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Tabela H.1. Equações de capacidade térmica molar para compostos orgânicos e inorgânicos a
baixas pressões
Nota: As fórmulas para os gases são válidas para baixas pressões, onde se aplica a
lei dos gases ideais.
Faixa de
Composto Fórmula M, kg/kmol | Estado | Forma | T a bx 102 cx 10º dx 10º temp.
(em T)
Acetileno CaoHo 26,04 g 1 ºCi42,43 6,053 -5,033 18,20 | 0-1200
Acetona CHsCOCHa 58,08 g 1 “Cl 71,96 | 20,10 -12,78 34,76 | 0-1 200
Ácido nítrico HNOs 63,02 I 1 |ºc/110,0 25
Ácido sulfúrico HoSOs 98,08 I 1 139,1 15,59 10-45
Água HO 18,016 i 1 754 O - 100
g 1 ºC] 33,46 | 0,688 0 0,760 4 -3,593 | 0-1 500
g 1 KkI32,221 0,1922 1,055 0 -3,593 1273 - 800 1
| “Cl 82,59 40
g 1 ºC] 42,93 8,301 -1,87 -8,03 0 - 700
Tabela H.1. Equações de capacidade térmica molar para compostos orgânicos e inorgânicos a
baixas pressões (continuação)
Faixa de
Composto Fórmula M, kg/kmol | Estado | Forma | T a bx 10? 10º dx 10º temp.
(em T)
de — [2732-1033
CaCOs 100,09 c 2 |Kl8s234|] 4,975 |-1287x10º]
Carbonato
Carbonato de NazCOs 105,99 c 1 K 121 288 - 371
sódio NasC Os. 10H,0 286,15 c 1 K 1 535,6 298
Carbono Cc 12,01 c 2 K1] 11,18 1,095 -4,891 x 10'º 273- 1373
Faixa de
Composto Fórmula M, kg/kmol | Estado | Forma | T a bx 10? 10º dx 10º temp.
(em T)
Óxido férrico Fez0s 159,70 s 2 kKito34 | 6,711 -17,72x10'º 273-1097
Óxido nítrico NO 30,01 g 1 “cl 29,50) o8s188 -0,292 5 0,365 2] 0-3 500
Óxido nitroso NO 44,02 g 1 “Cl 37,66 4,151 -2,094 10,57 0-1200
Oxigênio Os 32,00 g 1 “Cl 29,10 1,158 -0,607 6 1,311 0-1500
g 1 K | 25,46 1,519 -0,715 0 1,311 273 - 1 800
n-Pentano CsHis 72,15 ºC] 155,4 43,68
) 1
00-36
g 1 “Cl 114,8 34,09 -18,99 42,26 0-1 200
Propano CaHs 44,09 g 1 *C168,032] 22,59 -13,11 31,71 0-1200
Propileno CsH6 42,08 g 1 *C159,580] 17,71 -10,17 24,60 0-1200
de
Sulfato (NHa)2SOs 132,15 e |Kl2159 275 -
amônio 1
328
Sulfeto de
hidrogênio
Hs 34,08 g 1 |ºcl3351] 1,547 | 03012 |-3,292] 0-1500
Tetracloreto de
carbono CCla 152,84 | 1 K|93,39] 12,98 273 - 343
de
Tetróxido Na04 92,02 g |ecl757 | 125
nitrogênio
+
0 300
Tolueno C;Hs 92,13 I 1 “Cl 148,8 (0)
I 1 ºC] 181,2 100
1 “Ci 94,18 38,00 -27,86 80,33 0-1 200
Trióxido de SOs 80,07
enxofre
g 1 “Cl 48,50 9,188 -8,540 32,40 0-1000
Cgrafite 2 rômbico “3
monoclínico
APÊNDICE |
Tabela 1.2. Entalpias molares de outros hidrocarbonetos no estado gasoso ideal em kJ/kmol
Tabela 1.4. Entalpias molares de gases de combustão como gases ideais em kJ/kmol
300 53 54 54 54 69 62
320 630 636 643 638 823 735
340 1 209 1219 1234 1221 1594 1410
360 1791 1802 1828 1805 2382 2 088
380 2 373 2 386 2425 2 389 3 184 2 169
400 2 959 2971 3 025 2975 4 003 3 452
420 3 544 3 557 3 629 3 563 4 835 4 139
440 4131 4 148 4 236 4153 5 683 4 829
460 4715 4 731 4 847 4 643 6 544 5 523
480 5 298 5 320 5 463 5 335 7416 6 222
500 5 882 5 911 6 084 5 931 8 305 6 925
5DO 6 760 7395 7 653 7 428 10 572 8 699
600 8 811 8 894 9 244 8 924 12 907 10 501
650 10 278 10 407 10 859 10 477 15 303 12 321
700 11 749 11 937 12 499 12 028 17 754 14 192
750 13 223 13 481 14 158 13 592 20 260 16 082
800 14 702 15 046 15 835 15 177 22 806 18 002
850 16 186 16 624 17 531 16 781 25 398 16 954
900 17 676 18 223 19 241 18 401 28 030 21 938
950 19 175 19 834 20 965 20 031 30 689 23 954
1000 20 680 21 463 22 703 21 690 33 397 26 000
1100 23 719 24 760 26 212 25 035 38 884 30 191
1200 26 797 28 109 29 761 28 430 44 473 34 506
1300 29 918 31 503 33 344 31 868 5o 148 38 942
1 400 33 082 34 936 36 957 35 343 5b 896 43 493
1500 36 290 38 405 40 599 850 38 61 705 48 151
1600 39 541 41 904 44 266 385 42 67 569 52 908
1700 42 835 45 429 47 958 945 45 73 480 57 758
1800 46 169 48 978 51 673 526 49 19 431 62 693
1 900 49 541 52 548 55 413 126 43 85 419 67 706
2 000 52 951 56 137 59 175 744 56 91 439 71 790
2 250 61 632 65 156 66 685 852 | 106 611
65 85 787
2 500 70 498 74 296 78 328 985 | 121 917
74 99 108
2 750 79 545 83 481 88 110 84222 | 137 340 | 112719
3 000 88 740 92 715 98 013 93 5604; 152852) 126549
3500 |
107 555 111306] 118165] 112185] 184 109| 154 768
4 000 | 126874] 130027 | 138 705 | 130 989 215 622 | 183 552
340 Propriedades Termodinâmicas de Algumas Substâncias no Estado Gasoso —
Apêndice |
Pressão / MPa
T/K 0,1 0,5 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0
200 | v, dmº/kg 537 113,5 56,07 27,38 13,06 8,325 6,009 4,674
A, kJ/kg 199,7 197,7 195,2 190,1 179,7 163,9 158,7 148,8
220 | v, dmº/kg 631 125,3 62,14 30,58 14,83 9,625 7,061 5,561
A, kJlkg 219,9 218,1 216,1 211,9 203,5 191,1 187,1 179,4
240 | v, dm/kg 688 137,0 68,14 33,71 16,53 10,84 8,027 6,369
h, kJ/kg 240,0 238,5 236,7 233,2 226,3 216,1 212,9 206,7
260 | v, dmº/kg 746 148,7 74,09 36,79 18,17 11,99 8,939 7,128
A, kJ/kg 260,1 258,8 267,6 254,3 248,5 240,0 237,3 232,2
280 | v, dmº/kg 803 160,4 80,00 39,83 19,77 13,12 9,814 7,852
A, kJ/kg 280,2 279,1 277,8 275,2 270,2 263,1 260,8 256,4
300 | v, dm?/kg 861 172,0 85,89 42,84 21,35 14,21 10,66 8,551
h, kJ/kg 300,3 299,4 298,3 296,0 291,7 285,6 283,7 279,9
350 | v, dm?/kg 1005 207,0 100,5 50,30 25,21 16,87 12,71 10,23
A, kJ/kg 350,7 350,0 349,2 347,7 344,6 340,4 339,0 336,5
400 | v, dm*/kg 1148 229,9 115,1 57,67 28,99 19,44 14,68 11,84
A, kJIkg 401,3 400,8 400,2 399,1 297,0 394,0 393,1 391,3
450 | v, dmº/kg 1 292 258,8 129,6 64,99 32,72 21,98 16,61 13,40
A, kJ/kg 452,2 451,8 451,4 450,7 449,2 447,1 446,5 445,3
500 | v, dm'/kg 1436 287,6 144,0 72,99 36,42 24,48 18,52 14,94
A, kJikg 503,4 503,2 502,9 502,4 501,5 500,6 499,8 499,0
600 | v, dmº/kg 1723 345,2 172,9 86,81 43,76 29,43 22,26 17,97
A, kJikg 607,5 607,4 607,3 607,2 606,9 606,8 606,7 606,6
800 | v, dm'/kg 2297 460,2 230,5 115,7 58,31 39,19 29,63 23,90
A, kJ/kg 822,5 822,6 822,7 823,0 823,7 824,3 825,1 825,8
1000 | v, dmº/kg 2872 575,1 288,1 144,5 72,18 48,87 36,92 29,75
h, kJ/kg 1046,6 |1 046,9 |/1047,2 |1047,7 |1048,8 |1050,0 |1051,1 |1052,4
*Tabela adaptada do Perry, seção 3
Apêndice |!
—
Propriedades Termodinâmicas de Algumas Substâncias no Estado Gasoso 341
Composto Fórmula
k9 al Choi
P.
EM
tb)
Atig
kJ/mol
(PENI
te) (td)
Terit
K
te)
Perit
kPa
AH mt
kJ/mol
o
MH,
kJimol
o
Acetileno CoHo 26,04 — 189,15 17,5 309,5 | 6 241,6] 226,75 (g) —-1299,61
Acetona CHsCOCHg] 58,08 0,792 329,65 30,2 508,0] 4 762,3 | -216,69 (9) ]-1 821,38(g)
-248,19 (1) —178,57(1)
Ácido acético CHsCHOHI] 60,05 1,049 391,25 24,4 594,8 |
5 785,7 | -438,15 (g) | -919,73 (g)
-486,18 () | -871,69 (1)
Ácido nítrico HNOs 63,02 1,502 359,15 30,30 — — -173,23 41) —
ot)
n-Butano 58,12 0,579 272,65
CaHio 22,31 425,17] 3 796,6 |-124,73 (g) | -2 878,52 (g)
—
147,6 (D -2 855,6 (l)
1-Buteno CsHg 56,10 0,595 266,91 21,92 4 022,6 -2 718,58 (g)
419,61] 1,172 (9)
Cumeno CoHi2 120,19 0,862 425,65 37,5 636 [3 141,1 3,93 (9) |-5 260,59 (g)
(isopropilbenzeno)
Dióxido de carbono Co, 44,01 -27º
— —
304,21 7 396,7 |-393,51 (g) —
1,101 -412,92 (1)
Dióxido de enxofre SO, 64,07 24,92 430,7 873,0 | -296,90 (g) —
oº 1263,15] |7
1,434
Dióxido de NOs 46,01 1,448 294,45 14,73 431,0 10 132,5] 33,85 (9) —
nitrogênio
Etano CoHs 30,07 —
184,55] 14,72 305,4]4 883,91 -84,67 (9) | -1.559,9 (9)
Etanol CoH50 46,07 0,789 351,55 38,6 516,3] 6 383,5 -235,31 (9) |-1 409,25 (g)
|
-277,63 41) |-1 366,91 (1)
Eteno CoH4 28,05 —
169,45 13,54 [283,1/]5 116,91] 52,283 (g) ]-1 410,99 (g)
Éter etílico (CaH5)p0 | 74,12 1307,75] 26,05 467 [3607,2|] -27281) | -2726,7
25º (1)
0,708
Etilbenzeno CsHio 106,16 0,867 409,35 36,0 619,7] 3 749 29,79 (g) |-4 607,13 (g)
:
-12,46 () |-4 564,87 (1)
Etileno glicol CsH60, | 62,07 [470,55 56,9 — — -4 515 (l) =1179,5()
19º
1113
Fenol CsH50H | 94,11 [454,55 —
692,116 1302 -90,8 —
26º (9)
1,071 -158,1 (1)
Formaldeido cH,0 30,03 -20º |252,15 24,5 — — -115,89 (9) | -563,46 (g)
0,815
—
Hélio He 4,00 4,55 0,084 5,26 229,0 O (g) —
n-Hexano CeHia 86,17 0,659 341,9 28,85 507,9] 3 029,6 -167,2 (9) |-4 194,75 (g)
|
-198,8 (|) |-4 163,12 (1)
Hidrogênio Ha 2,016 20,45 0,904 33,3 11 297,0 O (g) -285,838 (g)
Isobutano CaHio 58,12 0,557 261,45] 21,29 408,1] 3 647,7] -134,5 (9) | -2 868,8 (g)
-158,5 () | -2 849,0 (|
-
Isobuteno Ca Hg 58,10 0,60 266,25] 21,92 419,6] 4 022,6 -13,99 (9) |-2 703,42 (9)
|]
Metano CHa 18,04 — 111,75] 8,180 190,7] 8 663,3] -74,85 (g) | -890,35 (g)
Metanol CH40H | 32,04 0,792 337,85 35,3 513,2] 954,0 | -201,25 (g) | -763,96 (g)
7
-238,64 () | -726,55 (1)
Metil ciclohexano C;His 98,18 0,769 374,10 31,7 972,2]3477,5 | -154,8 (g) |-4 600,68 (g)
-190,2 () |-4 565-29 (1)
Apêndice J —
Propriedades Físicas Selecionadas de Compostos Orgânicos e fnorgânicos 345
n-Pentano CsHiz 72,15 0,626 309,25 25,77 469,813 374,1 | —-146,4 (g) |-3 536,15 (g)
-173,1() |-3 509,54 (|)
Propano CaHg 44,09 — 230,95] 18,77 4 255,7 |-103,85 (g) |-2 220,05 (g)
1369,9]
-119,84 (l) |-2 204,06 (1)
Propeno CaHs 42,08 -a9º [225,45] 18,42 1365,1]4600,2] 20,41 19) |-2 058,47 (g)
0,609
Sulfeto de HoS 34,08 — 213,55] 18,67 1[373,6]9007,8] -19,96 (g) |-562,589 (g)
hidrogênio
Tetracloreto de Cc 153,84 1,595 349,95 30,0 556,4 | 4 559,6 |-108,69 (g) | -384,9 (9)
carbono —138,5 (I) -352,2 (1)
nitrogênio
Tolueno C;Hs 92,13 0,866 383,78 33,5 593,9]4 083,4 11,99 (1) -3 909,9 (l)
:
m-Xileno CsHio 106,16 0,864 412,25 34,4 619 13505,8 17,24 (9) |-4 594,53 (g)
-25,42 () ]|-4 551,86 ()
o-Xileno CsHio [106,16 0,880 417,55 36,8 631,5]3 617,3] 19,00 (9) |-4 596,29 (g)
-24,44 () | -4 552,86 ()
p-Xileno CsHio [106,16 0,861 411,55 36,1 618 |3434,9] 17,95 (g) |-4 595,25 (g)
:
-24,43 () |-4 552,86 (1)
ti Dados extraídos do
Perry & Chilton, Manual de Engenharia Química, 5º Ed.
t) Ponto de
Ebulição Normal (a 101,325 kPa)
e Entalpia de Vaporização no P.E.N.
id
Temperatura Crítica
Pressão Crítica
W
Entalpia Padrão de Formação a 298,15 K e 101,325 kPa
'9
Entalpia Padrão de Combustão a 298,15 K e 101,325 kPa. Os Estados Padrão dos Produtos são:
COstg), H>0(I), SOz(g). No(g) e HCllaq).