Mdulo: Fisiologia, Inflamao e Imunidade

Data: 17-10-2015(16h 18h)

Fisiologia do Msculo
Propriedades do msculo:
- contratilidade capacidade de se contrair, produzindo determinada fora;
- excitabilidade capacidade para responder a um estmulo;
- extensibilidade pode ser estirado at ao seu normal comprimento em repouso e, em
dado grau, at para l desse comprimento;
- elasticidade depois de estirado, retorna ao seu comprimento em repouso original.

Tipos de tecido muscular:

Estrutura do msculo esqueltico:

- compem-se de fibras musculares esquelticas, associadas a pequenas quantidades de tecido
conjuntivo, vasos sanguneos e nervos
- cada fibra muscular esqueltica uma clula cilndrica nica contendo diversos ncleos localizados
periferia da clula.
- a alternncia de bandas claras e bandas escuras d fibra um aspeto estriado
- a envolver cada fibra muscular existe uma delicada lmina externa que quando observada ao
microscpio no se consegue distinguir do sarcolema (membrana celular da fibra muscular)

Fibras musculares:
- os mltiplos ncleos de cada fibra muscular encontram-se imediatamente sob o sarcolema,
enquanto que a maior parte do interior da fibra est preenchida por miobibrilhas
- entre as miofibrilhas esto alojados outros organelos (p.e., numerosas mitocndrias e grnulos de
glicognio)
- sarcolema = citoplasma sem as miofibrilhas

Miofibrilhas:
- estrutura filamentosa que se estende de uma extremidade outra do msculo
- composta de duas espcies de filamentos proteicos = miofilamentos: miofilamentos de actina
(ou miofilamentos finos) e miofilamentos de miosina (ou filamentos grossos)
- os miofilamentos de actina e miosina organizam-se em unidades altamente organizadas, os
sarcmeros, que se unem topo a topo para formar miofibrilhas
Miofilamentos:
Miofilamentos de actina:
- composto por duas cadeias de actina fibrosa (actina F), uma srie de molculas de
tropomiosina e uma srie de molculas de troponina
- as duas cadeias de actina F enrolam-se numa dupla hlice
que se estende a todo o comprimento do miofilamento de
actina
- cada cadeia de actina F um polmero de aproximadamente
de 200 pequenas unidades globulares, actina globular
(actina G)
- cada monmero de actina tem um local especfico onde se
podem ligar molculas de miosina durante a contrao
musculares
- a tropomiosina uma protena alongada que se insinua na
fenda da dupla hlice; cada molcula de tropomiosina
suficientemente longa para cobrir sete locais ativos da actina
G
- a troponina compe-se de trs subunidades: uma que se liga
actina; a segunda que se liga tropomiosina; e a terceira

2.2
 que se liga a ies clcio

- as molculas de troponina encontram-se entrem as extremidades das molculas de

tropomiosina, nos sulcos entre as cadeias de actina F
- o complexo de tropomiosina troponina regula a interao entre os locais ativos da actina G
e a miosina

Miofilamentos de miosina:
- compem-se de muitas molculas de miosina alongadas, com a forma de taco de golfe
- cada molcula de miosina consiste em duas molculas de miosina pesada que se juntam de
modo a formar uma poro cilndrica paralela ao miofilamento de miosina e duas cabeas que se
estendem lateralmente
- quatro cadeias de miosina leve ligam-se s cabeas de cada molcula de miosina
- as cabeas de miosina tm trs propriedades importantes: 1)podem ligar-se a stios ativos
nas molculas de actina, formando-se pontes cruzadas, ou simplesmente pontes; 2) a cabea
liga-se poro cilndrica da molcula de miosina por uma zona encurvada que se pode dobrar e
estreitar durante a contrao; 3) as cabeas tm atividade ATPase, atividade enzimtica que
desdobra a adenosina trifosfato (ATP), libertando energia

Sarcmeros:
- cada sarcmero estende-se de um disco Z ao disco Z imediato; o disco Z uma rede filamentosa
de protenas que formam uma estrutura em forma de disco, que faz a ligao dos miofilamentos de
actina
- o arranjo dos miofilamentos de actina e os miofilamentos de miosina d miofibrilha uma
aparncia em banda ou estriada quando vista longitudinalmente:
- cada banda I, ou isotrpica (banda clara), inclui um disco Z e estende-se a cada lado do
disco Z para a extremidade dos miofilamentos de miosina (em cortes, a banda I de cada lado
da linha Z consiste apenas em miofilamentos de actina)
- cada banda A, ou anisotrpica (banda escura), estende-se ao comprimento dos
miofilamentos de miosina num sarcmero:
- no centro de cada banda A est uma pequena banda, zona H, onde os miofilamentos
de actina e miosina no se sobrepem e apenas esto presentes os miofilamentos de
miosina
- no meio da zona H encontra-se uma nada escura chamada linha M que consiste em
delicados filamentos de miosina a linha M mantm no lugar os miofilamentos de
miosina, de forma similar usada pelo disco Z para manter no lugar os miofilamentos de
actina

2.3
Modelo do deslizamento dos filamentos para a contrao muscular:
- descreve todos os acontecimentos que resultam no deslizamento dos miofilamentos de actina
sobre os miofilamentos de miosina para encurtar os sarcmeros das fibras musculares: os
miofilamentos de actina e de miosina no mudam de comprimento durante a contrao do msculo
esqueltico em vez disso, os miofilamentos de actina e de miosina deslizam ao longo uns dos
outros de uma forma que leva ao encurtamento do sarcmero

- o encurtamento do sarcmero responsvel pela contrao dos msculo esquelticos e durante o

relaxamento, os sarcmeros alongam-se

2.4
Potenciais de membrana:
- as membranas celulares so polarizadas, o que significa que existe uma diferena de carga, o
potencial de membrana em repouso
- a membrana fica polarizada quando a tendncia para os ies K + para se difundirem para fora da
clula resistida pelas cargas negativas das molculas no interior da clulas
- a concentrao de ies K+ no interior da clula muito superior do que no exterior da clula
- a membrana relativamente permevel aos ies K + e muito menos permevel s molculas
com carga negativa que se encontram no interior
- os ies K+ tendem a difundir-se para fora da clula, deixando para trs as molculas com
carga negativa

Canais inicos:
- o potencial de ao o reverso do potencial de repouso, no sentido em que o interior da membrana
celular fica positivamente carregado em relao ao exterior
- as caractersticas de permeabilidade da membrana alteram-se em resultado da abertura de certos
canais inicos quando a clula estimulada
- a difuso de ies atravs desses canais altera as cargas atravs da membrana celular e produz um
potencial de ao

2.5
Potenciais de ao:
- a diferena de carga atravs da membrana celular
o potencial de membrana de repouso
- a despolarizao resulta de um aumento da
permeabilidade da membrana ao Na+
- se a polarizao atingir o limiar produz-se um
potencial de ao do tipo tudo ou nada
- a fase de despolarizao de um potencial de ao
resulta da abertura de muitos canais de Na + de uma
forma tudo ou nada
- a fase de repolarizao de um potencial de ao
ocorre quando os canais de Na+ encerram e os
canais de K+ se abrem por curtos instantes
- o potencial de ao ocorre numa rea muito
pequena da membrana celular e no afeta todas ao
mesmo tempo
- ocorre a propagao dos potenciais de ao ao
longo da membrana celular porque um potencial
produzido numa determinada localizao da
membrana pode estimular a produo de um
potencial de ao noutra localizao adjacente

Juno neuromuscular:
- os axnios dos neurnios motores (sistema somtico) transportam potenciais de ao do encfalo e
medula espinal paras as fibras musculares esquelticas
- os axnios ramificam-se repetidamente e cada ramo projeta-se para uma nica fibra muscular para
a inervar
- junto de cada fibra que inerva, cada ramo axonal forma um terminal nervoso alargado que se aloja
numa invaginao do sarcolema formando uma juno neuromuscular, que consiste nas

terminaes axonais e na rea de sarcolema da fibra muscular que inervam

- cada axnio acaba no terminal pr-sinptico, o espao entre este a fibra muscular a fenda
sinptica e a membrana da clula muscular na rea da juno a membrana ps-sinptica
- cada terminal pr-sinptico contm muitas vesculas esfricas, as vesculas sinpticas, que
contm acetilcolina (Ach), molcula orgnica composta de cido actico e colina, que atua como
neurotransmissor
- um neurotransmissor uma substncia libertada por uma membrana pr-sinptica, que se
difunde pela fenda sinptica e estimula (ou inibe) a produo de um potencial de ao na membrana
ps-sinptica
- quando o potencial de ao atinge o terminal pr-sinptico provoca a abertura dos canais de clcio
(Ca2+) na membrana celular do axnio, o que leva difuso dos ies Ca2+ para dentro da clula
- uma vez dentro da clula, os ies Ca 2+ provocam a secreo do contedo de diversas vesculas
sinpticas, por exocitose, do terminal pr-sinptico para o interior da fenda sinptica
- as molculas de acetilcolina libertadas das vesculas sinpticas difundem-se, depois, atravs da
fenda e ligam-se a molculas recetoras localizadas na membrana ps-sinptica.
- isto leva abertura de canais de Na+ aumentando a permeabilidade da membrana aos ies de

2.6
sdio (Na+).
- o Na+ difunde-se ento para dentro da clula, produzindo despolarizao da membrana
- no msculo esqueltico, cada potencial de ao no neurnio motor causa uma despolarizao que
excede o limiar, resultando na produo de um potencial de ao na fibra muscular.

- a acetilcolina libertada para a fenda pr-sinptica rapidamente desdobrada em cido actico e

colina pela enzima
acetilcolinesterase
- a acetilcolinesterase evita que a acetilcolina se acumule na fenda sinptica, onde atuaria como um
estmulo constante no terminal ps-sinptico.
- a libertao da acetilcolina e a sua rpida degradao na fenda sinptica asseguram que um
potencial de ao pr-sinptico produza apenas um potencial de ao ps-sinptico. As molculas de
colina so ativamente reabsorvidas pelo
terminal pr-sinptico e combinam-se, ento, com o cido actico produzido na clula, de modo a
formar acetilcolina.
- a reciclagem das molculas de colina exige menos energia e mais rpida do que a sntese
completa de novas molculas de
acetilcolina, de cada vez que estas sejam libertadas do terminal pr-sinptico.
- o cido actico um intermedirio no processo do metabolismo da glucose e pode ser captado e
utilizado por diversas clulas depois de se difundir a partir da rea da juno neuromuscular.

Acoplamento Excitao Contrao:

- o mecanismo pelo qual um potencial de ao leva contrao da fibra muscular chama-se
acoplamento excitao contrao e envolve o sarcolema, os tbulos T, o retculo
sarcoplasmtico, o Ca2+ e a troponina
- o sarcolema tem ao longo da sua superfcie muitas invaginaes tubulares chamadas tbulos T ou
transversais, que se projetam para dentro das fibras musculares e enrolam-se em torno dos
sarcmeros, na regio onde os miofilamentos
de actina e miosina se sobrepem

2.7
 - o lmen de cada tbulo T est
preenchido com lquido extracelular e
contnuo com o exterior da fibra
muscular
- o acoplamento excitao-contrao
comea na juno neuromuscular, com
a produo de um potencial de ao no
sarcolema
- o potencial de ao propaga-se ao
longo de todo o sarcolema da fibra
muscular e quando atinge os tbulos T,
as membranas destes sofrem
despolarizao (os tbulos T so
invaginaes do sarcolema),
transportando a despolarizao para o
interior da fibra muscular
- a despolarizao leva abertura dos
canais de Ca2+, fazendo com que os
ies Ca2+ se difundam rapidamente do
retculo sarcoplsmico para o
sarcoplasma que rodeia as miofibrilhas

Contrao muscular:
- a contrao muscular o encurtamento de um msculo em resposta a um estmulo que causa um
potencial de ao numa ou mais fibras musculares
- o perodo de tempo entre a aplicao do estmulo ao neurnio motor e o incio da contrao a
fase de latncia ou de
demora; o tempo durante o qual ocorre a contrao a fase de encurtamento; e o tempo durante o
qual ocorre o relaxamento a fase de relaxamento
- o potencial de ao um fenmeno eltrico, mas a contrao um fenmeno mecnico

2.8
2.9
Fase de Latncia:
- um potencial de ao propaga-se para o terminal pr-sinptico do neurnio motor
- o potencial de ao causa o aumento de permeabilidade do terminal pr-sinptico
- os ies Ca2+ difundem-se para o terminal pr-sinptico, fazendo com que a acetilcolina contida em
diversas vesculas sinpticas seja libertada por exocitose na fenda sinptica
- a acetilcolina libertada do terminal pr-sinptico difunde-se atravs da fenda sinptica e liga-se s
molculas recetoras da acetilcolina na membrana ps-sinptica do sarcolema.
- a combinao da acetilcolina ao seu local recetor faz abrir os canais de Na + e a membrana ps-
sinptica toma-se mais permevel aos ies Na+
- os ies Na+ difundem-se para a fibra muscular, causando uma despolarizao local que excede o

2.10
limiar de estimulao e produz um potencial de ao
- a acetilcolina rapidamente degradada, na fenda sinptica, em cido actico e colina, limitando
assim o perodo de tempo em que a acetilcolina est ligada ao recetor - o resultado que um
potencial de ao pr-sinptico produz apenas um potencial de ao ps-sinptico nas fibras
musculares
- o potencial de ao produzido na fibra muscular propaga-se da membrana ps-sinptica, localizada
perto do meio da fibra, para ambas as extremidades e para dentro dos tbulos T
- a despolarizao que se d nos tbulos T em resposta ao potencial de ao faz abrir os canais de
Ca2+ da membrana do retculo sarcoplsmico, ficando esta muito permevel aos ies clcio
- os ies Ca2+ difundem-se do retculo sarcoplsmico para o sarcoplasma.
- os ies Ca2+ ligam-se troponina; o complexo troponina-tropomiosina altera a sua posio e expe
o local de ligao nos miofilamentos de actina.

Fase de Encurtamento:
- as pontes entre as molculas de actina e as molculas de miosina formam-se, movem-se, libertam-
se e voltam a formar-se muitas vezes, levando ao encurtamento dos sarcmeros
- a energia acumulada na cabea das molculas de miosina permite a formao e movimento de
pontes
- aps a ocorrncia do movimento das pontes, o ATP tem que se ligar cabea de miosina - o ATP
desdobrado em ADP e parte da energia utilizada para libertar a ponte e fazer com que a cabea da
molcula de miosina regresse sua posio de repouso, onde fica pronta para a formao de uma
nova ponte
- alguma da energia do ATP armazenada na cabea de miosina e utilizada para a formao e
movimento da ponte seguinte ; a energia tambm libertada sob forma de calor

2.11
2.12
Fase de Relaxamento:
- os ies Ca2+ so ativamente transportados para o
retculo sarcoplsmico
- os complexos troponina-tropomiosina inibem a formao de pontes
- as fibras musculares alongam-se passivamente

Bioenergia

2.13
Metabolismo:
- o conjunto de reaes bioqumicas que
ocorrem na clula, o que inclui uma enorme
variedade de converses moleculares
- a maioria destas reaes pode ser
agrupada em vias metablicas que contm
a sequncia de reaes qumicas, na qual
cada reao catalisada por uma enzima
especfica e o produto de uma reao o
substrato da seguinte
- os compostos formados ao longo das vias
metablicas so os intermedirios
metablicos ou metabolitos que
subsequentemente levam formao de um
produto final
- os produtos finais so molculas com
determinado papel na clula, como p.e., os
aminocidos
- o metabolismo pode ser dividido em 2
tipos:
- catabolismo:
- degradao de molculas
complexas para formar molculas
simples
- disponibiliza a matria-prima
para a sntese de outras molculas
- providencia a energia qumica
necessria para as
vrias atividades da clula
- anabolismo:
- sntese de molculas mais
complexas a partir de matria-
prima mais simples
- utiliza energia produzida pelo
catabolismo

Produo de ATP
- a fonte de energia para o organismo a
energia armazenada nas ligaes de carbono
da comida ingerida
- as clulas tm de extrair a energia dos nutrientes e transform-la de
forma a poder utilizar essa energia, nomeadamente nas ligaes
altamente energticas de fosfato da adenosina trifosfato (ATP), que
consiste numa adenosina com 3 grupos fosfato
- para obter energia imediatamente utilizvel, as clulas quebram a
ligao fosfato terminal da ATP, produzindo adenosina difosfato (ADP) e
fosfato inorgnico (Pi), mais energia
- respirao celular refere-se coletivamente s reaes intracelulares
nas quais molculas altamente energticas so quebradas para formar
ATP, usando O2 e produzindo CO2
- na maioria das clulas, a ATP produzida por degradao dos nutrientes
absorvidos em trs estdios: gliclise no citosol, o ciclo de Krebs (ou do
cido ctrico) na matriz mitocondrial e a fosforilao oxidativa na
membrana interna das mitocndrias

2.14
Respirao aerbica
Gliclise:

- envolve 10 enzimas do citosol, que catalisam 10

reaes sequenciais, que quebram uma molcula
de acar com 6 C glucose em 2 molculas de
piruvato, cada uma com 3 C
durante este processo, so libertados 2 H que so
transferidos para 2 molculas NADH, que sero
utilizadas posteriormente
- parte da energia resultante da quebra das
ligaes da glucose diretamente usada para
converter ADP em ATP
- este processo no muito rentvel em termos
de extrao de energia 2 ATP por cada
molcula de glucose processada
- muita da energia originalmente contida na
molcula de glucose ainda est armazenada nas ligaes qumicas das molculas de piruvato
- a baixa produo energtica da gliclise no suficiente para suportar o requerimento energtico
de um organismo

Ciclo de Krebs:
- o piruvato, produzido pela gliclise no citosol, seletivamente transportado para a matriz
mitocondrial
- um dos seus C enzimaticamente removido sob a forma de CO 2, que posteriormente eliminado
pelo organismo
- tambm h a libertao de um H que transferido para outro NADH
- a molcula de 2 C que resulta deste processo, o acetato, combina-se com a coenzima A (CoA), um
derivado do cido pantotnico (uma vitamina B), produzindo a acetil-coenzima A (acetil-CoA)
- a acetil-CoA entra ento no ciclo de Krebs, uma srie cclica de 8 reaes bioqumicas que so
catalisadas por enzimas da matriz mitocondrial
- a cada etapa do ciclo, as enzimas modificam a molcula para formar outra molcula ligeiramente

2.15
diferente estas alteraes moleculares tm consequncia importante ao fim de um ciclo completo:
1) a CoA libertada e reciclada (fica disponvel para se ligar a uma nove molcula de piruvato
e forma outra acetil- CoA)
2) so removidos 2 C, cada um em etapas diferentes do ciclo, que so convertidos em 2
molculas de CO2
- este CO2, bem como o CO2 produzido na formao de acetato, passam para fora da
matriz mitocondrial e subsequentemente para fora da clula, e transportado pela corrente
sangunea
- o O2 usada para a formao destas molculas de CO 2 deriva de molculas envolvidas
nesta reaes, no O2 livre fornecido pela respirao)
3) tambm so removidos H, em 4 etapas do ciclo
- o objetivo deste ciclo a produo de H que vo entrar no sistema de transporte de
eletres na membrana interna da mitocndria
- os H so transferidos para 2 molculas transportadoras de H diferentes:

- nicotinamida adenina dinucletida (NAD +), um derivado da vitamina B

niacina, que se converte em NADH (so produzidas 3 por ciclo)
- flavina adenina dinucletida (FAD), um derivado da vitamina B

2.16
riboflavina, que se converte em FADH2 ( produzida 1 por ciclo)
4) produzida mais 1 molcula de ATP por cada molcula de acetil-CoA processada

2.17
2.18
2.19
 - esta produo no direta: a energia liga o Pi ao GDP (guanosina difosfato),
formando GTP (guanosina trifosfato) que posteriormente transfere a energia para a ATP

- como cada glucose convertida em 2 molculas de acetato, dando origem a 2 ciclos, no fim
so produzidas mais 2 ATP por cada molcula de glucose
- no fim desta fase, o processo continua a no ser energeticamente rentvel

Fosforilao oxidativa:
- refere-se ao processo pelo qual a ATP sintetizada usando a energia libertada pelos eletres
medida que so transferidos para o O2
- este processo envolve 2 grupos de protenas, ambos localizados na membrana interna da

2.20
mitocndria: a cadeia transportadora de eletres e a ATP sintase
- a grande produo de energia comea quando a NADH e a FADH 2 entram na cadeia
transportadora de eletres, que consiste em transportadores de eletres que se encontram em 4
grandes complexos estacionrios de protenas, numeradas I, II, III e IV, e 2 pequenos transportadores
altamente mveis, o citocromo c e a ubiquinona (ou coenzima Q ou CoQ), que transportam os
eletres entre os principais complexos:
1) quando a cadeia transportadora de eletres iniciada, os eletres altamente energticos
so extrados dos H provenientes da NADH e FADH2 e so transferidos por uma srie de etapas, de
um transportador de eletres para o seguinte na cadeia
2) como resultado da cedncia de ies H + e eletres, a NADH e FADH2 so convertidas
novamente em NAD+ e FAD, que ficam livres para receber mais H libertados durante a
gliclise e o ciclo de Krebs; assim, esta duas molculas fazem a ligao entre o ciclo de Krebs e a
cadeia transportadora de eletres
3) os transportadores de eletres esto arranjados numa ordem especfica na membrana
interna de tal forma que os eletres com elevado nvel de energia caem sucessivamente para nveis
mais baixos medida que so levados de transportador em transportador ao longo da cadeia
4) quando finalmente atingem o seu estado mais baixo de energia, os eletres so ligados ao
O2,, que derivada da respirao o O2 entra na mitocndria para servir de aceitador final de eletres,
formando-se uma molcula de O2 negativamente carregada que se combina com ies H +
positivamente carregados, formando-se H2O
- medida que os eletres se movem nesta cadeia de reaes libertam energia, que em parte
libertada sob a forma de calor mas
alguma usada pela mitocndria para
sintetizar ATP
5) em 3 locais da cadeia (Complexo I,
III e IV), a energia libertada durante a
transferncia dos eletres usada para
transportar ies H+ atravs da membrana
mitocondrial interna, da matriz para o
espao entre as membranas interna e
externa, o espao intermembranar
6) este gradiente de H+ gerado pela
cadeia transportadora de eletres
fornece a energia que leva sntese de
ATP pela enzima ATP sintetase, que se
encontra ligada membrana
mitocondrial
- a ATP sintase consiste numa unidade basal
embebida na membrana interna, ligada por
um eixo cabea localizada na matriz, com o
estator a fazer ponte entre a unidade basal e
a cabea
7) como os H+ esto mais
concentrados no espao intermembranar
do que na matriz, eles tm uma forte
tendncia para fluir de volta para a
matriz atravs da membrana interna via
canis formados entre as unidades
basais e os estatores dos complexos ATP
sintase
8) este fluxo de H + ativa a ATP sintase e permite a sntese de ATP pela cabea, um processo
denominado quimiossntese: a passagem de H+ atravs dos canais faz com que a
cabea e estator rodem, tal como o fluxo de gua a passar pela roda de um moinho
9) como resultados das alteraes na sua forma e posio, medida que gira, a cabea
capaz de pegar sequencialmente ADP e Pi, combinando-os em ATP
- quando ativada, a ATP sintase produz mais 28 ATP por cada molcula de glucose
processada

Respirao anaerbica:
- em condies anarobicas, a degradao de glucose no pode ser processada para alm da
gliclise, que ocorre no citosol e produz apenas 2 ATP por molcula de glucose

2.21
- respirao anaerbica consiste na degradao da glucose na ausncia de O 2, para produzir duas
molculas de cido
lctico e outras duas de ATP
- o ATP assim produzido uma fonte de energia durante atividades como o exerccio intenso,
durante o qual fornecida uma quantidade insuficiente de oxignio aos tecidos
- a respirao anaerbica pode ser dividida em duas fases:
- gliclise: durante a qual a glucose sofre diversas
reaes para produzir duas molculas de cido pirvico e
de NADH, com um ganho lquido de 2 ATP
- formao de cido lctico: consiste na converso de
cido pirvico em cido lctico, uma reao que requer
energia proveniente das molculas de NADH produzidas na
primeira fase da respirao anaerbica.
- o cido lctico produzido libertado das clulas que o
produzem e transportado, pela corrente sangunea, ao fgado.
- quando existe oxignio disponvel, o cido lctico pode a ser
convertido em glucose, atravs de uma srie de reaes
qumicas
- a glucose pode ento ser libertada do fgado e transportada
pela corrente sangunea s clulas que a utilizam como fonte de
energia
- a respirao anaerbica menos eficiente do que a respirao
aerbica, mas mais rpida, especialmente quando a
disponibilidade de O2 limita a respirao aerbica- se utilizar
muitas molculas de glucose, a respirao aerbica pode produzir rapidamente ATP durante um
perodo de tempo curto

2.22
2.23
2.24
Creatina fosfato:
- a primeira frente na atividade contrtil
- como o ATP, a creatina fosfato contm um grupo fosfato altamente energtico
- em condies de repouso, a energia proveniente da respirao aerbica utilizada para sintetizar
creatina fosfato, que se acumula nas clulas musculares e destina-se a armazenar energia, que
poder utilizada na sntese de ATP
- quando os nveis de ATP comeam a baixar, o ADP reage com a creatina fosfato para produzir ATP e
creatina
- assim, a creatina fosfato a primeira fonte para fornecer ATP adicional quando o exerccio comea
- no entanto, durante contraes musculares intensas, os nveis de creatina fosfato so rapidamente
exauridos
- a creatina fosfato armazena tipicamente energia para o primeiro minuto de exerccio ou menos
- alguns atletas tomam suplementos de creatina para aumentar as suas performances a curto-termo,
em atividade de alta intensidade que duram menos de 1 minuto

Metabolismo dos lpidos:

- os lpidos so as principais molculas armazenadoras de energia do organismo
- uma pessoa saudvel,os lpidos so responsveis pelo armazenamento de cerca de 99% da
energia e o
glicognio pelo remanescente 1%
- embora as protenas possam ser utilizadas como fonte de energia, no so consideradas
molculas de armazenamento dado que normalmente, o seu fracionamento envolve a perda de
molculas que desempenham outras funes
- os lpidos so essencialmente armazenados como triglicerdeos, no tecido adiposo.
- os triglicerdeos esto constantemente a ser sintetizados e degradados; assim, a gordura existente
no tecido adiposo hoje, no a mesma que existia algumas semanas atrs - no intervalo das
refeies, quando os triglicerdeos so degradados no tecido adiposo, alguns dos cidos gordos
produzidos so libertados para o sangue, os cidos gordos livres
- h tecidos, especialmente o msculo esqueltico e o fgado, que utilizam os cidos gordos como
fonte de energia
- a maioria dos cidos gordos consiste em longas cadeias de hidrogenocarbonatos com um grupo
carboxilo (COOH) numa das extremidades
- o metabolismo dos cidos gordos d-se por beta-oxidao, sries de reaes nas quais so
removidos, de cada vez, 2 C da extremidade da cadeia do cido gordo, para formar acetil-CoA
- a remoo dos 2 C de cada vez prossegue, at que toda a cadeia seja convertida em molculas
de acetil-CoA, que pode entrar no ciclo do cido ctrico e ser utilizado para produzir ATP
- o acetil-CoA tambm utilizado na cetognese, a formao de corpos cetnicos
- quando so produzidas no fgado grandes quantidades de acetil-CoA, nem todo entra no ciclo do

2.25
cido ctrico: combinam-se duas molculas de acetil-CoA e forma-se uma molcula de cido ceto-
actico, que principalmente convertido em cido beta-hidroxibutrico e, uma pequena quantidade,
em acetona
- os cidos ceto-actico e hidroxibutrico e a
acetona constituem os corpos cetnicos que
so libertados no sangue e conduzidos a
outros tecidos, especialmente para o msculo
esqueltico
- nestes tecidos,so reconvertidos em acetil-
CoA que entra no ciclo do cido ctrico para
produzir ATP.
Requerimentos energticos dos msculos
esquelticos:
- os msculos produzem ATP atravs da
respirao celular e atravs dos grupos fosfato
da creatina fosfato
- a capacidade aerbica das fibras dos
msculos esquelticos diferem de acordo com
o tipo de fibra muscular, que se distinguem
pela sua velocidade de contrao, cor e
principais vias de metabolismo energtico
- os msculos esquelticos em repouso obtm
a a maioria da sua energia a partir da
respirao aerbica dos cidos gordos
- durante o exerccio, o glicognio dos
msculos e a glucose do sangue tambm so
usados como fonte de energia
- a energia obtida por respirao celular
usada para produzir ATP que serve
imediatamente fonte de energia para:
- o movimento das pontes para a
contrao muscular
- bombear o Ca2+ para dentro do
retculo sarcoplasmtico para o
relaxamento muscular

Metabolismo dos msculos esquelticos:

- os msculos esquelticos metabolizam
anaerobicamente durante os primeiros 45 a 90
segundos aquando de exerccio moderado a
intenso, porque o sistema cardiopulmonar
requer este tempo para aumentar
suficientemente o fornecimento de O2 aos
msculos em exerccio
- se o exerccio for moderado, a respirao
aerbica supre a maior poro dos
requerimentos energticos dos msculos
esquelticos durante os primeiro 2 minutos

Consumo mximo de O2:

- se o exerccio ligeiro, moderado ou intenso para determinada pessoa depende da capacidade
mxima dessa pessoa para o exerccio aerbico
- a taxa mxima de consumo de O2 (por respirao aerbica) denominado consumo mximo de O 2
ou capacidade aerbica, e frequentemente expressa por V O2 mx
- o consumo mximo de O2 primariamente determinado pela idade da pessoa, tamanho e sexo
(mximo por volta dos 20 anos, e 15 a 20% mais elevado nos homens)
- o VO2 mx varia entre cerca de 12 ml de O 2 por minuto por quilograma de peso corporal (pessoa
mais velha, sedentria) e 84 ml de O2 por minuto por quilograma de peso corporal (jovem atleta
masculino)

2.26
Hemoglobina e transporte de O2:
- cada molcula de hemoglobina consiste de 4 cadeias
polipeptdicas (globinas) e 4 molculas orgnicas
pigmentadas em, forma de disco, que contm ferro (hemes)
- a parte proteica da hemoglobina composta por 2 cadeias
idnticas de 141 aa, cadeias alfa, e 2 cadeias idnticas de
146 aa, cadeias beta
- cada uma das 4 cadeias polipeptdicas combina-se com um
grupo heme
- no centro de cada grupo heme existe um tomo de Fe que
se pode combinar com uma molcula de O2
- assim, uma molcula de hemoglobina pode combinar-se
com 4 molculas de O2
- ao nvel dos capilares dos alvolos pulmonares, a
deoxihemoglibina presente nos glbulos vermelhos do
sangue associa-se ao O2 para formar oxihemoglonina e uma
poro da oxihemoglobina descarrega o seu O 2 nos capilares
da circulao sistmica
-a fora da ligao entre a hemoglobina e o O 2 alterada
sob diferentes condies
- a associao e a dissociao pode ser mostrada como uma
reao reversvel

- a extenso com que a reao se vai dar em cada um dos sentidos depende de 2 fatores:
- a PO2 do meio
- a afinidade, ou fora da ligao, entre a hemoglobina e o O 2
- os glbulos vermelhos no tm ncleos nem mitocndrias sem estas, os glbulos vermelhos no
realizar a respirao aerbica (as clulas que transportam O 2 so as nicas no organismo que no o
podem usar)
- assim, os glbulos vermelhos tm de obter energia atravs do metabolismo anaerbico da glucose
- a determinado ponto da via glicoltica, uma reao lateral ocorre nos glbulos vermelhos e resulta
num nico produto 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG)
- a enzima que produz 2,3-DPG inibida pela oxihemoglobina:
- quando a concentrao oxihemoglobina diminui, aumenta a produo de 2,3-DPG

2.27
 - este aumento na produo de 2,3-DPG pode ocorrer quando a concentrao de hemoglobina
baixa (anemia) ou quando baixo (elevada altitude)
- a ligao da 2,3-DPG deoxihemoglobina torna a deoxihemoglobina mais estvel
- a elevada proporo de oxihemoglobina ser convertida em deoxihemoglobina por
dissociao do seu O2
- um aumento da concentrao de 2,3-DPG nos glbulos vermelhos faz aumentar a
dissociao do O2

2.28