UTFPR – Universidade Tecnológica Federal do Paraná

Campus Toledo
Disciplina: BP44D – Termodinâmica Aplicada a Bioprocessos
Professor: Robson Almeida
Aluno:
Obs: esta lista deve ser entregue, resolvida a manuscrito, no dia da Avaliação 2.

Lista de Exercícios Aula 3 – Propriedades volumétricas de fluidos puros

- USO DA TABELA DE VAPOR D’ÁGUA

1) Determine a fase da água para os seguintes casos:

a) 𝑇 = 258℃, 𝑃 = 5.007 𝑘𝑃𝑎;
b) 𝑇 = 100℃, 𝑃 = 500 𝑘𝑃𝑎;
c) 𝑇 = 180℃, 𝑃 = 1.002,7 𝑘𝑃𝑎;
d) 𝑇 = 198℃, 𝑃 = 1.002,7 𝑘𝑃𝑎;
e) 𝑇 = 160℃, 𝑃 = 400 𝑘𝑃𝑎;
f) 𝑉 = 558 𝑐𝑚3 ⁄𝑔, 𝑃 = 400 𝑘𝑃𝑎;

2) Determine o título de um vapor d’água superaquecido com 650 𝑘𝑃𝑎 e 200℃.

3) Estime a energia interna (𝑈), a entalpia (𝐻) e o volume específico (𝑉) de um vapor d’água com título 80% e
pressão 12,0 𝑏𝑎𝑟.

4) Vapor d’água superaquecido a 7,0 𝑏𝑎𝑟 e 188℃ percorre uma tubulação com 8” de bitola. Calcule a velocidade
média do vapor, em 𝑚⁄𝑠 , considerando que sua vazão mássica é 12.100 𝑘𝑔⁄ℎ e o diâmetro interno da
tubulação é 194 𝑚𝑚.

5) Uma panela de pressão tem a união da tampa com o corpo da panela bem rosqueada. Uma pequena
abertura de 𝐴 = 5 𝑚𝑚2 é coberta com um pino que pode ser levantado para deixar o vapor escapar. Qual é a
massa do pino, em gramas, para a água ferva a 120℃ nesta panela, sendo a pressão atmosférica igual a
101,3 𝑘𝑃𝑎? Adote 𝑔 = 9,8 𝑚⁄𝑠 2 .

- PROCESSOS ENVOLVENDO GÁS IDEAL

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6) Um mol de gás ideal, com 𝐶𝑃 = 𝑅 e 𝐶𝑉 = 𝑅, sofre uma expansão de 𝑃1 = 8 𝑏𝑎𝑟 e 𝑇1 = 600 𝐾 para 𝑃2 =
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1 𝑏𝑎𝑟, através das seguintes trajetórias:

a) volume constante;
b) temperatura constante;
c) adiabaticamente;
Admitindo reversibilidade mecânica, calcule 𝑊, 𝑄, ∆𝑈 e ∆𝐻, em 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 , para cada processo.
Esboce cada trajetória em um único diagrama 𝑃𝑉. Adote 𝑅 = 8,314 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 .
7) Um gás ideal, inicialmente a 600 𝐾 e 10 𝑏𝑎𝑟, passa por um ciclo de quatro etapas, mecanicamente reversível
e em um sistema fechado. Na etapa 12, a pressão diminui isotermicamente para 3 𝑏𝑎𝑟; na etapa 23, a pressão
diminui a volume constante para 2 𝑏𝑎𝑟; na etapa 34, o volume diminui a pressão constante; e na etapa 41, o
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gás retorna adiabaticamente ao seu estado inicial. Considere 𝐶𝑃 = 𝑅 e 𝐶𝑉 = 𝑅. Adote 𝑅 = 8,314 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 .
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a) Esboce o ciclo em um diagrama 𝑃𝑉.

b) Determine (onde forem desconhecidos) os valores de 𝑇 e 𝑃 para os estados 1, 2, 3 e 4.
c) Calcule 𝑊, 𝑄, ∆𝑈 e ∆𝐻 para cada etapa do ciclo.

- APLICAÇÃO DE EQUAÇÕES PARA GASES REAIS (PVT)

8) Metano obtido em um biorreator é purificado e armazenado em um grande tanque esférico de 20.000 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠.
Deseja-se saber a massa de metano armazenado quando a pressão atinge o valor de 80 𝑏𝑎𝑟. A temperatura
do tanque é 20℃. Assim, para essas condições dadas calcule o volume específico do metano armazenado,
em 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙 , utilizando as equações de:
a) gás ideal;
b) van der Waals;
c) Redlich-Kwong;
d) Peng-Robinson;
Para os itens (b), (c) e (d) utilize um método iterativo para determinar o volume específico.
Compare os valores obtidos com as equações acima com o valor experimental de 249,5 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙 , a 80 𝑏𝑎𝑟 e
20℃. Após isso:
e) Calcule a massa de metano no tanque, em 𝑘𝑔, utilizando o valor do volume específico experimental
e o valor obtido pela equação de Peng-Robinson.
Utilize 𝑅 = 83,14 𝑐𝑚3 𝑏𝑎𝑟 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 e os dados da Tabela B.1, Apêndice B, para o metano.

9) Uma massa de 10,0 𝑘𝑔 de água é evaporada totalmente dentro de uma caldeira de 2,60 𝑚3 . O vapor obtido
é aquecido até alcançar a temperatura de 200℃, mantendo-se a caldeira fechada. Estime a pressão do vapor
por meio da:
a) equação do gás ideal;
b) equação de Redlich-Kwong;
c) equação de Soave-Redlich-Kwong;
d) Tabela de vapor d’água.
Considere o peso molecular da água como 18,015 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 e adote 𝑅 = 83,14 𝑐𝑚3 𝑏𝑎𝑟 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 .
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GABARITO
1) (a) líquido subresfriado; (b) líquido subresfriado; (c) vapor saturado; (d) vapor superaquecido; (e) vapor superaquecido;
(f) vapor superaquecido.
2) 𝑥 = 1,00. 3) 𝑈 = 2.228,96 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔; 𝐻 = 2.385,96 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔; 𝑉 = 130,70 𝑔⁄𝑐𝑚3 .
4) 𝑣 = 33,0 𝑚⁄𝑠 . 5) 49,6 𝑔.
6) (a) 𝑊 = 0; 𝑄 = −10,91 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝑈 = −10,91 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝐻 = −15,28 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 . (b) 𝑊 = −10,37 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙; 𝑄 =
10,37 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙; ∆𝑈 = 0; ∆𝐻 = 0. (c) 𝑊 = −5,59 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; 𝑄 = 0; ∆𝑈 = −5,59 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝐻 = −7,82 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 .
7) (b) 𝑃1 = 10 𝑏𝑎𝑟, 𝑇1 = 600 𝐾; 𝑃2 = 3 𝑏𝑎𝑟, 𝑇2 = 600 𝐾; 𝑃3 = 2 𝑏𝑎𝑟, 𝑇3 = 400 𝐾; 𝑃4 = 2 𝑏𝑎𝑟, 𝑇4 = 378,83 𝐾; (c) etapa 12: 𝑊 =
−6,00 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; 𝑄 = 6,00 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝑈 = 0; ∆𝐻 = 0. Etapa 23: 𝑊 = 0; 𝑄 = −4,157 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝑈 = −4,157 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝐻 =
−5,82 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 . Etapa 34: 𝑊 = 0,176 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; 𝑄 = −0,616 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙; ∆𝑈 = −0,440 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝐻 = −0,616 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 . Etapa 41:
𝑊 = 4,597 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; 𝑄 = 0; ∆𝑈 = 4,597 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ; ∆𝐻 = 6,436 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 .
8) (a) 304,6 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙; (b) 253,4 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙 ; (c) 263,4 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙; (d) 257,0 𝑐𝑚3 ⁄𝑚𝑜𝑙 ; (e) 1.286,0 𝑘𝑔 e 1.248,5 𝑘𝑔.
9) (a) 8,4 𝑏𝑎𝑟; (b) 8,4 𝑏𝑎𝑟; (c) 8,1 𝑏𝑎𝑟; (d) 8,0 𝑏𝑎𝑟 (vapor superaquecido).