CITOPLASMA

Prof. Maria de Ftima Lino Coelho

INTRODUO
Primeiros citologistas acreditavam que o interior da clula viva era

preenchido por um fluido homogneo e viscoso, no qual estava

mergulhado o ncleo. Esse fluido recebeu o nome de citoplasma

As organelas membranosas formam uma complexa rede de comunicao

e transporte denominada sistema vacuolar citoplasmtico (SVC): envoltrio nuclear, RE, CG e vacolos.

Microtbulos (tubulina), microfilamentos proticos (actina e miosina) -

citoesqueleto, auxiliando na manuteno da forma celular e apoiando o movimento das organelas citoplasmticas.

Citoplasma
Composto de um colide aquoso: citossol.

Clulas eucariontes: mergulhadas estruturas membranosas, as

organelas.

Citossol (hialoplasma), e organelas (orgnulos ou organides).

Dissolvidas no citossol: enzimas, molculas de ARN-mensageiro,

acares pequenos, ons, AA, nucleotdeos, protenas, ribossomos.

Componentes do citoplasma
Constitudo: material mais ou menos viscoso - hialoplasma. Contm

estruturas consideradas vivas, orgnulos do citoplasma. Citoesqueleto so fibras de protenas finssimas no hialoplasma.

Hialoplasma - Quimicamente constitudo de gua e molculas de protena,

formando uma disperso que os qumicos chamam de colide. A regio mais externa do citoplasma (ectoplasma - bastante viscoso). Parte interna (endoplasma ou citossol - fluida)

Ciclose
Citossol: encontra-se em contnuo movimento,

impulsionado pela contrao rtmica de certos fios de protenas presentes no citoplasma.

Fluxos de citossol - ciclose. Sua velocidade aumenta

com a elevao da temperatura e diminui em temperaturas baixas, assim como na presena de anestsicos e na falta de oxignio.

Movimento Amebide
Capacidade que alguns tipos de clulas tm de alterar

rapidamente a consistncia de seu citossol, gerando fluxos internos que permitem clula mudar de forma e se movimentar. Protozorios e em alguns tipos de clulas de animais multicelulares.
Alm da parte fluida, o citoplasma contm bolsas e

canais membranosos e organelas ou orgnulos citoplasmticos, que desempenham funes especficas no metabolismo da clula eucarionte.

Citoplasma e arquitetura celular

1929: citoplasma consistia de uma grande malha

extremamente organizada que preenchia praticamente todos os espaos livres existentes no meio interno da clula, deixando pequenos compartimentos

intracelulares. Essa malha organizada recebeu a

denominao de Citoesqueleto, termo adotado pela comunidade cientfica internacional.

DIGESTO INTRACELULAR

LISOSSOMOS

Lisossomos
Pequenas vesculas (esfricas, 0,5-3m ), contendo enzimas

digestivas; destacam-se do complexo de Golgi e juntam-se aos

vacolos digestivos. Fazem a digesto intracelular; em alguns casos,

extracelular.

Abundantes em clulas fagocitrias (macrfagos, leuccitos,

neutrfilos)
Estrutura e funo: vesculas lisossomos (liso =degradar; soma

=corpo) corpos destruidores

Formao do Lisossomo a partir do Aparelho de Golgi

Estrutura dos lisossomos

Geralmente esfricos e de tamanho varivel,

delimitados por uma membrana.

Identificao necessita de marcadores especficos

como a fosfatase cida.

Apresentam uma cobertura de carboidratos

associados a face interna da membrana.

Esta responsvel por evitar a digesto da prpria

membrana do lisossomo.

 Lisossomos: ricos em enzimas digestivas para quase todas as

macromolculas biolgicas, e as clulas seriam facilmente

destrudas se essas enzimas no estivessem contidas numa

organela envolta por membrana

Quando o pH do citossol neutro, constitui uma proteo

adicional contra os efeitos dessas enzimas na ocorrncia eventual de ruptura de lisossomos.

O elenco de enzimas presentes no lisossomo varivel de

acordo com o tipo celular e depende da especializao funcional de cada clula.

Enzimas lisossmicas
Produzidas no retculo endoplasmtico rugoso, passam para o complexo

de golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de vesculas ( lisossomos primrios).

Quando uma partcula de alimentos englobadas (endocitose) - forma-se

um vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no fagossomo

despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacolo digestivo e

as molculas provenientes da digesto se fundem no citoplasma.

Vacolo cheio de resduos chamado de vacolo residual.

 Na membrana dos lisossomos existe uma enzima que utiliza energia

liberada de ATP para bombear prtons (H+) para dentro dos lisossomos, estabelecendo um pH entre 4,5 e 5 ideal para atividade das hidrolases cidas.

Alguns tipos celulares que no se dividem (neurnios e clulas do msculo

cardaco) - os corpos residuais se agregam (partculas grandes MO),

contendo lipdeos complexos de cor parda e chamado de grnulos de

lipofuscina (aumentam com o envelhecimento)

Acumulo de corpos residuais conseqncia de um defeito hereditrio dos

lisossomos. Nesses casos falta uma ou vrias das enzimas que normalmente existem nos lisossomos.

Ex: doena de Pompe

 Certas condies fisiolgicas: aumento da autofagia.

Ex: Glndulas mamrias quando termina a lactao. Durante a

gravidez aumenta o nmero das clulas secretoras (leite), terminado a lactao, tem lugar a destruio autofgica dos restos de secreo e das organelas no mais so necessrias

Enzimas lisossmicas - participam da digesto de molculas

extracelulares.

Mesma membrana dos lisossomos se funde com a MP e as

enzima so jogadas no meio extracelular.

Ex: eosinfilos secretam enzimas lisossmicas nos locais onde

ocorrem certos tipos de infeco.

Enzimas lisossomais e substratos

Classes das enzimas Nucleases Glicosidases Arilsulfatases Colagenases Catepsinas fosfolipases Lisossomais substratos DNA/RNA DNA GRUPAMENTO FOSFATO CARBOIDRATOS E SULTATO PROTENAS FOSFOLIPDIOS

 Condies normais: haver secreo de enzimas dos lisossomos

Ex: remodelao dos ossos (durante o crescimento) - enzimas

lisossmicas digerem a matriz sseas possibilitando o crescimento do

esqueleto

Responsveis: digesto de materiais exgenos (funo heterofgica) e

materiais endgeno (funo atofgica)

Vacolo Autofgico: vescula lisossmica digere uma partcula da prpria

clula

Autofagia: atividade indispensvel sobre da clula

FORMAS
1. 2.

Lisossomo primrio (apenas enzimas digestivas ); Secundrio ou vacolo digestivo: bolsa resultante da unio (lisossomo/fagossomo/pinossomo), no interior da qual est ocorrendo a digesto.

Trmino da digesto: lisossomo secundrio pode acumular molculas que no foram digeridas (corpos residuais). Corpos residuais so eliminadas (clasmocitose defeco celular). Ex: neurnios e clulas musculares cardacas grnulos de lipofuscina
3.

Lisossomos e morte celular

Clula morre - lisossomos rompem - liberando enzimas -

processo de degradao do material celular (autlise). Simultaneamente ao das bactrias da decomposio.

Apoptose: morte celular programada. Tipo de

autodestruio celular, energia e sntese protica para sua execuo. No sofre autlise fragmentada.

Funes dos Lisossomos

1.

Heterofgica: substancias que entram na clula e so

digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e pinocitose

2.

Autofgica: lisossomos digerem estruturas da prpria clula. Ex: organelas que perdem sua funo e so digeridas ou em casos de subnutrio celular.

3.

Autlise: lisossomos rompem-se e matam as clulas como caso da silicose, doena pulmonar causada por inalao de p de slica, destruindo regies do pulmo.

Origem e destino do material digerido

Alguns produtos podem ser armazenados e somente

digeridos conforme a necessidade da clula.

Na autofagia os lisossomos digerem organelas e

macromolculas da prpria clula.

Crinofagia um tipo especial de autofagia onde ocorre

a digesto do granulo de secreo

Crinofagia As clulas secretoras em determinado momento deixam de receber o estmulo para a secreo e no eliminam os grnulos oriundos da digesto.
Neste caso ocorre a crinofagia, onde os grnulos

so digeridos pela via lisossomal e vo para a via biossinttica.

A clula volta para o estado basal at o prximo

estmulo induza novo acmulo de secreo.

PEROXISSOMOS
Organelas esfricas (0,5 a 1 m de dimetro) que contm enzimas oxidativas;

As enzimas oxidam substratos em presena de 02 e produzem perxido de hidrognio que degradado a pela catalase;

Presentes em todas as clulas eucariotas e esto envolvidos na oxidao de cidos grxos, detoxificao celular, alm de

outras funes;

Presentes nas clulas de defesa (macrfagos)

Funo: metabolismo celular, pouco conhecida e desempenha papel importante na desintoxicao da

Ex: metade do etanol consumido por uma pessoa oxidado peroxissomos, principalmente: hepticos e renais.

Certos processos qumicos oxidativos, como a degradao de aminocidos, produzem perxido de hidrognio (H2 O2) que pode lesar os componentes celulares.

Para proteger a clula: peroxissomos, organelas que possuem a enzima catalase que catalisa a reao de degradao de molculas de perxido de hidrognio em gua e oxignio molecular.

 Possuem enzimas oxidativas que transferem tomos de

hidrognio de diversos substratos para o oxignio, segundo a reao: RH2 +O2 R + H2O2
Atividade da catalase quebrar o perxido de oxignio que se

forma nos peroxissomos, oxidante energtico e prejudicaria a clula se no sofre eliminado rapidamente.
Estruturas em forma de vesculas, semelhantes ao

lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas a reaes que envolvem oxignio.

ME: matriz granulosa envolta por membrana 0,3 a 1m,

reao positiva para a catalase.

Peroxissomos: rins e no fgado - papel na destruio de

molculas txicas.

 Enzimas: catalase, enzimas B-oxidao (cidos

graxos), urato-oxidase (cido rico) e D-aminocido-

oxidase.

Composio enzimtica diferentes em uma mesma

clula.
Enzimas (polirribossomos) produzidas de acordo

com as necessidades da clula e como uma adaptao para a destruio de molculas estranhas que penetram na clula (lcool etlico e drogas diversas).

Doenas humanas por defeitos nos peroxissomos

Sndrome crebro-hepatorrenal ou sndrome de

Zellweger: distrbio hereditrio (raro) em diversos defeitos neurolgicos, hepticos e renais, levando o paciente Morte cedo).

Fgado e rins: peroxissomos vazios (c/membranas),

sem enzimas, essas esto livres (citossol), onde no podem funcionar normalmente. No h perda de capacidade de sintetizao de enzimas, mas sim de transferir para os peroxissomos as enzimas produzidas.

 Enzimas dos peroxissomos so sintetizadas em

polirribossomos livres no citossol

Destino dessas molculas determinado por uma

sequncia de aa prximo a extremidade carboxlica da molcula enzimtica, que funciona como um sinal para a importao pelo peroxissomo