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Resumo dos contedos de 10 ano Qumica Unidade 1 das estrelas ao tomo 1.

1.1 Arquitectura do Universo Organizao do Universo: O Universo formado por galxias e espao intergalctico. As galxias so aglomerados de milhes e milhes de estrelas. Nas galxias existem estrelas e sistemas planetrios, restos de estrelas, poeira interestelares e nebulosas difusas (maternidades de estrelas que so grandes nuvens gasosas de hidrognio e algum hlio).

A Teoria do Big Bang mais aceitvel para a formao do Universo: Antes da exploso, que deu origem ao Universo, toda a matria que constitui o Universo encontravase concentrada num ponto, com uma densidade to elevada que era impossvel a sua descrio pelas Leis da Fsica. No havia nem espao nem tempo. Depois da exploso o Universo foi arrefecendo e expandindo. Seria como uma sopa de radiao e partculas. o 10-42 s A gravidade torna-se uma fora independente e o espao e o tempo comeam a ter significado. o 10-35 s Na foras da natureza (nuclear forte, electromagntica e nuclear fraca) comeam a diferenciar-se. o o o 10-4 s Os quarks combinam-se entre si formando protes e neutres. 100 s Formam-se ncleos atmicos de hidrognio e hlio. 300 mil anos nasce a primeira matria atmica. O Universo continua a expandir e a arrefecer, permitindo a formao de tomos. o 1 000 milhes de anos a matria condensa, formando galxias, no interior destas formamse estrelas. o 15 000 milhes de anos o Universo dos nossos dias.

Argumentos a favor da Teoria do Big Bang Expanso do universo, as galxias continuam a afastar-se, quanto mais distantes umas das outras mais se afastam. Radiao csmica de fundo. Hidrognio e hlio em maior quantidade no universo. Questes que a Teoria do Big Bangno consegue responder Porque ocorreu o Big Bang? O que havia antes do Big Bang?

Qual o destino do Universo? Teorias para responder a esta pergunta: Teoria da expanso permanente
O espao aumentar permanentemente. O Universo expandir-se- para sempre.

Teoria do universo oscilante ou pulstil


Fase de expanso do Universo: o espao aumenta. Fase de contraco do Universo: o espao diminui.

Teoria do estado estacionrio


Rejeita o Big Bang. Defende que a expanso do Universo existe porque se cria constantemente nova matria. Formam-se novas galxias nos intervalos, quando estas se afastam, a partir de nova matria em formao contnua.

Escalas de tempo, comprimento e temperatura ,

Tempo se Em astronomia costuma-se medir o tempo em anos apesar da unidade SI ser o Segundo. Converso importante: 1 ano = 365 x 24 x 60 x 60 = 3,2 x 107 s Comprimento

Temperatura

Converso T (K) T (K) T (C) mas T = 1 K = 1 C T (K) = T (C) + 273

T (C) T (K) = T( (C)

Converso T (F) T = 1 C = 1,8 F T (F) = 1,8 x

T (C)

T (C)

T (F) = 32 + 1,8 x T (C)

Medio em qumica Medir uma grandeza compar-la com outra da mesma espcie, que se toma para unidade. la Medio de uma grandeza operao de medir medir. Medida resultado da medio. Uma medio pode ser directa ou indirecta. Medio directa obteno da medida atravs de um aparelho de medio. Medio indirecta obteno da medida atravs de um clculo matemtico. O aparelho de medio deve ser seleccionado de acordo com o que se pretende medir, tendo em conta nmero de r, algarismos, unidades e incertezas. Algarismos significativos so todos os algarismos lidos directamente no aparelho, e o primeiro estimado ou directamente, duvidoso, inclusive. Contagem: o o o Qualquer algarismo diferente de zero significativo. Zeros entre algarismos diferentes de zero so significativos. Zeros esquerda do primeiro algarismo diferente de zero no so significativos. 0,00038 2 algarismos significativos o Para nmeros superiores a um, os zeros direita da vrgula contam como alg algarismos significativos. 3,0 2 a.s. o Para nmeros sem casas decimais os zeros podem ou no ser significativos, como ambguo usa-se a notao cientfica. se o Na adio e subtraco conserva se o nmero de algarismos significativos da parcela com conserva-se menor nmero de casas decimais. o Na multiplicao ou diviso, o resultado ter o nmero de a.s. do factor ou divisor com menor nmero de a.s..

obrigatrio a apresentao das unidades num resultado de medio, e estas devem ser, preferencialmente as SI. Notao cientfica: expresso de valores na forma a * 10 b : se a< 5 a ordem de grandeza 10b, se a > ou = a 5, a ordem de grandeza ser 10 b+1. e

Preciso: proximidade entre os vrios valores de um conjunto de medies da mesma grandeza. Maior ou menor disperso dos res resultados obtidos na medio. Relacionada com erros acidentais ou fortuitos (causas naturais, aleatrios) Estes aleatrios). erros no podem ser evitados.

Exactido: proximidade entre o resultado da medio e o valor real ou exacto (ou mais provvel) de uma grandeza. Maior ou menor afastamento das medies ao valor verdadeiro. Relacionada com erros sistemticos (do instrumento, do observador ou do mtodo). Estes erros podem ser evitados.

Erro absoluto: mdulo da diferena entre o valor da medio e o valor exacto da grandeza: grandeza:

ea(i) = |vi vexacto|.


Erro relativo: razo (ou quociente) entre o erro absoluto e o valor exacto da grandeza: ei Valor mais provvel: mdia aritmtica de uma srie de medies directas efectuadas:

= ea(i) / vexacto.

(x1 + x2 + x3 + ... + xn) / n


Desvio absoluto: mdulo da diferena entre o valor da medio e o valor mdio das medies da(i) medies:

= |vi v |.

Desvio relativo mdio: mdia dos desvios relativos (razes ou quocientes entre os desvios absolutos e o valor mdio). Incerteza absoluta de uma leitura: erro mximo que se pode cometer numa leitura. Ou indicada pelo aparelho Se for analgico, ser metade do valor da menor diviso da escala Se for digital ser o menor valor lido nesse aparelho.

Incerteza absoluta de uma medio: Maior valor entre dmximo e escala dmximo = desvio absoluto mximo; escala = incerteza associada escala

Valor da medio: x x. o valor ser apresentado num intervalo. Nota: Se a incerteza do aparelho for maior ser esta que conta, se o desvio mximo for maior ser este que conta, e desvio ser x. O maior ou menor rigor do material depende do seu dimetro no local onde se faz a medio do lquido. Calibrao ex tipo vertido A quantidade de lquido vertido exactamente equivalente capacidade i inscrita no instrumento, tendo sido o resduo molhado que adere superfcie do vidro tomado em conta na calibrao. Exemplos: pipetas graduadas e volumtricas, bales volumtricos. Calibrao in tipo contido A quantidade de lquido contida exactamente equivalente capacidade inscrita. A exactamente quantidade vertida inferior, devido ao fenmeno de aderncia superfcie molhada do vidro. Exemplos: provetas, bales volumtricos.

Formao estelar dos elementos qumicos As estrelas brilham devido s reaces nucleares no seu interior que levam formao dos elementos qumicos existentes no Universo. O nascimento de uma estrela ocorre nas nebulosas difusas, enormes nuvens de gases (principalmente hidrognio) e poeiras que se contraem devido fora gravitacional Fase de proto-estrela. medida que a proto-estrela se contrai e as colises so cada vez maiores, a temperatura vai aumentando at 12 milhes C (temperatura crtica) dando-se o nascimento da estrela, isto , d-se o inicio da transformao de hidrognio em hlio.
1 4 1H
+

4 2

He 2+ + 2 e+ + 2,68 x 109 kJ/mol

Esta fase da estela prolonga-se por 99% da sua vida, fase de vida estvel Esta reaco designa-se por fuso nuclear pois vrios ncleos do origem a apenas um. Quando todo o hidrognio se esgota a estrela dilata at um dimetro 100 vezes maior e torna-se vermelha (exemplo Betelgeuse, constelao de Orionte). O Sol chegar a esta fase dentro de 4,5 mil milhes de anos e que as suas camadas exteriores atingiro todos os planetas at Terra que se vaporizaro. Nessa altura, a estrela volta-se a contrair e a aquecer de novo (120 milhes C) provocando a fuso dos ncleos de He e originando Carbono:
4 3 2 He
12 6

C + 7,03 x 109 kJ/mol

A estrela reacende mas esgotado o Hlio (100 milhes de anos) contrai-se, sendo o seu fim dependente da sua massa. Nebulosa planetria e An Branca: fim de uma estrela como o Sol aps expulsar a sua atmosfera exterior, fica muito densa (apenas carbono como um diamante no cu).

Supernova, pulsar e buraco negro: fim de uma estrela maior que o Sol (2 a 100 vezes) na nova contraco, como tem mais massa, logo mais energia, leva a uma temperatura suficientes para fundir os ncleos de Hlio e Carbono em Oxignio: o
12 6

4 C + 2 He

16 8

O + 4,58 x 108 kJ/mol

Assim vo aparecendo outros ncleos como Ne, Mg, Si, S, Ar e Ca at ao Ferro. Se a massa da estrela for at 25 x a do Sol (8-25) d origem a uma estrela de neutres (pulsar) que tem uma rpida rotao e emite ondas de rdio (representada com um aspecto semelhante a um farol), matria mais densa que na An Branca. Se a massa da estrela for superior ou igual a 25 vezes a do Sol, o resduo torna-se ainda mais denso com uma fora gravitacional que nem a luz escapa Buraco negro.

Reaces qumicas: Os ncleos dos tomos no so alterados; Os elementos qumicos do sistema reaccional mantm-se, havendo apenas alterao das unidades estruturais do sistema reaccional; As energias postas em jogo so bastante modestas, comparadas com as energias produzidas nas reaces nucleares Reaces nucleares de reaces: As reaces nucleares ocorrem a nvel dos ncleos e no das camadas electrnicas; Envolvem energias milhes de vezes superiores; No se verifica a Lei de Lavoisier pois a massa transformada em energia; H a formao de elementos diferentes; H conservao do sumatrio do nmero de massa e do sumatrio do nmero atmico.

Reaces de fisso ou ciso: Ncleos pesados (Ar > 200) bombardeados com neutres ou outras partculas, dividem-se em ncleos menores e mais estveis, havendo a libertao de partculas sub-atmicas e muita energia.

Esta reaco pode ocorrer em cadeia como na bomba nuclear.

Reaces de fuso nuclear: Ncleos leves (hidrognio, hlio, ltio) podem fundir-se, dando origem a um ncleo maior e mais estvel, havendo a libertao de grandes quantidades de energia.

Nas reaces nucleares h a libertao de energia sob a forma de radiaes , e .


4 4 - ncleos de hlio 2 He 2+ ou 2 0 -1

electres
0 fotes 0

e - ou

0 -1

Regras A e Z A soma de A (nmero de massa) dos reagentes = soma de A (nmero de massa) produtos. A soma de Z (nmero atmico) dos Reagentes = soma de Z (nmero atmico) dos produtos.

Aplicaes dos fenmenos nucleares: o o o o Medicina diagnstico e tratamento clnico Produo de energia elctrica Agricultura controlo de pragas sem txicos Irradiao Cobalto 60 para conservao de alimento durante o armazenamento, esterilizao de material farmacutico. o Datao por carbono 14.

235 92

U +

1 0

142 56

Ba +

91 36

Kr + 3 01n + energia

Distribuio dos elementos qumicos no Universo:

Distribuio em massa

Distribuio em nmero de tomos

Concluso: os elementos mais abundantes so o hidrognio e o hlio, seguindo-se o oxignio e o carbono.

1.2- Espectros, radiao e energia

Quase toda a energia que recebemos proveniente do Sol, sob a forma de radiao (luz), mas apenas uma pequena parte visvel (luz visvel-VIS).

A luz branca quando atravessa meios transparentes como gotculas de gua ou vidro, decompe-se numa srie de cores monocromticas, que vo desde o vermelho ao violeta, variando de um modo gradual, como ocorre no arcoris. Este fenmeno era inexplicvel para os antigos, e encarado como algo fantasmagrico, a que chamaram espectros, da a associao de espectro com fantasmas.

O fenmeno de disperso ocorre porque, apesar de a luz viajar no vazio a uma velocidade de 3,0x10-8m, isso no sucede nos materiais como o vidro ou a gua. Nestes as diferentes radiaes monocromticas (cores) atravessam a diferentes velocidades, sendo, por isso, dispersas.

Espectro de emisso Espectros emitidos por corpos incandescentes ou pelo Sol (ou outras estrelas); o Estes podem ser: Contnuos como o espectro solar, so constitudos por uma gama contnua de cores ou de radiaes.

Descontnuos ou de riscas os espectros atmicos (emitidos pelos tomos), apresentam somente certos valores de energia (risca), num fundo preto.

Os espectros de emisso so caractersticos de cada elemento, constituindo assim uma impresso digital desse elemento.

Riscas de Fraunhofer Se o espectro solar for observado por um espectroscpio mais potente observam-se riscas negras, que resultam de terminadas energias absorvidas por parte dos gases existentes na superfcie solar. Deste modo pode-se perceber a constituio do Sol.

Espectro de absoro Quando algumas radiaes emitidas por uma fonte luminosa so absorvidas devido presena de uma substncia interposta entre a fonte luminosa e o observador.

O espectro de absoro o negativo do espectro de emisso, ou seja, as radiaes que correspondem s riscas negras no espectro de absoro correspondem s riscas coloridas do espectro de emisso.

possvel saber a composio de uma estrela pela anlise do seu espectro de emisso. Basta analisar o espectro de emisso de uma estrela e comparar as falhas (riscas pretas) como os espectros de emisso atmica, para ver qual a sua composio. A intensidade das riscas permite deduzir a quantidade da presena desse elemento.

visvel um desvio para o vermelho nos espectros das estrelas, sinal que estas se esto a afastar de ns (o Universo est em expanso).

Espectro electromagntico

As radiaes visveis so apenas uma pequena parte do espectro electromagntico que se estende desde os raios (mais energticos) at s ondas de rdio (menos energticas).

As radiaes visveis apresentam diferentes energias, desde o violeta mais energtico at ao vermelho menos energticos. As radiaes visveis situam-se entre as radiaes ultravioletas (UV) (depois do violeta) - mais energticas - e as radiaes infravermelhas IV (antes do vermelho) - menos energticas.

As radiaes UV, provocam reaces qumicas, como por exemplo o nosso bronzeado e so prejudiciais quando em excesso. J as radiaes IV so detectadas pelo calor irradiado por corpos incandescentes e utilizada para aquecimento.

Aplicaes das radiaes: o o o o o o o rdio comunicaes Microondas aquecimento de alimentos (apenas ebulio da gua) Infravermelho aquecimento (radiaes trmicas) Visvel LASER radiaes monocromticas Ultravioleta Fototerapia e solrio X radiodiagnstico Energia nuclear

Efeito Fotoelctrico interaco radiao-matria Einstein ganhou o prmio Nobel, no pela teoria da Relatividade, mas pela interpretao que fez do efeito fotoelctrico, que permitiu o avano de tecnologia electrnica muito til, como por exemplo, o mecanismo de abertura da porta de um elevador.

Na porta do elevador existe uma clula fotoelctrica que transforma radiao em energia elctrica. Este fenmeno ocorre pois faz-se incidir uma radiao num metal que provoca a sua ionizao, isto , arranca um electro do metal. A radiao incidente tem uma energia superior necessria para a ionizao do tomo e o electro sair animado de uma certa energia cintica que permite o fluxo de electres, fechando assim um circuito elctrico.

Energia da radiao incidente = energia de remoo + energia cintica do electro ejectado Ei = Er + mv2

Aplicaes do efeito fotoelctrico: - abertura automtica de portas; - leitura de bandas sonoras de filmes e cdigos de barras; - contagem de visitantes em exposies e espectculos; - sistemas de alarme; - clulas solares de satlites artificiais; - fotometria (mquinas fotogrficas e outros).

Este efeito mais evidente em metais alcalinos pois tm energia de remoo baixa, podendo-se utilizar energia VIS.

Tabela de energias de remoo:

Condies do efeito fotoelctrico: praticamente instantneo; Cada foto origina a emisso de um electro; Quanto mais intenso for o feixe de radiao incidente mais electres so ejectados do metal; S h emisso de electres se a energia incidente tiver um valor superior ao mnimo para cada metal (energia de ionizao), mesmo que seja muito intenso ou estiver a actuar durante muito tempo; A energia cintica do electro ejectado no aumenta com a intensidade do feixe mas sim com o aumento da sua energia.

Observao de descarga de corrente elctrica de elevada tenso em tubos de gases rarefeitos:

Os gases existentes nos tubos dizem-se rarefeitos pois esto em muito baixa concentrao, sendo que a energia fornecida vai fazer com que os electres, inicialmente no estado fundamental, ocupem nveis de energia superior, referentes a estados excitados. Quando estes electres voltam ao estado anterior executam saltos energticos, libertando energia sob a forma de luz. Esta luz ser caracterstica da energia associada a cada salto. Assim, a luz vermelha corresponder a um salto energtico de menor energia do que um associado emisso de luz azul. Os saltos podem ser mltiplos, por isso, existem vrias energias emitidas correspondentes a vrias riscas emitidas e observveis pelo espectroscpio. A soma destas luzes dar a luz emitida pelo gs e que observvel a olho nu.

1.3- tomo de hidrognio e estrutura atmica

Espectro do tomo de hidrognio

O espectro de emisso do tomo de hidrognio um espectro de riscas, obtido quando o gs de hidrognio (rarefeito e numa ampola fechada) submetido a uma descarga elctrica. Este espectro tambm pode ser obtido por elevao da temperatura do gs.

Os tomos de hidrognio emitem energia porque, uma vez excitados, isto , transitarem de um nvel de energia inferior para um de energia superior, por absoro de energia, perdem essa energia rapidamente e regressam ao nvel de energia mais baixo, sofrendo uma desexcitao, emitido uma radiao. Esta pode ser VIS, UV ou IV. No caso das radiaes visveis podemos observar o espectro por um espectroscpio. No caso de radiaes UV ou IV, estas so detectadas electronicamente ou por fotografia.

O electro quando absorve uma quantidade de energia determinada salta de um nvel de energia inferior para um de energia superior. Quando o electro cai do nvel de energia superior para o nvel de energia inferior emite energia sobre a forma de luz, sendo este valor correspondente diferena de energia finita dos nveis entre os quais ocorreu o salto.

Foi Niels Bohr que, partindo da observao disse que o electro s podia ter certas energias porque o espectro do tomo de hidrognio descontnuo. Assim, o electro ocupa certas rbitas com energias determinadas. A sada do electro para rbitas de energia superior s permitida com absoro de certas quantidades de energia. A energia est quantizada, no existindo valores intermdios. Os nveis de energia so com os degraus de uma escada, a diferena ser no tamanho dos degraus: quanto mais se sobe menor a diferena entre eles, ou seja, a diferena energtica entre os nveis cada vez menor, medida que se afasta do ncleo. Se os nveis de energia fossem infinitamente prximos o espectro seria contnuo, o que no se verifica.

O espectro do tomo de hidrognio possui 4-5 riscas, na regio do visvel, bem distintas. Estas riscas agrupam-se em sries de acordo com os saltos electrnicos na desexcitao do electro, pois aqui que existe a emisso de luz, sendo a energia emitida tanto maior quanto maior for o salto electrnico: o o o n> 1 para n=1 => radiao UV - srie de Lyman maior salto electrnico. n> 2 para n=2 => radiao VIS - srie de Balmer n> 3 para n=3 => radiao IV srie de Paschen

Estado fundamental para o tomo de hidrognio estvel. Estados excitados

n=1. Estado de menor energia, mais perto do ncleo e mais

n> 1, tm maior energia que o estado fundamental.

A Energia = 0 corresponde ao nvel infinito, isto , o electro encontra-se num nvel onde j no sofre a influncia do ncleo e est em repouso, as energias de todos os nveis sero assim negativas. |Eabsorvida| =| Eemitida| = |Enf Eni|; energia absorvida > 0; energia emitida < 0

Evoluo do modelo atmico

Modelo de Dalton- O tomo de cada elemento uma esfera indivisvel.

Modelo de Thomson Pudim de passas - O tomo uma esfera macia carregada positivamente, onde os electres se encontram incrustados.

Modelo de Rutherford Modelo planetrio - O tomo constitudo por um ncleo, de carga elctrica positiva, onde est concentrada toda a massa do tomo, e por electres que se moviam volta do ncleo.

Modelo de Bohr - Os electres s podem ocupar nveis de energia bem definidos (quantizao da energia) e giram em torno do ncleo em rbitas com energias diferentes.

En = 2,18 x10

-18

1 ( 2) n

Limitaes do modelo de Bohr: A existncia de rbitas implica conhecer SIMULTANEAMENTE e com EXACTIDO, a POSIO e a ENERGIA DO ELECTRO num dado momento.

Princpio da Incerteza de Heisenberg - impossvel determinar simultaneamente e com exactido a posio e a energia de um electro.

Modelo atmico actual - modelo quntico (Mecnica Quntica) Os electres movem-se em torno dos respectivos ncleos sem trajectrias definidas. Apenas se conhece a PROBABILIDADE de um electro com uma determinada energia se localizar num dado ponto do espao.

Schrodinger Equao que resolvida se obtm informaes quanto energia e posio do electro. A posio do electro no exacta, apenas se conhece a probabilidade de um electro com uma determinada energia se localizar num dado ponto do espao.

Modelo da nuvem electrnica o modo de representar o modelo atmico actual.

Comparao dos modelos de Borh e actual rbita Linha onde existe a certeza de encontrar o electro com uma dada energia. Orbital a regio do espao onde, sob a aco do ncleo, o electro com uma dada energia tem probabilidade de se encontrar.

Nmeros qunticos trs caracterizam as orbitais (um quarto caracteriza o electro nas orbitais). n nmero quntico principal indica o tamanho da orbital distncia mdia do electro ao ncleo. Pode assumir valores inteiros: 1, 2, 3, 4, Indica o nvel ou camada de energia a que pertencem os electres.

- nmero quntico secundrio ou azimutal - est relacionado com a forma da orbital tipo da orbital. O valores de dependem do nmero quntico principal. Pode assumir nmeros valores inteiros compreendidos entre 0 e n-1. o o o o Se n= 1, = 0, orbital tipo s. Se n = 2, = 0 orbital tipo s ou = 1 orbital tipo p. Se n = 3, = 0 orbital tipo s ou = 1 orbital tipo p ou = 2 orbital tipo d Se n = 4, = 0 orbital tipo s ou = 1 orbital tipo p ou = 2 orbital tipo d ou = 3 orbital tipo f.

m - nmero quntico magntico relaciona-se com a orientao das orbitais. o Varia entre e - .

ms - Nmero quntico de spin - caracteriza o electro que se encontra numa orbital. o o Pode ter apenas os valores -1/2 e + Relaciona-se com a rotao do electro que se comporta como um pio, podendo rodar num ou noutro sentido.

Orbitais s tipo esfricas, so maiores quanto maior for n.

Orbitais p tm diferentes orientaes no espao, dizem-se degeneradas se tiverem o mesmo n e mesmo , pois se tm a mesma energia.

Orbitais d

Orbitais f

Deduo do nmero e do tipo de orbital em cada nvel

n 1 2 0 0 1 0 1 3 2

m 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 1 2

Orbital 1s (1,0,0) 2s (1,0,0) 2p (2,1,-1) 2p (2,1,0) 2p (2,1,+1) 3s (3,0,0) 3p (3,1,-1) 3p (3,1,0) 3p (3,1,+1) 3d (3,2,-2) 3d (3,2,-1) 3d (3,2,0) 3d (3,2,+1) 3d (3,2,+2)

N de orbitais 1 1 3 1 3 9 5 4

Deduo do nmero de electres em cada nvel (2n2) e n2 orbitais.

Concluses: - Nmero de orbitais no nvel n = n2 orbitais - Em cada nvel h o nmero de electres que obedece seguinte expresso: N electres = 2 n2 - Cada orbital caracterizada por ts nmero qunticos: Por exemplo: a orbital 3p n = 3, =1, m =0 ( 3,1,0)

- Cada electro caracterizado por quatro nmeros qunticos: Por exemplo: um electro localizado na orbital 3p n=3, =1, m =0, ms = -1/2 (3,1,0, -1/2)

Distribuio electrnica: Os electres so distribudos pelas orbitais de acordo com os seguintes princpios e regras:

Princpio da energia mnima: os electres no estado fundamental distribuem-se de forma a que o tomo fique com o menor valor de energia.

Princpio da excluso de Pauli: dois electres no podem ter a mesma srie de 4 nmeros qunticos. Portanto, dois electres na mesma orbital tm de ter spins opostos. Logo, cada orbital de um mesmo tomo, poder ter no mximo dois electres.

Regra de Hund: Para as orbitais com a mesma energia (orbitais degeneradas), ou seja, os mesmos valores de n e , procede-se distribuio de um electro por cada uma das orbitais, ou seja, semi-preenchem-se as orbitais, e s depois se passa emparelhamento dos electres.

Exemplo:

7N

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 e no 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz0

A ordem de preenchimento das orbitais pode ser feita de acordo com o diagrama de Aufbau. Diagrama de Aufbau O preenchimento das orbitais feito por ordem crescente de energia.

Configurao electrnica representao do modo como os electres se distribuem pelas diferentes orbitais, respeitando a ordem crescente das orbitais.
6C

Z= 6

1s2 2s2 2p2

Diagrama de caixas

1s2

2s2

2p2

Electres de valncia electres que se encontram no ltimo nvel de energia em preenchimento. Cerne constitudo pelo ncleo do tomo e por todos os electres internos.

Estado fundamental :

19K

Z=19

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

N electres de valncia = 1 (todos de n=4)

As propriedades qumicas de um elemento dependem da sua configurao electrnica de valncia.

Nota: Estado excitado:

19K

Z=19

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4p1 (por exemplo)

1.4- Tabela Peridica organizao dos elementos qumicos

Contributo de vrios cientistas para a construo da Tabela Peridica at organizao actual: Johann Dobereiner Lei das Tradas a massa atmica do elemento central a mdia da massa atmica dos outros dois. Clcio, estrncio, brio Ltio, sdio, potssio Cloro, bromo, iodo

Chancourtois Grfico helicoidal os elementos com propriedades fsicas semelhantes surgiam numa mesma linha vertical.

John Newland at ento eram conhecidos 62 elementos Lei das oitavas aps um intervalo de oito elementos as propriedades repetiam-se. Introduz o conceito de periodicidade. Defeitos da classificao de Newland: muitos elementos no se integravam no esquema e no havia previso para novos lugares.

Meyer e Mendeleiev em trabalhos independentes, classificaram os elementos pelas suas massas atmicas, verificando a periodicidade nas suas propriedades. Mendeleiev referiu que as propriedades dos elementos no so arbitrrias; dependem da estrutura do tomo e variam com a massa atmica de um modo regular e peridico. Mas ainda existiam anomalias, que desapareciam se se trocassem alguns elementos.

Moseley ordenou os elementos no por massa atmica mas por nmeros atmicos, corrigindo assim as anomalias. Mais tarde relacionou-se o nmero atmico com o nmero de protes do tomo, logo com a respectiva constituio atmica.

Estrutura actual da Tabela Peridica: Total de 116 elementos ordenados pela ordem crescente do nmero atmico, onde as propriedades fsicas e qumicas se repetem periodicamente e agrupados em famlias (grupos) Grupos ou famlias correspondem s colunas (na vertical) numerados de 1 a 18, da esquerda para a direita.

Perodos ou sries correspondem s linhas (na horizontal) numerados do 1 ao 7, de cima para baixo.

Blocos s (14 elementos), p (36 elementos), d (40 lugares), f (28 elementos).

Os elementos do mesmo grupo possuem o mesmo nmero de electres de valncia, facto responsvel pela semelhana das propriedades qumicas que esses elementos apresentam.

Os grupos representativos: o o o o o Grupo 1 1 electro de valncia grupo dos metais alcalinos Grupo 2 2 electres de valncias grupo dos metais alcalino-terrosos Grupo 16 6 electres de valncia grupo dos calcogneos Grupo 17 7 electres de valncia grupo dos halogneos Grupo 18 8 electres de valncia (excepto o He , 2 electres) grupo dos gases nobres, inertes ou raros.

Os elementos do mesmo perodo possuem o mesmo nmero de camadas electrnicas. Sendo que, da esquerda para a direita o nmero atmico aumenta uma unidade em 2 elementos consecutivos.

A localizao de um elemento num bloco corresponde ao tipo de orbital em preenchimento.

Ateno: O H no um metal alcalino. O He apesar de ser um gs nobre, no pertence ao bloco p, mas sim ao bloco s, est junto aos outros gases nobres por convenincia.

A localizao de um elemento pode-se relacionar com a sua distribuio electrnica, sendo que: O valor do nmero quntico principal (n) do nvel mais perifrico corresponde ao nmero do perodo a que o elemento pertence. O nmero de electres do nvel mais perifrico corresponde ao grupo do elemento, excepto se o elemento pertencer ao bloco p, isto , se a orbital mais perifrica for do tipo p. Neste caso ter-se- que adicionar 10 ao valor do nmero de electres da camada mais perifrica (de valncia).

Grupo 1- Os metais alcalinos So muito reactivos pois perdem facilmente o nico electro de valncia, tornando-se ies monopositivos; No existem livres na Natureza por serem extremamente reactivos; Reagem violenta e espontaneamente com a gua libertando hidrognio, por isso, devem ser guardados em parafina ou petrleo; Formam xidos e perxidos; A reactividade dos metais alcalinos aumenta ao longo do grupo pois, aumenta o nmero de camadas, ficando o electro de valncia mais longe da influncia do ncleo, sendo mais fcil a sua sada; O carcter metlico (capacidade de doar electres) aumenta ao longo do perodo; Configurao de valncia: ns1.

Grupo 2- Os metais alcalino-terrosos Tm 2 electres de valncia, por isso, formam ies bipositivos; A sua reactividade aumenta ao longo do perodo; No existem livres na Natureza pois so tambm muito reactivos; O carcter metlico aumenta ao longo do perodo; Configurao de valncia. ns2.

Metais de transio do grupo 3 ao 12 pertencem aos blocos d e f.

Metalides ou semi-metlicos Separa os elementos metlicos, esquerda, dos no-metlicos, direita. Apresentam propriedades dos metais e dos no-metais.

Grupo 13 3 electres de valncia ns2 np1 Grupo 14 4 electres de valncia ns2 np2 Grupo 15 5 electres de valncia ns2 np3 Grupo 16 calcogneos 6 electres de valncia - ns2 np4

Grupo 17 os halogneos Tm 7 electres de valncia e tendncia a formar ies mononegativos; A sua reactividade resulta da facilidade em captar um electro para completar a camada de valncia; A reactividade diminui ao longo do grupo, aumentando o nmero de camadas, diminui a facilidade de o ncleo captar um electro; Configurao de valncia: ns2 np5.

Grupo 18 Gases nobre, inertes ou raros; So quimicamente inertes, apresentando-se na natureza sob a forma atmica; A baixa tendncia para reagir deve-se existncia de camadas electrnicas de valncia completas; Configurao de valncia: ns2 np6.

Propriedades peridicas

As propriedades dos elementos que melhor reflectem a periodicidade na Tabela Peridica so o raio atmico e a energia de ionizao.

Causas das variaes peridicas: Efeito do aumento do nmero quntico principal (n) nmero de camadas - os electres de valncia so mais energticos, ficam mais afastados do ncleo e menos atrados por este.

Efeito do aumento da carga nuclear contraco da nuvem electrnica - os electres sofrem um aumento da atraco por parte do ncleo, conduzindo contraco da nuvem electrnica.

Efeito do nmero de electres expanso da nuvem electrnica - h uma maior repulso entre os electres conduzindo expanso da nuvem electrnica.

Raio atmico - difcil definir raio atmico, pois o tomo no tem os seus limites definidos. Pode-se ento considerar o tamanho do tomo como o de uma esfera que engloba a quase totalidade da nuvem electrnica. Ento

o raio desta esfera ser o raio atmico (contm cerca de 95% da nuvem electrnica). Sendo que o raio atmico a distncia mdia do ncleo aos electres da subcamada mais afastada. Quando se trata de um tomo de um elemento metal, o raio atmico metade da distncia mdia entre os centros de dois tomos vizinhos na rede cristalina.

Quando o tomo de um elemento no-metal define-se raio covalente como a metade da distncia mdia entre os ncleos dos dois tomos ligados por uma ligao covalente.

Variao do raio atmico na Tabela Peridica Ao longo do grupo, o raio atmico aumenta com o nmero atmico, pois vai aumentando o nmero de camadas electrnicas, provocando uma maior repulso entre os electres, havendo uma dilatao da nuvem.

Ao longo do perodo, o raio atmico diminui com o aumento do nmero atmico. O aumento da carga nuclear, faz aumentar a atraco ncleo-electres. Tambm aumenta o nmero de electres e a sua consequente repulso, mas esta inferior ao aumento da atraco ncleo-electres. Excepo: passagem do hidrognio para o hlio, pois no hidrognio no h repulso electrnica.

Raio inico - raio de um io. Quando um tomo se transforma num io positivo, por perda de electres, o raio inico resultante ser menor, pois a carga nuclear mantm-se mas a repulso existente na nuvem electrnica diminui, havendo uma contraco desta.

Quando um tomo se transforma num io positivo a carga uando positivo, nuclear mantm-se e acrescentado electro(es) nuvem electrnica, haver uma maior repulso entre electres logo r electres, haver uma expanso da nuvem electrnica. Assim o raio inico de um io negativo ser maior do que o raio atmico do tomo o que lhe deu origem.

Partculas isoelectrnicos partculas de el elementos diferentes com o mesmo nmero de e smo electres.

Concluso: quanto maior for a carga nuclear da partcula menor ser o seu raio.

Energia de ionizao de um tomo - energia mnima necessria para remover um electro de um tomo isolado, no estado fundamental e no estado gasoso, transformando o num catio monopositivo, tambm no estado gasoso. transformando-o Como a energia muito baixa, esta expressa em joule/mol sendo uma mole igual a 6,022 x1023 partculas, sendo xa, esta uma escala mais adequada.

A massa de uma mole (designada por massa molar) igual massa atmica da partcula expressa em gramas. Exemplos: o o o A massa de 1 mol de tomos de hidrognio 1, 008 g, A massa de 1 ml de tomos de oxignio 16,0 g. A massa de 1 mol de tomos de cloro g.

A energia de ionizao depende de: o o Atraco nuclear Repulso electrnica

Nota: se o tomo j est ionizado, ainda se pode arrancar mais electres, mas a energia a fornecer (energia de 2 ionizao) ter que ser superior de 1 ionizao. Isto acontece porque medida que se vo extraindo os electres, a repulso existente entre os restantes vai diminuindo, mas aumentando a atraco que o ncleo exerce sobre eles.

Atravs da anlise dos valores referente s sucessivas energias de ionizao pode-se perceber a constituio do tomo. Estas energias so tanto mais negativas quanto mais prximo do ncleo estiver o electro. Os electres de valncia so os mais fceis de extrair, portanto consegue-se perceber quantos electres existem na camada de valncia, pois tm menores valores de energia de ionizao. Os electres do cerne so os mais difceis de arrancar, logo a energia de ionizao ter um valor muito superior da energia de ionizao dos electres de valncia. Se ocorre um salto muito grande entre duas energias de ionizao sucessivas significa que se passou a extrair um electro de uma camada mais prxima do ncleo.

Variao da energia de ionizao na Tabela Peridica:

Ao longo do grupo, a energia de ionizao diminui com o aumento do nmero atmico devido ao efeito de blindagem. o Efeito de blindagem uma medida da carga nuclear efectiva: os electres das camadas internas, porque surgem repulses entre eles, protegem os electres perifricos da atraco do ncleo (efeito de blindagem) fazendo com que o efeito da carga nuclear diminua (carga nuclear efectiva).

Ao longo do perodo, a energia de ionizao aumenta (havendo excepes), pois existe o electro a mais na mesma camada, mas a carga nuclear aumenta tambm levando a uma maior atraco ncleo-electres.

Outras propriedades peridicas: carcter metlico, ponto de fuso, ponto de ebulio e densidade. O conhecimento da posio de um elemento na tabela peridica importante para prever as suas propriedades, por exemplo as atrs referidas.

Carcter Metlico Metais - elementos que tm facilidade em se transformarem em ies positivos (tm baixa energia de ionizao). Propriedades dos metais: o o o Brilho metlico; Boa condutividade elctrica e trmica; So dcteis, isto , podem ser reduzidos a fios.

80% dos elementos da Tabela Peridica so metais e localizam-se esquerda.

No-metais caracterizam-se pela facilidade em captar electres, transformando-se em ies negativos e localizamse direita na Tabela Peridica.

Variao do carcter metlico na Tabela Peridica:

Ao longo do grupo aumenta aumenta a capacidade de perder os electres de valncia.

Ao longo do perodo diminui diminui a capacidade de perder os electres de valncia.

Variao do ponto de fuso, da densidade e dos volumes atmicos, respectivamente, em funo do nmero atmico, na Tabela Peridica

Concluses: Os elementos de um mesmo grupo da Tabela Peridica tm comportamento qumico semelhante, pois tm configuraes electrnicas de valncia semelhantes.

A estrutura electrnica dos tomos varia periodicamente com o respectivo nmero atmico, Z, e todas as propriedades que dela dependem, como, por exemplo, o raio atmico, o energia de ionizao, o carcter metlico e outras propriedades, variam periodicamente com o nmero atmico. a chamada lei peridica.

Utilidades da Tabela Peridica referir: Permite facilmente obter informao sobre as propriedades dos elementos e as respectivas estruturas atmicas.

Prever as propriedades dos elementos que rodeiam um elemento em questo.

Prever as propriedades das molculas que so constitudas pelos elementos em questo, pois tambm existe periodicidade nas propriedades dos compostos.