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FÍSICO-QUÍMICA II
TERMOQUÍMICA
Em Termoquímica se estuda basicamente a liberação ou absorção de energia após uma reação
química, o que será apresentado como variação da entalpia - ΔH . Essa variação de entalpia ocorre em
diferentes tipos de reações. Olha só:
Entalpia de combustão: nas reações que aparecem com mais frequência costuma ser dado o
combustível e se considera que se sabe o resto. Que resto? Que o outro reagente é o oxigênio e que os
produtos são dióxido de carbono e água, exemplo:
C2H6O(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + H2O(v) ΔH °c=-1368 kJ/mol
Entalpia de formação: também comum; nessas reações normalmente a questão fornece o composto
e considera os reagentes são conhecidos. Exemplo:
H2(g) + ½O2(g) → H2O(l) ΔH °f=-286 kJ/mol
Entalpia de neutralização: não aparece nas questões tanto como as outras, mas igual vale a gente
dar uma olhada. Se cair esse tipo de reação os produtos provavelmente não serão dados, apenas os
reagentes – um ácido e uma base, que sabemos que forma sal e água.
HCl(aq) + NaOH(g) → NaCl(aq) + H2 O(l) ΔH °neut=-58 kJ/mol
Muitas questões pedem para calcular a variação de entalpia de uma reação a partir de outras
entalpias fornecidas. Olha só:
Queremos saber a entalpia da reação C(grafite) + 2H2(g) → CH4(g)
E temos ΔH °c C(grafite) = -94 kJ/mol
ΔH °c H2(g) = -68 kJ/mol
ΔH °c CH4(g) = -213 kJ/mol
Para resolver é necessário somar as reações. Os cuidados a se tomar são: os compostos devem
estar do lado correto da reação – pode ser necessário inverter alguma para que isso ocorra, e que as reações
estejam corretamente balanceadas – daria tudo errado sem balanceamento! :/
C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH °c C(grafite) = -94 kJ/mol
2H2(g) + O2(g)
→ 2H2O(g) ΔH °c H2(g) = -68 (x2) kJ/mol
CO2(g) + 2H2O(g) → CH4(g) + 2O2(g) ΔH °c CH4(g) = -213 x(-1) kJ/mol
_________________________________ _______________________________
C(grafite) + 2H2(g) → CH4(g) ΔH = -17 kJ/mol
E não podemos esquecer que:
Reações com ΔH positivo são ENDOTÉRMICAS
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GASES
As características mais importantes sobre os gases e o estado gasoso são:
➢ É o estado físico em que as moléculas estão mais afastadas;
➢ Os gases ocupam todo o volume do recipiente;
➢ Os gases são menos densos que os líquidos e sólidos;
➢ Os gases sempre formam misturas homogêneas;
➢ O volume dos gases depende muito da temperatura e da pressão;
➢ As partículas têm volume nulo em comparação com o volume do gás;
➢ As partículas chocam-se sem perda de energia – choque perfeitamente elástico.
Os gases que estudamos são os considerados ideais e que sempre obedecem à
PV=nRT
É muito importante lembrarmos que temperatura (T) sempre será usada em Kelvin (K), que é a escala
absoluta, e n será o número de mols de gás; já pressão (P) e volume (V) podem ser expressos em diferentes
unidades, desde que a constante dos gases ideais (R) esteja em unidades coerentes.
R = 8,314 J/mol.K = 0,082 atm.L/mol.K = 62,3 mmHg.L/mol.K = 1,99 cal/mol.K
Quando tem mais de um gás em um recipiente, cada gás se comporta de maneira independente e
com isso surge o termo Pressão Parcial, ou seja, a pressão que o gás exerceria se estivesse sozinho nas
mesmas condições. Como estamos falando que no mesmo recipiente há mais de um gás, a pressão total
desse recipiente será a soma das pressões parciais.
Pt = P1* + P2* + P3* +.... e P1* = Pt . x1
Em que x1 é a fração molar do gás, obtida pela razão do seu número de mols pelo número de mols
total.
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