Como fazer LSD

[Todo o texto usado sem permisso

do "Whole Drogas Fabricantes Catalog"
Quaisquer erros so o problema
Apenas para fins informativos
Eu no assumimos qualquer responsabilidade por suas aes
Tenha cuidado - ed.]

Observao: as tcnicas aqui descritos so potencialmente perigosos. Ele

altamente recomendvel que as propriedades fsicas e qumicas do
os reagentes utilizados e as reaces empregadas ser dado um estudo mais aprofundado
por pessoas no familiarizadas com elas. Para o leigo tentar estes
procedimentos sem antes preparar-se bem convidar
quase certo desastre. As editoras, portanto, negar
responsabilidade por qualquer dano ou prejuzo decorrente da indevida
manipulao dos produtos qumicos e as tcnicas descritas, e fortemente
exortar todas as pessoas que no qualificado para realizar as reaes de usar
extraco em vez de sntese.

# 1: Cozinha qumica
Extrao de LSA (amida de cido lisrgico)
de Morning Glory (Ipomosea Purpurea) sementes
ou Hawaiian Baby Madeira Rose sementes (Argyreia Nervosa)
NOTA: sementes de morning glory pode ser revestido com um produto qumico txico por
a empresa de sementes, a fim de evitar a ingesto. Se um pacote de
sementes contm sementes revestidas este facto deve ser declarado no
recipiente. Imerso das sementes em gua quente por 1/2 hora e
enxaguamento em um filtro deve remover este revestimento.
NOTA: enquanto muitas variedades de morning glory conter o LSA ativo
(Amida do cido lisrgico), o rendimento varia muito. Portanto, o uso
Portes s perolados, Wedding Bells, e variedades Azul Celestial para
Os melhores resultados.
Cozinha qumica segue.
Materiais: liquidificador, funil, papel de filtro, ter de petrleo ou
fluido de isqueiro, metanol (lcool de madeira), frasco de vidro,
Pyrex assadeira
Moer Morning Glory ou havaiano do beb de madeira Rose sementes em um
liquidificador at que eles so um p fino, e espalh-los para
secar.
Mergulhe o p com fluido de isqueiro ou ter de petrleo. Bon
o recipiente para evitar a fumaa, e no fume nas proximidades, ou
voc vai ser muito triste.

Em uma rea bem ventilada (nem ter, nem fluido de isqueiro so

bom para voc), filtrar a soluo atravs de papel de filtro em um
funil. Descartar o filtrado (o lquido).
Mistura secar completamente.
Mergulhe na mistura de metanol (lcool de madeira) por 2 dias. Ser cuidadoso
seus vapores so txicos e podem ser explosivo.
Filtrar e guardar o filtrado.
Mergulhe o mash em metanol novamente mais 2 dias.
Filtrar. Descarte o mash, salvar o filtrado.
Despeje ambos filtrados num prato grande plano e evapora-se in
a ausncia de luz solar direta. Luz solar vai quebrar o
LSA. De preferncia, executar todos os procedimentos em um local fresco e bem
ventilado e longe da luz solar.
Aps evaporao, uma goma amarela permanecer no prato.
Raspe-lo.
Para a dose na LSA, adicione um pouco de enchimento inofensivo (amido, farinha,
acar de leite), para a goma at que ela no pegajoso. Coloque em gelatina
cpsulas ou tomar como . 30 g de sementes de glria da manh ou 15
Havaianas sementes Woodrose beb deve fazer uma viagem agradvel, de modo
ajustar a dose de acordo.
Se voc quer transformar LSA em LSD, voc pode [ver abaixo], mas
muito mais difcil e muito perigoso.

# 2: Extrao de Amidas do cido lisrgico

Comece com Morning Glory sementes nacionais, os jovens sementes de
o havaiano do beb de madeira Rose, cravagem culta ou naturalmente
ocorrendo compostos da cravagem do centeio.
NOTA: sementes de morning glory pode ser revestido com um produto qumico txico por
a empresa de sementes, a fim de evitar a ingesto. Se um pacote de
sementes contm sementes revestidas este facto deve ser declarado no
recipiente. Imerso das sementes em gua quente por 1/2 hora e
enxaguamento em um filtro deve remover este revestimento.
NOTA: enquanto muitas variedades de morning glory conter o LSA ativo
(Amida do cido lisrgico), o rendimento varia muito. Portanto, o uso
Portes s perolados, Wedding Bells, e variedades Azul Celestial para
Os melhores resultados.
Reduzir o material de semente para um p fino no liquidificador, e se espalhou
ele para secar. Moer novamente se no bom o suficiente aps a primeira
tempo devido umidade.

Saturar material de semente em p com fluido de isqueiro, nafta ou

Ligrona. Quando completamente saturado, ele deve ter o
consistncia de sopa.
Despeje em uma coluna cromatogrfica e deixe descansar durante a noite.
Remover os leos gordos a partir do material por gotejamento a
solvente lentamente atravs da coluna, e testando o lquido que
vem atravs de gorduras por evaporao de uma gota em vidro limpo
at que no deixa pelcula gordurosa. (Deve ter vrios
gramas de solvente para cada grama de sementes).
Misturar 9 volumes de clorofrmio com 1 volume de concentrado
hidrxido de amnio e agitao num funil de separao. Quando
assentar, a fase de clorofrmio vai ser na parte inferior. Drenar
a camada de clorofrmio e descartar a camada superior.
Drip a lavagem de clorofrmio atravs da coluna e guardar o
extrair. testar continuamente por evaporao de uma queda na limpeza
vidro at que ele deixa de fluorescncia.

[Ela no explcita na fonte, mas se extrair

a partir da cravagem do centeio, gostaria de comear com a base alcalide da cravag
io em
este ponto. - Ed.]
Evapora-se os extractos de clorofrmio, e dissolver o resduo em
a quantidade mnima de uma soluo a 3% de cido tartrico. Se todo o
resduo no se dissolve, coloc-lo em suspenso por agitao
vigorosamente.
Cor da soluo com um indicador cido-base, e titular de
encontrar o nmero aproximado de moles do presente alcalide.
Transferir a soluo para um funil de decantao, e lava-se a
outro navio com cido, a fim de obter todas as alcalide fora.
Despeje o lquido de lavagem no funil tambm.
Traga o pH para tornar a soluo bsica pela adio de sdio
uma soluo de bicarbonato, e adicionar um volume igual de clorofrmio.
Agitar bem, deix-lo resolver, remova a camada de fundo e
reserve.
Novamente adicionar uma poro igual de clorofrmio, agitar, vamos resolver
e remover camada inferior.
Combinar extractos de clorofrmio (camada inferior) e evapora-se.
O resduo remanescente, aps a evaporao um semi-puro
concentrado de LSA (amida de cido lisrgico). A amida exige
alguma experimentao para a dosagem, mas 1 mg do concentrado
um ponto de partida razovel. 1 mg LSA produzir efeitos
comparvel a 100 microgramas de LSD.

# 3: cultura Ergot

NOTA: O contato com os compostos da cravagem do centeio pode ser perigoso. S depo
is de um
entendimento bsico das tcnicas empregues na manipulao de
organismos perigosos ou txicos alcanado se deve prosseguir com
a cultura da cravagem do centeio.
A necessidade de esterilidade absoluta no pode ser enfatizada. Consultar
qualquer texto elementar sobre bacteriologia para o equipamento correto e
procedimentos. Evite o contato prolongado com compostos da cravagem do centeio,
como eles
so txicos e podem ser fatais.
A) Obter uma fonte de fungo Claviceps Purpurea
Se nenhuma fonte pode ser encontrado, voc pode fazer uma viagem de campo para obter
isto a partir de centeio ou outros cereais gramneas. Azevm a melhor
escolha. A cravagem aparecer como um crescimento escuro na
topos do centeio, onde as sementes so. Eles so aproximadamente
a mesma forma que as sementes e so referidos como "cabeas" or
"Ergot". A partir dessas cabeas ou cravagem brotar as Claviceps
Fungos purpurea.
Eles tm caules longos e cabeas bulbosas quando visto sob um
vidro forte ou microscpio. So estes que devem ser removidos
a partir da cravagem, livres de contaminao, e utilizado para inocular
o material de cultura.
B) Faa um meio de cultura
Combina-se os seguintes ingredientes em cerca de 500 ml de destilado
gua em garrafa pequena pescoo a 2 L:
Sacarose 100 g
Chick pea refeio 50 g
1 g nitrato de clcio
Ca (NO3) 2
Monopotssico fosfato 0,25 g
KH2PO4
Sulfato de magnsio 0,25 g
MgSO4
Cloreto de potssio 0,125 g
KCl
Sulfato ferroso hepta 8,34 mg
FeSO4? 7h20
Sulfato de zinco hepta 3,44 mg
ZnSO4? 7h20
Adicione a gua para formar um litro
Ajusta-se at pH 4 com uma soluo de amonaco e cido ctrico
Esterilizar em autoclave

C) Faa uma cultura

Inocular o meio esterilizado com Claviceps purpurea em
condies estreis, rolha com algodo esterilizado e
incubar durante duas semanas, o teste periodicamente e manter
pH 4. Depois de duas semanas de uma cultura de superfcie pode ser visto na
mdio. Produo em larga escala do fungo pode agora comear.
D) A produo em grande escala
Obter vrios gales comuns 1.
Coloque uma rolha de dois furos no pescoo dos jarros.
Montar um tubo curto (6 polegadas) em um buraco, deixando dois centmetros
Por cima da tampa. Instale um tubo de borracha curto para isso. Encha uma
pequeno frasco (500 ml) de Erlenmeyer com uma soluo diluda de
hipoclorito de sdio (NaClO). Estender um tubo de vidro a partir do
borracha de modo que a extremidade imersa na hipoclorito.
Montar um longo
chegar perto da
mostrando acima
tubo e encaixar

tubo de vidro no outro orifcio rolha. Deve

parte inferior do bocal, e ter cerca de dois centmetros
da rolha. Anexar um tubo de borracha para o vidro
um tubo de vidro curta para o final do tubo de borracha.

Encher um grande tubo de vidro (1 "x 6"), com algodo estril e se encaixam
rolhas de um buraco na extremidades. Encaixe o tubo de vidro pequeno em
a extremidade do tubo de borracha em uma rolha do tubo grande.
Montar um outro tubo de vidro pequeno para o outro batente. A borracha
tubo est ligado a esta e fixada a pequena bomba de ar
(Obtido a partir de uma loja de peixes tropicais).
Com este equipamento de aerao voc pode garantir um fornecimento de energia limpa
ar ao fungo Claviceps purpurea, mantendo um
ambiente estril no interior da soluo.
Desmontar os aeradores. Colocar todos os tubos de vidro, borracha
tubos, rolhas e algodo em um saco de papel, feche firmemente com
grampos de arame e esterilizar em autoclave.
Encher os jarros de 1 galo de 2/3 a 3/4 com o meio de cultura
e autoclave.
Enquanto estas coisas esto sendo esterilizados, homogeneizar em um
liquidificador a cultura j obtidos e us-lo para inocular
o material nos gales. O misturador deve ser estril.
Tudo deve ser estril.
Montar os aeradores. Inicie as bombas. Um borbulhamento lento
cada jarro ir fornecer oxignio suficiente para as culturas. Uma nica
bomba pode ser ligada a vrios filtros.

Deixe tudo descansar em temperatura ambiente (25 C) em um lugar escuro

(Nunca expor alcalides da cravagem do centeio luz brilhante - eles vo
decompor) durante um perodo de dez dias.
Aps dez dias, a cultura para ajustar a 1% de etanol utilizando 95%
etanol sob condies estreis. Manter o crescimento para um outro
duas semanas.
E) Extrato de alcalides da cravagem do centeio
Depois de um perodo total de 24 dias de crescimento, a cultura deve ser
considerada madura. Faa o cido cultura com cido tartrico
e homogeneizar num misturador durante uma hora.
Ajustar o pH para 9 com hidrxido de amnio e extrai-se com
benzeno ou clorofrmio / mistura de iso-butanol.
Extrair mais uma vez com cido tartrico alcolico e evapora-se num
vcuo at secura.
O material seco o sal (sal do cido tartrico, o
tartarato) dos alcalides da cravagem do centeio, e armazenada sob esta forma
porque o material bsico gratuito muito instvel e se decompe
prontamente na presena de luz, calor, humidade e ar.
Para recuperar a base livre para extraco da amida ou
sntese de LSD, faa o tartarato bsico com amnia em pH
9, extrai-se com clorofrmio, e evapora-se in vcuo.

# 4: Sntese de LSD de alcalides da cravagem do centeio ou LSA

(Incluindo sees sobre isomerizao, separao,
purificao e cristalizao)
NOTA: os produtos qumicos e reaces a seguir descritos so potencialmente
perigoso at mesmo para um qumico orgnico em um laboratrio bem equipado.
As editoras, portanto, negar a responsabilidade por qualquer dano ou
leso resultante do manuseio inadequado dos produtos qumicos e
tcnicas descritas, e recomendo vivamente a todas as pessoas sem ressalvas a
realizar as reaces, em vez de usar o comparativamente mais fcil,
cultura cravagem segura e processo de extraco de LSA.
A) Sntese do LSD
(Iso-e dietilamida do cido lisrgico-dextro)
PREPARATRIO: obter um vermelho e um amarelo segurana fotogrfica
luz e uma fraca luz ultravioleta de onda longa. Estes so utilizados para
prevenir a hidrlise de compostos de cido lisrgico.
NOTA: A folha de alumnio deve ser usado para cobrir os produtos qumicos quando a l

uz
est presente. As luvas de borracha devem ser usados, estes compostos so
extremamente venenosa.
[A fonte implica, mas no afirma que se pode substituir
"Ergot alcalide" a seguir, com a semente derivado semiLSA puro concentrado de # 2. - Ed.]
Usando a luz AMARELA:
Coloque um volume de alcalide da cravagem do centeio em uma pequena base redonda
balo. Adicionar dois volumes de hidrazina anidra e refluxo durante 30
minutos, ou a mistura pode ser aquecida num tubo selado a 112
Celsius durante 30 minutos. Se a tcnica de refluxo for utilizado,
manter a presso atmosfrica por meio de um recipiente aberto ou
fraccionamento da coluna.
Aps aquecimento / refluxo, adicionar 1,5 volumes de gua
mistura e deixe ferver suavemente durante 15 minutos. Depois de ebulio
concluda, arrefecer a mistura num frigorfico at
solidificao. O material slido obtido iso-lisrgico
hidrazida do cido.
Usando a luz RED:
Frio todos os produtos qumicos (reagentes), a ser utilizados para 0 graus Celsius. Lug
ar
num frasco aberto num banho de gelo. Adicionam-se 100 ml de concentrado
cido clordrico (arrefecido a 0 C).
Adiciona-se rapidamente 2,82 g de hidrazida do cido lisrgico
cido clordrico, tendo o cuidado de manter uma temperatura
0 Celsius.
Adicionam-se 100 ml de uma soluo a 0,1 N (1/10th Normal) soluo de sdio
nitrito (arrefecido a 0 C) e agita-se vigorosamente durante 3 minutos.
Continuar a agitao a 0 graus Celsius e adicionar gota a gota 130 ml de
cido clordrico.
Quando a adio de cido completa, a agitao continua durante 5
minutos, em seguida neutralizar a soluo com bicarbonato de sdio,
utilizando uma soluo de bicarbonato aquosa saturada.
Extrai-se a soluo com ter, remover a camada de gua, e
dissolver a substncia pastosa em ter. Adicione a isto o ter
camada.
Adiciona-se 3 g de dietilamina para cada 30 ml do extrato etreo.
Deixe este suporte no escuro e, gradualmente, aquecer a 20
Celsius durante pelo menos 24 horas.
Evapora-se esta soluo em vcuo.
O material restante uma mistura de inactivos
iso-lisrgico dietilamida do cido eo cido lisrgico ativo
dietilamida (LSD-25). O ismero inactivo deve ser agora
convertidos (isomerizado) para o ismero ativo para muito

aumentar o rendimento, uma vez que o composto inactivo predomina

nesta sntese.

B) Isomerization de iso-LSD para o ativo LSD-25

UTILIZAO DA LUZ VERMELHA:
Dissolve-se o material sintetizado na quantidade mnima de
lcool etlico.
Misturar uma soluo de 4 normal de hidrxido de potssio em etanol.
A quantidade de soluo necessria duas vezes o volume do
soluo iso-LSD/ethanol.
Adicione as duas solues em conjunto e deixe a mistura descansar por 4
horas temperatura ambiente.
Neutraliza-se a mistura com cido clordrico diludo, depois
tornam-se ligeiramente bsica com hidrxido de amnio.
Extrai-se a mistura com clorofrmio, o clorofrmio sparate
camada e extrair estes quatro vezes com um volume de 25% de gua.
Evapora-se o clorofrmio sob vcuo. Descarte a gua
extratos. O material deixado aps evaporao numa mistura de
iso-LSD e LSD-25, o predomnio do LSD ativo.
A mistura pode agora ser separados por cromatografia e o
iso-LSD novamente isomerizada pelo processo acima.

C) Separao, purificao e cristalizao de LSD-25

UTILIZAO uma cmara escura:
O material obtido a partir do processo de isomerizao agora
Dissolveu-se em uma soluo preparada a partir de 3 partes de benzeno / 1 parte
clorofrmio. Use 50 ml de solvente por 1 grama de material LSD.
Misturar uma pasta de alumina bsica em benzeno. Embal-lo em um de 1 polegada
coluna chromatoghraphy at encher 6 polegadas.
Quando o chorume se instala, drenar o benzeno / clorofrmio at
o nvel de alumina bsica, e cuidadosamente adicionar um igual
montante do LSD / soluo de solvente.
USANDO UM FRACO, LONG-WAVE luz ultravioleta:
(A seguir a faixa azul somente)
Drenar a soluo atravs da coluna. O mais rpido em movimento,
banda fluorescente azul contm o LSD-25. Recolha este
fraco e evaporou-se no vcuo. O xarope remanescentes
cristalizar espontaneamente, mas lentamente. No aquea.

Use a luz UV s acolhedora, necessrio seguir a banda azul

a fim de evitar a decomposio dos compostos.
Dissolve-se o xarope ou um cristal em uma soluo de cido tartrico e
recristaliza-se para formar o produto final estvel (dextro lisrgico
tartarato de dietilamida do cido).
O material restante na coluna pode ser removido com
metanol, evaporado num vcuo, e reciclada atravs do
isomerizao e posterior procedimentos por si s ou combinado
com material fresco.
Alm disso, todas as solues e os restantes resduos podem ser neutralizados
socium com bicarbonato, evaporou-se sob vcuo, e extrada
com clorofrmio amoniacal, evaporou-se o extracto at secura,
e o resduo foi reutilizado.

# 5: Preparao de cido lisrgico a partir da amida

NOTA: esta sntese to difcil e perigoso como o resto, e
de uso somente se estiver usando um dos seguintes dois sntese de LSD
mtodos que requerem cido lisrgico como o composto de partida. O
amida do cido lisrgico obtido a partir do extracto de cravagem ou sementes
no precisa de ser convertido para o cido antes da sua utilizao na sntese
do LSD, desde que a sntese usado como 4 dado acima, e
dar o material de partida "alcalide ergot".
Dissolve-se 10 g de amida do cido lisrgico, em 200 ml de metanol
soluo de hidrxido de potssio.
Remove-se o metanol por meio de vcuo assim que a amida
dissolvido.
Dissolve-se o resduo que deixado em 200 ml de um 8%
soluo de hidrxido de potssio em gua.
Aquecer esta mistura num banho de vapor durante 1 hora.
Passe um vapor de gs nitrognio atravs do frasco durante o
processo de aquecimento. (A amnia, que desenvolvido no gs
fluxo pode ser titulada com cido clordrico a fim de
seguir a reaco.)
Neutralize a mistura com cido tartrico (neutro para congo
vermelho) e execut-lo atravs de um papel de filtro.
Extrai-se a mistura com ter num funil de separao. Salvar
a camada de gua, elimine a camada de ter.
Filtrar a soluo atravs de um filtro de papel e evaporar.
Aps evaporao, os cristais secos de cido lisrgico ser
obtida.

# 6: Sntese de LSD
usando cido lisrgico
a maneira mais rpida para fazer puro LSD-25
PREPARATRIO: ver # 4
NOTA: Os produtos qumicos e as tcnicas descritas so potencialmente
perigoso. altamente recomendvel que a fsica e qumica
propriedades dos reagentes usados ??serem estudados por aquelas pessoas
familiarizado com eles antes que a sntese tentada.

USANDO A luz amarela:

5,36 g de cido d-lisrgico so suspensos em 125 ml
acetonitrilo, e a suspenso arrefecida at cerca de -20
Celsius num banho de acetona arrefecida com gelo seco.
suspenso adicionada uma soluo fria (-20 C) de 8,82 g
de anidrido trifluoroactico em 75 ml de acetonitrilo. O
mistura deixada em repouso a -20 C durante aproximadamente 1 1/2 (um e
meia) horas.
(Durante este tempo, o material suspenso dissolve-se e o
d-lisrgico ID de cido convertida no anidrido misto
cidos lisrgico e trifluoroactico.)
O anidrido misto pode ser separada, sob a forma de um leo por
evaporao do solvente in vcuo a uma temperatura abaixo de cerca
0 Celsius.
Tudo o que deve ser mantido anidro.
UTILIZAO DA LUZ VERMELHA:
A soluo de anidridos mistos em acetonitrilo a partir de cima
adicionados a 150 ml de acetonitrilo contendo 7,6 g de
dietilamina.
A mistura realizada no escuro temperatura ambiente por cerca de
2 horas.
O acetonitrilo evaporado sob vcuo, deixando um resduo de
LSD-25, alm de impurezas.
O resduo dissolvido em 150 ml de clorofrmio e 20 ml de
de gua gelada.
A camada de clorofrmio removido e a camada aquosa
extraiu-se com vrias pores de clorofrmio. O clorofrmio
so pores so combinadas e, por sua vez, foi lavado com 50 ml de quatro
pores de gua gelada.
A soluo de clorofrmio ento seca sobre sulfato de sdio anidro
sulfato de potssio e evaporou-se in vcuo.
NOTA: aps a concluso desta sntese, siga o

procedimentos descritos para a separao, purificao, e

cristalizao de LSD-25. Se um rendimento mais elevado for desejado, siga
o procedimento em isomerizao aps fazer a separao,
purificao e cristalizao.

# 7: Sntese de LSD
usando cido lisrgico
alto rendimento e rpido
PREPARATRIO: ver # 4
NOTA: Os produtos qumicos e as tcnicas descritas so potencialmente
perigoso. altamente recomendvel que a fsica e qumica
propriedades dos reagentes usados ??serem estudados por aquelas pessoas
familiarizado com eles antes que a sntese tentada.
NOTA: O procedimento a seguir d um bom rendimento e muito rpido,
com pouco cido iso-lisrgico a ser produzido. No entanto, o
estequiometria deve ser exata ou o rendimento vai cair
Usando a luz BRANCO:
Trixido de enxofre produzido num estado anidro com cuidado
decomposio de sulfato frrico anidro a cerca de 480
Celsius. Armazene sob condies anidras.
Usando a luz BRANCO:
Um balo de fundo redondo seco por litro cuidadosamente 22 equipado com um banho de gel
o,
um funil de adio, um agitador mecnico e carregado com 10 a
11 litros de dimetilformamida (recm-destilado sob
presso reduzida).
O condensador e funil de decantao so ambos protegidos contra
umidade atmosfrica.
2 de trixido de enxofre (Sulfan B) so introduzidos, gota a gota,
cautelosamente, com agitao, durante 4 a 5 horas. O
a temperatura mantida a 0-5 graus Celsius durante a adio.
Aps a adio estar completa, a mistura agitada durante 1
de 2 horas at alguns separou-trixido de enxofre cristalino
complexo dimetilformamida dissolveu-se.
O reagente transferido para uma pipeta automtica estanque
conveniente para dispensar, e mantidos no frio. Embora o
reagente, que incolor, pode mudar para amarelo e vermelho, o
eficincia continua intacta durante trs a quatro meses de frio
armazenamento.
Uma alquota dissolvido em gua e titulada com a norma
NaOH a um ponto final de fenolftalena.

Usando a luz RED:

Uma soluo de 7,15 g de mono-hidrato do cido d-lisrgico (25 mmol)
e 1,06 g de hidrato de hidrxido de ltio (25 mmol) em 200 L de
MeOH preparada.
O solvente removido por destilao em banho de vapor sob reduzida
presso.
O resduo de vidro como de ltio dissolvido em lysergate
400 ml de dimetil formamida anidra.
A partir desta soluo, cerca de 200 ml de dimetil formamida
destilao a 15 milmetros de presso atravs de uma hlice de 12 polegadas
embalado coluna.
A soluo resultante de ltio anidro lysergate deixou
trs arrefecida a 0 graus Celsius e, com agitao, tratada
rapidamente com 500 ml de soluo de SO3? DMF (1,00 molar).
A mistura agitada no frio durante 10 minutos e depois
9,14 g (125,0 mmol) de dietilamina adicionada.
A agitao eo arrefecimento so continuados por mais 10 minutos,
quando 400 ml de gua adicionada para decompor a reaco
complexo.
Depois de se misturar cuidadosamente, 200 ml de soluo salina aquosa saturada
soluo adicionado. O produto amida isolado por repetida
extraco com pores de 500 ml de dicloreto de etileno.
O extracto combinado seco e, em seguida, concentrada at um xarope
sob presso reduzida. No aquea o xarope durante
concentrao. O LSD pode cristalizar, mas os cristais
e o licor me pode ser cromatografado de acordo com o
instrues na sntese do LSD # 4.