CATÁLOGO

2019

Material dirigido exclusivamente ao farmacêutico e profissionais da saúde. Proibida a distribuição ao consumidor.

CATÁLOGO 2019

03 05 05 06 06

OTC RX

07 09 11 13 14

14 15 16 16 17 18 19
Cód. 100066 Cód. 100067 Cód. 100069 Cód. 704343 Cód. 709625 Cód. 714564 Cód. 707163
7891106912754 7891106912747 7891106912761 7891106907286 7891106911733 7891106908801 7891106908870
AFRIN AD 12H AFRIN AD 12H AFRIN PED NAS BEPANTOL DERMA BEPANTOL DERMA BEPANTOL DERMA PROT BEPANTOL DERMA
10ML 30ML 20ML CREME 20G CREME 40G LAB F30 4,5G REG LABIAL 7,5ML

Cód. 400123 Cód. 400122

7891106000888 7891106004213
ASPIRINA C EFV ASPIRINA AD
LIMAO 50X2 COMP 500MG C/100
COMP

Cód. 402940 Cód. 400212

7891106908696 7891106900775
Cód. 402941 ASPIRINA MICROATIVA CAFIASPIRINA C/100 COMP
7891106908719 500MG 20CP Cód. 402482 Cód. 402422
ASPIRINA MICROATIVA 7891106910118 7793640000143
500MG 100CP ASPIRINA C 10 COMP ASPIRINA 500MG C/ 20
COMP

Cód. 400338
7891106912792
CLARITIN 1MG/ML
XPE 100ML

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CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
100784 7891106912808 CLARITIN D XPE 60ML D1
Cód. 400339
7891106912778
CLARITIN 10MG
C/12 COMP
Cód. 400340
7891106912785
CLARITIN 10MG C/6 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. AFRIN® (cloridrato de oximetazolina). Indicação: AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal está indicado para o alívio sintomático da con-
gestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias do trato respiratório superior. Contraindicação: Hi-
persensibilidade a qualquer dos componentes de AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal constitui uma contraindicação para seu uso. Não use este produto se você tiver doença cardíaca, hipertensão (pressão alta), doenças da tireóide,
diabetes ou dificuldade em urinar devido a aumento do tamanho da glândula da próstata, a menos que indicado pelo médico. MS: 1.0093.0004. ASPIRINA® (ácido acetilsalicílico). Indicações: alívio sintomático de dores de intensidade leve a mode-
rada, como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas, dor da artrite e alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes. MS: 1.7056.0020. ASPIRINA® MICROATIVA
(ácido acetilsalicílico). Indicações: alívio sintomático da dor de cabeça, dor de dente, dor provocada por inflamação da garganta, dor muscular, dor articular, dor nas costas, e para o alívio sintomático da dor e da febre causadas por gripes e resfria-
dos. MS 1.0429.0037. ASPIRINA® C (ácido acetilsalicílico+ácido ascórbico). Indicações: dor e enxaqueca. MS 1.7056.0015. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO, SUSPEITA DE DENGUE
OU CATAPORA. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. CLARITIN® (loratadina). Indicação: Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz
escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele. Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demons-
trado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula. MS: 1009301690013. CLARITIN® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
CAFIASPIRINA ácido acetilsalicílico 650 mg cafeína 65 mg. Este medicamento é indicado para dores moderadas e dor de cabeça forte (enxaqueca).Cafiaspirina® não deve ser utilizada nas seguintes situações: conhecida alergia (hipersensibilidade) ao
ácido acetilsalicílico, a outros medicamentos da mesma classe do ácido acetilsalicílico (salicilatos) ou a qualquer componente do produto. Se não tiver certeza de ser alérgico, consulte o seu médico; em pacientes com histórico de asma desencadeada por
salicilatos ou substâncias com ação semelhante, especialmente os anti-inflamatórios não esteroides; doenças que provoquem sangramentos (diátese hemorrágica), úlcera do estômago ou intestino (úlceras gastrintestinais agudas); alteração grave da
função dos rins (insuficiência renal grave); alteração grave da função do fígado (insuficiência hepática grave); alteração grave da função do coração (insuficiência cardíaca grave); doença grave do sistema circulatório, ou seja, vasos sanguíneos e coração
(doença cardiovascular grave); pacientes com pressão alta não controlada (hipertensão grave não controlada); tratamento com metotrexato em doses iguais ou superiores a 15 mg por semana; último trimestre de gravidez. Este medicamento não deve ser
utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.” MS - 1.7056.0015

3
 Cód. 402181
7891106908320
FLANAX 550 MG
C/60 COMP

Cód. 402180 Cód. 400545 Cód. 400543 Cód. 403580

7891106908306 7891106006491 7891106006507 7891106912471
FLANAX 275 MG FLANAX 275MG FLANAX AD 550MG FLANAX 550MG
C/60 COMP C/20 COMP C/10 COMP DISPLAY 10X2

Cód. 708280
4008500018064
REDOXITOS
MORANGO 25
UNIDADES

Cód. 705784 Cód. 709019 Cód. 708169 Cód. 714040

7891106908535 7891106911504 4008500018118 7891106912921
REDOXITOS LARANJA REDOXITOS MAIS REDOXITOS UVA REDOXITOS SORT
25 UNIDADES MIX FRUT C/25 UN 25 UNIDADES 25UN 50% 2aUN

Cód. 401106 Cód. 401105

Cód. 710346 7891106006910
7891106006330
7891106911887 REDOXON ZINCO TRIPLE
REDOXON ZINCO
GOMA REDOXMAX PACK C/30CP
C/10 COMP EFV
C/40 UN
Cód. 401107
7891106006279
REDOXON 1G EFV
C/10 COMP - NOVO

Confira mais itens

CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
401109 7891106006262 REDOXON 2G EFV LIMA-LIM 10CP-NOV
Cód. 402330
403621 7891106912938 REDOXON GOTAS 20ML LEVE4 PAGUE3 7891106907118 Cód. 401104
REDOXON 1G LARANJA 7891106006286
403622 7891106912945 REDOXON LARANJA 10CP LEVE4PAGUE3 TRIPLE PACK REDOXON GTS
20ML
403623 7891106912952 REDOXON ZINCO 10CP LEVE3PAGUE2

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Flanax® (naproxeno sódico). Indicações: dores agudas causadas por inflamação; dores musculares e articulares; dor após traumas: entorses, disten-
sões, contusões, lesões leves decorrentes de prática esportiva. MS: 1.7056.0047. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASOS DE ÚLCERA, GASTRITE,
DOENÇA DOS RINS OU SE VOCÊ JÁ TEVE REAÇÃO ALÉRGICA A ANTI-INFLAMATÓRIOS. REDOXITOS® Indicação: suplemento alimentar que complementa as necessidades diárias de vitamina C. Indicado para crianças entre 4 e 10 anos de idade.
REDOXON® ZINCO (ácido ascórbico+zinco) Indicação: Redoxon® Zinco é indicado como suplemento vitamínico e mineral; como auxiliar do sistema imunológico (no combate e na redução do risco de doenças infecciosas crônicas e agudas, como resfriados);
como antioxidante; cicatrizante; após cirurgias; em caso de doença crônica ou convalescença; em caso de dietas restritivas e inadequadas ou de deficiência de vitamina C e/ou zinco (por exemplo em fumantes). MS: 1.7056.0012. NÃO USE ESTE MEDICA-
MENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. REDOXON® 1G (ácido ascórbico) Indicação: Redoxon® é indicado como suplemento vitamínico: auxiliar do sistema imunológico; antioxidante; pós-cirúrgico e cicatrizante; doenças crônicas e convalescença;
dietas restritivas e inadequadas; como auxiliar nas anemias carenciais. Redoxon® também é indicado como suplemento vitamínico para idosos. Contraindicação: Redoxon® é contraindicado: para pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a
qualquer um dos ingredientes ativos ou a qualquer um dos excipientes; para pacientes com presença ou histórico de cálculo renal (pedra nos rins) por oxalato ou com eliminação de oxalato pela urina; para pacientes com insuficiência renal grave (defi-
ciência do funcionamento do rim) ou falência renal, inclusive aqueles que estejam em diálise; O uso de altas doses de vitamina C em pacientes cujos rins não funcionem efetivamente, pode provocar a formação de cristais e/ou pedras nos rins ou levar
a insuficiência renal; para pacientes com hemocromatose (absorção exagerada de ferro pelo organismo). Redoxon® é contraindicado para menores de 12 anos. MS: 1.7056.0016. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.

4 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 705710 Cód. 705506 Cód. 705507 Cód. 403398
78909700 7896023793349 7896023793332 7896023719912
MELAGRIAO SP MELAGRIAO SP MELAGRIAO SP MELAGRIAO SPRAY
30ML LARANJA 30ML LIMAO 30ML TUTTI FRUTII 30ML Cód. 400827
7896023719899
MELAGRIAO XPE 150ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MELAGRIÃO® xarope (mikania glomerata spreng + cephaelis ipecacuanha (brot.) a. rich + polygala senega l.). Indicação: O produto Melagrião® Xarope
é indicado para o tratamento de doenças do trato respiratório, promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, auxiliando na eliminação das
secreções brônquicas e no alívio da tosse, tosse seca ou tosse produtiva. Contraindicação: Melagrião® Xarope não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Não se recomenda o uso do Melagrião® Xarope em
casos de inflamação do estômago, úlceras gástricas e intestinais e na doença renal inflamatória. Também não se recomenda seu uso em pacientes com deficiência da atividade da tireóide, com problemas cardíacos e com pressão sangüínea muito baixa. Não
recomendamos o uso de Melagrião® Xarope durante a gravidez e lactação, e também não por diabéticos devido a presença de açúcar na sua formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Este medicamento é contraindicado para uso
por diabéticos. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C]. MS: 1.0066.0055.001-4. Melagrião® Spray® Aromatizante bucal. Produto notificado conforme RDC No 7/2015.
SaborMenta Processo no 25351.117953/2011-18.SaborLaranja Processo no 25351.114156/2011-89.SaborLimão Processo no 25351.114519/2011-86.SaborTutti Frutti Processo no 25351.460728/2012-80.Autorização de funcionamento da empresa no 2.00.703-6.

Cód. 712341
7896067301005
INALADOR DARU
NEBULARPLUS BIVOLT

Cód. 712721
7896067302088
KIT MICRONEB TERM
Cód. 712722
ROSCA ADL 7896067302095
KIT MICRONEB TERM
ROSCA INF

5
 SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
MultiGrip® (paracetamol, maleato de clorfeniramina e cloridrato de fenilefrina). Indicações: Multi-
Grip® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. MultiGrip® é destinado ao alívio
Cód. 403800 da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
Contraindicações: MultiGrip® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos compo-
7896472501823 Cód. 403801 nentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doen-
Cód. 403802 MULTIGRIP C/20 7896472513208 ça renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle
7896472502738 CAPSULAS MULTIGRIP 20X10 médico. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Este medicamento não deve
ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. MS: 1.1819.0021.
MULTIGRIP 50X4 CAPSULAS
CAPSULAS

Cód. 402900 Cód. 110334 Cód. 402901 Cód. 402420 Cód. 403070
7898040325282 7898040326524 7898040325237 7898040324247 7898040325381
MARESIS AR SOL MARESIS AR SPRAY MARESIS BABY SOL MARESIS JATO MARESIS JATO FORTE
SPRAY 0,9% 100ML 150ML SPRAY FR 100ML FORTE SPRAY 100ML SPRAY 150 ML

Cód. 401175 Cód. 401760

7898414851577 7898414851553
SEDAVAN 3,0MG SEDAVAN 6,0MG
XPE INF 100ML XPE AD 100ML

Confira mais itens

CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
Cód. 100013 Cód. 100014 Cód. 103660 Cód. 103661
110333 7898040326531 MARESIS BABY SPRAY 150ML
7898040320973 7898040321970 7898040321437 7898040321628
ABRILAR XPE 100ML ABRILAR XPE 200ML UMCKAN 825MG UMCKAN 825MG
400813 7898040322540 MARESIS SOL SPRAY 100ML
SOL 20ML SOL 50ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Abrilar® (hedera helix) Indicação: Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de afecções broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas, com aumento
de secreções e/ ou broncoespasmo associado. Contraindicação: Abrilar® não deve ser administrado nas situações a seguir: Hipersensibilidade a qualquer um dos com-
ponentes da fórmula. Precauções e advertências: Abrilar® não deve ser indicado como medicação antiasmática única, embora possa ser coadjuvante nestes casos. Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose, sendo conveniente avaliar
sua indicação a pacientes com intolerância a esta substância. Em casos de mal estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue, recomenda-se uma avaliação específica. Apesar de não terem sido realizados estudos
específicos sobre os efeitos do produto na capacidade de dirigir e usar máquinas, não foi observada, nos outros estudos conduzidos com Abrilar®, qualquer alteração que exija restrição das atividades relacionadas a dirigir e/ou usar máquinas. Informe seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Interações medicamentosas: Não se observam efeitos adversos em caso de ingestão simultânea de Abrilar® com os outros medicamentos. Portanto, este produto pode ser administrado de forma segura com
outros medicamentos como, por exemplo, antibióticos. Reações adversas: Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula. Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomen-
dadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo. Informe seu médico do aparecimento de reações desagradáveis. Abrilar - 100 mL Xarope MS: 1.0390.0141 - Abrilar - 200 mL Xarope: MS: 1039001410076 - Abrilar
Pó efervescente: MS: 1039001710029. Maresis® (solução de cloreto de sódio 0,9% - estéril) Indicação: Maresis® é indicado como fluidificante e descongestionante nasal. Contraindicação: você não deve utilizar Maresis® se tiver antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos
componentes da fórmula. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico. Não há relatos de reações adversas a esse medicamento. MS:
1992006100390. Umckan® (pelargonium sidoides) USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO Indicação: Umckan® é indicado para infecções do trato respiratório, ouvido, nariz e garganta, tais como rinofaringite (inflamação da garganta), amigdalite (dor, febre e inflamação
da garganta), sinusite (seios paranasais infectados ou inflamados) e bronquite (tosse, tosse seca e tosse com catarro). Contraindicação: Umckan® não deve ser administrado nas situações a seguir: Pacientes com tendência a sangramento; Pacientes em uso de anticoagulantes
(ex. heparina e varfarina); Doença do fígado; Doença dos rins; Hipersensibilidade (alergia) ao Pelargonium sidoides ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando). Precauções e Advertências:
devido à insuficiência de estudos clínicos específicos em crianças menores de um ano de idade, não é recomendado o uso desse produto nesta faixa etária. Interações Medicamentosas: não foram relatados casos de interações medicamentosas, mas, devido à presença de pe-
quena quantidade de cumarínicos no fitomedicamento, é possível que ocorra aumento da ação anticoagulante de fármacos como heparina e varfarina, em caso de administração simultânea. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde. Umckan Solução Oral 20ml - MS: 1039001700015 - Umckan Solução Oral 50ml MS: 1039001700023. . sedavan® (cloridrato de ambroxol). Indicações: Indicado nos processos agudos e crônicos das vias respiratórias, que exigem tratamento
mucolítico, tais como: bronquite aguda e crônica, enfisematosa e asmática, traqueobronquites, otites, sinusites, sintomas gripais, pneumopatias inflamatórias, bronquiectasias e pneumoconiose. Profilaxia de complicações pulmonares no pré e pós operatório, especialmente em
cirurgia geriátrica e, sobretudo, em UTI. Contraindicações: SEDAVAN® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de ambroxol ou qualquer dos componentes da fórmula. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CRIANÇAS COM MENOS DE DOIS ANOS
DE IDADE. ATENÇÃO DIABÉTICOS: NÃO CONTÉM AÇUCAR. NÃO USE ESTA MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR, OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO. É IMPORTANTE SALIENTAR QUE A POSOLOGIA INDICADA NA BULA DEVE SER
RIGOROSAMENTE RESPEITADA, PARA QUE SE OBTENHA O RESULTADO ESPERADO DO MEDICAMENTO.” TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SOB
ORIENTAÇÃO MÉDICA. INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO DENTISTA SE OCORRER GRAVIDEZ OU INICIAR A AMAMENTAÇÃO DURANTE O USO DESTE MEDICAMENTO. INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.
INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO DENTISTA. Não se
recomenta o uso de SEDAVAN® durante o primeiro trimestre de gravidez, embora os estudos realizados até o momento não tenham demonstrado qualquer efeito mutagênico ou teratogênico. Não fazer o uso concomitante com bebidas alcoólicas. SEDAVAN® pode ser administrado
concomitantemente com outras medicações. Isto é válido, sobrteudo, para medicamentos que fazem parte da terapêutica rotineira dos pacientes portadores de afecções broncopulmonares. sedavan® adulto MS: 1.5620.0007.001-4. sedavan® infantil MS: 1.5620.0007.003-0.

6 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 OTC

Cód. 400263
7896261014244
CATAFLAMPRO
EMUGEL 30GR

Cód. 400265
7896261014268
CATAFLAMPRO
EMULGEL 60G

Cód. 400258 Cód. 402151 Cód. 402152

7896261005723 7896261018303 7896261018563
CATAFLAMPRO AER CATAFLAM SPORT ICE CATAFLAM SPORT ICE
60G AEROSOL 60G AEROSOL 120G

Cód. 402461 Cód. 402280 Cód. 401796

7896261019331 7896261019348 7896261018310
CATAFLAMPRO XT EMUGEL 50GR CATAFLAMPRO XT EMULGEL 2% 100G CATAFLAMPRO EMULGEL 150G

Cód. 103618
7896261010222
TRIMEDAL C/24
COMP

Cód. 102627 Cód. 401077

7896261010055 7896261000711
OTRIVINA GTS PRIVINA 1% AD
UMECTANTE 0,1% 15ML
15ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. CataflamproTM Aerossol (diclofenaco dietilamônio). Indicação: Alívio da inflamacão, dor e edema e em diversas condicões que afetam músculos e
articulacões, tais como: lesões em partes moles - traumas em tendões, ligamentos, músculos e articulacões, por exemplo, devido a entorses, lesões e
contusões ou dores nas costas (lesões esportivas); Formas localizadas de reumatismos de partes moles: tendinite (por exemplo, cotovelo de tenista), bursite, periartropatia sindrome ombro-mão. Para o alívio da dor de osteoartrite de joelhos ou mãos do joelho
ou dedos. Contraindicação: Hipersensibilidade conhecida ao diclofenaco, ou a qualquer componente da formulacão. CATAFLAMPROTM Aerossol é também contraindicado a pacientes nos quais crises de asma, urticária ou rinite aguda são desencadeadas por
ácido acetilsalicílico, ou por outras substancias antiinflamatórias não-hormonais. Durante o último trimestre de gravidez. CATAFLAMPROTM AEROSSOL é contra indicado para crianças abaixo de 14 anos, exceto nos casos de artrite juvenil crônica. Este medi-
camento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. MS: 1.0068.1092. Cataflam Emulgel® (diclofenaco dietilamônio). Indicação: CATAFLAM Emulgel® foi indicado para aliviar os sintomas da inflamacão
como inchaco e dor, nas seguintes condicões: Entorses, lesões, contusões, distensões, torcicolo, dores nas costas, dor muscular, dor pós-traumática, lesões causadas pela prática esportiva; Tendinite (inflamacão de um tendão), cotovelo do tenista, bursite
(inflamacão dolorosa da bursa); Alguns tipos de artrites leves (atralgia, dor articular) nos joelhos e dedos. Contraindicação: Não use CATAFLAM Emulgel® se você já tiver apresentado alguma reacão alérgica no passado, como por exemplo erupcão cutânea
(vermelhidão ou bolhas na pele) ou respiracão ofegante, após tomar medicamento contendo diclofenaco ou algum outro anti-inflamatório não-esteroidal, como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno; MS: 1.0068.0038. otrivina® (cloridrato de xilometazolina).
Indicação: alívio da congestão nasal causada por resfriados, febre do feno ou outras rinites alérgicas e sinusite. Na otite média, como adjuvante no descongestionamento da mucosa nasofaringeana. Auxiliar na drenagem das secreções em afecções dos seios
paranasais. Para facilitar a rinoscopia (somente OTRIVINA gotas). Contraindicação: hipersensibilidade a algum dos componentes da formulação. Assim como outros vasoconstritores, OTRIVINA não deve ser utilizado em pacientes com glaucoma de ângulo
estreito, hipofisectomia transesfenoidal ou após cirurgias nas quais a dura-máter tenha sido exposta. Também não é recomendado em pacientes com rinite seca ou rinite atrófica. OTRIVINA não deve ser utilizado durante a gravidez. Este medicamento é con-
traindicado para menores de 12 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. MS 1.0068.0084. privina® (nitrato de nafazolina).
Indicação: alívio sintomático da congestão nasal causada por gripes e resfriados, febre do feno ou outras rinites alérgicas e sinusite. Auxílio na drenagem das secreções presentes nas afecções dos seios paranasais. Prolongamento da anestesia superficial
do trato respiratório superior. Por exemplo, para facilitar a visualização no exame de rinoscopia. Contraindicação: Hipersensibilidade ao nitrato de nafazolina ou a qualquer componente da formulação. Assim como para outros vasoconstritores, PRIVINA não
deve ser utilizada em pacientes com hipofisectomia transfenoidal ou após cirurgias oronasais nas quais a dura-máter tenha sido exposta. PRIVINA é contraindicada para crianças com menos de 12 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. MS 1.0068.0005. TRIMEDAL® é contraindicado para pacientes com hipertensão arterial grave ou doença arterial coronariana grave, arritmias
cardíacas complexas e em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. O uso de TRIMEDAL® é contraindicado na gravidez e lactação. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. MS 1.0068.0869.

7
 OTC

Cód. 714445 Cód. 714447 Cód. 709371 Cód. 714446

7896251804831 Cód. 714482 7896251804817 7896251804183 Cód. 709921 7896251804848 Cód. 713885 Cód. 713884
FISIOGEL AI LC 7896251804909 FISIOGEL AI LOCAO FISIOGEL CREME 7896251804718 FISIOGEL AI CREME 7896251804763 7896251804756
CREMOSA 400ML FISIOGEL AI LOCAO CREMOSA 200ML PARA AS MAOS HID PELE SECA 100G FISIOGEL SERUM FISIOGEL CR DIARIO
CREMOSA 100ML 50G FISIOGEL 200ML FACIAL 30ML F20 FACI 40ML

Cód. 401209
7896015517106
SONRIDOR CAF 12
ENV C/2 COMP EFV

Cód. 401211 Cód. 401210

7896015500016 7896015517069
SONRIDOR 12 ENV SONRIDOR CAF 15 ENV
C/2 COMP EFV C/4 COMP EFV

Cód. 714444 Cód. 714443 Cód. 701982

7896251804824 Cód. 714442 7896251804862
7896251802301
FISIOGEL LC 7896251804855 FISIOGEL LC
FISIOGEL SAB LIQ
CREMOSA 400ML FISIOGEL LC CREMOSA 200ML
CREMOSA 100ML
150ML Cód. 702960
Cód. 702959 7896015518622 Cód. 702961
RESPIRE MELHOR PEL
7896015519773 7896015518639
NORMAL C/10
RESPIRE MELHOR PEL RESPIRE MELHOR
NORM GR C/10 PEL SEC/SENS C/10

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Sonridor®(paracetamol). Indicação: Sonridor® é um analgésico e antipirético, sendo indicado para a alívio da dor de intensidade leve a moderada, in-
cluindo dor de cabeça, enxaqueca, dor músculo esquelética, cólicas menstruais, dor de garganta, dor de dente, dor pós-procedimentos odontológicos, dor
e febre após vacinação, e dor de osteoartrite. Contraindicação: Este medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente da fórmula. MS: 1.0107.0169. Sonridor Caf®(paracetamol, cafeína) Indi-
cação: Sonridor Caf® é um analgésico e antipirético, sendo indicado para o alívio da febre e da dor de intensidade leve a moderada, incluindo dor de cabeça, enxaqueca, dor músculo-esquelética, cólicas menstruais, dor de garganta, dor de dente, dor póspro-
cedimentos odontológicos, dor e febre após vacinação, e dor de osteoartrite. Contraindicação: O paciente não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia ao paracetamol, à cafeína ou a qualquer outro componente da fórmula. MS: 1.0107.0220.

8 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 RX

Cód. 100057 Cód. 100063 Cód. 100064 Cód. 100062 Cód. 100795 Cód. 100794
7896269900013 7896269900037 7896269900044 7896269900075
7896015516697 7896015510015
AEROFLUX EDULITO AEROLIN 2MG AEROLIN 4MG C/20 AEROLIN XPE
SOL 120ML C/20 COMP COMP 120ML
CLAVULIN ES Cód. 100792 CLAVULIN BD
600MG SUSP 100ML 875MG C/20 COMP
7896015568214
CLAVULIN BD
400MG SUSP 70ML

Cód. 100060 Cód. 100059

7896269900068 7896015522506
AEROLIN SOL GTS AEROLIN NEBULES
10ML 2,5MG 20 FLAC

Cód. 100061
7896269900150
AEROLIN SPRAY
C/200 DOSES
Cód. 107235
7896015529086
ANORO 62,5/25
Cód. 100799 Cód. 100803
MCG C/30 DOSES 7896015520298 7896015520311
CLAVULIN 250MG CLAVULIN 500MG
SUSP 100ML C/21 COMP

Cód. 100388 Cód. 101519 Cód. 101517 Cód. 101518

7896015518875 7896269900808 7896269901935 7896269901966
AVAMYS SPR NASAL FLIXOTIDE 250MCG FLIXOTIDE DISKUS FLIXOTIDE DISKUS
C/120 DOSES AER 60 DOSES 250MCG 60 50MCG 60

Confira CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO

mais itens 105580

105585
7896015556983
7896015556990
AMOXIL 250MG SUSP 150ML
AMOXIL 500MG C/ 21 COMP
105381
100793
7896015527242
7896015510022
CLAVULIN BD 400MG C/140ML
CLAVULIN BD 875MG C/14 COMP
100173 7896015556921 AMOXIL 500MG C/15 CAPS 100796 7896015516703 CLAVULIN ES 600MG SUSP 50ML
105587 7896015557027 AMOXIL 500MG C/30 COMP 701919 7898932370048 ESPACADOR AGACHAMBER
105582 7896015580308 AMOXIL 500MG SUSP 150ML 101520 7896015516581 FLIXOTIDE 50MCG 120DOSES AERO
100804 7896015520380 CLAVULIN 500MG C/30 COMP 402735 7896015527204 FLIXOTIDE NEB 0,5MG 2ML 10 FLC
100791 7896015568115 CLAVULIN BD 200MG SUSP 70ML 402737 7896015527228 FLIXOTIDE NEB 2MG 2ML 10 FLC

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Aerolin® (salbutamol) Uso adulto e pediátrico. Indicação: Aerolin® é indicado no alívio do espasmo brônquico associado às crises de asma, bron-
quite crônica e enfisema. Aerolin comprimidos é também indicado como terapia de manutenção no controle do trabalho de parto prematuro não
complicado, no terceiro trimestre da gravidez, após o controle das contrações uterinas com Aerolin injetável e suspensão do uso deste agente. Contraindicação: o uso de Aerolin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conheci-
da a qualquer componente da fórmula. No caso de uso para controle do parto prematuro é contraindicado nos casos de ameaça de aborto. Advertências e Precauções: Como podem ocorrer reações adversas associadas a doses elevadas, não
aumente a dose ou frequência de administração de Aerolin®, mesmo que o alívio usual não ocorra ou que a duração de ação diminua, a menos que tenha sido recomendado pelo seu médico. Procure seu médico caso acredite que o alívio usual
dos sintomas não esteja ocorrendo ou que o tempo de ação do Aerolin® esteja reduzido. O aumento do uso de Aerolin® para controle dos sintomas indica a deterioração do controle da asma. Portanto, fale com o seu médico. Nestes casos, deve
ser considerada a terapia com corticoesteróides. Aerolin® pode induzir redução dos níveis sanguíneos de potássio e aumento dos níveis de glicose. A administração concomitante de corticosteroides pode aumentar este efeito. Se você é diabético,
consulte seu médico antes de usar este medicamento. Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou sofre de hipóxia (má oxigenação do sangue), informe seu médico. Nestas situações recomenda-se monitorar os níveis de potássio. Se
você sofre de hipertireoidismo, informe seu médico, pois deverá fazer uso de Aerolin® com cautela. Interações Medicamentosas: Aerolin® não deve ser utilizado juntamente com medicamentos betabloqueadores não seletivos, como o propranolol.
MS: 1.0107.0226. aeroflux® (sulfato de salbutamol+guaifenesina). Indicações: Aeroflux edulito é indicado no tratamento de desordens respiratórias em que o broncoespasmo (contração dos brônquios) e a secreção excessiva de muco são fa-
tores agravantes como, por exemplo, asma brônquica, bronquite crônica e enfisema. Pode estar associado ou não a outros medicamentos. Contraindicação: o uso de Aeroflux® edulito é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia)
conhecida a qualquer componente da fórmula e em casos de ameaça de aborto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. MS: 1.0107.0195. CLAVULIN® (amoxicilina + clavulanato de potássio). Indi-
cação: Clavulin® é indicado no tratamento das infecções bacterianas causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula. Contraindicação: Clavulin® é contra-indicado para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade
às penicilinas, disfunção hepática / icterícia associadas ao Clavulin® ou a outras penicilinas. Deve ser dada atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos, ex.: cefalosporinas. MS:1.0107.0076. AVAMYS® (furoato
de fluticasona). Indicação: tratamento dos sintomas nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) e sintomas oculares (prurido/ardência, lacrimejamento e vermelhidão nos olhos) de rinite alérgica sazonal. Tratamento dos sintomas
nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) de rinite alérgica crônica. Contraindicação: Avamys ® Spray Nasal é contra-indicado para pacientes com alergia a qualquer um dos ingredientes do produto. MS: 1.0107.0271. FLIXOTIDE®
(Propionato de Fluticasona) Indicação: este medicamento é indicado na prevenção da asma em adultos e crianças e no tratamento dos sintomas da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Contraindicação: Flixotide® Diskus®é contraindicado
para pacientes com alergia ao propionato de fluticasona ou a qualquer outro componente da formulação (ver o item Composição). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
MS: 1.0107.0197. ANORO® (brometo de umeclidínio / trifenatato de vilanterol) Indicação: é uma combinação entre um antagonista muscarínico de longa duração (anticolinérgico) e um agonista seletivo do receptor beta2-adrenérgico de ação pro-
longada, indicado para o tratamento de manutenção da broncodilatação de longo prazo, para aliviar os sintomas de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica e enfisema. Contraindicação: é con-
traindicado a pacientes com alergia grave à proteína do leite ou que tenham demonstrado hipersensibilidade ao brometo de umeclidínio, ao trifenatato de vilanterol ou a qualquer componente da fórmula (ver o item Composição). MS: 1.0107.0318.

9
 RX

Cód. 103201 Cód. 103202 Cód. 103203 Cód. 103199 Cód. 103200 Cód. 103204
7896269955204 7896269955372 7896269955136 7896269901706 7896269901720 7896269901744
SERETIDE SPRAY SERETIDE SPRAY SERETIDE SPRAY SERETIDE DISKUS SERETIDE DISKUS SERETIDE DISKUS
25/125MCG 120DOSE 25/250MCG 120DOSE 25/50MCG 120DOSES 50/100MCG 60D 50/250MCG 60 DOS 50/500MCG 60 DOS

Cód. 106161 Cód. 106162 Cód. 104003 Cód. 104002 Cód. 103999
7896015528829 7896015528843 7896269901997 7896269901959 7896015521547
RELVAR 100/25 MCG RELVAR 200/25 MCG ZINNAT 500MG ZINNAT 250MG ZINNAT SACHET
30 DOSES 30 DOSES C/14 COMP SUSP 70ML 250MG C/14 SACHES

Confira CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO

mais itens 102401 7896269900983 NARAMIG 2,5MG C/4 COMP 104070 7896269900761 ZYRTEC SOL 120ML

104001 7896269900341 ZINNAT 250MG SUSP 50ML 103890 7896251801533 VITANOL-A CREME 0,025% 30G C2 AD

104000 7896269900693 ZINNAT 250MG C/10 COMP 103891 7896251801540 VITANOL-A CREME 0,05% 30G C2 AD

104004 7896269902000 ZINNAT 500MG C/20 COMP 103892 7896251801557 VITANOL-A CREME 0,1% 30G C2 AD

104071 7896269901898 ZYRTEC 10MG C/12 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. SERETIDE® (salmeterol + fluticasona) Indicação: é indicado para o tratamento regular das doenças obstrutivas reversíveis das vias respiratórias, in-
cluindo asma, em adultos e crianças, quando a combinação de broncodilatador com corticosteróide por via inalatória for apropriada: Pacientes em
tratamento de manutenção com agonistas de longa ação e corticosteróides por via inalatória. Pacientes que permaneçam sintomáticos em monoterapia com corticosteróides por via inalatória. Pacientes em tratamento regular com broncodilatadores que
requeiram o uso de corticosteróides por via inalatória. Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é indicado para o tratamento de manutenção de DPOC, incluindo bronquite crônica e enfisema, e foi demonstrado que reduz a mortalidade resultante
de todas as causas. Contraindicação: É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Reações Adversas: como Seretide® contém propionato de fluticasona e salmeterol, o tipo e a intensidade das
reações adversas relacionadas a cada fármaco, individualmente, devem ser levados em consideração e estão abaixo relacionados. Não existem evidências de reações adversas adicionais relacionadas à associação dos dois fármacos. Como em outras
terapias inalatórias, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal após a dose, com conseqüente aumento imediato da dificuldade de respirar. Esse quadro deve ser tratado imediatamente com a administração de um broncodilatador de ação curta e início
rápido por via inalatória. Nesses casos, o uso de Seretide® deve ser imediatamente interrompido, o paciente avaliado e, caso necessário, uma terapia alternativa deve ser instituída. MS: 1.0107.0230. RELVAR® ellipta® (furoato de fluticasona/trifenatato
devilanterol). Indicação: é indicado para o tratamento sintomático de pacientes com doença pulmonar obstrutivacrônica (DPOC) com VEF1 ‹ 70% do normal previsto (pós-broncodilatador)e em pacientes com histórico deexacerbação. Contraindicação:
é contraindicado para pacientes com alergia grave à proteína do leite e para os pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao furoato de fluticasona, ao trifenatato de vilanterol ou a qualquer componente da formulação. MS: 1.0107.0299.
ZINNAT® (axetilcefuroxima). Indicação: A cefuroxima é indicada no tratamento de pacientes com infecções causadas por cepas sensíveis dos microrganismos relacionados às seguintes condições: Amigdalite e faringite: causadas por S. pyogenes
(estreptococos β-hemolíticos do grupo A). A cefuroxima é geralmente eficaz na erradicação do estreptococo da orofaringe; entretanto, não se recomenda sua indicação na profilaxia da febre reumática subsequente, uma vez que ainda não se dispõe
de dados sobre o assunto. Otite média: causada por S. pneumoniae, H. influenzae (cepas sensíveis à ampicilina), S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis (cepas sensíveis à ampicilina). Infecções do trato respiratório infe-
rior (pneumonia e bronquite): causadas por S. pneumoniae (cepas suscetíveis à ampicilina) e H. parainfluenzae (cepas sensíveis à ampicilina). Infecções do trato urinário: causadas por E. coli e K. pneumoniae (na ausência de complicações urológicas).
Infecções da pele: causadas por S. aureus e S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A). Sinusite: causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima. A susceptibilidade ao Zinnat® pode variar de acordo com
a localidade e temporalmente. Dados locais devem ser consultados quando disponíveis. Contraindicação: Zinnat® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos do grupo das cefalosporinas. MS: 1.010 7.0205.

10 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 402670
Cód. 403773 7896094905825
7896094916920 BENEGRIP MULTI
APRACUR RUB FRASCO 240ML
GEL 30G
Cód. 401988
7896094904682
BENEGRIP 500MG
C/20 COMP

Cód. 400149
7896094903036
BENEGRIP 500MG
25X6 COMP - NOVO
Cód. 403772 Cód. 400107
7896094916937 7891104193087
APRACUR RUB GEL 12G APRACUR 25X6 COMP

Cód. 400068 Cód. 400067

7891142115492 7891142115508
ALIVIUM 100MG ALIVIUM SUSP
GTS 20ML ORAL 100ML

Cód. 400070
Cód. 400363 Cód. 400360 Cód. 400367 Cód. 403120 7891142115478
7891142136626 7891142136596 7891142197498 7891142203014 ALIVIUM 50MG
CORISTINA D 16 CORISTINA D BLIST CORISTINA 500MG CORISTINA D C/8 GTS 30ML
COMP 50X4 COMP NOVO VIT C C/20 COMP COMP

Cód. 400073
7891142115386
ALIVIUM 600MG
C/10 COMP

Cód. 400069
7891142115430
ALIVIUM 400MG Cód. 402960
C/10 COMP 7891142115447
ALIVIUM 400MG
BLISTER 64X3 COMP
Cód. 403082 Cód. 403080 Cód. 403083
7891142201638 7891142201621 7891142115126
ALIVIUM 400MG ALIVIUM 400MG ALIVIUM 600MG
C/10 CAPS GEL C/8 CAPS GEL C/10 CAPS GEL

Cód. 403081
Confira mais itens
7891142203410
ALIVIUM 400MG CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
BLISTER 32X3 CAPS
403730 7891142203434 ALIVIUM 400MG C/20 CAPS GEL
403130 7896094915107 BENEGRIP 500MG C/12 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ALIVIUM® (ibuprofeno) Indicação: ALIVIUM® está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como: dor de
cabeça, dor nas costas, dor muscular, enxaqueca, cólica menstrual, de gripes e resfriados comuns, dor de artrite e dor de dente. MS: 1.7817.0826.
-5. ALIVIUM: Cápsula mole: ibuprofeno 400 mg. MS 1.7817.0826. Suspensão Gotas: ibuprofeno 50 mg/mL e 100 mg/mL. Comprimido revestido: ibuprofeno 400 mg. MS 1.7817.0807. Indicações: para alívio temporário da dor leve a moderada asso-
ciada a resfriado comum, dores de cabeça (inclusive enxaqueca e cefaléia tensional), dor de dente, dores musculares, dismenorréia (cólica menstrual), dores articulares e na redução da febre. ALIVIUM® 600mg Indicações: no alívio dos sinais e
sintomas de artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo articular, nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético, quando estiverem presentes componentes inflamatórios e dolorosos. ALIVIUM está indicado ainda no alívio da dor após
procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia. M.S. nO 1.7287.0528. APRACUR (maleato de clorfeniramina, dipirona sódica e ácido ascórbico). Indicação: tratamento sintomático da gri-
pe, resfriado, dores de cabeça, febre, neuralgias, mialgias, dores reumáticas e distúrbios do estado geral decorrentes de alterações climáticas e de abuso de álcool e nicotina. MS: 1.7287.0002.002-0. BENEGRIP® (dipirona sódica 500mg, maleato
de clorfeniramina 2mg e cafeína 50mg). Indicação: medicação sintomática no tratamento da gripe e do resfriado. Benegrip® Blister 6 cpr MS: 1.7817.0092.003-6. Benegrip® Blister 20 cpr MS: 1.7817.0092. BENEGRIP® É UM MEDICAMENTO. DU-
RANTE SEU USO, NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM SER PREJUDICADAS. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDA-
DE. CORISTINA® D (ácido acetilsalicílico 400mg, maleato de dexclorfeniramina 1mg, cloridrato de fenilefrina 10mg e cafeína 30mg). Indicação: Tratamento das dores e febres, para a congestão nasal e alívio da coriza associadas ao estado gri-
pal e do resfriado comum. MS: 1.7287.0485. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA. CORISTINA® VITAMINA C 1G (ácido ascórbico). Indicação:
suplemento vitamínico auxiliar do sistema imunológico, como antioxidante e na convalescença; suplementação de vitamina C na cicatrização. MS: 1.0093.0247.002-5. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.

11
 Cód. 402253
7897322709376
RINOSORO JET 0,9%
C/100ML

Cód. 401129 Cód. 401127 Cód. 403791 Cód. 402736 Cód. 400773
7897322706658 Cód. 401130 7897322702032 Cód. 401131 7896094917002 7897322707211 7897322702209
RINOSORO XT LISADOR C/24 COMP LISADOR C/16 COMP
RINOSORO SIC INF 7897322704593 RINOSORO GTS PED 7897322704944
GOTAS 30ML
SPRAY 50ML RINOSORO SIC 30ML (NOVO) RINOSORO SIC 3%
SPRAY 50ML SPRAY 50ML

Cód. 400777 Cód. 400776 Cód. 403461 Cód. 403463 Cód. 403460 Cód. 403462
7897322701752 7897322706320 7896094916289 7896094916227 7896094916234 7896094916296
LISADOR 25X8 COMP LISADOR 25X4 COMP LISADOR DIP 1G LISADOR DIP 1G LISADOR DIP 1G LISADOR DIP 1G
25X4 COMP C/10 COMP C/20 COMP 25X8 COMP

Confira mais itens

CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
Cód. 109951
Cód. 109953 403753 7896094917385 RINOSORO JET INF. 0,9% 100ML
7896714273525
MIORRELAX C/30 COMP Cód. 109952 7896714273532
MIORRELAX 20X10 COMP
7896714272665
MIORRELAX 25X4 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. LISADOR Dipirona Sódica, Cloridrato de Adifenina, Cloridrato de Prometazina Indicação: Manifestações dolorosas em geral; como antitérmico; nas dores
espásticas em geral como cólicas do trato gastrointestinal, cólicas renais e hepáticas; cefaléia; nevralgias, mialgias, artralgias, dores pós-operatórias.
Contraindicações: Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação. Lesões renais ou hepáticas graves, discrasias sangüíneas, púrpura trombocitopênica, história de agranulocitose. Pode causar sonolência. Crianças com menos de 2
anos de idade. Gravidez e lactação. MS 1039400480064. LISADOR® DIP (dipirona monoidratada) Indicações: Este medicamento é indicado como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre). Contraindicações: LISADOR® DIP não deve ser utilizado
caso você tenha: - alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia
de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue) com uma dessas substâncias; - função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela
produção das células sanguíneas); - desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do
nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas)depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno); - porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica
que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria; -deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos
vermelhos, o que pode levar à anemia); - gravidez e amamentação (vide “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg. Este medi-
camento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Registro M.S. nO 1.7817.0842. MIORRELAX (dipirona monidratada + citrato
de orfenadrina + cafeína) Indicação: Tratamento das dores e febres, para a congestão nasal e alívio da coriza associadas ao estado gripal e do resfriado comum. Contraindicações: hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; em
pacientes com glaucoma, obstrução pilórica ou duodenal, acalasia do esôfago (megaesôfago), úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, obstrução do colo da bexiga e miastenia grave. Devido à presença de dipirona, Miorrelax não deve ser
administrado a: pacientes com alergia aos derivados de pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em relação a um destes medicamentos;
em certas doenças metabólicas tais como: porfiria hepática aguda intermitente (pelo risco de indução de crises de porfiria) e deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (pelo risco de ocorrência de hemólise); função da medula óssea
insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético; pacientes que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (isto é urticária, rinites, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos,
paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno. gravidez e lactação (vide “Advertências e Precauções – Gravidez e lactação”). Categoria D: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. MS: 1.5584.0073. RINOSORO (cloreto de sódio). Indicação: fluidificante e descongestionante nasal, sem vasoconstritor. Frasco com 30ml, Frasco com 50ml e
Frasco com 50 Pediátrico MS: MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA NO 199/2006 AFE nO1.07817-7 RINOSORO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

12 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 400888
7891268404029
MYLANTA PLUS
240ML

Cód. 400887
7891268404036
MYLANTA PLUS
MORANGO 240ML

Cód. 400142
7891268402001 Cód. 400144
BENALET FRAMBOESA 7891268402018
C/12 PAST Cód. 400143 BENALET MENTA
7891268402025 C/12 PAST
BENALET MEL LIMAO
C/12 PAST

Cód. 401935
7891010986155
TYLENOL 500MG C/20 COMP

Cód. 401934 Cód. 401307

7891010986148 7896212413560
TYLENOL 500MG TYLENOL DC C/20 COMP
50X2 BLISTER
Cód. 401305 Cód. 401309 Cód. 401306
7896212428861 7896212479924 7896212409457
TYLENOL BEBE TYLENOL 200MG TYLENOL CRIANCA
GTS 15ML INF 15ML 60ML

Cód. 402890
7891010566357
TYLENOL MASTIGAVEL
160MG 18 COMP
Cód. 103646
Cód. 401958 Cód. 403722
7896212422517
7896212415618 Cód. 403723
TYLENOL SINUS 500MG 7896212452514
TYLENOL 750MG C/20 COMP 7896212452521
C/24 COMP HIPOGLOS POM
HIPOGLOS POM
ORIGINAL 45G
ORIGINAL 90G

Confira mais itens

CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
401955 7891010974916 BENALET FRAMBOESA 13X4 PAST 100575 7891010245153 BUDECORT 64MCG AQ NAS 120 DOSES
401956 7891010974923 BENALET MEL LIMAO 13X4 PAST 403733 7891010246235 TYLENOL 750MG C/10 COMP
Cód. 403721
401957 7891010974930 BENALET MENTA 13X4 PAST 401959 7896212422524 TYLENOL 750MG C/200 COMP
7896212452538
100574 7891010245146 BUDECORT 32MCG AQ NAS 120 DOSES 401308 7896212406043 TYLENOL DC 25X4 COMP HIPOGLOS POM
ORIGINAL 135G

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. BENALET® (cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio e citrato de sódio) Indicação: tratamento auxiliar nos quadros de afecções das vias aéreas
superiores como tosse, irritação da garganta e faringite. Pastilha Menta e Pastilha Mel e Limão MS: 1.5721.0012. MYLANTA® PLUS (hidróxido de
alumínio, hidróxido de magnésia e simeticona). Indicações: Alivio sintomático da acidez estomacal, azia e má digestão, associadas ao diagnóstico de úlcera péptica, gastrite esofagite péptica e hérnia de hiato e também alívio dos sintomas consequentes
a gases. M.S 1.5721.0007. MYLANTA® PLUS É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMCÊUTICO. LEIA A BULA. TYLENOL®(paracetamol). Indicação: Este medicamento é indicado em adultos para a redução
da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.
Contraindicação: Você não deve usar TYLENOL® se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® GOTAS (paracetamol). Indicação:
Indicado, em bebês e crianças, para redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta Uso Adulto e Infantil. Indicado, em adultos, para a
redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e disme-
norreias. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao Paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® CRIANÇA (paracetamol). Indicação: Indicado para
crianças acima de três anos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta . Uso Infantil. Contraindicação: TYLENOL® não deve
ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao Paracetamol. ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® BEBÊ (paracetamol). Indicação: Indicado para crianças de até três anos de idade para a redução
da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao
paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® MASTIGÁVEL (paracetamol). Indicação: Este medicamento é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais
como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado se a criança tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula.
MS: 1.1236.3326. TYLENOL® SINUS (paracetamol + cloridrato de pseudoefedrina). Não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol, ao cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outro componente da fórmula. Não
administrar à pacientes cardiopatas, hipertensos, com distúrbios da tiróide, diabéticos, com dificuldades de urinar devida a aumento da próstata. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. MS: 1.1236.3365.
Tylenol® DC (paracetamol + cafeína). Indicação: é indicado em adultos para o alívio sintomático de dores de cabeça, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a
gripes e resfriados comuns, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais. TYLENOL® DC não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol, à cafeína ou aos excipientes
da formulação. Advertências: Não use outro produto que contenha paracetamol. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. MS: 1572100150041. NÃO USE TYLENOL® JUNTO
COM OUTROS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO. Hipoglós (retinol, colecalciferol, óxido de zinco, óleo de fígado de bacalhau.) Indicação: Hipoglós® é indicado para
proteger a delicada pele do bebê das assaduras, principalmente relacionadas ao uso de fraldas. Sua formulação única, com vitaminas A (retinol) e D (colecalciferol) incorporadas a agentes emolientes e hidratantes, forma uma camada protetora contra
substâncias presentes nas fezes e urina que causam assaduras. Contraindicação:Hipoglós® é contraindicado para crianças alérgicas ao óxido de zinco, vitamina A ou D, óleo de fígado de bacalhau ou a qualquer ingrediente do produto. M.S.: 1.2142.0010

13
 SALSEP® 0,9% (cloreto de sódio) So-
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O lução nasal com 9 mg/mL em frasco
MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. spray com 30 ou 50 mL. Cada nebu-
lização (puff) libera 0,1 mL de solução.
USO NASAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Indicações: como fluidificante e descongestionante
nasal. age na mucosa nasal fluidificando a secreção, facilitando assim a eliminação do muco.
Salsep® pode ser usado como fluidificante das secreções nasais em resfriados, rinites, sinusi-
tes e quaisquer outras condições relacionadas ao ressecamento da mucosa nasal, como baixa
umidade do ar, exposição ao ar condicionado e poluição. Pode ser utilizado também para limpeza
delicada das secreções em pós-operatórios nasossinusais. Contraindicações: para pacientes
com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Precauções e
advertências: Não há registros de reações adversas relacionadas ao uso deste medicamento.
Gravidez e lactação: Apesar de não existirem estudos específicos durante a gestação e ama-
mentação o uso de Salsep® é considerado seguro, não existindo contraindicação ao seu uso
nessas situações. Interações com medicamentos, alimentos e álcool: Não há registros de inte-
rações clinicamente relevantes relacionadas ao uso de Salsep®. Reações adversas: Ainda não
foram relatadas reações adversas específicas com o uso do medicamento. Posologia: Aplique a
solução nas narinas, conforme necessidade. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA
RDC No 199/2006. AFE No 1.0033-3. Farm. Resp.: Cintia Delphino de Andrade CRF-SP no 25.125.
Libbs Farmacêutica Ltda. CNPJ 61.230.314/0005-07. Rua Alberto Correia Francfort, 88. Embu das
Artes-SP/Indústria Brasileira. SALSEP-MB01-15. Serviço de Atendimento LIBBS: 08000-135044.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. SALSEP® É UM ME-
DICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA
A BULA. Documentação Científica e informações adicionais estão à disposição da classe médica,
Cód. 403674 Cód. 403060 Cód. 403061 Cód. 403673 Cód. 402840 mediante solicitação. SALSEP® JET 0,9% (cloreto de sódio) e SALSEP® JET KIDS 0,9% (cloreto
de sódio) Indicações: fluidificante e descongestionante nasal. Contraindicações: para pacientes
7896094209718 7896094209701 7896094209695 7896094210110 7896094208407 com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Precauções e
SALSEP JET 0,9% SALSEP JET 0,9% SALSEP JET KIDS SALSEP JET KIDS MAXIDRATE 6MG/G advertências: apesar de não existirem estudos específicos durante a gestação e amamentação,
200ML FR 100ML 0,9% FR 100ML 0,9% 200ML GEL NASAL 30G o uso de Salsep® Jet e Salsep® Jet Kids é considerado seguro, não existindo contraindicação ao
seu uso nessas situações. Não há registros de interações clinicamente relevantes relacionadas
ao uso de Salsep® Jet e Salsep® Jet Kids. Reações adversas: ainda não foram relatadas reações
adversas específicas com o uso do medicamento. Informe ao seu médico o aparecimento de
reações desagradáveis. Posologia: aplique a solução nas narinas, conforme necessidade. ME-
DICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC No 199/2006. AFE No 1.0033-3. SERVIÇO DE
ATENDIMENTO LIBBS: 0800-0135044. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ
SER CONSULTADO. SALSEP® JET É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MAXIDRATE® (cloreto de sódio 6,0
mg/g) Gel nasal contendo 1 frasco aplicador em frascos com 10 g ou 30 g. USO TÓPICO NASAL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Indicações: Hidratação da mucosa nasal ressecada devido a condi-
ções climáticas de baixa temperatura ou baixa umidade; condições ambientais como exposição
ao ar condicionado; utilização de betabloqueadores ou das seguintes substâncias: alprazolam,
perfenazina, amitriptilina, tioridazina e isotretinoína; resfriados, alergias e sinusite crônica; senili-
dade; pós-radioterapia, reduzindo a formação de crostas. Reg. MS 1.0033.0126. Farm. Resp.: Cin-
tia Delphino de Andrade CRF-SP no 25.125 Libbs Farmacêutica Ltda. CNPJ 61.230.314/0001-75.
Rua Alberto Correia Francfort, 88. Embu das Artes-SP. Indústria Brasileira. MAXIDRATE-MB10-15.
Serviço de Atendimento Libbs: 0800-0135044. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DE-
VERÁ SER CONSULTADO. MAXIDRATE É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. Documentação Científica e informações
adicionais estão à disposição da classe médica, mediante solicitação. Plurair Spray Nasal
propionato de fluticasona Indicação: Está indicado para profilaxia e tratamento da rinite alér-
Cód. 102780 Cód. 102779 Cód. 104985 Cód. 401168 gica sazonal e perene, inclusive febre do feno, em adultos e crianças acima de quatro anos de
7896094201545 7896094201507 7896094207943 7896094201514 idade. Para pacientes com rinite alérgica, Plurair® também é indicado para o controle da dor
PLURAIR 50MCG PLURAIR SPRAY SALSEP 360 SOL SALSEP SOL e da pressão sinusais associadas à doença. O propionato de fluticasona tem potente atividade
anti-inflamatória, mas quando usado topicamente na mucosa nasal não exibe nenhuma ativida-
SPRAY C/120 DOSES NASAL C/60 DOSES NAS FR SPRAY 50ML SPRAY 50ML de sistêmica detectável. Contraindicações: Este medicamento não deve ser usado por pessoas
alérgicas ao propionato de fluticasona ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este
medicamento é contraindicado para crianças menores de 4 anos de idade. MS no: 1.0033.0104.

Cód. 400269 Cód. 400270 Cód. 400272

7891721100031 7891721104923 7891721104831
Cód. 400276 CEBION CALCIO EFV CEBION EFV 1G CEBION EFV 1G C/10
Cód. 400268 C/10 COMP ACEROLA C/10 COMP COMP S/ACUCAR
7891721100048
7891721022128 CEBION GTS 30ML
CEBION AP LIB M 500MG C/30 COMP

Cód. 400273
Cód. 100671 Cód. 400271 7891721024337
CEBION EFV 1G 3LARAN
7891721100024 7891721100017
C/10CP KIT
CEBION EFV 2G CEBION EFV 1G
C/10 COMP C/10 COMP

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. CEBION® Indicação: Suplemento vitamínico como auxiliar do sistema imunológico. Contraindicação: Cálculos renais, deficiência grave do funcionamento
dos rins, alergia a qualquer dos componentes da fórmula. Cebion® Cálcio é contraindicado também na presença níveis aumentados de cálcio na urina e no
sangue. Cuidados e advertências: pacientes cardíacos, diabéticos, hipertensos ou hipoglicêmicos devem procurar o médico antes de tomar Cebion®. Atenção diabéticos: Cebion® Laranja, Cebion® Acerola, Cebion Gotas®, Cebion® Cálcio, contém açúcar. Aten-
ção fenilcetonúricos: Cebion® Zinco e Cebion® Sem Açúcar contém fenilalanina. Cebion® pode interferir com os resultados de alguns exames de laboratório. Cebion® (Ácido Ascórbico) MS: 1.0089.0071 Cebion® Cálcio (Ácido Ascórbico + Carbonato de Cálcio)
MS: 1.0089.0009 Medicamento isento de prescrição. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. CEBION® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

14 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 401382 Cód. 401385 Cód. 103869 Cód. 401384
7501001310288 7896093001054 7501007447285 7501006718065
VICK PYRENA MEL VICK PYRENA MEL VICK PYRENA CAMOMILA VICK PYRENA MACA/
E LIMAO 5GX24IT E LIMAO 5GX50IT 50 SACHE 5G CAN 50 SACHE 5G

Cód. 705269 Cód. 705267

7896093002181
Cód. 705268 7896093002174
VICK CEREJA 24X5 7896093002167 VICK MENTA 24X5
PAST DISPLAY VICK LIMAO 24X5 PAST DISPLAY
PAST DISPLAY

Cód. 401390
7590002012468
Cód. 103871 VICK VAPORUB 50G
Cód. 401388 Cód. 401389 Cód. 401387
7590002023228
VICK 44E XPE 7896093001030 7590002032817 7896093000217
120ML VICK VAPORUB 12G VICK VAPORUB 30G VICK VAPORUB
C/24 INALADOR C/12

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. INALADOR VICK® (levomentol e cânfora). Indicações: ajuda a desentupir o nariz e respirar livremente. M.S. 1.2142.0011. Vick Xaro-
pe 44E Guaifenesina + Bromidrato de Dextrometorfano Indicações: O Xarope 44E de Vick reúne, em um só medicamento, um expec-
torante (guaifenesina) e um antitussígeno (dextrometorfano) e foi desenvolvido para aliviar de maneira inteligente a tosse, sendo ideal para toda a família. Contraindicação: Não utilizar em caso de hipersensibilidade (alergia) à qualquer
dos componentes da fórmula. Contraindicado para pacientes que apresentem úlcera ou gastrite. Não utilize em caso de asma, enfisema, excesso de catarro, tosse persistente ou crônica, bronquite crônica ou tosse associada a excesso de
catarro, a menos que recomendado por um médico. Não deve ser utilizado por crianças com menos de 6 anos de idade. MS 1214200040020. VICK VAPORUB® (levomentol, cânfora e óleo de eucalipto). Indicações: é destinado ao alívio da tosse,
da congestão nasal e do mal estar muscular que acompanham gripes e resfriados. M.S. 1.2142.0009. VICK PYRENA® (paracetamol). Indicações: é destinado ao alívio da dor de cabeça, febre e dores no corpo, associados à gripe. M.S. 1.2142.0001.

15
 Cód. 713243
73796452216
KIT NEBULIZADOR
OMRON C801 NEBLA

Cód. 702233 Cód. 702572 Cód. 702234

7896436901812 7896436900167 7896436905797
INALADOR INALAR MASCARA P/ INAL INALADOR NS
COMPACT STD IC70 NS AD KIT RESPIRAMAX

Confira mais itens

Cód. 706628
73796801281
CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
INALADOR
713727 73796803285 INALADOR COMPRESS OMRON NE-C803
COMPRESSOR NE-C801
714521 73796122287 INALADOR OMRON MICRO AIR NE-U22

702573 7896436900150 MASCARA P/ INAL NS INF KIT

Cód. 400906
Cód. 400901 7896016807213
7896016805615 NALDECON PACK DIA/
NALDECON DIA NOITE 4X6 CP
DISPLAY 25X4 COMP

Cód. 400905 Cód. 400904

7896016807220 7896016806247
NALDECON PACK DIA/ NALDECON NOITE
Cód. 400903 NOITE 25X6 CP DISPLAY 50X4 COMP
7896016806261
Cód. 400900 NALDECON NOITE C/24 COMP
7896016805608
NALDECON DIA C/24 COMP

Cód. 403735
7891035010972
Cód. 401967 Cód. 401226 Cód. 403734 STREPSILS LARANJA
7891035655357 Cód. 401225 7891035010866 C/16 PAST
7891035010958
STREPSILS C/ 4 PAST 7891035010842 STREPSILS C/16 PAST STREPSILS LARANJA
STREPSILS C/ 8 PAST C/8 PAST

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NALDECON® DIA (paracetamol e cloridrato de fenilefrina) MS: 1.0180.0278. NALDECON® NOITE (paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de
carbinoxamina). MS: 1.0180.0146. NALDECON® PACK (paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina) MS: 1.0180.0394. Indicação:
Naldecon Dia, Naldecon Noite e Naldecon Pack combatem os sintomas da gripe. Contraindicação: hipersensibilidade a algum componente da fórmula, insuficiência hepática grave ou doença ativa do fígado. Não administrar com outros medicamentos
que contenham paracetamol. NÃO USE NALDECON® JUNTO COM OUTROS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO. STREPSILS® (flurbiprofeno 8,75mg). Indicação: Alívio dos
sintomas de inflamação da garganta, proporcionando alívio sintomático. MS: 1.7390.0003.

16 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 100119
7891058168049
ALLEGRA 120MG
C/10 COMP

Cód. 100118 Cód. 100117 Cód. 100122

7891058004347 7891058004354 7891058024314
ALLEGRA PED ALLEGRA PED ALLEGRA 60MG
SUSP 60ML SUSP 150ML C/10 COMP

Cód. 403710
7891058022136
DORFLEX C/24 COMP

Cód. 708875 Cód. 106926 Cód. 402970

7891058020286 7891058017392 7891058017507
ENTEROGERMINA PLUS 4 DORFLEX C/300 DORFLEX C/36 COMP
Cód. 705609 B/5ML X 5FC COMP
7891058016999
ENTEROGERMINA

ENQUANTO
HOUVER
ESTOQUE

Cód. 400961 Cód. 400958 Cód. 400964 Cód. 400956

7891058001155 7891058489038 7891058464073 7891058008635
NOVALGINA 1G C/10 COMP NOVALGINA GTS 20ML NOVALGINA 50MG SOL NOVALGINA C/30 COMP
100ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ALLEGRA® (cloridrato de fexofenadina). INDICAÇÕES: este medicamento é destinado para o alívio os sintomas associados à rinite alérgica sazonal e para
o alívio dos sintomas associados às manifestações cutâneas não complicadas da urticária idiopática crônica. Contraindicação: ALLEGRA PEDIÁTRICO é
contraindicado para uso em pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos para rinite alérgica sazonal e menores de 6 meses para urticária idiopática crônica. MS: 1.1300.0258.
dorflex® (dipirona monoidratada, citrato de orfenadrina e cafeína anidra) INDICAÇÕES: é indicado no alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo dor de cabeça tensional. MS: 1.1300.0183. ENTEROGERMINA: NÃO CONTÉM GLÚTEN. O Bacillus
clausii (probiótico) contribui para o equilíbrio da flora intestinal. Seu consumo deve estar associado a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis. ENTEROGERMINA - Cada frasco de 5ml contém 2 x 109 esporos de Bacillus clausii. ENTEROGERMINA
PLUS - Cada frasco de 5ml contém 4 x 109 esporos de Bacillus clausii. NOVALGINA® (dipirona monoidratada) INDICAÇÕES: Este medicamento é indicado como analgésico e antitérmico. Contraindicação: A NOVALGINA não deve ser utilizada caso você tenha:
alergia ou intolerância a analgésicos semelhantes à dipirona (como fenazona, propifenazona, fenilbutazona, oxifembutazona), ou a qualquer um dos componentes do produto (vide “Advertências e Precauções”); função da medula óssea prejudicada (ex. após tra-
tamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético; desenvolvido broncoespasmo ou reações anafilactoides com uso de medicamentos para dor (como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno); porfiria hepática aguda
intermitente; deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise; gravidez e amamentação (vide “Advertências e Precauções – Gravidez e Lactação”). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade
ou pesando menos de 5 kg. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. MS 1.1300.0058.

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 BRONCHO VAXOM® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER
RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

Cód. 100567 Cód. 100565

7896641804823 7896641804830
BRONCHO VAXOM INF 3,5MG Cód. 400194 BRONCHO VAXOM AD
10 CAPS 7896641804120 7MG C/10 CAPS
Cód. 402502 BRONCHO VAXOM
7896641811036 INF 3,5MG 30 SACH
CLINARIS 100ML

Cód. 400932
7896641805653
NEOSALDINA 50X4
DRG
Cód. 402041
7896641808630
NEOSALDINA
C/30 DRG

Cód. 400931 Cód. 402350

7896641804663 7896641808623
NEOSALDINA SOL NEOSALDINA
ORAL 15ML 24X10 DRG

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CÓDIGO CÓD. EAN DESCRIÇÃO
104855 7896641807770 ALEKTOS 20MG 30COMP

106754 7896641807763 ALEKTOS 20MG C/15 COMP Cód. 400930

Cód. 401719
100566 7896641804106 BRONCHO VAXOM AD 7MG C/30 CAPS 7896641803871
7896641803925 NEOSALDINA C/20 DRG NOVO
NEOSALDINA
BLISTER 100 X 1 DRG

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. BRONCHO-VAXOM® (Lisado Bacteriano) Indicação: Terapia adjuvante em todos os processos infecciosos do trato respiratório. Preven-
ção de recidivas e da transição para o estado crônico. Broncho-Vaxom® é especialmente recomendado como terapia auxiliar nos seguin-
tes casos: bronquites aguda e crônica; amigdalite, faringite e laringite; rinite, sinusite e otite; infecções resistentes aos antibióticos convencionais; complicações bacterianas decorrentes de infecções virais do trato respiratório, especialmen-
te na criança e no idoso. Contraindicação: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para crianças com menos de seis meses de idade devido à imaturidade de seu sistema imune. Não deve ser
utilizado no primeiro trimestre da gestação. Interação medicamentosa: Até o momento não são conhecidas interações medicamentosas com o uso do produto. Posologia: Broncho-Vaxom® destina-se a uso exclusivamente oral. Broncho-Vaxom®
deve ser ingerido em jejum. Adultos - cápsulas de 7 mg. Crianças - cápsulas de 3,5 mg. Crianças - sachê de 3,5 mg. MS: 1.0639.0201. CLINARIS Princípio ativo: cloreto de sódio. Indicação: CLINARIS está indicado como fluidificante e descon-
gestionante nasal. Contraindicação: CLINARIS é contraindicado para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. MS: MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA - RDC ANVISA n°199/2006. AFE n°
1.00639-8. NEOSALDINA® dipirona 300mg, mucato de isometepteno 30mg,cafeína 30mg Indicações: NEOSALDINA® é um medicamento com atividade analgésica (diminui a dor) e antiespasmódica (diminui contração involuntária) indicado para o
tratamento de diversos tipos de dor de cabeça, incluindo enxaquecas ou para o tratamento de cólicas. Contraindicações: Você não deve tomar NEOSALDINA® se tiver alergia ou intolerância a qualquer componente da fórmula. Você também não
deve tomar NEOSALDINA® nas crises de hipertensão arterial (pressão alta), na presença de alteração nas qualidades do sangue ou na proporção de seus elementos constituintes ou de determinadas doenças metabólicas, como porfiria ou a de-
ficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase. Você só deve usar NEOSALDINA® em doses mais altas e por período prolongado se o médico recomendar. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. MS – 1.0639.0231.

18 www.panpharma.com.br Verifique a disponibilidade de estoque de cada produto.

 Cód. 400594 Cód. 402006 Cód. 400598
Cód. 400593 7898074617445 7898074613430 7898074617612
7898074617438 FLUIMUCIL XPE FLUIMUCIL 200MG FLUIMUCIL 600MG
FLUIMUCIL 40 MG/ML PED 120ML C/ 16 COMP EFEV C/16 COMP EFERV
XPE 120ML

Cód. 400591 Cód. 101544 Cód. 401176

7898074617322 7898074616073 7898074618206
Cód. 401177
FLUIMUCIL 600MG FLUIMUCIL INJ 100MG/ SEKI GTS 15ML 7898074618183
16 ENV C/5G ML 5 AMP 3ML SEKI XPE 120ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Fluimucil® (Acetilcisteína). Apresentação: Granulado 100 mg - cx com 16 envelopes, Xarope 2% - frasco com 120 mL, Granulado 200 mg - cx com 6
envelopes Granulado 200 mg - cx com 16 envelopes, Xarope 4% - frasco com 120 mL Comprimido efervescente 600 mg - cx com 16 Comprimido eferves-
cente 200 mg - cx com 16 Granulado 600 mg - cx com 16 envelopes. Indicação: Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita secreção densa e viscosa, tais como bronquite aguda, bronquite crônica
e suas exacerbações (piora do quadro clínico e complicações), enfisema pulmonar (doença crônica caracterizada pelo comprometimento dos pulmões), pneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios), colapso/atelectasias pulmonares (fechamento dos
brônquios) e mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose cística). Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol. Contraindicação: Fluimucil® é contraindicado para pacientes
alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
Não há contra-indicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína. MS-1.0084.0075. Fluimucil® injetável (acetilcisteína). Solução injetável 100 mg/mL, embalagem com 5 ampolas de 3 mL. Uso injetável intravenoso e inalató-
rio - Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos exceto uso intravenoso. Indicações: Dificuldade para expectorar e presença de muita secreção densa e viscosa, tais como: bronquite aguda, bronquite crônica e suas exarcebações, enfisema pulmonar, pneumonia,
colapsos/atelectasias pulmonares, mucoviscidose. Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação. Precauções e
advertências: A presença de odor sulfuroso não indica alteração no medicamento, pois é própria do princípio ativo contido no mesmo. A acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente se o paciente apresentar broncoespasmo e um tratamento apropria-
do deve ser iniciado. Acetilcisteína deve ser administrada por via endovenosa somente sob supervisão médica. Os efeitos indesejáveis de perfusão de acetilcisteína aparecem mais comumente se o medicamento é administrado muito rápido ou em quantida-
de excessiva. As indicações de posologia devem ser rigorosamente seguidas. Fluimucil® usado durante a inalação pode ser administrado concomitantemente com vasoconstritores e broncodilatadores comumente utilizados. Recomenda-se que, no caso de
administração concomitante para inalação com outros medicamentos, a solução seja preparada na hora e seja utilizada uma vez só para garantir que não haverá comprometimento da estabilidade química da mistura. Deve-se ter cautela na administração
de doses como antídoto em intoxicações por paracetamol em pacientes com peso corporal abaixo dos 40 kg por causa de possível risco de sobrecarga de líquido com consequente hiponatremia, convulsão e óbito. A administração da acetilcisteína em doses
como antídoto em intoxicações por paracetamol pode prolongar o tempo de protrombina (queda do índice de protrombina, elevação de INR ou RNI: relação normatizada internacional). Fluimucil® contém 43 mg (1.9mmol) de sódio por ampola. Essa informação
deve ser considerada em pacientes submetidos à dieta controlada de sódio. - Gravidez e lactação: Categoria B - Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações medicamentosas:
Acetilcisteína não deve ser administrada concomitantemente com fármacos antitussígenos. A administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteína causam hipotensão significante e, aumento da dilatação da artéria temporal. Reações adversas: Uso
inalatório: hipersensibilidade, broncoespasmo, rinorreia, estomatite, vômito, náusea, urticária, erupção cutânea, prurido. Uso intravenoso: choque anafilático, reação anafilática, reação anafilactóide, hipersensibilidade, taquicardia, broncoespasmo, dispneia,
vômitos, náusea, angioedema, urticária, rubor, erupção cutânea, prurido, edema facial, hipotensão, e tempo prolongado de protrombina. Posologia e administração: O médico determinará a duração do tratamento de acordo com a evolução clínica; a grande
tolerabilidade geral e local do medicamento permite tratamentos prolongados. As doses abaixo descritas poderão ser aumentadas a critério médico. Uso intravenoso não como antídoto: Fluimucil® deve ser administrado através da infusão lenta em solução
salina ou solução glicosada 5%. - Adultos: 1 ampola, 1 ou 2 vezes por dia; - Crianças: meia ampola, 1 ou 2 vezes por dia. Uso intravenoso como antídoto: - Na intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol, a terapia com acetilcisteína deve ser iniciada o
quanto antes. O tratamento deve ser iniciado dentro de 0 a 8 horas da ingestão do paracetamol. Para o tratamento como antídoto são recomendados os seguintes esquemas de tratamento: Pacientes com peso corporal ≥ 40 kg: - Dose de ataque: 150 mg/kg
em 200 mL de solução por 60 min; - Segunda dose: 50 mg/kg em 500 mL por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 1000 mL por 16 horas. Pacientes com peso corporal ≥ 20 a 40 kg: - Dose de ataque: 150 mg/kg em 100 mL de solução por 60 min; - Segun-
da dose: 50 mg/kg em 250 mL por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 500 mL por 16 horas. Pacientes com peso corporal abaixo de 20 kg: A solução deve ser compatível (5% dextrose em água, 0,45% cloreto de sódio ou água para injeção). - Dose de ata-
que: 150 mg/kg em 3 mL/kg de solução por 60 min; - Segunda dose: 50 mg/kg em 7 mL/kg por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 14 mL/kg por 16 horas. - Uso inalatório – Tratamento por inalação (adulto e crianças acima de 2 anos: Utiliza-se 1 ampola
em cada sessão, diluída em igual quantidade de soro fisiológico, efetuando-se 1 a 2 sessões por dia, durante 5 a 10 dias, de acordo com a necessidade. - Instilações endobrônquicas (adultos e crianças acima de 2 anos): Administra-se, através da cânula de
traqueostomia, do tubo endotraqueal ou do broncocóspio, 1 ampola por vez, 1 ou 2 vezes por dia, de acordo com a necessidade. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Registro MS.: 1.0084.0075 – (FLIV03MBULAMAI2013). SEKI® (fendizoato de cloperastina).
Apresentaçoes: Xarope: Frasco com 120 mL + copo medida. Indicação: Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa definida e/ou sem produção de secreções (catarro). Contraindicação: Você não
deve utilizar Seki® se tiver hipersensibilidade (alergia) a cloperastina e/ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. MS-1.0084.0140.

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