Practical LSD Manufacture by Uncle Feste

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LSD prático
Fabricação
pelo tio
Apodrecendo
Porto Ilimitado Loompanics

Townsend, Washington
Este livro é vendido apenas para fins informativos. Nem o autor

nem a editora serão responsabilizados pelo uso ou uso indevido das
informações contidas neste livro.
Fabricação prática de LSD

© 1995 por Uncle Fester
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dado o devido crédito.
Publicado por:
Loompanics Unlimited
PO Box 1197
Port Townsend, WA 98368
Loompanics Unlimited é uma divisão da Loompanics Enterprises, Inc.
Design da capa por Shaun Hayes-Holgate Ilustrações por

John Megahan/O esboço técnico e Kevin Martin
ISBN 1-55950-123-5
Catálogo de Cartões da Biblioteca do Congresso 95-75543
Conteúdo
Prefácio................................................. ...................................................!
1. Produção de LSD: Uma Visão Geral......................................... ........ 1
2. Fontes das Amidas Lisérgicas.................................. ............ 5 3.
Extração e isolamento das
amidas do ácido lisérgico ........................... .....................15 4.
LSD diretamente das amidas lisérgicas - a única
dose............... ................................................23 5 . Ácido
Lisérgico ................................................ ............................41 6. LSD de
ácido lisérgico e SO3............. ............................47 7. LSD de ácido
lisérgico e anidrido
trifluoroacético........... ........................................57 8. LSD de
ácido lisérgico e fosgênio. ..............................61 9. Método
X ............... .................................................. ................65 10.
Gerenciamento de solventes ............................ ...................................69
11. Mantendo-se longe de problemas......... ....................................................71
12. Estudos sobre a produção de TMA-2 ...................................77
Apêndice
Conheça seus óleos essenciais ............................................. ..............97
Precursores e Produtos Químicos Essenciais......................... ..............99
Trocas de Resíduos......................... .................................... 101
Distribuidores.......... .................................................. .................... 105
cartas de amor do calor ....................... .............................. 107
Algumas palavras sobre Cálamo por Primo
Leitura................................................. .. .................... 113
Prefácio
Prefácio
O DBA estimou recentemente o número total de laboratórios

clandestinos de LSD operando nos Estados Unidos em apenas
100, com a maioria deles localizados no norte da Califórnia.
Este número alarmantemente baixo de laboratórios deixa o
fornecimento de LSD neste país em constante perigo. Além
disso, a concentração da produção em tão poucas mãos deixou-
nos inundados por uma bebida medíocre comparável à cerveja vomitada pelas g
Esta situação angustiante resulta da convergência de uma
série de fatores. As fontes botânicas de ácido lisérgico não
estão facilmente disponíveis em grandes quantidades. A
produção real de LSD a partir destas fontes botânicas é uma
operação delicada e complicada. Estes obstáculos, no entanto,
são insignificantes em comparação com o factor mais importante
– a inacessibilidade de boa informação para aqueles motivados a colocá-la em a
Não consigo pensar em nenhuma outra área da química
orgânica que, para nós, caldeiras comuns, esteja envolta em
tanto mistério ou tão completamente ofuscada quanto a
produção de LSD. Os artigos científicos que tratam deste tema
são dificilmente legíveis pelo típico graduado em química. Eles
assumem um nível de compreensão do arcano
campo da química lisérgica geralmente não possuído nem mesmo

pelos especialistas nas "artes culinárias".
As “publicações clandestinas” que cobrem este tema pouco
fizeram para resolver esta situação. Eles apenas regurgitaram as
obras originais ininteligíveis até que se tornaram como mantras,
repetidamente cantados e não compreendidos.
É aqui que este livro abrirá novos caminhos. Em vez de
apresentar este campo como um acto mágico, as fontes de matérias-
primas do ácido lisérgico na natureza devem ser detalhadas e o
seu mistério removido. Serão explicados os processos necessários
para isolar esta matéria-prima e transferi-la em forma pura para o LSD.
Serão traçados pontos comuns entre os vários procedimentos para
mostrar quais variações técnicas são aceitáveis e quais produzem
o produto comercial decepcionante com o qual somos muitas
vezes amaldiçoados.
Uma característica especial adicional deste livro será o
resultado de minhas próprias investigações sobre a produção do
psicodélico mais maravilhoso: o TMA-2, derivado das raízes da
planta cálamo. Para aqueles que não conseguem ou não querem
enfrentar as dificuldades que envolvem o cultivo do ergot ou o
cultivo de ipomeias, desenterrar as raízes desta planta comum
oferece um caminho mais conveniente e discreto para uma
substância inspiradora. Você ficará bastante satisfeito, tenho certeza.
Apodrecendo
7 Produção de LSD: Um
Visão geral
Produção de LSD:
Uma visão geral
A síntese do LSD não é uma tarefa a ser realizada levianamente pelo

novato aspirante a químico de drogas. Requer um nível de habilidade
aproximadamente o dobro do necessário para produzir drogas mais
convencionais, como a metanfetamina. Uma pessoa que contempla esta
tarefa deve ser bem treinada antes de iniciar a tentativa, pois aprender
enquanto "no trabalho" provavelmente levará não apenas ao fracasso, mas
também ao provável envenenamento do referido aspirante a químico.
Esse fato da vida se deve tanto à natureza do produto em si quanto aos
procedimentos envolvidos necessários para converter ergot, sementes de
ipomeia ou sementes de rosa havaiana em LSD. A potência do LSD é
verdadeiramente fenomenal – 10.000 doses por grama – e é facilmente
absorvida pela pele. Foi assim que Albert Hofmann, o descobridor do LSD,
fez a sua primeira viagem. Ele era habilidoso o suficiente para que seu boo-
boo envolvesse uma dose pequena o suficiente para que seu cérebro não fosse frito.
Químicos iniciantes tendem a sujar tudo o que estão cozinhando e não teriam
tanta sorte.
O ácido lisérgico, seus precursores e o LSD são moléculas muito frágeis
e bastante propensas à destruição pela luz, pelo ar e pelo calor. As
configurações comuns de laboratório improvisado usadas pela maioria dos
operadores clandestinos não servirão para ninguém que esteja contemplando
a síntese de LSD. É necessário equipamento de laboratório real, como um kit de destilação com p
juntas de vidro para realizar reações e para destilar reagentes sintetizados

em casa até um grau aceitável de pureza. Um dessecador a vácuo é essencial
para secar os compostos lisérgicos sem queimá-los. Uma bomba de vácuo,
em vez de um aspirador, é a única fonte aceitável de vácuo para este
dessecador. É preciso estar preparado para gastar cerca de US$ 5.000
adiantados para equipar esse laboratório, mas os retornos são potencialmente
enormes se evitarmos a detecção. Veja minha terceira edição de Segredos
da fabricação de metanfetaminas para obter muitas dicas úteis sobre como
obter produtos químicos e equipamentos, montar uma loja e movimentar o
produto sem ser pego. O operador sensato nunca perderá a oportunidade
de utilizar o método do desconto de cinco dedos, os contactos da indústria,
as bolsas de resíduos e o mercado de excedentes para abastecer o seu laboratório.
O nível mínimo de habilidade em que eu confiaria para realizar esta
tarefa seria pelo menos um ano inteiro de laboratório de química orgânica
na faculdade e alguns cursos de biologia com laboratório onde o uso de
cromatografia fosse ensinado para isolar substâncias biológicas de misturas
complexas. A técnica de cultura estéril nessas aulas de biologia é uma
vantagem real se o plano for cultivar cravagem em um campo de centeio.
Já se foram os dias em que um cara como Owsley, com apenas um pouco
de treinamento e uma esposa inteligente, podia comprar tartarato de
ergotamina puro e todos os outros produtos químicos necessários para
fabricar ácidos lendários como White Lightning e Orange Sunshine. O
operador atual deve estar preparado para isolar precursores de ácido
lisérgico de materiais como cravagem, sementes de ipomeia ou sementes
de rosa-da-floresta havaiana. Ele também deve estar pronto e ser capaz de sintetizar em forma p
Existe uma máxima constante e inflexível na química orgânica: GIGO –
entra lixo, sai lixo. Se os materiais utilizados numa síntese orgânica não
forem puros num grau razoável, o resultado é uma mistura complexa na
qual o produto desejado compreende apenas uma pequena proporção.
Mesmo uma reação aparentemente muito simples não pode escapar desta
lei. O caso em questão é a redução do ácido iodídrico e do fósforo vermelho
da efedrina em metanfetamina. Se nesta reação a efedrina não estiver
completamente livre dos enchimentos e aglutinantes encontrados nas
pílulas estimulantes das quais é extraída, o resultado no final da reação é
uma forte redução no rendimento do produto e a formação de um máximo
emulsão teimosa da qual a metanfetamina desejada é extraída apenas com
1
Produção de LSD: Uma Visão Geral
grande dificuldade. Esta é a origem da consistência revoltante da manteiga

de amendoim da maior parte da metanfetamina vista no mercado. Da mesma
forma, só se pode esperar sucesso na produção de LSD de alta qualidade
se for tomado cuidado durante todo o procedimento para garantir que os
materiais utilizados cumpram o requisito de um grau razoável de pureza.
A verdadeira síntese do LSD é uma combinação requintada de
habilidades agrícolas, biologia, bioquímica e química orgânica. Na sua
concretização preferida, um esquema para a produção em larga escala de
LSD centraria-se em alguém que brincasse de agricultor de fim-de-semana
num ou dois hectares de terra. Nesta terra, o nosso agricultor mais feliz do
que a maioria plantaria centeio infestado com o fungo Claviceps para
produzir uma colheita de cravagem; ipomeias para a eventual colheita de
suas sementes; ou, se as condições climáticas locais permitirem, baby
woodrose havaiana, também para a colheita de suas sementes.
A recompensa da Mãe Natureza é então transportada para o laboratório
para a fase bioquímica do processo – o isolamento dos alcalóides lisérgicos.
Aqui, um ou mais de uma série de alcalóides são liberados da matriz vegetal
muito complexa e, esperançosamente, isolados em forma pura.
Todos esses alcalóides têm uma coisa em comum: são amidas do ácido
lisérgico. Veja as estruturas das principais amidas naturais mostradas
abaixo:
Todos eles contêm a molécula de ácido lisérgico mostrada abaixo:
A molécula de ácido lisérgico é a chave para todos os métodos conhecidos

de produção de LSD. O traço comum que todas as rotas sintéticas para o LSD
compartilham é que o caminho que elas percorrem começa com os alcalóides
que ocorrem naturalmente, a ligação amida é cortada para dar ácido lisérgico, e
então o ácido lisérgico reage com dietilamina para dar
LSD mostrado abaixo:
Os detalhes básicos de como isso é feito serão explicados

nos capítulos seguintes.
2 fontes de amidas lisérgicas
2
Fontes do
Amidas Lisérgicas
Deixe-me começar este capítulo destruindo um mantra frequentemente

cantado, sendo esse mantra a afirmação de que uma pessoa pode cultivar
fungo do ergot em um meio de cultura e fazê-lo produzir amidas de ácido
lisérgico para alimentar a produção de LSD. Esta afirmação, conforme vista
em Química Psicodélica e outras publicações que li enquanto estava na
faculdade, é pura besteira. É verdadeiramente lamentável que a natureza não
coopere desta forma, uma vez que esta seria obviamente a melhor forma de
estabelecer uma operação de produção em grande escala, uma vez que as
complicações logísticas do crescimento das culturas e da colheita seriam então eliminadas.
Deixe-me dar uma aula de leitura de ciência e literatura para aqueles que
fizeram essas afirmações. Ver Proceedings of the Royal Society of London,
Série B, Volume 155, páginas 26 a 54 (1961). Consulte também a Patente dos
EUA 3.219.545. Você notará ao ler estes artigos detalhando como obter a
produção de amida lisérgica em um meio de cultura que esses caras tiveram
que vasculhar o mundo para encontrar aquela cepa rara do fungo claviceps
que irá cooperar dessa maneira. A grande maioria dos fungos claviceps
simplesmente não produz esses alcalóides durante o cultivo. Veja os artigos
a seguir para se convencer de quão fútil é coletar uma cepa selvagem de
claviceps e tentar fazê-la produzir amidas de ácido lisérgico em cultura: Ann.
Representante Takeda Res. Laboratório Volume 10, página 73 (1951); e
Farmco, Volume 1, página 1 (1946); também Arco. Farmacêutico. Berl.
Volume 273, página 348 (1935); também American Journal of
Botânica, Volume 18, página 50 (1931); também Journal of the American

Pharmacy Association Volume 40, página 434 (1951); também patente
US 2.809.920; também Canadian Journal of Microbiology, Volume 3,
página 55 (1957), e Volume 4, página 611 (1958) e Volume 6, página 355
(1960); também Journal of the American Pharmacy Society Volume 44,
página 736 (1955).
Com este assunto resolvido, é hora de passar para o que realmente
são fontes viáveis de amidas de ácido lisérgico para a produção de
LSD. Este é o lado agrícola do negócio do ácido. É somente através do
cultivo de centeio infestado de cravagem, ou do cultivo de ipomeias e
de roseira havaiana que as matérias-primas necessárias de compostos
lisérgicos podem ser obtidas sem se tornar um alvo. Há anos que vejo
anúncios no High Times oferecendo sementes de ipomeia e sementes
de roseira havaiana para venda, mas estas são oferecidas em pequenas
quantidades a preços elevados. Eu apostaria meu último dólar que
essas empresas, se não forem operações de fachada, pelo menos
reportarão ao calor quaisquer pedidos grandes que receberem. Para
evitar a detecção, o aspirante a fabricante de LSD deve estar pronto para sujar as mãos e
A escolha agrícola mais difícil e, por sorte, aquela que fornece o
ácido mais puro, é cultivar um canteiro de centeio infestado de cravagem.
A razão pela qual o ergot é superior ao cultivo de sementes de ipomeia
ou sementes de woodrose é que essas sementes contêm uma
quantidade considerável de outro tipo de alcalóide além daqueles que
produzem ácido lisérgico. Esses outros alcalóides são do tipo clavina,
o que significa que possuem o esqueleto do ácido lisérgico, mas não
possuem o agrupamento carboxila. Em seu lugar estará um agrupamento
metila, um agrupamento álcool, um agrupamento álcool metílico ou
combinações dos anteriores. Esses alcalóides clavina provavelmente
serão transportados por todo o produto, produzindo tanto a situação
GIGO durante as operações sintéticas quanto um produto contaminado
quando finalizado. Apresentarei minhas idéias sobre como removê-los, mas é melhor evit
Ergot é o nome dado a um crescimento em forma de chifre marrom
escuro a preto arroxeado, ocasionalmente visto aninhado entre os
grãos saudáveis na cabeça da planta de centeio. Tem normalmente
cerca de 10 a 15 mm de comprimento e pode atingir diâmetros de cerca
de 5 mm. O ergot consiste em hifas fortemente entrelaçadas do fungo Claviceps
purpurea, e cresce parasitamente na planta de centeio. Durante a Idade Média,

quando o centeio infestado de cravagem era bastante comum, grandes
epidemias de envenenamento chamadas Fogo de Santo Antônio ou ignis sacer
irrompiam entre as pessoas que o comiam. Por alguma razão que me escapa,
eles nunca, ao longo de centenas de anos, relacionaram esta doença lamentável
com a ingestão da cravagem que infestava o seu centeio. A resposta habitual
a um surto era queimar uma ou duas bruxas, na esperança de que esta
demonstração de piedade agradasse tanto a Deus que elas seriam salvas.
Um livro maravilhoso foi escrito sobre o tema do ergot e sobre a história

desses surtos de envenenamento em massa. O livro é intitulado Ergot and
Ergotism, de G. Barger, e é uma leitura obrigatória para qualquer pessoa que
esteja pensando seriamente em cultivar ergot. Neste livro você encontrará uma
série de fotos de cravagem crescendo em centeio na natureza, e uma
apresentação muito mais detalhada da química da cravagem e de seu ciclo de
vida do que será dada aqui.
Você deve ter notado que surtos de envenenamento por ergotamina não
são mais comuns. Isto ocorre principalmente porque as práticas agrícolas
modernas, como a lavoura, a rotação de culturas, a drenagem dos campos e o
uso de variedades de sementes resistentes a fungos, tornam a cultura atual de
centeio um local muito menos hospitaleiro para o crescimento da cravagem do
que os lixões desleixados que nossos ancestrais camponeses presidiram. No
entanto, uma ocasional cabeça de ergot ainda pode ser encontrada em campos
de centeio, e uma viagem de campo a um campo de centeio para coletar um
pouco de ergot é o primeiro passo necessário para cultivar propositalmente
seu próprio pedaço de centeio recém-invadido por ergot. Essas visitas de
campo são consideravelmente mais fáceis graças ao facto de a cravagem
selvagem numa exploração agrícola moderna crescer principalmente nas
bordas do campo. Não há necessidade de atropelar o centeio do agricultor e fazer com que ele que
Quando algumas dúzias de cabeças de ergot selvagem forem coletadas,
o cenário estará montado para você começar a cultivar safras de ergot
realmente valiosas, em vez dos lamentáveis grãos dispersos encontrados em
sua fazenda típica. Para obter estes rendimentos abundantes de ergot, serão
necessárias competências biológicas para obter uma taxa de infestação na
sua própria colheita de centeio que exceda em muito a observada mesmo nos
dias mais desleixados da servidão da Idade das Trevas.
Para cultivar ergot com sucesso, é necessário ter algum

conhecimento do ciclo de vida do fungo Claviceps. O caroço da
cravagem que cresce na planta do centeio é a forma que esse fungo
assume para sobreviver durante o inverno. No estado selvagem, a
cravagem cai da planta de centeio quando o grão amadurece e fica ali
sobre a terra até a primavera seguinte. Então, quando o tempo quente
volta, o caroço da cravagem brota de um monte de pequenos
crescimentos que parecem, para todo o mundo, pequenos cogumelos.
Na cabeça de cada um desses pequenos cogumelos há milhões de
esporos. Esses esporos são o fungo equivalente às sementes.
Quando os crescimentos do cogumelo atingem um comprimento
de cerca de 20 mm, eles estão maduros e a cabeça do cogumelo
explode, enviando milhões de esporos flutuando no ar. Esses esporos,
seja por sorte das correntes de ar ou pegando carona em insetos,
chegam às flores das plantas de centeio que crescem nas proximidades.
A flor da planta do centeio não é nada espetacular. O centeio é uma
grama, e suas flores se parecem com a maioria das outras flores de
grama - apenas uma mancha filamentácea de cor espalhada sobre a cabeça da planta que
Ao ser depositado na flor do centeio, o esporo germina e toma
conta da flor. O fungo então cresce sugando nutrientes da planta de
centeio, até que um novo grão de ergot seja formado para repetir o
processo novamente no próximo ano.
As ciências biológicas são feitas sob medida para eliminar o
aspecto imprevisível do processo de infestação de flores de centeio.
Em vez da ação aleatória das correntes de ar ou dos insetos para
colocar os esporos em contato com seu novo lar, pode-se germinar
esses esporos em um meio de cultura estéril, cultivá-los até que se
multipliquem um milhão de vezes e depois pulverizá-los nas plantas de
centeio. enquanto florescem para garantir uma forte infestação com
cravagem. Este método tem sido utilizado desde a década de 1920 com
grande sucesso na produção comercial de cravagem do centeio. Veja a
referência de Hecke (páginas 1921-1922) no final do livro Ergot and
Ergotism mencionado acima para detalhes experimentais completos. A
produção de ergot usando esse método é em média de algumas
centenas de libras por acre. Alguns acres poderiam abastecer a maior parte dos Estados U
Para colocar este plano em ação, as poucas dúzias de grãos de ergot

são mantidos frescos e secos durante o inverno e, à medida que a primavera
se aproxima, eles são preparados para germinar, colocando-os na geladeira
por um mês a seis semanas, com a temperatura mantida constante de logo
°
acima de zero a 3 C. Isso fará com que o ergot pense que já passou pelo
inverno e funciona melhor do que realmente congelar o produto. Sem este
tratamento, a cravagem não germinará para formar a fase de cogumelo do seu ciclo de vida.
Depois que nosso inverno artificial tiver passado para o ergot, devemos
fazê-lo pensar que está em casa, na terra. Para fazer isso, um terrário é
completamente limpo com água sanitária e vários enxágues. Em seguida,
uma camada de areia limpa com cerca de 2,5 cm de espessura é colocada
no fundo do terrário e a cravagem é espalhada por cima da areia. Por fim,
um pouco mais de areia é espalhado por cima do ergot até que cada um fique coberto.
O terrário é mantido em temperatura ambiente, com borrifação ocasional de
água para manter a areia úmida, mas não encharcada.
Após cerca de um mês no terrário, a cravagem começa a brotar. No
caso da cravagem, brotar significa cultivar um cacho dos pequenos
cogumelos mencionados anteriormente. Eles crescem em direção à luz,
começando baixos e gordos, e tornando-se cada vez mais magros à medida
que crescem. As cabeças desses cogumelos ficarão cobertas com o que
parecem ser verrugas quando estiverem maduros. A nebulização com água
deve continuar durante a germinação da cravagem para mantê-la crescendo.
Quando os cogumelos que brotam de um determinado grão de cravagem
estão maduros, devem ser colhidos. Os grãos individuais não brotam ou
amadurecem todos ao mesmo tempo, portanto esta é uma operação de
colheita de um grão de cada vez. O grão maduro é cuidadosamente retirado
da areia com uma colher, e a areia é então diluída, borrifada com água
sanitária para deixar o grão nu coberto de cogumelos. Deve-se ter cuidado
ao manusear a cravagem germinada, pois o manuseio brusco fará com que
as cabeças maduras dos cogumelos explodam e expulmem sua carga de esporos.
Deste ponto em diante, melhores resultados serão obtidos com a
técnica de cultura estéril. O próximo objetivo é remover os esporos das
cabeças dos cogumelos que crescem no ergot e colocar
10
coloque-os em um meio de cultura estéril feito de extrato de malte diluído,

onde crescerão por cerca de uma semana, produzindo um caldo de cultura
carregado com esporos germinados que podem ser pulverizados nas cabeças
de centeio em flor, produzindo uma forte taxa de infecção de ergot em seu
patch de centeio.
Tenho algumas observações úteis para compartilhar sobre a questão da
técnica de cultura estéril domiciliar, baseadas em minhas próprias
experiências. Tenho observado que manter as culturas livres de contaminação
por germes selvagens é muitas vezes consideravelmente mais difícil na
cozinha do que num laboratório de biologia. O típico laboratório universitário
é abastecido com ar filtrado do aquecimento central e do aparelho de ar
condicionado. A quantidade de partículas de poeira e pêlos de animais
flutuando no ar é muito menor do que normalmente visto em casa. Isto é
especialmente verdadeiro se a sua limpeza for ruim, como a minha. A ameaça
da contaminação selvagem é mais grave se viver numa área quente e húmida,
como a metade oriental dos EUA no verão. Ao fazer culturas caseiras, as
transferências estéreis devem ser feitas em uma sala climatizada e com filtro
de ar eficaz.
Para iniciar a porção de cultura estéril do cultivo do ergot, uma série de
frascos cônicos de 2.000 ml são preenchidos com cerca de 2,5 cm de
profundidade com caldo nutriente feito pela diluição do extrato de malte em 5
volumes de água. O extrato de malte é encontrado em lojas e estabelecimentos
que atendem ao cervejeiro caseiro. Vem em latas e é um líquido muito
espesso. Evite a versão cristalina do extrato de malte. Os topos dos frascos
cônicos são tampados frouxamente com algodão e depois esterilizados em
eu
uma / 2 horas.
panela de pressão a 15 libras. pressão um pouco mais. Quando esfriam
até a temperatura ambiente, são transferidos para a sala onde serão feitas as
transferências estéreis. Os esporos das cabeças dos cogumelos são
transferidos estérilmente para estes frascos para crescimento. Isso é feito
pegando uma lamínula de microscópio e, enquanto a segura com uma pinça,
passando a lamínula pela chama de uma lamparina a álcool. Então, quando a
lamínula esfria, ela é impregnada com esporos, segurando a lamínula sobre
a cabeça de um cogumelo com uma pinça esterilizada e puncionando a
cabeça do cogumelo com uma agulha esterilizada de forma semelhante.
Lembre-se de que as cabeças desses cogumelos estão prontas para explodir quando maduras. O
11
A lamínula impregnada é então colocada no frasco cônico e o tampão de algodão

substituído. Desta forma, toda uma série de frascos pode ser semeada com o fungo
Claviceps a partir de um único grão de cravagem.
Os esporos germinam logo após pousarem no caldo nutritivo.
A partir daí, eles se transformam em uma película viscosa flutuando na superfície
do caldo. O melhor crescimento é obtido a uma temperatura de 25-30° C. Este
fungo precisa de oxigênio para crescer, mas alguns dias de crescimento no frasco
de 2.000 ml não esgotarão o suprimento ali existente. Períodos mais longos de
incubação exigiriam que algum oxigênio fresco fosse fornecido aos frascos.
Os melhores resultados são obtidos quando o fungo está crescendo ativamente
quando é pulverizado nas plantas de centeio. Isto significa que toda a operação de
germinação e cultura da cravagem deve ser programada para coincidir com a
floração das plantas de centeio. No meu estado de Wisconsin, o centeio floresce
do início a meados de junho, dependendo do clima.
O florescimento do centeio dura cerca de uma semana, então o momento é crítico.
É possível pulverizar um pouco antes do início da floração, mas pulverizar
demasiado tarde é principalmente uma perda de tempo.
A pulverização é uma operação muito simples. Um pulverizador de bomba
manual de metal ou plástico com capacidade para cerca de 3 galões é enchido até
a metade com água. O conteúdo de um desses frascos de cultura cônicos é então
colocado no pulverizador e bem misturado por agitação.

Em seguida, adiciona-se mais água para encher o pulverizador e a solução é então
pulverizada sobre a cultura. É melhor fazer isso de manhã cedo, enquanto o orvalho
ainda está nas plantas. O objetivo deve ser obter uma nebulização bastante leve
sobre toda a cultura. Isso pode ser repetido todos os dias durante a semana em
que o centeio estiver florescendo.
A partir daqui a natureza assume o controle, produzindo grãos de cravagem
idênticos aos colhidos no ano anterior. Existe um consenso geral de que a cravagem
mais potente cresce durante verões muito quentes. Nenhum agricultor tem controlo
sobre o clima, mas se houver uma escolha quanto ao local onde o nosso agricultor
de cravagem se instalará, então seria melhor escolher um estado com verões muito
quentes, ou pelo menos a encosta de uma colina voltada para sul. Também é
geralmente aceito que o ergot atinge seu pico de potência cerca de uma semana
ou mais antes que o grão de centeio esteja totalmente maduro. É quando a colheita
do centeio deve ser colhida.
12
A colheita da cultura do centeio (cravo) não deve ser feita com

colheitadeira, pois essas máquinas passam os grãos por uma peneira. A
maior parte do ergot seria então perdida, pois é muito maior que os grãos de centeio.
Em vez disso, as plantas de centeio deveriam ser cortadas com uma foice
manual ou mecânica, e então deveriam ser colhidas em choques, como visto
em fotos antigas ou pinturas de colheita de grãos. Em seguida, os grãos
devem ser retirados das plantas de centeio e colocados em um recipiente
como um alqueire. Estamos falando da agricultura dos velhos tempos aqui!
O ergot é então separado dos grãos de centeio despejando o alqueire cheio
de grãos em um tanque cheio de solução salina saturada em água. A
cravagem flutua até o topo da água salgada, enquanto o centeio afunda. O
ergot é retirado da água, enxaguado e imediatamente espalhado para secar
ao sol. Não se deve permitir que o ergot fique mofado, pois isso prejudica
sua potência.
Este procedimento é a fonte preferida para as amidas do ácido lisérgico.
É preferível cultivar sementes de ipomeia e sementes de roseira havaiana
porque o conteúdo de alcalóides da cravagem é cerca de 10 vezes maior e
também porque a cravagem contém quantidades muito pequenas de
alcalóides clavina que a contaminam. Pode-se argumentar que a simplicidade
das operações de cultivo de sementes, em comparação com o cultivo da
cravagem, é um argumento a favor da utilização desse método. Minha opinião
sobre esse assunto é que o ergot é necessário para obter ácido de alta
qualidade, e que se uma pessoa quiser uma droga fácil de fazer, deveria
verificar minha receita de Cat na terceira edição de Secrets Of Metanphetamine
Manufacture .
Existe uma excelente fonte alternativa de ergot para quem vive perto da
costa do Golfo, da costa atlântica ao sul de Nova York e de Puget Sound, no
noroeste do Pacífico. Nos pântanos de água salgada ao longo da costa, a
erva do pântano Spartina está sujeita a uma infestação muito intensa com
cravagem selvagem. A produção de ergot selvagem na faixa de 150 libras
por acre é bastante comum em áreas que foram perturbadas, como por valas
ou em "áreas deterioradas". (Ver Mycologia, Volume 66, páginas 978 a 986
(1974) para detalhes completos e imagens.) Neste caso, a colheita da
cravagem do centeio seria provavelmente melhor efectuada de uma forma
semelhante à utilizada pelos nativos americanos para colher arroz selvagem. Eles simplesmente
13
grama em um barco a remo de calado raso, dobram as espigas dos grãos em seus
barcos e arrancam-nas com um pedaço de pau.
Se for feita a escolha de alimentar a produção de LSD usando sementes de
ipomeia, deve-se estar ciente de que nem todas as variedades são criadas iguais.
Alguns tipos de ipomeias contêm pouco ou nenhum alcalóide do ergot. As melhores
variedades para escolher são Heavenly Blues, Pearly Gates ou Flying Saucers. As
únicas dicas de cultivo que tenho para compartilhar são dar às plantas uma dose
moderada de fertilizante de nitrogênio quando elas são jovens para estimular um
crescimento intenso, depois mudar para fertilizantes orgânicos para não atrapalhar
o equilíbrio hormonal da planta durante a floração e a produção de sementes.
Houve relatos recentes de uma fonte totalmente nova de amidas de ácido
lisérgico. A chamada grama sonolenta (Stipa robusta) das áreas desérticas do oeste
americano tem um teor de alcalóides próximo ao da cravagem e deve ser uma boa
fonte de matéria-prima para alimentar a produção de ácido. Veja a revista Discover ,
dezembro de 92.
Leitura adicional sobre o cultivo do ergot:
Golfo Res. Rep. 3(1), páginas 105-109 (1970), "Observações sobre Claviceps
purpurea em Spartina alterflora." Jornal Canadense de Botânica Vol. 35,
páginas 315-320 (1957), "Estudos
sobre Ergot em hospedeiros gramíneos." Pharmacognosy (1965), páginas
321-327. Agricultural Gazette of New South Wales Vol. 52, páginas 571-581
(1941), "Produção Artificial de Ergot." Pitopatologia Volume 35, páginas

353-360 (1945), "A inoculação de campo de
centeio com Claviceps purpurea." Jornal Americano de
Botânica Volume 18, páginas 50-78 (1931), "As reações
de Claviceps purpurea às variações no ambiente."
3
Extração e isolamento de
As Amidas do Ácido
Lisérgico 15
3
Amidas de Ácido Lisérgico
Após a colheita das culturas, a fase agrícola de produção de ácido terminou.

Esta é uma situação de boas/más notícias para o químico ácido. A boa notícia é
que a volumosa pilha de colheita será rapidamente reduzida em tamanho para
uma quantidade mais convenientemente manuseada no laboratório. Por exemplo,
a cravagem normalmente contém de V* a ¥ 2% de alcalóides em peso. Uma
colheita de 90 quilos de ergot irá, após a extração, produzir Vi em meio quilo de
amidas de ácido lisérgico. Esta quantidade vale vários milhões de dólares se
for comercializada no atacado a um dólar por dose. O rendimento de uma
quantidade semelhante de sementes de ipomeia será reduzido por um fator de
cerca de 5, mas ainda assim será substancial.
As sementes havaianas de baby woodrose são intermediárias entre as duas.
As más notícias assumem diversas formas. Uma quantidade significativa de
solventes será necessária para realizar a extração da cultura. É nesta conjuntura
que o químico ácido precisará empregar contatos industriais, roubo ou a
formação de uma operação de fachada para obter os vários tambores de 55
galões de solventes necessários para executar a extração. O aroma que os
solventes exalam também impede a realização desse procedimento em um bairro
residencial. Um galpão na fazenda ou um ambiente comercial é muito mais
adequado.
É também nesta fase que a natureza delicada das moléculas lisérgicas se
expressa. Embora estejam encerradas na cravagem ou nas sementes, estas
moléculas são bastante estáveis, desde que a colheita seja mantida
16
fresco, seco e livre de mofo. Uma vez liberados, eles são vítimas da luz, do calor, do
ar e do mau manuseio de produtos químicos. Um relógio começa a contar a vida útil
do seu produto. Iniciada a extração, o químico deve considerar-se comprometido
com a tarefa e não se deixar distrair por outros assuntos enquanto o produto estraga.
Existem vários procedimentos alternativos para a extração das amidas da

cravagem. Todos eles produzem resultados aproximadamente semelhantes. Isto é
uma sorte, pois permite que o químico ácido escolha os materiais utilizados com
base na disponibilidade, em vez de ficar rigidamente preso ao uso de um determinado
conjunto de materiais.
O primeiro passo no procedimento de extração, independentemente de se

extrair cravagem ou sementes, é uma moagem completa. Um liquidificador é
adequado para esse trabalho, e um moedor de café também pode funcionar se
produzir uma moagem fina. Uma vez triturada a cultura fica imediatamente vulnerável
ao ataque da luz e do ar, por isso assim que moída deve ser umedecida com o
solvente escolhido para utilização na próxima etapa: desengorduramento.
O desengorduramento é uma etapa muito importante no isolamento do alcalóide puro.

As gorduras e óleos presentes na colheita devem ser removidos porque se fossem
deixados, uma emulsão tenaz se formaria durante a extração do alcalóide, e você
poderia esquecer de chegar perto de um extrato de amida puro. Para todos os efeitos
práticos, tudo o que seria extraído seria lixo.
O desengorduramento pode ser feito com qualquer um dos vários solventes

muito comuns e facilmente disponíveis. Para uma colheita de 200 libras, pode-se
contar com o uso de pelo menos um e possivelmente dois tambores de 55 galões de
solvente. O desengorduramento pode ser feito com hexano, éter de petróleo (não
éter etílico), álcool mineral ou nafta. O procedimento preferido para extrações em
pequena escala é colocar a colheita moída e embebida em solvente em uma bureta
e, em seguida, continuar pingando solvente novo no topo do material até que o
solvente que sai do fundo da bureta não deixe um resíduo. mancha de graxa no
papel de filtro quando o solvente seca. Isto é facilmente ampliado para a nossa
colheita de 200 libras, substituindo a bureta por tubos limpos com cerca de 10 cm de
diâmetro e cerca de 1,2 m de comprimento, com válvulas e filtros adequados na
parte inferior para evitar que tudo caia. (Ver Figura 1). Quando todas as gorduras
tiverem sido removidas
3
As Amidas do Ácido
Lisérgico 17
colheita, o melhor procedimento

é evaporar o solvente
Algodão
desengordurante restante da
colheita sob vácuo. Isto não é
prático para uma colheita grande, Cortar
portanto, é necessário deixar o

restante escorrer do canteiro
durante um período de algumas horas.
Com as gorduras removidas, Algodão sobre papel filtro
os alcalóides do ergot podem ser Tampa roscada e válvula

extraídos da colheita. Observe
aqui a palavra alcalóide. Esta é a
chave para todas as variações do Observe que o uso de cobre, latão ou bronze
não é permitido em nenhuma parte'
procedimento de extração. Há um
átomo de nitrogênio piperidina
na porção lisérgica para
desengorduramento em larga escala dessas moléculas
que possui propriedades básicas
semelhantes às da amônia e das aminas. Este átomo permite que as
moléculas lisérgicas formem sais com ácidos e também faz com que
as características de solubilidade da molécula mudem dependendo
se a molécula está em solução ácida ou básica. Permite ainda que
as amidas lisérgicas, incluindo o LSD, formem cristais a partir da solução.
As amidas lisérgicas encontradas em nossa cultura estão ligadas
ao material vegetal em associação com substâncias ácidas. Para
extrair as amidas em um solvente, esse sal deve ser de base livre.
Existem duas combinações preferidas de solvente e agente de base.
A escolha número um é usada no procedimento da USP. Esta
combinação é a amônia como agente de base livre em um solvente
de clorofórmio. A outra combinação preferida foi amplamente
utilizada na Europa. Esta combinação utilizou MgO (magnésia) como
agente de base com um solvente de éter etílico ou benzeno. Houve
comparações dos dois métodos, e a variação européia fornece uma
extração cerca de 25% mais completa que o método USP. Contudo, não é tão prático
18
como o método USP para extrações em larga escala porque seria

necessário despejar a colheita para fora dos tubos de extração e depois
moer o MgO sólido em uma mistura íntima com a colheita antes da
extração com éter. O método USP permite o procedimento muito mais
simples que se segue:
O solvente de extração é preparado pela adição de um décimo de
galão de amônia forte (28% de NH3OH; 56% de NHtOH) a nove décimos
de galão de metanol. Após a mistura, adiciona-se nove galões de
clorofórmio para dar 10 galões de solvente de extração. O uso do
metanol é necessário porque sem ele a amônia não se mistura ao
clorofórmio. Em vez disso, flutuaria em cima do clorofórmio dando uma
mistura não homogênea.
A extração é feita gotejando esse solvente de extração no topo do
leito da colheita, permitindo que ele flua para baixo através da colheita,
e coletando o extrato à medida que ele flui pela parte inferior do tubo.
Este extrato deve ser protegido da luz para evitar a sua destruição. A
extração de uma colheita de 200 libras requer cerca de 150 galões de solvente.
Pode-se monitorar a extração capturando um pouco do solvente que
sai do fundo dos canos em um vidro de relógio e iluminando-o com uma
luz negra em uma sala escura. As amidas lisérgicas na cultura
apresentam fluorescência em uma cor azulada. Quando esta cor não
aparece mais no extrato, a extração está completa.
Em seguida, os aproximadamente 150 galões de solvente devem
ser evaporados até uma quantidade mais conveniente. Se a colheita
não for tão abundante quanto 200 libras, isso é muito mais simples e
pode ser feito em vidraria de laboratório. Para uma colheita grande,
deve ser adoptada uma abordagem mais industrial. Os dois principais
cuidados para evitar danos ao produto são os mesmos em ambos os
casos. A evaporação deve ser feita a vácuo, para que o produto não
fique exposto a aquecimento acima de 40°C (105° F), e o produto não deve ser exposto à l
Para evaporar a grande quantidade industrial de solvente, um
tambor de aço de 55 galões é preenchido com cerca de dois terços do
solvente de extração. Na parte superior do tambor existem duas
aberturas roscadas. A abertura número um é protegida com o tampão
original. A outra abertura é bem preenchida com uma rolha de borracha.
Esta rolha de borracha tem um furo nela, e uma seção de tubo é colocada através do furo
3
As Amidas do Ácido
Lisérgico 19
se estende cerca de uma polegada abaixo da rolha. A este tubo, uma linha de
tubulação de vácuo é conectada, levando a uma bomba de vácuo. Esta bomba
deve ser a típica bomba de oficina que pode extrair um vácuo de cerca de 21
polegadas de mercúrio dos 30 polegadas possíveis. Isso é suficiente para
acelerar bastante a evaporação sem fazer com que o clorofórmio ferva.
A fervura pode levantar uma espuma que carregaria o produto consigo, causando
grandes perdas.
Em escala de laboratório, um vácuo mais forte pode ser usado em um
aspirador. Ao usar lâmpadas vermelhas ou amarelas para iluminação, os danos
ao produto podem ser reduzidos ao mínimo. O vácuo mais forte acelera bastante
o processo. Use chips fervendo para evitar choques.
À medida que o clorofórmio evapora, mais solvente de extração pode ser

adicionado ao tambor de 55 galões ou ao frasco de destilação, dependendo da
escala de produção. A evaporação prossegue até que o solvente de extracção
tenha sido reduzido para um décimo quinto do seu volume original. Para a
colheita de 200 libras, os 150 galões de solvente de extração foram reduzidos
para 10 galões.
Um acessório que pode acelerar e suavizar essa evaporação é um
borbulhador de ar capilar. Isso é feito pegando uma seção de tubo de vidro e
enfiando-a através de uma rolha de borracha. A extremidade do tubo de vidro é
então aquecida até ficar vermelha em uma chama e puxada para dentro de um
capilar muito fino. O tubo é então preso na solução que está sendo evaporada,
estendendo-se quase até o fundo. O vácuo puxará um fino fluxo de bolhas de ar
através da solução e ajudará na evaporação.
Quando o clorofórmio for reduzido a um quinze avos do seu volume original,
deve ser diluído com éter. A razão para isto é que o próximo passo é a extracção
dos alcalóides da cravagem numa solução de ácido tartárico, e descobriu-se
que isto é muito difícil a partir do clorofórmio puro. Quando a solução é
predominantemente éter, a transferência dos alcalóides para a solução de ácido
tartárico pode ser feita de forma eficiente. Para o lote do tamanho de um tambor,
adicione 30 galões de éter e dois galões de álcool. Da mesma forma, para lotes
menores adicione três volumes de éter e um pouco de álcool.
Neste ponto, um assunto importante deve ser abordado. Este assunto é

espionagem central de transações químicas. Observe o "Amor
20
Seção Letters From The Heat "no final deste livro sobre a Lei de Tráfico de
Desvio de Produtos Químicos de 1988 e suas alterações desde então. Esta
lei federal exige que os revendedores de produtos químicos "identifiquem
seus clientes, mantenham registros recuperáveis e relatem transações
suspeitas" para um lista de produtos químicos compilada no final deste livro.
O Ether está na lista de delatores obrigatórios em quantidades acima de 25
galões, e você pode levar ao banco que os pontos de venda regulares de
produtos químicos seguirão a letra da lei. Você também pode apostar que
as conexões encontradas por meio das trocas de resíduos estão
principalmente preocupadas em tirar o material de suas mãos, e não em
bajular o DBA. O experimentador sério pode querer tentar substituir o éter
por benzeno, uma vez que ele não está agora na lista de delatores obrigatórios.
Os alcalóides são em seguida extraídos da solução de éter em ácido
tartárico decimolar (15 gramas por litro) em água. Os alcalóides formam
um sal com o ácido tartárico que é solúvel em água e deixam os compostos
vegetais estranhos no éter. Esta extração deve ser feita quatro vezes com
um volume de solução de ácido tartárico igual a um sétimo do volume da
solução de éter. Por exemplo, com cerca de 40 galões de solução de éter
em um tambor, extraia quatro vezes com cerca de 6 galões de solução de
ácido tartárico. Isso significa seis galões novos em cada extração. Se se
formar uma emulsão teimosa, a adição de um pouco de álcool à mistura irá
quebrá-la.
O ácido tartárico é o ácido preferido para esta extração porque o sal
do ácido tartárico dos alcalóides é relativamente estável à luz. Uma solução
0,2N de ácido sulfúrico pode ser usada se forem tomadas precauções para
proteger a solução da exposição à luz. Este método pode ser preferível
porque se tornou um incômodo comprar ácido tartárico.
Recentemente, no meu local de trabalho, tive a oportunidade de encomendar
meio quilo de sais de Rochelle (tartarato de potássio e sódio) de um
importante fornecedor de produtos químicos. Este material era para uso
em banho de revestimento de cobre com cianeto em escala laboratorial,
onde o sal de Rochelle atua como complexor. Para que me vendessem este
material, tive de responder a uma série de perguntas, apesar de a empresa
onde trabalho ter uma longa relação de cliente com este grande fornecedor
de produtos químicos. Provavelmente seria menos escrutínio das compras
de ácido tartárico por parte de uma empresa que fornece produtos químicos para a indústria d
3
As Amidas do Ácido
Lisérgico 21
ácido dos sais de Rochelle, basta dissolvê-los em água e depois adicionar

ácido clorídrico até que o pH da solução decimolar atinja 2.
A solução de ácido tartárico contendo os alcalóides deve agora ser de
base livre, de preferência com amônia. A amônia deve ser adicionada
lentamente com agitação vigorosa até que o pH da solução atinja 8 a 8,5. Um
pH mais elevado deve ser evitado, pois nesses pHs ocorre a racemização
para a forma iso inativa do lisérgico.
Os alcalóides de base livre agora podem ser extraídos da água
solução em éter. A extração deve ser feita quatro vezes, cada vez com volume
de éter 1A da solução aquosa. Os extratos etéreos combinados devem ser
secos sobre algum sulfato de magnésio previamente umedecido com éter
para evitar que absorva o alcalóide durante o processo de secagem.
Finalmente, o éter é evaporado sob vácuo para produzir um resíduo de

alcalóides bastante puros. Os alcalóides nesta forma são muito frágeis e
devem ser imediatamente transferidos para um freezer para armazenamento.
4
LSD diretamente das amidas lisérgicas —
O tiro único 23
4
LSD diretamente do
Amidas Lisérgicas
- A tacada única
Quando as amidas lisérgicas forem extraídas na forma pura da

colheita, o trabalho deve começar sem demora para convertê-las em LSD.
A diligência neste assunto é muito importante porque a posse das
amidas extraídas é uma forte evidência da intenção de fabricar LSD.
Além disso, a mera posse de ácido lisérgico ou ergina é proibida, pois
são “substâncias controladas” pelo governo federal. O objetivo deve
ser tirar a batata quente das mãos e convertê-la em dinheiro o mais rápido possível.
Existem vários métodos possíveis a seguir na conversão das amidas
lisérgicas em LSD. Os dois primeiros apresentados neste livro são
excelentes e altamente recomendados. O terceiro está OK. Além disso,
estamos falando de último recurso. Em todos os casos, o factor
primordial que deve ter precedência é a facilidade de disponibilidade
dos produtos químicos necessários. Uma garrafa de anidrido
trifluoroacético na mão supera a hidrazina anidra caseira no mato.
O primeiro método de fabricação de LSD apresentado aqui é o que
gosto de chamar de “one-pot shot”. Pode ser encontrado na patente
dos EUA 3.239.530 e na patente dos EUA 3.085.092, ambas concedidas
a Albert Hofmann. Este método usa hidrazina anidra para clivar as
amidas do ergot para produzir hidrazida de ácido lisérgico. A hidrazida é então isolada por
24
e reagiu com acetilacetona (2,4-pentanodiona) para formar um

intermediário pirazol, que então reagiu com dietilamina para formar LSD.
Este método à primeira vista parece complicado, mas as
manipulações reais envolvidas aqui são menos desafiadoras do que
proceder através do ácido lisérgico. Além disso, os rendimentos são
mais elevados com este método do que aqueles que procedem
através do ácido lisérgico, e há menos formação do iso-LSD inativo
do que com outros métodos. O Iso-LSD não é uma perda completa,
pois pode ser convertido no LSD ativo, mas é melhor evitar a sua formação em primeiro
Este método tem uma séria desvantagem. A hidrazina anidra não
está disponível nas prateleiras da loja de ferragens local, e as
tentativas de obtê-la através dos canais normais provavelmente
chamarão a atenção dos cães comedores de merda do DBA. Incluo
neste capítulo instruções para fazer sua própria hidrazina anidra, mas
esteja avisado aqui que a falha no uso de uma atmosfera de nitrogênio
durante a destilação da hidrazina anidra provavelmente levará a uma
explosão. Com essa nota alegre, vamos começar!
Passo um:
Conversão de amidas de ergot
em ácido lisérgico Hvdrazida
A reação acima é ilustrada para a ergotamina, mas o processo

é igualmente válido quando é usada uma mistura de amidas extraídas do
4
O tiro único 25
cortar. Além disso, as amidas cultivadas foram deixadas na forma de base

livre, pelo que é utilizado o procedimento dado no exemplo 5 na patente US
3.239.530. Isto é superior a tentar preparar um sal cloridrato das amidas,
como sugerido no exemplo 1, porque isto exporia os ingredientes activos à
perda e destruição durante o manuseamento desnecessário.
Existem três precauções principais a serem seguidas ao executar este
procedimento. A água deve ser rigorosamente excluída da mistura de reação,
pois o hidrato de hidrazina reagirá com as amidas para formar hidrazida de
ácido lisérgico racêmico, em vez do produto desejado. Para garantir a
exclusão da água da reação, a vidraria deve ser cozida em forno elétrico
antes do uso e deixada esfriar em um dessecador. Um tubo de secagem
deve ser fixado na parte superior do condensador utilizado, para evitar que
a umidade do ar entre na mistura.
Naturalmente, é melhor que a hidrazina utilizada seja anidra.
Outro perigo para o sucesso é a exposição à luz. O trabalho deve ser
feito sob uma lâmpada vermelha fraca da câmara escura. O frasco contendo
a mistura reacional deve ser embrulhado em papel alumínio para excluir a luz.
Procedimentos como extrações e filtrações devem ser feitos o mais rápido
possível, sem causar derramamentos.
Finalmente, esta reação deve ser feita sob atmosfera de nitrogênio, pois
a hidrazina quente e o oxigênio não se dão muito bem.
Num balão de fundo redondo de 500 ml coloque uma barra de agitação
magnética, 10 gramas da mistura de amida de cravagem (seca num
dessecador a vácuo para garantir a sua isenção de água), 50 ml de hidrazina
anidra e 10 ml de ácido acético glacial. Um condensador equipado com um
tubo de secagem é então conectado ao frasco, e o frasco é envolto em uma
única camada de papel alumínio. O frasco é então colocado em um prato de
vidro contendo óleo de cozinha aquecido a 140° C em uma placa quente
com agitador magnético. Quando o frasco entra no óleo, o calor deve ser
recuado na placa quente para que o óleo e o frasco se encontrem no meio a 120° C .
Monitore o aquecimento do conteúdo do frasco inserindo ocasionalmente
um termômetro. Mexa em velocidade moderada. Em cerca de 10 minutos, a
faixa de temperatura desejada é atingida e começa uma fervura suave.
Manter a temperatura do banho de óleo entre 120-125° C,
e aqueça o lote por 30 minutos.
26
Quando o aquecimento de 30 minutos a 120° C estiver completo, adicione

200 ml de água ao lote, aumente a temperatura do óleo para 140° C e prepare a
vidraria para destilação simples. Destilar entre 200 a 250 ml de água, hidrato de
hidrazina e mistura de ácido acético. Em seguida, retire o frasco do óleo
aquecido e deixe esfriar. O uso de um aspirador a vácuo para auxiliar na
destilação é altamente recomendado.
Quando o frasco esfriar, adicione 100 ml de solução decimolar de ácido
tartárico (1,5 gramas de ácido tartárico em 100 ml de água) ao frasco e 100 ml de
éter. Tampe o frasco e agite vigorosamente por alguns minutos, com pausas
frequentes para liberar a pressão acumulada no frasco. Se a barra de agitação
bater com muita violência no frasco, remova-a com um ímã em vez de quebrar o
frasco.
Despeje o conteúdo do frasco em um funil de setembro de 250 ml e drene a
camada inferior (solução aquosa de tartarato de hidrazida de ácido lisérgico) em
um frasco Erlenmeyer de 250 ml embrulhado em papel alumínio. À camada de
éter ainda no funil de setembro, adicione 50 ml de solução decimolar fresca de
ácido tartárico e agite. Examine a camada de água quanto à presença de
hidrazida de ácido lisérgico com luz negra. Se houver uma quantidade
significativa, adicione também ao frasco Erlenmeyer.
Coloque a barra de agitação magnética no frasco Erlenmeyer e mexa
moderadamente. Monitore o pH da solução com um medidor de pH devidamente
calibrado e adicione lentamente solução de hidróxido de sódio 0,5M (20 gramas
por litro) até que o pH suba para a faixa de 8-8,5. Um pH mais alto causará
racemização. A base livre é então extraída da solução aquosa com clorofórmio.
Duas extrações com 100 ml de clorofórmio devem completar a extração, mas
verifique uma terceira extração com luz negra para garantir que quase todo o
produto hidrazida de ácido lisérgico foi extraído.
Os extratos de clorofórmio devem ser evaporados sob vácuo em um balão

de 500 ml para produzir o produto. A melhor maneira de fazer isso é equipar o
frasco de 500 ml para destilação simples e aplicar um aspirador a vácuo para
remover o clorofórmio. Suponha que o rendimento deste procedimento será de
cerca de 5 gramas de hidrazida de ácido lisérgico se a cultura utilizada for esporão do centeio.
Suponha que o rendimento será de cerca de 7,5 gramas se forem utilizadas sementes.
A diferença aqui se deve ao fato de que no ergot, as amidas
4
O tiro único 27
são em grande parte compostos de substâncias em que a porção cortada

é quase tão grande quanto a molécula de ácido lisérgico. As sementes
tendem a ser mais conservadoras quanto à sua construção sobre a
molécula lisérgica. Uma pesagem cuidadosa em uma balança sensível
comparando o peso do frasco antes e depois daria um número mais exato.
Ambas as escolhas são realmente muito ruins, porque a hidrazida do
ácido lisérgico, ao contrário da maioria dos outros compostos lisérgicos,
cristaliza muito bem com perda insignificante de produto. No estágio de
hidrazida da fabricação do LSD, temos a oportunidade perfeita de obter
um produto extremamente puro, livre de alcalóides de clavina e outros
compostos residuais transportados da extração do complexo material vegetal.
Remeto ao leitor a patente norte-americana 2.090.429 concedida a
Albert Hofmann e Arthur Stoll, a dupla dinâmica da química lisérgica, que
trata da hidrazida do ácido lisérgico. Nesta patente, eles descrevem em um
estado bastante animado como foram capazes de produzir hidrazida de
ácido lisérgico puro a partir de raspagens de tanques que, de outra forma, seriam lixo impuro
A hidrazida do ácido lisérgico tem as seguintes propriedades: dissolve-
se facilmente em ácido, mas é muito pouco solúvel em água, éter, benzeno
e clorofórmio. Em etanol absoluto quente, é ligeiramente solúvel e
cristalizável neste solvente para produzir "bonito, compacto, transparente,
em placas de cristal cortado de seis lados que derretem com decomposição a 235-240° C" .
Este é obviamente o caminho a seguir. A hidrazida deve ser
recristalizada a partir de etanol absoluto e depois seca sob vácuo para
remover o álcool residual aderido aos cristais. São necessários cerca de
300 ml de etanol quente para dissolver cada grama de hidrazida de ácido
lisérgico durante a cristalização. Após arrefecimento, obtém-se uma
primeira colheita de hidrazida de ácido lisérgico puro. Então, fervendo
metade do licor-mãe e esfriando, obtém-se uma colheita adicional. Este
processo pode ser continuado desde que os cristais obtidos tenham uma boa aparência.
28
Etapa dois: ácido lisérgico

Pirazol
Nesta reação, um mol de hidrazida de ácido lisérgico é dissolvido em um

solvente inerte e miscível em água como o etanol. Em seguida, adiciona-se
um excesso de ácido clorídrico 1 molar para formar um sal com a hidrazida
do ácido lisérgico. A esta mistura são então adicionados dois moles de
acetilacetona (2,4-pentanodiona), que forma o pirazol desejado. Esta reação
não é tão delicada quanto a formação da hidrazida. A presença de vestígios
de umidade do ar não representa problema. A 2,4-pentanodiona é utilizada na
química analítica como agente quelante para metais de transição e, como tal,
deve estar disponível sem levantar muitos sinais de alerta.
A síntese deste composto não é difícil e as instruções para fazê-lo são
encontradas nas Patentes US 2.737.528 e 2.834.811.
Para fazer a reação, o frasco contendo 5 gramas de hidrazida é envolto
em uma única camada de papel alumínio para excluir a luz. Em seguida, uma
barra de agitação magnética é adicionada, juntamente com 18 ml de etanol,
18 ml de água, 20 ml de HC1 1-molar (feito pela adição de uma parte de HC1
a 37% para 11 partes de água) e esta mistura é agitada por alguns minutos.
Em seguida, adicionam-se 3,5 gramas (3,5 ml) de 2,4-pentanodiona à
temperatura ambiente e a agitação continua durante cerca de uma hora.
O produto é recuperado da solução pela adição lenta com agitação de 20
ml de NaOH 1 molar (40 gramas por litro). Esta neutralização tira o pirazol da
solução como um sólido. O sólido é coletado por filtração em funil de Buchner
e enxaguado com
4
O tiro único 29
um pouco de água. Os cristais são então secos sob vácuo, preferencialmente

com a temperatura elevada para 60° C. A purificação adicional pode ser
feita por cristalização. Se desejar, dissolva os cristais em clorofórmio e
adicione 8-10 volumes de éter para precipitar o produto. Não creio que isto
seja necessário se a hidrazida utilizada for razoavelmente pura, uma vez
que todos os reagentes utilizados na última etapa são solúveis em água.
O enxágue com água deveria tê-los levado embora. Além disso, o álcool e
a 2,4-pentanodiona são voláteis e seriam removidos na secagem a vácuo.
Passo três:
LSD
CH,
Esta reação simples e fácil é feita da seguinte forma: Em um frasco

envolto em uma única camada de papel alumínio são colocados 1 grama
de ácido lisérgico pirazol e 30 ml de dietilamina. A dietilamina é um item
definitivo do tipo “não compre”. Instruções fáceis para sua síntese são
fornecidas neste capítulo. Os dois ingredientes são agitados até ficarem
misturados e depois deixados em repouso em temperatura ambiente por cerca de um dia.
O excesso de dietilamina é então destilado e guardado para uso em
lotes futuros. O dimetilpirazol é uma substância com alto ponto de ebulição
e facilmente separada da dietilamina. Quando a maior parte da dietilamina
tiver sido destilada, aplica-se um vácuo e o resíduo é evaporado até à
secura. A evaporação é completada por
30
aquecendo o balão em água fervente por alguns minutos com

aplicação contínua de vácuo. O resíduo é quase LSD puro.
Purificação e Armazenamento
Neste ponto, o processo rendeu LSD freebase. Neste estado, a

substância é bastante instável e não é adequada para armazenamento.
É portanto necessário um julgamento rápido quanto à pureza do
produto, porque o método de processamento adicional a utilizar
depende da pureza do produto. Se houver razões para acreditar que
uma quantidade significativa de iso-LSD está misturada com o produto,
é necessária a seguinte separação cromatográfica. O iso-LSD pode
então ser recuperado e convertido no LSD ativo, o que aumenta muito
o valor do produto. Pode-se esperar que o iso-LSD seja formado usando
o processo neste capítulo se as adições de hidróxido de sódio não
forem suficientemente lentas e áreas locais de pH alto se desenvolverem
na solução. Usando métodos em outros capítulos que tratam do ácido
lisérgico, uma grande quantidade do produto iso pode ser esperada se
o ácido lisérgico for produzido pelo uso de hidrato de hidrazina ou HOH.
Além disso, alguns dos alcalóides naturais são da forma iso e
produzem iso LSD. O procedimento de produção de ácido utilizando
anidrido trifluoroacético sempre produzirá muito produto iso. O melhor
procedimento que posso recomendar é: qualquer que seja o método
utilizado, verificar o produto através de cromatografia quanto à
presença do iso-LSD. O procedimento
seguinte foi retirado da patente US 2.736.728. 3,5 gramas de base
livre de LSD são dissolvidos em 160 ml de uma mistura 3-1 de benzeno e clorofórmio (12
Em seguida, uma coluna cromatográfica é construída a partir de uma
bureta. Ela deve conter cerca de 240 gramas de alumina básica (não
alumina ácida), portanto é necessária uma bureta de 100 ml. Um
chumaço de algodão e papel de filtro é colocado na bureta contra a
torneira para evitar que as partículas de alumina fluam. Os 240 gramas
de alumina básica são então despejados na bureta com batidas para
garantir que esteja bem embalado. A alumina deve então ser umedecida com benzeno-cl
4
O tiro único 31
Agora, os 160 ml de benzeno-clorofórmio contendo o LSD são

colocados lentamente na bureta, seguidos por mais benzeno-clorofórmio
para desenvolver o cromatograma. À medida que a mistura flui para
baixo através da alumina, duas zonas com fluorescência azul podem
ser detectadas pela iluminação com luz negra. A zona de movimento
mais rápido contém LSD, enquanto a zona de movimento mais lento é iso-LSD.
Quando a zona contendo LSD atingir a torneira da bureta, deverá
ser recolhida num frasco separado. Cerca de 3.000 ml de benzeno-
clorofórmio 3-1 são necessários para que o LSD desça pela coluna de
cromatografia e finalmente elua.
O iso-LSD é então eliminado da coluna trocando o solvente que
está sendo alimentado no topo da coluna por clorofórmio. Este material
é recolhido num frasco separado e o solvente removido sob vácuo. O
resíduo é iso-LSD e deve ser armazenado no freezer até que seja
realizada a conversão para LSD. Instruções para isso também são
fornecidas neste capítulo.
Para a fração que contém o LSD, a conversão em tartarato de LSD
deve ser feita para torná-la solúvel em água, melhorar suas
características de conservação e permitir a cristalização. O ácido
tartárico tem a capacidade de reagir com duas moléculas de LSD. O
uso, então, de um excesso de 50% de ácido tartárico determina o uso
de cerca de 1 grama de ácido tartárico para 3 gramas de LSD. Os três
gramas de LSD seriam esperados de um lote bem passado de uma mistura total de 3,5 LSD
O tartarato cristalino é feito dissolvendo um grama de ácido tartárico
em alguns litros de metanol e adicionando esta solução ácida ao eluído
de benzeno-clorofórmio da coluna de cromatografia.
A evaporação do solvente até um volume baixo sob vácuo dá tartarato
de LSD cristalino. Os cristais são muitas vezes difíceis de obter. Em vez
disso, pode resultar um óleo devido à presença de impurezas. Isto não
é motivo para alarme; o óleo provavelmente ainda é 90%+ puro. Deve
ser engarrafado em vidro escuro, de preferência sob atmosfera de
nitrogênio, e mantido em freezer até a movimentação.
Se a cromatografia revelar que o método de cozimento escolhido
produz poucos produtos iso, então a produção do sal tartarato e a
cristalização são simplificadas. O resíduo obtido no final
32
do lote é dissolvido numa quantidade mínima de metanol. A isto é então

adicionado ácido tartárico. A mesma quantidade é adicionada acima: um
grama de ácido tartárico para três gramas de LSD. A seguir, adiciona-se
lentamente éter com agitação vigorosa até começar a formar-se um
precipitado. O frasco rolhado é então colocado no congelador durante a
noite para completar a precipitação. Após filtrar ou centrifugar para isolar
o produto, ele é transferido para um frasco escuro, preferencialmente sob nitrogênio, e mantido
LSD de (então-LSD
Duas variações deste procedimento serão apresentadas aqui. O

primeiro é o método de Smith e Timmis do The Journal of the
Chemistry Society Volume 139, H páginas 1168-1169 (1936). O outro
é encontrado na patente norte-americana 2.736.728. Ambos usam a
ação de uma solução forte de hidróxido para converter material iso
em uma mistura que contém material ativo e iso. No equilíbrio, a
mistura contém cerca de 2/3 de material ativo e 1/3 de material iso.
Essas substâncias são separadas por cromatografia, e o material iso
é guardado para ser adicionado ao lote na próxima vez que a
isomerização for feita. Desta forma, eventualmente todo o produto se torna material ati
Método Um
O iso-LSD eluído da coluna de cromatografia é primeiro

evaporado sob vácuo para remover o solvente. O resíduo é então
dissolvido em KOH alcoólico 1 molar e fervido sob refluxo, de
preferência com atmosfera de azoto, durante 30 minutos.
A mistura é em seguida arrefecida e diluída com 3 volumes de
água. Em seguida, é acidificado com HC1 e depois alcalinizado
novamente com carbonato de sódio. O produto é agora extraído da
solução com éter ou clorofórmio. Após remoção do solvente, o
produto pode ser cromatografado conforme descrito anteriormente.
4
O tiro único 33
Método dois
O iso-LSD eluído da cromatografia é primeiro evaporado sob vácuo para

remover o solvente. O resíduo é dissolvido na quantidade mínima de álcool
e, em seguida, é adicionado meio volume de KOH 4 molar em vodca 100. A
mistura é deixada em repouso à temperatura ambiente por algumas horas
e, em seguida, o álcali é neutralizado pela adição de gelo seco. Os solventes
são em seguida removidos sob vácuo e o resíduo cromatografado como
descrito anteriormente.
Preparação de Hidrazina Anidra
A hidrazina anidra pode ser produzida a partir de matérias-primas

facilmente disponíveis: água sanitária, amônia, ácido sulfúrico e hidróxido de potássio.
Esta não é uma tarefa a ser empreendida levianamente, pois existem perigos
inerentes ao processo. A hidrazina provavelmente detonará durante a
destilação se a destilação não for feita em atmosfera de nitrogênio.
Além disso, a hidrazina é um veneno cruel que pode ser absorvido pela pele
ou pela inalação de seus vapores. É muito corrosivo para os tecidos vivos
e seus efeitos de queima podem ser retardados. A hidrazina também pode
ser considerada cancerígena. Todas as etapas de seu preparo devem ser
realizadas com ventilação adequada e proteção do corpo contra derramamentos.
Etapa um: sulfato de hidrazina
+
2NH3 NaOCI ——> NH2 NH2 + H2O + NaCI N H2 N H2
+ H2S04 ——> N H2 NH 2 H2 S 0 4
Em uma assadeira de vidro com capacidade para 3 litros (Pyrex)

coloque 750 ml de amônia forte (28% NH3), 350 ml de água destilada, 190
ml de solução de gelatina a 10% e 700 ml de água sanitária a 12,5%. Esta força do alvejante é
34
disponível em empresas fornecedoras de piscinas e fabricantes de

produtos de limpeza. O Clorox com concentração de 5,25% não serve
aqui. É preciso também estar atento que vestígios de ferro e cobre
prejudicam muito o rendimento, por isso não dispense o uso de água
destilada. A água sanitária é outra possível fonte de ferro. Ao verificar
essa reação, a marca de alvejante Pro Chemicals funcionou bem. Não
posso garantir outras marcas. Se tudo mais falhar, o alvejante pode ser
feito com cloro e NaOH em água destilada. (Ver Organic Syntheses
Collective Volume 1, página 309.) A marca de alvejante Pro Chemicals
analisou 10 ppm de ferro por absorção atômica, e essa quantidade não
interferiu na reação. É preciso também verificar se o alvejante é alcalino,
pois o cloro livre evita a formação de hidrazina.
Depois de misturados os ingredientes na assadeira, ela é aquecida o
mais rápido possível até atingir um terço do volume original. Ser um
covarde e ferver muito lentamente reduz o rendimento. Não demore mais
de duas horas.
O prato é então retirado do fogo e deixado esfriar.
Quando o prato estiver próximo da temperatura ambiente, ele deve ser
colocado em gelo para esfriar completamente. A solução deve então ser
filtrada para remover partículas suspensas da solução.
A solução filtrada é em seguida colocada em um béquer e aninhada
em gelo misturado com sal até que a temperatura da solução atinja 0° C .
Quando essa temperatura é atingida, adiciona-se lentamente 10 ml de
ácido sulfúrico concentrado para cada 100 ml de solução, com agitação
constante. Se a agitação não for forte, ou se a filtragem for mal feita,
resulta um produto contaminado com partículas marrons. Se bem feito, o
sulfato de hidrazina precipita como cristais brancos. A mistura é deixada
repousar no frio por algumas horas para completar a precipitação. Os
cristais são então filtrados por sucção e enxaguados com álcool frio. O
rendimento é de 25 a 30 gramas de sulfato de hidrazina.
4
O tiro único 35
Passo dois:
Hidrato de hidrazina
Misture 100 gramas de sulfato de hidrazina seco com 100 gramas de

KOH em pó e coloque a mistura em uma retorta de cobre e prata. Em
seguida, adicione 15 ml de água e destile o hidrato de hidrazina formado
através de um condensador de vidro inclinado para baixo. Há pouca
necessidade de aplicação de calor no início da destilação porque muito
calor é gerado na reação entre o KOH e o sulfato. Mais tarde, é necessário
um aquecimento forte para destilar o resto do hidrato de hidrazina.
Este produto bruto contém água além da monohidratação da hidrazina.

É purificado por destilação fracionada. O hidrato de hidrazina puro ferve
de 117° C a 119° C. A preparação contém o excesso de água. Deve ser
convertido novamente em sulfato de hidrazina pela adição de ácido
sulfúrico como feito na etapa um. O rendimento é de 10 gramas de hidrato
de hidrazina.
Durante a destilação fracionada, existem alguns cuidados que devem
ser seguidos. O hidrato de hidrazina ataca a borracha e a cortiça, pelo
que a utilização destes materiais deve ser evitada na destilação. Também
ataca a maioria dos tipos de graxa de torneira. A destilação é feita com
mais segurança sob nitrogênio. O nitrogênio deve ser introduzido no
balão de destilação e o ar do sistema deve ser limpo por cerca de 15
minutos. Então a taxa de fluxo de nitrogênio é reduzida e a destilação
começa. O produto também ataca o vidro, embora lentamente. Deve ser
armazenado em aço inoxidável 304 ou 347. O aço inoxidável 316 não é aceitável.
Passo três:
Hidrazina Anidra
100 gramas (100 ml) de hidrato de hidrazina são misturados com 140
gramas de hidróxido de sódio em pó. O aparelho é completamente lavado
com nitrogênio e, em seguida, a taxa de adição de nitrogênio ao frasco de destilação
36
é desacelerado e a destilação fracionada é iniciada através de uma coluna

de fracionamento eficiente de cerca de 15 pratos teóricos.
A hidrazina anidra destila de 112° C a 114° C. A hidrazina anidra é obtida
com pureza de 99%+ .
Existe outro método para produzir hidrazina anidra que proporciona um
maior rendimento de produto, mas utiliza amônia anidra e vidrarias e
procedimentos mais complicados. Ver Journal of the American Chemical
Society Volume 73, página 1619 (1951), e Volume 76, página 3914 (1954). Veja
também Hydrazine por CC Clark, The Chemistry of Hydrazine por LF Audrieth,
e Industrial and Engineering Chemistry Volume 45, páginas 2608 e 2612
(1953).
Veja também Sínteses Inorgânicas Volume 1, página 90 (1939).
A hidrazina anidra pode ser armazenada em frascos de vidro escuro
sob refrigeração por anos.
Existem outras variações na desidratação por hidróxido alcalino do
hidrato de hidrazina que proporcionam rendimentos mais elevados de
hidrazina menos pura. Ver páginas 48-54 na Química da Hidrazina mencionada
acima. Ele lista muitas referências. Especialmente interessante é o Journal
of the American Chemical Society Volume 71, páginas 1644-47 (1949).
Preparação de Dietivlamina
NH3 + CH3CH2 I —s> xHI + CH3CH2NH2
+ (CH3CH2)2NH +
(CH3CH2 ) 3N
A reação que produz dietilamina também produz como subprodutos

etilamina e trietilamina. As quantidades relativas de cada composto produzido
dependem da proporção molar dos dois materiais de partida. O uso de
apenas um pouco de iodeto de etila favorece a formação principalmente de
etilamina. O uso de muito iodeto de etila favorece a formação de trietilamina.
Em algum lugar no meio, ocorre uma divisão quase uniforme. Isso será feito
aqui. Ver Journal of the American Chemical Society Volume 69, páginas 836
a 838 (1947).
4
O tiro único 37
Uma seção de tubo de aço limpo 2 Obtém-se /2 a 3 polegadas de

eu
diâmetro e fios finos são cortados em cada extremidade para que uma tampa
possa ser parafusada em cada extremidade. Um toque muito legal seria ter
todas as peças revestidas com meio milésimo de polegada de níquel sem
eletrólito, mas o aplicador pode pensar que você está construindo uma
bomba caseira quando vir o tubo e as tampas.
A parte inferior do tubo é fixada aparafusando a tampa sobre roscas
revestidas com fita de Teflon. Soldagem também pode ser usada. O tubo é
então aninhado em um refrigerador de isopor e, em seguida, preenchido
com álcool isopropílico e, em seguida, a esse solvente é adicionado gelo
seco, primeiro lentamente para evitar que ferva, e depois mais rapidamente.
A parte superior do tubo deve ser coberta para evitar a formação de gelo
dentro do tubo à medida que ele esfria.
Em seguida, adicione 175 ml de iodeto de etila ao tubo e deixe esfriar.
Ele não congelará, pois seu ponto de fusão é cerca de 100° abaixo de O°
C. Em seguida, amônia líquida é adicionada ao tubo. A melhor maneira de
fazer isso é inverter um cilindro de amônia líquida, conectar um tubo de
plástico à válvula e abrir a válvula para alimentar o líquido no tubo. São
necessários cerca de 525 ml de amônia líquida. Em um tubo de 3 polegadas
de diâmetro, isso mais o iodeto de etila o preencherá até a metade. Esta
não é uma operação para ser feita em um bairro residencial, pois a fumaça
é enorme. Um ambiente rural com ventilação Beaucoup é mais adequado.
Agora prenda a parte superior do tubo parafusando bem a tampa sobre
a fita de Teflon. O tubo agora é movido para uma banheira com água gelada e
°
deixado nesta água gelada por 45 minutos a uma hora para aquecer até 0
C.
Quando o tubo tiver aquecido até O° C, ele deverá ser agitado para
misturar os dois reagentes e devolvido à água gelada. Esta agitação deve
ser repetida algumas vezes em intervalos de 5 minutos. Após 30 minutos
desde a primeira agitação, o tubo deve ser devolvido ao banho de gelo
seco e deixado esfriar.
Quando o tubo esfriar, a tampa na parte superior do tubo será
afrouxada. Em seguida, o tubo é devolvido à banheira com água gelada e
a amônia evapora lentamente. Isso levará a noite toda e levantará grandes
nuvens de fedor.
38
Depois que a maior parte da amônia tiver evaporado, o conteúdo do

tubo deve ser esvaziado em um copo. A substância suja é uma mistura de
amônia, etilamina, dietilamina, trietilamina e seus hidroiodetos. O melhor
caminho a seguir é resfriar essa mistura em gelo e adicionar lentamente,
com agitação, 90 gramas de hidróxido de sódio dissolvido em 100 ml de
água. Isto neutraliza o HI na mistura, produzindo as bases livres de todas.
Esta mistura deve ser extraída várias vezes com tolueno.

O tolueno é escolhido porque está disponível em lojas de ferragens e seu
ponto de ebulição é mais alto do que qualquer uma das aminas. Os extratos
devem ser filtrados e secos sobre pastilhas de hidróxido de sódio.
Os extratos de tolueno devem então ser transferidos para um balão e a
mistura destilada fracionadamente através de uma coluna eficiente. A
etilamina destila a 16° C, a dietilamina destila a 55° C e a trietilamina destila
a 89° C. A fração de dietilamina deve ser coletada em uma faixa de 20 graus
centrada em 55° C , e esta fração então redestilada para obter o produto
puro . O rendimento de dietilamina é de cerca de 40 ml.
A ausência absoluta de água no produto pode ser garantida deixando o
destilado bruto repousar sobre algumas lascas de KOH por algumas horas
antes da destilação final.
Preparação de Ácido Tartárico
Minha experiência com os examinadores químicos ao encomendar meio

quilo de sais de Rochelle deveria servir de lição para aqueles que estão
iniciando a fabricação de LSD. As substâncias úteis para este fim levantarão
sinais de alerta se obtidas através dos canais normais. Deve então ser a
mais alta prioridade evitar estes canais normais, ou subverter o seu
escrutínio, preparando você mesmo aquelas substâncias com uso direto na
síntese.
O método mais discreto para obter ácido tartárico é seguir o
procedimento abaixo. Utiliza creme de tártaro do supermercado e dá bons
resultados. Consulte Chemical Engineering Progress Volume 43, página
160 (1947). Também Organic Syntheses Collective Volume 1 para
procedimentos alternativos. Eu elaborei esse procedimento
4
O tiro único 39
sozinho em meu laboratório e dá bons resultados. O facto de um procedimento tão

simples, utilizando materiais tão facilmente obtidos, subverter de forma tão eficaz
o controlo dos federais sobre o ácido tartárico mostra como eles realmente são um bando de idiotas.
Para tornar o ácido tartárico adequado para uso na fabricação do sal tartárico
do LSD, pese 10 gramas de creme de tártaro e coloque-o em um copo de 100 ml.
Usei a marca McCormick, e era bem branco e fofo.
Outras marcas servem, desde que também sejam brancas e fofas.
Aos 10 gramas de creme de tártaro adicione água até atingir a marca de 50 ml
no copo. Isto produz uma suspensão branca leitosa. Mexa um pouco para tentar
dissolver o máximo possível e, em seguida, adicione 10 ml de ácido clorídrico de
laboratório a 37%. A mistura de tartarato de cálcio e hidrogenotartarato de potássio
que compreende o creme de tártaro reage para formar ácido tartárico, juntamente
com KC1 e CaCl2. Uma solução límpida resulta após cerca de um minuto de agitação.
Agora a água e o excesso de ácido clorídrico são removidos por evaporação a

vácuo. É preferível usar vácuo aqui, pois o aquecimento à pressão normal pode
resultar na isomerização do ácido tartárico e na substituição de alguns dos
agrupamentos hidroxila do ácido tartárico por cloro. Além disso, aqui foi utilizado
ácido clorídrico em vez de sulfúrico porque a reação é muito mais rápida e o
excesso de HC1 é removido durante a evaporação. A solução deve ser evaporada
até um volume de cerca de 10 ml. Será de cor amarelada e terá cristais de ácido
tartárico flutuando nele, junto com KC1 e CaCl2.
A seguir, adicione 100 ml de álcool isopropílico 91% e dissolva os cristais de

ácido tartárico. KC1 e CaCh não se dissolvem e devem ser filtrados. O álcool
isopropílico 91% é escolhido porque está disponível na farmácia, não é um solvente
muito bom para o ácido tartárico para cristalização e tem menos probabilidade de
formar ésteres com o ácido tartárico do que o álcool etílico ou metílico.
O álcool isopropílico é evaporado sob vácuo até um volume de 50 ml e a

primeira colheita de cristais brancos de ácido tartárico é recolhida. Isto equivale a
cerca de 4 gramas após a secagem. A evaporação adicional produz colheitas
adicionais de cristais. A evaporação a vácuo é usada para que
40
o aquecimento não contribui para a formação do éster isopropílico

tartarato.
5 Ácido Lisérgico
41
5
Ácido Lisérgico
Todos os métodos de produção daqui em diante usam ácido lisérgico

como matéria-prima. Estes métodos podem ser preferíveis se os alcalóides
tiverem sido extraídos de sementes em vez de esporão, porque a
cristalização do ácido lisérgico proporciona uma excelente oportunidade
para remover os alcalóides de clavina presentes nas sementes.
Dois métodos serão apresentados aqui. O método número um usa
KOH e metanol facilmente disponíveis para clivar as amidas em ácido
lisérgico. O método número dois usa hidrato de hidrazina, que pode ser
feito de água sanitária e amônia de acordo com as instruções do capítulo
anterior. O primeiro método dá um rendimento de cerca de 50%, enquanto
o rendimento no segundo método é melhor. Ambos os métodos fornecem
uma mistura de ácido regular e iso-lisérgico, levando a misturas de ácido
regular e iso-LSD. Isto torna o procedimento de separação cromatográfica
obrigatório para todos os métodos que utilizam o lisérgico produzido de
acordo com as instruções aqui fornecidas.
Método Um
Dez gramas de amidas lisérgicas extraídas das colheitas são dissolvidas em

200 ml de metanol contendo 11 gramas de KOH. O metanol é
42
em seguida removido imediatamente por destilação sob vácuo. Ao resíduo

no frasco, adicione 200 ml de uma solução de KOH a 8% em água. Esta
mistura deve então ser aquecida em banho de vapor durante uma hora.
Em seguida, a mistura reaccional deve ser arrefecida e adicionar-lhe
ácido sulfúrico até atingir pH 3. Isto resulta na precipitação de ácido
lisérgico bruto com uma cor escura.
A solução ácida deve em seguida ser extraída várias vezes com éter.
Essas extrações removem muitas das porções cortadas das amidas
lisérgicas e iluminam a cor do ácido lisérgico. A suspensão ácida deve
em seguida ser filtrada para produzir cristais brutos de ácido lisérgico de
cor escura.
Esses cristais brutos devem ser transferidos para um béquer e
dissolvidos em duas porções de 200 ml de álcool etílico contendo alguns
litros de amônia forte. O resíduo que não se dissolve é inorgânico e pode
ser descartado.
A solução alcoólica de ácido lisérgico deve ser evaporada até a
secura sob vácuo. Os cristais devem ser moídos rapidamente e embebidos
por um curto período de tempo em 50 ml de metanol para remover
impurezas coloridas e depois filtrados. Isso rende cerca de 2 a 2 gramas
de ácido lisérgico. Deve ser seco em dessecador a vácuo e depois
armazenado no freezer. O ácido lisérgico, mesmo após a secagem a
vácuo, mantém uma molécula de água como parte da estrutura cristalina.
Isto não é um problema se o método dado no Capítulo 6 for usado. Outros
métodos de síntese requerem a remoção desta água de cristalização, e
isso é difícil. É necessário um vácuo de 2 mm Hg e uma temperatura de
140° C para removê-lo. É melhor evitar esses métodos, se possível.
Referência: Journal of Biological Chemistry, Volume 104, página 547.
Método dois
Como mencionado anteriormente, este método proporciona

rendimentos mais elevados e por isso é altamente recomendado. Um
aumento no rendimento de 50% para 75% traduz-se em 50% mais LSD
produzido a partir das culturas. Vale a pena o incômodo envolvido em
conseguir ou preparar um pouco de hidrato de hidrazina.
5 Ácido Lisérgico
43
Para fazer a hidrólise, colocam-se 15 gramas de amidas lisérgicas das

culturas em um frasco de 500 ml junto com uma solução composta por
150 ml de álcool etílico, 150 ml de água e 100 gramas de KOH. A seguir,
são adicionados 15 ml de hidrato de hidrazina. Essa hidrazina deve ser o
monohidrato, que é 64% de hidrazina. Se uma variedade mais fraca foi
colhida, isso pode funcionar adicionando mais e usando menos água.
Agora o frasco deve ser equipado com um condensador e lavado com
nitrogênio. Em seguida, aqueça o frasco em banho de óleo até ferver
suavemente por 4 horas. Um fluxo lento de nitrogênio para o frasco
durante o refluxo evita o perigo da hidrazina.
O frasco é em seguida resfriado e o conteúdo despejado em um funil
de separação com capacidade de pelo menos 1000 ml. O lote é então
extraído com 600 ml de éter, seguido de 600 ml de uma mistura de 85-15% de éter e álcool.
Por fim, é feita mais uma extração com 600 ml de álcool éter 85-15%.
Todo o produto desejado deve agora ser extraído para o solvente e

para fora da água. Este fato deve ser verificado utilizando uma luz negra
para procurar a fluorescência azul característica.
Os extratos solventes combinados devem agora ser reduzidos para
um pH de cerca de 2 usando HC1. Neste ponto, um precipitado deve se
formar e deve ser filtrado. O precipitado deve ser lavado para remover o
produto arrastado com éter-álcool 4-1 e a lavagem deve ser adicionada
ao restante do solvente filtrado.
Agora devem ser adicionados 2.750 ml de água ao solvente, e a
mistura colocada em uma jarra de vidro de galão e meio ou em um copo
de 5.000 ml. A isto devem ser adicionadas 3 porções de resina de troca catiônica no ciclo H
A resina de troca catiônica é um item comercial comum usado em
sistemas de água deionizada. Verifique as páginas amarelas em “água” e
veja quais dos homens Culligan locais oferecem sistemas de água desionizada.
Os deionizadores vêm em sistemas de dois tanques, sendo um tanque
embalado com resina de troca catiônica para remover cálcio, magnésio e
sódio da água. O outro tanque possui uma resina de troca aniônica para
remover cloretos, sulfatos e assim por diante. Não é uma grande tarefa
comprar resina de troca catiônica nesses pontos de venda. A resina
consiste em pequenas esferas de plástico revestidas com o trocador. No caso dos trocado
44
geralmente é um sulfonato. "No ciclo H*" significa que a resina está

carregada e pronta para uso. Isso geralmente é feito embebendo a resina
em ácido sulfúrico a 20% em água por um tempo e depois enxaguando
com água destilada. Verifique as instruções no recipiente de resina. Evite
resinas mistas que contenham trocadores de ânions e cátions. Se o
homem Culligan é estúpido demais para saber a diferença, ou não sabe
o que tem, continue procurando até encontrar alguém que conheça o
seu negócio.
O tratamento com três porções de resina trocadora de cátions no
ciclo H* deve ser feito da seguinte forma: Cada porção de resina deve
pesar cerca de 15 gramas. A primeira porção é adicionada e a seguir a
mistura deve ser agitada fortemente ou agitada por cerca de 10 minutos.
O produto sairá do líquido e grudará na resina. A resina deve ser filtrada
e mantida na geladeira enquanto um tratamento semelhante prossegue
com as próximas duas porções de resina de troca catiônica.
Todo o produto agora deve estar fora do líquido e na resina. Isso
deve ser verificado novamente usando a luz negra.
As porções de resina são agora combinadas e embebidas em 300 ml
de NRjOH a 10% em água durante 30 minutos com agitação. Isso tira o
produto da resina e entra na solução de amônia. A pasta deve agora ser
filtrada para dar um líquido marrom que é mantido na geladeira. A resina
deve ser tratada novamente com 300 ml de NHtOH a 10% e filtrada.
Agora, os 600 ml de solução de amônia contendo ácido lisérgico

devem ser evaporados no vácuo até um volume de 50 ml, e esse líquido
restante deve ser mantido na geladeira durante a noite a 4°C para produzir
um precipitado de cerca de 5'/z gramas de 96% ácido lisérgico puro.
Consiste em ácido lisérgico e ácido iso-lisérgico numa proporção de cerca de dois para um
A resina pode ser usada repetidamente recarregando em solução
de ácido sulfúrico a 20% e enxaguando com água destilada.
Referência: Chem Abstracts, Volume 69, coluna 36323 (1968) Patente

Tcheca 123.689
5 Lisérgico
Ácido
45
Notas:
1. A luz negra é sua amiga e é muito útil para detectar o produto, mas não a
abuse, pois o UV é bastante prejudicial ao produto. A luz negra deve ser um
tubo fluorescente e não uma lâmpada pintada de preto.
2. Todo o trabalho descrito neste capítulo deve ser realizado sob iluminação
vermelha ou amarela da câmara escura.
6 LSD de ácido lisérgico e SO}
47
6
LSD de Ácido Lisérgico
e S03
Este é o segundo dos dois excelentes métodos de síntese de LSD.

Proporciona rendimentos muito bons de produtos de alta qualidade, se
forem seguidos dois cuidados. O primeiro ponto do qual depende o
sucesso é a exigência de que uma estequiometria bastante rigorosa (a
estequiometria diz respeito às proporções dos diferentes produtos
químicos usados nas reações) seja seguida tanto na quantidade de álcali
que reagiu com o ácido lisérgico para formar o sal do ácido lisérgico,
quanto na quantidade de SOs então adicionada para formar o anidrido misto de ácido lisérgic
A outra precaução importante é a necessidade de manter condições
estritamente anidras tanto na produção do complexo SO3-solvente como
na reação desse complexo com o sal do ácido lisérgico para produzir o
anidrido misto. A razão para isso é que o SOs é o anidrido do ácido
sulfúrico e qualquer vestígio de umidade reagirá com ele para produzir
ácido sulfúrico. O ácido sulfúrico não reage com o ácido lisérgico para
formar um anidrido. Em vez disso, apenas atrapalha a estequiometria da
reação, levando a rendimentos bastante reduzidos.
Para evitar que a umidade interfira na reação, a vidraria deve ser
assada em forno elétrico por cerca de uma hora e depois resfriada em um
dessecador. A alta umidade deve ser evitada, portanto este trabalho não
é adequado para um porão úmido ou mesmo razoavelmente
48
dias úmidos. Ar condicionado ou ar interno aquecido e seco no inverno são os

melhores. Os solventes e reagentes devem estar isentos de água. A reação
funciona da seguinte forma:
Preparação do Complexo Trióxido de Enxofre
O trabalho começa com a preparação e padronização do complexo

solvente de SOs. SOs estão disponíveis em algumas fontes. Existe um
6 LSD de ácido lisérgico e SO}
49
forma de SOs puro estabilizado chamado Sulfan B. Se esse material puder ser
obtido em alguma prateleira desprotegida, ele é superior à outra fonte de SOa, o
ácido sulfúrico fumegante.
Para fazer o complexo SOs-solvente usando Sulfan, um frasco de 2.000 ml é
carregado com uma barra de agitação magnética e 1.000 ml de acetonitrila.
A dimetilformamida também pode ser usada como solvente, mas os autores da
patente para este processo evidentemente preferiram o acetonitrila para a produção
de LSD. O solvente deve vir de um frasco recém-aberto, de um fabricante confiável.
A garrafa listará o teor de água, geralmente alguns centésimos por cento. Esta
quantidade de água não será um problema.
A seguir, o frasco é equipado com um condensador e um funil gotejador, ambos

equipados com um tubo de secagem para evitar que a umidade atmosférica se
infiltre nos reagentes. O frasco é colocado em um recipiente de plástico ou isopor
contendo água gelada e o solvente é deixado esfriar. Quando a temperatura no
frasco cair para 5° C, a agitação é iniciada e 40 gramas de Sulfan devem ser
colocados no funil conta-gotas. O Sulfan deve ser gotejado no solvente lenta e
cuidadosamente durante um período de uma ou duas horas, mantendo a temperatura
dentro do frasco na faixa de 0-5°C. Pode formar-se um precipitado cristalino durante
a adição. Se isso acontecer, continue mexendo por mais uma hora ou mais para
dissolver. Se ainda não dissolver, adicione mais solvente. O complexo acetonitrila-
SOs é geralmente usado na concentração de 0,5 molar, enquanto o complexo
dimetilformamida-SOs é usado na concentração de 1 molar. 80 gramas por litro de
SOs equivalem a 1 molar. Usando Sulfan fresco da garrafa, não é necessário analisar
a força do complexo SOs-solvente resultante, desde que a dissolução completa seja
alcançada.
O procedimento para fazer o complexo solvente SO3 a partir do ácido sulfúrico

fumegante é mais complicado, mas é menos provável que levante suspeitas, uma
vez que o ácido sulfúrico fumegante tem muito mais utilidades do que o Sulfan.
Também é muito mais provável que esteja disponível através do método de desconto de cinco dedos.
O ácido sulfúrico fumegante vem em uma variedade de dosagens, mas o
reagente ACS contém 30% de SO3 ou óleo. O SO puro ferve a 45° C e à temperatura
ambiente tem uma pressão de vapor superior a 400 mm Hg. Aquilo é
50
por que a substância fumega e por que pode ser removida do ácido
sulfúrico no qual está dissolvida. Um método simples, embora
demorado, para preparar o complexo SOa-solvente a partir de ácido
sulfúrico fumegante é usar um adaptador como o mostrado na Figura 2.
Com todo o vidro
louça
completamente seco, pode-

se colocar um frasco de
1000 ml em um dos lados
deste adaptador e colocar
nele 500 ml de ácido
sulfúrico fumegante. figura
2 '— Ligado
tne
outro lado
Adaptador usado na preparação do complexo SOj-solvente do adaptador, pode ser
a partir de ácido sulfúrico fumegante. anexado um frasco de
2.000 ml contendo 1.000
ml de acetonitrila ou dimetilformamida. O uso de graxa para torneira
deve ser evitado, pois os SOs irão atacá-la. Em vez disso, as juntas
devem ser seladas envolvendo-as com parafilm.
Haverá uma tendência para as duas soluções entrarem em
equilíbrio de vapor. 30% de oleum contém cerca de 580 gramas por
litro de SOa. Com o tempo, os vapores penetrarão no solvente e
formarão complexos. Levará algum tempo, dependendo da
temperatura, para que vapores suficientes do ácido sulfúrico saiam
do ácido e entrem no solvente. A agitação magnética lenta no
solvente ajuda a manter uma mistura homogênea e acelera a
absorção dos vapores de SOa. Resfriar o solvente em gelo também não faz mal.
A análise do solvente deve ser feita após cerca de 12 horas. A
necessidade de agitação é especialmente crucial aqui para que uma
amostra representativa seja colhida. Para analisar, retire exatamente
2 ml de solvente com uma pipeta e esguiche em 50 ml de água
destilada. Adicione um pouco de indicador de fenolftaleína ou
monitore o pH com um medidor. Agora titule com .IN NaOH
(preparado dissolvendo exatamente 4 gramas de pellets de NaOH em um litro de água
6 LSD de ácido lisérgico e SO3
51
rosa ou o medidor de pH mostra pH 7. Anote a quantidade de solução de

NaOH usada.
Molaridade SO, em solvente = mis NaOH usado / 40
Portanto, um complexo de SO3 de 1 molar exigirá 40 ml de NaOH .IN para

neutralizá-lo. Dois equivalentes de NaOH reagem com ácido sulfúrico.
Se após 12 horas o solvente ainda não tiver absorvido SO suficiente),
deixe o processo continuar. O complexo formado não precisa ser exatamente
0,5 M em acetonitrila, ou 1 M em dimetilformamida, apenas próximo desses
valores. O que é importante é que a força exata do complexo formado seja
conhecida, porque isso determina a quantidade de solução SOa usada. Isso é
crucialmente importante para o sucesso da reação.
Quando o complexo SOa-solvente atingir a concentração desejada, o
frasco que o contém deve ser tampado com uma rolha de vidro ou Teflon e
mantido na geladeira. Ele irá escurecer gradualmente primeiro para amarelo e
depois para laranja, mas dura pelo menos 3 ou 4 meses.
Pode-se argumentar que este procedimento é um desperdício de ácido
sulfúrico fumegante. Afinal de contas, talvez apenas 2 litros de complexo SO3
1-molar possam ser razoavelmente produzidos a partir de meio litro de ácido
sulfúrico fumegante por este método passivo de absorção de fumo. Contudo ,
quando se considera que isto é suficiente para produzir 3 milhões de doses de SO3, tais objecçõe
Produção em lotes
Com o complexo SO3 em solvente preparado e cuidadosamente

padronizado para avaliar sua força exata, a atenção pode ser voltada para a
síntese de LSD usando ácido lisérgico e complexo SO3. A pesagem exata dos
ingredientes e a garantia de que estão isentos de água são as duas principais
preocupações nesta síntese. Para esse efeito, os cristais de ácido lisérgico
obtidos pelos métodos indicados no capítulo 5 devem ser secos sem
aquecimento sob vácuo durante cerca de uma hora. Isto removerá tudo, exceto
a água de cristalização, o que não representa nenhum problema. A escala usada para dividir
52
os ingredientes para esta síntese devem ser pelo menos um feixe

triplo muito sensível, e sua precisão deve ser verificada usando
novos padrões de peso de latão livre de corrosão. A umidade
atmosférica é uma ameaça muito real. NaOH, KOH e ácido
lisérgico retiram água do ar. Isto não só impossibilita uma
pesagem precisa, mas também introduz água no lote. Por esta
razão, o ar condicionado ou o calor interior seco do inverno são
melhores durante o inevitável manuseamento e pesagem dos reagentes.
Dois métodos serão apresentados aqui, sendo o primeiro o
método sintético específico para LSD dado no exemplo dez da
Patente US 2.774.763. O outro é o método geral apresentado no
Journal of Organic Chemistry Volume 24, páginas 368 a 372.
Ambos são de autoria de William Garbrecht, um verdadeiro herói
da síntese do LSD. A patente data de 1955, enquanto o artigo do
Journal data de 1958. Deixo ao experimentador sério decidir qual
é o mais avançado. Sem dúvida, ambos são operáveis.
Método de Patente
Pesam-se rapidamente 15 gramas de ácido lisérgico e colocam-

se num balão seco de 1000 ml equipado com uma barra de agitação
magnética. 200 ml de metanol são adicionados para dissolver o
ácido, então o frasco é tampado enquanto 2,22 gramas de hidróxido
de lítio hidratado, ou 2,09 gramas de pellets de hidróxido de sódio
ou 2,94 gramas de pellets de KOH são pesados e dissolvidos em
200 ml de metanol. O uso de hidróxido de lítio é preferido porque
não absorve água do ar, atrapalhando a pesagem. O hidróxido de
lítio, por outro lado, não é um item muito comum e levantará sinais de alerta que atrai
NaOH e KOH, entretanto, são itens muito mundanos. Além disso,
uma garrafa recém-aberta contendo-os pode ser considerada sem
água. A pesagem rápida sob baixa umidade não adicionará
quantidades apreciáveis de água. Se a escolha fosse minha, eu
usaria NaOH ou KOH.
53
A solução de LiOH ou NaOH ou KOH é agora adicionada à solução de

metanol contendo ácido lisérgico. Após um período de agitação para
assegurar a reação completa ao sal metálico do ácido lisérgico, o solvente
é destilado sob vácuo, deixando um resíduo borbulhante aderido ao vidro
no fundo do frasco. Se o ácido lisérgico for puro, como aquele produzido
pelo método 2 do Capítulo 5, esse resíduo terá uma aparência vítrea.
Nenhum calor mais forte que vapor ou água quente deve ser usado para
conduzir a destilação.
O resíduo no frasco ainda contém vestígios de água e metanol. A água
vem da reação do hidróxido com o ácido, e do hidróxido de lítio, se este
for utilizado. Isto é removido azeotropicamente. Adicione 500 ml de hexano
ao balão e destile cerca de metade dele, utilizando uma coluna de
fracionamento. Tanto a água quanto o metanol formam azeótropos com o
hexano.
Os aproximadamente 250 ml de solução restantes no frasco são agora
resfriados em banho de gelo até cerca de 5° C. Quando essa temperatura
é atingida, . É adicionado 1 mol de complexo SOa-acetonitrila. Se a solução
preparada tiver concentração molar de 0,5, isso requer a adição de 200 ml.
Esta adição deve ser feita com forte agitação magnética e lentamente o
suficiente para que a temperatura não suba muito. Após a adição do SOa,
deixar a reação terminar por cerca de 5 minutos, depois adicionar 18
gramas de dietilamina (26 ml) dissolvida em 250 ml de éter anidro.
São então permitidos mais 5 minutos de tempo de reação com

agitação, antes de despejar toda a mistura de reação em um funil de separação de 2.000 ml.
Agora, 1000 ml de água são despejados lentamente no funil de setembro
com agitação. Essa adição de água gera muito calor à medida que o SO
reage para formar ácido sulfúrico e depois se dilui. Durante um período de
tempo, trabalhe até agitar o funil de setembro. O LSD vai para a camada de
água. Separe e extraia mais quatro vezes com porções de 1000 ml de água.
Os extractos aquosos combinados (5000 ml no total) são agora

saturados com sal e depois extraídos cinco vezes com porções de 1000
ml de dicloreto de etileno (1,2-dicloroetano). O dicloreto de etileno é mais
pesado que a água, por isso forma a camada inferior do funil de setembro.
54
O dicloreto de etileno agora contém o LSD. Verifique as soluções

extraídas com uma luz negra para garantir que foram completamente
extraídas. Esse solvente agora é removido sob vácuo (um rotovap
torna isso muito mais fácil, mas não é o tipo de coisa que se
consegue em uma venda de garagem). Água morna pode ser usada
para aquecer o frasco durante a evaporação a vácuo.
O resíduo no frasco é uma mistura de LSD e iso-LSD. A mistura
isomérica vem do uso de ácido lisérgico misturado isomericamente.
O iso-LSD é separado do LSD usando o método cromatográfico
fornecido no Capítulo 4, e o iso-LSD é convertido em LSD pelo
método também fornecido nesse capítulo. A conversão para o sal
tartarato também é feita da mesma forma descrita no Capítulo 4.
Método de diário
Neste método, a formação do sal metálico do ácido lisérgico é

feita exatamente como indicado acima. Agora, ao resíduo deixado no
balão após a evaporação do metanol a vácuo, adicionar 500 ml de
dimetilformamida. Metade da dimetilformamida é agora destilada sob
vácuo através de uma coluna de fracionamento para remover
vestígios de água e metanol. O vácuo do aspirador é forte o suficiente
para esta destilação, mas tome cuidado com a tendência das
formamidas colidirem durante as destilações a vácuo. O vácuo deve
ser forte o suficiente para que a dimetilformamida destile a cerca de 50° C.
Agora resfrie a solução de formamida e, quando ela esfriar até 5°
C, adicione 100 ml de complexo SCvformamida 1M. Deixar agitar
durante 10 minutos no frio antes de adicionar 25 ml de dietilamina.
Agite por mais 10 minutos e, em seguida, despeje o lote em um
funil de 2.000 ml. Agora, no funil de setembro, adicione 800 ml de
água. Misture bem e adicione 400 ml de solução salina saturada em
água. Misture e extraia o LSD por extração repetida com porções de
250 ml de dicloreto de etileno. Verifique com luz negra a extração
completa.
55
Os extratos combinados de dicloreto de etileno devem ser

evaporados sob vácuo como acima, e o resíduo de LSD e iso-LSD
deve ser separado e tratado como acima.
7
LSD de ácido lisérgico e
Anidrido Trifluoroacético
51
LSD de ácido lisérgico

E anidrido trifluoroacético
Este método é um pouco idiota, mas pode ser o método de

escolha se o anidrido trifluoroacético ou o ácido trifluoroacético
cair do céu nas mãos de alguém. A razão pela qual esse método
é um pouco idiota é tripla. O ácido lisérgico anidro é necessário
para esta reação. Para obter ácido lisérgico anidro, o hidrato de
ácido lisérgico produzido pelos métodos do Capítulo 5 deve ser
cozido sob alto vácuo por algumas horas. Isto obviamente não é bom para uma mo
A molécula de água será eliminada por uma temperatura de
cozimento de 120° C a um vácuo de 1 mm Hg, 140° C a 2 mm Hg,
e temperaturas ainda mais altas em vácuos menos perfeitos. Um
medidor MacLeod é o único instrumento que conheço capaz de
medir com precisão esses vácuos elevados.
Outra razão pela qual este método está faltando é que os rendimentos
não são tão bons quanto aqueles alcançados pelas outras rotas sintéticas
apresentadas neste livro. É possível recuperar o ácido lisérgico que não
reagiu no final do processo, mas isto não compensa o rendimento inicial
inferior, para não mencionar o incômodo adicional de recuperar e secar
novamente o ácido lisérgico.
O terceiro aspecto desta rota é a sua propensão a ceder
produtos que são difíceis de separar do produto desejado. Eu sou
58
não estou falando aqui da grande quantidade de iso-LSD que esse

método produz. Essa confusão molecular é irrelevante, porque o ácido
lisérgico utilizado é em si uma mistura isomérica. Pelo contrário, o
que pode ocorrer aqui é a produção de LSD e outros subprodutos.
A mecânica desta reação é semelhante à reação com SOs, em que
duas moléculas do anidrido reagem com a molécula do ácido lisérgico
para formar o anidrido misto. Nesta reação, não há necessidade de
reagir primeiro o ácido lisérgico com o hidróxido para formar o sal
metálico. Além disso, a necessidade de seguir quantidades
estequiométricas exatas de reagentes não é tão premente como no método SO$ .
Para fazer a reação, em um frasco de 1000 ml (cuidadosamente
seco e equipado com barra de agitação magnética) colocar 16 gramas
de ácido lisérgico e 375 ml de acetonitrila. O ácido lisérgico não se
dissolverá. Tampe o frasco e coloque-o no freezer para esfriar o conteúdo a -20fi C.
Em seguida, retire o frasco do freezer e coloque-o em um banho
de sal gelado. Agora, com agitação, adicione uma solução de 26'/i
gramas (17,8 ml) de anidrido trifluoroacético em 225 ml de acetonitrila.
A solução de anidrido trifluoroacético deve ter sido previamente
resfriada a -20° C no freezer antes de ser adicionada. A solução
resultante é agitada no frio e no escuro durante algumas horas, tempo
durante o qual o ácido lisérgico suspenso se dissolve e forma o anidrido misto.
Agora a solução mista de anidrido é vertida em 450 ml de
acetonitrila contendo 23 gramas de dietilamina. Esta mistura é agitada
no escuro à temperatura ambiente durante algumas horas.
Para obter o produto, a acetonitrila é evaporada sob vácuo. O
resíduo é então dissolvido numa mistura de 450 ml de clorofórmio e
60 ml de água gelada. A camada de clorofórmio é então separada e a
camada aquosa é então extraída quatro vezes com porções de 150 ml
de clorofórmio. As camadas de clorofórmio combinadas são então
secas com um pouco de sulfato de sódio, e o clorofórmio é evaporado
sob vácuo para dar um resíduo sólido pesando cerca de 10 gramas
que é uma mistura de LSD e iso-LSD. Estes são separados por
cromatografia conforme descrito no Capítulo 4, e o iso-LSD é
convertido em LSD conforme também descrito nesse capítulo.
7
Anidrido Trifluoroacético
59
A camada aquosa das extrações contém cerca de 6 gramas de ácido

lisérgico que não reagiu. Pode ser recuperado acidificando com ácido
sulfúrico até pH 3 e filtrando. Este material deve ser purificado por
recristalização em água quente e depois seco novamente sob alto vácuo.
Preparação de Anidrido Trifluoroacético
O método mais simples para produzir anidrido trifluoroacético é

desidratar o ácido trifluoroacético com pentóxido de fósforo. É mais
provável que se encontre um frasco de ácido trifluoroacético do que de
anidrido, portanto o conhecimento deste método tem um valor definido.
Para fazer esta reação, triture 25 gramas de pentóxido de fósforo com
um almofariz e coloque em um frasco de 500 ml. Em seguida, adicione
uma barra de agitação magnética e 30 ml de ácido trifluoroacético.
Prepare o frasco para destilação simples usando vidro que foi cozido
para garantir a ausência de vestígios de água. Flua água gelada através
do condensador, aninhe o frasco receptor em gelo e conecte um tubo de
secagem ao adaptador de vácuo da vidraria.
Agora, mexendo, aqueça o frasco com água quente – cerca de 50-60°C.
O ácido trifluoroacético tem ponto de ebulição de 12- C, enquanto o
anidrido tem ponto de ebulição de 40° C. O anidrido, à medida que é
formado, sairá do frasco por ebulição, para ser coletado no frasco
receptor aninhado em gelo. Quando não for produzido mais anidrido, o
produto bruto deve ser redestilado através de uma coluna de
fracionamento. Este produto deve então ser imediatamente transferido
para um recipiente seco ou mantido em seu frasco receptor bem fechado
para proteger da umidade. O rendimento é de cerca de 10 ml (15 gramas).
8
E Fosgênio 61
8
Fosgênio
Este método também parece funcionar através de algum tipo de

anidrido misto. Os autores da patente US 3.141.887, da qual isto foi
retirado, não investigaram a natureza do intermediário formado entre o
ácido lisérgico anidro e o fosgénio, mas as semelhanças entre este
método e aqueles que utilizam SOs ou anidrido trifluoroacético são
óbvias. Como nesses métodos, o ácido lisérgico reage com cerca de
duas moléculas de fosgênio para formar um intermediário que então
reage com dietilamina para produzir LSD. De acordo com a patente, não
é crucial para o sucesso utilizar a quantidade estequiométrica exacta de
fosgénio em reacção com ácido lisérgico. Uma proporção de cerca de
2-1 de fosgênio para ácido lisérgico dá melhores resultados, mas
qualquer coisa próxima disso também funciona bem.
Este não é um método para ficar animado. O Fosgênio é um veneno
muito sorrateiro, mais adequado para assassinato ou ataque químico em
massa, não para a síntese doméstica de drogas. O Fosgênio não é
irritante quando inalado e tem efeitos retardados que levam facilmente à
morte. Para um tratamento completo das propriedades venenosas do
fosgênio, leia Silent Death por mim. Esta substância não deve ser
utilizada sem ventilação muito eficaz. Fumar na sua presença serve como
um dispositivo de alerta, pois o fosgênio faz com que a fumaça tenha um gosto ruim.
Também se pode preparar um papel de advertência embebendo-o em uma
62
solução de álcool contendo 10% de uma mistura igual de p-dimetil

aminobenzaldeído e difenilamina incolor. Este papel é então seco. Ele
ficará amarelo a laranja profundo na presença da concentração máxima
permitida de fosgênio. É uma boa ideia usar este papel enquanto
trabalha. A única justificativa para escolher este método é se um
cilindro de gás fosgênio estiver facilmente disponível no trabalho ou
na escola.
Para fazer esta reação, um frasco de 500 ml cuidadosamente seco
é carregado com uma barra de agitação magnética, 5 gramas de ácido
lisérgico anidro seco sob calor e alto vácuo conforme descrito no
capítulo anterior, e 100 ml de dimetilformamida. Tampe o frasco e
resfrie-o a -10° C em banho de sal e gelo. O ácido lisérgico não se dissolverá.
Ao lado deste frasco coloque um funil conta-gotas e goteje 20 ml
de dimetilformamida contendo 3,4 gramas de fosgênio. Esta solução é
melhor preparada tomando 200 ml de dimetilformamida e borbulhando
lentamente nela dimetilformamida fosgênio de um cilindro até que a
solução ganhe 34 gramas de peso. A agitação forte durante o
borbulhamento ajuda a garantir que a maior parte do fosgênio entre na
solução e não no ar circundante. A concentração exacta deste
complexo de fosgénio DMF não é importante; o importante é que o
ganho de peso seja conhecido e que a quantidade então distribuída no
lote contenha 3,4 gramas de fosgênio. A adição do complexo de
fosgénio à suspensão de ácido lisérgico deve demorar pelo menos 20 minutos.
A adição de fosgénio deverá dissolver a suspensão de ácido
lisérgico. Continuar a agitação no frio e no escuro por meia hora,
depois adicionar uma solução previamente resfriada de 21 gramas de
dietilamina em 100 ml de dimetilformamida. Continue mexendo no frio
por meia hora e depois deixe o frasco aquecer até a temperatura
ambiente enquanto mexe por algumas horas.
Em seguida, o lote deve ser despejado em um funil de 1000 ml e
diluído com 400 ml de clorofórmio. Quando uma mistura completa for
alcançada, lave o clorofórmio com uma solução de NaOH 1 molar em
água e depois com um pouco de água pura. O clorofórmio contém o
produto. Em seguida, é evaporado sob vácuo para produzir um resíduo
oleoso que é uma mistura de LSD e iso-LSD. Eles são separados cromatograficamente
8
E Fosgênio 63
como nos outros métodos, o iso-LSD foi convertido em LSD como nos
outros métodos, e depois convertido em sal tartarato como nos outros métodos.
9 Método X
65
9
Método X
Por volta de 1980, uma grande operação de fabricação de LSD foi

detida na Inglaterra em uma ação policial chamada Operação Julie.
Este nome foi derivado da agente secreta que se infiltrou no grupo de
manufatura e que passava a maior parte do tempo ordenhando os
órgãos genitais dos envolvidos. No julgamento, foi revelado que o
cozinheiro-chefe do grupo havia feito um grande avanço na área de fabricação de LSD.
A natureza desta inovação permaneceu um mistério persistente
durante a escrita deste livro. Pesquisando na Química. Os resumos das
entradas sob LSD não deram em nada. Depois de 1965, quando o ácido
se tornou ilegal, as entradas do LSD não incluíam mais procedimentos
de cozimento aprimorados. Em vez disso, a seção estava repleta de
referências a estudos mostrando que doses maciças de LSD são ruins
para ratos e técnicas forenses para detectar LSD. Isto foi claramente
uma perda de tempo.
Uma leitura atenta dos produtos químicos listados na seção
“Cartas de amor provenientes do calor”, no final deste livro, forneceu
as pistas de que eu precisava para resolver o mistério. Observe que o
anidrido propiônico é um produto químico listado na Lei de Desvio de
Produtos Químicos, com um limite de relatório de 1 grama. Existe apenas uma substância
66
fabricação clandestina de drogas onde 1 grama é uma quantidade

significativa – LSD.
Será que o anidrido propiônico forma um anidrido misto com o ácido
lisérgico? Voltei para a Química. Resumos e pesquisados em ácido
lisérgico e compostos intimamente relacionados para referências à
formação de anidridos mistos com anidrido propiônico. Também procurei
listagens de substâncias relacionadas ao LSD referentes ao uso de anidrido
propiônico em sua fabricação. Nisso eu acertei em cheio!
Começando no final dos anos 70 e continuando até os anos 80, houve
várias referências ao uso de anidrido propiônico para formar anidridos
mistos com substâncias intimamente relacionadas ao ácido lisérgico,
principalmente o derivado 9,10-di-hidro do ácido lisérgico onde a ligação
dupla dois espaços a montante do grupo carboxila foi reduzido.
A Operação Julie Cooker fez a analogia óbvia de que se o procedimento
funciona para essas substâncias intimamente relacionadas ao LSD, também
deveria funcionar para o LSD. Este tipo de pesquisa e descoberta
subterrânea não é nada incomum. Se você olhar através do Chem. Resumos
de referências ao uso de ácido iodídrico e fósforo vermelho na redução da
efedrina a metanfetamina, você não encontrará nada. Este procedimento é
um método geral de redução de álcoois a alcanos e foi aplicado por
químicos clandestinos à efedrina com excelentes resultados. O mesmo
vale para a redução de lítio-metal em amônia líquida da efedrina em metanfetamina.
Para obter todos os detalhes do procedimento a seguir, é melhor que
seu domínio do russo ou do húngaro seja mais firme que o meu. Toda esta
pesquisa veio da Europa Oriental. Por exemplo, veja Química. Abstracts,
Volume 93, coluna 186636. Isso o direcionará para: Otkrytiya, hobret.,
Prom. Obraztsy, Tovarnye Znaki 1980, (19), 303. Também pedido de patente
italiana 76/50.746 datado de 6 de dezembro de 1976.
Para que este método seja superior aos procedimentos
apresentados nos capítulos anteriores deste livro, a necessidade de
uma quantidade estequiométrica próxima de anidrido adicionado
teria que ser eliminada. Deve ser possível adicionar um excesso
saudável de anidrido propiônico para obter 100% de conversão do ácido lisérgico em
Método X 67
ainda seria bom se o procedimento funcionasse com a forma hidratada

do ácido lisérgico, dispensando a necessidade de assá-lo em alto vácuo.
Avanços adicionais na fabricação de LSD, obtidos por analogia com
compostos intimamente relacionados, também podem ser encontrados
na rota da hidrazida "one-pot shot" para o LSD. Parece que a hidrazida
do ácido lisérgico pode reagir com o nitrito de sódio químico muito
comum e depois com a dietilamina para dar LSD. Isto elimina a
necessidade de sintetizar ou de outra forma obter 2,4-pentanodiona.
(Para síntese de 2,4-pentanodiona, ver Patente US 2.737.528 e 2.834.811.) Ver Chem.
Resumos Volume 94, coluna 209051 (1981) e Patente Alemã 2.924.102.
Outra analogia pode ser encontrada em Química. Resumos Volume
99, coluna 71069 que então remete você para a Patente Alemã DE
3.239.788. Parece que o fosgénio, tal como utilizado no Capítulo 8,
pode ser substituído por cloreto de oxalilo. Esta substância é muito
menos perigosa que o fosgénio e é mais facilmente medida.
Preparação de anidrido propiônico
Obviamente, será impossível comprar anidrido propiônico sem

ser pego. No entanto, não é muito difícil produzi-lo com bom
rendimento e alta pureza. O método mais simples de preparação é
através do método geral encontrado na página 28 do Volume Coletivo
de Síntese Orgânica 3. Neste método, o ácido propiônico reage com
cloreto de propionila na presença de piridina para produzir anidrido
propiônico. O cloreto de propionilo é actualmente uma substância
facilmente obtida, mas no futuro isto poderá mudar. Quando chegar
a hora, o cloreto de propionila pode ser facilmente produzido a partir
do ácido propiônico de acordo com as instruções encontradas no
The Journal of the American Chemical Society Volume 60, página
1325 (1938). O ácido propiônico nunca será um produto químico
restrito porque tem ampla utilização como meio de matar fungos e mofo que crescem e
Para fazer a reação, um frasco de 250 ml e um funil conta-gotas
são primeiro completamente secos, depois uma barra de agitação
magnética é colocada no frasco, seguida por 16 ml de piridina e 25 ml
de benzeno. Se houver dúvida se a piridina ou o benzeno estão completamente isentos
68
água, a priridina deve ser seca adicionando algumas pastilhas de

KOH ao jarro de piridina, e o benzeno seco azeotropicamente por
destilação de 10% dele e usando o resíduo.
Agora, à solução agitada, adicione rapidamente 9,25 gramas (8,75
ml) de cloreto de propionila. Isso causa um pequeno aumento na
temperatura e o complexo de pirídio sai da solução. Em seguida,
com agitação contínua, adicione 7,4 gramas (7,4 ml) de ácido
propiônico durante um período de 5 minutos a partir de um funil
conta-gotas. Isso faz com que a solução aqueça e o cloridrato de piridina saia da soluç
A agitação continua durante mais 10 minutos e depois o cloridrato
de piridina é filtrado num funil de Buchner. Isto deve ser feito
rapidamente e num dia seco, porque o cloridrato de piridina é muito
higroscópico e pode derreter. A torta de filtro de cloridrato de piridina
deve então ser rapidamente enxaguada com benzeno seco, e o
filtrado combinado deve ser concentrado sob vácuo, usando vapor
ou água quente para aquecer o frasco. Quando o benzeno e a piridina
forem destilados, eles serão seguidos pelo produto, anidrido
propiônico, fervendo a cerca de 70° C sob um vácuo típico de
aspirador de 20 torr. Este produto pode estar contaminado com
algum ácido propiônico e pode ser removido por redestilação do
produto através de uma coluna de fracionamento, à pressão normal ou sob vácuo.
O ácido propiônico ferve a 141° C, enquanto o anidrido ferve a 168°
C à pressão normal.
10 solvente
Gerenciamento
69
10 Gestão de Solventes
Uma leitura superficial deste texto deixará claro para todos que a
produção de LSD envolve o uso pesado de solventes. Desde o
desengorduramento e extração das colheitas até a cristalização do LSD
puro, uma variedade de solventes deve ser usada em grandes
quantidades em relação ao produto para obter um produto razoavelmente puro.
"Produto bastante puro"... como deixamos massas famintas
ansiando por tal coisa. Na década de 70, quando tomei minhas primeiras
doses de ácido, já estavam impossivelmente arraigadas na mente do
público consumidor as histórias de que o ácido era cortado com
velocidade ou estricnina. Todas as histórias são facilmente refutadas,
mas persistem até hoje. Se todo o peso de um mata-borrão fosse feito
de metanfetamina pura ou estricnina, seu efeito seria menos
pronunciado. A verdade é que compostos lisérgicos semelhantes que
contaminam o LSD são responsáveis por estes efeitos indesejáveis. De
alcalóides de clavina a alcalóides de ergot não hidrolisados, a ácido
lisérgico que não reagiu, ou hidrazidas de ácido lisérgico a iso LSD e
Deus sabe quais substâncias criadas pelo manuseio incorreto das
matérias-primas e do produto, um produto contaminado é muito mais fácil de fazer do que
A utilização de grandes volumes de solventes coloca problemas duplos:
obtê-los e descartá-los. Ambos os problemas são feitos vastamente
70
mais simples reciclando os solventes. Só porque um solvente foi utilizado

uma vez em uma determinada etapa do processo não significa que sua vida
útil tenha terminado. Por exemplo, o solvente utilizado para desengordurar
a colheita fica facilmente como novo, destilando-o para libertá-lo da sua carga de gordura.
Outros solventes não são tão facilmente recuperados para reutilização
porque o procedimento exige que o solvente fornecido seja removido do
produto por evaporação a vácuo. Neste caso, o solvente pode ser recolhido
numa armadilha fria colocada ao longo da linha de vácuo no seu caminho
para a fonte de vácuo. Se uma bomba for usada para criar o vácuo, tal
armadilha é vital para evitar que vapores de solvente entrem no óleo da
bomba, prejudicando assim a lubrificação e o vácuo criado.
Uma armadilha fria pode ser construída em vidro ou aço; só precisa ser
grande o suficiente para conter o solvente coletado e hermético para não
estragar o vácuo com vazamentos. Esta armadilha fria é então resfriada com
gelo seco durante as evaporações a vácuo para condensar os vapores do solvente na armadilh
O solvente recuperado na armadilha pode ser reutilizado na determinada
etapa do processo de onde veio. Eu não misturaria solventes recuperados
de diferentes estágios. Por exemplo, o clorofórmio proveniente da extração
de alcalóides das colheitas deve ser guardado para esse uso, e não usado
para cristalização de LSD, porque também conterá um pouco de amônia e
metanol.
A recuperação de éter, por exemplo, do método 2 de produção de ácido
lisérgico, coloca um problema especial. Este problema é a formação de
peróxidos explosivos no éter durante o armazenamento. O éter contendo
água e álcool, como seria o caso deste solvente recuperado, não forma
muito peróxido. Existe a possibilidade de que o éter seco possa ser libertado
de peróxidos agitando o éter com uma solução de sulfato ferroso (FeSO4) a
5% em água antes da destilação. Não fazer isso pode expor o operador a
uma explosão de fogo durante a destilação. Água gelada fluindo através do
condensador e um frasco receptor resfriado com gelo são necessários para
obter uma condensação eficiente do éter durante a destilação.
11
Mantendo-se longe de problemas 71
II
Mantendo-se longe de problemas
Os perigos da fabricação do LSD não terminam com a possibilidade

de o fogão derramar um pouco da substância sobre si mesmo e fritar o
cérebro. Há um perigo muito mais maligno que enfrenta aqueles que
embarcam neste caminho: Johnny Law.
O canal pelo qual esses cães comedores de merda viajam para
chegar até você são seus associados. Se você está cozinhando sozinho,
sem parceiros no crime, sua segurança melhorou imensamente. Os
parceiros no crime se voltam facilmente contra você e se transformam em testemunhas im
Não se engane pensando que seus amigos nunca fariam tal coisa. Este
país é povoado por ovelhas que lambem as botas dos seus senhores
num piscar de olhos. O incentivo adicional de evitar a prisão transforma
essas ovelhas balidas em pombos cantores quase sempre.
Juntamente com os parceiros no crime, os clientes do produto são

a principal fonte de delatores. A primeira e mais importante regra no
contato com os clientes é que eles não devem saber que você mesmo
está cozinhando o produto. A razão para isso, além de balbuciarem com
os amigos, é que se eles se meterem em problemas, eles terão muito
mais poder para fazer um acordo de delação com o calor se disserem
que podem entregar um laboratório de LSD. Mais alavancagem para eles
se transforma em mais tempo e liberdade
72
para que esse traidor trabalhe para prepará-lo, porque o calor vê um pote
maior de ouro no final do arco-íris. Se tudo o que ele tem a oferecer ao calor
é apenas mais uma conexão de LSD, eles ficarão frustrados com ele se ele
não cumprir imediatamente sua morte e colocarão sua bunda gritante no
lugar que ela pertence.
Várias outras táticas são necessárias para se proteger da traição
emanada de seus clientes. Se a pressão conseguir colocar seu cliente contra
você, ele primeiro tentará se envolver em uma transação e, caso contrário,
tentará fazer o que é chamado de "compra controlada", por meio da qual o
traidor compra enquanto assiste e talvez grave.
Para frustrar essas táticas, você deve estar no controle da configuração

das transações, não dos seus clientes. Eles não ligam para você para fechar
negócios; na verdade, é melhor que eles nem tenham seu número, endereço
ou nome verdadeiro. Conheça bem os horários e hábitos dos seus clientes, e
basta ligar-lhes com tempos muito curtos de aviso da sua chegada e
prontidão para fazer negócios. Terceiros não são convidados, desejados ou
permitidos. Se eles não tiverem todo o dinheiro em mãos, basta adiantar o
restante sabendo quanto tempo levará para reunir o saldo. Em seguida,
retorne da mesma forma sem aviso prévio para cobrar o que é devido. Com
isso não pretendo voltar em algumas horas para pegar as notas marcadas.
Em vez disso, o período de tempo deve ser suficientemente longo para tornar
a vigilância do inimigo uma verdadeira dor e não valer a pena.
Conversas telefônicas explícitas com os clientes são definitivamente

proibidas, e tal entendimento deve ser alcançado desde o início. Em vez
disso, as conversas devem ser amigáveis, repletas de conversa fiada e
principalmente para garantir que o cara esteja em casa. O uso de palavras-
código e outras bobagens é para idiotas. Se um cliente violar essas regras
pré-acordadas, isso será motivo de suspeita.
A máquina de entrega escolhida é uma bicicleta suja legal para uso nas
ruas. Este veículo é o preferido porque se o calor aumentar enquanto você
está a caminho de uma entrega, você pode decolar e percorrer rotas que eles
não podem, através de quintais, valas e cross-country, fazendo uma viagem
de vida ou morte para o corpo de água mais próximo. Se você está no deserto você merece o que
11
Mantendo-se longe de problemas 73
obter por viver onde as pessoas não deveriam estar. Uma vez alcançado um
corpo de água, o contrabando pode então ser descartado. Uma desculpa
adequada para fugir é pensar que eles pareciam um bando de assassinos.
Com todos os aspirantes a policiais com capuzes pretos hoje em dia, esta é
uma desculpa muito verossímil.
Abrir uma loja e obter produtos químicos é outra fonte de exposição às
forças do nosso inimigo, o Estado. Veja a seção "Cartas de amor do calor" no
final do livro. Listados estão os produtos químicos necessários para a lista de
delatores. Uma série de táticas são usadas para contornar os requisitos de
relatórios. Os produtos químicos sensíveis são sintetizados em casa de
acordo com as instruções fornecidas neste livro. O método de aquisição com
desconto de cinco dedos é praticado em toda a extensão possível no trabalho
ou na escola para obter produtos químicos e equipamentos. Quando um
trabalho interno não produz os resultados desejados, pode ser necessário um
assalto real em alguma fábrica. Este é um curso de ação razoável somente se
você souber, através de uma pessoa dentro do alvo, sobre a disponibilidade
dos itens desejados e a presença de medidas de segurança. Roubo não é o
tipo de coisa que se faz de forma aleatória.
Outras boas fontes de equipamentos e produtos químicos são o mercado
de excedentes e as bolsas de resíduos. Os revendedores no mercado
excedente podem ser encontrados em publicações comerciais da indústria
química e das indústrias que utilizam muitos produtos químicos. As pessoas
excedentárias compram o stock de produtos químicos de empresas extintas,
ou produtos químicos que já não são desejados por outras empresas, e
revendem-nos. O negociante de excedentes típico está mais preocupado em
movimentar suas ações do que em enganar os federais. Um papel timbrado
da empresa e um telefone abrirão as portas para a maioria dessas pessoas.
As trocas de resíduos surgiram como resultado de leis sobre resíduos
perigosos que impedem o despejo de resíduos químicos e produtos químicos
não utilizados. As bolsas de resíduos funcionam como casamenteiros para
reunir aqueles que possuem produtos químicos indesejados e aqueles que os
desejam. Uma lista de trocas de resíduos está incluída no final deste livro. O
papel timbrado de uma empresa leva você à rede de troca de resíduos, um
mundo cheio de ávidos detentores de produtos químicos que geralmente lhe
enviarão seus produtos químicos se você pagar o frete.
74
Quando estas medidas falham, a criação de uma operação de frente

com produtos químicos abre o canal legítimo até à sua porta. Um desses
negócios que pode ser fundado e depois subvertido para as necessidades
da síntese de LSD é o revestimento de metal. Desde o armazenamento de
banhos de galvanização, até produtos químicos analíticos para monitorar a
composição desses banhos, até produtos químicos para tratamento de
águas residuais, o campo de galvanoplastia está inundado de produtos
químicos úteis para a produção de LSD. O setor de galvanização também é
mal atendido porque muitas lojas foram fechadas devido a rigorosas
regulamentações ambientais. Há muitas pessoas procurando alguém para
chapear peças de seus carros ou bicicletas antigas, e a oficina de chapeamento individual é um
O revestimento metálico utiliza todos os tipos de solventes, incluindo
todos os mencionados neste livro, para limpar e desengordurar as peças
metálicas antes do revestimento. A hidrazina é usada para reduzir o cromo
hexavalente nas águas residuais ao estado trivalente, para que possa então
ser removido das águas residuais por precipitação como hidróxido. A
hidrazina também é usada em banhos de níquel sem eletricidade que
revestem níquel puro, e não a liga de níquel-fósforo obtida naqueles banhos
que usam hipofosfito como redutor. A hidrazina também é usada em
caldeiras para evitar corrosão por oxigênio. Cloro e alvejante 12V4% são
usados para destruir o cianeto nas águas residuais. O laboratório de uma
oficina de galvanização pode ser abastecido com itens como 2,4-
pentanodiona, que é um quelante de metal de transição, e muitos outros itens. Eu não tentaria d
O uso de uma identidade falsa ao fundar uma operação de fachada
adiciona uma camada de segurança para o operador. Loompanics possui a
mais completa seleção de livros que abordam esse tema.
Durante o processo de cozimento, enfatizei a necessidade de continuar
progredindo e não ficar brincando. Deve-se apresentar um alvo tão pequeno
quanto possível, fazendo com que o material seja fabricado, movido e
encerrado as operações tão rapidamente quanto seja compatível com a
produção de ácido de qualidade. Depois de atingir a pontuação do milhão
de doses, não volte ao poço para outra tentativa no ano seguinte. Tirar férias.
Devido à dosagem muito pequena do ácido, qualquer produção razoável
em escala de laboratório produzirá pelo menos dezenas de milhares de
doses. Esteja preparado para poder se mover tanto sem ter que se encontrar
11
Mantendo-se longe de problemas
75
"amigos de amigos." Se tudo o que você deseja são viagens de alta qualidade
para você e um círculo próximo de amigos, você estará muito melhor servido com
TMA-2 feito de óleo de cálamo ou MDA feito de óleo de sassafrás.
Há muito tempo defendo abertamente a necessidade de um dispositivo de
autodestruição em laboratório. Cumpre-se muito menos pena por atos de violência
do que por drogas. Um dispositivo de autodestruição ideal é uma banana de
dinamite já armada com fusível e tampa, armazenada dentro de uma lata de metal.
A lata protege contra pequenos incêndios acidentais que levam ao grande.
Se um esquadrão de capangas começar a derrubar as portas, a sequência de
autodestruição será iniciada acendendo o fusível e, em seguida, mergulhando pela
janela. A explosão e o incêndio de solvente que se seguirão apagarão todas as
evidências de drogas. Explicar por que a explosão coincidiu com a chegada do
inimigo é melhor deixar para o seu advogado mentiroso, mas se você não consegue
destruir sua própria casa, aonde este país chegou?
Um pouco de segurança perimetral é necessária para desacelerar o
mencionado esquadrão de capangas e permitir tempo e aviso suficientes para que
a sequência de autodestruição possa ser iniciada. Um cachorro mal-humorado
postado do lado de fora avisará sobre a aproximação de estranhos, e algum
reforço "anti-ladrão" nas portas desacelerará ainda mais as forças do mal.
No momento em que este livro foi escrito (outono de 1994), a maioria dos
tribunais federais e estaduais que conheço tinham sentenças mínimas obrigatórias
para o LSD que contabilizavam o peso do transportador no peso total das drogas
apreendidas. Só os políticos poderiam ser tão estúpidos e ainda assim manter os
seus empregos. Esse estado de coisas complicado tem uma forte influência na melhor maneira de mov
Isso significa que grandes blocos de ácido são mais bem vendidos como gramas
do cristal selado em vidro para alguém que fará um mata-borrão com eles.
A exposição temporal é assim bastante reduzida, mesmo que seja obtido um preço
mais baixo.
Operadores menores que desejam atrair alguns milhares de seus amigos
mais próximos fariam melhor em pingar o produto em cubos de açúcar, congelá-
los durante o armazenamento e transportar o produto como um deleite gourmet
de alto preço. Diluir com álcool e movimentar o líquido como líquido não é bom,
pois mesmo em temperaturas de freezer o ácido não se mantém bem na solução.
Uma vez encerrada num cubo de açúcar, a molécula tenra é
76
protegido. Produzir milhares de doses de cubos de açúcar em um dia é

uma operação fácil, embora tediosa. Começa-se com uma bureta e
muitos cubos de açúcar (não comprados no mesmo lugar, pelo amor de Deus!).
Em seguida, o tamanho médio da gota liberada por esta bureta deve
ser medido e a concentração de tartarato de LSD na solução aquosa
calculada de modo que uma gota contenha 100 microgramas de ácido.
A bureta em meu laboratório fornece 188 gotas por 10 ml, então cada
gota equivale a 0,0532 ml. O tamanho das gotas liberadas por uma
bureta depende do tamanho da ponta gotejadora da bureta, da
viscosidade do líquido, de sua tensão superficial e da atração molecular do fluido pela pon
A adição de um pouco de ácido à solução aquosa pode alterar esses
fatores, portanto os resultados preliminares obtidos com água pura
devem ser verificados em relação ao tamanho da gota obtida com a
solução LSD. De qualquer forma, o cálculo é assim:
A medição do peso pressupõe LSD de alta pureza. O tamanho

adequado da dose deve ser verificado deixando cair um cubo de açúcar
de teste. Este bioensaio deve ser feito por outra pessoa que não o
cozinheiro, pois ele pode ter sido exposto cronicamente ao LSD durante
a fabricação e imune ao seu efeito.
12 estudos sobre a produção de TMA-2
77
12
Estudos sobre a produção
Do TMA-2
78
Essa rota tem vários inconvenientes que a tornam impraticável para a síntese
clandestina. O primeiro e mais importante problema é a disponibilidade de 2,4,5-
trimetoxibenzaldeído. Esta substância não é exatamente um elemento central do
comércio de produtos químicos. Até onde eu sei, tem uma utilidade: fazer TMA-2.
Essas mesmas pessoas que me incomodaram na compra dos sais de Rochelle
certamente reportarão um carregamento de 2,4,5-trimetoxibenzaldeído, e o calor não
ficará muito atrás.
Outros problemas de fornecimento de produtos químicos surgem do uso deste
método de grandes quantidades de éter anidro ou THF na redução de LiAlHj.
Isto também será devidamente notado pelo calor, especialmente em combinação com
a compra de LiAlHt.
Uma rota sintética muito mais discreta é possível usando óleo de cálamo como
matéria-prima. Algumas patentes concedidas no final dos anos 80 mudaram
completamente o campo da fabricação de anfetaminas psicodélicas desde a forma
como o Dr. Shulgin o conhecia durante seus dias de cozinha nos anos 60. Antes da
publicação destas patentes, a condensação Knoevenagel de benzaldeídos para
produzir o nitroalceno, seguida pela redução do nitroalceno em anfetamina, era muito
superior a uma via alternativa que fazia uso dos óleos essenciais comuns.
Muitos óleos essenciais têm como principais componentes substituídos

alilbenzenos. Por exemplo, o óleo de sassafrás contém 80-90% de safrol:
A rota alternativa era pegar esse alilbenzeno substituído, mover a ligação dupla
para a posição propenil por aquecimento com KOH alcoólico anidro, produzindo, no
caso do safrol, isosafrol.
Em seguida, uma reação confusa, tediosa e de baixo rendimento foi usada para
converter esse propenilbenzeno na fenilacetona correspondente. Todos nós,
cozinheiros veteranos, adoramos fenilacetonas, porque elas oferecem o melhor e
mais limpo caminho para as anfetaminas, mas o método antiquado de
79
a conversão de propenilbenzenos em fenilacetonas tornou esta

rota impraticável:
Minha própria experiência com essa reação remonta ao início dos

anos 80, quando decidi me atormentar tentando. Procedimentos
detalhados de cozimento podem ser encontrados em Pikhal em
MDMA. Minha experiência com a isomerização de KOH foi que a
conversão de safrol em isosafrol ocorreu de forma limpa, com
rendimento de cerca de 100%, desde que vestígios de umidade
fossem excluídos da reação. A conversão do isosafrol em metilenodioxi-
fenilacetona é outra questão. Os rendimentos são baixos, muito
trabalho é necessário porque o ácido fórmico e o peróxido de
hidrogênio devem ser removidos da mistura de reação sob vácuo
antes do tratamento final com solução de ácido sulfúrico para
produzir a fenilacetona, e esses vapores corroem o aspirador que fornece o vácuo. Est
Duas patentes datadas do final dos anos 80 e, em menor medida,
um artigo de jornal datado de 1970, inverteram a situação. A primeira
patente que citarei é a patente norte-americana 4.638.094, intitulada
"Um Processo para Produção de Fenilacetonas". Esta patente revela,
usando muitos exemplos diferentes ao longo de 36 páginas, o melhor
método geral para converter alilbenzenos na fenilacetona
correspondente com rendimentos muito elevados.
Este procedimento reage o alilbenzeno (por exemplo safrol,
obtido na forma pura por destilação a vácuo do óleo de sassafrás)
com metilnitrito em solução de metanol contendo água e um
catalisador de paládio para produzir a fenilacetona. O catalisador de
paládio pode ser usado em diversas formas, conforme detalhado na patente. As melho
80
para uso com safrol são brometo de paládio, cloreto ou uma mistura
de cloreto de paládio e cloreto de cobre. Dos três, o catalisador de
mistura é melhor por razões que serão explicadas no seguinte
exemplo de
cozimento: Em um copo de 4.000 ml, ou jarro de vidro de um
galão, são colocados 3.000 ml de álcool metílico, 150 ml de safrol,
300 ml de água destilada, e a escolha do químico entre 20 gramas de
brometo de paládio ou dez gramas de cloreto de paládio ou uma
mistura de um grama de cloreto de paládio e 4,25 gramas de cloreto
de cobre (CuCk). As escolhas do catalisador foram fornecidas aqui
na ordem do melhor para o melhor. A razão pela qual a última escolha
é a melhor é o custo muito alto dos sais de paládio. O cloreto de
paládio é preferido ao brometo porque o cloreto de paládio é utilizado
no campo de galvanoplastia. É usado lá em banhos para chapear
paládio e como parte do processo de ativação para preparar plásticos a serem chapeado
Em seguida, um gerador de nitrito de metila é montado
conforme mostrado na
Figura 3: No frasco de 2.000
ml é colocado meio quilo de
nitrito de sódio, 225 ml de
álcool metílico e 260 ml de
água. Eles devem ser
agitados por um tempo para
misturar. Em seguida, 680
ml de ácido sulfúrico diluído
frio (feito adicionando 225
ml de ácido sulfúrico a 455
ml de água destilada,
misturando
são e resfriando)
/V.2000 ml
colocados no funil
de gotejamento. vigoroso
Agora a agitação Figura 3
magnética é iniciada no copo ou jarro de vidrodecontendo
Gerador o alilbenzeno-álcool-pal
nitrito de metila
81
No lote de 1 mol dado neste exemplo, cerca de 6 moles de nitrito

de metila são borbulhados na mistura de reação, enquanto apenas 2
são necessários para a reação. A razão para o excesso é porque o
nitrito de metila não se mantém muito bem em solução devido ao seu
ponto de ebulição muito baixo. Se em vez disso fosse usado nitrito de
etila, seriam necessários apenas três ou quatro moles.
Enquanto a reação ocorre, a mistura assume a forma
aparecimento de lama se estiver sendo usado brometo de paládio. Uma efervescência também
82
ocorre, o que dá à mistura de reação a aparência de Coca recém-derramada.

Observe acima que um pouco de ácido é necessário para obter a hidrólise
do intermediário dialcoxifenilpropano em fenil acetona. O melhor pH para
esta reação está entre 4-7. Se estiver sendo usado cloreto de paládio ou o
catalisador misto PdCh-CuCla, o pH da mistura de reação pode ser ajustado
para esta faixa adicionando uma pequena quantidade de HC1. Se for usado
PdBr2 , é melhor esperar até que o catalisador seja filtrado antes de
adicionar HC1, pois o HC1 pode formar PdCh e complicar a recuperação do
catalisador. O pH da mistura de reação é melhor medido primeiro
umedecendo um papel indicador de pH com água destilada e depois
colocando uma gota da mistura de reação no papel. A temperatura preferida
para esta reacção é cerca de 25° C.
Quando todo o nitrito de metilo tiver sido borbulhado na mistura
reaccional, a agitação deverá continuar durante mais uma hora. Então, se
for usado brometo de paládio, ele deve ser filtrado. Serão necessárias
filtrações repetidas para remover todo o catalisador, porque ele fica muito
finamente dividido durante o curso da reação. Isso deixa uma solução
límpida avermelhada. Se tiver sido utilizado brometo de paládio, ajuste
agora o pH para 4-7 e aguarde mais uma hora para completar a hidrólise.
Se for utilizado cloreto de paládio ou catalisador misto, essas
substâncias são solúveis em álcool. Neste caso, o catalisador será
recuperado posteriormente. Aqui, verifique o pH da solução novamente
para ter certeza de que está na faixa adequada antes de continuar.
Agora o solvente alcoólico deve ser removido. Isto é melhor feito
despejando a mistura de reação em um frasco filtrante grande, tampando o
topo do frasco e removendo o solvente sob vácuo. O uso de banho de água
quente para acelerar a evaporação é altamente recomendado para este
processo. Não é correto destilar o álcool à pressão normal, pois o calor
fará com que o nitrito e o NO em solução prejudiquem o produto.
Ao resíduo deixado no frasco após a remoção do álcool, adicione um

pouco de tolueno para enxaguar o produto do frasco em um funil separador.
Em seguida, coloque 300 ml de água no frasco para dissolver o catalisador
se for usado PdCla ou o catalisador misto. Adicione a solução aquosa ao
funil de separação para dissolver o catalisador remanescente e, em seguida, drene a água
83
solução de catalisador em um frasco escuro e armazene no escuro até

o próximo lote. Se PdBr2 foi usado, esta etapa pode ser ignorada. Basta
armazenar o PdBra filtrado debaixo d'água no escuro.
Agora a solução de tolueno-fenilacetona deve ser destilada através
de um adaptador Claisen embalado com alguns pedaços de vidro
quebrado para efetuar o fracionamento. O primeiro tolueno deve ser
destilado à pressão normal para remover azeotropicamente a água da
solução. O p.e. do azeótropo é 85° C, enquanto o tolueno sem água ferve a 110°C.
Quando a água for removida da solução, desligue o fogo da destilação
e aplique cuidadosamente vácuo para remover o restante do tolueno.
Depois, com o vácuo ainda ligado, retome o aquecimento do frasco e
recolha a fenilacetona substituída. A metilenodioxifenil acetona destila
a cerca de 140° C e 160° C usando um bom aspirador com água fria.
Uma fonte de vácuo fraca leva a temperaturas de destilação muito mais
altas e à formação de alcatrão no frasco de destilação. O rendimento da
reacção é próximo de 150 ml de fenilacetona. Sua cor deve ser clara a
amarelo claro. O odor da metilenodioxifenilacetona é muito semelhante
ao da fenilacetona normal, com um vestígio do odor de confeitaria do
safrol com o qual foi feito.
Uma fenilacetona de ponto de ebulição mais elevado, como a 2,4,5-
trimetiloxifenil acetona, é melhor purificada como produto de adição de
bissulfito, a menos que uma bomba de vácuo que forneça alto vácuo
esteja disponível. Para fazer o produto de adição de bissulfito, retire o
resíduo do balão filtrante, dissolvido em um pouco de tolueno e livre do
catalisador conforme descrito acima, e despeje em um béquer. Em
seguida, adicione 3 volumes de solução de bissulfito de sódio preparada
pela adição de bissulfito ou metabissulfito de sódio à água até que não
se dissolva mais. Agite ou mexa vigorosamente por algumas horas para
converter a fenilacetona no produto sólido de adição de bissulfito. Filtre
o sólido e, em seguida, regenere a fenilacetona pura colocando o sólido
em um frasco de fundo redondo, adicionando um excesso de solução
saturada de bicarbonato de sódio em água e refluxando por algumas
horas. Após o resfriamento, a fenilacetona deve ser extraída com um
pouco de tolueno. O tolueno deve então ser removido sob vácuo e o resíduo armazenado
84
as fenilacetonas são sensíveis à luz e devem ser armazenadas no freezer.
O procedimento de cozimento acima é a melhor maneira de processar

alilbenzenos nas fenilacetonas correspondentes. O óleo de sassafrás, como
mencionado anteriormente, contém 80-90% de safrol. O óleo de Calumus, se
seu país de origem for a Índia, consiste em cerca de 80% do isômero alil da asarona:
Ele também pode ser purificado por destilação sob vácuo para produzir
alil-asarona bastante pura. Seu ponto de ebulição é 296° C à pressão normal
e cerca de 170° C com aspirador a vácuo. Mais detalhes sobre este óleo de
cálamo indiano podem ser encontrados em Chetn. Coluna de resumos 6585
(1935), também Current Science, Volume 3, página 552 (1935).
Minha busca por óleo de cálamo de origem indiana não deu em nada.
Na verdade, a loja de produtos naturais da minha cidade, que está bem
abastecida com vários óleos para uso em aromaterapia, nunca tinha ouvido
falar do produto, nem estava listado para venda nos seus catálogos. Isso
deixou uma alternativa: desenterrar as raízes do cálamo norte-americano e
destilar o óleo delas por destilação a vapor.
Enquanto procurava cálamo nos pântanos, brejos e lagoas da minha
região, os efeitos prejudiciais da propagação da vida solta roxa eram óbvios.
Esta planta importada da Europa ocupou grande parte do antigo habitat da
planta cálamo. Aqui na América, o loosestrife está livre do inseto que o
mantém sob controle na Europa, alimentando-se de suas sementes. Os
traficantes de papel do estado vêm pensando há anos em importar o bug,
sem nunca se levantarem e fazê-lo.
Sugiro este projeto para alguém do público leitor, para que finalmente possa
ser realizado enquanto ainda resta um pouco da flora nativa.
Depois de muita procura, finalmente encontrei um pedaço grande do
Cálamo americano. (Veja a Figura 4.)
A época de colheita das raízes do cálamo é no outono, após
a geada mortal. A geada faz com que o óleo saia das folhas e
12
Estudos sobre a produção de TMA-2
85
na raiz para armazenamento no inverno. As raízes têm cerca de 30 centímetros

de comprimento, cerca de 2,5 centímetros de diâmetro e correm horizontalmente
no solo a uma profundidade de alguns centímetros. É melhor desenterrá-los
com um garfo, tomando
cuidado para não furar a
raiz, pois isso causará
perda de óleo durante a
secagem. As raízes
desenterradas devem ser
enxaguadas para retirar a
sujeira e as pontas cortadas
ali mesmo no campo. (Ver
Figura 5.) As raízes devem

então ser levadas para casa
e deixadas secar à
temperatura ambiente durante uma ou duas semanas. Cuidado para que não fiquem mofados!
Depois de secos, o óleo pode ser
destilado deles. Isso é feito primeiro
moendo as raízes no liquidificador ou

com um Salad Shooter e empilhando
as raízes moídas em uma grande
panela de pressão. Uma panela de
pressão de bom tamanho suporta uma
carga de
10 a 15 libras de
Figura 4
Raiz de planta de cálamo e radículas
fibrosas. raiz. Em seguida,

adicione alguns litros de água, alguns punhados de sal e misture.
O óleo agora pode ser destilado. Conecte um tubo de cobre de um metro e
meio de comprimento à saída de vapor na tampa da panela de pressão. Seu
diâmetro deve corresponder ao da saída de vapor para que o vapor não se perca
aqui, e deve ser apertado no lugar com uma braçadeira para tubo. A tubulação deve
então ser conduzida para baixo em um balde de água gelada e de volta para um
86
garrafa de cerveja de vidro escuro de 40 ou 64 onças. A água gelada esfria o

vapor, transformando-o em água que se acumula nas garrafas.
O calor é aplicado à panela de
pressão, deixando-a ferver. Aqueça
o mais rápido possível sem formar
espuma ou escapar vapor não
condensado. Quando alguns galões
tiverem sido destilados, pare o
aquecimento e adicione mais alguns
galões de água à panela de pressão.
Continue este processo até que 4-5

galões de água tenham
sido coletados.
Figuras
Raiz de cálamo e radículas Este processo é uma destilação
fibrosas com pontas aparadas.a vapor e é a forma como a maioria
dos óleos vegetais são obtidos.

O destilado a vapor nas garrafas de
cerveja contém óleo de cálamo
flutuando na água e grudado no copo. O óleo de cálamo produzido a partir de
plantas americanas é marrom avermelhado e possui um odor estranho, agradável
e adocicado. Para obter informações mais detalhadas sobre o óleo de cálamo,
consulte The Chemergic Digest de 30 de agosto de 1943, páginas 138-40, e Soap,
Perfumery and Cosmetics, agosto de 1939, páginas 685-88.
O óleo é obtido saturando primeiro o destilado a vapor com sal e depois
extraindo o óleo com tolueno (obtido na prateleira da seção de tintas da loja de
ferragens). Cerca de um galão de tolueno é suficiente para efetuar a extração. Em
seguida, o tolueno é removido por evaporação a vácuo em um grande balão
filtrante para produzir o óleo de cálamo como um
12 estudos sobre a produção QfTMA-2
87
resíduo no balão filtrante após a evaporação do tolueno. O rendimento é de

cerca de 200 ml com 15 quilos de raízes.
O óleo de cálamo obtido de outras fontes que não a Índia difere do óleo
indiano em dois aspectos importantes. A quantidade de asarona no óleo é muito
inferior aos 80% encontrados no óleo indiano, e a posição da ligação dupla é
propenil em vez de alil:
A asarona é obtida na forma pura a partir do óleo por destilação fracionada

sob vácuo. Asarone ferve a cerca de 170° C sob um bom vácuo de aspirador de
15-20 torr. A fração de asarona deve ser coletada em uma faixa de 20 graus
centrada em 170° C. Descobri que o rendimento de asarona de plantas americanas
é de cerca de 15% do óleo, dando 30 ml a partir de 15 libras de raiz.
Asarone é um material sensível à luz e, como tal, deve ser guardado na

geladeira ou freezer. Ao ficar na geladeira, cristalizará, permitindo posterior
purificação por filtração. O pf da substância pura é 67° C. A asarona está listada
como um produto químico suspeito de câncer, junto com metade das outras
substâncias existentes no mundo. Na realidade, não é particularmente prejudicial.
Veja Química. Abstracts 1931, página 169. Também não tem nenhum efeito
medicamentoso pronunciado em doses orais razoáveis.
Veja os comentários do Dr. Shulgin sobre a substância em Pikhal.
Com a ligação dupla na posição propenil, chegamos ao próximo grande
avanço em relação ao decepcionante procedimento citado no início deste
capítulo. Ver Patente Europeia 0.247.526 intitulada "Um Processo para Preparação
de 3,4-dimetoxifenilacetona". Este processo utiliza uma célula eletroquímica
simples para converter o propenil-benzeno na fenilacetona correspondente com
rendimento muito alto. O procedimento indicado também funciona com 2,4,5-
trimetoxipropenilbenzeno (asarona) e provavelmente também com iso-safrol. É
minha opinião que funcionará com todos os propenilbenzenos.
Existem grandes vantagens no uso de uma célula eletroquímica em

síntese clandestina. Os solventes e os sais podem ser reutilizados
88
e novamente, criando um perfil muito discreto. O reagente que faz a transformação

é a eletricidade, disponível na tomada mais próxima. O transformador, o
multímetro e a fiação do clipe jacaré podem ser obtidos na Radio Shack sem
nenhuma suspeita. Este método vem com minha recomendação mais alta.
Para fazer a reação, um béquer de 1000 ml deve ser montado conforme

mostrado nas Figuras 6 e 7.
Uma peça central

de aço inoxidável com
uma área superficial de cerca de 100 cm2
> Cátodo de aço inoxidável
solução de realmente em contato com a

ânodos de grafite (2) é fixada com
segurança no centro do copo.
Em cada lado desta peça de aço inoxidável,
prenda firmemente no lugar dois pedaços de
grafite, aproximadamente iguais em tamanho,
tendo uma área total de superfície em contato
com a solução de cerca de 70.cm2. Todos
esses três eletrodos devem
correr direto para dentro do frasco, e uma
distância constante de 1 cm deve separar a
superfície dos ânodos da do
Figura 6
cátodo. Isto é muito
Célula eletroquímica usada para converter um
propenilbenzeno à fenilacetona
correspondente. importante, pois a distância
ânodo-cátodo determina a tensão
na qual esta célula funciona. Também é muito importante evitar curtos-circuitos
entre o ânodo e o cátodo. A corrente deve fluir do ânodo para o cátodo através
da solução, e não através de um curto-circuito!
Em seguida, coloque no béquer uma barra de agitação magnética, 25 gramas

de NaBr dissolvidos em 100 ml de água, 500 ml de acetonitrila e 20 gramas de
asarona. Observe agora a profundidade da solução no frasco e
12 estudos sobre a produção do

TMA 2
89
certifique-se de que a quantidade necessária de superfícies do eletrodo

esteja na solução. Descrevi ânodos de folha de grafite, nas Figuras 6 e 7,
mas as hastes de grafite mais comumente disponíveis também funcionarão.
Agora, usando a fiação com clipe jacaré, conecte um clipe ao cátodo
central de aço inoxidável e ligue-o ao transformador CC, onde ele está
conectado ao pólo preto ou negativo. Outra seção de fiação tipo pinça de
jacaré com aproximadamente 30 centímetros de
comprimento é fixada em Cátodo de aço inoxidável
cada um dos ânodos de Ânodo de grafite j -Ânodo de grafite
grafite; ou seja, o clipe

jacaré em uma extremidade
é preso ao ânodo de grafite
A, enquanto o clipe jacaré
na extremidade oposta do
fio é preso ao ânodo de
grafite B. Em seguida,
remova algum isolamento
no centro do fio e faça uma
conexão elétrica ao pólo
positivo e vermelho
do transformador CC.
Figura?
Em seguida, comece a vigorosa visão lateral da célula
eletroquímica. agitação magnética
da solução, ligue o transformador e ajuste a saída do transformador para
que ele empurre uma corrente constante de cerca de 3,4 amperes. Todos
os três eletrodos devem estar efervescendo neste ponto. Se alguém
parecer morto, cave o clipe jacaré nele para fazer melhor contato. Continue
passando eletricidade até que 24.000 coulombs tenham passado pela
solução. Um coulomb é definido como 1 ampere-segundo, então isso leva
cerca de 2 horas a 3,4 amperes. A patente afirma que a temperatura deve
ser mantida na faixa de 10-306 C, portanto, observe para ter certeza de que
o actual
90
não aquece muito a solução. Cerque o copo com gelo se isso

ocorrer.
A célula eletroquímica produz o seguinte composto, um
epóxido:
Quando a quantidade necessária de corrente tiver passado,

desligue o suco e a agitação e despeje o conteúdo do béquer em um
funil separado. Deixe-o repousar por cerca de 6 horas para que as
fases se separem completamente. Uma fase aquosa se deposita no
fundo do funil de separação, apesar de a água e a acetronitrila serem
miscíveis. Esta fase aquosa contém o NaBr. Deve ser separado e guardado para reutil
A fase de acetonitrila contém o produto. Deve ser despejado em
um balão de destilação e o solvente removido sob vácuo. Ao embalar
o frasco receptor em gelo seco durante este processo, a acetonitrila
pode ser recuperada para reutilização.
O resíduo do produto epóxido deixado no frasco deve ser diluído
com 150 ml de acetato de etila e colocado em um frasco de 500 ml.
Irrigar o balão com azoto, depois adicionar 1,5 gramas de iodeto de
lítio e refluxar durante 5 horas. O iodeto de lítio transforma
cataliticamente o epóxido em fenilacetona.
Após o término das 5 horas de refluxo, deixe a mistura esfriar e
despeje-a em um funil. Lavar a solução de acetato de etilo com 50
ml de água para recuperar o iodeto de lítio na solução aquosa.
Separe a camada de água e evapore a água para recuperar o iodeto
de lítio para reutilização. A solução de acetato de etila deve ser seca
sobre algum sulfato de sódio anidro e, em seguida, o acetato de
etila evaporado para dar cerca de 20 gramas de 2,4,5-
trimetoxifenilacetona. Esta substância sensível à luz deve ser armazenada no congela
91
Método dois
A acetonitrila é um solvente bastante venenoso, perigoso tanto na

inalação da célula eletroquímica efervescente quanto na absorção pela
pele. Pela minha experiência, apenas derramar um pouco na pele é
suficiente para causar tonturas e fazer você se sentir desconfortável. A
utilização de acetonitrilo pode ser evitada sem perda de rendimento
utilizando o procedimento alternativo do Exemplo 6 da patente.
A célula eletroquímica é construída exatamente da mesma maneira
que no primeiro método. Em seguida, na célula eletroquímica colocaram
400 ml de dimetilformamida, 200 ml de água contendo 27 gramas de
NaBr e 20 gramas de asarona. Verifique o nível da solução e certifique-
se de que a quantidade de superfícies dos eletrodos seja a mesma do primeiro método. En
comece a mexer e passe a corrente pela solução exatamente como no
primeiro método.
Passados os 24.000 coulombs, despeje o conteúdo do béquer em
um funil, dilua com 1.000 ml de uma solução de sal a 20% em água e
extraia quatro vezes com porções de 200 ml de acetato de etila. Os
extratos combinados, totalizando 800 ml, devem ser lavados duas vezes
com porções de 200 ml de solução salina a 20% em água.
A solução de acetato de etila contém o produto epóxido. Deve ser
evaporado sob vácuo até um volume de cerca de 200 ml e depois feito
reagir com iodeto de lítio tal como no primeiro método para produzir
cerca de 20 gramas de 2,4,5-trimetoxifenilacetona.
A reciclagem de solventes também é possível com este método. O
acetato de etila pode ser recuperado durante a evaporação a vácuo
usando uma armadilha de gelo seco. A dimetilformamida pode ser
recuperada por destilação a vácuo.
O método do diário
Existe um método alternativo muito eficaz para converter

propenilbenzenos em fenilacetonas. Sei através de correspondência
recebida do público leitor que este método dá um rendimento de cerca de 80% quando us
92
com isosafrol. Resultados semelhantes podem ser esperados quando usados com
asarona.
Apesar dos altos rendimentos e da simplicidade desta reação, não posso
recomendar seu uso. Isso porque este procedimento utiliza nitrato de tálio
(III) para oxidar o propenilbenzeno na fenilacetona correspondente. O nitrato
de tálio (III) é reduzido a nitrato de tálio (I). Ambos os compostos de metais
pesados são muito venenosos e, ao contrário dos produtos químicos
orgânicos, os metais pesados persistem para sempre no ambiente e
acumulam-se no corpo. Você quer um monte de tálio pela casa, como se
quisesse levar um chute nos dentes com um par de botas pesadas.
Outro aspecto negativo deste método é o seu alto custo. 100 gramas
são vendidos por US$ 150, e o alto peso molecular do composto significa
que muito dele precisa ser usado para obter uma quantidade moderada de
produto. É necessário meio quilo de nitrato de tálio (ni) para um lote de 1 molar.
Este método pode ser encontrado em Tetrahedron Letters No. 60,
páginas 5275-80 (1970). Para produzir um lote de um mol, dissolva um mol de
propenilbenzeno em um pouco de metanol e coloque-o em uma jarra de vidro
de um galão. Em um copo, dissolva um mol (448 gramas) de nitrato de tálio
(HI) tri-hidratado em metanol. Em seguida, despeje a solução de tálio no jarro
com o propenilbenzeno e mexa em temperatura ambiente por 5 minutos.
O nitrato de tálio (I) formado pela reação sai da solução. É removido por
filtração.
O propenilbenzeno foi neste ponto convertido em um cetal.
Este é hidrolisado em fenilacetona agitando o filtrado com cerca de 2.000 ml
de solução 1 molar de ácido sulfúrico em água durante cerca de 5 minutos.
A fenilacetona é então extraída com algumas porções de toluleno. Este
extrato é então lavado com solução de NaOH a 5% e depois destilado ou
purificado por conversão no produto de adição de bissulfito.
93
Produção de TMA-2, MDA, etc. a partir

da fenilacetona correspondente
Existem três bons métodos para converter a fenilacetona em

anfetamina psicodélica. A escolha número um é usar aminação redutiva
com uma bomba de hidrogenação com níquel Raney, amônia e solvente
de álcool. Ver Journal of the American Chemical Society, Volume 70,
páginas 12811-12 (1948). Veja também Química. Resumos de 1954, coluna
2097. Isto dá um rendimento de cerca de 80% se for usado bastante níquel
de Raney. As condições preferidas para uso com MDA são uma temperatura
de 80°C e uma pressão de hidrogênio de 50 atmosferas.
A desvantagem deste método é a necessidade de um dispositivo
agitador para a bomba e também de um aquecedor. O uso de platina como
catalisador na bomba funciona muito bem na produção de MDMA, mas dá
péssimos resultados na fabricação de MDA. Pode haver uma maneira de
contornar isso, entretanto, para experimentadores sérios. Foi descoberto
em experimentos com fenilacetona que uma mistura de amônia e cloreto
de amônio produz bons rendimentos de anfetamina (50%) quando usada
em uma bomba com catalisador de platina. É muito provável que a
metilenodioxifenilacetona se comporte de forma semelhante, juntamente com outras fenilace
Para usar esta variação, os seguintes materiais são colocados no
dispositivo de hidrogenação de garrafa de champanhe de 1,5 litro descrito
no Capítulo 11 dos Segredos da Fabricação de Metanfetamina, Terceira
Edição: 0,5 grama de platina em 20 ml de água destilada. Se esta platina
estiver na forma de PtO2 em vez de catalisador metálico de platina
reduzido obtido com borohidreto, o experimentador deve agora reduzir a
platina pressurizando a garrafa com hidrogênio e agitando por cerca de uma hora.
Em seguida, são adicionados 100 ml de metilenodioxifenilacetona junto
com 40 gramas de NHUCl, 500 ml de álcool metílico saturado com gás
amônia e 50 ml de NHjOH. A garrafa é então configurada conforme visto
na Figura 17 em Secrets of Metanphetamine Manufacture, Terceira Edição.
A hidrogenação é feita conforme descrito nessa seção.
94
Terminada a redução, o conteúdo do frasco é filtrado para retirada do

metal platina para reaproveitamento. Alguns cristais de NH4C1 também são
filtrados; eles são enxaguados com um pouco de água para removê-los.
Em seguida, o lote filtrado é despejado em um balão de fundo redondo
de 1000 ml, algumas lascas em ebulição são adicionadas e a vidraria é
preparada para refluxo. A tubulação de plástico é fixada na parte superior
do condensador e conduzida para fora. A mistura é fervida sob refluxo
durante uma hora para forçar a saída do excesso de amônia.
Em seguida, deixa-se a solução arrefecer e torna-se ácida até ao
vermelho congo (cerca de pH 3) com ácido clorídrico. Agora a vidraria é
preparada conforme mostrado na Figura 3 de Secrets of Metanphetamine
Manufacture, Terceira Edição, e a solução é evaporada até cerca de metade
do seu volume original sob vácuo. Uma boa quantidade de material cristalino
se forma durante a acidificação e evaporação a vácuo.
A seguir, adicionam-se 400 ml de água à solução e depois extrai-se com
cerca de 100 ml de tolueno. A camada de tolueno é descartada porque
contém lixo. O lote agora se torna fortemente básico com a adição de água
com soda cáustica. Deve-se lembrar aqui que é muito importante agitar bem
o lote depois de basificado, para garantir que o cloridrato de MDA seja
neutralizado. Finalmente, o MDA é extraído com algumas centenas de ml de
tolueno e destilado sob vácuo. O ponto de ebulição é de cerca de 160° C
sob vácuo de aspirador. O rendimento é de cerca de 50 ml.
Outra escolha muito boa de método para converter

metilenodioxifenilacetona em MDA é a reação de Leuckardt. Neste caso é
utilizada formamida em vez de N-metilformamida. Quando usado com
fenilacetona para fazer anfetaminas, apenas o material de 99% de altíssima
qualidade funcionará. No caso da metilenodioxi fenilacetona, entretanto, a
formamida a 98%, muito mais comumente disponível, funciona perfeitamente.
Veja Química. Resumos de 1952, coluna 11246 e patente austríaca 174.057.
Nesta variação, 40 ml de metilenodioxifenilacetona são misturados com 100
ml de formamida recentemente destilada a vácuo, 2 ml de ácido acético
glacial e 20 ml de água. Esta mistura é aquecida até cerca de 130° C, ponto
em que o borbulhamento deve começar, depois a temperatura é aumentada
lentamente para manter
95
o borbulhamento continua, conforme descrito no Capítulo 5 de Segredos da Fabricação

de Metanfetaminas, Terceira Edição, até que uma temperatura de ISO° C seja atingida.
Isso deve levar pelo menos 5 horas. O rendimento é de 70%.
O processamento é então feito exatamente como no caso da metanfetamina. A
formamida é destruída fervendo com solução de soda cáustica. Neste caso, o gás
amônia produzido é conduzido em tubos plásticos. A formilamida é então separada e
hidrolisada por refluxo numa mistura de 60 gramas de KOH, 200 ml de álcool e 50 ml
de água durante uma hora. Após o refluxo, a mistura é acidificada com HC1 e o álcool
é evaporado sob vácuo. O resíduo é então diluído com água e a base livre é obtida
tornando a solução fortemente alcalina até virar tornassol pela adição de solução de
soda cáustica. A base livre é então extraída com um pouco de tolueno e destilada.
Este procedimento é sem dúvida aplicável a todas as fenilacetonas. No caso da

2,4,5-trimetilfenilacetona, eu tentaria primeiro com apenas metade da água adicionada.
Aquelas fenilacetonas contendo o grupo metilenodioxi, eu usaria exatamente como
indicado.
A última escolha é uma reação muito simples, mas também muito demorada
(vários dias!). O cianoborohidreto de sódio em metanol com acetato de amónio e
metilenodioxifenilacetona a pH 6 reagem para dar rendimentos decepcionantes de
MDA. Consulte Pikhal do Dr. Shulgin na seção MDA para obter instruções completas
de cozimento.
Este método é geral para todas as fenilacetonas, já que o Dr. Shulgin o usou em
uma grande variedade delas, todas com baixos rendimentos semelhantes.
Em todos esses métodos, uma vez obtida a base livre na forma pura por destilação
(o ponto de ebulição da anfetamina é semelhante ao da fenilacetona), a base livre deve
ser convertida no derivado cloridrato cristalino. Isto é feito dissolvendo cerca de 50 ml
de base livre em cerca de 400 ml de éter ou tolueno, depois borbulhando gás HC1 seco
através da solução e filtrando os cristais para secar. Consulte o Capítulo 5 de Segredos
da Fabricação de Metanfetaminas, Terceira Edição para uma descrição completa.
Apêndice
97
Apêndice
Conheça seus óleos essenciais
Óleo de Sassafrás – contém cerca de 80-90% de safrol. Este é purificado

por destilação fracionada a vácuo. O ponto de ebulição do safrol é
234° C à pressão normal, cerca de 120° C com um aspirador e 105°
a 6 torr. Produz MDA com amônia ou MDMA (XTC) com metilamina.
Dosagem 1/10 grama.
Óleo de Cálamo — o de origem indiana contém 80% de aliado! asarona.

O óleo de outras áreas contém muito menos asarona. O ponto de
ebulição é 296°C à pressão normal e 167° C a 12 torr. Produz TMA-2.
A dosagem é de 40 rag.
Óleo de semente de endro indiano – contém até 53% de apiol de endro

(3,4-metileno dioxi-5,6-dimetoxi-alIilbenzeno). O ponto de ebulição
é 296° C com decomposição à pressão normal. O aspirador irá
destilar! a cerca de 170° C. Produz DMMDA-2, dosagem de cerca de 50 mg.
98
Noz-moscada OH - contém 0-3% de safrol e 0-13% de miristicina (3,4-metileno-

dioxi-5-metoxi alilbenzeno. O ponto de ebulição em 15 toneladas é ISO°
C. Rendimento MMDA, dosagem de 80 mg.
Óleo de Mace – contém 10% de miristicina.
Óleo de Semente de Salsa — contém 0-80% de apiol de salsa (2-metoxi-3,4-

metileno-dioxi-5-metoxi-alilbenzeno). Seu ponto de ebulição é 292° C à
pressão normal e 1792° C a 34 torr. Produz DMMDA, dosagem de cerca
de 75 mg. Este óleo também pode conter 10-77% de miristicina.
Referências: Pikhal , do Dr. Shulgin, e The Essential Oils, de Ernest

Guenther.
Apêndice 99
Precursores e produtos químicos essenciais
Produtos Químicos Precursores Listados
Distribuição Nacional, Importação e Exportação
Limites por
Químico Peso Base
Ácido antranílico e seus sais.................................... 30 quilogramas

Cianeto de benzila................................................... ............... 1 quilograma
Efedrina, seus sais, isômeros ópticos e sais
de isômeros ópticos................................................. ....... 1 quilograma
Ergonovina e seus sais............................................. ...... 10 gramas
Ergotamina e seus sais............................................. ......20 gramas
Ácido N-acetilantranílico e seus sais........................ 40 quilogramas
Norpseudoefedrina, seus sais, isômeros ópticos,
e sais de isômeros ópticos................................. 2,5 quilogramas
Ácido fenilacético e seus sais ........................................ 1 quilograma
Fenilpropanolamina, seus sais, isômeros ópticos,
e sais de isômeros ópticos................................. 2,5 quilogramas
Piperidina e seus sais ............................................. ......500 gramas
Pseudoefedrina, seus sais, isômeros ópticos,
e sais de isômeros ópticos........................................ 1 quilograma
3,4-Metilenodioxifenil-2-propanona................... 20 quilogramas
Produtos Químicos Essenciais Listados
Distribuição de Importação e Exportação
Limites Limites
Químico Por volume Por peso
Anidrido acético 250 galões 1.023 quilogramas

Acetona 500 galões 1.500 quilogramas
Cloreto de benzila N/D 4 quilogramas
100
Limites Limites
Éter etílico 500 galões 1.364 quilogramas

Ácido iodídrico 40 litros (57%) 22,8 quilogramas
Potássio
permanganato 2- N/D 500 quilogramas

butanona (MEK) 500 galões Tolueno 500 galões 1.455 quilogramas
1.591 quilogramas
Distribuição Doméstica
Limites Limites
Anidrido acético 250 galões 1.023 quilogramas

Acetona 50 galões 150 quilogramas
Cloreto de benzila N/A 1 quilograma
Éter etílico 50 galões 135,8 quilogramas
Ácido iodídrico 10 litros (57%) 5,7 quilogramas
Potássio
permanganato N/A 55 quilogramas

2-Butanona (MEK) 50 galões 145 quilogramas
Tolueno 50 galões 159 quilogramas
O limiar cumulativo não é aplicável às vendas no mercado interno de

Acetona, 2-Butanona (MEK) e Tolueno.
Um total de 20 precursores e produtos químicos essenciais foram listados.
A Administração pode adicionar ou excluir um produto químico listado publicando
a alteração proposta no Registro Federal com pelo menos 30 dias
período de comentários antes da publicação da regra final. Um produto químico
manipulador pode solicitar que um produto químico seja adicionado ou excluído do
lista seguindo os procedimentos em 21 CFR 1310.02.
Trocas de Resíduos
Apêndice
Troca de materiais residuais de Alberta
Jim Renick Red Deer ARC
Edifício Provincial, #303A 101

Edmonton, Alberta Canadá
T6H 5X2 (403) 450-5461
Troca de resíduos do Arizona

Barrie Herr
4725 East Sunrise Drive, Suíte 215
Tucson, AZ85718
(602) 299-7716
PERMUTA Troca de Resíduos Jamie

Anderson MPIRG
2512
Delaware Street South East
Minneapolis, MN 55414
(612)627-6811
Serviço de pesquisa de subprodutos e resíduos

Susan Salterberg Iowa Resíduos
Centro de Redução da Universidade de
Norte de Iowa Cedar Falls, IA
50614-0185 (319) 273-2079
Bolsa de Materiais da Califórnia (CALMAX)

Joyce Mason
Conselho Interestadual de Gestão de Resíduos
8800 Cal Center Drive
Sacramento, CA 95826
(916) 255-2369
102
Bolsa Canadense de
Materiais
Residuais Dr.
Troca de materiais do
Havaí Jeff Stark PO Box
1048 Paia, HI 96779 (808) 579-9109
Troca de resíduos de
Indiana
James Britt Recycler's Trade Network, Inc.
Caixa Postal
454 Carmel, IN
46232 (317)574-6505
Serviço de troca de materiais industriais

Diane Shockey
PO Box 19276
2200 Churchill Road #34
Springfield, IL 62794-9276
(217) 782-0450
Bolsa de Resíduos Industriais de

Montana Câmara de Comércio
de Montana Don Ingles PO Box
1730 Helena, MT 59624 (406) 442-2405
Troca de materiais do Novo Apêndice

México
Dwight Long Four 103
Comers
Reciclagem PO Box
904 Farmington, NM 87499 (505) 325-2157
Bolsa de Resíduos Industriais do Nordeste

Carrie Pugh
620 Erie Boulevard Oeste, Suíte 211
Siracusa, NY 13204-2442
(315)422-6572
Troca de materiais do Pacífico

Bob Smee
Unidade E4708 Jaremko
Hidromel, WA 99021
(509) 466-1019
RENOVAR
Hope Castillo
Texas Water Commission
PO Box 13087
Austin, TX 78711
(512)463-7773
Bolsa de Resíduos do Sudeste

Maxie maio
Instituto Urbano, Estação UNCC
Charlotte, Carolina do Norte 28223 (704)
547-2307
104
Southern Waste Info Exchange

Eugene Jones PO Box
960 Tallahassee, FL
32302 (904)644-5516
Distribuidores
Apêndice
Arcansas
EdDavis
Comissão de Desenvolvimento Industrial AR 105

#1 Centro Comercial Capitólio
Little Rock, AR 72201

(501) 682-7322
Iowa
John Konefes
Centro de Redução de Resíduos IA
Universidade do Norte de Iowa

75 Complexo de Pesquisa Biológica
Cedar Falls, IA 50614-0185
(319)273-2079
Kentucky
Carlos Peters
Divisão de Gestão de Resíduos
Departamento de Proteção Ambiental
Estrada Riley, 18
Frankfort, Kentucky
40601 (502) 564-6761
Missouri
Tom Welch
Missouri Ambiental
Autoridade de Melhoria
Rua Jefferson, 325
Cidade de Jefferson, MO
65101 (314)751-4919
.
106
Dakota do Norte
Divisão Robert Tubbs-Avalon de
Gestão de Resíduos 1200 Missouri
Avenida Bismarck, ND 58202-5520
(701) 221-5166
Programa
de troca de
resíduos Oklahoma Fenton Rude OK PO
Caixa 53551 Oklahoma City, OK
73152 (409) 271-5338
Wisconsin
Sam Essak
Bureau de Gerenciamento de
Resíduos
Sólidos PO Box
7921 Madison, WI53707 (608) 267-9523
Todos os outros
locais Diane
Shockey IMES 2200

Churchill Road,
#34 PO Box 19276 Springfield,
IL 62794-9276
(217) 782-0450 Fax (217) 524-4193
Apêndice 107
Cartas de amor do calor
DEPARTAMENTO DE JUSTIÇA DOS ESTADOS UNIDOS

CANECA INFORCIMINI ADMINISTRAÇÃO !2«A
ILDG FEDERAL E TRIBUNAL DOS EUA 517 EAST
WISCONSIN WISCONSIN MILWAUKEE. ESTADO DO TEXUGO
53202
Caro senhor:
O Congresso dos Estados Unidos aprovou recentemente a Lei do Tráfico por Desvio
de Produtos Químicos de 1988 (Lei Pública 100-690). Esta Lei exige, em parte, que qualquer
pessoa que fabrique, distribua, importe ou exporte determinados precursores ou produtos
químicos essenciais identifique seus clientes, mantenha registros recuperáveis, relate
pedidos suspeitos ou incomuns e forneça notificação prévia de importações e exportações.
Os requisitos para manter registros e relatar pedidos suspeitos ou incomuns também
se aplicam a máquinas de comprimidos e encapsuladoras.
Para determinar se você estará sujeito às disposições da lei, solicitamos que você preencha o
questionário anexo e o devolva conforme o envelope anexo no prazo de duas semanas. Se
parecer que você estará sujeito a esta Lei, você será contatado e receberá mais informações.
Se você tiver alguma dúvida, entre em contato com a investigadora Marilyn J. Sumner ou
a investigadora Kathy L. Edwards-Federico em nosso escritório (414) 297-3395.
Obrigado pela sua cooperação neste assunto.
JE Snyder
Agente Residente Responsável
108
*415,1
QUESTIONÁRIO
NOME:______________ ENDEREÇO:
De acordo com as informações obtidas pela DEA, você comprou um ou mais

dos seguintes precursores e produtos químicos essenciais. Por favor indique
quais produtos químicos foram adquiridos em quantidades mínimas ou maiores.
QUÍMICOS PRECURSORES OEHmu s ESSENCIAIS
Ácido Antranílico e seus sais. ___ Anidrido Acético __
Cianeto de Benzila ___ Acetona __
Efedrina, seu sal, isômeros ópticos e Cloreto de Benzila

———
seus sais --pergunta ---
Ergonovina e seus sais ___ Éter Etyi
Ergotamina e seus sais __Ácido Hidríodico ___
Ácido N-acetilantranílico Potássio

3º você °3alt°
——— Permanganato ———
Norpseudoefedrina, seu 2-8utanona

sais, isômeros ópticos e seus ——— fnr Kut-h i rn, . „ eu
sais
ou
Ácido fenilacético e seus sais, Tolueno
——
iômeros ópticos e seus sais ———
-
Fenilpropanolanina, seus sais, ___

isômeros ópticos e seus sais ———
Plperidina e seus sais ___
Pauedoefedrina, seus sais, óptico ___

' isômeros e seus sais ——
-
5,*-metilenodioxifenil-Z propanona ___

——
(Piperonil metilcetona)
-
VOU FABRICAR OU DISTRIBUIR TABLET1|!G_ OU EIICAPSULATIHG ' ^

Apêndice
109
Descreva resumidamente os usos desses produtos químicos:
Se você usar esses produtos químicos em um processo de fabricação, você salva algum
do produto químico para futura venda ou redistribuição? Sim Não ---'
Você redistribui algum desses produtos químicos de alguma maneira? (Não incluindo como
componente de uma mistura de produto final) Sim ___ Não --
Se sim, por favor explique:
Forneça o nome, cargo e número de telefone de uma pessoa de contato:
NOME E TÍTULO: —————

_ _ _ __________ _ ___
NÚMERO DE TELEFONE: _ ___ _ ________
Obrigado pela sua cooperação neste assunto.

LISTADO SUPLEMENTAR
QUESTIONÁRIO QUÍMICO
NOME DA EMPRESA: _ __ Endereço:
1. Você atualmente (nos últimos dois anos) lida com algum dos
seguintes produtos químicos em quantidades limite ou acima?
NEGÓCIOS
LIMITE ATIVAÇÃO
QUÍMICO (POR PESO) SIM/NÃO CÓDIGOS
METILAMINA E SEUS
SAIS 1 KG.
ETILAMINA E SEUS
SAIS 1 KG.
ÁCIDO D-LISÉRGICO, SEUS SAIS,
ISÔMEROS ÓPTICOS, E
SAIS DE ISÔMEROS ÓPTICOS 10 GRAMAS
ANIDRIDO PROPIÔNICO ISOSAFROL
SAFROLE PIPERONAL N-METILEFEDRINA,
ISSO É
SAIS, ISÔMEROS ÓPTICOS,

E SAIS DE ÓPTICA
ISÔMEROS 1 KG
N-ETILEFDRINA, SEUS SAIS,
SAIS DE ISÔMEROS ÓPTICOS 1 KG N
METILPSEUDOEFEDRIHE,
SEUS SAIS ÓPTICOS
ISÔMEROS E SAIS DE
ISÔMEROS ÓPTICOS 1 KG.
__*£
N-ETILPSEUDOEFEDRIHE
SEUS SAIS ÓPTICOS

ISÔMEROS E SAIS DE
ISÔMEROS ÓPTICOS 1 KG.
ÁCIDO HIDRIÓTICO
(ÁCIDO HIDRIÓDICO) 1,7kg.
(1 litro)
(anteriormente listado como um
produto químico essencial com um limite
de 22,8 KGS.)
3,4-METILENODIOXFENIL
2-PROPANONA 4 kg. eu(Ji> __^»^__
(anteriormente listado como um limite de 20 KGS.)

Apêndice
111
2. Status de manuseio do precursor previamente controlado e

produtos químicos essenciais:
PRODUTOS QUÍMICOS PRECURSORES LISTADOS
Doméstico. Distribuição de Importação e Exportação
CÓDIGO DE ATIVIDADE EMPRESARIAL SIM/HO!51 ÁCIDO ANTRANÍLICO E

SEUS SAIS 30 KG. A/0 </ _________
CIANETO DE BENZILA 1kg. d
EFEDRINA, SEUS SAIS,
SAIS DE ISÔMEROS ÓPTICOS 1 KG.
ERGONOVINA E SEUS SAIS 10 CMS.
ERGOTAMINA E SEUS SAIS 20 CMS. ÁCIDO N ACETILANTRANÍLICO
E SEUS SAIS 40 KG.

NORPSEUDOEFEDRINA, SEU
E SAIS DE ÓPTICA
ISÔMEROS 2,5 kg
Um">
ÁCIDO FENILACÉTICO E
SEUS SAIS 1 KG. M
FENItPROPANOLAMINA, SEU
E SAIS DE ÓPTICA
ISÔMEROS 2,5 KG.
a>0
PIPERIDINA E SEUS SAIS 500 CMS. nada
PSEUDOEFEDRINA, SEU
E SAIS DE ÓPTICA
ISÔMEROS 1 KG.
E>
PRODUTOS QUÍMICOS ESSENCIAIS LISTADOS
ANIDRIDO ACÉTICO 1.023 KGS.

ACETONA 1.500 KGS.
CLORETO DE BENZILA 4 kg.
ETIL ÉTER 1.364
PERMANGANATO DE POTÁSSIO 2- 500 KGS.
BUT.ANONE (ELA) 1.455 KGS.
TOLUENO 1.591
DISTRIBUIÇÃO DOMÉSTICA
ANIDRIDO ACÉTICO 1.023 KGS.

ACETONA 150 KG.
CLORETO DE BENZILA 1kg.
ÉTER ETÍLICO 135,8 kg.
PERMANGANATO DE POTÁSSIO 55 KG.
»e Distribuição de Exportação
\EU
112
2-BUTANONA (MEK) 145 kg.

TOLUENO 159 kg.
(O limite é cumulativo por mês civil, exceto para

vendas internas de acetona, 2-butanona (MEK) e tolueno para
quais as vendas de 50 galões ou mais são regulamentadas. )
3. Forneça o nome, cargo e número de telefone de um

pessoa de contato.
NOME E TÍTULO:
TELEFONE: __
Apêndice
113
Algumas palavras sobre Cálamo por

Primo Lester
Acorus calamus L (também conhecido como Sweet Rag, Sweet Sedge e

Rat Root); Aráceas; Família Arum. Cálamo é uma planta nativa perene
semelhante a uma grama, com folhas em forma de espada e pontas cilíndricas
grossas de pequenas flores marrons. Possui um rizoma articulado horizontal
de textura esponjosa, de meia polegada a uma polegada de espessura que às
vezes atinge vários metros de comprimento. Cálamo cresce em habitats
pantanosos ou úmidos, principalmente na Biorregião das Pradarias. A raiz
seca (rizoma ou porta-enxerto) é utilizada há muito tempo na medicina e
como ingrediente de certos sabores, licores e perfumes. O rizoma contém um
óleo volátil, que pode ser obtido por destilação a vapor, e que possui odor e
sabor peculiares, mas agradáveis, bastante adocicados. Os rizomas são
colhidos na primavera ou no final do outono e lavados, secos artificialmente
em calor moderado e livres de radículas fibrosas. As raízes semelhantes a
fibras podem ser removidas antes da secagem, mas geralmente são removidas
após a secagem porque se tornam quebradiças e são mais facilmente
desalojadas. As raízes “descascadas” são mais aromáticas do que as
descascadas.
Os pés secos e com casca são conhecidos por terem propriedades
carminativas (previne a formação ou provoca a expulsão de gases ou ar no
trato intestinal) e anti-helmínticas (destrói ou expele vermes intestinais).
Calamus foi valorizado pelos nativos americanos das pradarias pelos

seus usos medicinais, ritualísticos e dietéticos. O nome Pawnee para a planta
é “kahtsha itu”, que significa “remédio deitado na água”. Os Osage conhecem
o cálamo como “peze boao'ka” ou “erva plana”. Para os Lakota Sioux, a
planta é “sinkpe tawote”, que se traduz como “comida de rato almiscarado”.
Eles também se referem à raiz como “sunkace” ou “pênis de cachorro”,
provavelmente por causa do formato do caule da flor.
O Osage mastiga a raiz pelo seu sabor característico, enquanto o Lakota
Os Sioux comem as folhas, caules e raízes (as folhas jovens e tenras da planta
114
são uma adição bem-vinda às saladas verdes). Os Omaha ingerem raízes

cozidas, muitas vezes por motivos medicinais.
O cálamo cresce na natureza na água, mas pode ser cultivado em
praticamente qualquer solo bom e bastante úmido. Geralmente se dá bem em
solos moderadamente secos, que sustentariam colheitas de milho ou batata. As
plantas podem ser facilmente propagadas a partir de divisões de raízes antigas.
Eles devem ser dispostos no início do outono, plantados com um pé de distância em fileiras e adequa
Durante a estação de crescimento, as plantas requerem um cultivo frequente e
completo.
No outono, as raízes são colhidas. Uma pá ou um arado podem ser usados.
As pontas, junto com cerca de 2,5 cm do porta-enxerto, são cortadas e utilizadas
para novos plantios.
O cálamo pode ser cultivado a partir de sementes, disponíveis
comercialmente em muitas partes do mundo. A Birmânia e o Sri Lanka
são dois países onde a planta é amplamente cultivada. As sementes estão
disponíveis em várias fontes na América do Norte, incluindo: Prairie Moon
Nursery Route 3, Box 163 Winona, MN 55987 (507) 452-1362
LER (Recursos Etnobotânicos Lendários)

PO Box 1676
Coconut Grove, FL 33233
(305) 649-9997, é uma fonte de raízes de cálamo.
Apêndice
115
espádice com
flores
porta-enxerto aromático
Tio Fester fez isso de novo! A mente subterrânea da culinária

psicodélica forneceu aos aspirantes a Owsley o Practical LSD
Manufacture, a descrição mais detalhada, abrangente e concisa de
todos os tempos de vários dos métodos empregados na preparação
de dietilamida de ácido lisérgico, ou LSD, a partir de ingredientes
naturais. fontes. Tio Fester também oferece um avanço na literatura
psicodélica: um processo simples para extrair a droga alucinógena
TMA-2 da planta cálamo comumente cultivada. A fabricação prática
de LSD contém: • Uma visão geral da produção de LSD • Fontes
naturais
de amidas lisérgicas, incluindo
procedimentos de colheita de centeio infestado de ergot e capim-
do-pântano Spartina • Métodos de extração e isolamento
do ácido lisérgico
amidas
• Uma interpretação do método patenteado de síntese de LSD "one-
pot shot" do progenitor do LSD Albert Hofmann, além de
técnicas de purificação e armazenamento
• Uma apresentação nunca antes publicada do "Método X", em
que um anidrido propiônico se mistura com ácido lisérgico,
permitindo uma síntese muito melhorada
• Uma seção sobre gerenciamento de solventes, um detalhe
crucial, mas muitas vezes esquecido, do qual
todos os químicos devem estar cientes • Como fabricar o
alucinógeno 2,4,5-trimetoxi anfetamina
(TMA-2) a partir da raiz do cálamo • Informações detalhadas sobre cultivo, colheita
na planta cálamo •
Notas de advertência sobre como evitar
problemas • E muito, muito mais!
Loompanics Unlimited tem o orgulho de oferecer o guia
completo e ilustrado do Tio Fester para qualquer pessoa interessada
na fabricação prática de LSD! Vendido apenas para fins
informativos !
ISBN 1-55950-123-5
9781559501231 9"781559 501231

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Porto Ilimitado Loompanics

Este livro é vendido apenas para fins informativos. Nem o autor

Fabricação prática de LSD

Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste livro pode ser

Design da capa por Shaun Hayes-Holgate Ilustrações por

O DBA estimou recentemente o número total de laboratórios

Fabricação prática de LSD

campo da química lisérgica geralmente não possuído nem mesmo

A síntese do LSD não é uma tarefa a ser realizada levianamente pelo

Fabricação prática de LSD

juntas de vidro para realizar reações e para destilar reagentes sintetizados

grande dificuldade. Esta é a origem da consistência revoltante da manteiga

Fabricação prática de LSD

Todos eles contêm a molécula de ácido lisérgico mostrada abaixo:

A molécula de ácido lisérgico é a chave para todos os métodos conhecidos

Os detalhes básicos de como isso é feito serão explicados

2 fontes de amidas lisérgicas

Deixe-me começar este capítulo destruindo um mantra frequentemente

Fabricação prática de LSD

Botânica, Volume 18, página 50 (1931); também Journal of the American

2 fontes de amidas lisérgicas

purpurea, e cresce parasitamente na planta de centeio. Durante a Idade Média,

Um livro maravilhoso foi escrito sobre o tema do ergot e sobre a história

Fabricação prática de LSD

Para cultivar ergot com sucesso, é necessário ter algum

2 fontes de amidas lisérgicas

Para colocar este plano em ação, as poucas dúzias de grãos de ergot

Fabricação prática de LSD

coloque-os em um meio de cultura estéril feito de extrato de malte diluído,

2 fontes de amidas lisérgicas

A lamínula impregnada é então colocada no frasco cônico e o tampão de algodão

colocado no pulverizador e bem misturado por agitação.

Fabricação prática de LSD

A colheita da cultura do centeio (cravo) não deve ser feita com

2 fontes de amidas lisérgicas

Leitura adicional sobre o cultivo do ergot:

(1941), "Produção Artificial de Ergot." Pitopatologia Volume 35, páginas

Amidas de Ácido Lisérgico

Após a colheita das culturas, a fase agrícola de produção de ácido terminou.

Fabricação prática de LSD

Existem vários procedimentos alternativos para a extração das amidas da

O primeiro passo no procedimento de extração, independentemente de se

O desengorduramento é uma etapa muito importante no isolamento do alcalóide puro.

O desengorduramento pode ser feito com qualquer um dos vários solventes

colheita, o melhor procedimento

portanto, é necessário deixar o

os alcalóides do ergot podem ser Tampa roscada e válvula

Fabricação prática de LSD

como o método USP para extrações em larga escala porque seria

À medida que o clorofórmio evapora, mais solvente de extração pode ser

Neste ponto, um assunto importante deve ser abordado. Este assunto é

Fabricação prática de LSD

ácido dos sais de Rochelle, basta dissolvê-los em água e depois adicionar

Finalmente, o éter é evaporado sob vácuo para produzir um resíduo de

Quando as amidas lisérgicas forem extraídas na forma pura da

Fabricação prática de LSD

e reagiu com acetilacetona (2,4-pentanodiona) para formar um

A reação acima é ilustrada para a ergotamina, mas o processo

cortar. Além disso, as amidas cultivadas foram deixadas na forma de base

Fabricação prática de LSD

Quando o aquecimento de 30 minutos a 120° C estiver completo, adicione

Os extratos de clorofórmio devem ser evaporados sob vácuo em um balão