FUNÇÕES ORGÂNICAS

1- (UNESP) Na tabela estão relacionados, na coluna da esquerda, diversos compostos orgânicos e, na coluna da direita, as possíveis funções orgânicas a que aqueles compostos podem pertencer. Compostos Funções Orgânicas 8. ÁLCOOL 1. C6H5OH 9. ALDEÍDO 2. CH2 = CHOCH3 10. AMIDA 3. C6H5CHO 11. ÉSTER 4. CH3CH2C≡N 12. ÉTER 5. C6H5COCl 13. FENOL 6. C6H5CH2OH 14. HALETO DE ALQUILA 7. CH2CHOCH3 Assinale a única opção que apresenta associações corretas: A) (1-13) – (2,12) – (3,9) – (6,8) B) (2-11) – (3,13) – (4,10) – (5,14) C) (1,8) – (2,12) – (3,9) – (3,13) D) 2-12) – (3,9) – (6,8) – (6,13) E) (1,8) – (3,9) – (5,14) – (7,11) ____________________________________________________________________________ 2- A vanilina (essência de baunilha) possui fórmula plana como se vê abaixo: Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos funcionais ligados ao núcleo aromático correspondem às funções: A) Fenol, éter, aldeído B) Fenol, éster, cetona C) Álcool, éter, cetona D) Álcool, éter, aldeído E) Fenol éster, aldeído ____________________________________________________________________________ (UNI-RIO) A adrenalina, o primeiro hormônio isolado como uma substância cristalina, tem a estrutura:

As afirmativas relativas a sua estrutura estão corretas, EXCETO: A) A adrenalina apresenta um núcleo aromático e uma cadeia alifática substituinte. B) A adrenalina apresenta, entre outras, as funções álcool e amina C) A adrenalina apresenta três ligações duplas, características da função alceno. D) Na estrutura da adrenalina, existe um único grupo da função álcool. E) Em sua estrutura, a adrenalina apresenta nove átomos de carbono. ____________________________________________________________________________ 4- (UNESP) São compostos orgânicos aromáticos: A) n-butano e isopropanol B) n-heptano e ciclohexano C) éter etílico e butanoato de metila D) propanona e clorofórmio E) ácido benzóico e fenol ____________________________________________________________________________ 5- (UFPB) O eugenol, cuja estrutura é mostrada abaixo é um componente da essência do cravo.

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Lisboa Calouste Gulbenklan. E) Carbonila. com as características estruturais citadas no texto. B) Ácido carboxílico e álcool. carbonila. A fórmula estrutural da testosterona é assim representada: Observa-se que este composto apresenta característicos das funções: A) Ácido carboxílico e fenol. na sua maioria. seu excesso é armazenado: uma parte sob a forma de glicogênio. carboxila e aldoxila ____________________________________________________________________________ 8. é responsável pelos efeitos observados no corpo dos jovens durante a adolescência. amino e carboxila. (Adaptado de Morrison. hidroxila. C) Aldoxila. ésteres derivados de ácidos carboxílicos de longa cadeia alifática. R. Segundo a ordem crescente dessa numeração. tais como desenvolvimento dos órgãos sexuais. no púbis e nas axilas. mudanças de voz. não ramificada. e Boyd. Quimica orgânica. carbonila e aldoxila B) Carboxila. carboxila.Pode-se dizer que o eugenol apresenta. o hormônio masculino produzido nos testículos. amino. aparecimento de pelos no rosto. E) Cetona e álcool ____________________________________________________________________________ 7. hidroxila.(UFPB) Considere o composto representado pela estrutura abaixo e numere os carbonos da cadeia conforme a IUPAC. carbonila e aldoxila. a nomenclatura dos grupos funcionais (radicais orgânicos) demarcados obedece à seqüência: A) Carboxila. As gorduras são. em sua estrutura. 1981. hidroxila.(UERJ) Quando ingerimos mais carboidratos do que gastamos. apresenta a seguinte fórmula: 2 . hidroxila. amino.) Um ácido carboxílico. amino e aldoxila. C) Aldeído e álcool. D) Hidroxila. e a maior parte sob a forma de gorduras. É responsável também pela maior massa muscular dos homens em relação às mulheres.(UFPB) A testosterona. R. D) Cetona e aldeído. Essa cadeia contém um número par de carbonos – conseqüência natural do modo como se dá a síntese das gorduras nos sistemas biológicos. os grupos funcionais: A) Ácido carboxílico e éter B) Fenol e éter C) Fenol e éster D) Fenol e hidrocarboneto E) Álcool é éter ____________________________________________________________________________ 6. carbonila. amino.

D) É um indicador ácido-base. A nomenclatura segundo a IUPAC do rincoferol representado abaixo é: A) 6. letal para a planta.(UFRRJ) O álcool alílico rincoferol é o feromônio de agregação da praga “broca do olho do coqueiro” (Rhycnhophorus palmarum) vetor da doença “anel vermelho”. ____________________________________________________________________________ 11. E) Apresenta grupamentos fenólicos. C) Apresenta cadeia alifática. B) Apresenta grupamentos das funções aldeído e cetona.(UNIFOR) Um professor de Química escreveu na lousa a fórmula C3H6O e perguntou a 3 estudantes que composto tal fórmula representava. Testosterona é uma palavra que evoca imagens bem definidas: músculos. Calcula-se que um em cada seis homens com mais de 60 anos sofre com a queda nos níveis de testosterona. um indicador ácido-base.(UESC-BA) A fórmula estrutural representada é da fenolftaleína.6-dimetil-5-hexen-4-ol. sendo responsável por enormes prejuízos neste tipo de cultura. ____________________________________________________________________________ 12. E) 6-metil-3-hepten-4-ol.____________________________________________________________________________ 9. C) 6-metil-2-hepten-4-ol. Em relação a esse composto. o hormônio masculino por excelência. vira moda entre os quarentões.(Univali)Testosterona. B) 2-metil-5-hepten-4-ol. D) 2.6-dimetil-2-hexen-4-ol. porque é um ácido carboxílico. “Isso é muito 3 . com sua promessa de rejuvenescimento e virilidade. pode-se afirmar: A) Possui anéis aromáticos condensados. virilidade e masculinidade. As respostas foram: Estudante 1 – propranona (acetona) Estudante 2 – propanal Estudante 3 – álcool propílico (propanol) O professor considerou certa a resposta dada SOMENTE por: A) 1 B) 2 C) 3 D) 1 e 2 E) 2 e 3 ____________________________________________________________________________ 10.

também denominadas sabores. adstringente e refrescante. calvície precoce e até infertilidade. Os riscos a médio prazo são maiores do que os benefícios. E) um álcool. testosterona neles. Mas o perigo está em quem os consome sem precisar. O OH CH3O HO Qual das funções abaixo não está presente no gingerol? A) álcool B) fenol C) éster D) éter E) cetona ____________________________________________________________________________ 4 .mais comum do que se imaginava” diz o endocrinologista Geraldo de Medeiros da USP. quando ingerida. A estrutura a seguir refere-se ao gingerol. Mulheres podem ter engrossamento irreversível da voz. substância sexo-atrativa. homogênea e saturada. Doses extras desse hormônio podem causar problemas no fígado e aumentam a probabilidade de câncer na próstata. D) Sua estrutura apresenta uma cadeia cíclica insaturada e ramificada. considerando a fórmula apresentada. D) uma cetona. substância encontrada no gengibre. responsável pela sensação ardente. 26/04/2000 Fórmula da testosterona: Assinale a alternativa verdadeira. Veja. ____________________________________________________________________________ 14. C) um aldeído. produzida por certos insetos. Os conhecimentos sobre funções orgânicas permitem afirmar que essa substância é: A) um ácido carboxílico B) um hidrocarboneto. que sentimos quando ingerimos determinados alimentos.A presença de certos grupos funcionais em alguns compostos é responsável pelas sensações ardente.(UCS-BA) A estrutura representa um feromônio. O hormônio ajuda a desenvolver a massa muscular e aumentar o apetite sexual. Entre outros possíveis efeitos estão o aumento das mamas e a diminuição dos testículos. E) Sua fórmula mínima é C20H19O2. C) Sua cadeia é aromática com ramificações. São duas preocupações do homem moderno. B) Apresenta função éter e álcool em sua estrutura. Para esses senhores os médicos são unânimes. ____________________________________________________________________________ 13. A) Sua cadeia é acíclica.

sabendo-se que ele contém um grupo fenol e um grupo amida na posição para. pode-se afirmar que esta substância apresenta grupos funcionais ligados a sua cadeia carbônica aromática. possui a seguinte fórmula estrutural: As funções presentes nesse composto. entre outras. haleto orgânico e álcool. CH2OH b) e) NHCOH NHCHO NHCOH CH2OH c) CH2OH ____________________________________________________________________________ 17. C) nitrocomposto. ____________________________________________________________________________ 5 . B) amina. D) amida.(FURG) Acetaminofeno é um antipirético de fórmula C8H9NO2. aldeído e cetona. é NHCOCH3 a) OH d) HO NHCOCH3 .15. haleto orgânico e nitrocomposto.(FURG) A fórmula estrutural que corresponde ao paracetamol. cetona e nitrocomposto. Em função do nome comercial e da fórmula.(UCDF) O antibiótico cloromicetina. Dois destes grupos funcionais são: A) – NHCOCH3 e – OCH3 B) – NO2 e – COCH3 C) – NO e – CH2CH3OH D) – NHCOCH3 e – OH E) – NH3 e – CH2OH ____________________________________________________________________________ 16. são: A) álcool. E) cloreto de ácido. C8H9NO2. utilizado para tratar as infecções de olhos e ouvidos. fenol e amina.

B) Cetona. Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima. Ácido carboxílico. Éter. Escolha a alternativa que apresenta quatro funções orgânicas presentes no Amburosídeo B. Éster. Ácido carboxílico. fenol. Éter. A maior parte dos narcóticos são potentes supressores desse reflexo. A) amida. fenol. Álcool. 4 carbonos terciários e 2 quaternários. A) cetona e álcool B) cetona e benzeno C) fenol e éter D) amida e cetona E) álcool e éter ____________________________________________________________________________ 20. C) amina. Álcool. Cetona. Éter. A capsaicina provoca aquela sensação picante em nossa língua quando ingerimos um alimento apimentado.(UFMA) Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse. 2000). Álcool.18. Um exemplo disso é a substância chamada capsaicina. A fórmula estrutural da capsaicina foi elucidada pelos cientistas em 1919 e é representada por Assinale a alternativa que apresenta SOMENTE funções químicas oxigenadas nesse composto. ____________________________________________________________________________ 19. Éster. Álcool. A) Fenol. ____________________________________________________________________________ 6 . 71-74. D) Fenol. éter. alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. Éter. 3 carbonos terciários e 2 quaternários. fenol. 3 carbonos terciários e 1 quaternário.(UFPI) Amburosídeo (Phytochemistry 50. B) amina. E) amina. Álcool. cuja estrutura é dada abaixo. Cetona. 4 carbonos terciários e 1 quaternário. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica. foi isolada de Amburana cearensis (imburana-de-cheiro ou cumaru) na busca pelo princípio ativo responsável pela atividade antimalárica da mesma. éter. D) amina. 4 carbonos terciários e 1 quaternário.(UCS) Um composto orgânico pode apresentar mais de uma função química em sua fórmula estrutural. presente em vários tipos de pimenta. C) Cetona. E) Fenol.

C) fenol.(UFV) O composto denominado Carolignana A.TAMIFLU. HO H3CO O HO O OCH3 OCH3 OH Carolignana A O O OH OCH3 O Os grupos funcionais presentes na estrutura da Carolignana A. ____________________________________________________________________________ 23. anidrido. éster. éster. A) éter B) éster C) amina D) amida E) cetona ____________________________________________________________________________ 24. éter. foi isolado no Departamento de Química da UFV a partir da planta Ochroma lagopus. fenol. anidrido.21. E) fenol. D) Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla. alqueno. cuja fórmula estrutural está representada abaixo. C) Pentanoato de etila e Etanoato de butila. B) Etanoato de pentila e Butanoato de etila. cuja fórmula está representada abaixo. que é utilizada para o fabrico de caixões e jangadas. é um fármaco indicado para o tratamento da Gripe A. Assinale a alternativa que contém uma função que NÃO está presente no TAMIFLU. D) amina.(FURG) Uma amina secundária é 7 . éter. álcool. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas. éster. éster. B) alqueno. são: A) fenol. álcool. éster. aldeído. éter. A) Acetilpentanoato e Etilbutanoato. popularmente conhecida como balsa devido à baixa densidade de sua madeira. ____________________________________________________________________________ 22.(UFPI) Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres dados abaixo. alqueno. alqueno. alqueno. a partir da fórmula representada. cetona. éter. E) Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila.

Dentre esses compostos sintéticos. flavorizante de maçã. Um exemplo de éster que pode ser usado como aditivo alimentar é A) CH3COOH B) CH3CH2COCH2CH3 C) CH3CH2CH2OH D) CH3CH2CH2COOCH2CH3 E) C6H5OCH3 ____________________________________________________________________________ 8 .(ITA) A estrutura molecular da morfina está representada a seguir. no qual um dos átomos de hidrogênio do NH3 foi substituído por um radical alquila com carbono secundário. B) Amina e éter. D) um composto orgânico com dois átomos de carbono e um grupo (-NH2) na cadeia principal. usado na preparação de sacos plásticos.(PUCRS) Responder à questão relacionando os compostos orgânicos da coluna A com suas propriedades e características.(PUCRS) Flavorizantes artificiais procuram imitar o sabor e o aroma de alimentos produzidos artificialmente. é INCORRETO afirmar que A) o composto I é utilizado como aditivo automotivo. C) a reação entre os compostos I e III produz o composto IV. ____________________________________________________________________________ 25. 4. de cima para baixo.(PUCRS) Considere os seguintes compostos orgânicos C2H4 CH3 – CH2 – OH (I) (II) CH3–COO–CH2–CH3 CH3 – COOH (III) (IV) Com relação aos compostos apresentados. E) o composto IV apresenta aroma agradável. COLUNA A COLUNA B ( ) Hidrocarboneto insaturado. C) Álcool e cetona.CH2=CH2 ( ) Aldeído empregado na fabricação de fórmica e outros materiais sintéticos. C) um composto orgânico com dois grupos (-NH2) na cadeia principal. E) um composto orgânico.CH3COOH ( ) Usado na obtenção do metanal e como combustível especial.HCHO ( ) Reage com etanol formando etanoato de etila. na posição 2 de uma cadeia.CH3OH 5. D) o composto III apresenta caráter básico. ____________________________________________________________________________ 26. 2. 3. A numeração correta da coluna B. D) Ácido carboxílico e amina. Assinale a opção que apresenta dois dos grupos funcionais presentes nesta substância. destacam-se os ésteres. A) Álcool e éster. apresentadas na coluna B. B) o composto II é utilizado no amadurecimento de frutas. 1. é A) 3 – 2 – 1 – 5 – 4 B) 3 – 4 – 2 – 5 – 1 C) 5 – 2 – 1 – 4 – 3 D) 5 – 1 – 2 – 4 – 3 E) 2 – 3 – 4 – 5 – 1 ____________________________________________________________________________ 27.CH3COCH3 ( ) Apresenta grupo funcional carbonila e pode ser usado como solvente. no qual dois átomos de hidrogênio do NH3 foram substituídos por radicais alquilas ou arilas. E) Amida e éster. ____________________________________________________________________________ 28. B) um composto orgânico.A) um composto orgânico com um grupo (-NH2) ligado ao átomo de C.

Sendo assim. grupo funcional éter (interno) IV. metanoato de etila ( ) éter 4. anel aromático II. E) I. etóxietano ( ) hidrocarboneto 3. E) 2 – 4 – 5 – 1 – 3. cíclica.(PUCRS) Numere a coluna B. D) I. ____________________________________________________________________________ 30. na molécula de tocoferol identifica-se I. C) 4 – 3 – 2 – 1 – 5. somente. B) II. de cima para baixo. além de outros elementos. III e IV. Todas essas afirmações são corretas. identifica-se pelo menos um anel aromático.29. A fórmula estrutural da melatonina é: Analisando-a.Duas doenças não infecciosas que preocupam o homem moderno são a diabetes e o mal de Alzheimer. é: A) 2 – 1 – 3 – 5 – 4. grupo OH ligado diretamente ao anel III. B) 3 – 1 – 2 – 4 – 5. II. Coluna A Coluna B 1. IV. sendo uma delas. identificam-se dois grupos funcionais de amina. somente. ____________________________________________________________________________ 31.(PUCCAMP) A vitamina E (tocoferol) contida no amendoim funciona biologicamente como um antioxidante natural. se oxida no lugar dos compostos que o acompanham. somente. na qual estão citadas funções orgânicas. benzeno ( ) éster 2. V. Possui também na molécula átomo de oxigênio formando com átomos de carbono um hexanel insaturado. II e IV. há 11 carbonos e 12 hidrogênios . pelo menos 25 átomos de carbono por molécula Está correto o que se afirma em A) I. C) II e IV. somente. III. II. D) 3 – 2 – 5 – 1 – 4. Enquanto a cura de diabetes está sendo pesquisada através da engenharia genética. um estudante afirmou que. EXCETO A) I B) II C) III D) IV E) V ____________________________________________________________________________ 9 . que contém alguns nomes de compostos orgânicos. contendo 16 átomos de carbono. metanal ( ) aldeído A seqüência correta dos números da coluna B. identifica-se um grupo funcional cetona. de acordo com a coluna A. testes de laboratório utilizando a melatonina indicaram bons resultados para controlar o mal de Alzheimer. ligada ao anel. isto é. É um fenol com cadeia carbônica ramificada. identifica-se um grupo funcional éter. na molécula da melatonina I. propanona ( ) cetona 5.

(UERGS) O composto orgânico O CH 3 O CH 2 C O CH 3 . I.32. ____________________________________________________________________________ 34. C) II e III. Em solução aquosa um mol de brasilina reage com um mol de hidróxido de sódio.(PUCCAMP) A brasilina. E) III e IV. E) éster e cetona. D) éter e cetona. São corretas SOMENTE A) I e II. D) II e IV. composto orgânico obtido de madeiras do Brasil ou de leguminosas. Soluções aquosas de brasilina têm propriedades ácidas pois na molécula de brasilina existem grupos fenólicos que liberam H+ à solução. Soluções aquosas de brasilina podem ser utilizadas como um indicador para titulações ácidobase. 10 . III. C) éster e éter. B) I e IV. ____________________________________________________________________________ 33. II. o que pertence à função cetona é o O A) CH 3 C NH2 O B) CH 3 C O C) CH 3 C O D) CH 3 C O E) CH 3 C O C2 H 5 H .(UERGS) Observe as estruturas dos seguintes compostos orgânicos. OH ___________________________________________________________________________ 35. apresenta as funções orgânicas A) cetona e álcool. B) éter e álcool. tem fórmula Em solução aquosa ou ácida a brasilina apresenta coloração amarela e em solução alcalina apresenta coloração vermelho carmim.(UERGS) Dos compostos orgânicos representados a seguir. no ponto de equivalência.

D) amida e amina. como combustível. Nas regiões de clima tropical. E) ácido carboxílico. cuja estrutura é Esse composto pertence à função A) cetona B) amina C) ácido carboxílico D) éster E) amida ____________________________________________________________________________ 37. podem ser encontrados os grupos funcionais A) ácido carboxílico e amida. etc. B) ácido carboxílico e amina. B) 2. A. São Paulo. tintas.(UFSM) O etanol apresenta-se como um líquido incolor. (adaptado) Uma reação característica do álcool etílico em presença de H2SO4 e em temperatura elevada é a formação do composto H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 que se classifica como A) anidrido. cuja fórmula estrutural encontra-se representada na figura. nos motores de explosão. como o Brasil. O princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe. a hipertensão e a hemorragia em usuários. Volume único. C) amida e cetona. 11 .(UFSM) Para combater o mosquito da dengue são usados repelentes à base de DEET. dentre eles a arritmia. 2003. A fermentação de alimentos conduz à formação do etanol a partir da sacarose. a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do antiinflamatório Prexige® em todo o país. p. na farmacologia. o açúcar é retirado da garapa da cana-de-açúcar e.) e. É empregado em bebidas alcoólicas.Em julho de 2008. D) cetona.O composto aromático que apresenta as funções álcool e cetona é o de número A) 1. E) amina e cetona. na preparação de muitas substâncias (solventes. C) 3. é convertido em etanol. Essa medida deve-se aos diversos efeitos colaterais desse medicamento.290. Na estrutura do lumiracoxibe. D) 4. C) éter. entre outros. B) éster. Química. ____________________________________________________________________________ 38. Ática. E) 5. pela fermentação. ____________________________________________________________________________ 36. SARDELLA.

indicando a presença da função química álcool. É CORRETO afirmar que. Dentre as espécies químicas isoladas encontram-se os compostos (A). B) O composto (C) apresenta três funções químicas distintas. C) amida e cetona. ____________________________________________________________________________ 41. alcalóide presente no chocolate.(UFC) Pesquisadores do Departamento de Química da UFC têm isolado novas substâncias a partir de estudos com plantas nordestinas de uso popular medicinal.39. principal componente da maconha.A molécula representada na caneca abaixo é a teobromina. E) existe um grupo pentil ligado à parte aromática da cadeia. D) Apenas o composto (A) apresenta a função éster. 12 . assinale a alternativa INCORRETA. cujas estruturas estão representadas a seguir: Sobre esses compostos. em sua molécula: A) está presente apenas um átomo de carbono quaternário. a diminuição acentuada do desejo sexual. C) Apenas o composto (C) apresenta anel aromático. As funções presentes na teobromina são: A) amina e cetona. entre outros males. A) Os compostos (A) e (C) apresentam as funções álcool e éter. B) amina e amida. D) estão presentes átomos de carbono com geometria linear. Algumas destas substâncias apresentam atividades biológicas antibacteriana.(UFJF) O tetrahidrocanabinol. E) Todos os compostos possuem hidroxila e carbonila em sua estrutura. que causa. D) nitro e cetona. B) está presente um grupo funcional éster. E) éter e amina. apresenta a estrutura a seguir. ____________________________________________________________________________ 40. (B) e (C). antifúngica e antiviral. C) está presente um grupo hidroxila.

coração "palpitando". é denominado segundo de: Considere: H = menores átomos. C) etanol. ácido etanóico. ácido acético. D) etanal. B) benzeno. B) etanal. hidrogênios (átomos menores) e oxigênios (átomos vermelhos). O = átomos mais escuros e carbono = os demais. ___________________________________________________________________________ 43. E) etanal. A) acetato de sec-butila B) 1-etóxi-2-metil-butano C) metanoato de sec-butila D) etanoato de isobutila E) 2-metil-butanoato de etila ____________________________________________________________________________ 45.O composto. etanol. ____________________________________________________________________________ 44. ácido etanóico. C) álcool. etanol. respectivamente: A) metanal. Mãos suando. E) amina. Dentre essas substâncias estão: A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é A) fenol. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. ácido metanóico. etanal.(FUVEST) As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono.(FATEC) "O amor é química".Considere que os compostos abaixo representados são formados por carbonos. Os nomes desses compostos são. metanol. etanoato de metila. de fórmula estrutural abaixo representada. hidrogênio e oxigênio. propanona. D) amida. respiração pesada.42. 13 . olhar perdido.

cetona. Com o banimento dessa substância por atacar a camada de ozônio. álcool e haleto. 2-propanol e etanoato de metila. etanoato de metila e 2-propanol. álcool e nitro. B) 2-propanol.Elas são. amida. cetona. E) haleto. respectivamente.Capaz de combater uma variedade de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos. que é seguro para a camada de ozônio. Cada comprimido contém 300 mg de dipirona sódica. substâncias cujas fórmulas estão representadas no quadro abaixo. CH3 H3C NH CH3 isometepteno cafeína dipirona sódica A classe funcional comum às três substâncias é A) amina B) amida C) cetona D) éster E) hidrocarboneto aromático ___________________________________________________________________________ 48. amida. haleto. cuja estrutura é: As funções orgânicas presentes no cloranfenicol são: A) amina. As bombinhas continham o CFC como propelente. etanoato de metila e propanona. CH3 14 . E) propanona. é uma droga utilizada há muito tempo no tratamento da asma.O albuterol. fenol. ____________________________________________________________________________ 47. A) etanoato de metila. ____________________________________________________________________________ 46.A neosaldina é um importante analgésico contra enxaqueca. amina. propanona e etanoato de metila. nitro e álcool. cuja fórmula está abaixo representada. B) amida. 30 mg de isometepteno e 30 mg de cafeína. álcool e haleto. está ocorrendo uma troca por hidrofluoralcano. C) 2-propanol. D) haleto. C) nitro. D) propanona. propanona e 2-propanol. álcool e amina. o cloranfenicol é um antibiótico de uso humano e animal.

metanoato de propila. E) metóxi-butano. fenil-etanoato de metila. ____________________________________________________________________________ 50. C) ácido carboxílico.A Acetonida. ____________________________________________________________________________ 49. acetato de propila. A) haleto orgânico. cuja fórmula está abaixo representada. fenil-etanoato de metila. são: A) butanoato de metila. D) propanoato de metila. é um fármaco usado em pomadas que combatem o melasma. B) fenol. Fórmula do éster Essência de maçã H3C O O CH3 de pêra H3C O O CH3 adocicada O O CH3 Os nomes dos compostos. na ordem em que estão apresentados.As funções presentes no albuterol são: A) fenol. benzoato de etila. D) álcool. E) éter. Abaixo são apresentados alguns exemplos. O OH F OH O F O O CH3 CH3 Dentre as funções apresentadas abaixo. etóxi-propano. D) fenol e amida. E) ácido carboxílico e amina. que são manchas escuras na pele. álcool e amina secundária. ____________________________________________________________________________ 15 . assinale aquela que não está presente na acetonida. doces e refrescos. benzoato de metila. álcool e amina terciária. C) álcool e amida. B) propanoato de metila. etanoato de isopropila. etanoato de isopropila. metóxi-benzeno.Alguns ésteres têm aplicação na indústria de alimentos como flavorizantes em balas. B) cetona. C) butanoato de metila.

51. A) ácido carboxílico. nos quais é produzida uma bebida alucinógena. éster e haleto de arila. Essa substância provoca sonolência. B) álcool e amida. éter e haleto de arila.Durante a Guerra do Vietnã constatou-se que as florestas densas daquele local protegiam os nativos que se ocultavam sob as árvores durante os bombardeios. arritmia cardíaca e alucinações sonoras e visuais. Observe a fórmula estrutural e assinale a alternativa que contém as classes funcionais desse composto. C) fenol e amina. ____________________________________________________________________________ 53. B) amida secundária. D) amina cíclica. D) aldeído. E) éter e amina. A substância psilocina contém as seguintes classes funcionais: A) álcool e amina. que. E) amina terciária. fundamentadas em tradições indígenas. segundo seus usuários. as seitas religiosas União do Vegetal (UDV) e Santo Daime fazem utilização de um chá desta planta. ____________________________________________________________________________ 52. quando ingerida.O Bannisteriopsis caapi é um cipó gigante nativo da América do Sul também conhecido como Ayahuasca.Alguns cogumelos contêm o alucinógeno psilocina. éster e haleto de arila. C) aldeído. Para resolver esse problema o governo americano decidiu pulverizar as árvores com um desfolhante e utilizou o agente-laranja. cuja fórmula está abaixo representada. E) ácido carboxílico. uma substância altamente cancerígena. C) éter. B) ácido carboxílico. Os alcalóides presentes no chá são: A função química comum as duas substâncias é A) amida cíclica. éter e haleto de alquila. ____________________________________________________________________________ 16 . dificultando o avanço dos americanos. D) fenol e amida. éster e haleto de alquila. esquecendo que seus soldados também combatiam naquela área. No Brasil. Esta planta é usada em rituais indígenas. "libera a alma de seu confinamento corporal".

cuja fórmula estrutural se encontra descrita abaixo.54. ____________________________________________________________________________ 55. E) Cetona. C) Álcool. E) C10H20O e ácido carboxílico. B) C4H11O e fenol. C) C10H20O e álcool. respectivamente.O bactericida Fomecin A. CH 3 OH CH CH 3 CH 3 A fórmula molecular e a função química a que essa substância pertence são. A) C4H11O e álcool. essência obtida da hortelã. fenol e aldeído. B) Álcool. é utilizado como flavorizante de balas e chicletes. álcool e aldeído.(UFPI) O revestimento acrílico usado em cápsulas de certos remédios impede a metabolização do medicamento no estômago permitindo sua passagem intacta para o intestino. ____________________________________________________________________________ 56. D) C10H20O e fenol. fenol e hidrocarboneto. fenol e éter. CH3 H C H C C O CH3 . Escolha a alternativa que apresenta um nome adequado para a substância. D) Éter.(UERGS) O mentol. O A) 2-Metil-prop-2-enoato de metila B) Metóxi-buten-3-ona C) Cis-butenoato de metila D) Ácido 1 -metóxi-2-metilpropenóico E) Metil-isobutenona ____________________________________________________________________________ 1-A 2-A 3-C 4-E 5-B 6-E 7-B 8-C 9-D 10-E 11-C 12-D 13-C 14-C 15-D 16-D 17-B 18-D 19-C 20-B 21-B 22-E 23-E 24-B 25-B 26-B 27-D 28-D 29-B 30-E 31-C 32-A 33-C 34-C 35-E 36-E 37-C 38-B 39-A 40-E 41-B 42-E 43-B 44-A 45-E 46-C 47-A 48-B 49-C 50-C 51-A 52-D 53-C 54-C 55-C 56-A 17 . A estrutura de um dos monômeros usados na fabricação desses polímeros é dada abaixo. cuja fórmula estrutural é: HO CH 2 OH O HO OH C H Apresenta as funções: A) Ácido carboxílico e fenol.