Instituto Federal de Goiás – Eletrotécnica III

Kaio César da Silva Santos

Exercícios sobre Ligação Gênica, Mapeamento gênico e Herança

Sexual
Ligação Gênica e Mapeamento Genético

1- O que ocorre quando dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos
homólogos?
Ocorre uma Ligação gênica, podendo os genes ligados ir para gametas diferentes por
meio do crossing-over.

Observe o esquema a seguir para responder as questões 2 e 3:

2- Em qual das células haverá menor taxa de recombinação?

Na célula 2, pois a distância entre A e B é menor.

3- Em qual das células a porcentagem de gametas Ab deve ser maior? Justifique.

Na célula 1, visto que A e B estão mais distantes e a freqüência de recombinação será maior.
Assim, a porcentagem de gametas de recombinação, com o gameta Ab, também será maior.

4- Um indivíduo de genótipo AABb se reproduz por autofecundação. Quais os números de

genótipos diferentes produzidos por esse indivíduo?
Considere o texto a seguir para responder as questões 5 a 9:

Joaquim tem uma cabra e um bode de genótipo Ab/aB para o grupo de ligação 1
(o primeiro par de cromossomos desta espécie) e De/dE para o grupo de ligação 2
(o segundo par de cromossomos desta espécie), conforme representado na figura
abaixo:

5- Determine a frequência de gametas A/b, a/B, A/B e a/b produzida por esses
animais.

A distância de 30 cM, quer dizer que a frequência de permuta nessa região é de 30%. Ou
seja, cerca de 30% dos gametas produzidos por um indivíduo heterozigoto para esses dois
locos conterão o arranjo recombinante e, em 70% deles, será mantido o arranjo parental
(não recombinante). Neste caso, a cabra e o bode têm os arranjos parentais Ab e aB em cada
um de seus cromossomos homólogos. Se houver recombinação nessa região serão formados
cromossomos recombinantes do tipo AB e ab. Portanto, para esse par de genes, se espera
que um animal Ab/aB produza os seguintes tipos de gametas nas seguintes proporções:

Gameta recombinante AB = 15%

Gameta recombinante ab = 15%

Gameta parental Ab = 35%

Gameta parental aB = 35%

6- Determine a freqüência de gametas D/e, d/E, d/e e D/E produzida por esses animais.

Seguindo o mesmo raciocínio do exercício anterior (uma vez que em ambas as situações os
locos ligados estão em repulsão):

Gameta recombinante DE = 2,5%

Gameta recombinante de = 2,5%

Gameta parental De = 47,5%

Gameta parental dE = 47,5%

7- qual será a probabilidade destes animais gerarem um filhote AB/AB?

Como a frequência com que a cabra e o bode produzem gametas do tipo AB é de 15%, a
chance de eles terem um filhote AB/AB será:

P(AB/AB) = P(AB) x P(AB) = 0,15 x 0,15 = 0,0225 ou 2,25%

8- Qual será a probabilidade destes animais gerarem um filhote DE/DE?

Seguindo o raciocínio anterior a chance de eles terem um filhote DE/DE será:

P(DE/DE) = P(DE) x P(DE) = 0,025 x 0,025 = 0,000625 ou 0,0625%

9- Porque ambas as probabilidades obtidas nos dois grupos de genes não são iguais?

Porque a distância entre os genes analisados não é a mesma. Enquanto os locos A e B estão
localizados a 30 cM (e apresentarão 30% de recombinação por causa disso) os locos D e E
estão distantes entre si em apenas 5 cM (ou seja, eles sofrerão recombinação nessa região
em apenas 5% das vezes em que esses dois cromossomos se parearem). Quer dizer, quanto
mais junto estiver um gene do outro, menor será a frequência de permuta entre eles, o que
dificultará a obtenção de indivíduos recombinantes.

10 - Seu Francisco possui duas linhagens homozigotas de tomateiro. Uma delas apresenta
frutos lisos e compridos (Ec/Ec) e a outra possui frutos enrugados e redondos (eC/eC).
Esses dois genes fazem parte de um mesmo grupo de ligação, estando distantes entre si
em 17 cM. Acontece que o mercado consumidor prefere frutos arredondados e lisos.
Sendo assim seu Francisco quer obter uma linhagem homozigota para essas duas
características a partir das duas linhagens que ele já possui. Como seu Francisco deverá
proceder para alcançar o seu objetivo?

Seu Franscisco deverá iniciar uma série de cruzamentos entre essas duas linhagens
homozigotas de tomateiro. Em seguida, as plantas F1 serão cruzadas entre si para obtenção
da geração F2, onde ele poderá obter uma linhagem homozigota que combine frutos lisos e
arredondados. É essa linhagem que ele deverá propagar para atender as exigências do
mercado.

11 - Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B

estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois
genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas
com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de:

a) 1/2.

b) 1/4.

c) 1/6.
d) 1/8.

Considerando-se a informação de que não ocorre crossing over entre os loci A e B durante a
meiose, a probabilidade de um indivíduo AB/ab formar um gameta ab é de 50%. Levando-se
em conta um terceiro par de genes (C,c), de segregação independente em relação a (A,a) e
(B,b), a probabilidade de que esse gameta carregue um gene c é também de 50%. Logo, a
probabilidade de se obter um gameta abc é dada por 1 2 ⋅ 1 2 = 1 4.

12- Se em um mapa genético a distância entre os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a

frequência relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo genótipo AB/ab?

Se a distância entre os genes A e B é de 16 morganídeos, a frequência dos gametas

recombinantes é de 8% para cada e de 42% para cada gameta parental.Se o genótipo é AB/ab,
os gens estão em posição cis, isto é, genes dominantes em um mesmo cromossomo, e os
recessivos em outro.

Os gametas parentais terão os genes AB ou ab.

13- Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que ocorre
crossing entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados serão:

a) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.

b) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.

c) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.

d) 50% CD, 50% cd.

e) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.

14 - No milho grão colorido I ‚ dominante sobre grão incolor i e grão liso R‚ dominante
sobre grão rugoso r. Os dois pares de genes estão em linkage. Plantas de semente colorida
lisa foram cruzadas com plantas de sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes
coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo:

285 plantas com sementes coloridas lisas

10 plantas com sementes coloridas rugosas

297 plantas com sementes incolores rugosas

8 plantas com sementes incolores lisas

A taxa de crossing entre I e R é:

a) 3%

b) 6%

c) 48,5%

d) 0,7%

e) 1,5%

Primeiramente, taxa de crossing é a soma das porcentagens das sementes que sofreram
recombinação. Somando todas as plantas 285+10+287+8= 600 As que sofreram
recombinação são as que apresentam menor quantidade de individuos, no caso 10 e 8, os
que não sofreram recombinação são chamados parentais Para achar a taxa de crossing...
10:600 é aproximadamente= 0,017= 1,7% 8:600 é aproximadamente= 0,013=1,3% 1,3+1,7=
3%

15 - Os gens a e b encontram-se num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de

17 unidades. A freqüência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de:

a) 8,5%
b) 17%
c) 34%
d) 41,5%
e) 83%
18 - Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo
recessivo aabb, obteve-se:

43% - indivíduos AaBb

43% - indivíduos aabb

7% - indivíduos Aabb

7% - indivíduos aaBb

Determine qual é o heterozigoto e a distância entre os dois genes.

A distância entre os gens é de 14 unidades, pois a freqüência dos gens recombinantes é de 7%

para cada um. O heterozigoto é AB/ab, pois é a maior freqüência entre os descendentes.

19 - tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia

hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com odontia e visão
normal casa-se com uma mulher míope e com dentes normais, tendo o casal um filho
míope e com dentes normais. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele
ser homem e normal para ambos os caracteres?

A possibilidade de ser ter um filho é de 50% (1/2), para que esse tenha visão e dentes normais
a probabilidade é de 25%, pois seu pai tem o genótipo (DdMm) e sua mãe (ddmm).

Portanto, ½ x ¼= 1/8

Herança Sexual

1- Em gafanhotos, que possuem o sistema de determinação sexual do tipo

XX/X0, a cor rosada do corpo é ocasionada por uma mutação recessiva. A
cor do tipo selvagem é verde. Se esse gene está localizado no cromossomo
X, que tipo de prole masculina e feminina poderia ser formada a partir do
cruzamento entre uma fêmea rosada homozigota (XrXr) e um macho
hemizigoto do tipo selvagem (XR)?
 2- O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota.
Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e
daltônico?
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o
gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em filhos
homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de
transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença,
pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene que a
determina.

3- A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser
menino e hemofílico?

4- Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa
é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:

a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos.

b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.
d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.

5- Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha
normal e um filho daltônico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e
ligados ao sexo, pode-se afirmar que:

a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos
b) apenas o pai é portador dos dois gens recessivos.

c) apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.

d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para

hemofilia.

6- Em uma determinada espécie o gene W (dominante) determina a cor vermelha

do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados
no cromossomo sexual X. Faça o cruzamento que permite separar os machos e
fêmeas pela coloração dos olhos.

7 - (UFBA) A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica

apresentada pelos indivíduos é:

a)ligada ao cromossomo X.

b) ligada ao cromossomo Y.

c) autossômica dominante.

d) autossômica recessiva.

e) letal na primeira infância.

b) ligada ao cromossomo Y. Pois todos os homens são afetados em todas as gerações

8- Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X

condiciona que:

a) as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.

b) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.

c) apenas as fêmeas transmitam o gene.

d) apenas os machos transmitam o gene.

b) Os machos têm maior probabilidade de serem afetados pois como é uma

característica recessiva ligada ao cromossomo X e o homem só possui um
cromossomo X, basta que ele tenha apenas um gen recessivo. Para as mulheres serem
afetadas tem que ter os dois gens recessivos.

10 - Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao

cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo
heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas
fêmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da
seguinte constituição sexual cromossômica:

a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX

C, O gato macho deve apresentar o genótipo XXY, para poder apresentar

um genótipo heterozigoto, pois o gen está localizado no cromossomo X e
os gatos machos apresentam apenas um cromossomo X.

11 - O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo

pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

a) 1/4 dos meninos.

b) 1/4 das meninas.

c) 1/2 dos meninos.

d) 1/8 das crianças.

e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

12 - Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra,

enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas
para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é
ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o
cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na
descendência:

a) somente machos negros.

b) somente fêmeas amarelas.

c) somente machos cinzentos.

d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.

e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

13 - A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter

recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com
uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina
hemofílica?

Não há chance de nascer uma menina hemofílica, pois o pai não possui o gene
responsável pela doença e esta só se manifesta em homozigose em mulheres.

15- (Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família

portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos
cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) a mulher 2 é homozigota

b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.

c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.

d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.

e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.

Alternativa “c”. Podemos afirmar apenas que as mulheres 2 e 3 são portadoras do

gene. A mulher 3 é portadora, pois seu filho nasceu afetado e ela é responsável por
transmitir o cromossomo X a ele. Em virtude de a mulher 3 ser portadora, seu pai ou
sua mãe devem possuir o gene. O pai e a mãe são normais, sendo assim, a mãe deve
possuir o gene, uma vez que se o pai o possuísse, ele seria afetado.
16- O daltonismo é um caráter ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um
gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no
cromossomo Y. Isto explica porque:

a) Existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas.

b) Existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
c) O daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio
ambiente.
d) O daltonismo depende do fenótipo racial.

A - Como o daltonismo é um caráter recessivo ligado ao cromossomo X, para

mulheres serem daltônicas devem ser homozigotas recessivas, para homens serem
daltônicos basta possuir um gen recessivo para este caráter se manifestar, pois não há
alelo correspondente no cromossomo Y.

17 – Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres

heterozigotas a:

a) Metade de suas crianças

b) Apenas suas crianças de sexo feminino
c) ¼ de suas crianças
d) Todas as suas crianças
a) A mulher é considerada homogamética, pois forma dois gametas iguais,
seus cromossomos sexuais são iguais (XX). A mulher é heterozigota
(XAXa) para uma característica ligada ao cromossomo X, então metade
dos seus filhos independente do sexo receberão o gen recessivo.

18 - Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X

– gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é

INCORRETO afirmar que

a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.

b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%

c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.

d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

19 - Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem
negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta.
Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo
heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:

a) somente machos negros.

b) somente fêmeas amarelas.

c) somente machos cinzentos.

d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.

e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

20 - Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao

cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo
heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas
fêmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da
seguinte constituição sexual cromossômica:

a) XY
b) XX
c) XYY
d) XXY

D, O gato macho deve apresentar o genótipo XXY, para poder apresentar

um genótipo heterozigoto, pois o gen está localizado no cromossomo X e
os gatos machos apresentam apenas um cromossomo X.