Matriz: CNPJ:05.021.

025/0001-95
End: R. Lucena Roriz, Qd. 58, Lt. 27, Jardim Ingá, Luziânia-GO
Lab. Registrado no CRF-GO sob o nú mero 723800
Nºde Licença Sanitária: 2157 CNES: 3374017
RT: Cynthia Alves Abrahã o Nery. CRF GO:3628
Central de atendimento: 61-36236550
www.lsantamaria.com.br
Qd 26, Lt 20,
Salas 101-105,
Jardim Ingá,
LUZIÂ NIA-GO,
Paciente... ALEX JUNIO DE SANTANA TEL: (61) 3623- Pedido. 010006208
Cód. Pac. 01244287 CPF do paciente: 099.500.064-65
6550 Dt. Nasc.: 01/06/1991

Dr(a)..... SOLICITAÇ ÃO PRÓ PRIA Conv. FREDERICO

Atendimento:. 29/11/2021 Emissã o:... 29/11/2021 Página:.. 1/2

DETECÇÃ O QUALITATIVO DE ANTÍGENOS DE SARS -CoV-2

Valor de Referê ncia

Antígeno de SARS-Cov-2:.................... Nã o Detectado Nã o Detectado

Material biológico: SWAB NASO-OROFARINGE

Método: ENSAIO IMUNOCROMATOGRÁFICO DE FLUXO LATERAL
Data da Coleta: 29/11/2021 15:43

Observaçã o: exames realizados por Vida Biotecnologia.

Notas

- O teste rápido antigê nico para SARS-CoV-2 deve ser realizado até o 7º dia
do início dos sintomas, preferencialmente até o 5ºdia.
- Resultado nã o-reagente do teste rápido antigê nico nã o exclui o
diagnóstico da COVID-19 e nã o deve ser utilizado isoladamente para a suspensã o
do isolamento domiciliar. A menor sensibilidade do teste antigê nico em relaçã
o ao teste molecular da RT-PCR e o tempo decorrido entre a coleta e o início dos
sintomas da doença podem influenciar o resultado do exame. Portanto, na
presença de dados clínico- epidemiológicos fortemente sugestivos de COVID-
19 e resultado nã o reagente para antígeno do SARS-CoV-2, recomenda-se a
realizaçã o do teste RT-PCR.
- Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Se a
probabilidade de COVID-19 for baixa, recomenda-se a realizaçã o do teste
molecular RT-PCR para confirmaçã o do resultado.
- Conforme recomendaçã o do Ministério da Saúde, devem ser testados indivíduos
com febre e/ou sintomas respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para
respirar), ou contato próximo com caso suspeito ou confirmado, nos últimos
14 dias a partir do início dos sintomas.
- Seguindo a recomendaçã o do Ministério da Saúde, em casos de suspeita clínica /
epidemiológica deve ser realizado o Painel de Vírus Respiratórios.

Liberado por: Dr. Bruno Silva Ferreira CRFGO: 11510.............................. 011431010006208P0120211129154626025000458903

Assinado Digitalmente por Dra. Cynthia.................... 011431010006208P0120211129154629898

Liberado por
Dr. Bruno Silva Ferreira CRFGO: 11510
Farmacê utico

Estes resultados nã o sã o conclusivos. Sã o exames complementares e, como tal, deverã o ser avaliados pelo médico assistente para correlaçã o com a
clínica e decisã o diagnóstica e/ou terapê utica.

Acreditado pelo: Participante do:

 Matriz: CNPJ:05.021.025/0001-95
End: R. Lucena Roriz, Qd. 58, Lt. 27, Jardim Ingá, Luziânia-GO
Lab. Registrado no CRF-GO sob o número 723800
Nºde Licença Sanitária: 2157 CNES: 3374017
RT: Cynthia Alves Abrahão Nery. CRF GO:3628
Central de atendimento: 61-36236550
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Salas 101-105,
Jardim Ingá,
LUZIÂ NIA-GO,
Paciente... ALEX JUNIO DE SANTANA TEL: (61) 3623- Pedido. 010006208
Có d. Pac. 01244287 CPF do paciente: 099.500.064-65
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QUALITATIVE DETECTION OF SARS ANTIGENS -CoV-2

Reference Value
SARS-Cov-2 antigen:............................ Not detected Not Detected

Biological Sample: NASOPHARYNGEAL SWAB Method..:SIDE

FLOW IMMUNOCHROMATOGRAPHIC ASSAY
Collection Date: 29/11/2021 15:43
Notes

- The rapid antigen test for SARS-CoV-2 must be performed by the 7th
day of onset of symptoms, preferably by the 5th day.
- Non-reactive rapid antigen test result does not exclude the
diagnosis of COVID-19 and should not be used alone for
suspension of home isolation. The lowest sensitivity of the test
antigen in relation to the RT-PCR molecular test and the elapsed time between
collection and the onset of disease symptoms can influence the exam result.
Therefore, in the presence of clinical data-
epidemiological evidence strongly suggestive of COVID-19 and result not
reagent for SARS-CoV-2 antigen, it is recommended to perform the
RT-PCR test.
- This test may rarely give a false-positive result. If the
probability of COVID-19 is low, testing is recommended
molecular RT-PCR to confirm the result.
- As recommended by the Ministry of Health, they must be tested
individuals with fever and/or respiratory symptoms (eg, cough and
difficulty breathing), or close contact with a suspected case or
confirmed, in the last 14 days from the onset of symptoms.
- Following the recommendation of the Ministry of Health, in cases of suspicion
clinical / epidemiological should be carried out the Virus Panel
Respiratory.

Assinado Digitalmente por Dra. Cynthia.................... 011431010006208P0120211129154629898

Liberado por
Dr. Bruno Silva Ferreira CRFGO: 11510
Farmacêutico

Estes resultados nã o sã o conclusivos. Sã o exames complementares e, como tal, deverã o ser avaliados pelo médico assistente para correlaçã o com a
clínica e decisã o diagnóstica e/ou terapê utica.

Acreditado pelo: Participante do: