Sistema Imunitrio

No nosso quotidiano somos confrontados

com os mais diversos tipos de ataques ao
nosso organismo;
A funo do sistema imunitrio
proteger o nosso organismo desses
ataques distinguido aquilo que prprio
daquilo que estranho ao organismo;
O sistema imunitrio constitudo pelos
diversos tipos de clulas e rgos, que
protegem o nosso organismo dos
potenciais agressores, os quais podem ser
biolgicos (microrganismos) ou qumicos
(toxinas).
ainda responsvel pela vigilncia e
destruio de clulas envelhecidas e
 Agentes Patognicos
So agentes biolgicos que
possuem a capacidade de infectar
os animais causando-lhes
doenas;
Podem ser bactrias, vrus,
fungos, e animais parasitas.
 Bactrias

Existem bactrias que se revelam nocivas ao nosso

organismo uma vez que atacam e destroem as nossas
clulas de diversas formas como por exemplo:
Parasitam o citoplasma das clulas onde se
alimentam e multiplicam, levando destruio das
clulas hospedeiras.
Existem bactrias que produzem toxinas potentes,
que provocam a alterao do metabolismo normal das
clulas e/ou a sua morte.

Alguns exemplos de doenas causadas pelas baterias

so:
Clera (bactria - Vibrio cholerae)
Tuberculose (bactria - Mycobacterium tuberculosis)
 Vrus

Alguns exemplos de doenas

causadas por vrus so:
Gripe (vrus -Influenza)
Sida (vrus -HIV)
Hepatites (vrus -HBV, HCV)
 Fungos

Os fungos podem originar desde

uma suave comicho, at morte
do organismo infectado.
Algumas das doenas causadas por
fungos parasitas so:
Envenenamento (fungo - Amanita phaloides);
Candidase (fungo - Candida albicans);

Animais parasitas

Seres vivos de pequenas dimenses

como por exemplo os protozorios.
Podem ser encontrados em locais
diversos como o solo, animais ou
plantas e podem infectar os
organismos causado doenas como
por exemplo:
Doena do sono (Trypanossoma);
Malria (Plasmodium);
 Constituintes do
Sistema
Imunitrio
O sistema imunitrio
humano
constitudo pelos
vasos linfticos,
rgos e tecidos
linfides e pelas
clulas efectoras.
 Vasos Linfticos
So os vasos
linfticos, em
colaborao
com a circulao
sangunea, que
desempenham a
funo de
transportador de
antignios e
linfcitos.
 rgo Linfides
Os rgos linfides podem ser classificados em rgos linfides
primrios e rgos linfides secundrios.

rgos Linfides Primrios:

Timo
Localiza-se na parte superior do trax;
O timo tem como funo promover a maturao dos linfcitos T,
oriundos da medula ssea ;

Medula ssea
A medula ssea constituda por um tecido mole e adiposo, o qual est
localizado nas cavidades sseas;
Tem como funo a produo de linfcitos a partir das suas clulas
estaminais;
Do linfcitos produzidos os T vo migrar em direco ao timo,
permanecendo na medula apenas os linfcitos B os quais iro aqui sofrer
maturao antes de migrarem para os rgos linfides secundrios.
rgos Linfides Secundrios

Gnglios Linfticos

Possuem uma forma semelhante a um feijo;

No seu interior existem duas reas ricas em
linfcitos:
- Uma muito rica em linfcitos T, rea T,
- Outra muito rica em linfcitos B, rea B

Encontram-se principalmente na zona das axilas,

regio inguinal, no pescoo, no abdmen, nas
virilhas e ao longo da aorta
funo destes rgos filtrar a linfa que chega at
eles, removendo bactrias, vrus e restos celulares,
entre outros.
 Bao
O bao um rgo altamente vascularizado
localizado acima do abdomn;
A funo imunolgica do bao a libertao de
linfcitos B, T, plasmcitos e outras clulas
linfides maduras, exclusivamente para o sangue;

Tecidos Linfides Associados s

Mucosas
Estes rgos desempenham um importante papel na
produo de anticorpos especficos, assim como na
recolha dos antignios que se encontram nas
superfcies epiteliais do organismo, uma vez que os
captam logo que estes atravessam a barreira mucosa.
Exemplo de tecidos linfides associados s mucosas:
- Placas de Peyer;
- Amgdalas;
- Adenides
 Clulas Efectoras do Sistema
Imunitrio
As clulas efectoras do nosso
sistema imunitrio so
designadas de leuccitos;
Os leuccitos, tendo em conta as
granulaes presentes no seu
citoplasma, podem ser divididos
em dois grandes grupos os
granolcitos, e os agranulcitos.
 Tipo Designa Abundn Constituio /Funo Imagem
o cia
Possuem um ncleo polilobado e
um tempo de vida curto (cerca
de 24-48 horas).
Neutrfilo 3000 a 7000 So clulas fagocticas capazes de
s mm3 destruir organismos intracelulares
e extracelulares desfavorveis ao
organismo.
Possuem um ncleo geralmente
bilobado.
Granulcito
Eosinfilo So clulas com uma fraca
s 100 a 400 capacidade fagoctica. Actuam
s mm3 libertando as enzimas dos seus
grnulos para o meio extracelular,
as quais iro assim destruir os
parasitas.
So clulas no fagociticas. Esto
envolvidas em respostas alrgicas
Basfilos 20 a 50 mm3 uma vez que libertam substncias
alrgicas como a histamina.
Apresentam um ncleo com forma
de um ferradura, e tm a
capacidade de migrar para os
100 a 700
Moncitos mm3
tecidos onde evoluem para clulas
de maior tamanho e com grande
capacidade fagocitica designadas
de macrfagos
Agranulcit
Possuem um ncleo esfrico e
os volumoso.
Resultam da diferenciao de
1500 a 3000 clulas da medula ssea e podem
Linfcitos mm3 ser de diferentes tipos:
 Conjunto de genes ligados que se localizam no
cromossoma 6

Codificam um conjunto de glicoproteinas que permitem distinguir

aquilo que prprio daquilo que estranho ao organismo
No caso humano

Antignios de Leuccitos Humanos (HLA)

MHC CLASSE I MHC CLASSE II MHC CLASSE III

Encontra-se apenas Codificam um

Presente em quase
nas clulas que conjunto de protenas
todas as clulas do com funo
apresentam
organismo; imunitria, incluindo
antignios (APC); componentes do
sistema complemento
e molculas
envolvidas na
resposta inflamatria.
Mecanismos de Defesa No
Especficos
Mecanismos de defesa no
especficos
Os agentes patognicos so
impedidos de entrar no
organismo pelos mecanismos
de defesa no especfica,
tambm designados por
imunidade inata ou natural, ou
so destrudos quando
conseguem penetrar. Estes
mecanismos desempenham
uma aco geral contra corpos
estranhos e exprimem-se
 Factores mecnicos,
qumicos e fisiolgicos
Pele (gordura)
Mucosas
pH cido das secreces
Fluidos
 Fagocitose
A fagocitose um dos principais mecanismos
de suporte da imunidade inata. Trata-se do
processo pelo qual microrganismos, tal como
bactrias, so ingeridos pelas clulas
fagocticas e, depois, destrudos ou
neutralizados.
A Resposta Inflamatria
Efeitos da resposta
inflamatria
 Interfero:
Os interferes so protenas produzidas pelas
clulas infectadas por um vrus e que
protegem outras clulas de serem infectadas
pelo mesmo ou outro vrus (criando um
estado de resistncia antiviral).
 Sistema de complemento
O Sistema Complemento composto por
protenas de membrana plasmticas
solveis no sangue e participam nas
defesas inatas. Essas protenas reagem
entre si desencadeando uma cascata de
reaces para facilitar a destruio dos
agentes patognicos e induzir uma srie
de respostas inflamatrias que auxiliam
no combate infeco.
Sistema de complemento
Mecanismos de Defesa
Especficos
Mecanismos de Defesa
Especficos
Fig.1
Os mecanismos de defesa especficos, ouLinfcito
imunidade adquirida, intervm na defesa e
proteco do nosso organismo apenas alguns
dias aps a invaso deste ltimo por parte de
agentes patognicos.

Estes mecanismos de defesa especficos

correspondem aos processos j iniciados na
resposta no especfica, mas so agora
amplificados, mais eficazes e dirigidos a um
micrbio especfico.

A imunidade adquirida assenta, essencialmente,

na aco de um tipo de leuccitos: os linfcitos.
 Maturao dos Linfcitos
Nos vertebrados, os linfcitos so inicialmente produzidos
a partir de clulas estaminais da medula ssea (designadas
linfoblastos) ou ento no fgado (durante o perodo fetal).

Posteriormente so submetidos a um processo de

maturao sendo que, no fim deste, so originados dois
tipos de linfcitos: os linfcitos T e os linfcitos B.

A maturao destas clulas consiste:

- na obteno da capacidade de reconhecimento do que
estranho (nonself) e do que prprio ao organismo
(self).
- na obteno de molculas especficas, os receptores de
antignios, que vo possibilitar o reconhecimento destes
ltimos.

Concludo o amadurecimento, os linfcitos deslocam-se

para os diversos rgos e tecidos do sistema imunitrio,
como, por exemplo, as amgdalas, o bao, os gnglios
Fig.2 Maturao de
Linfcitos
 Antignios
Os antignios, ou antigenes, podem ser molculas pertencentes a
vrus, bactrias ou protozorios, molculas existentes no plen ou
no plo dos animais, clulas de outras pessoas (tecidos
transplantados) ou ainda molculas solveis, como as toxinas.

Estruturalmente, os antigenes possuem vrias zonas capazes de

serem reconhecidas pelo sistema imunitrio, sendo estas
denominadas determinantes antignicos ou eptopos.

Fig.3 Antignio
Linfcitos B e Imunidade Humoral
Os linfcitos B constituem uma parte essencial do sistema
imunitrio, uma vez que so responsveis pela imunidade
humoral, uma componente vital dos mecanismos de defesa
especficos, que confere proteco imediata e de longo prazo
contra uma srie de agentes infecciosos.

Os linfcitos B, no geral, caracterizam-se por possuir, sua

superfcie, um complexo multiproteico denominado receptor
da clula B ou apenas BCR (B Cell Receptor). este complexo
que vai permitir aos linfcitos fazer o reconhecimento dos
vrios antignios existentes.

Fig.4 Linfcito B Fig.5 Receptor da

Clula B
 Assim, os receptores das clulas B, quando identificam um
antignio especfico, ligam-se a ele e desta ligao que vai resultar
a activao dos linfcitos B.

Estes, depois de activados, vo ser estimulados por citocinas a

multiplicarem-se, dando origem a dois grupos de clones de clulas:
um dos grupos vai diferenciar-se em plasmcitos e o outro grupo em
clulas B de memria.

Fig.6 Diferenciao de Linfcitos B em Plasmcitos e

Clulas B Memria
 Anticorpos
Os anticorpos so molculas
solveis, tambm denominadas
imunoglobulinas, que se
difundem pelo organismo atravs
do sangue e da linfa, e que so
fulcrais para a neutralizao e
destruio dos antignios.

Possuem a forma de um Y e
so constitudos por quatro
cadeias polipeptdicas ligadas por
pontes dissulfito. Contm
tambm uma regio constante e
duas regies variveis.

nas regies variveis que se

estabelece a ligao entre o
anticorpo e um antignio que lhe
seja complementar. Assim, pelo
facto de possurem duas regies
variveis, cada anticorpo tem Fig.7 Estrutura qumica de um
duas regies de ligao a um anticorpo
 Quando um anticorpo se liga a um antignio, estas
duas molculas vo formar um complexo antignio-
anticorpo que vai desencadear vrios processos que
vo conduzir neutralizao e destruio dos corpos
estranhos que invadiram o nosso organismo.
Fig.8 Complexo antignio-
anticorpo
O processo de destruio dos antignios resulta de um conjunto de
mecanismos que podem ser divididos em cinco fases: neutralizao,
aglutinao, precipitao de antignios solveis, activao do sistema
de complemento e estimulao da fagocitose.
 Linfcitos T e Imunidade
Celular
Os linfcitos T tm um papel muito importante na imunidade do
nosso organismo pois so elas as principais responsveis pelos
processos da imunidade celular. A imunidade mediada por clulas
particularmente efectiva no combate a agentes patognicos
intracelulares, na destruio de clulas afectadas e no
reconhecimento e destruio de clulas cancerosas.

A caracterstica que melhor define este tipo de linfcitos a

expresso, nas suas membranas plasmticas, de uma estrutura
polimrfica responsvel pela capacidade de reconhecimento de um
antignio: o receptor da clula T ou simplesmente TCR (T Cell
Receptor).

Fig.9 Linfcito T Fig.10 Receptor da

clula T
- Os linfcitos intervenientes nos mecanismos da
imunidade celular so:
Fig.11 Linfcito
NK
Linfcito TH responsveis pelo reconhecimento dos antignios
especficos e pela segregao de mensageiros qumicos, as citoquinas
ou citocinas, hormonas que estimulam a fagocitose, a produo de
interfero e a produo de anticorpos pelos linfcitos B.
Linfcitos TC - capazes de reconhecer e destruir clulas infectadas ou
cancerosas.
Linfcitos TS - tm como funo ajudar a moderar ou a extinguir a
resposta imunitria quando a infeco se encontra controlada.
Linfcitos T de memria - permanecem num estado inactivo durante
bastante tempo, respondendo de forma imediata e eficaz aquando do
segundo contacto com um determinado antignio.
Linfcitos NK responsveis pela produo de citocinas que regulam
respostas imunitrias inatas (como por exemplo a fagocitose) e
adaptativas (como por exemplo a diferenciao de linfcitos T e B), e
pela eliminao de clulas tumorais atravs de processos citotxicos,
que podem envolver a produo de grnulos citotxicos, assim como
a agregao de receptores que induzem a morte celular.
 Os mecanismos da imunidade celular
tm incio com a apresentao do
antignio aos linfcitos TH.

Os macrfagos, sendo clulas do

sistema imunitrio, apresentam
tambm sua superfcie protenas do
complexo maior de
histocompatibilidade (MHC-II). Alm
disso, aps a fagocitose e digesto de
agentes patognicos por parte destes
macrfagos, formam-se pores de
molculas com poder antignico, que
vo ser inseridas nas suas membranas Fig. 12 Activao de um
celulares. Deste modo, vai formar-se Linfcito T auxiliar por um
Macrfago.
um complexo antignio-MHC-II, que
ser apresentado aos linfcitos TH
(que vo reconhecer o antignio
 Os linfcitos T auxiliares, depois de activados, vo estimular a
activao de outras clulas, como linfcitos B, fagcitos e mesmo
outros linfcitos T. Alm disso, estas clulas podem tambm sofrer
diviso, originando vrios clones, que se vo diferenciar em
linfcitos TC, linfcitos TS e linfcitos T de memria.

Fig.13 Estimulao de um Linfcito B por um Linfcito T

auxiliar.
 Os linfcitos T citotxicos vo, por sua vez, ligar-se a clulas
estranhas ou infectadas e libertar perforina, protena que
provocar a formao de poros na membrana citoplasmtica
destas clulas, causando a sua lise celular.

Fig.16 Aco destrutiva dos Linfcitos T citotxicos.

 Implantes/Transplantes
A imunidade mediada por clulas tambm responsvel pela
rejeio do organismo quando so efectuados implantes de
tecidos e transplantes de rgos.

Os tecidos ou rgos so tomados por corpos estranhos,

levando o sistema imunitrio a desenvolver uma resposta
imunitria no sentido de os eliminar, atravs da activao dos
linfcitos T e das substncias produzidas pelos mesmos.

Esta rejeio pode ser minimizada se o dador possuir uma

identidade bioqumica bastante semelhante do receptor.

Alm disso, so tambm administradas ao indivduo receptor

determinadas drogas que actuam sobre a resposta imunitria,
conduzindo sua supresso.

Estas drogas esto, actualmente, a ser melhoradas pela

comunidade cientfica, com o objectivo de as tornar mais
especficas, de modo a inibirem apenas linfcitos que se
encontrem envolvidos no processo de rejeio.
 Memria Imunitria
A memria imunitria a
capacidade do sistema imunitrio
reconhecer um antignio com o
qual estabeleceu contacto
anteriormente.

A resposta imunitria primria

desencadeada aquando da
invaso do organismo por parte
de um agente patognico
desconhecido para as clulas de
memria.

Esta primeira resposta tem uma

curta durao. Quando o agente
patognico em causa expulso
do organismo, verifica-se o
desaparecimento dos anticorpos
e dos linfcitos T efectores No
entanto, as clulas de memria
permanecem no organismo. Fig.17 Memria Imunitria
 So estas clulas de
memria as responsveis
pela resposta imunitria
secundria, pois se o
organismo for invadido por
um antignio que j o tenha
feito antes, elas vo ser
capazes de reconhecer as
suas caractersticas,
desenvolvendo,
consequentemente, uma
resposta muito mais rpida,
eficaz, intensa e prolongada.

Assim, devido ao facto de

num segundo contacto a
resposta imunitria se
desencadear muito
rapidamente com uma
rpida multiplicao e
diferenciao das clulas, a
doena, geralmente, no se Fig.17 Memria Imunitria
manifesta, pois o corpo
Interaco entre as Clulas do
Sistema Imunitrio

Fig.18 Interaco das clulas do Sistema Imunitrio

 Imunizao
Imunidade

pode desenvolver-se de
forma

Natural Artificial
(Imunidade (Imunidade
Natural) Induzida)
Memria Imunidade Imunidade
Imunitria Activa Passiva
Vacinas Soros Imunes
 Imunidade Activa Vacinas
As vacinas so substncias, geralmente sob a forma de soluo, que
contm agentes patognicos mortos ou atenuados, de modo a que estes
estimulem o sistema imunitrio, sem se desenvolverem.
Aps a administrao da vacina verifica-se a ocorrncia
de uma resposta imunitria primria, havendo, deste
modo, a produo de clulas efectoras e de clulas de
memria, sendo que estas ltimas possibilitam uma
melhor resposta caso o organismo seja de novo invadido
pelo mesmo agente patognico.

Quanto durao das vacinas, estas podem permitir

uma imunidade prolongada (at mesmo vitalcia), ou
ento necessitar de ser administradas de forma
peridica de modo a reforar a imunizao. Fig.19 Vacina

Este reforo da imunizao pode dever-se ao desaparecimento das

clulas memria ou a mutaes do agente patognico, sendo o
vrus da gripe um exemplo de agente patognico que apresenta
uma elevada e constante taxa de mutao.
 Em Portugal, as vacinas comearam a ser utilizadas a partir do
sculo XIX e a primeira vacina a ser administrada foi a anti-varilica,
que chegou a Portugal dentro de um pequeno frasco e foi utilizada
por D. Pedro, futuro imperador do Brasil, e pelo seu irmo.

S a partir de 1965 que se desenvolveu um Programa Nacional de

Vacinao (PVN), que contribuiu largamente para o controlo da
vacinao e para uma maior preveno de doenas, por parte de
toda a populao.

Tabela I. Vacinas que fazem parte do

 Imunidade Passiva Soros Imunes
Os soros imunes so solues constitudas por anticorpos retirados do
plasma de indivduos (ou mesmo de animais) que j tenham estado em
contacto com um determinado antignio.

Os soros so administrados quando um indivduo invadido por um

antignio com uma rpida aco destrutiva sobre o organismo, no
conseguindo este ltimo reagir de forma suficientemente rpida.

Estes soros s podem ser utilizados num nmero limitado de infeces,

uma vez que esta tcnica pode ter alguns riscos.

Por fim, de salientar que as vacinas e os soros

so bastantes vezes utilizados de forma
combinada. Nestes casos, o soro responsvel
por conferir imunidade ao organismo na primeira
semana, sendo as vacinas responsveis pelo
mesmo a partir do momento em que comeam a
surtir efeito, acontecimento que coincidente Fig.20 Soro
com a degradao dos anticorpos do soro imune. Antitetnico
Desequilbrios e Doenas
 Alergias
Uma alergia consiste numa
sensibilidade anormal do
organismo a algo que se ingere e
inala ou se contacta, e que se pode
manifestar por diversos sintomas e
sinais.
 Alergias
-Cabe assim ao sistema imunitrio detectar e
combater as substncias ou microrganismos
como bactrias ou vrus que podem ser perigosos
distinguindo as substncias prejudiciais e
inofensivas.

-Quando se sofre de uma alergia o sistema

imunitrio pode equivocar-se e atacar as
substncias inofensivas.
Ex: plen, plos de animais, certos alimentos ou
medicamentos.

-Os sintomas de uma dada alergia, normalmente,

vo se manifestar na zona onde o alergenio fez a
sua entrada.
Primeiro contacto com o alergnio

Alergnio
Contacta com:

Macrfago Estimula Linfcito B

Originam

Ocorre o processo de Plasmcitos

Imunidade Celular
Produzem

Imunoglobulina E
Segundo contacto com o alergnio

Alergn
io
Ligam-se aos anticorpos IgE da superfcie
da membrana dos mastciotos e basfilos

Ocorre uma reaco

inflamatria que conduz aos
sintomas de alergias devido a
libertao de histamina e
outras substncias
inflamatrias

Alergia
 Consideraes
-Um em cada cinco portugueses sofre de alguma forma de alergia.
As manifestaes podem variar em urticria, uma rinite e at
asma que podem ser provocadas por simples alergnios como o
p de casa, plen penas ou plos de animais e at picadas de
insectos.

-Tambm a hereditariedade desempenha um papel relevante no

mbito das alergias no sentido em que quem tenha na famlia
casos de alergias tem maior probabilidade de vir a ter a patologia.
Quem tem um dos progenitores com uma patologia alrgica tem
entre 30 a 50% de probabilidade de vir a ter a mesma alergia e se
ambos os progenitores tiverem a alergia tem entre 60 a 80% de
vir a sofrer do mesmo.

-O factor ambiental e o factor psicolgico so muito relevantes no

que toca a estas patologias.

-As crianas so as mais afectadas pelas alergias, no entanto esta

situao tende a melhorar no decorrer da idade.
 Rinite
Conhecida por Febre dos fenos, os sintomas so o
corrimento nasal acompanhado de lacrimejo, espirros
frequentes e sensao de presso na cabea.
 Alergias alimentares
Muito frequentes nas crianas, apesar de tambm aparecer nos adultos, manifestam-se
por diarreias, vmitos e dores abdominais gravosas nas crianas.
 Asma
A asma uma situao anormal das vias
respiratrias a nvel pulmonar causada por uma
grande variedade de factores a onde os Alergnio
desempenham um papel muito importante. Ocorre
um estreitamento das vias respiratrias
dificultando a respirao.
 Sinusite
A sinusite causada por alergias repetidas do
nariz, nas quais, os ossos volta do nariz inflamam
e ficam obstrudos impedindo o ar de circular no
seu interior. Esta alergia causa dores e corrimento
de pus nas zonas afectadas.
 Urticria
Manifesta-se por zonas na pele mais elevadas e
avermelhadas com presena de comicho. Esta alergia
surge com frequncia e aparecem na sequncia de
factores irritantes como alimentos, medicamentos,
picadas de insectos ou reaces emocionais.
Tipos de testes para a determinao de
alergias

Testes cutneos
So testes praticados na pele do paciente mediante a
aplicao de vrias substncias passveis de provocar
alergia na pele do doente, com o objectivo de saber
qual a que provoca a reaco e assim se poder
instituir um tratamento preventivo e eventualmente
medicamentoso.
Testes sanguneos

Uma amostra de seu sangue emitida a um

laboratrio para o teste. O teste mede a
quantidade de anticorpo de IgE no sangue.
Os resultados da anlise mostram se o
indivduo est a produzir anticorpos a
determinados alrgenios e assim se
alrgico aquele alrgenio.
Doenas auto-imunes
Doenas Auto-imunes resultam de
uma resposta imunitria dirigida
contra os prprios tecidos do
organismo, ou seja, de uma reaco
de hipersensibilidade do sistema
imunitrio contra antignios prprios.
- As doenas auto-imunes ocorrem quando h uma
quebra na tolerncia do organismo a alguns dos seus
tecidos. Consequentemente, o sistema imunitrio produz
um ataque, do qual resulta a inflamao e destruio
dos tecidos afectados.

Podem afectar:
-Vrios rgos e tecidos do organismo;
-Especificamente um rgo.
-Mecanismos causadores:
-Exposio a agentes qumicos txicos;
-Infeco por patogenes;
-Hereditariedade;
-Semelhana molecular.
Artrite reumatide
Caracteriza-se pela inflamao das
articulaes causada pelo excesso de
infiltrao de leuccitos.
Diabetes insulino dependentes (tipo 1)
Ocorrendo mais frequentemente em
crianas, envolve uma reaco imunitria
contra vrias protenas, ao nvel das clulas
do pncreas que produzem insulina.
Esclerose mltipla
Afecta, geralmente, jovens adultos, causando
leses progressivas no sistema nervoso.
Envolve reaces mediadas por clulas T e por
clulas B sobre duas das principais protenas da
mielina.
Febre reumtica
considerada um surto infeccioso tardio de
uma infeco causada por uma bactria, uma
vez que, geralmente, surge 15 dias aps uma
amigdalite.
 Lpus
O paciente desenvolve anticorpos que reagem
contra as suas clulas normais, podendo afectar
a pele, as articulaes, os rins e outros rgos. A
pessoa torna-se alrgica a ela prpria.
 Imunodeficincias
As Imunodeficincias afectam o sistema
imunitrio originando falhas que podem ser
aproveitadas por organismos patognicos
oportunistas.
Inatas Imunodeficincias Adquiridas
A doena no
Afectam a imunidade hereditria e
humoral e a desenvolve-se
imunidade celular aps o
Algumas resultam de contacto com
deficincias genticas um agente
Estas doenas
infeccioso.
manifestam-se
atravs de
malformaes no Ex: Sndrome de
Imunodeficinci
timo, no permitindo
a Adquirida.
que ele funcione
correctamente.

Ex: imunodeficincia
grave combinada.
Imunodeficincias inatas
Existem diferentes tipos de
imunodeficincias inatas, cujos
sintomas dependem dos constituintes
do sistema imunitrio que tm
funcionamento deficiente.
A imunodeficincia grave combinada
(SCID) caracteriza-se pela ausncia
de linfcitos B e T. Os doentes so
extremamente vulnerveis e apenas
sobrevivem em ambientes
completamente estreis.
Este tipo de imunodeficincias pode
ser tratado por transplante de medula
ssea ou terapia genica.
Imunodeficincias
adquiridas
A imunodeficincia adquirida mais conhecida a SIDA
(Sndrome da Imunodeficincia Adquirida):
Causada pelo vrus da imunodeficincia humana HIV.
HIV um vrus de RNA (retrovrus) que infecta
principalmente os linfcitos T, mas tambm linfcitos
B, macrfagos e clulas do sistema nervoso.
No existe cura nem vacina para a doena, mas a sua
progresso pode ser retardada por medicamentos
inibidores da transcriptase reversa, inibidores de
protease e por inibidores da ligao do vrus s clulas
hospedeiras.
 Terapia Gnica
Terapia gentica consiste na insero
de genes nas clulas e tecidos de um
indivduo para o tratamento de uma
doena. A terapia gentica visa
suplementar com alelos funcionais
aqueles que so defeituosos. Embora
a tecnologia ainda esteja em seu
estado inicial, tem sido usada com
algum sucesso.
Biotecnologia
 Biotecnologia
a juno entre a engenharia e
as cincias da vida;
Pode ser aplicada no diagnstico
e teraputica de doenas
nomeadamente na Imunoterapia,
e de forma particular na produo
de anticorpos.
 Biotecnologia e Anticorpos
Os anticorpos so reagentes altamente
especficos, pelo que, podem ser usados
como detectores de diversas estruturas
qumicas e biolgicas.
Os anticorpos produzidos pelo nosso
organismo designam-se de anticorpos
policlonais, uma vez que possuem vrios
determinantes antignicos.
Devido sua diversidade molecular este
tipo de anticorpos envolve riscos de
rejeio e de desencadear uma resposta
imunitria por parte do receptor.
Produo de Anticorpos Policlonais

Contiminao do Organismo por um agente

patognico

Estimulao de
vrios clones de
linfcitos B
diferentes

Formao de
plasmcitos

Sintese de anticorpos
policlonais
Anticorpos Monoclonais

So obtidos em laboratrio a
partir da estimulao de um
nico linfcito B;
So todos iguais e especficos
para apenas um antignio;
Produo de Anticorpos Monoclonais
Aplicaes dos Anticorpos
Monoclonais
Testes de diagnostico (ex: gravidez);
Tratamento de cancros;
Controlo de doenas auto-imunes;
Imunizao passiva contra agentes
infecciosos e toxinas;
Transplantes de tecidos ou rgo
testes de compatibilidade
Antdotos para venenos e drogas.
Bioconverso ou Biotransformao
Biotecnologia que recorre a microrganismos
capazes de realizar certas reaces qumicas de
transformao de compostos estruturalmente
semelhantes, com aplicao teraputica,
produzidos em quantidades industriais e em
condies mais favorveis que a sntese qumica.
Vantagens da Bioconverso
Obteno de produtos que resultam de
vias metablicas complexas e cuja sntese
in vitro dificil, se no mesmo impossvel.

Diminuio do nmero de etapas

necessrias para a obteno do produto o
que torna a sua produo mais rpida e
econmica.

Maior grau de pureza dos produtos obtidos,

diminuindo o risco de reaces alrgicas.
 Antibiticos
Cerca de 170 antibiticos produzidos industrialmente
para tratamento de infeces bacterianas.

Biotecnologia tem permitido desenvolver antibiticos

com maior espectro de aco, diferentes vias de
administrao e menor risco de provocar reaces
alrgcas.

Alm dos antibiticos naturais, foram desenvolvidos em

laboratrio antibiticos sintticos, por modificao de
uma substncia natural produzida por um microrganismo.

Os antibiticos produzidos parcialmente por sntese

laboratorial e parcialmente por microrganismos so
designados semissintcticos.
 Penicilina
Alexander Fleming, mdico Ingls
do Sc XIX, observou pela 1 vez
a aco da penicilina em 1928 e
curiosamente isso aconteceu por
acaso.

Pela primeira vez, a espcie

humana conseguia produzir uma
substncia no combate a
infeces bacterianas.

Foi precisamente o estudo que

desenvolveu com estes
produtores naturais - os fungos,
que valeu a Fleming o Prmio
Nobel da Medicina em 1945.
 Penicilina Semissintctica
A partir da penicilina possvel realizar
transformaes que conduzem
produo de penicilinas semissintcticas
como a ampicilina ou amoxicilina.
Bioconverso de Esterides
 Esterides
Contraceptivos (estrognios e
progesterona).
Anti-inflamatrios (cortisona e
hidrocortisona)
Anabolizantes (controlam processos
metablicos). Ex: doping
Todos estes tipos de Esterides so
produzidos por certos gneros de
fungos e bactrias.
 Vitaminas
So substncias de natureza qumica diversa, obtidas a partir
da alimentao.

Embora sejam necessrias em quantidades reduzidas, a sua

ausncia pode causar graves doenas e mesmo a morte.

Suplementos nutricionais (contendo vitaminas) so

produzidos utilizando certos gneros de fungos e bactrias.

Algumas vitaminas so facilmente produzidas por sntese

qumica. Mas outras so demasiado complexas para serem
obtidas desta forma, mas so facilmente produzidas por
microrganismos.

Como exemplo, o fabrico anual de vrias toneladas de

vitamina B12 que integra vrios medicamentos e alimentao
de animais.