RECIFE

Colégio Salesiano Sagrado Coração

Aluna(o): _______________________________________________ Nº: _________ Turma: 2º ano ____
Recife, ______ de ________________ de 2012

Disciplina: Físico–química Professor: Eber Barbosa

]
Cinética Química – Parte I
01 – Introdução
A cinética química é a parte da química que estuda a velocidade ou rapidez das reações e os fatores que
influenciam essa velocidade.
Exemplo: Qual dos dois fenômenos é mais rápido?

Percebemos então que existem fenômenos rápidos e lentos. Isso nos faz entender que é possível
dimensionar a velocidade com que as reações ocorrem.

Mas qual é a concepção de velocidade em química?

Para responder essa pergunta, primeiro temos que entender que durante uma reação química ocorrem
variações das concentrações das substâncias reagentes e produtos.
Por exemplo: em uma cozinha supostamente fechada, antes de ligarmos a boca do fogão, no início do dia há uma grande
quantidade de gás no botijão e de oxigênio no ar...
O2(g) O2(g) O2(g) O Ao longo do dia, constantemente o corre a seguinte
2(g)
O2(g) reação na boca do fogão...
O2(g) O2(g)
O2(g)
O2(g)
1C4H10(g) + 13/2O2(g)  4CO2(g) + 5H2O(g)
O2(g)
...onde observamos o consumo de gás de cozinha,
C4H10(g) C4H10(g), e do oxigênio do ar, O2(g), ao passo em que se
C4H10(g) C4H10(g)
dá a produção de gás carbônico, CO2(g), e vapores de
C4H10(g)
C4H10(g) água, H2O(g).

CO2(g) CO2(g) H2O(g)

CO2(g) CO2(g)
CO2(g) H2O(g) H2O(g)
H2O(g)
H2O(g)
...Ao final do dia temos a seguinte situação... CO2(g) O2(g)

C4H10(g)

Cinética Química – Parte I 1

 Esse fato pode ser descrito em linguagem gráfica conforme indicado a seguir...

Concentração Concentração Concentração

CO2(g) CO2(g) ... o oxigênio do ar é gasto
enquanto a quantidade de
gás carbônico vai
aumentando...
O2(g) O2(g)

Tempo Tempo Tempo

Agora fica fácil entender que...

...a cinética química se preocupa em determinar | Quantidade |

com que velocidade as substâncias são consumidas VSubstância =
Tempo
ou produzidas durante uma ração química:
Onde a “quantidade” pode ser expressa em massa, volume, quantidade de mols, concentração molar, etc e
o tempo pode ser dado em minutos, horas, segundos...

Exemplo: Considere que um botijão de gás contém 10 litros de gás de cozinha e suponha que após cozinhar um pacote
de macarrão restavam apenas 4 litros de gás. Admitindo que o macarrão levou 3 horas para cozinhar em
panela de pressão, determine a velocidade de consumo do gás de cozinha em litros/hora.

Quantidade = 6 litros
VC4H10 = 2 litros/hora
Tempo = 3 horas

Significado desse resultado: Em média, a cada hora que se passa, são consumidos 2 litros de gás de cozinha.
Agora determine a velocidade de produção de CO2(g) e a velocidade de formação de H2O(g) supondo todos
os gases sob as mesmas condições de temperatura e pressão...

1 C4H10(g) + 13/2 O2(g)  4 CO2(g) + 5 H2O(g)

2 litros/h 8 litros/h 10 litros/h

Conclusão:
As velocidades de consumo e produção das substâncias em uma reação química
são diretamente proporcionais aos coeficientes de cada substância na equação química
devidamente balanceada.

Testes de
Vestibulares

01 – (UFPE – 2a fase/99) Uma boca de fogão a gás queima 5,0  de butano (C4H10) por hora. Qual a velocidade da
produção de gás carbônico nesta reação em /hora nas mesmas condições de temperatura e pressão?

02 – (FESP – UPE/97) A reação de decomposição do amoníaco produz 8,40 g/min de nitrogênio. A velocidade dessa
reação em mols de NH3 por hora é:
(Dados: N = 14; H = 1)

a) 0,30 mols/h b) 60 mols/h c) 18 mols/h d) 36 mols/h e) 1,80 mols/h

2 Cinética Química – Parte I

 a
03 – (UFPE – 1 fase/2006)A reação de decomposição da amônia gasosa foi realizada em um recipiente fechado:
2 NH3  N2 + 3 H2
A tabela abaixo indica a variação na concentração de reagente em função do tempo.
–1
Concentração de NH3 em mol L 8,0 6,0 4,0 1,0
Tempo em horas 0 1,0 2,0 3,0
Qual é a velocidade média de consumo do reagente nas duas primeiras horas de reação?

a) 4,0 mol L–1h–1 b) 2,0 mol L–1h–1 c) 10 km h–1 d) 1,0 mol L–1h–1 e) 2,3 mol h–1

a
04 – (UFPE – 1 fase/2002) Óxidos de nitrogênio, NOx, são substâncias de interesse ambiental, pois são responsáveis pela
destruição de ozônio na atmosfera, e, portanto, suas reações são amplamente estudadas. Num dado experimento,
em um recipiente fechado, a concentração de NO2 em função do tempo apresentou o seguinte comportamento:

O papel do NO2 neste sistema reacional é:

a) reagente. b) intermediário. c) produto. d) catalisador. e) inerte.

05 – (UFPE – 1a fase/2001) A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas
(sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. Esta reação para a produção de
trióxido de enxofre, na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir:
2 NO(g) + O2(g)  2 NO2(g)
2 NO2(g) + 2 SO2(g)  2 SO3(g) +2 NO(g)
2 SO2(g) + O2(g)  2 SO3(g) (reação global)

Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies
envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abcissas)?

c) e)
a)

b) d)

06 – (FESP – UPE/89) Considere a equação abaixo:

2 N2O5(g)  4 NO2(g) + O2(g)
Admita que a formação do O2 tem uma velocidade média constante e igual a 0,05 mol/s. A massa de NO2 formada em
1 minuto será: (Dados: N = 14 u; O 16 u)
a) 96g b) 55,2g c) 12,0g d) 552g e) 5,52g

3
Cinética Química – Parte I
07 – (FESP – UPE/98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação
em função do tempo.

mol/
1,50

L A
1,00 C

0,50
D

Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima ?
a) A + B  3C + D d) 4 A + 2 B  2C + 2D
b) 3A + B  3C + 2D e) A + 2 B  2C + D
c) 3A + B  2C + D

08 – (UFPE – 1a fase/96) O gráfico abaixo representa a variação de concentração das espécies A, B e C com o tempo:
Conc. (mol/L)
1,0

0,5 B
A
C
0,0
Tempo
Qual das alternativas abaixo contém a equação que melhor descreve a reação representada pelo gráfico?
a) 2A + B  C d) 2B + C  A
b) A  2B + C e) B + C  A
c) B + 2C  A

09 – (UFPE – 1a fase/2003) No início do século XX, a expectativa da Primeira Guerra Mundial gerou uma grande
necessidade de compostos nitrogenados. Haber foi o pioneiro na produção de amônia, a partir do nitrogênio do ar. Se
a amônia for colocada num recipiente fechado, sua decomposição ocorre de acordo com a seguinte equação química
não balanceada:
NH3(g)  N2(g) + H2(g).
As variações das concentrações com o tempo estão ilustradas na figura abaixo:

A partir da análise da figura acima, podemos afirmar que as curvas A, B e C representam a variação temporal das
concentrações dos seguintes componentes da reação, respectivamente:
a) H2, N2 e NH3 c) NH3, N2 e H2 e) H2, NH3 e N2
b) NH3, H2 e N2 d) N2, H2 e NH3

4 Cinética Química – Parte I

 02 – Teoria das Colisões
Segundo essa teoria as reações dependem dos choques (colisões) entre as moléculas.
Vamos ilustrar essa teoria utilizando a reação de síntese do HI(g), a partir de H2(g) e I2(g).

H2(g) + I2(g)  2 HI(g) + Energia

o
1 ) É necessário agitar, ou seja, aumentar a 2o ) As moléculas colidem violentamente,
energia das moléculas para que se proporcionando uma colisão eficaz...
aproximem com grande velocidade
(dotadas de elevada energia cinética).
H I
I
H H I
H I

o o
3 ) As ligações químicas das moléculas 4 ) Tem-se a formação das novas moléculas
iniciais são enfraquecidas e novas (produtos finais)...
ligações são fortalecidas...
Forma-se o complexo ativado I
H

H I
I
H
H I

2.A – Análise da teoria das colisões

Colisões Eficazes
As moléculas não reagem com apenas uma colisão. Uma reação ocorre através de muitas colisões
sucessivas entre as moléculas, porém nem todas as colisões intermoleculares de fato redundam em reação, ou seja,
nem todas as colisões intermoleculares são eficazes.
Colisões eficazes são aquelas que realmente provocam reações químicas .

Três fatores caracterizam colisões eficazes:

1o ) Intensidade: É necessário que haja uma grande energia envolvida no momento da colisão.
2o ) Freqüência: Não é suficiente a ocorrência de colisões violentas; é necessário que ocorra uma grande quantidade de
colisões em um curto espaço de tempo, ou seja, as colisões devem ocorrer com elevada freqüência.
o
3 ) Geometria ou Orientação: Além de intensas e freqüentes, as colisões devem ser bem orientadas. Uma colisão
frontal entre as moléculas é mais eficaz (mais bem orientada) que uma colisão lateral.

I
I
H I
H I H
H
Colisão bem orientada. Colisão mal orientada.
Colisão eficaz. Colisão não eficaz.

5
Cinética Química – Parte I
 Complexo ativado
É o início efetivo da reação. É o estado de mais alta energia de todo processo podendo resultar nos
produtos ou voltar à forma de reagentes. O complexo ativado é muito instável, razão pela qual apresenta vida muito
curta (é instantâneo).

Observação: A energia necessária para que se forme o complexo ativado é chamada de energia de ativação.

Energia de ativação (EAT)

É a energia necessária para que haja a formação do complexo ativado.

É a menor energia necessária para se iniciar a reação.
É a energia que se deve fornecer aos reagentes para que esses alcancem o complexo ativado.

Importante: Quanto maior for a energia necessária para se formar o complexo ativado, mais difícil será o início da
reação. Dessa forma entendemos que quanto maior é a energia de ativação, mais lenta é a reação.

Energia
Análise gráfica da teoria das colisões Energia Complexo
Ativado

Eat

HR

H

HP

Reação
Pergunta: Qual das duas reações é mais rápida?

I II Ocorrência da reação
A reação II é mais rápida
porque exige menor
Reag. Reag. energia para ser
ativada, ou seja, a
Prod. Prod.
reação II ocorre com
maior facilidade.

2.B – Catalisadores e Inibidores

Os catalisadores e inibidores são os únicos fatores que podem alterar a energia de ativação de uma reação.
Catalisadores são substâncias que aumentam a velocidade das reações, diminuindo a energia de ativação.
Na verdade o catalisador cria um caminho alternativo para ocorrência da reação, caminho esse que exige
menor energia para ser processado. De forma simplificada dizemos que o catalisador diminui a energia de ativação.
Os inibidores apresentam uma atuação oposta a dos catalisadores, pois diminuem a velocidade das reações
aumentando a energia de ativação do processo. O mecanismo de ação do inibidor consiste, na verdade, na destruição
dos catalisadores já presentes no sistema.
Impurezas
Por exemplo: a reação 2 H2O2 2 H2O + O2 é rápida em função da presença das impurezas que
atuam como catalisadores. Se o meio reacional torna-se ácido ocorre o consumo, a destruição do catalisador e
conseqüente aumento da energia de ativação com diminuição da velocidade do processo.
H+
2 H2O2 2 H2O + O2 (muito lenta)

6 Cinética Química – Parte I

 Análise gráfica da teoria das colisões
I – Caminho da reação não catalisada
Energia
II – Caminho da reação catalisada
III
E1 – Eat da reação não catalisada
I
E3 E2 – Eat da reação inversa
E1
II E4 E3 – Abaixamento da energia de ativação
HR E2
E4 – Eat da reação catalisada
E5 E5 – H da reação

HP Obs1: No caminho II, por haver menor energia

Ocorrência da reação
de ativação, a reação é mais rápida.
Obs2: Os catalisadores não alteram o H da
reação.
Obs3: Os catalisadores não são consumidos
pela reação.

Como perceber o catalisador em um conjunto de reações sucessivas?

A + B  D D é um composto intermediário porque foi produzido na

1a reação e consumido pela 2a reação.
D + C  E + B B é um catalisador porque foi consumido na 1ª reação,
mas foi reposto na 2a reação, ou seja, B não foi
A + C  E (Reação global) consumido pela reação. O catalisador também pode ser
consumido e reposto em uma mesma reação.

Testes de
Vestibulares

10 – (UFPE – 1a fase/2002) O metano é um poluente atmosférico e sua combustão completa é descrita pela equação
química balanceada e pode ser esquematizada pelo diagrama abaixo.

CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(g)

Sobre este processo químico, podemos afirmar que:

a) A variação de entalpia é –890 kJ/mol, e portanto é exotérmico.
b) A entalpia de ativação é –1140 kJ/mol.
c) A variação de entalpia é –1140 kJ/mol, e portanto é endotérmico.
d) A entalpia de ativação é 890 kJ/mol.
e) A entalpia de ativação é –890 kJ/mol.

7
Cinética Química – Parte I
11 – (UPE/2002) Analise o gráfico a seguir, que mostra a variação da energia potencial em função do caminho da reação
química, representada pela equação X  Y, e assinale a alternativa correta.
kJ/mol
50
40
Y
30

20

10 X
0,0

Caminho da Reação
a) O gráfico corresponde à variação da energia de uma reação (X  Y) exotérmica.
b) A variação da entalpia da reação direta é + 10 kJ/mol.
c) A energia de ativação da reação X  Y é 50 kJ/mol.
d) A energia de ativação da reação direta é duas vezes maior que a energia de ativação da reação
inversa (Y  X).
e) A variação de entalpia da reação X  Y é – 30kJ/mol.

12 – (UFPE – 2a fase/2000) O gráfico abaixo indica na abscissa o andamento de uma reação química desde os reagentes (
A + B ) até os produtos ( C + D ) e na ordenada as energias envolvidas na reação. Qual o valor indicado pelo
gráfico para a energia de ativação da reação
A + B  C + D
Energia
– 10

– 20
C + D
– 30

– 40
A + B
– 50

20 40 60 80 100

13 – (FESP – UPE/99) Analise as afirmativas abaixo.

I) A energia de ativação das reações endotérmicas aumenta com o aumento de temperatura.
II) Quando a energia potencial do estado de transição é alta, é necessária uma grande quantidade de energia
durante a colisão para formar o complexo ativado.
III) Todas as colisões que ocorrem entre as moléculas das substâncias reagentes no estado gasoso são efetivas,
razão pela qual os gases são bastante reativos.
IV) Ação catalítica em última análise é proporcionar á reação química, um mecanismo alternativo de mais baixa
energia, para formação dos produtos.
São verdadeiras:
a) I, II, III, e IV b) II e IV c) I, II e IV d) I, III, e IV e) I e IV

8 Cinética Química – Parte I

 a
14 – (UFPE – 2 fase/2002) Uma descrição simplificada da destruição do ozônio por óxido de nitrogênio é dada pelas
seguintes reações:
O3(g) + NO(g)  O2(g) + NO2(g)
NO2(g) + O(g)  NO(g) + O2(g)
Com relação a este processo, pode-se afirmar que:
I II
0 0 A reação global para a destruição do ozônio é: O 3(g) + O(g)  2 O2(g), e o óxido de nitrogênio atua como
catalisador.
1 1 A reação global para a destruição do ozônio é: O3(g) + O(g)  2 O2(g), e o dióxido de nitrogênio atua como
catalisador.
2 2 A reação global para a destruição do ozônio é: O3(g) + NO(g)  O2(g) + NO2(g), e o óxido de nitrogênio atua
como intermediário da reação.
3 3 A reação global para a destruição do ozônio é: O 3(g) + O(g)  2 O2(g), e o dióxido de nitrogênio atua como um
intermediário da reação.
4 4 A reação global para a destruição do ozônio é: ½ O3(g) + ½ O(g)  O2(g), e o dióxido de nitrogênio atua como
inibidor.

a
15 – (UFPE – 2 fase/2001) A respiração celular produz dióxido de carbono, que precisa ser transportado até os pulmões
para ser eliminado do organismo. Este processo envolve a transformação do dióxido de carbono em hidrogeno-
carbonato (bicarbonato), através da reação com água, representada como:
CO2(g) + H2O(l)  HCO3(aq) + H+(aq).
O perfil desta reação, isto é, a variação da entalpia (eixo da ordenada) com relação à coordenada de reação (eixo da
abscissa) está representado abaixo pela curva I. Na presença da anidrase carbônica, este perfil muda, de acordo com a
curva II da figura abaixo.

Considerando estes perfis de reação, julgue os itens abaixo.

I II
0 0 A anidrase carbônica atua como catalisador.
1 1 A presença da anidrase carbônica torna a reação endotérmica.
2 2 A reação é endotérmica, independente da presença da anidrase carbônica.
3 3 A reação na ausência da anidrase carbônica apresenta energia de ativação menor.
4 4 A presença da anidrase carbônica não altera a variação de entalpia da reação.

16 – (UFPE – Vitória e Caruaru/2007.2) O peróxido de hidrogênio (H2O2), conhecido comercialmente como água
oxigenada, sofre uma decomposição lenta em água (H2O) e oxigênio (O2). A velocidade desta reação pode ser
aumentada pela presença da enzima catalase (hidroperoxidase), que atua nesta reação como catalisador. Nas reações
químicas, o catalisador tem o papel de:
a) alterar a variação de entalpia da reação.
b) diminuir a energia dos reagentes em uma reação.
c) diminuir a energia dos produtos em uma reação.
d) encontrar um novo caminho reacional, com uma maior energia de ativação.
e) encontrar um novo caminho reacional, com uma menor energia de ativação.
9
Cinética Química – Parte I
 a
17 – (UFPE – 1 fase/97) Considere os seguintes diagramas de energia de reação nas mesmas condições de temperatura e
pressão e em função deles indique a alternativa correta:
Diagrama 1 Diagrama 2

Reagentes Energia de Energia de

Reagentes
A + B ativação ativação
A + B

H0 H0

C + D C + D
Produtos Produtos

a) Quando o equilíbrio for atingido as concentrações de C e D serão maiores no caso do diagrama 1.

b) A reação A + B  C + D é endotérmica.
c) A variação de entalpia padrão é maior no caso do diagrama 1.
d) No caso do diagrama 2 tem-se um catalisador.
e) No caso do diagrama 1 a reação é mais rápida.

18 – (UFPE – Serra Telhada/2007) Algumas substâncias químicas apresentam a capacidade de acelerar uma determinada
reação. Estas substâncias são chamadas de catalisadores. Qual o papel de um catalisador em uma reação química?
a) Alterar as energias de reagentes e produtos.
b) Encontrar um novo caminho reacional com uma menor energia de ativação.
c) Ser consumido durante a reação, ocasionando uma maior quantidade de reagente.
d) Eliminar completamente a energia de ativação.
e) Inibir os choques efetivos de reagentes e produtos, durante o processo reacional.

19 – (UFPE – Serra Telhada / 2007: Prova de Biologia) Sabendo-se que a velocidade das reações enzimáticas pode ser
influenciada por diferentes fatores, um dos quais é a temperatura, qual dos cinco gráficos abaixo melhor representa a
velocidade das reações enzimáticas em humanos, em relação à temperatura?

a) b) c)

0 40oC 0 40oC 0 40oC

d) e)

o o
0 40 C 0 40 C

10 Cinética Química – Parte I

 03 – Fatores que modificam a velocidade da reação
De acordo com a teoria das colisões, todos os fatores que aumentam a intensidade e afrequência das
colisões intermoleculares, serão capazes de aumentar a velocidade das reações...

3.A – Estado físico dos reagentes

VSólidos < VLiquidos < VGases

A velocidade entre gases é maior porque neste estado físico há maior agitação molecular, tornando
os choques mais freqüentes e violentos (intensos), o que aumenta a quantidade de colisões eficazes.

3.B – Temperatura
De forma geral as reações são mais rápidas em temperaturas mais elevadas.
Isto ocorre porque em temperaturas mais elevadas as moléculas se apresentam mais agitadas, os choques
intermoleculares ocorrem com maior energia e as moléculas são quebradas com maior facilidade, tornando a reação
mais rápida.
Exemplo1: As frutas amadurecem mais rápido em local abafado. Isso porque em temperaturas altas as reações químicas
que envolvem o amadurecimento ocorrem com maior intensidade.
Exemplo2: Um comprimido efervescente é dissolvido rapidamente em água quente e lentamente em água gelada. Isso
porque com água quente as colisões intermoleculares são mais intensas e freqüentes.

Importante: Aumentar a temperatura proporciona aumento da velocidade da reação não porque provoca diminuição da
energia de ativação.
Cuidado, acelerar uma reação através de aquecimento não é o mesmo que catalisar a reação.
O aquecimento acelera o processo porque faz com que as moléculas reagentes alcancem ou superem a
energia necessária para ativar a reação

3.C – Concentração dos Reagentes

Quanto maior a concentração do reagente, mais rápida é a reação.
Isto ocorre porque meios mais concentrados apresentam grande quantidade de moléculas em um pequeno
volume. Dessa forma há maior probabilidade de ocorrência de colisões intermoleculares (maior freqüência),
proporcionando maior velocidade à reação.
Exemplo: Dissolução de uma barra de ferro em solução de ácido sulfúrico.

Fe(s) Fe(s)

I II No caso II o consumo do ferro é mais rápido

porque o ácido está mais concentrado.

H2SO4 1,0 M H2SO4 2,0 M

Importante: No caso dos sistemas gasosos o aumento da pressão total do sistema produz redução do volume e
conseqüente aumento da concentração dos reagentes gasosos. Em função disso podemos afirmar que o
aumento da pressão aumenta a velocidade das reações em que participam reagentes gasosos.

11
Cinética Química – Parte I
3.D – Superfície de Contato
Superfície de contato é a área superficial de um material que entra em contato efetivo com os demais
reagentes.
Conforme a teoria das colisões as reações ocorrem através do contato entre os reagentes. Em função disso
concluímos que quanto maior a superfície de contato, mais rápida é a reação.
Exemplo: Dissolução de um comprimido efervescente em água.

No caso II a dissolução do comprimido é

mais rápida porque há uma maior
superfície de contato entre o comprimido e
a água.
I II

Observação1: Quanto mais fracionado (pulverizado) estiver o material, maior será sua superfície de contato fazendo com
que seja maior a velocidade da ração.
Observação2: É importante perceber que nos fenômenos naturais as transformações ocorrem do exterior para o interior
dos materiais.
Exemplo: O apodrecimento de uma fruta, verdura ou um pedaço de carne começa pelas superfícies externas.

Testes de
Vestibulares
20 – (UFPE – 2a fase/2007) Sobre os parâmetros e variáveis que governam a velocidade de reações químicas, podemos
afirmar que:
I II
0 0 Em geral, as reações aumentam de velocidade com o aumento da temperatura.
1 1 Em geral, as reações diminuem de velocidade com o aumento da concentração dos reagentes em solução.
2 2 A uma dada temperatura, a velocidade de uma reação será maior quanto menor for sua energia de ativação.
3 3 O aumento da pressão parcial dos reagentes provoca um aumento na velocidade de uma reação entre
substâncias no estado gasoso.
4 4 Um catalisador atua aumentando a energia de ativação para uma determinada etapa de uma reação química.

21 – (UFPE – 1a fase/98) Em qual das situações abaixo o processo de deterioração de 1 Kg de carne de boi será mais
lento?
a) Peça inteira colocada em nitrogênio líquido.
b) Fatiada e colocada em gelo comum.
c) Fatiada e colocada em gelo seco (CO2 sólido).
d) Peça inteira em gelo comum.
e) Fatiada, cada fatia envolvida individualmente em plástico e colocada em uma freezer de uso doméstico.

22 – (UFPE – 1a fase/99) A dissolução de um comprimido efervescente foi realizada de dois modos:

1) Em água natural, com o comprimido quebrado em pequenos pedaços;
2) Em água gelada, com o comprimido inteiro.
A dissolução será:
a) Mais lenta em 1, porque, com a temperatura mais alta, a reação é mais lenta.
b) Mais lenta em 2, porque a área de contato do comprimido com a água é maior.
c) Mais rápida em 1, porque a temperatura é mais alta, e a área de contato é maior.
d) Igualmente rápida nas duas, pois a temperatura da água não afeta a velocidade da reação.
e) Mais rápida em 2, porque o comprimido inteiro possui maior área de contato com a água.

12 Cinética Química – Parte I

 a
23 – (UFPE – 1 fase/92) Quais dos itens abaixo que, associados, aumentam a velocidade da reação entre ferro metálico e
ácido clorídrico.
I) Ferro em lâminas III) Ácido clorídrico 6 mols/L
II) Ferro finamente dividido IV) Ácido clorídrico 1,0 mol/L
Assinale, entre as alternativas abaixo, aquela que responde corretamente a questão.
a) III e IV b) I e III c) II e III d) I e II e) II e IV

24 – (UFPE – 1a fase/95) Você está cozinhando batatas e fazendo carne grelhada, tudo em fogo baixo, num fogão a gás.
Se você passar as duas bocas do fogão para fogo alto, o que acontecerá com o tempo de preparo?
a) Diminuirá para os dois alimentos.
b) Diminuirá para a carne e aumentará para as batatas.
c) Não será afetado.
d) Diminuirá para as batatas e não será afetado para a carne.
e) Diminuirá para a carne e permanecerá o mesmo para as batatas.

a
25 – (UFPE – 1 fase/90) O que você faria para aumentar a velocidade de dissolução de um comprimido efervescente em
água?
I) Usaria água gelada. III) Dissolveria o comprimido inteiro.
II) Usaria água a temperatura ambiente. IV) Dissolveria o comprimido partido em 4 partes.
Assinale das alternativas abaixo aquela que responde corretamente a questão.
a) I e IV b) I e III c) III d) II e III e) II e IV

26 – (UPE – 2001) Assinale dentre as afirmativas abaixo a verdadeira.

a) Conforme os fundamentos da teoria das colisões, as colisões moleculares efetivas, envolvendo três moléculas
simultaneamente, são muito mais freqüentes que as colisões bimoleculares.
b) Todas as moléculas de um sistema reacional têm, na mesma temperatura, valores iguais de energia cinética e de
ativação.
c) O catalisador é uma substância que, presente em uma reação química, aumenta progressivamente a energia de
ativação da reação sem alterar o seu rendimento.
d) O cozimento dos alimentos é mais rápido numa panela de pressão do que numa panela comum pelo fato de a
água, na panela de pressão, estar a uma temperatura mais alta, o que favorece as reações envolvidas.
e) As enzimas atuam como catalisadores em processos biológicos nos quais sua função é aumentar a concentração
do complexo ativado, mantendo constante a energia de ativação do processo.

27 – (Unicap – Quí. I/2000)

I II
0 0 Toda reação que libera calor só pode ser de combustão, não importando o estado físico da substância
queimada.
1 1 A dissolução de alguns sais em água é um processo que absorve calor, sendo um processo endotérmico; logo
ao segurarmos um tubo de ensaio, com esse procedimento sentimos frio na mão.
2 2 Em qualquer combustão a velocidade de consumo do combustível será sempre igual à velocidade de consumo
do comburente.
3 3 Em água natural e estando pulverizado, um comprimido efervescente se dissolverá mais rapidamente do que
em água gelada, se estiver inteiro.
4 4 Uma reação só será exotérmica se a entalpia dos produtos for maior que a dos reagentes.

a
28 – (UFPE – 1 fase/94) Em qual das cidades indicadas abaixo, é mais demorado o cozimento de uma feijoada em panela
de barro ?
a) Rio de Janeiro b) São Paulo c) Recife d) La Paz e) Brasília

13
Cinética Química – Parte I
29 – (UPE – Quí. II/2005)
I II
0 0 É mais fácil conservar 500,0g de carne de boi não fatiada em nitrogênio líquido do que a mesma quantidade
de carne fatiada em gelo comum.
1 1 A irrigação artificial intensa pode levar à salinização do solo, tornando-o impróprio para a agricultura, o
mesmo acontecendo em regiões onde chove regularmente e não se utiliza a irrigação.
2 2 Quando se coloca água gelada em copo de vidro, constata-se que o copo fica molhado por fora, fato esse
explicado pela passagem lenta, mas contínua de moléculas de água pelas paredes do vidro.
3 3 O gás carbônico é menos solúvel em água destilada do que em água destilada adicionada de hidróxido de
sódio.
4 4 O cloreto de sódio e o cloreto de potássio originam soluções eletrolíticas, quando dissolvidos em água
destilada, mas, quando no estado sólido, o cloreto de potássio é um melhor condutor de corrente elétrica do
que o cloreto de sódio, porque o raio atômico do potássio é maior do que o raio atômico do sódio.

a
30 – (UFPE – 2 fase/2001) Quando colocamos água oxigenada num ferimento observamos a formação de bolhas devido
à liberação de gás oxigênio, de acordo com a seguinte equação química:
2 H2O2()  2 H2O() + O2(g)
Num recipiente fechado, podemos observar a variação da pressão, à medida que a reação de decomposição se
processa, e assim, determinar a dependência da concentração molar de H2O2 com o tempo de reação. A cinética desta
reação foi determinada para duas condições, I e II, e estão representadas na figura abaixo.

Julgue os itens abaixo referentes a esta cinética:

I II
0 0 A velocidade da reação para a condição I é maior que para a condição II.
1 1 A condição II contém um catalisador.
2 2 O número de mols de oxigênio formado, após 4 minutos do início da reação, é maior para a condição II do que
para a condição I.
3 3 A concentração de água oxigenada, após 2 minutos do início da reação, é maior para a condição II do que para
a condição I.
4 4 Se inicialmente os dois recipientes contiverem, exclusivamente, água oxigenada, então a temperatura da
condição I é diferente da temperatura da condição II.

31 – (UPE – Cursos à Distância/2011 – Prova de Biologia) Ao analisarmos a bioquímica celular na membrana plasmática,
verificamos que existem estruturas que podem acelerar as reações, sem modificá-las. Podem, também, atuar no
transporte ativo de íons. Porém, se, por acaso, a temperatura corporal ficar elevada acima de 42°C, poderá ocorrer
uma desnaturação, isto é, uma destruição dessas moléculas. Com base nessa afirmação, estamos nos referindo
aos(às)

a) ácidos nucléicos. b) carboidratos. c) lipídios. d) enzimas. e) proteínas.

14 Cinética Química – Parte I

 32 – (UFPE – Serra Talhada/2007) Em uma reação química ocorrem transformações de um ou mais reagentes, dando
origem a um ou mais produtos. Em geral, estas reações não acontecem de maneira espontânea. As reações
necessitam, na sua grande maioria, de uma energia para que possa ter início. Esta energia é chamada de:
a) energia de combustão. c) energia de solubilização. e) energia de ativação.
b) energia de vaporização. d) energia de neutralização.

33 – (UFPE – 2ª fase/2012) Catalisadores viabilizam a maioria dos processos químicos comerciais, além de várias reações
em sistemas biológicos e ambientais, alterando o perfil energético da reação. O perfil energético de uma reação, com
e sem catalisador, pode ser representado apenas pelos gráficos:
I II
0 0
Energia Libvre de Gibbs

não-catalisada

catalisada

reagentes

produtos

Coordenada de reação
1 1
Energia Libvre de Gibbs

reagentes não-catalisada

catalisada
produtos

Coordenada de reação
2 2
Energia Libvre de Gibbs

reagentes não-catalisada
catalisada
produtos

Coordenada de reação
15
Cinética Química – Parte I
 3 3 não-catalisada
Energia Libvre de Gibbs

catalisada

reagentes
produtos

Coordenada de reação
4 4
Energia Libvre de Gibbs

reagentes catalisada
não-catalisada
produtos

Coordenada de reação

34 – (UPE – SSA 2º Ano/2011) Analise as informações contidas no seguinte gráfico

Energia de
ativação ∆EAt
EAt (direta) EAt (direta)
Reação 1 Reação 1

Reagentes

Produtos

Caminho da reação
Assinale a alternativa que expressa o processo evidenciado nesse gráfico.

a) Modificações nos rendimentos de uma reação.

b) Variações endotérmicas de um mesmo tipo de reação.
c) Dependência da concentração de reagentes sobre o rendimento de uma reação.
d) Efeitos das concentrações dos reagentes sobre a velocidade de uma reação.
e) Influência da presença de um catalisador no andamento de uma reação.

16 Cinética Química – Parte I

 35 – (ENEM – 2ª aplicação/2010) Alguns fatores podem alterar a rapidez das reações químicas. A seguir destacam-se três
exemplos no contexto da preparação e da conservação de alimentos:
1. A maioria dos produtos alimentícios se conserva por muito tempo quando submetidos à refrigeração. Esse
procedimento diminui a rapidez das reações que contribuem para a degradação de certos alimentos.
2. Um procedimento muito comum utilizado em práticas de culinária é o corte dos alimentos para acelerar o seu
cozimento, caso não se tenha panela de pressão.
3. Na preparação de iogurtes, adicionam-se ao leite bactérias produtoras de enzimas que aceleram as reações
envolvendo açúcares e proteinas lácteas.
Com base no texto, quais são os fatores que influenciam a rapidez das transformações químicas relacionadas aos
exemplos 1, 2 e 3, respectivamente?
a) Temperatura, superfície de contato e concentração. d) Superfície de contato, temperatura e concentração.
b) Concentração, superfície de contato e catalisadores. e) Temperatura, concentração e catalisadores.
c) Temperatura, superfície de contato e catalisadores.

36 – (UPE – SSA 2º Ano/2011) Durante uma aula de química, a professora cortou um pedaço de fita de magnésio e, com
o auxílio de uma lixa, retirou um sólido branco que recobria a sua superfície. Essa substância havia sido formada em
decorrência da lenta reação entre o metal e o oxigênio. Após esse procedimento, ela transferiu o pedaço da fita para
dentro de um béquer e queimou a sua extremidade superior.
Imediatamente, observou-se a emissão de uma luz branca muito intensa e brilhante. Verificou-se, também, o
aquecimento do béquer e a formação de uma substância sólida e de cor branca, presente na cinza residual.
Abaixo, são feitas algumas considerações em relação a essa atividade experimental.

I. O composto formado após a combustão do magnésio é um sal.

II. O procedimento realizado na sala envolve uma reação exotérmica.
III. O processo permite observar a influência da temperatura na velocidade de uma reação.

Está(ão) em conformidade com os procedimentos utilizados e os resultados obtidos nessa atividade experimental
apenas o(s) item(ns)

a) I. b) II. c) III. d) I e III. e) II e III.

37 – (UFPE – 1ª Fase/2007) A reação de hidrogenação do etino a etano possui uma constante de equilíbrio, a 25oC, de
42
2,65 x 10 . Sabe-se que esta reação é catalisada por platina. Considerando essas informações, assinale a afirmativa
correta.

a) A reação de hidrogenação é, com certeza, muito rápida mesmo na ausência de platina, pois o valor da constante
de equilíbrio é muito elevado.
b) A reação na presença de platina deve ser mais rápida que na ausência de platina.
c) A reação na presença de platina possui uma constante de equilíbrio maior que na ausência de platina.
d) A energia livre de Gibbs padrão da reação de hidrogenação é negativa e deve ser menor ainda na presença de
platina.
e) A presença da platina aumenta a energia de ativação dessa reação.

17
Cinética Química – Parte I
 Gabarito de Cinética Química (37 quesitos)
o o o o
N Resposta N Resposta N Resposta N Resposta
01 20 10 A 19 B 28 D
02 D 11 C 20 VFVVF 29 VFFVF
03 B 12 30 21 A 30 VFFVV
04 A 13 B 22 C 31 D
05 B 14 VFFVF 23 C 32 E
06 D 15 VFFFV 24 E 33 VFFVF
07 C 16 E 25 E 34 E
08 C 17 D 26 D 35 C
09 D 18 B 27 FVFVF 36 E
37 B

Comunique-se com seu professor: quimicaeber@hotmail.com

18 Cinética Química – Parte I