Desenvolvimento embrionário

Mitose
Meiose

De zigoto ao ser humano.

 Todo ser humano começa a vida como um zigoto (2n)
do qual se originam (por mitose) todas as células do
corpo.

Fecundação

Feto
Desenvolvimento embrionário
Terminologia embrionária

Ovóvito (do latin ovum, ovo): célula germinativa feminina.

Espermatozóide (do grego sperma, semente): célula

germinativa masculina.

Zigoto: é o produto do processo de fertilização.

Clivagem: sequência de mitoses que o zigoto sofre

(desenvolvimento embrionário):
Desenvolevimento embrionário (clivagem)
Mórula (do latim, morus, amora): conjunto de 12 -32
blastômeros, formado pela clivagem do zigoto.

Blastocistos (do grego, blastos + kystis, vesícula): após

a chegada da mórula do útero ela se transforma em
blastocisto (preenchiemento da cavidade blastocística por
um líquido).

blástula
Desenvolevimento embrionário (clivagem)
 Gástrula (do grego, gaster, estômago): embrião na
3semana, formação de 3 camadas germinativas que se
diferenciaram em tecidos e órgãos do embrião (ectoderma,
mesoderma e endoderma).
Desenvolevimento embrionário (clivagem)
 Nêurula (do grego, neuron, nervo): embrião na 4semana, é
o primeiro vestígio do sistema nervoso.
Anomalias congênitas ou defeitos do nascimento:
são anormalidades que acontecem durante todo o
estágio de desenvolvimento do embrião, perceptíveis
ao nascimento, como por exemplo uma fenda labial.
Mas existe a possibilidade de não serem detectadas até
a infância, e ainda mais raramente até a fase adulta,
como, por exemplo, a presença de três rins.
 G1: síntese intensa de DNA,
CICLO CELULAR RNA e proteínas (cresciemnto
da célula).

S: síntese de DNA; cromossomo

bipartido que consiste em 2
cromátides (duplicação dos
cromossomos).

G2: pouca síntese de DNA,

RNA e proteínas.

Mitose: uma célula mãe origina

2 células filhas idênticas.

G1, S e G2 = intérfase (período

entre 2 mitoses sucessivas).
Fase mitótica
É constituído um elaborado aparelho para garantir a
correta transmissão do conteúdo genético da célula
mãe para as células filhas.
Resulta da duplicação e segregação cromossômica.
É um processo contínuo, com 5 estágios:
Prófase
Pró-metáfase
Metáfase
Anáfase
Telófase
Prófase
condensação gradual dos cromossomos,
desaparecimento do nucléolo e inicio da formação do
fuso mitótico (um par de centros (centrômeros) de
onde se irradiam microtúbulos); os centrômeros
movem-se gradualmente para os polos da célula.
Pró-metáfase
membrana nuclear se desfaz; dispersão dos
cromossomos na célula e ligação aos microtúbulos,
deslocamento cromossômico para um ponto mediano
entre os polos do fuso.
Metáfase
máxima condensação cromossômica, cromossomos
dispostos na placa equatorial.
Anáfase
separação cromossômica (separação das cromátides
irmãs que se tornam cromossomos-filhos, que se
movem para os polos opostos da célula.
Telófase
os cromossomos começam a se descondensar,
reconstituição da membrana nuclear.

Citocinese : clivagem do citoplasma que completa a mitose.

MEIOSE (meioum, diminuir)
é um processo de divisão celular em que uma célula
diplóide (2n) forma quatro células haplóides (n). A
meiose consiste em duas divisões celulares,
acompanhadas por uma só duplicação cromossômica.
Meiose
É precedida por um período de intérfase, com eventos
semlhantes aos observados na mitose.
Ocorrem apenas em células da linhagem germinativa.
É constituída por 2 divisões celulares: meiose I e
meiose II.

Meiose I: divisão reducional

Meiose II: divisão equacional

Atividade
Data de entrega: próxima aula (13/03)/material
impresso
Tema: citar os aspectos de cada fase da meiose I e II.
Grupos: 2 – 4 alunos

Referência bibliográfica:
NUSSBAUM, R L; McINNES, R R; WILLARD, H F.
Thompson & Thompson: genética médica. 6. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2002.
MOTA, P.A. Genética humana – aplicada a psicologia e
a outras áreas biomédicas. Rio de Janeiro: Guanabara-
Koogan, 2005