análise conformacional

Docking
Um nanômetro, antes conhecido como
milimícron ou milimicro, correspondente a
1×10⁻⁹ metro ou 0,000000001 metro. Tem
como símbolo nm.
Dinâmica Molecular
ÍONS
 CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA

 Lista de todos os orbitais ocupados

com o nº de elétrons máximo que
cada um contém.

 No estado fundamental de átomos

multieletrônicos os elétrons ocupam
os orbitais atômicos de modo que a
energia total no átomo seja mínima

Ordem crescente de energia na qual os

orbitais devem ser preenchidos:

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d
6p 7s 5f 6d.........
CONFIGURAÇÕES ELETRÔNICAS
E
TABELA PERIÓDICA
IDENTIFICANDO ELEMENTOS QUÍMICOS EM RÓTULOS
 O Desenvolvimento da Tabela
Periódica
• A descoberta de elementos Em 1869, Dimitri Mendeleev
químicos sempre foi um (Russo) e Lothar Meyer
processo em evolução, desde (Alemão) publicaram esquemas
tempos remotos. de classificação dos elementos
químicos quase idênticos.

• No início do século XIX, os

avanços da química tornaram
mais fácil o isolamento dos
elementos presentes nos
compostos.

• Em 1800 - 31 elementos Mendeleev Meyer

conhecidos.
• Em 1865 – 63 elementos
conhecidos.
 O Desenvolvimento da Tabela
Periódica
O PRINCÍPIO.....

Dos atuais 115 elementos químicos conhecidos,cerca de 60 já haviam

sido isolados e estudados em 1869, quando Mendeleev se destacou na
organização metódica desses elementos.

MENDELEEV listou os elementos e

suas propriedades em cartões
individuais e tentou organizá-los
de diferentes formas à procura de
padrões de comportamento.
A solução foi encontrada quando
ele dispôs os cartões em ordem
crescente da massa atômica.
 O Desenvolvimento da Tabela
Periódica
Em 1913, Moseley descobriu o número atômico Z e ficou
determinado que os elementos deveriam obedecer a uma ordem
crescente de número atômico e não de massa atômica.

Com a descoberta de MOSELEY a tabela passou a ser organizada

com a disposição dos elementos em ordem crescente de número
atômico e assim foi enunciada a lei periódica dos elementos:

AS PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS

SÃO FUNÇÕES PERÍÓDICAS DE SEUS
NÚMEROS ATÔMICOS
 Tabela Periódica
Na Tabela Periódica atual os elementos químicos:

- Estão organizados em ordem crescente de número atômico.

- As linhas horizontais correspondem aos períodos.

- As linhas verticais correspondem aos grupos ou famílias.

- Como consequência dessa organização, existem propriedades

periódicas associadas à tabela periódica.
 Tabela Periódica
- As configurações eletrônicas dos elementos estão
relacionadas com a respectiva localização na tabela
Família (ou grupo) periódica.
- Os períodos estão relacionados com o nº quântico
principal n dos níveis mais externos dos átomos.
1º período (ou série)
2º período (ou série)
3º período (ou série)
4º período (ou série)
5º período (ou série)
6º período (ou série)
7º período (ou série)

Série dos
Lantanídeos

Série dos Actinídeos

Os grupos estão relacionados com o nº de elétrons de valência presentes nos níveis

mais externos dos respectivos átomos.

Ex: A configuração eletrônica dos grupos 1A, 2A e 3 A são;

1A ns1
2A  ns2
3A  ns2 np1

A Tabela Periódica pode ser
utilizada como um guia para
as configurações
eletrônicas.
 O número do periodo é o valor de n.
 Os grupos 1A (metais alcalinos) e 2A (alcalinos
terrosos) têm os orbitais s do nível mais externo
preenchidos.

 Os grupos 3A-8A têm os orbitais p do nível mais externo preenchidos.

 Os grupos 3B-2B têm os orbitais d preenchidos.

 Os lantanídeos e os actinídeos têm os orbitais f preenchidos.

(1A-2A)
(3A-8A)

(3B-8B)

(Lantanídeos)
(Actinídeos)
TABELA PERIÓDICA
Propriedades Periódicas
Propriedades Periódicas
 Propriedades Periódicas
- Raio Atômico - Energia de Ionização

- Raio Iônico - Afinidade Eletrônica

• Raio Atômico
- É a medida do tamanho do átomo. Pode ser definido como a metade
da distância entre dois átomos.

- Os raios atômicos possibilitam estimar os comprimentos das ligações

químicas.
• Raio Atômico
- O tamanho de um átomo é determinado pelos elétrons mais externos. Ao
percorrermos um grupo de cima p/ baixo, os elétrons mais externos são
atribuídos aos orbitais com maiores valores de n, que estão mais afastados
do núcleo. ( n,  o raio atômico).
• Raio Iônico
 Os cátions são menores do que os átomos que lhes dão origem porque
perdem elétrons e com isso geralmente perdem uma camada, o que aumenta a
atração núcleo-elétron.

 Os ânions são maiores do que os átomos que lhes dão origem porque os
ânions ganham ocorrendo um aumento das forças repulsivas elétron-elétron.
• Energia de Ionização
É a energia mínima necessária para
remover um elétron de um átomo
no estado fundamental ou íon em
fase gasosa.

QUANTO MAIOR A ENERGIA DE IONIZAÇÃO, MAIS DIFÍCIL REMOVER O

ELÉTRON

. A primeira energia de ionização, EI1, é a quantidade de energia

necessária para remover um elétron de um átomo gasoso:

Na(g)  Na+(g) + e- EI1 = 495,8 kJ/mol

. A segunda energia de ionização, EI2, é a energia necessária para

remover um elétron de um íon gasoso:

Na+(g)  Na2+(g) + e- EI2 = 4560 kJ/mol

EI1<EI2<EI3
 • Afinidade Eletrônica
É o oposto da Energia de Ionização.

É a variação de energia observada

quando um elétron é adicionado a
um átomo no estado gasoso.
Mede a atração ou afinidade do átomo pelo elétron extra.

Cl(g)Cl+(g)+ e- ΔE= 1.251 kJ/mol Energia de Ionização

Cl(g) + e- Cl-(g) ΔE= -349 kJ/mol Afinidade Eletrônica

- Quanto mais negativa for E, maior a afinidade eletrônica do átomo, maior
a atração átomo-elétron.

- A 2ª energia de afinidade eletrônica é sempre positiva, indicando que a

adição de um elétron que já possui carga negativa lava a fortes repulsões.

Elementos com alta energia de ionização geralmente tem

alta afinidade eletrônica.
 Energia
de Ionização mede a facilidade com que o
átomo perde um elétron.

 Afinidade
Eletrônica mede a facilidade com que o
átomo ganha um elétron.

Afinidade eletrônica para os gases nobres

Ar(g) + e- Ar-(g) ΔE > 0

ΔE > 0 , o íon Ar- não é estável e não se forma!!!!
 METAIS
- Apresentam brilho;

- São sólidos à temperatura ambiente, com

exceção do mercúrio, um metal líquido;

- São bons condutores de calor e

eletricidade;

- São maleáveis e dúcteis e tendem a

formar cátions em solução aquosa.

Caráter metálico

- O caráter metálico aumenta à medida que

descemos em um grupo.

- O caráter metálico diminui ao longo do

período.

- Os metais têm energias de ionização baixas.

 METAIS
• Quando os metais são oxidados (perdem elétrons), eles tendem a formar cátions
característicos.
• Todos metais do grupo 1A formam íons M+.
• Todos metais do grupo 2A formam íons M2+.
• A maioria dos metais de transição têm cargas variáveis.
 OS NÃO METAIS

Grafite Enxofre Fósforo Bromo

 Aparência variada;
 Não são brilhantes;
 São maus condutores de calor e eletricidade;
 Sete não metais existem como moléculas diatômicas:
H2, N2, O2, F2 e Cl2 (gases)
Br2 (líquido)
I2 (sólido volátil)
 Os demais são sólidos podendo ser duros como o
diamante ou maleáveis como o enxofre.
OS METALOIDES

- Possuem propriedades intermediárias entre os

metais e os não-metais.

Exemplo: o Si tem brilho metálico, mas é

quebradiço.
Grupo 1A - Metais Alcalinos (ns1)
- Todos os metais alcalinos são macios.
- A química é dominada pela perda de seu único elétron s:

M  M+ + e-
- A reatividade aumenta ao descermos no grupo.
- Os metais alcalinos reagem com água para formar MOH e gás hidrogênio:

2M(s) + 2H2O(l)  2MOH(aq) + H2(g)

- Os metais alcalinos emitem cores características quando

colocados em uma chama. O elétron s é excitado por uma
chama e emite energia quando retorna ao estado fundamental

Li Na K
Grupo 1A - Metais Alcalinos (ns1)
Grupo 2A - Metais Alcalinos Terrosos (ns2)

• Os metais alcalinos terrosos são mais duros e mais densos do que os metais
alcalinos.
• A química é dominada pela perda de dois elétrons s:
M  M2+ + 2e-
• O Mg reage com Cl e se queima na presença de ar com um brilho

Mg(s) + Cl2(g)  MgCl2(s)

2Mg(s) + O2(g)  2MgO(s)

• O Be não reage com água. O Mg reagirá apenas com o vapor de água. Do Ca em

diante:

Ca(s) + 2H2O(l)  Ca(OH)2(aq) + H2(g)

Grupo 2A - Metais Alcalinos Terrosos (ns2)
 O HIDROGÊNIO

• O hidrogênio é um elemento singular.

• Muito frequentemente ocorre como um gás diatômico incolor, H2.
• Ele pode tanto ganhar outro elétron para formar o íon hidreto, H,
como perder seu elétron para formar H+:

2Na(s) + H2(g)  2NaH(s)

2H2(g) + O2(g)  2H2O(g)

• O H+ é um próton.
• A química aquosa do hidrogênio é dominada pelo H+(aq).
Grupo 6A – Grupo do Oxigênio (ns2np4)

Elemento Configuração Ponto de Densidade Raio atômico I1 (kJ/mol)

eletrônica fusão (ºC) (A)
Oxigênio [He] 2s2 2p4 -218 1,43 g/L 0,73 1.314
Enxofre [Ne] 3s2 3p4 115 1,96 g/cm3 1,02 1.000
Selênio [Ar] 3d 104s2 4p4 221 4,82 g/cm3 1,16 941
Telúrio [Kr] 4d 105s2 5p4 450 6,24 g/cm3 1,35 869
Polônio [Xe] 4f145d10 6s2 5p4 254 9,2 g/cm3 1,9 812

• Ao descermos no grupo, o caráter metálico aumenta (o O2 é um gás, o Te é

um metalóide, o Po é um metal).
O2 (dioxigênio)
O OXIGÊNIO...
O3 (ozônio)

3O2(g)  2O3(g) H = 284,6 kJ.

Grupo 6A – Grupo do Oxigênio (ns2np4)

O Ozônio (O3)...  Tem cheiro característico (irritante);

 Presente em peq. quantidades na parte alta da atmosfera e no ar
poluído;
 Formado a partir de O2 e descargas elétricas como relâmpagos;
 Agente oxidante mais forte que o oxigênio;
Se decompõe facilmente em espécies de oxigênio reativas;
 Bloqueia os raios UV e protege a Terra.

O Oxigênio (O2)...
 É incolor e inodoro;
 Ligeiramente solúvel em água;
 Ligação muito forte (H = 495 kJ/mol)
 Muito reativo;
 O oxigênio (átomo) pode capturar 2és para completar seu octeto
e formar i íon óxido O2-;
 Pode também compartilhar os 2és e formar compostos
covalentes;
 Devido a elevada eletronegatividade exibe estados de oxidação
negativos, sendo o (-2) o mais comum.
 Neste estado de oxidação seus compostos são chamados de
óxidos.
Grupo 7A – Os Halogênios (ns2np5)

- A química dos halogênios é dominada pelo ganho de um elétron para

formar um ânion:
X2 + 2e-  2X-
- O flúor é uma das substâncias mais reativas que se conhece:
2F2(g) + 2H2O(l)  4HF(aq) + O2(g) H = -758,9 kJ.

- Todos os halogênios consistem de moléculas diatômicas (X 2)

- O cloro é o halogênio mais utilizado industrialmente. Ele é produzido pela

eletrólise do sal grosso (NaCl):
2NaCl(aq) + 2H2O(l)  2NaOH(aq) + H2(g) + Cl2(g).
- Todos os compostos dos halogênios com hidrogênio são ácidos fortes, com
exceção do HF.
Grupo 8A – Os Gases Nobre (ns2np6)

• Todos são não-metais e monoatômicos.

• Eles são notoriamente não-reativos porque têm os subníveis s e
p completamente preenchidos.
• Em 1962 o primeiro composto de gases nobres foi preparado:
XeF2, XeF4 e XeF6.
• Até agora, os únicos outros compostos de gases nobres
conhecidos são o KrF2 e o HArF