Resolução de equação do 2º Grau

Colcar a equação na forma: a * x^2 + b * x + c = 0

a= 4.35E-04 Raízes
b= 0.848 x1 = 81.1404
c= -71.671 x2 = -2030.566

Resolução de sistema de duas equações lineares

Colocar o sistema na forma:

a1 * x + b1 * y = c1
a2 * x + b2 * y = c2

a1 = 1 a2 = 2
b1 = 1 b2 = -1
c1 = 1.5 c2 = 1.5

Resultado:
x= 1 y= 0.5

Resolução de sistema de três equações lineares

Colocar o sistema na forma:

a1 * x + b1 * y + c1 * z = d1
a2 * x + b2 * y + c2 * z = d2
a3 * x + b3 * y + c3 * z = d3

a1 = 2 a2 = 3 a3 = -4
b1 = 1 b2 = 3 b3 = 1
c1 = 4 c2 = 2 c3 = 5
d1 = 6 d2 = -5 d3 = 2

Eliminação da incógnita x e redução a sistema de 2 equações lineares:

a1 = 1.5 a2 = 3
b1 = -4 b2 = 13
c1 = -14 c2 = 14

Resultado:
x= 1 y= -4 z = 2
Interpolação linear

Dados da tabela consultada:

x0 = 150 y0 = 2760
x1 = 200 y1 = 2865

Valor para o qual se pretende estimativa Resultado:

x= 160 y= 2781

Equação da recta que passa por dois pontos numa tabela:

Dados da tabela consultada:

x0 = 3.3597E-03 y0 = 3.1381E+00
x1 = 3.3484E-03 y1 = 3.1975E+00

Equação da recta:
y= -5256.63717 * x + 20.79882389 43705.8366 10445.9457

Interpolação ln p vs 1/T: estimativa de p

Dados da tabela consultada:

t (ºC) T(K) p (em quaisquer unidades)

ponto 1 24.5 297.65 23.06
ponto 2 25.5 298.65 24.471

Valor para o qual se pretende estimativa Resultado:

t (ºC) T(K)
est 25 298.15 p= 23.756209

Variáveis transformadas e respectiva interpolação

1/T ln p
ponto 1 3.3597E-03 3.1381E+00
ponto 2 3.3484E-03 3.1975E+00

est 3.3540E-03 ln pest = 3.1678E+00

Interpolação ln p vs 1/T: estimativa de t

Dados da tabela consultada:

p (em qq unidades) t (ºC) T(K)

ponto 1 100 10 283.15
ponto 2 200 20 293.15

Valor para o qual se pretende estimativa Resultado:

p T= 288.915121 K
est 150 t= 15.7651206 ºC

Variáveis transformadas e respectiva interpolação

ln p 1/T
ponto 1 4.6052E+00 3.5317E-03
ponto 2 5.2983E+00 3.4112E-03

est 5.0106E+00 1/Test = 3.4612E-03

Cálculo da capacidade calorífica média de um gás no intervalo de temperaturas [Tref,T]

Equação empírica para o gás:

Cp = a + b * T + c * T^2 + d * T^3

Dados para o gás: Intervalo de temperaturas (verificar as unidades)

a= 6.713 Tref = 290.15
b= 4.697E-04 T= 305.15
c= 1.147E-06
d= 0.000E+00

Resultado:
Tref ,T
CP = 6.95445E+00

Capacidade calorífica média de uma mistura gasosa

Cada um dos gases obedece à equação empírica:

Cp = a + b * T + c * T^2 + d * T^3

Gases N2 O2 CO2 H2O Ar Acetona 7

a= 6.903E+00 6.085E+00 5.316E+00 7.700E+00 6.713E+00 1.625E+00 5.000E+00
b= -3.753E-04 3.631E-03 1.429E-02 4.594E-04 4.697E-04 6.661E-02 5.000E-02
c= 1.930E-06 -1.709E-06 -8.362E-06 2.521E-06 1.147E-06 -3.737E-05 -5.000E-05
d= -6.861E-10 3.133E-10 1.784E-09 -8.587E-10 -4.696E-10 8.307E-09 5.000E-09
y= 7.360E-01 6.832E-02 6.832E-02 1.273E-01 0.000E+00 0.000E+00 0.000E+00

Tref ,T (gases individuais)

CP = 6.98022289 7.1602822 9.3677067 8.135494 6.99907 20.71816 16.55897
Intervalo de temperaturas (verificar as unidades)
Tref = 298.15
T= 403.12

Parâmetros médios para a mistura (mistura)

Tref ,T
am = 6.840E+00 CP = 7.302745 com os parâmetros médios
bm = 1.006E-03 7.302745 média dos Cp´s indiv. dos ga
cm = 1.053E-06
dm = -4.710E-10

Capacidade calorífica média de um sólido inorgânico

Equação empírica para o sólido:

Cp = a + b * T + c / T^2

Dados para o sólido: Intervalo de temperaturas (verificar as unidades)

a= 5 Tref = 298.15
b= 5.00E-02 T= 500
c= 1.00E+05

Resultado:

C Tref
P
,T
= 2.5625E+01
 Tref ,T
CP =

Capacidade calorífica média de uma mistura de sólidos

Cada um dos sólidos obedece à equação empírica:

Cp = a + b * T + c / T^2

Sólidos 1 2 3 4 5 6 7
a= 5 5 5 5 5 5 5
b= 5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02
c= 1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05
y= 1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01

Tref ,T (gases individuais)

CP = 25.62455329 25.624553 25.624553 25.62455 25.6246 25.62455 25.62455
Intervalo de temperaturas (verificar as unidades)
Tref = 298.15
T= 500

Parâmetros médios para a mistura (mistura)

Tref ,T
am = 5.00E+00 CP = 23.36376 com os parâmetros médios
bm = 5.00E-02 25.62455 média dos Cp´s indiv. dos ga
cm = 1.00E+05
 8 9 10
5.000E+00 5.000E+00 5.000E+00
5.000E-02 5.000E-02 5.000E-02
-5.000E-05 -5.000E-05 -5.000E-05
5.000E-09 5.000E-09 5.000E-09
0.000E+00 0.000E+00 0.000E+00

16.559 16.55897 16.55897

com os parâmetros médios

média dos Cp´s indiv. dos gases
 8 9 10
5 5 5
5.00E-02 5.00E-02 5.00E-02
1.00E+05 1.00E+05 1.00E+05
1.00E-01 1.00E-01 1.00E-01

25.6246 25.62455 25.62455

com os parâmetros médios

média dos Cp´s indiv. dos gases
Estimativa de entalpia de vaporização a temperatura diferente da tabelada

Regra de Watson

Dados conhecidos: Dado necessário

T0 = 0 Tc = 235
DHv(T0) = 134.74 (Temperatura crítica)

Temperatura à qual se quer estimar a entalpia de vaporização:

T1 = 4

Resultado:
DHv(T1) = 133.8638

Notas: T0, T1 e Tc têm de estar todos nas mesmas unidades;

O resultado tem as mesmas unidades que DHv(T0)

Ciclo termodinâmico

Dados conhecidos: Dados necessários

T0 = 0 Cp (líq.) = 0.506
DHv(T0) = 134.74 Cp (gas) = 0.2982
(Capacidades caloríficas médias entre T0 e T1)

Temperatura à qual se quer estimar a entalpia de vaporização:

T1 = 4

Resultado:
DHv(T1) = 133.9088

Notas: Verificar a corerência de unidades, nomeadamente:

- As unidades de energia e quantidade de substância usadas nos Cp´s e DHv têm de ser as mesmas
- As unidades de T0 e T1 têm de ser as mesmas envolvidas nos Cp´s
- O resultado tem as mesmas unidades que DHv(T0)

Uso da equação de Clausius-Clapeyron

Baseia-se na equação: d ln p V ΔH V
=−
d (1 /T ) R
Devem procurar-se dados de pressões de vapor às temperaturas t1 e t2, mais próximas da desejada

Dados necessários
t (ºC) T(K) pv (em quaisquer unidades)
ponto 1 -2 271.15 60
ponto 2 7.7 280.85 100

Variáveis transformadas Declive de ln pv vs 1/T = -4010.375 K

1/T ln pv
ponto 1 3.6880E-03 4.0943E+00 Resultado:
ponto 2 3.5606E-03 4.6052E+00 DHv = 33343.9 J/mol
 7969.384 cal/mol 137.4032

Notas: O resultado é uma estimativa aplicável a qualquer temperatura na gama t1 < t < t2
A estimativa obtida é tanto mais correcta quanto mais próximos estiverem t1 e t2
As unidades de pressão podem ser quaisquer umas, desde que sejam as mesmas para pv1 e pv2

Uso da equação de Clausius-Clapeyron em conjunto com a equação de Antoine

Se existir uma equação de Antoine para as pressões de vapor:

B
Log10 pV (mmHg)= A−
t (ºC )+C
O rearranjo desta equação dá: E portanto pode-se deduzir:

ln10 . B .(1/T ) d ln p v ln 10. B

ln pV =ln10 . A− =−
1+(C−273 , 15).(1/T ) d (1 /T ) [1+(C−273 , 15 )(1/T )] 2
Substituindo pela equação de Clausius-Clapeyron, temos:
ln 10. B . R
ΔH V =
[1+(C−273 , 15 )(1/T )]2
Parâmetros da equação de Antoine: Resultado
A= 7.11714 t = 4 ºC DHv = 32605.6 J/mol
B= 1210.595 7792.925 cal/mol
C= 229.664
m de ser as mesmas
s para pv1 e pv2
Uso da equação de Antoine para obter Pressões de Vapor

A= 8 C= 250 Log10 pV (mmHg) = A - B/(t(ºC) + C)

B= 1500 t = 50 ºC

pV = 1000 mmHg

Uso da equação de Antoine para obter temperaturas

A= 8 C= 250 t(ºC) = B/(A-Log10 pV (mmHg)) - C

B= 1500 pV = 1000 mmHg

t= 50 ºC

Coeficientes de actividade pelo método de Margules (misturas binárias)

A12 = 1.6022 x1 = 0.5

A21 = 0.7947 x2 = 0.5

g1 = 1.219785 g2 = 1.492645

Coeficientes de actividade pelo método de Van Laar (misturas binárias)

A12 = 1.6798 x1 = 0.5

A21 = 0.9227 x2 = 0.5

g1 = 1.235101 g2 = 1.468747