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Laboratrio
Fsica e Qumica A
ALF 0.1.
Rendimento no
aquecimento
Fsica 10. Ano
Objectivos:
Calor / Temperatura / Energia / Potncia / Rendimento
Este trabalho tem como objectivo recordar alguns conhecimentos sobre calor, temperatura,
energia interna, potncia, energia fornecida por um circuito elctrico e rendimento num
processo de aquecimento. Pretende-se com este trabalho identificar o rendimento que fontes
de energia diferentes possuem quando aquecem o mesmo sistema.
Material:
Material
Fonte de tenso
Resistncia de aquecimento
Voltmetro
Ampermetro
Fios de ligao
Sensor de temperatura
Cronmetro
Copo de precipitao
Agitador
Balana
gua
Procedimento Experimental:
Depois de montado o circuito, mediu-se a massa de gua a ser aquecida, bem como a sua
temperatura.
Colocou-se a resistncia na gua e ligou-se o circuito permitindo que a gua fosse aquecendo
sem entrar em ebulio.
Resultados:
Dados para o mtodo 1:
U = 3,9 V
I = 6,34 A
t = 3 min = 180 s
= 30,2 C 19,5 C = 10,7 C
m = 97,938 g = 0,09738 kg
c = 4,18 103 J.kg-1.C-1
Sabendo que o rendimento do processo ser a energia transferida atravs de calor sobre a
energia total fornecida durante um intervalo de tempo, podemos calcular o rendimento
atravs da expresso:
Sabendo que o rendimento do processo ser a energia transferida atravs de calor sobre a
energia total fornecida durante um intervalo de tempo, podemos calcular o rendimento
atravs da expresso:
Conclui-se que este rendimento mais baixo se deve potncia da resistncia utilizada ser
muito grande para a quantidade de gua a ser aquecida no intervalo de tempo definido.
ALF 1.2.
Energia elctrica
fornecida por um
painel fotovoltaico
Fsica 10. Ano
Objectivos:
Radiao luminosa (solar) na produo de energia elctrica Painel fotovoltaico
Este trabalho tem como objectivo fazer o estudo das condies de rendimento mximo de um
painel fotovoltaico. Pretende-se com este trabalho estudar a influncia de diferentes factores
no rendimento de transformao energtica ocorrida num painel fotovoltaico.
Material:
Material
Painel fotovoltaico
Restato
Ampermetro
Voltmetro
Fios de ligao
Lmpada
Procedimento Experimental:
Depois de montado o esquema colocou-se a patilha do restato numa posio mnima e ligouse a lmpada registando-se os valores fornecidos no ampermetro e no voltmetro.
Realizou-se o mesmo procedimento para diferentes posies da patilha do restato at se
atingir uma posio mxima.
Estudaram-se tambm outros factores como a intensidade da luz que incide no painel
fotovoltaico
Resultados:
Sabendo que o ampermetro nos fornece um valor em amperes (I) e o voltmetro nos fornece
um valor em volts (U), para podermos calcular a resistncia e a potncia usamos as
expresses:
Restato
Intensidade (A)
Tenso (V)
Resistncia ()
Potncia (W)
Posio 1
2,53 10-3
3,20
1264,80
8,1 10-3
Posio 2
2,98 10-3
0,75
251,70
2,2 10-3
Posio 3
3,87 10-3
0,52
134,40
2,0 10-3
Posio 4
4,52 10-3
0,13
28,76
5,8 10-4
Conclui-se que medida que se vai alterando a posio da patilha do restato menor vai sendo
a resistncia interna do mesmo e, embora a luz incidente no painel fotovoltaico seja sempre a
mesma, a sua potncia vai diminuindo.
ALF 2.3.
O atrito e a variao de
energia mecnica
Fsica 10. Ano
Objectivos:
Trabalho realizado por uma fora / Fora de atrito / Variao de energia mecnica
Este trabalho tem como objectivo fazer as medies das grandezas necessrias para calcular a
variao de energia mecnica de um bloco que desliza ao longo de uma rampa, partindo do
repouso. Pretende-se com este trabalho relacionar a variao da energia cintica de um corpo
que se desloca ao longo de um plano inclinado com a aco das foras de atrito que nele
actuam.
Material:
Material
Plano inclinado
Fita mtrica
Clula fotoelctrica
Marcador de tempo
Balana
Procedimento Experimental:
Depois de montado o plano inclinado mediu-se a massa do bloco utilizado para descer o plano.
Colocou-se o bloco no topo do plano inclinado e largou-se sem velocidade inicial permitindo
que percorresse por si prprio o plano inclinado. No momento em que se largou o bloco deuse incio contagem de tempo que pra quando o bloco atravessa o sensor fotoelctrico.
Repetiu-se o mesmo procedimento para outros tipos de superfcie do plano inclinado.
Resultados:
mbloco = 117,611 g = 0,118 kg
Os dados que se podem tirar directos da experincia so a distncia percorrida, d (m), a altura
inicial do bloco, h (m), e o tempo percorrido desde que se larga o carrinho at que atravessa o
sensor fotoelctrico no final do plano inclinado, t (s).
Dados
Superfcie A
Superfcie B
Superfcie C
d (m)
0,40
0,54
0,55
h (m)
0,21
0,33
0,33
t (s)
0,98
0,70
1,40
v (m/s)
0,41
0,80
0,40
Em inicial (J)
0,2470
0,3865
0,3881
Em final (J)
0,0094
0,0375
0,0094
Em (J)
0,2376
0,3490
0,3787
W Fatrito (J)
0,2376
0,3490
0,3787
Fatrito (N)
0,0950
0,1885
0,2083
Conclui-se que quanto maior a fora de atrito presente na superfcie sobre a qual o bloco
desliza, menor a sua velocidade no ponto final, e que a variao da energia mecnica do
bloco aumenta consoante existe mais atrito na superfcie.
ALQ 1.2.
Anlise elementar por
via seca
Qumica 10. Ano
Objectivos:
Anlise qumica qualitativa anlise elementar por via seca (teste da chama)
Este trabalho tem como objectivo permitir a observao de espectros atmicos estudados em
espectroscopia atravs da anlise elementar por via seca que d informaes sobre a estrutura
da matria e utiliza a chama do bico de Bunsen para o teste da chama.
Material e Reagentes:
Material
Ansa de inoculao com anel
Bico de Bunsen
Cpsula de porcelana
Esptula
Espectroscpio
Vidro de relgio
Reagentes
Cloreto de sdio
Cloreto de potssio
Cloreto de clcio
Sulfato de cobre
cido clordrico
Procedimento Experimental:
Escureceu-se o laboratrio e acendeu-se o bico de Bunsen na chama no luminosa (chama
azul).
Lavou-se a ansa de inoculao com cido clordrico para que esta ficasse limpa de outros
resduos e, quando chama, no provocasse nenhuma chama colorida.
Tocou-se com a ansa de inoculao nas amostras a serem analisadas, uma de cada vez aps
lavagem com cido clordrico, e colocou-se chama do bico de Bunsen.
Registou-se a cor da chama e observou-se a mesma com um espectroscpio.
Resultados:
Amostra
Cor da chama
Amarelo
Sdio
Roxo
Potssio
Vermelho
Clcio
Verde
Cobre
Conclui-se que os diferentes caties presentes nas amostras emitem, quando colocados
chama, uma colorao caracterstica, tal como a que se verifica nos espectros desses mesmos
elementos aps uma comparao com os espectros de referncia.
ALQ 1.3.
Identificao de uma
substncia e avaliao
da sua pureza
Qumica 10. Ano
Objectivos:
Densidade e densidade relativa / Ponto de ebulio e ponto de fuso
Este trabalho tem como objectivo determinar algumas propriedades fsicas da matria como a
densidade, por medio directa em densmetros ou por medio indirecta que permite definir
densidades relativas atravs do uso de picnmetros de slidos e de lquidos, e como o ponto
de fuso e o ponto de ebulio atravs de tcnicas tradicionais ou de aparelhos automticos.
Material e Reagentes:
Material
Balana
Picnmetro de slidos
Picnmetro de lquidos
Proveta
Densmetro
Tubo capilar
Vidro de relgio
Termmetro
Copo de precipitao
Placa de aquecimento
Aparelho automtico
Reagentes
gua destilada
Acetona
cido saliclico
Cnfora
cido benzico
Glicerina
Procedimento Experimental:
Densidade:
Para se determinar a densidade de um lquido com densmetro, colocou-se a acetona numa
proveta e introduziu-se um densmetro com uma escala adequada que ficou a boiar no lquido
sem tocar na proveta.
Leu-se na escala do densmetro o valor da densidade. Este valor l-se no local onde fica o trao
da acetona em contacto com a superfcie do densmetro.
Repetiu-se este procedimento trs vezes at se encontrarem valores concordantes.
Ponto de fuso:
Para se determinar o ponto de fuso com equipamento tradicional, triturou-se bem a amostra
a ser analisada e colocou-se o p da substncia num vidro de relgio.
Mergulhou-se um tubo capilar, com a abertura na parte inferior, no p presente no vidro de
relgio e inverteu-se o tubo capilar de forma a deixar que o p assentasse na extremidade
oposta.
Repetiu-se este procedimento at que o tubo capilar tenha uma quantidade aprecivel de
substncia no seu interior.
Fixou-se o tubo capilar a um termmetro com a ajuda de um elstico e colocou-se este
conjunto mergulhado num banho de glicerina.
Aqueceu-se o banho de glicerina at que a amostra branca slida no interior do tubo fosse
fundindo at se tornar totalmente transparente.
Ponto de ebulio:
Para se determinar o ponto de ebulio com equipamento tradicional, introduziu-se acetona
dentro de um tubo capilar e acoplou-se este tubo a um termmetro com a ajuda de um
elstico.
Colocou-se este conjunto num tubo de ensaio contendo acetona e que foi mergulhado num
banho-maria.
Quando atingida a temperatura de ebulio da acetona, comearam a observar-se bolhas a
sair do tubo capilar.
Resultados:
Densidade de lquidos:
mpicnmetro vazio (m) = 21,460 g
mpicnmetro cheio com acetona (M) = 41,653 g
mpicnmetro cheio com gua (M) = 46,820 g
Para se calcular a densidade da acetona por este mtodo usou-se a expresso seguinte:
Conclui-se que usar o mtodo tradicional implica um menor gasto de reagente do que quando
usado o mtodo do densmetro. A densidade calculada est de acordo com os valores
tabelados a 20 C (dacetona = 0,79 g/cm3). A diferena pode estar relacionada com a temperatura
verificada durante a realizao da experincia que era aproximadamente 15 C.
Densidade de slidos:
mberlinde (m) = 4,228 g
mpicnmetro cheio com gua e com o berlinde ao lado (M) = 141,229 g
mpicnmetro cheio com gua e com berlindes no interior (M) = 139,551 g
mgua (m) = 141,229 139,551 = 1,678 g
Para se calcular a densidade da acetona por este mtodo usou-se a expresso seguinte:
cido saliclico
159 C
cido benzico
122 C
135 138 C
Cnfora
179 C
175 180 C
Substncia
Acetona
58,1 C
54 56 C
Conclui-se que pelos pontos de fuso experimentais obtidos, algo diferentes dos valores
tabelados, sobretudo para o caso do cido benzico, algumas destas amostras deveriam
conter algumas impurezas e no se encontrar no seu estado totalmente puro. Isto bem
possvel de acontecer, pois os reagentes j foram usados vrias vezes por vrios utilizadores
diferentes, o que pode justificar a causa da contaminao da substncia.
Relativamente ao mtodo do aparelho automtico, este veio introduzir uma maior rapidez de
processo na determinao de pontos de fuso e de ebulio, comparativamente ao uso dos
mtodos tradicionais.
ALF 1.2.
Salto para a piscina
Objectivos:
Lanamento horizontal de um projctil / Alcance e velocidade inicial
Material:
Material
Plano inclinado
Berlinde
Fita mtrica
Cronmetro
Caixa de areia
Procedimento Experimental:
Colocou-se o berlinde no topo do plano inclinado e sem velocidade inicial deixou-se cair
seguindo o seu caminho at atingir a caixa de areia.
Com um cronmetro mediu-se o tempo de queda para se poder relacionar a velocidade
sada do plano inclinado e a distncia atingida.
Realizou-se este procedimento vrias vezes para se obter uma congruncia de resultados.
Resultados:
Dados:
hinicial = 97,9 cm
hfinal = 91,3 cm
97,9 cm
91,3 cm
tempo (s)
0,41
0,44
0,44
0,41
0,47
0,47
0,41
0,44
0,44
0,44
0,44
0,44
0,41
0,47
MDIA
0,44
distncia (m)
0,481
0,491
0,482
0,494
0,491
0,483
0,491
0,485
0,503
0,491
0,494
0,490
0,483
0,489
MDIA
0,489
Conclui-se que os valores experimentais no so exactamente iguais aos valores tericos, uma
vez que os valores tericos foram calculados assumindo a conservao de energia, ou seja,
trabalhando em condies ideais onde, por exemplo, o atrito do plano inclinado ou a
resistncia do ar so desprezados.
ALF 1.3.
Ser necessrio uma
fora para que um
corpo se mova
Fsica 11. Ano
Objectivos:
Leis de Newton / Movimento uniforme e uniformemente variado
Este trabalho tem como objectivo verificar se um corpo apenas se move se tiver a influncia de
uma fora a ele associada. Pretende-se neste trabalho estudar as caractersticas do movimento
de um corpo por aco de foras de resultante constante e comparar os resultados com as
vises do movimento segundo Aristteles, Galileu e Newton.
Material:
Material
Carrinho
Roldana
Fio de pesca
Sensor
Papel higinico
Cronmetro
Procedimento Experimental:
Comeou-se por marcar o papel higinico tornando-o numa rgua grande.
Atou-se um fio ao carrinho que passava por uma roldana e estava preso a um peso na outra
extremidade.
Alinhou-se o sensor com o percurso a realizar pelo carrinho e largou-se o peso, que fez com
que o carrinho se movesse.
Este procedimento foi realizado vrias vezes para se obter uma congruncia de resultados.
Resultados:
Dados:
mcarrinho = 1,020 kg
mpeso = 0,098 kg
msistema = 1,118 kg
Na prtica:
tempo (s)
distncia (m)
velocidade (m/s)
acelerao (m/s2)
0,00
0,134
-0,226
0,760
0,20
0,137
-0,074
0,760
0,40
0,132
0,078
0,760
0,60
0,141
0,230
0,760
0,80
0,204
0,382
0,760
1,00
0,305
0,534
0,760
1,20
0,438
0,686
0,760
1,40
0,584
0,838
0,760
1,60
0,723
0,990
0,760
1,80
0,854
1,028
0,000
2,00
0,975
1,028
0,000
2,20
1,089
1,028
0,000
2,40
1,196
1,028
0,000
2,60
1,299
1,028
0,000
2,80
1,380
1,028
0,000
3,00
1,452
1,028
0,000
3,20
1,445
0,000
0,000
3,40
1,442
0,000
0,000
3,60
1,446
0,000
0,000
3,80
1,447
0,000
0,000
4,00
1,443
0,000
0,000
4,20
1,437
0,000
0,000
4,40
1,442
0,000
0,000
4,60
1,448
0,000
0,000
4,80
1,441
0,000
0,000
5,00
1,443
0,000
0,000
distncia (m)
0
0
tempo (s)
velocidade (m/s)
2
tempo (s)
acelerao (m/s2)
0
0
tempo (s)
Conclui-se que um corpo pode estar em movimento sem que sobre ele estejam a actuar
quaisquer foras.
ALF 2.1.
Osciloscpio
Objectivos:
Tenso eficaz / Tenso contnua e alternada / Osciloscpio / Sinais sonoros
Este trabalho tem como objectivo aprender a utilizar um osciloscpio e a extrair informaes
diversas da representao grfica que se v no seu visor. Pretende-se com este trabalho uma
familiarizao com o osciloscpio, o estudo da sua composio bsica e das suas funes
principais.
Material:
Material
Fonte de tenso alternada
Fios de ligao
Crocodilos
Gerador de sinais
Osciloscpio
Procedimento Experimental:
Ligou-se o osciloscpio e ligou-se o gerador de sinais e tentou-se gerar uma onda sinusoidal.
No se seguiu o protocolo do manual e limitou-se a explorar autonomamente cada funo do
osciloscpio.
Como trabalho apresentado, o que se fez foi uma espcie de manual de utilizador com as
funes mais simples.
Resultados:
Uma onda sinusoidal apresenta-se sob a forma:
( )
Dados:
Amplitude (x0) = 1,5 V
Perodo (T) = 2 ms
( )
( )
Dados:
Amplitude (x0) = 0,5 V
Perodo (T) = 8 ms
( )
( )
)
(
Perodo (T) = 5 ms
Frequncia (f) = 200 Hz
Amplitude (A) = 1 V
ALQ 1.1.
Amonaco e compostos
de amnio em
materiais de uso
comum
Qumica 11. Ano
Objectivos:
Identificao laboratorial da presena de amonaco e de compostos de amnio
Este trabalho tem como objectivo realizar uma anlise qualitativa para identificar
determinados ies ou espcies qumicas presentes numa dada soluo, mais concretamente, a
presena de ies amnio e de amonaco em adubos e detergentes.
Material e Reagentes:
Material
Tubo de ensaio
Vareta de vidro
Papel de filtro
Lamparina
Conta-gotas
Proveta
Funil
Reagentes
Hidrxido de sdio
cido clordrico
Amonaco
Reagente de Nessler
Adubo
Soluo de amnia
Procedimento Experimental:
Realizaram-se quatro testes para comprovar a existncia de ies amnio ou de amonaco em
amostras de adubos, sonasol amoniacal e soluo de amnia a 25%. Tambm se testou uma
amostra padro que, em princpio, no teria qualquer vestgio de amonaco na sua
constituio.
Para as amostras de adubo, dissolveu-se o adubo em gua destilada e filtrou-se o mesmo,
sendo o filtrado a amostra usada para os testes realizados.
Teste D: Pesquisa de amonaco com uma soluo diluda de sulfato de cobre (II)
Colocou-se um pouco de soluo aquosa de sulfato de cobre (II) num tubo de ensaio.
Adicionou-se gota a gota a amostra a analisar, tendo-se observado um precipitado azul claro.
Continuou-se a adicionar gotas da amostra, o que resulta num precipitado azul intenso.
Resultados:
Teste A: Pesquisa de amonaco com cido clordrico
Amostra
Resultado
Amnia a 25%
Adubo
Sonasol amoniacal
O objectivo deste teste a obteno de fumos brancos compostos por partculas de cloreto de
amnio slido, que do a cor branca ao fumo.
Conclui-se que as substncias que tm amonaco ou io amnio na sua composio produzem
fumos brancos (adubos, sonasol amoniacal e soluo de amnia).
Resultado
Amnia a 25%
Adubo
Sonasol amoniacal
Concentrado
Diludo
Amnia a 25%
Precipitou
Precipitou mais
Precipitou menos
No precipitou
No precipitou
No precipitou
Adubo
Precipitou
Precipitou mais
Precipitou menos
Sonasol amoniacal
Precipitou
Precipitou mais
Precipitou menos
Teste D: Pesquisa de amonaco com uma soluo diluda de sulfato de cobre (II)
Amostra
Resultado
Amnia a 25%
Adubo
Sonasol amoniacal
ALQ 1.2.
Sntese do sulfato de
tetraminocobre (II)
mono-hidratado
Qumica 11. Ano
Objectivos:
Amonaco como matria-prima / Sntese de um sal usando como matria-prima o amonaco
Este trabalho tem como objectivo sintetizar um sal que usado em txteis e como fungicida, o
sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado, como forma de evidenciar as aplicaes
industriais do amonaco na produo de outros produtos.
Material e Reagentes:
Material
Almofariz e pilo
Balana
Copo de precipitao
Papel de filtro
Proveta
Vareta de vidro
Vidro de relgio
Funil de Bchner
Kitasato
Reagentes
gua destilada
lcool etlico
Amonaco
Procedimento Experimental:
Diluram-se 8 mL de amonaco em 5 mL de gua num copo de precipitao.
Pesou-se uma amostra de massa correspondente a cerca de 0,02 mol de sulfato de cobre (II)
penta-hidratado que foi reduzida a p num almofariz.
Adicionou-se este p soluo diluda de amonaco e agitou-se com uma vareta at todo o sal
estar dissolvido.
Mediram-se 8 mL de lcool etlico, que foram adicionados ao contedo do copo de
precipitao, agora com a soluo diluda de amonaco e os sais de sulfato de cobre (II) pentahidratado dissolvidos.
Tapou-se o copo de precipitao com um vidro de relgio e guardou-se na hotte em repouso
durante uma semana.
Depois agitou-se o copo de precipitao, de modo a que a precipitao do sal formado fosse
completa e deixaram-se sedimentar os cristais formados.
Realizou-se uma decantao dos cristais desprezando a fase lquida.
Colocaram-se os cristais obtidos num filtro e submeteram-se os mesmos a uma filtrao por
vcuo com lavagem dos mesmos com uma soluo 1:1 de 5 mL de amonaco e 5 mL de lcool
etlico.
No final, lavou-se os cristais apenas com 5 mL de lcool etlico ainda sob vcuo e secaram-se os
mesmos.
Resultados:
Pesagem da amostra de sulfato de cobre (II) penta-hidratado:
n = 0,02 mol
M (CuSO4 . 5 H2O) = 249,50 g/mol
Deveramos medir a massa de 4,99 g de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, mas a massa
com que se trabalhou foi de 5,015 g.
A reaco que ocorre durante a sntese deste sal pode ser descrita por:
CuSO4 . 5 H2O (aq) + 4 NH3 (aq) [Cu(NH3)4]SO4 . H2O (aq) + 4 H2O (l)
Para a reaco se dar completamente, considerando que se usam 1,82 g de amonaco, teriam
que ser usados 6,68 g de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, mas na realidade apenas foram
usados 5,015 g desta substncia, logo o reagente limitante.
A reaco que ocorre durante a sntese deste sal pode ser descrita por:
CuSO4 . 5 H2O (aq) + 4 NH3 (aq) [Cu(NH3)4]SO4 . H2O (aq) + 4 H2O (l)
]
]
ALQ 2.6.
Dureza da gua e
problemas de lavagem
Qumica 11. Ano
Objectivos:
Dureza da gua
Este trabalho tem como objectivo determinar a dureza de uma gua, classificando-a como
dura ou macia, de acordo com os testes de lavagem realizados com detergente, champ e
sabo.
Material e Reagentes:
Material
Esguicho
Tubo de ensaio
Vareta de vidro
Rgua
Pipeta graduada
Pompete
Reagentes
gua destilada
gua da torneira
Detergente
Champ
Sabo
Procedimento Experimental:
Colocou-se gua destilada em trs tubos de ensaio diferentes.
A cada um deles adicionou-se 1 mL de detergente, champ e sabo e agitou-se at haver
formao de espuma.
Registou-se a altura da espuma e a limpidez da soluo.
Realizou-se o mesmo procedimento, mas com gua da torneira em cada um dos tubos de
ensaio.
Resultados:
Agente de limpeza
Detergente
Champ
Sabo
Variveis a medir
gua destilada
gua da torneira
Formao de escuma
No
No
Limpidez
Sim
Sim
Formao de escuma
No
No
Limpidez
Sim
Sim
Formao de escuma
Sim
Sim
Limpidez
No
No
MACIA
DURA
Conclui-se que a gua destilada uma gua mais macia do que a gua da torneira, o que se
revela correcto, pela ausncia de ies clcio e ies magnsio. Tambm se confirma a dureza da
gua da regio onde se situa a escola, como pode ser observado em diagramas da dureza das
guas por regio ao longo do pas.
ALQ 1.6.
Funcionamento de um
sistema tampo
Qumica 12. Ano
Objectivos:
Solues tampo / Titulao cido forte base fraca
Este trabalho tem como objectivo regular o pH de modo a evitar a acidose e a alcalose atravs
de um sistema tampo. Pretende-se com este trabalho determinar experimentalmente o
efeito de um sistema tampo.
Material e Reagentes:
Material
Medidores e sensores de pH
Agitador magntico
Copo de precipitao
Pipeta volumtrica
Funil
Vareta
Bureta
Reagentes
cido clordrico
Carbonato de sdio
Procedimento Experimental:
Prepararam-se solues de cido clordrico 0,1 M e de carbonato de sdio 0,1 M.
Fez-se uma montagem experimental para titulao com agitao magntica.
Encheu-se a bureta com a soluo de cido clordrico (titulante).
A soluo de carbonato de sdio colocou-se no copo de precipitao (titulado).
Mediu-se o pH inicial com o auxlio dos medidores de pH e adicionou-se cerca de 1 mL de
titulante para o titulado e mediu-se novamente o valor de pH.
Repetiu-se este procedimento at se ter traado a curva de titulao que deveria apresentar
trs zonas distintas (uma de variao suave, uma de variao brusca e outra de variao
suave).
Resultados:
Titulante:
cido clordrico 0,1 M (cido forte)
Titulado:
Carbonato de sdio 0,1 M (base fraca)
pH inicial = 11,54
pH final = 2,12
pH no 1. ponto de equivalncia = 7,86
pH no 2. ponto de equivalncia = 3,03
pH
pH
11,28
26
6,84
11,07
27
6,73
10,90
28
6,64
10,76
29
6,52
10,63
30
6,47
10,52
31
6,35
10,44
32
6,29
10,34
33
6,19
10,25
34
6,11
10
10,18
35
6,02
11
10,09
36
5,96
12
9,99
37
5,87
13
9,91
38
5,76
14
9,82
39
5,62
15
9,70
40
5,46
16
9,62
41
5,23
17
9,51
42
4,74
18
9,32
43
3,03
19
9,16
44
2,62
20
8,93
45
2,45
21
8,59
46
2,34
22
7,86
47
2,27
23
7,36
48
2,21
24
7,10
49
2,15
25
6,93
50
2,12
14
13
12
11
10
9
8
pH 7
6
5
4
3
2
1
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
ALQ 1.7.
Catlise enzimtica:
efeito da temperatura e
de um inibidor sobre
uma reaco
bioqumica
Qumica 12. Ano
Objectivos:
Catalase / Cintica enzimtica / Reaco qumica em funo de temperatura e de inibidor
Este trabalho tem como objectivo verificar aco de determinados factores relativamente
catlise enzimtica, como a temperatura e a utilizao de um inibidor. Pretende-se com este
trabalho determinar experimentalmente a variao da rapidez de uma reaco qumica
catalisada por variao da temperatura e determinar experimentalmente a variao da rapidez
de uma reaco qumica catalisada por adio de um inibidor.
Material e Reagentes:
Material
Termmetro
Cronmetro
Tubo de ensaio
Tubo de borracha
Tina
Proveta
Rolha furada
Kitasato
Reagentes
Perxido de hidrognio
Sulfato de cobre
Catalase
Procedimento Experimental:
Actividade normal da catalase:
Descascaram-se batatas e partiram-se em pedaos pequenos e foram trituradas e modas em
gua com um triturador de cozinha e aguardou-se cerca de meia hora at a mistura repousar.
Filtrou-se a mistura para ser recolhida a fase aquosa.
Efeito da temperatura:
Arrefeceu-se o banho de gua por adio de gelo e repetiu-se o procedimento da actividade
normal da catalase.
Deixou-se repousar a enzima antes de se adicionar o solvente e depois aqueceu-se o banho at
cerca de 50 C.
Efeito do inibidor:
Preparou-se uma soluo 0,1 M de sulfato de cobre.
Realizou-se o mesmo procedimento que em actividade normal da catalase, mas adicionando
enzima no Kitasato a soluo de sulfato de cobre.
Resultados:
Actividade normal da catalase:
Tempo (s)
Volume (mL)
Tempo (s)
Volume (mL)
7,0
160
12,5
10
7,0
170
13,0
20
7,0
180
13,0
30
7,5
190
13,5
40
8,0
200
14,0
50
8,0
210
14,5
60
8,5
220
14,5
70
8,5
230
15,0
80
9,3
240
15,5
90
10,0
250
16,5
100
10,0
260
16,5
110
10,5
270
17,0
120
11,0
280
17,5
130
11,5
290
18,0
140
11,5
300
18,5
150
12,0
310
18,5
20
Volume (mL)
15
10
0
0
50
100
150
200
250
300
tempo (s)
Conclui-se com esta actividade que a enzima est a produzir oxignio medida que se vai
dando a reaco.
Efeito da temperatura:
Tempo (s)
Volume (mL)
Tempo (s)
Volume (mL)
114
942
167
100
118
960
168
175
128
982
168
225
130
1010
170
325
136
1045
170
405
140
1065
170
470
142
1094
172
520
144
1130
175
540
146
1157
176
567
150
1190
178
625
152
1216
180
655
152
1264
180
678
154
1292
182
697
154
1310
182
709
155
1335
184
723
156
1353
186
778
158
1395
188
814
160
1423
188
827
160
1451
190
856
162
1484
192
895
165
1509
192
920
165
1527
192
200
Volume (mL)
150
100
50
0
0
500
1000
1500
tempo (s)
Efeito do inibidor:
Tempo (s)
Volume (mL)
Tempo (s)
Volume (mL)
8,0
120
8,5
10
8,0
180
8,5
20
8,2
240
8,5
30
8,3
300
8,5
40
8,5
600
8,5
50
8,5
900
8,5
60
8,5
1200
8,5
10
Volume (mL)
0
0
200
400
600
800
1000
1200
tempo (s)
Conclui-se com esta actividade que deveras o inibidor estava presente e teve um efeito muito
acentuado na reaco, uma vez que quase nenhum oxignio foi produzido, uma vez que a
enzima ficou inibida pelo sulfato de cobre.
ALQ 2.3.
Determinao da
entalpia de
neutralizao da
reaco NaOH (aq) +
HCl (aq)
Qumica 12. Ano
Objectivos:
Reaco de neutralizao termomtrica / Entalpia de reaco
Material e Reagentes:
Material
Erlenmeyer
Bureta
Termmetro
Suporte Universal
Garra
Noz
Reagentes
cido clordrico
Hidrxido de sdio
Fenolftalena
Procedimento Experimental:
Iniciou-se o trabalho realizando uma titulao cido-base com fenolftalena como indicador,
usando concentraes de 0,5 M de cido clordrico (titulado) e 0,5 M de hidrxido de sdio
(titulante).
Realizou-se uma titulao termomtrica que consistiu em adicionar titulante mL a mL e ir
registando a cada adio a temperatura para depois se comparar o volume correspondente
temperatura mais alta com o ponto de equivalncia determinado na titulao cido-base.
Resultados:
0,5 M de cido clordrico + 0,5 M de hidrxido de sdio
Titulao termomtrica:
30
Temperatura (C)
25
20
15
10
5
0
0
10
15
20
25
14
12
25
Temperatura (C)
10
20
8
pH
15
6
10
4
5
0
1
10
13
16
19
22
25
ALQ 2.4.
Determinao da
entalpia de combusto
de diferentes
combustveis lquidos
(hexano, hexan-1-ol)
Qumica 12. Ano
Objectivos:
Equaes de combusto
Material e Reagentes:
Material
Lamparina
Proveta
Calormetro
Balana
Agitador
Termmetro
Reagentes
gua destilada
Hexano
Hexan-1-ol
Procedimento Experimental:
Misturou-se gua destilada com o gelo para arrefecer a gua destilada at cerca de 5 C.
Mediu-se a massa da parte metlica do calormetro.
Colocou-se a gua arrefecida no calormetro e registou-se a temperatura.
Encheu-se uma lamparina com hexano e mediu-se a sua massa.
Resultados:
Hexano:
Temperatura inicial da gua = 5,5 C
Temperatura final da gua = 42,0 C
T = 42,0 5,5 = 36,5 C
m = 159,891 158,982 = 0,909 g
ANTES
Massa de Hexano (g)
MDIA
159,890
159,893
159,891
159,890
DEPOIS
Massa de Hexano (g)
MDIA
159,000
158,984
158,963
158,982
Hexan-1-ol:
Temperatura inicial da gua = 7,0 C
Temperatura final da gua = 42,0 C
T = 42,0 7,0 = 35,0 C
m = 133,206 129,535 = 3,671 g
ANTES
Massa de Hexan-1-ol (g)
MDIA
133,208
133,206
133,206
133,205
DEPOIS
Massa de Hexan-1-ol (g)
MDIA
129,535
129,536
129,535
129,533
Conclui-se que o hexan-1-ol necessita de quatro vezes mais combustvel para provocar igual
variao do hexano, ou seja, o hexano melhor combustvel que o hexan-1-ol, logo o alcano
melhor combustvel que o respectivo lcool.