UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MOÇAMBIQUE

FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRONÓMICAS

MELHORAMENTO DE PLANTAS

4o ANO CURSO DE AGRONOMIA

TECNOLOGIA DE CULTURA DE TECIDOS

CUAMBA

ABRIL DE 2022
TECNOLOGIA DE CULTURA DE TECIDOS

Emílio Henry Thorony

Faustina Berta Francisco Mabejane

Lerson Pedro

Márcio da Conceição Manuel João

Natália Fernando

Raúl Domingos Mussane

Yunet Tomas Janota

Docente:

Engº Mussa Juma Joaquim

Cuamba

Abril de 2022
Índice
Introdução..................................................................................................................................4

Cultura de tecidos em plantas....................................................................................................5

Importância da cultura de tecidos de acordo com (Sharma, 2015)........................................8

Beneficios da Cultura de Tecidos..........................................................................................9

Tipos de cultura de Tecidos.................................................................................................11

Técnicas de Cultura de Tecido.............................................................................................13

Micropropagação..............................................................................................................13

Conclusão.................................................................................................................................17

Referencias Bibliográficas.......................................................................................................18
Introdução

Fala-se hoje de actividades agrícolas cada vez mais melhoradas o que a principio traz uma
noção de a agricultura foi um marco importante para a chamada evolução da humanidade
iniciando-se com uma simples domesticação de plantas e animais levando ao abandono do
nomadismo, mas o que não se percebeu é que ao realizar esta domesticação de plantas houve
o uso inconsciente de habilidades relacionadas ao melhoramento de espécies por intermedio
de cruzamentos para obtenção de novas plantas que os beneficiassem.

Passado o tempo mais conhecimentos foram levantados o que culminou com estudos como
genética e biotecnologia em busca de novas formas de gerar indivíduos cada vez mais
melhores e que carregassem consigo características economicamente benéficas ao homem.

Para Neto (2009), a produção de material propagativo de boa qualidade genética e

fitossanitária é a base da produção agrícola sustentada. Acrescentando ainda o facto de que
plantas podem ser propagadas por intermedio de sementes ou diversos métodos clássicos de
propagação, entretanto, há casos em que ambas as situações podem ser difíceis ou mesmo
impossíveis, referenciando o caso em que sementes não são formadas ou quando são é em
pequena percentagem ou mesmo quando estas perdem a capacidade de germinação
rapidamente.

Mas em meio a propagação acontece que se deseja manter as mesmas características das
plantas, ou seja, quando as linhagens parentais necessitam ser mantidas geneticamente puras
para a produção de sementes havendo ocasiões em que métodos clássicos de propagação
podem não ser satisfatórios e a cultura de tecidos se apresenta como alternativa (Neto, 2009).

O Grupo Cultivar de Publicações LTDA (2008) aborda a cultura de tecidos que vem sendo
bastante utilizada como ferramenta auxiliar nos programas de melhoramento vegetal.  

Introduzida no início do século vinte, a cultura de tecidos pode ser definida como o processo
de cultivo de segmentos de tecidos vegetais, chamados explantes, em meios de cultura
estéreis e específicos, com o objetivo de regenerar uma nova planta in vitro, que será idêntica
à planta doadora do explante (Grupo Cultivar de Publicacoes LTDA, 2008). E esta técnica
baseia-se no fenômeno da totipotência, isto é, capacidade que a célula vegetal possui de se
organizar em um novo indivíduo, mantendo a informação genética necessária, sem haver
recombinação gênica, dando origem a uma nova planta (Portillo & Santacruz-Ruvalcaba,
2004, pp. 13-18).
Cultura de tecidos em plantas

Na Cultura de Tecidos, pequenos fragmentos de tecido vivo, chamados explantes, são

isolados de um organismo vegetal, desinfetados e cultivados assepticamente, por períodos
indefinidos em um meio de cultura apropriado e com o objectivo de obter uma nova planta
idêntica a original (Andrade, 2002, p. 9).

Cultura de tecidos vegetais é o cultivo de material vegetal livre de micróbios em um ambiente

asséptico, como meio nutriente esterilizado em um tubo de ensaio e inclui Protoplasto
Vegetal, Célula Vegetal, Tecido Vegetal e Cultura de Órgão Vegetal (Taiji, Dodd, &
Williams, 1992).

Esta técnica é eficaz porque quase a maioria das células das plantas são totipotentes (tendo
capacidade de gerar uma planta inteira) como cada célula possui a informação genética e
maquinaria celular necessária para gerar a organismo inteiro.

Seguindo o raciocínio de Taiji, Dodd, & Williams (1992), as técnicas de cultura de tecidos
vegetais, nos últimos anos, tornaram-se uma ferramenta muito poderosa para a propagação de
muitas espécies de plantas. O mesmo autor menciona que a tecnologia teve seu início com a
especulação do cientista alemão Haberlandt sobre a totipotência celular na virada do século
XX. Haberlandt sugeriu que técnicas para isolar e cultivar tecidos vegetais deveriam ser
desenvolvidas e postulou que, se o ambiente e a nutrição das células cultivadas fossem
manipulados, essas células se desenvolveriam em uma planta normal.

Assim por diante, os princípios básicos da cultura de tecidos vegetais baseiam-se nestes
factos:

Plasticidade celular: As plantas, devido ao seu maior tempo de vida e natureza séssil,
desenvolveram uma maior capacidade de adaptação e superação das condições extremas
(ambientais e biótico). Isso potencializa o desenvolvimento da planta e seu crescimento.
Quando as células vegetais e os tecidos são cultivados in vitro, a maioria deles geralmente
exibe um grau muito alto de plasticidade, que permite que um tipo de órgão ou tecido seja
iniciado a partir de outro tipo. Desta forma, toda a planta pode ser posteriormente regenerada.

Totipotência: A totipotência constitui a base do sucesso da cultura de tecidos vegetais. A

teoria da totipotência afirma que cada célula tem a capacidade de se regenerar em um plantar.
Cada célula somática tem a mesma constituição genética (sequência de DNA) que a um

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zigoto e, portanto, também tem o potencial de expressar todas as propriedades de um
organismo. Células simples, células vegetais sem paredes celulares (protoplastos), pedaços de
folhas, caules ou raízes muitas vezes podem ser usados para gerar uma nova planta em meios
de cultura, dada a nutrientes e hormônios vegetais necessários. Uma vez que o manuseio de
uma única célula é praticamente difícil, portanto, geralmente um tecido ou órgão da planta é
usado para iniciar a trabalho de cultura de tecidos e, portanto, a cultura de tecidos vegetais é
muitas vezes também chamada de célula vegetal, Cultura de tecidos e órgãos.

As condições controladas proporcionam à cultura condições ambientais ótimas para sua

crescimento e multiplicação. Essas condições incluem o fornecimento adequado de
nutrientes, pH médio, temperatura adequada e ambiente gasoso e líquido adequado.

Historicamente de acordo com Taiji, Dodd, & Williams (1992), os tecidos vegetais foram
cultivados com sucesso pela primeira vez por White em 1934 e em 1939, White relatou a
primeira cultura bem sucedida de calos de cenoura e tabaco. Em 1957, um artigo importante
de Skoog e Miller foi publicado no qual propuseram que interações quantitativas entre
auxinas e citocinas determinam o tipo de crescimento e evento morfogênico que ocorreria
(Taiji, Dodd, & Williams, 1992). Seus estudos com tabaco indicaram que altas taxas de
auxina para citocina induzia o enraizamento enquanto o reverso induzia a morfogênese da
parte aérea. Infelizmente esse padrão de resposta não é universal. Enquanto manipulações do
rácio de auxinas para citocinas tem sido sucesso na obtenção de morfogênese em muitas
taxas, agora está claro que muitos outros fatores afetam a capacidade das células em cultura
de se diferenciarem em raízes, brotos ou embriões. Um grande estímulo para a aplicação de
técnicas de cultura de tecidos vegetais para a propagação de muitas espécies podem ser
atribuídas ao trabalho inicial de Morel sobre a propagação de orquídeas em cultura em 1960,
e ao desenvolvimento e uso generalizado de um novo meio com alto concentração de sais
minerais, por Murashige e Skoog em 1962. Mas o sucesso destas actividades depende em
princípio do conhecimento básico de aspectos botânicos.

De acordo com Sharma (2015), a cultura de tecidos é um componente essencial da

biotecnologia vegetal, separado da multiplicação em massa das elites, também fornece os
meios para multiplicar e regenerar novas plantas a partir de células geneticamente
modificadas. O promissor da planta assim produzida pode ser prontamente clonada em
culturas sob condições assépticas. A cultura de tecidos é amplamente utilizada em:

o Obtenção de plantas livres de doenças.

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 o Propagação rápida de plantas difíceis de propagar.
o Hibridação somática.
o Melhoramento genético de plantas comerciais.
o Obtenção de plantas haploides androgénicas e geogénicas para reprodução.
o Produção de culturas de alto rendimento
o Multiplicação em massa de plantas com finalidade de pesquisa.

Ainda afirma Sharma (2015) que a cultura de tecidos está se tornando um meio alternativo à
propagação vegetativa de plantas. As plantas de cultivo in vitro são geralmente livres de
bactérias e fungos. A erradicação do vírus e a manutenção de plantas em estágio livre de
vírus podem também ser rapidamente alcançado em culturas. Três métodos principais
geralmente usados em cultura de tecidos são:

o Micropropagação através da multiplicação aprimorada do broto axilar.

o Organogênese (A Organogênese é o processo de formação in vitro de partes aéreas ou
raízes, originadas de diferentes explantes, os quais são induzidos a sofrer mudanças
que levam à produção de uma estrutura unipolar, denominada primórdio vegetativo. O
sistema vascular desta estrutura está freqüentemente conectado com o tecido doador
do explante, resultando na formação de plântulas completas).
o Embriogênese somática (A Embriogênese somática ou adventícia é o processo pelo
qual células somáticas do explante diferenciam-se em embriões somáticos (não
resultantes da fecundação), ocorrendo a formação de estruturas bipolares, não
conectadas ao explante pelo sistema vascular, dando origem a novos indivíduos que
não são produtos da fusão de gametas). 

Atualmente, o método mais bem-sucedido e comumente usado é a multiplicação de brotos a

partir de gemas axilares. As gemas axilares estão presentes no eixo de folhas. Na cultura de
tecidos, usando concentração ótima de citocina ou combinação de citocinina e auxina a
dormência das gemas axilares pode ser quebrada. Uma vez que a dormência é quebrada, elas
se desenvolvem em brotos. Usando meios contendo concentrações ótimas de reguladores de
crescimento de plantas, elas podem ser feitas para se multiplicar muito rapidamente. A
cultura moderna de tecidos vegetais é realizada em condições assépticas sob ar filtrado.
Materiais vegetais vivos do meio ambiente são naturalmente contaminados em suas
superfícies (e às vezes interiores) com microorganismos, então a esterilização da superfície
de partida materiais (explantes) em soluções químicas (geralmente álcool) é necessária.

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O cloreto de mercúrio é usado hoje como agente esterilizante de plantas, pois é perigoso de
usar e difícil de descartar. Os explantes são geralmente colocados na superfície de um meio
de cultura sólido, mas às vezes são colocados diretamente em um meio líquido,
particularmente quando culturas em que a suspensão de células é desejada. Meios sólidos e
líquidos são geralmente compostos de sais inorgânicos além de alguns nutrientes orgânicos,
vitaminas e hormônios vegetais. Os meios sólidos são preparado a partir de meio líquido com
a adição de um agente gelificante, geralmente ágar purificado.

A composição do meio, particularmente dos hormônios da planta e a fonte de nitrogênio

(nitrato versus sais de amônio ou aminoácidos ácidos) têm efeitos profundos sobre a
morfologia dos tecidos que crescem a partir de o explante inicial. Por exemplo, um excesso
de auxina geralmente resulta em um proliferação de raízes, enquanto um excesso de citocina
pode produzir brotos. Um equilíbrio de auxina e citocinina muitas vezes produzirá uma
crescimento de células, ou calo, mas a morfologia do crescimento dependerá sobre as
espécies de plantas, bem como a composição do meio. À medida que a cultura cresce,
pedaços são normalmente cortados e transferidos para novas mídias (subculturas) para
permitir o crescimento ou alterar a morfologia da cultura. A habilidade e experiência do
cultivador de tecidos são importantes para julgar quais peças cultura e quais descartar. À
medida que brotos emergem de uma cultura, eles podem ser cortadas e enraizadas com
auxina para produzir plântulas que, quando maduras,

pode ser transferido para o solo de envasamento para um maior crescimento na estufa como
plantas normais.

Importância da cultura de tecidos de acordo com (Sharma, 2015)

o Em um tempo e espaço relativamente curtos, um grande número de plântulas pode ser

produzido a partir do explante único.
o Tomar um explante geralmente não destrói a planta mãe, tão raro e plantas ameaçadas
podem ser clonadas com segurança.
o É fácil selecionar características desejáveis diretamente da configuração da cultura (em
vitro) diminuindo assim a quantidade de espaço necessário, para ensaios de campo.
o Uma vez estabelecida, uma linha de cultura de tecidos vegetais pode fornecer uma
fornecimento de plantas jovens durante todo o ano.
o O tempo necessário é muito reduzido, não há necessidade de esperar todo o ciclo de vida
do desenvolvimento da semente. Para espécies de longa geração tempo, baixo nível de

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 produção de sementes ou sementes que prontamente não germinar, a propagação rápida é
possível.
o Plantas de cultivo in vitro geralmente livres, de bactérias e fungos doenças. Erradicação
de vírus e manutenção de plantas livres de vírus. Isso facilita o movimento da planta em
todo o mundo sem limites.
o Os bancos de tecidos vegetais podem ser congelados e depois regenerados através do
tecidocultura. Preserva as coleções de pólen e células das quais as plantas pode ser
propagado.

Beneficios da Cultura de Tecidos

Diz Taiji, Dodd, & Williams (1992), que o benefício mais comum atribuído à cultura de
tecidos vegetais é o da clonagem ou produção de organismos geneticamente idênticos
sucedido pelos seguintes:

o Multiplicação rápida de clones - com verdadeiro tecido ou cultura de células pode

haver milhares de células em uma única cultura, cada uma capaz de produzir uma planta
inteira, essas plantas serão geneticamente idênticas. Mesmo com micropropagação ou
cultura de órgãos, muitos novos brotos podem ser induzidos a crescer a partir de um
único explante e cada um pode ser subcultivado para produzir uma multiplicação
adicional logo dando um grande número de novos indivíduos. Uma taxa de
multiplicação modesta de 5 dará quase 2 milhões de plântulas em 9 gerações que
normalmente levariam de 9 a 12 meses.
o Uniformidade genética - Como os procedimentos de cultura de tecidos são vegetativos,
a recombinação aleatória de caracteres genéticos associados à propagação sexuada
(semente) é evitado. Portanto, a prole resultante é essencialmente geneticamente
idêntica. Este é importante onde a uniformidade da cultura é necessária ou onde é
desejável garantir que uma característica herdável particular seja mantida.

Tradicionalmente, o corte propagação ou enxertia é usado porque as mudas de muitas

espécies são geneticamente bastante variável. No entanto, a consistência genética não deve
ser assumida com cultura de tecidos porque as mutações podem ocorrer à medida que as
células se multiplicam, particularmente sob condições do ambiente de cultivo com altos
níveis de hormônios e nutrientes. Esta mutação genética durante a multiplicação vegetativa é
chamada de "variação somática".

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 o Condições assépticas - O processo de cultivo in vitro exige condições assépticas.
Dentro por sua vez, a manutenção de culturas vegetais em condições assépticas
fornece uma fonte de material amplamente livre de patógenos que não apenas fornece
estoque de plantio saudável, mas também pode também facilitar o movimento das
plantas através da quarentena. Observe que as culturas não podem ser dito axênico.
Organismos patogênicos podem residir nos tecidos sem exibindo quaisquer sintomas
sob as condições de cultura predominantes apenas para aparecer em alguns fase
posterior. Os vírus em particular não são eliminados pela desinfestação de rotina
procedimentos. No entanto, plantas indexadas a vírus podem ser obtidas por meio de
cultura de tecidos, por exemplo. pela cultura do meristema.
o Seleção de plantas - É possível ter um grande número de plantas ou pelo menos
crescer pontos dentro de um recipiente de cultura. Como mencionado acima, muitas
vezes há alguns fatores genéticos variação dentro de culturas normais. Além disso, é
possível tratar as culturas de maneiras que aumentam muito a taxa de mutação.
Química (substâncias mutagênicas, hormônios) ou tratamentos físicos (radiação)
podem ser usados.

Uma vez que uma população geneticamente diversa é estabelecida a oportunidade existe para
selecionar genótipos superiores. Além disso, devido ao ambiente controlado na cultura é
possível manipular as condições para selecionar certas características. Por exemplo, as
culturas podem ser expostas a um fitopatógeno ou t, níveis de s~t aumentados até que apenas
alguns indivíduos sobrevivam: Isto é provável que os sobreviventes tenham um nível maior
de tolerância às condições impostas.

Estes podem então ser multiplicados como estoque novo e melhorado. Mas é preciso cautela
porque as plantas cultivadas em condições naturais podem não apresentar o mesmo nível de
tolerância; testes de campo ainda são necessários, mas o número de plantas a serem testadas
pode ser significativamente reduzido.

o Microplantas de estoque - Cada vez mais se reconhece que a qualidade e condição

da planta-mãe ou fonte de material de propagação pode ter efeitos dramáticos sobre o
sucesso da propagação, incluindo a cultura de tecidos. Fatores como munição,
abastecimento de água, patógenos, luz e temperatura podem ter influência.
Manutenção de estoques extensivos sob condições ideais é geralmente impraticável,
mas tal condições podem ser facilmente fornecidas para culturas in vitro. As matrizes

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 podem ser mantidas in vitro e microestacas retiradas para enraizamento em cultura ou
em sistema de propagação convencional.
o Ambiente controlado - Onde é desejável manter as culturas de plantas sob condições
ambientais controladas para requisitos culturais, por exemplo. estoque de plantas
discutido acima, ou talvez para pré-condicionar plantas para outros fins, e. induzir
enraizando em espécies difíceis, as culturas in vitro têm uma vantagem óbvia. Em
vitro culturas também são muito convenientes para pesquisa experimental.

Conservação genética - Novamente o pequeno espaço necessário e a maior facilidade de

proporcionando condições adequadas, tornam a cultura in vitro uma forma prática de manter
plantas estoque de coleções de genótipos. Isso pode se aplicar a plantas agrícolas ou a plantas
raras e espécies ameaçadas de extinção. O fator limitante no momento é a necessidade de
transferir regularmente culturas para meio fresco, a fim de mantê-los. Métodos de baixa
manutenção, armazenamento de longa duração estão sendo desenvolvidos. O máximo é
provavelmente o armazenamento criostático, ou seja, ultracongelamento, mas as condições
precisas para congelamento e descongelamento subsequente sem danificar os tecidos devem
ser determinados.

o Técnicas de cultura de tecidos podem ser usadas para obter híbridos de espécies
incompatíveis cultura de embriões ou óvulos.

Tipos de cultura de Tecidos

Cultura do calo: A cultura do calo pode ser definida como produção e manutenção de uma
massa desorganizada de células proliferativas de plantas isoladas célula, tecido ou órgão,
cultivando-os em meio nutriente artificial em vidro frascos sob condições assépticas
controladas.

Cultura de órgãos: Que pode permitir a diferenciação e preservação do arquitetura. A

cultura de órgãos refere-se à cultura in vitro e manutenção de um órgão extirpado primordial
ou todo ou parte de um órgão de forma e função.

Cultura de células únicas: A cultura de células únicas é um método de cultivo isolado célula
única assepticamente em meio nutriente sob condições controladas.

Cultura de suspensão: A cultura de suspensão é um tipo de cultura em que uma única célula
ou pequenos agregados de células se multiplicam enquanto suspensos em líquido agitado
médio. As culturas em suspensão são usadas na indução de embriões somáticos e brotos,

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produção de metabólitos secundários, mutagênese in vitro, seleção de mutantes e estudos de
transformação genética.

Cultura de embriões: A cultura de embriões pode ser definida como o isolamento asséptico
de embrião (de diferentes estágios de desenvolvimento) da maior parte do tecido materno de
sementes ou cápsulas maduras e cultivo in vitro sob condições assépticas e controladas
condição física em frascos de vidro contendo nutrientes semi-sólidos ou líquidos meio para
crescer diretamente em plântula.

Cultura de anteras: Androgênese é o desenvolvimento in vitro de plantas haploides

provenientes de grãos de pólen potentes através de uma série de divisão celular e
diferenciação.

Cultura de pólen: A cultura de pólen é a técnica in vitro pela qual os grãos de pólen (de
preferência nos estágios de microscópio) são espremidos da parte intacta antera e, em
seguida, cultivada em meio nutriente onde os micrósporos sem produzindo gametas
masculinos.

Embriogênese Somática: A embriogênese somática é o processo de um único ou grupo de

células que iniciam a via de desenvolvimento que leva a regeneração reprodutível de
embriões não zigóticos capazes de germinar para formar plantas completas.

Cultura de Protoplastos: É a cultura de protoplastos isolados que estão nus células vegetais
cercadas por membrana plasmática que é potencialmente capaz de regeneração da parede
celular, divisão celular, crescimento e regeneração de plantas em meio adequado sob
condição asséptica.

Ponta do rebento e cultura do meristema: As pontas dos rebentos (que contêm o

meristema apical do caule) pode ser cultivado in vitro produzindo aglomerados de brotos de
gemas axilares ou adventícias. Este método pode, ser usado para propagação clonal.

Cultura de explantes: Há uma variedade de formas de plantas com sementes, como árvores,
ervas, gramíneas, que exibem as unidades morfológicas básicas, ou seja, raiz, caule. O
parênquima é o mais versátil de todos os tipos de tecidos. Eles são capazes de divisão e
crescimento.

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Técnicas de Cultura de Tecido

Micropropagação

A micropropagação ou cultura de órgãos começa com uma parte organizada da planta, a

maioria muitas vezes um broto, e o processo de cultivo mantém esse órgão ao mesmo tempo
que direciona crescimento e desenvolvimento para a multiplicação e regeneração de: novas
plantas inteiras. Isso é diferente de culturas que envolvem a produção de tecidos
desorganizados como calo em algum estágio do processo.

Para a micropropagação, o processo envolve algumas ou todas as etapas a seguir entre o

coleta do explante original e o fornecimento de novas plantas na outra ponta.

Seleção de material vegetal adequado.

Estabelecimento de culturas assépticas.

Multiplicação.

Alongamento.

Formação de raiz.

Plantando fora.

Em cada estágio, vários fatores ou condições devem ser fornecidos para manipular o
crescimento da planta na direção desejada. A maioria desses fatores ou condições são aqueles
que regulam crescimento e desenvolvimento das plantas. Portanto, a prática da cultura de
tecidos deve ser baseada em uma apreciação da fisiologia ou biologia vegetal básica.

O processo de micropropagação de plantas visa a produção de clones (cópias verdadeiras de

uma planta em grande número). O processo geralmente é dividido em seguintes etapas:

o Fase 0: Fase de pré-propagação

A fase de pré-propagação requer manutenção adequada das plantas-mãe em casa de

vegetação sob condições livres de doenças e insetos com pó. Limpe áreas fechadas, estufas,
túneis de plástico e redes cobertas túneis, fornecem plantas de origem de explantes de alta
qualidade com infecção mínima. A coleta de explantes para propagação clonal deve ser feita
após pré-tratamento adequado das plantas-mãe com fungicidas e pesticidas para minimizar a
contaminação nas culturas in vitro. Isso melhora o crescimento e taxas de multiplicação de

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culturas in vitro. O controle da contaminação começa com o pré-tratamento das plantas
doadoras.

A escolha do explante depende dos métodos de multiplicação de brotos a serem seguido.

Todos os órgãos da planta. segmento nodal, segmentos internodais, rebento ponta, ponta da
raiz. Para indução de gemas axilares, cultura de calos, explantes de embriogênese segmentos
nodais, entrenós e folhas são coletados.

o Estágio 1: Início da Cultura Asséptica:

Nesta etapa esterilização dos explantes e estabelecimento dos explantes foram realizadas. O
órgão da planta usado para iniciar uma cultura é chamado de explante.

A escolha do explante depende do método de multiplicação de brotos para ser seguido.

 Para trabalhos de micropropagação o explante de escolha são os nós

 Para trabalhos de cultura de calos o explante de escolha são entrenós e folhas.
 Para a embriogênese somática o explante são entrenós e folhas.
o Etapa 2: Multiplicação da Cultura:

Este é o estágio mais importante e a taxa de multiplicação determina o grande sucesso do

sistema de micropropagação, isso pode ser alcançado por:

 Ramificação axilar aprimorada.

 Formação de gemas adventícias.
 Através de calos.

Ramificação axilar aprimorada: A gema axilar presente na axila de cada folha se desenvolve
em um único disparar ou formar um aglomerado de rebentos na presença de citocininas no
meio.

Formação de brotos adventícios: Os botões que surgem de qualquer parte que não seja as
axilas das folhas ou o ápice do broto são chamados gemas adventícias. É uma prática de
horticultura padrão.

Através do Callusing: As células vegetais são totipotentes. Na cultura de tecidos, a massa de

células diferenciadas comumente conhecido como calo. Isso dá origem a broto de broto ou
bipolar estrutura semelhante a embrião (embrião somático). Este método é usado quando
objetivo é induzir variabilidade especialmente em espécies autopolinizadoras com base
genética.
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o Estágio 3: Enraizamento in vitro de brotos

Os brotos cultivados in vitro não possuem sistema radicular. Para indução de raízes foram
transferido para o meio de enraizamento.

o Estágio 4: Endurecimento e Aclimatação de Plântulas de Cultura de Tecidos

Este é o estágio final e requer um manuseio cuidadoso das plantas. O transplante a partir de
condições completamente controladas deve ser gradual.

Este processo de preparação gradual das plantas para sobreviver no campo condições é
chamado de aclimatação. As plantas produzidas em cultura de tecidos, embora de cor verde;
não preparam comida suficiente para sua própria sobrevivência. Também dentro dos vasos de
cultura a umidade é muito alta e, portanto, a a cobertura protetora da cutícula não está
totalmente desenvolvida. Portanto, imediatamente após a transferência, as plantas foram
mantidas sob alta umidade.

o Vantagens da micropropagação
 A principal vantagem da micropropagação é a produção de muitos plantas que são
clones umas das outras.
 A micropropagação pode ser usada para produzir plantas livres de doenças.
 A micropropagação produz plântulas enraizadas prontas para o crescimento,
economizando tempo para o produtor quando as sementes ou mudas demoram a se
estabelecer ou crescer.
 Pode ter uma taxa de frequência extraordinariamente alta, produzindo milhares de
propágulos enquanto as técnicas convencionais só podem produzir um fração deste
um número.
 É o único método viável de regeneração de células geneticamente modificadas ou
células após a fusão do protoplasto.
 É útil na multiplicação de plantas que produzem sementes em quantidades, ou quando
as plantas são estéreis e não produzem sementes viáveis ou quando a semente não
pode ser armazenada.
 A micropropagação muitas vezes produz plantas mais robustas, levando a crescimento
acelerado em comparação com plantas similares produzidas por métodos - como
sementes ou estacas.

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  Algumas plantas com sementes muito pequenas, incluindo a maioria das orquídeas,
são mais cultivadas de forma confiável a partir de sementes em cultura estéril.
 Um maior número de plantas pode ser produzido por metro quadrado e a os
propágulos podem ser armazenados por mais tempo e em uma área menor.
o Desvantagens da Micropropagação
 É muito caro, podendo ter um custo de mão de obra superior.
 Uma monocultura é produzida após a micropropagação, levando à falta de resiliência
geral à doença, pois todas as plantas da progênie podem ser vulneráveis à mesmas
infecções.
 Uma amostra de planta infectada pode produzir uma progênie infectada. Isto é
incomum se as plantas de estoque forem cuidadosamente selecionadas e examinadas
para evitar cultivo de plantas infectadas com vírus ou fungos.

Nem todas as plantas podem ser cultivadas com sucesso em tecidos, muitas vezes porque a
meio de crescimento não é conhecido ou as plantas produzem químicos que atrofiam ou
matam o explante.

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Conclusão

O uso cada vez mais aplicado das técnicas de cultura de tecidos e células pode contribuir
ainda mais na evolução dos programas de melhoramento de plantas, acelerando,
simplificando e tornando mais eficiente o processo de obtenção de novas cultivares.

As aplicações da técnica de cultura de tecidos são as mais diversas, entre elas:

micropropagação in vitro e limpeza clonal, visando a obtenção de plantas livres de vírus,
microenxertia, manutenção e intercâmbio de germoplasma, produção de plantas duplo-
haplóides através da cultura de embriões, ovários, anteras e micrósporos e ainda, é bastante
útil nos estudos de introgressão gênica entre espécies distintas e transformação genética.

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Referencias Bibliográficas

Andrade, S. R. (2002). Principios da Culturade Tecidos Vegetais. Planaltina: Embrapa

Cerrados. Obtido em Marco de 2022, de
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https://revistacultivar.com.br/noticias/artigo-a-cultura-de-tecidos-e-o-melhoramento-
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de 2022, de
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