SISTEMA DE REGISTO DE REQUISIÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, PRESCRIÇÃO E

ADMINISTRAÇÃO DA IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-TETÂNICA (IHT)

Considerando que:
- A Norma n.º 04/2011, de 21.12.2011 (actualizada em 26/01/2012) da Direcção–Geral da
Saúde, na qual estão previstas no âmbito do Programa Nacional de Vacinação 2012,
concretamente no capítulo – Vacinação em Circunstâncias Especiais – item Profilaxia pós-
exposição – Profilaxia do Tétano (Feridas), a utilização da Imunoglobulina Humana Anti-
tetânica (IHT);
- O circuito de registo de distribuição / prescrição e administração, está legalmente
estabelecido para medicamentos hemoderivados (na qual está incluída a IHT) através do
Despacho Conjunto dos Ministérios da Defesa Nacional e da Saúde n.º 1051/2000 de 30
de Outubro;
- As características das nossas unidades de saúde, em particular a dispersão geográfica
em relação ao ponto de distribuição central, determinam a necessidade de se adaptar os
procedimentos de registo de forma a tornar exequível o cumprimento dos normativos legais
em vigor.

É implementado nos serviços das unidades de saúde dos Cuidados de Saúde Primários da
Região Centro, um sistema de registo de requisição, distribuição, prescrição e
administração da imunoglobulina humana anti-tetânica (medicamento hemoderivado),
complementar ao registo no modelo 1804 da INCM, descrito sumariamente da seguinte
forma:

1. Os Serviços Farmacêuticos (SF) da ARS Centro IP, através da Farmácia Central e da

Farmácia Pólo Viseu distribuem as unidades de IHT, definidas/identificadas como
necessárias às unidades de saúde, usando o modelo Ch 01.30 (em anexo). O original fica
nos SF e uma cópia acompanha a requisição (modelo em uso nos serviços) e o
medicamento.

PROGRAMA NACIONAL DE VACINAÇÃO - PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO - TÉTANO (FERIMENTOS) MOD DSPP 1/2012 VER.00
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2. Após a administração de IHT, a sua reposição será efectuada através dos registos de
prescrição / administração, usando o modelo Ch 01.31 - autocopiável (em anexo), ficando
o original no processo clínico do doente e o duplicado remetido aos SF com as 2 vias do
modelo 1804 da INCM (via farmácia e via serviço).

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3. Em simultâneo com o modelo Ch 01.31, são preenchidos os quadros A, B e D do
modelo 1804 da INCM (em anexo).

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4. Os SF após recepção dos documentos de registo, preenche o quando C do modelo

1804 da INCM, fará o arquivo da via farmácia e enviará para a unidade de saúde a via
serviço acompanhada de um novo registo de distribuição (como indicado em 1.), com a
respectiva reposição de 1 unidade de IHT.

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5 – Os SF na monitorização de consumo de IHT, procedem à verificação três meses antes
do prazo de validade expirar, solicitando à Unidade de Saúde para a qual não se tenha
identificado a utilização da(s) unidade(s) de IHT, para procederem à sua devolução
acompanhada do documento indicado no item 1.
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Os itens acima descritos, devem vigorar em Fevereiro de 2012, os quais irão possibilitar a
uniformização de procedimentos nas unidades de saúde dos ACESs, no que a esta
matéria diz respeito.

Salvaguardando outras orientações de nível central ou regional, este documento será

revisto e actualizado sempre que se justifique.

6 - LISTA DE REVISÕES
Revisão N.º Sumário de revisão Data Autor
00 Versão inicial 2012.02.13 DSPP – PNV

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