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Prof.

Enrico
O citoplasma é a região celular
onde ocorre a maior parte dos
processos de biossíntese e é
dividido didaticamente em dois:

Hialoplasma (matriz citoplasmática ou citosol)


Com íons, água e moléculas orgânicas.
É um colóide gelatinoso em dois estados
(sol=fluido e gel=consistente)

Citoplasma granular (ou figurado)


As organelas membranosas
Sintetizam proteínas que
permanecem no meio intracelular e
no núcleo celular
Sintetizam proteínas que
permanecem no meio intracelular e
no núcleo celular Citosol

Retículo
endoplasmático
granuloso

Ribossomos

Micrografia eletrônica de varredura


mostrando numerosos ribossomos
Foto colorida artificialmente.
Sintetizam proteínas que
permanecem no meio intracelular e
no núcleo celular
Citosol

Retículo
endoplasmático
granuloso

Ribossomos

Esquema simplificado
Micrografia eletrônica de varredura do ribossomo
mostrando numerosos ribossomos
Foto colorida artificialmente.
Quando ocorrer no citoplasma um
complexo formado por uma cadeia de
RNA mensageiro, ligada a numerosos
ribossomos:

Teremos os polirribossomas,
polissomas ou polissomos
Sintetiza ácidos graxos,
fosfolipídios e esteróides
Altera toxinas como álcoois,
pesticidas e muitas drogas
Sintetiza proteínas de
exportação, lisossômicas e
das membranas celulares
Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

1 Enzima livre no citosol


Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

1 Enzima livre no citosol

2 Proteína que fará parte do citoesqueleto


Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

1 Enzima livre no citosol

2 Proteína que fará parte do citoesqueleto

Enzimas que farão parte de etapas da respiração no


3 interior da mitocôndria
Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

Enzimas que farão parte de etapas da respiração no


4 interior da mitocôndria
Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

Enzimas que farão parte de etapas da respiração no


4 interior da mitocôndria

Enzimas que farão parte de etapas da fotossíntese


5 no interior do cloroplasto
Esquema de uma célula vegetal hipotética mostrando possíveis
destinos de proteínas sintetizadas por polissomos no citosol

Enzimas que farão parte de etapas da respiração no


4 interior da mitocôndria

Enzimas que farão parte de etapas da fotossíntese


5 no interior do cloroplasto

Enzimas que serão armazenadas no interior do


6 peroxissomo
Retículo
endoplasmático

O destino dessas proteínas envolve transporte por meio


de vesículas e está resumido no esquema ao lado Complexo golgiense

Lisossomo Superfície da célula Vesículas secretoras


Secreção de grãos de muco numa célula caliciforme

Glândulas unicelulares com função de


produção de muco.

São encontradas na traqueia e no intestino


Enquanto sua função não ocorre são
chamados de lisossomos primários
Enquanto sua função não ocorre são
chamados de lisossomos primários

Quando se fundem a bolsas


membranosas são chamados
de secundários
Enquanto sua função não ocorre são
chamados de lisossomos primários

Quando se fundem a bolsas


membranosas são chamados
de secundários
Mitocôndria Peroxissomo
Exemplo de reciclagem completa nas
células hepáticas

Estrutura a ser digerida é envolta por


membranas do Retículo
(autofagossomo)

O autofagossomo funde-se ao
lisossomo primário

Origina-se então o lisossomo


secundário (vacúolo autofágico)

Enzimas lisossômicas digerem a


estrutura celular a ser reciclada
Nos vegetais esse tipo de situação
ocorre no grande Vacúolo Central
(lisossomo secundário)

E algumas vesículas que


se soltam do Golgi são comparadas aos
lisossomos secundários.
Oxidam ácidos graxos para serem usados na
respiração celular e também para produção
de algumas moléculas
Exemplo: Colesterol

Oxidam toxinas
Exemplo: Álcool

Participam da síntese de componentes da bile


no fígado
Oxidam ácidos graxos para serem usados na Catalase
respiração celular e também para produção
de algumas moléculas
Exemplo: Colesterol
2𝐻2 𝑂2 → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2
Peróxido de hidrogênio
Oxidam toxinas (água oxigenada)

Exemplo: Álcool

Participam da síntese de componentes da bile


no fígado
Peroxissomos nas células de fígado de Rato

Suas enzimas são produzidas nos ribossomos


livres do citoplasma
Ocorrem principalmente em oleoginosas,
fazendo com que os lipídios
armazenados sejam transformados em
açúcares durante a germinação
Lipídios
Via metabólica do ciclo do glioxilato
(via alternativa do Acetil CoA em sementes)

Açúcares
Proplastid

Etioplastis
Proplastid

Etioplastis

Aleuroplast
Leucoplast Chloroplast Chromoplast
Amyloplast
(storage) (photosynthesis) (color)
Eliaoplats
Proplastid

Etioplastis

Aleuroplast
Leucoplast Chloroplast Chromoplast
Amyloplast
(storage) (photosynthesis) (color)
Eliaoplats
2𝐶𝑂2 + 12𝐻2 𝑂 𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝐻2 𝑂 + 6𝑂2

Energia luminosa
Clorofila
Formação de vacúolo na
célula vegetal adulta

No interior do vacúolo vegetal


encontramos uma solução aquosa
ácida com íons, açúcares,
aminoácidos e outras moléculas
orgânicas, como proteínas
O acúmulo de sais pode formar
cristais em forma de estrelas
(drusas) ou de agulhas (ráfides)
Vacúolo contrátil
Também são bem desenvolvidos
em protozoários
Ocupam o centrossomo na maioria
dos eucariotos, exceto em fungos e
na maioria dos vegetais

Duplicam-se pouco antes da divisão


celular ter início

Arranjo 9(3)
Ocupam o centrossomo na maioria
dos eucariotos, exceto em fungos e
na maioria dos vegetais

Duplicam-se pouco antes da divisão


celular ter início
É por meio do movimento dos cílios ou flagelos
que muitos protozoários, gametas masculinos
de algas e de algumas plantas conseguem
movimentação em meio líquido

Fímbrias

Flagelo

Fímbrias sexuais
É por meio do movimento dos cílios ou flagelos
que muitos protozoários, gametas masculinos
de algas e de algumas plantas conseguem
movimentação em meio líquido

Na traquéia de muitos animais as


células são ciliadas com função
de limpeza
É por meio do movimento dos cílios ou flagelos
que muitos protozoários, gametas masculinos
de algas e de algumas plantas conseguem
movimentação em meio líquido

Na traquéia de muitos animais as


células são ciliadas com função
de limpeza
Estereocílios

Algumas células apresentam


Estereocílios (função de absorção),
que são longas microvilosidades
que podem ou não se anastomosar
São encontrados na região
apical das células do
epidídimo e canal deferente
Cílios Flagelos
Curtos Longos

Finos Finos

Numerosos Poucos ou punico


Crescem a partir da Mesma estructura que os
superfície da célula cílios

Exemplo: Paramecium sp Exemplo. Trypanosoma sp.


São responsáveis pela
respiração aeróbia

Surgem exclusivamente por


autoduplicação de mitocôndrias
pré-existentes
Respiração celular

adenina
adenina
energia

ribose
ribose

Adenosina difosfato (ADP) Adenosina trifosfato (ATP)


energia

Produção de calor Contração muscular Transporte ativo Síntese de substâncias

energia

ADP + P ATP

energia

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 > 2𝐻2 𝑂 + 6𝐶𝑂2 + 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 (𝐴𝑇𝑃)


Uma célula procariótica: Desprovidas de núcleo verdadeiro e de
Fímbrias sexuais também podem
outras organelas das células eucarióticas envoltas por membranas, a
estar presentes e são responsáveis
pela conjugação célula procariótica tem estrutura muito mais simples. Apenas as
bactérias e archeaea são procariotos
Em vegetais e animais as organelas comuns
executam praticamente as mesmas funções
básicas.
Mitocôndrias
Anomalias visuais
Anomalias celulares devido à carência de ATP
Lisossomos
Doença de Tay-Sachs – Células nervosas apresentam
inchaço dos lisossomos (morte, normalmente, até os 3
anos)

Silicose – Exposição prolongada ao pó de sílica


(marmorarias e indústrias de cerâmica). Prejuízo à
atividade pulmonar pelos cristais acumulados nos
lisossomos dos macrófagos que rondam os alvéolos.
Lisossomos
Asbestose – Exposição prolongada de poeira com
concentração de fibras de amianto (asbesto).
Semelhante à silicose.

Encefalopatias espongiformes – Doenças priônicas


(não digestão das proteínas defeituosas que
acumulam-se nos lisossomos.

Artrite reumatóide – Liberação de enzimas dos


lisossomos para fora das células (espaço extracelular).
Ribossomos
Problemas na produção de diversas proteínas podem
existir, como por exemplo, na síntese da hemoglobina
Peroxissomos
Síndrome de Zellweger – Ausência de peroxissomos
no fígado e nos túbulos renais. É uma doença que
ataca o sistema nervoso e a função hepática e renal.

Adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD) – Falha em


uma das enzimas peroxissomais. Herança recessiva
ligada ao X. Alguns sintomas são regressão
neurológica e insuficiência adrenal. Dá-se pelo
acúmulo de ácidos graxos de cadeia longa, presentes
em alguns alimentos como a carne e queijos.

Óleo de Lorenzo (ácido erúcico e ácido


oléico) é incluído na dieta alimentar
biologia

https://www.biologia

As mitocôndrias são importantes locais de utilização do oxigênio para as


01
células. Além delas, outros componentes podem também envolver o oxigênio
no seu metabolismo, porém, não formam ATP. Eles são conhecidas como:

A. lisossomos
B. peroxissomos
C. fagossomos
D. microfilamentos
E. microtúbulos
biologia

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As mitocôndrias são importantes locais de utilização do oxigênio para as


01
células. Além delas, outros componentes podem também envolver o oxigênio
no seu metabolismo, porém, não formam ATP. Eles são conhecidas como:

A. lisossomos
B. peroxissomos
C. fagossomos
D. microfilamentos
E. microtúbulos
biologia

https://www.biologia

As células possuem um esqueleto próprio que mantém sua estrutura funcional.


02
Participam desse citoesqueleto, os microtúbulos, os microfilamentos e os
filamentos intermediários. A síntese dessas estruturas está relacionada
diretamente com

A. as mitocôndrias
B. o complexo golgiense
C. os ribossomos
D. os lisossomos
E. os microvilos
biologia

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As células possuem um esqueleto próprio que mantém sua estrutura funcional.


02
Participam desse citoesqueleto, os microtúbulos, os microfilamentos e os
filamentos intermediários. A síntese dessas estruturas está relacionada
diretamente com

A. as mitocôndrias
B. o complexo golgiense
C. os ribossomos
D. os lisossomos
E. os microvilos
biologia

https://www.biologia

A única organela abaixo cuja estrutura é desprovida de membrana celular é


03

A. o centríolo
B. o cloroplasto
C. o lisossomo
D. o golgi
E. o retículo endoplasmático
biologia

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A única organela abaixo cuja estrutura é desprovida de membrana celular é


03

A. o centríolo
B. o cloroplasto
C. o lisossomo
D. o golgi
E. o retículo endoplasmático
biologia

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Para que os macrófagos realizem suas funções de defesa por fagocitose é


04
fundamental que tenham _______________ participando ativamente na
formação de uma organela fundamental para o funcionamento celular.

O espaço pode ser completado com

A. os centríolos
B. o complexo golgiense
C. os lisossomos
D. as mitocôndrias
E. os peroxissomos
biologia

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Para que os macrófagos realizem suas funções de defesa por fagocitose é


04
fundamental que tenham _______________ participando ativamente na
formação de uma organela fundamental para o funcionamento celular.

O espaço pode ser completado com

A. os centríolos
B. o complexo golgiense
C. os lisossomos Resposta: B que origina C

D. as mitocôndrias
E. os peroxissomos
biologia

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Que fenômeno determina um aumento no tamanho e na complexidade do


05
retículo endoplasmático?

A. autólise celular
B. mobilidade celular
C. excreção celular
D. divisão celular
E. diferenciação celular
biologia

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Que fenômeno determina um aumento no tamanho e na complexidade do


05
retículo endoplasmático?

A. autólise celular
B. mobilidade celular
C. excreção celular
D. divisão celular
E. diferenciação celular
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Sabe-se que a célula apresenta uma composição química diferente daquela do


06
meio em que se encontra. Essa situação seria seriamente abalada se houvesse
problema na atividade fisiológica

A. do retículo endoplasmático rugoso


B. da membrana celular
C. do complexo de golgi
D. da membrana plasmática
E. do retículo endoplasmático liso
biologia

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Sabe-se que a célula apresenta uma composição química diferente daquela do


06
meio em que se encontra. Essa situação seria seriamente abalada se houvesse
problema na atividade fisiológica

A. do retículo endoplasmático rugoso


B. da membrana celular
C. do complexo de golgi
D. da membrana plasmática
E. do retículo endoplasmático liso
biologia

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O leite é o alimento básico do recém-nascido e importante fonte de cálcio,


07
responsável por várias funções no organismo como a de auxiliar na contração
muscular. A alternativa que indica o local onde é armazenado o íon cálcio na
fibra muscular é o

A. do retículo endoplasmático
B. lisossomo
C. do complexo de golgi
D. peroxissomo
E. polissomo
biologia

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O leite é o alimento básico do recém-nascido e importante fonte de cálcio,


07
responsável por várias funções no organismo como a de auxiliar na contração
muscular. A alternativa que indica o local onde é armazenado o íon cálcio na
fibra muscular é o

A. do retículo endoplasmático
B. lisossomo
C. do complexo de golgi
D. peroxissomo
E. polissomo
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A fibrose cística é uma doença que consiste em um problema das células em


08
bombear íons cloro, alterando a quantidade desse íon dentro e fora de células
glandulares, causando, dentre outros, problemas pulmonares e pancreáticos.
Assim, pode-se afirmar que

A. É uma mutação que leva a alteração de proteínas da membrana plasmática


B. É uma alteração no citoplasma das células pulmonares e pancreáticas.
C. É um caso de defeito na molécula de ATP que impede o bombeamento de íons cloro
D. É um caso hereditário raro, impedindo a síntese de glicídios importantes da membrana
plasmática
E. É um defeito nos lisossomos das células pulmonares e pancreáticas
biologia

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A fibrose cística é uma doença que consiste em um problema das células em


08
bombear íons cloro, alterando a quantidade desse íon dentro e fora de células
glandulares, causando, dentre outros, problemas pulmonares e pancreáticos.
Assim, pode-se afirmar que

A. É uma mutação que leva a alteração de proteínas da membrana plasmática


B. É uma alteração no citoplasma das células pulmonares e pancreáticas.
C. É um caso de defeito na molécula de ATP que impede o bombeamento de íons cloro
D. É um caso hereditário raro, impedindo a síntese de glicídios importantes da membrana
plasmática
E. É um defeito nos lisossomos das células pulmonares e pancreáticas

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