ÁCIDO CARBOXÍLICO

É todo composto orgânico que possui

o grupo funcional
O
C ou COOH
OH
O
H3C CH2 C
OH
O
H3C CH2 CH C
OH
CH3
A sua nomenclatura é iniciada com a palavra ÁCIDO seguida do nome do
hidrocarboneto correspondente com a terminação “ ÓICO “

O
H3C CH2 C ácido propanóico
OH

Havendo necessidade de numeração,

devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional

4 3 2 1 O
H3C CH2 CH C
OH
CH3
ácido – 2 – metil – butanóico
 CH3 CH3
5 4 2 1 O
H3C C C CH C
3 OH
CH2

CH3

2 – etil – 4 – fenil – 3, 4 – dimetil pent – 3 – eno

 2 – etil – 3, 3, 4 – trimetil hexanóico

CH3
6 5 4 3 2 1 O
H3 C C H2 CH C CH C
OH
CH3 CH3 CH2

CH3
01) Na manteiga rançosa, encontra-se a substância
CH3 – CH2 – CH2 – COOH
O nome dessa substância é:
a) butanol CH3 – CH2 – CH2 – COOH
b) butanona
c) ácido butanóico
4 átomos
ligaçõesde carbono
simples entre
grupo funcional dos
d) butanoato de etila átomos de carbono
ácidos carboxílicos
e) butanal

BUT AN ÓICO

BUTANÓICO
02) Quantos carbonos primários há na estrutura do ácido
metil propanóico?
a) 5. O
b) 4. H3 C CH C
OH
c) 3. C H3
d) 2.
e) 1.
 ALDEÍDOS
São compostos que apresentam o grupo funcional

O
C ou CHO
H

O
H3C CH2 C
H

O
H3C CH2 CH C
H
CH3
A sua nomenclatura é o nome do hidrocarboneto correspondente
com a terminação “ AL “

O
H3C CH2 C propanal
H

Havendo necessidade de numeração,

devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional

4 3 2 1 O
H3C CH2 CH C
H
CH3
2 – metil – butanal
01) O nome do composto a seguir é:

4 3 2 1 O
H3C CH CH2 C
H
CH3

a) ácido 3 – metil butanodióico. 3 – metil butanal

b) pentanal.
c) ácido pentanodióico.
d) 3 – metil butanal.
e) pentanona.
02) O composto representado pela fórmula abaixo chama-se:

CH3
2 1 O
H3C CH CH C
4 3 H

a) 3 – fenil – 2 - metil butanal.

b) ácido 3 – fenil – 2 - metil butanóico.
c) ácido 2 – fenil – 3 – metil butanóico.
d) 2 – fenil – 3 – metil butanal.
e) 2 – fenil – 3 – metil benzeno.

2 – fenil – 3 – metil butanal

 CETONAS
São compostos que possuem em sua estrutura o
grupo carbonila entre átomos de carbonos

C ou CO

O O

H3C C CH3 H3C CH2 CH2 C CH3

Pela nomenclatura IUPAC, usamos a terminação ONA

H3C C CH3 propanona (acetona)

Havendo necessidade de numeração, esta deve ser iniciada pela

extremidade mais próxima do grupo funcional

H3C CH2 CH2 C CH3

5 4 3 2 1

pentan – 2 – ona
Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá
prioridade para a numeração da cadeia carbônica

O número deve ser escrito antes daquilo que ele indica

H3C CH CH C CH3
5 4 3 2 1

pent – 3 – en – 2 – ona
 Uma nomenclatura comum manda escrever
os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional
seguidos da palavra cetona

H 3C CH2 C CH3

etil – metil cetona

01) O nome do composto abaixo é:
3 4 5 6

H3C CH2 CH CH2 CH2 CH3

2 C O

1 CH3
a) 3 – propil – 2 – hexanona 3 – etil – 2 – hexanona
b) 3 – etil hexanal
c) 3 – etil – 2 – hexanona
d) 4 – etil – 5 – hexanona
3 – etil – hexan – 2 – ona
e) 2 – octanona
02) (FEI – SP) A nomenclatura correta do composto cuja fórmula é
dada a seguir é:
CH3
4 2 1

H3C CH CH C CH3
3
5 CH2 O
a) 3, 4 – dimetil – 5 – hexanona
6 CH3
3, 4 – dimetil – 2 – hexanona
b) 3 – metil – 4 – etil – 2 – pentanona

c) 3, 4 – dimetil – 2 – hexanona
3, 4 – dimetilhexan – 2 – ona
d) 3 – metil – 2 – etil – 4 – pentanona

e) 3 – sec – butil – 2 – butanona

 ÉSTERES

São compostos resultantes da substituição do

hidrogênio ionizável do ácido
por radicais derivados dos hidrocarbonetos

O
Possui o grupo funcional: C ou – COO –
O–

O
H3C CH2 C
O CH3

H3C CH COO CH3

CH3
Na sua nomenclatura, à parte que veio do ácido terá terminação OATO
e citamos o nome do radical que substituiu o hidrogênio ionizável

O
H3C CH2 C
O CH3

propanoato de metila

O
H3C CH C
O CH3
CH3

metil propanoato de metila

 REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO

Podemos obter um ÉSTER pela reação entre um

ÁCIDO CARBOXÍLICO e um ÁLCOOL

O
H 3C C +
OH HO CH3

+ H2O
1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricação
de doces, balas e refrescos, tem nome comum de
essência de morango.
Ele pertence à função: CH3CH2CH2COOCH2CH3

a) ácido carboxílico.
b) aldeído.
ÉSTER
c) álcool.
d) éster.
e) éter.
02) O composto que é usado como essência de laranja
tem fórmula citada abaixo. Seu nome oficial é:

O
H3C C
O C8H17

a) butanoato de metila etanoato de n - octila

b) butanoato de etila
c) etanoato de n-octila
d) etanoato de n-propila
e) hexanoato de etila
 ÉTERES

São compostos que possuem o grupo funcional

R – O – R’
onde R e R’ são radicais orgânicos derivados dos
hidrocarbonetos

H3C O CH2 CH3

H3C O CH CH3

CH3
 A nomenclatura IUPAC é:
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO HIDROCARBONETO
DE ÁTOMOS DE CARBONO DO + OXI + CORRESPONDENTE
RADICAL MENOR AO MAIOR RADICAL

H3C O CH2 CH3

metoxi – etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte
esquema:
ÉTER + NOME DO + NOME DO + ICO
RADICAL MENOR RADICAL MAIOR

H 3C O CH2 CH3

éter metil – etílico

 A nomenclatura IUPAC é:
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO HIDROCARBONETO
DE ÁTOMOS DE CARBONO DO + OXI + CORRESPONDENTE
RADICAL MENOR AO MAIOR RADICAL

H
H33C
C –– O – CH2 – CH3
metoxi – etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema:

ÉTER + NOME DO + NOME DO + ICO

RADICAL MENOR RADICAL MAIOR

H33C
H C –– O – CH2 – CH3 éter metil etílico
 ÁLCOOL

São compostos que possuem o

radical oxidrila (–OH) ligado
diretamente a um carbono saturado

C OH

CH3
H2C CH OH
H3C CH2 C CH3
H2C CH CH3
OH
 A nomenclatura IUPAC manda usar a terminação OL

H3C CH2 OH H3C OH

etanol metanol

Havendo mais de uma possibilidade para a localização da oxidrila,

devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais
próxima da mesma, e indicar a sua posição

CH3
4 3 2 1 2 – metil – 2 – butanol
H3C CH2 C CH3
2 –metil butan – 2 – ol
OH
 4 1
H2C CH OH
2 – metil ciclo butanol
H2C CH CH3
3 2

CH3
4 3 2 1

H2C CH C CH3 2 – metil but – 3 – en – 2 – ol

OH
01) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo é:
5 4 3 2 1

H3C CH CH2 CH2 CH CH3

CH2 CH3 OH
6 7

a) 5 – metil – 2 – heptanol 5 – metil – 2 – heptanol

b) 2 – etil – 2 – hexanol ou
c) 5 – etil – 2 – hexanol
5 – metil heptan – 2 – ol
d) 2 – etil – 5 – hexanol
e) 3 – metil – 5 – heptanol
02) O monitol, C6H14O6, é um tipo de açúcar utilizado na fabricação de
condensadores eletrolíticos secos, que são usados em rádios,
videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem alguns
insetos, tais como formigas. Se a fórmula estrutural é:

H H OH OH
6 5 4 3 2 1
HO H2C C C C C CH2 OH

OH OH H H

Qual o nome oficial (IUPAC) desse açúcar?

a) hexanol.
1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexano – hexol
b) 1, 6 – hexanodiol
c) 1, 2, 3 – hexanotriol
d) 1, 2, 3, 4 – tetra – hidroxi – hexano hexan – 1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexol
e) 1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexano – hexol
 Podemos classificar o ÁLCOOL quanto
ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:

PRIMÁRIO SECUNDÁRIO TERCIÁRIO

H H CH
3

H3C C OH H3C C OH H3C C OH

H CH CH
3 3

A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra

em um em um em um
carbono primário carbono secundário carbono terciário
 Pode-se também classificar os álcoois quanto
ao número de oxidrilas presentes na molécula em:

MONOÁLCOOL ou MONOL DIÁLCOOL ou DIOL

Possui uma única oxidrila Possui duas oxidrilas

H3C CH2 CH CH3 H3C CH CH CH3

OH OH OH

TRIÁLCOOL ou TRIOL

Possui três oxidrilas

H2C CH CH CH3

OH OH OH
01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um álcool:
a) alicícliclo, monol, secundário.
b) aromático, poliol, terciário.
OH
c) aromático, poliol, secundário.
d) alicícliclo, monol, primário. ALICÍCLICO
e) aromático, monol, terciário. MONOL
SECUNDÁRIO
02) O tetrametil butanol é um álcool:

a) primário.
b) secundário. tetrametil butanol
tetrametil but anol
c) terciário.
d) quaternário.
H CH3 CH3 H
e) nulário.
H C C C C H

H CH3 CH3 OH

CARBONO PRIMÁRIO

ÁLCOOL PRIMÁRIO
 FENÓIS

São compostos que apresentam

a oxidrila ligada
diretamente ao anel benzênico

Sua nomenclatura considera

o grupo funcional como um radical de nome
HIDROXI

OH hidroxi – benzeno (IUPAC)

ou
fenol (usual)
01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina,
representadas pelas fórmulas abaixo:

NAFTALENO DECALINA

Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio

por um grupo hidroxila (OH), obtêm-se dois compostos que
pertencem, respectivamente, às funções:

a) álcool e fenol. OH OH
b) fenol e fenol.
c) fenol e álcool.
d) álcool e álcool.
e) fenol e enol. FENOL ÁLCOOL
 ENÓIS

São compostos que apresentam

a oxidrila ligada
diretamente a carbono com ligação dupla

OH

C = C
 AMINAS

São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de

um ou mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes
derivados dos hidrocarbonetos

AMÔNIA

H– N–H
I
H

CHH3 – N – H CHH
3–– N–H CHH3 – N – CH
H 3
I I I
H H 3
CH H 3
CH
amina primária amina secundária amina terciária
 A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra
AMINA
após os nomes dos radicais

CH3 – NH – CH2 – CH3 etil metilamina

CH3 – N fenil dimetilamina

I
CH3
 AMIDAS PRIMÁRIAS

São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição

do grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2)

O
H3C – CH2 – C
NH
OH2
O
H3C – CH – C
I NH2
CH3
 A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra
AMIDA após o nome do hidrocarboneto correspondente

O
propanoamida
H3C – CH2 – C
NH2

O
metil propanoamida
H3C – CH2 – C
I NH2
CH3
01) Qual o nome da substância de fórmula representada abaixo?
4 3 2 1 O
H3C CH CH2 C
NH2
CH3

a) 2 – metil – propil amina 3 – metil butanoamida

b) 2 – metil – propil amida
c) pentanoamina
d) pentanoamida
e) 3 – metil butanoamida
02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se chama:

4 3 2 1 O
H 3C CH CH C
NH
CH3 CH2

CH3
a) 2 – etil – 3 – metil butanoamidamida.
b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida.
c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanoamida.
d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida.
e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanoamida.

2 – etil – N – fenil – 3 – metil but anoamida

 NITRILOS

São compostos que apresentam o grupo funcional:

–C N

H3C CΞN etanonitrilo

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO após o

nome do hidrocarboneto correspondente
O nome dos nitrilos pode também ser formado pelo nome do radical
ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto

H3C C N

cianeto de metila

H2C CH C N

cianeto de vinila
 NITROCOMPOSTOS

São compostos que possuem o grupo funcional – NO2,

denominado de NITRO

H3C NO2

H3C CH2 NO2

H3C CH CH3

NO2
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro
seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado

H3C NO2 nitro metano

H3 C CH NO2 nitro etano

3 2 1

H3C CH CH2

CH3 NO2
1 – nitro – 2 – metil propano
 HALETOS ORGÂNICOS

São compostos obtidos quando

se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do
hidrocarboneto por átomos dos halogênios

H3C Br

H3C CH2 Br

H3C CH CH2

CH3 Br
 A nomenclatura IUPAC
considera o halogênio como sendo um radical

H3C Br bromo metano

H3C CH2 Br bromo etano

1 2 3 4

H3C CH CH CH3

Br CH3 2 – bromo – 3 – metil butano

 A nomenclatura usual é dada com o
nome do halogeneto
antepondo-se ao nome do radical a ele ligado

H3C Br brometo de metila

H3C CH2 Br brometo de etila

01) O nome do composto abaixo é:
5 4 3 2 1

H 3C CH CH2 CH CH3

CH3 Cl

a) 2 – metil pentano. 2 – cloro – 4 – metil pentano

b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.
c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.
d) 2 – cloro hexano.
e) 2, 4 – dimetil pentano.
02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
3 2 1

H 3C CH CH2 Br

CH3

a) brometo de n-propila. 1 – bromo – 2 – metil propano

b) brometo de isopropila.
c) 2 – metil – butano.
d) 1 – bromo – 2 – metil propano.
e) 3 – bromo – 2 – metil propano.
 ANIDRIDOS DE ÁCIDO

São compostos obtidos pela desidratação

intermolecular de ácidos carboxílicos

O
R C
OH + H2O
ANIDRIDO
OH
R C
O
A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) ácido(s)
que o originou precedido do termo anidrido

O
H 3C C
O ANIDRIDO ETANÓICO

H 3C C
O
 COMPOSTOS DE GRIGNARD

É todo composto que possui RMgX

onde:
R é um radical orgânico.
X é um halogênio (Cl, Br ou iodo)

H3C Mg Br

H3C CH2 Mg Br
A IUPAC recomenda a seguinte regra:

nome do de nome do magnésio

halogeneto radical

H3C Mg Br brometo de metil magnésio

H3C CH2 Mg Br brometo de etil magnésio

 FUNÇÕES MISTAS
É quando temos a presença de vários grupos funcionais

O
ÁCIDO CARBOXÍLICO
H 3C CH C
OH
NH2

AMINA
Neste caso as funções obedecem a uma ordem de prioridades

A ordem de preferência, segundo a IUPAC, das principais funções é:

ÁCIDO
CARBOXÍLICO > AMIDA
> ALDEÍDO > CETONA > AMINA > ÁLCOOL

3 2 1
O
H 3C CH C ácido – 2 – amino propanóico
OH
NH2