LISTA PROVA 2

1. O que são reações endergônicas e exergônicas?

2. Qual a importância da transformação do piruvato a lactato para a via glicolítica?

3. Defina os termos: bioenergética, sistema, ambiente, universo.

4. Relacione:
1. ΔG 2. ΔG>0 3. ΔG<0 4. ΔG=0 5. Keq 6. ΔG’0
( ) Constante de Equilíbrio
( ) Variação de energia livre padrão
( ) Reação em equilíbrio
( ) Reação exergônica
( ) Variação de energia livre de Gibbs
( ) Reação endergônica

5. Coloque V para verdadeiro e F para falso, e corrija as alternativas falsas.

a. ( ) Bioenergética é o estudo qualitativo das transformações de energia que ocorrem nas células
vivas.
b. ( ) A produção de novas moléculas de ATP depende da fosforilação.
c. ( ) Numa reação química, onde ΔG>0 significa que a reação é exergônica.
d. ( ) O ATP quando hidrolisado em ADP e P, fornece energia para muitas atividades celulares.
e. ( ) Numa reação química, onde ΔG<0 significa que a reação é exergônica.
f. ( ) Na fermentação não há a formação de nenhuma substância, apenas a regeneração do NAD+.
g. ( ) A variação de energia livre de Gibbs não depende da Keq.
h. ( ) A partir da fermentação do piruvato, há a formação de 2 moléculas de ATP, e 2 NADH e 2
Lactatos.

6. Calcule a variação de energia livre padrão para as reações.

a. OXALOACETATO + NADH -------- MALATO + NAD+
NADH --------- NAD+ ΔG’0= 23kJ/mol
Oxalacetato ------- Malato ΔG’0= 22kJ/mol
b. GLICOSE + ATP --------- GLICOSE 6P + ADP

Glicose -------- Glicose 6P ΔG’0= -35kJ/mol

ATP-------ADP ΔG’0= -67kJ/mol

7. Dadas as constantes de equilíbrio abaixo, calcule o ΔG’0, e diga se as reações são endergônicas
ou exergônicas. Leve em consideração: T=298K, R= 8,315J/mol.
a. Keq= 0,1
b. Keq= 1
c. Keq= 0,01
d. Keq= 100

8. Cite a diferença entre ΔG e ΔG’0.

9. A via glicolítica possui 2 fases. Qual o nome delas, e quais os eventos importantes que ocorre
em cada uma?

10. Quais são os produtos da via glicolítica?

11. Qual a finalidade da fermentação?

12. Quais são os pontos de regulação da via glicolítica? Quais são as enzimas envolvidas nessa
regulação?

13. Descreva a regulação metabólica em relação aos seguintes moduladores:

a. ↑[ATP]
b. ↑[Glucagon]
c. ↑[Insulina]
d. ↑[AMP]

14. Qual a finalidade da via das pentoses fosfato? Quais os produtos formados por esta via?
15. Qual é a reação catalisada pelo complexo da piruvato desidrogenase? Qual o produto formado,
e para onde ele é conduzido?

16. Após correr uma maratona, os atletas sentem dores nos músculos, causadas pelo esforço físico
intenso, e pelo acúmulo de grandes quantidades de uma certa substância nas células musculares.
Explique o que está acontecendo com este atleta, e cite qual é a substância formada.

17. As reações metabólicas são divididas em duas classes. A respiração celular é considerada como
reação de:
a. Anabolismo
b. Catabolismo
c. Anaerobiose
d. Metabolismo construtivo
e. Metabolismo basal

18. A síntese do ATP catalisada pela enzima ATP Sintase ocorre na presença de oxigênio, por um
processo metabólico. Qual é este processo?
a. Fotossíntese
b. Respiração celular
c. Fermentação alcoólica
d. Fermentação lática
e. Quimiossíntese

19. Intracelularmente, onde ocorre:

a. Glicólise
b. Descarboxilação oxidativa do piruvato
c. Ciclo de Krebs/Ciclo do Ácido Cítrico
d. Cadeia Transportadora de Elétrons

20. Por que a glicose proveniente da degradação do glicogênio no músculo não auxilia na
regulação da insulina?

21. O que são reações anapleróticas?

22. São inibidores da citrato sintase, exceto:
a. ATP
b. ADP
c. Citrato
d. Succinil-CoA
e. NADH

23. Defina fosforilação a nível de substrato e cite as reações da glicólise onde ela ocorre.

24. A fosforilase do glicogênio é ativa quando:

a. Se tem altas concentrações de ATP.
b. Se tem altas concentrações de glicose.
c. Se tem altas concentrações de insulina.
d. Se tem altas concentrações de glucagon.

25. Qual a função das coenzimas reduzidas?

26. Quais são os produtos gerados no Ciclo de Krebs?

27. Esquematize a degradação do glicogênio, indicando quais as enzimas e funções; e quais

caminhos o produto final poderá seguir, de acordo com o órgão que está ocorrendo a
degradação.

28. Qual a função do glicogênio hepático e qual a função do glicogênio do fígado?

29. Explique o modelo quimiosmótico.

30. Explique o mecanismo que leva elétrons do citosol até a matriz mitocondrial (lançadeiras). E
como cada uma dela pode afetar a geração de ATP.

31. Qual o saldo energético da respiração celular?

32. Qual a função do Ciclo de Krebs?

33. Um ciclo anfibólico ocorre:
a. Na presença e ausência de oxigênio.
b. Na presença de ácidos e bases.
c. No anabolismo e catabolismo.
d. Nenhuma das alternativas.

34. Qual o receptor final de elétrons nos organismos anaeróbicos? Ele só recebe elétrons oriundos
do Ciclo de Krebs? Se não, qual outra fonte de elétrons.

35. Qual a participação da cadeia transportadora de elétrons na síntese de ATP pela ATP sintase?

36. Qual a finalidade da Via das Pentoses-Fosfato?

37. A enzima PFK-1 apresenta os seguintes reguladores: ATP, ADP, AMP, Citrato. Quais destes
são responsáveis pela INIBIÇÃO da enzima?

38. Sobre as lançadeiras é correto afirmar que:

a. Transportam elétrons da matriz para o citosol.
b. Transportam elétrons do Ciclo de Krebs para a cadeia transportadora de elétrons.
c. Transportam elétrons do citosol para a matriz.
d. Nenhuma das anteriores.

39. Onde ocorre o Ciclo do Glioxilato, e qual sua função?

40. Qual o nome, quantidade de H+ bombeado, e ordem de atuação dos complexos da cadeia
transportadora de elétrons?

41. A enzima ATP Sintase é responsável por catalisar a síntese do ATP. Esta enzima possui duas
partes, F0 e F1. Caracterize cada uma dessas partes, e sua importância na síntese.

42. Quantos prótons são bombeados para o espaço intermembrana através da transferência de 1
NADH e 1 FADH2 para o O2?
43. Explique como ocorre o processo de mobilização dos ácidos graxos?

44. Em relação a ativação dos ácidos graxos, marque a alternativa correta:

a. Todos os ácidos graxos precisam ser ativados para sofrerem a oxidação.
b. Apenas os ácidos graxos maiores que 14 carbonos precisam sofrer a ativação, para que sejam
transportados da matriz para o citosol.
c. Ácidos graxos menores que 12 carbonos não precisam sofrer ativação, pois conseguem passar
da matriz para o citosol sem transportadores.
d. Ácidos graxos maiores que 14 carbonos necessitam de ativação, diferente dos menores que 12
carbonos que conseguem passar para a matriz sem transportadores.

45. Qual a reação de ativação dos ácidos graxos, quais as enzimas, produtos gerados e quantidade
de ATP consumido?

46. O que são os quilomícrons?

47. Explique o processo de passagem dos ácidos graxos ativados do citosol para a matriz, citando
as enzimas e o papel desempenhado por elas.

48. Qual a função da β-Oxidação? Onde ela ocorre? E quais são os 4 passos da β-Oxidação?

49. Resumidamente, explique como é possível gerar ATP através da oxidação de lipídios.

50. A β-Oxidação de um ácido graxo saturado difere da β-Oxidação de ácidos graxos insaturados,
poli-insaturados. Aponte quais são essas diferenças, e se haverá consequências na produção de
ATP.

51. “O Ácido Palmítico possui 16 carbonos, e após a β-Oxidação tem como saldo final 106 ATP”.
Esquematize a β-Oxidação demonstrando se a afirmativa é verdadeira ou falsa.

52. Qual é o saldo de ATP gerado pela oxidação dos seguintes ácidos graxos:
a. Ácido Oleico (18:19)
b. Ácido Linoleico (18:29,12)
53. Em relação a β-Oxidação de ácidos graxos com número ímpar de carbonos, além de ATP
também terá a formação de mais um produto. Qual é este produto?

54. Como ocorre a regulação da β-Oxidação de ácidos graxos? Quem são os efetores?

55. O que são corpos cetônicos? Como são causados? E quais as doenças que a alta concentração
desses compostos pode gerar?

Bons Estudos! 😊

Estudar hoje, para comemorar amanhã....

Ou o final vocês já sabem...

RSRSRSRS COM CARINHO, IZADORA.