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CAPÍTULO 17
17-22: a)
d) Como a Eq. (17-13) vale para qualquer processo, usando a Tabela 17.1,
encontramos
Q (_ 2.5 x10 4 J )
17-34: a) n = = = 21.5 mol.
C p ΔT (29.07 J / mol ⋅ K )(40.0 K )
CV 20.76
b) ΔU − nCV ΔT = Q = (−2.5 x10 4 J ) = −1.79 x10 4 J .
CP 29.07
c) W = Q - ΔU = -7.15 x 103 J.
Q = ΔU = -1.79 x 104 J.
17-42: a)
b) O trabalho realizado é
CV
W = p0(2V0 – V0) + ( p0 (2V0 ) − p3 (4V0 )).
R
p3 =p0(2V0/4V0)γ e portanto
C
W = p0V0 1 + V (2 − 22 −γ )
R
p0V0 p0V0 C
d) Como n = ,Q = (CV + R)(2T0 − T0 ) = p0V0 V + 1.
RT0 RT0 R
17-48: a)
b) Para uma pressão constante, quando o volume cai para a metade a
temperatura Kelvin também cai para a metade, e a temperatura no começo
da expansão adiabática é igual a 150 K.
CAPÍTULO 18
1 (180 x10 3 W )(1.00 s )
18-4: a) Q = Pt = = 6.43 x10 5 J .
e (0.280)
18-12: a)
QC = m( L f + cgelo ΔTgelo + cágua ΔTágua )
(
= (1.80 kg ) 334103 J / kg + (2100 J / kg ⋅ K )(5.0 K ) )
= 8.09 x105 J .