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Sumrio
PARTE
I
1. Definio
2. Fisiopatologia
3. Histria
natural
4. Fentipos
5. Fatores
de
risco
para
o
desenvolvimento
de
asma
6. Diagnstico
7. Classificao
do
nvel
de
controle
da
asma
PARTE
II
-
Tratamento
ANEXO:
Caso
clnico
REFERNCIAS
BIBLIOGRFICAS
Objetivos
do
aprendizado:
1. Saber
diagnosticar
a
asma
em
crianas
e
adolescentes;
2. Reconhecer
os
fentipos
de
asma
e
sibilncia
na
infncia;
3. Classificar
a
asma
pelo
nvel
de
controle;
4. Saber
tratar
a
asma.
1
Definio
Asma
uma
doena
inflamatria
crnica,
caracterizada
por
sinais
e
sintomas,
recorrentes
ou
persistentes,
de
obstruo
de
vias
areas,
relacionados
hiperresponsividade
brnquica
e
desencadeados
por
fatores
como
exerccio
fsico,
alrgenos
e
infeces
virais.
Esses
sintomas
so
tosse,
chiado/chieira
no
peito,
dor
torcica
e
dificuldade
respiratria.
A
obstruo
ao
fluxo
areo
difusa,
varivel
e
reversvel
espontaneamente
ou
com
tratamento.
uma
condio
multifatorial
determinada
pela
interao
de
fatores
genticos
e
ambientais.
O
grande
desafio
para
o
diagnstico
de
asma
se
refere
ao
reconhecimento
precoce
em
lactentes
e
pr-escolares.
Aproximadamente
dois
teros
das
crianas
que
chiam
nos
primeiros
anos
de
vida
apresentam
uma
condio
transitria
e
estaro
assintomticas
na
idade
escolar.
Sabemos
que
nessa
faixa
etria,
as
infeces
virais
so
frequentes
e
podem
produzir
sintomas
relacionados
asma,
devido
ao
pequeno
calibre
das
vias
areas.
2
Fisiopatologia
da
asma
Antes
de
iniciarmos
a
discusso
sobre
o
diagnstico,
importante
falarmos
um
pouco
sobre
a
fisiopatologia
da
asma.
A
asma
uma
doena
inflamatria
das
vias
areas
inferiores.
A
obstruo
brnquica
na
asma
causada
por
edema,
hipersecreo
de
muco
e
contrao
da
musculatura
lisa
brnquica
(Figura
1).
A
hiperresponsividade
brnquica
a
estmulos
como
alrgenos,
irritantes,
entre
outros,
a
caracterstica
tpica
da
asma.
Na
asma
atpica,
o
infiltrado
inflamatrio
predominantemente
eosinoflico.
Infiltrado
neutroflico
pode
ocorrer
e
pode
estar
associado
maior
gravidade
ou
dificuldade
no
tratamento.
Nos
primeiros
anos
de
vida,
os
linfcitos
T
helper
se
diferenciam
em
TH1
e
TH2.
Os
linfcitos
TH1
esto
envolvidos
na
resposta
s
infeces,
com
produo
de
interferon
e
ativao
de
macrfagos.
Os
linfcitos
TH2
estimulam
a
produo
de
interleucinas
4
e
5,
que
ativam
mastcitos,
eosinfilos
e
linfcitos
B
produtores
de
IgE,
responsveis
pela
resposta
inflamatria
presente
na
atopia
(ou
alergia)
e,
por
consequncia,
na
asma
(Figura
1).
Acredita-se
que
nos
indivduos
atpicos
exista
um
desequilbrio
entre
a
resposta
do
tipo
TH1
e
TH2,
com
excesso
de
produo
de
TH2
(Figura
2).
Por
esse
motivo,
vrios
autores
tentaram
encontrar
uma
associao
entre
a
reduo
da
incidncia
de
infeces
proporcionada
pelas
melhores
condies
de
higiene,
vacinas
e
uso
de
antibiticos
e
o
aumento
da
prevalncia
das
doenas
alrgicas
no
mundo
atual.
Essa
hiptese
conhecida
como
teoria
da
higiene,
mas
as
evidncias
cientficas
existentes
so
inconclusivas.
Recentemente,
tem-se
demonstrado
que
as
infeces
respiratrias
virais
(principalmente
por
rinovrus)
aumentam
o
risco
de
asma
na
infncia,
o
que
de
certa
forma,
contradiz
a
teoria
da
higiene.
Figura
2
Desequilbrio
entre
a
resposta
TH1
e
TH2
na
asma
3
-
Fatores
de
risco
para
o
desenvolvimento
de
asma
Sabemos
que
para
uma
criana
desenvolver
asma
deve
haver
uma
predisposio
gentica.
Soma-se
ao
fator
gentico,
uma
variedade
de
determinantes
ambientais
que
so
denominados
fatores
de
risco.
A
asma
,
portanto,
uma
doena
de
causa
multifatorial.
A
histria
parental
de
asma
considerada
o
marcador
da
predisposio
gentica.
Crianas
que
possuem
pais
com
histria
de
asma
tm
maior
risco
de
desenvolver
asma.
Entretanto,
a
interao
entre
gentica
e
ambiente
na
gnese
da
asma
complexa
e
ainda
no
completamente
compreendida.
A
exposio
a
alrgenos
inalados,
especialmente
os
de
dentro
do
domicilio
(poeira,
animais
de
estimao,
baratas
e
mofo),
constituem
um
fator
de
risco
importante
(Figura
3).
A
presena
de
alergia
alimentar
tambm
considerada
um
fator
de
risco
para
o
desenvolvimento
de
asma.
O
leite
materno
um
fator
de
proteo.
Figura
3
caros
e
Fungos
Infeces
por
vrus
respiratrios
(vrus
sincicial
respiratrio,
rinovrus
e
outros)
so
o
principal
desencadeante
de
sintomas
na
infncia.
A
infeco
viral
pode
causar
danos
ao
epitlio
respiratrio,
induzir
inflamao
e
estimular
reao
imune
e
hiperresponsividade
brnquica.
O
tabagismo
passivo
um
dos
mais
importantes
fatores
de
risco
para
o
desenvolvimento
de
sibilncia/tosse
recorrente
ou
sintomas
de
asma
em
qualquer
poca
da
infncia.
O
tabagismo
durante
a
gravidez
prejudica
o
crescimento
pulmonar
do
feto.
Poluio
atmosfrica
nociva
para
todos
e
pode
precipitar
asma
em
indivduos
geneticamente
susceptveis.
Outros
irritantes
como
perfume
e
cloro
podem
provocar
sintomas,
especialmente
em
ambientes
onde
no
h
boa
ventilao.
Exerccio
fsico,
mudanas
climticas
e
estresse
psicolgico
da
criana
e
dos
pais
podem
interferir
nos
sintomas
da
asma.
4
-
Histria
natural
da
asma
Histria
natural
se
refere
evoluo
esperada
da
doena
ao
longo
do
tempo.
Em
relao
a
histria
natural
da
asma,
sabemos
o
seguinte:
A
prevalncia
de
sibilncia
nos
primeiros
3
anos
de
vida
pode
chegar
a
50%
(pelo
menos
um
episdio).
Entre
60
a
70%
dos
lactentes
que
chiam
nos
primeiros
anos
de
vida,
no
chiam
mais
aps
os
3
anos.
Metade
dos
casos
de
Asma
Persistente
se
iniciam
antes
dos
3
anos
e
80%
antes
dos
6
anos.
Entre
1
e
6
anos,
pode
haver
perda
de
funo
pulmonar.
A
gravidade
da
asma
no
adulto
tem
correlao
com
a
gravidade
da
asma
na
infncia.
A
asma
apresenta
evoluo
varivel,
com
perodos
sintomticos,
intercalados
com
perodos
assintomticos.
Para
conhecer
o
que
acontece
quando
as
crianas
crescem,
foi
realizado
um
grande
estudo
prospectivo,
tipo
coorte,
na
Austrlia.
Foram
acompanhadas
crianas
que
tinham
episdios
recorrentes
de
sibilncia
aos
sete
anos
at
os
35
anos
de
idade
e
observou-se
que:
50%
eram
assintomticas
aos
35
anos
15%
tinham
sintomas
infrequentes
aos
35
anos
Apenas
20%
tinham
sintomas
persistentes
aos
35
anos
Logo,
a
chance
da
criana
ficar
livre
dos
sintomas
de
asma
a
medida
que
cresce
existe
e
significativa.
O
que
no
significa
cura
porque
pode
haver
recorrncia
em
outras
fases
da
vida.
No
estudo
australiano,
os
fatores
de
risco
para
persistncia
dos
sintomas
foram:
Esses
fatores
de
risco
foram
confirmados
em
diversos
estudos.
As
crianas
que
apresentam
esses
fatores
de
risco
devem
receber
ateno
redobrada!
A
pergunta
que
surge
agora
deveria
ser:
Como
identificar
entre
tantos
lactentes
que
chiam,
aqueles
com
maior
risco
de
persistir
com
sintomas
de
asma?
Essa
pergunta
importante
porque
vai
orientar
a
deciso
quanto
ao
tratamento,
pois
aqueles
com
maior
risco
devem
ter
maior
cuidado
com
o
ambiente
e
tem
maior
possibilidade
de
se
beneficiar
do
uso
de
corticide
por
via
inalatria.
Um
trabalho
clssico
com
o
objetivo
de
tentar
predizer
a
chance
de
um
lactente
persistir
com
sintomas
de
asma
aps
os
trs
anos
o
estudo
de
Castro-Rodriguez
et
al.,
2000.
Nesse
trabalho,
o
autor
estabeleceu
critrios
maiores
e
menores
para
o
risco
de
desenvolver
asma
(Quadro
1)
Quadro
1
Critrios
de
Predio
do
Risco
Futuro
de
Asma
Critrios
maiores:
Critrios menores
Se
um
lactente
com
3
anos
ou
menos
apresenta
sibilncia
frequente
(mais
de
3
episdios
em
um
ano)
e
1
critrio
maior
ou
2
critrios
menores,
o
risco
de
apresentar
asma
mostrado
no
quadro
2,
na
coluna
identificada
como
OR
(Odds
ratio).
Quadro
2
Estimativa
do
risco
de
persistir
com
sintomas
de
asma
na
presenaa
dos
critrios
de
Castro-
Rodrigues
6
anos
OR
Sensibilidade
Especificidade
VPP
VPN
(Escore+/asmticos)
(Escore-/sadios)
(Asma/Escore+)
(Sadios/Escore-)
9,8
27%
96%
47%
92%
13
anos
5,7
Geral
7,1
15%
97%
51%
84%
16%
97%
77%
68%
Logo,
se
um
lactente
preenche
os
critrios,
ele
tem
um
risco
9,8
vezes
maior
de
persistir
com
sintomas
aos
seis
anos,
quando
comparado
queles
que
no
preenchem
os
critrios.
Aos
13
anos,
o
risco
de
persistir
5,7
vezes
maior.
Note
que
os
criterios
apresentam
alta
especificidade
e
valor
preditivo
negativo,
o
que
significa
que
aqueles
que
no
apresentam
os
critrios
tm
grande
chance
de
no
persistir
com
sintomas.
5
-
Fentipos
de
asma
A
organizao
do
conhecimento
a
respeito
da
histria
natural
possibilitou
propor
a
existncia
de
diferentes
fentipos
de
asma.
Classificar
em
fentipos
uma
forma
de
compreender
melhor
a
diversidade
de
apresentao
e
evoluo
da
sibilncia
em
lactentes
e
orienta
a
melhor
estratgia
teraputica.
Um
grande
estudo
americano
conhecido
como
coorte
de
Tucson
dividiu
os
fentipos
em:
SIBILNCIA
TRANSITRIA:
incio
no
primeiro
ano
de
vida
e
remisso
em
torno
de
3
anos.
SIBILNCIA
PERSISTENTE:
incio
antes
dos
3
anos
e
persistncia
aps
6
anos.
SIBILNCIA
TARDIA:
incio
aps
3
anos.
A
European
Respiratory
Society,
por
sua
vez,
elaborou
classificao
baseada
nos
fatores
desencadeantes,
diferenciando
em:
SIBILNCIA
VIRAL
EPISDICA:
desencadeada
apenas
por
viroses
respiratrias.
SIBILNCIA
DESENCADEADA
POR
MLTIPLOS
FATORES:
alrgenos,
frio,
exerccio
fsico,
e
vrus
tambm.
Portanto,
a
idade
de
inicio,
a
durao
e
os
fatores
desencadeantes
dos
sintomas
podem
ser
usados
para
definir
os
diferentes
fentipos
de
sibilncia
na
infncia.
Mas
no
podemos
afirmar
que
a
sibilncia
viral
sinnimo
de
sibilncia
transitria
e
nem
que
o
sibilante
atpico
ter
sempre
evoluo
para
persistncia
dos
sintomas.
importante
ressaltar
que
os
fentipos
no
representam
diferentes
doenas,
fazendo
parte
da
sndrome
asmtica.
Crianas
com
asma
podem
apresentar
qualquer
um
dos
fentipos,
mas
a
asma
acontece
com
menor
frequncia
nos
sibilantes
transitrios
e
viral
episdicos
do
que
nos
outros.
Um
grupo
de
renomados
pneumologistas
peditricos,
The
European
Pediatric
Asthma
Group,
props
um
consenso
denominado
PRACTALL
que
define
quatro
diferentes
padres
(ou
fentipos)
de
sibilncia
recorrente
na
infncia:
1. SIBILNCIA
TRANSITRIA:
lactentes
que
sibilam
nos
primeiros
trs
anos
de
vida
mas
no
sibilam
mais
aps
esta
idade.
Abaixo
dos
5
anos,
o
fentipo
mais
comum
(2/3
dos
casos),
com
tosse/sibilncia/dificuldade
respiratria
recorrente,
associada
a
infeces
por
vrus
respiratrios.
2. SIBILNCIA
NO-ATPICA:
so
casos
em
que
o
fator
desencadeante
so
infeces
virais
apenas
e
tendem
a
entrar
em
remisso
em
algum
momento
da
infncia
ou
adolescncia.
3. ASMA
PERSISTENTE:
os
sibilantes
persistentes,
grupo
em
menor
proporo,
apresentam
sintomas
mais
frequentes
ou
persistentes,
estando
mais
associados
a
fatores
de
risco
para
atopia
e
com
persistncia
dos
sintomas
durante
toda
a
infncia.
Esse
fentipo
caracterizado
pela
presena
de:
a. Manifestaes
clnicas
de
atopia
(eczema,
rinite,
conjuntivite,
alergia
alimentar).
b. Eosinofilia
no
sangue
perifrico.
c. Imunoglobulina
E
elevada.
d. Hipersensibilidade
mediada
por
IgE
a
alimentos
ou
alrgenos
inalados.
e. Histria
parental
de
asma.
A
figura
4
sistematiza
os
trs
primeiros
fentipos:
Sibilante
transitrio
3
anos
Sibilante tardio
Sibilante persistente
6
anos
No-atpico 40%
Atpico 60%
13
anos
O
quarto
fentipo
a
asma
grave:
4. ASMA
INTERMITENTE
GRAVE:
episdios
agudos
graves
de
sibilncia,
no
frequentes
e
associados
a:
a. Morbidade
mnima
fora
do
perodo
de
crise
b. Caractersticas
atpicas
A
ASMA
GRAVE
tanto
na
criana
quanto
no
adulto
tem
caractersticas
particulares
que
sugerem
se
tratar
de
um
fentipo
especifico.
Quanto
maior
gravidade,
menor
a
chance
de
remisso.
Em
lactentes,
a
gravidade
avaliada
pela
presena
de
sintomas
persistentes.
Em
crianas
maiores,
caracteriza-se
por
exacerbaes
graves
com
necessidade
de
oxignio
e
hospitalizao,
que
podem
ocorrer
de
forma
independente
da
classificao
de
acordo
com
a
frequncia
de
sintomas
ou
da
funo
pulmonar.
APS
ESTUDAR
O
QUE
A
ASMA
E
COMO
ELA
SE
DESENVOLVE,
PASSAREMOS
DISCUSSO
DE
COMO
FAZER
O
DIAGNSTICO.
LEMBRE-SE:
O
DIAGNSTICO
DE
ASMA
NA
INFNCIA
CLNICO
E
AS
TRS
HABILIDADES
FUNDAMENTAIS
PARA
REALIZ-LO
SO:
ESCUTAR
ATENTAMENTE
A
HISTRIA
DA
CRIANA
REALIZAR
UM
EXAME
FISICO
CUIDADOSO
CRIAR
UM
BOM
VINCULO
COM
A
FAMLIA
E/OU
RESPONSVEIS
DE
FORMA
A
PROPICIAR
O
SEGUIMENTO
LONGITUDINAL
6
-
Diagnstico
Os
sintomas
principais
de
asma
so
tosse,
sibilncia,
dor
torcica
e
dispnia.
Podem
ocorrer
em
crises
com
intervalos
assintomticos,
serem
persistentes
ou
desencadeados
por
exerccio
fsico.
O
primeiro
passo
para
o
diagnstico
suspeitar
de
asma
em
todas
as
crianas
que
apresentem
episdios
recorrentes
de
tosse
e
sibilncia.
De
preferncia,
a
sibilncia
deve
ser
confirmada
por
ausculta
ou
relato
de
um
mdico
pois
o
relato
de
chieira
pode
ter
diferentes
interpretaes
e
significados.
Algumas
crianas
apresentam
asma
sem
sibilncia,
mas
essa
uma
condio
rara.
A
tosse
geralmente
seca
ou
com
expectorao
clara,
ocorre
principalmente
durante
a
noite
e
pela
manh.
Outras
caractersticas
clnicas
importantes
da
asma
so
mostradas
no
quadro
3.
Quadro
3
-
Caractersticas
dos
sintomas
que
sugerem
o
diagnstico
de
asma
Episdios
freqentes
de
sibilncia
Sibilncia/tosse
induzida
por
exerccio,
choro
ou
riso;
Sibilncia/tosse
induzida
por
alrgenos
e
no
apenas
infeces
respiratrias
virais;
Tosse
noturna
sem
resfriado
Sintomas
que
persistem
aps
3
anos
de
idade
Durao
de
sintomas
maior
do
que
10
dias
Melhora
com
medicamentos
de
asma
(broncodilatadores
beta
2
agonistas
e
corticide)
fundamental
caracterizar
os
fatores
desencadeantes
dos
sintomas
para
identificar
o
fentipo.
Durante
a
anamnese,
devemos
investigar:
A
presena
de
outras
atopias
como
rinoconjuntivite
alrgica
e
dermatite
atpica.
Histria
parental
de
asma.
A
presena
de
alrgenos
e
irritantes
no
ambiente
domiciliar.
O
ambiente
psicossocial
e
a
qualidade
de
vida
da
criana.
Durante
o
exame
fsico,
deve-se
procurar
por
sinais
de
atopia,
como
palidez
de
cornetos
nasais
e
pele
ressecada.
Nos
casos
mais
graves,
podem
haver
alteraes
persistentes
como:
aumento
do
dimetro
anteroposterior
do
trax,
comprometimento
do
desenvolvimento
pondero-estatural,
expirao
prolongada
e
sibilos;
devendo
ser
afastadas
outras
patologias.
Outras
alteraes
como
sopro
cardaco
tambm
devem
levantar
a
suspeita
de
outro
diagnstico.
Em
crianas
com
alta
probabilidade
da
doena,
sem
doena
grave,
uma
PROVA
TERAPUTICA
deve
ser
realizada,
e
exames
complementares
solicitados
apenas
se
a
resposta
clnica
for
insatisfatria.
Em
casos
de
doena
grave
ou
de
falta
de
reposta
prova
teraputica,
a
excluso
de
causas
alternativas
indispensvel
e
inclui:
tabagismo
passivo,
pneumopatias
aspirativas,
fibrose
cstica,
displasia
broncopulmonar,
tuberculose,
malformaes
congnitas
das
vias
areas,
aspirao
de
corpo
estranho,
imunodeficincias,
cardiopatia
congnita
e
discinesia
ciliar.
A
espirometria
fornece
informaes
que
auxiliam
o
diagnstico
e
o
tratamento
da
asma.
A
maioria
das
crianas
com
seis
anos
ou
mais
so
capazes
de
realizar
as
manobras
de
expirao
forada
necessrias
a
uma
boa
qualidade
de
exame.
A
espirometria
pode
ser
normal
e
isso
no
afasta
o
diagnstico
de
asma.
o
que
acontece
nos
casos
de
asma
bem
controlada.
Nos
casos
no
controlados,
a
importncia
reside
em
ser
mais
um
critrio
para
avaliar
a
gravidade
e
acompanhar
a
resposta
ao
tratamento.
A
espirometria
fornece
informaes
que
auxiliam
o
diagnstico
e
o
tratamento
da
asma.
Em
situaes
onde
permanece
a
dvida
diagnstica,
a
espirometria
pode
confirmar
o
diagnstico
quando
demonstra
limitao
ao
fluxo
areo
(VEF1/CVF
<
0,80)
e/ou
resposta
ao
broncodilatador
(aumento
no
VEF1>12%).
Outro
recurso
diagnstico
o
teste
de
esforo
(caminhada
de
8
minutos)
em
que
pode
ser
observada
queda
no
VEF1
(>15%)
nos
asmticos.
A
demonstrao
de
atividade
do
processo
inflamatrio
(elevao
da
FeNO
e
eosinofilia
no
escarro)
e
teste
de
broncoprovocao
positivo
podem
auxiliar
no
diagnstico
de
casos
mais
difceis,
mas
raramente
so
necessrios.
Menor
ou
igual
a
2
vezes
por
semana
Ausente
Presente
Presente
Menor
ou
igual
a
2
vezes
por
semana
Funo
pulmonar*
(PEF
ou
FEV1)
Normal
3
ou
mais
caractersticas
da
parcialmente
controlada
*A
funo
pulmonar
no
tem
como
ser
avaliada
rotineiramente
em
crianas
com
<
5
anos.
O
risco
futuro
caracterizado
por:
Controle
clinico
ruim
(como
descrito
no
quadro
4).
Exacerbaes
frequentes
no
ultimo
ano.
Admisso
em
unidade
de
terapia
intensiva.
Prova
de
funo
pulmonar
alterada
(VEF1
baixo).
Exposio
a
cigarro.
Uso
de
altas
doses
de
medicamentos.
Em
relao
s
exacerbaes
(ou
crises)
importante
salientar
que
sua
ocorrncia
deve
levar
reviso
do
tratamento
de
manuteno.
Por
definio,
a
ocorrncia
de
exacerbao
numa
semana
caracteriza
aquele
perodo
como
no-controlado.
Quanto
a
frequncia
anual,
duas
exacerbaes
por
ano
levam
classificao
como
parcialmente
controlada
e
trs
ou
mais
como
no-controlada.
Para
essa
finalidade,
considera-se
exacerbao
aquela
com
necessidade
de
corticoide
sistmico
por
3
dias
ou
mais.
Avaliao
parcial
Agora
voc
ir
testar
seus
conhecimentos,
respondendo
a
cinco
questes
sobre
o
que
estudamos
na
lio.
Boa
sorte!
1
-
As
clulas
e/ou
citocinas
envolvidas
na
fisiopatologia
da
asma
so:
A. Linfcitos
TH2
B. Eosinfilos
C. Interleucinas
4
e
5
D. Todas
as
acima
2
-
Em
relao
histria
natural
da
asma,
correto
afirmar:
A. Quanto
mais
cedo
se
iniciam
os
sintomas,
maior
a
chance
de
entrar
em
remisso.
B. A
maioria
dos
lactentes
que
sibilam,
persistem
sibilando
na
idade
escolar.
C. Quanto
maior
a
gravidade
da
asma
na
infncia,
maior
a
gravidade
no
adulto.
D. A
asma
na
infncia
no
apresenta
risco
pois
no
compromete
a
funo
pulmonar.
3
-
Sobre
os
fentipos
de
sibilncia,
correto
afirmar,
EXCETO:
A. Orientam
a
conduta
teraputica.
B. Auxiliam
a
predizer
o
prognstico.
C. A
presena
de
atopia
est
relacionada
a
maior
chance
de
persistncia
dos
sintomas.
D. A
sibilncia
induzida
por
vrus
exclusiva
dos
primeiros
trs
anos
de
vida.
4
-
Em
relao
ao
diagnstico
de
asma,
correto
afirmar,
EXCETO:
A. No
possvel
realizar
o
diagnstico
sem
prova
de
funo
pulmonar.
B. A
tosse
geralmente
pior
noite
e
pela
manh.
C. Os
sintomas
podem
ser
desencadeados
pelo
exerccio,
riso
e
choro.
D. Os
sintomas
respondem
a
beta
2
agonistas.
5
-
A
classificao
por
nvel
de
controle
inclui
a
avaliao
de,
EXCETO:
A. Frequncia
de
sintomas
diurnos.
B. Presena
de
limitao
para
atividades
fsicas.
C. Presena
de
sintomas
noturnos.
D. Presena
de
atopia.
LEVE
MODERADA
GRAVE
Frequncia respiratria
Normal/aumentada
Aumentada
Aumentada
Frequncia cardaca
Normal
Aumentada
Aumentada
Cor
Normal
Palidez
Cianose
Conscincia
Normal/agitado
Agitado
Confuso
Esforo
Retrao
supraesternal
Fala
Andar/
alimentar
Sentar/deitar
No
Normal
Normal
Consegue
deitar
Sim
Frases
Dificuldade
para
alimentar
Prefere
sentar
Sim
Palavras
No
alimenta
Curva-se
para
frente
Ausculta
Sibilo exp
Silncio
PFE aps Bd
Normal (>80%)
60-80%
<60%
SO2
>95%
91-95%
<91%
pCO2
Normal
Normal
>45mmHg
Uma
breve
histria
importante
para
caracterizar
a
gravidade
de
crises
pregressas
quanto
ao
uso
de
corticoides
sistmicos,
s
hospitalizaes
e
necessidade
de
oxigenoterapia
ou
de
terapia
intensiva.
O
tratamento
se
inicia
pela
administrao
de
beta
2-agonista
de
ao
rpida,
sendo
que
o
salbutamol
e
o
fenoterol
so
os
mais
utilizados.
A
via
preferencial
inalatria.
A
utilizao
de
inalador
pressurizado
dosimetrado
(IPD)
e
espaador
valvulado
(ver
tcnica
adiante)
,
no
mnimo,
to
eficiente
quanto
a
micronebulizao,
com
a
vantagem
de
ser
mais
rpida
e
muito
menos
onerosa.
A
dose
de
beta
2
agonista
de
curta
durao,
via
IPD,
no
consensual,
encontrando-se
referncias
que
variam
de
2
a
12
jatos
por
vez,
at
dose
adequada
pelo
peso
(1/3
a
1/4
de
jato
por
quilograma
de
peso).
Recomenda-se
que
seja
prescrito
2
a
4
jatos
por
vez,
repetindo-se
at
trs
vezes
na
primeira
hora,
com
vinte
minutos
de
intervalo,
essa
primeira
hora
chamada
de
dose
de
ataque.
Aps
a
dose
de
ataque,
se
a
resposta
for
parcial,
deve-se
iniciar
prednisona
por
via
oral,
dose
de
1
a
2
mg/kg/dia,
e
manter
2
a
4
jatos
com
intervalo
mnimo
de
uma
hora
de
acordo
com
a
avaliao
e
a
resposta
clnicas.
A
criana
ou
o
adolescente
poder
ser
liberado
para
o
domiclio
com
prescrio
e
orientaes
gerais
quando
apresentar-se
hidratado,
aciantico,
sem
dispnia,
com
poucos
ou
nenhum
sibilo
e
sem
sinais
de
hipoxemia.
Para
o
domiclio,
o
beta
2
agonista
de
curta
durao
deve
ser
mantido
enquanto
persistir
a
tosse,
na
dose
de
2
a
4
jatos
de
4/4h
ou
6/6h,
por
via
inalatria
com
espaador.
A
prednisona
prescrita
em
dose
nica
diria
,
por
3
a
5
dias.
Corticide
por
via
parenteral
(preferncia
pela
metilprednisolona)
deve
ser
utilizado
apenas
quando
h
impedimento
da
via
oral.
O
brometo
de
ipratropium
pode
ser
utilizado
no
incio
do
tratamento
de
asma
aguda
grave
em
associao
com
o
beta
2
agonista
de
curta
durao.
Sua
utilizao
foi
associada
com
menor
risco
de
admisso
hospitalar
em
crianas.
Se
a
alta
no
for
possvel
aps
o
incio
do
tratamento,
recomenda-se
um
perodo
de
observao
por
4
a
6
horas
na
unidade
de
pronto
atendimento
ou
na
unidade
bsica
de
sade
(UBS),
antes
de
se
decidir
pela
internao
hospitalar.
A
verificao
do
pico
do
fluxo
expiratrio
(PFE)
e
da
oximetria
de
pulso
so
dois
recursos
muito
teis
na
avaliao
da
crise
de
asma
e
contribuem
para
evitar
o
risco
de
subestimar
a
gravidade
pela
avaliao
apenas
de
sinais
e
sintomas
clnicos.
PFE
acima
de
60-70%
do
valor
previsto
constitui
parmetro
ideal
para
a
alta
hospitalar.
PFE<40%
aps
a
administrao
de
beta
2
agonista
e
saturao
de
oxignio
inferior
a
92%
so
preditores
da
necessidade
de
hospitalizao.
A
criana
ou
o
adolescente
e
a
famlia
devem
ser
orientados
a
retornar
UBS
para
o
acompanhamento,
orientao
de
controle
dos
possveis
fatores
desencadeantes
no
ambiente
domiciliar
e
avaliao
quanto
necessidade
de
terapia
de
manuteno.
2
-
Tratamento
farmacolgico
de
manuteno
(ou
profiltico)
O
objetivo
do
tratamento
da
asma
o
controle
da
doena.
Alm
da
educao
familiar
sobre
a
doena
e
as
medidas
de
controle
de
alrgenos
e
irritantes
ambientais,
o
controle
medicamentoso
deve
ser
sempre
considerado
em
relao
ao
potencial
efeito
adverso
dos
frmacos
utilizados.
A
escolha
dos
frmacos
e
regime
de
tratamento
deve
seguir
a
classificao
da
gravidade
da
doena
do
paciente,
de
acordo
com
o
controle
da
doena
(ver
quadro
4).
Alm
das
medidas
de
controle
ambiental
e
educao
do
paciente
e
da
famlia,
a
asma
no
controlada
(ou
persistente)
necessita
de
medicao
profiltica
de
uso
contnuo
(terapia
de
manuteno).
O
corticide
inalatrio
(CI)
a
opo
de
melhor
relao
entre
custo
e
efetividade.
Alm
deles,
pode-
se
recorrer
aos
beta-2
agonistas
de
longa
durao
(LABAs),
liberados
para
uso
em
crianas
acima
de
6
anos,
e
aos
antileucotrienos.
Estas
ultimas
medicaes
so
utilizadas
em
geral
como
um
a
forma
de
se
evitar
o
uso
de
doses
mais
altas
de
CI.
O
LABA
no
deve
ser
usado
em
monoterapia,
devendo
ser
sempre
associado
ao
CI.
A
figura
6
mostra
as
etapas
do
tratamento
profiltico
de
acordo
com
o
consenso
Global
Initiative
for
asthma
(GINA,
2010).
Figura
6
Etapas
do
tratamento
profiltico
da
asma.
CI
=
corticoide
por
via
inalatria.
A
anlise
comparativa
entre
os
diferentes
CI
disponveis
difcil,
pois
diversos
fatores
esto
envolvidos
na
determinao
da
eficcia
e
segurana
de
cada
um
deles
(Quadro
5).
Entre
estes
fatores
destacam-se
o
dispositivo
de
via
inalatria
(p
ou
spray,
com
ou
sem
espaador,
por
exemplo),
gs
propelente
(HFA
ou
CFC),
farmacodinmica
da
droga
e
o
custo
que
pode
inviabilizar
o
acesso
de
muitos
pacientes,
especialmente
no
nosso
pas.
Quadro
5
Dose
de
corticoide
inalatrio
utilizadas
no
tratamento
da
asma
em
crianas
Droga
Dose baixa
Dose moderada
Dose alta
Beclometasona
100 - 200
>200 - 400
>400
Budesonida
100 - 200
>200 - 400
>400
Ciclesonida
80 - 160
>160 - 320
>320
Fluticasona
100 - 200
>200 - 500
>500
A
posologia
deve
ser
a
mais
simples
possvel,
uma
ou
duas
administraes
dirias,
visando
facilitar
a
adeso.
O
uso
de
espaador
deve
sempre
ser
recomendado
por
garantir
melhor
deposio
pulmonar
e
menor
incidncia
de
efeitos
colaterais.
Para
crianas
maiores
(>
6
anos)
e
adolescentes,
os
inaladores
de
p
so
uma
alternativa
segura
e
permitem
maior
comodidade
de
uso.
Asma
no
controlada
Aumentar
o
tratamento.
Ex: iniciar o CI
Asma
parcialmente
controlada
Reavaliar
o
tratamento.
Ex:
checar
tcnica
inalatria
e
adeso
Asma
controlada
por
3
meses
ou
mais
Reduzir
tratamento.
Ex:
reduzir
a
dose
ou
suspender
o
CI
Figura
7
Dinmica
do
tratamento
da
asma
Importante
dizer
que
diante
de
sintomas
parcialmente
ou
no
controlados
antes
de
se
elevar
a
dose
do
CI
ou
associar
outros
medicamentos,
deve-se
atentar
para
a
possibilidade
de
m
adeso,
erros
na
tcnica
inalatria,
fatores
desencadeantes
de
origem
ambiental
e
presena
de
co-morbidades.
Dentre
estes
destacam-se
a
rinossinusite
alrgica,
refluxo
gastro-esofgico,
presena
de
alrgenos
ambientais
(jnclusive
tabagismo
passivo)
e
transtornos
emocionais.
Em
relao
adeso,
ressalta-se
que
a
adolescncia
um
perodo
de
construo
da
identidade
pessoal
e
social
e
ser
asmtico
pode
significar
ser
diferente
num
perodo
em
que
o
que
mais
se
deseja
ser
igual
ao
grupo.
Nesse
contexto,
a
asma
e
seu
tratamento
podem
acentuar
conflitos
individuais
e
com
os
pais,
prprios
dessa
fase
da
vida,
e
tornar
a
adeso
ao
tratamento
na
adolescncia
um
grande
desafio.
Os
corticides
inalatrios
em
doses
baixas
e
mdias
so
medicamentos
seguros
e
os
efeitos
colaterais
mais
comuns
so
locais
(candidase
oral
e
disfonia),
e
podem
ser
reduzidos
com
a
utilizao
de
espaadores
e
por
enxgue
(seguido
ou
no
escovao
dos
dentes)
da
cavidade
oral
aps
a
sua
administrao.
Quando
ocorre
eventual
reduo
da
velocidade
de
crescimento,
esta
acontece
mais
no
primeiro
ano
de
tratamento
e
temporria.
Estudos
tm
demonstrado
que
crianas
com
asma,
tratadas
com
CI,
atingem
a
altura
final
esperada
na
vida
adulta.
Por
outro
lado,
sabe-se
que
a
asma
grave
no
controlada
afeta
de
forma
adversa
o
crescimento
e
a
altura
final.
No
so
descritos
casos
de
reativao
de
tuberculose
pulmonar
inativa
ou
de
infeco
pulmonar,
de
cataratas,
de
crises
adrenais,
cries
dentrias,
fraturas
sseas,
associadas
corticoterapia
inalatria.
Entretanto,
o
uso
de
corticide
oral
e
parenteral,
frequentemente
usados
durante
as
exacerbaes
na
asma
no
controlada,
aumenta
o
risco
de
fraturas
sseas
e
esse
risco
diretamente
proporcional
ao
nmero
de
vezes
em
que
se
administra
corticide
oral
ou
parenteral.
3
-
Tcnica
inalatria:
uso
de
espaadores
Existem
vrios
dispositivos
para
uso
de
medicamentos
em
aerossol:
micronebulizao,
inalador
pressurizado
dosimetrado
(IPD,
conhecidos
como
bombinha
ou
spray)
com
ou
sem
espaador,
valvulado
ou
no,
e
inaladores
de
p
seco.
Em
Pediatria,
o
mais
utilizado
o
IPD
com
espaador
valvulado.
O
uso
do
espaador
valvulado
apresenta
como
vantagem
principal
a
eliminao
da
necessidade
de
coordenar
a
atuao
do
jato
com
a
respirao.
Isso
permite
que
crianas
pequenas
e
aquelas
em
crise
moderada
a
grave
consigam
utilizar
o
IPD.
Alm
disso,
o
espaador
funciona
como
um
filtro
que
retm
partculas
grandes
e
libera
partculas
respirveis,
reduzindo
a
deposio
de
medicamento
na
orofaringe
e
consequentemente
os
efeitos
sistmicos.
Com
o
espaador:
21%
das
partculas
so
inaladas
para
as
vias
areas
inferiores;
6%
so
depositadas
nas
vias
areas
superiores
e
cerca
de
56%
ficam
retidas
no
espaador.
Essas
ltimas,
maiores,
seriam
depositadas
na
boca
e
na
faringe
se
a
inalao
fosse
feita
sem
espaador.
Na
orientao
famlia
da
criana
asmtica,
importante
ensinar
a
tcnica
correta
de
uso
do
IPD
com
espaador
valvulado,
seguindo
os
seguintes
passos:
1. Montar
corretamente
o
espaador;
2. Encaixar
o
IPD
(spray)
no
espaador;
3. Agitar
o
IPD
por
5
segundos;
4. Colocar
a
pea
bucal
ou
mscara
bem
ajustados
ao
rosto
da
criana,
na
posio
sentada;
5. Estimular
a
respirao
pela
boca
quando
possvel;
6. Acionar
o
jato;
7. Tempo
de
respirao:
10
a
30
segundos;
5
a
9
incurses
respiratrias;
8. Aguardar
15-30
segundos
entre
duas
aplicaes;
9. Realizar
um
jato
de
cada
vez.
Obs:
o
choro
prejudica
a
deposio
pulmonar,
mas
no
um
impedimento
para
a
realizao.
A
indicao
do
uso
de
micronebulizadores
est
restrita
a
lactentes
muito
pequenos
em
que
no
se
consegue
boa
adaptao
da
mscara
do
espaador
face
e/ou
cujo
volume
corrente
no
for
suficiente
para
abrir
a
vlvula
do
espaador
e,
nas
formas
graves
em
que
h
necessidade
de
oxigenoterapia
concomitante.
Nesses
casos,
o
fluxo
de
oxignio
dever
ser
de
6
a
8
L/min.
A
mscara
incorretamente
adaptada
(2
a
3
cm
de
distncia,
comumente
verificada
em
diversos
servios)
reduz
em
50-85%
a
dose
inalada.
O
volume
ideal
de
soluo
4ml
(NaCl
0,9%
+
gotas
do
broncodilatador)
e
80%
da
soluo
nebulizada
em
5
minutos.
Tempos
maiores
que
10
minutos
podem
irritar
o
paciente
e
aumentam
pouco
a
porcentagem
da
droga
nebulizada.
A
gua
destilada
no
deve
ser
utilizada,
pois
pode
provocar
broncoespasmo.
4
-
Tcnica
de
realizao
da
medida
do
pico
de
fluxo
expiratrio
(PFE)
1.
Coloque
o
adaptador
bucal
no
aparelho
de
pico
de
fluxo
expiratrio;
2.
Certifique-se
de
que
as
ponteiras
esto
no
ponto
zero;
3.
Pea
ao
paciente
que
fique
de
p
e
em
posio
relaxada;
4.
Adapte
a
boca
do
paciente
no
aparelho,
de
modo
que
a
entrada
de
ar
fique
completamente
ocluida
pelos
lbios
do
paciente;
5.
Pea
ao
paciente
que
faa
uma
inspirao
profunda;
6.
Pea
ao
paciente
para
fazer
uma
expirao
forte
e
rpida
(sopro
explosivo);
7.
Marque
ou
anote
o
valor
encontrado;
8.
Repita
a
manobra
por,
pelo
menos,
3
vezes,
depois
que
considerar
que
a
tcnica
est
sendo
devidamente
realizada;
9.
Marque
ou
anote
as
3
medidas
feitas
com
a
melhor
tcnica
e
escolha
a
melhor
delas;
10.
Se
esta
medida
tiver
sido
feita
fora
da
crise
aguda
de
asma,
poder
ser
tomada
como
o
padro
de
referncia
para
aquele
paciente;
11.
Se
tiver
sido
feita
durante
a
crise,
repita
a
medida
do
PFE
aps
cada
administrao
do
broncodilatador,
quantas
vezes
for
necessrio,
at
que
o
paciente
atinja,
pelo
menos,
70%
do
seu
valor
de
referncia
ou
do
valor
predito
para
a
altura
5
-
Concluso:
Ao
se
deparar
com
uma
criana
com
asma,
o
mdico
deve
principalmente
procurar
conhecer
a
criana
ou
o
adolescente,
acompanhar
sua
evoluo,
perceber
as
dificuldades
existentes
e
observar
a
resposta
proposta
teraputica,
reavaliando
e
adaptando
s
demandas
e
possibilidades
do
paciente
e
da
famlia.
Conversar
sobre
a
real
possibilidade
de
controle
da
doena
e
da
remisso
dos
sintomas
pode
ser
reconfortante
e
encorajador.
fundamental
tornar
claro
para
pacientes
e
familiares
que,
ainda
que
o
tratamento
no
seja
simples
e
os
resultados
no
sejam
imediatos,
os
conhecimentos
e
recursos
teraputicos
atuais
possibilitam
uma
tima
qualidade
de
vida
aos
pacientes
com
esta
doena.
ANEXOS:
GABARITO
das
questes
1
a
5:
1. CORRETA:
D
-
A
resposta
inflamatria
na
asma
complexa
e
envolve
linfcitos
TH2,
eosinfilos,
interleucinas
4
e
5,
entre
outros
mediadores.
2. CORRETA:
C.
O
incio
precoce
no
aumenta
a
chance
de
remisso;
a
maioria
dos
lactentes
sibilantes
so
transitrios
e
param
de
chiar
aos
3
anos;
pode
haver
perda
de
funo
pulmonar
entre
1
e
6
anos.
3. CORRETA:
D.
A
sibilncia
induzida
por
vrus
pode
acontecer
em
outras
faixas
etrias.
4. CORRETA:
A.
A
prova
de
funo
pulmonar
auxilia
o
diagnstico
e
o
tratamento,
mas
o
diagnstico
principalmente
clnico.
Crianas
com
5
anos
ou
menos,
geralmente,
no
conseguem
realizar
as
manobras
respiratrias.
5. CORRETA:
D.
A
atopia
importante
na
avaliao
do
fentipo
e
no
para
a
classificao
por
nvel
de
controle.
CASO
PARA
DISCUSSO:
Andr,
3
anos,
comparece
ao
CS
com
queixa
de
febre,
tosse,
coriza
e
obstruo
nasal
h
4
dias.
Ontem
piorou
a
tosse,
ficou
cansado
e
comeou
a
chiar.
A
me
iniciou
salbutamol
por
conta
prpria,
2
jatos,
no
espaador,
de
6/6h.
Histria
pregressa:
1
crise
de
sibilncia
aos
6
meses.
Internado
com
2
anos
com
diagnstico
de
bronquite
e
pneumonia
(sic).
Nos
ltimos
12
meses,
teve
5
crises
de
tosse,
chieira
e
cansao,
sendo
que
em
3
delas
foi
levado
a
unidade
de
urgncia,
ficando
em
observao.
Em
todas
as
vezes,
foram
prescritos
salbutamol,
prednisona
e
amoxicilina.
A
me
percebe
que
quando
Andr
corre,
s
vezes,
fica
cansadinho
e
tosse.
Depois
que
sara
do
resfriado,
ainda
continua
com
tosse
noite
por
umas
duas
semanas.
A
me
de
Andr
est
preocupada
porque
ele
vive
gripado
e
tem
medo
de
que
isso
possa
se
agravar
com
o
tempo.
Ao
exame
fsico:
estado
geral
preservado,
corado,
hidratado,
aciantico.
FR=42ipm.
FC=110
bpm.
Peso
13kg.
Altura
95
cm.
Otoscopia
com
hiperemia
bilateral
discreta.
Cornetos
nasais
hiperemiados.
Orofaringe
hiperemiada,
sem
placas,
sem
gotejamento
nasal
posterior.
Expirao
prolongada.
MVF
com
crepitaes
grosseiras,
mveis
e
roncos
expiratrios.
Pulos
cheios,
perfuso
imediata.
BNRNF.
Abdome
normotenso,
indolor,
fgado
palpvel
a
2
cm
RCD,
liso,
indolor,
consistncia
normal.
Discusso:
1. Qual(is)
sua(s)
hiptese(s)
diagnstica(s)?
Justifique.
2. Quais
informaes
importantes
esto
faltando
na
histria?
3. O
que
voc
acha
da
conduta
da
me
sobre
o
salbutamol?
4. Voc
encaminharia
Andr
para
a
UPA
(unidade
de
pronto
atendimento)?
Justifique.
5. Pediria
exames
complementares?
Justifique.
6. Quais
medicamentos
prescreveria?
Justifique.
7. Quais
orientaes
faria?
Justifique
REFERNCIAS
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