Entalpia

Mata de So Joo, 21/11/2011.

Colgio Brulio Sampaio Alunos Lucas, Paulo e Marlita

Serie 2 B

Entalpia

Sumario

1 fatores que influenciam o valor da variao de entalpia 2 influencia da dissoluo e diluio 3 A influencia da presso

Fatores que influenciam o valor da variao de entalpia

Quantidade de reagentes e produtos: o valor do

de uma reao varia em funo da concentrao de cada um de seus participantes. O aumento da concentrao provoca um aumento proporcional da variao de entalpia.

Exemplo:

Os estados fsicos dos reagentes e produtos: substncias no estado slido provocam variaes de entalpia maiores do que no estado lquido; e estas, maiores do que no estado gasoso.

Exemplo:

Estado alotrpico de reagentes e produtos: cada estado alotrpico tem um valor de entalpia distinto.

Exemplo:

Temperatura.

Uma reao exoenergtica em uma dada temperatura pode mostrar-se endoenergtica em outra temperatura, de forma que as temperaturas dos reagentes e produtos devem quando fora do padro - serem especificadas.

Dissoluo
Designa-se por dissoluo o processo de disperso de um soluto num solvente que conduz formao de uma soluo. Este processo pode implicar a quebra de ligaes intermoleculares e, tambm, de ligaes intramoleculares. Durante o processo de dissoluo, as partculas do soluto estabelecem interaces com as molculas de solvente; estas interaces podem ser de natureza electrosttica (interaco entre ies, no caso de misturas de substncias inicas

fundidas e em solventes inicos), de natureza qumica (ligaes de hidrognio) ou atravs de foras de van der Waals (e.g. soluto apolar num solvente apolar). O estabelecimento destas interaces entre o solvente e o soluto denomina-se solvatao e conduz estabilizao do sistema soluto-solvente.

A dissoluo de uma substncia num solvente pode ser descrita numa sequncia de trs passos: 1. separao das partculas (molculas ou ies) de soluto; 2. afastamento das partculas de solvente para formar espaos que sero ocupados pelas molculas de soluto; 3. estabelecimento de interaces entre as partculas de soluto e solvente para formar a soluo.

Em termos energticos, os passos 1 e 2 requerem energia, enquanto o passo 3 liberta energia. Na maioria dos casos, a energia consumida nos passos iniciais da mesma ordem de grandeza da energia libertada, pelo que, no cmputo geral, estas reaces so apenas ligeiramente endotrmicas ou exotrmicas. J no que diz respeito variao de entropia do sistema (nvel de desordem) no processo de dissoluo, esta tende a aumentar significativamente, pelo que este , frequentemente, o factor determinante na espontaneidade do processo.

Em termos cinticos, a rapidez da dissoluo influenciada por vrios factores, nomeadamente:

Natureza do soluto e solvente: quanto maior for a afinidade entre ambos (e.g. soluto e solvente polares), mais rpido o processo de dissoluo; Temperatura (e presso, principalmente no caso da dissoluo de gases em lquidos): a influncia da temperatura na rapidez de dissoluo depende do efeito que aquela tem na solubilidade do soluto no solvente em questo (solubilidade a quantidade mxima de soluto que se pode dissolver numa determinada quantidade de um solvente, a uma dada temperatura, obtendo-se uma soluo saturada). Normalmente, a solubilidade de um soluto num dado solvente aumenta com o aumento da temperatura, o que conduz a uma dissoluo mais rpida. Por vezes, no entanto, a solubilidade diminui com a temperatura, pelo que o processo de dissoluo mais lento medida que a temperatura aumenta. No caso dos gases, um aumento da presso ( mesma temperatura) conduz a um aumento da sua solubilidade, o que se traduz num aumento da rapidez de dissoluo; no entanto, se aumentar a temperatura, a solubilidade diminui; Grau de insaturao da soluo: a rapidez de dissoluo tanto maior quanto mais afastada da saturao for a soluo. medida que a soluo se aproxima do ponto de saturao, a rapidez de dissoluo cada vez menor; Conveco: a presena ou ausncia de conveco afecta a rapidez de dissoluo do soluto no solvente. Conveco um processo de transporte de massa e/ou calor em fluidos (lquidos ou gases), de forma a tornarem-se homogneos. Estes

processos podem ser naturais conveco natural (e.g. movimentao do fluido devido a diferenas de densidade), ou forados conveco forada

Influencia da presso O gelo, sobre a influncia da presso de 1atm, funde-se a uma temperatura de 0 C e a gua entra em ebulio a 100 C, mas nem sempre a presso tem o mesmo valor. Experimentalmente possvel verificar que tanto a temperatura de fuso quanto a de ebulio sofrem pequenas variaes quando a presso varia. Com a maioria das substncias acontece um fato bastante curioso: quando passam do estado slido para o lquido, ou seja, se fundem, elas aumentam de volume, ainda possvel observar que a temperatura de fuso aumenta medida que a presso exercida sobre ela tambm aumenta. O chumbo, por exemplo, se funde temperatura de 327 C estando sobre presso de 1atm, mas, se submetido a uma presso maior, sua temperatura se eleva. O mesmo ocorre quando a presso exercida sobre ele se reduz. A gua uma das poucas substncias que fogem ao comportamento descrito anteriormente. Com ela acontece o contrrio: o aumento de presso provoca a diminuio da temperatura de fuso e vice-versa. Como se sabe, o gelo se funde temperatura de 0 C quando sobre presso de 1 atm, contudo, se a presso exercida sobre ele aumentar, a temperatura de fuso diminui. Assim como acontece com os slidos, a presso tambm exerce influncia sobre a temperatura de ebulio dos lquidos. O aumento da presso exercida sobre um lquido provoca aumento na temperatura de ebulio do mesmo. Esse um fato muito conhecido e que acontece com as panelas de presso. Uma massa de gua contida numa panela aberta entra em ebulio temperatura de 100 C, pois ela est sobre a influncia da presso de 1atm, porm, se colocarmos a mesma massa dentro de uma panela de presso, a temperatura de ebulio da gua vai aumentar. Isso acontece porque os vapores que se formam no tm por onde sair, assim, pressionam toda a superfcie do lquido e faz com que a presso sobre ele se eleve. Assim sendo, a temperatura do lquido aumenta, fato esse que torna mais rpido, por exemplo, o cozimento dos alimentos.