UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM AGRONOMIA DOUTORADO

CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DO ALGODOEIRO HERBCEO, CULTIVAR BRS 201, EM FUNO DE NITROGNIO, DENSIDADE DE PLANTAS E CLORETO DE MEPIQUAT

DACIO ROCHA BRITO

AREIA-PARABA 2005

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CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DO ALGODOEIRO HERBCEO, CULTIVAR BRS 201, EM FUNO DE NITROGNIO, DENSIDADE DE PLANTAS E CLORETO DE MEPIQUAT

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DACIO ROCHA BRITO

CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DO ALGODOEIRO HERBCEO, CULTIVAR BRS 201 EM FUNO DE NITROGNIO, DENSIDADE DE PLANTAS E CLORETO DE MEPIQUAT

Tese apresentada ao Centro de Cincias Agrrias pelo da Universidade de Federal da em Paraba, como parte dos requisitos exigidos Programa Ps-Graduao Agronomia para obteno do ttulo de Doutor em Agronomia. rea de Concentrao em Agricultura Tropical.

Prof. Dr. NAPOLEO ESBERAR DE MACDO BELTRO Orientador Prof. Dr. WALTER ESFRAIM PERREIRA Co-Orientador Prof. Dr. GENILDO BANDEIRA BRUNO Co-Orientador

AREIA-PARABA 2005

iv DACIO ROCHA BRITO

CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DO ALGODOEIRO HERBCEO, CULTIVAR BRS 201 EM FUNO DE NITROGNIO, DENSIDADE DE PLANTAS E CLORETO DE MEPIQUAT
Tese apresentada ao Centro de Cincias Agrrias Paraba, Aprovado em 9 de dezembro de 2005 BANCA EXAMINADORA da Universidade requisito Federal parcial da para como

obteno do ttulo de Doutor em Agronomia.

......................................................................... Dr. Napoleo Esberard de Macedo Beltro EMBRAPA ALGODO

....................................................................... Dr. Carlos Alberto Vieira de Azevedo Centro de Cincias e Tecnologia - UFCG .................................................................... Dr. Pedro Dantas Fernandes Centro de Cincias e Tecnologia - UFCG .................................................................... Dr. Albericio Pereira de Andrade Centro de Cincias Agrrias UFPB .................................................................... Dr. Jos Dantas Neto Centro de Cincias e Tecnologia - UFCG AREIA-PARABA 2005

OFEREO

A minha me Maria Jos Rocha Brito, que me deu vida e mais que isso ensinou a viver. A minha esposa, pela dedicao. Aos meus filhos, pela compreenso.

DEDICO

A todos e todas que me apoiaram.

Especialmente a minha famlia.

vi

HOMENAGEM ESPECIAL

Seria possvel algum nascer, viver, sofrer, lutar, vencer, amar e morrer sem conhecer inimigos, s ter amigos. Seria algum muito especial. Poucas pessoas tiveram o privilgio de conhecer algum assim, pois eu conheci, meu PAI que dedicou sua vida a famlia. Um modelo de vida.

Otvio Antonio de Brito

In memorian

vii AGRADECIMENTOS

A todas as pessoas e instituies que direta ou indiretamente colaboraram com este trabalho, especialmente: A Fundao Universidade Estadual de Alagoas pela oportunidade para continuidade de meus estudos. Ao Centro de Cincias Agrrias da Universidade Federal da Paraba. Ao professor Dr. Napoleo Esberard de Macedo Beltro, pela excelente orientao e cuja dedicao um exemplo. Ao professor Walter Esfraim Pereira que no negou contribuio, participao, orientao e colaborao. Ao Professor Dr. Genildo Bandeira Bruno, pelo notvel apego a ps-graduao. A coordenadora do Programa de Ps-Graduao em Agronomia do Centro de Cincias Agrrias da UFPB, professora Resilane Alcntara Bruno. Aos professores do Curso de Doutorado em Agronomia pela dedicao. Aos funcionrios do Curso de Doutorado em Agronomia e da Biblioteca do Centro de Cincias Agrrias. Aos colegas dos Cursos de Mestrado e Doutorado em Agronomia que me proporcionaram uma excelente ambincia.

A Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Alagoas Fapeal.

viii SUMRIO LISTA DE TABELAS................................................................................... LISTA DE FIGURAS.................................................................................... RESUMO...................................................................................................... ABSTRACT.................................................................................................. 1. CAPTULO 1 ............................................................................................ 1.1 INTRODUO ..................................................................................... 1.2. REVISO DE LITERATURA .............................................................. 1.2.1. Caractersticas do Gentipo ....................................................... 1.2.2. Adubao nitrogenada ................................................................ 1.2.2.1. Efeito do nitrognio no crescimento e desenvolvimento....... 1.2.2.2. Efeito do nitrognio no rendimento do algodo .................... 1.2.2.3. Efeito do nitrognio nas caractersticas da fibra ................... 1.2.3. Populao de plantas ................................................................. 1.2.3.1. Efeito da populao no crescimento e desenvolvimento..... 1.2.3.2. Efeito da populao no rendimento do algodo .................. 1.2.3.3. Efeito da populao nas caractersticas da fibra ................. 1.2.4. Fatores ambientais ...................................................................... 1.2.4.1. Efeito do ambiente no crescimento e desenvolvimento......... 1.2.4.2. Efeito do ambiente no rendimento do algodo ..................... 1.2.4.3. Efeito do ambiente nas caractersticas da fibra ................... 1.2.5. Regulador de crescimento .......................................................... 1.2.5.1. Efeito do regulador no crescimento e desenvolvimento........ 1.2.5.2. Efeito do regulador no rendimento do algodo ..................... 1.2.5.3. Efeito do regulador nas caractersticas da fibra .................... 1.3. CONSIDERAES GERAIS .............................................................. 2. CAPTULO 2 ............................................................................................. 2.1. INTRODUO ................................................................................... 2.2. MATERIAL E MTODOS .................................................................. 2.2.1. Localizao, caractersticas climticas e solo ............................ 2.2.2. Conduo do experimento ......................................................... 2.2.2.1. Irrigao ............................................................................... xii xiv xviii xx 1 2 6 6 7 8 9 9 10 10 12 14 15 15 16 16 17 18 18 19 20 22 23 25 25 26 26

ix 2.2.2.2. Preparo do solo..................................................................... 2.2.2.3. Semeadura ............................................................................ 2.2.2.4. Adubao .............................................................................. 2.2.2.5. Controle fitossanitrio ........................................................... 2.2.2.6. Controle de plantas daninhas ............................................... 2.2.2.7. Regulador de crescimento .................................................... 2.2.2.8. Colheita ................................................................................ 2.2.3. Delineamento .............................................................................. 2.2.4. Variveis estudadas .................................................................... 2.2.4.1. Altura do caule ...................................................................... 2.2.4.2. Taxa de crescimento absoluto do caule ................................ 2.2.4.3. Taxa de crescimento relativo do caule .................................. 2.2.4.4. Dimetro do caule ................................................................. 2.2.4.5. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule ............ 2.2.4.6. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule .............. 2.2.4.7. rea foliar por planta ............................................................. 2.2.4.8. Quantidade de folhas por planta ........................................... 2.2.4.9. ndice de rea foliar .............................................................. 2.2.4.10. Botes florais, flores, frutos e capulhos .............................. 2.2.5. Anlise estatstica ....................................................................... 2.3. RESULTADO E DISCUSSO ........................................................... 2.3.1. Estudo quantitativo sobre o caule durante o crescimento e fases do ciclo fenolgico ........................................................ 2.3.1.1. Altura do caule ...................................................................... 2.3.1.2. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule ................ 2.3.1.3. Taxa de crescimento relativo da altura do caule ................. 2.3.1.4. Dimetro do caule ................................................................ 2.3.1.5. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule .......... 2.2.3.6. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule ............ 2.3.2. Estudo quantitativo sobre as folhas durante o crescimento e fases do ciclo fenolgico ....................................................... 2.3.2.1. rea foliar por planta............................................................. 2.3.2.2. Quantidade de folhas .......................................................... 2.3.2.3. ndice de rea foliar ............................................................. 53 53 56 59 38 38 42 45 47 49 50 27 28 29 29 30 30 30 31 33 34 34 34 34 34 35 35 35 35 36 36 37

x 2.3.3. Estudo quantitativo sobre os rgos reprodutivos durante o crescimento e fases do ciclo fenolgico ................................ 2.3.3.1. Quantidade de botes florais ............................................... 2.3.3.2. Quantidade de flores ............................................................ 2.3.3.3. Quantidade de frutos ........................................................... 2.3.3.4. Quantidade de capulhos ...................................................... 2.4. CONCLUSES ................................................................................. 3. CAPTULO 3 ........................................................................................... 3.1. INTRODUO ................................................................................. 3.2. MATERIAL E MTODOS ................................................................. 3.2.1. Aspectos gerais .......................................................................... 3.2.2. Variveis estudadas ................................................................... 3.2.2.1. Caractersticas agronmicas ............................................... 3.2.2.1.1. Produtividade de algodo em caroo ........................... 3.2.2.1.2. Percentagem de fibra .................................................... 3.2.2.1.3. Altura de plantas ........................................................... 3.2.2.1.4. Peso mdio do capulho ................................................ 3.2.2.1.5. Primeiro boto, primeira flor e primeiro capulho ........... 3.2.2.2. Caractersticas tecnolgicas da fibra ................................... 3.2.2.2.1. Comprimento da fibra..................................................... 3.2.2.2.2. Uniformidade de comprimento da fibra ......................... 3.2.2.2.3. ndice de fibras curtas ................................................... 3.2.2.2.4. Alongamento da fibra ................................................... 3.2.2.2.5. Finura da fibra ............................................................... 3.2.2.2.6. Reflectncia da fibra ...................................................... 3.2.2.2.7. Amarelamento da fibra .................................................. 3.2.3. Anlise estatstica ....................................................................... 3.3. RESULTADO E DISCUSSO ........................................................... 3.3.1. Caractersticas agronmicas ................................................... 3.3.1.1. Produtividade de algodo em caroo ............................... 3.3.1.2. Percentagem de fibra ........................................................ 3.3.1.3. Altura de plantas ............................................................... 3.3.1.4. Peso mdio do capulho .................................................... 3.3.1.5. Primeiro boto, primeira flor e primeiro capulho ............... 62 62 69 65 67 69 70 71 73 73 73 73 73 73 73 74 74 74 74 74 74 75 75 75 75 75 76 76 76 79 81 83 86

xi 3.3.2. Caractersticas tecnolgicas da fibra ....................................... 3.3.2.1. Comprimento da fibra........................................................ 3.3.2.2. Uniformidade de comprimento da fibra ............................. 3.3.2.3. ndice de fibras curtas ....................................................... 3.3.2.4. Alongamento da fibra ....................................................... 3.3.2.5. Finura da fibra ................................................................... 3.3.2.6. Reflectncia da fibra ......................................................... 3.3.2.7. Amarelamento da fibra ..................................................... 3.4. CONCLUSES.................................................................................. 4. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ....................................................... 87 87 89 90 90 90 92 92 93 95

xii LISTA DE TABELAS Tabela 2.1. Mdia diria da temperatura, umidade relativa do ar e Evaporao na rea experimental ............................................. Tabela 2.2. Propriedades qumicas do solo da rea experimental ............. Tabela 2.3. Detalhamento dos tratamentos aplicados ................................. Tabela 2.4. Resumo das anlises de varincia da cultivar BRS 201 de algodo herbceo em cinco doses de nitrognio, trs populaes de plantas e com e sem cloreto de mepiquat para as variveis relacionadas com o caule ...................................... Tabela 2.5. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule com e sem cloreto de mepiquat em funo de populaes, DAE e de doses de adubao nitrogenada .............................................. Tabela 2.6. Taxa de crescimento relativo da altura do caule com e sem cloreto de mepiquat em funo de populaes, DAE e de doses de adubao nitrogenada ............................................. Tabela 2.7. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule com e sem cloreto de mepiquat, em funo de populaes de plantas e dias aps a emergncia das plntulas..................... Tabela 2.8. Resumo das anlises de varincia da cultivar BRS 201 de algodo herbceo em cinco doses de nitrognio, trs populaes de plantas e com e sem cloreto de mepiquat para as variveis relacionadas com as folhas na anlise de crescimento ................................................................................... Tabela 3.1. Resumo das anlises de varincia da cultivar BRS 201 de algodo herbceo em cinco doses de nitrognio, trs populaes de plantas e com e sem cloreto de mepiquat para as caractersticas agronmicas .................................................. Tabela 3.2. Percentagem de fibras da cultivar BRS 201 com e sem 79 81 82 cloreto de mepiquat ..................................................................... Tabela 3.3. Rendimento de algodo em caroo, percentagem de fibra e rendimento de fibra ..................................................................... Tabela 3.4. Altura final das plantas da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat ..................................................................... 77 54 50 45 42 39 25 26 33

xiii Tabela 3.5. Peso mdio de um capulho da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat .................................................................... Tabela 3.6. Dias para aparecimento do primeiro boto floral da cultivar BRS 201 com e sem regulador de crescimento em diferentes doses de nitrognio e populaes de plantas .......................... Tabela 3.7. Resumo das anlises de varincia da cultivar BRS 201 de algodo herbceo em cinco doses de nitrognio, trs populaes de plantas e com e sem cloreto de mepiquat para as caractersticas tecnolgicas da fibra ........................... Tabela 3.8. Comprimento da fibra da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat ..................................................................... Tabela 3.9. Finura da fibra da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat .................................................................................... 90 89 88 87 84

xiv LISTA DE FIGURAS Figura 2.1. Precipitaes pluviomtricas durante o ciclo da cultura........... Figura 2.2. Canal de irrigao e sifes utilizados na irrigao ................... Figura 2.3. Preparo do solo e sulcos sendo confeccionados ..................... Figura 2.4. Adubao de fundao e sementes distribudas na linha ........ Figura 2.5. Vista geral da rea experimental antes do desbaste ................ Figura 2.6. Plantas com 70% dos capulhos dos capulhos abertos ........... Figura 2.7. Representao esquemtica do arranjo das plantas nas populaes de 100, 200 e 300 mil plantas por hectare ........... Figura 2.8. Ciclo da cultivar BRS 201 da semeadura colheita ................ Figura 2.9. Altura do caule da cultivar BRS 201 em funo das doses de nitrognio e DAE, sem o uso do cloreto de mepiquat ............. Figura 2.10. Altura do caule da cultivar BRS 201 sem e com o uso do cloreto de mepiquat at os 100 DAE .................................. Figura 2.11. Altura do caule da cultivar BRS 201 durante os DAE 41 43 e fases do ciclo fenolgico com e sem cloreto de mepiquat ... Figura 2.12. Taxa de crescimento absoluto do caule da cultivar BRS 201 com cloreto de mepiquat em funo dos DAE .......................... Figura 2.13. Taxa de crescimento absoluto do caule da cultivar BRS 201 durante os DAE e fases do ciclo fenolgico com e sem cloreto de mepiquat ...................................................................... Figura 2.14. Taxa de crescimento relativo da altura do caule da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ......................................................... Figura 2.15. Dimetro do caule da cultivar BRS 201 em funo das doses de nitrognio .............................................................................. Figura 2.16. Dimetro do caule da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico .... Figura 2.17. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule da cultivar BRS 201 em funo da adubao nitrogenada ......... 49 48 47 46 44 40 38 32 37 26 27 28 28 29 31

xv Figura 2.18. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule da Cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ......................................... Figura 2.19. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule da cultivar BRS 201 com cloreto de mepiquat em funo da populao de plantas .............................................................. Figura 2.20. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ......................................... Figura 2.21. rea mdia da folha da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada .............................................. Figura 2.22. rea mdia da folha da cultivar BRS 201 durante os DAE com e sem cloreto de mepiquat .............................................. Figura 2.23. rea mdia da folha da cultivar BRS 201 com e sem cloreto cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ............................................................................... Figura 2.24. Quantidade de folhas da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada .............................................. Figura 2.25. Quantidade de folhas da cultivar BRS 201 de 0 a 100 DAE com e sem cloreto de mepiquat ............................................... Figura 2.26. Quantidade de folhas da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ................................................................................ Figura 2.27. ndice de rea foliar total, do tero superior, do tero mdio e do tero inferior da cultivar BRS 201 em funo das doses de nitrognio ............................................................................ Figura 2.28. ndice de rea foliar total, do tero superior, do tero mdio e do tero inferior da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat ao longo dos DAE .................................................... Figura 2.29. ndice de rea foliar da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ........ Figura 2.30. Quantidade de botes florais da cultivar BRS 201 em funo das doses de adubao nitrogenada com e sem CM .............. 62 61 60 59 58 57 57 56 55 53 52 51 50

xvi Figura 2.31. Quantidade de botes florais da cultivar BRS 201 em funo da populao, com e sem cloreto de mepiquat ...................... Figura 2.32. Quantidade de botes florais da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ................................................................................. Figura 2.33. Quantidade de flores da cultivar BRS 201 em diferentes doses de adubao nitrogenada durante os DAE .................... Figura 2.34. Quantidade de flores da cultivar BRS 201 em trs 64 65 populaes de plantas durante os DAE .................................... Figura 2.35. Quantidade de flores da cultivar BRS 201 com e sem cloreto de mepiquat durante os DAE e fases do ciclo fenolgico ..... Figura 2.36. Quantidade de frutos da cultivar BRS 201 em diferentes doses de N, ao longo dos DAE, sem e com cloreto de mepiquat ................................................................................. Figura 2.37. Quantidade de frutos da cultivar BRS 201 em diferentes populaes de plantas, sem e com cloreto de mepiquat ... Figura 2.38. Quantidade de frutos da cultivar BRS 201 durante os DAE e fases do ciclo fenolgico, sem e com cloreto de mepiquat . Figura 2.39. Quantidade de capulhos aos 100 DAE da cultivar BRS 201 em funo doses de nitrognio ............................................... Figura 2.40. Quantidade de capulhos aos 100 DAE da cultivar BRS 201 em funo populao de plantas ............................................. Figura 3.1. Rendimento de algodo em caroo da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio e populao de plantas .......... Figura 3.2. Percentagem de fibra da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio .................................................................. Figura 3.3. Altura de plantas no momento da colheita da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio .......................... Figura 3.4. Peso mdio de um capulho da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada ........................................ Figura 3.5. Peso mdio de um capulho da cultivar BRS 201 em funo de diferentes populaes de plantas ..................................... Figura 3.6. Antese da primeira flor da cultivar BRS 201 em funo de diferentes doses de adubao nitrogenada ............................ 86 85 84 82 80 76 67 67 66 66 65 64 63 63

xvii Figura 3.7. Finura da fibra da cultivar BRS 201 em populaes de plantas diferentes ....................................................................... Figura 3.8. Percentagem de reflectncia das fibras da cultivar BRS 201 em funo do cloreto de mepiquat e populao de plantas ....... 92 91

xviii RESUMO BRITO, D.R. Crescimento e desenvolvimento do algodoeiro herbceo, cultivar BRS 201, em funo de nitrognio, densidade de plantas e cloreto de mepiquat. Areia, 2005. 116f. Tese (Doutorado em Agronomia). rea de concentrao: Agricultura Tropical. Universidade Federal da Paraba. A cultivar de algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) BRS 201, indicada para a regio Nordeste do Brasil, possui alto potencial gentico para produo de algodo em caroo. Entretanto, apenas este potencial no assegura bons rendimentos agrcolas e qualidade da fibra. Fatores externos planta, como ambiente e aes de natureza antrpica no manejo da cultua, so fundamentais para, em conjunto, promoverem melhores resultados. Por outro lado, o conhecimento das caractersticas de crescimento e desenvolvimento durante o ciclo fenolgico das plantas permite melhor planejamento e uso de tcnicas de manejo mais adequadas, na busca destes rendimentos mximos possveis. Contudo, o crescimento e desenvolvimento podem ser afetados pelo o uso do nitrognio, do cloreto de mepiquat e variaes na populao de plantas, entre outros. Logo, um experimento foi conduzido no Campo experimental da EMBRAPA/CNPA em Barbalha, Cear, latitude 0719S, longitude 3918W e altitude 409,03, de julho a dezembro de 2002, onde se avaliou a influncia do nitrognio, de diferentes populaes de plantas e do uso do cloreto mepiquat, nas caractersticas agronmicas do algodoeiro, na qualidade da fibra e nas caractersticas de crescimento e desenvolvimento, em condies de cultivo irrigado. Utilizaram-se cinco doses de adubao nitrogenada (0, 100, 200, 300 e 400 kg.ha-1), populaes de plantas (100, 200 e 300 mil plantas.ha-1) e 0 e 50 g.ha-1 do cloreto de mepiquat delineamento foi blocos ao acaso em esquema fatorial 5x3x2 com quatro repeties, e especificamente, para as caractersticas de crescimento durante as fases do ciclo fenolgico se considerou parcelas subdividida em esquema 5 x 3 x 2 x 5, onde se considerou como subparcelas os dias aps a emergncia das plntulas. O uso do cloreto de mepiquat aumentou o peso mdio do capulho e comprimento da fibra, reduzindo a altura final das plantas e a percentagem e finura da fibra. A maior dose de nitrognio promoveu aumento no rendimento de algodo em caroo, altura final das plantas e peso do capulho, reduzindo a percentagem da fibra. O aumento na

xix populao de plantas promoveu um acrscimo no rendimento de algodo em caroo e reflectncia da fibra e diminuiu o peso do capulho e a finura da fibra. Da semeadura a emergncia da plntula ocorreram em mdia 6 dias para o surgimento do primeiro boto floral 35,6 dias, para a antese da primeira flor 54,3 dias, para a primeira flor 99,6 dias, para a primeira colheita 130 dias e para ltima colheita 144 dias aps a semeadura. O cloreto de mepiquat reduziu altura de plantas, o nmero de folhas, o ndice de rea foliar, a quantidade de botes florais, a quantidade de frutos e a quantidade de capulhos por planta. Enquanto as maiores doses de nitrognio, promoveram efeito contrrio, alm de aumentar a rea da folhas, a quantidade de flores por planta e proporcionar a formao de uma maior rea assimiladora de luz solar, aumentando tambm o rendimento de algodo em caroo. O aumento na populao reduziu o nmero de folhas, botes florais, flores, frutos e capulhos por planta. Sem o cloreto de mepiquat o ndice de rea foliar foi maior, com conseqente aumento do aparelho fotossinttico, proporcionando maior rendimento. Por fim, pondera-se que o equilbrio entre quantidade de nitrognio, populao de plantas e o uso de regulador de crescimento poder proporcionar a formao de uma rea assimiladora de radiao solar ideal para a transformao do mximo possvel da energia luminosa em carboidrato, refletindo positivamente na produo e na qualidade da fibra e ainda, a cultivar BRS 201 em condies de cultivo irrigado, com rendimento mdio de 3.393 kg.ha-1 e excelente qualidade da fibra, atender as necessidades de rendimento agrcola dos produtores e as exigncias da indstria txtil.

xx ABSTRACT BRITO, D.R. Growth and development the cultivar BRS 201 in function of nitrogen, plants population and mepiquat chloride. Areia, 2005. 116 f. Thesis (Doctorate in Agronomy). Area of concentration: Tropical agriculture. Federal University of Paraba.

Among the new cultivars of herbaceous cotton (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) the cultivar BRS 201 is indicated for the Northeast region of Brazil, due to its high productive potential. However, only the genetic potential does not assure good agricultural yields and quality of the fiber. The experiment was conduct in Barbalha, Cear in the period from July to December of 2002, to investigation the effects of plant growth regulator, different plants populations and nitrogen fertilization doses, on growth, development and characteristics of BRS 201 cultivar, in conditions of irrigated crop. The amounts of five doses of nitrogen fertilization (0, 100, 200, 300 and 400 kg. ha-1), three plants populations (100,000, 200,000 and 300,000 plants ha-1) and 0 and 50 g of mepiquat chloride per hectare used. The experiment design was randomized blocks with factorial scheme 5 x 3 x 2, with four replications. Specifically, for growth and development characteristics during the fenological cycle was considered randomized blocks in subdivided plots, with factorial scheme 5 x 3 x 2 x 5, being considered subdivided plots to the nitrogen doses, the plants populations and mepiquat chloride, and the sub plots, the days after emergence (DAE). The use of the mepiquat chloride increased the boll weight, height of plants, lint percentage and slimness fiber and reduced the plants height, the leaf number, the foliar area index, the amount of floral buttons, the amount of fruits and the amount of fruit opening. The largest nitrogen dose increased the yield cotton seed fiber, height of plants, boll weight, leaf area and the amount of flowers per plant, reducing the fiber percentage. The increase in the plants population promoted an increment in the yield cotton seed fiber and fiber reflectance, and diminished the boll weight, leaf number per plant, floral buttons, flowers, fruits, fruits opening and the slimness fiber. From the sowing to the emergence 6 days passed, 35,6 days for the first floral button, 54,3 days for the first flower opening, 99,6 days for the first fruit opening, 132 days for the first harvest and 144 days for last harvest. The cultivate BRS 201 in irrigated crop conditions, with mean yield cotton seed fiber of 3.393 kg.ha-1 and excellent fiber

xxi quality, take care of the producers agricultural yield necessities and the requirements of the textile industry. However, it must be considered that the nitrogen fertilization adequacy and plants population, with or without the use of the growth regulator, for obtaining the maximum possible of agronomic characteristics and fiber quality, depends on the inherent action of each factor and interaction and interactions among the factor.

CAPTULO 1 INTRODUO GERAL E REVISO DE LITERATURA

1.1. INTRODUO

A cultura do algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) uma das maiores riquezas do setor agrcola mundial, sendo a pluma a mais importante fibra txtil da atualidade. No Brasil, tem grande importncia na gerao de emprego e segundo CONAB (2005), encontra-se presente na maioria de seus Estados, com mais de um milho de hectares plantados na safra 2004/2005, com previso de uma produo de 2.038,7 toneladas de algodo em caroo e 1.271,5 mil toneladas de pluma. No Nordeste do Brasil, a cultura teve um grande valor socioeconmico que segundo Beltro (1999), chegou a ter uma rea plantada com algodo herbceo e arbreo, de trs milhes de hectares. Atualmente, algumas reas do Nordeste, como por exemplo no Estado da Bahia, possuem campos de cultivo do algodoeiro com bons rendimentos e boa produtividade. Segundo CONAB (2005), ser plantado na regio Nordeste, na safra 2004/2005, uma rea de 327.200 ha, com uma produtividade mdia de 2.682 kg.ha-1, sendo que para o Estado da Bahia estima-se rendimento mdio de 3.540, enquanto para o Estado de Alagoas, estima-se um rendimento mdio de 430 kg.ha-1 de algodo em caroo. Verifica-se, portanto, uma enorme variao de produtividade dentro da Regio. No entanto, no Nordeste brasileiro, segundo Beltro & Amorim Neto (1999), h condies climticas favorveis cultura, por existirem reas adequadas sob o ponto de vista de precipitao, temperatura e de fluxo radiante e insolao. Existem ainda, aquelas reas que no tm naturalmente condies ideais para o cultivo de algodoeiro herbceo, quando se trata de precipitaes pluviomtricas, possuindo entretanto, grandes possibilidades do uso da irrigao.

3 Apesar de existir reas dentro da regio identificadas como de boas condies para o cultivo de algodoeiro herbceo, h uma grande desigualdade de rendimento entre os Estados nordestinos, o que contribui para que a necessidade por algodo seja maior do que produzido na Regio. Segundo Beltro (1999), o Nordeste produziu neste ano apenas 20% de suas necessidades. Verifica-se ainda, que diversas pesquisas realizadas na regio Nordeste, especialmente pela Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, atravs do Centro Nacional de Pesquisa do Algodo, possibilitaram que pesquisadores desenvolvessem tcnicas de produo adequadas e gentipos mais produtivos e de melhor qualidade, capazes de melhorar a produtividade da cultura do algodo em todo o Pas. Entre as cultivares indicadas para a regio Nordeste existe a BRS 201 (Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201) , cujos resultados observados em pesquisas indicam como um gentipo bastante promissor, com rendimentos, segundo Brito et al. (2003), superior a BRS 186 Precoce 3, e em valores absoluto, maiores que as cultivares BRS 176-8H e CNPA 7H, todas indicadas como boas para o cultivo na regio. Cabe ressaltar ainda, que apenas o potencial gentico no assegura o xito da cultura do algodo, existindo dependncia das interaes de fatores genticos e fatores controlveis e incontrolveis do ambiente (FUZATTO, 1987), tal fato observado em diversas pesquisas, que dependendo do ambiente, produz resultados divergentes. O nitrognio um dos fatores capaz de influenciar o crescimento, o desenvolvimento e os componentes de produo. Este, segundo Frye & Kairuz (1990), o principal elemento responsvel pelo aumento no rendimento do algodo, existindo, de acordo com Larcher (2000a), uma estreita relao entre o abastecimento de nitrognio e o aumento da biomassa, cujo excesso de acordo com Hearn (1975), aumenta o crescimento vegetativo. Entretanto, segundo Meredith & Wells (1989), um investimento maior nas estruturas vegetativas em relao s estruturas reprodutivas, reduz a produo. Outro fator que influencia o crescimento e desenvolvimento a populao de plantas por rea, que segundo (BRIDGE et al., 1973), ocorre um acrscimo na produo com o aumento da populao de plantas, entretanto, Reddy et al. (1992), concluram que maiores populaes tambm promovem um crescimento excessivo das plantas e a produo excessiva de vegetao pode prejudicar a produo final e 3

4 neste caso, o uso do regulador de crescimento torna-se indispensvel. Isto ocorre, segundo Landivar et al. (1997), porque o regulador de crescimento promove mudanas na partio de fotoassimilados das estruturas vegetativas para as estrutura produtivas. Por outro lado, a umidade do solo tambm influencia o desempenho das plantas e segundo Nbrega et al., (2001) para reduzir os efeitos do dficit hdrico numa regio, a agricultura irrigada pode ser uma alternativa, buscando a viabilizao da produo. O algodoeiro, apesar de tolerante a dficit hdrico de acordo com Noel et al., (1975) responde bem a irrigao, que segundo Azevedo et al. (1994), a produtividade mdia do algodoeiro irrigado no Nordeste Brasileiro 2.500 kg.ha-1. Logo , estudar a cultivar BRS 201 em condies de ambiente irrigado, no Nordeste brasileiro, poder contribuir melhor para avaliar a influencia de outros fatores, na busca de maximizar a produo deste gentipo promissor. Em ambientes com disponibilidade ideal de gua, o uso de diferentes doses de Nitrognio e a utilizao de diversas populaes de plantas, pode influenciar o crescimento, o desenvolvimento e conseqentemente, o rendimento e a qualidade do algodo. Sendo que o nitrognio e a populao de planta podem promover variaes no crescimento vegetativo, afetando o balano entre o crescimento vegetativo e a produo de frutos. E, para promover um equilbrio entre as partes vegetativas e reprodutivas, contribuindo para maiores produtividades, o uso de regulador de crescimento pode ser uma alternativa. Com relao a cultivar BRS 201, que possui alta capacidade produtiva em condies de sequeiro, pode-se avaliar, entre outras, o seu desempenho nas condies de plantio irrigado e ainda, como fatores no relacionados com prpria planta, entre outros, exercem influncia no seu crescimento e desenvolvimento, contribuindo assim, para obteno do mximo possvel da capacidade produtiva do gentipo. Entre os fatores capazes de influenciar o crescimento e desenvolvimento, o teor de nitrognio, a quantidade de plantas por hectare e o uso de regulador de crescimento, bem como a interao entre estes, tm efeitos merecedores de especial ateno. Principalmente quando a avaliao de uma cultivar altamente produtiva em condies de sequeiro, ser conduzida em ambiente irrigado, levando a ponderar que estes estudos sero capazes de servir como base para um maior 4

5 aproveitamento das caractersticas genticas das cultivares modernas de algodo, conhecendo melhor a influncia dos componentes de produo. Logo, realizou-se este trabalho, para avaliar a influncia de cinco diferentes doses de nitrognio, de trs diferentes populaes de plantas e do uso de regulador de crescimento, no rendimento e qualidade da fibra e nas caractersticas de crescimento e desenvolvimento do algodoeiro herbceo cultivar BRS 201, em plantio irrigado por sulco. Estes resultados podem colaborar para exeqibilidade do cultivo da cultivar BRS 201, sob o ponto de vista agronmico, tecnolgico da fibra e da economia regional pela possibilidade de racionalizar operaes tcnicas de cultivo, auxiliar na definio da cultivar BRS 201 como adequada para cultivos irrigados no Nordeste brasileiro, e ainda, para a produo de elementos que possam contribuir para estudos relacionados com a biologia vegetal, ecofisiologia vegetal e com as Cincias Agrrias.

1.2. REVISO DE LITERATURA 1.2.1. Caractersticas do Gentipo Uma cultivar a ser explorada em determinada regio deve apresentar, entre outras caractersticas, uma boa produtividade, resistncia a ramulose, virose e a bacteriose, precocidade, adaptada colheita mecnica e ou manual e, possuir boas caractersticas tecnolgicas de fibra (EMBRAPA, 2000). Para implantao de cultivos racionais fundamental escolher gentipos adequados s condies ambientais (MURRAY & VERHALEN, 1980; MOREIRA et al., 1983; SANTANA et al., 1987) e de acordo com Farias et al., (1997), maior ser a estabilidade da cultivar quanto menos variabilidade ela apresentar em suas caractersticas agronmicas produtivas, quando cultivada em ambientes diferentes. Para que uma cultivar seja reconhecidamente adaptada a uma regio ser necessrio uma avaliao de suas caractersticas agronmicas e tecnolgicas da fibra. O conhecimento das caractersticas agronmicas e industriais de cultivares essencial para defini-la como tcnica e economicamente vantajosa (FUZATTO & CIA, 1999), e de acordo com Justi et al. (2003), alm da cultivar, outros fatores podem influenciar as caractersticas agronmicas, como por exemplo, a populao de plantas que com novos materiais genticos torna-se essencial estudar variaes em populao de plantas. Enquanto Chiavegato et al. (1999), afirmam que so altamente significativos os efeitos da cultivar nas caractersticas de fibra e fio ao 6

7 estudarem a influencia do ambiente e de cultivares de algodoeiro herbceo em vrios Estados do Brasil. E os efeitos diferentes do ambiente, causados por vrios fatores, se juntam numa forma complexa para ajustar o desenvolvimento produtivo da cultivar (Medeiros et al. 2000). Para as caractersticas intrnsecas da fibra do algodo, Santana et al. (2000), observou, ao estudar vrios gentipos, que em vrios municpios do Estado do Cear, na safra de 1999, os seguintes dados: comprimento da fibra foi de 27,2mm, uniformidade de comprimento da fibra foi 80,5%, finura da fibra foi 3,4g por polegada, resistncia da fibra foi 27,7gf/tex, alongamento da fibra foi 7,8mm e ndice de fibras curtas foi 10,6%. Com relao a cultivar BRS 201 (Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201), indicada para o Nordeste brasileiro, de acordo com EMBRAPA (2000), nos testes realizados por pesquisadores na Regio, detectou-se rendimento mdio de algodo em caroo de 1.942Kg/ha, percentagem de fibra de 40%, peso mdio do capulho de 5,5g, altura mdia de 100cm, comprimento da fibra de 28,6mm, uniformidade de comprimento acima de 85%, finura da fibra de 4,3g/in, amarelamento da fibra de 9,8 (escala Hunter), reflectncia de 61,5%, alongamento de 7%, abertura dos primeiros capulhos aos 110 dias e ciclo mdio at a colheita de 135 dias (EMBRAPA, 2000). Ainda com relao a cultivar BRS 201, Brito et al. (2003), concluram que a mesma demonstrou excelente desempenho nas condies de sequeiro na regio Agreste de Alagoas, com rendimento mdio de 749 kg de algodo em pluma por hectare e as caractersticas intrnsecas da fibra verificadas atendem a moderna industria txtil nacional. 1.2.2. Adubao nitrogenada Entre os elementos essenciais s plantas o nitrognio fundamental, fazendo parte de protenas, enzimas, clorofilas, hormnios, entre outros (PASSOS, 1982; TAIZ & ZEIGER,1991; LARCHER, 2000a). Para o algodoeiro, o nitrognio o elemento mais requerido (CARVALHO et al., 1999), enquanto Grimes & El-Zik (1990) citam a necessidade do uso correto de fertilizantes nitrogenados para promover um acrscimo da produtividade.

8 Considerando o momento da aplicao, Wullschlerger & Oosterhuis (1990), afirmam da necessidade de dividir a aplicao de nitrognio de duas ou trs vezes e, Laca-Buendia & Nisrala (1997) e Furlani Junior et al. (1999), concordam, afirmando que o parcelamento de adubao nitrogenada maximiza seu aproveitamento pelo algodoeiro. Cabe ressaltar que segundo Carvalho et al. (1999), observa-se no algodoeiro variaes na extrao de nutrientes, dependendo da variedade, do clima e da fertilidade do solo, e por fim, Shuman et al. (1975) afirmam ser um grande desafio para a agricultura, encontrar dose ideal dos fertilizantes nitrogenados, para que no ocorra comprometimento da produo mxima. 1.2.2.1. Efeitos do nitrognio no crescimento e desenvolvimento das plantas A demanda por nitrognio grande durante o crescimento e desenvolvimento do algodoeiro, segundo Malavolta (1980). Esto condicionado ao suprimento de nitrognio o nmero e comprimento dos ramos vegetativos e produtivos e a quantidade de folhas e frutos (MALAVOLTA et al., 1974). Enquanto Peixoto et al. (1997), ao estudar cultivares de algodoeiro herbceo, observaram que um maior nmero de rgos reprodutivos por metro quadrado foi obtido com doses de 90 kg/ha e em doses de 60 kg/ha, verificou um maior peso de capulho. Com doses adequadas de nitrognio ocorre um estmulo ao crescimento e florescimento do algodoeiro, entretanto, doses elevadas aumentam o desenvolvimento vegetativo (HEARN, 1975; STAUT & KURIHARA, 2001). 1.2.2.2. Efeitos do nitrognio no rendimento do algodoeiro herbceo Aplicao de maiores doses de nitrognio aumenta a produtividade de algodo Furlani Jnior et al. (2003), e de acordo com Lamas & Staut (1998a), o nitrognio afeta tambm a produo de fibra do algodoeiro. Especificamente com relao ao algodoeiro irrigado, Pereira et al. (2003), verificaram que o rendimento aumenta com nveis crescentes de adubao nitrogenada, enquanto Waddle (1984) 8

9 afirma que doses de 112 a 135 kg/ha de nitrognio so satisfatrias para uma boa produo de algodo, j Medeiros et al. (2001), estudando o efeito da adubao nitrogenada, observaram que a produo de algodo aumenta com o uso de doses de at 150 kg/ha de nitrognio. Avaliando diferentes doses de adubao nitrogenada em cobertura, Ordoez et al. (2003) concluram que o nitrognio influencia a produtividade de algodoeiro herbceo. Por sua vez, Staut & Kurihara (2001) atestam que doses adequadas de nitrognio aumentam a produtividade entretanto, doses elevadas prejudicam a produo. 1.2.2.3. Efeitos do nitrognio nas caractersticas tecnolgicas da fibra As caractersticas tecnolgicas da fibra, de acordo com estudos realizados por Pereira et al. (2003), no sofrem variaes com o uso do nitrognio, ao observarem que a percentagem e as caractersticas tecnolgicas da fibra no foram afetadas pelo uso de doses crescente de nitrognio. Ainda, Mondino & Galizzi (2001), Lamas & Staut (2001) e Laca-Buendia et al. (2003), tambm no encontraram diferena nas caractersticas tecnolgicas da fibra ao aplicarem doses diferentes de nitrognio. Por outro lado, em latossolos no deficientes de potssio, o comprimento, a resistncia e a uniformidade das fibras foram melhoradas com a adubao nitrogenada (SABINO et al., 1976), enquanto Staut & Kurihara (2001), estudando diversas cultivares de algodoeiro herbceo, afirmam que doses adequadas melhoram o comprimento e resistncia da fibra e Furlani Jnior et al. (2003) atestaram que a aplicao de maiores doses de nitrognio reduz na percentagem de fibra 1.2.3. Populao de plantas

O espaamento, distncia entre uma fileira e outra, e a densidade, distncia entre as plantas numa fileira, definem a populao e o arranjo de plantas em uma lavoura, podendo interferir no seu rendimento e nos tratos culturais (AZEVEDO et 9

10 al., 1999) e ainda, em populaes de plantas muito altas verifica-se competio entre plantas. A quantidade de plantas por unidade de rea estabelece a populao de plantas, sendo que a populao tima varivel e depende da cultivar, da umidade e da fertilidade do solo e, apesar da complexidade resposta do algodoeiro em relao a populao, dependendo de aspectos ecofisiolgicos, no Nordeste brasileiro, os nveis de populao devem estar entre 50.000 e 200.000 plantas por hectare (AZEVEDO et al., 1999). Em condies de irrigao Azevedo et al. (1994) sugerem uma populao de 200.000 plantas por hectare. Diversos espaamentos em variados ambientes com diferentes gentipos esto sendo avaliados na atualidade, especialmente com relao a um aumento no nmero de plantas por hectare. O espaamento, segundo Weir (1996), considerado adensado quando as linhas esto distantes uma da outra no intervalo de 0,39 a 0,76 cm e ultra adensado entre 0,19 e 0,38 cm entre linhas. Cabe destacar a possibilidade de interao entre fatores, observada por Hoskinson et al. (1974), que ao estudar diversos espaamentos e densidades, com populaes variando de 50.000 a 75.000 plantas por hectare, observou interaes entre locais, variedades e populaes. Por outro lado, Silva (2002) no observou alteraes nas caractersticas agronmicas do algodoeiro ao avaliar populao de plantas em diferentes espaamentos.

1.2.3.1. Efeitos da populao no crescimento e desenvolvimento

Variaes na densidade de plantio influenciam os padres de crescimento e desenvolvimento das plantas, alterando as relaes competitivas entre elas e dentro de cada planta (BELTRO et al. 1986). Segundo Jost & Cothren (1999), o adensamento de plantas pode diminuir o intervalo de tempo dos estdios de desenvolvimento, especialmente o do florescimento. Pesquisando espaamento entre fileiras, Banci (1992), concluiu haver reduo de altura da planta e peso de capulhos e de 100 sementes por planta, com o aumento da presso populacional, no entanto, com aumento de plantas verifica-se 10

11 aumento de capulhos por rea plantada, compensando a produtividade do algodo, da mesma forma Bednarz et al. (1999), concluram que em altas populaes de plantas detecta-se aumento do nmero de frutos. Por outro lado, Lamas & Staut (1998b), Gerik et al. (1998) e Cardozo et al. (2003), observaram menos capulho por planta quando aumento na populao, enquanto Lamas et al. (1989), verificaram que em plantas menores ocorre diminuio dos capulhos. Uma reduo no nmero de capulhos com o aumento da populao de 100.000 para 500.000 plantas por hectare, foi observada por Beltro et al. (2001), enquanto Carmi & Shalhevet (1983) afirmam que apesar de uma reduo no tamanho dos frutos em altas populaes de plantas observa-se um aumento na produo devido a um maior nmero de frutos por rea. Estudando variedades de algodoeiro herbceo, pesquisadores observaram reduo na massa do capulho (LAMAS, 1989; VIEIRA et al., 1984), enquanto Hawkins & Peacock (1973) observaram que a massa do capulho e a percentagem da fibra no sofrem influencia com variaes na populao de plantas por rea, semelhantemente, Laca-Buendia et al. (1997), no detectaram influencia da populao de plantas na massa do capulho. Ocorre reduo no dimetro do caule com o aumento da populao (LAMAS & STAUT, 1998b), semelhante a Silva et al. (2003a), que encontraram menor dimetro em espaamentos menores. Enquanto Carvalho et al. (2001), verificaram que quanto maior a populao de plantas por rea menor a altura de plantas, da mesma forma Beltro et al. (2001) observaram, estudando populaes entre 100.000 e 500.000 plantas por hectare, que quanto mais densa a populao menor a altura de plantas. Contudo, em plantas de porte maior, o aumento da densidade de plantas por metro linear diminui a altura de plantas, enquanto em cultivares de porte menor no foi observado influencia da densidade na altura das plantas em estudos realizados por Kerby et al. (1990), com cinco cultivares de algodoeiro, este autores verificaram, ainda, que espaamentos mais estreitos modificam a arquitetura das plantas. Em menor espaamento entre linhas e menor nmero de plantas na linha, de acordo com Prince et al. (1999), observa-se maior interceptao de luz pelo algodoeiro e mais eficincia no uso da gua, devido principalmente a uma menor 11

12 taxa de evaporao do solo descoberto. Por sua vez, Heitholt et al. (1992) afirmam que dependendo do arranjo das plantas o aumento da rea foliar favorece uma maior interceptao de radiao solar incidente na cultura do algodo. O ndice de rea foliar no Brasil, segundo Beltro et al. (1986), deve ser igual a 2, entretanto Heitholt et al. (1992) obtiveram que o ndice de rea foliar com maior interceptao de densidade de fluxo de ftons fotossinteticamente ativo depende do espaamento. Por outro lado, necessrio considerar que outros fatores podem influenciar o arranjo espacial das plantas, como altura de plantas, clima e fertilidade do solo (PASSOS, 1977; LACA-BUENDIA & FARIAS, 1982). Ao estudar diferentes populaes de plantas, Bednarz et al. (1998) observaram que em populaes maiores o nmero de ramos vegetativos e reprodutivos foi menor. Enquanto Lamas & Staut (1998b), afirmam que a altura de plantas, o dimetro do caule e o nmero de capulhos possuem correlao negativa com o aumento da populao de plantas.

1.2.3.2. Efeitos da populao no rendimento do algodoeiro herbceo

A produo do algodo aumenta com o aumento da populao de plantas (VIEIRA et al., 1984; JONES & WELLS, 1997; BOLONHEZI et al., 1999a). Por outro lado, pesquisadores constataram que a produo de algodo em caroo reduzida com o aumento da populao de plantas (HAWKINS & PEACOCK, 1973; BUXTON et al., 1997). Por sua vez, Silva et al. (1985) e Luz et al. (1997) no encontraram diferenas significativas entre vrias populaes de plantas, estudando diferentes cultivares de algodoeiro herbceo. Ocorre, segundo Hawkins & Peacock (1970), um aumento na produo com aumento na densidade de 2 para 3, 4 e 5 plantas por metro linear. Enquanto em espaamentos adensados, de acordo com Williford (1992), observa-se maior produo quando comparados com os sistemas convencionais, enquanto Silva (2002), detectou aumento de 12% e 8,4% na produo de algodo em caroo para os espaamentos ultra adensado e adensado, respectivamente. A abrangncia do uso de espaamentos ultra-adensados pode ocorrer em diversos ambientes, que 12

13 segundo Allen et al. (1998), solos degradados podem ser mais bem aproveitados com espaamentos ultra-adensado. Verifica-se uma tendncia de aumento na produo de algodo em populaes de plantas acima de 188.000 plantas por hectare (BRIDGE et al., 1973), ao passo que Jost & Cothren (2000), observaram aumento da produo com a utilizao de populaes maiores, em ambientes de deficincia hdrica e altas temperaturas. A diferena de densidade parece no alterar significativamente a produo, se as plantas estiverem igualmente distribudas ao longo das fileiras, no entanto, a incidncia de grandes e muitos espaos vazios dentro da fileira, podem causar reduo na produo de algodo por unidade de rea (AZEVEDO et al., 1999). Por outro lado, Jost & Cothren (2000) e Severino et al. (2003) observaram que a densidade de plantas no influenciou a produtividade. Semelhantemente, Cia et al. (2001) verificaram que a densidade no afetou a produo de algodo. Enquanto Galonopoulou-Sendouka et al. (1980), verificaram que em baixas populaes ocorre aumento na produo por planta e reduo na produo por rea e Beltro et al. (2001), observaram pequena reduo na produo com o aumento da populao de 100.000 para 500.000 plantas por hectare. Com aumento da populao ocorre diminuio no rendimento da fibra (HAWKINS & PEACOCK, 1971), ao contrrio de Nbrega et al. (1988), que no detectaram efeito da populao sobre o rendimento da fibra. Por outro lado, Bridge et al. (1973) e Smith et al. (1979) concluram existir um decrscimo da produo com populaes muito altas ou muito baixas e Kittock et al. (1986), afirmam que a interao entre populao e plantas de porte alto tm correlao negativa com a produo. A populao um dos fatores que influencia o rendimento das culturas, ocorrendo um aumento da produo com o aumento da populao, at um determinado ponto, onde a quantidade de plantas por unidade de rea promove competio por luz, nutrientes e gua.

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14 1.2.3.3. Efeitos da populao nas caractersticas tecnolgicas da fibra A densidade entre plantas influencia as caractersticas das fibras (BUXTON et al., 1979), de maneira semelhante, Jones & Welk (1997) e Heitholt et al. (1996) observaram influencia nas caractersticas tecnolgicas da fibra pela densidade de plantas na linha. Enquanto Silva (2000), no observou alteraes nas caractersticas tecnolgicas da fibra ao estudar espaamentos ultra-adensados, adensados e convencional com densidade populacional varivel. Para Silva et al. (1979), as variaes na populao de plantas afetam o alongamento da fibra ruptura e que o comprimento da fibra decresce com o aumento da populao, enquanto Jost & Cothren (2001), verificaram apenas que maiores populaes proporcionaram menor comprimento da fibra. Por sua vez Silva et al. (2003), estudando o efeito de populaes de plantas na qualidade da fibra de algodo colorido, encontraram interferncia das populaes no comprimento e alongamento da fibra. A percentagem de fibra no influenciada por diferentes populaes (HAWKINS & PEACOCK, 1973). Diferentemente, a percentagem e finura da fibra, de acordo com Bridge et al. (1973), foi maior em populaes menores, durante dois anos de cultivo de algodoeiro, no ocorrendo mesmo no terceiro ano. Outros autores no detectaram influncia do espaamento sobre as caractersticas da fibra (GERIK et al., 1998; GWATHMEY, 1998; BEDNARZ et al. 1999; CARVALHO et al., 2001). Semelhantemente, Nbrega et al. (1993) observaram que o comprimento, a resistncia, a finura e a uniformidade da fibra no sofreram alteraes em diferentes configuraes de semeadura, enquanto Bridge et al. (1973) estudando diferentes populaes de plantas, tambm no observaram alteraes no comprimento, na resistncia e ainda, no alongamento da fibra.

1.2.4. Fatores ambientais

O crescimento e o desenvolvimento das plantas so influenciados por fatores ambientais de diferentes formas (LARCHER, 2000b). Cada campo, nico e distinto, 14

15 reflete a diversidade de suas interaes biolgicas com o meio ambiente (VIEIRA et al., 1999), sendo o desempenho fortemente dependente do ambiente. A penetrao da luz atravs do dossel da planta, em diferentes espaamentos e densidade de plantio na cultura do algodo, influencia os componentes de produo e as caractersticas da planta (HEITHOLT et al., 1992). Uma interceptao de 90% de fluxo de ftons fotossinteticamente ativos ideal para a cultura do algodoeiro (BELTRO et al., 1986).

1.2.4.1. Efeito do ambiente no crescimento e desenvolvimento das plantas So variveis os fatores ambientais que exercem influncia sobre o crescimento e desenvolvimento das plantas, entre estes fatores est a luz solar, que de acordo Raven et al. (1996), a vida na Terra depende do fluxo de energia oriunda do sol e essa energia luminosa transformada em energia qumica atravs da fotossntese, impulsionando quase todos os eventos biolgicos no planeta. A energia radiante oriunda do sol no serve apenas como fonte de energia para as plantas, mas tambm um estmulo governando o condicionamento do desenvolvimento e s vezes funciona como um fator estressante (LARCHER, 2000c), sendo que a cada profundidade da cobertura vegetal, a radiao interceptada e utilizada gradualmente, existindo uma atenuao da radiao em direo ao solo, sendo esta dependente principalmente da densidade de folhas, do arranjo das folhas e do ngulo entre folha e radiao incidente. A densidade pode ser expressa pelo ndice de rea foliar (IAF) ou seja, pela medio da quantidade de rea foliar por rea de solo. Este autor afirma tambm, que da radiao incidente sobre as folhas parte absorvida, parte refletida e parte transmitida, e que no meio ambiente das plantas os fatores qumicos e fsicos e a influencia dos seres vivos coexistentes ajudam ou prejudicam o desenvolvimento vegetal. Uma reduo na energia solar incidente na planta, durante a fase reprodutiva do algodoeiro herbceo, diminui a formao e aumenta a queda de botes florais, flores e frutos jovens (ABRAHO, 1979) e, de acordo com Baker (1976), uma reduo da intensidade luminosa no tero inferior das plantas promove queda de botes florais, flores e frutos jovens. reduzindo o nmero de capulhos por planta. Por 15

16 sua vez Kittock et al. (1986), observaram que o aumento da populao promove maior perda de frutos devido reduo de radiao global.

1.2.4.2. Efeitos do ambiente no rendimento do algodoeiro herbceo

Apesar da adaptabilidade do algodoeiro a diversos ambientes existe uma influencia do clima para se chegar a produtividades altas (SOUZA & BELTRO, 1999), entretanto Nbrega et al. (1999), citam ser necessrio equilbrio entre crescimento e desenvolvimento para conseguir produtividades elevadas. 1.2.4.3. Efeitos do ambiente nas caractersticas tecnologias da fibra A qualidade da fibra dependente do fator gentico prprio de cada cultivar e do ambiente, como temperatura, umidade relativa do ar e radiao solar (SANTANA et al., 1989) e Souza & Beltro (1999), afirmam que a qualidade da fibra depende de condies climticas idias. Verificando o efeito do ambiente e de cultivares de algodo herbceo em vrios Estados do Brasil, Chiavegato et al. (1999), concluram que so altamente significativos os efeitos de cultivar e de ambiente e da interao cultivar x ambiente nas caractersticas de fibra e fio. A resistncia e finura de fibra no foram influenciadas por diversos espaamentos entre fileira (JOST & COTHREN, 2000). 1.2.5. Regulador de crescimento Dependendo da situao de cultivo e por ser o algodoeiro uma planta complexa e de hbito de crescimento indeterminado, deve-se limitar o crescimento dos rgos vegetativos, melhorando a partio de metablitos para botes, flores e mas (BELTRO et al., 1997). O algodoeiro tem alta capacidade produtiva, entretanto, segundo Beltro & Azevedo (1993), alm dos fatores externos, a arquitetura da planta e coeficiente de extino da luz pode comprometer a produo. 16

17 O cloreto de mepiquat pode est relacionado com a fixao de frutos e a determinao do ciclo da cultura no campo, influenciando assim, a relao crescimento vegetativo e fase reprodutiva (LAMAS, 2001) e seu uso promove ainda, segundo Lamas et al. (2000), melhoria no controle de pragas. Destaque-se tambm que a aplicao parcelada de regulador vegetal mais eficiente que a aplicao nica (FURLANI JNIOR et al., 2003). A relao entre matria seca dos ramos vegetativos e reprodutivos alterada com o uso do cloreto de mepiquat (COTHREN & OOSTERHUIS, 1993), enquanto Landivar et al. (1997), observaram que ocorreram mudanas na partio de assimilados das estruturas vegetativas para as reprodutivas. O uso do cloreto de mepiquat, segundo Kerby et al. (1990), modifica a arquitetura das plantas possibilitando plantios com altas populaes, semelhante a Reddy et al. (1990), ao citarem que o uso de regulador de crescimento possibilita a utilizao de maiores populaes de plantas Por outro lado, Rangel et al. (2003) no observaram efeito da interao entre regulador de crescimento e nitrognio e ainda, observaram efeito para interao variedade e regulador de crescimento, sugerindo a necessidade de aplicao diferenciada de insumos na conduo de lavouras de algodo para as diferentes variedades existentes, especialmente com relao ao porte e vigor das plantas.

1.2.5.1. Efeitos do regulador de crescimento no crescimento e desenvolvimento das plantas

O uso de cloreto de mepiquat modifica a arquitetura da planta, segundo Bolonhezi & Bolonhezi (1997), enquanto Gwathmey (1996) observou com uso do cloreto de mepiquat reduo no ndice de rea Foliar no estdio de maturao fisiolgico e segundo Reddy et al. (1990), um manejo adequado da adubao nitrogenada, e na manipulao da arquitetura da planta com o uso de regulador de crescimento favorece a partio de assimilados ao crescimento reprodutivo, promovendo melhores produes. Com a aplicao do cloreto de mepiquat, Ordoez et al., (2003) verificaram menor nmero de ns, menor comprimento de entrens e conseqentemente, menor 17

18 altura de plantas. Por sua vez, Lamas et al. (2000), Bolonhezi et al. (1999a) e Castro & Bolonhezi (2003), verificaram que o uso de regulador de crescimento reduz a altura das plantas. Semelhantemente, ao estudar o uso de regulador de crescimento em variedades de algodoeiro de diferentes portes, Rangel et al. (2003), detectaram efeito na altura. O uso de regulador de crescimento reduziu a altura de plantas e dimetro do caule e aumentou o peso de 100 capulhos, em estudo realizado por Azevedo et al. (2003) com algodoeiro irrigado no Nordeste brasileiro, enquanto Furlani Jnior et al. (2003), observaram que a aplicao parcelada limita o crescimento do algodoeiro e aumenta a massa mdia do capulho. Com doses de 100 g.ha-1, do regulador de crescimento, independente do nmero de plantas por metro, obteve-se menor altura de plantas (CONCHAL et al., 2003) e ainda, com o uso de diferentes doses de regulador de crescimento no se detectou influncia no dimetro do caule e massa de um capulho A altura de plantas foi influenciada por doses de cloreto de mepiquat em estudo realizado por Suet et al. (2003), no sendo observada interao entre planta e regulador de crescimento. 1.2.5.2. Efeitos do regulador de crescimento no rendimento do algodoeiro herbceo Avaliando a resposta de variedades de algodoeiro, Castro & Bolonhezi (2003) observaram aumento na produtividade do algodoeiro de 15,92% com a aplicao de cloreto de mepiquat, semelhantemente Carvalho et al. (2001), observaram aumento da produo com o uso de regulador de crescimento. Por outro lado, Azevedo et al. (2001), realizando pesquisa com algodoeiro irrigado, no detectaram efeitos do nmero de plantas por linha e de diferente doses de regulador de crescimento sobre a produo de algodo. Os efeitos observados com o uso de reguladores de crescimento na produo tambm foram detectados por Rangel et al. (2003), estudando variedades de algodoeiro de diferentes portes. De maneira anlogo Suet et al. (2003) verificaram que o regulador de crescimento influenciou a produtividade. 18

19 O uso de reguladores de crescimento no controle do desenvolvimento do algodoeiro aumenta a produo de fibra (ZHAO & OOSTERHUIS, 1998) e a percentagem da fibra (GWATHNEY, 1996).

1.2.5.3.

Efeito

do

regulador

de

crescimento

nas

caractersticas

tecnolgicas da fibra Diferentes doses de cloreto de mepiquat no afetaram as caractersticas da fibra de algodoeiro herbceo estudados por Pereira et al. (2003), entretanto, o parcelamento do cloreto de mepiquat afetou a uniformidade da fibra. Estudando dosagens diferentes e fracionamento do cloreto de mepiquat em condies de irrigao, Beltro (2001) concluiu que o regulador de crescimento no afetou as caractersticas intrnsecas da fibra do algodo da cultivar Deltaopal. Por sua vez, Lamas & Staut (2001), observaram em cultivares de algodoeiro herbceo nas condies de sequeiro, que as caractersticas da fibra no foram influenciadas por doses de cloreto de mepiquat. Por outro lado, o uso de regulador de crescimento reduziu a percentagem da fibra, em estudo realizado por Azevedo et al. (2003), enquanto que em trabalhos realizados por Carvalho et al. (2001), alm de verificar resultados concordantes, acrescentaram que ocorreu tambm, com o uso do regulador de crescimento aumento no comprimento, na finura e na tenacidade da fibra.

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20

1.3. CONSIDERAES GERAIS

Observa-se nos resultados de pesquisas realizadas com a cultura do algodo, com diversas cultivares em diferentes ambientes e diferentes aes antrpicas, divergncia de resultados nas avaliaes das caractersticas agronmicas e tecnolgicas da fibra, logo, estudar os diversos fatores de produo e a relao entre eles parece ser uma necessidade, cujos resultados podem contribuir para que seja extrado o mximo possvel do potencial gentico de cada cultivar. Quando se trata das caractersticas agronmicas, verifica-se que a produtividade, a altura de plantas, o peso do capulho, a rea foliar, a precocidade, entre outros, podem estar relacionadas com a disponibilidade de nitrognio, a disponibilidade de gua no solo, a populao de plantas, o uso de regulador de crescimento e a competio por luz. Logo, considerando as divergncias entre os resultados das pesquisas de bom senso presumir uma complexa relao entre os fatores que afetam as caractersticas de cada gentipo. Algumas deferncias podem reforar tal reflexo, por exemplo, a absoro de nutrientes depende do clima, do gentipo, da populao de plantas por rea e da fertilidade e da umidade do solo. Por sua vez, uma determinada populao por rea, capaz de capitular o mximo do potencial gentico de cada gentipo, depende da cultivar, de aspectos ecofisiolgicos, da umidade e fertilidade do solo, entre outros. Outra considerao importante est relacionada com a influencia do uso do regulador de crescimento na altura das plantas, na rea foliar, entre outros. Cabe ressaltar ainda, que alm da planta, das aes antrpicas e dos fatores ambientais controlveis e no controlveis afetarem o crescimento e o desenvolvimento, deve existir um equilbrio entre estes, para alcanar xito com a cultura. Quando se trata das caractersticas intrnsecas da fibra, vale lembrar que com as alteraes ocorrentes nas indstrias de transformao do algodo em seus 20

21 sistemas de fiar, esto mudando as exigncias sobre as caractersticas da fibra, como por exemplo, segundo Santana et al. (1999), o comprimento da fibra no ser uma das caractersticas mais importantes para a indstria, pois finura e resistncia tero influencia maior. Apesar de evidente a forte relao das caractersticas intrnsecas da fibra com cada gentipo, observa-se que existe uma influencia de outros fatores na qualidade da fibra, a exemplo da umidade do ar no ambiente de cultivo e radiao solar. Como a radiao solar e umidade relativa do ar dentro do ecossistema agrcola podem ser influenciadas por uma maior rea foliar, que por sua vez pode ser influenciada pela adubao nitrogenada, pela umidade do solo e ou pela populao, pondera-se pela existncia de relao entre os diversos fatores nas caractersticas tecnolgicas da fibra, bem como nas caractersticas agronmicas. Cabe ressaltar, que os resultados de estudos para utilizao de cultivares mais produtivas e adequadas a cada ambiente, procurando obter o mximo do potencial gentico de plantas cada vez mais exigentes, otimizando os recursos disponveis, parece ser um importante caminho para aumentar a produo e produtividade nas propriedades rurais. Pr fim, para adequar as necessidades de cada cultivar a um determinado ambiente, inevitvel uma observao dos fatores que influenciam o crescimento e o desenvolvimento, especialmente os componentes de produo, averiguando ainda, a interao entre os fatores que afetam as caractersticas especficas de cada gentipo. S assim, ser possvel opinar sobre a capacidade de produo da cultivar num determinado ambiente.

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CAPTULO 2 CRESCIMENTO E FASES DO CICLO FENOLGICO DA CULTIVAR BRS 201 EM DIFERENTES DOSES DE ADUBAO NITROGENADA E POPULAES DE PLANTAS, COM E SEM CLORETO DE MEPIQUAT

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2.1. INTRODUO A cultura do algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch.) ocupa mais de um milho de hectares plantados, distribudos na maioria dos Estados brasileiros (CONAB, 2005), existindo ainda reas com boas condies de cultivo que podem ser utilizadas, inclusive no Nordeste brasileiro. Entretanto, apenas o aumento da rea no assegura a melhoria nos rendimentos agrcolas, na qualidade do produto final e na rentabilidade econmica do produtor, devendo-se considerar, entre outros fatores estruturais e conjunturais, cultivares mais produtivas e adaptadas, tcnicas de manejo adequadas, interaes entre planta e ambiente e, as aes de natureza antrpica. Fatores estes que so dependentes do conhecimento das caractersticas de crescimento e desenvolvimento do gentipo. O conhecimento das caractersticas de crescimento e fenologia das plantas cultivadas necessrio para o planejamento, avaliao do desempenho e tomada de deciso durante o ciclo da cultura (MARUR & RUANO, 2001). Entre as cultivares recomendadas para o Nordeste brasileiro est a BRS 201 (Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201), que se trata de um novo gentipo, indicado para as condies de cultivo de sequeiro e irrigado. Segundo EMBRAPA (2000), em testes realizados na regio, esta cultivar teve bons rendimentos de algodo e de acordo com Brito et al. (2003), a mesma teve excelente desempenho nas condies de sequeiro, com rendimento e qualidade intrnsecas da fibra capaz de atender s necessidades do produtor rural e da industria txtil nacional. Por outro lado, vrios fatores dependentes da ao antrpica podem influenciar o crescimento e desenvolvimento das plantas, entre estes a adubao nitrogenada, a quantidade de plantas por rea e o uso de reguladores de crescimento. 23

24 O nitrognio o principal elemento responsvel pelo aumento no rendimento do algodo (FRYE & KAIRUZ, 1990), porm com grande influncia no crescimento vegetativo (PASSOS, 1982). Ao passo que, variaes na densidade de plantio influenciaram os padres de crescimento e desenvolvimento das plantas (BELTRO et al., 1986), interferindo no intervalo de tempo dos estdios de desenvolvimento (JOST & COTHREN, 1999). Entretanto, dependendo das condies de cultivo devese limitar o crescimento dos rgos vegetativos do algodoeiro, melhorando a partio de metablitos para os botes , flores e frutos (BELTRO et al., 1997), sendo que a relao entre matria seca dos ramos vegetativos e reprodutivos alterada com o uso do cloreto de mepiquat (COTHREN & OOSTERHUIS, 1993). O cloreto de mepiquat um dos reguladores de crescimento capaz de controlar o excessivo crescimento vegetativo, sendo, segundo Reddy et al., (1992), indispensvel para evitar a produo excessiva de vegetao, o que pode prejudicar a produo final. Portanto, objetivou-se com este trabalho avaliar as principais caractersticas de crescimento e fases do ciclo fenolgico da cultivar BRS 201 (Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201) nas condies de plantio irrigado, em diferentes doses de nitrognio e quantidade de plantas por hectare, com e sem regulador de crescimento.

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2.2. MATERIAL E MTODOS 2.2.1. Localizao do experimento, caractersticas climticas e de solo Este experimento foi conduzido no Campo Experimental da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria EMBRAPA/Centro Nacional de Pesquisa de Algodo CNPA em Barbalha, Cear, localizado na microrregio do Cariri Cearense, com coordenadas geogrficas latitude 0719S, longitude 3918W e altitude 409,03 (DEPARTAMENTO NACIONAL DE METEOROLOGIA, 1992), durante o perodo de julho a dezembro de 2002, em um Neossolo Flvico. O clima seco sub-mido, com pequeno excesso hdrico apenas no perodo chuvoso e megatrmico de acordo com a classificao de Thornthwiate e Mather (1955). Na Tabela 2.1, encontra-se as mdias de temperatura, umidade relativa do ar e evaporao durante os meses de cultivo. Tabela 2.1 Mdia diria da temperatura e umidade relativa do ar na rea experimental. Barbalha, Cear. 2002.
Meses Mdia Julho Agosto Setembro Outubro Novembro 25,2 25,6 26,9 28,4 28,4 Temperatura Mxima 34,3 34,5 36,5 37,3 36,9 Mnima 16,3 16,1 17,8 20,0 20,0 54,9 48,9 45,5 39,7 44,45 Umidade relativa do ar

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26 A anlise da amostra do solo foi realizada no Laboratrio de Qumica e Fertilidade do Solo do Centro de Cincias Agrrias da Universidade Federal de Paraba, em Areia, cujos resultados podem ser observados na Tabela 2.2. Tabela 2.2 Propriedades qumicas do solo da rea experimental na profundidade de 0 a 20 cm. Barbalha, Cear. 2002.
PROPRIEDADES pH Ca Mg K Na Al H + Al CTC Soma das Bases trocveis P Matria Orgnica UNIDADE cmolc.dm-3 cmolc.dm-3 mg.dm-3 cmolc.dm-3 cmolc.dm-3 cmolc.dm-3 cmolc.dm-3 cmolc.dm-3 mg.dm-3 g.dm-3 VALORES 7,10 6,20 1,50 145,02 0,06 0,00 0,50 8,63 8,13 3,66 17,00

Observa-se na Figura 2.1, as precipitaes pluviomtricas diria, a partir de 22 dias antes da semeadura at a colheita final. Durante o ciclo da cultura choveu 98,1 mm mal distribudos, sendo 80% nos dias 27 e 28/09, 09 e 24/11, nas quantidades de 15,60, 9,0, 11,0 e 42,6 mm, respectivamente.
80 PRECIPITAO PLUVIOMTRICA (mm) 70 60 50 40 30 20 10 0 1 21 41 61 81 101 121 DIAS 141 161 181 201 221 241

Figura 2.1. Precipitao pluviomtrica diria no perodo de 20 dias antes da semeadura at a colheita final. Barbalha, Cear. 2002. 2.2.2. Conduo do experimento 2.2.2.1. Irrigao O experimento foi conduzido nas condies de irrigao superficial com sulcos abertos no final, com a utilizao de sifes de plsticos abastecendo os sulcos (Figura 2.2). A lmina de reposio de gua programada, em milmetros, a 26

27 intervalo de 7 dias, foi baseada nas taxas de demanda por evapotranspirao, sendo o tempo de irrigao em minutos, calculado com base na Equao de Infiltrao de Kostiakov-Lewis, determinada in loco, atravs do mtodo de Entrada e Sada de gua nos sulcos. A irrigao foi encerrada no dia 11 de novembro de 2002.

Figura 2.2. Canal de irrigao e sifes utilizados no sistema de irrigao. Barbalha, Cear. 2002. 2.2.2.2. Preparo do solo O solo da rea experimental foi preparado convencionalmente. Inicialmente, foi realizada subsolagem, em seguida uma arao, com arado de discos, a uma profundidade de aproximadamente 25 cm e por fim, duas gradagens com grade niveladora, deixando a rea nivelada e o solo destorroado (Figura 2.3 a, b e c). Os sulcos para adubao de fundao e semeadura, foram abertos manualmente a enxadas, com 5 cm de profundidade e 10 cm de distncia um do outro (Figura 2.3 d). O espaamento entre fileiras duplas foi de 1,0m e entre uma fileira e outra foi de 0,40m.

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(a)

(b)

(d) (c)

Figura 2.3. Preparo do solo e sulcos sendo confeccionados manualmente. Barbalha, Cear. 2002. 2.2.2.3. Semeadura As sementes deslintadas e tratadas da cultivar BRS 201, foram fornecidas pelo Centro Nacional de Pesquisa de Algodo (CNPA) da Embrapa. A semeadura foi realizada no dia 23 de julho de 2002, aps a adubao de fundao (Figura 2.4a), com distribuio manual das sementes nas linhas na quantidade de trs vezes o nmero de plantas por linha (Figura 2.4b).
(a)

(b)

Figura 2.4. Adubao de fundao e sementes distribudas na linha de semeadura. Barbalha, Cear. 2002.

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29 A emergncia das plntulas ocorreu 6 dias aps a semeadura e o desbaste foi realizado entre os dias 12 e 15 de agosto de 2002, ficando populaes de 100.000, 200.000 e 300.000 plantas.ha-1 (Figura 2.5).

Figura 2.5. Vista geral da rea experimental antes do desbaste, 14 dias aps a emergncia das plntulas. Barbalha, Cear. 2002. 2.2.2.4. Adubao A adubao com fsforo, na forma de super fosfato triplo, e potssio, na forma de cloreto de potssio, foi colocada toda em fundao, nas quantidades de 50 kg de P2O5 e 20 kg de K2O por hectare, respectivamente, com base na quantidade de nutrientes que a planta necessita e na anlise de solo. A adubao nitrogenada, foi nas doses de 0, 100, 200, 300 e 400 kg de N por ha, utilizando como fonte o sulfato de amnio. Por ser o nitrognio muito voltil e sua volatilidade variar com a temperatura, nas parcelas adubadas com N, a adubao nitrogenada foi dividida em trs vezes, a primeira em fundao com 1/5 do total de N estabelecido, e o restante foi dividido em quantidades iguais e colocado em cobertura, aos quarenta e setenta e trs dias aps a emergncia das plntulas 2.2.2.5. Controle fitossanitrio Inicialmente foi baseado nas recomendaes da EMBRAPA Algodo adotando-se o Manejo Integrado de Pragas (MIP) (BELTRO et al. 1994), com amostragem peridica das pragas, para que fosse possvel avaliar os danos e adotar o mtodo de controle mais eficaz. Assim sendo, o controle foi realizado inicialmente 29

30 contra o ataque do curuquer (Alabama argillacea, Hueb, 1818) usando 350 g de endosulfan por hectare, com pulverizador costal manual, no dia 4 de agosto 2003, repetindo a operao no dia 14 de agosto. Posteriormente, para o controle do bicudo (Anthonomus grandis, Boheman, 1843), com o surgimento dos primeiros botes florais foram realizadas pulverizaes preventivas com endosulfan no dia 24 de agosto, repetindo a operao nos dias 20 de setembro e 12 e 21 de outubro. A aplicao do endosulfan, que um inseticida acaricida, para controle do curuquer e do bicudo, foi tambm eficiente contra o pulgo (Aphis gossypii, Glove, 1876). Devido s condies ambientais no Cariri Cearense, quente e seco no vero, no houve necessidade do uso de fungicidas 2.2.2.6. Controle de plantas daninhas Durante o ciclo da cultura foram realizadas trs capinas manual, a enxadas, nos dias 6 e 28 de agosto e, 20 de setembro. 2.2.2.7. Regulador de crescimento O regulador de crescimento utilizado foi o cloreto de mepiquat, cujo produto comercial contm 5 g do ingrediente ativo por litro. A aplicao foi parcelada utilizando-se pulverizador costal manual. A primeira aplicao foi 15 dias aps o surgimento dos primeiros botes florais na quantidade de 300 mL do produto comercial por hectare, a segunda aplicao foi 15 dias aps a primeira, tambm na dose de 300 mL do produto comercial por hectare e os 400 mL restantes foram aplicados no incio da florao. 2.2.2.8. Colheita Para a amostra padro foram colhidos aleatoriamente de cada parcela 50 capulhos. A primeira colheita, que ocorreu em 02 de dezembro de 2002, com 70% dos capulhos abertos aos 126 dias aps a semeadura (Figura 2.6), sendo considerado tambm, neste caso, os capulhos colhidos para a amostra padro. A segunda colheita aconteceu em 16 de dezembro de 2002, 138 dias aps a emergncia das plantas.

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Figura 2.6. Plantas com 70% dos capulhos abertos aos 126 dias aps a semeadura. Barbalha, Cear. 2002. 2.2.3. Delineamento O delineamento experimental utilizado foi em blocos ao acaso em esquema fatorial 5 x 3 X 2, sendo cinco doses de adubao nitrogenada (0, 100, 200, 300 e 400 kg ha-1) , trs populaes de plantas (100, 200 e 300 mil plantas por hectare) e 0 e 5 g de cloreto de mepiquat por hectare, com quatro repeties. As parcelas foram constitudas por seis linhas, considerando-se como rea til as duas linhas centrais, sendo que cada parcela teve uma rea total de 16,8m2 e uma rea til de 5,6m2. As linhas foram confeccionadas em fileira dupla, espaadas em 40 cm uma da outra, e de 100 cm entre fileiras dupla, com cada fileira possuindo 400 cm comprimento. A distncia entre plantas dentro da mesma linha dependeu da populao, de tal forma que o stand final ficou com uma populao de 100.000, 200.000 e 300.000 plantas por hectare, contendo respectivamente, 7, 14 e 21 plantas por metro de linha (Figura 2.7). No total foram 30 tratamentos (Tabela 2.3).

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(a)

0,143 m 1,0 m 0,4 m

(b)

0,072 m Fileira dupla 1,0 m 0,4 m

(c)

0,048 m 1,0 m 0,4 m

Figura 2.7. Representao esquemtica do arranjo das plantas nas populaes de 100 (a), 200 (b) e 300 (c) mil plantas.ha-1. Barbalha, Cear. 2002. 32

33 Tabela 2.3. Detalhamento dos tratamentos aplicados. Barbalha, Cear. 2002. Tratamento Adubao Populao Cloreto de Mepiquat (kg de N.ha-1) (plantas.ha-1) (g.ha-1)* T1 0 100.000 0 T2 0 200.000 1 T3 0 300.000 0 T4 0 100.000 1 T5 0 200.000 0 T6 0 300.000 1 100 100.000 0 T7 T8 100 200.000 1 T9 100 300.000 0 T10 100 100.000 1 T11 100 200.000 0 100 300.000 1 T12 T13 200 100.000 0 T14 200 200.000 1 T15 200 300.000 0 200 100.000 1 T16 T17 200 200.000 0 T18 200 300.000 1 T19 300 100.000 0 T20 300 200.000 1 300 300.000 0 T21 T22 300 100.000 1 T23 300 200.000 0 T24 300 300.000 1 T25 400 100.000 0 400 200.000 1 T26 400 300.000 0 T27 T28 400 100.000 1 T29 400 200.000 0 T30 400 300.000 1 * Litro do produto comercial por hectare. 2.2.4. Variveis avaliadas Com base no procedimento recomendado por Beltro (1998), fez-se uma avaliao das caractersticas de crescimento e desenvolvimento, sem eliminao das plantas, cujas variveis mensuradas para esta determinao encontram-se a seguir.

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34 2.2.4.1. Altura do caule Foram feitas medies entre o nvel do solo e a extremidade da haste principal (gema apical) com a utilizao de rgua graduada. As medies aconteceram na rea til da parcela em plantas marcadas ao acaso, aos 20, 40, 30, 60, 80 e 100 dias aps a emergncia das plntulas. Para determinar a altura de plantas na ocasio da colheita, as medies ocorreram um dia antes da primeira colheita. 2.2.4.2. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule (TCAC) A2 A1 TCAC =---------- (cm/dia) T2 T1 Onde, A1 a medida da altura da planta no tempo T1 e A2 a medida da altura da planta no tempo T2, de acordo com Beltro (1998). 2.2.4.3. Taxa de crescimento relativo da altura caule (TCRAC) log A2 log A1 TCRAC =--------------------- (cm/cm/dia) T2 T1 Onde, A1 a medida da altura da planta no tempo T1 e A2 a medida da altura da planta no tempo T2, de acordo com Hozumi et al. (1955). 2.2.4.4. Dimetro do caule Foi obtido com o uso de um paqumetro, a 1 cm do solo, sempre no perodo matutino. As medies foram realizadas aos 20, 40, 60 80 e 100 DAE. 2.2.4.5. Taxa de crescimento absoluto do dimetro caulinar (TCADC) D2 D1 TCAD =---------- (cm/dia) T2 T1 Onde, D1 a medida do dimetro do caule no tempo T1 e D2 a medida do dimetro do caule no tempo T2, de acordo com Beltro (1998).

34

35 2.2.4.6. Taxa de crescimento relativo do dimetro caulinar (TCRDC) log D2 log D1 TCRD =-------------------- (cm/cm/dia) T2 T1 Onde, D1 a medida do dimetro do caule no tempo T1 e D2 a medida do dimetro do caule no tempo T2, de acordo com Beltro (1998). 2.2.4.7. rea foliar A rea de uma folha, mensurada aos 20, 40, 60, 80 e 100 DAE, foi determinada medindo-se o comprimento da folha e utilizando-se a equao logy = 0,3643 + 2,3032 logx, onde y a rea foliar e x o comprimento da folha, de acordo com o mtodo de Grimes & Carter (1969). 2.2.4.8. Quantidade de folhas por planta Aos 20, 40, 60,80 e 100 DAE, foram contadas as folhas de cinco plantas por parcela, cuja mdia aritmtica determinou o nmero de folhas por plantas, em cada parcela, por perodo. 2.2.4.9. ndice de rea foliar (IAF) O ndice de rea foliar depende da estimativa da rea foliar da planta, servindo para melhor avaliar o crescimento e desenvolvimento das plantas. Este foi determinado fazendo-se uma relao entre rea foliar da planta e rea do solo ocupado pela planta. Para determinar o IAF de cada parcela, utilizou-se o mtodo de Ashtey et al. (1963), conforme segue: a) a partir da rea foliar de cada planta da parcela foi tirada a mdia aritmtica, obtendo-se a rea foliar mdia por planta da parcela; b) determinou-se ainda, a rea que cada planta ocupa no solo, a saber: para populao de 100.000 plantas por hectare a rea ocupada foi de 0,1m2, para populao de 200.000 plantas foi de 0,05m2 e para populao de 300.000 plantas foi de 0,033333m2 e; c) por fim, o IAF foi obtido pela equao IAF=rea foliar mdia por planta em cm2 / rea do solo ocupada por cada planta em cm2. Alm do IAF total determinou-se o ndice de rea foliar do tero superior, tero mdia e tero inferior das plantas.

35

36 2.2.4.10. Quantidade de botes florais, flores, frutos e capulhos Foram contados a cada 20 DAE quantos botes florais, flores, frutos e capulhos existia em cinco plantas por parcela, cuja mdia determinou a quantidade destes por planta em cada parcela, por perodo observado. 2.2.5. Anlise estatstica Os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia. Para o fator qualitativo cloreto de mepiquat, utilizaram-se os resultados do teste F (p<0,05) para comparar todo e qualquer contraste entre mdias de tratamento possvel e para as fontes de variao quantitativas e eqidistantes, nitrognio e populao de plantas, onde se detectou uma relao funcional com uma varivel dependente na anlise de varincia, realizou-se decomposio da soma de quadrado de tratamento em contrastes polinomiais, sendo a relao funcional determinada por uma equao de regresso, e escolhida para explicar os resultados, queles que apresentaram significncia de at 5% de probabilidade e maior valor para o coeficiente de determinao (R2). Os dados foram analisados atravs do software SAEG (1995).

36

37

2.3. RESULTADOS E DISCUSSO O ciclo fenolgico da cultura do algodoeiro herbceo pode ser dividido em cinco fases: Fase I, do plantio a emergncia da plntula; Fase II, da emergncia da plntula ao surgimento do primeiro boto floral; Fase III, do primeiro boto floral a antese da primeira flor; Fase IV, da antese da primeira flor a abertura do primeiro capulho e; Fase V, da abertura do primeiro capulho a ltima colheita (SOUZA & BELTRO, 1999) Neste estudo, observou-se que da semeadura at a ltima colheita se passaram 132 dias. Da semeadura a emergncia da plntula ocorreram 6 dias, para o surgimento do primeiro boto floral 35,6 dias, para a antese da primeira flor 54,3 dias, para o primeiro capulho 99,6 dias, para a primeira colheita 132 dias e para ltima colheita 144 dias aps a semeadura. Os perodos das fases do ciclo fenolgico encontram-se na Figura 2.8.
DURA O DE CAD A FASE (DIAS) FASES DO CICLO FENOLGICO FENOL 6 V IV III II I -6 0 29,6 48,3 93,6 138 29,6 18,7 45,3 50,4

D IAS AP S A EM ERG NCIA DAS PLNTULAS (DAE)

Figura 2.8. Ciclo da cultivar de algodoeiro herbceo BRS 201, da semeadura a ltima colheita. Barbalha, Cear. 2002.

37

38 Considerando-se as fases do ciclo fenolgico, fez-se a seguir, um estudo avaliando cada varivel observada e relacionada com crescimento e desenvolvimento e ainda fez-se uma analogia dos valores mdios das variveis avaliadas com os DAE e o ciclo fenolgico da cultura, com e sem cloreto de mepiquat. Cabe destacar, que os resultados de pesquisas feitos por outros pesquisadores e comparados com os resultados observados neste trabalho, no foram com cultivar BRS 201, salvo quando especificado. 2.3.1. Estudo quantitativo sobre o caule durante o crescimento e fases do ciclo fenolgico 2.3.1.1. Altura do caule Verifica-se na Tabela 2.4 que a altura do caule das plantas da cultivar BRS 201 foi influenciada pelo o uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat (CM), pelas doses de nitrognio, pelos dias aps a emergncia das plntulas (DAE) e pelas interaes entre regulador de crescimento e DAE e entre nitrognio e DAE. Houve efeito linear para nitrognio e quadrtico para DAE e ainda, interao entre nitrognio e DAE, na ausncia do cloreto de mepiquat (Figura 2.9). A altura do caule aumentou com o transcorrer dos DAE, sendo este aumento maior com o aumento das doses de nitrognio, cujo efeito foi linear.
55

50

45 Altura do caule (cm)

40

35

30

25

20

= 0,683746 + 0,000402023**n + 0,978255**d - 0,00527791**d2 + 0,000300938*nd R2 = 0,92

15 20 40 60 Dias aps a emergncia (DAE) 0 kg de N 100 kg de N 200 kg de N 300 kg de N 400 kg de N 80 100

** e *: significativo a 1 e 5%, respectivamente, pelo teste F.

Figura 2.9. Altura do caule da cultivar BRS 201 em funo das doses de nitrognio e DAE, sem o uso do cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. 38

39 TABELA 2.4. Resumo das anlises de varincia da cultivar de algodoeiro herbceo BRS201, com e sem o uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat, em diferentes doses de nitrognio e populaes de plantas para altura do caule (AC), taxa de crescimento absoluto do caule (TCAC), taxa de crescimento relativo da altura do caule (TCRAC), dimetro do caule (DC), taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule (TCADC) e taxa de crescimento relativo do dimetro do caule (TCRDC). Barbalha, Cear. 2002. Quadrados mdios Fontes de variao GL AC TCAC TCRAC DC TCADC TCRDC Blocos 3 2903,8044** 0,663612** 0,0000555** 0,209224** 0,0000370* 0,0000127NS NS NS Regulador (R) 1 2013,0933** 0,735875** 0,0000597** 0,013367 0,0000003 0,0000006NS Nitrognio (N) 4 711,5578** 0,139559** 0,0000112** 0,155478** 0,0000403** 0,0000125** Populao (P) 2 66,1344NS 0,031267NS 0,0000034NS 0,457063** 0,0000792** 0,0000278** NS NS NS NS NS RxN 4 260,4813 0,048997 0,0000033 0,028745 0,0000001 0,0000005NS RxP 2 45,5594NS 0,006189NS 0,0000014NS 0,016246NS 0,0000095NS 0,0000041NS NS NS NS NS NS NxP 8 110,5819 0,022368 0,0000018 0,020982 0,0000103 0,0000037NS RxNxP 8 161,9290NS 0,024857NS 0,0000020NS 0,025412NS 0,0000070NS 0,0000028NS Resduo (a) 87 147,2030 0,028369 0,0000021 0,027624 0,0000097 0,0000029 DIAS (D) 4 17008,6787** 17,404109** 1,0652707** 5,388065** 0,0036461** 0,3264653** NS NS 0,0000260 0,0000122NS RxD 4 332,9124** 0,239470** 0,0000194** 0,004473 NxD 16 38,2813* 0,032366NS 0,0000067NS 0,005834NS 0,0000144NS 0,0000288** NS PxD 8 29,4371 0,058373* 0,0000087* 0,032256** 0,0000460** 0,0000382** NS NS NS NS NS RxNxD 16 20,9629 0,032139 0,0000045 0,001926 0,0000090 0,0000049NS NS NS NS NS NS RxPxD 8 6,6518 0,036928 0,0000057 0,003361 0,0000159 0,0000209* NS NS NS NS NS NxPxD 32 10,5783 0,019666 0,0000026 0,004690 0,0000095 0,0000071NS RxNxPxD 32 19,7789NS 0,048319* 0,0000085** 0,003126NS 0,0000089NS 0,0000079NS Resduo (b) 360 19,4050 0,029644 0,0000044 0,005025 0,0000133 0,0000099 C.V. 11,59 36,13 4,51 11,78 47,28 10,93 NS , * e **: No significativo, significativo a 5% e significativo a 1%, respectivamente, pelo teste F.

39

40 O nitrognio (N) em doses elevadas aumenta o crescimento vegetativo (STAUT & KURIHARA, 2001), estando os resultados observados neste trabalho de acordo quando se analise o nitrognio isoladamente, entretanto, detectou-se apenas nas parcelas onde o cloreto de mepiquat no foi aplicado, que a altura do caule teve um valor mximo na maior dose de nitrognio aos 100 DAE. Este efeito na interao entre nitrognio e DAE no ocorreu com o uso do cloreto de mepiquat. Na Figura 2.10, verifica-se que a altura do caule aumentou com o passar dos dias aps a emergncia das plntulas (DAE), usando ou no o cloreto de mepiquat (CM), sendo entretanto, menor com o uso do CM. Prximo do final do ciclo da cultura observou-se tendncia de reduo no crescimento.
_______

Sem CM

- - - - - - Com CM

60 Altura do caule (cm) 50 40 30 20 10 0 0

y Sem CM = 0,7642 + 1,0384**x - 0,0053**x2 R = 0,99

2

y Com CM = 3,5883 + 0,9178**x - 0,0051**x2 R = 0,99

2

20

40

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.10 Altura do caule da cultivar BRS 201 sem e com o uso do cloreto de mepiquat (CM) at os 100 DAE. Barbalha, Cear. 2002. A reduo na altura do caule observado com o uso do CM uma caracterstica desejvel, especialmente em condies favorveis ao crescimento excessivo, visto que, segundo Beltro et al. (1997), limitar o crescimento favorece os drenos teis sob o ponto de vista econmico, sendo que neste caso esta reduo no se relacionou com melhores rendimentos, provavelmente devido ao baixo porte de plantas detectado no estudo em questo. Somente aps o uso do cloreto de mepiquat, cuja primeira aplicao ocorreu aos 44 DAE (50 dias aps a semeadura), verificou-se que as plantas cultivadas nas parcelas onde no houve a aplicao do CM, tiveram altura 10,6, 14,9, 15,9 e 14,5% 40

41 maior do que aquelas que foram tratadas com CM, respectivamente aos 60, 80, 100 e 126 DAE (Figura 2.11).

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste F.

Figura 2.11. Altura do caule da cultivar BRS 201 durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico, com e sem cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear. 2002. Houve aumento da altura do caule at a fase onde o fruto atinge seu tamanho mximo, que segundo Souza & Beltro (1999), o fruto alcana seu tamanho completo cerca de 21 a 25 dias aps a antese da flor. A partir de ento, at a abertura do capulho no houve aumento da altura do caule. Cabe ressaltar ainda que, dos 100 aos 126 DAE houve aumento da altura do caule de 32,10% com o uso do CM e 33,66% sem o uso do CM na altura do caule, mesmo com a suspenso da irrigao aos 95 DAE. Este aumento foi motivado pelas precipitaes pluviomtricas registradas aos 103 DAE e aos 118 DAE, num total de 53,6 mm, levando a ponderar sobre dois aspectos importantes que esto relacionados a este fato: a) caracterizao da continuidade de crescimento do algodoeiro herbceo, havendo condies favorveis, mesmo aps frutificao, e; b) o regulador de crescimento tinha pouco ou nenhum poder residual para influenciar a altura de plantas aps 35 dias da aplicao do mesmo. Estes resultados concordam com Cia et al. (1982), Carvalho et al. (1994), Athayde & Lamas (1999), Souza & Beltro (1999) e Lamas (2000) ao citarem que o uso do regulador de crescimento reduz o porte das plantas. Por outro lado, como as plantas no cessaram seu crescimento mesmo aps a frutificao, estes resultados 41

42 tambm esto de acordo com Beltro et al. (1997), ao afirmarem ter o algodoeiro crescimento indeterminado. 2.3.1.2. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule (TCAC) Verifica-se na Tabela 2.4, que houve efeito do regulador de crescimento, do nitrognio, dos DAE, da interao entre regulador de crescimento (CM) e DAE, entre populao de plantas e DAE e, entre regulador de crescimento, nitrognio, populao de plantas e DAE. Observou-se que o cloreto de mepiquat no influenciou a TCAC entre os 80 e 100 DAE em todas populaes e doses de N, e ainda, nas doses de 0 e 100 kg.ha-1, em todas populaes e DAE (Tabela 2.5). Tabela 2.5. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule (TCAC) com e sem cloreto de mepiquat em funo de populaes, DAE e de doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002.
Perodo

(DAE)

40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80

Populao (1000 plantas ha-1) 100 200 Cloreto de Mepiquat Cloreto de Mepiquat 0 1 0 1 Nitrognio = 0 0,721875 a 0,518750 a 0,556250 a 0,390625 a 0,292188 a 0,256250 a 0,209375 a 0,203125 a Nitrognio = 100 0,593750 a 0,467188 a 0,384375 a 0,443750 a 0,262500 a 0,253125 a 0,165625 a 0,153125 a Nitrognio = 200 0,671875 a 0,525000 a 0,487500 a 0,393750 a 0,365625 a 0,246250 a 0,578125 a 0,175000 b Nitrognio = 300 0,693750 a 0,478125 a 0,759375 a 0,384375 b 0,421875 a 0,273438 a 0,300000 a 0,192188 a Nitrognio = 400 0,893750 a 0,525000 b 0,743750 a 0,478125 b 0,406250 a 0,290625 a 0,565625 a 0,450000 a

300 Cloreto de Mepiquat 0 1 0,575000 a 0,225000 a 0,568750 a 0,346875 a 0,731250 a 0,403125 a 0,517188 a 0,248438 a 0,650000 a 0,131250 a 0,368750 a 0,231250 a 0,359375 a 0,215625 a 0,421875 b 0,156250 b 0,320313 a 0,146875 a 0,384375 b 0,331250 a

Mdias seguidas de mesma letra na linha (comparam regulador de crescimento em cada dose de nitrognio, dias e populao de plantas) no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Somente com maiores doses de nitrognio o CM promoveu efeito na TCAC, observados entre 40 e 60 DAE nas doses de 200 e 300 kg.ha-1, respectivamente com 300 e 200 mil plantas.ha-1, equivalente a um crescimento, neste perodo, de 6,2 e 7,5 cm a mais que os tratamentos onde no foi aplicado o cloreto de mepiquat. Na dose 400 kg.ha-1 com 100, 200 e 300 mil plantas.ha-1, este crescimento a mais foi de 7,4, 5,3 e 5,4 cm. Este mesmo efeito foi observado entre 60 e 80 DAE, com o uso 200 kg.ha-1 de nitrognio, correspondente a 8,1 e 4,9 cm de crescimento a mais sem o uso do cloreto de mepiquat, respectivamente para 200 e 300 mil plantas.ha-1. 42

43 Por estes resultados observa-se uma forte influncia da maior dose de nitrognio no crescimento vegetativo das plantas, sendo inclusive, a dose de 400 kg.ha-1 a nica onde houve efeito do cloreto de mepiquat na menor populao de plantas (100 mil plantas.ha-1) entre 40 e 60 DAE. Com o desdobramento da interao entre as fontes de variao quantitativa nitrognio, populao de plantas e DAE, detectou-se, apenas sem o uso do CM, que a maior dose de N (400 kg.ha-1) promoveu as maiores TCAC em todos os DAE. Observou-se ainda, que TCAC diminuiu ao longo dos DAE, conforme equao de regresso = 1,14532 + 0,000264167**n 0,0114438**d, obtida aps

decomposio da soma de quadrados em contraste ortogonal quando da anlise de regresso, cujo R2 foi igual a 0,85. Constatou-se ainda, com o uso do CM, efeito linear dos DAE na TCAC (Figura 2.12). Estes resultados so concordantes com as observaes de Lamas (2000), ao citaram que ocorreu inibio de crescimento com o uso do cloreto de mepiquat.

1,2 1 TCAC (cm dia-1) 0,8 0,6 0,4 0,2 0 -0,2 20 40 60 80 100 Dias aps a emergncia (DAE)
**: significativo a 1% pelo teste F.

= 1,1685 - 0,0121x
R2 = 0,97

Figura 2.12. Taxa de crescimento absoluto do caule (TCAC) da cultivar BRS 201 com Cloreto de Mepiquat em funo dos DAE. Barbalha, Cear. 2002. Na Figura 2.13 encontra-se a TCAC mdia, com e sem uso do CM, em relao aos DAE e s fases do ciclo fenolgico.

43

44

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.13. Taxa de crescimento absoluto da altura do caule (TCAC) da cultivar BRS 201, com e sem cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. Durante o ciclo fenolgico ocorreu acentuada reduo da TCAC, a exceo do perodo entre as fases III e IV, nas parcelas onde no houve a aplicao do cloreto de mepiquat, onde se observou aumento desta. Aos 100 DAE no foi observada diferena entre os tratamentos, devido provavelmente a pouca eficcia do cloreto de mepiquat na fase V do ciclo fenolgico. Verifica-se ainda na Figura 2.13, aumento na TCAC sem o uso do CM, entre as fases III e IV do ciclo fenolgico, perodo em que os botes florais se desenvolvem e inicia-se a antese das flores, com posterior formao do fruto. Este fato aponta para a necessidade do uso de reguladores de crescimento nesta fase do crescimento e desenvolvimento das plantas, objetivando equilibrar a distribuio de fotoassimilados, favorecendo assim os componentes de produo de algodo em caroo, no caso de crescimento vegetativo excessivo. Para se obter produtividade elevada deve-se ter equilbrio entre crescimento e desenvolvimento (NBREGA et al., 1999) e um dos fatores importantes para este equilbrio, pode estar relacionado com a necessidade do uso de diferentes doses de CM em funo das variaes nas doses de nitrognio.

44

45 2.3.1.3. Taxa de crescimento relativo da altura do caule (TCRAC) Nota-se na Tabela 2.4 que houve efeito do cloreto de mepiquat, do nitrognio, dos DAE, da interao entre regulador de crescimento e DAE, entre populao de plantas e DAE e entre regulador de crescimento, nitrognio, populao de plantas e DAE. Na populao menor (100 mil plantas.ha-1) em todas as doses de N e nas demais populaes de plantas apenas com 0 e 100 kg.ha-1 de Nitrognio, o uso do CM no afetou a TCRAC (Tabela 2.6). Na populao de 200 mil plantas por hectare houve influncia na TCRAC com o uso de 200 e 400 kg.ha-1 de N entre os 60 e 80 DAE e tambm, na populao de 300 mil plantas por hectare, com o uso de 200 kg.ha-1, entre os 60 e 80 DAE. Houve ainda, efeito na TCRAC das maiores doses de N (300 e 400 kg.ha-1) na populao de 200 mil plantas por hectare entre os 40 e 60 DAE. Estes resultados, confirmam o maior efeito do CM na TCRAC em plantas maiores antes dos 100 DAE, visto que, com as maiores doses de nitrognio observou-se maior altura do caule. Tabela 2.6. Taxa de crescimento relativo da altura do caule (TCRAC) com e sem CM em funo de populaes, dos dias aps a emergncia (DAE) e de doses de N. Barbalha, Cear. 2002.
Perodo DAE

40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80 40-60 60-80

Populao (1000 plantas ha-1) 100 200 Cloreto de Mepiquat (CM) Cloreto de Mepiquat (CM) 0 1 0 1 Nitrognio = 0 0,008867 a 0,006377 a 0,006411 a 0,005799 a 0,002757 a 0,002573 a 0,001948 a 0,002429 a Nitrognio = 100 0,007310 a 0,005652 a 0,005369 a 0,005144 a 0,002527 a 0,002740 a 0,001890 a 0,001646 a Nitrognio = 200 0,007302 a 0,006399 a 0,005589 a 0,004739 a 0,003359 a 0,002383 a 0,005511 a 0,001824 b Nitrognio = 300 0,008108 a 0,005642 a 0,007737 a 0,004155 b 0,003470 a 0,002702 a 0,002664 a 0,000956 a Nitrognio = 400 0,008086 a 0,006997 a 0,008775 a 0,004915 b 0,002875 a 0,003017 a 0,004529 a 0,001323 b

300 Cloreto de Mepiquat 0 1 0,007395 a 0,002290 a 0,007056 a 0,003479 a 0,007416 a 0,003373 a 0,006163 a 0,002538 a 0,006365 a 0,001140 a 0,004887 a 0,002789 a 0,004784 a 0,002547 a 0,004469 a 0,001404 b 0,003464 a 0,001506 a 0,005046 a 0,003496 a

Mdias seguidas de mesma letra na linha (comparam regulador de crescimento em cada dose de nitrognio, dias e populao de plantas) no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Para as variveis quantitativas, detectou-se tripla interao com o uso do CM, e interao entre N e DAE sem o uso do CM. Observou-se mesmo com o uso do CM aumento na TCRAC com aumento das doses de N e reduo com o aumento da populao de planta, em todos os DAE. Entretanto, as TCRAC foram diferentes 45

46 entre os intervalos de dias avaliados, sendo maior no incio do ciclo da cultura, caindo acentuadamente entre o vigsimo e quadragsimo DAE, atingindo os menores valores entre o sexagsimo e octogsimo DAE. Entre o octogsimo e centsimo DAE a TCRAC cresceu para nveis acima dos observados no intervalo entre 40 e 60 DAE. A equao de regresso obtida na anlise de regresso foi = 0,38138 + 0,00000132848*n 0,0000020908*p 0,0109096**d + 0,0000726629**d2 e R2 = 0,87, significativo a 1 (**) e 5% (*) pelo teste F, Atravs da anlise de regresso, onde obteve-se a equao = 0,37947 + 0,00000209307**n 0,010832**d + 0,0000720522**d2 com R2 = 0,87 e significncia de 1% pelo teste F, verifica-se que a TCRAC aumentou levemente com o aumento das doses de N e ao longo dos DAE, diminuindo at os 80 DAE e entre os 80 e 100 DAE, ocorreu aumento desta. Fazendo-se uma relao da TCRAC com os DAE e as fases do ciclo fenolgico, observa-se na Figura 2.14a, que os valores mdios da TCRAC com e sem CM praticamente no tiveram diferena, no perodo de 0 a 100 DAE, apesar da significncia estatstica.

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.14. Taxa de crescimento relativo da altura do caule da cultivar (TCRAC) BRS 201, com e sem CM. a) TCRAC durante todo ciclo da cultura e b) detalhe da TCRAC abaixo de 0,01. Barbalha, Cear. 2002. Na Figura 2.14b, verifica-se detalhe de um valor levemente maior na taxa, quando no houve a aplicao do CM, entre 40 e 60 DAE e 60 e 80 DAE, concordando em parte com os dados da Tabela 2.6. Posteriormente, entre os 80 e 100 DAE a TCRAC continuou reduzindo, at os 100 DAE com e sem CM. 46

47 A taxa de crescimento relativa estabelece o quanto cresceu o caule em um dia em relao ao crescimento total do dia, assim sendo, observa-se na Figura 2.14a a alta TCRAC na fase II com acentuada queda na passagem da fase vegetativa (fase II) para a fase reprodutiva (Fase III e IV), com ou sem a aplicao do CM. Durante a florao e enchimento dos frutos, fase IV, a TCRAC continuou a cair at os 100 DAE. Estes resultados comprovam o alto crescimento vegetativo durante a juvenilidade das plantas, sendo marcante a reduo deste crescimento quando da maturao e do incio da fase reprodutiva, onde os fotoassimilados so direcionados para a produo de flores e frutos, concordando com Larcher (2000), que cita ser por meio de mudanas de prioridade que os rgos em franco crescimento so favorecidos. 2.3.1.4. Dimetro do caule Observa-se na Tabela 2.4, que o dimetro do caule (DC) foi influenciado pelas doses de N, populao de plantas, DAE e pela interao entre populao de plantas e DAE. O DC aumentou com aumento das doses de N (Figura 2.15).
0,66 0,65 Dimetro do caule (cm) 0,64 0,63 0,62 0,61 0,60 0,59 0,58 0,57 0,56 0,55 0 100 200 Nitrognio (kg.ha )
-1

= 0,5594 + 0,0002**x
R2 = 0,86

300

400

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.15. Dimetro do caule da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002. Apesar da significncia detectada para esta varivel (Figura 2.15), observase, com base na equao de regresso, para cada 100 kg.ha-1 de nitrognio aplicado aumento de apenas 0,02 cm no dimetro do caule. Considerando que o N promove o crescimento vegetativo (PASSOS, 1982) e que maior presso populacional pode estiolar as plantas, o pequeno aumento no dimetro do caule detectado com o uso de maiores doses de nitrognio foi pequeno e ocorreu, 47

48 provavelmente, pela ausncia de competio entre as plantas, j que estas cresceram abaixo do esperado. Para interao entre populao de plantas e DAE, o dimetro do caule aumentou com os DAE e reduziu com o aumento da populao de plantas, sendo o maior dimetro detectado na menor populao (100 mil plantas.ha-1) aos 100 DAE. Com o aumento dos DAE o efeito da populao sobre o aumento do dimetro do caule tornou-se maior, conforme equao = 0,0418 0,0000332097**p + 0,0194544**d 0,0000974202**d2 0,00000737132**pd e R2 = 0,93, obtida na anlise de regresso. Este efeito foi maior na populao de 300 mil plantas.ha-1, onde houve provavelmente maior competio entre as plantas, concordando com Fower & Ray (1977), que afirmam ser o dimetro do caule menor em condies de maior presso populacional e com Silva et al. (2001) que ao estudarem populao de 100 mil plantas.ha-1, no observaram efeito sobre o dimetro do caule. Cabe destacar a evoluo do dimetro do caule durante o ciclo fenolgico. Na Figura 2.16, observa-se aumento do dimetro do caule com o aumento dos DAE, sendo detectado maiores valores no perodo entre as fases de maior tamanho dos frutos (final da fase IV) e incio da abertura dos capulhos (incio da fase V), independentemente do uso do CM.

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.16. Dimetro do caule (DC) da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. 48

49 2.3.1.5. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule (TCADC) Constatou-se efeito do nitrognio, da populao de plantas, dos DAE e da interao entre populao e DAE (Tabela 2.4). Na Figura 2.17, verifica-se que a TCADC aumentou com o aumento nas doses de N. Com aumento da adubao nitrogenada observou-se maior altura de plantas, o que poderia causar estiolamento especialmente em populaes maiores, contudo, neste trabalho, observou-se crescimento das plantas abaixo do esperado, o que pode justificar tambm, o pequeno aumento no DC, que foi de apenas 0,0003 cm por dia.
0,009 0,009

TCADC (cm dia-1)

0,008 0,008 0,007 0,007 0,006 0 100 200 300 400

=0,007 + 0,000003*x
R2 = 0,84

Nitrognio (kg.ha-1)
*: significativo a 5% pelo teste F.

Figura 2.17.Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule (TCADC) da cultivar BRS 201 em funo da adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Por outro lado, a TCADC diminuiu com os DAE e com o aumento da populao de plantas, de acordo com a equao de regresso y = 0,0164317 0,00000629**p 0,0000491897**d 0,00000102805*d2 e R2 = 0,89, sendo a maior TCADC nos primeiros DAE na populao de 100 mil plantas.ha-1. Nas plantas cultivadas em parcelas correspondente a populao de 300 mil plantas.ha-1, entre os 80 e 100 DAE, observou-se menores TCADC, sendo concordante com Silva et al. (2001), ao detectarem efeito de maiores densidades de plantas na TCADC. Na Figura 2.18, verifica-se reduo contnua na TCADC com o passar dos DAE, em todas as fases do ciclo fenolgico. Observaram-se maiores taxas nos 20 primeiros DAE e menores taxas entre o octogsimo e centsimo DAE, sendo neste caso, negativa. 49

50 O CM no afetou a TCADC, discordando de Laca-Buendia (1989), que observou efeito de CM no dimetro do caule.

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.18. Taxa de crescimento absoluto do dimetro do caule (TCADC) da cultivar BRS 201, com e sem cloreto de mepiquat, durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. 2.3.1.6. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule (TCRDC) A TCRDC foi afetada pelas doses de nitrognio, populao de plantas, DAE e pelas interaes entre nitrognio e DAE, entre populao e DAE e entre cloreto de mepiquat, populao e DAE (Tabela 2.4). Nota-se na Tabela 2.7, que no foi detectado diferena na TCRDC com o uso do cloreto de mepiquat em todas as populaes de plantas, em todos os perodo, apesar da significncia observada na Tabela 3.1, para a interao entre regulador de crescimento, populao e DAE. Tabela 2.7. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule (TCRDC) com e sem do regulador de crescimento cloreto de mepiquat em funo de populaes e dos dias aps a emergncia (DAE). Barbalha, Cear. 2002.
Perodo DAE

40-60 60-80

Populao (1000 plantas ha-1) 100 200 300 Cloreto de mepiquat Cloreto de mepiquat Cloreto de mepiquat 0 1 0 1 0 1 0,00758 a 0,00712 a 0,00650 a 0,00609 a 0,00628 a 0,00524 a 0,00309 a 0,00268 a 0,00290 a 0,00236 a 0,00261 a 0,00255 a

Mdias seguidas de mesma letra na coluna no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

50

51 Observou-se, de acordo com anlise de regresso, onde obteve-se a equao = 0,211727 + 0,00000184827**n 0,00585943**d + 0,0000382391**d2, com R2 = 0,89, efeito do N sobre a TCRDC e que esta diminuiu com os DAE, reduzindo acentuadamente nos primeiros DAE, permanecendo baixa no perodo de 60 a 80 DAE, com posterior aumentou at os 100 DAE, conforme modelo matemtico que melhor explica a varivel. semelhana da TCRAC, verificou-se alta TCRDC na juvenilidade, ou seja na fase em que ocorre, segundo Taiz & Zeiger (2004), grande crescimento com alongamento do caule regulado pelo hormnio vegetal giberelinas. Com o desdobramento da interao entre populao e DAE, observou-se efeito da populao e dos DAE, sem o uso do CM. Verificou-se que em todas as populaes de plantas a TCRDC reduziu acentuadamente no perodo entre o vigsimo e o quadragsimo DAE, permaneceu baixa at o octogsimo DAE e cresceu entre o octogsimo e centsimo DAE, de acordo com a equao = 0,21264 - 0,00000264341**p 0,00585409**d + 0,0000381703**d2, com R2 = 0,89. Com o uso do CM verificou-se efeito apenas da populao de plantas, onde houve reduo da TCRDC com o aumento da populao (Figura 2.19).
0,0294 TCRDC (cm cm dia )
-1

0,0292 0,029 0,0288 0,0286 0,0284 0,0282 0,028 100 200

y = 0,0297 - 0,000005**x 2 R = 0,98

-1

300
-1

Populao (1000 plantas ha )

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.19. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule (TCRDC) da cultivar BRS 201, com o uso do CM, em funo da populao de plantas. Barbalha, Cear. 2002. Observa-se tambm neste caso, uma provvel maior competio entre as plantas nas maiores populaes, especialmente no final da fase vegetativa, o que pode ter reduzido a TCRDC. 51

52 Na Figura 2.20, encontra-se a TCRDC durante os DAE e o ciclo fenolgico da cultivar.

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.20. Taxa de crescimento relativo do dimetro do caule (TCRDC) da cultivar BRS 201, com e sem CM, durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. As mdias da TCRDC ao longo dos DAE, no foram influenciadas pelo cloreto de mepiquat. Detectou-se que a TCRDC reduziu acentuadamente, mesmo antes do surgimento do primeiro boto floral e permanecendo baixa durante a florao, frutificao e incio da abertura dos capulhos. A capacidade fotossinttica distinta de folha para folha, em espcies herbceas, em funo do estdio de expanso e de diferenciao de cada uma, sendo maior quando cada folha est totalmente diferenciada (LARCHER, 2000). Ainda de acordo com o mesmo autor, durante a florao e frutificao aumenta a capacidade fotossinttica. Mesmo assim, neste trabalho detectou-se baixa taxa relativa de crescimento um pouco antes e depois do surgimento do primeiro boto floral. Existe um perodo de acmulo de fotossintatos antes da florao, e, segundo Wullschleger & Oosterhuis (1990), a fotossntese atinge o mximo antes da antese das flores, logo, houve provavelmente alocao inicialmente destes para reserva e ou mudanas internas preparatrias para o florescimento e posteriormente para o desenvolvimento dos rgos reprodutivos, j que se trata de um perodo de alta taxa fotossinttica.

52

53 2.3.2. Estudo quantitativo sobre as folhas durante o crescimento e fases do ciclo fenolgico A rea da plantas assimiladora de radiao solar composta na quase totalidade pelas folhas, sendo fundamental o estudo deste o rgo vegetativo. Na Tabela 2.8, encontra-se o resumo da anlise de varincia para as variveis relacionadas com a rea assimiladora de radiao solar. 2.3.2.1. rea mdia da folha Houve efeito do cloreto de mepiquat (CM), do nitrognio (N), da populao de plantas, dos dias aps a emergncia das plntulas (DAE), interao entre CM e DAE e entre populao e DAE (Tabela 2.8). Na Figura 2.21, nota-se que a rea mdia da folha foi 2,6 cm2 maior a cada 100 kg.ha-1 de nitrognio aplicado. Assim sendo, com as maiores doses de N houve maior capacidade de captao de luz solar por folha devido a maior rea da folha, sendo que as plantas das parcelas adubadas com 400 kg.ha-1 de N tinham folhas com uma rea mdia de 10,4 cm2 a mais do que quelas onde no houve a aplicao de nitrognio (N=0).
rea mdia da folha (cm )
55 50 45 40 35 30 25 20 0 100 200 300 400
2

y = 41,998 + 0,026*x
R2 = 0,83

Nitrognio (kg.ha )

-1

*: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.21. rea mdia da folha da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002.

53

54 TABELA 2.8. Resumo das anlises de varincia da cultivar de algodoeiro herbceo BRS201, com e sem o uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat, em diferentes doses de nitrognio e populaes de plantas para rea mdia da folha (AMF), quantidade de folhas (QF), ndice de rea foliar total (IAF), ndice de rea foliar do tero superior (IAFTS), ndice de rea foliar do tero mdio (IAFTM) e ndice de rea foliar do tero inferior (IAFTI). Barbalha, Cear. 2002. Quadrados mdios Fontes de variao GL AMF QF IAF IAFTS IAFTM IAFTI Blocos 3 3952,56** 574,84** 2018** 2,06** 2,25** 2,46** Regulador (R) 1 1546,35* 491,87** 10,92* 1,04* 1,19* 1,41** Nitrognio (N) 4 2439,19** 120,05* 6,84** 0,68** 0,92** 0,72** Populao (P) 2 1335,18* 1035,43** 36,71** 5,31** 4,44** 2,73** RxN 4 625,69NS 24,65NS 0,98NS 0,08NS 0,14NS 0,15NS RxP 2 6,55NS 21,74NS 0,14NS 0,01NS 0,004NS 0,05NS NxP 8 277,93NS 25,54NS 1,71NS 0,18NS 0,23NS 0,17NS NS NS NS RxNxP 8 697,49** 31,40 1,81** 0,21 0,25 0,16NS Resduo (a) 87 393,06 38,89 1,73 0,17 0,23 0,19 DIAS (D) 4 10721,64** 4134,00** 72,26** 5,49** 9,13** 10,16** 0,18** 0,24** RxD 4 464,47** 112,10** 2,00** 0,27** NxD 16 41,75NS 9,42NS 0,46NS 0,05NS 0,06* 0,07NS PxD 8 154,46* 125,28** 1,60** 0,09* 0,24** 0,26** RxNxD 16 74,77NS 6,40NS 0,29NS 0,03NS 0,04NS 0,04NS RxPxD 8 34,48NS 4,04NS 0,06NS 0,001NS 0,008NS 0,01NS NxPxD 32 45,92NS 6,40NS 0,24NS 0,03NS 0,03NS 0,03NS NS NS NS NS NS RxNxPxD 32 67,97 5,26 0,29 0,04 0,03 0,04NS Tratamentos 239 510,92 114,62 2,90 0,28 0,37 0,35 Resduo (b) 360 71,77 12,01 0,31 0,04 0,04 0,05 C.V. 17,95 26,43 38,23 37,01 37,74 50,38 NS , * e **: No significativo, significativo a 5% e significativo a 1%, respectivamente, pelo teste F.

54

Para interao entre populao e DAE foi detectado efeito quadrtico apenas dos DAE, aps o desdobramento da interao (Figura 2.22).

Sem CM Com CM

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.22. rea mdia da folha da cultivar BRS 201 durante os DAE, com e sem cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear. 2002. Observou-se aumento da rea mdia da folha (AMF) at os 60 DAE, estabilizando entre 60 e 80 DAE, com posterior reduo desta, usando ou no o cloreto de mepiquat (CM), at os 100 DAE, quando se verificou absciso das folhas mais velhas. Aos 100 DAE, as plantas tratadas com CM tiveram menor rea da folha do que aquelas no tratadas. Estes resultados so semelhantes aos observados por Oosterhuis et al. (1999), cuja maior rea da folha foi entre os 60 e 90 DAE. Considerando que os reguladores de crescimento controlam o crescimento das plantas (LACA-BUENDIA, 1989; LAMAS, 2000), entre estes controles, foi detectado nas observaes realizadas durante este estudo, uma rea de folha menor com o uso do CM, quando da deiscncia dos frutos. A rea mdia da folha em relao aos DAE e as fases do ciclo fenolgico encontra-se na Figura 2.23. Observa-se crescimento da AMF at o incio da fase IV do ciclo fenolgico (60 DAE), concordando com Souza & Silva (1992).

56

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.23. rea mdia da folha (AMF) da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. Entre o sexagsimo e octogsimo DAE no houve crescimento da rea por folha e entre o octogsimo e centsimo DAE ocorreu reduo de rea por folha e da quantidade de folhas (Figuras 2.30 e 2.34), evidenciando a etapa de senescncia e morte de rgos da plantas. Na senescncia, segundo Larcher (2000), ocorre decrscimo das atividades metablicas, com degradao de protenas superior sntese, acumulando aminocidos que so desviados para os centros de atraes, como por exemplo as sementes. Neste sentido, pondera-se que da metade da fase IV, perodo onde os frutos atingem seu mximo tamanho, at o seu final, as atividades metablicas voltadas para o crescimento das folhas foram superadas, com acentuadas taxas relativas de senescncia e de morte dos rgos que compem a rea assimiladora de luz. 2.3.2.2. Quantidade de folhas Foram observados efeito do CM, N, populao, DAE e interao entre CM e DAE e entre populao e DAE (Tabela 2.8). Nota-se na Figura 2.24, que ao aumentar as doses de N aumentou a quantidade de folhas, ou seja, a cada 100 kg.ha-1 de nitrognio havia 57 folhas a mais em cada grupo de cem plantas. Os resultados deste trabalho esto de acordo com Malavolta et al. (1979), ao citarem

56

57 que o N promove crescimento e aumento das folhas, e ainda, de acordo com Grimes et al. (1967), ao afirmarem que a matria seca aumenta com o aumento de N.

16

Quantidade de folhas

14 12 10 8 6 4 0 100 200 300

-1

y = 0,0057x + 11,97 R2 = 0,82

400

Nitrognio (kg.ha )
**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.24. Quantidade folhas da cultivar BRS 201 em funo de doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002. A quantidade de folhas foi influenciada ao longo dos DAE com o uso do CM (Figura 2.25). Observou-se com a aplicao do regulador de crescimento, menor quantidade de folhas, principalmente aos 100 DAE, concordando com Cia et al. (1982), que afirmam existir reduo do nmero de folhas com o uso de reguladores de crescimento.

25 Quantidade de folhas 20 15 10 5 0 0

y Sem CM = - 8,2483 + 0,6833**x - 0,0043**x2 R = 0,95

Sem CM Com CM
2

y Com CM = - 8,38 + 0,7038**x - 0,0049**x R = 0,92

2

20

40

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.25. Quantidade de folhas da cultivar BRS 201 de 20 a 100 DAE, com e sem cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear. 2002. Verificou-se aumento na quantidade de folhas por planta at os 80 DAE, com posterior reduo, sendo que nas maiores populaes observaram-se menos folhas 57

58 por planta em todos os DAE. A maior quantidade de folhas por planta foi de 20,9, estimada pela equao de regresso aos 80 DAE na populao de 100 mil plantas por hectare. A equao obtida foi = 9,59117 + 0,00638476**p + 0,788203**d 0,00458744**d2 0,000473288*pd e R2 = 0,81. O crescimento vegetativo afetado por variaes na populao de plantas (LAMAS & STAUT, 2001), e neste trabalho, a variao foi mais marcante aos 100 DAE. Considerando que maiores populaes por rea aumenta a competio entre plantas (Azevedo et al., 1999), verificou-se neste trabalho que a maior quantidade de folhas por planta em menores populaes foi devido a uma menor presso populacional no ecossistema agrcola, cujo efeito foi mais marcante aos 100 DAE, devido a uma maior presso populacional quando as plantas estavam mais desenvolvidas. Durante as fases do ciclo fenolgico observou-se uma maior quantidade de folhas na metade da fase IV aos 80 DAE, quando os frutos completam seu mximo tamanho, com posterior reduo (Figura 2.26). Verificou-se ainda, que a partir dos 60 DAE, logo aps a antese da primeira flor, diminuio na quantidade de folhas por planta com o uso do CM, estando de acordo com as observaes de Lamas (2001).

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.26. Quantidade de folhas (QF) da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. 58

59 Observa-se que mesmo com a grande demanda de fotossintatos para os rgos reprodutivos, comum nesta fase de formao dos botes, das flores e dos frutos, a planta continuou a aumentar o nmero de folhas, s reduzindo a partir dos 80 DAE. Caracterizando assim, a senescncia de boa parte da rea assimiladora de luz, j que a rea mdia por folha no aumentou a partir dos 60 DAE. 2.3.2.3. ndice de rea foliar Na Tabela 2.8, verifica-se efeito do CM, N, populao, DAE e da interao entre CM e DAE e entre populao e DAE sobre os ndices de rea foliar total (IAF), do tero superior (IAFTS), do tero mdio (IAFTM) e do tero inferior (IAFTI). Apenas no IAFTM, detectou-se efeito da interao entre N e DAE, entretanto, com o desdobramento desta interao, no foi observado significncia para nitrognio. Percebe-se na Figura 2.27, que os ndices de rea foliar aumentaram com o aumento das doses de N, sendo que a cada 100 kg.ha-1 de nitrognio aplicado aumento de 0,14 no ndice de rea foliar, concordando com Staut & Kurihara (2001), ao afirmarem que o N aumenta o crescimento vegetativo.
1,71 1,46

ndices de rea foliar

1,22

yIAF = 0,0014x + 1,1744 R = 0,80

2

0,5
IAF

0,4

_______________ ___ ___ ___ ___ - -- --- --- -- --

IAFTS IAFTM IAFTI

0,3 0 100

Nitrognio (kg.ha-1)

200

300

400

yIAFTS = 0,0004x + 0,4228 yIAFTM = 0,0005x + 0,4073 R2 = 0,79 R2 = 0,77 **: significativo a 1% pelo teste F.

yIAFTI = 0,0004x + 0,3444 R2 = 0,83

Figura 2.27. IAF total, do tero superior (IAFTS) do tero mdio (IAFTM) e do tero inferior (IAFTI) da copa da cultivar BRS 201 em funo das doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002. 59

60 Os ndices de rea foliar diminuram com o uso do CM (Figura 2.28).

0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0
y Sem CM = - 0,277 + 0,0262**x - 0,0002**x R = 0,88
2 2

IAFTM

Sem CM Com CM

y Com CM = - 0,3046 + 0,0282**x - 0,0002**x R = 0,87

2

0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0

y Sem CM = - 0,5601 + 0,0359**x - 0,0002**x2 R2 = 0 ,95

Sem CM Com CM

IAFTS

y Com CM = - 0,5375 + 0,0349x - 0,0002x R2 = 0,93

20

40

60

80

100

20

40

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

Dias aps a emergncia (DAE)

0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 20 40 60 IAFTI

Sem CM Com CM

ndice de rea foliar

0,9 0,8

y Sem CM = - 0,6407 + 0,0344**x - 0,0002**x R = 0,94

2

3 2,5 2 1,5 1

y Sem CM = - 1,4778 + 0,0966**x - 0,0006**x R = 0,93

2

Sem CM Com CM

y Com CM = - 0,5855 + 0,0323**x - 0,0002**x R = 0,95

2

y Com CM = - 1,4275 + 0,0954**x - 0,0007**x

0,5 0

R2 = 0,92

80

100

20

40

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

Dias aps a emergncia (DAE)

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 2.28. ndices de rea foliar total (IAF), do tero superior (IAFTS) do tero mdio (IAFTM) e do tero inferior (IAFTI) da copa da cultivar BRS 201 com e sem CM, ao longo dos (DAE). Barbalha, Cear. 2002. Verificou-se aos 100 DAE maior diferena entre os tratamentos com e sem CM, concordando com Carvalho et al. (1994), que observaram menor nmero de folhas quando da colheita, com o uso de regulador de crescimento. Houve aumento dos ndices de rea foliar com o aumento da populao de plantas em todos DAE, sendo que ao longo dos DAE, este aumento ocorreu at o octogsimo dia e reduziu entre os 80 e 100 DAE. Observou-se, maiores ndices aos 80 DAE na populao de 300 mil plantas por hectare. O ndice de rea foliar maior em maiores populaes, de acordo com Fowler & Ray (1977), sendo os resultados deste trabalho concordantes. O ndice de rea foliar cresce da emergncia das plntulas at a metade da fase IV do ciclo fenolgico, fase em que os frutos completam seu tamanho mximo, com acentuado aumento entre o vigsimo e sexagsimo DAE, posteriormente diminuiu rapidamente. No perodo ps-emergncia das plntulas (Figura 2.29), especialmente nos 20 primeiros dias observou-se os menores IAFs.

60

61

I ndice de rea foliar 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0
-6 0

Fases do ciclo fenolgico II III IV a a a a b

a a

a a

20 40 60 80 Dias aps a emergncia (DAE)

100
Sem CM Com CM

Mdia com letras iguais em linhas diferentes e no mesmo DAE, no diferem a 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Figura 2.29. ndice de rea foliar (IAF) da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. Em ecossistemas com baixo IAF, pode haver aumento correspondente na taxa de produo com o aumento da superfcie fotossinteticamente ativa, enquanto com IAF alto pode haver sombreamento o que prejudicaria a produo, logo, existe um timo para IAF com relao produo (LARCHER, 2000). Por outro lado, aumento da populao, aumenta o IAF (FOWLER & RAY, 1977), entretanto, este aumento no resulta necessariamente em aumento da fotossntese (KITTOCK et al. 1986). Para as condies do Brasil, segundo Beltro et al. (1986), o IAF deve ser igual a 2. Neste trabalho detectou-se aumento da altura de plantas e do IAF com o aumento do N, aumento do IAF em maiores populaes e reduo com a aplicao do CM. Considerando o exposto, pondera-se que um IAF timo dependente das aes antrpicas e condies ambientais que influenciam o ecossistema agrcola, cujo manejo deve ser varivel na busca de uma rea assimiladora de luz solar suficientemente grande, para aproveitar o mximo da luz solar dentro do sistema de cultivo, entretanto no pode perder de vista os aspectos econmicos relacionados produo agrcola.

61

62 2.3.3. Estudo quantitativo sobre os rgos reprodutivos durante o crescimento e as fases do ciclo fenolgico No estudo seguinte, detectou-se na anlise estatstica coeficientes de variao extremamente altos, razo pela qual se optou por avaliar os dados mdios comparando valores mdios absoluto e percentuais. 2.3.3.1. Botes florais O primeiro boto floral surgiu aos 35 DAE, sendo que em todas as doses de N a quantidade de botes florais aumentou, at os 60 DAE, posteriormente esta quantidade reduziu acentuadamente at os 80 DAE, e aos 100 DAE, praticamente no havia mais botes florais (Figura 2.30).
5

Quantidade de botes florais

4 4 3 3 2 2 1 1 0 40

Quantidade de botes florais

0 kg.ha -1 de N 100 kg.ha -1 de N 200 kg.ha -1 de N 300 kg.ha -1 de N 400 kg.ha -1 de N

5 5 4 4 3 3 2 2 1 1 0 40 60 80

0 kg.ha -1 de N 100 kg.ha -1 de N 200 kg.ha -1 de N 300 kg.ha -1 de N 400 kg.ha -1 de N b)

a)

Dias aps a emergncia (DAE)

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

100

Figura 2.30. Quantidade de botes florais por planta da cultivar BRS 201 sem (a) e com (b) cloreto de mepiquat em funo das doses de adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Detectou-se ainda, uma diferena de 0,65 e 0,78 botes florais a mais por planta, respectivamente aos 60 e 80 DAE, sem o uso do CM, e com o uso do CM, essas diferena foi -0,1 e 0,26, ao comparar as mdias das duas maiores doses de N (300 e 400 kg.ha-1) com as mdias das duas menores doses (0 e 100 kg.ha-1), indicando uma menor variabilidade dos efeitos das doses de N com o uso do CM. Em mdia, a quantidade de botes foi menor 0,39 e 0,14, respectivamente sem e com o uso CM, ao comparar as mdias das duas maiores doses com as duas menores mdias, reforando assim, a existncia de uma menor variabilidade com o uso do CM. Houve aumento na quantidade de botes florais nas maiores doses de N em valores absolutos sem o uso do CM, resultados concordantes com Staut & Kurihara (2001), ao citarem que doses adequadas de N estimulam o florescimento. 62

63 Por outro lado, verificou-se em valores absoluto que quanto maior a populao menor foi a quantidade de botes florais (Figura 2.31).
Quantidade de botes florais Quantidade de botes florais
5 5 4 4 3 3 2 2 1 1 0 40 60 80 100
5
100.000 plantas.ha-1 ) 200.000 plantas.ha-1 ) 300.000 plantas.ha-1 )

100.000 plantas.ha-1 ) 200.000 plantas.ha-1 ) 300.000 plantas.ha-1 )

4 4 3 3 2 2 1 1 0 40 60 80

b)

100

Dias aps a emergncia (DAE)

Dias aps a emergncia (DAE)

Figura 2.31. Quantidade de botes florais por planta da cultivar BRS 201 em funo das populaes ao longo dos DAE, sem (a) e com (b) cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear.2002. Durante o ciclo fenolgico verificou-se, aps dez dias do surgimento do primeiro boto floral, que a quantidade destes por planta, aumentou at o incio da florao, ocorrendo durante esta fase e a frutificao acentuada reduo,sendo que com o uso do CM a quantidade foi menor em valores absolutos (Figura 2.32). Quando da abertura dos capulhos, praticamente no tinha mais botes florais (0,6% do total de botes detectados).

Figura 2.32. Quantidade de botes florais da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. 2.3.3.2. Flores A antese da primeira flor ocorreu aos 48,3 DAE, superior as mdias observadas por outros autores, como Luz et al. (1999), que ao estudarem outras cultivares de algodoeiro herbceo detectaram antese aos 42,5 DAE. 63

64 Observa-se na Figura 2.33, que a quantidade de flores por planta nas diferentes doses de N, ao longo dos DAE, no teve distribuio lgica, ao compara os tratamentos sem e com CM.
1,6 1,4
-1 0 kg.ha de N -1 100 kg.ha de N -1 200 kg.ha de N -1 300 kg.ha de N -1 400 kg.ha de N

1,4 1,2
-1 0 kg.ha de N -1 100 kg.ha de N -1 200 kg.ha de N -1 300 kg.ha de N -1 400 kg.ha de N

Quantidade de flores

1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 60 80

Quantidade de flores

1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0

a)

b)

100

Dias aps a emergncia (DAE)

60

Dias aps a emergncia (DAE)

80

100

Figura 2.33. Quantidade de flores por planta da cultivar BRS 201 em diferentes doses de N, ao longo dos DAE, sem (a) e com (b) cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. Na Figura 2.34, verifica-se que a quantidade de flores por planta nas menores populaes foi maior, entretanto, em todas as populaes houve reduo acentuada no nmero de flores at os 80 DAE. Sem o uso do CM raras flores foram encontradas aos 100 DAE,cuja quantidade foi 1% do total de flores observadas e com o uso do CM no havia flores nas plantas aos 100 DAE.
0,8
100.000 plantas.ha-1) 200.000 plantas.ha-1)

0,8

100.000 plantas.ha-1) 200.000 plantas.ha-1)

Quantidade de flores

0,6

Quantidade de flores

300.000 plantas.ha-1)

0,6

300.000 plantas.ha-1)

a) 0,4

b) 0,4

0,2

0,2

0,0 60 80 100

0,0 60 80 100

Dias aps a emergncia (DAE)

Dias aps a emergncia (DAE)

Figura 2.34. Quantidade de flores por planta da cultivar BRS 201 em trs populaes de plantas, sem (a) e com (b) cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. Considerando as fases de ciclo fenolgico, observou-se aproximadamente oito dias aps a antese da primeira flor (42,3 DAE) uma quantidade maior de flores em relao ao momento de maior tamanho dos frutos (80 DAE) e da abertura do primeiro capulho (Figura 2.35).

64

65

Figura 2.35. Quantidade de flores por planta da cultivar BRS 201, com e sem o uso do cloreto de mepiquat (CM), durante os DAE e as fases do ciclo fenolgico. Barbalha, Cear. 2002. Sem o uso do CM, aos 60 DAE, observou-se 75% do total de flores, com posterior reduo para 24% e 1%, respectivamente aos 80 e 100 DAE. Enquanto com o uso do CM, esses percentuais foram de 77%, 23% e 0%, respectivamente aos 60, 80 e 100 DAE, indicando a no influencia do CM na quantidade de flores por planta. 2.3.3.3. Frutos Variaes na adubao nitrogenada promovem diferena na quantidade de frutos por planta em valores mdios absoluto (Figura 2.36), sendo esta diferena mais marcante sem o uso do CM.
6 5 4 3 2 1 0 60 6 5 4 3 2 1 0

Quantidade de frutos

Quantidade de frutos

a)

0 kg .ha-1 de N 100 kg.ha-1 de 200 kg.ha-1 de 300 kg.ha-1 de 400 kg.ha-1 de

N N N N

b)
60

0 kg.ha-1 de N 100 kg. ha-1 de 200 kg. ha-1 de 300 kg. ha-1 de 400 kg. ha-1 de

N N N N

D ias aps a e mer gnc ia (D AE )

80

100

D ia s aps a e m ergncia (D AE)

80

1 00

Figura 2.36. Quantidade frutos por planta da cultivar BRS 201 em diferentes doses de N, ao longo dos DAE, sem (a) e com (b) cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear. 2002. Observou-se aumento na quantidade de frutos at os 80 DAE, com posterior reduo at os 100 DAE em todas as doses de N. 65

66 Com o uso do cloreto de mepiquat a quantidade de frutos nas plantas adubadas com 300 e 400 kg.ha-1 de N em relao quelas adubadas com 0 e 100 kg.ha-1 foi de 51, 12 e 14 frutos a mais para cada grupo de 100 plantas, respectivamente aos 60, 80 e 100 DAE. Enquanto sem o uso do cloreto de mepiquat essa quantidade a mais foi de 49, 71 e 30 frutos. A quantidade de frutos por planta foi maior nas menores populaes (Figura 2.37), com um total de 467.000, 562.000 e 708.000 frutos por hectare, respectivamente nas populaes de 100, 200 e 300 mil plantas.ha-1, cuja mdia de frutos por planta aos 100 DAE foi de 4,67, 2,81 e 2,36, respectivamente nas populaes de 100, 200 e 300 mil plantas.ha-1. No houve diferena entre os tratamentos com e sem cloreto de mepiquat.
7 6 5 4 3
100.000 plantas.ha-1)

a)

b)

Quantidade de frutos

Quantidade de frutos

6 5 4 3 2 1 0

100.000 plantas.ha-1 ) 200.000 plantas.ha-1 ) 300.000 plantas.ha-1 )

2 1 0 60

200.000 300.000

plantas.ha-1) plantas.ha-1)

80

100

60

80

100

Dias aps a emergncia (DAE)

Dias aps a emergncia (DAE)

Figura 2.37. Quantidade de frutos por planta da cultivar BRS 201 em trs diferentes populaes de plantas, sem (a) e com (b) CM. Barbalha, Cear. 2002. Os primeiros frutos surgiram logo aps a antese da primeira flor. Aos 80 DAE verificou-se a maior quantidade de frutos por planta, seguindo-se de diminuio at os 100 DAE, em parte devido a deiscncia observada em alguns frutos (Figura 2.38).

Figura 2.38. Quantidade de frutos por planta da cultivar BRS 201 durante os DAE e o ciclo fenolgico, com e sem cloreto de mepiquat (CM). Barbalha, Cear. 2002. 66

67 2.3.3.4. Capulhos A abertura do primeiro capulho aconteceu aos 93,6 DAE, ou seja, 32,4 dias antes da primeira colheita. Na Figura 2.39, observa-se que aos 100 DAE, com 300 e 400 kg.ha-1, havia uma menor quantidade de capulhos por planta, em valores absoluto, ao comparar as mdias das duas menores doses de N (0 e 100 kg.ha-1) com as duas maiores doses de N (300 e 400 kg.ha-1). Para cada grupo de 100 plantas verificou-se 33 capulhos a mais nas parcelas adubadas com as duas maiores doses de N.
Quantidade de capulhos aos 100 DAE
2,5

2,0

1,5 1,0

0,5 0,0 0 100 200 300

-1

400

Nitrognio (kg.ha )

Figura 2.39. Quantidade de capulhos por planta aos 100 DAE da cultivar BRS 201 em funo da doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002. A quantidade de capulho por planta aos 100 DAE diminuiu com o aumento da populao (Figura 2.40).
Quantidade de capulhos aos 100 DAE 2,5

1,5

0,5

0 100 200 Populao (1.000 plantas.ha )

-1

300

Figura 2.40. Quantidade de capulhos por planta aos 100 DAE em funo da populao de plantas. Barbalha, Cear. 2002. 67

68 Por fim, cabe destacar com base nos resultados deste captulo, que apesar do baixo porte das plantas observados, houve efeito do cloreto de mepiquat no aparato fotossinttico e nos rgos de reproduo, caracterizando sua interferncia no crescimento e desenvolvimento das plantas.

68

69

2.4. CONCLUSES 1. Observou-se, durante o ciclo da cultura, aproximadamente aos 80 dias aps a emergncia das plntulas, alteraes nos rgos vegetais epgeos, indicando a existncia de um momento fisiolgico diferenciado entre a antese da flor e a abertura do capulho, que provavelmente est relacionado com a maturao dos frutos, sugerindo a possibilidade de uma sexta fase dentro do ciclo fenolgico do algodoeiro herbceo. 2. Mesmo durante o desenvolvimento dos botes florais, flores e fruto, verificou-se crescimento das plantas, podendo continuar mesmo depois da abertura dos capulhos, caso exista condies ambientais favorveis. 3. Com o uso do cloreto de mepiquat, que promoveu reduo na altura de plantas, no nmero de folhas, no ndice de rea foliar, na quantidade de botes florais, na quantidade de frutos e na quantidade de capulhos (este ao 100 DAE) por planta, observou-se uma rea assimiladora de luz solar menor. 4. Com maiores doses de nitrognio, que proveram aumento na altura de plantas, no nmero de folhas, na rea da folhas, no ndice de rea foliar, na quantidade de botes florais, na quantidade de flores, na quantidade de frutos e de capulhos (este ao 100 DAE) por planta, verificou-se um aparelho fotossinttico maior, aumentando tambm a rendimento de algodo em caroo. 5. O aumento na populao, no afetou a altura final das plantas, porm promoveu reduo no nmero de folhas, na quantidade de botes florais, de flores, frutos e de capulhos (este aos 100 DAE). Enquanto que sem o uso do cloreto de mepiquat, observou-se com o aumento da populao de plantas, um maior ndice de rea foliar, aumentando o aparelho fotossinttico por rea, como conseqncia do aumento na quantidade de plantas por hectare, proporcionando inclusive maior rendimento de algodo em caroo. 69

70

CAPTULO 3 CARACTERSTICAS TECNOLGICAS DA FIBRA E AGRONMICAS DA Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201 SUBMETIDA A DIFERENTES DOSES DE NITROGNIO, POPULAES DE PLANTAS E CLORETO DE MEPIQUAT

70

71

3.1. INTRODUO

O algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) teve grande importncia na gerao de emprego e renda em todo o Nordeste do Brasil, e segundo a CONAB (2005), a regio plantar na safra 2004/2005 uma rea de 327.200 ha, cuja produtividade mdia estimada ser de 2.682 kg.ha-1, sendo que para o Estado da Bahia estima-se rendimento mdio de 3.540, enquanto para Alagoas, estima-se rendimento mdio de 430 kg.ha-1 de algodo em caroo. Observa-se portanto, que apesar de existir reas dentro da regio identificadas como de boas condies para o cultivo de algodoeiro herbceo, h grande desigualdade de rendimento entre os Estados nordestinos. Por outro lado, pesquisadores brasileiros, desenvolveram tcnicas de produo adequadas e materiais genticos mais produtivos e de melhor qualidade, capazes de melhorar a produtividade da cultura do algodo na Regio. Entre as cultivares indicadas, existe a BRS 201 (Gossypium hirsutum L. cv. BRS 201), cujos resultados de pesquisa observados indicam como um gentipo bastante promissor, com rendimentos, segundo Brito et al. (2003), superiores a BRS 186 Precoce 3, e em valores absoluto, maior que as cultivares BRS 176-8H e CNPA 7H, todas indicadas como boas para o cultivo na regio. Apesar de reas boas para o cultivo e de ser a cultivar BRS 201 promissora para a regio, vrios fatores podem influenciar as caractersticas agronmicas e da fibra do algodoeiro. Um dos fatores que pode afetar o algodoeiro o nitrognio, sendo considerado, segundo Frye & Kairuz (1990), o principal elemento responsvel pelo aumento no rendimento do algodo. Mesmo sendo considerada, de acordo com 71

72 Carvalho et al. (1999), uma planta no esgotante do solo, por retirar uma quantidade de nutrientes relativamente pequena em comparao com outras culturas de importncia econmica, e segundo Malavolta, (1980), se a cultura produzir em torno de trs toneladas por hectare, acontece uma exportao de apenas 32 kg de P2O5 e 34 kg de K2O por hectare. Outro fator importante a populao de plantas, que segundo (AZEVEDO et al., 1997), com aumento da populao verifica-se acrscimo na produo. Entretanto, segundo Reddy et al., (1992), em maiores populaes observa-se um crescimento excessivo das plantas e a produo excessiva de vegetao pode prejudicar a produo final e neste caso, o uso do regulador de crescimento torna-se indispensvel. Entre os reguladores de crescimento est o cloreto de mepiquat e segundo Beltro et al. (1977), sendo o algodoeiro uma planta de crescimento indeterminado pode ser necessrio limitar o crescimento das plantas, favorecendo os drenos teis sob o ponto de vista econmico. A umidade do solo tambm influencia o desempenho das plantas e segundo Nbrega et al., (2001), para reduzir os efeitos do dficit hdrico numa regio, a agricultura irrigada pode ser uma alternativa, buscando a viabilizao da produo. O algodoeiro, apesar de tolerante a dficit hdrico, de acordo com Noel et al. (1975), responde bem a irrigao, cuja produtividade mdia detectada na regio para algodoeiro irrigado, segundo Azevedo et al. (1992), de 2.500 kg.ha-1. Por sua vez, Vieira et al. (1999), afirmam que o desempenho do algodoeiro fortemente dependente dos fatores ambientais, sendo que cada campo nico e distinto reflete a diversidade de sua interao biolgica com o meio, e ainda, Fuzatto (1987), afirma que apenas o potencial gentico no assegura o xito da cultura do algodoeiro. Portanto, considerando-se a alta capacidade produtiva da cultivar BRS 201 em condies de sequeiro, objetivou-se com esta pesquisa avaliar as caractersticas agronmicas e tecnolgicas da fibra deste gentipo, nas condies de plantio irrigado, em diferentes doses de nitrognio e quantidade de plantas por hectare, com ou sem regulador de crescimento.

72

73

3.2. MATERIAL E MTODOS 3.2.1. Aspectos Gerais A localizao do experimento, caractersticas climticas no local, anlise qumica do solo, conduo do experimento e delineamento experimental encontramse no captulo 2. 3.2.2. Variveis avaliadas 3.2.2.1. Caractersticas agronmicas 3.2.2.1.1. Produtividade do algodo em caroo O rendimento do algodo em caroo correspondeu ao peso total do algodo em caroo colhido na rea til de cada parcela, incluindo as duas colheitas e o peso da amostra padro, sendo os dados extrapolados para quilogramas por hectare. 3.2.2.1.2. Percentagem de fibra Para esta varivel, foram colhidos ao acaso 50 capulhos bem formados, de plantas diferentes, na rea til da parcela e do tero mdio da planta. O quociente entre o peso da fibra e o peso total do algodo em caroo da amostra padro, multiplicado por cem, determinar a percentagem de fibra. 3.2.2.1.3. Altura de plantas Foram feitas medies entre o nvel do solo e a extremidade da haste principal (gema apical) com a utilizao de rgua graduada. As medies aconteceram na rea til da parcela em plantas marcadas ao acaso, aos 20, 40, 30, 73

74 60, 80 e 100 dias aps a emergncia das plntulas. Para determinar a altura de plantas na ocasio da colheita, as medies ocorreram um dia antes da primeira colheita. 3.2.2.1.4. Peso mdio de um capulho. A mdia do peso dos 50 capulhos da amostra padro, correspondeu ao peso mdio de um capulho. 3.2.2.1.5. Dias para o aparecimento do primeiro boto floral, antese da primeira flor e dias para abertura do primeiro capulho Quando o primeiro boto floral, a primeira flor e o primeiro capulho surgiram, na rea til de cada parcela, foram contados os dias a partir da emergncia das plantas, para determinar o surgimento do primeiro boto floral, a antese da primeira flor e abertura do primeiro capulho. 3.2.2.2. Caractersticas tecnolgicas da fibra 3.2.2.2.1. Comprimento da fibra Foi determinado pelo comprimento mdio que atinge uma amostra da fibra distribuda ao acaso, em um pente ou pina especial (FARIAS et al., 1999). 3.2.2.2.2. Uniformidade de comprimento da fibra O ndice de uniformidade foi dado em percentagem e representou uma medida de irregularidade de comprimento da fibra dentro de uma populao (SANTANA & WANDERLEY, 1995). 3.2.2.2.3. ndice de fibras curtas Foi obtida pela percentagem de fibras curtas com comprimento inferior a 12,7mm contida em uma amostra de fibra (SANTANA et al., 1999). 3.2.2.2.4. Alongamento da fibra Considerou-se o comprimento mdio da distncia, qual as fibras se distendem antes da ruptura, em percentagem (SANTANA et al., 1999). 74

75 3.2.2.2.5. Finura da fibra Foi definida pela massa por unidade de comprimento em g/in microgramas por polegadas (SANTANA et al., 1999). 3.2.2.2.6. Reflectncia da fibra Foi dada em percentagem e representar a quantidade de luz refletida pela fibra (SANTANA et al., 1999). 3.2.2.2.7. Amarelamento da fibra Indicou o grau de amarelamento da fibra, de acordo com a escala de Hunter, que para o algodo varia de 4 a 18 (SANTANA et al., 1999). 3.2.3. Anlise estatstica Os dados obtidos foram submetidos anlise de varincia e aos dados referentes ao regulador de crescimento foi considerado o teste F (p<0,05) para comparar todo e qualquer contraste entre mdias de tratamento possvel. Como se trata de um fatorial e sendo as variveis independentes nitrognio e populao de plantas, com valores quantitativos e eqidistantes, onde se detectou uma relao funcional com uma varivel dependente na anlise de varincia, ocorreu decomposio da soma de quadrado de tratamento em contrastes ortogonais. Para os resultados significativos, utilizou-se o mtodo da anlise de regresso at 5% de probabilidade pelo teste F. A escolha dos modelos foi realizada com base na significncia de at 5% de probabilidade e maior valor para o coeficiente de determinao (R2). Os dados foram analisados atravs do software SAEG (1995).

75

76

3.3. RESULTADOS E DISCUSSO 3.3.1. Caractersticas agronmicas 3.3.1.1. Produtividade do algodo em caroo A produtividade de algodo em caroo, foi influenciada significativamente apenas pelas doses de adubao nitrogenada e pela populao de plantas (Tabela 3.1). Concordando com os resultados observados por Stuart et al. (1984), no foi detectado efeito do regulador de crescimento sobre o rendimento de algodo em caroo, cujas mdias foram de 3.419 kg.ha-1 e 3.366 kg.ha-1, respectivamente, sem e com o uso do regulador de crescimento. Verificou-se que as mdias para rendimento de algodo em caroo ajustaramse ao modelo linear em funo das doses de adubao nitrogenada e tambm, para diferentes populaes de plantas, ocorrendo aumento no rendimento com o aumento nas doses de nitrognio e na quantidade de plantas por hectare. (Figura 3.1).
Produtividade de algodo em caroo -1 (kg ha ) Produtividade de algodo em caroo (kg ha -1 ) 5000

(a)

5000 4000 3000 2000 1000 0 100

(b)
y = 2913,8 + 2,3972**x 2 R = 0,78

4000

3000
y = 2982 + 2,056**x 2 R = 0,82

2000

1000 0 100 200 Nitrognio (kg ha )

-1

300

400

200 Populao (1000 plantas ha

-1

300 )

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 3.1. Rendimento de algodo em caroo da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada (a) e diferentes populaes de plantas (b). Barbalha, Cear. 2002. 76

TABELA 3.1. Resumos das anlises de varincia da cultivar de algodoeiro herbceo BRS201, com e sem o uso de regulador de crescimento, em diferentes doses de nitrognio e populaes de plantas para as seguintes caractersticas agronmicas: rendimento de algodo em caroo, percentagem de fibras, peso de um capulho, altura final das plantas, dias para o aparecimento do primeiro boto floral, dias para antese da primeira flor e dias para abertura do primeiro capulho. Barbalha, Cear. 2002. Quadrados mdios Fontes de GL Rendimento Percentagem Peso de Altura final Dias para Dias para a Dias para variao do algodo de fibras um das aparecimento antese da abertura do em caroo capulho plantas do primeiro primeira flor primeiro boto floral capulho Regulador 1 85328,00NS 54,00** 0,59* 2197,35** 0,41NS 1,88NS 7,01NS Nitrognio Populao REG X NIT REG X POP NIT X POP REGXNITXPOP Tratamentos Blocos Resduo C.V.
NS

4 2 4 2 8 8 29 3 87

3108128,61** 2957461,22** 87565,49NS 519786,00NS 684062,52NS 510157,10NS 1854093,30 9984876,80** 602870,00 22,9

2,89** 1,14NS 1,13NS 0,15NS 1,21NS 0,86NS 2,96 1,88* 0,68 2,1

0,54** 2,05** 0,08NS 0,01NS 0,16NS 0,13NS 0,39 0,95** 0,13 7,8

231,67* 32,28NS 29,07NS 52,33NS 44,99NS 51,66NS 193,24 667,05** 72,57 13,5

0,72NS 0,56NS 1,97* 1,61NS 1,03NS 1,39* 1,29 2,19* 0,60 2,6

13,51** 1,61NS 1,08NS 0,98NS 1,11NS 6,00NS 4,45 6,68NS 3,27 3,8

14,22NS 5,83NS 4,32NS 4,43NS 5,99NS 10,53NS 10,12 29,96** 7,24 2,9

, * e **: No significativo, significativo a 5% e significativo a 1% de probabilidade, respectivamente pelo teste F.

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Dentro do intervalo estudado e com base na equao de regresso verifica-se ter havido um incremento de 205 kg.ha-1 de algodo em caroo para cada 100 kg de nitrognio aplicado a mais por hectare. Os resultados obtidos neste trabalho para esta e demais variveis, podem ser comparados com estudos realizados por outros autores, contudo, sem deixar de considerar que muitos destes, trabalharam com outras cultivares de algodoeiro herbceo. Com relao a populao de plantas, Carmi & Shalhevet (1983) observaram aumento na produtividade em maiores densidades de plantas, semelhante aos resultados detectados neste experimento e ao contrrio das observaes de Baker (1977), que no detectou efeito da populao na produo. J Smith et al. (1979), indicam a existncia de um timo populacional capaz de promover maiores rendimentos. No foi observada interao entre regulador de crescimento, nitrognio e populao de plantas para rendimento de algodo em caroo, contrrio aos resultados observados por Silva et al. (2001) que detectaram interao entre nitrognio e populao de plantas. Por outro lado, Lamas & Staut (1998) no observaram interao entre nitrognio e regulador de crescimento, concordantes portanto, com os resultados obtidos neste experimento. Torna-se claro que, neste trabalho e em outros realizados no Brasil e em outros pases, existem divergncias de resultados, quando so testados reguladores de crescimento, nitrognio e populaes de plantas, bem como a interao entre estes, evidenciando que a adequao da populao de plantas e nveis de adubao nitrogenada influenciada por vrios fatores, conforme atestam Passos (1977) e Carvalho et al. (1999). Entre estes fatores, encontram-se por exemplo, o porte da planta, a cultivar, a fertilidade e disponibilidade de gua no solo e as relaes do nitrognio, populao de plantas e regulador de crescimento com os componentes de produo, como os exemplos seguintes. A altura da planta, segundo afirmam Cia et al. (1996), s afetada pelo regulador de crescimento apenas em gentipos de maior porte. Por sua vez, Constable & Rochester (1988), observaram que o excesso de nitrognio aumenta a matria seca e reduz a produo. Cabe salientar que s com gua em quantidade ideal ocorrer bom desenvolvimento das plantas. Ao passo que Grimes et al. (1967), detectaram que o

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79
aumento da matria seca aumenta o nmero de botes florais e conseqentemente a produo . Portanto, uma anlise conclusiva sobre o efeito do regulador de crescimento, em cada gentipo, no rendimento do algodoeiro herbceo s pode ser feita avaliando os fatores que so afetados pelo mesmo. Por fim, considerando que a produtividade o principal carter econmico desejvel (FARIAS et al., 1999) e, de acordo com Azevedo et al. (1992), a produtividade mdia do algodo irrigado no Nordeste de 2.550 kg ha-1, os resultados obtidos neste trabalho foram superiores a esta mdia regional, caracterizando que a cultivar BRS 201 alcanou bons rendimentos neste experimento, com mdia geral de 3.393 kg ha-1. 3.3.1.2. Percentagem de fibra Verifica-se na Tabela 3.1, que para a varivel percentagem de fibra houve diferena significativa do regulador de crescimento e do nitrognio (p<0,01). Os dados com valores mdios da percentagem de fibra para a fonte de variao regulador de crescimento, encontram-se na Tabela 3.2. Tabela 3.2. Percentagem mdia de fibras da cultivar BRS 201 com e sem aplicao de cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. ___________________________________________ CLORETO DE MEPIQUAT MEDIAS (%) 0 40,78 a 1 39,43 b
Mdias seguidas pela mesma letra no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de F, a 5% de probabilidade.

Observa-se que a percentagem de fibra foi maior sem o uso do regulador de crescimento, diferindo estatisticamente do valor mdio encontrado quando se utilizou o regulador de crescimento. Estes resultados so divergentes dos obtidos por LacaBuendia (1989) e Athayde & Lamas (1999), que no observaram efeito do regulador de crescimento. A percentagem da fibra uma caracterstica marcante de cada gentipo (BRITO, 2002), sendo que neste trabalho encontrou-se diferena estatisticamente significativa na cultivar BRS 201 ao comparar os tratamentos com regulador de crescimento com aqueles sem regulador (Tabela 3.2). Em mdia os tratamentos sem

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regulador de crescimento tiveram um rendimento de 67 kg.ha-1, correspondente a um acrscimo de 5%. O regulador de crescimento, segundo Lamas & Staut (1998a), pode influenciar na obteno de plantas mais compactas, capulhos mais pesados e amadurecimento dos frutos mais uniformes e mais precoces. Por outro lado, Beltro et al. (1997) afirmam que devido a complexidade da planta e seu hbito de crescimento indeterminado, pode ser necessrio limitar o crescimento do algodoeiro, para favorecer os drenos teis, sob o ponto de vista econmico, como os botes florais, as flores e os frutos, reforando assim, a ponderao de que o regulador de crescimento afeta o crescimento e desenvolvimento das plantas, incluindo sua influncia na percentagem de fibra, de acordo com este trabalho. Com o aumento nas doses de nitrognio observou-se menor percentagem da fibra (Figura 3.2). Este resultado diverge de observaes feitas por Vieira et al. (2003), que no detectaram influncia do nitrognio na percentagem de fibra, ao utilizar doses variando de 0 a 150 kg.ha-1, o que provavelmente influenciou nos resultados discordantes.
41 40,6 40,2 PF 39,8 39,4 39 0 100 200 N itr ognio ( kg ha )
-1

y = 4 0,5 37 - 0 ,0022* *x R 2 = 0,97

3 00

400

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 3.2. Percentagem de fibra (PF) da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Mesmo com o decrscimo observado, estatisticamente significativo, na percentagem da fibra em relao ao capulho, verificou-se que esta variao no diminuiu o rendimento de fibra por hectare, conforme se observa na Tabela 3.3.

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Tabela 3.3. Rendimento de algodo em caroo, percentagem de fibra e rendimento de fibra da cultivar BRS 201, em funo de diferentes doses de nitrognio. Barbalha, Cear. 2002.
Doses de nitrognio (kg.ha-1) 0 100 200 300 400 Mdia Rendimento de algodo em caroo (kg.ha-1) 2.982 3.187 3.393 3.598 3.804 3.393 Percentagem de fibra (%) 40,5 40,3 40,1 39,9 39,7 40,1 Rendimento da fibra (kg.ha-1) 1.208 1.284 1.361 1.436 1.510 1.360

Com relao a populao de plantas, no foi verificada significncia para esta varivel. Estudando outras cultivares de algodoeiro herbceo, Fowler & Ray (1997), observaram diminuio na percentagem da fibra com o aumento da populao, enquanto Bridge et al. (1973), verificaram maior percentagem em maiores populaes. Por sua vez, Hawkins & Peacock (1973), no detectaram influncia da populao na percentagem da fibra, sendo os deste estudo concordantes, onde se observou mdia geral de 40,10 % de fibra. Uma das caractersticas desejveis para os gentipos que a percentagem de fibra seja igual ou superior a 40% (FARIAS et al., 1999). Verificou-se nas condies estudadas, uma percentagem de fibra em torno de 40% para a cultivar BRS 201, sendo portanto, considerada dentro das caractersticas desejveis para esta varivel. 3.3.1.3. Altura final das plantas Para a varivel altura de plantas, observou-se no momento da colheita, aos 126 dias aps a emergncia das plntulas (DAE), diferena significativa apenas para as fontes de variao regulador de crescimento e nitrognio (Tabela 3.1). Nos tratamentos onde no houve a aplicao do regulador de crescimento a altura mdia das plantas foi de 67,57 cm, diferindo estatisticamente da mdia das plantas onde se utilizou regulador de crescimento, que foi 59,01 cm, ou seja 8,6 cm menor. Estes resultados foram semelhantes aos obtidos por Reddy et al. (1990) avaliando algodoeiro herbceo. Os dados com valores mdios para altura de plantas com e sem o uso do regulador de crescimento encontram-se na Tabela 3.4.

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Tabela 3.4. Altura final das plantas da cultivar BRS 201 com e sem aplicao de cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. ________________________________________________ CLORETO DE MEPIQUAT MEDIAS(cm) 0 67,57 a 1 59,01 b
Mdias seguidas pela mesma letra no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de F, a 5% de probabilidade.

Na Figura 3.3, verifica-se que no momento da primeira colheita (126 DAE) as mdias para altura de plantas se ajustaram ao modelo linear em funo das doses de nitrognio.
Altura de planta aos 126 dias (cm) 70 65 60 55 50 0 100 200 Nitrognio (kg ha-1)
**: significativo a 1% pelo teste F.
y = 59,669 + 0,0181**x R2 = 0,85

300

400

Figura 3.3. Altura de plantas no momento da colheita da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Com base na equao de regresso, se verifica que para cada 100 quilogramas de nitrognio aplicado a mais por hectare houve um incremento de 3% na altura de plantas. Este incremento, apesar de significncia estatstica detectada, muito pequeno, corresponde a apenas 1,8cm. Para maiores doses de nitrognio, Shuman et al. (1975) observaram maiores alturas de plantas, sendo os resultados deste trabalho concordantes com o referido autor, mesmo tendo a cultivar BRS 201 alcanado porte mdio abaixo do esperado. No foi verificado efeito na altura final de plantas devido s diferentes populaes de plantas. Com relao altura de plantas, Kittock et al., (1986)

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verificaram reduo com o aumento da populao de plantas, enquanto, Kerby et al. (1990), observaram em cultivares de porte maior, que o aumento da populao reduz a altura de plantas, nas em cultivares de porte menor a populao no afeta a altura de plantas. Os resultados deste trabalho podem ser considerados concordantes com os Kerby et al. (1990), j que as plantas tiveram porte pequeno, altura mdia de 63,29 cm. Com base nos resultados, no exposto neste trabalho e ainda, considerando que pesquisadores obtiveram mdia de 100 cm na altura de plantas para esta cultivar em estudo (EMBRAPA, 2000), infere-se que existe uma complexa relao de cada gentipo com os fatores relacionados altura das plantas, sendo necessrio estudar o comportamento de cada gentipo em cada ambiente, para se estabelecer uma relao do nitrognio e da populao com a altura das plantas. Uma manipulao da arquitetura da planta, segundo Reddy et al. (1990), com o uso de regulador de crescimento, promove equilbrio entre crescimento e produo e o algodoeiro necessita de equilbrio entre crescimento e desenvolvimento, para conseguir produtividades elevadas (NBREGA et al., 1999). Neste trabalho detectou-se altura de plantas inferior a atribuda para a cultivar, no houve, portanto, crescimento exagerado, devido provavelmente a pouco competio entre a parte vegetativa e os drenos de importncia econmica, sendo esta, tambm, a provvel razo da no influncia do regulador de crescimento no rendimento do algodo em caroo, observada neste trabalho. 3.3.1.4. Peso mdio de um capulho Com relao ao peso mdio de um capulho, constata-se atravs da anlise de varincia (Tabela 3.1), que este foi influenciado pelo regulador de crescimento, nitrognio e tambm, pela populao de plantas. Na Tabela 3.5 encontram-se os dados mdios para peso de um capulho, onde se observa com o uso do regulador de crescimento aumento do peso do capulho. Tabela 3.5. Peso mdio do capulho da cultivar BRS 201 com e sem aplicao de cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. ____________________________________________ CLORETO DE MEPIQUAT MEDIAS (g) 1 4,73 a 0 4.59 b
Mdias seguidas pela mesma letra no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de F, a 5% de probabilidade.

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Estes resultados foram semelhantes aos observados por Cia et al. (1982), Carvalho et al. (1994) e Lamas (2001), ao estudarem outras cultivares de algodoeiro herbceo. Cabe destacar que no estudo em questo, apesar da significncia estatstica detectada para peso do capulho, no houve ganho no rendimento de algodo em caroo com o uso do cloreto de mepiquat, pelo contrrio, se verificou menor rendimento, devido a uma menor quantidade de capulhos por rea. Nota-se nas Figuras 3.4 e 3.5, que ocorreu, respectivamente, aumento no peso do capulho com o aumento das doses de nitrognio e diminuio com o aumento da populao de plantas, usando ou no regulador de crescimento. No foi verificado significncia para a interao, evidenciando que dentro do intervalo estudado, as variveis independentes no interagem para afetar o peso mdio do capulho.
5 Peso do capulho (g) 4,8 4,6 4,4 4,2 4 0 100 200 -1 Nitrognio (kg ha ) 300 400
y = 4,4875 + 0,0008**x R2 = 0,80

**: significativo a 1% pelo teste F

Figura 3.4. Peso mdio de um capulho da cultivar BRS 201 em funo de doses de adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Com relao influncia do nitrognio, o peso do capulho aumentou em maiores nveis de nitrognio (SILVA, 1999; SILVA et al., 2001), sendo os resultados deste trabalho concordantes. Considerando a equao de regresso e 2,0 capulhos por planta numa populao de 300.000 plantas por hectare, verifica-se que para 100 kg.ha-1 de nitrognio aplicados, houve um acrscimo de 0,08 g no peso do capulho, o que corresponde a um incremento de 48 kg por hectare.

84

85
5 Peso do capulho (g) 4,8 4,6 4,4 4,2 4 100
y = 5,1092 - 0,0023**x R2 = 0,99

200 Populao (1000 plantas ha-1)

300

**: significativo a 1% pelo teste F

Figura 3.5. Peso mdio de um capulho da cultivar BRS 201 em funo de diferentes populaes de plantas. Barbalha, Cear. 2002. Examinando a influncia da populao de plantas no peso do capulho, diversos autores observaram reduo deste com o aumento da populao (HAWKINS & PEACOCK, 1973;LAMAS, 1989; FOWLER & RAY, 1997), estando os resultados deste trabalho de acordo. Considerando que neste trabalho, as populaes maiores no refletiram em menores rendimentos, mesmo que nestas tenham ocorrido uma reduo no peso do capulho, e que segundo Brown (1971), Bridge et al. (1973), Baker (1976), Lamas (1989), Lamas & Staut (1998b) em maiores populaes diminuiu o nmero de capulhos por planta, pondera-se que o aumento no rendimento para as maiores populaes, se deve ao aumento no nmero de plantas por rea, que conseqentemente aumentou o nmero de capulhos, proporcionando maior rendimento. 3.3.1.5. Dias para o aparecimento do primeiro boto floral, para a antese da primeira flor e para a abertura do primeiro capulho Observa-se na anlise de varincia (Tabela 3.1), significncia apenas das doses de nitrognio sobre a antese da primeira flor e tambm da interao entre regulador de crescimento e doses de nitrognio (p<0,05), para surgimento do primeiro boto floral.

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Na Figura 3.6, verifica-se que as mdias se ajustaram ao modelo quadrtico (p<0,01) indicando uma reduo no tempo para antese da primeira flor com o aumento das doses de nitrognio, at um ponto mnimo, a partir do qual observouse, com a continuidade do aumento nas doses, um aumento no tempo para a antese da primeira flor.

Antese da primeira flor (dias)

50 49 48 47 46 45 0 100 200 Nitrognio (kg ha )

-1

y = 49,473 - 0,0155**x + 0,00003**x 2 R = 0,99

300

400

**: significativo a 1% pelo teste F

Figura 3.6. Antese da primeira flor da cultivar BRS 201 em funo de diferentes doses de adubao nitrogenada. Barbalha, Cear. 2002. Doses adequadas de nitrognio estimulam o florescimento (STAUT & KURIHARA, 2001), sendo os resultados deste trabalho concordantes, onde se observou que as doses mais altas e mais baixas, no estimularam o florescimento quando comparadas com os nveis intermedirios. Na Tabela 3.6, encontram-se as mdias das interaes entre os fatores avaliados sobre os dias para o aparecimento do primeiro boto floral. Verifica-se que para a populao de 300 mil plantas por hectare, na dose de 400 kg.ha-1 de nitrognio e com o uso do regulador de crescimento, uma maior quantidade de dias para o surgimento do primeiro boto floral.

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Tabela 3.6. Dias para o aparecimento do primeiro boto floral da cultivar BRS 201 com e sem regulador de crescimento, em funo do nitrognio e populaes de plantas. Barbalha, Cear. 2002.
Nitrognio (kg h-1) 0 100 200 300 400 Populao de plantas (1000 plantas ha-1) 100 200 300 Regulador de crescimento Regulador de crescimento Regulador de crescimento 0 1 0 1 0 1 30,25 a 29,25 a 29,50 a 30,50 a 29,50 a 30,00 a 29,75 a 29,50 a 29,50 a 28,75 a 30,25 a 30,00 a 30,50 a 29,50 a 28,75 a 29,50 a 29,00 a 29,25 a 30,00 a 29,00 a 29,75 a 28,75 a 30,00 a 29,25 a 29,00 a 29,75 a 30,00 a 29,25 a 28,50 b 30,25 a

Mdias seguidas de mesma letra na linha e em cada populao de plantas no diferem a 5% de probabilidade pelo teste F.

As interaes genticas e ambientais influenciam o tempo necessrio para a iniciao e durao de cada fase de crescimento da planta (LANDIVAR et. al, 1999), sendo que neste trabalho, a interao regulador de crescimento e N, observada, afetou o aparecimento do primeiro boto floral e ainda, as variaes nos nveis de N, fator externo ao gentipo, influenciou no nmero de dias necessrios para a antese da primeira flor. Por estes resultados, sugere-se que uma adequao nos nveis de nitrognio pode promover o aparecimento mais precoce das flores e conseqentemente antecipar a colheita. Entretanto, sua aplicabilidade s ser possvel se essa precocidade tiver relao positiva com os rendimentos agrcolas e econmicos. 3.3.2. Caractersticas tecnolgicas de fibra 3.3.2.1. Comprimento da fibra Pela anlise de varincia (Tabela 3.7), observa-se significncia da fonte de variao regulador de crescimento (p<0,05) para comprimento da fibra. No foi verificada influncia das doses de adubao nitrogenada e da populao de plantas, nem da interao entre os fatores. Os dados mdios para a varivel comprimento da fibra encontram-se na Tabela 3.8, onde se observa que com o uso do regulador de crescimento houve a formao de fibras maiores.

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TABELA 3.7. Resumo das anlises de varincia da cultivar de algodoeiro herbceo BRS201, com e sem regulador de crescimento, em diferentes doses de nitrognio e populaes de plantas para as seguintes caractersticas tecnolgicas da fibra: comprimento, uniformidade de comprimento, ndices de fibras curtas, alongamento, finura, reflectncia e amarelamento da fibra. Barbalha, Cear. 2002. Quadrados mdios Fontes de GL Comprimento Uniformidade ndice de Alongament Finura Reflectncia Amarelamento variao da fibra de fibras o da fibra da fibra da fibra da fibra comprimento curtas NS Regulador 1 6,12* 0,15 0,07NS 0,24NS 0,51** 0,0008NS 1,16NS Nitrognio Populao REG X NIT REG X POP NIT X POP REGXNITXPOP Tratamentos Blocos Resduo C.V.
NS

4 2 4 2 8 8 29 3 87

0,54NS 3,79NS 0,65NS 1,12NS 1,71NS 1,36NS 1,54 1,40NS 1,45 4,07

1,95NS 2,64NS 0,43NS 0,09NS 1,09NS 0,58NS 0,98 0,90NS 1,96 1,64

0,92NS 0,58NS 1,01NS 0,89NS 0,64NS 0,42NS 0,68 0,89NS 1,28 27,27

1,91NS 0,44NS 0,33NS 0,08NS 1,48NS 0,92NS 1,36 4,68** 0,93 9,98

0,12NS 0,38** 0,12NS 0,04NS 0,05NS 0,05NS 0,10 0,03NS 0,06 5,23

0,74NS 2,41NS 0,78NS 2,81* 1,19NS 1,03NS 1,79 7,63** 0,89 1,20

10,82NS 2,41NS 4,78NS 1,68NS 3,38NS 3,41NS 6,25 24,67** 4,60 16,42

, * e **: No significativo, significativo a 5% e significativo a 1% de probabilidade, respectivamente pelo teste F.

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Tabela 3.8. Comprimento das fibras da cultivar BRS 201 com e sem aplicao de cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. CLORETO DE MEPIQUAT MEDIAS (mm) 1 29,77 a 0 29.32 b
Mdias seguidas pela mesma letra no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de F, a 5% de probabilidade.

Considerando a populao de plantas, estes resultados se contrapem s observaes de Jost & Cothren (2001), que verificarem comprimento da fibra menor em maiores populaes de plantas, e concordam com Bridge et al. (1973), que no verificaram efeito da populao no comprimento da fibra. Por outro lado, Staut & Kurihara (2001) afirmam que doses de nitrognio adequadas melhoram o comprimento da fibra, tambm discordante destes resultados. So consideradas fibras mdias sob o ponto de vista de comprimento comercial, segundo Santana et al. (1999), aquelas com comprimento entre 28 e 32 mm. Considerando-se que a indstria atualmente necessita mais da categoria mdia (FERREIRA et al., 1999), infere-se que pelos resultados obtidos neste trabalho, comprimento mdio de 29,55 mm, estas fibras esto dentro do padro desejado para a industria txtil. 3.3.2.2. Uniformidade de comprimento da fibra No foi observado efeito significativo, pelo teste F, de nenhum dos fatores avaliados sobre a uniformidade de comprimento da fibra (Tabela 2.7), com mdias variando entre 85,32 e 85,39%, respectivamente, sem e com o uso do cloreto de mepiquat. A cultivar BRS 201 teve uniformidade de comprimento da fibra mdia acima de 85%, sendo considerados muito uniforme, que segundo Santana & Wanderley (1995), a categoria uniforme est entre 83 e 85%, enquanto aquelas que apresentarem ndice acima de 85% so consideradas muito uniformes. 3.3.2.3. ndice de fibras curtas No foi verificado efeito significativo de nenhum dos fatores avaliados sobre o ndice de fibras curtas (Tabela 2.7), com mdias variando entre 4,17 e 4,15%, sem e com o uso do cloreto de mepiquat, respectivamente.

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A cultivar teve um ndice de fibras curtas mdio de 4,15, sendo considerado como excelente pela classificao de Santana & Wanderley (1995), que assim consideram todas as cultivares com ndice inferior a 6,3%. 3.3.2.4. Alongamento da fibra Observa-se na anlise de varincia (Tabela 3.7) no ter havido efeito isolado das fontes de variao estudadas e nem para a interao. Com relao populao de plantas, a no significncia para alongamento da fibra tambm foi detectada por Bridge et al. (1973), estudando outra cultivar de algodoeiro herbceo. As cultivares que suportaram um comprimento de distenso at a ruptura acima de 7,6%, so consideradas em categoria de alta qualidade, segundo Santana & Wanderley (1995). Como neste trabalho, observou-se valores mdios para alongamento de fibra de 9,67%, constata-se a excelente qualidade das fibras da cultivar BRS 201, quando se trata de resistncia da mesma at ruptura. 3.3.2.5. Finura da fibra A varivel finura da fibra foi influenciada significativamente pelo uso do regulador de crescimento e pela populao de plantas, conforme se observa na Tabela 3.7. Com o uso do regulador de crescimento houve a formao de fibras mais finas (p<0,01). Os dados mdios encontram-se na Tabela 3.9. Tabela 3.9. Finura da fibra da cultivar BRS 201 com e sem aplicao de cloreto de mepiquat. Barbalha, Cear. 2002. CLORETO DE MEPIQUAT MEDIAS ( g/in) 0 4,65 a 1 4,52 b
Mdias seguidas pela mesma letra no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de F, a 5% de probabilidade.

Estes resultados so discordantes dos verificados por York (1983), LacaBuendia (1989) e Athayde & Lamas (1999), que no observaram influncia do regulador de crescimento na finura da fibra, estudando diferentes cultivares de algodoeiro herbceo. A finura da fibra diminuiu com o aumento da populao (Figura 3.7), concordando com os resultados alcanadas por Fowler & Ray (1977), ao detectarem que o aumento da populao reduz a finura da fibra. 90

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5 Finura da fibra (g/in) 4,8 4,6 4,4 4,2 4 100
y = 4,7792 - 0,001**x R2 = 0,98

200 Populao (1000 plantas ha-1)

300

**: significativo a 1% pelo teste F.

Figura 3.7. Finura da fibra da cultivar BRS 201 em diferentes populaes de plantas. Barbalha, Cear. 2002. O uso de diferentes doses de nitrognio no influenciou a finura da fibra, discordando de Vieira et al. (2003), que observaram efeito linear do nitrognio na finura da fibra da cultivar CNPA 7H. Os resultados deste trabalho com a cultivar BRS 201 em condies de cultivo irrigado, com mdia geral de 4,59 g/in, cuja variabilidade ficou entre 4,68 e 4,48 g/in, confirma que este gentipo possui fibra mdia, que de acordo com Santana & Wanderley (1995), est na faixa de 4,0 a 4,9 g/in. Logo, em funo dos valores observados para esta caracterstica, a cultivar BRS 201 est dentro dos padres de aceitao pela indstria txtil. 3.3.2.6. Reflectncia Evidencia-se na Tabela 3.7, a existncia de significncia para a interao entre regulador de crescimento e populao de plantas (p<0,05). Na Figura 3.8, esto os valores mdios para quantidade de luz refletida pelas fibras da cultivar BRS 201, onde se verifica que sem o uso do regulador de crescimento a reflectncia de luz pela fibra no foi afetada, entretanto, nos tratamentos onde houve a aplicao de regulador de crescimento ocorreu aumento da reflectncia com o aumento da populao.

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Neste experimento, verificou-se mdia de 78,96% de luz refletida pelas fibras de algodo, superior s observaes feitas por Brito (2002), que foi de 75% ao estudar cultivar BRS 201, em cultivo de sequeiro, revelando neste trabalho um alto grau de brancura das fibras.
SREC CREC

79,6
y SREC = 78,96

Reflectncia (%)

79,4
y CREC = 78,008 + 0,0048x

79,2 79 78,8 78,6 78,4 100

R2 = 0,89

200 Populao (1000 plantas ha-1)

300

significativo a 1% pelo teste F. SREC = Sem regulador de crescimento cloreto de mepiquat CREC = Com regulador de crescimento cloreto de mepiquat

Figura 3.8. Percentagem de reflectncia das fibras em funo do cloreto de mepiquat (CM) e populaes de plantas. Barbalha, Cear. 2002. 3.3.2.7. Amarelamento da fibra No foi observado efeito significativo de nenhum fator avaliado sobre o amarelamento da fibra (Tabela 3.7), com mdias variando de 12,96 a 13,16, respectivamente, sem e com cloreto de mepiquat. Neste trabalho, observaram-se resultados superiores aos obtidos por Santana et al. (2000), que no ensaio regional avaliando caractersticas intrnsecas de fibra no Nordeste do Brasil, encontraram um ndice +b (escala Hunter) mdio de 11,9 estudando 12 cultivares de algodoeiro herbceo. Considerando-se que neste trabalho em mdia o grau de amarelamento observado foi de 13,06 (ndice +b), as fibras da cultivar BRS 201 tiveram um valor considerado mdio para este ndice, cuja escala varia de 4 at 18.

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3.4. CONCLUSES 1. A quantidade de adubao nitrogenada e o nmero de plantas por rea, capazes de contribuir para melhores caractersticas agronmicas e

tecnolgicas da fibra, da cultivar BRS 201, se relacionaram aos: efeitos isolados, concordantes e positivos para rendimento de algodo em caroo; efeitos isolados e opostos para peso do capulho, positivos para as maiores doses de nitrognio e negativos para as maiores populaes populao de plantas; 2. As maiores doses de adubao nitrogenada estimularam melhoria na percentagem de fibras e maior crescimento das plantas. 3. Com o uso de doses baixas ou altas de nitrognio houve um aumento na quantidade de dias necessrios para surgimento da primeira flor, sendo que entre as doses extremas observou-se um nvel intermedirio que estimulou o florescimento mais precocemente. 4. As maiores populaes de plantas estimularam a formao de fibras mais finas.

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5. Com o uso do Cloreto de Mepiquat ocorreram alteraes no crescimento e desenvolvimento das plantas, verificando-se aumento no peso do capulho e no comprimento da fibra, e, reduo na altura de plantas, percentagem e finura da fibra de algodo. 6. O uso do cloreto de mepiquat afetou o ciclo fenolgico da cultivar, alterou o efeito da interao nitrognio e populaes de plantas, influenciando os dias necessrios para o aparecimento do primeiro boto floral. E ainda, interagiu com as maiores populaes de plantas aumentando a quantidade de luz refletida pelas fibras de algodo.

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95

4. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ABRAHO, J.T.M. Influncia da energia solar sobre a fase reprodutiva do algodo (Gossypium hirsutum L.). 1979, 146f. Dissertao (Livre Docncia) Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Universidade de So Paulo, So Paulo. ALLEN, C.T.; KENNEDY, C.; KHARBOUTLI, B.R.M.; CAPPS, C.; EARNEST, L. Potential of ultra narrow row cotton in southeast Arkansas. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE. San Diego, 1998. Proceedings... Memphis: National Cotton Council of America, 1998. v.2, p.1403-1406. ASHLEY, D.A.; DOSS, B.D.; BENNETT, O.L.A. A method of determining leaf area in cotton. Agronomy Journal, Madison. v.55, p.584-585, 1963. ATHAYDE, M.L.F.; LAMAS, M.F. Aplicao seqencial do cloreto de mepiquat em algodoeiro. Pesquisa Agropecuria Brasileira. v.34, n.3,p.369-375. mar., 1999. AZEVEDO, D.M.P. de; BELTRO, N.E. de M.; NBREGA, L.B. da. VIEIRA, D.J.; SANTOS, J.W. dos. Efeito da populao e arranjo de plantas no desempenho de cultivares de algodoeiro herbceo irrigado. In: EMBRAPA. Centro Nocional de Pesquisa do Algodo Campina Grande, Relatrio tcnico anual, 1992-1993. Campina grande, 1994. p.292-294.

95

96
AZEVEDO, D.M.P. de; BELTRO, N.E. de M.; VIEIRA, D.J.; NBREGA, L.B. da. Manejo cultural. In: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para transferncia de Tecnologia, 1999. v.2, p. 509-551. ISBN 85-7383-061-1. AZEVEDO, D.M.P. de; BEZERRA, J.C.; DIAS, J.M. Parcelamento do cloreto de mepiquat no crescimento e na produo do algodoeiro irrigado no litoral do Estado do Rio Grande do Norte. . In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD. AZEVEDO, R. de; BEZERRA, J.V.; FERREIRA,L.G.R. Anlise econmica do algodo herbceo irrigado em Pentecoste, CE. Cincias Agronmicas. n.1/2, v.23, p.61-66, junho-dez.1992. AZEVEDO, D.M.P.; NBREGA, L.B.; VIEIRA, D.J.; BELTRO, N.E. de M.; PEREIRA, J.R.; ALVES, I. Efeito da adubao nitrogenada e de regulador de crescimento em algodoeiro irrigado. In: : CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2001. p.478-480. ISSN 0103-0205. BAKER, S.H. Response of cotton to row patterns and plant population. Agronomy Journal, Madison. n.1, v.68, p.85-88, january-february. 1976 BANCI, C.A. Espaamento entre fileiras e doses do regulador de crescimento cloreto de mepiquat, em trs pocas de plantio, na cultura do algodoeiro herbceo. 1992. 81f. Dissertao (Mestrado em Fitotecnia) Universidade Federal de Viosa, Viosa, MG. BEDNARZ, C.W.; BAKER, S.H.; BROWN, S.M.; BRIDGE, D. Effects of plant population on growth and development of cotton in South-Georgia. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, San Diego, 1998. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1998. v.2, p.1450.

96

97
BEDNARZ, C.W.; BROWN, S.M.; BADER, M.J. Ultra narrow row cotton research in Georgia. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, Orlando, 1999. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1999. v.1, p.580. BELTRO, N.E. de M. A cultura do algodoeiro no prximo milnio: tendncia e perspectivas. Revista de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, n.27, nov 1998. ISSN 1415-6784. BELTRO, N.E. de M. Algodo brasileiro em relao ao mundo: situao e perspectivas. In: BELTRO, N.E. de M. (Org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para Transferncia de Tecnologia , 1999. v.1, p.16-27. ISBN 85-7383-060-3. BELTRO, N.E. de M. Componentes da produo na cotonicultura: uma viso integrada. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2001. p. 49-52. ISSN 0103-0205. BELTRO, N.E. de M; AMORIM NETO, M. da S. Zoneamento do algodo herbceo no Nordeste. In: BELTRO, N.E. de M. (Org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para Transferncia de Tecnologia , 1999. v.1, p.217. ISBN 85-7383-060-3. BELTRO, N.E. de M.; AZEVEDO, D.M.P. de. Defasagem entre a produtividade real e potencial do algodoeiro herbceo: limitaes morfolgicas, fisiolgicas e ambientais. EMBRAPA-CNPA. Campina Grande, 1993. 108p. BELTRO, N.E. de M.; AZEVEDO, D.M.P. de; NBREGA, L.B. da; VIEIRA, D.J.; DINIZ, M. de S. Manejo cultural do algodoeiro herbceo, espaamento e densidade de plantio. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1996. 6p. (EMBRAPACNPA. Comunicado Tcnico, 28).

97

98
BELTRO, N.E. de M.; AZEVEDO, D.M.P. de; VIEIRA, D.J.; NBREGA, L.B. Recomendaes tcnicas e consideraes gerais sobre o uso de herbicidas, desfolhantes e reguladores de crescimento na cultura do algodo. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1997. 32p. (EMBRAPA-CNPA. Documento,48). BELTRO, N.E. de M.; BENASSE, A.C.; COSTA, J.N. da; PEREIRA, J.R. Algodo no Estado do Esprito Santo, comportamento de cultivares e linhagens quanto produtividade e qualidade da fibra. I. condies de sequeiro. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2001. p. 693-697. ISSN 0103-0205. BELTRO, N.E. de M.; CRISSTOMO, J.R.; NBREGA, L.B.;SANTOS, E.O.; AZEVEDO, D.M.P. de; VIEIRA, D.J.; GUIMARES, P.M.; SILVA, M.J. O algodo e tecnologias disponveis no Nordeste brasileiro. Fortaleza: Banco do Nordeste do Brasil, 1986.p.62-63. BELTRO, N.E. de M.; PEREIRA, J.R.; OLIVEIRA,J.N. de. Algodo de elevada densidade (fileiras estreitas) em condies de sequeiro: efeitos na produtividade, nos componentes da produo e na fibra. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3. Campo Grande, 2001. Resumos... Campo Grande: UFMS/Campina Grande: EMBRAPA-CNPA/Dourados: EMBRAPA-CPAO, 2001. v.1, p.595-598. BELTRO, N.E. de M.; VIEIRA, D.J.; NBREGA, L.B.; AZEVEDO, D.P.M.; CAVALCANTI, F.B. Espaamento e densidade de na cultura do algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) para as condies do Vale do Yuyu, no Sudoeste Baiano. In.: RELATRIO TCNICO ANUAL DO CENTRO NACIONAL DE PESQUISA DO ALGODO 1985-1986.Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1988. p.312-314. BOLONHEZI, A.C.; BOLONHEZI, D. Comportamento do algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum raa latifolium) em diversos espaamentos com cloreto de mepiquat. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 1., 1997, Fortaleza. Anais... Campina Grande:EMBRAPA-CNPA, 1997. p.552-554.

98

99
BOLONHEZI, A.C.; DELAVALE, F.G.; JUSTI, M.M.; BOLONHEZI, D. Influencia do cloreto de mepiquat e da capao sobre variedades de algodo, em trs populaes de plantas: desenvolvimento da planta. . In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 2., 1999, Ribeiro Preto. Anais... Campina Grande:EMBRAPA-CNPA, 1999a. p.70-72. BOLONHEZI, A.C.; JUSTI, M.M.; OLIVEIRA, R.C.; BOLONHEZI, D. Espaamento estreito para variedade de algodo herbceo: desenvolvimento da planta e reteno de estruturas reprodutivas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 2., 1999, Ribeiro Preto. Anais... Campina Grande:EMBRAPA-CNPA, 1999b. p.611-613. BRIDGE, R.R.; MEREDITH JUNIOR, W.R.; CHISM, J.F. Influence of planting method and plant population on cotton (Gossypium hirsutum L.). Agronomy Journal, Madison. n.1, v.65, p.104-109, january-february. 1973. BRITO, D.R. Novas cultivares de algodo herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) em diferentes arranjos populacionais. 2002. 73f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Centro de Cincias Agrrias. Universidade Federal da Paraba. BRITO, D.R.; BELTRO, N.E. de M. Comportamento de novas cultivares de algodoeiro herbceo submetidas a diferentes arranjos de plantas no Estado de Alagoas. Revista de Oleaginosas e Fibrosas, Campina Grande, v. 6, n.2, p. 577586, maio-ago. 2002. ISSN 1415-6784. BRITO, R.B.; BELTRO, N.E. de M.; BRUNO, G.B.; OLIVEIRA, J. de L. Produtividade e qualidade da fibra de cultivares de algodo herbceo (Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch) em funo de diferentes arranjos de plantas. Revista Agropecuria Tcnica, Areia, Paraba, v.24, n.2, p. 97-102, 2003.

99

100
BROWN, K.J. Plant density and yield of cotton in northern Nigeria. Cotton Growing Review. n.48, p.255-266, 1971. BUXTON, D.R.; PATTERSON, Z.L.; BRIGGS, R.E. Fruiting pattern in narrow-row cotton. Crop Science, Madison, v.19, n.1, p. 17-23, January-February. 1979. CARDOZO, G.D.; BELTRO, N.E. de M.; PEREIRA, J.R.; GONDIM, T.M. de S. Efeito da adubao orgnica e populaes de plantas no algodo verde (bulk verde), Barbalha, Cear. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD. CARMI, A.; SHALHEVET, J. Root effects on cotton growth and yield. Crop Science. n.5, v.23, p.8725-878, sept-octo. 1983. CARVALHO, L.P. Correlaes genotpicas, fenotpicas e ambientais entre algumas caractersticas do algodoeiro herbceo colorido. Revista de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, v. 5, n.1, p. 267-272, jan-abr. 2001. ISSN 1415-6784. CARVALHO, L.H.; CHIAVEGATO, E.J.; CIA, E.; KONDO, J.I.; SABINO, J.C.; PETTINELLI JNIOR, A.; BORTOLETTO, N. GALLO, P.B. Fitorreguladores de crescimento e capao na cultura do algodoeiro. Bragantia, Campinas. v.53, n.2, p.247-254, 1994. CARVALHO, O.S.; SILVA, O.R.R.F. da; MEDEIROS, J. da C. Adubao e calagem. In: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para Transferncia de Tecnologia , 1999. v.1, p.173-230. ISBN 85-7383-060-3. CASTRO, M.F. de; BOLONHEZI, A.C. Resposta de variedades de algodo herbceo doses de nitrognio e de cloreto de mepiquat. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD.

100

101
CHIAVEGATO, E.J.; FUZATTO, M.G.; ABRAHO, J.T.M.; KONDO, J.I. Efeito do ambiente e de cultivares em componentes da produo e caractersticas tecnolgicas da fibra e do fio de algodo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO,2., 1999, Ribeiro Preto. Anais... Campina Grande, EMBRAPA-CNPA, 1999. p.578-581. CIA, E.; ALLEONI,L.R.F.; FERRAZ, C.A.M.; FUZATTO, M.G.; CARVALHO,L.H.; CHIAVEGATO, G.J.; SABINO, N.P. Densidade de plantas associada ao uso do regulador de crescimento na cultua do algodoeiro. Bragantia, Campinas. v.55, n.2, p.309-316, 1996. CIA, E.; CARVALHO, L.H.; KONDO, J.I.; FUZATTO, M.G.; BORTOLETTO, N.; GALLO, P.B.; CRUZ, L.S.P.; SABINO, N.P.; SILVEIRA, J.C.O. Efeito de clorocolina e cloreto de mepiquat na cultura do algodoeiro. Planta Daninha, v.5, n.1, p.15-18, 1982. CIA, E.; FURLANI JUNIOR, E.; SABINO,N.P.; FUZATTO, M.G.; FERRAZ, C.A.M.; CARVALHO, L.H.; BORTOLETTO, N.; SABINO, J.C.; CAMPANA, M.P. Eliminao do desbaste na cultura do algodoeiro. . Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v.36, n.10, p.1239-1244, abr. 2001. CONAB. Avaliao da safra agrcola 2004/2005 segundo levantamento dezembro/2004. Disponvel em: http//www.conab.gov.br. Acesso em: 17 mar. 2005. CONCHAL, R.R.; BOLONHEZI, A.C.; TOBAL, F.M.; REIS, A.R. dos. Doses de cloreto de mepiquat em algodo herbceo (Gossypium hirsutum L. raa latifolium) cultivado em diversas populaes de plantas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4, 2003, Goinia. Anais.. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD. CONSTABLE, G.A.; ROCHESTER, I.J. Nitrogen application to cotton on clay soil: timing and soil testing. Agronomy Journal, Madison. v.80, n.3, p.498-502, 1988.

101

102
COTHREN, J.T.; OOSTERHUIS, D.M. Physiological impact of plant growth regulations in cotton. In: BELTWIDE COTTON PRODUCTION RESEARCH CONFERENCES, 1993, Dallas. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1993. p.128-132. EMBRAPA. BRS 201: nova cultivar de algodoeiro herbceo para as condies do Nordeste. Campina Grande, 2000. 1 folder. FARIAS, J.C.F.; BELTRO, N.E. de M.; FREIRE, E.C. Caracteres de importncia econmica no melhoramento do algodoeiro. In: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para Transferncia de Tecnologia , 1999. v.1, p.361-370. ISBN 85-7383-060-3. FARIAS, F.J.C.; RAMALHO, M.A.P.; CARVALHO, L.P. de; MOREIRA, A.N.; COSTA, J.N. da. Parmetros de estabilidade propostos por Lin e Binns (1988) comparados com o mtodo de regresso. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v.32, n.4, p.401-414, abr. 1997. FERREIRA, I.L.; FREIRE, E.C. Industrializao. In.: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para transferncia de tecnologia, 1999. v.2. p.897-931. ISBN 85-7383-061-1. FOWLER, J.L.; RAY, L.L. Response of two cotton genotypes to five equidistant spacing patterns. Agronomy Journal, Madison. v.69, n.5, p.733-738. set-oct, 1977. FRYE, I.A.A.; KAIRUZ, I.A.G. Manejo de suelos y uso de fertilizantes. In: FEDERACIN NACIONAL DE ALGODONEROS. Bases tcnicas para el cultivo Del algodn em Colmbia. Bogot: Guadalupe, 1990. p.113-202.

102

103
FURLANI JNIOR, E.; SILVA, N.M. da; CARVALHO, L.H.; BORTOLETTO, N.; BOLONHEZI, D. Modos de aplicao de regulador vegetal no algodoeiro (Gossypium hirsutum L. c.v. IAC 22) em diferentes densidades populacionais e nveis de nitrognio em cobertura. . In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD. FURLANI JUNIOR, E.; SILVA, N.M. da; BUZETTI, S.; S, M. E. de; CARVALHO, M.A.C. de. Acmulo de matria seca e absoro de nitrognio, fsforo e potssio pelo cultivar de algodo (Gossypium hirsutum L. var. latifolium Hutch.) IAC 22. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 2., 1999, Ribeiro Preto. Anais...Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1999. P.385-387. FUZATTO, M.G. Objetivos e resultados obtidos nos trabalhos de pesquisa conduzidos no Instituto de Campinas com respeito qualidade da fibra de algodo. In: CONFERNCIA NACIONAL DE TECNOLOGIA TXTIL, 4., 1987. Rio de Janeiro. Rio de Janeiro: CETICT/SENAI, 1987. 28p. FUZATTO, M.G.; CIA, E. Variedades de algodoeiro: caractersticas e comportamento no Estado de So Paulo. Campinas: Centro de Comunicao e Treinamento, 1999. GALONOPOULOUJ-SENDOUKA et al. Effect of population density, planting date, and genotype on plant growth and development of cotton. Agronomy Journal, Madison, v.72, p.347-353, 1980. GERIK, T.J.; LEMON, R.G.; FAVER, K.L.; HOELEWYN, T.A.; JUUNGMAN, M. Performance of ultra-narrow row cotton in central Texas. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, San Diego, 1998. Proceedings ... Memphis: National Cotton Council of Amrica, 1998. v.2, p.1406-1409. GRIMES, D.W.; EL-ZIK, K.M. Cotton. In.: STWART, B.A.; NIELSEN, D.R. Irrigation of agricultural crops. Wisconsin, American Society of Agronomy. Crop Science Society of American, 1990. p.741-773 (Agronomy, Series 30).

103

104
GWATHMEY, C.O. Reaching the objectives of ultra-narrow-row cotton. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, San Diego, 1998. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1998. v.1, p.91-92. GWATHMEY, C.O. Ultra-narrow-row cotton research in Tennessee. In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, Nashville, 1996. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1996. v.1, p.68. HAWKINS, B.S.; PEACOCK, H.A. Yield response of upland cotton (Gossypium hirsutum L.) to several spacing ald tillage practice. Agronomy Journal, Madison, v.62, p.578-580, 1970. HAWKINS, B.S.; PEACOCK, H.A. Response of Atlas cotton to variations in plants per hill and within-row spacing. Agronomy Journal, Madison, n.1, v.63, p.611-613, January-February, 1971. ISSN 0002-1962 HAWKINS, B.S.; PEACOCK, H.A. Influence of row width and population density on yield and fiber characteristics of cotton. Agronomy Journal, n.1, v.65, p.47-51, 1973. ISSN 0002-1962 HEARN, A.B. Cotton spacing experiments in Uganda. Journal of Agricultural Science. v.78, p.13-25, 1975. HEITHOLT, J.J., MEREDITH JUNIOR, W.R.; WLLIFORD, J.R. Comparison of cotton genotypes varying en canopy characteristics in 76cm vs. 102cm rows. Crop Science, Madison, v.36, p.955-960, 1996. HEITHOLT, J.J.; PETTIGREW, W.T.; MEREDITH JUNIOR, W.R. Growth, boll opening rate, and fiber properties of narrow row cotton. Crop Science, Madison, v.32, p.728-733, 1992. HEITHOLT, J.J., PETTIGREW, W.T., MEREDITH JUNIOR, W.R. Light interception and lint yield of narrow-row cotton. Crop Science, Madison, v.85, p.590-594, 1993.

104

105
HOSKINSON, P.E.; MULLINS, J.A.; McCUTCHEN, T. Narrow row cotton in Tennessee. [S.I.]: Agricultural Experiment Station, 1974. 22p. (Bulletin, 535). HOZUMI, K.; KOYAMA, H.; KIRA, T. Intraespecific competition among higher plants. Iv. A preliminary account on the interaction between adjacent individuals. Journal of Institute Polytechnic. v.6, p.121-130, 1955. JONES, M.A.; WELLS, R. Dry matter allocation and fruiting patterns of cotton grown at two divergent plant populations. Crop Science, Madison, v.37, p.797-802, 1997. JOST, P.H.; COTHREM, J.T. Ultra-narrow row and conventionally spaced cotton: growth and yield comparisons. . In: BELTWIDE COTTON CONFERENCE, Orlando, 1999. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1999. v.1, p.559. JOST, P.H.; COTHREM, J.T. Growth and yield comparisons of cotton planted in conventional and ultra-narrow row spacing. Crop Science, Madison, v.40, n.2, p.430-435, 2000. JOST, P.H.; COTHREM, J.T. Phenotypic alterations and crop maturity differences in ultra-narrow row end conventionally spaced cotton. Crop Science, Madison, v.41, n.4, p.1150-1159, 2001. JUSTI, M.M.; BOLONHEZI, A.C.; OLIVEIRA, R.C. de. Caractersticas agronmicas em cultivares de algodo herbceo submetidas a diferentes populaes de plantas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD. KERBY, T.A.; CASSMAN, K.G.; KELLEY, M. Genotypes and plant densities for narrow-row cotton systems. Crop Science, Madison, n.3, v.30, p.644-649, mar-jun. 1990.

105

106
KITTOCK, D.L.; SELLEY, R.A.; CAIN, C.J.; TAYLOR, B.B. Plant population and plant height effect on pima cotton lint yield. Agronomy Journal, Madison. n.3, v.78, p.534538, 1986. LACA-BUENDIA, J.P. Efeito de doses de regulador de crescimento no algodoeiro (Gossypium hirsutum L.). Revista de Fisiologia Vegetal. v.1, n.1, p.109-113, 1989. LACA-BUENDIA, J.P.; CARDOZO NETO, L.; FARIA, R.S. Estudo de novas configuraes de plantio na cultura algodoeira. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 1.,1997, Fortaleza. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1997. p.548-551. LACA-BUENDIA, J.P.; FARIAS, E.A. Manejo e tratos culturais do algodoeiro. Informe Agropecurio, Belo Horizonte, v.8, p.50-61, 1982. LACA-BUENDIA, J.P.; LANZA, M.A.; SILVA. J. da. Adubao nitrogenada em cobertura, com sulfato de amnio, em algodoeiro precoce. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. LACA-BUENDIA, J.; NISRALA, A.M. Efeito de doses e pocas de aplicao de sulfato de amnio em algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L. var. latifolium Hutch.) In: Relatrio 1980/1992. EPAMIG/Pragrama Estadual de Pesquisa do Algodo, Belo Horizonte, p. 570-574, 1997. LAMAS, F.M. Reguladores de crescimento. In: EMBRAPA-Agropecuria Oeste. Algodo tecnologia de produo. Dourados: EMBRAPA-CPAO, 2001. P.238-242. LAMAS, F.M.; ATHAYDE, M.L.F.; BANZATTO, D.A. Reaes do algodoeiro CNPA ITA 90 ao cloreto de mepiquat. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, n.3, v.35, p. 507-516, maro. 2000. ISSN 0100-204X.

106

107
LAMAS,F.M.; STAUT, L.A. A adubao nitrogenada e regulador de crescimento no algodoeiro em sistema de plantio direto. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2001. v.1, p.424-426. LAMAS, F.M.; STAUT, L.A. Espaamento e densidade. In: EMBRAPA Agropecuria Oeste. Algodo: informaes tcnicas. Dourados: EMBRAPA Agropecuria Oeste / CNPA, 1998b. p.103-105 (Circular tcnica, 7). LAMAS, F.M.; STAUT, L.A. Espaamento e densidade. In: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria. Algodo: Tecnologia de Produo. Dourados: Embrapa Agropecuria de Oeste, 2001. p.135-139. LAMAS, F.M.; STAUT, L.A. Nitrognio e redutor de crescimento no algodoeiro herbceo no sistema de plantio direto. Dourados: EMBRAPA-CPAO, 1998a. LAMAS, F.M.; VIEIRA, J.M.; BEGAZO, J.C.E.O.; SEDIYAMA, O.C.S. Estudo da interao de espaamento entre fileiras e poca de plantio na cultura do algodoeiro herbceo (Gossypium hirsutum L.). Revista Ceres. v.36, n.205, p.247-263, maiojunho. 1989. issn 0034-737X. LANDIVAR, J.A.; PERKINS, R.; JOHNSON, A.; DAVIDONIS, G. Texas coastal plains cotton fiber quality II. Effects of pix (Mepiquat Chloride) In: BELTWIDE COTTON PRODUCTION RESEARCH CONFERENCES, 1997, New Orleans. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1997. p.1418-1420. LANDIVAR, J.; VIEIRA, R. de M.; BELTRO, N.E. de M. Monitoramento do algodoeiro. In: BELTRO, N.E.de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para transferncia de tecnologia, 1999. v.1. p.471-491. ISBN 85-7383-060-3.

107

108
LARCHER, W. Ecofisiologia vegetal. Traduo Carlos Henrique B. A. Prado. So Carlos, RiMa, 2000c. p.41-49. Ttulo original: kophysiologie der Pflanzen. ISBN 8586553-03-8. LARCHER, W. Ecofisiologia vegetal: a utilizao dos elementos minerais. Traduo Carlos Henrique B. A. Prado. So Carlos, RiMa, 2000a. p. 203. Ttulo original: kophysiologie der Pflanzen. ISBN 85-86553-03-8. LARCHER, W. Ecofisiologia vegetal: as influncias do ambiente sobre o crescimento e sobre o desenvolvimento. Traduo Carlos Henrique B. A. Prado. So Carlos, RiMa, 2000b. p. 296. Ttulo original: kophysiologie der Pflanzen. ISBN 8586553-03-8. LUZ, M.J. da S.; BEZERRA, J.R.C.; BARRETO, A.N.; SANTOS, J.W. dos; AMORIM NETO, M. da S. Efeito da deficincia hdrica sobre o rendimento e a qualidade da fibra do algodoeiro. Revista Brasileira de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, v. 1, n.1, p. 125-133. 1997. ISSN 1415-6784. LUZ, M.J. da S. e; BEZERRA, J.R.C.; CAVALCANTE, F.B.; SAUNDERS, L.C.U.; HOLANDA, A.F. de. Efeito da umidade do solo e da densidade de plantio sobre a fenologia e o crescimento de trs gentipos de algodoeiro herbceo. Revista Brasileira de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, v. 3, n.2, p. 77-82, maioago. 1999. ISSN 1415-6784. MALAVOLTA, E. Elementos de nutrio mineral de plantas. So Paulo: Editora Agronmica Ceres, 1980. 253p. MALAVOLTA, E.; HAAG, H.P.; MELLO, F.A.F., BRASIL SOBRINHO, M.O.C. Nutrio mineral e adubao de plantas cultivadas. So Paulo: Livraria Pioneira, 1974. 752p.

108

109
MARUR, C.J.; RUANO, O. A reference system for determination of developmental stages of upland cotton. Revista Brasileira de Oleaginosa e Fibrosas. v.5, n.2, p.313-317, maio-ago. 2001. MEDEIROS, A.A. de; VIEIRA, R. de M.; SOUZA, N.A. de; NEVES, J.A. Adaptabilidade ambiental de gentipos de algodoeiro herbceo no Rio Grande do Norte. Revista de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, v. 4, n.1, p. 35-38, janabr. 2000. ISSN 1415-6784. MEDEIROS, J.C.; MENDONA, F.A.; ORDOEZ, G.A.P.; QUEIROZ, J.C.; CARVALHO, O.S.; DELACQUA, J.M.; PEREIRA, J.R. Efeito da adubao nitrogenada e de regulador de crescimento em algodoeiro. In: . In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2001. p. 475-477. ISSN 0103-0205. MEREDITH JNIOR, W.R.; WELLS, R. Potential for increasing cotton yield through enhanced partitioning to reproductive structures. Crop Science, v.29, n.3, p.636-639, 1989. MONDINO, M.H.; GALIZZI, F.A. Efectos de la aplicacin de fertilizantes nitrogenados y fosforados sobre las propiedades tecnolgicas de la fibra del algodn producida bajo riego. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. ANAIS ... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2001. p.1022-1025. ISSN 0103-0205. MOREIRA, J.A.N.M.; SILVA, N.M.; MEDEIROS, L.C.; SANTANA, J.C.F.; ALVES, J.F. Estabilidade de comportamento em cultivares de algodoeiro herbceo em diversos ambientes. Campina Grande:EMBRAPA-CNPA, 1983. 58p. (EMBRAPACNPA, Boletim de Pesquisa, 13). MURRAY, J.C.; VERHALEN, L.M. Genotype and environment interaction study of cotton in Oklahoma. Crop Science, Madison, v.10, n.2., p. 197-199, 1980.

109

110
NBREGA, J.Q.; FIDELIS FILHO, J.; BELTRO, N.E. de M. Anlise de crescimento do algodoeiro irrigado com gua de esgotos tratados e de abastecimento. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 3., 2001, Campo Grande. ANAIS ... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2001. p.431-434. ISSN 0103-0205. NBREGA, L.B. Influencia do espaamento e da densidade de plantio na produtividade da cultivar CNPA Precoce 1. In: REUNIO NACIONAL DO ALGODO, 5., 1988, Campina Grande. Resumos... Campina Grande:EMBRAPACNPA, 1988, p.115. NBREGA, L.B. da; BELTRO, N.E.M.; VIEIRA, J.V.; DINIZ, M.S.; AZEVEDO, D.M.P. de. Influncia do arranjo espacial de plantio e da poca de remoo da gema apical em algodoeiro herbceo. Pesquisa Agropecuria Brasileira. v.28, n.12, p.1379-1384, 1993. NBREGA, L.B. da; VIEIRA, D.J.; BELTRO, N.E. de M.; AZEVEDO, D.M.P. de. Hormnios e reguladores do crescimento e do desenvolvimento. In: BELTRO, N.E.de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPAComunicao para transferncia de tecnologia, 1999. v.1. p.587-602. NOEL, J.; MOORE, C.N.; ROBINSON, F. Effect of water quality and irrigation frequency on farm income in the Imperial Valley. California Agriculture. v.29, n.11, p.12-14, 1975. OOSTERHUIS, D. Fisiologia do algodoeiro.In. MALAVOLTA, E. Simpsio sobre a cultura do algodo. Piracicaba: Potafos, 1998. p.3-5 (Potafos Informaes Agronmicas, 81). ORDOEZ, G.P.; CASTRO, T. de A.P. e; CARVALHO, I.D.; SANTOS, J. dos. Altura de plantas e produtividade da deltaopal sob aplicao de cloreto de mepiquat e diferentes doses de nitrognio em cobertura. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 2003. 1 CD.

110

111
PASSOS, S.M. de G. Algodo. So Paulo: Instituto Campineiro de Ensino Agrcola, 1977. 424p. PASSOS, S.M. de G. Algodo. So Paulo: Instituto Campineiro de Ensino Agrcola, 1982. p.138-203. PEREIRA, J.R.; BELTRO, N.E. de M.; BEZERRA,, J.R.C.; OLIVEIRA, J.N. de; VALE, D.G. Adubao nitrogenada do algodoeiro herbceo irrigado no Cariri Cearense. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. PRINCE, W.B.; LIVINGSTON, C.W.; LANDIVAR, J.A. Effects of population, variety and row spacing on cotton growth, lint yield and fiber quality in the coastal plains of south Texas. In BELTWIDE COTTON CONFERENCE, Orlando, 1999. Proceedings .. Memphis National Cotton Council of America, 1999. v.1, p.615. RANGEL, L.E.P.; SUINAGA, F.A.; BASTOS, C.S.; MENEZES, V.L.; LIRA, A.J.S. Reguladores de crescimento e adubao nitrogenada em variedades de diferentes portes de algodoeiro herbceo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. RAVEN, P.H.; EVERT, R.F.; EICHHORN, S.E. Biologia vegetal: o fluxo de energia. 5. ed. Traduo Nidia Majerowicz. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan S.A. 1996. p.69-89. Ttulo original: Biology of Plants. REDDY, V.R.; BAKER, D.N.; HODGES, H.F. Temperature and mepiquat chloride on cotton canopy architecture. Agronomy Journal, Madison, v.82, n.2, p.190-195, 1990. REDDY, V.R.; TRENT, A.; ACOCK, B. Mepiquat chloride and irrigation versus cotton growth and development. Agronomy Journal, Madison. v.48, n.6, p.930-933, nov./dec.1992.

111

112
SABINO, N.P.; SILVA, N.M. da; RODRIGUES FILHO, F.S.O. Efeitos da aplicao de N e K na qualidade da fibra do algodoeiro cultivado em latossolos roxos do Estado de So Paulo. Bragantia, Campinas. v.35, p.381-389, 1976. SANTANA, J.C.F. de; CAVALCANTI, F.B.; SANTOS, E.O. Parmetros de estabilidade na comparao de cultivares de algodo herbceo. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.18, n.4, p.261-267, 1987. SANTANA, J.C.F. de; FREIRE, E.C.; CARVALHO, L.P. de; COSTA, I.N. de; GUSMO, J.L. de; SILVA, J.A. da. Caractersticas fsicas da fibra e do fio dos algodoeiros arbreo e herbceo em melhoramento no Nordeste do Brasil. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1989. 27p. (EMBRAPA-CNPA. Boletim, 23). SANTANA, J.C.F. de; LUZ, M.J. da S. e; BELTRO, N.E. de M.; SILVA JUNIOR, N.; WANDERLEY, M.J.R. Caractersticas intrnsecas da fibra do algodo cearense, safra 1999. Revista de Oleaginosas e Fibrosas, Campina Grande, v. 4, n.3, p. 201205, set-dez. 2000. ISSN 1415-6784. SANTANA, J.C.F. de; WANDERLEY, M.J.R. Interpretao de resultados de anlises de fibras, efetuadas pelo instrumento de alto volume (HVI) e pelo finurmetro-maturmetro (FMT2). Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1995. 9p. (EMBRAPA-CNPA. Comunicado Tcnico, 41). SANTANA, J.C.F. de; WANDERLEY, M.J.R.; BELTRO, N.E. de M.; VIEIRA, D.J. Caractersticas da fibra e do fio do algodo: anlise e interpretao dos resultados. In.: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para transferncia de tecnologia, 1999. v.2. p.857-880. ISBN 85-7383-061-1.

112

113
SEVERINO, L.S.; SILVA FILHO, J.L. da; SANTOS, J.B. dos;ALENCAR, A.R. de. Populao de plantio de algodo para o oeste baiano. . In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. SILVA, A.V. Espaamento ultra-adensado, adensado e convencional com densidade populacional varivel em algodoeiro. 2002. 82f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Escola Superior Luiz de Queiroz Universidade de So Paulo, Piracicaba, SP. SILVA, A.V.; CHIAVEGATO, E.J.; CARVALHO, L.H.; MELO, F.L. de A.; KUBIAK, D.M.; KONDO, J.I. Crescimento e desenvolvimento do algodoeiro em diferentes populaes de plantas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003a. 1 CD. SILVA, M.J. Fatores que afetam a produtividade do algodoeiro sob regime de irrigao por sulcos. Cincias Agronmicas. v.1, n.16, p.1-8, 1985. SILVA, M.N.B. da; BELTRO, N.E. de M.; DANTAS, E.S.B.; CARDOZO, G.D.; PEREIRA, J.R.; GONDIM, T.M. de S. Efeito de populao de plantas na qualidade da fibra do algodoeiro colorido BRS 200 no Serid Paraibano, sob manejo orgnico. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. SILVA, M.N.B. da; PITOMBEIRA, J.B.; BELTRO, N.E. de M.; SILVA, F.P. da. Populao de plantas e adubao nitrogenada em algodoeiro herbceo irrigado: I. rendimento e caractersticas da fibra. Revista Brasileira de Oleaginosa e Fibrosa, Campina Grande. v.5, n.2, p.355-361. maio-ago, 2001. SILVA, N.M. da. Nutrio mineral e adubao do algodoeiro no Brasil. In: CIA, E.; FREIRE, E.E.C.; SANTOS, N.J. dos (ed). Cultura do algodoeiro. Piracicaba. POTAFOS, 1999, p.57-89.

113

114
SHUMAN, G.E. Nitrate movement and its distribution in the soil profile differentially fertilized corn water sheds. Soil Science Society American. Proc. N.39, p.11921197, 1975. SMITH, H.C.; WADDLE, B.A.; RAMEY JNIOR, H.H. Plant spacing with irrigated cotton. Agronomy Journal. n.5, v.71, p.858-860, sept.-octo.1979. SOUZA, J.G. de; BELTRO, N.E. de M.; Fisiologia. . In.: BELTRO, N.E. de M. (org.). O agronegcio do algodo no Brasil. Braslia: EMBRAPA-Comunicao para transferncia de tecnologia, 1999. v.1. p.86-116. ISBN 85-7383-060-3. SOUZA, J.G. de.; SILVA, J.V. da Partio de assimilados nos algodoeiro de folha super-okra e normal. Pesquisa Agropecuria Brasileira. v.26, n.12, p.1937-1945. 1991. STAUT, L.A.; KURIHARA, C.H. Calagem e adubao.In: EMBRAPA Agropecuria Oeste. Algodo: tecnologia de produo. Dourados: EMBRAPA Agropecuria Oeste/CNPA, p.103-123, 2001. STUART, B.L.; ISBELL, V.R.; WENDT, C.W.; ABERNATHY, J.R. Modification of cotton water relations and growth with mepiquat chloride. Agronomy Journal, Madison. n.4, v.76, p.651-655. jul-ag, 1984. SUET, T.M.; ORDOEZ, G.P.; SANTOS, J dos; LEO, C.E. Altura final e produtividade do algodoeiro herbceo sob diferentes doses de reguladores de crescimento. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO, 4., 2003, Goinia. Anais... Campina Grande: EMBRAPA-CNPA , 2003. 1 CD. TAIZ, L.; ZEIGER, E. Plant Physiology. Rewood City, California: The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc., 1991. 565p. ISBN 0-8053-0245-X.

114

115
VIEIRA, D.J.; AZEVEDO, D.M.P. de; BELTRO, N.E. de M.; NBREGA, L.B. da. Efeito do espaamento e densidade de plantio em algodoeiro herbceo no Serto Central do Cear. In: REUNIO NACIONAL DO ALGODO, 1984. Recife: Resumos... Campina Grande:EMBRAPA-CNPA, 1984. VIEIRA, R. de M; MEDEIROS, A.A.; AMORIM, J.A.; FONSECA, F das C. E. da. Influncia do nitrognio sobre as caractersticas da fibra, reteno frutfera e componentes da produo do algodoeiro. Revista de Oleaginosa e Fibrosas, Campina Grande, v. 7, n.1, p. 641-646. jan-abr, 2003. ISSN 1415-6784. VIEIRA, R. de M.; MEDEIROS, A.A. de; COSTA, J.N. da. Ensaio internacional de cultivares de algodo do Cone-Sul. Ipanguau/RN-1998. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODO,2., 1999, Ribeiro Preto. Anais... Campina Grande, EMBRAPA-CNPA, 1999. p.582. WADDLE, B.A. Crop growing practices. In.: KOHEL, R.E.J.; LEWIS, C.F. (eds.). Cotton. Madison: American Society of Agronomy, 1984. p.233-263. WEIR, B.L. Narrow row cotton distribution rationale. In BELTWIDE COTTON CONFERENCE, Nashville, 1996. Proceedings Memphis National Cotton Council of America, 1996. v.1, p.65-66. WILLIFORD, J.R. Production of cotton on narrow spacing. Transactions of the ASAE, v.35, n.3, p1109-1112, 1992. WULLSCHLEGER, S.D.; OOSTERHUIS, D.M. Photosynthetic production and use by developing cotton leaves. Crop Science. v.30, p.1259-1264, 1990. YORK, A.C. Cotton cultivar response to mepiquat chloride. Agronomy Journal, Madison. n.4, v.75, p.663-667. jul-aug. 1983.

115

116
ZHAO, D. OOSTERHUIS, D. Evaluation of plant growth regulators for effect or the growth and yield of cotton. In: BELTWIDE COTTON PRODUCTION RESEARCH CONFERENCES, 1998, San Diego. Proceedings Memphis: National Cotton Council of America, 1998. p.1482-1484.

116