Funes lcool, Fenol e ter

Licenciatura em Qumica
Alunas: Ana Claudia Almeida de Oliveira Jussara Oliveira Maria Aparecida dos Santos Talina Meirely Nery

Disciplina: Qumica Orgnica

Funo lcool
Definio:
So denominados alcois todo composto orgnico que apresenta em sua estrutura a hidroxila (-OH), que deve estar ligada a um tomo de carbono saturado

 Classificao:
De acordo com o nmero de hidroxilas Monolcoois: So compostos que apresentam apenas uma hidroxila.
Exemplos:

Dilcoois: possuem duas hidroxilas.

Exemplos:

 Polilcoois: possuem trs ou mais hidroxilas.

Exemplos:

 Conforme a posio da hidroxila

Alcois primrios: possuem sua hidroxila ligada ao carbono da extremidade da cadeia. Apresenta o grupo caracterstico:CH2OH
Exemplos:

 Alcois secundrios: possuem sua hidroxila unida ao carbono secundrio da cadeia. Apresenta o grupo caracterstico:CHOH..
Exemplos:

 Alcois tercirios: possuem sua hidroxila ligada ao carbono tercirio. Apresenta o grupo caracterstico: COH.
Exemplos:

 Nomenclatura ( I.U.P.A.C )
A nomenclatura dos alcois bastante semelhante dos hidrocarbonetos.

Exemplos:

Met + an + ol = Metanol Et + an + ol = Etanol Prop + an + ol = 2-Propanol Prop + an + ol = 1-propanol

 Nomenclatura Usual
A nomenclatura usual bastante limitada, somente usada nos compostos que so comumente usados em laboratrios.

Exemplos:
lcool metlico ( metanol) lcool Etlico ( etanol) lcool isoproplico ( 2-propanol)

 Propriedades Fsicas
Os alcois geralmente so lquidos (no mximo 10 carbonos no composto) ou slidos (mais de 10 carbonos).

Solubilidade em gua
A nica parte polar dos alcois o grupo OH ( hidroxila), por isso quanto mais carbonos o lcool tiver menor ser a solubilidade.

Pontos de Ebulio e Fuso

Quanto maior for a cadeia do composto, maior ser seu ponto de fuso e ebulio.

 Usos

Solventes; Matria-prima de inmeras reaes para obteno de outros compostos orgnicos; Combustvel; Componentes de bebidas; matria-prima de plsticos e fibras (polisteres); lubrificantes; componentes de cosmticos; Tintas.

Funo Fenol
Definio:
Os fenis so compostos orgnicos que contm grupo funcional hidroxila (-OH) ligado diretamente um carbono de anel aromtico. So cidos, em razo do hidrognio ionizvel ao oxignio. So antibacterianos e fungicidas.

Nomenclatura Oficial ( I.U.P.A.C ) e Usual

Comea com hidroxi (OH) seguido do restante da molcula, considerada como hidrocarboneto.
Exemplos:

Hidroxibenzeno ( oficial) o-hidroximetil benzeno (oficial) Fenol Comum ( usual) o-cresol (usual) cido Fnico (usual)

m-hidroxietil benzeno( oficial)

 Caractersticas dos fenis

Os fenis so em geral slidos incolores, poucos solveis em gua, txicos e apresentam leve carter cido.

Usos
Os fenis so usados como bactericida devido o mecanismo de coagularem protenas de microorganismos. So tambm usados na indstria de cosmticos, perfumes, desodorantes, resinas, tintas, vernizes e adesivos.

Funo ter
Definio:
Os teres so compostos que apresentam um tomo de oxignio entre dois radicais orgnicos. Quando esses radicais forem iguais, o ter chamado de simtrico, e assimtrico caso contrrio.

Nomenclatura oficial ( I.U.P.A.C )

A nomenclatura oficial dos teres bastante simples:
Prefixo dos hidrocarbonetos + oxi + nome do hidrocarboneto
(menor quantidade de carbono) (maior quantidade de carbono)

Exemplos:
Metoxi-propano Metoxi-propano Etoxi-propano

 Nomenclatura Usual
A nomenclatura usual feita iniciando o nome pela palavra ter e, em seguida, o nome da menor ramificao antecedendo a maior com a terminao ico:

Exemplos:
ter metil-etlico ter etil-proplico ter dietlico (ou ter comum)

 Propriedades Fsicas
Os teres com at trs carbonos se encontram no estado gasoso, os com mais de trs carbonos so lquidos e os de massa molecular maior so slidos. No estado lquido so muito volteis, incolores e de cheiro agradvel.

No apresentam solubilidade em gua.

 Usos

Na Medicina: Anestsico e preparo de medicamentos.

Na Indstria: Como solvente de tintas, leos, resinas, graxas, em razo da propriedade que possui de dissolver esses compostos.

 Referncias Bibliogrficas
www.infoescola.com/quimica/funcao-alcool/ Acessado dia 28/02/2012. www.infoescola.com/quimica/funcao-eter/ Acessado dia 28/02/2012. www.infoescola.com/quimica/funcao-fenol/ Acessado dia 01/03/2012. www.infoescola.com/quimica/funcao-eter/ Acessado dia 01/03/2012.