Analisando-se os dados apresentados, verifica-se
que os alcoóis com massa molecular mais
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Aula 16 – Química I
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1- (Uem-pas 2012) A tabela abaixo apresenta os
valores de temperatura de fusão (TF) e
temperatura de ebulição (TE) para algumas
substâncias químicas puras. Assinale o que for
correto. (Os dados da tabela estão a 1,0 atm.)
Substância TF (°C) TE (°C)
etanol –117 78
éter etílico –116 34
pentano –130 36
fenol 43 182
01) Na temperatura de 20 °C e pressão de 1,0
atm, o éter etílico encontra-se no estado líquido.
02) Em temperaturas inferiores a 43 °C, o fenol se
encontra no estado líquido, à pressão de 1,0 atm.
04) Durante a ebulição do etanol, a temperatura
permanece constante em 78 °C, à pressão de 1,0
atm.
08) As interações entre as moléculas de pentano
são mais intensas acima de 36 °C, à pressão de
1,0 atm.
16) Dentre as substâncias mostradas na tabela, a
que apresenta a menor temperatura de fusão, à
pressão de 1,0 atm, é o etanol.
2- (Ufrgs 1997) O gráfico a seguir apresenta os
dados de massa molecular (M) x ponto de
ebulição (P.E.) para os quatro primeiros termos da
série homóloga dos alcoóis primários.
elevada apresentam
a) maiores pontos de ebulição, devido à
formação de ligações de hidrogênio
intermoleculares.
b) maiores pontos de ebulição, devido à
polaridade do grupo OH.
c) maiores pontos de ebulição devido ao
aumento do número de interações
intermoleculares do tipo Van der Waals.
d) menores pontos de ebulição devido à
diminuição do número de interações
intermoleculares do tipo Van der Waals.
e) menores pontos de ebulição, pois o aumento
da cadeia carbônica diminui a polaridade do
grupo OH.
3- (UFRJ) A volatização de uma substância está
relacionada com o seu ponto de ebulição, que
por sua vez é influenciado pelas interações
moleculares. O gráfico a seguir mostra os pontos
de ebulição de compostos binários do
hidrogênio com elementos do subgrupo VIA, à
pressão de 1 atm.
a) Identifique a substância mais volátil entre as
representadas no gráfico. Justifique sua resposta.
b) Explique por que a água tem um ponto de
ebulição tão alto, quando comparado com os
das demais substâncias indicadas no gráfico.
4- (UFC-2007) As forças intermoleculares são
responsáveis por várias propriedades físicas e
químicas das moléculas, como, por exemplo, a
temperatura de fusão. Considere as moléculas
de F2, Cl2 e Br2.
a) Quais as principais forças intermoleculares
presentes nessas espécies?
b) Ordene essas espécies em ordem crescente
de temperatura de fusão.
5- (Unesp-SP) O gráfico a seguir foi construído
com dados dos hidretos dos elementos do grupo
16. Com base neste gráfico, são feitas as
afirmações seguintes.
I — Os pontos P, Q, R e S, no gráfico,
correspondem aos compostos H2Te, H2S, H2Se e
H2O, respectivamente.
II — Todos estes hidretos são gases à temperatura
ambiente, exceto a água, que é líquida.
III — Quando a água ferve, as ligações
covalentes se rompem antes das
intermoleculares.
Indique quais afirmações estão corretas.
6- (UFG-GO) O gráfico a seguir representa a
variação dos pontos de fusão e ebulição de
alcanos de cadeia linear, em função do número
de átomos de carbono.
Analisando as informações presentes nesse
gráfico, julgue as proposições a seguir,
identificando as corretas.
1. Os hidrocarbonetos saturados, que possuem
de 7 a 12 átomos de carbono, são líquidos a
50°C.
2. O heptano e o nonano são sólidos a -100°C.
3. Os alcanos que possuem de 3 a 5 átomos de
carbonos são gases a 0° C.
4. Com o decréscimo da massa molecular,
aumenta-se o valor do ponto de ebulição.
7- (UFMT-MT) Os valores dos pontos de fusão
(P.F.), pontos de ebulição (P.E.) e massa molar de
algumas substâncias são dados na tabela
abaixo.
A partir das informações da tabela, identifique a
afirmativa incorreta.
a) Os alcanos de C1 a C4 são gases à
temperatura e pressão ambiente, pois as forças
de Van der Waals são pouco intensas entre
moléculas apolares pequenas.
b) Alcanos de cadeia normal possuem P.E. maior
que o de seus isômeros de cadeia ramificada,
pois a intensidade das forças de atração entre
moléculas vizinhas depende da simetria
molecular.
c) O P.E. de alcanos de cadeia normal aumenta
com o tamanho molecular em consequência do
aumento da superfície de contato entre
moléculas e, portanto, das forças
intermoleculares.
d) Nos álcoois e nos alcanos com massas
moleculares comparáveis (próximas), o P.E. dos
álcoois é menor que o dos alcanos, porque a
natureza altamente polar da ligação O–H
propicia o surgimento de forças intermoleculares
pouco intensas denominadas ligações ponte de
hidrogênio.
8- (Unesp 2004) Os elementos químicos O, S, Se e
Te, todos do grupo 16 da tabela periódica,
formam compostos com o hidrogênio, do grupo
1 da tabela periódica, com fórmulas químicas
H2O, H2S, H2Se e H2Te, respectivamente.
As temperaturas de ebulição dos compostos H2S,
H2Se e H2Te variam na ordem mostrada na
tabela.
A água apresenta temperatura de ebulição
muito mais alta que os demais.
Essas observações podem ser
explicadas,respectivamente:
a) pela diminuição das massas molares e
aumento nas forças das interações
intramoleculares.
b) pela diminuição das massas molares e
diminuição nas forças das interações
intermoleculares.
c) pela diminuição das massas molares e pela
formação de ligações de hidrogênio.
d) pelo aumento das massas molares e aumento
nas forças das interações intramoleculares.
e) pelo aumento das massas molares e pela
formação de pontes de hidrogênio.
9- (Unifesp 2009) Assinale a alternativa que
apresenta o gráfico dos pontos de ebulição dos
compostos formados entre o hidrogênio e os
elementos do grupo 17, do 20. Ao 50 período.
10- (UFMG-2001) As temperaturas de ebulição de
tetraclorometano, CCl4, e metano, CH4, são
iguais, respectivamente, a + 77 ºC e a —164 ºC.
Assinale a alternativa que explica
CORRETAMENTE essa diferença de valores.
a) A eletronegatividade dos átomos de Cl é
maior que a dos átomos de H.
b) A energia necessária para quebrar ligações
C—Cl é maior que aquela necessária para
quebrar ligações C—H.
c) As interações de dipolos induzidos são mais
intensas entre as moléculas de CCl4 que entre as
moléculas de CH4.
d) As ligações químicas de CCl4 têm natureza
iônica, enquanto as de CH4 têm natureza
covalente.
11- (UFV-2001) Foi recentemente divulgado
(Revista ISTOÉ, no 1602 de 14/06/2000) que as
lagartixas são capazes de andar pelo teto
devido a forças de Van der Waals. Estas forças
também são responsáveis pelas diferenças entre
as temperaturas de ebulição dos compostos
representados abaixo: Apresentará MAIOR
temperatura de ebulição o composto:
a) I b) II c) III d) IV e) V
12- (UFMG-1997) Foram apresentadas a um
estudante as fórmulas de quatro pares de
substâncias. Foi pedido a ele que, considerando
os modelos de ligações químicas e de interações
intermoleculares apropriados a cada caso,
indicasse, em cada par, a substância que tivesse
a temperatura de fusão mais baixa. O estudante
propôs o seguinte:
A alternativa que apresenta o número de
previsões corretas feitas pelo estudante é
a) 0 b) 1 c) 2 d) 3
13- (UFBA-2005) O que mantém as moléculas
unidas nos estados sólido e líquido são as ligações
ou interações intermoleculares. A intensidade
dessas interações, bem como o tamanho das
moléculas são fatores determinantes do ponto
de ebulição das substâncias moleculares.
*Moléculas no estado gasoso.
Considerando as informações do texto e os
dados da tabela, identifique as interações
intermoleculares que ocorrem nos halógenos e
nos haletos de hidrogênio, na fase líquida,
relacionando-as com os diferentes pontos de
ebulição entre esses halógenos e entre esses
haletos de hidrogênio.
14- (FUVEST-SP) A tabela a seguir mostra os
pontos de ebulição de algumas substâncias:
Explique por que o ponto de ebulição aumenta
quando se substitui um átomo de hidrogênio do
etano por um átomo de cloro ou por um grupo
OH.
15- (FGV-SP) Considere as seguintes substâncias:
18- (Vunesp-SP) A água, a amônia e o metano
têm massas moleculares próximas. Apesar disso,
a água possui ponto de ebulição muito mais
elevado que os da amônia e do metano. Essas
observações experimentais podem ser
explicadas porque:
a) a água tem ligações iônicas, enquanto o
metano e a amônia são formados por ligações
covalentes.
b) os tipos de ligações não interferem no ponto
de ebulição.
c) todos os três compostos apresentados têm
ligações covalentes, porém a amônia e o
metano são polares.
d) as moléculas de água têm as ligações
covalentes oxigênio-hidrogênio facilmente
rompíveis.
e) a água possui moléculas polares que formam
ligações de hidrogênio, aumentando a força de
coesão entre suas moléculas.

I. triclorometano; 19- (Vunesp-SP) Considere as afirmações.

II. trans-1,2-dicloroeteno;
III. cis-1,2-dicloroeteno. I. Comparando duas substâncias com o mesmo
tipo de interação intermolecular, a que possuir
Em relação ao momento dipolar das moléculas, maior massa molecular possuirá maior ponto de
pode-se afirmar que são polares as substâncias ebulição.
II. Comparando duas substâncias com massas
a) I, apenas. d) II e III, apenas. molares próximas, a que possuir forças
b) II, apenas. e) I, II e III. intermoleculares mais intensas possuirá maior
c) I e III, apenas. ponto de ebulição.
III. O ponto de ebulição é propriedade específica
16- (UFC-CE) A molécula de diflureteno, C2H2F2, de uma substância.
apresenta três fórmulas estruturais distintas, que
são caracterizadas por diferentes posições dos Está correto o contido em:
átomos de flúor e hidrogênio, ligados aos átomos a) I apenas. b) II apenas. c) III apenas.
de carbono. d) I e II apenas. e) I, II e III

a) Escreva as estruturas de Lewis dos três isômeros 20- (Ufes) A trimetilamina e propilamina possuem
estruturais do difluoreteno, relacionados na exatamente a mesma massa molecular e, no
questão. entanto, pontos de ebulição (PEs) diferentes.

b) Classifique estas espécies químicas, quanto

suas polaridades moleculares. Justifique.

17- (Unicamp-SP) Considere três substâncias:

metano, CH4, amônia, NH3 e água, H2O e três
temperaturas de ebulição: 373 K, 112 K e 240 K.
O tipo de força intermolecular que explica o PE
Levando-se em conta a estrutura e a polaridade
mais elevado da propilamina é:
das moléculas dessas substâncias, pede-se:
a) ligação covalente apolar.
a) Correlacionar as temperaturas de ebulição às
b) ligação covalente polar.
substâncias.
c) ligação iônica.
d) ligação de hidrogênio.
b) Justificar a correlação que você estabeleceu.
e) força de dipolo induzido.
21- (USJT-SP) Um estudante colocou sobre o
tampo da mesa do laboratório, separadamente,
uma gota de cada substância química a seguir e
cronometrou o tempo gasto em segundos para
sua completa evaporação. Analisando os dados
abaixo, o estudante e você teriam que
conclusão?

• Éter comum ou éter etílico= 30 s

• Acetona ou propanona= 120 s
• Água= 1 800 s
• Benzeno= 180 s
• Álcool comum ou etanol= 900 s

a) O benzeno demorou 3 minutos para evaporar,

pois a substância possui forças de atração
intramoleculares relativamente baixas em
relação ao éter.
b) A água demorou 30 minutos para evaporar,
pois as forças de atração intermoleculares, sendo
mais fortes, deixam a substância muito volátil.
c) O etanol evapora mais lentamente, pois a
substância possui forças de atração
intramoleculares superiores às do benzeno, por
ambos serem apolares.
d) O éter comum evapora rápido, pois as forças
de atração intermoleculares, sendo mais fracas,
deixam a substância muito volátil.
e) O éter comum evapora rapidamente, pois sua
densidade absoluta é baixa em relação aos
outros compostos.

22- (Fuvest-SP) Os pontos de ebulição, sob

pressão de 1 atm, da propanona, butanona,
pentan-3-ona e hexan-3-ona são,
respectivamente, 56, 80, 101 e 124 °C.

a) Escreva as fórmulas estruturais destas

substâncias.

b) Estabeleça uma relação entre as estruturas e

os pontos de ebulição.

23- (UFMG) A alternativa que apresenta a

substância de maior ponto de ebulição é:

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