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VIAS DE

ADMINISTRAO
DE FRMACOS
Vlter Luiz da Costa Junior
Farmacutico

VIAS DE ADMINISTRAO
Local (estrutura orgnica) com o qual o frmaco entra em contato para
iniciar uma srie de processos que propiciam seu efeito farmacolgico
Escolha depende de fatores como:

Se busca efeitos locais ou sistmicos ?


Qual a velocidade de absoro e por quanto tempo se deseja os
efeitos ?

- administrao sublingual, intravenosa apresentam incio de ao


extremamente rpida

- Administrao via oral e pela via transdrmica tem incio de ao


mais lenta porm a durao dos efeitos maior

- Efeitos locais so obtidos pela aplicao direta no local da ao


- Efeitos sistmicos so dependentes do processo de absoro

VIAS DE ADMINISTRAO E
PROGRESSO TEMPORAL DO FRMACO

VIAS DE ADMINISTRAO
VIA

LOCAL
ENTERAIS

Oral
Sublingual
Retal

Boca
Mucosa Bucal
Reto
PARENTERAIS

Intravascular
Intramuscular
Intradrmica
Hipodrmica (subcutnea)
Intracardaca
TPICAS
Drmica
Conjuntival
OUTRAS

Artrias e Veias
Msculos
Pele
Abaixo da Pele
Corao
Pele
Conjuntiva

Dose do
Frmaco
ABSORO

[ ] do Frmaco
no sangue

DISTRIBUIO

Frmaco
nos tecidos

ELIMINAO

[ ] do Frmaco
no local de ao

FARMACOCINTICA

Frmaco
biotransformado
e excretado

Efeito farmacolgico

Resposta clnica

Toxicidade

Eficcia

FARMACODINMICA

VIAS DE ADMINISTRAO
Via Oral
- Via mais utilizada
-

econmica, segura e confortvel

absoro:
mucosa
oral
ou
gastrintestinal ( permevel formas
inicas)

absoro entre 1 e 3h

absoro reduzida se o esvaziamento


g s t r i c o re t a rd a d o ( a f e t a a
solubilidade)

- a b s o r o p o d e s e r re t a rd a d a o u
diminuda se a substncia ingerida
instvel no lquido gastrintestinal ou se
ela se torna ligada a alimentos

Metabolismo de primeira passagem !

VIAS DE ADMINISTRAO
VIA SUBLINGUAL
-

Ricamente vascularizada e com epitlio pouco espesso

Uso em emergncias

Absoro rpida (efeitos em cerca de 2 min)

Absoro de molculas lipossolveis atravs da mucosa


bucal

Passagem do frmaco para a circulao sistmica

veias linguais jugular interna maxilar interna


jugular externa circulao sistmica

Frmaco no fica exposto ao efeito de primeira passagem

Frmaco no fica sujeito a inativao pelo pH estomacal

VIAS DE ADMINISTRAO
VIA RETAL
-

Uso em pacientes que incapazes de utilizar a medicao pela


via oral (coma, vmitos, crianas, idosos, etc)

absoro irregular e incompleta / irritao da mucosa retal

VIA VAGINAL
-

utilizao para ao local

tratamento de infeces ou como espermicida

pode ocorrer absoro atravs da mucosa vaginal

VIAS DE ADMINISTRAO
VIA CONJUNTIVAL
-

utilizao para ao local

tratamento de infeces locais ou anestesia local

ao midritica ou mitica aps penetrar a crnea

pode ocorrer absoro atravs da mucosa conjuntival

VIA NASAL
-

utilizao para ao local ou sistmica

tratamento de congesto

pode ocorrer absoro atravs da mucosa nasal

VIA PULMONAR
-

utilizada para:

anestsicos volteis e gasosos,;

broncodilatadores e corticosterides na forma


farmacutica de aerossis

grande rea de superfcie absorvente e grande fluxo


sangneo

Perdas por:

90% deglutido

acumulo na boca e na faringe (deglutidas)

eliminao na expirao.

macrfagos pulmonares

Quando empregada para absoro sistmica obtmse ajustes rpidos na concentrao plasmtica

TGI

10% depositado
nos pulmes

Primeira passagem

revestimento tecidual fino;

nmero limitado de enzimas proteolticas;

ideal para a entrada de protenas e peptdios na


corrente sangnea

Fgado

Reaes Adversas Sistmicas

VIAS DE ADMINISTRAO
VIA TRANSDRMICA
- estrato crneo (lipdios e ceratincitos), a principal barreira
ao transporte transdrmico;

- Frmacos pequenos e lipoflicos so absorvidos por meio de


difuso passiva atravs da pele com baixas velocidades de fluxo;

- evita-se o metabolismo de primeira passagem;


Exemplos: adesivos transdrmicos passivos para reposio
hormonal e tratamento farmacolgico da cinetose, angina,
abstinncia de nicotina, hipertenso, dor e outros distrbios.

- proporcionam maior biodisponibilidade e no serem invasivos


- menos efeitos adversos do que as formas convencionais de
administrao oral.

VIAS DE ADMINISTRAO

VIAS PARENTERAIS

Subcutnea, Intramuscular, Endovenosa

utilizadas para frmacos que sofrem pequena absoro via


membranas

utilizada em emergncias (Intramuscular/Endovenosa)

para se evitar degradao no TGI ou pela circulao porta

pacientes que apresentam vmitos

Desvantagens:

custo elevado e comparao com preparaes orais

desconfortvel para os pacientes

via invasiva (risco de infeces e reaes alrgicas)

VIAS DE ADMINISTRAO
VIAS PARENTERAIS

Via Subcutnea

o frmaco administrado na intimidade dos tecidos

regio da pele apresenta vasta inervao sensorial = DOR

aplicao nas regies superiores externas dos braos,


abdmen, regio anterior das coxas

Importante alternar os locais de injeo

Exemplo: Aplicao de Insulina

VIAS DE ADMINISTRAO
VIAS PARENTERAIS
Via ENDOVENOSA (INTRAVENOSA)
-

administrao de frmacos em soluo aquosa, estreis e com pH entre 6,0 a 7,5

Vantagens:

efeitos imediatos

Possibilidade de administrao de solues irritantes e hipertnicas

Infuso contnua mantm nveis estveis constantes

Possibilidade de administrao de grandes volumes

Desvantagens:

maior probabilidade de reaes desfavorveis

impossibilidade de retirar o medicamento

no apropriada para medicamentos oleosos e de depsito

VIAS DE ADMINISTRAO

VIAS PARENTERAIS

VIA INTRAMUSCULAR

msculos deltide, glteo mximo, mdio e mnimo, vasto lateral

msculo estriado = elevada vascularizao poucas fibras sensitivas

volume de administrao no deve ultrapassar 10mL

Pode-se administrar:

Solues aquosas - tonicidade semelhante ao plasma, pH entre 4,5 e 8,5.

Solues oleosas - solues muito viscosas retardam a velocidade de absoro

Suspenses - A absoro do frmaco processa-se lentamente, conseguindo-se sob esta forma,


injetveis de ao prolongada.

Exemplos:

Penicilina procanica solubilidade 800 U/ml de gua

Penicilina benzatna - solubilidade 200 U/ml de gua

Aplicando-se ambos em suspenso IM aquosa:

Penicilina procanica = mensurvel no sangue at cerca de 24 h aps administrao;

Penicilina Benzatna = mensurvel no sangue at 10 a 15 dias aps a administrao.

BONS ESTUDOS!!!