Universidade Estadual de Gois UEG

Unidade Universitria de Cincias Exatas e Tecnolgicas UnUCET

Estudos das propriedades qumicas dos sais
duplos de compostos complexos








Acadmicos: Lucas Rodrigues Ferreira
Lucas Sousa
Orientadora: Madalena
D Disciplina: Qumica inorgnica experimental II
J








Anpolis, 12 de maro de 2010.
INTRODUO

No contexto da qumica de coordenao, o termo complexo significa um tomo
metlico ou on central rodeado por um conjunto de ligantes. Um ligante um on ou molcu-
la que pode ter existncia independente. Exemplo de um complexo o [Co(NH3)6)]3+, no
qual o on Co3+ est rodeado por seis ligantes NH3. O termo composto de coordenao
usado para designar um complexo neutro ou um composto inico no qual pelo menos um dos
ons um complexo. Um complexo a combinao de um cido de Lewis (o tomo metlico
central) com vrias bases de Lewis (os ligantes). O tomo da base de Lewis que forma a liga-
o com o tomo central chamado de tomo doador, porque ele que doa os eltrons usados
para formar a ligao. O tomo ou on metlico, o cido de Lewis do complexo, o tomo
receptor.

Os compostos de coordenao so molculas constitudas por um ou vrios cidos
de Lewis ligados a uma ou vrias bases de Lewis. Os cidos de Lewis podem ser metais de
transio e, neste caso, os compostos de coordenao tambm so chamados de complexos
metlicos.

Exemplo:

Cu
2+
+ 4NH
3
[Cu(NH
3
)
4
]
2+


No caso dos complexos metlicos, estes so compostos neutros resultantes da a-
gregao de um complexo com um nion. Um exemplo o cloreto de hexaquocobre. As bases
so chamadas de ligante. Os ligantes so espcies ricas em eltrons e os metais que formam
complexos so ons com orbitais disponveis para acomodar estes eltrons. A formao de
complexos comum com metais de transio d e f.

As principais caractersticas das estruturas geomtricas dos complexos metlicos
foram identificadas por Alfred Werner (1866-1919), profundo conhecedor da estereoqumica
orgnica. A teoria da coordenao de Werner, de 1893, foi a primeira tentativa de explicar a
ligao existente em complexos de coordenao. Esta teoria foi proposta antes da descoberta
do eltron por J.J. Thompson em 1896, e antes da formulao da teoria eletrnica de valncia.
Essa teoria, e os 20 anos de trabalhosas pesquisas associados a ela, deu a Werner o prmio
Nobel de Qumica de 1913. Werner no tinha sua disposio nenhuma das modernas tcni-
cas instrumentais, e todos os seus estudos foram feitos mediante a interpretao de simples
reaes qumicas. Werner foi capaz de explicar as principais caractersticas das estruturas
geomtricas dos complexos metlicos, e concluiu que nos complexos o metal apresenta dois
tipos de valncia. Valncia primria corresponderia ao nmero de carga do on complexo,
hoje chamado estado de oxidao. Valncia secundria corresponderia ao nmero de ligantes
coordenados ao metal, hoje chamado de nmero de coordenao. Werner combinou a inter-
pretao de isomerismo ptico e geomtrico com padres de reaes e com dados de conduti-
vidade eltrica num trabalho que ainda permanece como modelo de como usar, de maneira
efetiva e criativa, evidncias fsicas e qumicas. As cores marcantes de muitos compostos de
coordenao de metais d e f, as quais so consequncias das estruturas eletrnicas, eram um
mistrio para Werner. Esta caracterstica s foi elucidada quando as estruturas eletrnicas
passaram a ser descritas em termos de orbitais, no perodo de 1930-1960. Com a teoria de
Werner foi possvel verificar que um nmero grande de molculas e ons pode se comportar
como ligantes, e um grande nmero de ons forma complexos.

A teoria da coordenao de Werner, de 1893, foi a primeira tentativa de explicar a
ligao existente nos complexos de coordenao. Ele concluiu que esses compostos aprese
tam dois tipos de valncia:

Valncia primria: o nmero de cargas no on complexo. Por exemplo, no composto Co
temos Co
2+
e mais dois tomos de Cl

Valncia secundria: Se refere ao nmero de tomos ligantes coordenados ao metal central
ou seja, o Nmero de Coordenao do composto. Cada ligante doa um par de eltrons ao on
metlico, formando uma ligao coordenada.

Os ligantes podem ser classificados conforme o nmero de tomos ligados ao on
metlico. Ligantes que se coordenam atra
Ligantes que possuem mais do que um ponto de ligao so chamados como polidentados. Os
ligantes que se coordenam atravs de dois tomos so chamados de bidentados, aqueles com
trs, como tridentados e assim po
(en, NH
2
CH
2
CH
2
NH
2
), que forma um anel de cinco membros qundo os tomos de N se ligam
ao mesmo tomo metlico. Quando os dois nitrognios efetuam ligao coordenada para um
mesmo tomo metlico, o li
Quando cada um dos nitrognios efetua uma ligao coordenada para um tomo metlico di
tinto (estes metais podem ser iguais ou diferentes), a ligao dita em ponte.
O ligante hexadentado, o
[edta, (
-
O
2
CCH
2
)
2
NCH
2
CH
mos de N e os quatro tomos de O) e formar um complexo elaborado contendo cinco anis de
cinco membros.
Figura 1 Figura 2
Ligantes ambidentados
doador diferente. Um exemplo o on tiocianato (NCS
pelo N, formando complexos do isotiocianato, ou pelo tomo de S, formando complexos de
tiocianato. Os ligantes podem ser classificados tambm de acordo com a sua carga, ligantes
negativos (aninicos), ligantes neutros (molculas) e ligantes positivos (catinicos). Os liga
tes positivos so muito raros. Segue alguns exemplos:
A teoria da coordenao de Werner, de 1893, foi a primeira tentativa de explicar a
ligao existente nos complexos de coordenao. Ele concluiu que esses compostos aprese

o nmero de cargas no on complexo. Por exemplo, no composto Co
e mais dois tomos de Cl
-
, portanto, temos 2 valncias primrias.
Se refere ao nmero de tomos ligantes coordenados ao metal central
ou seja, o Nmero de Coordenao do composto. Cada ligante doa um par de eltrons ao on
metlico, formando uma ligao coordenada.
Os ligantes podem ser classificados conforme o nmero de tomos ligados ao on
metlico. Ligantes que se coordenam atravs de um tomo so chamados de monodentados.
Ligantes que possuem mais do que um ponto de ligao so chamados como polidentados. Os
ligantes que se coordenam atravs de dois tomos so chamados de bidentados, aqueles com
trs, como tridentados e assim por diante. Um exemplo o ligante bidentado etilenodiamino
), que forma um anel de cinco membros qundo os tomos de N se ligam
ao mesmo tomo metlico. Quando os dois nitrognios efetuam ligao coordenada para um
mesmo tomo metlico, o ligante dito quelante e o complexo pode ser chamado de quelato.
Quando cada um dos nitrognios efetua uma ligao coordenada para um tomo metlico di
tinto (estes metais podem ser iguais ou diferentes), a ligao dita em ponte.
O ligante hexadentado, o cido etilenodiaminotetraactico, na forma do seu nion
CH
2
N(CH
2
CO
2
-
)
2
], pode se ligar atravs de seis pontos (os dois t
mos de N e os quatro tomos de O) e formar um complexo elaborado contendo cinco anis de

Figura 1 Figura 2
Ligantes ambidentados so aqueles que tm, potencialmente, mais de um tomo
doador diferente. Um exemplo o on tiocianato (NCS-), que pode se ligar a um on metlico
pelo N, formando complexos do isotiocianato, ou pelo tomo de S, formando complexos de
s podem ser classificados tambm de acordo com a sua carga, ligantes
negativos (aninicos), ligantes neutros (molculas) e ligantes positivos (catinicos). Os liga
tes positivos so muito raros. Segue alguns exemplos:
A teoria da coordenao de Werner, de 1893, foi a primeira tentativa de explicar a
ligao existente nos complexos de coordenao. Ele concluiu que esses compostos apresen-
o nmero de cargas no on complexo. Por exemplo, no composto CoCl
2
,
, portanto, temos 2 valncias primrias.
Se refere ao nmero de tomos ligantes coordenados ao metal central,
ou seja, o Nmero de Coordenao do composto. Cada ligante doa um par de eltrons ao on
Os ligantes podem ser classificados conforme o nmero de tomos ligados ao on
vs de um tomo so chamados de monodentados.
Ligantes que possuem mais do que um ponto de ligao so chamados como polidentados. Os
ligantes que se coordenam atravs de dois tomos so chamados de bidentados, aqueles com
r diante. Um exemplo o ligante bidentado etilenodiamino
), que forma um anel de cinco membros qundo os tomos de N se ligam
ao mesmo tomo metlico. Quando os dois nitrognios efetuam ligao coordenada para um
gante dito quelante e o complexo pode ser chamado de quelato.
Quando cada um dos nitrognios efetua uma ligao coordenada para um tomo metlico dis-
tinto (estes metais podem ser iguais ou diferentes), a ligao dita em ponte.
cido etilenodiaminotetraactico, na forma do seu nion
], pode se ligar atravs de seis pontos (os dois to-
mos de N e os quatro tomos de O) e formar um complexo elaborado contendo cinco anis de

so aqueles que tm, potencialmente, mais de um tomo
), que pode se ligar a um on metlico
pelo N, formando complexos do isotiocianato, ou pelo tomo de S, formando complexos de
s podem ser classificados tambm de acordo com a sua carga, ligantes
negativos (aninicos), ligantes neutros (molculas) e ligantes positivos (catinicos). Os ligan-
So numerosos os ons negativos que desempenham o papel de ligantes em compostos de
coordenao. Eles podem ser classificados em dois tipos:
Monodentados: Ocupam um stio de coordenao, onde os ligantes podem se ligar. Exem-
plos so os ons fluoreto, cloreto, cianeto e ligantes neutros, como a amnia e a gua.
Polidentados: Ocupam mais de um stio de coordenao. So chamados de Quelatos.
Quelatos: Quando o ligante ocupa mais de um stio, formando assim, uma estrutura cclica.
Estes compostos so mais estveis que os monodentados. Quanto maior o nmero de ans
formados, maior ser a estabilidade do composto. Exemplos: Etilenodiamina (en), (EDTA).
A teoria do campo cristalino considera que a interao entre os ligantes e o on
metlico em complexos de natureza puramente eletrosttica e prev que os nveis de energia
dos orbitais d do on metlico perdem a degenerescncia devido ao efeito produzido pelo
campo eltrico dos ligantes. Considerando-se um on metlico M+ no centro de um sistema de
cargas eltricas puntiformes colocadas nos vrtices de um octaedro, conforme figura:


Figura 3


Alguns orbitais d concentram-se em regies mais prximas dos ligantes que os
outros, e os eltrons preferiro ocupar os orbitais que estiveram mais longe do ligante, con-
forme indicado na figura 4. Neste caso considerando os orbitais dz e dx-y com lobos mais
concentrados nas vizinhanas dos ligantes e os orbitais dxy, dxz, dyz com lobos entre os li-
gantes obtm-se o seguinte diagrama de nvel de energia:


Figura 4
Os orbitais dz e dx-y, de energias mais altas, so denominados e
g
, enquanto os
orbitais dxy, dzx, dyz denominados t
2g
apresentam menor energia, e
0
o parmetro de des-
dobramento do campo ligante - est associado diferena de energia entre t
2g
e e
g
. Com racio-
cnio anlogo, analisando uma estrutura tetradrica, conforme figura 5 e 6, observa-se que os
orbitais dxy , dzx, dyz ficariam menos estveis que os orbitais dz e dx-y, j que estes lti-
mos no esto to concentrados na direo dos ligantes.

Figura 5

Tendo em vista as observaes acima temos o diagrama do nvel de energia abaixo
para sistemas tetradricos:

Figura 6

Onde e refere-se aos orbitais dz e dx-y enquanto que os orbitais dxy , dzx, dyz
so denominados t2, e t est associado diferena de energia entre t2 e e.Quando as distn-
cias ction-nion so iguais e o ction e o anion so os mesmos nos casos octadrico e tetra-
drico tem-se que .
Alguns complexos costumam desviar-se da geometria octadrica apresentando
distores tetragonais, como por exemplo, complexos hexacoordenados de cobre(II). Essa
distoro conhecida como distoro Jahn Teller e corresponde a uma extenso ao longo do
eixo z e uma compresso nos eixos x e y. Assim todos os orbitais que tem componente em z
se estabilizam e os restantes se desestabilizam. Partindo-se de um sistema octadrico, ocorre a
perda da degenerescncia dos orbitais e
g
e t
2g
, pela reduo na energia do orbital dz e dxz e
dyz e o correspondente aumento da energia do orbital dx-y e dxy. Da mesma forma que po-
de ocorrer o alongamento ao longo do eixo z e compresso ao longo dos eixos x e y, poder
ocorrer o inverso. E quando ocorre o salto de uma orientao para a outra temos o efeito Jahn-
Teller dinmico.
Alongamento dos ligantes ao longo do eixo:


Figura 7

Compresso dos ligantes ao longo do eixo z:


Figura 8

Quanto aos complexos de geometria quadrada planar, tpicos D4h, conforme apre-
sentado na figura 8, observa-se que deriva de uma estrutura octadrica considerando os ligan-
tes ao longo do eixo z removidos. O parmetro de desdobramento do campo ligante est asso-
ciado diferena de energia entre dx-y e dxy.

Figura 9

O principal efeito dos ligantes, segundo a Teoria do campo Cristalino (TCC), o
desdobramento dos nveis de energia correspondentes aos orbitais d do tomo central. No
caso mais simples, a interao do campo eletrosttico gerado por seis ligantes idnticos distri-
budos simetricamente ao redor do tomo central, simetria octadrica, resulta no aumento da
energia dos orbitais d e na perda da degenerescncia destes nveis, ou seja, os orbitais d do
tomo central dividem-se em 2 nveis de energia, t
2g
e e
g
..
A diferena de energia entre os dois conjuntos de orbitais denomina-se desdobra-
mento do campo cristalino ou desdobramento do campo ligante. Este desdobramento repre-
sentado pelo parmetro do desdobramento do campo cristalino ou 10 Dq. O smbolo
o

empregado no caso especfico de um complexo octadrico. Em um on octadrico, em relao
ao baricentro, a energia de um orbital t
2g
-0,4
o
e a de um orbital e
g
+0,6
o
. Segue que a
energia resultante de uma configurao t
x
2g
e
y
g
em relao ao baricentro, que chamada de
energia de estabilizao do campo ligante (EECL), : EECL=(0,4x-0,6y)
o
.
O termo energia de estabilizao do campo cristalino (EECC) muito usado no
lugar de EECL, mas esse termo mais apropriado para ons nos cristais. A EECL geralmen-
te apenas uma pequena frao da interao total entre o tomo metlico e os ligantes, a qual
aumenta da esquerda para a direita ao longo de um perodo devido ao decrscimo no raio dos
ons M
2+
ao longo da srie.


OBJETIVO
Estudar as propriedades qumicas de ons complexos, sais duplos e compostos
complexos atravs de reaes qumicas.

MATERIAIS E EQUIPAMENTOS
1. ons de um sal livre
2 tubos de ensaio
3 Pipetas Pasteur
3 bquers de 50mL

2. ons de um sal livre e um sal complexo
4 tubos de ensaio
6 Pipetas Pasteur
6 bquers de 50mL

3. Compostos com on complexo negativo
2 vidros relgio
6 Pipetas Pasteur
6 bquers de 50mL
1 tubo de ensaio
4. Compostos com on completo positivo
5 Pipetas pasteur
2 tubos de ensaio
5 bquers de 50mL

5. Compostos complexos em reaes de intercmbio
1 tubo de ensaio
2 Pipetas Pasteur
2 bquers de 50mL

6. Decomposio de ons complexos
Piceta
Papel de Tornassol
3 bquers de 50mL
3 Pipetas Pasteur
7. Compostos complexos em reaes de oxidao-reduo
1 tubo de ensaio
3 bquers de 50mL
3 Pipetas Pasteur

REAGENTES
1. ons de um sal livre
Sulfato duplo de alumnio e potssio
Hidrxido de sdio
Cloreto de brio

2. ons de um sal livre e um sal complexo
Cloreto de ferro III
Sulfato de amnio
Tiocinato de potssio
Ferrocianeto de potssio

3. Compostos com on complexo negativo
Nitrato de prata
Iodeto de potssio
Cloreto de cobalto II
Tiocianato de potssio
Cloreto de zinco
Hidrxido de sdio

4. Compostos com on completo positivo
Nitrato de prata
Cloreto de brio
Sulfato de cobre
Hidrxido de sdio
Amnia

5. Compostos complexos em reaes de intercmbio
Cloreto de ferro III
Ferrocianeto de potssio
6. Decomposio de ons complexos
gua destilada
cido clordrico
Hidrxido de sdio
Sulfeto de sdio

7. Compostos complexos em reaes de oxidao-reduo
Perxido de hidrognio
Hidrxido de potssio
Ferrocianeto de potssio

PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
1. ons de sal duplo

Em dois tubos de ensaio colocamos 2mL de soluo de sulfato duplo de alumnio
e potssio. Adicionamos em um deles algumas gotas de soluo de hidrxido de sdio e no
outro, soluo de cloreto de brio.

2. ons de um sal simples e um sal complexo

a) Colocamos 2mL de soluo de cloreto de ferro III em dois tubos de ensaio, adiciona-
mos em um deles gotas de soluo de sulfato de sdio e no outro soluo de tiocianato
de potssio.

b) Colocamos 2mL de soluo de K
4
[Fe(CN)
6
], em dois tubos de ensaio. Adicionamos
em um deles algumas gotas de soluo de sulfato de amnio e no outro, soluo de tio-
cianato de potssio.

3. Compostos com on complexo negativo

a) Colocamos em um vidro relgio duas gotas de soluo saturada de nitrato de prata e
adicionamos algumas gotas de soluo saturada de iodeto de potssio at o precipitado
de dissolver todo o precipitado. Guardamos essa soluo para um experimento poste-
rior.
b) Colocamos em um vidro relgio 4 gotas de soluo saturada concentrada de cloreto de
cobalto II e adicionamos tiocianato de amnio. Guardamos essa soluo para um expe-
rimento posterior.

c) Colocamos 1mL de uma soluo de zinco em um tubo de ensaio e adicionamos 3 go-
tas de uma soluo de hidrxido de sdio at que se formasse um precipitado branco.
Adicionamos mais hidrxido, como excesso, e observamos o que aconteceu.




4. Compostos com um on complexo positivo
Pegamos 10mL de soluo aquosa de nitrato de prata e misturamos com 10mL de
soluo aquosa de cloreto de brio, ocorrendo uma reao de dupla-troca. Deixamos o tubo de
ensaio com o produto desta reao em repouso por cinco minutos para decantar o lquido e
formar a maior quantidade de precipitado possvel.
Em seguida, pegamos 10mL de soluo aquosa de sulfato de cobre e misturamos
com 10mL de soluo aquosa de hidrxido de sdio, ocorrendo uma reao de dupla-troca.
Deixamos o tubo de ensaio com o produto desta reao em repouso por cinco minutos para
decantar o lquido e formar a maior quantidade de precipitado possvel.
Aps esse perodo, adicionamos excesso de amonaco em cada tubo de ensaio.
Ao adicionarmos no tubo onde havia cloreto de prata notou-se o desaparecimento do precipi-
tado branco e a formao de uma soluo incolor. Ao adicionamos no tubo onde havia hidr-
xido de cobre notou-se o desaparecimento do precipitado azul e a formao de uma soluo
azul marinho escuro.

5. Compostos complexos em reaes de intercambio

Colocamos 2mL de soluo de soluo diluda e acidulada de cloreto de ferro III.
Adicionamos o mesmo volume de soluo de ferrocianeto de potssio.


6. Decomposio de ons complexos

a) Pegamos a solues do composto que ficou no vidro de relgio no experimento 3 e,
nele, adicionamos gua. Observamos as alteraes.

b) Adicionamos acido ntrico vagarosamente, gota-a-gota, ao complexo de prata do expe-
rimento 4 at obtermos uma soluo cida (comprovando isso com papel tornassol).

c) Dividimos em duas partes a soluo azul de amonaco de cobre formado na experin-
cia do item 4. A uma parte adicionamos soluo de hidrxido de sdio at que se obti-
vesse alguma mudana, outra parte adicionamos soluo de sulfeto de sdio (essa
parte foi feita na capela).


7. Compostos complexos em reaes de oxidao-reduo

Em um tubo de ensaio misturamos cerca de 2mL de uma soluo de perxido de
hidrognio em hidrxido de potssio. Depois adicionamos 2mL de soluo de ferrocianeto de
potssio.


RESULTADOS E DISCUSSES

1. ons de sal duplo

A mistura do sulfato duplo de alumnio e potssio com o hidrxido de sdio gerou ra-
pidamente um precipitado cristalizado e branco. O hidrxido de alumnio o precipi-
tado formado nessa mistura. Esta reao demonstrada a seguir:

K
+
A
3+
(SO
4
)
2
2-
(aq)
+ Na
+
OH
-
(aq)
AOH
3(s)
+ KOH
(aq)
+ 2Na
2
SO
4(aq)



A mistura do sulfato duplo de alumnio e potssio com o cloreto de brio gerou um
precipitado branco e gelatinoso. Este precipitado formado nesta reao ser o sulfato
de brio. Esta reao demonstrada a seguir:

K
+
A
3+
(SO
4
)
2
2-
(aq)
+ Ba
2+
C
2
-
(aq)
KC
(aq)
+ AC
3(aq)
+ BaSO
4(s)



1. ons de um sal simples e um sal complexo

a) A mistura do cloreto de ferro III com a soluo de sulfato de sdio gerou um precipi-
tado gelatinoso de cor marrom. Este precipitado formado o sulfeto de ferro. Esta rea-
o demonstrada a seguir:

2Fe
3+
C
-
3(aq)
+ 3Na
2
S
2-
(aq)
6 NaC
(aq)
+ Fe
2
S
3(s)



A mistura do cloreto de ferro III com a soluo de tiocianato de potssio gerou uma
soluo com uma colorao vermelha bem intensa, como cor de sangue. Esta reao
demonstrada a seguir:

Fe
3+
C
-
3(aq)
+ 6K
+
SCN
-
(aq)
k
3
[Fe(SCN)
6
]
(aq)
+ 3KC
(aq)


b) Os experimentos realizados no item b no obtiveram precipitados, pois o ferro no pro-
duto participa de uma esfera de coordenao, ento no pode ser rompido da mesma,
ao menos que haja uma reao com um cido ou uma base.

K
4
[Fe(CN)
6
]
(aq)
+ (NH
4
)
2
SO
4(aq)
no ocorreu

K
4
[Fe(CN)
6
]
(aq)
+ K
+
SCN
-
(aq)
no ocorreu


2. Compostos com on complexo negativo

a) Quando adicionamos o nitrato de prata na soluo de iodeto de potssio houve a for-
mao de um precipitado amarelado de aparncia viscosa (AgI), como a de um sabo-
nete liquido. Esse precipitado reage com o iodeto de potssio que ainda no reagiu e
faz a mistura ficar homognea e incolor, o que indica a formao do on complexo. As
reaes dessa mistura podem ser demonstradas da seguinte maneira:

Ag
+
NO
3-
(aq)
+ 2K
+
I
-
(aq)
AgI
(s)
+KI
(aq)
+ KNO
3(aq)


KI
(aq)
+ AgI
(s)
K[AgI
2
]
(aq)

b) A reao de cloreto de cobalto II com tiocianato de amnio, pois o cloreto de cobalto
II estava acidificado.

CoCl
2(aq)
+ NH
4
SCN
(aq)
no ocorreu.


c) Quando misturamos a soluo de zinco com o hidrxido de sdio houve a formao de
um precipitado gelatinoso e branco. Este precipitado o hidrxido de zinco. A reao
pode ser escrita da seguinte maneira:

Zn
2+
C
-
2(aq)
+ 2Na
+
OH
-
(aq)
Zn(OH)
2(s)
+ 2NaCl
(aq)




3. Compostos com ons complexos positivos

TUBO 1 - 2AgNO
3(aq)
+ BaCl
2(aq)
2AgCl
(s)
+ Ba(NO
3
)
2(aq)




Esta foi a reao de nitrato de prata e o cloreto de brio realizada em laboratrio,
uma reao de dupla troca. Houve a formao de cloreto de cobre, um precipitado branco,
logo um composto insolvel. Alm da formao do nitrato de brio, um composto aquoso
incolor, logo um sal solvel.

TUBO 2 - CuSO
4(aq)
+ 2NaOH
(aq)
Cu(OH)
2(s)
+ Na
2
SO
4(aq)



Esta foi a reao de sulfato de cobre e o hidrxido de sdio sintetizada em labora-
trio, uma reao de dupla troca. Houve a formao de hidrxido de cobre, um precipitado
azul, logo um composto insolvel. Alm da formao do sulfato de sdio, um composto a-
quoso azul claro, logo um sal solvel.

Ao adicionarmos excesso de amonaco a cada tubo de ensaio, aps a formao do pre-
cipitado e deixar os tubos em repouso durante cinco minutos, ocorreram as seguintes reaes:
TUBO 1 - 2NH
3(aq)
+ AgCl
(s)
[Ag(NH
3
)
2
]
+
Cl
-
(aq)
Cloreto diaminprata I


Atravs desta reao houve a formao do cloreto diaminprata I, notando-se o de-
saparecimento do precipitado (cloreto de prata) e a formao de uma soluo incolor, Assim,
observou-se que ao acrescentar amnia soluo o slido se dissolveu e a soluo ficou inco-
lor.

TUBO 2 - Cu(OH)
2(s)
+ 4NH
3(aq)
[Cu(NH
3
)
4
]
2+
+ 2OH
-

Tetra-amincobre II

Atravs desta reao houve a formao do cloreto tetra-amincobre II, notando-se
o desaparecimento do precipitado (hidrxido de cobre) e a formao de uma soluo azul ma-
rinho escuro. Assim, observou-se que ao acrescentar amnia soluo o slido se dissolveu e
a soluo ficou azul marinho escuro.

4. Compostos complexos em reaes de intercambio
Quando misturamos a soluo de cloreto de ferro com a soluo de ferrocianeto
de potssio observamos a mudana de colorao. A mistura dessas solues se verteu em uma
soluo com precipitado de colorao azul bem intensa, conhecido como azul da prcia. A
reao escrita da seguinte maneira:

4Fe
3+
C
-
3(aq)
+ 3K
4
+
[Fe
2+
(CN)
6
-
]
4+
(aq)
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3(s)
+ 12KCl
(aq)



5. Decomposio de ons complexos

a) Quando dilumos gua na soluo presente no vidro de relgio, observamos a forma-
o de uma substancia ligeiramente esbranquiada. Quando a gua foi adicionada, ob-
teve-se um equilbrio, demonstrado na seguinte reao:

AgI
(aq)
+ KI
(aq)
[AgI
2
]
1-
+ H
2
O

b) Adicionamos algumas gotas de cido ntrico na soluo da experincia. Para conferir-
mos a acidez na soluo, usamos um pedao de papel tornassol azul. Quando o inse-
rimos no tubo de ensaio, comprovamos realmente que a soluo tornou-se acida, pois
o papel adquiriu a colorao vermelha. A reao pode ser descrita da seguinte manei-
ra:

2[Ag(NH
3
)
2
]
+
Cl
-
(aq)
+ 4HNO
3(aq)
AgC
(aq)
+ 3NH
3
NO
3(aq)
+ AgNO
3(aq)
+ NH
3
Cl
(aq)
+ 4H
+



c) Dividimos o amoniacato de cobre da experincia 4 em dois tubos de ensaio. Quando
adicionamos soluo de hidrxido de sdio em um dos tubos, observamos que ocorreu
a troca de colorao de azul marinho para azul claro. A reao pode ser descrita da se-
guinte maneira:

[Cu(NH
3
)
4
]
2+
(aq)
+ 2NaOH
(aq)
Cu(OH)
2(s)
+ 4NH
3
+
(aq)
+ 2Na
+
(aq)


[Cu(NH
3
)
4
]
2+
(aq)
+ Na
2
S CuS
(s)
+ 4NH
3
+
(aq)

+

2Na
+
(aq)




7. Compostos complexos em reaes de oxidao-reduo

Ao misturarmos perxido de hidrognio e hidrxido de potssio notamos a forma-
o de bolhas, devido formao de oxignio, como pode ser observado na reao abaixo:

H
2
O
2(aq)
+ 2KOH
(aq)
O
2(g)
+ KOH
(aq)


Aps a sada do gs oxignio, adicionamos ferrocianeto de potssio soluo. Em
seguida, notamos o desaparecimento da cor amarelada, cor caracterstica do ferro.

2KOH
(aq)
+ K
4
[Fe(CN)
6
]
(aq)
6KCN
(aq)
+ Fe(OH)
2(aq)


CONCLUSO

Em suma, as reaes para o estudo das propriedades qumicas dos sais duplos de
compostos complexos foram bem sucedidas. E por meio dos experimentos foi possvel efetuar
as anlises necessrias nas diferentes etapas dos procedimentos, aplanando os conhecimentos
a cerca das tcnicas e teorias utilizadas, assim, atingindo o objetivo da aula prtica.


REFERNCIA BIBLIOGRFICA

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