UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL

CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA

OPERAÇÕES UNITÁRIAS NA INDÚSTRIA QUÍMICA IV
Prof. Dra. Camila Baldasso

EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO (L-L)

INTRODUÇÃO

A extração em fase líquida, também chamada de extração por solvente, consiste na remoção
de um componente presente em uma fase líquida (carregador) pelo contato com outro líquido
(solvente) insolúvel.

Processo: Contínuo e Descontínuo

Na EXTRAÇÃO DESCONTÍNUA, conduzida em

laboratório, utiliza-se um funil de separação, onde ambos os
solventes são adicionados. Com a agitação do funil de
separação, o soluto passa a fase na qual está o solvente
com maior afinidade. A separação é feita, então, sendo que
a fase mais densa é recolhida antes. A extração líquido-
líquido descontínua é indicada quando existe uma grande
diferença de solubilidade do soluto nos dois solventes
(grande KD).

Na EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO CONTÍNUA, o

solvente orgânico passa continuamente sobre a solução
contendo o soluto, levando parte deste consigo, até o balão
de aquecimento. Como o solvente está sendo destilado, o
soluto vai se concentrando no balão de aquecimento. É um
processo útil para quando a diferença de solubilidade do
soluto em ambos os solventes não é muito grande (baixo
valor de KD).
Etapas: Esta separação consiste em três etapas básicas:

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1) Mistura (ou contato íntimo) entre o solvente e a solução a tratar para possibilitar a
transferência de massa.
2) Separação das fases “carregador” (fase densa, refinado) e “solvente” (fase leve, extrato),
ambas líquidas.
3) Separação do soluto-solvente e a recuperação do solvente.

Escolha: A extração L-L se aplica para separar componentes especialmente quando:

1) Os componentes são relativamente pouco voláteis ou possuem temperaturas de ebulição

muito próximas.
2) Os componentes são sensíveis à temperatura.
3) Quando o componente desejado for o menos volátil e se encontra presente em quantidades
relativamente pequenas.
4) Em separações que não são possíveis por outros métodos.

Solvente: O solvente empregado neste processo deve ter as seguintes características:

ya
yc
a) Seletividade =>  =  1
xa
xc
b) Recuperabilidade => deve ser facilmente separado do material extraído (soluto) por destilação.
c) Capacidade => refere-se à capacidade do solvente em dissolver o soluto extraído.
d) Insolubilidade => quanto mais insolúvel for o solvente, maior será a região de imiscibilidade, o
que facilita a separação das fases líquidas.
e) Densidade => quanto maior for a diferença de densidade entre o solvente e o carregador, mais
rápida será a visualização das fases bem como sua subseqüente separação.

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 f) Tensão interfacial => deve ser grande para que haja a rápida coalescência das gotículas
dispersas do líquido.
g) Reatividade química => o solvente deve ser quimicamente inerte com os outros componentes
do sistema e com os materiais de construção comuns.
h) Outros fatores => a viscosidade, a pressão de vapor e o ponto de fusão devem ser baixos
para facilitar o manuseio. É desejável que seja atóxico, não-inflamável e de baixo custo.

Diagramas Ternários – Equilíbrio de Fases

Sistema com 1 par de líquidos imiscíveis

A soluto Região
monofásica
.

Ponto
crítico

Etileno Glicol Água Linhas de

amarração

Região
bifásica

S solvente C carregador
Furfural

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EXERCÍCIOS

Ex. 1:
Uma mistura pesando 100 kg e contendo 30 kg de éter isopropílico, 10 kg de ácido acético e 60 kg
de água são deixados em contato até atingir o equilíbrio. Após as fases são separadas. Deseja-se
saber as composições e as quantidades das fases resultantes.

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Ex. 2: Contato Simples: Deseja-se reduzir a concentração de piridina de uma solução aquosa de
50% para 2% (em peso), em uma extração simples com clorobenzeno. puro A alimentação é
introduzida no sistema a uma taxa de 2.000 Kg/h. Deseja-se saber a quantidade de solvente
necessária para realizar o processo e a recuperação percentual de piridina.

Diagrama de equilíbrio a 26°C para o sistema Água-Clorobenzeno-Piridina

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Ex. 3: Contatos Múltiplos em Contra-corrente: Uma solução de piridina em água, 50% em peso, é
continuamente extraída em contracorrente, à taxa de 2,25 Kg/s, com clorobenzeno, a fim de
reduzir a concentração de piridina a 2%. Determinar a taxa mínima de solvente necessária e o
número de estágios teóricos quando a taxa de solvente for igual a 2,3 Kg/s.

1 2 3 n

Diagrama de equilíbrio a 26°C para o sistema Água-Clorobenzeno-Piridina

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Ex. 4 (5.1 - Foust): Quer-se extrair o ácido acético de uma solução aquosa a 40%, numa taxa de 2
000 kg/h, mediante uma extração em contracorrente com 3 000 kg/h de éter isopropílico puro. A
concentração de ácido acético deve estar reduzida a 3% no refinado efluente. Quantos estágios
de equilíbrio são necessários para reduzir a concentração do ácido acético até estes 3%?

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