Tubo de raio-x com anodo giratório
com velocidade de rotação de 3000
RPM ou superior;
- Capacidade calórica do anodo de
200KHU ou maior;
- Duplo foco com foco fino menor
que 0,8mm e grosso menor 1,5mm;
- O colimador deve possuir luz
indicadora de campo de irradiação,
temporizador de lâmpada com
desligamento automático após 30s e
lâminas de chumbo com ajustes
manuais para colimação dos feixes de
raios-x;
- Área mínima de cobertura do
campo de radiação a 1m de distância
foco-FPD: 43 x 43 cm;
- Detector de painel plano sem fio
(FPD Wireless) de tamanho de
35x43cm com matriz ativa mínima de
2370x3000 pixels ou melhor;
- Tamanho do pixel de 130
micrometros ou menor;
- Profundidade de aquisição mínima
de 14 bits;
- Peso do painel de no máximo 3,6kg;
- Processador digital com monitor de
LCD 14” ou maior e tela sensível ao
toque integrado a unidade principal,
que permite a visualização da
imagem após a exposição;
- O sistema de imagens deve realizar
ajustes de brilho e contraste, ajuste
da curva gama, ampliação (zoom),
realce de bordas, medidas de
distância e ângulo;
- DICOM 3.0 Print / Storage/ Worklist;
- Sistema deve ter capacidade de
armazenamento mínima de 2000
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(duas mil) imagens;
- Peso máximo da unidade de 600Kg;
- Garantia de 36 (trinta e seis) meses;
- Deve acompanhar manual de
operação;
- Deve acompanhar manual de
serviço;
- Deverá estar incluso todos os custos
com frete e instalação e treinamento;
- A garantia mínima de 24 (vinte e
quatro) meses;
- Todos os equipamentos passíveis de
Registro na ANVISA devem estar
devidamente
registrados.
Aparelho de Gasometria
- Analisador para gases sanguíneos,
eletrólitos e metabólitos;
- Possuir sistema de cartuchos
individuais para sensores,
calibradores e QC de líquido;
- Possuir proteção dos cartuchos do
sensor contra bloqueios por coágulos
de sangue;
- Realizar no mínimo 10 testes de
cuidados críticos (pH, PCO2, PO2, Na,
K, Cl, iCa, Gli, Lac, Hct);
- Obter resultados em até 60
segundos;
- Micro-amostras de sangue arterial, AMPLA
4 venoso ou capilar. 1 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
- Possuir aspiração automática da ÃO
amostra (110μl);
- Amostra não deverá ter contato
com o equipamento;
- Calibração automática;
- Bateria recarregável com autonomia
mínima para 50 testes;
- Impressão automática
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
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contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.

Aparelho de USG com Doppler


Aparelho de Ultrassom Doppler
Colorido para aplicações em
radiologia geral, vascular, obstetrícia
e cardiologia (adulta, pediátrica,
neonatal e transesoifágica). Sistema
digital de alta resolução para exames
intraoperatório, abdominais,
ginecológicos, obstétricos, mama,
pequenas partes, músculo
esquelético, vascular, neonatal,
AMPLA
pediátrico e transcraniano com as
5 1 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
seguintes características mínimas: ÃO
- Sistema transportável, montado
sobre rodízios com sistema de freios;
- Sistema operacional Windows;
- Visualização das imagens nos modos
B, M, Doppler Color, Doppler
contínuo, Doppler Pulsado e Power
Doppler (angio). Todos os modos
básicos de imagens B, M e Doppler
pulsado devem permitir colorização,
ou seja, alterar a escala de cinza para
escalas coloridas (colorize);
Aspirador Cirúrgico
- Aspirador Cirúrgico Móvel de
secreções para centro cirúrgico com
capacidade de aspirar secreções com
diferentes densidades;
- Possuir gabinete em material
resistente;
- Ser montado em pedestal sobre 4
(quatro) rodízios de 3 polegadas com EXCLUSIVA
6 12 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
sistema de freio;
- Painel de controle microprocessado,
com display à led, de alto brilho,
permitindo a
visualização à distância;
- Alarme áudio visual de indicação de
frasco;
- Motor de baixa rotação (pistão),
isento de óleo;
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- Fluxo de ar aspirado 45 lpm +/- 10%
(com filtro hidrofóbico) e 50 lpm +/-
10% (sem filtro
hidrofóbico);
- Pedal de acionamento IPX8, para
segurança operacional em ambiente
cirúrgico;
- Possuir vacuômetro com faixa de
leitura de 0 à -760 mmHg / 0 à -100
KPa;
- Possuir botão para ajuste da
pressão de vácuo;
- Faixa de máxima de -90kPa/-
675mmHg (+/- 5%);
- Possuir sistema de
antitransbordamento, que
interrompe a aspiração, quando o
frasco coletor
estiver cheio;
- Possuir filtro hidrofóbico na linha de
aspiração;
- Possuir acoplamento para 2 frascos
coletores com capacidade de 05 litros
cada, totalizando
em sua máxima capacidade até 10
litros;
- Possuir suporte para enrolar o cabo
de alimentação;
- Possuir alças para transporte;
- Possuir filtro de ar na saída do
aspirador para o ambiente;
- Possuir reconhecimento inteligente
de sensor de nível com auto
programação ao ligar o
equipamento;
- Possuir operação contínua ou com
acionamento por pedal;
- Sistema detector de nível eletrônico
incorporado nos frascos.

Acessórios:
- 02 frascos coletores graduados de
05 litros em policarbonato,
autoclaváveis, com boia
mecânica de segurança e com alça
para transporte;
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- 50 Filtros Hidrofóbicos;
- Demais acessórios necessários para
o completo funcionamento do
equipamento e suas especificações
supracitadas.

- O produto deverá ter garantia


contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante.
Balança Digital Adulto com Régua
Antropométrica e Tela LED 200Kg
- Balança digital com display de 06
dígitos em LED vermelho e função
TARA até a capacidade máxima da
balança.
Características do produto:
- Plataforma e coluna em aço EXCLUSIVA
7 5 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
carbono;
- Tapete antiderrapante;
- Antropômetro em alumínio
anodizado e litografado com medida
de: até 2 mm com fração de 0,5 cm;
- Pés reguláveis em borracha
sintética;
- Pintura Epóxi.
Bisturi Eletrônico Microprocessado
- Totalmente microprocessado;
- Possuir 12 funções de corte: puro,
blend 1, 2 e 3, corte puro com high
cut, blend 1, 2 e 3, Ecut 1, 2, 3 e 4;
- 400 watts de corte puro.
- 2 modos de coagulação: contact,
AMPLA
desiccate e fulgurate spray, que
8 3 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
permitam ajustar o efeito e a área de ÃO
aplicação durante a coagulação do
tecido;
- Possuir modo bipolar com ajuste de
1 watt e microbipolar com ajuste de
0,5 watt;
- Possuir 3 displays digitais
independentes para corte,
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coagulação e bipolar;
- Possuir pedais independentes para
monopolar 1, monopolar 2 e bipolar.
- Possuir comando por caneta manual
e por pedal;
- Permite utilização de 2 canetas ou 2
pedais monopolares.
Bomba de Infusão Equipo Universal
Construída em caixa plástica de alta
resistência, a bomba de infusão
universal possui taxa exata e volume
constante através de um sistema
exclusivo e preciso de sensores e
controle micro processado, que além
de controlar precisamente a taxa de
infusão, controla mecanicamente seu
movimento de transição através de
sua placa peristáltica inteligente.

Principais características:
- Display: tela de LCD para ajustes e
configurações; painel de LED’s para
registro de volume infundido; LED’s
indicadores de funcionamento.
- Bomba: compatível com equipos
padrão de qualquer marca; possuir
PRINCIPAL
9 alarmes audiovisuais; possuir sensor 19 UND R$ R$ 75%
de gotas; possuir ajuste de volume de
infusão pré-definido; modos de
trabalho em ml/h e gotas/min;
Possuir minimamente três níveis de
indicação de oclusão no sistema;
possuir função purgar; KVO (Manter
veia aberta) com vazão ajustável de 1
a 5 mL/h; realizar gravação
automática da última infusão; ser
capaz de funcionamento por mais de
4 horas em bateria.
- Possuir minimamente os seguintes
alarmes: indicações sonoras (bip e
voz); início da infusão; término da
infusão; infusão da quantidade
limitada encerrada; oclusão;
detecção de bolhas; fechar a porta;
instalação incorreta; configuração
incorreta; velocidade de infusão
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anormal; sensor de gotas
desconectado; alimentação externa
desconectada; bateria fraca.
Bomba de Infusão Equipo Universal
Construída em caixa plástica de alta
resistência, a bomba de infusão
universal possui taxa exata e volume
constante através de um sistema
exclusivo e preciso de sensores e
controle micro processado, que além
de controlar precisamente a taxa de
infusão, controla mecanicamente seu
movimento de transição através de
sua placa peristáltica inteligente.

Principais características:
- Display: tela de LCD para ajustes e
configurações; painel de LED’s para
registro de volume infundido; LED’s
indicadores de funcionamento.
- Bomba: compatível com equipos
padrão de qualquer marca; possuir
alarmes audiovisuais; possuir sensor
RESERVADO
de gotas; possuir ajuste de volume de
10 6 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
infusão pré-definido; modos de 25%
trabalho em ml/h e gotas/min;
Possuir minimamente três níveis de
indicação de oclusão no sistema;
possuir função purgar; KVO (Manter
veia aberta) com vazão ajustável de 1
a 5 mL/h; realizar gravação
automática da última infusão; ser
capaz de funcionamento por mais de
4 horas em bateria.
- Possuir minimamente os seguintes
alarmes: indicações sonoras (bip e
voz); início da infusão; término da
infusão; infusão da quantidade
limitada encerrada; oclusão;
detecção de bolhas; fechar a porta;
instalação incorreta; configuração
incorreta; velocidade de infusão
anormal; sensor de gotas
desconectado; alimentação externa
desconectada; bateria fraca.
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Coagulômetro
- Monocanal com sistema de
detecção ótica por emissão laser
(sistema fotométrico com agitador
magnético);
- Bloco térmico em alumínio, com
controle eletrônico de temperatura
em 37°c; cronômetro com alarme
sonoro;
- Determinação de: TP, TTPA,
Trombina, Fibrinogênio e Fatores de
coagulação; EXCLUSIVA
11 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Fornecer os resultados de TP em
tempo, Atividade (%), INR e relação;
- Possuir impressora térmica
embutida.
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento
Desfibrilador Externo Automático
(DEA)
Desfibrilador portátil, que atua em
casos de parada cardíaca (fibrilação
ventricular e taquicardia ventricular),
orientando por voz, realizando o
diagnóstico e aplicando o tratamento
por choque de forma automática e
segura, por meio do acionamento de
apenas um botão;
EXCLUSIVA
12 4 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Mínimo de 200 choques (200 Joules,
carga plena);
- Orientação por voz e por
indicadores luminosos;
- Conexão com PC via USB;
- Choque Bifásico;
- Auto-diagnóstico de funções e
bateria;
- Bateria interna de Li-ion, 14,4 VDC
4,0 A/h, com duração de no mínimo
08 horas em modo de
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reconhecimento de ritmo cardíaco
(bateria com carga plena) ou um
mínimo de 200 choques em 200
Joules (bateria em boas condições).
Possuir tempo de carga completa da
bateria (completamente
descarregada) de até 5 horas;
- Fonte do carregador da bateria:
rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz;
- Escalas para desfibrilação pré-
ajustadas: adulto 1º choque 150 J,
choques seguintes 200 J; Infantil 50 J;
- Modo de funcionamento: Tempo
máximo desde o início da análise do
ritmo até a prontidão para descarga:
20s. Tempo máximo desde o início da
operação até a prontidão para
descarga na energia máxima: 25s;
- Forma de onda: exponencial
truncada bifásica. Parâmetros de
forma de onda ajustados em função
da impedância do paciente;
- Aplicação de choque: por meio de
pás adesivas multifuncionais.

Características técnicas mínimas:


- Comandos: botão painel frontal
(ligar/desligar);
Eletrocardiógrafo de Mesa.
- Impressão em formato A4;
- Função cópia permite várias
impressões de um único paciente;
- Função grade permite o uso de
papel fax;
- Aquisição de dados do paciente em
12 canais simultâneos;
- Interpretação do ECG baseado no EXCLUSIVA
13 3 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
avançado código Minnesota;
- Impressão em 1, 3, 6 e 12 canais no
formato A4;
- Impressora térmica de alta
resolução;
- Economia de impressão, permite o
uso de bobina de fax;
- Interface para modem (transmissão
e recepção do ECG por fax);
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- Software permite visualizar
/arquivar / imprimir em papel
comum / e-mail;
- Contenha: Cabo de força com 3
pinos; Cabo paciente de 10 vias; 06
(seis) eletrodos precordiais em
silicone; 04 (quatro) eletrodos
cardioclips de membros coloridos; 01
(uma) Bateria recarregável em rede
elétrica automática 110V e 220V;
- Sensibilidade: 5,10, 20, automática
(I~aVF: 10, v1~V6:5) mm/mV;
- Velocidade de impressão 12,5mm/s,
25mm/s, 50mm/s;
- Filtros: AC (50/60Hz, -20dB ou
melhor) Mucular: (25~35Hz, 3dB ou
melhor) Filtro da linha de base
(0.1Hz, -3dB ou melhor) Filtro passa
baixa: (desligado, 40Hz, 100Hz,
150Hz).
- Deverá acompanhar carro para
transporte com rodizio sendo com
travas na diagonais;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.

Foco de Teto 02 Cúpulas de LED


- Foco cirúrgico dotado de 2 (duas)
cúpulas, montado no teto com
tecnologia de iluminação tipo LED;
- Sistema de iluminação cirúrgica,
com alto fluxo de luz;
- Possuir 2 cúpulas de alumínio de EXCLUSIVA
14 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
200.000 LUX +/- 5% com 600mm de
diâmetro cada;
- Todas as cúpulas deverão possuir
controle do diâmetro do campo
cirúrgico;
- LED de 48 a 60 unidades por
cúpula;
ESTADO DO MARANHÃO
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- Vida útil dos LEDs pelo menos
60.000 horas;
- Proporcionar uma iluminação linear
e fria;
- O sistema de suspensão das cúpulas
deverá possuir braços que permitam
movimentos horizontais e verticais
aleatórios;
- Tensão de Trabalho: 220 V;
- Consumo de 180W por cúpula;
- Temperatura da Cor de 4.200 /
4.500ºK;
- Controle elétrico;
- IRC de 90-95;
- Pintura eletrostática a pó;
- Acompanhar 4 pares de manoplas
esterilizáveis;
- Deve apresentar registro na
ANVISA;
Foco Cirúrgico Auxiliar Led 3LE
- Iluminação: 120 000 lux;
- Conjunto composto por uma cúpula
3LE, placa ótica dividida em três
seguimentos de 18 power leds
totalizando 54 power leds por cúpula;
- Temperatura de cor: 3.200 –
5.000K;
- Vida útil do LED: 50 000 horas;
- Lentes de Fresnel (colimador);
- Sistema “ENDO”;
- Sistema de controle de temperatura
de cor;
EXCLUSIVA
15 - Campo operatório ajustável na 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
manopla estéril;
- Luz fria;
- Sistema de emergência com bateria
auto recarregável, que possibilita
iluminação de emergência em caso
de falta de energia, permitindo que a
cúpula permaneça acesa;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
ESTADO DO MARANHÃO
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- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Foco Auxiliar e Ginecológico com
Lâmpada de LED
- Foco Clínico de Luz LED para Exames
Clínicos e Ginecológicos sem Espelho;
- Possuir haste superior flexível e
cromada, pedestal com haste inferior
pintada com 04 rodízios de 2" com
travas diagonais (pintura em epóxi a
250° C de alta resistência);
- Possuir altura variável entre 90 cm e
164 cm;
- Sistema de iluminação com lâmpada EXCLUSIVA
16 4 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
led e iluminância de 15.000 lux
(distância de 500 mm).
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Frasco 5L em Policarbonato
Graduado
- Frasco coletor graduado em PC de 5
EXCLUSIVA
17 litros; 20 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Possuir boia mecânica de segurança;
- Deverá ser autoclaváveis, com alça
para transporte
Intensificador de Imagem
- Arco cirúrgico móvel com
intensificador de imagens para
aplicações em procedimentos de
cirurgia geral, ortopedia e neurologia AMPLA
18 (coluna); 1 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
- Arco com movimento vertical ÃO
motorizado igual ou maior a 40 cm,
movimento orbital de no mínimo
115º ou superior, angulação total de
pelo menos 360º ou superior,
ESTADO DO MARANHÃO
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distância da fonte ao intensificador
de imagem de no mínimo 90 cm e
profundidade de no mínimo 61 cm,
espaço livre de no mínimo 70cm;
- Intensificador de imagem de, no
mínimo, 9 polegadas, com pelo
menos dois campos de entrada;
Incubadora Leitora para Indicadores
Biológicos de Leitura Rápida
- Alarme sonoro;
- Informações em português;
- Incubadora eletrônica para
indicadores biológicos de leitura
rápida até no máximo 3 hora, com
no mínimo as seguintes
características:
• Resultados de IBs em até 3 horas;
• Mínimo de 8 cavidades incubadoras
para indicadores biológicos expostos
e para controle positivo;
• Deve possuir cavidade para
ativação do meio de cultura (quebra)
da ampola do indicador biológico;
• Os resultados negativos e positivos
devem ser impressos imediatamente
quando detectados pela incubadora;
EXCLUSIVA
19 • A incubadora também deve 2 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
armazenar um histórico de resultados
de incubação com opção de exportar
os resultados para o computador via
rede intranet para salvar os arquivos
em PDF;
• A incubadora deve ter uma tela de
touch screen colorida com no mínimo
6 polegadas para fácil visualização
inconfundível dos resultados e para
programação e inserção de dados de
incubação;
• A tela deve mostrar resultados
visíveis e destacados em vermelho
quando os resultados forem
“positivos” (falha no processo) ou
verde para resultados “negativos”
(sucesso da esterilização);
• Deve também mostrar na tela
gráfico de contagem regressiva da
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incubação e alarme sonoro para
avisar dos resultados positivos;
• Deve acompanhar a incubadora,
uma impressora configurada para o
sistema e com papel adesivo para
facilitar o arquivamento dos
resultados;
• Os seguintes dados devem ser
possíveis de inserir para a
rastreabilidade: Registro de
Incubação; Tempo Final de
Incubação; Cavidade de incubação;
Tipo de Esterilizador;
Número de Lote do IB; Número de
Registro de Esterilização; Operador;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Kit para Laringoscópio Infantil com
Fibra Ótica LED
- Cabo para Laringoscópio
Convencional Pediátrico
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) N°0
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) N°1
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional Macintosh (Curva) Nº2
EXCLUSIVA
20 - Lâmina para Laringoscópio 5 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
Convencional reta em aço inox nº 00
- Recém Nascido, face fosca;
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional aço inox Infantil nº 0,
Reta;
- Lâmina para Laringoscópio
Convencional aço inox Média nº 1,
Reta;
- Fornece transferência máxima de
luz fria, permitindo que os médicos
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obtenham uma visão ideal da laringe.
Todas as lâminas e cabos reutilizáveis
são totalmente autoclaváveis.
- Material de Confecção: Aço
Inoxidável;
- Registro ANVISA: Possui
- Iluminação: LED
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
Kit para Laringoscópio Adulto com
Fibra Ótica LED
- Cabo em metal Convencional
Médio.
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 0 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 1 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 2 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 3 (curva)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
Standard Macintosh 4 (curva)

- Lâmina Laringoscópio Convencional


0 (reta)
EXCLUSIVA
21 - Lâmina Laringoscópio Convencional 10 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
1 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
2 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
3 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
4 (reta)
- Lâmina Laringoscópio Convencional
5 (reta)
- As arestas arredondadas da lâmina
de Macintosh reduzem o risco de
lesão Autoclaváveis até 134ºC cerca
de 4.000 vezes. Nenhum efeito
adverso no uso de ETO,
autoclavagem a vapor;
- Lâmpada LED Extra para Lâminas.
Garantia de 6 meses.
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Lanterna Clínica
- Alumínio anodizado. Leveza,
resistência e iluminação fora do
comum.
- Liga aeroespacial de alumínio, 60%
mais forte e ainda assim muito leve.
- Coloridas por anodização com belo
acabamento.
- Iluminação LED de alta performance
com potência de 3V.
EXCLUSIVA
22 - Possui conveniente clip de bolso 15 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
para melhor comodidade.
- O LED é protegido evitando quebras
por quedas acidentais.
- Acionamento liga/desliga da
iluminação através do clip.
- Vida útil do LED por mais de 10.000
horas.
- Alimentação através de duas pilhas
alcalinas AAA inclusas
Com garatia de 03 meses.
Laringoscópio Mccoy
- KIT laringoscópio Mccoy Fibra Ótica
Embutida acompanhado de maleta;
O KIT deverá conter 4 (quatro)
lâminas Mccoy e 1 (um) cabo sendo: EXCLUSIVA
23 3 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- 1 Cabo Adulto Fibra Ótica LED;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 2;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 3;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 4;
- 1 Lâmina Mccoy F.O embutida nº 5;
Lavadora Ultrassônica
Lavadora Ultrassônica com pré-
lavagem, enxágue e impressora.
- Comando micro processado, com 5
memórias para programação dos
ciclos (tempo temperatura, tempo de
pré-lavagem, tempo e temperatura
EXCLUSIVA
24 do ciclo, quantidade e tempo de 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
enxagues externo e interno -
canulados), com proteção da
programação por senha;
- Deverá ser composta por
Impressora térmica para registro das
fases e parâmetros do ciclo (data,
hora dados do ciclo e alarmes) em
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tempo real;
- Possuir display alfanumérico LCD
com pelo menos 4 linhas, para
informações sobre o ciclo e os
alarmes (falta de água, super
aquecimento e tampa aberta);
- Tempo programável até 99 min
(minuto em minuto) e temperatura
até 65°C (grau em grau);
- Bomba dosadora de detergente até
999 mL;
- Possuir sistema de fluxo
intermitente (para lavagem interna
de canulados) com tempo fixo,
podendo estar ativado ou não
dependendo da necessidade.
Composto por duas microbombas
com filtros independentes;
- Possuir réguas do sistema de fluxo
intermitente incorporado dentro do
cesto com sistema de acoplamento
automáticos (sem tubos ou
mangueiras) entre a cuba e o cesto
de material;
- Possuir sistema de pré-lavagem e
enxague composta por 3 bicos spray
localizados na tampa, visando
retirada completa de resíduos e
economia de água;
- Permitir ciclo de enxague interno
para materiais canulados, para a
retirada total dos resíduos;
- Deverá ter tampa em vidro
temperado com amortecedores com
sensor de abertura e com vedação;
- Deverá ter a cuba de lavagem com
cantos polidos arredondados, com
resistência de aquecimento blindada
e embutida, abaixo da cuba (evitando
o contato com o usuário e acúmulo
de resíduos);
- Possuir no mínimo 12 (doze)
transdutores ultrassônicoscônicos
Langevin (2 cerâmicas por transdutor
(TPL), – pzt;
- Possuir 02 (duas) entradas de água
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independentes (quente e fria) e
drenagem automática de alta vazão,
com saída da cuba de 44mm;
- Possuir entrada adicional para Ar
comprimido para Pistola de Ar;
- Possuir capacidade de Instrumentais
(kg) de até 3 Kg;
- Possuir capacidade de até 16
materiais canulados;
- Características técnicas mínimas:
potência total: 1.600 W, potência
ultrassônica: 600 W, frequência
ultrassônica: 40Khz, volume total:
37,5 Litros;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Lavatório Cirúrgico
- Lavatório cirúrgico para escovação
de braço e ante-braço, fabricado em
aço inox AISI 304;
- Possuir no mínimo 03 (três)
torneiras e bojo;
- Possuir torneira automática para
saída de água;
- Possuir dispensadores automáticos EXCLUSIVA
25 2 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
para saída de sabão e degermante;
- Acionamento por pedais frontais,
montado de fábrica;
- Garantia de fábrica de no mínimo 12
meses;
- Estar em conformidade com o
INMETRO e com as recomendações
contidas nas normas da ABNT no que
couber.
Lupa com Iluminação
Lupa com Iluminação e braço EXCLUSIVA
26 2 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
articulado para fixação em mesa ou
bancada. Instrumento óptico
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constituído por uma lente
convergente que fornece, de um
objeto real, uma imagem virtual,
direita e maior que o objeto.

Características técnicas:
- Material da Lente deverá ser de
vidro;
- Diâmetro da Lente de até 5
Polegadas (127 mm);
- Aumento da Lente de no mínimo 8D
(Dioptrias);
- Iluminação mínima de 48 LEDs;
- Potência de 15W;
- Luminosidade mínima de 750
Lúmens;
- Temperatura da Cor até 6500K;
- Braço extensível de até 1 m;
- Voltagem: bivolt automático
(127V~220V), 60Hz;
- Fixação: Suporte de Bancada
inclusa;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Máscaras de Ventilação Não
Invasivas (VNI) - tamanho M
Máscaras faciais para terapia de
ventilação não invasiva (VNI), que
cubram o nariz e a boca (orofacial).

Descrições técnicas: EXCLUSIVA


27 10 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Tamanho médio (M);
- Possuir estrutura em silicone ou
vinil transparente;
- Deverá encobrir nariz e boca
(orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
- Possuir orifícios para entrada de
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suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção
rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo
fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e
autoclavável.

Máscaras de Ventilação Não


Invasivas (VNI) - tamanho P
Máscaras faciais para terapia de
ventilação não invasiva (VNI), que
cubram o nariz e a boca (orofacial).

Descrições técnicas:
- Tamanho pequeno (P);
- Possuir estrutura em silicone ou
vinil transparente;
EXCLUSIVA
28 - Deverá encobrir nariz e boca 10 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
(orofacial);
- Possuir válvula de exalação;
- Possuir orifícios para entrada de
suplementação de oxigênio;
- Possuir alça que permita a remoção
rápida pelo paciente;
- Deverá ser acompanhada pelo
fixador ou cabresto;
- Deverá ser reutilizável e
autoclavável.
Mesa Cirúrgica Elétrica
- Características técnicas: Mesa
cirúrgica eletro-hidráulica com kit
ortopédico, para utilização em
diversos tipos de cirurgia, que
permite ao usuário ajustá-la através
de um painel de comandos e controle
remoto e posicioná-la na Sala de
EXCLUSIVA
29 Cirurgia através de rodízios; 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Dotada de trilhos laterais para a
instalação de acessórios
complementares, como placas de
braços e quadros;
- Base: em "T" chapa de aço 1020
revestida em aço inox 304, espessura
6,5mm;
- Fixação de rodas retráteis por pedal.
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Sapatas de apoio de borracha;
- Elevação: composta colunas guia e
hastes de aço com cromo duro
retificado. Movimentos de elevação
através de sistema elétrico ou por
sistema pneumático acionado por
controle remoto a cabo e com
controle de emergência no próprio
painel da mesa;
- Com as funções de elevação,
inclinação lateral esquerda e direita
(15º no mínimo), trendelemburg e
trendelemburg reverso (15º no
mínimo), elevação de costas acima
(60º no mínimo) e abaixo (50º no
mínimo) e perneira (90º no mínimo);
- Chassi: em aço inoxidável 304;
- Comando de movimentos por
sistema elétrico acionado por
controle remoto a cabo;
- Cabeceira e pernas removíveis;
- Dividido em 05 seções - cabeça,
dorso, renal, fixa, perna;
- Tampo: radio transparente que
permita a utilização do intensificador
de imagem e Raios X, com guias para
a colocação de bandejas de porta
cassete. Dividido em 05 seções -
cabeça, dorso, renal, fixa, perna;
- Movimentos motorizados:
regulagem de altura, de
trendelemburg, reverso de
trendelemburg, lateral esquerda e
direita e dorso deslocamento
longitudinal esquerda e direita,
acionados por controle remoto a
cabo e no próprio painel da
estrutura. Movimentos mecânicos:
cabeceira e renal, pernas bipartidas
ou inteiriça;
- Tensão de alimentação de 220V –
60Hz;
- Deve possuir bateria ou no-break
que possibilite o funcionamento dos
movimentos em caso de queda de
energia;
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- Dimensões aproximadas:
comprimento: 2,00m, largura:
0,55cm , altura superior: acima de
1,00m, altura inferior: abaixo de
0,85cm.
- Suportar até 185 kg em posição
normal com movimentação;
- Acessórios:
• Colchonetes removíveis em
poliuretano ou PU, translúcidos ao
intensificador de imagem e Raios X,
de fácil limpeza e desinfecção;
• Par de suporte de coxas em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
• Par de ombreiras em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
• Par de suporte lateral em espuma
injetada em poliuretano ou PU;
Monitor Cardioversor/Desfibrilador
Bifásico
Desfibrilador portátil com tecnologia
de onda bifásica com alça para
transporte, com sincronismo com
monitor para cardioversão;
Seleção de energia e funções com
indicação visual;
Possibilidade de uso de pás internas e
externas adulto e infantil, com
seleção automática das escalas de
energia de acordo com a pá utilizada;
Teste das pás diretamente no
equipamento com lâmpada neon EXCLUSIVA
30 2 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
para indicação do disparo;
- Escalas de 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40
e 50 joules para desfibrilação interna
adulto, interna e externa infantil; de
10, 20, 40, 80, 160, 240, 300 e 360
joules para desfibrilação externa
adulto.
- Alimentação: rede elétrica de
90/230 VCA com comutação
automática, 50/60 hz e bateria
interna recarregável com capacidade
para até 40 disparos de 360 joules ou
fonte externa de 12V. Onda bifásica.
- O equipamento deverá estar
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acompanhado de manual técnico e
manual de serviços;
- O equipamento deverá possuir
assistência técnica no estado do
Maranhão, se não houver, a empresa
vencedora deverá comprometer-se
gratuitamente pelo translado dos
equipamentos até o local da
assistência técnica;
- O equipamento deverá possuir
garantia de no mínimo 24 (vinte e
quatro) meses.
Monitor Multiparametros com
Capnografia
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Características técnicas:
- Que permita acesso fácil e rápido a
todas as funções do aparelho com
um único botão;
- Seja de inicialização rápida de até 15
segundos;
- Deverá possuir alarmes de
prioridades no mínimo 2 tipos (média
e alta) e de notificação (audível e
visual);
- Volume de verá ser ajustável;
- Deverá possibilitar silêncio de PRINCIPAL
31 5 UND R$ R$ 75%
alarme de no máximo 60 s. Os
alarmes silenciados deverão ativados
automaticamente em até 30
segundos com o equipamento
desligado);
- Display de LCD TFT color ou
superior com no mínimo 21
polegadas (vinte e uma polegadas);
- Visualização de até doze derivações
simultâneas na tela, sendo pelo
menos um gráfico por sinal vital;
- Deverá possuir modo de medidas
automático: - 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60 e 90 minutos;
- Exibição da tela deverá ser
totalmente customizável pelo
operador;
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- Permita ligação em rede, conexão à
central sem fio e saída para exibição
de sinais vitais em monitor externo;
Monitor Multiparametros com
Capnografia
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Características técnicas:
- Que permita acesso fácil e rápido a
todas as funções do aparelho com
um único botão;
- Seja de inicialização rápida de até 15
segundos;
- Deverá possuir alarmes de
prioridades no mínimo 2 tipos (média
e alta) e de notificação (audível e
visual);
- Volume de verá ser ajustável;
- Deverá possibilitar silêncio de
alarme de no máximo 60 s. Os RESERVADO
32 alarmes silenciados deverão ativados 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
automaticamente em até 30 25%
segundos com o equipamento
desligado);
- Display de LCD TFT color ou
superior com no mínimo 21
polegadas (vinte e uma polegadas);
- Visualização de até doze derivações
simultâneas na tela, sendo pelo
menos um gráfico por sinal vital;
- Deverá possuir modo de medidas
automático: - 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60 e 90 minutos;
- Exibição da tela deverá ser
totalmente customizável pelo
operador;
- Permita ligação em rede, conexão à
central sem fio e saída para exibição
de sinais vitais em monitor externo;
Monitor Multiparametros
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto, PRINCIPAL
33 12 UND R$ R$ 75%
pediátrico e neonatal;
Deve aferir simultaneamente no
mínimo os seguintes parâmetros:
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- Saturação de Oxigênio (SpO2);
- Pressão Arterial não Invasiva (PANI);
- Temperatura;
- Frequência Cardíaca (FC);
- ECG com 7 derivações;
- Display colorido com no mínimo 10
polegadas com apresentação
simultânea de todos os valores;
- Relógio;
- Possuir gráfico e tabela de
tendência;
- Memória para armazenamento dos
dados aferidos nas últimas 4 (quatro)
horas, no mínimo;
- Que permita a revisão e
transferência posterior;
- Conectividade com PC via USB ou
wireless;
- PANI: amplitudes de pressão de
aproximadamente 0 a 280 mmmHg;
- Amplitude sistólica de
aproximadamente 60 a 250 mmHg;
- Amplitude diastólica de
aproximadamente 30 a 160 mmHg;
- Amplitude média de
aproximadamente 40 a 190 mmHg;
- Temperatura com amplitude de
aproximadamente 26º C a 43º C;
- SpO2 com tecnologia que reduza a
interferência causada por movimento
e luminosidade e com baixa perfusão
periférica;
- Amplitude de medição de
aproximadamente 1% a 100%;
- Precisão de sO2 aproximadamente
70% a 100%;
- Frequência de pulso de
aproximadamente 25 a 240 bpm ± 3
algarismo;
- Deve possuir bateria interna
fechada e recarregável com
autonomia mínima de 4 (quatro)
horas;
- Voltagem 220V ou Bivolt;
- Deve possuir interface e para uso
em rede com central de
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monitoramento;
- Deverá acompanhar: 02 (dois) cabos
de alimentação; 01 (um) cabo para
conexão com PC (caso não utilize
tecnologia Wireless); 02 (dois) kits
com mangueiras para PANI e os 3
(três) tamanhos de manguito (Adulto,
Pediátrico e Neonatal); 02 (dois)
cabos de ECG; 03 (três) cabos de
oximetria com os terminais adulto,
infantil e pediátrico; 02 (dois)
sensores de temperatura;
- O equipamento deve funcionar sem
a exigência de nenhum tipo de
material descartável para aferição de
nenhum dos sinais, como capas e
sondas.
- Deverá ter registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Monitor Multiparametros
Monitor multiparametros para
utilizar em pacientes adulto,
pediátrico e neonatal;
Deve aferir simultaneamente no
mínimo os seguintes parâmetros:
- Saturação de Oxigênio (SpO2);
- Pressão Arterial não Invasiva (PANI);
- Temperatura;
RESERVADO
- Frequência Cardíaca (FC);
34 3 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- ECG com 7 derivações; 25%
- Display colorido com no mínimo 10
polegadas com apresentação
simultânea de todos os valores;
- Relógio;
- Possuir gráfico e tabela de
tendência;
- Memória para armazenamento dos
dados aferidos nas últimas 4 (quatro)
horas, no mínimo;
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- Que permita a revisão e
transferência posterior;
- Conectividade com PC via USB ou
wireless;
- PANI: amplitudes de pressão de
aproximadamente 0 a 280 mmmHg;
- Amplitude sistólica de
aproximadamente 60 a 250 mmHg;
- Amplitude diastólica de
aproximadamente 30 a 160 mmHg;
- Amplitude média de
aproximadamente 40 a 190 mmHg;
- Temperatura com amplitude de
aproximadamente 26º C a 43º C;
- SpO2 com tecnologia que reduza a
interferência causada por movimento
e luminosidade e com baixa perfusão
periférica;
- Amplitude de medição de
aproximadamente 1% a 100%;
- Precisão de sO2 aproximadamente
70% a 100%;
- Frequência de pulso de
aproximadamente 25 a 240 bpm ± 3
algarismo;
- Deve possuir bateria interna
fechada e recarregável com
autonomia mínima de 4 (quatro)
horas;
- Voltagem 220V ou Bivolt;
- Deve possuir interface e para uso
em rede com central de
monitoramento;
- Deverá acompanhar: 02 (dois) cabos
de alimentação; 01 (um) cabo para
conexão com PC (caso não utilize
tecnologia Wireless); 02 (dois) kits
com mangueiras para PANI e os 3
(três) tamanhos de manguito (Adulto,
Pediátrico e Neonatal); 02 (dois)
cabos de ECG; 03 (três) cabos de
oximetria com os terminais adulto,
infantil e pediátrico; 02 (dois)
sensores de temperatura;
- O equipamento deve funcionar sem
a exigência de nenhum tipo de
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material descartável para aferição de
nenhum dos sinais, como capas e
sondas.
- Deverá ter registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Negatoscópio de 01 Corpo Aço Inox
- Negatoscópio de 01 corpo linha LED,
elaborado em chapa de aço tratado e
pintado;
- Placas de LED’s com potência de
15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
- Possuir acendimento através de
EXCLUSIVA
35 interruptor individual e dimmer para 10 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
ajuste da intensidade luminosa;
- Com parte frontal em acrílico
translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes
através de sistema prendo-grav;
- Possuir furação para fixação em
parede;
- Alimentação: 100-240v (bivolt).
Negatoscópio de 02 corpos
- 02 corpos linha LED;
- Com placas de LED’s com potência
de 15w por corpo;
- Possuir luminância de 2000cd/m2;
- Possuir Interruptor individual e
dimmer para ajuste da intensidade
EXCLUSIVA
36 luminosa; 10 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Com parte frontal em acrílico
translúcido branco leitoso;
- Com sistema de fixação de filmes
através de sistema prendo-grav;
- Furação para fixação em parede;
- Alimentação: 100-240v (bivolt).
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Oftalmoscópio Binocular Indireto
- Equipamento acompanhado de case
para transporte;
- Espelho de ensino;
- Fonte de alimentação mesa/parede;
- Fonte de alimentação portátil;
- Lâmpada Halógena;
- Adaptador de voltagem;
- Depressor de Esclerótica;
- Cabo extensor e Manual de
instruções em português;
- Tensão: 220v ou bivolt;
- Características: Sistema Óptico com
vídeo alinhado que assegura precisão PRINCIPAL
37 3 UND R$ R$ 75%
no posicionamento dos componentes
para fácil visualização. Espelhos com
camada dielétrica para alcançar um
ótima reflexão (97%). Iluminação
halógena. Controle Softtilt.
Aberturas: Pequenas para pupilas
não dilatadas, menores que 3mm.
Média para pupilas entre 4 e 5mm.
Grande para pupilas dilatadas,
maiores que 6mm;
- Garantia de 12 meses;
- Em conformidade com o INMETRO e
com as recomendações contidas nas
normas da ABNT no que couber.
Oftalmoscópio Binocular Indireto
- Equipamento acompanhado de case
para transporte;
- Espelho de ensino;
- Fonte de alimentação mesa/parede;
- Fonte de alimentação portátil;
- Lâmpada Halógena;
- Adaptador de voltagem;
RESERVADO
- Depressor de Esclerótica;
38 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Cabo extensor e Manual de 25%
instruções em português;
- Tensão: 220v ou bivolt;
- Características: Sistema Óptico com
vídeo alinhado que assegura precisão
no posicionamento dos componentes
para fácil visualização. Espelhos com
camada dielétrica para alcançar um
ótima reflexão (97%). Iluminação
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halógena. Controle Softtilt.
Aberturas: Pequenas para pupilas
não dilatadas, menores que 3mm.
Média para pupilas entre 4 e 5mm.
Grande para pupilas dilatadas,
maiores que 6mm;
- Garantia de 12 meses;
- Em conformidade com o INMETRO e
com as recomendações contidas nas
normas da ABNT no que couber.
Otoscópio.
- Instrumento com transmissão da luz
por fibra óptica para diagnósticos
médicos, visualização e exames não
invasivos do ouvido interno e externo
com as seguintes características
mínimas: cabeçote em abs aço inox
resistente a impactos. Conexão para
pêra de insuflação, permitindo
otoscopia pneumática. Lente
giratória com aumento de no mínimo
3 vezes para imagens nítidas, e sem
distorção; para ser usado com
espéculos de ouvido reutilizáveis ou
EXCLUSIVA
39 descartáveis nos tamanhos 2,5mm, 4 R$ R$ ME/EPP/MEI
3,0 mm 4,0mm e 5,0mm com
superfície lisa, proporcionando
conforto para o paciente; cabo em
metal tipo aa, com revestimento
termoplástico e clipe de bolso;
deverá possuir transmissão de luz por
fibra óptica; lâmpada led 2,5 v de
fácil substituição e de longa duração.
Acionamento através de botão
liga/desliga. Acompanha o produto:
mínimo 07 espéculos descartáveis
nas dimensões: 2,5 mm, 3,0mm
4,0mm e 5,0mm e estojo para
acondicionamento.
Serra e Perfurador Ósseo
- Serra e Perfurador Ósseo motor a
bateria livre de mangueiras e fios,
PRINCIPAL
40 corpo anatômico em formato de 5 UND R$ R$ 75%
pistola;
- O mesmo equipamento deverá
conectar e desconectar com
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ponteiras de mandris, serras,
passador de fio, fresa e outros;
- O corpo deverá ser constituído de
material resistente a danos e
aspersão de água;
- Deverá ser autoclavável;
- Deverá permitir configuração para
diversas velocidades e alto torque;
- Possuir gatilho progressivo com
seletor verso, reverso e neutro;
- Possuir botão de trava/neutro,
horário e anti-horário;
- Deverá ser canulado de 4,1mm;
- Peso máximo do motor deverá ser
de até 1.400g;
- Bateria recarregável, com display e
de alto rendimento que atenda
cirurgias ortopédicas e cardiológicas
de todas as complexidades;
- Possuir carregador para duas
baterias;
- Nível máximo de ruído ≤ 72dB;
- Acessórios inclusos: mandril de 0-
8mm, mandril de 0-4mm, adaptador
para fio de Kirschner;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Serra e Perfurador Ósseo
- Serra e Perfurador Ósseo motor a
bateria livre de mangueiras e fios,
corpo anatômico em formato de
pistola; RESERVADO
41 - O mesmo equipamento deverá 1 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
conectar e desconectar com 25%
ponteiras de mandris, serras,
passador de fio, fresa e outros;
- O corpo deverá ser constituído de
material resistente a danos e
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aspersão de água;
- Deverá ser autoclavável;
- Deverá permitir configuração para
diversas velocidades e alto torque;
- Possuir gatilho progressivo com
seletor verso, reverso e neutro;
- Possuir botão de trava/neutro,
horário e anti-horário;
- Deverá ser canulado de 4,1mm;
- Peso máximo do motor deverá ser
de até 1.400g;
- Bateria recarregável, com display e
de alto rendimento que atenda
cirurgias ortopédicas e cardiológicas
de todas as complexidades;
- Possuir carregador para duas
baterias;
- Nível máximo de ruído ≤ 72dB;
- Acessórios inclusos: mandril de 0-
8mm, mandril de 0-4mm, adaptador
para fio de Kirschner;
- O produto deverá apresentar
registro na ANVISA;
- O produto deverá ser acompanhado
de manual de instruções em
português e exibir no corpo, a marca
do fabricante;
- O produto deverá ter garantia
contra defeitos de fabricação de no
mínimo12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Seladora Térmica Automática de
Papel Grau Cirúrgico
- Bivolt automático;
- Funcionamento automático;
- Possuir suporte e sistema de corte
para bobinas de diversos tamanhos;
- Deve permitir selagem rápida e
EXCLUSIVA
42 eficiente para bobinas de até 4 3 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
largura, com aquecimento uniforme
em toda área de selagem;
- Controle analógico ou digital de
temperatura ajustável até 300º C;
- Faixa de selagem mínima (largura da
solda) 10mm;
- Tensão de alimentação: 220V;
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- Dentro das normas brasileiras em
vigor quanto à instalação elétrica e
plug de tomada.

Sistema para Limpeza e Enxágue de


Canulados
- Sistema Multifuncional
microprocessado compacto, para
auxiliar no processamento de
materiais médico-hospitalares,
destinado a limpeza, enxague e
secagem de lúmens dos
Instrumentais Canulados (Cateteres,
materiais endoscópicos, de aspiração
e de nebulizadores, etc.);
- Deverá possuir 2 (dois) modos de
funcionamento manual, modo ponta
pressurizada e modo automatizado
com até 5 ciclos programáveis;
- Deverá possuir entradas distintas de
água, solução de detergente e ar;
- Deverá possuir 1 (uma) saída
intercambiável para conexão de
ponta pressurizadora, régua com 4
AMPLA
saídas luer lock ou ponta com saída
43 2 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
única luer lock; ÃO
- Deverá possuir display alfanumérico
com 4 linhas, para informações sobre
o ciclo.
- Deverá possuir bomba autoaspirant;
- Deverá possuir mangueira espiral de
2 metros com engate rápido.
- Deverá possuir regulador de pressão
para ar comprimido;
- Construída totalmente em plástico
de engenharia;
- Dimensões externas máximas: 210
(A)x 390(L) X170(P) mm (AxLxP);
- Tensão: 220 V monofásico;
- Capacidade de vazão: 4
litros/minuto;
Acessórios Inclusos:
- Régua para limpeza de cateteres;
- Adaptador extensor com saída Luer
Lock;
- Ponta pressurizadora para pré-
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lavagem e enxágue;
- Ponta para limpeza de cateteres e
canulados;
- Adaptador Y com luer lock;
- Pistola de ar e água com bicos com
engate rápido;
- Deverá acompanhar 1 (um) manual
de usuário em português.
- Deverá conter garantia integral do
aparelho de 12 meses, a partir da
instalação e efetivo funcionamento.
Serra de Gesso
- Peso reduzido facilita o movimento
do operador potência ideal, garante
corte rápido e progressivo até partes
mais densas do gesso;
- Cabo de no mínimo 3 metros,
permite maior mobilidade para o
corte;
- Cabo anatômico, maior segurança
no manuseio;
- Motor de escovas;
- Procedência nacional;
- Câmbio em aço especial com
lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com
EXCLUSIVA
44 tratamento superficial; 4 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Motor de escovas;
- Potência: 180w;
- Rotação do Motor: 1800 rpm;
- Câmbio em aço especial com
lubrificação permanente;
- Lâminas de corte em aço com
tratamento superficial;
- Dimensões aproximadas:
Comprimento: 280mm e Largura:
64mm;
- Itens inclusos:
• 01 Lâmina de 2 pol;
• 01 Lâmina de 2 ½ pol;
• 01 Chave combinada de 12,7 mm
ou ½ para a troca da lâmina
Ventilador Pulmonar
AMPLA
Ventilador pulmonar para suporte
45 3 UND R$ R$ PARTICIPAÇ
ventilatório adulto, pediátrico e ÃO
Neonatal com tela de LCD colorida de
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12 polegadas, sensível ao toque.
Micro-processado, ciclado a tempo,
volume ou fluxo. Deve operar por
Rede de O2 e rede de ar comprimido
do hospital.

O ventilador deve atender


minimamente as seguintes
características:

- Possuir sistema de auto teste para


detecção de vazamento no circuito
respiratório bem como medir a
complacência e resistência do circuito
para maior precisão de leitura;

- Possuir baterias internas com


autonomia de no mínimo 240
minutos, braço articulado para
suporte do circuito respiratório,
pedestal com rodízios e travas;

- Possuir sensibilidade de disparo a


fluxo e pressão;

- Possuir liberação de oxigênio a


100% com retorno automático para
manobra de aspiração. Blender de O2
eletrônico e interno, sem fios ou
conexões aparentes, deverá
armazenar na memória os últimos
parâmetros ajustados;

- Possuir os seguintes modos


ventilatórios: Controlada a Volume;
Controlada a Pressão; PRVC – Pressão
Regulada com Volume Controlado;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Volume Controlado,
associada a pressão de suporte;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Pressão Controlada,
associada a pressão de suporte;
Ventilação Mandatória Intermitente
Sincronizada a Pressão Regulada com
volume controlado; PSV – Pressão de
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Suporte; Volume Suporte;

- Possuir modo de ventilação Não


Invasiva com compensação de fuga;

- Permitir oxigenação de alto fluxo


para canula nasal até 60 L/min;

- Possuir nebulizador integrado ao


sistema sem variação da FiO2
ofertada;

- Frequência respiratória programável


de 1 até 100 ciclos/min;

- Tempo inspiratório programável de


0,1 até 5,0 segundos;

- Volume corrente programável de


10mL até 2000mL;

- Fluxo inspiratório até 160L/min.

- Pressão controlada inspiratória


ajustável de 1 à 95 CmH2O;

- Pressão de suporte até 80 CmH2O;

- PEEP/CPAP: até 50 CmH2O;

- Concentração de Oxigênio de 2L a
100% monitorada por célula interna
ou sensor permanente;
Reanimador Manual Silicone Adulto
(AMBU)
Características do produto:
- Balão em silicone translúcido
autoclavável;
- Tamanho adulto: balão com
EXCLUSIVA
46 1600ml;; 25 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Máscara facial de silicone
autoclavável;
- Válvula unidirecional, modelo bico
de pato, autoclavável;
- Com reservatório de 2500ml não
autoclavável;
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- Com extensão plástica (tubo).

Reanimador Manual Silicone


Pediátrico Básico (AMBU)
Características do produto:
- Balão em silicone translúcido
autoclavável;
- Tamanho infantil: balão com 500ml; EXCLUSIVA
47 20 UND R$ R$ ME/EPP/MEI
- Máscara facial de silicone;
- Válvula unidirecional, modelo bico
de pato;
- Com reservatório de 1000ml não
autoclavável;
- Com extensão plástica (tubo).

VALOR TOTAL R$

VALOR TOTAL POR EXTENSO:

A EMPRESA: ............................................ DECLARA QUE:


1 ESTÃO INCLUSAS NO VALOR COTADO TODAS AS DESPESAS COM MÃO DE OBRA E, BEM COMO, TODOS OS
TRIBUTOS E ENCARGOS FISCAIS, SOCIAIS, TRABALHISTAS, PREVIDENCIÁRIOS E COMERCIAIS E, AINDA, OS
GASTOS COM TRANSPORTE E ACONDICIONAMENTO DOS PRODUTOS EM EMBALAGENS ADEQUADAS.
2 VALIDADE DA PROPOSTA: 60 (SESSENTA) DIAS.
3 PRAZO DE INICIO DE FORNECIMENTO/EXECUÇÃO DOS SERVIÇOS DE ACORDO COM O ESTABELECIDO NO
TERMO DE REFERENCIA (ANEXO I) DO EDITAL DESSE PROCESSO.
4 QUE NÃO POSSUI COMO SÓCIO, GERENTE E DIRETORES, SERVIDORES DA PREFEITURA MUNICIPAL DE
BALSAS/MA, E AINDA CÔNJUGE, COMPANHEIRO OU PARENTE ATÉ TERCEIRO GRAU.
5 QUE O PRAZO DE INICIO DA ENTREGA DOS MATERIAIS SERÁ DE ACORDO COM OS TERMOS ESTABELECIDOS
NO ANEXO I, DESTE EDITAL A CONTAR DO RECEBIMENTO, POR PARTE DA CONTRATADA, DA ORDEM DE
COMPRA OU DOCUMENTO SIMILAR, NA (ENDEREÇO): _______________________ TODOS OS EQUIPAMENTOS
SERÃO AVALIADOS, SOB PENA DE DEVOLUÇÃO DE NÃO ACEITE, CASO NÃO ATENDA A DISCRIMINAÇÃO DO
TERMO DE REFERÊNCIA DO REFERIDO EDITAL OU DE MÁ QUALIDADE.
LOCAL E DATA

_____________________________________
CARIMBO DA EMPRESA/ASSINATURA DO RESPONSÁVEL

OBS 1 - NO ATO DO PREENCHIMENTO DOS VALORES DAS PROPOSTAS JUNTO AO PORTAL DE COMPRAS
PÚBLICAS, A FERRAMENTA DO SISTEMA DISPONIBILIZA OS CAMPOS “MODELO” E “MARCA/FABRICANTE” PARA
PREENCHIMENTO POR PARTE DOS LICITANTES. NO ENTANTO, VISANDO ASSEGURAR A CONCRETIZAÇÃO DOS
PRINCÍPIOS DA MORALIDADE, COMPETITIVIDADE, JULGAMENTO OBJETIVO E IMPESSOALIDADE, MINIMIZANDO
OS RISCOS DE CONLUIO E FRAUDES NO CERTAME, E COM A FINALIDADE DE EVITAR A IDENTIFICAÇÃO DO
LICITANTE ANTES DA FASE DE LANCES, JÁ QUE O ANONIMATO ATÉ O ENCERRAMENTO DA ETAPA DE DISPUTA É
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A ESSÊNCIA DO PREGÃO ELETRÔNICO, O LICITANTE FICA CIENTE QUE NÃO PODERÁ PREENCHER OS CAMPOS
MENCIONADOS DE FORMA A IDENTIFICAR-SE, UMA VEZ QUE, NESTA FASE, É VEDADA A
IDENTIFICAÇÃO/CONHECIMENTO DOS LICITANTES, MANTENDO-SE O ANONIMATO EM VIRTUDE DOS
PRINCÍPIOS DA COMPETITIVIDADE E DA NÃO IDENTIFICAÇÃO DOS CONCORRENTES. RESSALTA QUE, CASO O
LICITANTE IDENTIFIQUE-SE NA FASE DE LANCES JUNTO AO PORTAL DE COMPRAS PÚBLICAS, ESTE TERÁ SUA
PROPOSTA DESCLASSIFICADA, E SERÁ DESCLASSIFICADO DO CERTAME. NESTES TERMOS, DISPÕE O EDITAL E O
DECRETO Nº 10.024/2019:

Edital:
7.17. Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em
tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante.
Decreto nº 10.024/2019:
Art. 30. §5º - Durante a sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real,
do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante.
Art. 28. O pregoeiro verificará as propostas apresentadas e desclassificará aquelas que
não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos no edital.

OBS 2 – SERÃO DESCLASSIFICADAS AS PROPOSTAS QUE APRESENTAREM COTAÇÕES CONTENDO PREÇOS


EXCESSIVOS, SIMBÓLICOS, DE VALOR ZERO OU INEXEQUÍVEIS, NA FORMA DA LEGISLAÇÃO EM VIGOR, OU
AINDA, QUE OFEREÇAM PREÇOS OU VANTAGENS BASEADAS NAS OFERTAS DOS DEMAIS LICITANTES.
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ANEXO III – DECLARAÇÃO DE SUJEIÇÃO ÀS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NO EDITAL E DE INEXISTÊNCIA DE


FATOS SUPERVENIENTES IMPEDITIVOS DA HABILITAÇÃO

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

À
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS/MA.
À PREGOEIRA E EQUIPE DE APOIO.

_____________________, PORTADOR DO RG _______________, ABAIXO ASSINADO, NA QUALIDADE DE


RESPONSÁVEL LEGAL DA PROPONENTE, ___________________, CNPJ ___________________, DECLARA
EXPRESSAMENTE QUE SE SUJEITA ÀS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NO EDITAL ACIMA CITADO E QUE ACATARÁ
INTEGRALMENTE QUALQUER DECISÃO QUE VENHA A SER TOMADA PELO LICITADOR QUANTO À QUALIFICAÇÃO
APENAS DAS PROPONENTES QUE TENHAM ATENDIDO ÀS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NO EDITAL E QUE
DEMONSTREM INTEGRAL CAPACIDADE DE EXECUTAR O FORNECIMENTO DO BEM PREVISTO.

DECLARA, AINDA, PARA TODOS OS FINS DE DIREITO, A INEXISTÊNCIA DE FATOS SUPERVENIENTES IMPEDITIVOS
DA HABILITAÇÃO OU QUE COMPROMETA A IDONEIDADE DA PROPONENTE NOS TERMOS DO ARTIGO 32,
PARÁGRAFO 2º, E ARTIGO 97 DA LEI Nº 8.666, DE 21 DE JUNHO DE 1993, E ALTERAÇÕES SUBSEQUENTES.

________________ EM, ___ DE _________ DE 2022.

(ASSINATURA DO RESPONSÁVEL E CPF)


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ANEXO IV – MODELO DE DECLARAÇÃO NOS TERMOS DO INCISO XXXIII DO ARTIGO 7º DA CONSTITUIÇÃO


FEDERAL

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

(PAPEL TIMBRADO DA EMPRESA)

..............................................., INSCRITO NO CNPJ Nº ..........................., POR INTERMÉDIO DE SEU


REPRESENTANTE LEGAL O(A) SR(A) ................................., PORTADOR(A) DA CARTEIRA DE IDENTIDADE Nº
................ E CPF Nº............................, DECLARA, PARA FINS DO DISPOSTO NO INC. V DO ART. Nº 27 DA LEI Nº
8.666, DE 21 DE JUNHO DE 1993, ACRESCIDO PELA LEI Nº 9.854, DE 27 DE OUTUBRO DE 1999, QUE NÃO
EMPREGA MENOR DE DEZOITO ANOS EM TRABALHO NOTURNO, PERIGOSO OU INSALUBRE E NÃO EMPREGA
MENOR DE DEZESSEIS ANOS.

RESSALVA: EMPREGA MENOR, A PARTIR DE QUATORZE ANOS, NA CONDIÇÃO DE APRENDIZ ( )1.

...............................
(DATA)

.................................
(REPRESENTANTE LEGAL)

1
Observação: em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima.
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ANEXO V – MODELO DE DECLARAÇÃO DE ELABORAÇÃO INDEPENDENTE DE PROPOSTA. (PAPEL TIMBRADO DA


EMPRESA)

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

(IDENTIFICAÇÃO COMPLETA DO REPRESENTANTE DA LICITANTE), COMO REPRESENTANTE DEVIDAMENTE


CONSTITUÍDO DE (IDENTIFICAÇÃO COMPLETA DA LICITANTE), PARA FINS DO DISPOSTO NO EDITAL DE
LICITAÇÃO: PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, DECLARA, SOB AS PENAS DA LEI, EM ESPECIAL O ART. 299 DO
CÓDIGO PENAL BRASILEIRO, QUE:

A) A PROPOSTA APRESENTADA PARA PARTICIPAR DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, FOI ELABORADA DE


MANEIRA INDEPENDENTE (PELO LICITANTE), E O CONTEÚDO DA PROPOSTA NÃO FOI, NO TODO OU EM PARTE,
DIRETA OU INDIRETAMENTE, INFORMADO, DISCUTIDO OU RECEBIDO DE QUALQUER OUTRO PARTICIPANTE
POTENCIAL OU DE FATO DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, POR QUALQUER MEIO OU POR QUALQUER
PESSOA;

B) A INTENÇÃO DE APRESENTAR A PROPOSTA ELABORADA PARA PARTICIPAR DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº


28/2022 NÃO FOI INFORMADA, DISCUTIDA OU RECEBIDA DE QUALQUER OUTRO PARTICIPANTE POTENCIAL OU
DE FATO DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, POR QUALQUER MEIO OU POR QUALQUER PESSOA;

C) QUE NÃO TENTOU, POR QUALQUER MEIO OU POR QUALQUER PESSOA, INFLUIR NA DECISÃO DE QUALQUER
OUTRO PARTICIPANTE POTENCIAL OU DE FATO DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022 QUANTO A PARTICIPAR
OU NÃO DA REFERIDA LICITAÇÃO;

D) QUE O CONTEÚDO DA PROPOSTA APRESENTADA PARA PARTICIPAR DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


NÃO SERÁ, NO TODO OU EM PARTE, DIRETA OU INDIRETAMENTE, COMUNICADO OU DISCUTIDO COM
QUALQUER OUTRO PARTICIPANTE POTENCIAL OU DE FATO DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022 ANTES DA
ADJUDICAÇÃO DO OBJETO DA REFERIDA LICITAÇÃO;

E) QUE O CONTEÚDO DA PROPOSTA APRESENTADA PARA PARTICIPAR DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


NÃO FOI, NO TODO OU EM PARTE, DIRETA OU INDIRETAMENTE, INFORMADO, DISCUTIDO OU RECEBIDO DE
QUALQUER INTEGRANTE DO MUNICÍPIO DE BALSAS/MA, ANTES DA ABERTURA OFICIAL DAS PROPOSTAS; E

F) QUE ESTÁ PLENAMENTE CIENTE DO TEOR E DA EXTENSÃO DESTA DECLARAÇÃO E QUE DETÉM PLENOS
PODERES E INFORMAÇÕES PARA FIRMÁ-LA.

.................., ..... DE .......... DE 2022.

REPRESENTANTE LEGAL
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ANEXO VI – DECLARAÇÃO DO PORTE DA EMPRESA (MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO


PORTE)

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

[NOME DA EMPRESA], [QUALIFICAÇÃO: TIPO DE SOCIEDADE (LTDA, S.A, ETC.), ENDEREÇO COMPLETO, INSCRITA
NO CNPJ SOB O Nº [XXXX], NESTE ATO REPRESENTADA PELO [CARGO] [NOME DO REPRESENTANTE LEGAL],
PORTADOR DA CARTEIRA DE IDENTIDADE Nº [XXXX], INSCRITO NO CPF SOB O Nº [XXXX], DECLARA, SOB AS
PENALIDADES DA LEI, QUE SE ENQUADRA COMO MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO PORTE, NOS
TERMOS DO ART. 3º DA LEI COMPLEMENTAR Nº 123 DE 14 DE DEZEMBRO DE 2006, ESTANDO APTA A FRUIR OS
BENEFÍCIOS E VANTAGENS LEGALMENTE INSTITUÍDAS POR NÃO SE ENQUADRAR EM NENHUMA DAS VEDAÇÕES
LEGAIS IMPOSTAS PELO § 4º DO ART. 3º DA LEI COMPLEMENTAR Nº 123 DE 14 DE DEZEMBRO DE 2006.
DECLARO, PARA FINS DA LC 123/2006 E SUAS ALTERAÇÕES, SOB AS PENALIDADES DESTA, SER:

( ) MICROEMPRESA – RECEITA BRUTA ANUAL IGUAL OU INFERIOR A 360.______________ / UF,00 E ESTANDO


APTA A FRUIR OS BENEFÍCIOS E VANTAGENS LEGALMENTE INSTITUÍDAS POR NÃO SE ENQUADRAR EM
NENHUMA DAS VEDAÇÕES LEGAIS IMPOSTAS PELO § 4º DO ART. 3º DA LEI COMPLEMENTAR Nº 123/06
ALTERADA PELA LC 147/2014.

( ) EMPRESA DE PEQUENO PORTE – RECEITA BRUTA ANUAL SUPERIOR A 360.______________ / UF,00 E IGUAL
OU INFERIOR A 4.800.______________ / UF,00 VALORES , ESTANDO APTA A FRUIR OS BENEFÍCIOS E
VANTAGENS LEGALMENTE INSTITUÍDAS POR NÃO SE ENQUADRAR EM NENHUMA DAS VEDAÇÕES LEGAIS
IMPOSTAS PELO § 4º DO ART. 3º DA LEI COMPLEMENTAR Nº 123/06 ALTERADA PELA LC 147/2014.

OBSERVAÇÕES:

 ESTA DECLARAÇÃO PODERÁ SER PREENCHIDA SOMENTE PELA LICITANTE ENQUADRADA COMO ME OU EPP,
NOS TERMOS DA LC 123, DE 14 DE DEZEMBRO DE 2006;

 A NÃO APRESENTAÇÃO DESTA DECLARAÇÃO SERÁ INTERPRETADA COMO NÃO ENQUADRAMENTO DA


LICITANTE COMO ME OU EPP, NOS TERMOS DA LC Nº 123/2006, OU A OPÇÃO PELA NÃO UTILIZAÇÃO DO
DIREITO DE TRATAMENTO DIFERENCIADO.

LOCAL E DATA

NOME E ASSINATURA DO REPRESENTANTE LEGAL

NOME E ASSINATURA DO CONTADOR


(NO CASO DE ME E EPP)
CPF: XXX.XXX.XXX-XX
CRC: ______________
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ANEXO VII – DECLARAÇÃO DE IDONEIDADE

AO REDIGIR A PRESENTE DECLARAÇÃO, O PROPONENTE DEVERÁ UTILIZAR FORMULÁRIO COM TIMBRE DA


PROPONENTE.

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

À
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS/MA
AO PREGOEIRO / EQUIPE DE APOIO / COMISSÃO MUNICIPAL DE LICITAÇÃO

A EMPRESA .............................., INSCRITA NO CNPJ Nº ................................., POR INTERMÉDIO DE SEU


REPRESENTANTE LEGAL O SR....................................., PORTADOR DA CARTEIRA DE IDENTIDADE Nº......................
E DO CPF Nº ......................., DECLARA NÃO TER RECEBIDO DO MUNICÍPIO DE BALSAS/MA OU DE QUALQUER
OUTRA ENTIDADE DA ADMINISTRAÇÃO DIRETA OU INDIRETA, EM ÂMBITO FEDERAL, ESTADUAL E MUNICIPAL,
SUSPENSÃO TEMPORÁRIA DE PARTICIPAÇÃO EM LICITAÇÃO E OU IMPEDIMENTO DE CONTRATAR COM A
ADMINISTRAÇÃO, ASSIM COMO NÃO TER RECEBIDO DECLARAÇÃO DE INIDONEIDADE PARA LICITAR E OU
CONTRATAR COM A ADMINISTRAÇÃO FEDERAL, ESTADUAL E MUNICIPAL.

________________ EM, ___ DE _________ DE 2022.

(ASSINATURA DO RESPONSÁVEL E CPF)


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ANEXO VIII – DECLARAÇÃO DE CUMPRIMENTO DOS REQUISITOS DE HABILITAÇÃO. (MODELO)

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

A ...........................................................(RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA), CNPJ Nº........................., LOCALIZADA À


..........................................., DECLARA, EM CONFORMIDADE COM A LEI Nº 10.520/02, QUE CUMPRE TODOS OS
REQUISITOS PARA HABILITAÇÃO PARA ESTE CERTAME LICITATÓRIO NA PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS/MA
– PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

........, ......... DE ................... DE 2022.

_______________________________
REPRESENTANTE LEGAL
ESTADO DO MARANHÃO
PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS
SECRETARIA MUNICIPAL PERMANENTE DE LICITAÇÃO E CONTRATOS
EDITAL DE LICITAÇÃO - PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

ANEXO IX - DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE VÍNCULO COM A ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA


(MODELO)

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022


PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

Ilmo. Sr.(a)
Pregoeiro (a)
Prefeitura Municipal de Balsas
BALSAS-MA

A ...........................................................(RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA), CNPJ Nº ............................., LOCALIZADA À


......................................, POR INTERMÉDIO DE SEU REPRESENTANTE LEGAL SR(A) ............................................,
PORTADOR(A) DA CARTEIRA DE IDENTIDADE Nº ............................ E DO CPF Nº ...................................., DECLARA,
PARA OS DEVIDOS FINS, SOB PENA DAS SANÇÕES PREVISTAS NAS LEIS, QUE NÃO POSSUI VÍNCULO DIRETO OU
INDIRETO COM A ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA DO MUNÍCIPIO DE BALSAS/MA, BEM COMO, NÃO POSSUI EM SEU
QUADRO DE PESSOAL (INTEGRANTES DO QUADRO SOCIETÁRIO OU ATO CONSTITUTIVO) QUE SEJAM
SERVIDORES(AS) PÚBLICOS(AS) ATIVOS(AS), INATIVOS(AS) OU EM REGIME DE LICENÇA, VINCULADO(A) À
INSTITUIÇÃO PÚBLICA CONTRATANTE.

........, ......... DE ................... DE 2022.

_______________________________
REPRESENTANTE LEGAL
ESTADO DO MARANHÃO
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ANEXO X – MINUTA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇO

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº XX


PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 26033/2022

O MUNICÍPIO DE BALSAS, ESTADO DO MARANHÃO, pessoa jurídica de direito público interno, por meio
..............., inscrita no CNPJ/MF ................, com sede na ..............., bairro, Balsas/MA, neste ato Representada
pelo .............., o Sr. ......................., brasileiro(a), portador(a) do R.G nº .......... e inscrito(a) no CPF sob nº
..............., residente neste Município de Balsas-MA, neste ato denominado simplesmente ORGÃO GERENCIADOR
DO REGISTRO DE PREÇOS, realizado por meio do PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, tudo em conformidade com
o processo administrativo Nº 26033/2022, nas cláusulas e condições constantes do instrumento convocatório da
licitação supracitada, e a respectiva homologação, RESOLVE registrar os preços da empresa ..........................
CNPJ ..............., estabelecia na Rua/Av. .............. nº ...., Bairro ........., na cidade de ......... – Estado de ............, CEP
..........., Fone/Fax ........., E-mail .............., neste ato representado pelo Sr(a) ............, brasileiro(a) .............,
.............., portador do RG. ......... SSP/.... e CPF/MF nº ................, atendendo as condições previstas no
instrumento convocatório e as constantes desta Ata de Registro de Preços, sujeitando-se as partes às normas
constantes das Leis Federais nº 8.666/93, 10.520/2002, Decreto Municipal nº 006/2017 e demais legislações
aplicáveis, e em conformidade com as disposições a seguir:

CLÁUSULA PRIMEIRA – OBJETO

1.1. A presente Ata estabelece as cláusulas e condições gerais para o registro de preços para Futura e eventual
contratação de empresa para aquisição de equipamentos médicos hospitalares, para o Hospital e Pronto
Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, no município de Balsas-MA, conforme especificações do Termo de
Referência – Anexo I do Edital de Pregão Eletrônico para Registro de Preços nº 28/2022, constituindo assim, em
documento vinculativo e obrigacional às partes.

CLÁUSULA SEGUNDA – DOS DOCUMENTOS INTEGRANTES

2.1. Faz parte integrante desta Ata todos os documentos e instruções que compõem o Pregão Eletrônico para
Registro de Preços nº 28/2022, completando-a para todos os fins de direito, independentemente de sua
transcrição, obrigando-se as partes em todos os seus termos.

CLÁUSULA TERCEIRA – DOS PREÇOS REGISTRADOS

3.1. Os preços dos produtos estão registrados nos termos da proposta vencedora do PREGÃO ELETRÔNICO Nº
28/2022 – Sistema de Registro de Preços, conforme o tabela (s) abaixo:

Valor Registrado R$
Item Especificação Marca Unid Quant.
Unitário Total
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3.2. O preço contratado será fixo e irreajustável, ressalvado o disposto na cláusula sétima deste instrumento.

3.3. A existência de preços registrados não obrigará a Administração a firmar contratações que deles poderão
advir, facultada a realização de licitação específica ou a contratação direta para a aquisição ou prestação de
serviços pretendida nas hipóteses previstas na Lei nº 8.666/1993, mediante fundamentação, assegurando-se ao
beneficiário do registro a preferência de fornecimento em igualdade de condições.

3.4. Os preços, os quantitativos, o fornecedor e as especificações resumidas do objeto, como as possíveis


alterações da presente ARP, serão publicadas no Diário Oficial, na forma de extrato, em conformidade com o
disposto no parágrafo único do artigo 61, da Lei de Licitações.

CLÁUSULA QUARTA – DO PRAZO DE VIGÊNCIA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

4.1. O prazo de validade da Ata de Registro de Preços será de 12 (doze) meses contínuos, incluídas as eventuais
prorrogações, contados a partir da data de sua publicação no Diário Oficial, conforme inciso III do § 3º do art. 15
da Lei nº 8.666/93.

CLÁUSULA QUINTA – DO FORNECIMENTO E LOCAL DA ENTREGA

5.1. Os produtos deverão ser entregues, na especificação, quantidade e periodicidade especificadas no Edital,
Termo de Referência – Anexo I e nesta ARP, sendo que a inobservância destas condições implicará recusa sem
que caiba qualquer tipo de reclamação por parte da inadimplente. Os materiais deverão estar em perfeita
condições e de acordo com o Termo de Referência e a proposta apresentada, sob pena de serem devolvidos e
exigidos sua substituição.

CLÁUSULA SEXTA – DO PAGAMENTO

6.1. Os pagamentos referente ao fornecimento dos materiais objeto da presente Ata será efetuado nos termos
do edital da licitação e anexos.

CLÁUSULA SÉTIMA – DA ALTERAÇÃO DO PREÇO PRATICADO NO MERCADO E DO REEQUILÍBRIO DA EQUAÇÃO


ECONÔMICO-FINANCEIRA

7.1. A Ata de Registro de Preços não poderá sofrer acréscimos nos quantitativos fixados, inclusive o acréscimo
de que trata § 1º no art. 65 da Lei nº 8.666/93.

7.2. Durante a vigência da Ata, os valores registrados serão fixos e irreajustáveis, exceto nas hipóteses,
devidamente comprovadas, de ocorrência de situação prevista na alínea “d” do inciso II do art. 65 da Lei nº
8.666/93 ou redução dos preços praticados no mercado.
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7.3. Mesmo comprovada a ocorrência de situação prevista na alínea “d” do inciso II do art. 65 da Lei 8.666/93, o
Órgão Municipal responsável, se julgar conveniente, poderá optar por cancelar a Ata e iniciar outro processo
licitatório.

7.4. Os preços registrados poderão ser revistos em decorrência de eventual redução dos preços praticados no
mercado ou de fato que eleve o custo dos bens registrados, cabendo a Prefeitura (Órgão Gerenciador)
promover as negociações junto aos fornecedores, observadas as disposições contidas na alínea “d” do inciso II
do caput do art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993.

7.5. Quando o preço registrado tornar-se superior ao preço praticado no mercado por motivo superveniente, o
órgão gerenciador convocará os fornecedores para negociarem a redução dos preços aos valores praticados
pelo mercado.

7.5.1. Os fornecedores que não aceitarem reduzir seus preços aos valores praticados pelo mercado serão
liberados do compromisso assumido, sem aplicação de penalidade.

7.5.2. A ordem de classificação dos fornecedores que aceitarem reduzir seus preços aos valores de mercado
observará a classificação original.

7.6. Quando o preço de mercado tornar-se superior aos preços registrados e o fornecedor não puder cumprir o
compromisso, o órgão gerenciador poderá:

7.6.1. Liberar o fornecedor do compromisso assumido, caso a comunicação ocorra antes do pedido de
fornecimento, e sem aplicação da penalidade se confirmada a veracidade dos motivos e comprovantes
apresentados; e

7.6.2. Convocar os demais fornecedores para assegurar igual oportunidade de negociação.

7.7. Não havendo êxito nas negociações, a Prefeitura deverá proceder à revogação da respectiva Ata de Registro
de Preços, adotando as medidas cabíveis para obtenção da contratação mais vantajosa.

7.8. Será considerado preço de mercado, os preços que forem iguais ou inferiores à média daqueles apurados
pela Prefeitura Municipal de Balsas/MA para determinado item.

7.9. Em qualquer hipótese os preços decorrentes da revisão não poderão ultrapassar os praticados no mercado,
mantendo-se a diferença percentual apurada entre o valor originalmente constante da proposta do Fornecedor
e aquele vigente no mercado à época do registro.

7.10. As alterações de preços oriundas da revisão, no caso de desequilíbrio da equação econômico-financeira,


serão publicadas no Diário Oficial.

CLÁUSULA OITAVA – DO CANCELAMENTO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

8.1. O fornecedor terá seu registro cancelado pela Prefeitura Municipal de Balsas/MA quando:
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8.1.1. Não formalizar a Ata de Registro de Preços, sem justificativa aceitável;

8.1.2. Descumprir as condições da Ata de Registro de Preços;

8.1.3. Não aceitar reduzir seus preços registrados na hipótese de se tornarem superiores aos praticados no
mercado;

8.1.4. Estiver suspenso de participar de licitação e impedido de contratar com o município, nos termos do art.
87 da Lei 8.666/93;

8.1.5. For declarado inidôneo para licitar e contratar com a Administração nos termos do art. 87 da Lei
8.666/93;

8.1.6. For impedido de licitar e contratar com a Administração nos termos do art. 7º, da Lei 10.520/2002.

8.1.7. Não receber a Nota de Empenho ou instrumento equivalente no prazo estabelecido pela Administração,
sem justificativa aceitável;

8.2. A Ata de Registro de Preços poderá ainda ser cancelada pela Administração unilateralmente, nos termos da
legislação pertinente, em especial pela ocorrência de uma das hipóteses contidas no art. 78 da Lei nº 8.666/93;

8.3. O cancelamento de registro nas hipóteses previstas, assegurados o contraditório e ampla defesa, será
formalizado por despacho da autoridade competente do órgão gerenciador.

8.4. O cancelamento do registro de preços poderá ocorrer por fato superveniente, decorrente de caso fortuito
ou força maior, que prejudique o cumprimento da ata, devidamente comprovados e justificados:

8.4.1. Por razões de interesse público; ou

8.4.2. A pedido do fornecedor.

8.5. O fornecedor registrado poderá solicitar o cancelamento de seu registro de preço quando:

8.5.1. Comprovar estar impossibilitado de cumprir as exigências da Ata, por ocorrência de fato superveniente
que venha comprometer a perfeita execução contratual, decorrente de caso fortuito ou força maior;

8.6. A solicitação, pelo fornecedor, de cancelamento do preço registrado deverá ser formulada com
antecedência mínima de 15 (quinze) dias, instruída com a comprovação do fato ou fatos que justifiquem o
pedido, para apreciação, avaliação e decisão da Administração Pública Municipal.

8.7. O cancelamento do registro não prejudica a possibilidade de aplicação de sanção administrativa quando
motivada pela ocorrência de infração cometida pela empresa, observados os critérios estabelecidos na cláusula
nona deste instrumento.

8.8. Da decisão da autoridade competente do órgão gerenciador se dará conhecimento aos fornecedores,
mediante o envio de correspondência, com aviso de recebimento, e/ou publicado na imprensa oficial.
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8.9. No caso de ser ignorado, incerto ou inacessível o endereço do fornecedor, a comunicação será efetivada
através de publicação na imprensa oficial, considerando-se cancelado o preço registrado, a contar do terceiro
dia subsequente ao da publicação.

8.10. A Ata de Registro de Preços decorrente desta licitação será extinta, automaticamente, por decurso do
prazo de sua vigência.

CLÁUSULA NONA – DAS OBRIGAÇÕES DA BENEFICIÁRIA DA ATA

9.1. A empresa beneficiária do registro de preços fica obrigada a:

9.1.1. Assinar a Ata de Registro de Preços, retirar a respectiva nota de empenho e/ou contrato ou instrumento
equivalente, no prazo máximo de 5 (cinco) dias úteis, contado da convocação;

9.1.2. Executar o objeto nas condições acordadas, nas quantidades solicitadas, na forma definida no edital e
seus anexos;

9.1.3. Responsabilizar-se pelos danos causados direta ou indiretamente aos órgãos gerenciadores e
participante(s) e/ou a terceiros, decorrentes de sua culpa ou dolo quando da entrega do objeto, não excluindo
ou reduzindo essa responsabilidade a fiscalização ou o acompanhamento pelo contratante;

9.1.4. Fornecer, sempre que solicitado, no prazo máximo de 5 (cinco) dias corridos, a contar da notificação,
documentação atualizada de habilitação e qualificação cujas validades encontrem-se vencidas;

9.1.5. Responsabilizar–se pelos encargos fiscais e comerciais resultantes da contratação, e ainda pelos encargos
trabalhistas, previdenciários e obrigações sociais em vigor, obrigando-se a saldá-los na época própria, vez que os
seus funcionários não manterão qualquer vínculo empregatício com o contratante;

9.1.6. Não subcontratar, total ou parcialmente, o objeto da contratação;

9.1.7. Substituir produtos, às suas expensas, no total ou em parte, do objeto do contrato em que se verificarem
vícios, defeitos ou incorreções, no prazo máximo de 02 (dois) dias úteis, a contar da data da notificação, por
produtos com características e garantia estabelecida no edital e seus anexos;

9.1.8. Manter preposto, aceito pela administração, durante todo período de vigência da ata de registro de
preços, para representa-la sempre que for necessário.

9.1.9. Comunicar a fiscalização do contratante, por escrito, quando verificar quaisquer condições inadequadas
execução do objeto ou a iminência de fatos que possam prejudicar a perfeita execução do contrato e prestar os
esclarecimentos necessários.

9.1.10. Arcar com todas as despesas, diretas ou indiretas, decorrentes do cumprimento das obrigações
assumidas, sem qualquer ônus para a Prefeitura.
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9.1.11. Demais obrigações definidas no Edital e anexos.

CLÁUSULA DÉCIMA – OBRIGAÇÕES DA PREFEITURA

10.1. A Prefeitura compromete-se a:


10.1.1. Proporcionar todas as facilidades indispensáveis à boa execução das obrigações contratuais, inclusive
permitindo o acesso de empregados, prepostos ou representantes da CONTRATADA, devidamente identificados,
quando necessário, às dependências da Prefeitura;

10.1.2. Fornecer atestados de capacidade técnica quando solicitado, desde que atendidas as obrigações
contratuais;

10.1.3. Notificar o fornecedor beneficiário do registro de preços quanto à requisição do objeto mediante o envio
da nota de empenho, a ser repassada via fax ou outro meio ou retirada pessoalmente pelo fornecedor;

10.1.4. Notificar o fornecedor de qualquer irregularidade encontrada na entrega/prestação do objeto e


interromper imediatamente a aquisição/prestação, se for o caso;

10.1.5. Efetuar os pagamentos devidos, observadas as condições estabelecidas na Ata e edital;

10.1.6. Promover ampla pesquisa de mercado, de forma a comprovar que os preços registrados permanecem
compatíveis com os praticados no mercado;

10.1.7. Rejeitar, no todo ou em parte, os produtos em desacordo com as especificações e obrigações assumidas
pelo fornecedor, além daqueles que não apresentarem condições de serem utilizados;

10.1.8. Demais obrigações definidas no Edital e anexos.

11. CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA – DA UTILIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS POR ÓRGÃO OU
ENTIDADES NÃO PARTICIPANTES
11.1. A Ata de Registro de Preços poderá ser utilizada por qualquer órgão ou entidade da Administração Pública
que não tenha participado do certame licitatório, mediante prévia consulta ao Órgão Gerenciador, desde que
devidamente comprovada a vantagem.

11.2. Os Órgãos e entidades da Administração Pública que não participaram do Registro de Preços, quando
desejarem fazer uso da Ata de Registro de Preços, deverão manifestar seu interesse junto ao Órgão Gerenciador
da Ata, para que este, através da CPL, indique os possíveis fornecedores e respectivos preços a serem
praticados, obedecida a ordem de classificação.

11.3. Caberá ao fornecedor beneficiário da Ata de Registro de Preços, observadas as condições nela
estabelecidas, optar pela aceitação ou não do fornecimento dos materiais, decorrente de adesão, desde que
não prejudique as obrigações anteriormente assumidas.
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11.4. O quantitativo decorrente das adesões à Ata de Registro de Preços não poderá
exceder, na totalidade, ao quíntuplo do quantitativo de cada item registrado na Ata
de Registro de Preços para o órgão gerenciador e órgãos participantes, independentemente do número de
órgãos não participantes que aderirem (art. 22, §4º do Decreto Municipal nº 006 de 2017);

11.5. As aquisições ou contratações adicionais a que se refere este item não poderão exceder, por órgão ou
entidade, a 100% (cem por cento) dos quantitativos registrados na Ata de Registro de Preços para o órgão
gerenciador e órgãos participantes (art. 22, §3º do Decreto Municipal nº 006 de 2017);

11.6. Após a autorização do órgão gerenciador, o órgão não participante deverá efetivar a aquisição ou
contratação solicitada em até noventa dias, observado o prazo de vigência da ata, conforme § 5º, do artigo 22
do Decreto Municipal nº 006 de 2017;

11.6.1. A Prefeitura Municipal de Balsas/MA poderá autorizar, excepcional e justificadamente, a prorrogação


do prazo previsto no §5º do artigo 22 do Decreto Municipal nº 006 de 2017, respeitando o prazo de vigência
da ata, quando solicitada pelo órgão não participante.

11.7. Compete ao órgão não participante os atos relativos à cobrança do cumprimento pelo fornecedor das
obrigações contratualmente assumidas e a aplicação, observada a ampla defesa e o contraditório, de eventuais
penalidades decorrentes do descumprimento de cláusulas contratuais, em relação às suas próprias
contratações, informando as ocorrências ao órgão gerenciador.

11.8. Diante do interesse de utilização da ata de registro de preços por órgãos ou entidades não participantes
deste pregão, o interessado deverá remeter a solicitação de adesão ao endereço eletrônico
adesaodeatascpl@gmail.com, por meio do qual o Órgão Gerenciador se manifestará quanto ao seu aceite ou
recusa acerca da solicitação de adesão. Ressalta que, a referida solicitação de adesão deverá estar
acompanhada de expressa anuência da empresa (Órgão Participante/detentora) em fornecer o objeto
constante na presente ata de registro de preços.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA – DAS SANÇÕES ADMNISTRATIVAS


12.1. Em casos de inexecução parcial ou total das condições pactuadas na presente Ata, garantida a prévia
defesa e o contraditório, ficará o fornecedor registrado sujeito às sanções previstas no Edital, em conformidade
com artigo 7º da Lei N.º 10.520/02, e subsidiariamente a lei 8.666/93, além do cancelamento do registro, nos
termos da Cláusula Nona deste instrumento, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, que seu ato
ensejar.

CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA – DAS DISPOSIÇÕES FINAIS


13.1. As omissões desta Ata e as dúvidas oriundas de sua interpretação serão sanadas de acordo com o que
dispuser o Edital de Licitação que deu origem a esta Ata de Registro de Preços e a proposta apresentada pela
licitante, prevalecendo, em caso de conflito, as disposições do Edital sobre as da proposta.
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13.2. O presente registro decorre da adjudicação ao promitente fornecedor do objeto disposto na Cláusula
Primeira, conforme quantidades e especificações constantes no Termo de Referência – Anexo I do Edital da
Licitação que deu origem a esta Ata de Registro de Preços, conforme decisão do Pregoeiro da Comissão
Permanente de Licitação, lavrada em Ata e homologação pelo Ordenador de Despesa.

13.3. Para os casos omissos será aplicada a legislação que couber, obedecidas as disposições previstas na Lei nº.
8.666/1993 e 10.520/2002 e suas alterações e Decreto Municipal nº 006/2017.

CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA – DO FORO


14.1. Para dirimir as questões oriundas deste Registro de Preços, fica eleito o Foro da Comarca de Balsas-MA.

E por estarem de pleno e comum acordo com as disposições estabelecidas na presente Ata, assinam este
instrumento, em três vias de igual teor e forma, para um só efeito.
Balsas-MA, .......... de ................... de 2022.

______________________________ ______________________________
XXXXXXXXXX Rep. Legal
Órgão Gerenciador Fornecedor
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EDITAL DE LICITAÇÃO - PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

ANEXO XI – MINUTA DO CONTRATO

TERMO DE CONTRATO DE COMPRA Nº XX /XX, QUE FAZEM ENTRE


SI O(A).......................................................... E A EMPRESA
.............................................................

A PREFEITURA MUNICIPAL DE BALSAS/MA por intermédio do(a) .................................... (órgão) contratante),


com sede no(a) ....................................................., na cidade de ...................................... /Estado ..., inscrito(a) no
CNPJ sob o nº ................................, neste ato representado(a) pelo(a) SECRETÁRIO(A) MUNICIPAL DE
........................, Sr.(a)........................., portador(a) da Carteira de Identidade nº ................., expedida pela (o)
.................., e CPF nº ........................, doravante denominada CONTRATANTE, e o(a) ..............................
inscrito(a) no CNPJ/MF sob o nº ............................, sediado(a) na ..................................., em .............................
doravante designada CONTRATADA, neste ato representada pelo(a) Sr.(a) ....................., portador(a) da Carteira
de Identidade nº ................., expedida pela (o) .................., e CPF nº ........................., tendo em vista o que
consta no Processo Nº 26033/2022 e em observância às disposições da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993, da
Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002 e na Lei nº 8.078, de 1990 - Código de Defesa do Consumidor, do Decreto
Municipal nº 006, de 30 de janeiro de 2017, resolvem celebrar o presente Termo de Contrato, decorrente do
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022, mediante as cláusulas e condições a seguir enunciadas.

1. CLÁUSULA PRIMEIRA – OBJETO.

1.1. O objeto do presente Termo de Contrato é a contratação de empresa para aquisição de equipamentos
médicos hospitalares, para o Hospital e Pronto Socorro Dr. Roosevelt Moreira Cury, no município de Balsas-
MA, conforme especificações e quantitativos estabelecidos no Termo de Referência, anexo do Edital.

1.2. Este Termo de Contrato vincula-se ao Edital do Pregão Eletrônico, identificado no preâmbulo e à proposta
vencedora, independentemente de transcrição.

1.3. Descrição do objeto:

VALOR R$
ITENS DESCRIÇÃO MARCA QUANT. UNID.
UNITÁRIO TOTAL

VALOR TOTAL:______

2. CLÁUSULA SEGUNDA – VIGÊNCIA.

2.1. O presente contrato iniciar-se-á na data de sua assinatura e terá vigência até XX de XX de 20XX.

3. CLÁUSULA TERCEIRA – PREÇO.

3.1. O valor do presente Termo de Contrato é de R$ ............ (...............).


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3.2. No valor acima estão incluídas todas as despesas ordinárias diretas e indiretas decorrentes da execução
contratual, inclusive tributos e/ou impostos, encargos sociais, trabalhistas, previdenciários, fiscais e comerciais
incidentes, taxa de administração, frete, seguro e outros necessários ao cumprimento integral do objeto da
contratação.

4. CLÁUSULA QUARTA – DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA.

4.1. A despesa com aquisição de equipamentos médicos hospitalares, objeto deste instrumento, correrá a conta
dos recursos orçamentários, conforme documento expedido pela Contabilidade do Município, para o exercício
do ano 20XX, na classificação abaixo:

___________________

5. CLÁUSULA QUINTA – DO PREÇO E FORMA DE PAGAMENTO.

5.1. O prazo comum para o pagamento não é superior a 30 (trinta) dias a partir da data da apresentação da
fatura de acordo com a Lei 8.666/93, art. 40, inciso XIV, alínea "a").

5.2. O pagamento será efetuado referente ao fornecimento dos equipamentos médicos hospitalares, após a
comprovação de que a empresa contratada está em dia com as obrigações perante o sistema de Seguridade
Social, mediante a apresentação das Certidões Negativas de Débitos com a Previdência Social, Certidão Negativa
de Débitos Trabalhistas, devidamente atestadas pelo setor competente. Será verificada também sua
regularidade com os Tributos Federais, mediante apresentação da Certidão Conjunta Negativa, ou Certidão
Conjunta Positiva com efeito de negativa, de Tributos e Contribuições Federais e Dívida Ativa da União.

5.3. É vedada expressamente a realização de cobranças de forma diversa da estipulada neste termo de
referência, em especial, a cobrança bancária, mediante boleto ou mesmo o proteste de título, sob pena de
aplicação dos sansões previstas neste instrumento e indenização pelos danos decorrentes.

5.4. Nenhum pagamento será efetuado ao contratado caso o mesmo se encontre em situação irregular perante
a Previdência Social (INSS), o Fundo de Garantia sobre o Tempo de Serviço (FGTS), Certidão Negativa de Débito
Trabalhista (CNDT) e os Tributos Federais, conforme item 5.2.

6. CLÁUSULA SEXTA – REAJUSTE.


6.1. Os preços são fixos e irreajustáveis no prazo de 01 (um) ano contado da data limite para a apresentação das
propostas.

6.2. Dentro do prazo de vigência do contrato e mediante solicitação da contratada, os preços contratados
poderão sofrer reajuste após o interregno de um ano, aplicando-se o índice INPC exclusivamente para as
obrigações iniciadas e concluídas após a ocorrência da anualidade.

6.3. Nos reajustes subsequentes ao primeiro, o interregno mínimo de um ano será contado a partir dos efeitos
financeiros do último reajuste.

6.4. No caso de atraso ou não divulgação do índice de reajustamento, o CONTRATANTE pagará à CONTRATADA
a importância calculada pela última variação conhecida, liquidando a diferença correspondente tão logo seja
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divulgado o índice definitivo. Fica a CONTRATADA obrigada a apresentar memória de cálculo referente ao
reajustamento de preços do valor remanescente, sempre que este ocorrer.

6.5. Nas aferições finais, o índice utilizado para reajuste será, obrigatoriamente, o definitivo.

6.6. Caso o índice estabelecido para reajustamento venha a ser extinto ou de qualquer forma não possa mais
ser utilizado, será adotado, em substituição, o que vier a ser determinado pela legislação então em vigor.

6.7. Na ausência de previsão legal quanto ao índice substituto, as partes elegerão novo índice oficial, para
reajustamento do preço do valor remanescente, por meio de termo aditivo.

6.8. O reajuste será realizado por apostilamento, conforme art. 65, § 8º, Lei 8.666/1993.

7. CLÁUSULA SÉTIMA – DO LOCAL, PRAZO, ENTREGA E RECEBIMENTO DO OBJETO.

7.1. A aquisição dos equipamentos médicos hospitalares, serão entregues após a requisição da Central de
Compras, sendo que o objeto deste será pedido conforme necessidade da Secretaria Municipal de Saúde,
conforme solicitação dos setores responsáveis.

7.2. A cada ordem de fornecimento ficam estipulados o prazo máximo de até 10 (dez) dias para a entrega do
objeto;

7.3. Se, a qualquer tempo, durante a execução do contrato, ocorrer eventos que impeça a realização do
fornecimento dentro do prazo, a contratada deverá notificar previamente a secretaria solicitante, por escrito,
do motivo da demora, sua provável duração e sua(s) causa(s). Logo após o recebimento do aviso da Contratada,
a secretaria solicitante deverá avaliar a situação e poderá, a seu critério, prorrogar o prazo estabelecido.

7.4. Ressalvado o disposto na Cláusula Décima Terceira – DA RESCISÃO CONTRATUAL, se a Contratada


descumprir qualquer prazo contratual, a secretaria solicitante, poderá, sem prejuízo de outras medidas prevista
no Contrato, ou na Lei nº 8.666/93, deduzir do preço contratual, a título de multa, o valor equivalente a 0,1%
(um décimo por cento) do preço do fornecimento dos produtos por dia de atraso, até que sejam cumpridos a
entrega, respeitando o limite de 10% (dez por cento) do valor contratual desta aquisição, quando a secretaria
solicitante deverá rescindir o Contrato, aplicando à Contratada a pena de suspensão temporária de licitar e
impedimento de contratar com o Município.

7.5. O objeto desta licitação deverá ser entregue pela contratada e entregue nos endereços das unidades de
atendimento, indicados nas ordens de fornecimento expedidas pela Central de Compras.

7.6. A aquisição dos equipamentos médicos hospitalares, deverão ser entregues de acordo com a solicitação,
obedecidas às especificações técnicas pertinentes e se obriga a providenciar ás suas expensas CIF, a substituição
de qualquer parte do material solicitados pela a Secretaria Municipal de Saúde no prazo de 02 (dois) dias, no
endereço indicado nas ordens de fornecimento, deste que:

a) Não atenda as especificações do termo de referência;


b) Seja recusada pela Comissão de Recebimento da Central de Compras;
c) Apresente falta quando da sua utilização.
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7.7. No caso de não serem tomadas providências dentro de 30 (trinta) dias da solicitação para substituição
mencionada no parágrafo anterior, secretaria solicitante poderá adotar as medidas que julgar necessárias, por
conta e risco da firma fornecedora sem prejuízo de outros direitos que lhe caibam.

7.8. Em caso de devolução dos equipamentos médicos hospitalares, por estar em desacordo com as
especificações licitadas, todas as despesas correrão por conta da contratada.

8. CLÁUSULA OITAVA – OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA

8.1. Ter o objeto deste termo disponível, para o fornecimento, assim que a Contratante solicitar;

8.2. Comunicar a Secretaria Municipal de Saúde, qualquer irregularidade, bem como responder integralmente
por perdas e danos a que vier causar à contratante ou a terceiros, em razão de ação ou omissão, dolosa ou
culposa, independentemente de outras cominações contratuais e/ou legais a que estiver sujeita;

8.3. Manter durante o período contratual, as exigências de habilitação e qualificação exigidas;

8.4. Aceitar, nos termos da Lei 8.666/93, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que
se fizerem necessários, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.

8.5. São de exclusiva conta e responsabilidade da contratada, além das previstas em lei e nas normas aplicáveis,
as obrigações que se seguem:

8.6. Arcar com todos os encargos decorrentes da execução deste contrato, tais como, obrigações civis,
trabalhistas, fiscais, previdenciárias ou quaisquer outras;

8.7. Não transferir a terceiros, no todo ou em parte, o objeto do presente contrato;

8.8. Designar preposto para resolver todos os assuntos relativos à execução deste Contrato, indicando seus
endereços físico e eletrônico (e-mail), telefone, celular e fac-símiles;

8.9. A contratada é responsável pelos danos causados diretamente à Administração ou a terceiros, decorrentes
de sua culpa ou dolo na execução do contrato, não excluindo ou reduzindo essa responsabilidade a fiscalização
ou o acompanhamento pelo órgão interessado.

8.10. Manter durante a execução do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação;

8.11. A contratada se obriga a cumprir os termos previstos no presente contrato e a responder todas as
consultas feitas pela contratante no que se refere ao atendimento do objeto.

8.12. A contratada ficará sujeita às cláusulas contratuais estabelecidas neste instrumento.

8.13. A contratada ficará sujeita às normas da Lei Federal nº 8.666/93 e Lei Federal nº 10.520/2002.
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8.14. A contratada ficará obrigada a manter, durante o contrato, todas as condições de habilitação exigidas na
licitação.

8.15. A contratada obriga-se a atender ao objeto deste contrato de acordo com as especificações e critérios
estabelecidos no Edital de licitação e seu Termo de Referência, Anexo I e ainda:

a.1. A contratada deverá:

a.2. Responsabilizar-se, integralmente, pela perfeita execução do objeto, nos termos da legislação vigente;

a.3. Submeter-se à fiscalização da contratante, através do setor competente que acompanhará a execução da
entrega do objeto, orientando, fiscalizando e intervindo, ao seu exclusivo interesse, com a finalidade de garantir
o exato cumprimento das condições pactuadas;

a.4. Cumprir, além dos postulados legais vigentes no âmbito federal, estadual e municipal, aqueles da
contratante;
a.5. Responsabilizar-se pelas penalidades ou multas impostas pelos órgãos competentes em função do
descumprimento das disposições legais que regem a execução do objeto do presente termo, devendo, se for o
caso, obter licenças e providenciar o pagamento de impostos, taxas e serviços auxiliares;

a.6. Observar obrigações e responsabilidades previstas pela Lei Federal nº 8.666/93 e demais legislações
pertinentes.

8.16. A contratada responderá por quaisquer danos causados à contratante e/ou a terceiros em decorrência da
execução do contrato.

8.17. A CONTRATADA deverá guardar e manter sigilo quanto os documentos originais enviados para serem
reproduzidas.

9. CLÁUSULA NONA – OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE

9.1. A contratante se compromete a pagar à Contratada pelo aquisição dos equipamentos médicos hospitalares,
de acordo com o contrato o valor da ordem de fornecimento.

9.2. A contratante se compromete a indicar funcionário, Assessor Técnico responsável, pelo almoxarifado da
Prefeitura Municipal, para fiscalização de cumprimento do presente contrato.

9.3. Fornecer a contratada, todos os esclarecimentos necessários para aquisição de equipamentos médicos
hospitalares e demais informações que estes venham a solicitar para o desempenho do objeto ora contratados.

9.4. Comunicar à contratada as ocorrências de quaisquer fatos que exijam medidas corretivas de sua parte, sob
pena de aplicação de sanções nos termos dos artigos 86 e 88 da Lei Federal nº 8.666/93;

9.5. Efetuar os pagamentos, de acordo com a forma e prazo neste Termo, observando as normas
administrativas e financeiras em vigor;
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9.6. Comunicar à contratada, qualquer problema oriundo do fornecimento dos equipamentos médicos.

9.7. Fornecer a contratada, todos os esclarecimentos necessários para o desempenho do fornecimento ora
contratados;

9.8. Aplicar sanções ou rescindir o contrato, no caso de inobservância pela contratada de quaisquer das
cláusulas e condições estabelecidas neste Contrato.

Parágrafo único – a contratante reserva-se o direito de aplicar sanções ou rescindir o contrato no caso de
inobservância pela contratada de quaisquer das cláusulas e condições estabelecidas neste Contrato.

10. CLÁUSULA DÉCIMA – SANÇÕES ADMINISTRATIVAS.

10.1. Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666/1993 que será aplicada de forma subsidiaria,
conforme define o art. 9º da 10.520/10, o licitante/adjudicatário que:
a) Não assinar o termo de contrato ou aceitar/retirar o instrumento equivalente, quando convocado dentro do
prazo de validade da proposta;
b) Não assinar a ata de registro de preços, quando cabível;
c) Apresentar documentação falsa;
d) Deixar de entregar os documentos exigidos no certame;
e) Ensejar o retardamento da execução do objeto;
f) Não mantiver a proposta;
g) Cometer fraude fiscal;
h) Comportar-se de modo inidôneo;

10.2. O atraso injustificado ou retardamento na prestação de serviços objeto deste certame sujeitará a
empresa, a juízo da Administração, à multa moratória de 0,5% (meio por cento) por dia de atraso, até o limite
de 10% (dez por cento), conforme determina o art. Nº 86, da Lei Nº 8666/93.

10.3. A multa prevista neste ITEM será descontada dos créditos que a contratada possuir com a Prefeitura
Municipal de Balsas-MA, e poderá cumular com as demais sanções administrativas, inclusive com as multas
previstas.

10.4. A inexecução total ou parcial do objeto contratado, a Administração poderá aplicar à vencedora, as
seguintes sanções administrativas, nos termos do artigo Nº 87, da Lei Nº 8.666/93:
a) Advertência por escrito;
b) Multa administrativa com natureza de perdas e danos da ordem de até 20% (vinte por cento) sobre o valor
total do contrato;
c) Suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com a Prefeitura Municipal
de Balsas-MA, por prazo não superior a 02 (dois) anos;
d) Sendo que em caso de inexecução total, sem justificativa aceita pela Administração da Prefeitura Municipal
de Balsas-MA, será aplicado o limite máximo temporal previsto para a penalidade 05 (cinco) anos;
e) Declaração de inidoneidade para licitar junto à Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos
determinantes da punição, ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a
penalidade, de acordo com o inciso IV do art. Nº 87 da Lei Nº 8.666/93, c/c art. Nº 7º da Lei Nº 10.520/02 e art.
Nº 14 do Decreto Nº 3.555/00.
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10.5. Do ato que aplicar a penalidade caberá recurso, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da ciência da
intimação, podendo a Administração reconsiderar sua decisão ou nesse prazo encaminhá-lo devidamente
informado para a apreciação e decisão superior, dentro do mesmo prazo.

10.6. Serão publicadas na Imprensa Oficial do Município de Balsas-MA as sanções administrativas previstas
neste termo de referência, inclusive a reabilitação perante a Administração Pública.

10.7. DA FRAUDE E DA CORRUPÇÃO - Os licitantes e o contratado devem observar e fazer observar, por seus
fornecedores e subcontratados, se admitida à subcontratação, o mais alto padrão de ética durante todo o
processo de licitação, de contratação e de execução do objeto contratual.

I - PARA OS PROPÓSITOS DESTA CLÁUSULA, DEFINEM-SE AS SEGUINTES PRÁTICAS:


a) PRÁTICA CORRUPTA: Oferecer, dar, receber ou solicitar, direta ou indiretamente, qualquer vantagem com o
objetivo de influenciar a ação de servidor público no processo de licitação ou na execução do contrato;
b) PRÁTICA FRAUDULENTA: A falsificação ou omissão dos fatos, com o objetivo de influenciar o processo de
licitação ou de execução do contrato;
c) PRÁTICA CONCLUIADA: Esquematizar ou estabelecer um acordo entre dois ou mais licitantes, com ou sem o
conhecimento de representantes ou prepostos do órgão licitador, visando estabelecer preços em níveis
artificiais e não-competitivos;
d) PRÁTICA COERCITIVA: Causar danos ou ameaçar causar dano, direta ou indiretamente, às pessoas ou sua
propriedade, visando influenciar sua participação em um processo licitatório ou afetar a execução do contrato.
e) PRÁTICA OBSTRUTIVA: Destruir, falsificar, alterar ou ocultar provas em inspeções ou fazer declarações
falsas aos representantes do organismo financeiro multilateral, com o objetivo de impedir materialmente a
apuração de alegações de prática prevista acima; atos cuja intenção seja impedir materialmente o exercício do
direito de o organismo financeiro multilateral promover inspeção.

11. CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA – FISCALIZAÇÃO E GESTÃO DO CONTRATO.

11.1. A fiscalização/gestão da aquisição de equipamentos médicos hospitalares, estará a cargo da Secretaria


Municipal de Saúde, por intermédio de servidora: Fernanda Miranda dos Santos – MAT 4740-3, designados para
tal finalidade, nos termos do at. 67 da Lei n° 8.666/93.

12. CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA – DA GARANTIA DOS EQUIPAMENTOS.

12.1. Os equipamentos médicos hospitalares, objeto deste instrumento, deverão possuir validade mínima de 12
(doze) meses, contados a partir da data de sua aquisição, contra vícios, defeitos de fabricação, imperfeições,
bem como desgastes anormais dos mesmos.

12.1.1. Durante este prazo de garantia, a empresa deverá responsabilizar-se pela troca dos equipamentos
médicos hospitalares, se caso apresentar algum defeito, sem ônus para o Município.

12.1.2. Alguns equipamentos exigem prazo mínimo de garantia superior à 12 (doze) meses, sendo que, caso
o equipamento a ser fornecido exija garantia superior ao mencionado, o respectivo prazo do equipamento
poderá ser verificado por meio de sua descrição e especificação detalhada, conforme tabela de
equipamentos contida no termo de referência, anexo I do edital.
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12.2. Todas as despesas decorrentes com trocas referente a garantia são de responsabilidade da empresa
vencedora.

13. CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA – RESCISÃO.

13.1. O PRESENTE TERMO DE CONTRATO PODERÁ SER RESCINDIDO:

13.1.1. Por ato unilateral e escrito da Administração, nas situações previstas nos incisos I a XII e XVII do art.
78 da Lei nº 8.666, de 1993, e com as consequências indicadas no art. 80 da mesma Lei, sem prejuízo da
aplicação das sanções previstas no Termo de Referência, anexo ao Edital;

13.1.2. Amigavelmente, nos termos do art. 79, inciso II, da Lei nº 8.666, de 1993.

13.2. Os casos de rescisão contratual serão formalmente motivados, assegurando-se à CONTRATADA o direito à
prévia e ampla defesa.

13.3. A CONTRATADA reconhece os direitos da CONTRATANTE em caso de rescisão administrativa prevista no


art. 77 da Lei nº 8.666, de 1993.

13.4. O TERMO DE RESCISÃO SERÁ PRECEDIDO DE RELATÓRIO INDICATIVO DOS SEGUINTES ASPECTOS,
CONFORME O CASO:

13.4.1. Balanço dos eventos contratuais já cumpridos ou parcialmente cumpridos;

13.4.2. Relação dos pagamentos já efetuados e ainda devidos;

13.4.3. Indenizações e multas.

14. CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA – VEDAÇÕES.

14.1. É VEDADO À CONTRATADA:

14.1.1. Caucionar ou utilizar este Termo de Contrato para qualquer operação financeira;

14.1.2. Interromper a execução contratual sob alegação de inadimplemento por parte da CONTRATANTE,
salvo nos casos previstos em lei.

15. CLÁUSULA DÉCIMA QUINTA – ALTERAÇÕES.

15.1. Eventuais alterações contratuais reger-se-ão pela disciplina do art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993.

15.2. A CONTRATADA é obrigada a aceitar, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que
se fizerem necessários, até o limite de 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.
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15.3. As supressões resultantes de acordo celebrado entre as partes contratantes poderão exceder o limite de
25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.

16. CLÁUSULA DÉCIMA SEXTA - DOS CASOS OMISSOS.

16.1. Os casos omissos serão decididos pela CONTRATANTE, segundo as disposições contidas na Lei nº 8.666, de
1993, na Lei nº 10.520, de 2002 e demais normas federais de licitações e contratos administrativos e,
subsidiariamente, segundo as disposições contidas na Lei nº 8.078, de 1990 - Código de Defesa do Consumidor -
e normas e princípios gerais dos contratos.

17. CLÁUSULA DÉCIMA SÉTIMA – PUBLICAÇÃO.

17.1. Incumbirá à CONTRATANTE providenciar a publicação deste instrumento, por extrato, no Diário Oficial do
Município, no prazo previsto na Lei nº 8.666, de 1993.

18. CLÁUSULA DÉCIMA OITAVA – FORO.

18.1. É eleito o Foro da Comarca de Balsas-MA para dirimir os litígios que decorrerem da execução deste Termo
de Contrato que não possam ser compostos pela conciliação, conforme art. 55, §2º da Lei nº 8.666/93.

Para firmeza e validade do pactuado, o presente Termo de Contrato foi lavrado em duas (duas) vias de igual
teor, que, depois de lido e achado em ordem, vai assinado pelos contraentes.

Balsas/MA, .......... de.......................................... de 20xx

_________________________
Responsável legal da CONTRATANTE

_________________________
Responsável legal da CONTRATADA

TESTEMUNHAS:

1- _________________________________________________

2- _________________________________________________

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