FUNES ORGNICAS - Resumo

Definio: substncias que possuem grupo funcional comum, que lhe conferem propriedades qumicas semelhantes. HIDROCARBONETOS funo bsica de C e H. Obs. A presena de um halognios substituindo H na cadeia de um hidrocarboneto d origem a um haleto orgnico. FUNES OXIGENADAS: lcoois, enis, fenis, teres, aldedos, cetonas, cidos carboxlicos, steres, sais de cidos carboxlicos, anidridos de cidos e cloretos de cidos. FUNES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas, imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos.

OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometlicos, etc..

HIDROCARBONETOS
Definio: Compostos binrios de C e H, classificados em subfunes conforme tabela:
CADEIA SUBFUNO Alcanos (cadeia saturada) Alcenos (ligao dupla) Alcinos (ligao tripla) Alcadienos (duas duplas) Ciclanos (cadeia saturada) Ciclenos ( ligao dupla) Haleto orgnico FRMULA GERAL Cn H2n + 2 Cn H2n Cn H2n 2 Cn H2n 2 Cn H2n Cn H2n 2 indefinida R X (F, Cl, Br e I)

Aberta

Fechada alicclica

Fechada ncleo Bz Aromticos Presena de halognio

Obs. A funo hidrocarboneto considerada funo bsica das outras funes, teoricamente derivadas dela.

FUNES OXIGENADAS
Definio: Compostos orgnicos com a presena do O.
FUNO lcool
Enol Fenol Aldedo Frmula geral
R OH
R OH Ar OH RC=O H

Grupo funcional
OH (lig. com C
saturado)

Exemplo
H3C CH2 OH H2C = CH OH OH HC=O H

Nomenclatura

etanol

OH (lig. com C dupla) OH (lig. Com ncleo

Bz) C=O H

etenol
Hidrxibenzeno

metanal
propanona

Cetona
cido carboxlico

C O
C=O OH

R C R O
RC=O OH

H3C C CH3 O
H3C C = O OH

cido etanico

FUNES OXIGENADAS
FUNO ster Anidrido Cloreto de cido Sal orgnico ter Grupo funcional
C=O O

Frmula geral
RC=O O R

Exemplos
H3C C = O O CH3

Nomenclatura

Etanoato de metila

C=O \ O C/ = O
C=O Cl C=O Oction O

RC=O \ O / R C = O
RC=O Cl RC=O Oction R O R

H3C C = O \ O H3C C / = O
H3C C = O Cl H3C C = O ONa H3C O CH3

Anidrido etanico
Cloreto de etanoila
Etanoato de sdio

Metximetano

FUNES NITROGENADAS
FUNO
Amina Imina Amida Nitro compostos Nitrilo
(cianeto)

Grupo funcional
NH2; NH; N

Frmula geral
R NH2; R NH; R N R

Nomenclatura

Exemplos
CH3 CH2 NH2 Amina primria

Etilamina
Etilidenoimina

= NH

R = NH

CH3 CH = NH CH3 C = O \ NH2

Amida primria CH3 CH2 NO2

C=O \ NH 2
NO2 ( N = O) O

RC=O \ NH 2
R NO2 / R CN

Etanamida
Nitro-etano Propanonitrila

CN ( C N)

CH3 CH2 CN

Isonitrilo
(iso-cianeto)

NC ( N = C)

R NC

CH3 CH2 NC

Isocianeto de Etila

Outras: tiocompostos ( SH), sulfonatos ( SO3H), organometlicos ou compostos de Grignard ( MgX), etc.