TERAPUTICA DA UNIDADE DE SADE FAMILIAR (USF) DA

LUZ

Substncia Ativa
DICLOFENAC SDICO 75MG/2ML
Apresentao:
Soluo injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
9. Aparelho locomotor
9.1. Anti-inflamatrio No Esteride (AINE)
9.1.2. Derivados do cido actico
Indicao teraputica:
- Exacerbaes das formas inflamatrias e degenerativas do reumatismo; artrite
reumatoide; sndromes dolorosas da coluna vertebral;
- Inflamao ps-traumtica dos tendes;
- Crises agudas de gota, clica renal e biliar.
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade ao diclofenac;
- Hemorragia gastrointestinal aps a utilizao de AINEs.
- Presena de lcera pptica/hemorragia activa .
- Insuficiencia cardaca grave;
- 3 Trimestre da gravidez
- Durante a amamentao
- Crianas
Administrao:
- Administrado 1x/dia, por via intramuscular (IM) intragltea profunda no quadrante
spero-externo.
- Em casos graves podem ser administradas duas ampolas por dia com um intervalo de
algumas horas (5/6h).
Efeitos secundrios possveis:
- Muito raros: Abcesso no local da injeco; trombocitopenia; anemia, desorientao,
depresso.
- Raros: Hipersensibilidade; reaces anafilticas; sonolncia.
- Frequentes: Cefaleias; tonturas; vertigens; nuseas; vmitos; diarreia; exantema.
Doses e Durao mdia do tratamento:

O tratamento com a soluo injetvel deve durar entre 2 a 3 dias, podendo continuar a
tratar-se com Olfen comprimidos, cpsulas ou supositrios.

Substncia Ativa
TIOCOLQUICOSIDO 4MG/2ML
Apresentao:
Soluo injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
2.3.1. Sistema Nervoso Central. Relaxantes Musculares
Indicao teraputica:
- Tratamento adjuvante de contraturas musculares dolorosas da coluna vertebral em
adultos e adolescentes a partir dos 16 anos
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade ao tiocolquicosido;
- Durante toda a gravidez;
- Durante a amamentao
- Crianas ou adolescentes com idade inferior a 16 anos.
Administrao:
Administrado 1x/dia, por via intramuscular (IM) intragltea profunda no quadrante
spero-externo.
Efeitos secundrios possveis:
Pode provocar convulses em doentes com epilepsia.
- Muito raros: Prurido; urticria; choque anafiltico;
- Raros: Reaces alrgicas cutneas;
Sonolncia; reaco vasovagal; diarreia; nusea; vmitos
Doses e Durao mdia do tratamento:
O tratamento est limitado a 5 dias consecutivos. Por dia, recomenda-se 4mg de
12h/12h.

Substncia Ativa
ACETILCISTEINA
Apresentao:
Comprimidos

Grupo e subgrupo farmacoteraputico:

Fluidificante e expectorante. ANTIDOTO DO PARACETAMOL
Indicao teraputica:
Patologias bronco pulmonares com processos mucopurulentos
Diminuio da viscosidade e a remoo do muco, tanto atravs da actividade ciliar do
epitlio, quer pelo reflexo da tosse, sendo, portanto, de esperar um aumento da
expectorao e da tosse.
Contraindicaes:
Se alrgico Acetilcistena ou a qualquer um dos excipientes
Se sofre ou sofreu de lcera gastroduodenal; Se sofre de disfunes renais graves
Se tem intolerncia hereditria fructose, devido presena de sorbitol como
excipiente.
Administrao:
Os comprimidos devem ser introduzidos num copo com gua. Deixe dissolver
completamente at obter uma soluo de sabor agradvel que pode ser bebida
diretamente do copo. A dose recomendada de 1 comprimido efervescente uma vez por
dia.

Efeitos secundrios possveis:

Reaces gastrointestinais (nuseas, vmitos e diarreias); Broncoconstrio
Doses e Durao mdia do tratamento:
Adultos: 1 comprimido efervescente por dia, de preferncia noite. Dose mxima
diria recomendada de 600 mg/dia.
Crianas: No usar em crianas com idade inferior a 12 anos de idade ou com peso
inferior a 30 kg. Crianas com idade superior a 12 anos: dose idntica dos adultos.
Idosos: apropriado para utilizao no idoso. Recomenda-se precauo nos casos de
lcera gastrointestinal

Substncia Ativa
METAMIZOL MAGNSICO 2000MG/5ML
Apresentao:
Soluo injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
2.10. Sistema Nervoso Central. Analgsicos e antipirticos
Indicao teraputica:
- Dor aguda no perodo ps-operatrio ou ps-traumtico;
- Dores espasmdicas;
- Dor tumoral.
Contraindicaes:
Hipersensibilidade ao metamizol;
Doentes com sndrome de asma induzida pelos analgsicos;
Doentes com diminuio da funo da medula;
Porfria heptica aguda intermitente;
No 3 trimestre da gravidez;
Recm-nascidos e crianas com menos de 3 meses.
Administrao:
Administrado por via intramuscular (IM) intragltea profunda no quadrante speroexterno
Efeitos secundrios possveis:
- Muito raros: Trombocitopnia; choque; flebite; insuficincia renal aguda.
- Raros: erupo medicamentosa;
dor no local da injeco; leucopenia.
- Frequentes: Hipotenso.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Em adultos, a dose diria mxima de 10mL.
Crianas dos 13-14 anos (46-53 kg p.c.): 0,8-1,8 ml
Crianas dos 10-12 anos (31-45 kg p.c.): 0,5-1,5 ml

Crianas dos 7-9 anos (24-30 kg p.c.): 0,4-1,0 ml

Crianas dos 4-6 anos (16-23 kg p.c.): 0,3-0,8 ml
Crianas dos 1-3 anos (9 -15 kg p.c.): 0,2-0,5 ml
Lactentes dos 3-11 meses (5-8 kg p.c.): 0,1-0,2 ml

Substncia Ativa
BROMETO DE IPRATRPIO 0,25MG/2ML
Apresentao:
Soluo para inalao por nebulizao
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
5.1.2 Aparelho respiratrio. Antiasmticos e
Broncodilatadores. Antagonistas colinrgicos
Indicao teraputica:
Tratamento de obstruo reversvel das vias areas, tal como a asma, em doentes que
no respondem ao tratamento isolado com -agonistas inalatrios
Contraindicaes:
Hipersensibilidade substncia activa
Administrao:
Pode ser administrado por vrios dispositivos de nebulizao disponveis. Quando
existe oxignio de rampa disponvel, o fluxo de 6 a 8 litros por minuto o mais
adequado para a administrao de
Atrovent Unidose
Efeitos secundrios possveis:
Frequentes: cefaleias, garganta irritada, tosse, boca seca, perturbaes da motilidade
gastrointestinal (incluindo obstipao, diarreia e vmitos), nuseas e tonturas
Doses e Durao mdia do tratamento:
Em crianas com menos de 12 anos de idade, doses dirias superiores a 1 mg devero
ser administradas sob vigilncia mdica

Substncia Ativa
BUTILESCOPOLAMINA 20MG/ML
Apresentao:

Soluo injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
6.4 Aparelho digestivo. Antiespasmdicos.
Indicao teraputica:
Espasmos agudos do aparelho gastrointestinal, das vias biliares e do aparelho
geniturinrio, incluindo clicas biliares e renais
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade ao brometo de
- Butilescopolamina; glaucoma de ngulo
- Hipertrofia da prstata com reteno urinria
- Estenose mecnica no trato gastrointestinal
- Taquicardia
- Miastenia gravis
Administrao:
1 a 2 ampolas de Buscopan (20 a 40 mg) podem ser administradas lentamente por
Injeo intravenosa, intramuscular ou subcutnea, vrias vezes ao dia
Efeitos secundrios possveis:
Frequentes: Taquicardia, tonturas, xerostomia e perturbaes da acomodao.
Doses e Durao mdia do tratamento:
A dose diria mxima recomendada de 100 mg e no deve ser excedida. A dose
mxima diria de 1,5 mg/kg de peso corporal no deve ser excedida

Substncia Ativa
CAPTOPRIL 25MG
Apresentao:
Comprimido
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
3.4.2.1 Aparelho cardiovascular. Anti-hipertensores.
Modificadores do eixo renina angiotensina. Inibidores da enzima de converso da
angiotensina
Indicao teraputica:

Tratamento de primeira linha da hipertenso ligeira a moderada;

Insuficincia cardaca congestiva, enfarte do miocrdio, nefropatia diabtica
Contraindicaes:
Hipersensibilidade ao captopril

Administrao:
Administrao inicial: 25mg uma vez por dia, administrado oralmente

Efeitos secundrios possveis:

Angioedema, neutropenia, anemia, proteinria, rash cutneo, parestesia das mos,
tosse, broncoespasmo
Doses e Durao mdia do tratamento:
A posologia inicial de 12,5 mg duas vezes ao dia. A dose de manuteno habitual
de 25 mg duas vezes ao dia que pode ser aumentada com 2-4 semanas de intervalo,
at ser obtida resposta satisfatria, at um mximo de 50 mg duas vezes ao dia

Substncia Ativa
DIAZEPAM
Apresentao:
10 mg 2 ml (ampola)
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
2.9.1 Sistema Nervoso Cerebrospinal. Psicofrmacos. Ansiolticos, sedativos e
hipnticos
Indicao teraputica:
Ansiedade e agitao grave. Espasmos musculares. Como sedativo em procedimentos
cirrgicos "minor" ou outras circunstncias em que seja necessrio um efeito rpido.
Contraindicaes:
Diazepam injectvel, est contra-indicado nos seguintes casos: Miastenia gravis.
Hipersensibilidade s benzodiazepinas ou a qualquer um dos excipientes.. Insuficincia
respiratria grave. Sndroma de apneia no sono. Insuficincia heptica grave.
Administrao:

Em adultos e adolescentes, recomenda-se uma dose de 2-20 mg I.M. ou I.V., de acordo

com o peso, a indicao e a gravidade dos sintomas. Em determinadas situaes (ex:
tetanus) poder ser necessria a administrao de doses superiores.
Devem administrar-se doses reduzidas aos idosos e doentes com insuficincia heptica.
Estes doentes devem ser monitorizados regularmente no incio do tratamento para que
se reduza a dose, evitando a ocorrncia de sobredosagem devido acumulao do
frmaco. A administrao de DIAZEPAM por via I.V. deve ser lenta (aprox. 0.5-1 ml
por minuto), uma vez que a administrao rpida pode provocar apneia. O equipamento
de reanimao deve estar sempre preparado.
Efeitos secundrios possveis:
Aco depressora sobre o SNC, que pode produzir sedao e sonolncia. Amnsia,
depresso, irritabilidade, agressividade, dependncia.
Doses e Durao mdia do tratamento:

Substncia Ativa
FUROSEMIDA
Apresentao:
Comprimido
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Diurticos da ansa.
Indicao teraputica:
Tratamento de edemas associados a doenas cardacas, doenas hepticas, doenas
renais (em caso de sndroma nefrtico, o tratamento da doena base tem prioridade),
Tratamento de edema pulmonar 2) Hipertenso arterial
Contraindicaes:
Se tiver hipersensibilidade (alergia) Furosemida, s sulfonamidas ou a qualquer outro
ingrediente de Furosemida. Se tiver insuficincia renal com anria (ausncia de
formao de urina), se estiver em coma ou pr-coma heptico, se tiver carncia de

Potssio (hipocalimia) ou de Sdio (hiponatrmia) grave, se estiver desidratado ou

tiver o volume sanguneo dimudo (hipovolmia) e se estiver a amamentar.
Administrao:
A dose inicial habitualmente administrada a adultos de 20 40 mg diariamente; no
entanto pode ser ajustada individualmente at ser alcanada a dose ptima.
Efeitos secundrios possveis:
Frequentes: alteraes nos equilbrios electrolticos e de fluidos.
Pouco frequente: reduo do nvel de plaquetas no sangue (trombocitopenia); comicho;
reaces alrgicas na pele e nas mucosas (ex: erupo na pele com formao de bolhas,
urticria, prpura, eritema multiforme, inflamao descamativa da pele, sensibilidade
luz);
Raro: nmero de glbulos vermelhos aumentado (eosinofilia) e reduo do nmero total
de glbulos brancos no sangue (leucopenia); febre; inflamao dos vasos sanguneos
(vasculite), inflamao dos rins, reaces alrgicas graves e choque anafiltico; em caso
de perdas renais aumentadas de Magnsio, ocorrncia de tetania (caracterizada por
contraces musculares, cibras e espasmos) ou de arritmias cardacas; parestesias
(sensaes anormais como picadelas, queimaduras, comicho ou formigueiro), perda de
sensibilidade auditiva e/ou zumbido constante, queixas gastrointestinais (nuseas,
vmitos, diarreia).
Muito Raro: anemia hemoltica (reduo dos nveis de glbulos vermelhos devido sua
destruio anormal e aumentada), anemia aplsica (reduo dos nveis de glbulos
vermelhos grave, agranulocitose

(reduo acentuada dos granulcitos), pancreatite

aguda (inflamao aguda do pncreas), obstruo dos canais no fgado e/ou pncreas;
aumento das enzimas (transaminases) hepticas.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Se no houver indicao mdica em contrrio a dose recomendada, como posologia
mdia inicial, 20 mg ( comprimido) a 80 mg (2 comprimidos) por dia e 20 mg (
comprimido) a 40 mg (1 comprimido) como dose de manuteno; nas crianas, 2
mg/Kg at ao mximo de 6 mg/Kg de peso de furosemida, no ultrapassando 40 mg por
dia.
A utilizao da dose mxima depende da reao individual.

Indicao do momento mais favorvel administrao do medicamento de manh,

engolir o medicamento com lquido e com o estmago vazio, salvo indicao mdica
em contrrio.
Nos idosos: meio comprimido de 40 mg, aumentando de forma gradual at resposta
desejada.

Substncia Ativa
ATROPINA
Apresentao:
0,5 mg/ 1 ml soluo injectvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Medicamentos usados no tratamento de intoxicaes 3.2.5 Aparelho Cardiovascular.
Antiarrtmicos. Outros antiarrtmicos Cdigo ATC: A03BA01
Indicao teraputica:
IM: Administrado antes da cirurgia para diminuio das secrees orais e respiratrias.
IV: Tratamento de bradicardia sinusal e do bloqueio cardaco. PO: Teraputica
complementar no tratamento de lcera pptica e da sndroma do clon irritvel. IV:
Reverso dos efeitos adversos muscarnicos dos anticolinestersicos. IM, IV:
Tratamento do envenenamento por anticolinestersicos. Inal: Tratamento do
broncoespasmo induzido pelo exerccio fsico.
E. Teraputicos Aumento da FC. Diminuio das secrees GI e respiratrias.
Reverso dos efeitos muscarnicos. Pode ter aco espasmoltica nas vias biliares e
geniturinria
Contraindicaes:
- Em caso de hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes
- Na hipertrofia prosttica, visto que favorece a reteno urinria.
- Em doenas obstrutivas do trato gastrointestinal (ex. estenose piloroduodenal).
- No leo-paraltico ou atonia intestinal (especialmente no caso de gerontes e doentes
debilitados).
- Na colite ulcerosa
Administrao:

Antimuscarnico: administrar 0,01 mg/Kg de peso corporal ou 0,3 mg/m2 (geralmente

no excedendo os 0,4 mg) por via intramuscular, intravenosa ou subcutnea. Se
necessrio, estas doses podem ser repetidas cada 4-6 horas.
- Bradicardia: administrar 0,01 a 0,03 mg/Kg de peso corporal, por via intravenosa, at
uma dose mxima de 0,5 mg.
- Pr-medicao (para diminuir o risco de inibio vagal cardaca, assim como as
secrees salivares e brnquicas): Administrar por via subcutnea
Efeitos secundrios possveis:
- Muito frequentes: viso nublada, secura de boca, alteraes do sabor distrbios
gastrointestinais
- Frequentes: perda da acomodao ocular, midrase, fotofobia, glaucoma, distrbios do
metabolismo e nutrio, nuseas, vmitos, disfagia, obstipao, leum paraltico.
Distrbios renais e urinrios e reteno urinria. Distrbios cardacos, palpitaes,
bradicardia (depois da administrao de doses baixas), taquicardia (depois da
administrao de doses altas)
Distrbios da pele e tecido conjuntivo, urticria, reaco anafilctica.
Distrbios do sistema nervoso, cefaleias, confuso mental ou desorientao
(especialmente em idosos), sonolncia.
- Pouco frequentes: insnia, distrbios do ouvido e labirinto, tonturas. Distrbios do
aparelho reprodutor, impotncia Distrbios respiratrios, torcicos e do mediastino,
congesto nasal.
Doses e Durao mdia do tratamento:

Substncia Ativa
DINITRATO DE ISOSSORBIDO
Apresentao:
Comprimido
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Aparelho cardiovascular, vasodilatador, antiginosos
Indicao teraputica:

Nitratos: tratamento e preveno da angina de peito, EAP e IC

Contraindicaes:
Se tiver hipersensibilidade substancia ativa, pericardite constritiva, choque
cardiogenico
Administrao:
Um comprimido por dia, a dose pode ser aumentada, mediante prescrio medica.
Efeitos secundrios possveis:
Cefaleias, hipotenso ortosttica, nuseas vmitos, afecoes dos tecidos cutneos e
subcutneos, reaes cutneas de etiologia alergia, astenia e rubor
Cefaleias, tonturas, hipotenso postural, exantema. As preparaes transdrmicas podem
provocar irritao local. A administrao crnica do dinitrato
Doses e Durao mdia do tratamento:
Depende de indicao medica

Substncia Ativa
CIDO AMINOCAPRICO
Apresentao:
Ampola
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Anti-hemorrgicos - Antifibrinolticos
Indicao teraputica:
O cido aminocaprico indicado para utilizao em doentes de todas as idades na
hemorragia causada por fibrinlise local ou generalizada, incluindo em:
Hemorragias ps-cirrgicas em:
Urologia (cirurgia da bexiga e prstata).
Ginecologia (cirurgia do colo cervical), em doentes quando o cido tranexmico no
est disponvel ou no tolerado.
Obstetrcia (hemorragias ps-parto e ps-aborto) aps correo do defeito de
coagulao.
Cirurgia cardaca (com ou sem colocao de bypass).
Gastroenterologia.
Odontostomatologia (extraes dentrias em hemoflicos, doentes submetidos a
teraputica anticoagulante).

Hemorragias com risco de vida induzidas por trombolticos (estreptoquinase, etc.).

Hemorragias associadas a trombocitopenia, prpura trombopnica, leucemia.
Hematria no cirrgica do trato urinrio inferior (secundrias a cistite, etc.).
Menstruaes intensas, menorragia e metropatias hemorrgicas.
Edema angioneurtico.
Contraindicaes:
Hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes.
O cido aminocaprico no deve ser utilizado quando existe evidncia de um processo
de coagulao intravascular ativo.
Administrao:
Via intravenosa: EPSICAPROM 25 deve ser administrado numa injeo intravenosa
lenta com soro glicosilado, glucosalina ou dextrose.
EPSICAPROM 25 no deve ser administrado por via intramuscular, em circunstncia
alguma, por se tratar de uma soluo altamente hipertnica.
Efeitos secundrios possveis:
Tonturas, hipotenso, congesto nasal, dor abdominal, diarreia, nuseas, vmitos,
cefaleias, mal-estar, dor, reaes no local da injeo.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Via intravenosa: O nvel sanguneo desejado atingido com uma dose inicial de 4 a 5 g
por perfuso intravenosa lenta (durante uma hora), seguida de uma perfuso contnua de
1 g/hora. Se for necessrio prolongar o tratamento, a dose mxima no perodo de 24
horas no deve exceder normalmente 24 g.

Substncia Ativa
AMINOFILINA
Apresentao:
Soluo Injtavel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Aparelho respiratrio. Antiasmticos e broncodilatadores. Xantinas
Indicao teraputica:
No tratamento imediato da dificuldade respiratria devida a obstruo aguda das vias
areas no decorrer de doena respiratria obstrutiva crnica e/ou asma (ataques agudos
de asma brnquica e estado asmtico).

Contraindicaes:
A Aminofilina Braun 240 mg/10 ml no deve ser administrada a doentes com:
- Hipersensibilidade conhecida etilenodiamina e teofilina, ou seus derivados;
- Enfarte do miocrdio recente;
- Taquiarritmia aguda.
Administrao:
Administrar lentamente por via intravenosa, na posio deitada.
Efeitos secundrios possveis:
Podem surgir os seguintes efeitos indesejveis: cefaleias, excitao, tremores,
inquietao, insnia, taquicardia, taquiarritmia, palpitaes, hipotenso, indisposio
gstrica e intestinal, nuseas, vmitos, diarreia, diurese aumentada, perturbao do
equilbrio electroltico srico, particularmente hipocaliemia, aumento das concentraes
sricas de clcio e creatinina, hiperglicemia e hiperuricemia, refluxo gastro-esofgico
devido ao relaxamento do esfncter esofgico inferior provocando possivelmente
ataques asmticos nocturnos por aspirao, e piorando a mastopatia fibrocstica.
Doses e Durao mdia do tratamento:
No geral, em doentes no tratados previamente com derivados da teofilina, a dose
inicial 0,26 - 0,31 ml de Aminofilina Braun por kg de peso corporal, intravenosamente
por um perodo de 20-30 minutos. Se os doentes receberam previamente teofilina, a
dose inicial 0,16 - 0,19 ml de Aminofilina Braun por kg de peso corporal,
intravenosamente por um perodo de 20-30 minutos.

Substncia Ativa
CLEMASTINA
Apresentao:
Comprimido
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
- Medicao antialrgica. Anti-histamnicos. Antihistamnicos H1 sedativos
Indicao teraputica:
Alvio de sintomas alrgicos nasais (rinorreia e congesto nasal) e/ou cutneos (prurido,
picadas de insetos).
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados
na seco 6.1; - Gravidez e aleitamento;
- Tavgyl no deve ser administrado em doentes com porfiria;

- Tavgyl no deve ser administrado a crianas com idade inferior a seis anos.
Administrao:
Administrar por via oral. Os comprimidos devem ser tomados com gua, antes das
refeies.
Efeitos secundrios possveis:
Fadiga, sedao.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Adultos e crianas com mais de 12 anos: 1 comprimido de manh e noite.
Crianas de 6 a 12 anos: 1/2 comprimido de manh e noite. O tratamento no dever
ser superior a uma semana sem acompanhamento mdico.
Idosos: Deve ser considerada uma dose inferior em doentes idosos (com 60 anos de
idade ou mais), que podem ser particularmente suscetveis a sedao, vertigem e
hipotenso.
Doentes com insuficincia renal: Como para outros anti-histamnicos, deve ser
considerada uma dose inferior em doentes com a funo renal comprometida.
Doentes com insuficincia heptica: Deve ser considerada uma dose inferior em doentes
com a funo heptica comprometida.

Substncia Ativa
HIDROXIZINA
Apresentao:
Soluo Injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:

Indicao teraputica:
O Atarax est indicado:
- no tratamento sintomtico da ansiedade, nos adultos;
- no tratamento sintomtico do prurido;
- na pr-medicao em cirurgia.
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade substncia activa ou a qualquer dos excipientes.
- O Atarax est contra-indicado nos doentes com histria de hipersensibilidade
cetirizina, a outros derivados da piperazina, aminofilina ou etilenodiamina.

- Doentes com porfria.

- Na gravidez e aleitamento.
- As vias de administrao intra-arterial e subcutnea so contra-indicadas para o Atarax
soluo injectvel.
Administrao:
O Atarax, soluo injectvel, destina-se a ser administrado por via intramuscular
profunda, no quadrante superior externo da regio gltea.
Efeitos secundrios possveis:
Os efeitos indesejveis so principalmente relacionados com efeitos depressores do
SNC ou com efeitos paradoxais de estimulao do SNC, com a actividade
anticolinrgica ou com reaces de hipersensibilidade.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Nos adultos, a dose nica mxima no deve exceder 200 mg, ao passo que a dose diria
mxima no deve exceder 300 mg.

Substncia Ativa
NIFEDIPINA
Apresentao:
Comprimido
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Aparelho Cardiovascular. Anti-hipertensores. Bloqueadores da entrada do clcio
Aparelho Cardiovascular. Vasodilatadores. Antianginosos
Indicao teraputica:
1. Tratamento da doena coronria Angina de peito crnica estvel (angina de esforo)
2. Tratamento da hipertenso
Contraindicaes:
Hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na
seco. A nifedipina est contra-indicada na gravidez antes da semana 20 e durante o
aleitamento. Adalat A.P. no deve ser utilizado nos casos de choque cardiognico. A
nifedipina no dever ser utilizada em combinao com a rifampicina uma vez que,
devido a induo enzimtica, no possvel obter nveis plasmticos eficazes de
nifedipina.

Administrao:
Via oral. Em geral, devem engolir-se os comprimidos de Adalat A.P. sem mastigar, com
um pouco de lquido, independentemente do horrio das refeies. O sumo de toranja
deve ser evitado.
Efeitos secundrios possveis:
Cefaleias, edema, vasodilatao, obstipao e sensao de mal-estar.
Doses e Durao mdia do tratamento:
Salvo prescrio mdica em contrrio, recomenda-se para adultos, o seguinte esquema
posolgico:
1. Doena coronria angina de peito crnica estvel
1 comprimido de Adalat A.P. 2 x dia (angina de esforo) (2 x 20 mg/dia) No caso de
serem necessrias doses mais elevadas, a dose pode ser aumentada gradualmente at
um mximo dirio de 60 mg.
Se no se obtiver com Adalat A.P. um resultado teraputico satisfatrio aps 14 dias
de tratamento, recomenda-se mudana para a forma farmacutica de libertao
imediata (nifedipina cpsulas).
2. Hipertenso
1 comprimido de Adalat A.P. 2 x dia (2 x 20 mg/dia)
No caso de serem necessrias doses mais elevadas, a dose pode ser aumentada
gradualmente at um mximo dirio de 60 mg.

Substncia Ativa
NITROGLICERINA
Apresentao:
Comprimido sublingual
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Aparelho cardiovascular. Vasodilatadores. Antianginosos.
Indicao teraputica:
Nitromint est indicado no alvio de ataques agudos de angina pectoris, assim como na
angina vasospstica.
Contraindicaes:
Hipersensibilidade substncia activa, nitroglicerina, ou a qualquer um dos excipientes.
Nitromint est contra-indicado em casos de hipotonia essencial, colapso vascular
(insuficincia circulatria aguda) e choque.

A administrao simultnea de sildenafil est tambm contra-indicada.

Administrao:
No incio de uma crise, deixar dissolver na boca (debaixo da lngua), 1-3 comprimidos,
uma ou vrias vezes por dia.
Efeitos secundrios possveis:
Como acontece com todos os nitratos orgnicos, podem surgir dores de cabea e
eventualmente nuseas, sobretudo no incio do tratamento. Contudo, estes efeitos so de
curta durao.
Doses e Durao mdia do tratamento:
A posologia diria no deve exceder 10 comprimidos pelo risco de tolerncia aos
nitratos. Nos doentes com insuficincia heptica ou renal, o metabolismo e a eliminao
esto atrasados, o que requer vigilncia. Nota: No caso de administrao sublingual a
nitroglicerina pode provocar uma sensao de ardor na lngua.

Substncia Ativa
BENZILPENICILINA
Apresentao:
P e veculo para suspenso injectvel
P: p branco ou quase branco
Veculo: lquido lmpido e praticamente incolor
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Medicamentos anti-infecciosos. Antibacterianos. Penicilinas. Benzilpenicilinas e
fenoximetilpenicilina
Indicao teraputica:
-Infees do trato respiratrio superior, mais concretamente infees estreptoccicas do
Grupo A
- Sfilis primria e secundria
- Sfilis latente - Sfilis terciria (nos adultos)
- Sfilis congnita (nas crianas)
- Framboesia
- Bejel
- Pinta.

Contraindicaes:
Hipersensibilidade substncia ativa, a qualquer penicilina ou a qualquer um dos
excipientes. Hipersensibilidade lidocana ou a anestsicos locais do tipo amida.
Administrao:
A suspenso injetvel de Lentocilin S deve ser administrada EXCLUSIVAMENTE por
injeo INTRAMUSCULAR (IM) PROFUNDA. A injeo IM profunda requer uma
tcnica rigorosa, pelo que apenas deve ser administrada por tcnicos de sade
experimentados e em locais preparados para o tratamento de emergncia de uma
eventual reao anafiltica.
Efeitos secundrios possveis:
Os efeitos indesejveis mais comuns da benzilpenicilina so as reaes de
hipersensibilidade, especialmente rashes cutneos. Ocorreram ocasionalmente reaes
anafilticas, que por vezes foram fatais.
Doses e Durao mdia do tratamento:

Substncia Ativa
ENOXAPARINA SDICA
Apresentao:
Soluo Injetvel
Grupo e subgrupo farmacoteraputico:
Sangue. Anticoagulantes e antitrombticos. Anticoagulantes. Heparinas
Indicao teraputica:
- Tratamento profiltico da doena tromboemblica de origem venosa, nomeadamente
em cirurgia ortopdica e em cirurgia geral.
- Profilaxia do tromboembolismo venoso em doentes no cirrgicos acamados devido a
doena aguda, incluindo insuficincia cardaca, insuficincia respiratria, infees
graves ou doenas reumatolgicas.
- Tratamento da trombose venosa profunda, com ou sem embolismo pulmonar.
- Tratamento da angina instvel e do enfarte do miocrdio sem onda Q, em
administrao concomitante com aspirina.
- Profilaxia da formao de trombos no circuito de circulao extracorporal na
hemodilise.

- Tratamento do enfarte agudo do miocrdio com elevao do segmento ST (STEMI),

incluindo doentes sujeitos a tratamento mdico ou com Interveno Coronria
Percutnea (ICP) subsequente.
Contraindicaes:
- Hipersensibilidade substncia ativa (enoxaparina sdica), ou heparina e seus
derivados, incluindo outras heparinas de baixo peso molecular ou a qualquer um dos
excipientes.
- Hipersensibilidade ao lcool benzlico.
- Hemorragia ativa ou situaes de risco elevado de hemorragia no controlvel,
incluindo acidente vascular cerebral hemorrgico recente.
- Anestesia loco-regional na cirurgia eletiva em doentes que estejam a receber doses
teraputicas (1 mg/kg duas vezes ao dia ou 1,5 mg/kg uma vez ao dia). Quando se
utilizam apenas doses profilticas (40 mg/dia ou menos) esta contraindicao no se
aplica.
- O frasco para injetvel multidose 300 mg/3 ml contm lcool benzlico como
conservante pelo que no deve ser utilizado em recm-nascidos ou bebs prematuros.
Administrao:
Injeo subcutnea: A enoxaparina administrada por injeo subcutnea para a
preveno da doena tromboemblica, tratamento da trombose venosa profunda,
tratamento da angina instvel e enfarte do miocrdio sem onda Q e tratamento do
enfarte agudo do miocrdio com elevao do segmento ST.
Injeo intravenosa em blus: O tratamento do enfarte agudo do miocrdio com
elevao do segmento ST, deve ser iniciado com um nico blus intravenoso seguido de
imediato de uma injeo subcutnea.
Injeo por linha arterial: administrada pelo ramo arterial do circuito de hemodilise
para prevenir a formao de trombos na circulao extracorporal durante a hemodilise.
No deve ser administrada pela via intramuscular.
Efeitos secundrios possveis:
Hemorragia, trombocitose, trombocitopenia, reao alrgica, prurido, eritema,
hematoma no local da injeo, dor no local da injeo.
Doses e Durao mdia do tratamento:
O tratamento com enoxaparina geralmente prescrito por um perodo mdio de 7 a 10
dias. Em certos doentes, pode ser necessrio um tratamento mais prolongado e a
administrao de enoxaparina deve prolongar-se enquanto existir o risco de
tromboembolismo venoso e at o doente passar a regime ambulatrio.