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Exerccios resolvidos de Qumica

01) Encontram-se descritas, a seguir, algumas propriedades de uma determinada substncia: temperatura ambiente, apresenta-se no estado slido, no conduz corrente eltrica e solvel em gua; quando aquecida at que se funda, o lquido obtido conduz corrente eltrica. De acordo com tais caractersticas, essa substncia poderia ser a) b) c) d) e) sacarose. magnsio. cloreto de potssio. amnia. diamante.

Alternativa C As propriedades descritas so as tpicas dos compostos inicos. Das alternativas propostas o nico composto inico o cloreto de magnsio (Mg2+ Cl2-). 02) Em 1808, John Dalton props um modelo atmico no qual os tomos seriam minsculas esferas indivisveis e indestrutveis. tomos de diferentes elementos qumicos teriam massas relativas diferentes, e tomos de um mesmo elemento qumico teriam todos a mesma massa. Transformaes qumicas envolveriam rearranjos no modo como os tomos esto combinados. Esse modelo, entretanto, teve de ser modificado para que fosse possvel explicar a) b) c) d) e) o fato de que, em certos sistemas, um dos reagentes se esgota ("reagente limitante"), e o outro fica em excesso. a conservao da massa total de um sistema fechado no qual ocorre transformao qumica. o fato de que as substncias reagem entre si obedecendo a propores definidas ("lei de Proust"). fenmenos eltricos, como a conduo de corrente eltrica por uma soluo aquosa salina, por exemplo. o fato de que, numa transformao qumica, a massa de um dado elemento qumico sempre a mesma.

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Alternativa D A Teoria de Dalton, se encaixa em todos os processos descritos nas outras alternativas. A Teoria de Dalton no menciona a existncia de ons. 03) O Governo do Estado de So Paulo anunciou recentemente um projeto para despoluir um dos rios que cortam a capital, o Rio Pinheiros. Uma das etapas do tratamento consiste em misturar gua poluda sulfato de alumnio (Al2(SO4)3) ou cloreto de ferro III ( FeCl3 ); como conseqncia, ocorre decantao dos poluentes em suspenso na gua. A razo para que tanto o Al2(SO4)3 como o FeCl3 produzam o mesmo efeito que a) tanto os ons Al3+ como os ons Fe3+ sofrem hidrlise, gerando flocos dos respectivos hidrxidos que aderem aos poluentes e os arrastam para o fundo. b) ambas as substncias so inicas e eletrlitos fortes; a presena de ons em soluo provoca a decantao dos poluentes. c) ambas as substncias so sais cidos, capazes de neutralizar a alcalinidade dos poluentes sem diminuir excessivamente o pH da gua. d) ambas as substncias geram gases ao serem dissolvidas em gua (O 2 e Cl2, respectivamente); o movimento das bolhas de gases desfaz a suspenso e provoca a decantao dos poluentes. e) tanto os ons SO42- como os ons Cl- provocam a oxidao dos poluentes em suspenso, e sua conseqente decantao. Alternativa A Os ons Al3+ e Fe3+ sofrem hidrlise (reagem com a gua) formando os respectivos hidrxidos Al(OH) 3 e Fe(OH)3 floculentos e as partculas slidas em suspenso se aderem a estes hidrxidos indo ao fundo.

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04) O grfico a seguir mostra a variao da condutibilidade eltrica em funo da concentrao de solues aquosas de HCl e de HF.

Na anlise do grfico, as seguintes afirmaes foram feitas: I. a dissociao inica do HF maior que a do HCl, nas concentraes apresentadas; II. cido clordrico uma cido mais forte que o cido fluordrico; III. solues de mesma concentrao dos dois cidos devem apresentar o mesmo valor de pH. Dentre essas afirmaes est(o) correta(s) apenas a) I. b) II. c) I e II. d) II e III. e) I, II e III. Alternativa B Quanto maior a dissociao inica (produo de ons), maior a condutibilidade eltrica. Portanto, analisando as afirmaes: I. FALSA, o grfico mostra que a condutibilidade eltrica do HCl maior que a do HF, portanto o HCl que est mais dissociado. II. VERDADEIRA, quanto maior a condutibilidade eltrica, mais dissociado est o eletrlito, mais forte o eletrlito (no caso cidos).

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III. FALSA; quanto mais dissociado o cido, maior a concentrao de ctions hidrognio (H +), menor o pH. Portanto, para mesma concentrao dos dois cidos o pH no ser o mesmo. 05) Pilhas de combusto utilizadas em naves espaciais geram energia eltrica por meio da reao entre hidrognio e oxignio: 2 H2 + O2 2 H2O + energia. O funcionamento da pilha se deve s reaes de reduo do O 2 (no catodo) e de oxidao do H 2 (no anodo) em meo aquoso (emprega-se uma soluo de KOH). A semi-reao que ocorre no anodo descrita pela equao: 2 H2 + 4 OH- 4 H2O + 4 eConsiderando-se a equao global e a que representa o que ocorre no anodo, pode-se representar a semireao que ocorre no catodo por: a) b) c) d) e) 2 O2 + 4 e- 4 O1/2 O2 + 4 H+ + 4 e- H2 + H2O O2 + H2 + 2 e- 2 OHO2 + H2O + 6 e- H2 + 3 O2O2 + 2 H2O + 4 e- 4 OH-

Alternativa E A soma das semi-reaes de oxidao e reduo deve fornecer a equao global da pilha.
2 semi-reao de oxidao 2 H2 + 4 OH- 4 H2O + 4 e(dada)

semi-reao de reduo O2 + 2 H2O + 4 e- 4 OH-

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(alternativa e) reao global da pilha (dada) 2 H 2 + O 2 2 H 2O

06) O Princpio de Avogadro pode ser expresso da seguinte forma: "Em volumes iguais de gases quaisquer, medidos nas mesmas condies de presso e temperatura, existe o mesmo nmero de molculas." Considere trs recipientes de mesmo volume, contendo diferentes gases ou misturas gasosas. O recipiente X contm oxignio (O2) puro;s o recipiente Y contm oxignio misturado com vapor de gua (H 2O); o recipiente Z contm oxignio misturado com cloro (Cl 2). Os contedos dos trs recipientes encontram-se mesma presso e mesma temperatura. Dispondo-se as massas desses contedos gasosos em ordem crescente, obtm-se: Dados: massas molares (g/mol): O2 ...... 32 H2O ...... 18 Cl2 ...... 71 a) X < Y < Z c) Z < X < Y e) Y < X < Z Alternativa E Nas condies dadas, os trs recipientes apresentam o MESMO NMERO DE MOLCULAS; No recipiente X h somente molculas de O2 (massa molar 32 g/mol). No recipiente Y, algumas molculas de O2 foram "substitudas" pelas molculas de gua, que so mais leves (massa molar da H2O: 18 g/mol). No recipiente Z, algumas molculas de O 2 foram "substitudas" por molculas mais pesadas de cloro (massa molar Cl2: 71 g/mol). Logo, em termos de massa: Y < X < Z. b) X < Z < Y d) Y < Z < X

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07) Segundo a legislao, a concentrao mxima permitida de chumbo (ons Pb 2+) na gua potvel de 50 ppb (partes por bilho). guas de trs diferentes fontes foram analisadas para verificar se estavam dentro dessa especificao. A tabela a seguir mostra os dados dessa anlise. Volume de gua analisada (mL) 100 100 50 Quantidade de Pb2+ determinada (mol) 1,0 x 10-7 2,0 x 10-8 1,5 x 10-8

Fonte P Q R

Dados: massa molar Pb2+ : 207 g/mol; 1ppb = 1 g/L 1g = 10-6 g De acordo com esses resultados, concentrao de Pb 2+ acima do valor mximo permitido encontrada apenas na gua da(s) fonte(s): a) P. d) P e R. b) Q. e) Q e R. c) R.

Alternativa D Como 1 ppb = 1 g/L, deve-se converter as quantidades de Pb 2+ dadas na tabela em mol, para gramas, via massa molar: mPb = nPb . M Pb = nPb . 207 g/mol. E, depois, estas massas para g, sabendo-se que 1 g = 10-6g.
2+ 2+ 2+ 2+

Fonte

massa de Pb2+ em gramas

massa de Pb2+ em g

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1,0 x 10-7 mol x P 207
g mol

20,7 x 10-6g 2,0 x 10-8 mol x Q 207

g mol

20,7 Pb2+ 4,04 Pb2+ 3,11 Pb2+

4,04 x 10-6g 1,5 x 10-8 mol x R 207

g mol

3,11 x 10-6g

Para se saber a quantos ppb chumbo h em cada fonte, basta se dividir cada valor da massa em g de Pb2+ pelos respectivos volumes das guas em litros: (1 ppb = 1 g/L)

Fonte P

Volume litros 0,1L

em ppb de Pb2+
20 ,7 g Pb 2 + 0 ,1L

= 207 ppb Q R 0,1L 0,05L

4 ,04 g Pb 2 + 0 ,1L

= 40,4 ppb
3 ,11 0 ,05 L

= 62,2

ppb Logo as fonte P e R apresentam valores acima do mximo permitido (50 ppb)

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08) O grfico a seguir mostra a variao da solubilidade do sal clorato de potssio (KClO 3) em gua, em funo da temperatura:

Assinale a alternativa que apresenta interpretao correta do grfico. a) O ponto A representa uma soluo insaturada com corpo de fundo. b) O ponto B informa a solubilidade mxima do KClO 3 a 10C. c) Se for adicionada uma pequena quantidade de KClO 3 soluo representada por B, esta no se dissolver, mesmo com agitao. d) O ponto C representa uma soluo supersaturada. e) Se a soluo representada por B for aquecida a 40C e agitada, formar corpo de fundo. Alternativa C O ponto B representa uma soluo saturada de KClO 3, numa certa temperatura. Numa soluo saturada, a uma certa temperatura, uma quantidade de soluto adicionada a esta soluo no se dissolve, mesmo sob agitao.

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09) O craqueamento do petrleo utilizado para ober quantidade maior de gasolina a partir do leo bruto. Nesse processo, hidrocarbonetos de cadeias longas so aquecidos sob presso e ausncia de ar, sofrendo "quebra", com formao de alcanos e alcenos de cadeias menores. Por exemplo, o craqueamento de C 14H30 pode fornecer C7H16 e C7H14. Poder-se-ia tambm ter, como produto desse craqueamento, o seguinte conjunto de alcano e alceno: a) C6H12 C8H16. c) C6H14 C8H12. e) C9H20 C4H10. e b) C6H14 e C8H16. e d) C5H12 e C8H18. e

Alternativa B A soma das frmulas do alcano e do alceno deve dar a frmula C 14H30, isto elimina as alternativas c, d e e. Os alcanos tem frmula geral CnH2n+2 e os alcenos CnH2n logo: craqueamento C6H14 + C8H16 C14H30 10) Considere a transformao qumica representada por:

A + B C A Lei da Ao das Massas afirma que a rapidez (v) dessa transformao, a uma dada temperatura, proporcional concentrao em mol dos reagentes, da seguinte forma: v = k [A] . [B] onde k, e so constantes. Para determinar os valores das ordens de reao e , foram feitos vrios experimentos, variando-se as concentraes dos reagentes A e B e medindo-se a rapidez inicial da transformao em cada experimento.

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A tabela a seguir mostra os resultados obtidos: Experime nto 1 2 3 [A] inicial (mol/L) 0,13 0,26 0,26 [B] inicial (mol/L) 0,34 0,68 0,34 vinicial (mol/L.s) 1,2 x 10-6 9,6 x 10-6 4,8 x 10-6

A partir desses dados, pode-se concluir que as ordens de reao e valem, respectivamente a) 2 e 1. d) 1 e 1. b) 2 e 2. e) 1 e 4. c) 4 e 8.

Alternativa A A questo pede para se determinar os expoentes e (ordens da reao em relao a A e B respectivamente). Na tabela, observa-se que nos experimentos 1 e 3 a concentrao de B constante (0,34 mol/L) e a concentrao de A dobrada e a velocidade de reao quadruplicada: Experi mento 1 3 [A] [B] vin (mol/L) (mol/L) 0,13 x 2 0,34 1,2 x 10-8 x 2 0,26 0,34 4,8 x 10-8

Portanto, = 2. Na tabela, observar-se que nos experimentos 2 e 3 a concentrao de A constante (0,26 mol/L) e a de B reduzida metade, a velocidade de reao tambm reduzida metade: Experim ento 2 3 [A] (mol/L) 0,26 0,26 [B] vin (mol/L) 0,68 2 9,6 x 10-6 2 0,34 4,8 x 10-6

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Logo, = 1.

11) O grfico a seguir a variao da presso de vapor de trs diferentes substncias - A, B e C - em funo da temperatura.

Analisando o grfico, podemos concluir que: a) b) c) d) e) B mais voltil que A a 25 C e a presso ambiente. C tem ponto de ebulio menor que B sob qualquer presso. se B for resfriado de 40 C para 35 C, a 400 mmHg, haver condensao. a 760 mmHg e 35 C, B e C encontram-se em ebulio. no h fase lquida de A a 30 C e 400 mmHg.

Alternativa E Num grfico de presso de vapor em funo da temperatura tem-se:

P vapor (mmHg) A na curva equilbrio Lquido L V 400
X

vapor t (C)

30C

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O ponto assinalado, encontra-se na regio do vapor de A. 12) "Nylon 66" um polmero de condensao, cuja estrutura pode ser representada por:

C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6 - N - C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6 || || | | || || | O O H H O O H formado pela reao entre um cido carboxlico e uma diamina. De acordo com essa estrutura, o monmero cido deve ser a) b) c) d) e) H3C - CH2 - CH2 - COOH. H3C - CH2 - CH2 - CH2 - COOH. H3C - CO - CH2 - CH2 - COOH. HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH. HOOC - CH2 - CH2 - COOH.

Alternativa D Observando-se a estrutura do nylon 66. C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6 - N || || | | O O H H vem de um vem de cido uma dicarboxlico diamina

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com 6 C com 6 C