*FAZER CAPA CABEALHO, TTULO (Extrao

Ativa), DATA*


1. Introduo
O processo de extrao utilizado para separao e isolamento de substncias
especficas encontradas em misturas complexas. De forma geral, a extrao baseia-se
no princpio da distribuio de um soluto entre dois solventes que no podem ser
miscveis. Com a adio desses dois solventes mistura, formam-se duas fases (ou
camadas), e o soluto passa de um solvente para o outro porque ele mais solvel no
segundo solvente que no primeiro.

Na figura ao lado, vemos o
processo de extrao com um
funil de separao. Iremos
supor que no funil da
esquerda h um uma mistura
e em uma primeira etapa
adicionado um primeiro
solvente, e em uma segunda
etapa, ocorre a adio de um
segundo solvente, sendo os
dois imiscveis entre si. Depois
da adio de ambos os
solventes, o funil de
separao fechado, agitado,
e ocorre a separao das
camadas. Devido s
diferenas de propriedades
fsicas, algumas molculas (chamaremos de molculas do tipo 1) da mistura inicial
(sem adio de solventes) iro estar mais solubilizadas no primeiro solvente, e outras,
molculas do tipo 2, no segundo solvente. Ocorrer a separao dessas fases quando
se abre a torneira do funil separao e a fase inferior passa para o erlenmeyer. Vale
ressaltar que comum no existir separao total dos dois diferentes tipos de
molculas com uma nica extrao.
No processo de extrao, na adio dos dois solventes, quando as fases se separam em
duas camadas, h um equilbrio tal que a razo das concentrao do soluto em cada
camada constante, chamada de coeficiente de distribuio (ou coeficiente de
partio K), onde:

K = S/S; sendo S a concentrao do composto no solvente 1 e S a concentrao do
composto no solvente 2.
Para um determinado volume de solvente de extrao S em S, a eficincia da extrao
de um soluto contido em S aumenta se forem efetuadas extraes sucessivas com
pores menores de solvente.
Figura 1
importante saber que quanto maior for o coeficiente de partio, menor ser o
nmero de extraes sucessivas necessrias para separar o soluto com eficincia.

A extrao quimicamente ativa envolve a utilizao de uma substncia que reage
quimicamente com a substncia a ser extrada. muito usada na separao de
componentes de uma mistura ou na remoo de impurezas de um composto orgnico.
Na extrao ativa, o solvente funcionar como reage, reagindo com o composto que se
deseja extrair. Por exemplo, para extrao de uma substncia cido contida em uma
soluo orgnica, utilizamos uma soluo bsico com quatro unidades de pH a mais do
que o pKa do cido a ser extrado. Fenis (de pKa ~ 10), por exemplo, so extrados
com uma soluo bsica de pH igual ou superior a 14.

Muitas extraes incluem uma camada de gua e uma camada orgnica. Para extrair
uma substncia da camada aquosa, usamos um solvente imiscvel com a gua.

A extrao ativa lquido lquido pode ser contnua ou descontnua. Na descontnua,
utilizamos o funil de separao, onde ambos os solventes so adicionados, como j foi
explicado anteriormente em associao com a figura 1. J na extrao contnua,
utilizamos o extrator de Soxhlet (figura 2). A
amostra colocado em um cartucho apropriado de
celulose na cmera do extrator caindo sobre o
material que deve ser extrado. Quando o nvel do
destilado na cmera do extrator atingir o nvel
mximo do sifo, a soluo retornar ao balo.












2. Objetivos
Entender os processos de extrao e efetivar a separao do N aftaleno, 2-naftol,
cido benzoico e p-Nitroanilina em laboratrio.

3. Metodologia

4. Toxicologia
4.1. Naftaleno
A ingesto causa irritao das membranas da mucosa devido hidrlise e formao de
cido no estmago. Em contato com os olhos, causa irritao, vermelhido e dor. Se
inalado, pode causar enxaqueca, transpirao profusa e urina escura.
Figura 2

4.2. Naftol
Nocivo por inalao e por ingesto. Muito txico para organismos aquticos. Evitar
contato com a pele e os olhos e evitar liberao para o ambiente.

4.3. cido Benzico
Em contato com os olhos, causa vermelhido e dor. Se permanecer na pele, tambm
causa vermelhido e dor na rea atingida. E a ingesto em grades doses leva dores
abdominais, dores na garganta, nusea e clica.

4.4. p - Nitroanilina
A p-Nitroanilina slida irritante para pele e para os olhos. O p irritante aos olhos e
garganta.

5. Propriedades Fsicas


6. Bibliografia
SOARES, B.G; DE SOUZA, N.A; PIRES, D.X. Qumica Orgnica: Teoria e Tcnicas de
Preparao, Purificao e Identificao de Compostos Orgnicos, 1Ed, Guanabara S.A,
1988.
PAVIA, L.D; LAMPMAN, G.M; KRIZ, G.S; ENGEL, R.G. Qumica Orgnica Experimental:
Tcnicas de Escala Pequena, 2ED. Bookman, 2009.
http://www.cempeqc.iq.unesp.br/Jose_Eduardo/Blog2013/Aula_22_03/Extra%C3%A7
%C3%A3o%20com%20solventes%20BAC%202007.pdf
http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/naftaleno.html
http://www.merckmillipore.com/brazil/2-naftol/MDA_CHEM-
822290/p_BwWb.s1L3_sAAAEWfeEfVhTl
http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/acido_be.html
http://lexdms.werfengroup.com:1090/contentserver/contentserver.dll?get&pVersion
=0046&contRep=ZDMS_LEX_01&docId=4E98746D93950075E1008000C0080107&com
pId=0020008900_HemosIL%20ANTITHROMBIN_PT.pdf