estabilidade farmacêutica é definida como a capacidade de um produto manter suas propriedades

químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados durante todo o
seu prazo de validade.

Você está se referindo à estabilidade de um medicamento? A estabilidade de um fármaco se

relaciona com sua capacidade de manter sua potência, pureza e qualidade ao longo do tempo e em
várias condições de armazenamento. Isso é crucial para garantir sua eficácia e segurança durante o
uso. A estabilidade pode ser influenciada por fatores como temperatura, umidade, luz e pH. Os
fabricantes de medicamentos realizam estudos de estabilidade para determinar a vida útil do
produto e as condições ideais de armazenamento.

Parece que você está se referindo à Teoria da Partição de pH, que é uma teoria química que explica
como os ácidos e as bases se comportam em solução aquosa. De acordo com essa teoria, a água se
dissocia em íons hidrogênio (H⁺) e hidroxila (OH⁻), e o pH de uma solução é determinado pela
concentração desses íons. Em soluções ácidas, há mais íons H⁺ do que OH⁻, enquanto em soluções
básicas, ocorre o oposto.