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AUTISMO
NÚCLEO TELESSAÚDE AMAZONAS
PRM EM PEDIATRIA –UEA
CLUBE DA CRIANÇA
• Síndrome X frágil
• Síndrome de Down
• Esclerose tuberosa
• Neurofibromatose Tipo I
• Síndrome de Turner
ERROS INATOS DO METABOLISMO
• Fenilcetonúria
• Deficiência de biotinidase
• Acidentas
• Doenças mitocôndriais
• Alteração no metabolismo do folato
HEREDITARIEDADE
?
QUADRO CLÍNICO
DIAGNÓSTICO
Clínico
Roteiro diagnóstico
1. Anamnese ( marco do desenvolvimento
neuropsicomotor)
2. Exame físico e morfológico
Dismorfias?
Manchas na pele
Perímetro cefálico
Hipotonia/incoordenação motora/postura
assimetrica e atípica
DIAGNÓSTICO
3. Solicitar relatório da escola, cuidadores é
terapeutas
4. M-CHAT ( triagem com criança entre 16-36 meses)
5. EEG
6. Audiometria/ avaliação fonoaudiológica
7. Avaliação oftalmológica
8. Avaliação neurologista/psiquiatra infantil e
geneticista
9. Avaliação psicológica
10. Pesquisar história familiar
Pesquisar comunicação/interação
social/comportamentos.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Síndrome de Rett
• Sindrome de landau-kleffener
• Deficiência intelectual sem TEA
• Transtorno do deficit de atenção/hiperatividade
• Superdotação intelectual
• Mutismo seletivo
• Esquizofrenia infantil
TRATAMENTO
PERGUNTAS