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Instrumentao
Instrumentao Bsica II
Vazo, Temperatura e Analtica
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SENAI
Departamento Regional do Esprito Santo
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...........................................(CST)
Ulisses Barcelos Viana (SENAI)
Aprovao
(CST)
(CST)
Wenceslau de Oliveira (CST)
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ndice
Assunto
Pgina
Medio de Vazo............................................................................... 6
Definio............................................................................................... 6
Conceitos Fsicos Bsicos para Medio de Vazo................................ 8
Tipos e caractersticas dos medidores de Vazo.................................. 10
Medio de Vazo por Diferencial de Presso ....................................
10
169
231
237
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MEDIO DE VAZO
1 - INTRODUO
Na maioria das operaes realizadas nos processos industriais muito importante efetuar a
medio e o controle da quantidade de fluxo de lquidos, gases e at slidos granulados,
no s para fins contbeis, como tambm para a verificao do rendimento do processo.
Assim, esto disponveis no mercado diversas tecnologias de medio de vazo cada uma
tendo sua aplicao mais adequada conforme as condies impostas pelo processo.
Neste captulo abordaremos algumas destas tecnologias, suas aplicaes, e os princpios
fsicos envolvidos, bem como os testes, calibrao e suas interligaes eltricas em forma
de malhas de medio, registro, indicao e controle.
2 - DEFINIO
Vazo pode ser definida como sendo a quantidade volumtrica, mssica ou gravitacional de
um fluido que passa atravs de uma seo de uma tubulao ou canal por unidade de
tempo.
Observao:
A vazo tambm pode ser obtida pelo resultado da multiplicao da rea seccional pela
mdia da velocidade do fluido.
Q= t
Onde:
V = volume
t = tempo
2.1.1 - Unidades de Vazo Volumtricas
3
As unidades de vazo volumtricas mais utilizadas so: m /s, m /h, l/h, l/min GPM, Nm /h e
SCFH.
Na medio de vazo volumtrica importante referenciar as condies bsicas de presso
e temperatura, principalmente para gases e vapor pois o volume de uma substncia
depende da presso e temperatura a que est submetido.
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m
Qm = t
Onde:
m = massa
t = tempo
2.2.1 - Unidades de Vazo Mssica
As unidades de vazo mssica mais utilizadas so: kg/s, kg/h, T/h e Lb/h.
W
t
Onde:
W = peso
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Equao ( 1 )
Onde:
k = relao dos calores especficos
CP = calor especfico presso constante J/Kg x K
CV = calor especfico a volume constante J/kg x K
K! Temperatura em Kelvin
3.2 - Viscosidade
definida como sendo a resistncia ao escoamento de um fluido em um duto qualquer.
Esta resistncia provocar uma perda de carga adicional que dever ser considerada na
medio de vazo.
3.2.1 - Viscosidade absoluta ou dinmica
Define-se como sendo o atrito interno num fluido, que se ope ao movimento relativo de
suas molculas e ao movimento de corpos slidos que nele estejam. representada pela
letra grega (mi).
3.2.2 - Unidade absoluta ou dinmica
As unidades de viscosidade dinmicas mais utilizadas na indstria so:
Pa . s,
dyna.S
e centipoise
cm 2
Poise
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V.D
Onde:
V - velocidade (m/s)
D - dimetro do duto (m)
- viscosidade cinemtica (m /s)
2
Observao:
Na prtica, se Re > 2.320, o fluxo turbulento, caso contrrio sempre laminar.
Nas medies de vazo na indstria, o regime de escoamento na maioria dos casos
turbulento com Re > 5.000.
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x
Vx = Vmx . 1
Fig. 01
x n
. 1
R
Fig. 02
Observao:
Por estas duas frmulas percebe-se que a velocidade de um fluido na superfcie da seo
de um duto zero (0). Podemos entender o porque da velocidade nas paredes da
tubulaes considerando tambm o atrito existente entre o fluido e a superfcie das
tubulaes.
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Fig. 03
N REYNOLDS
Red x 10
Red x 10
2 . 55
7.0
64 . 00
8.8
10 . 54
7.3
70 . 00
9.0
20 . 56
8.0
84 . 40
9.2
32 . 00
8.3
110 . 00
9.4
38 . 40
8.5
152 . 00
9.7
39 . 56
8.5
198 . 00
9.8
42 . 80
8.6
235 . 20
9.8
53 . 60
8.8
278 . 00
9.9
57 . 20
8.8
307 . 00
9.9
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Tubo de Venturi
Tubo de Dall
Annubar
Placa de orifcio
Rotmetro
I - Deslocamento positivo
do fluido
Disco Nutante
Pisto flutuante
Rodas ovais
2 - Medidores diretos de
volume do fluido
passante
Roots
II Velocidade pelo
impacto do fluido
Tipo Hlice
Tipo turbina
Eletromagnetismo
3 - Medidores especiais
Vortex
Ultra-snico
Calhas Parshall
Coriolis
Q=K
P1 Tp
p
Pp T 1
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Onde:
Q = vazo do fluido do local do
estreitamento
K = constante
P1 = Presso Medida
Pp = Presso de Projeto
T1= Temperatura medida
Tp = Temperatura de projeto
P = perda de carga entre o fluxo, a
montante e jusante do estreitamento.
fig 4
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V 2
PDx 2g
2
para fluidos incompressveis
ou V =
2g
Onde:
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Atravs deste dado podemos concluir que para determinarmos a vazo em uma tubulao a
partir da velocidade mxima da mesma bastaria multiplicarmos este valor (v mx) pelo fator
0,8 e em seguida multiplicarmos pela seo do tubo. Para a determinao da velocidade
mdia em uma tubulao recomenda-se medir pelo menos em dois pontos perpendiculares
conforme figura 06, fazendo a mdia destas velocidades teremos a velocidade mdia da
tubulao.
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4.1.2 - Annubar
Este dispositivo consiste em um pequeno par de pontos de prova sensoras de presso
montadas perpendicularmente ao fluxo.
Fig. 07 - Annubar
Caractersticas do Annubar
A barra sensora de presso a jusante possui um orifcio que est posicionado no centro do
fluxo de modo a medir a presso do fluxo a jusante. A barra sensora de presso de
montante possui vrios orifcios, estes orifcios esto localizados criteriosamente ao longo
da barra, de tal forma que cada um detecta a presso total de um anel. Cada um destes
anis tem rea da seo transversal exatamente igual s outras reas anulares detectadas
por cada orifcio.
Outra caracterstica do elemento de fluxo tipo Annubar que quando bem projetado tem
capacidade para detectar todas as vazes na tubulao a qual est instalado, sendo a
vazo total a mdia das vazes detectadas.
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Cone
Divergente
Cone
convergente
Fig. 09
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b) Tipo retangular
O tipo retangular utilizado em dutos de configurao retangular como os utilizados para ar
em caldeira a vapor.
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Fig. 13
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custo elevado (20 vezes mais caros que uma placa de orifcio);
dimenses grandes e incmodas;
dificuldade de troca uma vez instalado.
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Fig. 15 - Ilustra os pontos onde tem-se as tomadas de alta e baixa presso no tubo de DALL
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- Placa de Orifcio
De todos os elementos primrios inseridos em uma tubulao para gerar uma presso
diferencial e assim efetuar medio de vazo, a placa de orifcio a mais simples, de menor
custo e portanto a mais empregada.
Consiste basicamente de uma chapa
metlica, perfurada de forma precisa e
calculada,
a
qual
instalada
perpendicularmente
ao
eixo
da
tubulao entre flanges. Sua espessura
varia em funo do dimetro da
tubulao e da presso da linha, indo
desde 1/16 a 1/4.
Fig.
16 - Placa de Orifcio e Flange de Unio
O dimetro do orifcio calculado de modo que seja o mais preciso possvel, e suas
dimenses sejam suficientes para produzir mxima vazo uma presso diferencial
mxima adequada.
essencial que as bordas do orifcio estejam sempre perfeitas, porque, se ficarem gastas,
corrodas pelo fluido, a preciso da medio ser comprometida. A placa de orifcio pode
ser ajustada mais convenientemente entre flanges de tubo adjacentes e pontos de tomadas
de impulso feitos em lugares adequados, uma montante da placa e o outro em um ponto no
qual a velocidade, devido restrio, seja mxima. Este ponto no prprio orifcio porque,
devido inrcia do fluido, a rea de sua seco transversal continua a diminuir aps passar
atravs do orifcio, de forma que sua velocidade mxima est a jusante do orifcio, na vena
contracta. neste ponto que a presso mais baixa e a diferena de presso a mais
acentuada. Outros tipos de tomadas de presso conforme veremos mais adiante, tambm
so utilizadas.
As placas de orifcio so costumeiramente fabricadas com ao inoxidvel, monel, lato, etc.
A escolha depende da natureza do fluido a medir.
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A face de entrada dever ser polida. O ngulo de entrada do orifcio dever ser de 90 com
aresta viva e totalmente isenta de rebarbas e imperfeies.
Observao:
Em fluido lquidos com possibilidade de vaporizao a placa deve ter um orifcio na parte
superior para permitir o arraste do vapor. Em fluidos gasosos com possibilidade de
formao de condensado o furo deve ser feito na parte inferior para permitir o dreno.
b) Orifcio Excntrico
Este tipo de orifcio utilizado em fluido contendo slidos em suspenso, os quais possam
ser retidos e acumulados na base da placa; nesses casos, o orifcio pode ser posicionado
na parte baixa do tubo, para permitir que os slidos passem.
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Durante sua instalao o orifcio dever ser tangente inteiramente ao tubo, porm admite-se
que o orifcio fique ligeiramente afastado do crculo inteiro do tubo sendo que este
afastamento no poder exceder 1/16 ou seja 1,6 mm.
c) Orifcio Segmental
Este tipo de placa de orifcio tem a abertura para passagem do fluido disposta em forma de
segmentos de crculo.
A placa de orifcio segmental destinada para uso em fluidos em regime laminar e com alta
porcentagem de slidos em suspenso.
Existem duas maneiras para confeccionarmos orifcios segmentais.
Para tubulaes pequenas o orifcio geralmente preso entre dois flanges na tubulao.
Fig. 19 - Placa de Orifcio Segmental
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Fig. 21
Fig. 22
c) Orifcio com bordo quadrado e face da jusante em ngulo de 45. de uso geral.
Observao:
O chanfro na face jusante serve para diminuir a turbulncia e seu ngulo pode variar a 30 a
45, sendo tambm utilizado em placas espessas para que tenhamos a garganta dentro
de medidas recomendveis.
Fig. 23
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Fig. 24
e) Orifcio especiais
Os orifcios abaixo descritos so utilizados para medies de vazo com baixo nmero de
REYNOLDS.
Em medies nas quais tenhamos variaes na viscosidade temos uma consequente
alterao na presso diferencial, estudos em laboratrios chegaram a determinado tipos de
orifcios que permitem uma maior variao na viscosidade provocando uma pequena
alterao no coeficiente de descarga.
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Para relaes d/D menores que 0,72 a tomada de baixa presso poder ser feita a uma
distncia D/2 aps a placa com um erro desprezvel. Porm, quando tivermos tubulaes
com dimetros menores que 6 a tomada de baixa presso dever ser feita no prprio
flange o que poder ser um inconveniente.
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Observao:
A distncia Dv depender de , o qual determinar o ponto de Vena Contracta.
c) Tomadas de Tubulaes (Pipe Taps)
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A rugosidade da parede a jusante pode criar uma perda de carga adicional e ocasionar
erros na medio.
No so necessrios flanges especiais, no podemos utilizar para fluxos bidirecionais.
d) Tomada de Canto (CORNER TAPS)
As tomadas de canto so constitudas nas flanges de placa e so usadas principalmente
para tubos abaixo de 2 polegadas de dimetro. A placa de orifcio situa-se numa reentrncia
dos flanges. A tomada de presso feita atravs de uma estreita passagem concntrica num
anel piezomtrico entalhado na face do flange.
Suas vantagens so as mesmas das tomadas nos flanges, porm so mais sujeitas a
entupimentos que as tomadas de flanges.
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LVG limpos
placa de orifcio concntrico, VG, com possibilidade de condensao de com furo de dreno
lquidos
placa de orifcio concntrico,
com furo de respiro
adutora)
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50
150
500
500
1000
2500
Lquidos
1000
2500
5000
Vapor
1000
5000
150
1000
Gases pressurizados
50
2500
2500
5000
claro que, procedendo de forma acima recomendada, ter-se- uma padronizao relativa
das presses diferenciais, porm valores de diferentes para cada caso, de forma que
placas de orifcio para tubulaes de mesmo dimetro tero dimenses geomtricas
diferentes. A no-padronizao das placas de orifcio , entretanto, considerada um
problema menor devido pouca incidncia de manuteno que apresenta este instrumento
e facilidade na fabricao das mesmas.
4.2.1.3 - Perda de carga permanente
Ao passar pelo elemento primrio gerador de depresso, o fluido, tem sucessivamente uma
acelerao, aumentando a velocidade at um mximo, que ocorre no plano da vena
contracta, e uma desacelerao. Voltando a velocidade a ser sensivelmente igual inicial. A
variao da presso conseqente variao de velocidade mostrada na figura 31, no
caso de uma placa de orifcio.
A perda de carga permanente o nome dado ao valor da queda de presso provocada pela
presena do elemento deprimognio. Este valor geralmente expresso de forma percentual
com relao ao valor da presso diferencial medida pelo medidor de vazo.
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Valor Calculado
Em outros casos, mais raros, o clculo pode ser feito em sentido contrrio, conforme um
dos esquemas abaixo:
Dados de Entrada
Valor Calculado
d
Vazo mxima (QL)
Ou ainda:
Dados de Entrada
Valor Calculado
d
Parmetro do fluido (P, T, etc.)
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QL . L
CE .
2=
N .D 2 .Fa. P . p
Onde:
N = 0,012522 - Nmero para adequao de unidade
3
- vazo mxima de leitura
QL = m /h
3
- peso especfico
L = kgf/m
D = mm
- dimetro da linha
P = mmH2O - valor da presso diferencial correspondente ao mximo valor do
transmissor.
Quando a densidade relativa utilizada na frmula esta passa a ser:
QL . L
C.E.
2=
N .D 2 .Fa. P . p
Onde:
N = 0,0003962
= adimensional
3
QL = m /h
D = mm
P = mmH2O
(densidade relativa)
353.400 xQUL x L
D..p
RDU =
Onde:
QUL = m /h
3
L = kgf/m
= cst
D = mm
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ou
RDU =
353.400 xQUL x L
D..p
Onde:
L = adimensional
p = Centipoise
4.2.2.2 - Frmulas de clculo para gs
a) Vazo em volume
QP . p
C.E.
2=
N .D 2 .Fa.. P
Onde:
N = 0,012522
b) Vazo em volume
C.E.
2=
Q L .PL . TP .
N.D . PP . TL .Fa. .FS .FU . P
2
Onde:
N = 0,00067748
c) Vazo em peso
Qu
C.E.
2=
N .D 2 .Fa.. p . P
Onde:
N = 0,012522
Qg = kgf/h
- vazo em peso
3
- vazo na condio de projeto
QP = m /h
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3
QL = m /h
- vazo na condio de leitura
2
- peso especfico, condio de projeto
p = kgf/m
D = mm
- dimetro da tubulao
Fa
- fator de dilatao trmica
- fator de expanso isentrpica
0,622
).Pp
ou
RDU
Onde:
0,3537Qgu
D. gp
QUL = m /h
Qgu = kgf/h
D = mm
2
PL; PL; PP; Pp = kgf/cm
gp = kgf/m.s
TL = K
4.2.2.3 - Frmulas de clculo para vapor
Q.g
C.E.
2=
N.D2.Fa.. p.F . P
Onde:
N = 0,012522 para Qg em kgf/h
-6
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353,7. Qgu
RDU
D. gp
Onde:
Qgu = ton/h
D = mm
gp = kgf/m.s
QL . L
C.E. =
2
N .D 2 .Fa. P . p
90
C.E. =
2
835
2500 . 817
C . E . = 0,40087
2
Clculo do n Reynolds
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RDU =
353.400 xQUL x L
D.p
353.400.(0,7. Q L ).
RDU =
RDU =
L
999,08 L
102,3 . 3
RDU = 60,6 x 10
0,74
0,392692
1368,22
0,75
0,407930
1437,53
2
Por interpolao
= 0,74526
Af = 1404,67
Correo do coeficiente de vazo
C . E . =
2
C . E . 2
0,40087
=
= 0,38868
Af
1404,67
1+
1+
RD
60,6 . 10 3
0,38868 0,378253
x0,01 + 0,73 = 0,73722
0,392692 0,278253
e d = D . = 102,3 x 0,73722
d = 75,42 mm
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S% = 100
E%
100
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Qualquer que seja a tecnologia utilizada, o extrator de raiz quadrada ser basicamente um
amplificador de ganho varivel, com ganho extremamente alto para baixos valores do sinal
de entrada e ganhos baixos para altos valores do sinal de entrada.
4.4.2 - Frmulas de clculos tericos para o extrator
a) Valores tericos de entrada percentual em funo da sada:
2
S(%)
E (%) =
x 100
100
b) Valores tericos de sada percentual em funo da entrada:
E(%)
x 100
S(%) =
100
c) Valores tericos de sada em tenso em funo da entrada:
Vo =
4( VI 1) + 1
%corte
]+1
100
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Fig. 33 - Rotmetro
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2g vf ( f 1)
cd . 1 . Af
2g vf ( f 1)
1 . Af
2g . vf ( f 1)
1 . Af
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Ou em medidas de peso
Qw = cd Aw
2g . vf ( f 1)
1 . Af
Esta frmula permite determinar a vazo do fluido que passa atravs de um rotmetro
conhecido.
5.3 - Tipos de Flutuadores
Os flutuadores podem ter vrios perfis de construo. Na figura a seguir, podemos ver os
tipos mais utilizados.
1 - Esfrico
Para baixas vazes, e pouca preciso, sofre uma influncia considervel da viscosidade do
fluido.
2 - Cilindro com bordo plana
Para vazes medias e elevadas sofre uma influncia mdia da viscosidade do fluido.
3 - Cilindro com bordo saliente de face inclinada para o fluxo
Sofre menor influncia da viscosidade do fluido.
4 - Cilindro com bordo saliente contra o fluxo
Sofre a mnima influncia da viscosidade do fluido
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g/cm
Alumnio
2,72
Inox
8,04
Bronze
8,78
Hastelloy B
9,24
Durimet
8,02
Hastelloy C
8,94
Monel
8,84
Chumbo
11,38
Nquel
8,91
Tantalo
16,60
Borracha
1,20
Teflon
2,20
Inox 303
7,92
Titnio
4,50
g/cm
Vidro de Borosilicato
2,20
Inox 316
8,04
Alumnio
2,72
Monel
8,64
Safira
4,03
Carboloy
14,95
Inox 304
7,92
Tantalo
16,60
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Wf vf . 1
Af
Em que:
Wf = peso do flutuador
vf = volume do flutuador
1 = peso especfico do flutuador
Af = rea transversal mxima
5.7 - Instalao
Os rotmetros so montados verticalmente na tubulao do fluido, cuja vazo se deseja
medir, e de maneira tal que o fluido seja dirigido de baixo para cima. Ele pode ser colocado
diretamente na tubulao ou em derivao como indicado na figura 37 e que se considera
como ideal.
Nela o rotmetro instalado numa linha de by-pass e um sistema de vlvulas utilizado
de tal forma que garanta o funcionamento do processo mesmo que o rotmetro tenha que
ser retirado para limpeza ou manuteno.
Fig. 37 - Rotmetro instalado em linha
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O movimento do disco controlado de tal forma que quando o lquido entra na cmara de
medio, impele o pisto de medio o qual efetua um movimento de nutao completa em
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Um medidor de turbina corretamente projetado e fabricado tem uma elevada preciso numa
faixa de vazo superior a 10:1 e excelente repetibilidade. Ademais, pequeno e leve (em
relao ao tubo) e tem alta capacidade de vazo para um dado tamanho de medidor. A
instalao de um medidor de turbina uma operao mais simples. Por conseguinte, os
medidores de turbina so amplamente usados em medies de transferncia com fins de
faturamento para produtos, tais como: leo cru, petrleo bruto, gs....
Um medidor de turbina uma unidade verstil: possui uma faixa de presso e temperatura
muito ampla., e uma vez que o mesmo fabricado em ao inoxidvel, compatvel com
uma ampla faixa de fluidos. Estes, todavia, devem ser relativamente limpos, no ter alta
viscosidade e a vazo deve ser em regime laminar.
Linearizadores de fluidos
Para estes medidores muito importante a linearizao da vazo, acima temos dois
exemplos de linearizadores que so instalados dentro da tubulao.
a) Fator do Medidor
O nmero de pulsos por unidades de volume denominado Fator do Medidor.
Fator de medidor =
n o de pulsos
volume
Se uma turbina gera 15.000 pulsos quando tivermos escoando pela mesma 3,0 m de um
produto qualquer, seu fator ser:
Fator de medidor =
15.000
3
= 5.000 pulsos/m
3,0
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8 - MEDIDORES ESPECIAIS
Os medidores de vazo tradicionais apresentam algumas limitaes como: seus sensores
primrios precisam ser submersos no fluxo a ser controlado, estas caractersticas tem a
desvantagem de produzir perda de presso na linha como tambm o acmulo de partculas
ou impurezas no sensor, proporcionando resultados incertos de medio. Os medidores de
vazo do tipo especial objetivam superar exatamente essas limitaes.
8.1 - Medidor de Vazo por Eletromagnetismo
O princpio de medio baseado na lei de Faraday que diz que:
Quando um condutor se move dentro de um campo magntico,
produzida uma fora eletromotriz (f.e.m.) proporcional a sua
velocidade.
Vamos supor que ns temos um campo magntico, com densidade de fluxo magntico igual
a B (gauss), aplicado a uma seo de uma tubulao com dimetro D (cm).
Se a velocidade mdia do fluido que passa pela tubulao igual a V (cm/seg), quando
colocamos um par de eletrodos em uma posio perpendicular ao fluxo magntico, teremos
uma fora eletromotriz E(V) induzida nestes eletrodos, e a sua amplitude dada por:
E=B.D.V
A figura ilustra a disposio fsica dos componentes do medidor em uma tubulao.
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Q=
2
.D .V
4
Q=
E
. .D
B
4
Como podemos observar pela equao, variaes na densidade de fluxo magntico (B)
provoca erro direto no valor de vazo (Q).
A influncia das variaes de (B) no sinal de vazo (Q) eliminada pelo transmissor, que
tambm amplifica o microsinal que vem do detector de modo que esse sinal possa operar
os instrumentos de recepo.
O medidor de vazo eletromagntico utiliza um campo magntico com forma de onda
quadrada em baixa freqncia, e l o sinal de vazo quando o fluxo magntico est
completamente saturado fazendo com que no ocorra influncia no sinal devido a
flutuaes de corrente.
Todos os detectores so ajustados de maneira que a relao da tenso induzida (E) pela
densidade de fluxo magntico (B) seja mantida em um valor proporcional, somente
velocidade mdia do fluxo, independente do dimetro, alimentao e freqncia.
Observaes:
1 - de suma importncia que a parede interna da tubulao no conduza eletricidade e
que a parte do tubo ocupada pelo volume definido pelas bobinas no provoque distores
no campo magntico.
2 - As medies por meio de instrumentos magnticos so independentes de propriedades
do fluido, tais como a densidade, a viscosidade, a presso, a temperatura ou mesmo o teor
de slidos.
3 - Que o fluxo a ser medido seja condutor de eletricidade.
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Fig. 46
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L
co + V . cos
L
co V . cos
Onde:
Co = velocidade do som no fluido medido
L = comprimento do feixe medidor
= ngulo de inclinao do feixe medidor em relao ao vetor de V
V = velocidade mdia do fluido.
A diferena dos tempos de passagem T (T = T12 - T21) proporcional velocidade do
fluxo V bem como velocidade do som (Co) no fluido. Sendo possvel determinar ou
compensar a velocidade do som Co por outros meios. A diferena do tempo de passagem
T fica sendo diretamente proporcional velocidade de fluxo V, e consequentemente a
vazo QV, desde que os dados geomtricos do tubo sejam conhecidos. Na prtica,
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1
1
T21 T12
F =
Co + V . cos Co V . cos
L
L
F =
2 . (cos ) . V
=K.V
L
Onde:
K=
2 . (cos )
que uma constante do medidor
L
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2 . L . V cos
Co 2 + V 2 . cos 2
V cos
2
2 . L . V cos
Co 2
L
L
2L
+
=
Co Co Co
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Logo:
Co = -
2L
T21 + T12
2 . L . V cos
2L
T21 + T12
T = V .
cos
. (T21 + T12 ) 2
2L
Ou ento:
V=K.
T
( T21 + T12 )
Sendo:
K=
2L
= constante do medidor
cos
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Embora primeira vista parea um tanto complicado, o efeito DOPPLER encontra mltiplas
aplicaes na vida diria. O controle de trfego por radar, por exemplo, utiliza este efeito,
servindo o veculo como refletor. O deslocamento de freqncia entre o sinal emitido e
refletido proporcional velocidade do veculo verificado. Este processo pode servir
igualmente para a medio da velocidade mdia do fluxo e, consequentemente, da vazo
em uma tubulao, desde que o fluido a medir contenha partculas refletoras em quantidade
suficiente, tais como slidos ou bolhas de gs, e desde que a distribuio destas partculas
dentro do fluido permitir concluses quanto velocidade mdia do fluxo.
Vejamos agora, como feita esta medio. O emissor e o receptor de ultra-som acham-se
alojados lado a lado, dentro de um cabeote medidor. O sinal de medio com freqncia e
amplitude constantes, transmitido do emissor para o vetor V, da velocidade do fluxo, no
ngulo . A posio do emissor e do receptor ajustado de tal forma que suas
caractersticas direcionais formem um ngulo .
Quando o sinal emitido incide numa partcula conduzida pelo fluxo, a reflexo faz sua
freqncia alterar-se em:
F = 2 fo .
cos
.V
Co
Onde:
fo = freqncia de emisso
= ngulo de entrada do feixe
Co = velocidade do som no fluido medido
V = velocidade mdia do fluxo
Desta forma temos que a variao de freqncia F diretamente proporcional a
velocidade do fluido e consequentemente vazo.
A utilizao do mtodo de medio por efeito DOPPLER implica em uma concentrao
mnima de 5% de partculas refletoras ou bolhas de ar dentro da corrente do fluido.
Alteraes na concentrao de partculas no exercem influncia sobre o resultado da
medio.
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Peso
Toleran
cia W
18 3/8
18
10 1/8
24
12
3/16
85
1/64
24 7/16
24
15
15 5/8
24
12
24
110
1/32
34 5/8
34
15
22 5/8
30
12
18
175
1/16
12
54
53
24
33
36
24
36
270
1/16
18
57
56
30
40 3/8
36
24
36
480
1/16
24
60
59
36
47
36
24
36
690
3/32
36
66
64
48
61 7/8
36
24
36
880
3/32
48
72
70 5/8
60
76
36
24
36
1100
3/32
60
78
76
72
90 5/8
36
24
36
3/8
1500
3/32
72
84
82 3/8
84
105
36
24
36
3/8
1800
3/32
84
90
88
96
36
24
36
3/8
2000
3/32
86
96
94 1/8
108
119
3/8
36
24
36
3/8
2100
3/32
48
36
72
13
3/8
3800
3/32
120
___
168
144
133
187
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Este medidor de vazo utiliza um fenmeno fsico que envolve a inrcia e a acelerao
centrpeta.
A vazo de uma tubulao dividida em duas por dois tubos paralelos que possuem
forma de U , e ao fim destes tubos a vazo volta a ser conduzida por um nico tubo.
Prximo da parte inferior de cada U existem eletroims que fazem os dois tubos
oscilarem em suas frequncias naturais de vibrao e cuja a amplitude no ultrapassa
alguns milmetros. Com o passar de fluido pelos tubos, em funo desta oscilao, surge
uma toro nos tubos cuja defasagem permite a medio da vazo mssica. Esta
defasagem medida por sensores magnticos instalados nas partes retas dos tubos em
Sensores de defasagem
U.
Este tipo de medidor pode ser utilizado para medies de fluxos de lquidos e gases,
com ou sem slidos em suspenso.
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EXERCCIOS DE INSTRUMENTAO
1) Faa as seguintes converses:
a) 12 m3/h para l/h
b) 30 l/h para GPM
c) 2 m3/h para cm3/h
d) 5 cm3/h para m3/s
e) 15 kg/s para Lb/h
2) Para que serve o nmero de Reynolds
3) Qual a diferena entre vazo em regime laminar e vazo em regime turbulento?
4) Cite vantagens e desvantagens do Tubo de Venturi frente a Placa de Orifcio.
5) Qual tipo de orifcio deve ser utilizado em lquidos com alto grau de slidos em
suspenso?
6) Cite 3 medidores de vazo para cada tipo abaixo:
a- vazo volumtrica
b- perda de carga constante
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MEDIO DE TEMPERATURA
1 - INTRODUO
Temperatura sem dvida a varivel mais importante nos processos industriais, e sua
medio e controle, embora difceis, so vitais para a qualidade do produto e a segurana
no s das mquinas como tambm do homem. No difcil de se chegar a esta concluso,
basta verificar que todas caractersticas fsico-qumicas de qualquer substncia alteram-se
de forma bem definida com a temperatura.
Assim sendo, uma determinada substncia pode ter suas dimenses, seu estado fsico
(slido, lquido, gasoso), sua densidade, sua condutividade, etc ..., alterados pela mudana
conveniente de seu estado trmico.
Ento, qualquer que seja o tipo de processo, a temperatura afeta diretamente o seu
comportamento provocando, por exemplo:
ritmo maior ou menor na produo
uma mudana na qualidade do produto
um aumento ou diminuio na segurana do equipamento e/ou do pessoal
um maior ou menor consumo de energia
e, por conseguinte, um maior ou menor custo de produo.
2 - CONCEITO DE TEMPERATURA
Ainda que a temperatura seja uma propriedade bastante familiar, difcil encontrar-se uma
definio exata para ela. Estamos acostumados noo de temperatura antes de mais
nada pela sensao de calor ou frio quando tocamos um objeto. Alm disso, aprendemos
logo, por experincia, que ao colocarmos um corpo quente em contato com um corpo frio, o
corpo quente se resfria e o corpo frio se aquece. Se esses corpos permanecem em contato
por um determinado tempo, eles parecero ter o mesmo grau de aquecimento ou
resfriamento. Entretanto, sabemos que essa sensao no bastante segura. Algumas
vezes os corpos frios podem parecer quentes e os corpos de materiais diferentes, que esto
na mesma temperatura, parecem estar a temperatura diferentes.
Isto acontece porque a temperatura uma propriedade de matria que est relacionada
com o movimento dos tomos de uma substncia. Normalmente estes tomos possuem
uma determinada energia cintica que se traduz nas formas de vibraes ou deslocamento
para os lquidos e gases.
Quanto mais rpido o movimento das molculas, mais quente se encontra o corpo, e,
quanto mais lento o movimento, mais frio se apresenta o corpo. Esta condio pode ser
descrita como um potencial trmico ou como uma energia efetiva da substncia (energia
cintica).
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3 - ESCALAS DE TEMPERATURA
Desde o incio da termometria, os cientistas, pesquisadores e fabricantes de termmetro
sentiam dificuldades para atribuir valores de forma padronizada temperatura por meio de
escalas reproduzveis. Essa dificuldade fez com que se buscasse pontos nos quais se
pudesse reproduzir de forma definida os valores medidos. Muitas escalas baseadas em
pontos diferentes foram desenvolvidas ao longo do tempo. Dentre elas as mais importantes
foram a Fahreinheit, a Clesius, a Rankine e a Kelvin.
A escala Fahreinheit , ainda, utilizada nos Estados Unidos e em parte da Europa. Porm, a
tendncia de se usar exclusivamente nos processos industriais de todo o mundo a escala
Celsius.
A escala Rankine e a escala Kelvin, que so as escalas absolutas, so mais usadas nos
meios cientficos, sendo que atualmente usa-se quase que exclusivamente a escala Kelvin.
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Desta comparao podemos retirar algumas relaes bsicas entre as escalas, colocando
em um mesmo ambiente quatro termmetros: um Celsius, um Fahreinheit, um Kelvin e um
Rankine.
As diferentes leituras representam, em escalas diversas, uma mesma temperatura.
A equao abaixo, nos permite relacionar a leitura de uma escala para outra, de uma
mesma temperatura.
C F 32 K 273,15 R 491,67
=
=
=
5
9
5
9
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T (C)
- 259,34
- 256,108
- 252,87
- 246,048
- 218,789
- 182,962
0,01
100
419,58
961,93
1.064,43
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9
T (K)
5
T (R) =
9
(335K)
5
T (R) = 603 R
2) Exprimir a temperatura do ponto triplo do oxignio (dado em C) em:
a) K;
b) F; c) R
Soluo:
T (C) = - 218,789 C
a) T (K) = T (C) + 273,15
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b) T (F) =
T (F) =
9
T (C) + 32
5
9
(- 218,789) + 32
5
T (F) = - 361,82 F
c) T (R) =
9
xT
5
T (R) =
9
x (T (C) + 273,15)
5
T (R) =
9
x (- 218,789 + 273,15)
5
T (R) =
9
x (54,361)
5
T (R) = 97,8498 R
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4 - MEDIDORES DE TEMPERATURA
A temperatura no pode ser determinada diretamente, mas deve ser deduzida a partir de
seus efeitos eltricos ou fsicos produzidos sobre uma substncia, cujas caractersticas so
conhecidas. Os medidores de temperatura so construdos baseados nesses efeitos.
Podemos dividir os medidores de temperatura em dois grandes grupos, conforme a tabela
abaixo:
1 grupo (contato direto)
Termmetro dilatao
de lquidos
de slido
Termmetro presso
de lquido
de gs
de vapor
Termmetro a par termoeltrico
Termmetro resistncia eltrica
2 grupo (contato indireto)
Pirmetro ptico
Pirmetro fotoeltrico
Pirmetro de radiao
O primeiro grupo abrange os medidores nos quais o elemento sensvel est em contato
direto com o material cuja temperatura se deseja medir. J no segundo grupo esto os
medidores nos quais o elemento sensvel no est em contato direto com o material cuja
temperatura se deseja medir.
A aplicao dos diversos tipos apresentados depende em cada caso de fatores tcnicos e
econmicos. Atravs da tabela a seguir, podemos fazer algumas comparaes no aspecto
tcnico entre o tipo indireto e direto.
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DIRETO
INDIRETO
2) Praticamente no mudar a
temperatura do objeto devido
ao contato do detector.
Caracterstica
1) No muda a temperatura do
objeto porque o detector no
est em contato direto com o
mesmo.
2)
4) Depende da emissividade
para
menores
medir
que
adequado
para
medir
temperaturas elevadas ( > -50 C).
Faixa de Temperatura
indicado
temperaturas
1600C.
Preciso
Geralmente, 1% da faixa
Geralmente 3 a 10 C
Tempo de Resposta
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Onde:
t = temperatura do lquido em C
to = temperatura de referncia do lquido em C (normalmente 0C)
Vo = volume do lquido temperatura de referncia
Vt = volume do lquido temperatura t em C
1, 2, e 3 = coeficiente de expanso do lquido
t = t - to
Teoricamente, devido aos termos de segunda e terceira ordem, esta relao no linear.
Porm, estes termos so desprezveis e na prtica consideramos esta relao como linear e
utilizamos a equao a seguir.
Vt = Vo (1 + t)
5.1 - Termmetro de vidro
1) Construo
Este termmetro consta de um bulbo de vidro ligado a um tubo capilar, tambm de vidro, de
seo uniforme e fechado na parte superior. O bulbo e parte do capilar so preenchidos por
um lquido sendo que na parte superior do capilar existe uma cmara de expanso para
proteger o termmetro no caso da temperatura exceder o seu limite mximo. Sua escala
linear e normalmente fixada no tubo capilar no invlucro metlico.
Nos termmetros industriais, o bulbo de vidro protegido por um poo metlico e o tubo
capilar pelo invlucro metlico.
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PONTO DE
SOLIFIDIFICAO (C)
PONTO DE
EBULIO (C)
FAIXA DE
UTILIZAO (C)
Mercrio
- 39
357
- 38 a 550
lcool etlico
- 115
78
- 100 a 70
Tolueno
- 92
110
- 80 a 100
Para o caso do mercrio, cuja faixa normal de - 38 a 350C, pode-se elevar este limite at
550C mediante emprego de vidro adequado e injeo de um gs inerte sob presso, pois
isto faz com que se evite a vaporizao do mercrio.
3) Utilizao dos termmetros de vidro
Por se tratar de um medidor barato, o termmetro de vidro industrial utilizado na indicao
de temperatura de pequena flutuao, no processo em que a leitura da temperatura no
prprio local no se constitui problema, bem como para os casos em que preciso abaixo
de 1% e resposta rpida no se fizerem necessrias.
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4) Recomendaes na instalao
No utilizar nos pontos em que haja mudanas bruscas de temperatura, pois
poderia trincar o capilar de vidro.
Para evitar erros, devido a temperatura ambiente, o bulbo dever estar
completamente imerso.
Instalar o bulbo dentro de um poo metlico para proteo mecnica, resistncia
corroso e permitir retirada em operao.
O bulbo do termmetro deve ser instalado na mesma direo e sentido oposto ao
do fluxo, a fim de que a vazo mdia do fluido seja suficiente para dar uma rpida
transferncia de calor.
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c) Elemento sensor - Os materiais mais usados para sua confeco so: ao inoxidvel e
bronze fosforoso.
OBSERVAO:
No caso de utilizar o mercrio como lquido de enchimento, o material do bulbo capilar e
sensor no pode ser de cobre ou liga do mesmo.
3 - Tipos de lquidos de enchimento
Como lquido de enchimento empregam-se mercrio, xileno, tolueno, etc., por terem alto
coeficiente de expanso.
Dentre eles, o mercrio o mais utilizado, pois permite medir ampla faixa de temperatura (a
diferena entre o ponto de ebulio e solidificao grande) e porque apresenta baixo
coeficiente de atrito.A tabela abaixo apresenta a faixa de utilizao dos principais lquidos de
enchimento.
TABELA - Faixa de utilizao dos principais lquidos de enchimento.
LQUIDO
Mercrio
- 38 550
Xileno
- 40 400
Tolueno
- 80 100
OBSERVAO:
A faixa de utilizao dos lquidos ultrapassa os limites do ponto de ebulio porque o
recipiente preenchido sob presso elevada (aproximadamente 40 atm).
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Helicoidal
Espiral
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OBSERVAO:
Quando o lquido de enchimento o mercrio, alguns autores costumam classificar este
sistema na classe VA e classe VB, porm sua construo a mesma da classe .
6 - Utilizao de termmetro de lquido com capilar metlico
ainda utilizado em algumas indstrias para indicao e registro, pois permite leituras
remotas e por ser o mais preciso dos sistemas mecnicos de medio de temperatura (sua
preciso 0,5%), porm no muito recomendado para controle devido seu tempo de
resposta ser relativamente grande.
7 - Recomendaes
Instalar o bulbo dentro de um poo protetor para permitir manuteno com o processo
em operao.
Sempre que for instalado dentro de um poo protetor, preencher o espao entre o bulbo
e o poo a fim de reduzir o atraso na resposta. Para tal, podemos usar mercrio, leo,
grafite, glicerina, etc...
No dobrar o capilar com curvatura acentuada para que no se formem restries que
prejudicariam o movimento do lquido no seu interior, causando falha no funcionamento
do termmetro.
O comprimento mximo do capilar deste sistema deve ser de 60 metros para os lquidos
orgnicos e de 15 metros para enchimento com mercrio.
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Onde:
t = temperatura do metal em C
to = temperatura de referncia do metal em C (normalmente 0C)
Lo = comprimento do metal temperatura de referncia
Lt = comprimento do metal temperatura t em C
= coeficiente de dilatao linear
t = t - to
2 - Construo
Baseado no fato de que dois metais diferentes modificam as suas dimenses de modo
desigual ao variar a temperatura, o termmetro bimetlico consiste em duas lminas de
metal justapostas, formando uma s pea e geralmente na forma helicoidal. Uma
extremidade da hlice fixa e a outra ligada a um ponteiro que pode girar livremente
sobre uma escala circular graduada.
Este termmetro pode ser construdo de dois tipos conforme podemos ver na figura 07.
Fig. 07
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7 - TERMMETRO PRESSO DE GS
1 - Princpio de Funcionamento
Os termmetros presso de gs baseiam-se na lei de Charles e Gay-Lussac que diz: A
presso de um gs proporcional temperatura, se mantivesse constante o volume do
gs.
A equao que expressa matematicamente esta lei :
P1 P2
P
=
=... = n
T1 T2
Tn
Onde:
P1; P2; ... ; Pn = presso absoluta do gs
T1; T2; ... ; Tn = temperatura absoluta do gs
Conforme podemos observar, as variaes de presso so linearmente dependentes da
temperatura, sendo o volume constante.
Devido a isso, pode-se obter uma escala praticamente linear de temperatura, pois o erro
introduzido pelo fato do gs no ser ideal desprezvel.
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2 - Construo
Sua construo praticamente idntica dos termmetros de lquido com capilares
metlicos, porm o bulbo geralmente grande, a fim de obter maior fora.
TEMPERATURA CRTICA
(C)
FAIXA DE UTILIZAO
(C)
Nitrognio (N2)
- 147,1
- 130 550
Hlio
- 267,8
- 260 550
31,1
30 550
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Este sistema utiliza os mesmos tipos de sensores que o termmetro de lquido com capilar
metlico, ou seja: tipo bourdon, espiral ou helicoidal.
6 - Sistema de compensao da temperatura ambiente.
Devido ao grande volume do bulbo, a relao entre o seu volume e a do capilar
considervel, sendo ento as variaes de presso com a temperatura desprezveis.
Por isso no necessrio efetuarmos a compensao total. Porm a compensao na
caixa s vezes se faz necessria; quando isto ocorre, feita por um bimetal fixada na
espiral conforme figura 09 e o instrumento denominado de classe .
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Fig. 10
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2 Construo
Sua construo fisicamente idntica a dos termmetros presso de gs, porm,
o bulbo relativamente pequeno. Este termmetro est ilustrado na
Cloreto de metila
- 139
- 24
Butano
- 135
- 0,5
ter etlico
- 119
34
Tolueno
- 95
110
Dixido de enxofre
- 73
- 10
- 190
- 42
Propano
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OBSERVAO:
A faixa de utilizao de um termmetro presso de vapor depende especialmente
do lquido que ele contm. Entretanto, temperaturas to baixas como - 20C ou altas
como 350C podem ser medidas com preciso de -0,5%.
5 - Tipos de elementos sensor
Este sistema utiliza os mesmos tipos de sensores que o termmetro de lquido com
capilar metlico, ou seja, tipo bourdon, espiral ou helicoidal.
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b - Classe -A
Este sistema construdo para medio de temperatura sempre acima da
temperatura ambiente. Neste sistema, o lquido voltil inserido no capilar, no
elemento sensor e em parte do bulbo, sendo a outra parte do bulbo, preenchida
pelo vapor. Este tipo, ilustrado na figura 13, o mais usado.
c - Classe -B
Este sistema construdo para medio de temperatura abaixo da temperatura
ambiente. Neste sistema, o lquido voltil inserido apenas em parte do bulbo, e o
vapor preenche o restante do sistema. Este tipo est ilustrado na figura 14.
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d - Classe -C
Este sistema construdo para medio de temperatura acima ou abaixo da
temperatura ambiente, mas nunca em torno desta. A figura 15 ( a ) e ( b ) mostra as
duas condies de medio. Quando T1 (temperatura de medio) for menor que T2
(temperatura ambiente), teremos lquido em parte do bulbo e vapor no bulbo, no
capilar e no sensor. Se ocorrer uma variao brusca na temperatura de tal extenso
que a temperatura ambiente seja cruzada, haver mudana de estado do fluido no
capilar e no sensor, e ento teremos lquido no bulbo, no capilar e no sensor, e
vapor somente no bulbo.
importante frisar que nesta ocasio haver uma certa instabilidade no sistema,
acarretando resposta muito lenta, tendo em vista o tempo gasto na liquefao do
vapor (ou vaporizao do lquido) no capilar e no sensor.
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8 - Recomendaes
Instalar o bulbo dentro de um poo protetor para permitir manuteno com
o processo em operao.
No dobrar o capilar em ngulo acentuado.
O capilar no deve ser exposto temperaturas muito baixas ou
temperaturas elevadas.
Quando usar o poo protetor, preencher entre o bulbo e o poo com
glicerina, leo, etc., a fim de reduzir o atraso na resposta.
O comprimento mximo do capilar deste sistema deve ser de 50 m.
O bulbo e o elemento sensor devem ser instalados no mesmo nvel, a fim
de evitar erros devido coluna lquida capilar.
Rt = R0 . [1 + At + Bt + Ct . (t - 100)]
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Rt = R0 [1 + At + Bt ]
Onde:
Rt = resistncia na temperatura t
R0 = resistncia a 0C
t = temperatura C
A, B e C = coeficientes determinados pela calibrao:
-3
-1
A = 3,90802.10 (C )
-1
-2
B = -5,802.10 (C )
-12
C = -4,27350.10
-4
(C )
R100 R 0
-1
-1
( . . C )
100 . R 0
Onde:
R100 = resistncia a 100C
R0 = resistncia a 0C
Um valor tpico de alfa para R100 = 138,50 de 3,850 . 10 . C , segundo a
DIN-IEC 751/85.
-3
-1
-1
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Ao bobinar o fio de platina, deve-se manter, em cada passo, distncia iguais, como
medida de segurana, evitando, assim, quando submetidos a altas temperaturas,
contactarem entre si e, por conseguinte, no entrarem em curto-circuito.
Outro fator importante em bobinar o fio com distncias paralelas iguais, evitar o
rudo indutivo.
Por no ter contato direto com o exterior e apresentar ausncia de condensao em
temperaturas baixas, utilizado para temperaturas na faixa de - 269,15C a 450C e
funciona como elemento isolante.
Tamanho - O dimetro varia de 1 mm a 4 mm, e o comprimento, de 10 mm a
mm.
40
Neste elemento isolante o fio de platina, aps bobinar a cermica, envolto por uma
selagem de cermica.
Por ser o coeficiente de dilatao da cermica muito pequeno em relao platina,
ao bobinar, projetar e fazer a construo com fio de resistncia, deve-se levar em
considerao a deformao do mesmo, de acordo com a temperatura de utilizao.
A faixa de utilizao do elemento isolante tipo cermica de at 800C.
Tamanho - Dimetro 1,6 mm a 3 mm, comprimento de 20 mm a 30 mm.
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a) Caractersticas Gerais
A termoresistncia de platina a mais usada industrialmente devido a sua grande
estabilidade e preciso. Esta termoresistncia tem sua curva padronizada conforme
norma DIN-IEC 751-1985 e tem como caractersticas uma resistncia de 100 a
0C.
Convencionou-se cham-la de Pt-100, (fios de platina com 100 a 0C).
Sua faixa de trabalho vai de -200 a 650C, porm a ITS-90 padronizou seu uso at
962C aproximadamente.
Os limites de erros e outras caractersticas das termoresistncias, so referentes s
normas DIN-IEC 751/1985.
A seguir encontra-se uma tabela relacionando a variao de resistncia com a
temperatura conforme norma DIN seguidos pelos principais fabricantes no Brasil.
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-220
10,41
100,00
140
153,58
280
204,88
440
260,75
200
18,53
10
103,90
150
157,31
290
208,45
480
267,52
180
27,05
20
107,79
160
161,04
300
212,02
480
274,25
160
35,46
30
111,87
170
164,76
310
215,57
500
280,93
140
43,48
40
115,54
180
168,46
320
219,12
520
287,57
120
52,04
50
119,40
190
172,16
330
222,66
540
294,16
100
60,20
60
123,24
200
175,84
340
226,18
560
300,70
80
68,28
70
127,07
210
179,51
350
229,69
580
307,20
60
76,28
80
130,89
220
183,17
360
233,19
600
313,65
50
88,75
90
134,70
230
186,82
370
236,67
620
320,05
40
84,21
100
138,50
240
190,45
380
240,15
640
326,41
30
88,17
110
142,29
250
194,07
396
243,61
660
332,72
20
92,13
120
146,06
260
197,69
400
247,08
680
338,99
10
96,07
130
149,82
270
201,29
420
253,93
700
345,21
Classe A
Classe B
C)
(
(
)
C)
(
(
)
-200
0,55
0,24
1,3
0,56
-100
0,35
0,14
0,8
0,32
0,15
0,06
0,3
0,12
100
0,35
0,13
0,8
0,30
200
0,55
0,20
1,3
0,48
300
0,75
0,27
1,8
0,64
400
0,95
0,33
2,3
0,79
__________________________________________________________________________________
SENAI
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97
__________________________________________________________________________________
500
1,15
0,38
2,8
0,93
600
1,35
0,43
3,3
1,06
650
1,45
0,46
3,55
1,13
700
3,8
1,17
800
4,3
1,28
850
4,55
1,34
Temperatura Mxima
(C)
100 a 300
10
301 a 500
501 a 850
0,5
Voltagem Aplicada
(VOLTS DC)
Temperatura
(C)
10 a 50
25 5
100
10 a 50
300 10
10
10 a 50
650 15
a.4 - Auto-Aquecimento
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(P = R . I )
Para uma medio de temperatura com termoresistncia, este aquecimento pode
levar a erros que comprometem esta medio; ento este aquecimento tem que ser
limitado a pequenos valores para que possa ser desprezado. Para isto deve-se
limitar a corrente de excitao do sensor.
Pela norma DIN-IEC 751/85, a potncia mxima desenvolvida numa
termoresistncia no pode ser maior que 0,1 mW, o que na faixa de atuao do
sensor d uma corrente mxima de 3 mA. Valores tpicos recomendados so de
ordem de 1 a 2 mA.
A elevao da temperatura equivalente ao aumento da dissipao de calor na
termoresistncia no deve exceder a 0,3C.
b) Tipos de Montagens
Na montagem convencional com bainha preenchida, tem-se o sensor montado em
um bulbo metlico com uma extremidade fechada e preenchido todos os espaos
com xido de magnsio, permitindo uma boa troca trmica e protegendo o sensor
de choques mecnicos. A ligao do bulbo feita com fios de cobre, prata ou nquel
isolados entre si; sendo a extremidade aberta, selada com resina epoxi, vedando o
sensor do ambiente em que vai atuar.
Fig. 19
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Fig. 20
Observao:
As montagens com termoresistncias so feitas de maneira similar aos termopares
quanto ao emprego de acessrios como cabeotes, tubos e poos, bucins, niples,
entre outros.
Apresentamos um grfico ilustrativo de tempo de resposta de uma termoresistncia
isolao mineral.
Fig. 21
__________________________________________________________________________________
Fig. 23
__________________________________________________________________________________
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DIMETRO
DISTNCIA MXIMA
(AWG)
(mm)
(metros)
14
1,63
18,1
16
1,29
11,4
18
1,02
7,2
20
0,81
3,0
22
0,64
1,9
24
0,51
1,8
26
0,40
1,1
Fig. 24
Fig. 25
__________________________________________________________________________________
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102
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-1
-1
-1
-1
-1
-1
__________________________________________________________________________________
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__________________________________________________________________________________
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B(-)
__________________________________________________________________________________
O coeficiente Peltier depende da temperatura e dos metais que formam uma juno
e no depende da temperatura de outra juno. O efeito Peltier no tem aplicao
prtica nos termopares e sim na rea de refrigerao com a utilizao de
semicondutores especiais.
11.2.3 - Efeito Thomson
Em 1854, Thomson concluiu, que a conduo de calor ao longo dos fios metlicos
de um termopar, que no transporta corrente, origina uma distribuio uniforme de
temperatura em cada fio e, quando existe corrente, modifica-se em cada fio a
distribuio da temperatura em uma quantidade no somente devido ao efeito Joule.
A essa variao adicional na distribuio da temperatura denominou-se efeito
Thomson.
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T3 = T4 E1 = E2
T3 T4 E1 E2
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Dimetro
maior
Constantan
Ferro
Soldagem a
arco
Soldagem a
resistnca
(1)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
no apropr.
(2)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
no apropr.
(1)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (b)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
no apropr. p/ (c)
menor
maior
Soldagem a gs
Constantan
menor
(2)
Cromel
maior(
1)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (b)
menor
(2)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (c)
(1)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (b)
(2)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (a)
apropr. p/ (c)
no apropriado
apropr. p/ (c)
apropr. p/ (c)
Constantan
Cromel
maior
Alumel
menor
Platina
Platina-rdio
menor
Nota:
(2)
fig 31
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__________________________________________________________________________________
Fig. 34
D(mm)
0,5
1,0
1,5
2,0
3,0
4,5
6,0
8,0
eB (mm)
0,08
0,16
0,24
0,32
0,48
0,72
0,96
1,28
dF (mm)
0,10
0,19
0,29
0,38
0,57
0,57
1,14
1,52
e (mm)
0,05
0,10
0,15
0,20
0,30
0,30
0,60
0,80
Nota:
A isolao eltrica mnima tpica do termopar tipo mineral admitida entre os
condutores e a bainha de 100M 20C.
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Exposta
Aterrada
Isolada
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__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
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Material da
Bainha
Temperatura Mx.
Recomendada C
Consideraes Gerais
Inx 304
900
Inx 310
1100
Inx 316
900
Alloy 600
1150
Ao cromo 446
1100
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TIPO T
- Nomenclaturas:
- Liga:
( + ) Cobre - (99,9%)
( - ) Constantan - So as ligas de Cu-Ni compreendidos no intervalo
entre Cu50 e Cu65 Ni35. A composio mais utilizada para este
tipo de temopar de Cu58 Ni42.
Pesquisas
- Liga:
( + ) Ferro - (99,5%)
( - ) Constantan - Cu58 Ni42, normalmente se produz o ferro e a
partir de sua caracterstica casa-se o constantan adequado.
-
- Caractersticas:
0
Faixa de utilizao: O a 760 C
FEM produzida: O a 42,922mV
0
Potncia termoeltrica mdia: 5,65mV/100 C
Pode ser utilizado em atmosferas a vcuo, inertes, oxidantes ou redutoras.
Baixo custo relativo, sendo assim um dos mais utilizados industrialmente.
Tem baixa homogeneidade, devido dificuldade de obteno do ferro com alto
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__________________________________________________________________________________
teor de pureza.
0
Indicado para servios contnuos at 760 C em atmosfera neutra ou redutora.
0
Limite mximo de utilizao em atmosfera oxidante de 760 C, devido rpida
oxidao do ferro.
Utilizar tubo de proteo acima de 480C.
Pode ser utilizado, ocasionalmente, para temperaturas abaixo de 0C, porm,
a possvel ferrugem ou quebra do ferro, sob esta condio, o tornam
inadequado.
- Liga:
( + ) Chromel - Ni90Cr10
( - ) Constantan - Cu58 Ni42
TIPO K
- Nomenclaturas:
- Liga:
( + ) Chromel - Ni90Cr10
( - ) AIumel - Ni95,4Mn1,8Si1,6AI1,2
- Caractersticas:
__________________________________________________________________________________
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__________________________________________________________________________________
- Liga:
__________________________________________________________________________________
Depois de submetido a altas temperaturas (acima 1480 C), para ser utilizado
novamente, deve ser calibrado.
Com o uso prximo de seu limite de aplicao, a platina pura apresenta
crescimento de gro acentuado, tornando-se quebradia e isto pode tornar a
vida til do termopar curta, quando aplicado em processos sujeitos a esforos
mecnicos (vibrao).
- Aplicaes: Siderrgica, Fundio, Metalrgica, Usina de Cimento, Cermica,
Vidro e Pesquisa Cientfica.
utilizado em "Sensores Descartveis" na faixa de 1200 a 1768, para medio
de temperatura de metais lquidos em Siderrgicas e Fundies.
TIPO R
- Nomenclaturas:
- Liga:
- Liga:
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
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Elemento
Positivo
Elemento
Negativo
Faixa de
temp. usual
Cobre
Constantan
184
370C
Vantagens
1) Resiste a atmosfera corrosiva.
2) Aplicvel em atmosfera redutora ou oxidante
Restries
1) Oxidao do cobre acima de
310C.
abaixo de 310C.
Ferro
Constantan
0 a 760C
1) Baixo Custo.
Chromel
Constantan
0 a 870C
Chromel
Alumel
0 a 1260C
Platina
10%
Rhodio
1) Vulnervel
em
atmosferas
redutoras, sulfurosas e gases
como SO2 e H2S, requerendo
substancial proteo quando
utilizado nestas condies.
1) Vulnervel contaminao em
atmosferas
oxidante.
que
no
sejam
0 a 1480C
R
Platina
13%
Rhodio
Platina
30%
Rhodio
Platina
Platina
6% Rhodio
870
1705C
1) Vulnervel a contaminao em
atmosferas que no sejam
oxidantes.
2) Utilizar isoladores e tubos de
proteo de alta alumina.
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E=
E1 + E2 + E3
3
T = 120 o C
mv = 4.934
o
T = 120 C
mv = 4.303
o
T2' = 1300 C mv2' = 52.398
Portanto:
T = T
mv mv
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Extenso
ou
compensa
o Tipo
Positivo
TX
Cobre
JX
Termopar
Colorao da Isolao
Norma Americana
ANSI MC-96.1 - 1975
Norma Alem
DIN 43710-4
Capa
Externa
Positivo
Negativo
Capa
Externa
Positivo
Negativ
o
Constantan
Azul
Azul
Vermelha
Marrom
Vermelha
Marrom
Ferro
Constantan
Preta
Branca
Vermelha
Azul
Vermelha
Azul
EX
Chromel
Constantan
Roxa
Roxa
Vermelha
---
---
---
KX
Chromel
Alumel
Amarela
Amarel
a
Vermelha
Verde
Vermelha
Verde
WX*
Ferro
Cupronel
Branca
Verde
Vermelha
Verde
Vermelha
Verde
S, R
SX
Cobre
Cu/Ni
Verde
Preta
Vermelha
Branca
Vermelha
Branca
BX
Cobre
Cobre
Cinza
Cinza
Vermelha
---
---
---
tipo
Negativo
* Fios e Cabos WX e VX, para termopar tipo K, foram excludos da Norma ANSI MC-96.1 - 1975.
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A pena do registrador ir bater no incio de escala, pois est recebendo uma tenso
eltrica de -19,202 mV.
Dupla Inverso
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Fig. 42
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Fig. 43
11.9.3 - Cabeotes
A funo do cabeote de proteger os contatos do bloco de ligao, facilitar a
conexo do tubo de proteo e do condute, alm de manter uma temperatura
estvel nos contatos do bloco de ligao, para que os contatos feitos de materiais
diferentes do termopar no interfiram no sinal gerado por ele.
Os cabeotes so feitos normalmente, de alumnio ou ferro fundido, existindo
tambm em vrios tipos e formatos, dependendo do ambiente a ser aplicado.
Seus tipos so:
- Universal/miniatura
- Prova de Tempo
- Prova de Exploso
- Prova de Tempo e Exploso
- Cabeote para Multitermopares
Cabeote Universal, um cabeote para uso geral em processos industriais. Seu
corpo feito em alumnio ou ferro fundido e sua tampa parafusada ao corpo ou
com fixao do tipo baioneta.
- O Cabeote tipo miniatura tem praticamente as mesmas caractersticas do
universal, somente apresentando um menor tamanho.
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Fig. 44
Fig. 45
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POSITIVO
NEGATIVO
COR EXTRA
COBRE
COBRE - NQUEL
AZUL
FERRO
COBRE - NQUEL
PRETA
NQUEL CROMO
COBRE - NQUEL
VIOLETA
NQUEL CROMO
NQUEL - ALUMNIO
AMARELA
S/R
COBRE
COBRE - NQUEL
VERDE
COBRE
COBRE
BRANCA
NQUEL - SILCIO
LARANJA
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Fig. 46
Fig. 47
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Fig. 48
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Outro fator a se considerar quanto maneira e o local a ser instalado o poo, com
relao posio, insero e tempo de resposta.
Na montagem de um poo termomtrico, para que haja um distanciamento mnimo
do cabeote s paredes do processo e para permitir a remoo do sensor sem ter
que parar o processo, utiliza-se de dispositivos que se estendem entre o poo e o
cabeote. Esta extenso pode ser lisa qual se chama de niple ou com rosca e
niple qual se chama de unio.
Rosqueados retos
Rosqueados Cnico
Flangeado
Fig. 49
Todos os poos termomtricos passam por uma srie. de testes para verificar sua
integridade e garantir a vedao do processo. Estes testes so dimensionais, liquido
penetrante, presso hidrosttica, ultra-som e inspeo em raio X.
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Fig. 51
11.10.2 - Instalao
A instalao do termopar deve ser perfeitamente adequada, para que este
apresente boas caractersticas de preciso, manuteno e vida til.
O comprimento da proteo e do elemento do termopar deve ser de tal forma que
acomode a junta bem no meio do ambiente em que se deseja medir a temperatura.
Um comprimento de insero mnimo recomendado cerca de 8 a 10 dimetros da
proteo, para minimizar o erro por conduo. Esta dever, ainda, estar
internamente limpa e livre de componentes sulfricos, leos, xidos e umidade.
O cabeote recomendado para que sejam feitas as conexes entre o termopar e o
cabo de extenso, permitindo, tambm, a fcil substituio do elemento termopar. A
proteo dever se estender at a face externa do equipamento, cerca de 10 mm,
de tal modo que a temperatura do cabeote seja aproximadamente igual ao
ambiente externo ao equipamento, devendo esta nunca exceder a faixa de utilizao
recomendada para fios e cabos de extenso e de compensao. Isto deve ser
rigorosamente observado quando se utiliza cabos de compensao.
Em equipamentos com aquecimento a gs ou leo combustvel, a chama no deve
atingir a proteo diretamente pois, caso isto ocorra, teremos uma medida incorreta
da temperatura, alm de reduzir a vida til da proteo.
Quando se utilizam termopares com tubo de proteo cermica, antes de sua
insero em ambiente com temperatura elevada, deve-se pr-aquecer os tubos, a
fim de evitar o choque trmico e, consequentemente, a quebra do tubo.
A proteo deve ser presa ao equipamento, de tal modo que se evite o escape de
gases do processo; caso isto ocorra, estes podem vir a atacar o elemento termopar,
o que diminuir sua vida til.
Nas medies de temperaturas elevadas deve-se, preferivelmente, colocar o
termopar na vertical, para evitar, assim, a deformao da proteo, devido ao peso
prprio.
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Rudo qualquer distrbio ou sinal falso que, acoplado de diferentes maneiras numa
linha de sinal de termopar e superposto ao sinal original, tende a alterar o contedo
das informaes, o que reduz a preciso das medidas, controles e registros;
tornando as malhas de controle mais instveis e menos confiveis.
Como os termopares geram sinais de baixo nvel (milivolts), qualquer campo eltrico
ou magntico pode interferir nos sinais gerados pelo sensor.
Existem inmeras fontes de rudos inerentes ao processo industrial, como por
exemplo, linhas de alta tenso, controles tiristorizados (SCR, TRIAC), Walk-Talk,
reatores de lmpadas fluorescentes, motores C.A. e C.C., geradores eltricos,
transmissores e receptores de comunicao, cabos de telefonia, centro de controle
de motores, mquinas de solda eltrica, fornos de induo, contatores e disjuntores,
mquina de colar plstico por rdio-frequncia, forno de microondas, processos
eletrolticos, transformadores e inmeras outras fontes de rudos.
Todas estas fontes podem fazer com que a linha de sinal de termopar capte estes
rudos e os conduza para a instrumentao, tendo como consequncia uma sensvel
reduo na performance e confiabilidade dos sistemas de instrumentao.
Os rudos se dividem em eletrosttico, de modo comum, e magntico.
1. O rudo eletrosttico causado por campos eltricos prximos ao sistema de
medio de temperatura a termopar.
Estes campos eltricos so gerados por linhas de fora prximas ao sensor ou
cabo e acopladas capacitivamente a eles.
Estes rudos so atenuados por uma blindagem e aterramento do fio ou cabo de
extenso e compensao. A blindagem (shield) e o aterramento, conduz os
rudos para o terra no indo mais para o instrumento receptor.
Alm da blindagem e aterramento, deve-se separar o mais distante possvel,
linhas de fora de linhas de sinais.
Deve-se atentar para que o terra deva ser eficiente; ou seja; ter um valor de
resistncia de terra baixo (menor que 1O).
2. Os rudos de modo comum so causados por um mau aterramento, ou seja,
diferentes potenciais de terra.
Quando dois pontos de terra diferentes so ligados a um mesmo sistema, ocorre
a circulao de correntes de terra, fazendo com que o rudo retorne ao sistema e
v ao instrumento receptor. Isto muito comum quando se usa termopares com
juno aterrada. Portanto para evitar o duplo aterramento, deve-se somente
aterrar a blindagem em um nico ponto de terra; no terra do instrumento se o
termopar for de juno isolada, ou no mesmo terra do termopar (tubo de
proteo) caso este for de juno aterrada.
3. Rudos magnticos so produzidos por campos magnticos gerados pela
circulao de corrente em condutores eltricos ou de motores e geradores
eltricos.
Se o campo magntico gerado passa atravs do sistema de medio de
temperatura a termopar, este campo pode acoplar-se e induzir uma corrente
eltrica espria no sistema.
O mtodo para a minimizao dos rudos magnticos a toro dos fios ou
cabos de extenso e de compensao. A toro dos cabos, faz com que a
corrente induzida se cancele, atenuando este tipo de interferncia.
Quanto maior for o nmero de tores, mais eficiente ser contra os rudos.
Para uma melhor proteo, os fios ou cabos de extenso e compensao devem
ser torcidos e blindados.
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fig. 54
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EXERCCIOS DE TEMPERATURA
1) Faa a seguintes converses:
-
100F para C
0F para C
250F para C
25C para F
1000C para F
2) Para um processo com temperatura que varia de 40C ~ 150C, quais sensores poderiam
ser instalados (para transmisso de sinal)?
3) Qual o lquido que possibilita uma maior faixa de medio em termmetros a dilatao de
lquidos?
4) Qual o princpio de funcionamento dos termmetros bimetlicos?
5) Quais so as vantagens dos termmetros presso de gs sobre os de dilatao de
lquidos?
6) Qual o metal mais utilizado nos termmetros tipo bulbo de resistncia? E por que?
7) Qual a faixa de medio dos Pt100?
8) Como podemos resolver o problema gerado pela resistncia dos fios que conecto os
bulbos de resistncia aos transmissores/medidores ?
9) O que o problema do autoaquecimento dos bulbos de resistncia ?
10) Qual o princpio de funcionamento dos Termopares ?
11) Qual a influncia da junta de referncia nas medies utilizando termopares ?
12) Podemos ter uma emenda ,feita com fios de cobre, num cabo de termopar sem afetar a
medio ? Por que?
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ANALISADORES INDUSTRIAIS
SISTEMA DE AMOSTRAGEM
1 INTRODUO
Os sistemas de anlise de gases industriais englobam, geralmente, os seguintes
elementos.
INSTRUMENTOS DE ANLISE OU ANALISADOR
Equipamento relativamente sofisticado, de operao automtica e independente,
que tem a finalidade de medir uma ou mais caractersticas de uma amostra do processo,
que por ele fluem.
SISTEMA DE AMOSTRAGEM
Equipamento pouco sofisticado de operao automtica, com a finalidade de retirar,
continuamente do processo, amostras, enviando-as, aps preparao, ao analisador. Os
analisadores so construdos, geralmente, de modo a receberem uma amostra dentro de
certas condies padronizadas de presso, temperatura, umidade, poeira e corrosividade.
As condies do gs, dentro do processo, fogem, geralmente, dos padres estabelecidos
para o analisador.
O sistema de amostragem age como elo de ligao entre o processo e o analisador,
transformando uma amostra, inicialmente imprpria para anlise, em uma amostra
representativa e perfeitamente mensurvel.
Devido infinidade de processos existentes nas industrias, existe, consequentemente, uma
variedade de sistemas de amostragem, cada qual adaptada as condies peculiares da
amostra a ser analisada.
Normalmente, existe uma tendncia de relegar a um plano secundrio de importncia, o
sistema de amostragem, durante a instalao do analisador. Este fato implica na existncia
de uma serie de problemas que so atribudas aos analisadores e, na verdade, so
provenientes da aplicao inadequada do sistema de amostragem.
O sucesso da operao de um sistema de anlise, no seu todo, est na operao
adequada e perfeita do seu sistema de amostragem e do analisador. O sistema de
amostragem deve fornecer continuamente ao analisador, uma amostra limpa e
representativa, no tocante as caractersticas a serem analisadas.
2.1.1
Captao
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Fig 1
Estas diferenas so provocadas, principalmente, pelas baixas velocidades existentes no
interior do duto, permitindo a estratificao do gs junto as paredes, onde as velocidades
atingem valores muito baixos. As diferenas de densidade e entrada de ar tambm
contribuem para a heterogenizao do fluxo gasoso.
A captao de uma amostra representativa, nestas condies, bastante difcil. A soluo
mais simples seria localizar, no processo, um ponto onde houvesse uma homogeneizao
natural provocada por algum elemento interno, como um ventilador, vlvula de controle,
placa de orifcio, etc.
A soluo ideal, sob o ponto de vista tcnico, o sistema de amostragem mltipla, que
consiste em retirar do processo vrias amostras em pontos diferentes e promover uma
mistura homognea entre elas, de forma a obter uma mdia aproximada, das condies do
processo.
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1 - Captao
2 - Transporte
3 - Condicionamento
4 - Gases para calibrao
5 - Descarga da amostra
2.1 - Captao da Amostra
O sistema de captao da amostra, no interior do processo, deve satisfazer algumas
condies bsicas:
a) Retirar do processo uma amostra que representa, realmente, as condies mdias do
componente ou caracterstica a ser analisada.
b) Promover um precondicionamento da amostra, a fim de proteger o sistema de transporte
da mesma, ao analisador.
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- Precondicionamento da amostra
Nos casos em que a amostra apresente condies adversas de temperatura e com
impurezas, tornam-se necessrias resfriamento e limpeza prvia, antes de a mesma ser
encaminhada ao analisador.
As impurezas, como partculas slidas, podem ser eliminadas por meio de filtros
situados na prpria sonda. Na sua forma mais simples, a filtragem pode ser executada por
uma sonda chanfrada na extremidade de captao, conforme a figura 5. Nesta sonda, as
partculas mais pesadas no penetraro, devido a inrcia das partculas.
Fig 5
A sonda da figura 6, possui um filtro na extremidade de captao dentro do processo
e, eventualmente, na extremidade externa. O filtro interno protege o prprio tubo da sonda
contra entupimentos. As principais desvantagens deste tipo de filtragem, esto na
dificuldade de acesso ao filtro para limpeza e na limitao de uso em temperatura acima de
0
500 C.
Fig 6
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Para temperaturas mais elevadas usa-se a sonda mostrada na figura 7, que possui somente
um filtro na parte externa.
Fig 7
O material usado no filtro dependera das condies da amostra, podendo ser uma simples
tela de ao inoxidvel ou elementos sintetizados de bronze, ao inox ou cermica.
O material da sonda dependera do tipo de amostra e da temperatura do ponto de captao.
A temperatura afeta a sonda de duas maneiras:
a) Mecanicamente: podendo comprometer sua resistncia estrutural, ocasionando
empenamentos, rompimentos ou mesmo fuso.
b) Quimicamente: podendo reagir com o gs a ser analisado ou provocar reaes catalticas
entre os componentes da amostra ou mesmo o rompimento de molculas.
0
O ao-carbono comum pode ser usado at uma temperatura da ordem de 400 C. Quando
houver possibilidade de agir cataliticamente sobre os componentes da amostra, como nos
gases queimados com oxignio e combustveis residuais, a temperatura mxima dever ser
0
limitada em 200 C.
O ao inoxidvel do tipo 316, pode ser usado at uma temperatura da ordem de 750 C, a
no ser que ocorram reaes catalticas na amostra.
Para temperaturas acima de 750 C e abaixo de 1250 C so usadas ligas de ao refratrio,
que apresentam boa resistncia mecnica e pouco efeito cataltico sobre a amostra.
As ligas mais comuns so:
0
sicromal (CL 0,12%; 23%< Cr< 25%; 1,3< Al < 1,6%): at 900 C.
Nimonic (0,2% < Ti < 0,6; Cu < 0,5%; Mn < 1%; Si < 1%; 0,08% <: C < 0,15%; Fe<5%; 18%
0
< Cr < 21% e Ni o restante):at 1250 C
Sanicro 31 (C = 0,05%; Si = 0,55%; P < 0,55%; S < 0,015%; Cu < 0,010%; Cr = 21%;
Ni = 31%; Ti = 0,35%; Al = 0,3%; Fe = Balano).
Para temperaturas at 1800 C, so usados materiais do tipo cermico, como a alumina
pura, A1203, que no interfere quimicamente com os componentes da amostra mas
apresenta uma resistncia mecnica inferior a das sondas metlicas. Outro recurso
bastante usado na captao de amostras em alta temperatura, o de refrigerar a sonda
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Fig10
A gua, misturada com as impurezas da amostra, pode ser direcionada, para o interior
do processo, no caso do spray invertido (fig. 10A) ou, ento, pode ser transportada, junto
com a amostra, at um ponto fora do processo, onde ser separada do gs e drenada (caso
do spray da figura 10B).
Quando a amostra contm gases que possam ser absorvidos pela gua, como o C02 e
S02, o sistema de refrigerao direta deve ser evitado, a no ser que estas absores no
alterem a caracterstica em anlise, O vapor pode ser usado no lugar da gua pois, alm de
refrigerar e limpar a amostra, usado para retira-la do processo na forma de um ejetor.
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2.3.1- Temperatura
O condicionamento da temperatura dos mais fceis. Por meio de aquecedores ou
resfriados de operao simples, consegue-se manter esta varivel, dentro da faixa
requisitada pelo analisador.
O analisador possui, normalmente, um sistema de aquecimento interno, que mantm a
clula de anlise e amostra em uma temperatura constante e acima da do ambiente. Os
valores habituais variam entre 40 e 70C.
Amostras com temperaturas entre 0~40 C geralmente no interferem na operao do
analisador.
Quando a amostra se apresenta com temperatura elevada, a prpria sonda a reduz ao nvel
da temperatura do ambiente, atravs de refrigerao indireta com gua ou com "spray",
tambm de gua, injetado diretamente na amostra.
Caso a amostra seja captada sem refrigerao, a prpria linha de transporte se encarregar
de reduzir a temperatura a um nvel adequado. Pode ser usado, tambm, um resfriador com
gua, em um ponto qualquer entre a captao e o analisador (fig. 11).
Fig11
Quando a amostra se apresentar com temperatura baixa em relao a faixa de analisador o
que raro acontecer nas industrias, podem ser usados aquecedores eltricos ou a vapor,
caso a linha de amostragem no seja suficiente para elevar a temperatura dentro da faixa
ideal.
2.3.2- Umidade
A umidade outro fator a ser controlado pelo sistema de amostragem.
Existem duas (2) situaes a serem consideradas:
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- Amostras secas:
As amostras, com ponto de orvalho inferior a temperatura ambiente, no requerem nenhum
condicionamento prvio. Alguns analisadores, entretanto, saturam a amostra da anlise, a
fim de fixar esta varivel. A figura 12 mostra um saturador de amostra.
Fig.13
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- Filtro de adsoro
A adsoro um fenmeno que consiste na condensao na rea superficial de algumas
substncias especiais.
O filtro de adsoro consiste em uma cmara, geralmente de forma cilndrica, cheia de
material absorvente de umidade. O ponto de orvalho de um vapor, em presena destas
substncias, bem inferior ao existente em presena do lquido do prprio vapor (figura 16).
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_
seguir:
TABELA 1 - Substncias para secagem da amostra.
Este tipo de secador pode eliminar quase que totalmente a umidade da amostra porm
apresenta as seguintes desvantagens:
- O reagente qumico deve ser trocado ou regenerado periodicamente;
- O reagente pode combinar quimicamente com outros elementos da amostra, conforme
mostra a tabela 1.
2.3.3
- Concentrao de poeira
A eliminao da poeira ou qualquer outro tipo de artcula slida um dos fatores de maior
importncia para garantia da continuidade da anlise. A presena de impurezas na amostra,
embora no prejudique a preciso da anlise, obstrui as tubulaes de transporte e pode
danificar o analisador, caso venha a se acumular no interior da clula ou cmara de anlise.
A poeira pode ser eliminada por via seca ou mida:
a) Filtragem seca
Esta filtragem feita, fazendo-se passar a amostra atravs de um material poroso,
geralmente de forma cilndrica ou plana.
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papel poroso;
celulose;
fibra de vidro;
fibra de amianto;
cermica porosa;
carborundum;
bronze sinterizado;
ao inoxidvel sinterizado.
Um fator importante a ser considerado nos filtros a dimenso de seus poros, que
determina o tamanho das partculas que sero retidas. Os filtros de papel possuem poros
da ordem de dcimos de mcron (), enquanto que os elementos de metal sinterizado,
podem ter poros da ordem de 100 .
Outros elementos filtrantes usados na eliminao de componentes indesejveis, so:
- Carvo ativado: para eliminar vapores de leo ou solvente;
- xido de ferro hidratado: para eliminao de acido sulfdrico (H2S);
- Hidrxido de sdio: para eliminar C02 e S02;
- Hidrxido de sdio com amianto : para eliminar CO e hidrocarbonetos;
- Perclorato de magnsio: para eliminar umidade.
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b)
Filtragem mida
Alm de eliminar o p, este sistema reduz a temperatura da amostra e pode, tambm, sugala nos casos de presso baixa. A desvantagem principal esta na absoro do C02 e S02 da
amostra, alterando suas caractersticas.
2.3.4 - Presso
Os analisadores so projetados para receber a amostra, dentro de uma faixa de presso,
que depende do tipo de clula de anlise empregada.
2
2
Os valores habituais esto situados entre 0,02 Kgf/cm e 5 Kgf/cm . Alguns analisadores
possuem redutores de presso internamente, permitindo receber, deste modo, amostras
com presses mais elevadas.
Nos casos em que a amostra se encontra em presso diferente da especificada para o
analisador, so necessrios equipamentos auxiliares para traze-la ao valor desejado.
Existem duas situaes:
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a)
Alta presso
Pode ser reduzida aos valores especificados para o analisador. A figura 18A mostra uma
vlvula reguladora de presso, que mantm a presso de sada constante, independente
das variaes da presso de entrada. Pode operar com presso, que mantm a presso de
sada constante, independente das variaes da presso de entrada.
2
Pode operar com presses de at 30 Kgf/cm .
Para presses maiores, usam-se duas reguladoras em srie, que podem operar com
2
presses de entrada superiores a 350 Kgf/cm (figura 18B).
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O acionamento pode ser feito por motor eltrico ou ento, por meio de vibrador
eletromagntica.
Outros tipos de bombas so:
-bombas de pisto;
-bombas de palheta;
-bombas centrfugas.
2) Os ejetores so dispositivos que arrastam a amostra por meio de jato de um fluido
auxiliar (figura 20).
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_
na linha de amostra.
O primeiro tipo mais vantajoso pois, alm de limpar e refrigerar a amostra na captaco,
mantm o sistema de transporte sob presso positiva, evitando infiltraco de ar.
O vapor usado no ejetor condensado e retirado do sistema por meio de drenos.
O ejetor de gua opera de modo similar ao de vapor, sendo utilizado normalmente
na linha de amostragem (figura 22).
Corrosividade
Qualquer componente da amostra, que possa reagir quimicamente com os materiais usados
no sistema de amostragem ou com as partes internas do analisador, deve ser eliminado.
O processo de eliminao depende das caractersticas do componente perturbador. Filtros
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2.4
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ANALISADORES DE GASES
2 - ANALISADORES DE GASES:
2.1- Analisadores de Gases por Condutibilidade Trmica
O analisador por condutibilidade trmica um instrumento analtico industrial,
que permite determinar a concentrao de um gs em uma mistura gasosa.
A condutibilidade trmica de um gs uma grandeza fsica especfica dele. De modo
que, quando uma mistura gasosa for composta de dois componentes, pode-se conhecer
a concentrao de cada um dos componentes atravs dessa propriedade.
A idia de usar a condutibilidade trmica dos gases para fins de determinao de
um componente em uma mistura foi sugerida, pela primeira vez, em 1880, por
LEON SOMZEE. Entretanto, o primeiro instrumento pratico s foi construdo em
1908 pelo fsico KOEPSA. Este instrumento determinava a concentrao do hidrognio
em uma mistura gasosa. A partir desta data, foram desenvolvidos vrios tipos de
analisadores baseados neste princpio, que so atualmente usado largamente para
medio
e controle em processos industriais. Esta frequncia se deve, principalmente, a
sua simplicidade de operao que resulta em baixo preo e alta confiabilidade
operacional.
2.1.1 - Condutibilidade Trmica dos gases:
(1)Conceito
A figura 1 representa um cubo cheio de gs, tendo duas superfcies opostas mantidas em
temperaturas diferentes.
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S (t t )
Q
= K * 1 2 ...................(2.1)
T
D
O fator K uma caracterstica de cada gs e exprime a maior ou menor facilidade de
transmisso de calor, por conduo atravs de sua massa.
A unidade constante K, fornecida diretamente pela frmula anterior.
K=
Q
t
T *S *
D
.................(2.2)
Se,
Q = Kcal (quilos caloria)
T = h (hora)
2
S = m (metro quadrado)
t = t1 - t2 = C (graus celsius)
D = m (metro)
A unidade K ser:
2 0
K = Kcal/h.m . C/m
Ou ento:
2 0
K = cal/s.cm . C/cm, no sistema CGS.
Outra forma de representar a condutibilidade trmica de um gs relaciona-la com a
condutibilidade de um gs de referencia, normalmente o ar atmosfrico:
Kr = K gs
--------------------- (2.3)
K ar
Kr = condutibilidade relativa do gs
2
K gs = condutibilidade trmica do gs em kcal/h.m . C / m
2
K ar = condutibilidade trmica do ar em kcal/h.m .C/m
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Continuao da TABELA 2.
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JOULE.
A temperatura do filamento depender do balano entre a energia trmica gerada pela
corrente e pelas perdas devidas a transferencia de calor para as paredes da cmara, por
meio de conduo, conveco e radiao. Como se trata de medidor de condutibilidade
trmica, a influencia da conveco e da radiao deve ser reduzida a um mnimo pois, desta
forma, a temperatura do filamento dependera somente, da condutibilidade trmica do gs.
O projeto adequado da geometria da clula a limitao da diferena de temperatura entre
filamento e paredes da cmara reduzem as perdas por conveco e a radiao a um
mnimo, em relao as perdas por conduo. A cmara, assim projetada, chama-se "Clula
de Condutibilidade" pois permite a medio da condutibilidade trmica do gs encerrado em
seu interior.
A temperatura do filamento ser inversamente proporcional a condutibilidade trmica do
gs, sendo mxima no caso de a clula estar sob vcuo mnima, quando contiver um gs
de alta condutibilidade trmica, como o Hlio ou Hidrognio. Portanto, basta determinar a
temperatura do filamento para se obter a condutibilidade trmica, no interior da clula.
A temperatura do filamento medida por meio de um recurso simples, pois a resistncia
ohmica do filamento varia proporcionalmente com a temperatura e, assim, as variaes de
corrente eltrica, medidas por um ampermetro, fornecem a temperatura do mesmo.
O filamento da clula se presta, portanto, a dois propsitos:
- Converter a energia eltrica em energia trmica criando, assim, o gradiente de
temperatura necessrio operao da clula;
- medir sua prpria temperatura por meio de variaes observadas em sua resistncia
eltrica.
CLULA DE REFERNCIA
A clula de condutibilidade da figura 2 apresenta os seguintes inconvenientes:
- alta sensibilidade as variaes de temperatura da clula e do gs;
- alta sensibilidade as variaes na corrente de aquecimento.
Estes inconvenientes podem ser eliminados, por meio da introduo de uma clula de
referencia com caractersticas idnticas as da
clula de medio apresentada
anteriormente.
A figura 3 apresenta as duas clulas, de medio e referncia, e o modo como so
ligados os filamentos.
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diferentes entre si, pode ser analisado por um medidor de condutibilidade trmica. Uma
variao de 2% na condutibilidade trmica da mistura o suficiente para se obter uma
variao de 100%, na indicao do instrumento.
A tabela 2 mostra as faixas mnimas de anlise para algumas misturas binrias.
As concentraes mostradas referem-se a uma variao na condutibilidade em cerca de
2%.
NOTA:
As faixas indicadas correspondem a uma variao da condutibilidade trmica, em cerca
de 2%. Quanto maior a diferena entre a condutibilidade trmica dos 33 componentes,
menor a faixa de medio correspondente.
MISTURAS COMPLEXAS
No caso de uma mistura de trs ou mais gases, a aplicao de um analisador de
condutibilidade trmica, deve ser cuidadosamente estudada. Em algumas situaes, a
aplicao se tornara bastante difcil, principalmente nas misturas com muitos gases que
variam independentemente uns dos outros e em grande proporo. Certas misturas
complexas devem ser consideradas, entretanto, como binrias sob o ponto de vista de
condutibilidade trmica. Esta situao ocorre quando:
- as variaes dos diversos componentes da mistura esto inter-relacionados entre si;
- os componentes da mistura, no analisados, possuem condutibilidades trmicas
similares;
- o componente em anlise possui condutibilidade trmica bem diferente da dos outros
componentes da mistura;
- os componentes da mistura, no analisados, esto presentes, sempre na mesma
proporo.
Tipos de construo
Os analisadores de condutibilidade trmica de uso industrial so do tipo contnuo, isto ,
as clulas de medio so construdas de maneira a receberem de modo constante, um
fluxo de amostra, retirada do processo.
TIPOS DE CLULAS
As clulas de condutibilidade podem ser classificadas de acordo com o modo que a
amostra e admitida em seu interior. Existem trs (3) tipos de clulas:
-
Clula de Difuso
Clula de Conveco
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Clula de Difuso:
A figura 4 mostra a clula do tipo de difuso. Nesta clula, a amostra
admitida por difuso molecular, em uma cmara que contem o filamento aquecido.
Fig 4
Clula de Conveco
A figura 5 mostra uma clula do tipo de conveco. Nesta clula o gs circula em uma
cmara em forma de circuito fechado por meio de conveco. Esta cmara, que contem o
filamento aquecido, atravessada, em um ponto, pela linha de amostra que garante, assim,
a renovao contnua do gs analisado.
Fig 5
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Fig 6
a)Analisador com clula de difuso:
Os analisadores com clula de difuso tem encontrado a preferencia dos fabricantes pois
apresentam caractersticas de maior simplicidade e funcionalidade em relao aos outros
tipos.
A clula de anlise de construo compacta e simples, constituindo-se em um bloco de
lato ou ao inoxidvel, onde esto usinadas as cmaras de medio e referencia, assim,
como as comunicaes entre elas. Em alguns casos, so construdas clulas com quatro
cmaras, visando aumentar a sensibilidade da medio.
A figura 7 mostra um tipo de anlise por difuso. construda em um bloco metlico
nico, garantindo, assim, uma homogeneizao de temperatura e robustez. Os filamentos
so constitudos por um fio de platina revestido por uma fina camada isolante de vidro. Esta
isolao garante uma proteo qumica ao filamento, evitando, ao mesmo tempo, que este
provoque alguma ao cataltica na amostra. A clula de difuso possui duas cmaras de
medio colocadas em sequncia no sentido do fluxo da amostra. Duas cmaras de
referncia so colocadas no bloco, de forma simtrica as de medio.
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Fig 7
Os filamentos podem ser ligados de duas formas distintas, conforme mostra a figura 8. A
sensibilidade de medio no se altera com a disposio dos filamentos, em relao a
ponte de resistncias.
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A figura 11 mostra uma clula de anlise de fluxo direto, com uma cmara de medio e
uma de referencia.
circuito de medio;
circuito de aquecimento.
circuito de Medio
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Fig 12
A ponte de "WHEATSTONE" formada pelos filamentos das clulas de medio e
comparao e por resistncias fixas de elevada estabilidade trmica. Um potencimetro
colocado na ponte a fim de permitir o ajuste do ponto zero. Um outro potencimetro na
sada da ponte permite ajustar a sensibilidade da medio. O sinal eltrico , geralmente, da
ordem de milivolts e pode ser introduzido em um amplificador, ou ento, acionar diretamente
um galvanmetro indicador ou registrador do tipo potenciomtrico.
- Circuito de aquecimento
A condutibilidade trmica dos gases varia com a temperatura; portanto torna-se
necessrio um controle rigoroso da temperatura da clula de anlise. A tcnica habitual
consiste em se aquecer o bloco de anlise a uma temperatura constante e acima do
ambiente. Os valores usuais de temperatura esto compreendidos entre 45C e 70C.
O controle de temperatura pode ser feito por um simples termostato, que acionara uma
resistncia de aquecimento para manter constante a temperatura (figura 13) ou, ento,
poder ser do tipo proporcional com um sensor tipo termistor substituindo o termostato.
Neste caso, a potncia dissipada pelas resistncias de aquecimento, varia de modo
contnuo, a fim de garantir uma temperatura estvel do conjunto (figura 13).
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Fig 13
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(1) Teoria de funcionamento
Infravermelho
O infravermelho o nome dado a regio do espectro eletromagntico compreendido
entre os comprimentos de onde de 0,8 m a 1000m , o que situa entre radiaes
luminosas e as micro-ondas, conforme mostrado na figura 15, que representa o
posicionamento da radiao infravermelha dentro do espectro eletromagnetico.
Fig 15
Em virtude da amplitude do intervalo coberto pelo infravermelho, suas propriedades e
principalmente, o modo de interagir com a matria, muda sensivelmente ao longo de toda a
faixa. Isto levou a subdiviso do intervalo em trs partes:
Infravermelho prximo: de 0,8m a 1,5m , com propriedades similares a da luz.
Infravermelho intermedirio: de 1,5m a 15m , faixa esta, onde opera a maioria dos
analisadores industriais.
Infravermelho longnquo: de 15m a 100m, de aplicao bastante especializada.
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(2)Princpio de medio
A absoro dos raios infravermelhos efetuada no interior de uma clula provida de
janelas que permitem a passagem de raios infravermelhos e a relao quantitativa entre a
absorvidade do infravermelho pelas molculas e a quantidade do gs existente numa
mistura dada pela equao 2.4.
Espectro de absoro
Quando um feixe de radiao infravermelha atravessa uma substncia gasosa, sofre
uma absoro de energia em certos comprimentos de onda. resultando em um feixe
emergente, com energia inferior a de entrada.
A figura 17 representa, graficamente, o fenmeno de absoro seletiva.
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comprimentos de onda, sendo sua energia representada por E2. O grfico B1 representa a
distribuio de energia de entrada ao longo da faixa total de comprimentos de onda.
o grfico B2 representa o mesmo tipo de distribuio onde se nota, porem, a reduo de
energia em alguns comprimentos de onda.
Em C, temos uma comparao entre as energias totais de entrada e sada, E1 e E2,
respectivamente.
A reduo da energia radiante, atravs de uma substncia qualquer, obedece a lei de
BEER-LAMBERT.
De um modo geral, toda energia radiante do espectro eletromagntico obedece a esta
lei.
E 2 = E1 e ( ). . ............(2.4)
Onde:
E2 = energia emergente da substncia
E1 = energia incidente na substncia
e = base dos logartimos Neperianos = 2,71828
() = Fator que depende do comprimento de onda da radiao
e do tipo de substncia.
= densidade do meio absorvente
= distncia percorrida pela radiao no meio.
Analisando melhor o grfico B2, da figura 17 vemos que representa, no eixo vertical as
energias correspondentes a cada comprimento de onda (energia espectral ), e na
horizontal, os comprimentos de onda em ou, ainda, os nmeros de onda, grandeza esta,
usada preferencialmente em espectroscopia.
(3) Fonte de infravermelho
As condies necessrias da fonte de luz do analisador de espectroscopia do
infravermelho para fins industriais so, que o aparelho emita o espectro contnuo e que a
caracterstica da onda seja prxima da radiao de um corpo negro e, que seja estvel
por um prolongado perodo e que a variao da luminncia seja o mnimo possvel. Dentre
as diversas fontes que satisfazem as condies acima citadas com relativa facilidade,
existem, fontes de infravermelho provenientes de fio metlico e de corpos emissores de
calor.
(4) Clula
A clula poder ser feita de ao inoxidvel, de vidro, ou de alumnio e, a parede interna
da mesma polida ou acabada por eletrogalvanizao, a fim de elevar a refletncia do
infravermelho e as extremidades devero estar providas de janelas que permitam a
passagem do infravermelho.
(5) Tipos de analisadores
Os instrumentos baseados na absoro do infravermelho podem ser classificados em
dois grandes grupos:
1 analisadores tipo dispersante (espectrmetro)
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Fig 21A
Filtragem Negativa
No sistema de filtragem negativa, o feixe atravessa a cmara onde circula a amostra,
bifurca-se e cada metade atravessa um filtro independente (F e N), indo incidir em dois
detectores de radiao (D1 e D2) representados na figura 21A por dois termopares.
Os filtros podem ser simples cmaras com janelas transparentes cheias de um gs
qualquer.
No presente caso, N representa um gs que no absorve radiao infravermelha (N2, Ar ...)
e F representa o mesmo gs a ser medido na amostra (CO, C02/NH3...) A radiao
infravermelha que alcana o termopar transformada em energia trmica, aquecendo-o.
Podemos imaginar duas situaes:
1 - A amostra no contem o gs a ser medido (0%), o detector Dl, recebe toda
radiao da fonte, exceto a parte do espectro absorvida pelo filtro F. O detector D2 recebe
toda a radiao da fonte.
2 - A amostra contm o mximo do gs a ser medido (100%). O detector D1
no se altera pois os comprimentos de onda absorvidos pela amostra j no o atingiam
devido ao filtro F.
O detector D2, que recebia a radiao integral , ter suprimido parte do espectro por meio
da amostra, tendo, deste modo, sua temperatura reduzida.
A combinao dos dois detectores em srie operar o sistema de indicao.
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Fig 21B
A figura acima representa graficamente a radiao emitida pela fonte (A), supostamente
de energia uniforme ao longo de espectro e a radiao incidente sobre os detectores com
o gs medido em O%(B) e 10O%(C).
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1 - Fontes de infravermelho
So responsveis pela emisso de radiao infravermelha, dentro da faixa espectral
necessria a anlise de um determinado gs.
As fontes de infravermelho destinadas ao uso, em instrumentao analtica, so,
geralmente, do tipo eltrico, ou seja, por meio de aquecimento de uma determinada
substncia, com uma corrente eltrica, fazendo que a mesma emita energia radiante na
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A figura 23 mostra uma superfcie refletora do tipo parablico, cujo foco ocupado pelo
filamento.
As vantagens principais da fonte de NICHROME, esto na simplicidade de construo,
que lhe confere robustez e durabilidade. Por este motivo, , atualmente, a fonte empregada,
por excelncia, nos analisadores industriais.
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2 - Sistema ptico
(filtros pticos e janelas transparentes)
O comportamento de uma substncia com relao a uma radiao infravermelha
incidente , sem dvida, da maior importncia na confeco do sistema ptico de um
analisador infravermelho.
Um feixe de infravermelho, ao encontrar uma determinada substncia, pode ser
absorvido, transmitido, refratado ou mesmo difratado.
Quando a absoro total, diz-se que o material no transparente ao infravermelho.
No caso da transmisso, ela pode ser total quando o feixe atravessa a substncia, sem
sofrer perdas na sua energia inicial e sem mudar de direo. Quando houver mudanas de
direo, o feixe estar sendo refratado ou difratado.
Em um analisador infravermelho contnuo, necessita-se de substncias que sejam
transparentes ao tipo de radiao utilizado (janelas transparentes), assim como de
substncias que transmitam, somente, parte do feixe incidente, isto , que deixem passar,
sem grande reduo na sua energia, uma pequena faixa ou banda de comprimentos de
onda, absorvendo quase que totalmente o restante (filtros).
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Fig 25
Os materiais mais usados na confeco das janelas so:
- Cloreto de sdio (Na Cl);
- Brometo de Potssio (K Br);
- Fluoreto de Ltio (LiF);
- Fluorita ou Fluoreto de Calcio (Ca F2);
- Cloreto de Prata (Ag Cl);
- KPS-5 (42% de Brometo de Tlio e 58% de Iodeto de Tlio);
- Brometo de Csio (Ce Br);
- Vidro (vrios tipos);
- Quartzo Fundido (Si 02).
- Safira
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Fig 26
Ao incidir sobre a clula, a radiao provoca a variao de corrente, causada pela variao
na sua resistividade. Deste modo, a medio de sua resistncia representar a intensidade
da radiao absorvida. As vantagens residem na sua alta sensibilidade e no curto tempo de
resposta (cerca de 0,5 milisegundos). As desvantagens limitam seu uso em analisadores,
devido insensibilidade em comprimentos de onda superiores a 6 , faixa esta, insuficiente
para cobrir vrias aplicaes industriais de anlise.
Termopar (veja tambm a apostila de medio de temperatura)
Um dos detectores mais utilizados em analisadores industriais. constitudo,
basicamente, de um circuito eltrico composto de dois metais diferentes, conforme mostra a
figura 27A. Quando existe uma diferena de temperatura entre as duas junes dos dois
metais, aparece uma fora eletromotriz (F.E.M.), que representar a diferena da
temperatura.
Colocando-se uma das junes em um local de temperatura constante e fazendo-se
incidir radiao sobre a outra, a absoro da energia radiante elevar a temperatura desta
juno, gerando uma F.E.M. proporcional a radiao incidente.
Fig 27
A fim de aumentar a sensibilidade do detector, usa-se, geralmente, uma associao de
termopares em srie, sendo, o conjunto, chamado de termopilha (figura 27B). o tempo de
resposta, no caso da termopilha, superior ao do termopar singelo.
Detector pneumtico
Tem uso generalizado em analisadores a infravermelho, contnuos.
O seu princpio de operao bem diferente dos detectores apresentados anteriormente
e pode ser subdividido em dois tipos:
- clula de GOLAY;
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- o detector microfnico.
Fig 28
Ao incidir a radiao, o diafragma superior aquece-se transmitindo energia trmica ao gs.
Aquecendo-se o gs, o diafragma inferior deforma-se, devido as variaes de presso do
gs com a temperatura. A deformao do diafragma representa a presso do gs e,
consequentemente, a temperatura do mesmo, que estar, relacionada. diretamente, com a
intensidade da radiao incidente. Conforme mostra, ainda, a figura 28, a posio do
diafragma inferior detectada por um sistema ptico. A superfcie externa deste diafragma
espelhada, e sobre ela incide um feixe de luz que, refletido, ira atuar sobre um sistema
fotometrico. As deflexes do diafragma provocam a mudana de posio do feixe refletido,
que provocar alterao de um sinal de sada eltrico.
Este tipo de sensor altamente sensvel , podendo detectar fluxos de energia da ordem
-10
10 watt porm delicado e custoso, motivo pelo qual no usual seu emprego em
analisadores industriais.
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Detector microfnicos
Possui pontos em comum com a clula de GOLAY, no que se refere ao elemento sensor:
aquecimento de um gs com radiao e consequente deformao de um diafragma,
existindo, porem, diferenas, conforme a explicao a seguir:
Este tipo de detector constitudo de uma cmara dividida em duas partes por um
diafragma flexvel (figura 29A e B). A cmara preenchida por um gs absorvente, de
radiao infravermelha, havendo, tambm, uma janela transparente de radiao.
Atravessando a janela, a radiao absorvida pelo gs, nos comprimentos de onda
correspondentes ao tipo de gs de enchimento da cmara. Este gs, ento, se aquece e
aumenta a presso que causa a deformao do diafragma. O diafragma forma um capacitor
varivel, com uma placa fixa, e as variaes de posio do diafragma provocam variaes
da capacitncia que representam as variaes de energia radiante incidente.
A figura 28 (A) mostra um detector do tipo aditivo (a deflexo do diafragma depende da
soma das duas radiaes).
A figura 28 (B) mostra um detector do tipo subtrativo ou diferencial (a deflexo
do diafragma depende da diferena das duas radiaes).
Fig 29
Este tipo de detector seletivo, pois absorve somente energia radiante infravermelha,
correspondente ao espectro de absoro do gs de preenchimento. Os outros tipos de
detectores, mencionados anteriormente, absorvem toda a energia radiante,
independentemente do seu comprimento de onda.
Devido a esta particularidade, o detector microfnico, tambm chamado "detector
seletivo" e seu uso bastante difundido entre os analisadores industriais de filtragem
positiva pois mede exatamente a energia radiante nas bandas correspondentes ao tipo de
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(2) Magnetismo
Uma carga eltrica cria um campo eltrico ao redor do espao que ocupa. A presena
deste campo detectada, colocando-se um pequeno carpo de prova neste espao e
verificando-se os efeitos resultantes. O corpo de prova se movimentar, afastando-se ou
aproximando-se da carga, seguindo uma trajetria chamada "linha de forca". O sentido do
movimento depender dos sinais das cargas envolvidas.
Supondo-se a carga esttica, em relao a um determinado referencial, o nico efeito de
origem eltrica existente provocado pelo campo eltrico. Colocando-se a carga em
movimento, criado um outro campo de fora, chamado campo magnetico. As linhas de
fora que criam o campo magnetico so perpendiculares as do campo eletrico que o
originou (figura 30).
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Diamagnetismo
O espectro mais importante do diamagnetismo o de estar presente em todas as
substncias, no sendo, as vezes, notado, pelo fato de predominarem outros efeitos de
maior magnitude.
Fig 31
A explicao para o diamagnetismo esta relacionado com a gerao de uma corrente
magntica. A corrente eltrica introduzida na espira, cria um campo magntico que se ope
ao campo original.
O movimento do eltron, em torno do ncleo, pode ser interpretado como uma espira que,
quando imersa em um campo magntico, sofre uma perturbao similar a da espira
mencionada anteriormente, ou seja, criado um campo magntico induzido, que se ope
ao campo original.
Combinando-se o efeito de todos os tomos que constituem a substncia em observao,
obtm-se, como resultado final, uma reduo do fluxo magntico, no interior do corpo. Este
fenmeno facilmente observvel nos gases inertes cobre, vidro, chumbo, gua, etc.
Paramagnetismo
Alem do campo magntico criado por seu movimento em torno do ncleo, o eltron cria,
tambm, outro campo magntico, girando sobre si mesmo, movimento este, chamado de
"SPIN".
Quando os tomos possuem seus orbitais completos, como no caso dos gases raros,
os campos magnticos criados pelos movimentos dos eltrons se cancelam, resultando em
um campo magntico atmico nulo. Somente a presena de um campo externo altera este
equilbrio, provocando um campo contrario, como no caso do diamagnetismo.
Porem, existem casos em que ocorre o desemparelhamento entre o "SPIN" de dois ou
mais eltrons. Neste caso, passa a existir um campo magntico resultante, que possui
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Fig 32
(4) Paramagnetismo nos gases
Na maioria das molculas gasosas a combinao dos campos magnticos individuais
de cada eltron, devido ao seu "SPIN", resulta em um campo final nulo. Neste caso, o
comportamento desta molcula em um campo magnetico devida ao emparelhamento dos
"SPINS" dos eltrons nos orbitais a que pertencem.
Os gases inertes tambm apresentam comportamento no-rnagnticos pois tem todos
os orbitais atmicos completos, resultando em um campo magnetico final nulo.
O oxignio entretanto, apresenta propriedades fortemente paramagnticas, devido ao
desemparelhamento de dois eltrons nos orbitais externos de sua molcula.
A tabela 1 mostra, em termos relativos ao oxignio, a suscetibilidade magntica de
alguns gases. Alem do oxignio, somente o xido ntrico (NO) e o dixido de
nitrognio (N02), apresentam um comportamento paramagntico notvel.
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TABELA 4 - Continuao
Tipos de analisadores
O comportamento paramagntico do oxignio e sua importncia nos processos
industriais particularmente nos processos de combusto determinaram o desenvolvimento
de vrias tcnicas para medir a sua concentrao.
Os analisadores de oxignio baseados no paramagnetismo deste gs, podem ser
classificados em dois grupos:
-analisadores paramagnticos
-analisadores termoparamagnticos
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Analisadores paramagnticos:
So instrumentos que medem a suscetibilidade magntica de uma mistura de gases
mantendo constante sua temperatura.
Analisadores QUINCKE - So baseados no efeito QUINCKE, representado na figura 33.
Fig 33
Um fluxo de gs diamagntico N2, Ar) se bifurca e volta a se encontrar em uma cmara,
onde circula a amostra. Uma das linhas esta submetida a um forte campo magnetico,
prximo a cmara de amostra.
Este campo provocar uma contrapresso na linha, caso a amostra apresente
propriedades paramagnticas. A relao entre as presses ou vazes nas duas linhas
indicar a suscetibilidade magntica do gs em anlise.
Os instrumentos fabricados sob este princpio, apresentam suas unidades analisadoras
conforme mostra a figura 34.
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Fig 34
A amostra a ser analisada circula por uma cmara de forma achatada, com uma vazo
constante. Um gs auxiliar diamagntico, geralmente nitrognio, introduzido nesta cmara
em dois pontos simtricos atravs de orifcios calibrados idnticos. Um pequeno tubo
interliga estes dois pontos de injeo de nitrognio. Um possante im estabelece um campo
magntico em um destes pontos de injeo.
No tubo de interligao existe um medidor sensvel a pequenos fluxos de gs, que detectar
qualquer circulao do gs auxiliar.
Funcionamento: supondo que a amostra no contenha gs paramagntico, ocorrer o
seguinte:
- O campo magnetico no introduzir nenhuma alterao na distribuio de fluxos de dois
ramos de nitrognio. O instrumento ajustado para que as presses nos pontos 1 e 2,
sejam iguais, e desta forma, no circulara nenhum nitrognio, no tubo de interligao. A
indicao do analisador se estabelece em zero. Supondo a presena de um gs
paramagntico na amostra, como o oxignio ocorrera o seguinte:
- O Campo magntico estabelecido em um dos ramais, atrair o gs paramagntico da
amostra para a regio de maior densidade de fluxo magntico.
Esta particularidade provocar um aumento de presso neste ramal, que gerar, um fluxo
de nitrognio no tubo de ligao. Este fluxo representar a suscetibilidade magntica da
amostra, que por sua vez, proporcional a concentrao do oxignio na amostra.
Visando aumentar a estabilidade da indicao e a sensibilidade do instrumento, o campo
magntico feito varivel por meios mecnicos, de forma a obter um fluxo de nitrognio
pulsante no tubo de interligao. Um circuito eletrnico transformar estes pulsos de vazo
em sinais eltricos de medio.
A medio do fluxo geralmente feita por sistema trmico. Neste sistema, conforme a
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Fig 35
Consideraes gerais sobre o analisador de efeito QUINCKE
- No caso da amostra no circular no sistema de deteco do fluxo, o analisador no
sensvel s caractersticas fsicas do gs de amostra tais como:
densidade calor especfico, condutibilidade trmica e viscosidade. Gases corrosivos podem
ser analisados com facilidade.
- Os fatores que interferem na preciso do instrumento so: vazo da amostra e do gs
auxiliar, presso atmosfrica e temperatura da amostra. Deste modo, o analisador possui
dispositivos para manter constantes estas grandezas.
- As faixas de medio podem ser ajustadas de um mnimo 0% a 2% de oxignio a um
mximo de 0% a 100% de oxignio com ou sem a supresso de zero. No caso de
supresso o analisador pode ser ajustado em qualquer faixa, para um intervalo mnimo de
variao de 2%, como no caso da faixa de 98% a 100% de oxignio. A preciso da medio
melhor do que +- 2% do valor medido.
- Outra caracterstica positiva deste tipo de analisador o seu tempo de resposta
extremamente curto, geralmente, inferior a 1 segundo.
- Como desvantagem, pode ser citada, a influencia de posio do instrumento, na preciso
de medio do mesmo.
Analisadores Termoparamagnticos ou analisadores termomagnticos:
So instrumentos baseados na diminuio da suscetibilidade magntica com o aumento de
temperatura.
A combinao apropriada de um gradiente de temperatura e um campo magntico no
uniforme cria um fluxo gasoso proporcional a suscetibilidade do gs, chamado vento
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Fig. 37
Um filamento aquecido eletricamente, no interior de uma cmara, gera correntes de
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conveco trmica do gs, que no ser afetado pela ao do campo magntico aplicado
(se a amostra no possuir algum componente paramagntico).
Ao circular um gs paramagntico na clula, ser acrescentada conveco trmica, uma
outra, do tipo paramagntica, que o vento magntico. Estes fluxos gasosos reduziro a
temperatura do filamento, e consequentemente, a sua resistncia eltrica.
O valor desta resistncia, medido, representar, a suscetibilidade magntica do gs.
As clulas de anlise usadas nos instrumentos desta classe, variam consideravelmente na
sua forma fsica, disposio em relao ao fluxo de amostra e nmero de elementos
sensores.
A figura 38 mostra um tipo de clula de anlise, genrico:
Fig. 38
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Fig. 39
Os dois filamentos, Fa e Fb, esto ligados em uma ponte de 'WHEATSTONE", que mede as
diferenas de resistncia entre os mesmos. Estas diferenas so indicadas no ampermetro,
1.
Os filamentos geram uma quantidade fixa de calor, por meio da ponte E, e perdem parte
deste calor para o ambiente, por meio de conduo, radiao e conveco. Devido a
igualdade geomtrica e eltrica entre as duas clulas, as temperaturas dos dois filamentos
ser idntica, independentemente da composio e caracterstica fsica do gs de amostra
circulante. A presena de gs paramagntico, como o oxignio, tambm no interferem no
equilbrio trmico existente, devido ausncia de campos magnticos.
As setas no interior das clulas representam as correntes convectivas, estabelecidas pelos
filamentos aquecidos. O gs, aquecido pelo filamento, diminui sua densidade e sobe at
encontrar as paredes mais frias da clula, onde se resfria e desce, sendo introduzido na
corrente de ascenso. Desta forma, o calor e transportado do filamento para as paredes da
clula.
A figura 39 mostra as mesmas clulas da figura anterior porem foi introduzido um m, que
estabelece um forte campo magnetico na clula A, de medio.
No caso do gs circulante no ter propriedades paramagnticas, como ocorre na maioria
dos gases industriais, no haver nenhuma perturbao sensvel com a introduo do
campo magnetico. A fonte de medio permanecer equilibrada e o ampermetro no
indicara a passagem de corrente eltrica, indicando, deste modo, zero.
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Fig 40
As setas que simbolizam o fluxo convectivo de gs nas clulas, indicam que no houve
alterao na intensidade deste fluxo.
A figura 41 representa o comportamento das clulas na presena de um gs, com
propriedades paramagnticas.
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Fig 41
A clula de referncia B no muda seu comportamento, a exemplo da situao anterior.
A presena do gs paramagntico, geralmente o oxignio atrado para a regio de maior
densidade de fluxo magntico. Ao atingir esta regio, o gs aquecido pelo filamento,
reduzindo o seu grau de paramagnetismo. Ao perder as propriedades magnticas, o gs
afastado das proximidades do filamento, dando lugar ao mais frio, atrado para este local. O
gs aquecido sobe, indo incrementar a corrente convectiva de origem puramente trmica.
Nas proximidades das paredes da clula, o gs se esfria e recupera suas propriedades
magnticas, voltando a ser atrado na direo do filamento onde novamente aquecido,
estabelecendo um fluxo em circuito fechado.
Este aumento na corrente convectiva na clula de medio, devido a presena do gs
paramagntico, reduz a temperatura do filamento correspondente, causando uma variao
no valor da resistncia hmica do mesmo.
Esta variao medida na ponte de "WHEATSTONE", por meio do ampermetro 1, e
representa a suscetibilidade magntica da amostra e, consequentemente, representar,
tambm a concentrao do gs paramagntico, na mistura de gases diamagnticos.
A variao dos demais componentes gasosos, altera as propriedades fsicas da amostra,
como, densidade, calor especfico e viscosidade, que interferem diretamente na conduo
de calor do filamento para o ambiente. A clula de referncia B, compensa dentro de certos
limites, estas influncias, porm, com a presena do gs paramagntico o comportamento
da clula de medio se altera, devido ao aumento de fluxo convectivo.
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Analisador LEHRER
Este tipo de analisador se baseia na medio do vento magnetico ou fluxo ermomagntico
em um tubo horizontal, conforme mostra a figura 42.
Fig. 42
O gs introduzido no tubo horizontal e a combinao de um campo magntico criado por
um im e a elevao de temperatura provocada pelo filamento, produziro um fluxo de gs,
que medido, indicar a suscetibilidade magntica do gs.
A clula de medio bsica deste analisador mostrada na figura 43.
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aquecimento.
Funcionamento:
O funcionamento desta clula pode ser visualizado na seqncia das figuras 44, 45, 46.
A figura 44 mostra o circuito do gs atravs da clula.
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O campo magnetico atrai o gs paramagntico, que passa no ramo esquerdo do anel, para
a regio de maior densidade do fluxo magnetico. Ao atingir esta regio, o gs se aquece,
devido a presena do filamento, perdendo suas propriedades magnticas.
O gs mais frio continua a ser atrado empurrando para o outro ramo do anel o gs
aquecido. Estabelece-se, desta forma, um fluxo de gs da esquerda para direita,
chamando, vento magntico cuja intensidade proporcional a suscetibilidade magntica da
amostra.
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Analisador de Oxi-Zircnia
2.4.1 - Introduo
A clula eletroqumica constitui-se basicamente de dois eletrodos imersos ou separados
por um meio condutor adequado, lquido ou solido, denominado eletrlito. A clula
eletroqumica pode ser classificada em:
a) Clula eletroqumica galvnica ou voltaica: aquela que transforma energia qumica
do sistema eletrodo/eletrlito em energia eltrica (fig. 47A).
b) Clula eletroqumica eletroltica: aquela ligada a uma fonte de energia eltrica
externa que fora a passagem de corrente eltrica atravs da clula (fig. 47B).
c) A aplicao da clula eletroqumica na anlise de gases, especificamente do gs
oxignio, baseia-se no fato de que esse gs, ao entrar em contato com o eletrlito
da clula, reage quimicamente com este de uma forma previsvel e definida,
permitindo estabelecer uma relao entre sua concentrao e uma grandeza
eltrica qualquer, possvel de ser medida atravs da clula. (Ex.: tenso eltrica,
corrente eltrica, resistncia hmica, etc.). A reao qumica entre o oxignio e o
eletrlito regida pela lei de Henry que diz: "O oxignio dissolvido no eletrlito
funo da concentrao deste gs na amostra".
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2 (0 ) (nodo)
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Fig.50
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De acordo com a fig. 51 vemos que a amostra captada por meio de uma sonda
que eventualmente possui um filtro de partculas na extremidade interior do processo.
Devido a ao de suco de um ejetor a ar comprimido, a maior parte da amostra circula
em um circuito em alta velocidade retornando ao processo. Apenas uma pequena parte da
amostra desviada deste circuito e circula pela parte externa da clula de zircnia, onde
ser analisada. O controle de temperatura do bloco onde se situa a clula feito por um
controlador de temperatura que tem como elemento sensor normalmente um termopar e
como elemento aquecedor na maioria dos casos um resistor de aquecimento. A tenso
eltrica gerada pela clula amplificada por um circuito eletrnico e enviada a um indicador.
2.4.5
-
- Caractersticas Operacionais
a amostra circula sempre em temperaturas elevadas;
tempo de resposta extremamente curto;
a umidade da amostra mantida no seu valor original durante a anlise;
reage a qualquer combustvel existente na amostra com o O2;
faixa de medio se estende de 0,1 ppm (parte por milho, a 100%);
fcil manuteno;
a clula de medio dura de um a vrios anos.
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2.5- Cromatografia
2.5.1 - Definio e Histrico
As anlises cromatogrficas, na sua forma mais simples, consistem primeiramente em
separar a amostra desconhecida em seus constituintes e ento realizar uma anlise
quantitativa em cada um de seus componentes separados.
Os mtodos cromatogrficos foram descobertos por TSWETT em 1903, que os usou para a
separao dos componentes de extratos das folhas verdes. Devido ao fato da separao ter
envolvidos diferentes materiais coloridos, TSWETT chamou o processo de cromatografia. O
nome, apesar de imprprio hoje em dia, pois podem ser separados materiais incolores e
tambm gasosos, continua sendo utilizado, definindo o processo fsico-qumico de
separao citado acima. Apesar da simplicidade do processo, este no foi utilizado ate
1931, quando KUHN e LEDERER separaram a alfa do beta caroteno. A partir dessa data,
os processos cromatogrficos constituram um dos meios mais importantes de separao e
de anlise das misturas orgnicas e inorgnicas.
2.5.2 - Princpio de Funcionamento
O princpio bsico de medio est representado na figura 52.
Um gs portador flui continuamente (por exemplo H2, N2, He, Ar) e dosado um
determinado volume da amostra a ser analisada. O gs portador (ou de arraste) e a amostra
fluem atravs do que chamamos coluna de separao (ou cromatogrfica), sendo que os
diversos componentes da amostra fluem pela mesma com velocidades diferentes, e, dessa
forma, so separados entre si. Em seguida, o gs de arraste e os componentes separados
so levados a um detector ligado a coluna de separao. Esse capta a concentrao dos
diversos componentes, na ordem em que os mesmos sarem da coluna de separao. O
sinal eltrico fornecido pelo detector proporcional a cada concentrao e registrado em
forma de picos, por um registrador instalado. O diagrama registrador denominado
cromatograma.
A amostra e o gs de arraste (que formam o que chamamos de fase-mvel) so
introduzidos no topo da coluna, e a fase mvel bombeada continuamente a uma
velocidade constante. A substncia qumica (solida ou lquida) que se encontra dentro da
coluna constitui o que designamos por fase estacionria. Com o passar da fase mvel as
substncias comeam a migrar de acordo com as interaes de suas propriedades fsicoqumicas existentes entre os componentes da amostra e a fase estacionria. A figura 53
mostra a seqncia de eventos que ocorrem.
OBSERVAO PRTICA:
As medidas da coluna de separao, a grandeza e constncia do fluxo do gs de arraste e
a temperatura da coluna cromatografica tem influencia no resultado da medio e devem
ser tomadas medidas preventivas contra tais influncias.
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de efeitos de troca com a fase estacionria, depois continuam sendo levadas pelo gs de
arraste; num outro ponto, so retidas novamente, e depois prosseguem, e assim por diante.
Molculas do mesmo composto mostram o mesmo comportamento de reteno, molculas
diferentes, no entanto, so retidas por tempos variados.
2.5.3
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OBSERVAO:
Quando a fase estacionria for slida, a cromatografia envolve, no mecanismo de
separao por interaes fsico-qumicas, o fenmeno da adsorso, enquanto que, quando
empregamos fases estacionarias lquidas fenmeno envolvido chamado de partio, que
relacionada com a solubilidade das substncias a serem separadas.
2.5.5
- Colunas cromatogrficas
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OBSERVAO:
Os gases mais utilizados so He, H2, N2, Ar, O2, CO, CO2 e Ne.
2.5.7 - Sistemas de Introduo da amostra
So utilizadas principalmente as vlvulas multi-vias. A figura 53 ilustra este tipo de vlvula.
Em a temos a situao de anlise e em b a dosagem da amostra.
2.5.8 - Detectores
Dentre os detectores possveis, o mais utilizado nos processos cromatogrficos aquele
cujo princpio baseado na condutividade trmica dos gases, j estudado no nosso curso.
Alem desses, podem ser utilizados os detectores da ionizao, de ionizao de chama e de
captura de eltrons, dentre outros.
2.5.9 - Avaliao Final de dados
O cromatograma obtido no registrador (que compe tambm o sistema cromatogrfico)
pode ser empregado para fins de identificao a partir dos tempos de reteno que podem
ser calculados a partir dele ou para quantificao quando as reas dos picos forem
determinadas.
Dependendo da natureza do cromatograma, a sua interpretao e clculo manual pode ser
uma tarefa demorada e as vezes impossvel de se efetuar com preciso, como por exemplo,
quando se empregam colunas capilares que produzem facilmente picos de at um volt com
largura de somente alguns segundos. Nesse caso o sistema tem que ser associado a um
processador/registrador dedicado a cromatografia.
Os dados obtidos nesse caso so bem diferentes. Geralmente esses instrumentos registram
o cromatograma normal , associam a cada pico o seu tempo de reteno, com a preciso
de centsimos ou milsimos de minuto, determinam sua rea, multiplicam amostra ou a
concentrao de um ou mais grupos de substncias, fornecendo um relatrio final impresso
ou enviando as informaes finais para outro computador, que controlar o processo. Em
outros casos o processador guarda na sua memria o prprio cromatograma, permitindo o
seu clculo por diferentes mtodos, fato que economiza tempo para novas anlises.
A apresentao dos dados de anlise pode ser feita pelo prprio cromatograma, que pode
ser classificado em:
1) Cromatograma total, que representa todos os componentes analisadores (fig 55.a).
2)Diagrama de picos total, que seleciona apenas alguns componentes analisados (fig. 55.b);
3)Diagrama de traos, que representa graficamente a altura dos picos dos componentes
analisados (fig. 55.c);
4) diagrama de pontos (peak-picker), onde so representadas 50 as pontas dos picos dos
componentes analisados com pontos de diferentes cores (fig. 55.d);
5) diagrama de linhas de um nico componente
(fig. 55.e).
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3 - ANALISADOR DE LQUIDOS
3.1 - Medidor de pH
3.1.1
- Definio de pH
"pH um ndice que representa o grau de alcalinidade ou de acidez de uma
soluo". A medio de pH pode ser dividida de um modo geral em dois mtodos:
Mtodo de medida eltrica e mtodo de medida pela comparao de cor.
Na rea industrial utiliza-se o mtodo de medio eltrica devido a sua facilidade de
manipulao e facilidade na instrumentao.
O mtodo de eletrodo de vidro principalmente o mais utilizado. A definio do pH e
conforme a frmula 3.1.
pH = - log[H+]
(3.1)
(3.2)
-7
Este valor significa que de 10 moles de gua, apenas uma se ioniza. Diante do que foi dito,
fcil concluir que a concentrao da gua no dissociada praticamente a totalidade da
mesma.
Escolheu-se o valor da concentrao do on hidrognio para identificar os meios cido,
bsico e neutro. Assim, temos:
[H+] > 7
meio cido
[H+] = 7
meio neutro
[H+] > 7
meio bsico ou alcalino
A fim de evitar o trabalho com potncias de expoente negativo, que normalmente confunde
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, adota-se um smbolo capaz de facilitar a identificao dos diferentes meios. Por proposta
de SORENSEN (fsico-qumico sueco) foi aceito o smbolo pH (potencial hidrogeninico).
Logo:
pH = log 1
[H +]
Ou
pH
colog [H+]
Deste modo:
pH < 7
pH = 7
pH > 7
meio cido
meio neutro
meio alcalino
-
O diagrama acima nos mostra que quanto maior for a acidez maior a concentrao do on
hidrognio e menor o pH.
O inverso se passa com a alcalinidade.
No caso do mtodo de eletrodo de vidro, calcula-se atravs de comparao com um lquido
padro.
3.1.2
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V=e1 + E - e2
Se igualarmos o eletrodo interno com o lquido contido na parte interna e1 e e2 sero
iguais, possibilitando a obteno do valor de E.
Fig 56
A estrutura do eletrodo de vidro e o eletrodo de comparao conforme a fig. 56.
Fig 57
Os eletrodos internos utilizados, so de estruturas praticamente idnticas e tal providncia
foi tomada para que no ocorresse uma diferena na fora eltrica gerada causada pelos
eletrodos internos de diferentes estruturas.
O lquido interno do eletrodo de vidro contm uma soluo padro com pH igual a 7 e no
meio lquido interno para uso do eletrodo diferencial utiliza-se o Cloreto de potssio (KCl). O
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KCl utilizado pois apresenta a menor diferena de potencial eltrico entre os lquidos no
medidos.
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TABELA 6
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soluo lquida de um elemento o seu volume ser, em geral, menor que a soma dos dois,
A porcentagem dessa variao varia conforme a sua concentrao e difcil calcular o grau
de concentrao a partir da mistura dos dois. muito freqente medir o grau de
concentrao do lcool de uma bebida ou do cido sulfrico diludo num acumulador a partir
da densidade especfica. Com respeito a soluo lquida comum (cido sulfrico, acido
hidroclorico, acido ntrico, hidrxido de sdio, sal, sacarose, lcool, etc) temos uma relao
entre a concentrao e a densidade especfica, podendo ser lida em tabelas, e no caso de
soluo lquida de cido sulfrico, h a balana flutuante com graduao direta do grau de
concentrao, de modo que sua medio pode ser feita de maneira direta e fcil, Nas
indstrias se utiliza o medidor de densidade especfica pelo mtodo de presso , pela
radiao ou pelo efeito Coriolis.
3.2.2
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Fig 60
1 - Excesso
2 - Medidor de Presso
3 - Vlvula controladora de ar
b - Medidor de gravidade especfica pelo mtodo de radiao.
A radiao possui a caracterstica de se transmitir atravs de um material, e neste
processo, a sua intensidade (energia) e absorvida. O grau de absoro difere conforme o
material, e ainda conforme a espessura deste material, Se a espessura do material for
constante, a concentrao do material, ou mesmo de um lquido, ser praticamente
proporcional a densidade especfica. Se agora, transmitirmos atravs de um material
usando uma radiao de uma determinada energia, mede-se a sua intensidade aps a
radiao e teremos uma relao especfica entre a densidade especfica e o grau de
diminuio dessa intensidade atravs da qual podemos medir a densidade especfica.
Podemos utilizar radiaes visveis ou invisveis ( Luz , infravermelho, raios gama....)
3.3 - Medidor do grau de densidade pelo mtodo de comparao da cor
1 - Princpio pelo mtodo de comparao de cor
Transmite-se raios visveis a uma soluo e depois calcula-se o grau de densidade a partir
da quantidade de luz absorvida por essa soluo, Na tabela 2 representamos a relao
entre a cor e o comprimento de onda da luz.
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Estrutura do equipamento
Utiliza-se freqentemente o equipamento baseado no princpio do mtodo da intensidade da
luz absorvida pelo filtro como sendo um analisador do grau de densidade continua para fins
industriais.
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1- fonte da luz
2 - filtro
3 - receptor de luz
4 - circuito eltrico
5 - parte da fonte de luz monocromtica
6 - parte da medida da luz recebida
a) Parte da fonte de luz monocromtica
Utiliza-se a limpada de tungstnio ou lmpada xennio como lmpada da fonte de luz.
Como filtro, utiliza-se o filtro de vidro em que a colorao feita acrescentando um elemento
oxidante metlico no interior de um vidro inorgnico ou o filtro, interferente que retira o
comprimento da onda monocromtica utilizando a interferncia causada pela membrana fina
evaporada e fixada na superfcie do vidro.
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Parte da amostra
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EXERCCIOS DE ANALTICA
1) Quais as funes de um sistema de amostragem ? Comente cada uma
2) Como eu solucionaria do ponto de vista tcnico o problema da heterogenidade com
relao ao elemento em anlise ?
8) Quais as variveis (principais) que so pr-conhecidas?
4) Quais os tipos de sonda para pr condicionar a poeira?
5) Quais as preocupaes que o tcnico deve ter com relao ao transporte da amostra ?
6) Quais as principais variveis que so condicionadas pelo sistema de amostragem?
7) Quais os tipos de filtragem que voc conhece?
8) Que artifcios so utilizados para aumentar e diminuir e presso da amostra
respectivamente?
9) Que tipos de fluidos so utilizados pelo ejetores?
10) Onde pode ser descarregada a amostra aps sua anlise?
11) Em que baseia-se o analisador por condutibilidade trmica?
12) Por que so utilizados clulas de referncia na ponte de WHEATSTONE?
13) Como podem ser classificados os analisadores por paramagnetismo?
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