li num livro que a glicerina solidifica a 38C e k o metanol sobrenada-a...e baralhou-me...

penso que se fosse tao simples ningum fazia destilaes. bastava esperar k a mistura arrefece-se e pronto aproveitava-se o metanol...

Nunca li nada sobre isso.

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e se numa fase inicial preferir cingir-me ao fabrico de biodiesel, guardando o reaproveitamento do metanol para mais frente (por agr seria uma quantidade pequena), para aproveitar a glicerina aquecia a mistura glicerina/metanol/NaOH a quanto? 70,80C? quanto menor melhor...menos energia se gasta...

Voc pode guardar a glicerina para fazer um lote a ser destilado de uma s vez, vai depender do tamanho do seu destilador. O metanol, puro, evapora 65C. Experincias tem comprovado que dependendo do meio que ele estiver disperso, precisa alguns graus mais. Vc pergunta quantos graus: Eu te diria que vc deve aquecer o glicerol ( glicerina+metanol ) 70C e verificar as gotas de metanol pingando no seu destilador. Se no pingar nada essa temperatura, deves aumentar mais um pouco, at que consiga recuperar o metanol. Pode acontecer que por acidente, o seu metanol evaparou durante o processo de transesterificao. Nesse caso, nada vai destilar, pois nenhum metanol existe por l. Mas no a regra. Quando parar de pingar, porque j saiu todo o metanol, e vc agora possui de um lado o metanol e do outro, a glicerina+soda e gua. Com o metanol, voc reaproveita fazendo novos lotes de biodiesel, pois com a destilao ele ficou novo em folha. J com a glicerina+soda+agua, voc tem em mos a materia prima para fazer sabo.
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e para vender a glicerina, as pessoas a kem vendem akela k produzem aceitam-na misturada com soda caustica? so pra ter uma ideia...

Quem compra glicerina, classifica-a como pura, ou no pura. E o preo depende disso. Purificar a glicerina no da minha rotina, por isso no posso auxilia-lo. Mas entendo que devemos agregar valor ao que produzimos, para conseguir preos melhores. Ao invs de vender a glicerina impura, que tal comprar os corantes e aromas para produzir em sua casa sabonetes

perfumados de glicerina ? Olha que tem mercado, principalmente no meio de pessoas que respeitam a natureza. Se souberem de onde veio o sabonete cheiroso, vo saber que esto comprando um sabonete amigo da natureza...
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segundo o Luciano (a quem aproveito para mandar os meus cumprimentos pelo espirito inovador e conhecimentos k possui nesta area!!)

Em breve ser voc aqui, bancando o Jack

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a silica trysil uma opcao viavel (ouvi falar de silica gel isenta de cobalto, silica gel mas silica trysil (creio k silica micronizada..) nunca tinha ouvido...onde se arranja?) e qual a proporo por litro de biodiesel?

Tanto a silica trisyl, quanto o p de talco ( silicato de magnesio ) so excelentes opes para purificar o biodiesel. Silica gel no tem as propriedade de se agarras as impurezas como a slica em p, que age como uma esponja, puxando para si as impurezas ainda existentes no biodiesel. A silica trisyl, recomendado pelo fabricante at 5 kg por tonelada de leo a ser purificado ( 5g/l ). No talco industrial, temos usado 32g/l( 4% ). Embora o preo do talco muito mais barato, o custo para purificao por litro mais barato com a silica Trisyl. O fabricante dessa slia a empresa multinacional GRACE Davidson, que deve ter distribuidoras por a. Por aqui vendem sacos de 40 kg, um custo de +- 5 euros o kg. O talco muito mais fcil de ser encontrado no mercado.
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eu estava a pensar adquirir magnesol e colocar cerca de 1 a 1.5gramas por litro de biodiesel, num tanque de decantao com uma torneira a 10/15cm do fundo (isto aps ter sedimentado e removido a glicerina). depois passava o biodiesel num filtro de bolsas usado geralmente para remover partculas atmosfricas (1/5microns) e removia assim os restos de magnesol que pudessem ainda estar suspensos no biodiesel. talvez demorasse mais mas no estava a pensar em exercer presso na passagem do biodiesel pelos filtros. agr, ja que o procedimento seria semelhante quer para o magnesol como para a silica gel, a minha principal situao ...qual o k devo utilizar? e ja agr..comentrios ao meu procedimento.. O Magnesol, pelo que li at hoje, uma marca para vender mais caro o p de talco ( silicato de magnsio ). Devemos fugir de marcas e concentrar nossos esforos em produtos que resolvam o problema e no custem caro. Depois de processado o biodiesel e livre da glicerina, adicione 5g/l de trisyl ou 32 g/l de talco ainda do bio quente, mexa bem e deixe decantar. Quando falo mexer bem, bem devagar, e de preferencia que voc possa manter em agitao durante pelo menos uma meia hora. Depois desligue o "mexedor" e deixe decantar. Sugiro que a torneira no fique bem embaixo, como o caso do reator, pois nessa posio, a torneira vai "sugar"

toda a silica que decantou. Ela pode ficar na lateral do bidon, uns 5 cm do fundo, de forma que a slica que decantou, fique quietinha l embaixo.
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desculpem o testamento...

Basta colocar l no final do testamento o nosso nome e indicando toda a sua fortuna para ns, ou seja para a Associao Forum NovaEnergia. J entrou na seo da Associao ? Entre l e veja como um bando de aficcionados pelo meio ambiente est se organizando. Se quiser fazer parte, ser muito bem vindo. Basta clicar no link abaixo: http://novaenergia.net/page/ Sds Luciano E.T. Se puder, transforme suas abreviaes do msn em textos mais claros, tive que pedir a ajuda de minha filha para a traduo. _________________ O conhecimento, quando compartilhado, se multiplica!
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1) Recolha de leos 2) Pr-tratamento Primeiro filtrar os leos usados em filtros de malha inox com tramas de 400, 200 e 100 microns De seguida colocar o leo no tanque de decantao Deixar sedimentar, separando por gravidade a gua e partculas mais grosseiras existentes nos leos usados (por exemplo, podem recolher-se os leos 6feira e deixar sedimentar durante o fim-de-semana) Retiramos o leo pela torneira do tanque, deixando no fundo os resduos, que posteriormente colocamos no contentor. Colocamos o leo no tanque de lavagem e iniciamos o processo de lavagem. 3) Lavagem dos leos usados NO ESQUECER DE MEDIR O PH DA GUA DA REDE Colocam-se 50% de gua sobre a quantidade do leo a reciclar, agita-se durante 5 a 10 minutos e deixa-se repousar. Caso queiramos acelerar o processo podemos colocar uma pequena resistncia no interior do recipiente,

ou usar gua bem quente. Esta operao feita por 1ou2 vezes, retirando assim a acidez e inertes (sabo) prejudiciais ao motor. 4) Secagem O sol contribui bastante para que o processo seja mais rpido, apesar de levar alguns dias. Normalmente com uma pequena resistncia a secagem feita em horas. 5) Medir ph Saber se ronda o ph desejado (aproximadamente igual a 7) 6) Avaliar o teor de humidade dos leos usados, antes de dar incio reaco de transesterificao tirar uma amostra de cerca de meio litro do leo e aquec-lo a 60C (ou coloc-lo no micro-ondas penso que v dar ao mesmo..) Se comear a fazer barulho aos 60C (esturgir), porque contm gua e como tal deve aquecer-se o leo todo a processar a 100C a at este deixar de fazer barulho, ou deixar sec-lo ao sol (demora mais), ou colocar 1resistncia dentro do recipiente (mesmo que no atinja os 100C, sempre acelera o processo) 7) Filtragem Para assegurar uma boa qualidade deste precioso combustvel, devemos filtr-lo. A forma mais simples e econmica, usar a perna de umas calas de ganga que j esto fora de uso, sem estarem rotas. Esta operao lenta por isso temos de criar condies para que o leo v escorrendo lentamente para um recipiente limpo e seco 8) Titulao Preparar uma soluo de NaOH 0,1%, dissolvendo 1g de NaOH num litro de gua destilada Calibrar o lcool isoproplico para que este possua um ph igual a 7 Se estiver alcalino, v deitando gota a gota de uma soluo de 10 partes de agua com 1 de vinagre. Deite uma gota , misture e mea o ph. Se for o contrrio, estiver cido, v deitando gota-a-gota da soluo usada na titulao ( 1g de NaOH em 1 litro de gua destilada ), at estabilizar o ph em 7. Juntar 2ml de leo a 20ml de lcool isoproplico e agitar medir o ph Ir adicionando a soluo de NaOH at se atingir um ph prximo de 7 (neutro), sendo prefervel o valor ser superior a 7 do que inferior Se forem necessrios 5ml da soluo de NaOH para obter o ph ideal, dividimos esse valor por 2 e somamos 3.5, sendo portanto necessrias 6 gramas NaOH/leo de frituras. 9) Preparao do Metxido cerca de 20%/25% de metanol do volume total de leos usados a processar e a quantidade de NaOH determinada anteriormente por titulao

adicionar lentamente o NaOH misturar manualmente no deixar que a mistura ultrapasse os 40C deixar em repouso durante cerca de 8horas para solubilizar totalmente a base 10) Reaco de transesterificao controlar funcionamento do reactor 11) Esvaziamento do reactor; Passagem para o tanque de lavagem esvaziar o reactor. Sabendo que a quantidade de flocos (saponificao) que surge aps a sedimentao deriva do teor de gua no leo e no metxido (quanto mais secos melhor), podemos fazer primeiro s a sedimentao directa e se os resultados no forem satisfatrios ento experimentar adicionar antes da sedimentao 5% de gua do volume total deixar repousar durante 4/5 horas, nunca baixando muito a temperatura do biodiesel usar uma resistncia ou um aquecedor vulgar para colocar junto do reactor. De notar que a mistura proveniente do reactor vem a uma temperatura de, pelo menos, 55/60C deixar repousar durante a noite, sem resistncia 12) Drenagem da glicerina armazenar a glicerina que removida do tanque de lavagem juntamente com a glicerina ir metanol que no reagiu. Surgem 2 hipteses: arranjar um sistema de destilao e assim poderia reaproveitar-se o metanol. Armazenar a mistura glicerina/metanol/NaOH Se no adicionarmos 5% de gua logo no incio, a glicerina fica mais pastosa e mais fcil de solidificar com o frio NOTA: conveniente uma separao a pH = 7 (+ou-) 13) Lavagem do biodiesel Depois de processado o biodiesel e livre da glicerina, adicione 32 g/l de talco (ou 5g/l de trisyl ou 1/1.5g magnesol por litro) ainda do biodiesel quente, mexa bem e deixe decantar Pode ser necessrio aquecer o biodiesel com uma resistncia, se este estiver temperatura ambiente. 15) Acerto final do biodiesel fazer teste ao biodiesel em termos de ph fazer teste ao biodiesel em termos de humidade (aquecer 0,5lt a 60C e ver se faz barulho) caso acuse humidade aquec-lo com uma resistncia pegue um coador de papel, daqueles de caf. Faa uma camada de areia bem fina, lavada, de forma que o biodiesel, quando colocado no filtro, no fique em contacto directo com o filtro de papel, pois se isso acontecer, as particulas pequenas do talco, bloquearo o filtro e vai demorar muito para filtrar.

abrindo a torneira e filtrar o biodiesel cumprindo os testes de qualidade, o biodiesel est pronto a utilizar!! Depois de obter aqui no forum um monte de informao, resolvi fazer um resumo das operaes para produo de biodiesel. Muitas das coisas k aqui escrevi j foram escritas aqui no forum por utilizadores muito melhor informados sobre este processo... Apenas resolvi estruturar melhor os passos de fabrico (para no me perder qd o fizer... "Quem d o que tem a mais no obrigado", ne? da resolvi partilhar o meu resumo com a malta! espero k seja alguma utilidade... um abrao P.S. alguma rectificao a fazer ser sempre bem-vinda!! o conhecimento nunca de mais... ___________________________________________________________________________________________________ Tudo que procurei nos topicos do forum foram insuficientes para orientar a experiencia. Diante disso, debrucei-me sobre a mesa para conseguir realizar o BD. Fiz a titulao usando 10 ml de alcool isoproplico, 1 ml de banha de porco e 2 gotas de red phenol. Antes preparei a pocao magica do Fry, com 1 gr de Hidroxido de Sodio diluido em 1 litro de agua destilada. Fui para a titulao: A mistura lcool isopropilico+banha de porco, ofereceu uma mistura acida, ph +- 6,8. Quando coloquei 3 gotas da pocao magica, a mistura virou um rosa e manteve-se rosa por uns 15 seg. Testei o Ph e deu +- 8,0. Isso bateu com uma informacao de um colega do forum, que disse ter a banha de porco pouca coisa a corrigir. Como os protocolos indicam 5g/litro de oleo, e foram necessrios apenas 4 gotas da pocao do Fry, o que daria 22% de 1 grama desconsiderei esse valor e utilizei como referencia as 5 gramas de Hidroxido de Sodio. Aqueci 1 litro de banha ate 55 graus. Preparei o Metoxido usando 220 ml de Metanol + 5g de Hidroxido de Sodio em escamas. Nuns 15 minutos estava tudo dissolvido. Coloquei entao o metoxido no oleo aquecido a 55 graus, e um aparelho mexia o oleo + metoxido. Apos uns 10 minutos, percebia-se uns 200 ml por cima da mistura de oleo + metoxido. Mistura essa transparente, transparente como a agua ( ou metanol ). O misturador ficou a mexer durante 2 horas, mantendo a temperatura constante em 50 graus. Ao fim das duas horas, desliguei o misturador e pus a descansar a mistura. Nao aparece nenhuma evidencia de que va se transformar em BD. Peguei uma amostra desse liquido transparente que estava por cima do oleo, embebi num barbante e pus fogo.

Ateou fogo como diesel, com chama amarela e fumaca preta. Fiz a mesma coisa com o Metanol: Este queimou porem com chama quase imperceptivel. Na parte abaixo do oleo amarelado, nao evidencia-se nenhuma glicerina como se ve nas experencias com oleo vegetal. No liquido transparente, introduzi com uma seringa, 1 ml de metanol. Achei que o metanol correria para ficar abaixo do ?BD. Para minha surpresa, ele misturou-se ao liquido transparente que la esta'. O pouco conhecimento de quimica que tenho, me diz que tem algo errado, pois se o liquido transparente e' metanol, como ele pode ficar por cima do oleo ? Seria a banha de porco um tipo diferente de oleo ? Quem puder contribuir, anexe um post para suscitar o debate, pois tem muito pouco conhecimento sobre essa materia divulgada no forum. Saudacoes Luciano E.T. Todos os procedimentos foram feitos com uso de EPIs

Boas Barbas: Vou-lhe relatar o que tem acontecido com a slica Trisyl e com o Talco. Aps ler o seu tpico sobre LAVAGEM SEM AGUA, procurei alternativas lavagem que no usasse gua, pois o Bio feito de Banha de Porco, eu lavava, lavava, lavava e NUNCA a gua ficava totalmente translcida. Cheguei a parar de lavar assim que o Ph estabilizasse em 7,0. Apesar disso ocorrer, nunca fiquei com total confiana, pois se a agua de lavagem, continuava a sair turva, era sinal de que alguma coisa estava errado, pois se no houvesse mais sabes e soda presentes no bio, a gua deveria ser lmpida. Contatei o fabricante do Trisyl no Brasil, e muito custo, consegui uma amostra de 1 kg dessa slica. Aps processar o bio, no dia seguinte, drenei a glicerina, e imediatamente, aumentei a temperatura 80C, e coloquei 5g/l de Trisyl. Como trabalhei com um batch de 60 litros, adicionei 300 g da slica. Para filtragem, usei um bidon com uma camada de pedra por baixo, mais uma camada de areia grossa de 5cm e mais uma camada de areia bem fina de rio, tambm de 5 cm. Como por encanto, o bio que passava pelo filtro, passava absolutamente lmpido. Tudo isso com banha de porco.

Fiz os testes convencionais: Passou no 3/27 Passou no teste da garrafa Passou no teste de Ph ( 7,0 ). Para mim estava sacramentado: A slica resolve o problema da lavagem. Aconteceram novos problemas quando mudei a fonte de leo. Passei a processar leos de frituras. Quando introduzi o Trisyl em 60 litros, nas mesmas propores ( 5g/l ), os testes acusaram valores inferiores. No teste da garrafa, a gua no ficou lmpida. No ph, ficou em 9,0 No 3/27, sobrou aproximadamente 1/2 ml de uma substancia slida no fundo da proveta. Isso me leva algumas concluses: A medida de Trisyl, de 5g/l serve para leos no muito contaminados, porm para leos contaminados do tipo leo de fritura, necessitam bem mais quantidades. Como vc bem instruiu sobre o uso do talco, resolvi testa-lo tambem. A primeira vez, fiz numa medida pequena e os resultados foram muito bons. Quando usei no reator, com 60 litros, usei 2 kg de talco e os resultados foram bons. Quando usei no reator, com 60 litros, 1 kg de talco, os resultados no foram satisfatrios. Hoje depois de processar mais 60 litros, utilizei 2 kg de talco, para avaliar os resultados. Deitei o bio num bidon, para decantar o talco ( afim de no entupir o filtro de areia ) e amanh, vou colocar o bio dentro do filtro de areia para poder analisar os resultados. Estou devendo para o Baron as fotos e relatrios sobre os problemas que aconteceram, mas se tudo der certo, amanh vai estar publicado. Fico contente em saber que voc ainda est ativo. Afinal, "o pioneiro, sempre ser o primeiro...". Sds Luciano

_________________ O conhecimento, quando compartilhado, se multiplica!