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Exercicios-FUNCOES-ORGANICAS

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FUNÇÕES ORGÂNICAS

1- (UNESP) Na tabela estão relacionados, na coluna da esquerda, diversos compostos orgânicos e, na coluna da direita, as possíveis funções orgânicas a que aqueles compostos podem pertencer. Compostos Funções Orgânicas 8. ÁLCOOL 1. C6H5OH 9. ALDEÍDO 2. CH2 = CHOCH3 10. AMIDA 3. C6H5CHO 11. ÉSTER 4. CH3CH2C≡N 12. ÉTER 5. C6H5COCl 13. FENOL 6. C6H5CH2OH 14. HALETO DE ALQUILA 7. CH2CHOCH3 Assinale a única opção que apresenta associações corretas: A) (1-13) – (2,12) – (3,9) – (6,8) B) (2-11) – (3,13) – (4,10) – (5,14) C) (1,8) – (2,12) – (3,9) – (3,13) D) 2-12) – (3,9) – (6,8) – (6,13) E) (1,8) – (3,9) – (5,14) – (7,11) ____________________________________________________________________________ 2- A vanilina (essência de baunilha) possui fórmula plana como se vê abaixo: Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos funcionais ligados ao núcleo aromático correspondem às funções: A) Fenol, éter, aldeído B) Fenol, éster, cetona C) Álcool, éter, cetona D) Álcool, éter, aldeído E) Fenol éster, aldeído ____________________________________________________________________________ (UNI-RIO) A adrenalina, o primeiro hormônio isolado como uma substância cristalina, tem a estrutura:

As afirmativas relativas a sua estrutura estão corretas, EXCETO: A) A adrenalina apresenta um núcleo aromático e uma cadeia alifática substituinte. B) A adrenalina apresenta, entre outras, as funções álcool e amina C) A adrenalina apresenta três ligações duplas, características da função alceno. D) Na estrutura da adrenalina, existe um único grupo da função álcool. E) Em sua estrutura, a adrenalina apresenta nove átomos de carbono. ____________________________________________________________________________ 4- (UNESP) São compostos orgânicos aromáticos: A) n-butano e isopropanol B) n-heptano e ciclohexano C) éter etílico e butanoato de metila D) propanona e clorofórmio E) ácido benzóico e fenol ____________________________________________________________________________ 5- (UFPB) O eugenol, cuja estrutura é mostrada abaixo é um componente da essência do cravo.

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e a maior parte sob a forma de gorduras. D) Cetona e aldeído. carbonila e aldoxila. hidroxila. apresenta a seguinte fórmula: 2 . o hormônio masculino produzido nos testículos. E) Carbonila. (Adaptado de Morrison. aparecimento de pelos no rosto. R. mudanças de voz. não ramificada. As gorduras são. e Boyd. em sua estrutura. amino.(UFPB) A testosterona. E) Cetona e álcool ____________________________________________________________________________ 7. É responsável também pela maior massa muscular dos homens em relação às mulheres. 1981. tais como desenvolvimento dos órgãos sexuais. C) Aldeído e álcool.(UERJ) Quando ingerimos mais carboidratos do que gastamos. hidroxila. no púbis e nas axilas. A fórmula estrutural da testosterona é assim representada: Observa-se que este composto apresenta característicos das funções: A) Ácido carboxílico e fenol. na sua maioria. carboxila. R. Lisboa Calouste Gulbenklan.) Um ácido carboxílico. é responsável pelos efeitos observados no corpo dos jovens durante a adolescência. carbonila. amino. Essa cadeia contém um número par de carbonos – conseqüência natural do modo como se dá a síntese das gorduras nos sistemas biológicos. a nomenclatura dos grupos funcionais (radicais orgânicos) demarcados obedece à seqüência: A) Carboxila. hidroxila. amino. carboxila e aldoxila ____________________________________________________________________________ 8. B) Ácido carboxílico e álcool. com as características estruturais citadas no texto. D) Hidroxila. amino e carboxila. carbonila e aldoxila B) Carboxila. ésteres derivados de ácidos carboxílicos de longa cadeia alifática. Segundo a ordem crescente dessa numeração. C) Aldoxila. carbonila.(UFPB) Considere o composto representado pela estrutura abaixo e numere os carbonos da cadeia conforme a IUPAC. amino e aldoxila. hidroxila. os grupos funcionais: A) Ácido carboxílico e éter B) Fenol e éter C) Fenol e éster D) Fenol e hidrocarboneto E) Álcool é éter ____________________________________________________________________________ 6. Quimica orgânica.Pode-se dizer que o eugenol apresenta. seu excesso é armazenado: uma parte sob a forma de glicogênio.

(UFRRJ) O álcool alílico rincoferol é o feromônio de agregação da praga “broca do olho do coqueiro” (Rhycnhophorus palmarum) vetor da doença “anel vermelho”. Calcula-se que um em cada seis homens com mais de 60 anos sofre com a queda nos níveis de testosterona. E) Apresenta grupamentos fenólicos.(UNIFOR) Um professor de Química escreveu na lousa a fórmula C3H6O e perguntou a 3 estudantes que composto tal fórmula representava. Em relação a esse composto. ____________________________________________________________________________ 12.(UESC-BA) A fórmula estrutural representada é da fenolftaleína. D) 2. B) 2-metil-5-hepten-4-ol. sendo responsável por enormes prejuízos neste tipo de cultura. virilidade e masculinidade. com sua promessa de rejuvenescimento e virilidade.6-dimetil-5-hexen-4-ol. C) Apresenta cadeia alifática. vira moda entre os quarentões.____________________________________________________________________________ 9.(Univali)Testosterona. B) Apresenta grupamentos das funções aldeído e cetona. um indicador ácido-base. D) É um indicador ácido-base. o hormônio masculino por excelência. ____________________________________________________________________________ 11. letal para a planta. Testosterona é uma palavra que evoca imagens bem definidas: músculos. E) 6-metil-3-hepten-4-ol. “Isso é muito 3 . pode-se afirmar: A) Possui anéis aromáticos condensados. C) 6-metil-2-hepten-4-ol. porque é um ácido carboxílico.6-dimetil-2-hexen-4-ol. As respostas foram: Estudante 1 – propranona (acetona) Estudante 2 – propanal Estudante 3 – álcool propílico (propanol) O professor considerou certa a resposta dada SOMENTE por: A) 1 B) 2 C) 3 D) 1 e 2 E) 2 e 3 ____________________________________________________________________________ 10. A nomenclatura segundo a IUPAC do rincoferol representado abaixo é: A) 6.

A) Sua cadeia é acíclica. Mas o perigo está em quem os consome sem precisar. O OH CH3O HO Qual das funções abaixo não está presente no gingerol? A) álcool B) fenol C) éster D) éter E) cetona ____________________________________________________________________________ 4 . A estrutura a seguir refere-se ao gingerol. responsável pela sensação ardente.A presença de certos grupos funcionais em alguns compostos é responsável pelas sensações ardente. São duas preocupações do homem moderno.(UCS-BA) A estrutura representa um feromônio. Para esses senhores os médicos são unânimes. ____________________________________________________________________________ 13. Entre outros possíveis efeitos estão o aumento das mamas e a diminuição dos testículos. substância encontrada no gengibre. Veja. O hormônio ajuda a desenvolver a massa muscular e aumentar o apetite sexual. Mulheres podem ter engrossamento irreversível da voz. C) Sua cadeia é aromática com ramificações. substância sexo-atrativa. adstringente e refrescante. testosterona neles. também denominadas sabores. D) Sua estrutura apresenta uma cadeia cíclica insaturada e ramificada. calvície precoce e até infertilidade. B) Apresenta função éter e álcool em sua estrutura. Doses extras desse hormônio podem causar problemas no fígado e aumentam a probabilidade de câncer na próstata. ____________________________________________________________________________ 14. quando ingerida. D) uma cetona. produzida por certos insetos. homogênea e saturada. considerando a fórmula apresentada. 26/04/2000 Fórmula da testosterona: Assinale a alternativa verdadeira. Os conhecimentos sobre funções orgânicas permitem afirmar que essa substância é: A) um ácido carboxílico B) um hidrocarboneto. E) Sua fórmula mínima é C20H19O2. C) um aldeído. Os riscos a médio prazo são maiores do que os benefícios.mais comum do que se imaginava” diz o endocrinologista Geraldo de Medeiros da USP. que sentimos quando ingerimos determinados alimentos. E) um álcool.

____________________________________________________________________________ 5 . haleto orgânico e nitrocomposto. B) amina. D) amida. cetona e nitrocomposto. Em função do nome comercial e da fórmula. é NHCOCH3 a) OH d) HO NHCOCH3 . são: A) álcool.(UCDF) O antibiótico cloromicetina. Dois destes grupos funcionais são: A) – NHCOCH3 e – OCH3 B) – NO2 e – COCH3 C) – NO e – CH2CH3OH D) – NHCOCH3 e – OH E) – NH3 e – CH2OH ____________________________________________________________________________ 16. haleto orgânico e álcool. utilizado para tratar as infecções de olhos e ouvidos. E) cloreto de ácido. fenol e amina. entre outras.(FURG) A fórmula estrutural que corresponde ao paracetamol. pode-se afirmar que esta substância apresenta grupos funcionais ligados a sua cadeia carbônica aromática.(FURG) Acetaminofeno é um antipirético de fórmula C8H9NO2. C8H9NO2. aldeído e cetona.15. CH2OH b) e) NHCOH NHCHO NHCOH CH2OH c) CH2OH ____________________________________________________________________________ 17. sabendo-se que ele contém um grupo fenol e um grupo amida na posição para. possui a seguinte fórmula estrutural: As funções presentes nesse composto. C) nitrocomposto.

alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima. C) Cetona. 2000). éter. A) amida. Álcool. fenol. Álcool. 3 carbonos terciários e 1 quaternário. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica. ____________________________________________________________________________ 6 . E) amina. E) Fenol. Éter. Um exemplo disso é a substância chamada capsaicina. fenol.18. Cetona. 71-74. A) cetona e álcool B) cetona e benzeno C) fenol e éter D) amida e cetona E) álcool e éter ____________________________________________________________________________ 20. D) amina. fenol. A fórmula estrutural da capsaicina foi elucidada pelos cientistas em 1919 e é representada por Assinale a alternativa que apresenta SOMENTE funções químicas oxigenadas nesse composto. B) Cetona. Cetona. Éter. Éster.(UCS) Um composto orgânico pode apresentar mais de uma função química em sua fórmula estrutural. Escolha a alternativa que apresenta quatro funções orgânicas presentes no Amburosídeo B.(UFMA) Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse. A capsaicina provoca aquela sensação picante em nossa língua quando ingerimos um alimento apimentado. éter. Ácido carboxílico. 4 carbonos terciários e 1 quaternário. Álcool. Ácido carboxílico. Éster. Éter. 4 carbonos terciários e 1 quaternário. foi isolada de Amburana cearensis (imburana-de-cheiro ou cumaru) na busca pelo princípio ativo responsável pela atividade antimalárica da mesma. ____________________________________________________________________________ 19. A) Fenol. Álcool.(UFPI) Amburosídeo (Phytochemistry 50. 4 carbonos terciários e 2 quaternários. Álcool. D) Fenol. C) amina. presente em vários tipos de pimenta. B) amina. A maior parte dos narcóticos são potentes supressores desse reflexo. Éter. cuja estrutura é dada abaixo. 3 carbonos terciários e 2 quaternários.

fenol. ____________________________________________________________________________ 22. éter. D) Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla. cuja fórmula estrutural está representada abaixo. que é utilizada para o fabrico de caixões e jangadas.(FURG) Uma amina secundária é 7 . foi isolado no Departamento de Química da UFV a partir da planta Ochroma lagopus. E) Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila. anidrido. éster. aldeído. C) Pentanoato de etila e Etanoato de butila. A) Acetilpentanoato e Etilbutanoato. Assinale a alternativa que contém uma função que NÃO está presente no TAMIFLU. anidrido. alqueno. cuja fórmula está representada abaixo. alqueno. éter. álcool. E) fenol. cetona.TAMIFLU. HO H3CO O HO O OCH3 OCH3 OH Carolignana A O O OH OCH3 O Os grupos funcionais presentes na estrutura da Carolignana A. éster. ____________________________________________________________________________ 23. álcool. éster. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas. éter.21. popularmente conhecida como balsa devido à baixa densidade de sua madeira. é um fármaco indicado para o tratamento da Gripe A. são: A) fenol. B) Etanoato de pentila e Butanoato de etila.(UFV) O composto denominado Carolignana A. éster. alqueno. alqueno. éster. éter. C) fenol. D) amina. a partir da fórmula representada. B) alqueno. A) éter B) éster C) amina D) amida E) cetona ____________________________________________________________________________ 24.(UFPI) Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres dados abaixo.

flavorizante de maçã. 3. E) o composto IV apresenta aroma agradável. Assinale a opção que apresenta dois dos grupos funcionais presentes nesta substância.(ITA) A estrutura molecular da morfina está representada a seguir. D) Ácido carboxílico e amina. ____________________________________________________________________________ 28. é INCORRETO afirmar que A) o composto I é utilizado como aditivo automotivo. no qual um dos átomos de hidrogênio do NH3 foi substituído por um radical alquila com carbono secundário.CH2=CH2 ( ) Aldeído empregado na fabricação de fórmica e outros materiais sintéticos. D) o composto III apresenta caráter básico. C) a reação entre os compostos I e III produz o composto IV.(PUCRS) Flavorizantes artificiais procuram imitar o sabor e o aroma de alimentos produzidos artificialmente. é A) 3 – 2 – 1 – 5 – 4 B) 3 – 4 – 2 – 5 – 1 C) 5 – 2 – 1 – 4 – 3 D) 5 – 1 – 2 – 4 – 3 E) 2 – 3 – 4 – 5 – 1 ____________________________________________________________________________ 27. E) Amida e éster.(PUCRS) Considere os seguintes compostos orgânicos C2H4 CH3 – CH2 – OH (I) (II) CH3–COO–CH2–CH3 CH3 – COOH (III) (IV) Com relação aos compostos apresentados. B) Amina e éter. Dentre esses compostos sintéticos.CH3OH 5.(PUCRS) Responder à questão relacionando os compostos orgânicos da coluna A com suas propriedades e características. D) um composto orgânico com dois átomos de carbono e um grupo (-NH2) na cadeia principal. apresentadas na coluna B. 1. COLUNA A COLUNA B ( ) Hidrocarboneto insaturado. no qual dois átomos de hidrogênio do NH3 foram substituídos por radicais alquilas ou arilas. 2. ____________________________________________________________________________ 26. de cima para baixo. E) um composto orgânico. B) um composto orgânico.HCHO ( ) Reage com etanol formando etanoato de etila. C) Álcool e cetona. A) Álcool e éster. 4.CH3COCH3 ( ) Apresenta grupo funcional carbonila e pode ser usado como solvente. A numeração correta da coluna B. usado na preparação de sacos plásticos. C) um composto orgânico com dois grupos (-NH2) na cadeia principal.CH3COOH ( ) Usado na obtenção do metanal e como combustível especial. destacam-se os ésteres.A) um composto orgânico com um grupo (-NH2) ligado ao átomo de C. na posição 2 de uma cadeia. ____________________________________________________________________________ 25. B) o composto II é utilizado no amadurecimento de frutas. Um exemplo de éster que pode ser usado como aditivo alimentar é A) CH3COOH B) CH3CH2COCH2CH3 C) CH3CH2CH2OH D) CH3CH2CH2COOCH2CH3 E) C6H5OCH3 ____________________________________________________________________________ 8 .

grupo OH ligado diretamente ao anel III. na qual estão citadas funções orgânicas.(PUCCAMP) A vitamina E (tocoferol) contida no amendoim funciona biologicamente como um antioxidante natural.Duas doenças não infecciosas que preocupam o homem moderno são a diabetes e o mal de Alzheimer. de acordo com a coluna A. identificam-se dois grupos funcionais de amina. B) II. ligada ao anel. etóxietano ( ) hidrocarboneto 3. IV. somente. E) 2 – 4 – 5 – 1 – 3. testes de laboratório utilizando a melatonina indicaram bons resultados para controlar o mal de Alzheimer. D) 3 – 2 – 5 – 1 – 4. além de outros elementos. III. Sendo assim. na molécula de tocoferol identifica-se I. V. EXCETO A) I B) II C) III D) IV E) V ____________________________________________________________________________ 9 . identifica-se pelo menos um anel aromático. E) I. de cima para baixo. isto é. somente. Todas essas afirmações são corretas.29. identifica-se um grupo funcional éter. II e IV. somente. na molécula da melatonina I. somente. D) I. cíclica. C) 4 – 3 – 2 – 1 – 5. É um fenol com cadeia carbônica ramificada. propanona ( ) cetona 5. metanal ( ) aldeído A seqüência correta dos números da coluna B. pelo menos 25 átomos de carbono por molécula Está correto o que se afirma em A) I. ____________________________________________________________________________ 31. anel aromático II. Enquanto a cura de diabetes está sendo pesquisada através da engenharia genética. Coluna A Coluna B 1. C) II e IV. que contém alguns nomes de compostos orgânicos. grupo funcional éter (interno) IV. contendo 16 átomos de carbono. Possui também na molécula átomo de oxigênio formando com átomos de carbono um hexanel insaturado. metanoato de etila ( ) éter 4. II. sendo uma delas. há 11 carbonos e 12 hidrogênios . identifica-se um grupo funcional cetona. um estudante afirmou que.(PUCRS) Numere a coluna B. A fórmula estrutural da melatonina é: Analisando-a. II. se oxida no lugar dos compostos que o acompanham. é: A) 2 – 1 – 3 – 5 – 4. B) 3 – 1 – 2 – 4 – 5. III e IV. benzeno ( ) éster 2. ____________________________________________________________________________ 30.

D) éter e cetona. I. Em solução aquosa um mol de brasilina reage com um mol de hidróxido de sódio. B) éter e álcool. D) II e IV. C) II e III.32. B) I e IV.(UERGS) O composto orgânico O CH 3 O CH 2 C O CH 3 . tem fórmula Em solução aquosa ou ácida a brasilina apresenta coloração amarela e em solução alcalina apresenta coloração vermelho carmim. no ponto de equivalência. composto orgânico obtido de madeiras do Brasil ou de leguminosas. OH ___________________________________________________________________________ 35. II. Soluções aquosas de brasilina têm propriedades ácidas pois na molécula de brasilina existem grupos fenólicos que liberam H+ à solução. E) III e IV. C) éster e éter. ____________________________________________________________________________ 33. São corretas SOMENTE A) I e II. apresenta as funções orgânicas A) cetona e álcool. ____________________________________________________________________________ 34. Soluções aquosas de brasilina podem ser utilizadas como um indicador para titulações ácidobase. III. o que pertence à função cetona é o O A) CH 3 C NH2 O B) CH 3 C O C) CH 3 C O D) CH 3 C O E) CH 3 C O C2 H 5 H .(UERGS) Dos compostos orgânicos representados a seguir. E) éster e cetona. 10 .(UERGS) Observe as estruturas dos seguintes compostos orgânicos.(PUCCAMP) A brasilina.

tintas. E) 5. ____________________________________________________________________________ 36. na preparação de muitas substâncias (solventes. SARDELLA. p. O princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe. E) amina e cetona. E) ácido carboxílico. nos motores de explosão. é convertido em etanol.290. a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do antiinflamatório Prexige® em todo o país. É empregado em bebidas alcoólicas. Ática. cuja fórmula estrutural encontra-se representada na figura. entre outros. cuja estrutura é Esse composto pertence à função A) cetona B) amina C) ácido carboxílico D) éster E) amida ____________________________________________________________________________ 37. C) éter. como o Brasil. pela fermentação. A fermentação de alimentos conduz à formação do etanol a partir da sacarose. a hipertensão e a hemorragia em usuários. 2003.) e.Em julho de 2008. 11 . B) ácido carboxílico e amina. A. C) amida e cetona. D) 4.(UFSM) O etanol apresenta-se como um líquido incolor. etc.(UFSM) Para combater o mosquito da dengue são usados repelentes à base de DEET.O composto aromático que apresenta as funções álcool e cetona é o de número A) 1. ____________________________________________________________________________ 38. como combustível. Essa medida deve-se aos diversos efeitos colaterais desse medicamento. dentre eles a arritmia. Nas regiões de clima tropical. Química. D) amida e amina. D) cetona. Volume único. o açúcar é retirado da garapa da cana-de-açúcar e. podem ser encontrados os grupos funcionais A) ácido carboxílico e amida. B) 2. São Paulo. (adaptado) Uma reação característica do álcool etílico em presença de H2SO4 e em temperatura elevada é a formação do composto H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 que se classifica como A) anidrido. C) 3. B) éster. na farmacologia. Na estrutura do lumiracoxibe.

(UFJF) O tetrahidrocanabinol. em sua molécula: A) está presente apenas um átomo de carbono quaternário. alcalóide presente no chocolate. a diminuição acentuada do desejo sexual. É CORRETO afirmar que. E) existe um grupo pentil ligado à parte aromática da cadeia. apresenta a estrutura a seguir. entre outros males. ____________________________________________________________________________ 40.A molécula representada na caneca abaixo é a teobromina. (B) e (C). C) está presente um grupo hidroxila. indicando a presença da função química álcool. 12 .39. Algumas destas substâncias apresentam atividades biológicas antibacteriana. E) Todos os compostos possuem hidroxila e carbonila em sua estrutura. D) nitro e cetona. As funções presentes na teobromina são: A) amina e cetona. principal componente da maconha. assinale a alternativa INCORRETA. C) Apenas o composto (C) apresenta anel aromático. Dentre as espécies químicas isoladas encontram-se os compostos (A). que causa. ____________________________________________________________________________ 41. E) éter e amina.(UFC) Pesquisadores do Departamento de Química da UFC têm isolado novas substâncias a partir de estudos com plantas nordestinas de uso popular medicinal. B) amina e amida. B) está presente um grupo funcional éster. antifúngica e antiviral. D) estão presentes átomos de carbono com geometria linear. A) Os compostos (A) e (C) apresentam as funções álcool e éter. D) Apenas o composto (A) apresenta a função éster. C) amida e cetona. cujas estruturas estão representadas a seguir: Sobre esses compostos. B) O composto (C) apresenta três funções químicas distintas.

ácido acético. ____________________________________________________________________________ 44. A) acetato de sec-butila B) 1-etóxi-2-metil-butano C) metanoato de sec-butila D) etanoato de isobutila E) 2-metil-butanoato de etila ____________________________________________________________________________ 45. Os nomes desses compostos são. Dentre essas substâncias estão: A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é A) fenol.O composto. ácido etanóico.(FUVEST) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono. etanoato de metila. etanal. de fórmula estrutural abaixo representada. respectivamente: A) metanal. B) etanal. 13 .Considere que os compostos abaixo representados são formados por carbonos. hidrogênio e oxigênio. O = átomos mais escuros e carbono = os demais. é denominado segundo de: Considere: H = menores átomos. D) amida. ácido metanóico. ácido etanóico. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. E) etanal. etanol.42. C) álcool. C) etanol. D) etanal. etanol. coração "palpitando". propanona. respiração pesada.(FATEC) "O amor é química". E) amina. Mãos suando. ___________________________________________________________________________ 43. metanol. B) benzeno. hidrogênios (átomos menores) e oxigênios (átomos vermelhos). olhar perdido.

____________________________________________________________________________ 46. E) haleto. 30 mg de isometepteno e 30 mg de cafeína. etanoato de metila e 2-propanol. cuja estrutura é: As funções orgânicas presentes no cloranfenicol são: A) amina. E) propanona. etanoato de metila e propanona. fenol. C) 2-propanol. A) etanoato de metila. haleto. álcool e haleto. Cada comprimido contém 300 mg de dipirona sódica. B) amida. D) propanona. CH3 H3C NH CH3 isometepteno cafeína dipirona sódica A classe funcional comum às três substâncias é A) amina B) amida C) cetona D) éster E) hidrocarboneto aromático ___________________________________________________________________________ 48. amina. substâncias cujas fórmulas estão representadas no quadro abaixo. cetona. álcool e haleto. propanona e etanoato de metila. que é seguro para a camada de ozônio. 2-propanol e etanoato de metila. As bombinhas continham o CFC como propelente. o cloranfenicol é um antibiótico de uso humano e animal. álcool e amina. Com o banimento dessa substância por atacar a camada de ozônio. CH3 14 . nitro e álcool. C) nitro.O albuterol. é uma droga utilizada há muito tempo no tratamento da asma.A neosaldina é um importante analgésico contra enxaqueca. está ocorrendo uma troca por hidrofluoralcano. B) 2-propanol. cuja fórmula está abaixo representada. propanona e 2-propanol. cetona. álcool e nitro.Capaz de combater uma variedade de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos. respectivamente. amida.Elas são. ____________________________________________________________________________ 47. amida. D) haleto.

são: A) butanoato de metila. é um fármaco usado em pomadas que combatem o melasma. Abaixo são apresentados alguns exemplos. ____________________________________________________________________________ 50. na ordem em que estão apresentados. acetato de propila. B) cetona.A Acetonida. metóxi-benzeno. benzoato de etila. álcool e amina secundária. metanoato de propila. C) ácido carboxílico. D) fenol e amida. assinale aquela que não está presente na acetonida. ____________________________________________________________________________ 49. doces e refrescos. benzoato de metila.Alguns ésteres têm aplicação na indústria de alimentos como flavorizantes em balas. Fórmula do éster Essência de maçã H3C O O CH3 de pêra H3C O O CH3 adocicada O O CH3 Os nomes dos compostos. cuja fórmula está abaixo representada. D) álcool. E) metóxi-butano. etanoato de isopropila. A) haleto orgânico. C) álcool e amida. D) propanoato de metila.As funções presentes no albuterol são: A) fenol. E) éter. fenil-etanoato de metila. álcool e amina terciária. etóxi-propano. B) propanoato de metila. E) ácido carboxílico e amina. O OH F OH O F O O CH3 CH3 Dentre as funções apresentadas abaixo. fenil-etanoato de metila. C) butanoato de metila. ____________________________________________________________________________ 15 . etanoato de isopropila. B) fenol. que são manchas escuras na pele.

C) fenol e amina. éster e haleto de arila. B) álcool e amida. esquecendo que seus soldados também combatiam naquela área.O Bannisteriopsis caapi é um cipó gigante nativo da América do Sul também conhecido como Ayahuasca. arritmia cardíaca e alucinações sonoras e visuais. "libera a alma de seu confinamento corporal". D) amina cíclica.51. éster e haleto de arila. Observe a fórmula estrutural e assinale a alternativa que contém as classes funcionais desse composto. Essa substância provoca sonolência. fundamentadas em tradições indígenas. Esta planta é usada em rituais indígenas. dificultando o avanço dos americanos. uma substância altamente cancerígena. E) éter e amina.Durante a Guerra do Vietnã constatou-se que as florestas densas daquele local protegiam os nativos que se ocultavam sob as árvores durante os bombardeios. C) éter. B) ácido carboxílico. ____________________________________________________________________________ 52. ____________________________________________________________________________ 16 . as seitas religiosas União do Vegetal (UDV) e Santo Daime fazem utilização de um chá desta planta. Os alcalóides presentes no chá são: A função química comum as duas substâncias é A) amida cíclica. quando ingerida. A substância psilocina contém as seguintes classes funcionais: A) álcool e amina. que. Para resolver esse problema o governo americano decidiu pulverizar as árvores com um desfolhante e utilizou o agente-laranja. nos quais é produzida uma bebida alucinógena. D) fenol e amida. E) ácido carboxílico.Alguns cogumelos contêm o alucinógeno psilocina. B) amida secundária. A) ácido carboxílico. segundo seus usuários. C) aldeído. D) aldeído. éter e haleto de alquila. E) amina terciária. éter e haleto de arila. éster e haleto de alquila. cuja fórmula está abaixo representada. No Brasil. ____________________________________________________________________________ 53.

cuja fórmula estrutural se encontra descrita abaixo.54. D) C10H20O e fenol. é utilizado como flavorizante de balas e chicletes.O bactericida Fomecin A. álcool e aldeído. Escolha a alternativa que apresenta um nome adequado para a substância. fenol e hidrocarboneto.(UFPI) O revestimento acrílico usado em cápsulas de certos remédios impede a metabolização do medicamento no estômago permitindo sua passagem intacta para o intestino.(UERGS) O mentol. CH3 H C H C C O CH3 . ____________________________________________________________________________ 55. D) Éter. A) C4H11O e álcool. E) C10H20O e ácido carboxílico. cuja fórmula estrutural é: HO CH 2 OH O HO OH C H Apresenta as funções: A) Ácido carboxílico e fenol. C) C10H20O e álcool. A estrutura de um dos monômeros usados na fabricação desses polímeros é dada abaixo. CH 3 OH CH CH 3 CH 3 A fórmula molecular e a função química a que essa substância pertence são. respectivamente. ____________________________________________________________________________ 56. B) Álcool. essência obtida da hortelã. E) Cetona. O A) 2-Metil-prop-2-enoato de metila B) Metóxi-buten-3-ona C) Cis-butenoato de metila D) Ácido 1 -metóxi-2-metilpropenóico E) Metil-isobutenona ____________________________________________________________________________ 1-A 2-A 3-C 4-E 5-B 6-E 7-B 8-C 9-D 10-E 11-C 12-D 13-C 14-C 15-D 16-D 17-B 18-D 19-C 20-B 21-B 22-E 23-E 24-B 25-B 26-B 27-D 28-D 29-B 30-E 31-C 32-A 33-C 34-C 35-E 36-E 37-C 38-B 39-A 40-E 41-B 42-E 43-B 44-A 45-E 46-C 47-A 48-B 49-C 50-C 51-A 52-D 53-C 54-C 55-C 56-A 17 . fenol e éter. B) C4H11O e fenol. C) Álcool. fenol e aldeído.

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