ATIVIDADE – FUNÇÕES OXIGENADAS
1. Considere as estruturas moleculares do
naftaleno e da decalina, representadas
abaixo. Substituindo um átomo de hidrogênio
por um grupo hidroxila (OH), obtém-se dois
compostos que pertencem, respectivamente
às funções:
a) álcool e fenol.
b) fenol e álcool.
c) álcool e álcool.
d) fenol e fenol.
e) anidrido e álcool.
2. Certas frutas, como maçã e banana,
escurecem em contato com o ar quando são
descascadas. Isso ocorre devido a conversão
da substância orto-hidroquinona em orto-
benzoquinona, catalisada por uma enzima.
Considerando-se essas substâncias e suas
moléculas, é incorreto afirmar:
a) a orto-hidroquinona apresenta duas
hidroxilas fenólicas.
b) a orto-benzoquinona apresenta duas
carbonilas em suas moléculas.
c) a orto-benzoquinona apresenta moléculas
saturadas.
d) a orto-hidroquinona sofre oxidação na
conversão apresentada.
3. A equação química de conversão do
citronelol em citronela, é mostrado abaixo.
Nessa reação tem-se a conversão de um:
a) álcool em fenol.
b) fenol em álcool.
c) aldeído em cetona.
d) fenol em cetona.
e) álcool em aldeído.
4. O aroma natural da baunilha, encontrado
em doces e sorvetes, deve-se ao composto
chamado vanilina, cuja fórmula estrutural
está reproduzida ao lado. Em relação à
molécula da vanilina, é correto afirmar que as
funções químicas encontradas são:
a) álcool, éter e éster.
b) aldeído, éter e fenol.
c) álcool, ácido e fenol.
d) aldeído, álcool e éter.
e) aldeído, éster e fenol.
5. Usado na fabricação de protetores solares,
o composto 2-hidróxi-4-metóxi-benzofenona
está representado abaixo. Dessa substância,
fazem as seguintes afirmações e marque a
alternativa correta.
I) Apresenta os grupos funcionais fenol, éter
e cetona.
II) Possui dois anéis aromáticos em sua
estrutura.
III) É um hidrocarboneto aromático
ramificado.
a) I, II e III estão corretas.
b) somente II está correta.
c) somente I e III estão corretas.
d) somente III está correta.
e) somente I e II estão corretas.
6. A testosterona (I) é um hormônio sexual
masculino responsável, entre outras coisas,
pelas alterações sofridas pelos rapazes na
puberdade. Já a progesterona (II) é um
hormônio sexual feminino, indispensável à
gravidez e estão representadas pelas
respectivas estruturas abaixo. Assinale a
alternativa que indica corretamente às
funções orgânicas presentes nas duas
substâncias.

a) I – fenol e cetona; II - cetona.
b) I – ácido e cetona; II - aldeído.
c) I – álcool e cetona; II - aldeído.
d) I – fenol e cetona; II - ácido.
e) I – álcool e cetona; II - cetona.
7. Amburosídeo B, cuja estrutura é dada
abaixo, foi isolado de Amburana cearensis
(imburana-de-cheiro ou cumaru) na busca
pelo princípio ativo responsável pela
atividade antimalárica desse vegetal. Escolha
a alternativa que apresenta quatro funções
orgânicas presentes no amburosídeo B.
a) álcool, fenol, cetona, ácido carboxílico.
b) cetona, éter, éster, álcool.
c) cetona, éter, ácido carboxílico, álcool.
d) fenol, éter, éster, álcool.
e) álcool, fenol, cetona, éter.
8. A estrutura abaixo corresponde ao
medicamento de nome propanolol, indicado
no tratamento de doenças do coração. Em
sua estrutura estão presentes as funções
orgânicas:
a) éter aromático, álcool e amina alifática.
b) fenol, éter, álcool e amina aromática.
c) éster, fenol e amida.
d) éster alifático, álcool e amina.
e) éster alifático, fenol e amina.
9.Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico;
b. álcool;                    
c. aldeído; 
d. cetona;
e. éster; 
f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as
substâncias com as funções químicas é:
a) Id; IIc; IIIe; IVf.
b) Ic; IId; IIIe; IVa.
c) Ic; IId; IIIf; IVe.
d) Id; IIc; IIIf; IVe.
e) Ia; IIc; IIIe; IVd.
10. (Enem/2015) Hidrocarbonetos podem ser
obtidos em laboratório por descarboxilação
oxidativa anódica, processo conhecido como
eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é
utilizada na síntese de hidrocarbonetos
diversos, a partir de óleos vegetais, os quais
podem ser empregados como fontes
alternativas de energia, em substituição aos
hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra
simplificadamente esse processo
OULART, M. O. F. Estereosseletividade em reações eletródicas. Química
Nova, n. 2, 1997 (adaptado).
Com base nesse processo, o hidrocarboneto
produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-
butanoico é o
a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
b) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
11. (Enem/2012) A produção mundial de
alimentos poderia se reduzir a 40% da atual
sem a aplicação de controle sobre as pragas
agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos
agrotóxicos pode causar contaminação em
solos, águas superficiais e subterrâneas,
atmosfera e alimentos. Os biopesticidas, tais
como a piretrina e a coronopilina, têm sido
uma alternativa na diminuição dos prejuízos
econômicos, sociais e ambientais gerados
pelos agrotóxicos.
Identifique as funções orgânicas presentes
simultaneamente nas estruturas dos dois
biopesticidas apresentados:
a) Éter e éster.
b) Cetona e éster.
c) Álcool e cetona.
d) Aldeído e cetona.
e) Éter e ácido carboxílico.
12. (Enem/2011) A bile é produzida pelo
fígado, armazenada na vesícula biliar e tem
papel fundamental na digestão de lipídeos.
Os sais biliares são esteroides sintetizados
no fígado a partir do colesterol, e sua rota de
síntese envolve várias etapas. Partindo do
ácido cólico representado na figura, ocorre a
formação dos ácidos glicocólico e
taurocólico; o prefixo glico- significa a
presença de um resíduo do aminoácido
glicina e o prefixo tauro-, do aminoácido
taurina.
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução à Química
Geral, Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole,1992 (adaptado).
A combinação entre o ácido cólico e a glicina
ou taurina origina a função amida, formada
pela reação entre o grupo amina desses
aminoácidos e o grupo
a) carboxila do ácido cólico.
b) aldeído do ácido cólico.
c) hidroxila do ácido cólico.
d) cetona do ácido cólico.
e) éster do ácido cólico.