Universidade Federal de Minas Gerais

Escola de Engenharia
Departamento de Engenharia de Materiais e Construo
Curso de Especializao em Construo Civil

Monografia

"REAO LCALI-AGREGADO: DIRETRIZES E REQUISITOS DA

ABNT NBR 15577/2008"

Autor: Kelso Antunes Nogueira

Orientador: Prof. Dr. Abdias Magalhes Gomes

i
 Fevereiro/2010

KELSO ANTUNES NOGUEIRA

"REAO LCALI-AGREGADO: DIRETRIZES E REQUISITOS DA

ABNT NBR 15577/2008"

Monografia apresentada ao Curso de Especializao em Construo Civil

da Escola de Engenharia UFMG

nfase: Gesto e Tecnologia na Construo Civil

Orientador: Prof. Dr. Abdias Magalhes Gomes

Belo Horizonte

ii
Escola de Engenharia da UFMG

A Deus pela vida e pela sade.

Aos meus pais, fonte inesgotvel de incentivo e
apoio, que me ensinaram, por meio de atitudes e
do prprio exemplo, que o estudo e a
persistncia valem a pena e juntos.

iii
 Fabola, minha futura esposa pelo carinho e
incentivo permanentes.
Aos meus irmos, familiares e amigos.
AGRADECIMENTOS

Primeiramente, agradeo a Deus, que me deu foras e sabedoria para romper as barreiras
e concluir essa etapa.

Ao orientador, Prof. Abdias Magalhes Gomes, Dr., pelo apoio e ateno dispensados no
desenvolvimento deste trabalho.

Aos professores que atuaram ao longo da especializao, obrigado pela trasmisso do

conhecimento.

Aos colegas do curso, pelas experincias compartilhadas e enriquecedoras.

iv
 RESUMO

A reao lcali-agregado uma das manifestaes patolgicas de maior grau de

deteriorao do concreto, principalmente em obras de infra-estrutura, barragens e pontes.
Os principais fatores que influenciam a reao provm de processos qumicos, entre
alguns dos compostos mineralgicos do agregado com hidrxidos alcalinos originrios do
cimento, gua de amassamento e agentes externos, os quais esto dissolvidos na soluo
dos poros do concreto.
Essa reao, apesar de lenta, conduz a um quadro patolgico irreversvel, gera produtos
expansivos capazes de microfissurar o concreto, causando a perda de homogeneidade, de
resistncia mecnica e de durabilidade.
Apesar de existirem formas eficientes de evitar que a RAA se desenvolva do ponto de vista
preventivo, aps a instalao do processo deletrio, os danos causados so irreversveis e
as solues de recuperao ainda so paliativas.
Diante do exposto, e dado o grande nmero de obras afetadas pela RAA, o presente
trabalho buscou, atravs de pesquisas abordar o histrico da reao no Brasil e no mundo,
os tipos de reaes existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as medidas
preventivas, como: mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser tomadas para se
evitar a instaurao do processo de deteriorao por RAA e as diretrizes preconizadas
pelas normas Brasileiras, a fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a
anomalia e as medidas para evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT
NBR 15577/2008.

v
 LISTA DE FIGURAS

Figura 3.1. Thomas Stanton, precursor dos estudos de RAA .............................................6

Figura 3.2. Bloco de fundao com padro de fissurao tpico de RAA (Pecchio et al.,

2006) ...................................................................................................................................9

Figura 3.3. Bloco de fundao de edificao residencial com 9 anos de idade (ANDRADE

et al., 2006) .........................................................................................................................10

Figura 3.4. Diagramas esquemticos das transformaes qumicas da reao lcali-slica

(WANG; GILLOTT, 1991) ....................................................................................................11

Figura 3.5. Partcula de slica reativa envolta com pasta de cimento (PAULON, 1981) ......12
-
Figura 3.6. Ataque dos ons OH ao grupo silanol (HASPARYK, 1999)...............................13

Figura 3.7. Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas (HASPARYK,

1999) ...................................................................................................................................13

Figura 3.8. Caractersticas do agregado antes (a) e depois da reao (b) (VAN AARDT;

VISSER, 1977). ...................................................................................................................16

Figura 3.9. Representao qumica do ataque das hidroxilas slica (DENT GLASSER;

KATAOKA, 1981) ................................................................................................................19

Figura 3.10. Representao qumica da RAA at a formao do gel lcali-slica exercendo

presso sobre a pasta ou agregado, por absorver gua (COLLINS et al., 2004)................20

Figura 3.11. Relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do

cimento (FURNAS, 1997) ....................................................................................................24

Figura 3.12. Moldes e sistema de leituras empregados no mtodo CPT (SANCHEZ (2008)

............................................................................................................................................40

vi
Figura 3.13. Anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto (1 ano) e o

mtodo acelerado brasileiro de prismas de concreto (1 ms) (SANCHEZ, 2008) ...............42

Figura 4.1. Fluxograma geral para uso do agregado em concreto (ABNT NBR 15577-

1/2008) ................................................................................................................................52

Figura 4.2. Fluxograma para classificao laboratorial do agregado quanto reao lcali-

agregado .............................................................................................................................56

Figura 4.3. Fluxograma da avaliao da eficincia de materiais inibidores da reao ........67

vii
 LISTA DE TABELAS

Tabela 3.1. Estruturas de concreto no Brasil afetadas pela reao lcali-agregado...........8

Tabela 3.2. Adaptaes do mtodo acelerado das barras quanto aos limites de expanso e

tempo adotados em diferentes pases (BELLEW, 1997) ....................................................37

Tabela 3.3. Especificaes de pesquisadores para o mtodo dos prismas acelerado

(FOURNIER et al, 2004)......................................................................................................41

viii
 LISTA DE QUADROS

Quadro 3.1. Relao de rochas e minerais susceptveis ao desenvolvimento da reao com

lcalis (NBR 15577-3, 2008)................................................................................................27

Quadro 3.2. Principais tipos de agregados reativos com os lcalis do cimento Portland

(SABBAG, 2003) .................................................................................................................28

Quadro 3.3. Limites de fases reativas, presentes no agregado, sugeridas na NBR 15577-3,

para classific-lo como potencialmente incuo frente RAS..............................................33

Quadro 3.4. Teores de minerais / pozolnicas empregados para inibio da RAA,

empregados em substituio do cimento e na presena de aditivos plastificantes.

(HASPARYK, 2005).............................................................................................................49

Quadro 4.1. Classificao da ao preventiva em funo do tipo de estrutura ou elemento

de concreto e das condies de exposio (ABNT, 2008) ..................................................54

Quadro 4.2: Minerais e rochas suscetveis reao lcali-agregado (ABNT NBR

15577/2008) ........................................................................................................................59

Quadro 4.3. Granulometria requerida do material para ensaio (ABNT NBR 15577-4/2008)

............................................................................................................................................60

Quadro 4.4. Granulometria requerida do agregado grado (ABNT 2008)...........................63

Quadro 4.5. Medidas de mitigao (ABNT 2008) ................................................................65

Quadro 4.6. Materiais inibidores da reao lcali-agregado (ABNT 2008)..........................65

ix
 SUMRIO

1. INTRODUO.................................................................................................................1

2. OBJETIVO.......................................................................................................................3

3. REVISO BIBLIOGRFICA ............................................................................................4

3.1 A reao lcali-agregado ..........................................................................................4

3.2 A reao lcali-agregado histrico............................................................................5

3.3 A reao lcali-agregado no Brasil ...........................................................................7

3.4 Tipos de reaes lcali-agregado .............................................................................10

3.4.1 Reao lcali-slica ................................................................................................10

3.4.2 Reao lcali-silicato .............................................................................................14

3.4.3 Reao lcali-carbonato ........................................................................................16

3.5 Qumica da reao lcali-agregado ..........................................................................18

3.6 Condies para ocorrncia da reao ......................................................................22

3.6.1 Concentrao de hidrxidos alcalinos ...................................................................23

3.6.2 Agregados reativos ................................................................................................25

3.6.3 Umidade.................................................................................................................29

3.6.4 Temperatura ..........................................................................................................30

3.6.5 Tempo....................................................................................................................31

x
 3.7 Metodologia para deteco da reao lcali-agregado ............................................31

3.7.1 Anlise petrogrfica ...............................................................................................32

3.7.2 Microscopia eletrnica de varredura ......................................................................34

3.7.3 Mtodo Acelerado das Barras de Argamassa........................................................35

3.7.4 Mtodo das Barras de Argamassa (MBT) ..............................................................37

3.7.5 Mtodo para avaliar combinao agregado/material cimentcio ............................38

3.7.6 Mtodo dos prismas de concreto ...........................................................................39

3.7.7 Mtodo acelerado dos prismas de concreto ..........................................................41

3.7.8 Mtodo Osipov.......................................................................................................43

3.7.9 Mtodo Qumico.....................................................................................................43

3.8 Mtodos para mitigao da reao lcali-agregado .................................................44

3.8.1 Adies qumicas ...................................................................................................44

3.8.2 Adies minerais....................................................................................................46

4. DIRETRIZES NORMATIVAS (ABNT NBR 15577/2008), PARA A NALISE DA

MANIFESTAO PATOLGICA .......................................................................................51

4.1 Anlise de risco.........................................................................................................51

4.2 Avaliao da reatividade do agregado......................................................................55

4.3 Anlise petrogrfica do agregado ABNT NBR 15577-3 ............................................56

4.4 Determinao da Expanso em Barras de Argamassa pelo Mtodo Acelerado -

ABNT NBR 15577-4........................................................................................................59

4.5 Determinao da expanso em prismas de concreto pelo mtodo de longa durao

ABNT NBR 15577-6........................................................................................................62

4.6 Medidas de mitigao ...............................................................................................64

4.6.1 Requisitos ..............................................................................................................64

4.6.2. Avaliao da eficincia de materiais inibidores.....................................................66

4.6.2.1. Ensaio acelerado para confirmao da mitigao de reao ............................66

4.6.2.2. Ensaio de longa durao ...................................................................................66

xi
 4.7 Anlise final das informaes obtidas na ABNT 15577/2008 ...................................68

5. CONCLUSO ..................................................................................................................69

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.....................................................................................70

xii
1. INTRODUO

O concreto atualmente considerado um dos materiais mais utilizados no mundo,

principalmente no Brasil, pela abundncia de insumos para a sua preparao, facilidade de

manuseio e pelo baixo custo se comparado a outros materiais de construo. No entanto, a

durabilidade das estruturas em concreto est diretamente ligada aos materiais, processos

construtivos, s propriedades fsicas e qumicas, aos tipos de solicitaes e s condies

de exposio. Portanto, vrios, podem ser os processos de deteriorao deste material,

provenientes de causas fsicas e qumicas, dentre os quais, destacam-se a corroso das

armaduras, a ao gelo-degelo, o ataque por sulfatos e a reao lcali-agregado (RAA),

entre outros.

A RAA ocorre devido ao processo qumico que provm da reao de alguns dos

compostos mineralgicos do agregado com hidrxidos alcalinos originrios do cimento,

gua de amassamento e agentes externos, os quais esto dissolvidos na soluo dos

poros do concreto. Essa reao resulta no surgimento de expanses, com ou sem

formao de gel, podendo originar fissuras, aumento de permeabilidade, diminuio da

resistncia fsica e qumica e conseqente ruptura da estrutura.

A reao lcali-agregado uma das manifestaes patolgicas de maior grau de

deteriorao do concreto e de enorme dificuldade de recuperao, principalmente em

obras de barragens, fatores que a levaram a ser objeto de pesquisa mais aprofundado

visando, entre os outros tpicos, as questes de segurana e durabilidade.

Por ser uma reao lenta, a preveno a forma mais eficiente de se evitar a RAA, pois o

comportamento da reao em longo prazo ainda no plenamente conhecido, embora

existam vrios anos de pesquisa no mundo inteiro.

1
Diante do exposto, e dado o grande nmero de obras afetadas pela RAA, presente

trabalho buscar, atravs de pesquisas abordar o histrico da reao no Brasil e no

mundo, os tipos de reaes existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as

medidas preventivas, como: mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser

tomadas para se evitar a instaurao do processo de deteriorao por RAA e as diretrizes

e requisitos preconizados pelas normas Brasileiras.

A fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a anomalia e as medidas para

evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT NBR 15577/2008, para avaliar

aspectos como a anlise do tipo da estrutura e sua condio de exposio ambiental,

restries quanto a utilizao de agregados, ensaios dos materiais e avaliao da

eficincia das medidas mitigadoras da expanso, no intuito de minimizar o potencial da

estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias devidas reao lcali-

agregado.

2
2. OBJETIVO

Devido ao grande nmero de obras de construo civil afetadas pela reao lcali-

agregado, principalmente hidrulicas esta pesquisa tem como objetivo, desenvolver uma

reviso bibliogrfica sobre o histrico da reao no Brasil e no mundo, os tipos de reaes

existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as medidas preventivas, como:

mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser tomadas para se evitar a instaurao

do processo de deteriorao por RAA.

Aliado aos itens acima relacionados, identificar os requisitos estabelecidos pelas normas

Brasileiras, a fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a anomalia e as

medidas para evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT NBR

15577/2008, e avaliar aspectos como a anlise do tipo de estrutura e sua condio de

exposio ambiental, restries quanto utilizao de agregados, ensaios dos materiais e

avaliao da eficincia das medidas mitigadoras da expanso, no intuito de minimizar o

potencial da estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias devidas

reao lcali-agregado, enfim, avaliar as condies impostas pela norma, de modo a inibir

o surgimento da patologia.

3
3. REVISO BIBLIOGRFICA

3.1. A Reao lcali-agregado

A reao lcali-agregado (RAA) a reao qumica que ocorre internamente em uma

estrutura de concreto entre os hidrxidos alcalinos (provenientes do cimento, da gua de

amassamento, de aditivos qumicos, de adies pozolnicas, entre outros.) e alguns tipos

de minerais presentes nos agregados. Como resultado da reao, so formados produtos

que, na presena de umidade, so capazes de expandir, gerando fissuraes,

deslocamentos e podendo levar a um comprometimento das estruturas de concreto.

A reao lcali-agregado foi estudada inicialmente por Stanton, em 1940, na Califrnia,

quando identificou este processo como sendo uma reao deletria que ocorria entre os

constituintes do concreto, a slica do agregado e os lcalis do cimento, o qual denominou

reao lcali-agregado. Segundo Stanton em constataes experimentais, a reao era

capaz de formar eflorescncias brancas, causar expanso e fissuraes; Tais fatos

puderam ser observados em diversas estruturas reais afetadas na Califrnia, durante os

anos 1920 a 1930 (STANTON, 1940).

Aps a descoberta da RAA, vrios autores passaram a estudar os mecanismos de

expanso da RAA, tais como Hansen (1940), Vivian (1952), Van Aardt e Visser (1977),

Dent Glasser e Kataoka (1981), Deng e Tang (1993), Prezzi, Monteiro e Sposito (1997),

Hasparyk (1999) entre outros. Estudos que contriburam para o esclarecimento de fatores

intervenientes, tais como: o processo qumico envolvido, a identificao dos minerais

4
reativos, as conseqncias, a partir da identificao de casos reais de estruturas afetadas

por esta patologia.

Segundo Mehta e Monteiro (2008), as expanses e fissuraes devidas RAA podem

comprometer o concreto, resultando em perda de resistncia, elasticidade e durabilidade.

A possibilidade de ocorrncia da RAA est condicionada interao entre a quantidade de

lcalis disponveis e a potencialidade reativa dos agregados. Entretanto, segundo Biczok,

et al., (1972), influncias externas como a umidade e temperatura so condicionantes

importantes do processo deletrio.

O tempo necessrio para notar indcios da RAA ou danos em uma estrutura depende de

vrios fatores, destacando-se o tipo e proporo dos agregados, o teor de lcalis do

cimento, a composio do gel, a temperatura e a umidade, entre outros fatores (BICZOK,

ET AL., 1972).

A RAA pode ser classificada, em funo do tipo e mineralogia do agregado reativo

envolvido, de trs formas, como: reao lcali-slica, reao lcali-silicato ou reao lcali-

carbonato (HOBBS, 1988).

3.2. A Reao lcali-agregado histrico

A reao lcali-agregado foi descoberta na Califrnia, na dcada de 30, causando

preocupao ao meio tcnico, pois nessa poca foram observadas fissuras e expanses

em estruturas de concreto.

Os primeiros estudos foram publicados por Stanton (1940). Este realizou um estudo e

concluiu que a causa das fissuras e expanses do concreto na Califrnia, foram causadas

5
por uma reao originada pelos hidrxidos alcalinos liberados pelo cimento e pela slica

proveniente de certos agregados, fato que despertou o interesse de pesquisadores, dando

incio a vrias pesquisas sobre o tema (SANCHEZ, 2008). A Figura 3.1 abaixo ilustra

alguns casos demonstrados por Stanton.

Figura 3.1. Thomas Stanton, precursor dos estudos de RAA. Califrnia Departamento of
Transportation apud MEHTA e MONTEIRO (2008).

A primeira teoria para explicar o mecanismo de expanso do gel, nomeada de presso

osmtica, foi elaborada por Hansen, em 1944, nela, hipoteticamente, produtos da reao

ficavam confinados dentro de uma membrana semipermevel da pasta de cimento, a qual,

devido a presses hidrulicas, causava expanso na estrutura de concreto (PAULON,

1981).

No perodo entre 1950 e 1960 o estudo desse fenmeno perdeu foras, retornando as

pesquisas sobre o assunto de forma mais rigorosa na dcada de 70, quando foram

surgindo relatos das anomalias em diversos pases. Baseando-se nesses relatos e com o

intuito de entender as causas, vrias pesquisas e ensaios sobre o tema, se iniciaram.

6
No mundo, foram diagnosticadas vrias estruturas afetadas, desde a descoberta da RAA,

podendo ser citados como exemplos a barragem Val de La Mare (Reino Unido), a

barragem de Sandouping (China), a barragem La Tuque (Canad), a barragem Kouga

(frica do Sul), a barragem Chambon (Frana), trechos da via urbana de Johannesburg

(frica do Sul) e trechos da via expressa Hanshin (Japo) (SILVEIRA et al., 2006).

3.3. A reao lcali-agregado no Brasil

Kihara (1993) menciona que os primeiros trabalhos sobre RAA no Brasil so da dcada de

60, com a construo da Barragem de Jupi, cujo cascalho do Rio Paran tinha a fase

reativa calcednia. Para viabilizar a utilizao desse agregado, construiu-se no canteiro de

obras de Jupi uma fbrica de pozolana a partir da argila caulintica disponvel na regio,

que aps calcinao era adicionada ao cimento Portland no teor de 35%.

Segundo Hasparyk (1999), existem mais de 20 casos confirmados de barragens afetadas

por esta reao no Brasil, dentre eles encontram-se a barragem Apolnio Sales, localizada

na divisa entre a Bahia e Alagoas; as barragens de Billings/Pedras, situadas no estado de

So Paulo; as barragens de Furnas, em Minas Gerais e a barragem Joanes, no estado da

Bahia.

A Tabela 3.1 apresenta as estruturas afetadas pela RAA no Brasil.

7
 Tabela 3.1. Estruturas de concreto no Brasil afetadas pela reao lcali-agregado.

A divulgao do primeiro caso em barragem se deu em 1985, na Usina Hidroeltrica

Apolnio Sales de Oliveira (Moxot). Em 1988 foi confirmada a presena de reao na

Barragem de Joanes II (BA). Na dcada de 90 constatou-se em vrias barragens a

ocorrncia de RAA e, em todos os casos investigados a reao era do tipo lcali-silicato.

8
Na cidade do Recife, Foi realizado um extenso trabalho de investigao na Ponte Paulo

Guerra detectando-se, dentre outras anomalias, a deteriorao agressiva em blocos de

fundao, pela reao lcali-agregado (ANDRADE et al., 2006).

A Figura 3.2 ilustra as anomalias em blocos de fundao (PECCHIO et al., 2006).

Figura 3.2. Bloco de fundao com padro de fissurao tpico de RAA (Pecchio et al., 2006).

Em 2005, constatou-se a ocorrncia da anomalia em blocos de fundaes em edifcios

urbanos, na cidade de Recife/PE, em escala indita para o meio tcnico de todo o mundo.

As principais caractersticas eram: baixa profundidade do lenol fretico, presena de fases

reativas nos agregados (quartzo com extino ondulante e quartzo microgranular) e

disponibilidade de lcalis.

Aproximadamente 20 casos de elementos de fundao com reao lcali-agregado foram

descobertos na regio metropolitana de Recife com idade entre trs e 30 anos (ANDRADE

et al., 2006). A Figura 3.3 ilustra os aspectos deletrios da reao lcali-agregado.

9
Figura 3.3. Bloco de fundao de edificao residencial com 9 anos de idade (ANDRADE et al.,
2006).

O potencial de reatividade dos agregados midos e grados da Regio Metropolitana do

Recife foram avaliados por Andrade et al., (2006), e concluram que a maioria dos

agregados analisados apresentava fases potencialmente reativas que efetivamente

contriburam para a ocorrncia da reao, principalmente nos blocos de fundao.

3.4. Tipos de Reao lcali-agregado

3.4.1. Reao lcali-slica

o tipo de reao lcali-agregado em que participam a slica reativa dos agregados e os

lcalis, na presena do Ca(OH)2 (hidrxido de clcio) originado pela hidratao do cimento,

formando um gel expansivo (NBR 15577-1, 2008).

10
Reaes do tipo lcali-slica so reaes expansivas mais conhecidas e registradas no

mundo (KIHARA, 1993).

De acordo com Diamond (1975), a reao lcali-slica mais comum do que a reao

lcali-silicato e lcali-carbonato, sendo universalmente considerada como a reao entre os

ons alcalinos presentes na soluo dos poros do concreto e a slica amorfa presente nos

agregados.

Como exemplo de minerais com forma desordenada que do um carter reativo slica,

pode-se citar: opala ou slica amorfa, calcednia (variedade de quartzo fibroso ou

criptocristalino), cristobalita e tridimita (formas cristalizadas metaestveis de slica), vidros

naturais ou vulcnicos (depsitos piroclsticos ou rochas vulcnicas) e os vidros artificiais

(pyrex), (HASPARYK, 1999).

Wang e Gillott (1991) descrevem as transformaes qumicas da reao lcali-slica at a

formao do gel expansivo, conforme a Figura 3.4. Afirmando que o grupo silanol (SiOH),

presente na superfcie da slica (Figura 3.4 (a)), atacado pelos lcalis Na+, K+ e/ou Ca++

(Figura 3.4 (b)), havendo a troca do Ca++ por prtons desse grupo e uma associao do

Na+ e do K+ aos ons H-. A seguinte etapa do processo de expanso do gel da reao

lcali-slica acontece quebra das ligaes do grupo siloxano (Si-O-Si) pela ao dos ons

hidrxidos (NaOH e KOH), surgindo um grupo silanol na estrutura interna da slica (Figura

3.4 (c)), acarretando a formao de um gel slico-alcalino atravs da difuso de ons

alcalinos internamente (Figura 3.4 (d)).

11
Figura 3.4. Diagramas esquemticos das transformaes qumicas da reao lcali-slica (WANG;
GILLOTT, 1991).
De acordo com Paulon, (1981), normalmente h exsudao do gel na superfcie do

concreto, na reao lcali-slica, o qual composto basicamente de slica e lcalis. O gel

formado pela reao possui estrutura interna isotrpica, podendo se tornar algumas vezes

anisotrpica, devido cristalizao parcial ou presena de pequenas incluses.

A Figura 3.5 mostra o mecanismo de reao lcali-slica.

Figura 3.5. Partcula de slica reativa envolta com pasta de cimento (PAULON, 1981).

Na fase inicial, (Figura 3.5.(a)) nota-se a partcula de slica reativa circundada por ons Na+

e Ca2+ contidos na pasta de cimento em soluo bsica. Na segunda fase, devido alta

concentrao de Ca2+ na pasta, forma-se, a uma fina camada de um gel de cal-lcali-slica

(Figura 3.5.(b)), de carter no expansivo ao redor da slica. Essa fase incua.

12
Na fase seguinte, (Figura 3.5.(c)), os ons de clcio e sdio penetram na membrana

semipermevel, onde reagiro com a slica. Esta reao considerada incua se a

concentrao de clcio for alta o suficiente para assegurar a contnua formao do gel no-

expansivo, uma vez que h o consumo de lcalis durante a reao, havendo uma reduo

na concentrao alcalina. Porm, se a concentrao de clcio no for suficiente, os lcalis

reagiro formando um gel de lcali-slica, que em presena de gua, se expandir e

ocasionar fissuras quando as foras de expanso do gel forem superiores resistncia

trao da pasta de cimento. Estas expanses cessaro somente quando os lcalis ou a

slica reativa forem consumidos.

Outro mecanismo que explica este tipo de reao a ocorrncia de um ataque ao grupo

silanol (SiOH) pelos ons hidroxilas (OH) atravs de uma reao cido-base.

Posteriormente, h um equilbrio entre os ctions Na+ e os nions de oxignio O2,

formando assim o gel slico alcalino, conforme Figura 3.6.

-
Figura 3.6. Ataque dos ons OH ao grupo silanol (HASPARYK, 1999).

A segunda etapa da reao, demonstrada na Figura 3.7, se d pelo ataque dos ons

hidroxilas ao grupo siloxano, gerando os monmeros silicatos (H2SiO4), que permitem a

absoro de gua e de ons alcalinos, resultando em expanso, fissurao, exsudao de

gel e deteriorao da estrutura, (HASPARYK, 1999).

13
Figura 3.7. Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas (HASPARYK, 1999).

Em funo de grande parte das rochas utilizadas como agregados no concreto possurem

slica, , portanto a reao mais comum, e por esse motivo, a maioria dos estudos

publicados, se direcionam a reao lcali-slica (MONTEIRO, 2001).

3.4.2. Reao lcali-silicato

um tipo especfico de reao lcali-slica, em que participam os lcalis e alguns tipos de

silicatos presentes em certas rochas. Os silicatos reativos mais comuns so o quartzo

tensionado por processos tectnicos e os minerais da classe dos filossilicatos presentes

em ardsias, filitos, xistos, gnaisses, granulitos, quartzitos, dentre outros (NBR 15577-1,

2008).

A reao lcali-silicato da mesma natureza da reao lcali-slica, porm mais lenta, e

responsvel na maioria dos casos pela deteriorao de estruturas de concreto no Brasil.

Essa reao se d entre os lcalis disponveis do cimento com os silicatos presentes em

rochas sedimentares, metamrficas e gneas, sendo a presena do quartzo tensionado ou

minerais expansivos do grupo dos filossilicatos como os principais elementos para

ocasionar a reao (KIHARA, 1986).

Furnas (1997) verificou que, na reao lcali-silicato os minerais reativos, normalmente,

tm retculo cristalino deformado. O quartzo est entre esses minerais, pois devido a

14
tenses de origem geolgica, na maioria das vezes apresenta o retculo cristalino

deformado, sendo que a deformao do quartzo reflete-se sob a forma de extino

ondulante.

A presena de quartzo microcristalino tambm potencializa a reao, alm da presena de

cristais de silicatos deformados. A reao, devido presena de quartzo microcristalino e

de quartzo deformado resultam em expanses mais lentas do que as causadas pela

reao lcali-slica (WIGUM, 1995).

Rochas que apresentam quartzo com ngulo de extino ondulante no necessariamente

sero reativas. A reatividade depende de outros fatores aliados, tais como a textura e o

tamanho dos gros (AMO; PREZ, 2001).

Em todos os casos de reao lcali-silicato, a entrada e sada de gua so essenciais para

o mecanismo de expanso, sendo que a estrutura da rocha tem uma influncia

considervel no mecanismo, na proporo e no grau de expanso, pois muitas vezes os

minerais isolados so componentes expansivos (Gillott, 1986).

Analisando a reatividade de agregados contendo feldspato, Van Aardt e Visser (1977),

propuseram uma teoria chamada Solution Theory, para explicar a reao lcali-silicato.

De acordo com essa teoria, nas fases iniciais do concreto origina-se uma camada de

aderncia ao redor do agregado composta por silicato de clcio hidratado (C-S-H) mais

hidrxido de clcio (Ca (OH)2 ou CH). No decorrer do tempo e na presena de umidade, o

CH (proveniente da hidratao do cimento) reagir com o feldspato.

Outra forma de ocorrer reao seria atravs da penetrao de cal no agregado, liberando

lcalis sob forma de KOH, NaOH e/ou silicatos de potssio e sdio na forma de gel

parcialmente solvel em gua. Devido concentrao de lcalis, os silicatos de clcio

(responsveis pela aderncia) se dissolvero em silicatos de potssio e sdio, formando

um vidro ou gel composto por Ca, Na, K e slica ao redor e internamente, s vezes, ao

15
agregado. O vidro ou gel um pssimo elemento da ligao, uma vez que ele

parcialmente solvel em gua e pode se expandir ou se contrair devido ao ganho ou a

perda de gua. Neste caso existir uma parte do agregado envolvido pelo vidro ou gel

semilquido de baixa resistncia. A figura 3.8 representa o agregado antes (a), e depois (b),

da reao.

Figura 3.8. Caractersticas do agregado antes (a) e depois da reao (b) (VAN AARDT; VISSER,
1977).

De acordo com Valduga (2002).a reao lcali-silicato a mais encontrada no Brasil,

sendo que as barragens que apresentam esse tipo de reao no pas foram

construdas com agregados provenientes de quartzitos, granitos, e gnaisses.

3.4.3. Reao lcali-carbonato

De acordo com Paulon (1981), a reao lcali-carbonato ocorre de forma totalmente

diferente das reaes lcali-slica e lcali-silicato. Este tipo de reao ocorre devido

expanso das rochas carbonticas, calcrios dolomticos argilosos, a partir do ataque dos

16
lcalis do cimento ao calcrio dolomtico, formando compostos cristalizados, como: brucita,

carbonato alcalino e carbonato clcico.

O ataque dos lcalis s rochas carbonticas denominado de desdolomitizao, conforme

a reao qumica abaixo (HASPARYK, 1999).

CaMg(CO3)2 + 2NaOH CaCO3 + NaCO3 + Mg(OH)2

Aps a ocorrncia da desdolomitizao, o carbonato alcalino (carbonato de sdio) reage

com os produtos da hidratao do cimento, dentro da pasta de cimento, formando

novamente lcalis, os quais daro continuidade da reao de desdolomitizao. Este ciclo

ocorrer at o consumo total da dolomita ou at que a concentrao de lcalis tenha sido

reduzida por reaes secundrias.

NaCO3 + Ca(OH)2 2 NaOH + CaCO3

Valduga (2002) props outra possibilidade para a reao de desdolomitizao a qual trata-

se de uma reao entre os ons hidroxilas e certos agregados que contm a dolomita,

conforme a equao abaixo.

- 2-
CaMg(CO3)2 + 2OH CaCO3 + CO3 + Mg(OH)2

A diferena entre a reao lcali-carbonato e a reao lcali-slica que na reao lcali-

carbonato o lcali regenerado, (NEVILLE, 1997).

Segundo Katayama (2004), a reao lcali-carbonato caracteriza-se pela formao de

pontos de brucita dentro das bordas da reao e halos de carbonatos de clcio na pasta de

cimento, entretanto, esse estgio no denota em expanso ou fissurao.

O comportamento expansivo dos agregados carbonticos depende de sua textura e no da

sua formao litolgica (QUAN et al., 2002).

Aps avaliao de vrios agregados de origem carbontica, constitudos por pequenas

quantidades de silicatos em sua composio mineralgica, Silveira et al. (2006), deixaram

17
evidente que, alm da desdolomitizao desencadeada pelos carbonatos presentes nos

agregados, houve a formao do gel caracterstico da reao lcali-silicato. A reao lcali-

carbonato rara, no se tendo evidncias concretas de sua ocorrncia no Brasil.

A ABNT NBR 15577 no trata sobre a reao lcali-carbonato, sua avaliao deve ser

procedida atravs das normas CSA A23.2-14A e CSA A23.2-26A.

3.5. QUMICA DA REAO LCALI AGREGADO

Tiecher (2006) descreve a RAA como sendo um processo que envolve ons alcalinos, em

especial o sdio (Na+) e o potssio (K+), derivados de fraes argilosas (argila ou xisto)

provenientes do cimento, ons hidroxilas (OH-) e alguns minerais que compem os

agregados.

Segundo Diamond (1975) os lcalis originados do cimento podem ser solveis,

encontrados nos sulfatos; e insolveis encontrados nas fases slidas presentes no

clnquer, podendo todos os lcalis participar da reao deletria.

A reao lcali-agregado ocorre em minerais com fases silicosas microcristalinas,

criptocristalinas e amorfas por apresentarem maior rea de contato e estrutura

desordenada e no ocorre em minerais com fases silicosas bem cristalizadas.

Dent Glasser e Kataoka (1981) representaram a qumica da RAA de duas formas: a

primeira quando o ataque dos ons hidroxilas (oriundos da reao de hidratao do

cimento) se d na superfcie bem cristalizada da slica e, a segunda, quando a slica bem

cristalizada o ataque dos ons hidroxilas se d somente na superfcie externa, sendo que

esse processo muito lento, e poucos ons de slica passam para a fase fluida. A slica

pouco cristalina permite a penetrao generalizada dos ons hidroxila e dos ons alcalinos

18
(Na+ ou K+), o que acaba por romper as ligaes do sistema Si-O-Si, resultando em

estruturas polieletroltica contendo lcalis, ou seja, o gel da RAA, de acordo com a

representao da Figura 3.9 (b).

Quando a slica de um mineral bem organizada (cadeia cristalina), os ons hidroxilas e

alcalinos atacam somente na superfcie externa e poucos ons de slica passam para a fase

fluida pelo fato desse processo ser lento, fase representada na Figura 3.9 (a).

Figura 3.9. Representao qumica do ataque das hidroxilas slica (DENT GLASSER; KATAOKA,
1981).

De acordo com Hobbs (1988), lcalis presentes em compostos, quando participam das

reaes de hidratao no concreto, formam produtos como etringita (C-S-H) e as fases

aluminato, liberando ons hidroxila (OH-). Os principais lcalis responsveis pela

alcalinidade da soluo dos poros do concreto so o sdio (Na+) e o potssio (K+), sendo

que estes participam nessa etapa apenas para balancear as cargas negativas.

ons hidroxila (OH) presentes na soluo dos poros do concreto atacam as ligaes do

grupo siloxano (Si-O-Si) do agregado com fases reativas, rompendo as suas ligaes e

formando silanol (Si-OH), conforme a equao abaixo:

O silanol (Si-OH) formado na superfcie do agregado rompido pelos ons hidroxilas (OH)

com liberao de gua, conforme a equao a seguir:

19
O rompimento das ligaes balanceado pelos ons alcalinos com cargas positivas, sdio

e potssio, criando cargas negativas. Os ons SiO liberados, passam a ser atrados pelos

ctions alcalinos da soluo dos poros, formando um gel slico alcalino, de acordo com a

equao abaixo.

De acordo com Fournier; Berub (2000), o gel alcalino formado absorve gua e no pode

se expandir livremente, porque est contido pela pasta de cimento. O gel em expanso

causa tenses de trao, conforme ilustra a Figura 3.10.

As fissuras no concreto ocorrero quando a presso exercida em determinado local pela

reao expansiva exceder a resistncia trao da partcula de agregado ou da pasta de

cimento.

Figura 3.10 Representao qumica da RAA at a formao do gel lcali-slica exercendo presso
sobre a pasta ou agregado, por absorver gua (COLLINS et al., 2008).

O mecanismo de expanso do gel formado pela RAA ainda no claro, no se sabe

exatamente como a composio qumica do gel se modifica durante a reao e como esta

composio afeta a capacidade do gel expandir (PREZZI et al. 1997).

As teorias mais difundidas sobre os mecanismos de expanso so as de Hansen (1940),

Vivian (1952) e Prezzi, Monteiro e Sposito (1997).

20
Hansen (1940) em sua teoria da presso osmtica preconiza que a pasta de cimento age

como uma membrana impermevel aos ons de slica, e permite a passagem de gua e

hidrxidos alcalinos. Nessas condies, a difuso de gua pelos poros acelera a reao,

exercendo aumento na presso, gerando expanso e fissurao da pasta de cimento.

De acordo com Furnas (1997), essa teoria preconiza que, a dissoluo dos ons alcalinos

do cimento dissolve-se na gua de amassamento do concreto e com a hidratao do

cimento a concentrao da soluo aumenta, tornando-se bsica e atacando as partculas

de agregado reativo. O produto um gel que atrai as molculas aquosas que provocam

sua expanso.

Segundo Vivian (1951), se fosse verdadeira a teoria da presso osmtica, ao iniciar a

fissurao a membrana impermevel romperia, dissipando a presso de expanso e todos

os produtos da reao ao longo das fissuras. E assegura que o aumento de volume do gel

depender da sua taxa de crescimento, concentrao volumtrica e propriedades fsicas.

Quando a expanso pequena, a presso interna gerada dissipada pela migrao do

gel. Contudo, se a expanso alta, a presso interna cresce a ponto de causar

fissuraes.

Prezzi et al., (1997) propuseram uma teoria para o mecanismo da expanso do gel

baseando-se no conceito da dupla camada, de acordo com a teoria de Gouy-Chapman.

Nela o gel de slica formado por partculas muito pequenas que se aproximam, mas

nunca atingem o tamanho de uma molcula. Na superfcie da slica amorfa existem ons

de oxignio com ligaes incompletas, que permitem uma troca inica com os ons

alcalinos adsorvidos por foras eletrostticas superfcie da slica. Ainda de acordo com os

autores, os slidos podem desenvolver carga eltrica por adsoro de ons. Quando um

slido entra em contato com um lquido a interface slido-lquido eletrifica-se, o que acaba

alterando as propriedades dos materiais. Na reao lcali-slica ocorre a interao entre a

slica presente no agregado (possuindo a superfcie altamente carregada negativamente) e

21
a soluo alcalina dos poros do concreto. Essa interao leva formao de uma dupla

camada eltrica (composta por ons alcalinos: Na+, K+ e Ca++) localizada na superfcie da

slica para neutralizar sua carga negativa. A slica ento constantemente dissolvida e,

dependendo da continuidade do fluido nos poros, os ons ficam difusos nas reas

afetadas. Com o tempo o resultado desse processo o aumento da concentrao de ons,

enquanto a dupla camada aumenta de volume e a repulso de foras diminui.

Apesar dos vrios mecanismos de expanso propostos, cabe salientar que tanto os

mecanismos como a velocidade de expanso variam de acordo com os minerais

envolvidos na RAA, ou seja, de acordo com o tipo de reao (lcali-slica, lcali-silicato ou

lcali-carbonato).

3.6. CONDIES PARA A OCORRNCIA DA REAO

Segundo Paulon (1981), diversos fatores influenciam na reao lcali-agregado, pois o

concreto um agrupamento muito complexo de diferentes tipos de materiais com

caractersticas fsicas diversas, com condies ideais para a reao, mesmo que se utilize

materiais no reativos ou cimento com baixo teor de lcalis.

Os principais fatores que desencadeiam a reao, segundo Hasparryk (1999), so: cimento

e agregado (propriedade dos materiais); umidade, temperatura e tenses de compresso

(influncias externas) e o tempo.

Para que a RAA ocorra em estruturas de concreto so indispensveis os seguintes fatores:

concentrao de hidrxidos alcalinos suficientes na soluo dos poros do concreto para

reagir com o agregado, agregados reativos, e umidade suficiente. Na ausncia de qualquer

um desses trs fatores, a reao no ocorrer (LOPES, 2004).

22
3.6.1. Concentrao de hidrxidos alcalinos

O cimento Portland constitui o principal elemento para formao dos lcalis no concreto,

sendo os lcalis por sua vez expressos na forma de xido de potssio (K2O) e xido do

sdio (Na2O).

No cimento, os lcalis so encontrados de duas formas: lcalis Solveis: presentes nos

sulfatos alcalinos (representam de 10 % a 60% dos lcalis totais) e lcalis Insolveis:

provenientes das solues slidas das fases presentes no clnquer (HASPARYK, 1999).

De acordo com Mehta e Monterio (2008), o teor de lcalis presente no cimento

representado atravs da porcentagem equivalente de xido de sdio pode ser calculado de

acordo com a seguinte expresso:

Na2Oeq(%) = Na2O + 0,658 K2O

O teor de Na2Oeq est entre 0,2 a 1,5 % m, sendo que o PH atingido nas solues dos

poros do concreto fica na faixa de 12,5 a 13,5 caracterizando um PH elevado e uma

soluo fortemente bsica. Tais solues bsicas podem desestabilizar e provocar reaes

com agregados silicosos cidos.

Com a inteno de se evitar a reao entre os lcalis do cimento e os agregados reativos,

o equivalente alcalino nos cimentos foi limitado em 0,60% (ASTM C 150, 1997).

23
Entretanto, de acordo com Furnas (1997), necessrio o estabelecimento de valores

limites no somente de porcentagem de lcalis no cimento, mas tambm de cimento no

concreto.

A relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do cimento,

indicando a potencialidade reativa dessas combinaes, pode ser representada pela Figura

3.11.

Figura 3.11. Relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do cimento
(FURNAS, 1997).

Os valores limites dos lcalis do concreto esto relacionados com a intensidade da ao

preventiva, classificada em funo do tipo de estrutura e das condies de exposio, de

acordo com a NBR 15577-1 (2008) que recomenda limitar o teor de lcalis do concreto,

considerando-se uma intensidade de ao preventiva mnima, a valores menores que 3,0

kg/m3 de concreto, expresso em equivalente alcalino, bem como limitar o teor de lcalis do

concreto a valores menores que 2,4 kg/m3 de concreto, considerando-se uma intensidade

de ao preventiva moderada.

Oberholster, Van Aardt e Brandt (1983), estabelecem os parmetros para avaliar o

comportamento expansivo para os agregados sul-africanos:

24
- Acima de 3,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), o agregado ter comportamento

expansivo;

- Entre 1,8 kg/m3 e 3,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), podem ocorrer

expanses;

- Abaixo de 1,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), o agregado ter comportamento

incuo.

3.6.2. Agregados reativos

Os agregados reativos possuem fases mineralgicas silicosas em sua composio,

susceptveis reao com os lcalis solveis do concreto. Caractersticas como tipo,

forma, tamanho, composio dos agregados e rea especfica dos gros, exibem

comportamentos que afetam a magnitude da reao.

Guerra; Cunha (1994) relatam que as rochas podem ser classificadas em trs tipos

bsicos, de acordo com a sua origem, sendo classificados em:

- Rochas Sedimentares, formadas por deposio de materiais provenientes da

desagregao de rochas, tendo a gua e o vento como principais agentes de transporte

desses sedimentos. Quando os agentes perdem a capacidade de transportar, devido

principalmente a uma diminuio da velocidade, ocorre a sedimentao (acmulo de

materiais nas bacias de sedimentao) que, por sua vez, so submetidos

compactao e cimentao, dando origem s rochas sedimentares. Essas rochas

representam cerca de 5% em volume da crosta terrestre, e cerca de de sua superfcie

25
 so por elas cobertos. As rochas sedimentares formam apenas uma pelcula superficial

sobre as rochas magmticas e metamrficas.

- Rochas Metamrficas formam-se, a partir da recristalizao das rochas gneas,

sedimentares ou metamrficas, a altas temperaturas e/ou presses, ou deformam-se

pela movimentao de placas tectnicas, promovendo transformaes nas suas

caractersticas mineralgicas e texturais. O metamorfismo pode ser de contato, dinmico

ou regional. O metamorfismo de contato ocorre devido a transformaes da rocha

encaixante pelo calor emitido de um corpo gneo intrusivo; o dinmico ocorre devido

presso e ao cisalhamento sobre material rochoso a grandes profundidades, dando

origem a milonitos; o regional ocorre onde s novas condies de presso e

temperatura sobre o material crustal originam variedades de rochas metamrficas, tais

como: ardsias, filitos micaxistos e gnaisses. As rochas metamrficas representam cerca

de 15% em volume da crosta terrestre.

- Rochas gneas ou magmticas, formadas pela solidificao do magma na crosta

terrestre. medida que o magma se desloca para regies mais frias, perde calor e se

consolida, cristalizando as faces minerais que constituiro as rochas gneas. Existem

vrios tipos de magma que, conseqentemente, do origem a diferentes rochas gneas,

tais como: granito, gabros e sienitos (tipos intrusivos) e basaltos, fonolitos e riolitos (tipos

extrusivos). A slica o principal constituinte do magma fundido a altas temperaturas e

originado em grandes profundidades. As rochas gneas so as classes de rochas

predominantes na crosta terrestre, representando cerca de 80% em volume.

A textura de rochas com estruturas qumicas e mineralgicas semelhantes apresentaram

maiores deformaes resultando em maiores expanses (MONTEIRO, 2001).

De acordo com Vivian (1951), a presena de agregados reativos de dimenso muito

pequena (< 0,050 mm) provocam uma reao antes que o gel tenha se formado. A grande

quantidade de superfcie especfica e materiais finos fazem com que a concentrao de

26
lcalis seja rapidamente reduzida, impedindo a reao secundria nos agregados maiores,

a qual provocaria a formao do gel expansivo.

Andriolo (2006), constatou que houve mitigao das expanses com o aumento do teor de

finos com granulometria inferior a 0,075, utilizando-se areia artificial (p-de-pedra).

Outro fator que aumenta o poder de reao dos agregados so as deformaes tectnicas.

As rochas contendo quartzo decorrente de processos tectnicos, especificamente o de

cisalhamento, causam a deformao do cristal desse mineral que ocorre em quatro

estgios: a extino ondulante, lamelas de deformao, desenvolvimento de subgros e

recristalizao (HASPARYK, 1999).

O Quadro 3.1 apresenta uma relao de rochas e minerais susceptveis ao

desenvolvimento da reao com lcalis do concreto.

Quadro 3.1. Relao de rochas e minerais susceptveis ao desenvolvimento da reao com

lcalis (NBR 15577-3, 2008).

27
Segundo Kihara (1993), os minerais podem ser classificados de acordo com a reatividade

em ordem decrescente, da seguinte forma: amorfa (opala e vidro), microcristalina a

criptocristalina (calcednia), metaestvel (tridimita e cristobalita) e cristalina (quartzo,

feldspato deformados e filossilicatos alterados).

De acordo com Sabrag (2003), alguns componentes reativos presentes nos agregados,

associados ao tipo de reao lcali-agregado, devem ser evitados para confeco de

estruturas de concreto que tenham contato direto com umidade elevada, como os

apresentados no Quadro 3.2.

Quadro 3.2. Principais tipos de agregados reativos com os lcalis do cimento Portland

(SABBAG, 2003).

28
De acordo com Hasparyk (1999), quanto mais desestruturado for o agregado mais este

poder ser reativo com os lcalis do cimento (HASPARYK, 1999). As deformaes

tectnicas provocadas nas rochas tambm so responsveis pela deformao na micro-

estrutura do agregado, aumentando o poder de torn-lo mais reativo.

3.6.3 Umidade

29
Estruturas com sistema de drenagem deficiente, obras hidrulicas como barragens e

concreto em contato com umidade so mais susceptveis reao lcali-agregado.

De acordo com os autores Mehta; Monteiro (2008), a gua o agente principal de

deteriorao fsica e qumica do concreto, por ser um excelente solvente, com capacidade

de dissolver muitos elementos qumicos, tornando-os ricos em ons e gases, alm de ter

grande facilidade em se mover atravs dos poros do concreto, devido ao tamanho de suas

molculas.

A presena de umidade um fator essencial para ocorrncia de reao lcali-agregado.

Sem ela a RAA pode no ocorrer, mesmo na presena de agregados reativos e lcalis

(BICZOK, 1972).

Segundo Silveira et al. (2006) a umidade relativa se mantm no seu interior de concretos a

nveis constantes, mesmo para estruturas no submetidas presena constante dgua,

pois a mistura dos materiais para proporcionar a moldabilidade do concreto realizada

muitas vezes com gua em excesso.

Kuperman (2005) relata que necessrio haver um mnimo de 80% de umidade relativa

para que a expanso causada pela reao seja significativa. Portanto, uma das maneiras

mais eficientes para reduzir os danos causados pela reao seria tentar impedir o contato

do concreto com a gua ou impedir o ingresso da umidade no mesmo. Entretanto, at o

presente momento, ainda no existe uma maneira econmica e absolutamente segura de

impedir o ingresso de umidade.

O deslocamento dos fludos no interior do concreto depende de sua permeabilidade, a qual

est relacionada ao volume, tamanho, distribuio e continuidade dos poros da pasta de

cimento endurecida, a permeabilidade, por sua vez, depende da relao gua/cimento e da

compacidade do concreto (NEVILLE, 1997).

30
Segundo o autor Wang (1990), a umidade do ambiente tem um importante papel no

desencadeamento da reao. Ele explica que, em geral, o gel da RAA contendo baixos

teores de clcio tem grande aumento de absoro de gua com o aumento da umidade.

No entanto Furnas (1997) relata que importante garantir que o teor de umidade seja

constante, pois ciclos de molhagem e secagem podem provocar a concentrao de

lcalis em regies localizadas do concreto.

De acordo com o mesmo autor, quando a umidade diminui abaixo de certos nveis, no

ocorre expanso devido RAA, mas essa umidade dependente da temperatura.

3.6.4. Temperatura

Valduga (2002) relata que o fator temperatura funciona como um catalisador da RAA, pois

altas temperaturas, de um modo geral, aceleram as reaes qumicas.

Swamy e Al-Alasi (1988) verificaram que os concretos curados a 38C apresentaram

considervel reduo da resistncia compresso com o passar de um ano, alm de

apresentarem expanso e fissurao bastante severas. As amostras curadas a 20C

mostraram poucas evidncias de deteriorao e aumento contnuo da resistncia

compresso.

O aumento da temperatura torna o gel viscoso e facilita a percolao pelos vazios do

concreto (HASPARYK, 1999).

3.6.5. Tempo

31
O surgimento de fissuras no ocorre em um determinado tempo especfico. As expanses

podem, eventualmente parar quando todos os minerais reativos presentes no agregado

tiverem sido consumidos. Em alguns casos de barragens dos Estados Unidos da Amrica,

este fenmeno foi observado somente aps 30 anos, atravs de anlises de microscopia

eletrnica de varredura (HASPARIK, 1999).

3.7. MTODOS A PARA A DETECO/MITIGAO DA RAA

Thomas et al. (2006) relata que no existe mtodo de ensaio totalmente confivel e

sensvel o suficiente na previso de ocorrncia de RAA, ou que apresente em tempo hbil,

informaes sobre a escolha do material a ser utilizado na confeco dos concretos.

Como cada mtodo possui vantagens, desvantagens e limitaes, o ideal que se proceda

investigao, combinando diferentes tipos de mtodos, a fim de se obter maiores

evidncias sobre o desempenho do agregado.

Os diversos mtodos normatizados auxiliam na avaliao do comportamento do agregado,

na combinao cimento-agregado quanto reatividade potencial e, em casos

potencialmente reativos, direcionam as condies adequadas de uso desses agregados a

fim de se evitar o desencadeamento da reao expansiva com o passar do tempo ou

mesmo avaliar estruturas de concreto que j apresentam indcios da RAA.

32
3.7.1 Anlise petrogrfica

Mtodo utilizado para se obter informaes qualitativas sobre os minerais e a natureza do

agregado ou em amostras de concreto, que possuam instaladas, ou que possam vir a

sofrer a reao lcali-agregado.

As tcnicas utilizadas para a investigao do agregado, atravs da anlise petrogrfica

para identificar minerais potencialmente reativos, so:

- Observaes macroscpicas e microscpicas atravs de microscopia estereoscpica

(luz refletida), microscopia ptica (luz transmitida) e microscopia eletrnica;

- Tcnicas analticas, utilizadas para caracterizar a textura e forma cristalina da slica nas

partculas dos agregados tais como difrao de raios-x e espectroscopia de

infravermelho.

As amostras dos agregados ou concretos devero ser confeccionadas em lminas

delgadas, com aproximadamente 30 m de espessura, para serem observadas atravs do

microscpio eletrnico polarizador de luz transmitida.

O resultado do mtodo petrogrfico em rochas fornece informaes, tais como:

composio mineralgica, arranjo estrutural dos componentes, forma, textura, granulao,

alm de chamar a ateno para a presena de minerais reativos e fases deletrias quanto

a RAA.

Nos concretos, alm de classificar os agregados, a anlise petrogrfica determina a

ocorrncia de feies ou caractersticas provenientes da reao lcali-agregado, tais como

gel nos poros, bordas de reao ao redor dos agregados e presena de microfissuras.

Os resultados da anlise petrogrfica no mostram se um determinado agregado causar

expanses deletrias no concreto, para isto dever ser utilizado outro mtodo de ensaio.

33
De acordo com a NBR 15577-1 (ABNT, 2008), a anlise petrogrfica e a caracterizao

mineralgica isolada no so suficientes para avaliar a expanso potencial deletria devido

reao lcali-agregado, embora forneam informaes importantes para essa avaliao.

Atualmente os ensaios em agregados baseiam-se em anlises macro e microscpicas (em

lminas delgadas) que podem ser complementados com anlises de difrao de raios-X

(DRX), anlise termodiferencial (ATD), microscopia eletrnica de varredura (MEV) e anlise

de raixos-X por energia dispersiva (EDX) (HASPARYK, 1999).

A normalizao vigente classifica os agregados atravs da anlise petrogrfica, como

sendo potencialmente incuo ou potencialmente reativo. Sugere ainda, limites para a

classificao, em funo do teor mximo de materiais reativos presentes no agregado,

conforme a Tabela 3.3 (ABNT, 2008).

Quadro 3.3. Limites de fases reativas, presentes no agregado, sugeridas na NBR 15577-3, para
classific-lo como potencialmente incuo frente RAS.

necessria a realizao do ensaio por petrgrafo experiente, que possua a habilidade de

classificar o potencial reativo de um agregado e no somente identificar os minerais neles

presentes (KUPERMAN et. al.2005).

34
3.7.2. Microscopia eletrnica de varredura

A microscopia eletrnica de varredura (MEV) um mtodo que possibilita classificar os

diversos tipos de gis formados pela RAA. Pode-se tambm identificar as bordas de reao

na interface da pasta com o agregado e a existncia de gel lcali-silicoso disperso na

argamassa, poros e fissuras do agregado.

Amostras de concreto ou argamassa que foram submetidas a ensaios para se avaliar a

reatividade potencial do agregado ou as amostras oriundas de obras com indcios de

expanso podem ser avaliadas por este mtodo.

Segundo Hasparyk (1999), as amostras so submetidas anlise visual atravs da lupa

estereoscpica para identificao dos pontos que sero analisados. Aps anlise visual, as

amostras so analisadas atravs do microscpio eletrnico de varredura, utilizando-se, em

conjunto, a tcnica de espectrometria de energia dispersiva, que possibilita uma correlao

entre as diversas morfologias caractersticas dos produtos encontrados e seus

componentes qumicos.

A microscopia eletrnica de varredura permite analisar o gel produto da reao, atravs de

bordas nas interfaces da pasta/agregado em amostras polidas, dos poros das amostras,

bem como dispersos na argamassa e depositados nas fissuras dos agregados. Com as

amostras polidas possvel observar imagens com controle de tonalidades e obteno da

composio qumica (HASPARYK, 1999).

Esse mtodo permite anlises em grandes ampliaes, possibilitando a identificao

precisa da morfologia dos produtos de RAA, no qual pode-se verificar a deteriorao da

estrutura devida concentrao dos produtos e classificar-se os vrios tipos de gis

formados.

35
3.7.3. Mtodo Acelerado das Barras de Argamassa

Este mtodo ficou conhecido como mtodo acelerado da frica do Sul ou mtodo NBRI,

desenvolvido por (OBERHOLSTER; DAVIES1986).

O referido mtodo preconizado por vrias normas, dentre elas encontram-se a ASTM C

1260 (2005), americana; a NBR 15577-4 (2008), brasileira; e a CSA A23.2-25A (1994),

canadense.

Mtodo no qual barras de argamassa foram preparadas de acordo com o mtodo

americano, mas estocadas a 80 C em soluo de NaOH a 1N, encontraram-se resultados

promissores. Atravs da continuidade de investigaes, pde-se estabelecer um limite

mximo de 0,11% aos 12 dias de cura alcalina em hidrxido de sdio (NaOH) para definir-

se um agregado incuo, sendo considerado deletrio o valor acima desse limite.

Atualmente no Brasil e no mundo, o mtodo acelerado das barras de argamassa (ASTM C

1260, 2005), o mais utilizado, por necessitar de menor espao em laboratrio e investigar

de maneira rpida o comportamento de um agregado quanto a RAA.

Neste mtodo a reao lcali-agregado analizada, por meio de estudo da variao de

comprimento de barras de argamassa moldadas com agregados e cimentos. Os agregados

devem se enquadrar em fraes pr-estabelecidas por norma na forma de areia (natural ou

artificial) para serem testados.

A norma americana no fixa o teor de lcalis em relao ao tipo de cimento a ser utilizado,

mencionando que este tem um efeito mnimo ou desprezvel nas expanses da reao.

Mas limita a expansibilidade do cimento em autoclave, ASTM C 150 (2005), em 0,20% de

36
forma a no se ter expanses adicionais geradas pelo xido de magnsio (MgO) e/ou xido

de clcio (CaO) e estas no serem confundidas com a expanso da RAA.

J as normas canadense e brasileira fixam o teor de lcalis em (0,90 0,10)%.

As barras so moldadas nas dimenses (25 x 25 x 285) mm, e aps a desmoldagem,

imersas em gua a 80 C, realizando-se a primeira leitura aps 24 horas. Em seguida, so

submersas em uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH 1N) a 80 C, realizando-se

leituras peridicas do comprimento das barras atravs do relgio comparador.

No Brasil, o mtodo foi normatizado pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas

atravs da NBR 15777-4 (2008).

De acordo com Thomas et al., (2006), o mtodo consiste em executar barras de

argamassas com os mesmos materiais empregados no concreto e submet-las a um

banho trmico de 80C de soluo de hidrxido de sdio (NaOH) por 14 dias. Os

resultados de expanso so avaliados aps 16 dias, contados a partir da data da

confeco das barras. Ainda de acordo com o autor, o mtodo no indicado para as

reaes do tipo lcali-carbonato.

Este mtodo tambm utilizado para a avaliao dos inibidores da RAA.

Thomas et al. (2006) concluram que os resultados do mtodo, apesar de no traduzirem

com preciso a realidade, podem garantir a segurana de preveno da RAA.

Entretanto, Sanchez, (2008) afirma que o mtodo, embora de fcil execuo e prtico, tem

apresentado resultados incoerentes em campo. Alguns agregados, indicados como

reativos no ensaio, tm se apresentado incuos no campo (falso-positivos), bem como,

agregados indicados como incuos no ensaio, demonstraram ser reativos no campo (falso-

negativos).

37
A forma de moagem dos agregados, gerando gros com formatos e superfcies especficas

diferentes, assim como, variaes na consistncia da argamassa e na relao

gua/cimento, geram variaes significativas no resultado dos ensaios (VALDUGA, 2007).

O mesmo autor, elevou o tempo de permanncia das barras na soluo de Na(OH), em at

182 dias, monitorando a sua expanso. Os resultados obtidos demonstraram que a rocha

avaliada que apresentava menores expanses aos 28 dias, apresentava as maiores

expanses s idades avanadas.

Os limites de expanso e o perodo de tempo de anlise dos agregados no ensaio

acelerado das barras de argamassa ainda no so um senso comum, pois existem vrias

normas para o ensaio em questo, cujos limites de expanso e tempo foram adaptados de

acordo com os agregados existentes nos vrios pases, conforme mostra a Tabela 3.2.

Tabela 3.2 Adaptaes do mtodo acelerado das barras quanto aos limites de expanso e
tempo adotados em diferentes pases (BELLEW, 1997).

3.7.4. Mtodo das Barras de Argamassa (MBT)

De acordo com Thomas et al. (2006), o ensaio no recomendado para identificar o

potencial reativo de um agregado, bem como, o nvel de preveno para mitigar a

38
expanso, devido falta de representatividade do ensaio frente a alguns agregados

lentamente reativos, como certos tipos de gnaisses, argilitos, quartzitos, grauvacas.

Segundo Kuperman et al. (2005), o mtodo tem custo reduzido, entretanto, possui

desvantagens como resultados sem muita confiabilidade. A falta de confiabilidade nos

resultados deve-se :

- Falha na deteco de agregados que apresentam reatividade lenta;

- Excesso de lixiviao dos lcalis presentes nas argamassas das barras;

- Composio granulomtrica dos agregados britados, no reproduz a realidade.

3.7.5. Mtodo para avaliar combinao agregado/material cimentcio

Este mtodo analisa a combinao cimento/agregado atravs do mesmo procedimento

operacional do mtodo acelerado das barras de argamassa, incluindo moldagens,

condies de armazenamento, cura e leituras, e preconizado pela ASTM C 1567 (2005).

Neste mtodo, o cimento Portland empregado na execuo das barras de argamassa pode

ser qualquer tipo, estando ou no combinado com adies tais como escria de alto forno,

slica ativa e metacaulim.

No caso de adies em substituio parcial ao cimento empregado, pode ser necessrio o

uso de um aditivo superplastificante, de forma a manter-se a consistncia da argamassa

em 7,5% daquela obtida numa argamassa previamente preparada com o cimento original.

Obtm-se a consistncia por meio de 30 golpes, em aproximadamente 30 segundos. Caso

se utilize aditivos na realizao da moldagem das barras, a parcela de gua adicional na

mistura deve ser considerada no clculo da relao gua/material cimentcio.

39
Existe comprovao da mitigao da RAA quando as expanses exibirem porcentagens

inferiores a 0,10% aos 14 dias a partir da leitura inicial. Para expanses iguais ou

superiores a 0,10% no mesmo perodo, so necessrios novos ensaios a partir de novas

misturas de adies (NBR 15577-5, 2008).

Segundo a ASTM C 1567 (2005), as expanses inferiores a 0,10% aos 14 dias a partir da

leitura inicial so classificadas como incuas, e classificadas como reativas as superiores a

0,10%.

3.7.6. Mtodo dos prismas de concreto

Segundo os autores Thomas et al. (2006), o mtodo foi criado visando identificar rochas

potenciais s reaes lcali-slica e lcali-carbonato, na cidade de Ontrio no Canad.

Esse mtodo preconizado pelas seguintes normas: canadense A.23.2-14A (CSA, 2000) e

americana C-1293 (ASTM, 2005) e no Brasil, pela NBR 15577-6 (ABNT, 2008).

O mtodo consiste em avaliar a disposio de um agregado (grado ou mido) em

participar ou no da reao deletria, por meio da variao do comprimento de prismas de

concreto. Tambm pode ser utilizado na investigao de combinaes de agregados

midos e grados para uma combinao especfica de concreto, assim como da

combinao com o cimento e eventuais adies.

Para a aplicao, so moldados para cada avaliao, trs prismas de concreto (Figura

3.12) com dimenses de (75 x 75 x 285) mm. Aps a moldagem, so submetidos cura,

em cmara mida ou tanque de cura, durante as primeiras 24 horas.

40
Figura 3.12 Moldes e sistema de leituras empregados no mtodo CPT (SANCHEZ (2008).

Aps a desforma, fazem-se as primeiras leituras e na seqncia os prismas so

acondicionados em recipientes, hermticos, tronco-cnicos, revestidos com material

absorvente, com volume entre 19 e 22 litros, com gua at a altura de (205)mm acima do

seu fundo, providos de grade ou prateleira de fundo em ambiente com temperatura de

(382)C e fluxo de ar no entorno do recipiente, durante todo o ensaio

De acordo com Sanchez (2008), os recipientes no devero ter contato com as paredes e

piso (ou fundo) das reas destinadas aos seus acondicionamentos.

As expanses dos prismas so avaliadas nas idades de 7, 28, 56 dias e posteriormente em

perodos mensais dos 3 aos 12 meses.

De acordo com as normas Brasileiras NBR 15577-6 (ABNT, 2008), normas canadense

A.23.2-27A (CSA, 2000) e pela norma americana C-1293 (ASTM, 2005), caracterizado

como incuo o potencial reativo, sempre que a expanso aps 1 (um) ano foi inferior a

0,04% e potencialmente reativo, quando as expanses nessa mesma idade, forem

superiores a 0,04%. Este mesmo valor preconizado pelas normas canadense A.23.2-27A

(CSA, 2000) e na norma americana C-1293 (ASTM, 2005).

41
3.7.7. Mtodo acelerado dos prismas de concreto

De acordo com Thomas et al. (2006), o ensaio consiste numa variao do mtodo dos

prismas, no qual os prismas so submetidos temperatura de 60C, ao invs de 38C,

reduzindo-se o tempo de ensaio.

A proposta do mtodo era reduzir o tempo de sua realizao, passando de 12 meses para

3 meses, atravs da acelerao da taxa de expanso pelo aumento da temperatura para

60 C.

Aps anlises de vrios testes do referido mtodo, utilizando-se agregados de vrias

localidades, pesquisadores perceberam que existia uma correlao entre o mtodo dos

prismas de concreto e o mtodo acelerado dos prismas de concreto aos 3 meses

(FOURNIER et al.2004).

Pesquisadores tm especificado diferentes tempos de exposio e limites para

classificao dos agregados como sendo potencialmente reativo, conforme se pode

observar na Tabela 3.3.

Tabela 3.3. Especificaes de pesquisadores para o mtodo dos prismas acelerado

(FOURNIER et al, 2004).

42
Sanchez (2008) props um mtodo acelerado alternativo, baseado em ensaios de

agregados encontrados no Brasil com litologias diferentes, o qual consistia em acelerar

ainda mais o ensaio, elevando a temperatura para 80C e imergindo os prismas em

soluo de NaOH a concentrao de 1N, de forma a se qualificar o potencial reativo aos 28

dias de idade. Todavia, conforme o autor do mtodo proposto, este necessita ser

reproduzido para uma gama maior de agregados visando comprovar a sua efetividade.

A Figura 3.13 mostra uma anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto e

o mtodo acelerado brasileiro de prismas de concreto.

43
Figura 3.13 Anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto (1 ano) e o mtodo
acelerado brasileiro de prismas de concreto (1 ms) (SANCHEZ, 2008).

O procedimento operacional proposto para o mtodo acelerado de prismas de concreto o

mesmo do ASTM C 1293 (1995), com exceo da concentrao da soluo e cura dos

mesmos.

3.7.8. Mtodo Osipov

Este mtodo foi desenvolvido pelo Engenheiro Albert Osipov, do Institute Hidroproject de

Moscou, tambm denominado de mtodo trmico (VALDUGA, 2002).

O ensaio consiste na submisso das partculas de agregado, com dimetro entre 20 mm e

50 mm temperatura aproximada de 1000C durante 60 segundos Desta forma, os

agregados, que apresentarem fragmentao de suas partculas aps o ensaio, so

classificados como sendo reativos frente aos lcalis.

O mtodo apresenta algumas desvantagens, como: ensaio no aplicvel aos agregados

midos e agregados ensaiados que no sofrem fragmentao, no so classificados como

no reativos.

3.7.9. Mtodo Qumico

44
Richard Mielenz desenvolveu esse mtodo, tambm conhecido como ensaio qumico

rpido, entre os anos de 1947 e 1952, tendo sido empregado no mapeamento de

agregados deletrios em regies dos Estados Unidos (ANDRIOLO, 1997).

Os procedimentos metodolgicos so preconizados pelas seguintes normas C 289 (ASTM,

2003) e na antiga NBR 9774 (ABNT, 1987), a qual foi cancelada em dezembro de 2008.

Esse mtodo empregado na avaliao potencial lcali-slica de um agregado, com base

na relao entre a slica dissolvida (Sd) e a reduo de alcalinidade (Rc) da soluo de

NaOH, a qual o agregado submetido (PAULON, 1981). E consiste basicamente na

imerso de uma pequena frao de agregado passante na peneira 0,3mm e retida na

peneira 0,15mm, durante 24 horas, em uma soluo de NaOH, concentrao de 1N (um

normal) e em temperatura de 80C. Posteriormente, atravs de processos de gravimetria

ou fotometria, a soluo titulada determinando-se a reduo de sua alcalinidade, assim

como, aps a filtrao determinada quantidade de slica dissolvida. Os resultados

classificaro o agregado como sendo incuo, potencialmente deletrio, ou deletrio.

O ensaio tem como principal vantagem a velocidade de execuo. No entanto, muitas

vezes no reproduz resultados confiveis, o que, no raras s vezes muitas vezes, torna

necessria a avaliao complementar atravs de outros mtodos.

Em avaliao dos agregados do estado de So Paulo, Valduga (2002) demonstrou que

uma grande maioria dos agregados, avaliados como sendo potencialmente reativos, foram

classificados como incuos quando submetidos ao ensaio qumico.

3.8. Procedimentos para mitigar as reaes lcali-agregado

45
3.8.1. Uso de aditivos qumicos

Aditivos qumicos incorporados massa de concreto tm sido utilizados para inibir a RAA,

atravs de duas propostas, sendo a primeira uma tentativa de reduzir a expanso do gel,

aplicando tratamentos com solues de Li; e a segunda uma proposta bastante recente,

de expor o concreto parcialmente afetado pela RAS s solues com silano, com o objetivo

de impermeabilizar os gros de agregados reativos e impedir o avano da reao.

McCoy e por Caldwell em 1951 e Lawrence e Vivian em 1961 foram os primeiros a

desenvolverem estudos com sais de ltio para mitigar a RAA e concluram que eficincia

desses sais na minimizao da expanso depende, principalmente, da natureza ou

reatividade do agregado, da forma do sal de ltio e da quantidade de lcalis-presente no

sistema (FENG et al., 2005).

De acordo com estudos, aproximadamente metade da quantidade de ltio adicionada para

minimizar a RAA absorvida pela hidratao do cimento e a reteno do ltio pelo C-S-H

maior do que do sdio e do potssio, ficando disponvel somente metade do ltio

adicionado para minimizar a reao.

+
Considera-se que o ltio (Li ) substitui parte do sdio e do potssio presente no gel

resultante da reao. O Li+ capaz de inibir a reao porque tem menor raio atmico e
+ +
maior densidade de superfcie carregada que o Na ou K , o que o capacita a entrar nos

produtos da reao mais rapidamente, fazendo com que seja produzido um gel cristalino e

no-expansivo (MO, et al. 2003).

Segundo Collins et al. (2004), os aditivos base de ltio (LiOH, LiCl e LiNO3) aumentam a

dissoluo de slica. Contudo, esse aumento no causa acrscimos na expanso, pois a

expanso devido reao lcali-slica na presena de ltio no depende da quantidade de

slica dissolvida, e sim da formao de um complexo ltico-silictico.

46
Dentre todos os sais de ltio, o LiNO3 o mais eficiente pelo fato de no aumentar a

concentrao de ons OH na soluo dos poros, ser neutro e altamente solvel.

Os efeitos do hidrxido de ltio (LiOH), foram avaliados, atravs da imerso de barras de

+
argamassas em soluo de 0,5M de LiOH, aps o desencadeamento da reao do Na e

do K+ com os agregados. Avaliao que indicou decrscimo nas expanses com o tempo,

aps a imerso no LiOH, e que o gel formado na interface entre a pasta e os agregados

reativos aparentemente substitudo pelos ons Li + da soluo externa, significando que o

+ +
LiOH pode ser capaz de deter as expanses desencadeadas pelo Na e K .

Segundo FENG et al. (2005) os mecanismos que explicam a minimizao da expanso

devida reao lcali-agregado, esto baseados principalmente na natureza dos produtos

de reao na repolimerizao do gel e na dissoluo da slica.

Kurtis et al. (2000) propuseram a teoria da repolimerizao do gel, na qual sugeriram que o

efeito do ltio na minimizao da RAA no depende unicamente da quantidade de slica

dissolvida, mas da limitao do gel em se repolimerizar quando na presena de ltio,

reduzindo seu potencial de expanso.

Estudos revelaram que h uma reduo da dissoluo da slica medida que o teor de ltio

aumenta (Collins et al., 2004).

Em anlises de corpos de prova extrados da Usina Hidreltrica de Furnas e moldados em

laboratrio Hasparyk (2005), avaliou-se a eficincia dos sais de ltio em combater a RAA e

conclui-se que o ltio capaz de reduzir parte da expanso residual do concreto extrado,

entretanto no foi to eficiente nos corpos-de-prova moldados em laboratrio.

Para Feng et al. (2005), quando sdio e potssio esto presentes, h uma dosagem

adequada de ltio em que o gel deixa de ser expansivo e passa a no-expansivo. A

47
questo saber qual essa dosagem e qual o mecanismo principal da reduo da

expanso.

3.8.2. Adies minerais

Pode-se caracterizar as adies minerais, como sendo materiais silicosos finamente

modos, provenientes da queima em fornos que utilizam carvo como combustvel em

usinas termoeltricas e fornos metalrgicos que produzem ferro fundido, ferro-silcio e ligas

de ferro. Esses produtos exercem um efeito benfico sobre as propriedades do concreto,

mesmo que tenham sido adicionadas ao cimento Portland, aumentando a durabilidade do

concreto aos ataques qumicos e expanso lcali- agregado (METHA; MONTEIRO 2008).

De acordo com a NBR 12653 (1992), dois tipos de materiais se consagraram por sua

vantajosa adio ao clnquer Portland: as escrias de alto-forno e os materiais pozolnicos.

As principais pozolanas adicionadas aos cimentos brasileiros so as cinzas volantes,

subproduto da queima do carvo mineral em usinas termeltricas, e as argilas calcinadas,

ativadas a temperaturas prximas a 800C.

Os cimentos mais eficientes na minimizao da reao lcali-agregado so os de alto-forno

(CP III) e os pozolnicos (CP IV), que representaram 13% e 8% da produo nacional em

2003, respectivamente.

A adio de aproximadamente 25% de cinza volante com baixo teor de clcio em

substituio ao cimento Portland reduz significativamente a expanso proveniente da

reao lcali-slica da maioria dos agregados e o valor recomendado por instituies

pblicas e privadas de vrios pases. .

48
Escrias de alto-forno apresentam vantagens semelhantes s da cinza volante, mas

normalmente necessrio o dobro de escria de alto-forno em relao cinza volante para

reduzir a expanso lcali-slica aos mesmos nveis (MALVAR et al., 2002).

Outra adio mineral que vem sendo testada a escria granulada de alto-forno, sendo

essa adio eficiente para evitar a reao lcali-slica, sendo que as expanses diminuem

conforme aumenta sua quantidade na amostra. No entanto, a escria no se mostrou

eficaz no combate da reao lcali-carbonato, em concluses obtidas por Chen et al.

(1993) com vrios tipos de adies minerais, alm da escria. Em avaliao sobre a

eficincia da escria de alto-forno e da slica ativa na inibio das expanses decorrentes

da RAA, os autores Kormann et al. (2004) verificaram o uso de slica ativa em substituio

de 10% sobre a massa de cimento CP II-Z sendo mais eficaz que a substituio de 50% de

escria.

O autor Hasparyk (1999) investigou a eficincia de adies minerais, como a slica ativa e a

cinza de casca de arroz na minimizao da expanso, e constatou que o teor timo de

adio ao cimento de 15% para os agregados dos tipos basalto e quartzito analisados,

embora 12% de ambas as adies sejam suficientes para reduzir a expanso para os

nveis recomendados pela ASTM C 1567 (2005), ou seja, inferior a 0,10% aos 14 dias de

cura em soluo alcalina.

Recentemente, vem se estudando o metacaulim como fonte de adio mineral no combate

a RAA. Esse material obtido atravs do tratamento de certos tipos de resduos como os

provenientes da indstria de papel, e constitui-se, basicamente, de caulim beneficiado, tem

extrema alvura, finura e pureza (alto teor de caulinita). Este produto transformado em

pozolana aluminossilcosa, atravs do processo de calcinao (700C 800C) e moagem.

(SOUZA; EDAL MOLIN, 2004).

49
Os autores, Ramlochan et al. (2004) comprovaram a eficincia do metacaulim em controlar

a expanso causada pela reao lcali-slica quando adicionado em substituio parcial ao

cimento Portland. Os ensaios realizados em prismas de concreto indicaram que 10 a 15%

de adio de metacaulim so suficientes para mitigar a reao, dependendo do tipo de

agregado.

No entanto, Gruber et al., 2001, propuseram o uso de teores de 10% a 20% de metacaulim

para prevenir expanses deletrias devido a RAA. Ainda segundo os autores, substituies

da ordem de 20% reduzem significativamente a concentrao de hidrxidos alcalinos na

soluo dos poros do concreto, ficando com valores da ordem de 0,16M a 0,18M, sendo

que o mnimo necessrio para iniciar a reao de aproximadamente 0,2M.

J Sibbick, Nixon (2000) obtiveram resultados com adies de 10% de metacaulim, os

quais foram suficientes para mitigar a reao de trs agregados reconhecidamente

reativos. Os ensaios foram realizados em prismas de concreto a 38C e 100% de umidade

durante 24 meses.

O mtodo do prisma de concreto ASTM C 1293 (2005) e o mtodo acelerado das barras de

argamassa ASTM C 1567 (2005), mais comumentes utilizados para avaliar a eficincia das

adies ativas na minimizao da expanso devida reao lcali-agregado.

Os autores, Ramlocham et al. (2004) compararam as expanses de argamassas

confeccionadas com pozolanas (dois tipos de cinza volante), super pozolanas (slica ativa e

metacaulim) e escria de alto-forno, e verificaram que aps um ano, sob condies

aceleradas, as amostras confeccionadas com slica ativa tiveram expanses superiores a

1% e as amostras com as demais adies tiveram expanses inferiores a 0,1%, o que

demonstra que foram eficazes no combate a RAA.

Ao avaliar os resultados obtidos na literatura, nota-se que existem teores e fraes

granulomtricas ideais para que essas adies no desencadeiem a reao ao invs de

50
impedi- l. Isso deve ser considerado principalmente com relao slica ativa e cinza de

casca de arroz, devido sua potencialidade de aglomerao e sua composio qumica,

pois estes materiais possuem grandes percentuais de slica amorfa.

O Quadro 3.4 mostra alguns teores de adies sugeridos por esses autores tomados como

referncia em experimentaes realizadas.

Quadro 3.4. Teores de minerais / pozolnicas empregados para inibio da RAA,

empregados em substituio do cimento e na presena de aditivos plastificantes.

(HASPARYK, 2005).

Usando-se cimentos adequados ou com adies minerais / pozolnicas em propores

corretas, a slica presente nesses constituintes far com que os lcalis solveis, oriundos

da hidratao do cimento, sejam consumidos antes que os hidrxidos reajam com a slica

provida pelos agregados.

Para que os efeitos das adies empregadas, com o objetivo de inibir ou diminuir os danos

da RAA nas estruturas de concreto, possam ter eficcia, imprescindvel eliminar fontes

externas de lcalis, possivelmente presentes na gua de amassamento e nos aditivos

empregados.

51
4 DIRETRIZES NORMATIVAS NACIONAIS ABNT NBR 15577/2008

O comit Brasileiro de Cimento, Concreto e Agregados (ABNT/CB18), atravs da Comisso

de Estudo de Requisitos e Mtodos de Ensaios de Agregados (CE-18:200. 01), publicou

em 2008 um conjunto de normas, denominadas NBR 15577, divididas em 6 (seis) partes

visando a orientao preventiva s reaes lcali-agregado.

A NBR 15577-1 (ABNT, 2008) trata-se de um guia para avaliao da reatividade potencial

e de medidas de preveno s reaes.

52
A referida norma (todas as partes) preconiza as medidas necessrias para se evitar a

ocorrncia de reaes expansivas deletrias; estabelece diretrizes para a avaliao do

risco de ocorrncia das manifestaes patolgicas relativas reao lcali-agregado;

prescreve requisitos para a anlise da reatividade potencial; indica a metodologia para

aplicao dos ensaios em amostras coletadas e recomenda medidas preventivas para o

emprego de agregados em concreto, quando este for potencialmente reativo ou quando

houver dvidas quanto a sua reatividade.

4.1. Anlise de Risco

De acordo com a ABNT NBR 15577-1 (2008), a determinao do nvel de precauo e

mitigao depende da realizao de uma anlise de risco do comprometimento de seu

desempenho durante a vida til.

Devem ser analisados, alm da composio do concreto, outros fatores para se

estabelecer o risco de comprometimento de desempenho pela ocorrncia da reao lcali-

agregado, tais como:

a) As condies de exposio da estrutura ou do elemento de concreto ao ambiente em

contato com gua, mido ou seco;

b) As dimenses da estrutura ou do elemento de concreto: macio ou no macio;

c) A responsabilidade estrutural.

A ao preventiva necessria para evitar danos decorrentes da reao lcali-agregado est

intimamente ligada ao grau de risco de sua ocorrncia em funo das condies de

exposio e do tipo de estrutura ou elemento de concreto no qual o agregado ser

empregado, conforme apresentado no fluxograma da Figura 4.1 (ABNT NBR 15577/2008).

53
Figura 4.1. Fluxograma geral para uso do agregado em concreto (ABNT NBR 15577-1/2008).
Quando o risco de ocorrncia da RAA for desprezvel ou se tratar de estruturas provisrias,

ser desnecessria qualquer ao preventiva. Quando as condies ambientais, as quais a

estrutura estiver exposta, indicar risco mnimo, as aes preventivas tambm sero

mnimas, e por fim, quando se tratar de estruturas indicando forte risco, as aes

preventivas sero fortes. O responsvel tcnico pela obra dever classificar a ao

preventiva necessria para a mitigao da RAA.

No quadro 4.1 esto alguns exemplos de classificao da ao preventiva em funo do

tipo de estrutura ou elemento de concreto e das condies de exposio, esses exemplos

so ilustrativos e no abrangem todos os tipos de estruturas ou elementos estruturais de

concreto. Manifestaes patolgicas e meios agressivos podem contribuir para acelerar o

processo deletrio indicado pela reao lcali-agregado (ABNT NBR 15577/2008).

54
Quadro 4.1. Classificao da ao preventiva em funo do tipo de estrutura ou elemento de
concreto e das condies de exposio, (ABNT, 2008).

55
A ABNT NBR 15577 (2008) preconiza que o agregado poder ser aceito para uso sem

avaliao de seu potencial reativo, quando a ao preventiva for desnecessria. Os demais

nveis de preveno indicam que a avaliao da reatividade dos agregados necessria,

pois meios agressivos e manifestaes patolgicas podem contribuir para acelerar o

processo deletrio iniciado pela reao lcali-agregado.

56
4.2. Avaliao da Reatividade do Agregado

A realizao de avaliaes deve ser prevista, sempre que for necessrio conhecer o

potencial reativo dos agregados, e a partir dos resultados obtidos, aplicar os procedimentos

apropriados. Tratar como reativo o agregado, quando no houver ensaios comprobatrios

da natureza potencialmente incua.

A ABNT NBR 15577/2008, no estabelece critrios sobre a avaliao e preveno da

reao lcali-carbonato a norma recomenda que essa, seja tratada atravs dos

estabelecidos pelas normas CSA A23.2-14A e CSA A23.2-26A.

As diretrizes para avaliao do grau de reatividade potencial de agregados preconizadas

pela ABNT NBR 15577/2008, em relao as reaes: lcali-slica e lcali-silicato devem

seguir procedimentos para a verificao do grau da reatividade potencial do agregado, de

acordo com a seqncia do fluxograma apresentado na Figura 4.2. A caracterizao

mineralgica e a anlise petrogrfica associadas aos ensaios de expanso em barras de

argamassa e expanso em prismas de concreto fornecem informaes importantes para a

deciso quanto ao uso do agregado.

57
Figura 4.2. Fluxograma para classificao laboratorial do agregado quanto reao lcali-agregado.

4.3. Anlise Petrogrfica do agregado - ABNT NBR 15577-3

Segundo a ABNT NBR 15577-3/2008, a anlise petrogrfica o primeiro passo na

investigao das potencialidades reativas do agregado, pois fornece informaes sobre a

composio mineralgica, ou seja, a presena ou no de constituintes do agregado

suscetveis aos lcalis do cimento e seu porcentual. O ensaio realizado em lminas

preparadas com o agregado e observadas em microscpio tico.

58
Uma anlise difere de um ensaio por seu carter subjetivo e interpretativo, portanto a

efetividade da anlise petrogrfica depende em larga escala da representatividade das

amostras examinadas, da abrangncia e exatido da informao fornecida ao petrgrafo

com relao fonte e ao uso pretendido do material e depende principalmente da

experincia e habilidade do petrgrafo em correlacionar esses dados com as informaes

da anlise. Normalmente, o laudo de uma anlise petrogrfica, alm da natureza e

classificao da rocha, consta de exame macroscpio, no qual se verifica a cor e o tipo de

textura.

As anlises devem ser realizadas por pessoas qualificadas, com formao e experincia

para aplicar as tcnicas de reconhecimento das propriedades caractersticas de rochas e

minerais, bem como descrever e classificar os constituintes de uma amostra de agregado.

Conforme a ABNT NBR 15577/2008, os procedimentos para a execuo da anlise devem

seguir os mtodos usuais de anlise petrogrfica, relacionados a seguir:

Examinar macroscopicamente a amostra e classific-la quanto ao tipo (cascalho,

pedrisco, fragmento de rocha, testemunho de sondagem ou pedra britada);

Avaliar as propriedades fsico-mecnicas, classificando a rocha constituinte como:

muito coerente, coerente, pouco coerente ou frivel;

Examinar macroscopicamente a rocha constituinte e registrar a cor e a estrutura

(macia, foliada, bandada ou outra);

A caracterizao mineralgica e a anlise petrogrfica isoladas no so suficientes para

avaliar a potencialidade deletria devido reao lcali-agregado, mas fornecem

informaes importantes para essa avaliao.

Aps examinar a seo delgada ao microscpio, registrar as seguintes

caractersticas da rocha:

- Textura;

59
 - Granulao (distinguir matriz e cimento se houver), classificando-a em grossa, mdia

ou fina;

- Composio mineralgica: minerais principais e subordinados. Caso ocorram minerais

opacos, o petrgrafo deve indicar o seu percentual (estimado ou por contagem) de

ocorrncia. Entre os opacos, os sulfetos merecem ateno especial, pois podem levar a

manifestaes patolgicas alheias a reao lcali-agregado;

- Presena (ou ausncia) de minerais e fases deletrias quanto reao lcali

agregado;

- Estimar o seu teor e, se pertinente seu modo de ocorrncia, granulometria e relao

com os outros minerais;

- Estimativa da quantidade de quartzo microgranular (menor que 0,5mm), conforme os

campos: menor que 5%, entre 5 e 15% e maior que 15%;

- Sempre que presente feldspato em rochas deformadas, indicar a sua textura se

mirmequtica, perttica ou no aplicada;

- Estado microfissural, indicando, onde aplicvel, se a microfissurao ausente,

moderada ou forte;

- Estado de alterao de rocha, classificando-a como s, pouco alterada ou alterada e

descrevendo, se necessrio o estado de minerais especficos;

- Natureza (gnea, sedimentar ou metamrfica) e classificao petrogrfica da rocha.

Aps a anlise petrogrfica da rocha, deve-se classificar o agregado quanto a RAA em

potencialmente incuo, caso no apresente minerais ou fases reativas em quantidade

expressiva ou potencialmente reativo, caso contrrio.

Os limites mximos de fases reativas geralmente adotados so: 5% (quartzo deletrio), 3%

( calcednia), 1% (tridimita ou cristobalita), 3% (vidro vulcnico) e 0,5% (opala). Entretanto

com base em experincia pessoal e nas feies presentes, o petrgrafo poder admitir

60
limites distintos. No quadro 4.2, esto relacionadas rochas e minerais suscetveis ao

desenvolvimento da reao com lcalis.

Quadro 4.2. Minerais e rochas suscetveis reao lcali-agregado (ABNT NBR 15577/2008).

4.4. Determinao da Expanso em Barras de Argamassa pelo Mtodo Acelerado -

ABNT NBR 15577-4

61
A ABNT NBR 15577-4/2008 prescreve que, aps a caracterizao petrogrfica do

agregado, deve-se realizar o ensaio acelerado em barras de argamassa na presena de

um cimento-padro.

Esse mtodo utilizado para avaliar a reatividade de agregados frente a uma soluo

alcalina de hidrxido de sdio, por meio do monitoramento da expanso dimensional de

barras de argamassa.

Nesse mtodo o agregado deve ser processado com um mnimo de britagem, para o

preparo da argamassa, quando necessrio, de forma a produzir um produto classificado no

quadro 4.3, conforme prescrito na norma.

Aps o agregado ter sido classificado, cada frao lavada com gua corrente para

remover o p aderido e partculas finas do agregado. As fraes retidas nas vrias

peneiras so secadas e cada frao, armazenada individualmente em recipiente limpo e

fechado.

Quadro 4.3. Granulometria requerida do material para ensaio (ABNT NBR 15577-4/2008).

A norma preconiza que as barras argamassa, devem ser moldadas com proporo

cimento/agregado de 1:2,25 (440g:990g) com relao a/c fixa igual a 0,47 com um cimento

comprovadamente no mitigador da reao lcali-agregado e com expanso em autoclave

inferior a 0,2%. Aps 24 horas da adio da gua, as barras so desformadas e colocadas

62
em recipiente para cura em gua, o qual gradualmente aquecido desde a temperatura

ambiente at atingir (802)C. As barras so conservadas nessa condio por 24h.

Aps esse perodo de estabilizao, as barras so removidas do recipiente de cura, uma

de cada vez, e rapidamente medidos os seus comprimentos em sala climatizada a

(232)C, de modo a registrar a leitura inicial a 80C (ABNT NBR 15577-4/2008). As

medidas devem ter preciso de 0,002 mm, ser feitas dentro de 155 segundos com o

objetivo de no resfriar significativamente a argamassa, conforme preconiza o mtodo.

Aps a leitura inicial, as barras so colocadas em cura em soluo aquosa de NaOH 1N a

(802)C, sendo medidos seus comprimentos periodicamente por, no mnimo, 28 dias,

contados a partir da data de imerso em soluo alcalina, e calculada a expanso linear.

A metodologia estabelece que a expanso mdia de trs barras deve ser calculada pelo

menos por trs idades intermedirias antes dos 28 dias de cura agressiva, sendo que a

repetibilidade considerada satisfatria quando dois resultados dentro do mesmo

laboratrio, com os mesmos operadores e agregados, no diferirem mais que 8,3% da

expanso mdia para valores acima de 0,10% aos 14 dias de cura agressiva (ABNT NBR

15577-4/2008).

Segundo a norma, os resultados devem ser expressos pela mdia de leituras de trs

barras, sendo os valores individuais com aproximao de 0,001% e a mdia, com

aproximao de 0,01%.

Quando o resultado obtido nesse ensaio indicar expanso menor que 0,19 % aos 30 dias

de idade, o agregado pode ser considerado potencialmente incuo para uso em concreto.

Caso se deseje a confirmao deste resultado, o mtodo de longa durao dos prismas de

concreto pode ser realizado prevalecendo o seu resultado.

63
Caso a expanso obtida no ensaio acelerado seja maior ou igual que 0,19 % aos 30 dias

de idade, o agregado considerado potencialmente reativo. Nesse caso, pode ser

realizado o ensaio em prismas de concreto, conforme a parte 6 da norma ABNT NBR

15577/2008, para confirmao ou no da potencialidade reativa do agregado,

prevalecendo o seu resultado. Opcionalmente, verificar a possibilidade de uso de outro

agregado, reiniciando o processo de avaliao.

4.5. Determinao da expanso em prismas de concreto pelo mtodo de longa

durao - ABNT NBR 15577-6

O ensaio para determinao da reatividade potencial do agregado atravs do mtodo dos

prismas de concreto, quando necessrio, deve ser realizado na presena de um cimento-

padro durante um ano (ABNT NBR15577-6/2008).

Esse mtodo de ensaio avalia, por meio da variao de comprimento de prismas de

concreto, a suscetibilidade de um agregado participar da reao expansiva na presena

dos ons hidroxila associados aos lcalis (sdio e potssio).

aplicado na avaliao do potencial deletrio da reao lcali-slica em combinaes de

materiais cimentcios/adies e um agregado potencialmente reativo.

Esse mtodo visa a avaliar o comportamento tanto de agregados grados como midos, a

partir de ensaios executados sob condies de cura laboratorial. Dessa forma, os

agregados so preparados para atender uma determinada granulometria, de acordo com o

quadro 4.4.

A NBR 15577-6 (ABNT, 2008), preconiza os seguintes parmetros para a avaliao do

potencial reativo dos agregados:

64
- Consumo de cimento: 42010kg/m;

- Relao gua/cimento: 0,45;

- Mdulo de finura do agregado mido: 2,70,2;

- Agregados, na condio, saturado superfcie seca;

- Volume de agregado grado, no estado compactado seco: (702)% do volume total do

concreto;

- O cimento deve possuir finura de (4900200)cm/g e equivalente alcalino total de

(0,9010)%, bem como, expanso em autoclave inferior a 20%;

- Dimenso mxima do agregado grado: 19mm;

- gua de amassamento com adio de NaOH, de forma a manter o equivalente alcalino

da mistura em 1,25%.

- Quando da avaliao do potencial reativo de um agregado mido, deve se utilizar um

agregado grado classificado como incuo pela NBR 15577-4 (ABNT, 2008) e vice-

versa;

- Teor de argamassa do trao: 552%;

- O agregado mido deve ser ensaiado em sua granulometria original;

- No caso do agregado grado, se a frao granulomtrica retida na peneira 19 mm,

possuir composio e litologia diferente das demais, deve-se proceder moagem desta

frao e junt-la as demais. Outra opo ensaiar somente essa frao aps a

moagem, na granulometria do Quadro 4.4.

Quadro 4.4. Granulometria requerida para o agregado grado. (ABNT, 2008).

65
Deve-se realizar leituras, para o acompanhamento da variao do comprimento dos

prismas, contadas a partir da moldagem dos prismas de concreto, nas idades de: 7 dias, 28

dias, 56 dias, seguido de leituras mensais dos 3 meses at 12 meses de ensaio. A norma

sugere leituras adicionais quando necessrias, em intervalos de 2 meses a 6 meses.

Dados de pelo menos trs prismas devem ser utilizados a qualquer idade de forma a

constituir um ensaio vlido para essa idade.

A diferena entre seu comprimento na idade considerada e seu comprimento inicial (leitura

inicial) representada pela variao de comprimento ou expanso de cada prisma de

concreto numa determinada idade, e expressa em porcentagem do comprimento efetivo de

medida, com aproximao de 0,001%. A expanso mdia dos prismas de concreto numa

determinada idade deve ser expressa com aproximao de 0,01% (ABNT NBR 15577-

6/2008).

Se o resultado obtido no ensaio dos prismas de concreto indicar expanso menor que 0,04

% na idade de um ano, o agregado pode ser considerado potencialmente incuo para uso

em concreto. No entanto, o agregado ser classificado como potencialmente reativo, se o

resultado obtido indicar expanso maior ou igual a 0,04 % na idade de um ano.

4.6. Medidas de mitigao

66
4.6.1. Requisitos

A ABNT NBR15577/2008 estabelece algumas medidas de mitigao, geralmente,

adequadas para o uso de agregados potencialmente reativos em concreto, conforme

apresentado nos quadros 4.5 e 4.6.

Ensaios devem ser realizados, em periodicidade de amostragem de acordo com a ABNT

NBR 15577-2, para acompanhamento da reatividade potencial dos diversos lotes de

agregados provenientes de uma mesma jazida. Caso haja alterao na reatividade do

agregado, novas medidas de mitigao podem ser necessrias, a partir de uma

reavaliao.

Devem ser realizados ensaios comprobatrios da mitigao da expanso devida reao

lcali-agregado, pelos mtodos estabelecidos nas ABNT NBR 15577-2 ou ABNT NBR

15577-6 com o uso de qualquer tipo de cimento normalizado em combinao ou no com

adies normalizadas.

Quadro 4.5. Medidas de mitigao (ABNT 2008).

67
 Quadro 4.6. Materiais inibidores da reao cali-slica no concreto (ABNT 2008).

4.6.2. Avaliao da eficincia de materiais inibidores

Em caso da ao preventiva de intensidade forte ou outras situaes de interesse, a

combinao entre os materiais cimentcios a serem utilizados na obra e o agregado

potencialmente reativo deve ser testada pelo mtodo acelerado em barras de argamassa

(ABNT NBR 15577-5) ou pelo mtodo dos prismas de concreto (ABNT NBR 15577-6).

Quando for previsto a utilizao de slica ativa ou metacaulim, essas adies normalizadas

devem ser incorporadas mistura em ensaio nos teores especificados para a obra.

4.6.2.1. Ensaio acelerado para confirmao da mitigao de reao

Quando as expanses obtidas no ensaio acelerado forem iguais ou superiores ao limite de

0,10 % aos 16 dias, so necessrios novos ensaios, de forma a atender a esse limite a

partir de novas misturas, podendo-se optar por uma ou mais das alternativas seguintes

(ABNT NBR 15577-5):

- utilizar um tipo de cimento Portland apropriado para inibir a reao;

68
- incorporar ou aumentar os teores de slica ativa ou metacaulim na barra de argamassa;

- trocar o agregado, quando o potencial reativo verificado for muito elevado ou quando no

se conseguir comprovar a mitigao da reao com o uso de inibidores.

A mitigao da reao ser comprovada quando o resultado do ensaio acelerado em

barras de argamassa for menor que 0,10% aos 16 dias (ABNT NBR 15577-5: 2008).

4.6.2.2. Ensaio de longa durao

De acordo com a ABNT NBR 15577-6 (2008), quando as expanses obtidas no ensaio de

longa durao forem iguais ou superiores ao limite de 0,04% em um ano pelo procedimento

com a dosagem padro, so necessrios novos ensaios de forma a atender a esse limite a

partir de novas misturas, podendo-se optar por uma ou mais das alternativas seguintes:

- utilizar um tipo de cimento Portland apropriado para inibir a reao;

- incorporar ou alterar teores de slica ativa ou metacaulim no concreto para moldagem dos

prismas;

- trocar o agregado, quando o potencial reativo verificado for muito elevado ou quando no

se conseguir comprovar a mitigao da reao com o uso de inibidores.

Esse mtodo tambm pode ser aplicado na investigao de combinaes de agregados

midos e grados para uma aplicao especfica de concreto, bem como da combinao

com o cimento e eventuais adies, no se dispondo, contudo, de dados estatsticos sobre

limites mximos de expanso aceitveis.

69
A mitigao da reao ser comprovada quando o resultado do ensaio de longa durao

em prismas de concreto preparados com os materiais inibidores da reao for menor que

0,04% aos dois anos, conforme apresentado no fluxograma da figura 4.3.

Figura 4.3. Fluxograma da avaliao da eficincia de materiais inibidores da reao.

4.7. Anlise final das informaes obtidas na ABNT 15577/2008

Os resultados dos ensaios realizados informam se o agregado em estudo potencialmente

incuo ou potencialmente reativo.

Quando for constatado que o agregado potencialmente incuo, a partir da avaliao

realizada de acordo com as prescries da ABNT NBR 15577/2008, seu uso em concreto

pode ser aprovado pelo responsvel tcnico (RT da obra), desde que cumpridas as demais

exigncias da ABNT NBR 7211.

Caso a avaliao realizada indique potencial reativo na presena de lcalis e houver risco

de manifestaes patolgicas na estrutura, o agregado pode ser utilizado, desde que seja

possvel comprovar a mitigao das reaes expansivas atravs de aes preventivas, pois

o seu uso sem aplicao de aes preventivas que comprovadamente garantam a

70
mitigao das reaes expansivas pode acarretar danos estruturais que inviabilizem o uso

na construo.

A partir do conjunto de informaes obtidas, considerando: a anlise do tipo da estrutura e

sua condio de exposio ambiental, histrico do uso dos agregados, ensaios dos

materiais e avaliao da eficincia das medidas mitigadoras da expanso, possvel

minimizar o potencial de a estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias

devidas reao lcali-agregado.

5. CONCLUSO

O crescente nmero de ocorrncias de estruturas afetadas pela RAA, como: pontes, obras

hidrulicas e infra-estrutura de prdios tornam pertinente incentivar a busca por solues

que impeam o seu surgimento, pois embora no se tenha ainda uma soluo corretiva

definitiva, pode-se evitar que novas estruturas manifestem essa patologia utilizando

mtodos eficientes na preveno, eliminando assim maiores gastos com manuteno e,

em ltima instncia, perda da capacidade operacional da estrutura.

Sendo assim, a ao preventiva necessria para evitar danos decorrentes da reao

lcali-agregado, estando ela intimamente ligada ao grau de risco de sua ocorrncia em

71
funo das condies de exposio e do tipo de estrutura ou elemento de concreto no qual

o agregado ser empregado.

Portanto, essa pesquisa objetivou ratificar atravs de reviso bibliogrfica a importncia de

medidas de preveno e mitigao, preconizadas na ABNT NBR 15577/2008, para se

evitar a ocorrncia da RAA. Apresentar suas diretrizes e requisitos, que auxiliam: na

avaliao do comportamento do agregado em combinao com cimento e adies minerais

(adies minerais, sejam elas adicionadas ao cimento ou a massa do concreto), quanto

reatividade potencial e direcionar as condies adequadas de uso desses agregados a fim

de se evitar o desencadeamento da reao expansiva com o passar do tempo.

Diante do exposto, os resultados obtidos permitiram verificar que h necessidade de se

divulgar o fenmeno da RAA, entre o meio tcnico, e que a Norma Brasileira, apesar de

apresentar diretrizes e requisitos objetivos, no esclarece aspectos, como:

- Monitoramento da temperatura, nos tanques com solues de NaOH;

- Utilizao de geradores de energia para eventuais quedas no fornecimento

pblico;

- Controle da concentrao de NaOH nos tanques de imerso.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS (ASTM). ASTM C150/05:

Specification for Portland cement. Philadelphia, 2005.

____ASTM C289/03: Standard Test Method for Potential Alkali-Silica Reactivity of

Aggregates (Chemical Method). Philadelphia: 2003.

____.ASTM C1260/05: Standard test method for potential alkali reactivity of agregates

(Mortar-bar method). Philadelphia: 2005.

72
____.ASTM C1293/05: Standard test method for concrete aggregates by determination of

length change of concrete due to alkali-silica reaction. Philadelphia, 1995.

____.ASTM C1567/05: Standard test method for determining the potencial alkali-silica

reactivity of combinations of cementitious materials and aggregate (accelerated mortar-bar

method). Philadelphia, 2005.

AMO, D. G.; PREZ, C. B. Diagnosis of the alkali-silica reactivity potential by means of

digital image analysis of aggregate thin sections. Cement and Concrete Research.. v. 31,

p.1449-1454, 2001.

ANDRADE, T.; SILVA, J. J. R.; HASPARYK, N. P.; SILVA, C. M. Investigao do potencial

de reatividade para o desenvolvimento de RAA dos agregados midos e grados

comercializados na Regio Metropolitana do Recife. In: II SIMPSIO SOBRE REAO

LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO. 2006, Rio de Janeiro. Anais...

So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

ANDRADE, T. Histrico de casos de RAA ocorridos recentemente em fundaes de

edifcios na Regio Metropolitana do Recife-PE. In: II SIMPSIO SOBRE REAO

LCALIAGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO. 2006, Rio de Janeiro. Anais...

So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

ANDRIOLO, F. R. Ensaios para avaliao da potencialidade dos materiais quanto a reao

lcali-agregado e aes decorrentes. In: SIMPSIO SOBRE REATIVIDADE LCALI-

AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO, 1. 1997. Goinia. Anais... Goinia:

CBGB/FURNAS/IBRACON, 1997. p. 35- 43.

ANDRIOLO, F. R. Reao lcali-agregado: observao de mbito internacional. In:

SIMPSIO SOBRE REATIVIDADE LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE

CONCRETO, 1. 1997. Goinia. Anais... Goinia: CBGB/FURNAS/IBRACON, 1997.

73
ANDRIOLO, F. R. Agregado Deletrio - Possibilidade(S) Segura(S) de Uso. In: II

SIMPSIO SOBRE REAO LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO.

2006, Rio de Janeiro. Anais... So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS (ABNT). NBR 9774: Agregados

Verificao da reatividade potencial pelo mtodo qumico Mtodo de ensaio. Rio de

Janeiro: 1987.

____.NBR 12653: Materiais pozolnicos - Especificao. Rio de Janeiro: 1992.

____.NBR 15577-1: Agregados - Reatividade lcali-agregado - Parte 1: Guia para

avaliao da reatividade potencial e medidas preventivas para uso de agregados em

concreto. Rio de Janeiro: 2008.

____.NBR 15577-2: Agregados - Reatividade lcali-agregado - concreto. Rio de Janeiro:

2008.

____.NBR 15577-3: Agregados - Reatividade lcali-agregado - Parte 3: Anlise

petrogrfica para verificao da potencialidade reativa de agregados em presena de

lcalis do concreto. Rio de Janeiro: 2008.

____.NBR 15577-4: Agregados - Reatividade lcali-agregado - Parte 4: Determinao da

expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado. Rio de Janeiro: 2008.

____.NBR 15577-5: Agregados - Reatividade lcali-agregado - Parte 5: Determinao da

mitigao da expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado. Rio de Janeiro:

2008.

____.NBR 15577-6: Agregados - Reatividade lcali-agregado - Parte 6:Determinao da

expanso em prismas de concreto. Rio de Janeiro: 2008.

74
BICZOK, I. Corrosion y proteccon del hormigon. Trad de Emilio J. d'Ocon Asensi.

Bilbao/Espaa: Ediciones Urmo, 1972. p.275-280.

CANADIAN STANDARDS ASSOCIATION (CSA): CSA A23.2-14A-00: Potential expansivity

of aggregates (procedure for length change due to alkali-aggregate reaction in concrete

prisms at 38 C ). Mississauga, 2000.

____.CSA A23.2-25A-00: Detection of alkali-silica reactive aggregate by accelerated

expansion of mortar bars. Mississauga, 2000.

____.CSA A23.2-27A-00: Standard Practice to Identify Degree of Alkali- Reactivity of

Aggregates and to Identify Measures to Avoid Deleterious Expansion in Concrete.

Mississauga, 2000.

CHEN, H.; SOLES, J. A.; MALHOTRA, V. M. Investigations of supplementary cementing

materials for reducing alkali-aggregate reactions. Cement and Concrete Composites. v.

15, p. 75-85, 1993.

DIAMOND, S. A review of alkali-silica reaction and expansion mechanisms 1. Alkalies in

cements and in concrete pore solutions. Cement and Concrete Research 5. p. 329-346.

1975.

COLLINS, C. L.; IDEKER, J. H.; WILLIS, G. S.; KURTIS, K. E. Examination of the effects of

LiOH, LiCl and LiNO3 on alkali-silica reaction. Cement and Concrete Research, Elmsford.

v. 34, n. 13, p. 1403-1415, 2004.

DENT GLASSER, L. S.; KATAOKA, N. The chemistry of alkali-aggregate reaction. Cement

and Concrete Research. v. 11, n. 3, p. 1-9, 1981.

FENG, C. X.; THOMAS, M. D. A.; BREMNER, T. W.; BALCOM, B. J.; FOLLIARD, K. J.

Cement and Concrete Research. v. 35, n. 9, p. 1789-1796, 2005.

75
FOURNIER, B.; CHEVRIER, R.; GROSBOIS, M.; LISELLA, R.; SHEHATA, M.; FOLLIARD,

K.; IDEKER, J.; THOMAS, M.; BAXTER, S. The Accelerated Concrete Prism Test (60oC):

variability of the Test Method and Proposed Expansion Limits. In: 12th International

Conference on Alkali-Aggregate Reaction in Concrete. 2004, Beijing, China. Proceedings

Beijing, China, 2004.

FOURNIER, B.; BERUB, A. Alkali-Aggregate reaction in concrete: a review of basic

concepts and engineering implications. Paper, Ottawa, 2000.

FURNAS. Equipe de Laboratrio de Concreto. Concreto massa, estrutural, projetado e

compactado com rolo - Ensaios e propriedades. So Paulo: Walton Pacelli de Andrade.

PINI, 1997.

GILLOTT, J. E. Alkali-reactivity problems with emphasis on Canadian aggregates.

Engineering Geology. v. 23, p. 29-43, 1986.

GUERRA, A. J. T.; CUNHA, S. B. Geomorfologia: uma atualizao de bases e conceitos.

Rio de Janeiro. Editora Bertrand Brasil. 2 edio. 1994.

GRUBER, K. A.; RAMLOCHAN, T.; BODDY, A.; HOOTON, R. D.; THOMAS, M. D. A.

Increasing concrete durability with high-reactivity metakaolin. Cement and Concrete

Composites. v. 23, p. 479-484, 2001.

HASPARYK, N. P. Investigao de concretos afetados pela reao lcaliagregado e

caracterizao avanada do gel exsudado. Tese (Doutorado em Engenharia). Porto

Alegre: Programa de Ps-Graduao em Engenharia Civil, Universidade Federal do Rio

Grande do Sul, 2005.

HASPARYK, N. P. Investigao dos Mecanismos da Reao lcali- Agregado Efeito da

Cinza de Casca de Arroz e da Slica Ativa. Dissertao (Mestrado), Universidade Federal

de Gois, Escola de Engenharia Civil. 1999.

76
HOOBS, D.W. Alkali-silica reaction in concrete. London: Thotmas Telford, 1988. 183p.

KATAYAMA, T. How to identify carbonate rock reactions in concrete. Materials

Characterizations. v. 53, p. 85-104, 2004.

KIHARA, Y. Reao lcali-agregado: aspectos mineralgicos. In: 1 SIMPSIO

NACIONAL DE AGREGADOS, 1986. So Paulo. Anais... So Paulo: Escola Politcnica

da USP, 1986, p.127-138.

KIHARA, Y. Reao lcali-agregado: mecanismo, diagnose e casos brasileiros. In:

CONGRESSO BRASILEIRO DE CIMENTO, 3., 1993. So Paulo. Anais... So Paulo:

ABCP, 1993. v. 1, p. 319-337.

KORMANN, A. C. M.; DAL MOLIN, D. C. C; PORTELLA, K. F. Uso de adies minerais em

concretos submetidos a ensaios de reao lcali-agregado. In: CONGRESSO

BRASILEIRO DO CONCRETO, 46., 2004. Florianpolis. Anais... Florianpolis:IBRACON,

2004. 1 CD-ROM.

KUPERMAN, S. C. ; SALLES, F. M. ; PINFARI, J. C. ; CARNEIRO, E. F. A CESP e a

deteco da reao lcali-agregado. In: 26 SEMINRIO NACIONAL DE GRANDES

BARRAGENS, 2005, Goinia. Anais... Rio de Janeiro : CBDB, 2005.

KUPERMAN, S. C.; VIEIRA, S. R. S.; FERREIRA, W. V. F.; TIBA, R. Tentativas para

determinao do trmino da reao lcali-agregado na estrutura de uma tomada dgua.

In: SIMPSIO SOBRE REATIVIDADE LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE

CONCRETO, 1997, Goinia. Anais... Goinia: CBGB/FURNAS, 1997.

KURTIS, K. E.; MONTEIRO, P. Chemical additives to control expansion of alkali-silica

reaction gel: proposed mechanisms of control. Journal of Materials Science. v. 38, p.

2027- 2036, 2003.

77
LOPES, L. E. Modelagem mecnica e numrica da reao lcali-agregado com aplicao

a barragem de concreto. Tese (Doutorado em Engenharia Civil) Universidade Federal do

Rio de Janeiro. Rio de Janeiro - RJ. 2004. 157p.

MALVAR, L. J.; CLINE, G. D.; BURKE, D. F.; ROLLINGS, R.; SHERMAN, T. W.; GREENE,

J. L. Alkali-Silica Reaction Mitigation: state of the art and recommendations. ACI Materials

Journa. v. 99, n. 5, p. 480-489, 2002.

MEHTA, P. K.; MONTEIRO, P. J. M. Concreto - estrutura, propriedades e materiais. So

Paulo: Ed. IBRACON, 2008.

MO, X.; YU, C.; XU, Z. Long-term effectiveness and mechanism of LiOH in inhibiting alkali-

silica reaction. Cement and Concrete Research. v. 33, p. 115-119, 2003.

MONTEIRO, J. P. M. Effect of aggregate deformation on alkali-silica reaction. ACI

Materials Journal, v.98, n.2, 2001.

NEVILLE, A.M. PROPRIEDADES DO CONCRETO. TRADUO SALVADOR E.

GIAMMUSSO. 2 ED. REV. ATUAL. SO PAULO: PINI,1997.

OBERHOLSTER, R.E.; DAVIES, G. An Acelerated Method for testing The Potential Alkali

Reactivity of Silicious Aggregates. Cement and Concrete Research. vol. 16, p. 181-189,

1986.

OBERHOLSTER, R. E.; VAN AARDT, J. H. P.; BRANDT, M. P. Durability of cementitious

systems. In: STRUCTURES AND PERFORMANCE CEMENT, 1983, London: P. Barnes,

APPLIES SCIENCE PUBLISHERS LTD, 1983.

PAULON, V.A. Reaes lcali-agregado em concreto. So Paulo, Dissertao (Mestrado

em Engenharia Civil) - Ps-Graduao em Construo Civil, Escola Politcnica da

Universidade de So Paulo. 1981. 125p.

78
PECCHIO, M.; KIHARA Y.; BATTAGIN A. F.; ANDRADE T. Produtos da Reao lcali-

Silicato em Concretos de Edificaes da Regio do Grande Recife - PE. In: SIMPSIO

SOBRE REATIVIDADE LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO, 2.,

2006. Rio de Janeiro. Anais... So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

PREZZI, M.; MONTEIRO, P. J. M.; SPOSITO, G. The alkali-silica reaction, Part I: use of the

double-layer theory to explain the behavior of reaction-product gels. ACI Materials Journal.

v. 94, n. 1, p. 10-17, 1997.

QUAN, G.; DENG, M.; LAN, X.; XU, Z.; TANG, M. Alkali carbonate reaction expansion of

dolomitic limestone aggregates with porphyrotropic texture. Engineering Geology. v. 63, p.

17-29, 2002.

RAMLOCHAN, T.; THOMAS, M. D. A.; HOOTON, R. D. The effect of pozzolans and slag on

the expansion of mortars cured at elevated temperature Part II: Microstructural and

microchemical investigations. Cement and Concrete Research. v. 34, p. 1341-1356, 2004.

SALLES, F.M.; KUPERMAN, S.C.; BERTOLUCCI, L.D.V. Ensaio acelerado para

verificao da RAA em prismas de concreto. In: SIMPSIO SOBRE REATIVIDADE

LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS DE CONCRETO, 2., 2006. Rio de Janeiro.

Anais... So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

SWAMY, R. N.; AL-ASALI, M. M. Expansion of concrete due alkali-silica reaction. ACI

Materials Journal. v. 85, n. 5, p. 33-40, 1988.

SANCHEZ, L. F. M. Contribuio ao estudo dos mtodos de ensaio na avaliao das

reaes lcali-agregado em concretos. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil) -

Universidade de So Paulo. Escola Politcnica. 2008. 168p.

SILVEIRA, A. L.; GUIMARES, E. M.; LENHARO, S. L. R.; HASPARYK, N. P.; CHIOSSI,

W. C.; BITTENCOURT, R. M. Investigao da reao lcali-agregado em rochas

79
carbonticas. In: II SIMPSIO SOBRE REAO LCALI-AGREGADO EM ESTRUTURAS

DE CONCRETO. 2006, Rio de Janeiro. Anais... So Paulo: IBRACON, 2006. 1 CD-ROM.

SOUZA, P. S. L.; DAL MOLIN, D. C. C. Avaliao do mdulo de elasticidade em concreto

com metacaulim de alta reatividade proveniente de rejeito industrial. In: CONGRESSO

BRASILEIRO DO CONCRETO, 46., 2004, Florianpolis. Anais... Florianpolis: IBRACON,

2004. 1 CD-ROM.

STANTON, T. E. Expansion of concrete through reaction between cement and aggregate.

In: Proceedings of American Society of Civil Engineers. v. 66, n. 10. Dec. 1940, p. 1781-

1811.

TIECHER, F. Reao lcali-agregado: avaliao do comportamento de agregados do sul

do Brasil quando se altera o cimento utilizado. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil)

- Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Escola de Engenharia. 2006. 182p.

THOMAS, M. et al. Test methods for evaluating preventive measures for controlling

expansion due to alkalisilica reaction in concrete. Cement and Concrete Research. jun

2006.

VALDUGA, L. Reao lcali-agregado mapeamento de agregados reativos do estado de

So Paulo. Dissertao (Mestrado em Construo Civil) - Universidade Estadual de

Campinas. 2002. 213p.

VALDUGA, L. Influncia das condies de ensaio da ASTM C 1260 na verificao da

reao lcali-agregado. Porto Alegre, Tese (Doutorado em Engenharia Civil) - Programa

de Ps-Graduao em Engenharia Civil, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 2007.

208p.

80
VAN AARDT, J. H. P.; VISSER, S. Calcium hydroxide attack on feldspars and clays:

possible relevance to cement-aggrcgate reactions. Cement and Concrete Research. v. 7,

n.6, p.643-648, 1977.

VIVIAN, H. E. Studies in cement-aggregate reaction. XIX: The effect on mortar expansion

of the particle size of the reactive component in the aggregate. Australian Journal of the

Applied Science. v. 2, p. 488-494, 1951.

WANG, H. Alkali-silica reaction: mechanism. Significance of chemical and mineral

admixtures. PhD (Thesis)-University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada. 1990. 330p.

WANG, H.; GILLOTT, J. E. Mechanism of alkali-silica reaction and the significance of

calcium hydroxide. Cement and Concrete Research. v. 21, n. 4, p. 647-654, 1991.

WIGUM, B. J. Alkali-aggregate reaction in concrete - properties, classification and testing

of Norwegian cataclastic rocks. PhD. Thesis, University of Trondheim, The Norwegian

Institute of Technology, Norway, 1995. 227 p.

81